理化j检验管理办法(整改08)
理化实验室的检验质量控制要点
理化实验室的检验质量控制要点在理化实验室检验工作开展期间，做好检测质量的全面控制计划，不仅可以保障检测数据的准确性，同时可以针对理化实验室的检验质量控制点、检测质量控制计划实施情况、适用性、有效性作出综合性评价分析，从而更好的推动理化实验室检测结果质量的不断改进与提高。
但是在理化检验过程中会受到多种内外在因素影响，导致检验样品出现问题或者是限制样品处置等。
接下来，就跟随小编一起了解有关于理化实验室检验控制要点都有哪些。
一、规范操作在进行理化检验时，必须要保障操作过程的规范详细，同时还要制定出详细的作业指导书，这样可以引导实操人员严格按照方法与程序进行操作。
如果方法对取样要求准确称取或者是准确量取的话，应该严格按照取样量所需，并保留小数点位数，从而选择天平或者是量器等级。
如果化学反应需要一定时间的话，比如放置、摇振等时间，必须按照要求掌握反应时间，保障反应充分。
另外化学反应在进行到一定时间后，需要中止反应的话，必须要对每个标准、样品管做到详细把握，确保中止时间一致，保障每个管的反应时间与条件相同。
二、防止污染作为理化检验人员，必须要树立明确的样品不可污染的理念。
1、样品必须独立存储，有单独的样品储存空间和冷藏冷冻设施。
2、检验前处理的实验区必须与检验的实验区分开。
3、理化分析检验涉及的器皿必须在实验前严格清洁，保证其不会对测定项目造成干扰，使用过程中需独立使用，不可未清洁重复使用4、检测过程中必须有具体可行措施防止样品在流转过程中受污染。
5、当实验室中有其他项目同时测定时应注意其是否会对该项目造成污染。
三、实验室质量控制在疾控中心的理化检验中，主要采集的就是水、食品，其次是公共场所空气等样品，但是也有少数为其它样品，如土壤，化妆品等，这些样品的检验结果会因为其样品采集与处理不当而发生不同变化，最终也会影响到检测结果。
所以在进行检验工作时，样品的正确采集与处理工作是保障检测结果的重要基础，因此各样品采集人员、送检者及检验人员要严格的规范样品的采集和运送。
理化实验室规章管理规章制度
理化实验室规章管理规章制度引言：理化实验室是进行科学研究和实验的重要场所，为了保障实验室的安全和有效运行，制定和执行一套科学的管理规章制度是必不可少的。
本文将从实验室进出管理、实验室设备使用、实验室试剂管理、实验室废弃物处理和实验室安全管理等五个方面，详细介绍理化实验室的管理规章制度。
一、实验室进出管理1.1 实验室准入要求- 只有具备相关实验室操作技能和安全意识的人员，才能进入实验室。
- 进入实验室前，必须进行身份验证，并佩戴好个人防护装备。
- 未经许可，不得将未经处理的食品、饮料等物品带入实验室。
1.2 实验室进出登记- 每位进入实验室的人员都需填写进出登记表，包括姓名、时间、进出目的等信息。
- 工作人员应定期对进出登记表进行审核，确保实验室的访问记录完整和准确。
1.3 实验室进出安全检查- 实验室进出口设有安全检查岗，负责对进出实验室的人员和物品进行安全检查。
- 离开实验室时，人员需接受安全检查，确保没有带出实验室内的任何物品。
二、实验室设备使用2.1 设备预约制度- 实验室内的重要设备需提前预约，确保使用的顺序和时间。
- 预约时需说明使用目的和预计使用时间，以便其他人员合理安排工作。
2.2 设备使用记录- 使用设备前，必须填写设备使用记录表，包括设备名称、使用人员、使用时间等信息。
- 使用完毕后，需及时清理设备，并填写设备清理记录表。
2.3 设备维护与保养- 实验室设备定期进行维护和保养，确保设备的正常运行和使用寿命。
- 使用设备的人员应按要求进行设备保养，及时上报设备故障和异常情况。
三、实验室试剂管理3.1 试剂采购和验收- 试剂的采购需经过实验室主管审核，并确保采购的试剂符合实验需求和质量要求。
- 试剂验收时，需进行质量检查和记录，确保试剂的质量和数量无误。
3.2 试剂存储和标识- 试剂应按照不同性质和危险程度分类存储，并标明试剂名称、危险性等信息。
- 存储试剂的柜子应定期清理和消毒，确保试剂的安全和可靠性。
理化实验室整改方案和整改措施
理化实验室整改方案和整改措施理化实验室是进行各种理化分析、实验和研究的场所，对于保证实验结果的准确性和可靠性具有重要意义。
然而，在使用过程中，理化实验室可能会存在一些安全隐患和环境问题，需要进行整改。
本文将提出一份。
一、整改方案1. 整改目标（1）消除安全隐患，确保实验室人员的人身安全。
（2）改善实验室环境，提高实验质量和效率。
（3）提高实验室管理水平和实验设备的利用率。
2. 整改原则（1）综合考虑，突出重点。
对实验室存在的各种问题进行全面分析，针对性地制定整改措施。
（2）科学合理，易于操作。
整改措施应结合实验室实际情况，确保可行性和操作性。
（3）持续改进，不断完善。
整改工作应持续进行，随着实验室发展适时调整和完善。
二、整改措施1. 安全整改措施（1）完善实验室安全设施。
根据实验室危险品种类和数量，配备相应的消防器材、安全警示标志和个人防护用品。
（2）加强实验室安全教育。
定期对实验室人员进行安全培训，提高安全意识，掌握基本的安全知识和应急处理能力。
（3）建立健全实验室安全管理制度。
明确实验室安全管理职责，制定实验室安全操作规程和应急预案。
（4）加强实验室危险品管理。
建立危险品清单，严格执行危险品存放、使用和废弃物处理规定。
2. 环境整改措施（1）优化实验室布局。
合理规划实验室空间，明确实验区域、办公区域和休息区域，保证实验流程顺畅。
（2）改进实验室通风系统。
提高实验室通风效果，降低有害气体和蒸汽的浓度，确保实验室空气质量。
（3）加强实验室废弃物处理。
建立废弃物分类处理制度，规范废弃物存放和处理流程。
（4）提高实验室环保意识。
加强实验室环境保护宣传教育，提高实验室人员环保意识。
3. 管理整改措施（1）建立健全实验室设备管理制度。
明确设备管理职责，制定设备使用、维护和检修规程。
（2）提高实验室设备利用率。
合理调配实验室设备资源，加强设备共享和开放使用。
（3）加强实验室人员队伍建设。
优化实验室人员结构，提高实验室人员业务水平和服务意识。
理化实验室规章制度
理化实验室规章制度理化实验室规章制度篇一：理化实验室管理制度理化实验室管理制度1、实验室必须保证清洁、整齐、安静。
进入实验室，必须按规定穿戴工作服。
进行实验时，严禁戴隐形眼镜，（防止化学药剂溅入眼镜而腐蚀眼睛）需将长发及松散衣服妥善固定。
操作高温实验，必须戴防高温手套。
10、实验室内严禁吸烟、吃东西，禁止将与检测工作无关的物品带入实验室。
2、领取药品时，该确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品，并看清楚药品危害标示和图样是否有危害。
使用挥发性有机溶剂、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒性药品必须在通风橱内进行操作。
3、农药样本应在冷冻状态下运送和保存，一般需在-20℃，样本提取浓缩液应在0-5℃下保存。
通常植物样本需匀浆。
样本检测前需混匀。
4、废弃药液或过期药液或废弃物依照分类标示清楚，药品使用后的废（液）弃物严禁倒入水槽或水沟，应例入专用收集容器中回收。
14、药品、试剂存放室要保持通风良好，按标准处理好三废物质。
经批准报损的仪器设备，按报废报损制度执行。
化学试剂必须分类存放，剧必须安全存放，做到双人双锁保管，领用、回收均有记录。
17、做好安全防范工作，下班后应切断电源、水源、气源，关好门窗以保证实验室安全。
（对需要系统恒温的仪器可不关闭电源）实验室安全制度实验室必须按"四防"（防火、防盗、防破坏、防治安灾害事故）要求，建立健全以室主要负责人为主的各级安全责任人的安全责任制和各种安全制度，加强安全管理。
理化实验室规章制度篇二：理化实验室规章管理制度理化实验室规章管理制度第一节实验室检验工作的管理为了保证质量检验工作顺利进行，出具准确可靠的数据，除按质量监督保证体系的规定管理外，化验室具体技术工作还必须进行科学管理，做出以下相关规定：1、负责检验样品的标准文书、相关的基础标准、方法标准。
2、使用说明书齐全、仪器的操作规程上墙。
3、规章制度齐全，岗位职责、各类人员工作标准、程序文件齐全。
理化检验控制规定
理化检验控制规定
1 目的
对理化检验进行控制，确保本公司理化检验符合要求。
2 范围
适用于对理化检验相关过程的控制。
3 职责
3.1 产品检验质量控制系统责任人负责理化检验质量控制系统归口；
3.2 质安部和工程部对理化检验控制进行配合。
3.3 质量保证工程师负责批准理化检验的分包方。
4 程序、内容
4.1理化检验人员培训上岗；
4.2理化检验控制，包括理化检验方法确定和操作过程的控制；
a)化学成分分析；b)拉伸、弯曲、冲击等力学性能试验。
4.3理化检验记录与报告，由产品检验质量控制系统责任人确认后使用《理化检验报告确认清单》进行登记。
对焊接试板的管理参照NB/T 47014-2011 《承压设备焊接工艺评定》要求实施保管
4.4试样有工程部制备，焊接试板与材料的力学性能试样按NB/T 47014-2011 《承压设备焊接工艺评定》要求加工，经产品检验质量控制系统责任人检查合格后方可送理化检验外委方。
4.5理化检验外委时，应对外委方进行按外委控制程序要求进行供方评价，确定由经选择评价合格的供方，方可实施检验外委。
（进行供方评价时应收集供方的相应资质：如计量认证证明等。
并由产品检验质量控制系统责任人对评价记录进行确认）
对每一批产品理化外委，均应向外委单位检验报告，经产品检验质量控制系统责任人签字确认并使用《理化检验报告确认清单》登记后，才能与外委单位办理财务结算手续。
5 相关文件
无。
理化检验规范
L390M
或 0.22 0.45 1.40 0.025 0.015 d d d e.l 0.43 0.25
X56M
L415M
或 0.12f 0.45 1.60 0.025 0.015 g g g h.l 0.43 0.25
f
f
X60M
L450M
或 0.12f 0.45 1.60 0.025 0.015 g g g h.l 0.43 0.25
X46
L360或
0.26 1.40 — 0.030 0.030 d d d
X52
L390或
0.26 1.40 — 0.030 0.030 d d d
X56
L415或 0.26e 1.40e — 0.030 0.030 f
f
f
X60
L450或
0.26e 1.40e — 0.030 0.030 f f f
化学试验分析 1、 对于t≤25.0mm的PSL1钢管，标准钢级的化学成分符合表1 规定，而中间钢级的化学成分应依照协议，但应与表1协调一 致。 2、对于t≤25.0mm的PSL2钢管，标准钢级的化学成分符合表2 规定，而中间钢级的化学成分应依照协议，但应与表2协调一 致。 3、t＞25.0mm的PSL1和PSL2钢管的化学成分应协商确定，根 据表1和表2的化学成分要求修改为合适成分。 4、PSL2钢管产品分析碳含量（质量百分数）等于或小于 0.12%时，碳当量CEpcm应使用下列公式确定：
A25P
L210或 0.22 0.9
A
— 0.030 0.030 — — —
L245或 0.26 1.20 — 0.030 0.030 c.d c.d c.d
B
L290或
理化检测质量管理规范
质量体系工作文件内容理化检测质量管理规范编号修订版次发布日期实施日期起草审核批准1 目的为了规范理化检验过程，公司建立此规定，明确职责与要求，确保理化检验过程控制程序满足规定要求。
2 适用范围2.1 本程序规定了理化检验过程控制的职责，过程控制要求及形成文件和记录。
2.2 本程序适用于理化检验过程质量的控制。
3 职责3.1 理化试验控制由质保部归口管理。
3.2 本程序由理化责任人组织实施，对理化试验质量负责，并受质保工程师监督检查。
3.3 理化试验员在理化责任人领导下，进行理化试验，并出具相应的试验记录和报告，作为产品制造技术档案的原始资料。
4 程序4.1 理化试验人员资格理化试验人员必须经过培训考核合格后，方可从事理化试验工作。
理化试验人员出具报告必须具备2级（含）以上资格。
4.2 试验委托与接收4.2.1 为了确保理化试验结果的准确可靠，对于本公司不具备试验能力的项目将委托有资格的单位（详见4.7条款）进行理化试验。
4.2.2 理化试验委托单分别相关责任人员填写，并经相关责任人批准后，与试样一起送理化试验单位进行理化试验。
4.3 试样制备4.3.1 理化试样按有关标准要求，由理化室组织加工或委托加工，并对试样达标质量负责。
4.3.2试样制备和加工后立即进行标记移植，余料要与试验后试样一起妥为保管。
4.3.3 所有的试样应存于试样袋中,试验员将相应的材质或炉号以及其他信息在试样袋上注明,归档。
4.4 理化试验作业指导书4.4.1 理化试验作业指导书由技术负责人组织理化责任人编写，技术负责人审批。
4.4.2 理化试验作业指导书内容应包括：对原材料、锻件成品等进行化学成分分析，硬度测定，金相组织检查，机械性能（拉伸，弯曲，冲击韧性等），晶间腐蚀（奥氏体不锈钢）等试验。
4.5 根据检验与试验委托单实施作业。
4.5.1 《检验与试验委托单》必须完整、准确，符合有关标准规定，并经检验责任人审核。
4.5.2 理化责任人接到《检验与试验委托单》后应进行复审确认所填写项目齐全准确，符合试验要求，并指派具有相应资格的人员进行操作。
理化检验基本要求
(5)标准物质的核查 标准物质的核查： 标准物质的核查 应定期对实验室使用的标准物质进行检查,及时清理 并撤离过期或失效的标准物质,防止误用。有条件的， 可采用比对的方法对有效期内的标准物质和次级标准物 质进行期间核查。 (6)检验结果表达的控制 检验结果表达的控制： 检验结果表达的控制 对全分析或多项检测的报告应检查是否有逻辑错误。 数据结果的修约必须符合《数字修约规则》。检验结果 必须使用法定计量单位。 必要时应给出结果的不确定度。（客户有要求或测量 结果临近卫生标准评价指标限值时。）
一、理 化 检 验 工 作 的规 范 性 要 求
理化实验室质量管理
●
GB/T 27025-2008 ( ISO/IEC l7025---2005)《检测 《实验室资质认定评审准则》 建立适合实验室特点的质量管理体系。 通过了资格认证和能力认可： 1.卫生监测机构认定 2.实验室资质认定（计量认证） 3.实验室国家认可等。
(11)作出检验结果仅对检测的样品有效的声明。 (12)必要时或检验结果处于标准限（临界值）时，检验
报告上应给出检测结果的不确定度。
2.检验报告的核发 2.检验报告的核发
检验报告和原始记录必须经同一检验室的检验人员 校核签字，由实验室负责人或授授权签字人审核签发。
3.检验报告的修改 3.检验报告的修改
样品在检验流转过程中应作检验状态标识, 分区 存放，防止因不同检验状态的样品混淆而漏检。 有特殊存放要求的样品，应按规定要求存放。
2.检验前的准备 2.检验前的准备 (1) 选择、确认能满足检验要求的标准方法； (2)选用能满足检验要求并在检定有效期内的仪器； (3)按检验方法的规定，配制试剂和标准溶液。 3.实施检验 3.实施检验 (1)样品处理 样品处理 必须按检验方法的操作要求进行样品预处理或 试样准备, 取样量应满足检验方法测定下限值的 要求。
矿石取制样理化检验管理办法
• 3.3.1.4皮带取样 • 3.3.1.4.1人工在运行皮带上取样时，应特制取样工具，一 次取样量2000克。 • 3.3.1.4.2皮带运行下矿后应立即取样，矿石质量稳定时2 个小时取一次，波动时加强取样频次。 • 3.3.1.4.3取样时应站好位置注意安全；记录取样时间，规 格，便于生产利用。 • 3.3.1.5贮矿堆取样 • 3.3.1.5.1块矿的贮矿堆表面以网格拣块法取样。采样线的 方向必须沿坡面角与贮矿堆底线直交的方向布置，取样线 设置5条，一条取样线上等间距取3个样块合成一个样；粉 矿堆取样取样线设置5条，一条取样线上等间距取3个样合 成一个样，粉矿取样应制作取样器。取样器为长度0.6米， 内径30毫米的钢管，取样时将取样器在取样点沿水平方向 指向堆心插入0.5米。 • 3.3.1.5.2将取同一规格的样进行混合后缩分，去四分之一 矿石进行制样。
• 3.3.2.6试样加工技术要求 • 3.3.2.6.1试样加工前，应置试样于105-110℃温度下烘干，再 进行破碎加工。 • 3.3.2.6.2试样加工最终重量不少于200g。其粒度以满足化验要 求为准。 • 3.3.2.6.3最终缩分为正负样。正样送化验室，副样有加工室保 存。保存时限至矿石使用后为止。 • 3.3.2.6.4试样加工最终累计损失率不得大于5%。 • 3.3.2.6.5缩分一次试样重量即减少1/2，每次缩分两份重量差不 得超过3%。 • 3.3.2.6.6要求全部式样必须通过规定的筛网，筛上试样不到舍 弃。 • 3.3.2.6.7试样加工过程中，防止外来物的混入，每加工一个式 样应对机械设备和器具加以清扫干净。 • 3.3.2.6.8化验室收到试样后，应检查试样，建表登记签字。 • 3.3.2.6.9试样加工完毕，应及时填写加工号并进行登记，后送 化验室进行化验。 • 3.3.2.7试样加工质量的检查：资源开发科质量管理人员负责按 月检查试样加工质量，对加工程序、粒度、加工损失率等进行 检查。发现问题应予以纠正。
理化检验基本要求
2. 非标准方法
▲ 使用非标准方法应事先对方法的准确性及适 用性进行验证实验和确认，并经审批。使用 非标准方法应经客户同意。 ▲ 使用先进的检验设备或采用新技术、新方法 替代现行有效的检验方法时，视同采用非标 准检验方法。
3.允许偏离的标准方法
允许偏离的标准方法应经验证，编制偏离标准的作业指 导书，经审核批准后方可使用。
● 试样处理必须注意： a）防止被测成分的损失或样品受污染；
b）被测物质的浓度满足灵敏度要求。
理化实验室应根据质量体系规定的工作 职责、工作范围和质量要求，切实做好从样 品的接收、样品的管理、检验条件保障、检 验的实施、数据处理、检验报告等环节的质 量控制,保证检验结果的质量。
理化检验的质量控制
1）. 检验事故包括： （1)因过失造成样品损坏或丢失； （2)违章操作引起仪器告，引起客户异议或投诉。
2）.发生检测事故后当事人应立即采取有效措施，并 按相关制度和程序组织进行事故调查分析，确定事 故原因和性质，提出改进措施和处理意见，及时 纠正处理。
二.理化检验样品制备和检验总则
本节以国家标准化管理委员会发布 实施的国家标准和卫生部发布实施的卫 生规范等的理化检验部分有关理化检验 样品制备和检验总则为依据：
《食品卫生检验方法理化部分》(2003) 《生活饮用水标准检验方法》（2006） 《化妆品卫生规范》（2007 ） 《消毒技术规范》（2002 ）等。
以下列情况时，标准方法允许偏离： a)通过对标准方法的偏离（如试验条件适当放宽，对操
作步骤适当简化），以缩短检测时间，且这种偏离已被 证实对结果的影响在标准允许的范围之内； b)对标准方法中某一步骤采用新的检测技术，能在保证 检测结果准确度的情况下，提高效率，或是能提高原标 准方法的灵敏度和准确度； c)由于实验室条件的限制，无法严格按标准方法中所述 的要求进行检测，不得不作偏离，但在检测过程中同时 使用标准物质或参考物质加以对照，以抵消条件变化带 来的影响。
理化实验室规章管理制度
理化实验室规章管理制度引言概述：理化实验室是科研、教学和生产中不可或者缺的重要场所，为了确保实验室的安全和有效管理，制定科学合理的实验室规章管理制度至关重要。
本文将从实验室进出管理、实验室设备使用管理、实验室废弃物处理和实验室安全管理四个方面，详细阐述理化实验室规章管理制度。
一、实验室进出管理1.1 实验室人员准入管理：实验室应设立准入制度，要求所有人员在进入实验室前必须进行身份验证，并接受安全教育和培训。
惟独经过审批和培训合格的人员才干进入实验室。
1.2 实验室物品准出管理：实验室内的物品严禁私自带出，必须经过授权才干带离实验室。
实验室应设立物品借用登记制度，记录物品的借用人员、借用时间和借用目的，确保物品的安全和合理使用。
1.3 实验室进出记录管理：实验室应设立进出记录管理制度，记录每一个人员进出实验室的时间和目的，并定期进行核对。
这样可以及时掌握实验室人员的活动情况，便于管理和安全监控。
二、实验室设备使用管理2.1 设备借用管理：实验室应设立设备借用制度，明确设备的借用程序和借用人员的责任。
借用人员必须填写借用申请表，并经过实验室负责人的审批才干借用设备。
借用期限到期后，必须按时归还设备。
2.2 设备维护管理：实验室应建立设备维护制度，定期对设备进行检修和保养，确保设备的正常运行。
同时，设备的使用人员也应接受设备维护和保养的培训，学会正确使用和保养设备。
2.3 设备安全管理：实验室应设立设备安全管理制度，要求使用人员在使用设备前必须进行安全检查，并按照规定的操作程序进行操作。
对于有安全隐患的设备，应及时进行维修或者更换，确保实验室人员的安全。
三、实验室废弃物处理3.1 废弃物分类管理：实验室应设立废弃物分类管理制度，要求实验室人员将废弃物按照不同的种类进行分类，防止交叉污染。
同时，应设立废弃物采集容器，并定期进行清理和处理。
3.2 废弃物处理程序：实验室应制定废弃物处理程序，明确废弃物的处理方式和责任人。
理化实验室规章管理规章制度
理化实验室规章管理规章制度引言概述：理化实验室作为科学研究和实验教学的重要场所，其规章制度的管理对于保障实验室安全和实验质量具有重要意义。
本文将从实验室进出管理、实验室设备使用、实验室废弃物处理、实验室安全措施以及实验室文化建设等五个大点，详细阐述理化实验室规章管理规章制度。
正文内容：1. 实验室进出管理1.1 实验室门禁管理：实验室应设立门禁系统，惟独授权人员才干进入实验室。
1.2 实验室人员身份确认：进入实验室的人员必须佩戴有效的身份证明，如工作证或者学生证等。
1.3 实验室进出登记：实验室应设立进出登记制度，记录进出实验室的人员和时间，以便追溯和管理。
2. 实验室设备使用2.1 实验室设备预约制度：实验室设备使用需提前预约，以充分利用设备资源，避免冲突。
2.2 实验室设备操作规范：使用实验室设备的人员应掌握设备操作规范，遵守设备使用流程，确保设备安全和正常运行。
2.3 实验室设备维护保养：实验室设备应定期进行维护保养，确保设备的正常运行和延长使用寿命。
3. 实验室废弃物处理3.1 废弃物分类：实验室废弃物应按照有害废弃物、可回收物和普通废弃物进行分类。
3.2 废弃物储存和处理：实验室应设立废弃物储存区域，并有专门的人员负责废弃物的储存和处理，确保废弃物不对环境和人员造成危害。
3.3 废弃物处置记录：实验室应建立废弃物处置记录，详细记录废弃物的种类、数量和处理方式，以备查阅和追溯。
4. 实验室安全措施4.1 安全培训和教育：实验室人员应定期接受实验室安全培训和教育，了解实验室安全规定和操作规范。
4.2 安全设施和装备：实验室应配备必要的安全设施和装备，如紧急停电开关、安全防护眼镜等，确保实验过程中的安全。
4.3 安全事故报告和处理：实验室发生安全事故时，应及时报告相关部门，并进行事故处理和调查，以避免类似事故再次发生。
5. 实验室文化建设5.1 实验室规章制度宣传：实验室应定期组织实验室规章制度的宣传和培训，提高实验室人员对规章制度的认识和遵守程度。
理 化 检 验 制 度
理化检验制度（实验室、化验室管理制度）为保证理化检验的科学性、检测结果的准确性、可靠性以及理化实验的安全性，结合本厂产品检验实际情况，特制定本制度。
一、为确保测试结果的准确性，各种仪器仪表应严格按要求定期进行检验。
二、操作时一定要着工作服，试验用工作服不应在非工作时穿用，以免有害物质扩散。
三、检验蒸馏水时，一定要先用硝酸酸化，然后再加入硝酸银检验。
四、铬酸洗液等有害物、有毒废弃物应集中存放，必须经处理后方可倒掉。
五、校验CO气体检测管所用的标准气瓶，一定要加戴安全帽，气瓶直立放置时要用链条等固定牢，并放到阴凉干燥处。
瓶内气体不得用尽，以免空气或其他气体进入钢瓶影响再次充气时气体的纯度。
六、严格按规定取用化学试剂和药品。
如果没有严格量的要求，取用时应尽量少取：液体一般每次1-2ml；固体（粉状）一般只要盖住试管的底部即可。
取出的试剂和药品无论使用与否，不得再放回原试剂和药品瓶中。
七、碱式滴定管和酸式滴定管不得混用。
选用试验用试剂时，应根据实验分析结果准确度的要求而选用不同等级的试剂。
八、校验自救器前，应先用CO标准气体对CO红外线气体仪进行校验，然后再进行其它校验操作。
九、实验原始记录必须记录在专用的实验记录本上，记录要求：真实、齐全、清楚、简单、明了，便于检查。
记录所用符号及标注必须符合国标或国家有关法定的计量规定和要求，不得私自“发明创造”。
十、实验中所用药品，如：浓H2SO4、发烟H2SO4、CO气体、NO2气体等腐蚀、有毒、易燃易爆试剂和药品的使用，必须严格按规定操作使用，严禁违章违规。
十一、实验场所的环境，应干净、整洁、卫生。
所用各种设备、仪器试剂、药品等要摆放合理且有序。
操作危险性试验，必须配置有效的防护用品，如：防护眼镜、防毒口罩等。
十二、试验及化验场所，必须按规定配备完善的消防器材及用品。
试验人员及化验员，必须懂得消防、应急常识，并能熟练掌握和使用各种有关消防器材及用品。
十三、试验人员及化验员，必须正确操作、使用、维护和保养有关设备和仪器，完工和下班前，应认真对实验场所和化验室进行一次全面系统的安全检查，发现问题要及时查处或报告。
理化试验送检管理制度
理化试验送检管理制度一、目的为了确保实验数据的准确性和可靠性，有效管理实验过程和结果，提高实验室工作效率，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有实验室进行的理化试验，包括但不限于化学分析、物理测试、生物实验等。
三、责任部门实验室主管负责全面落实本管理制度，并分配相应的工作任务；实验室技术人员负责按照本管理制度要求进行实验操作，并保证实验数据的真实性和准确性；实验室质控员负责对实验过程进行监督和检查，保证实验过程符合标准化要求；实验室管理员负责实验样品的接收、登记、送检和存储。
四、实验项目确定1. 根据委托方提供的要求，确定实验项目的具体内容和要求；2. 根据实验项目的不同性质，确定实验的具体方法和步骤；3. 确保实验方案的合理性和可行性，经主管批准后方可进行实验。
五、实验条件设置1. 根据实验要求，合理安排实验室设备和试剂的使用；2. 保证实验环境的整洁和安全，定期进行设备和仪器的维护和检修；3. 确保实验室的温度、湿度、光照等环境条件符合实验要求。
六、实验操作流程1. 按照实验方案准备实验样品和试剂；2. 按照实验方法进行实验操作，并记录实验过程中的关键步骤和数据；3. 实验结束后，整理实验数据和结果，编制实验报告。
七、质量控制要求1. 在实验过程中，严格按照标准化操作规程进行实验操作，避免人为误差；2. 定期对实验过程和结果进行质量控制，确保实验数据的准确性和可靠性；3. 及时调整实验方法和操作步骤，保证实验过程符合质量要求。
八、实验结果报告1. 编制实验报告时，应清晰准确地记录实验数据和结果，在报告中注明实验条件和方法；2. 报告应有明确的结论和建议，为委托方提供准确的参考意见；3. 报告应及时送达委托方，确保实验结果的及时性和准确性。
九、实验数据保存1. 实验数据应按照规定的格式和要求进行保存，防止数据丢失或损坏；2. 实验数据应保存一定时间，确保数据的可追溯性和检索性；3. 实验数据的存储应符合安全和保密要求，防止数据泄露。
化工厂理化实验室管理制度
化工厂理化实验室管理制度一、总则1. 本制度适用于化工厂内所有理化实验室的管理工作。
2. 理化实验室应遵循国家相关法律法规，确保实验活动的安全、准确、有效。
二、组织管理1. 实验室应设立专门的管理小组，负责日常管理和维护工作。
2. 管理小组应包括实验室主任、技术负责人、安全负责人等关键岗位。
三、人员管理1. 实验室工作人员应具备相应的专业知识和技能，并通过专业培训。
2. 实验室内所有人员必须遵守实验室规章制度，服从管理。
四、安全管理1. 实验室应制定详细的安全操作规程，并定期对员工进行安全教育。
2. 所有危险化学品应严格按照规定存放和使用，防止泄漏和意外事故。
五、设备管理1. 实验室内所有设备应定期进行维护和校准，确保设备正常运行。
2. 设备使用应有专人负责，建立设备使用和维护记录。
六、环境管理1. 实验室环境应保持清洁、整齐，避免污染对实验结果的影响。
2. 实验室废弃物应按照环保要求进行分类收集和处理。
七、样品管理1. 实验室应建立样品接收、登记、保管和处理的完整流程。
2. 样品的存储条件应符合要求，确保样品的稳定性和可靠性。
八、数据和记录管理1. 实验数据应准确记录，不得随意涂改或伪造。
2. 实验室应建立完善的数据和记录档案系统，便于查询和追溯。
九、应急管理1. 实验室应制定应急预案，包括火灾、化学品泄漏等紧急情况的应对措施。
2. 定期组织应急演练，提高员工的应急处理能力。
十、持续改进1. 实验室应定期进行内部审核和管理评审，评估管理体系的有效性。
2. 根据内审和管理评审的结果，不断改进管理制度，提高实验室管理水平。
十一、附则1. 本制度自发布之日起生效，由实验室主任负责解释。
2. 对本制度的修改和补充，应经过实验室管理小组讨论通过，并报上级部门批准。
理化实验室管理规章制度
理化实验室管理规章制度第一章总则第一条为规范实验室管理，确保实验室工作正常进行，保障实验室安全、环境卫生等方面的工作，特制定本规章制度。
第二条实验室管理规章制度适用于实验室内的所有工作人员，并对实验室内的一切行为和活动有规范和监督作用。
第三条实验室管理规章制度是实验室工作的基本准则，所有工作人员必须遵守。
第四条实验室管理规章制度的修改由实验室负责人提出，经实验室工作组织讨论通过后生效。
第五条实验室管理规章制度的解释权归实验室负责人所有。
第二章实验室基本规定第六条实验室的正常工作时间为每周一至周五，上午8:00至下午17:00，中午12:00至13:00为午休时间。
第七条实验室内严禁吸烟、饮酒和进食，严格遵守实验室内的规定。
第八条实验室内必须保持干净整洁，实验台面、地面、实验器材等必须保持清洁。
第九条实验室内不得擅自更换实验室设备，如有需求必须经过实验室负责人同意。
第十条实验室内各类试剂和材料必须按照规定存放，不能随意乱放。
第十一条实验室内实验过程中如有异常情况，必须及时报告实验室负责人。
第十二条实验室负责人有权对实验室内的一切行为进行监督和检查，对违反规定的行为作出相应处理。
第三章实验室设备使用规定第十三条实验室内的实验设备必须合理使用，不得私自使用未经培训的设备。
第十四条实验室内的设备使用完毕后，必须及时清理和维护，保持设备的正常使用。
第十五条实验室内实验设备如有损坏或故障，必须及时报告实验室负责人，并由专业人员进行维修。
第十六条实验室内的设备如有需要借用或调整位置，必须经过实验室负责人同意。
第十七条实验室内的设备必须按照规定使用，不得擅自调整或改变设备设置。
第四章实验室安全规定第十八条实验室内的一切实验必须严格遵守实验安全规定，确保实验人员安全。
第十九条实验室内的实验过程中如有火灾、漏电等危险情况，必须立即采取相应措施。
第二十条实验室内必须配备相应的消防设备，保障实验人员的生命安全。
第二十一条实验室内不得进行危险实验，必须遵守实验安全技术规范。
理化测试分析用原材料、试剂管理制度
理化测试分析用原材料、试剂管理制度
1、目的：
为加强理化测试分析用原材料、试剂的管理，满足分析工作的需要，特制定本制度。
2、范围
本制度适用于化验分析用原材料、试剂的管理。
3、内容
3、1班长根据班组原材料、试剂消耗情况，定期领用消耗物品，材料员必须建立领料登记表。
3、2每月15日前材料员根据材料、试剂均应符合相应的标准和有关技术合同的规定，满足试验要求，应验证其生产企业名称、产品等级、执行标准及生产许可证的编号，严禁使用不复合要求的化学试剂。
3、3有失效期的原材料、试剂超过失效期的，在使用前应取样进行检测或作对比分析，符合要求的可以使用，并做好记录，不符合要求的需经主管领导批准报废、销毁。
3、4理化测试用的原材料、试剂的使用过程中发现有质量问题时，应做出质量不合格的标识，分区存放，不得与合格材料相混，作退库处理。
3、5理化测试所配制的有机显色剂、还原剂、使用时间一般不超过10天，分析规程中有规定的必须按规定执行。
3、6所有配制的试剂都必须有标签，注明试剂名称、含量、配制
时间、配制人。
3、7保存
3、7、1材料、试剂应按一定的次序分类定置存放在通风干燥、防晒、阴凉清洁处。
3、7、2对某些易燃、易爆、剧毒物品应实行特殊储存，储存场所严禁烟火，场所备有足够的消防器材和防护设施。
理化检测管理办法
理化检测管理办法1.总则1.1理化检测是产品质量控制的重要手段，是工艺及质量管理的基础工作。
为了使公司的理化检测工作更加规范化，特制定本管理办法。
1.2本办法适用于公司理化检测工作的管理。
2.管理机构及职责公司质量保证部计量管理室负责原材料、在制品及成品的理化检测，新工艺、新材料应用的测试研究，并对各生产部门的炉前化验，型砂试验，软化水化验，电镀液化验进行技术业务指导。
3.管理细则3.1理化检测管理（1）试样选取与加工①送检部门应按国家标准、专业标准或技术要求抽样和取样。
②机械性能的试样，由送检部门按规定标准图样加工后送计量管理室。
（2）理化检测的委托手续①凡需要理化检测的部门应指定专人将符合要求试样送交理化室，并填写“理化检测委托单”。
外单位委托本公司代为检测的，凭单位介绍信到质量保证部办理委托手续。
②有关科研、工艺试验或其它要求计量管理配合的试验项目，必须经主营部门同意后安排进行。
③对不符合程序，编号不明，制取试样不合理要求的样品，计量管理室有权拒绝。
④试样为急件者，计量管理室应优先安排，不得无推诿。
（3）理化测试的原始记录①计量管理室接到委托样品，按试验项目分类编号，并妥善包管。
②计量管理工作人员按图号（或编号）名称，检测项目数量登记在工作台帐上。
③理化测试过程中工作人员要详细记录测试数据，使用公式和计算结果，并签章。
④原始记录，照像底片，工作台帐等一般不得外借、外带，特殊情况需要借用时，须经业务主管领导批准。
（4）理化分析报告①理化检测报告单，一般由委托部门派专人到计量管理室自取，外单位凭理化测试委托单及付款收据索取。
②计量管理室应按规定日期出具检测报告单，并对检测报告数据准确性负责。
③理化检测报告单，必须由检测复核签字加盖专用章方为有效。
（5）理化检测试样的保存与复查①委托试样均不退回，半成品、成品除外由计量管理室保存二个月备查。
②若委托部门对原测试结果有疑问要求复查时，必须在收到报告三周内提出。
理化实验室规章管理规章制度
理化实验室规章管理规章制度引言概述：理化实验室是科研和教学的重要场所，为了确保实验室的安全和有效运行，规章制度的制定和管理显得尤为重要。
本文将从四个方面介绍理化实验室规章的管理规定，包括实验室安全管理、设备管理、实验室材料管理和实验室操作规范。
一、实验室安全管理1.1 安全教育和培训：实验室成员应接受安全教育和培训，了解实验室安全规定和操作程序，掌握紧急情况的应急处理方法。
1.2 安全设施和装备：实验室应配备合适的安全设施，如紧急停电装置、防火设备和安全柜等，以确保实验室的安全性。
1.3 废物处理和环境保护：实验室应建立废物分类和处理制度，确保废物的安全处理和环境的保护，防止对人员和环境造成伤害。
二、设备管理2.1 设备购置和维护：实验室应根据需求合理购置设备，并制定设备维护计划，定期检查和维修设备，确保设备的正常运行。
2.2 设备使用规范：实验室成员应按照设备使用规范进行操作，禁止私自拆卸设备或进行未经许可的改动，确保设备的安全和正常使用。
2.3 设备存储和保养：实验室应建立设备存储和保养制度，设备应妥善保管，定期进行清洁和保养，延长设备的使用寿命。
三、实验室材料管理3.1 材料采购和库存管理：实验室应根据实验需求合理采购材料，并建立库存管理制度，定期检查库存情况，及时补充和更新材料。
3.2 材料使用规范：实验室成员应按照材料使用规范进行操作，禁止私自挪用材料或进行浪费，确保材料的合理使用和节约。
3.3 材料储存和处置：实验室应建立材料储存和处置制度，材料应分类储存，避免混淆和交叉感染，废弃材料应按规定进行处理，防止对环境造成污染。
四、实验室操作规范4.1 实验室进出管理：实验室应建立进出管理制度，限制非实验室成员的进入，确保实验室的安全和秩序。
4.2 实验操作规程：实验室成员应按照实验操作规程进行实验，严禁违规操作和超负荷实验，确保实验的准确性和可重复性。
4.3 实验记录和报告：实验室成员应及时记录实验过程和结果，并撰写实验报告，确保实验数据的准确性和可查性。
理化实验室规范管理制度
理化实验室整体管理要求1.1实验室规范化管理基本要求⑴建立严格的实验室管理制度，明确责任和要求，防止操作人员违规操作；⑵保持实验室环境整洁，注意操作细节，避免由于操作人员失误给实验室带来沾污。
经常彻底地清洁实验室及其设备，严禁用扫帚扫地，尽量不用电风扇，避免扬尘和过分潮湿；⑶工作人员进入操作间应更换衣、帽和鞋，严禁将与实验无关的物品带入实验室，避免污染、影响实验操作；⑷相互产生交叉污染或干扰的项目必须分室进行；⑸应建立制度，使有控制要求的区域不准随意进入，无关人员不准随意进出实验室；⑹不同项目的台面和物品不准混用，必须在通风柜内进行的实验操作应严格遵守。
1.2 实验室环境⑴实验室布局合理，便于工作，周围环境和测试项目间不产生干扰和交叉污染。
如水质中氨氮和总硬度的测定不能在同一间实验室进行，因为总硬度测定时使用氨水会使氨氮的测量值增高；⑵对温度、湿度有严格要求的测试场所(如精密仪器室)必须配置相应设施及监控设备，并对测试时的环境条件进行记录；⑶当电磁干扰、噪声或振动等环境因素对检测工作有影响时，应采取专门的监控措施，并记录有关的实测参数；对有振动要求和易产生较大振动的检测项目，应有隔振防振措施；⑷精密仪器不得与化学分析实验室混放，以避免仪器受潮以及酸碱等化学品腐蚀；⑸实验区域与办公区域适当分开，并对进入和使用可能影响工作质量的区域进行限制和控制；⑹有良好的内务管理，保持实验室的清洁、整齐、明亮、安静；⑺实验室内产生的废水、废气及其它要素等有害物质应有处理措施,符合环境保护要求；⑻样品间要划出待检区、在检区、检毕区、留样区，特殊区域要有明显标识；⑼应有独立的纯水制备间。
1.3 实验室物品及试剂管理⑴实验室内物品管理，分为在用、报废、闲置三类，并有序、整齐摆放，与测试无关的物品一律清除出实验室；⑵玻璃量器应进行编号，且不得与化学试剂混放，以避免交叉污染；⑶一般试剂的贮存管理要求：①化学试剂应贮存在专用的库房内。
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LZCY/QC 泸州川油钻采工具有限公司LZCY/QC（G）理化检验管理办法编制校对审核批准2006-07-15发布 2006-08-01实施泸州川油钻采工具有限公司1.范围本办法规定了原材料、锻（铸）件进厂和生产过程中，需要进行理化检验的工作流程。
公司理化检验包括化学分析、金相试验、无损探伤、力学性能试验等。
2.引用标准理化检测控制程序 LZCY/QP-11监视和测量装置管理办法 LZCY/QC(G)760-1API会标产品质量档案管理规定 LZCY/QC 421-013.职责3.1科技部根据公司产品特点和技术规范，明确原材料、锻（铸）件进厂和生产过程中需要进行理化检验类型。
3.2供应部根据生产计划,在采购锻件毛坯的同时，按技术要求采购试样，根据质管部的要求对购回的原材料取样。
3.3生产部负责试样的加工制作，无损探伤的委托，确保产品经检验合格后，方可进入下工序加工。
3.4人力资源部按API Spec 6A 7.3.2要求，定期组织理化检验人员进行视力、辨色力检查。
3.5质管部3.5.1理化检验的归口管理部门，统筹全公司理化检验工作，对不具备测试条件的项目，负责联系外单位解决。
3.5.2对生产和使用中出现的质量问题，进行理化试验和失效分析，并出具报告送有关单位。
3.5.3配合公司有关部门进行新产品、新工艺和新材料的开发和应用。
3.5.4制定有关理化试验的技术操作规程。
3.5.5组织制定公司理化检验规章制度以及理化工作的规划。
4.工作流程4.1原材料理化检验原材料到公司后，由供应部报检，需进行化学分析和低倍试验的，由质管部通知供应部下料取样，并委托生产部加工制作化学分析试样和低倍试样，理化室接到试样后2～4小时内应作出检验结果，并通知供应部。
4.2锻（铸）件理化检验锻（铸）件到公司后，由供应部报检，通知外检人员检查，需进行硬度试验、化学分析和力学性能试验的锻件，按以下程序进行：a)硬度试验：由外检人员通知硬度试验人员到库房检查或由外检人员送样到理化室检查，硬度试验人员在1小时内做出试验结果。
b)化学分析：外检人员委托生产部在加工首件坯件时取化学分析试样，并委托理化人员分析，理化人员接到试样后3～4小时内做出试验结果。
c)力学性能试验：由外检人员委托生产部按《GSL-6A-100 API 6A 产品力学性能试件加工工艺文件》或科技部其它规定加工力学性能试样，并要求机加工检验员跟踪检查，送出热处理时，没有试样，检验员不得签字。
分几批热处理的，试样必须第一炉处理。
热处理检验员监督热处理车间按照试样与所验证的产品同炉同工艺的要求热处理。
热处理后必须先加工拉伸和冲击试样，加工完工后，外检人员委托理化人员进行力学性能试验，理化人员在接到试样后2～2.5小时内做出试验结果。
试样合格产品才能精加工，不合格不得加工。
d)外检人员根据以上试验结果，做出合格与否。
并通知生产部和供应部。
4.3热处理件的检验4.3.1热处理检验员跟踪、监督热处理车间执行公司热处理工艺情况。
4.3.2检查热处理后产品的硬度或金相组织，并出具检验报告，产品合格后方可放行移交。
4.3.3作好各类热处理产品的检验记录和检验报告，重大质量问题及时报告责任单位、质管部和有关领导。
4.4无损探伤4.4.1生产部按工艺流程和技术要求将探伤要求标明在加工路线单上。
4.4.2生产部调度人员根据路线单安排，委托质管部探伤。
4.4.3质管部探伤人员接到委托通知后，现场进行无损探伤，若发现有问题，立即通知相关部门，不合格的不得转入下道工序，探伤后在加工路线单上签字，并注明合格、不合格数量，并及时出具探伤报告。
4.5产品失效分析产品失效，需要进行理化试验，明确原因，由质管部确定理化试验的项目，并委托相关部门或车间制样，试样加工完毕后，理化人员试验、分析原因，明确责任，出具报告。
5.人员理化检验人员应按国家和《ANST-TC-1A无损检测人员资格和证书》标准规定取得相应的资格。
视力、辨色力符合要求。
6.试验仪器设备管理6.1列入公司固定资产的仪器设备由生产部按其类别统一编号，建账、其采购、使用、保养、维修、报废按设备管理规定执行。
6.2凡需检定的仪器设备，按公司《监视和测量装置管理办法》（LZCY/QC(G)760-01）执行。
6.3做好设备的日常维护保养，保证设备清洁、安全、完好。
6.4建立仪器、设备台帐，做到账目清楚，账物相符。
6.5按时送检，保证各种计量器具在有效检定期内使用。
6.6按时编报本部门新增加和更新仪器，设备申请，领用及报废手续。
6.7仪器、设备的故障由专人进行修理，其他人员一律不得私自拆封。
6.8电器设备要定期检查，通电、防止漏电、防火、防爆、做好安全工作。
6.9需充电使用的仪器，事先充足电，保证理化检验时正常使用。
7.工作环境及安全文明生产7.1根据设备和试验的需求，环境条件应符合要求。
7.2遵守公司环境和安全文明生产的基本要求。
7.3理化检验安全规程7.3.1非工作人员、非因公未经本室主管同意不得进入试验室。
7.3.2试验人员必须按公司有关劳保规定上岗操作。
7.3.3试验人员应按规定的操作规程操作，避免意外事故发生。
7.3.4实验室所用电器设备，其安装和使用均应符合安全规定，不得超负荷使用，设专人定期检查和维护，并且实验室内应有良好的光线和通风装置。
7.3.5 对易燃、易爆、有毒药品，严格管理，定期检查，失效者应及时更换。
7.3.6 试验台上应严禁放茶杯，餐具及食物等，不准用口尝的方法鉴别未知物。
7.3.7试验台上每瓶试剂，必须贴有明显的与试剂相符的标签，标明试剂的名称及浓度，自己配制的试剂，还应标明标定时间，避免用失效试剂，避免因错用试剂而造成的意外事故。
7.3.8开启易挥发试剂（如乙醚、丙酮、浓硝酸等）时切不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。
7.3.9拿取沸腾的水或溶液时，应先用烧杯夹将其轻轻摆动后方可取下，防止其爆沸，飞溅伤人。
7.3.10高温物体应取放于耐火石棉板或瓷盘中，附近不得有易燃物，需要称量的坩埚，待稍冷后方可移至干燥器中冷却。
7.3.11加热操作台附近，不得存放易燃、易爆的有机试剂。
7.3.12使用放射性物品或进X射线探伤时，必须是经过专门训练的并取得相应技术资格证的操作人员，在特定操作室里进行。
其他人员不得擅自进行操作和检测。
7.3.13有毒物、“三废”排放按排放试剂标准GBJ4-73执行。
7.3.14实验室的报告单、记录本、技术经验总结，研究试验成果等均为实验室重要资料，应统一编号，妥善保存。
7.3.15实验室的所有仪器、设备、仪表、药品和其他物品，未经主管领导批准，一律不准带出室外、私人使用和外借他人。
7.3.16实验室应准备急救药品和急救用具，在意外事故发生时实行急救处理，并及时送医院抢救。
7.3.17实验室停水、停电时，应及时将水、电开关全部关上，以防恢复供电、供水时发生事故。
7.3.18下班前，检查仪器、药品、电闸、灯火、水源、门窗等，处理完毕后方能离去。
7.4易腐蚀、易燃、易爆、有毒药品的管理7.4.1领取有毒药品时，必须由试验负责人和药品保管人员一同领取，有毒药品使用后要有记录。
7.4.2妥善保存有毒药品，注意防盗、防潮、防火、防挥发。
7.5理化检验文明生产过程7.5.1室内外场地经常保持清洁，不随地乱丢纸片、烂布、果皮等杂物。
7.5.2操作台上要经常保持清洁整齐，试验后，用过的玻璃器皿洗干净，归放原处，整齐排放。
7.5.3药品架和试剂瓶要保持清洁、整齐、标签明显。
7.5.4工作时不闲谈，不干扰他人工作，精力集中，认真负责、高效率地工作。
7.5.5办公室内桌椅及用品、用具、办公桌上的书籍、笔墨等摆放整齐、室内清洁、美观。
7.5.6办公桌、资料柜内存放的文件及资料整齐有序。
7.5.7经常保持设备完好，整洁，窗户洁净。
7.5.8试验场地严禁吸烟以及明火作业。
7.5.9恒温间按照恒温间管理办法执行。
7.5.10高压瓶的管理与使用按照高压瓶的安全使用规则执行。
7.5.11遵守公司保密规定，技术规范、文件资料、检查结果未经公司主管领导同意，不得对外泄漏。
8.检验报告和试样保存8.1检验人员应对检验报告的准确性负责。
8.2试验时应做好原始记录，认真处理试验数据后，填写检验和试验报告，每年整理成册，存档，所有检验、试验原始记录按《API会标产品质量档案管理规定》 LZCY/QC 421-01确定保存期限。
8.3一般性试验报告由检验者填写一式三份，由专业负责人校核、审查，盖理化检验专用章生效，重要理化试验报告，需经责任工程师审查签字后方可发出。
8.4试样的保存：化学分析与金相试样一般保存半年；涉及重大质量问题的试样保存1～2年，机械性能试样与易挥发、变质试样一般不保存。
8.5建立理化检验结果自检、互检、抽检制度。
以保证检验质量。
抽查结果作为对检验人员的技术考核内容之一，各专业应定期或不定期地进行质量抽查。
8.6对涉及重大问题的试验，理化室应将试验结果及时向有关领导汇报，并写出书面综合分析报告。
9.对外检测外单位委托我公司理化检验，按公司《理化检验收费标准》办理相关手续，经主管领导批准后方可进行，理化检验人员不得擅自接活。
10.质量记录委托通知单 LZCY/QR751-11理化检测委托单LZCY/QR824-39金相宏观检查报告表LZCY/QR824-37材料化学分析记录LZCY/QR824-13材料化学分析报告LZCY/QR824-14力学性能试验记录LZCY/QR824-27力学性能试验报告 LZCY/QR824-27-01热处理检验记录LZCY/QR824-40热处理试验报告LZCY/QR751-11。