DHEA_53-43-0_CoA_MedChemExpress
辅酶q10dhea有什么作用,服用dhea的注意事项？
辅酶q10dhea有什么作用，服用dhea的注意事项？辅酶q10dhea有什么作用，服用dhea的注意事项？辅酶q10dhea有什么作用，服用dhea 的注意事项？H-n辅酶Q10和DHEA，具体对卵子质量有多大的改善，因人而异。
有些女性对它们比较敏感，可能效果就会稍好一点，有些不那么敏感，效果可能就没那么好。
（辅酶q10dhea有什么作用，服用dhea的注意事项？）辅酶q10作用辅酶Q10 的补充可以修复卵母细胞线粒体基因表达，改善线粒体功能，延缓卵巢储备功能的衰竭，提高排卵率，改善妊娠结局。
辅酶Q-10是一种脂溶性抗氧化剂，是人类生命不可缺少的重要元素之一，能几乎满足人体细胞和细胞能量的营养具有提高免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能。
许多抗氧化物质只是通过自身被氧化来防止细胞氧化的。
但辅酶Q10不仅自身能与氧自由基抗衡，还具有令已被氧化的维生素C、维生素E再次作为抗氧化物质恢复原有功效的作用。
过氧化损伤是导致精子质量下降的重要原因之一，辅酶Q10是一种存在于线粒体中的脂溶性抗氧化剂，其在精浆和精子中的水平对男性生殖系统的抗氧化损伤能力具有重要影响。
外源性补充辅酶Q10有利于改善精子质量，提高不育患者生育能力，对男性不育具有一定的辅助治疗作用。
DHEA的作用DHEA能双向调节女性体内的荷尔蒙分泌，平衡体内雄激素和雌激素的水平，改善卵巢微环境，延缓卵巢衰老，使卵巢的功能年轻化。
改善卵子和胚胎的质量，降低流产率。
也可调节男性雌雄激素平衡而提高性功能，改善精子活力。
服用dhea的注意事项？1、DHEA能够降低胚胎染色体的非整倍率，提高胚胎活产率，从而降低女性在怀孕后流产的风险，因此一些有习惯性流产的女性会在备孕期间服用DHEA。
需要一提的是，虽然试管婴儿助孕可以吃DHEA，但在成功怀孕后需要立即停止对DHEA的服用，它并不适合怀孕或哺乳期间的女性服用。
2、DHEA的作用虽好，但并且服用DHEA的注意事项也不少，大家在服用期间也需要明确DHEA的注意事项，并按照相关医生建议的DHEA的服用方法使用，这样能尽可能的避免出现服用DHEA的副作用。
丙酸睾酮在肉鸡组织中残留及其对机体健康的影响
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董 艾 青 等 $丙 酸 睾 酮 在 肉 鸡 组 织 中 残 留 及 其 对 机 体 健 康 的 影 响
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AcOO醋酸去氢表雄酮合成方案Molecular route of Dehydroepiandrosterone Acetate (DHA)化学名：5-雄甾烯-3β-醇-17-酮-3-醋酸酯3-β-Acetoxy-5-androsten-17-one结构式：分子量：C21H30O3=330.46技术路线：AcOOA c OHN C CH 3O1 工艺流程图：2 工艺过程2.1 肟化反应 收率 100％配料比 醋酸妊娠双烯醇酮：甲醇：纯苯：吡啶：盐酸羟胺=1:1.25:2.75:0.375:0.25在反应罐内加入双烯、甲醇、吡啶、纯苯、盐酸羟胺，搅拌，加热回流6小时，在进行减压浓缩，回收混合溶剂，浓缩液冷却到5-7℃，析出结晶，放料离心，母液甩净，用40℃的温水冲洗到中性甩干出料，在95±5℃干燥8小时，得到酮肟，熔点203℃以上，干燥失重小于0.5％。
2.2 重排反应收率86％配料比酮肟：纯苯：吡啶：POCl3 ：盐酸=1:8:0.375: 0.75:1.9在反应罐内加入酮肟、吡啶、纯苯，搅拌，加热回流2小时，停止加热，降温，罐内温度降至5℃，滴加POCl3，滴加完6-9℃反应3小时，薄层分析，没有原料点终止反应。
2.3 水解反应重排反应终止，温度降到6℃，滴加盐酸，进行水解反应2小时，反应温度控制在10-15℃水解完静置30分钟进行萃取，分去反应罐内下部酸水层，上部萃取液加水洗涤到中性，抽入冲馏罐进行常压冲馏6小时，有晶体析出，冲馏结束，降温到80℃进行离心甩料，甩干水分得醋酸去氢表雄酮粗品，取样，进行熔点的检测，熔点155℃以上，水分小于5％。
2.4 精制收率92％配料比醋酸去氢表雄酮粗品：甲醇：活性炭=1:10:0.02在脱色罐内加入甲醇、醋酸去氢表雄酮粗品、活性炭，搅拌加热回流30分钟，使原料全部溶解，停止加热，趁热过滤，滤液浓缩，回收甲醇，浓缩液冷却到5-7℃，析出结晶，放料离心，甩净母液，用少量甲醇冲洗甩干，出料在80℃烘箱内干燥8小时，取样，检测熔点166℃以上，干燥失重小于0.5％，含量99％以上，单个杂质小于0.5％，检测各项指标合格后称重包装，入库。
DHEA-S检测作业指导书
进样分析，将标本按在Workplace菜单中输入的标本号顺序在样本架上排好，放入进样盘内,按START键，输入该批上机标本的起始标本号，再点START键，仪器自动开始推架检测标本。
定标频率：每批试剂必须用新鲜试剂（试剂经仪器注册24小时以内）标定一次，如再次标定即根据下列要求：
Elecsys2010、E170或cobas e：
· 一个月（同一批号试剂）
· 7天（放置仪器上的同一试剂盒）
各种分析仪均适用的情况：
·根据要求进行标定：如质控结果超出范围时。
5.操作步骤（以E 170为例）
各种分析仪均适用的材料
· Elecsys 系统清洗液（SysClean） 货号11298500
4.仪器和校准
使用仪器：瑞士罗氏诊断公司生产Elecsys 2010/E 170/E 411全自动电化学发光免疫自动分析仪
仪器校准：每批DHEA-S试剂有一条形码标签，含有该批试剂定标所需的特殊信息。应用CalSet定标液定标。
3.试剂、校准品、质控品和其他所需材料
采用罗氏原装配套试剂。
试剂：
M：链霉亲和素包被的微粒（透明瓶盖），1瓶，6.5ml。粒子浓度0.72mg/ml，生物素结合能力： 470ng生物素/mg粒子。含防腐剂。
R1：生物素化的兔抗DHEA-S抗体（灰盖），1瓶，9ml。浓度600ng/ml，磷酸缓冲液0.1mol/l，pH6.8。含防腐剂。
换算方法 μmol/l×36.846=μg/dl
杏鲍菇废弃菌渣中D-氨基葡萄糖盐酸盐的制备工艺及生物学活性分析
张倩如，吴启赐，薛钰，等. 杏鲍菇废弃菌渣中D-氨基葡萄糖盐酸盐的制备工艺及生物学活性分析[J]. 食品工业科技，2023，44（17）：263−271. doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2022110139ZHANG Qianru, WU Qici, XUE Yu, et al. Preparation and Biological Activity of D-Glucosamine Hydrochloride from the Waste Residues of Pleurotus eryngii [J]. Science and Technology of Food Industry, 2023, 44(17): 263−271. (in Chinese with English abstract).doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2022110139· 工艺技术 ·杏鲍菇废弃菌渣中D-氨基葡萄糖盐酸盐的制备工艺及生物学活性分析张倩如1，吴启赐1, *，薛 钰1，林志超1，黄家福1，吕昊坤1，彭 伟1，潘裕添1，林进妹2,*（1.闽南师范大学菌物产业福建省高校工程研究中心，福建漳州 363000；2.闽南师范大学化学化工与环境学院，福建漳州 363000）摘 要：本文以杏鲍菇废弃菌渣为原料，探究了D-氨基葡萄糖盐酸盐（D-glucosamine hydrochloride ，GAH ）的制备工艺、液相-质谱（HPLC-MS ）、红外光谱、理化指标及其对斑马鱼胚胎发育的影响。
采用单因素和响应面优化试验，获得盐酸水解制备GAH 的最佳条件：盐酸浓度31%，水解时间4 h ，水解温度82 ℃，液固比5 mL/g ，此时GAH 得率可达23.61%。
液相-质谱、红外光谱和理化指标分析显示，GAH 纯化样品纯度是标准品的101.9%，质谱和红外光谱图与标准品一致，各项指标均符合甚至优于美国药典43-国家处方集38（USP43-NF38）的质量标准，砷含量仅0.21 μg/g 。
生化重要反应——循环图
12O MH 2还原型代谢底物FMNFMNH 2CoQH 2CoQNAD +NADH+H +2Fe 2+2Fe 3+细胞色素b-c-1-aa 3Fe S氧化型代2eFADFADH 2琥珀酸Fe S2Fe 2+2Fe 3+细胞色素b-c c-aa 3CoQH 2CoQ12O 延胡索酸2e糖酵解途径O CH 3-C-SCoACoASHNADH FADH 22ONADH GTP三羧酸循环（∙草酰乙酸再生阶段∙柠檬酸的生成阶段∙氧化脱羧阶段柠檬酸异柠檬酸顺乌头酸α－酮戊二酸琥珀酸琥珀酰CoA延胡索酸苹果酸草酰乙酸NAD +FADNAD +丙酮酸磷酸二羟丙酮3-P-甘油醛PE PF-6-P(二). 奇数碳脂肪酸的氧化：L-甲基丙二酸单酰CoA消旋酶变位酶5'-脱氧腺苷钴胺素琥珀酰CoA奇数碳脂肪酸CH 3CH 2CO~CoAβ-氧化丙酰CoA 羧化酶（生物素）ADP+PiD-甲基丙二酸单酰CoAATP+CO 2经三羧酸循环途径→丙酮酸羧化支路→糖有氧氧化途径彻底氧化分解氧脯氨酸尿素循环氨基酸谷氨酸谷氨酸氨甲酰磷酸鸟氨酸瓜氨酸瓜氨酸精氨琥珀酸鸟氨酸精氨酸延胡索酸草酰乙酸氨基酸谷氨酸α-酮戊二酸天冬氨酸2ADP+Pi2ATP+CO 2+NH 3+H 2O 1细胞溶液线粒体NH 2-C -NH 2O 尿素α-酮戊二酸H 2N-C-PO2345S -腺苷蛋氨酸循环的反应过程蛋氨酸SAM蛋氨酰腺苷转移酶ATPPPi + PiFH 4N 5-CH 3FH 4蛋氨酸合成酶（Vit B 12）甲基受体甲基转移酶甲基受体-CH 3S-腺苷同型半胱氨酸同型半胱氨酸S-腺苷同型半胱氨酸裂解酶H 2O腺苷脂肪葡萄糖、其它单糖三羧酸循环电子传递（氧化）蛋白质脂肪酸、甘油多糖氨基酸乙酰CoAe -磷酸化+Pi生物氧化的三个阶段PEP丙酮酸生酮氨基酸-酮戊二酸核糖-5-磷酸甘氨酸天冬氨酸谷氨酰氨丙氨酸甘氨酸丝氨酰苏氨酸半胱氨酸氨基酸6-磷酸葡萄糖磷酸二羟丙酮乙酰CoA 甘油脂肪酸胆固醇亮氨酸赖氨酸酪酰氨色氨酸笨丙氨酸异亮氨酸亮氨酸色氨酸乙酰乙酰CoA 脂肪核苷酸天冬氨酸天冬酰氨天冬氨酸苯丙酰氨酪氨酸异亮氨酸甲硫酰氨苏氨酸缬氨酸琥珀酰CoA 苹果酸草酰乙酸柠檬酸异柠檬酸乙醛酸蛋白质淀粉、糖原核酸生糖氨基酸谷氨酰氨组氨酸脯氨酸精氨酸谷氨酸延胡索酸琥珀酸丙二单酰CoA1-磷酸葡萄糖3（生糖氨基酸）。
代谢示意图
胞 液
甘油一酯 (glyceride)
甘油二酯脂肪酶 甘油二酯 (diglyceride)
甘油三酯脂肪酶
甘油三酯
CoA
脂肪酸 分解
H2O
(triacylglycerol) 脂肪酸 H2O
3羟3甲基戊二酸单酰CoA (HMG CoA) 利用（肝外） 生成（肝内） HMG CoA裂解酶 (HMA CoA lyase) 脱氢酶
变位酶 2-磷酸甘油酸 GDP+P i CO2 烯醇化酶
葡萄糖 （glucose）
乳酸脱氢酶 丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) (lactate dehydrogenase) 丙酮酸 乳酸 磷酸烯醇式丙酮酸 (lactate) (pyruvate) (phosphoenolpyruvate) + ATP ADP NAD NADH +H+
β 羟丁酸 (βhydroxybutyrate)
GDP + Pi
CO2 NADH+H
+
dehydrogena se) Mg2+ NADH+H CoAS + + CO2 NAD H
线 CO2 丙酮酸 粒 ATP 丙酮酸羧化酶 体 (pyruvate carboxylase) ADP+Pi 草酰乙酸 GTP 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 (phosphoenolpyruvate GDP+P carboxykinase) i CO2 磷酸烯醇式丙酮酸 草酰乙酸
醛羧酶 3-phosphate dehydrogenase) ) 1，6-二磷酸果糖 (aldolaes) 3-磷酸甘油醛 1，3-二磷酸甘油酸 (glyceraldehyde (1,3-bisphosphoglycerate) (frutose 1,6-bisphosphate) 3-phosphate) + NADH ADP 磷酸甘油酸激酶 NAD ADP+Pi 6-磷酸果糖激酶1 +H+ （phosphoglycer异构酶 (6-phosphofructoate kinase) (isomerase) ATP -kinase-1) ATP 3-磷酸甘油酸 (dihydroxyacetone 磷酸二羟丙酮 (3-phosphoglycerate) 6-磷酸果糖 (fructose 6-phosphate) phosphate) 磷酸己糖异构酶 (phosphoglucose isomerase) (glucose 6-phosphate) 6-磷酸葡萄糖 ADP+Pi ATP 己糖激酶 (hexokinase) Mg2+ 变位酶 (Isomerase) Mg2+
一种国产胃泌素释放肽前体化学发光免疫试剂的性能验证
一种国产胃泌素释放肽前体化学发光 免疫试剂的性能验证
欧赛英１，徐海伟１，陈秀发１，沙利烽１，梁 辰２，冯 杰２，薛 辉２，颜光涛２
（１．苏州长光华医生物试剂有限公司，江苏 苏州 ２１５１６３； ２．中国人民解放军总医院医学检验中心，北京 １００８５３）
ＴｈｅＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＶｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆａＤｏｍｅｓｔｉｃＧａｓｔｒｉｎｒｅｌｅａｓｉｎｇ ＰｅｐｔｉｄｅｆｏｒＣｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅＩｍｍｕｎｏｒｅａｇｅｎｔ
ＯＵ Ｓａｉｙｉｎｇ１，ＸＵ Ｈａｉｗｅｉ１，ＣＨＥＮ Ｘｉｕｆａ１，ＳＡ Ｌｉｆｅｎｇ１，ＬＩＡＮＧ Ｃｈｅｎ２， ＦＥＮＧ Ｊｉｅ２，ＸＵＥＨｕｉ２，ＹＡＮ Ｇｕａｎｇｔａｏ２
（１．ＳｕｚｈｏｕＣｈａｎｇｇｕａｎｇｈｕａＭｅｄｉｃａｌＲｅａｇｅｎｔＣｏ．ＬＴＤ，Ｓｕｚｈｏｕ２１５１６３，Ｃｈｉｎａ； ２．ＭｅｄｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙＣｅｎｔｅｒｏｆＰＬＡ ＧｅｎｅｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００８５３，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＰｒｏＧＲＰｉｓａｐｒｏｍｉｓｉｎｇｅｆｆｅｃｔｉｖｅｔｕｍｏｒｍａｒｋｅｒｉｎｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｎｇＳＣＬＣｆｒｏｍ ＮＳＣＬＣａｎｄ ｏｔｈｅｒｂｅｎｉｇｎｌｕｎｇｄｉｓｅａｓｅｓ．ＰｒｏＧＲＰＣｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ（ＣＬＩＡ）ｗａｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄａｎｄｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｄ ｂｙＨｙｂｉｏｍｅ．Ｔｈｅｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒｄｅｃｌａｒｅｄｔｈｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓａｓｆｏｌｌｏｗｉｎｇ：ｔｈｅｐｒｅｃｉｓｉｏｎｏｆｔｈｅｒｅａｇｅｎｔ ｗａｓｌｅｓｓｔｈａｎ１０％，ｔｈｅｌｉｍｉｔｏｆｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｓ５ｐｇ／ｍＬ，ｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓｂｅｔｗｅｅｎ ＜±１０％，ｔｈｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｒａｎｇｅｗａｓ＜６５ｐｇ／ｍＬ，ｔｈｅｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅｗａｓ１５３０００ｐｇ／ｍＬ，ｔｈｅｓｅｒｕｍ ｗａｓｗｅｌｌｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｐｌａｓｍａ，ａｎｄ ｔｈｅｓｅｒｕｍ ｓｔａｂｉｌｉｔｙｃｏｕｌｄｒｅａｃｈ９６ｈｏｕｒｓ，ａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗｉｔｈＲｏｃｈｅｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｐｒｏＧＲＰ ｒｅａｇｅｎｔｗａｓｇｏｏｄ．Ｔｈｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｔｈｅｒｅａｇｅｎｔｗａｓｖｅｒｉｆｉｅｄｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ．ＭｅｔｈｏｄｓＡｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅＣＬＳＩ ａｎｄＣＡＰ，ｔｈｅｐｒｅｃｉｓｉｏｎ，ｌｉｍｉｔｏｆｑｕａｎｔｉｔａｔｉｏｎ，ｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅ，ｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅ，ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｉｎｔｅｒｖａｌ，ｓｅｒｕｍ ｐｌａｓｍａ ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ，ｓｅｒｕｍ ｓｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｏｆｔｈｅｄｏｍｅｓｔｉｃｐｒｏＧＲＰａｓｓａｙａｎｄｉｔｓｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ，ＡＥ１８０ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ，ｗｅｒｅｖｅｒｉｆｉｅｄ．１９９ｃａｓｅｓａｍｐｌｅｓｆｒｏｍ ｈｅａｌｔｈｙｃｏｎｔｒｏｌ，ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ，ｎｏｎｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒａｎｄｂｅｎｉｇｎｌｕｎｇｄｉｓｅａｓｅｐａｔｉｅｎｔｓ，ｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｉｎｐａｒａｌｌｅｌｗｉｔｈＲｏｃｈｅＥ６０１ ｓｙｓｔｅｍ ｔｏｃｏｍｐａｒｅｔｈｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙｏｆｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｄｅｔｅｃｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｎｅｗＰｒｏＧＲＰ
Keap1
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)发病率占据肺癌的75%~80%。
肿瘤细胞进展快且易扩散转移，临床常采用手术、放化疗等进行治疗，但5年生存率低于60%[1-2]。
氧化应激是由活性氧(ROS)生成量增加所致，ROS积累可诱导肺癌细胞凋亡，清除ROS 可阻止癌细胞凋亡，即肺癌细胞存活依赖于癌细胞自身抗氧化能力[3]。
Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1 (kelch-like epichlorohydrin-associated protein-1，Keap1)/核因子E2相关因子2(nuclear factor E2related factor 2，Nrf2)信号通路在癌症中发挥重要调控作用，氧化应激可激活Keap1，促使Keap1-Nrf2复合物裂解，Nrf2转移至细胞核内，可激活下游靶基因表达，参与肺癌发生发展过程[4]。
Nrf2可维持氧化还原稳态，ROS侵袭细胞时，Nrf2可进入细胞核，结合抗氧化反应元件(ARE)转录编码各种抗氧化蛋白、代谢酶基因，抑制氧化应激反应[5-6]。
目前氧化应激、Keap1/Nrf2信号通路在NSCLC发生过程中的机制尚未明确。
基于此，本研究尝试分析Keap1/Nrf2信号通路与临床病理参数、氧化应激指标的相关性，探讨其在NSCLC氧化应激机制中的作用，为临床研制新药提供参考依据。
1资料与方法1.1一般资料选取2017年4月至2020年4月郑州市第三人民医院收治的100例NSCLC患者为研究对象。
纳入标准：符合NSCLC诊断标准[7]；术前未接受放化疗、免疫治疗者；预计生存期≥6个月；符合手术适应证、禁忌证；Karnofsky功能状态评分≥70分；签署知情同意书。
排除标准：合并凝血功能障碍、肝肾功能障碍、其他恶性肿瘤者；伴有急/慢性感染者；伴有精神疾病者；既往腹部相关外科手术史者。
所有患者均行肺癌根治性切除术，术中收集癌组织、癌旁组织(距离癌组织5cm范围内正常组织)，其中男性63例，女性37例；年龄46~67岁，平均(56.32±3.16)岁；体质量指数(BMI)17~30kg/m2，平均(23.16±2.03)kg/m2；病理类型：鳞癌58例、腺癌42例；病理分级[8]：Ⅰ~Ⅱ级51例、Ⅲ级49例；T分期[9]：T1~T253例、T3~T447例；N分期：N055例、N1~N245例。
常用蛋白酶切割位点
Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln▼Gly-Pro
L-E-V-L-F-Q▼G-P
Novagen
Ni-NTA (6His recomb. enzyme)
SUMO Protease
recognize the tertiary structure of the ubiquitin-like (UBL) protein, SUMO
Amersham-Biosciences, Novagen,
SIGMA, Roche
Benzamidine-Agarose
Factor Xa
Ile-Glu/Asp-Gly-Arg▼?
I-E/D-G-R▼
Amersham-Biosciences,
New England Biolabs,
Roche
Benzamidine-Agarose
Invitrogen – Life Technologies
Ni-NTA (6His recomb. TEV)
PreScission
Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln▼Gly-Pro
L-E-V-L-F-Q▼G-P
Amersham-Biosciences
GSTrap for GST fusion enzyme
KEX2对arg的专一性高，要求最重要。
Arg前为lys效率最高，不切-Arg-lys，Pro影响KEX2切割
羧肽酶
羧肽酶B可以切割C端的Lys或Arg；羧肽酶A可以切割C端除了Lys、Arg、Pro的氨基酸，但如果倒数第二个氨基酸为Pro两种羧肽酶均不能作用
1.胰蛋白酶属肽链内切酶，能把多肽链中Lys和Arg残基中的羧基侧切断。
西红花酸在预防非酒精性脂肪肝炎中的应用[发明专利]
![西红花酸在预防非酒精性脂肪肝炎中的应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/627bf33926fff705cd170a44.png)
专利名称：西红花酸在预防非酒精性脂肪肝炎中的应用专利类型：发明专利
发明人：王平,林素素,江瑜
申请号：CN201811561517.2
申请日：20181220
公开号：CN109528729A
公开日：
20190329
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及西红花酸在制备预防非酒精性脂肪肝炎的药品、保健品及食品中的应用，西红花酸是从中药材西红花或栀子黄中提取的有效成分，可显著性降低高脂饮食脂肪肝炎动物模型中的天冬氨酸转氨酶、谷丙转氨酶等，对脂肪肝肝炎模型中的肝细胞有保护作用，用于预防非酒精性脂肪肝肝炎，毒副作用小，长期服药无危害。
申请人：浙江九如堂生物科技有限公司
地址：310000 浙江省杭州市余杭区仓前街道绿汀路1号3幢204-2室
国籍：CN
代理机构：杭州丰禾专利事务所有限公司
代理人：王静
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dhea吃了影响激素六项吗？dhea吃多少不会致癌？
dhea吃了影响激素六项吗？dhea吃多少不会致癌？dhea吃了影响激素六项吗？dhea吃多少不会致癌？dhea吃了影响激素六项吗？dhea吃多少不会致癌？首先可以肯定的是，吃dhea会影响体内激素平衡！Hudhea是一种雄激素，可以补充人体的雄激素含量，适用于卵巢早衰、卵巢功能下降、体内雄激素低的人群，可使其体内激素平衡，对于高雄、多囊、患有先天性心脏病、严重胃病、肾病、肝病等疾病的女性等不适用！dhea会导致心悸或皮脂腺过度分泌的副作用，也会增加罹患摄护腺癌、乳癌、及子宫癌的机率，男性服用DHEA过量也可能产生睪丸缩小、雄性秃、高血压或与睾酮相关的癌症。
建议，注意先与医院做下检查，查看具体的原因后，再在医生的指导下服药物。
2010年美国内分泌协会副主委，科罗拉多大学的Margaret E. Wierman教授在the Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism杂志上发表的一篇文章，彻底改变了DHEA的历史，他说：“我们没有任何数据支持对女性单一的使用睾酮或DHEA，也没有任何证据表明需要对雄激素缺乏综合征女性患者单一的使用睾酮或DHEA治疗。
具体的说，生育是一个复杂的系统，不是一个睾酮就能简单的解决卵巢功能、认知减退、心血管疾病、代谢性疾病、以及性障碍的。
”总结：他就是说想要解决生育问题，单纯补充DHEA存在一定的局限性，治疗效果不够理想。
同时还有DHEA带来的不安全性，比如带来基因突变、补多了卵子质量更差、多囊不能吃等，所以自此北美、欧洲，全面的下架了DHEA。
自此以通过安全的方式解决女性因内源性、外源性问题影响生育为基础，美国内分泌学会联合美国妇产科医师学会、美国生殖医学学会、欧洲内分泌学会和国际绝经学会共同任命一个工作小组，重新评估已发表的关于影响生育各种因素，并发出了复合备孕修复因子DHEA AMH 治疗指南。
DHEA AMH意义解析:DHEA 平衡受孕前母体的激素水平,AMH增加卵子的储备功能。
Dehydroepiandrosterone (DHEA) 53-43-0 GlpBio
Product Data SheetProduct Name:Dehydroepiandrosterone (DHEA)Cat. No.:GC11070Chemical PropertiesCas No.53-43-0Chemical Name (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-oneCanonicalSMILESCC12CCC3C(C1CCC2=O)CC=C4C3(CCC(C4)O)CFormula C19H28O2M.Wt288.42Solubility ≥13.7 mg/mL in DMSO, ≥58.6mg/mL in ETOH, <1.47 mg/mLin H2OStorage Store at -20°CGeneral tips For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months.Shipping Condition Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request.Structure实验参考方法Cell experiment:Cell lines Cysticerci; hippocampalProduct Data SheetPreparation method This compound is soluble in DMSO and in ethanol. General tips for obtaining a higher concentration: Please warm the tube at 37℃ for 10 minutes and/or shake it in the ultrasonic bath for a while. Stock solution can be stored below -20℃ for several months.Reacting condition 1.7, 3.5, 7 μM for 1-10 days; or 10–100 nM for 6–8 hApplications Treatment of T. crassiceps with DHEA decreasd reproduction, motility and viability in a dose- and time-dependent fashion [1]. Moreover, Pre-treatment with DHEA (10–100 nM for 6–8 h) protected hippocampal neurons against excitatory amino acid (0.1, 1, 10, and 50 mM)-induced neurotoxicity in vitro [2].Animal experiment:Animal models Ovarian cortical autograft (‘normograft’) model; or rats modelDosage form DHEA single rod implants (length 5 cm, diameter 3.35 mm), subcutaneous administration for 10 weeks.Applications DHEA promoted granulosa cell proliferation and increased the follicular anti-Mullerian hormone (AMH) expression at the preantral and early antral follicle stages [3]. Moreover, DHEA protected hippocampal neurons against N-methyl-D-aspartic acid (NMDA)-induced neurotoxicity in vivo [2].Other notes Please test the solubility of all compounds indoor, and the actual solubility may slightly differ with the theoretical value. This is caused by an experimental system error and it is normal.References:1. Vargas-Villavicencio, J. A., Larralde, C. and Morales-Montor, J. (2008) Treatment with dehydroepiandrosterone in vivo and in vitro inhibits reproduction, growth and viability of Taenia crassiceps metacestodes. Int J Parasitol. 38, 775-7812. Kimonides, V. G., Khatibi, N. H., Svendsen, C. N., Sofroniew, M. V. and Herbert, J. (1998) Dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA-sulfate (DHEAS) protect hippocampal neurons against excitatory amino acid-induced neurotoxicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 95, 1852-18573. Narkwichean, A., Jayaprakasan, K., Maalouf, W. E., Hernandez-Medrano, J. H., Pincott-Allen, C. and Campbell, B. K. (2014) Effects of dehydroepiandrosterone on in vivo ovine follicular development. Hum Reprod. 29, 146-154BackgroundDehydroepiandrosterone (DHEA) is an important endogenous steroid hormone [1].DHEA is an important endogenous steroid hormone and functions as a metabolic intermediate in the biosynthesis of estrogen and androgen. Also, DHEA has a variety of potential biological effects by binding to nuclear and cell surface receptors and acts as a neurosteroid.In human neural stem cells derived from the fetal cortex, DHEA significantly increased cells growthProduct Data Sheetwhen grew with leukemia inhibitory factor (LIF) and epidermal growth factor (EGF). Also, DHEA increased neuronal production by 29%. In glial fibrillary acidic protein-positive cells, DHEAsignificantly increased cells growth, the mRNA and protein of acidic protein [2]. In rat chromaffin cells and pheochromocytoma PC12 cell line, DHEA protected cells against serum deprivation-induced apoptosis with EC50 value of 1.8 nM. DHEA increased the expression of NF-κB and cAMP response element-binding protein, upstream effectors of antiapoptotic Bcl-2 protein. DHEA also activated PKC ɑ/β, a posttranslational activator of Bcl-2 [3].In male Lister hooded rats, s.c. pellets of DHEA protected hippocampal CA1/2 neurons against N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) (5 or 10 nM) [1].References:[1]. Kimonides VG, Khatibi NH, Svendsen CN, et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA-sulfate (DHEAS) protect hippocampal neurons against excitatory amino acid-induced neurotoxicity. Proc Natl Acad Sci U S A, 1998, 95(4): 1852-1857.[2]. Suzuki M, Wright LS, Marwah P, et al. Mitotic and neurogenic effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) on human neural stem cell cultures derived from the fetal cortex. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004, 101(9): 3202-3207.[3]. Charalampopoulos I, Tsatsanis C, Dermitzaki E, et al. Dehydroepiandrosterone and allopregnanolone protect sympathoadrenal medulla cells against apoptosis via antiapoptotic Bcl-2 proteins. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004, 101(21): 8209-8214.。
小鼠脱氢表雄酮(DHEA)酶联免疫分析
小鼠脱氢表雄酮(DHEA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T1nmol/L -40 nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中脱氢表雄酮(DHEA)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脱氢表雄酮(DHEA)水平。
用纯化的小鼠脱氢表雄酮(DHEA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脱氢表雄酮(DHEA)，再与 HRP标记的脱氢表雄酮(DHEA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。
TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的脱氢表雄酮(DHEA)呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠脱氢表雄酮(DHEA)浓度。
试剂盒组成1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶789终止液6ml×1瓶2 酶标试剂标准品（80 nmol/L） 0.5ml×1瓶3 酶标包被板4 样品稀释液5 显色剂 A液6 显色剂 B液标准品稀释液 1.5ml×1瓶1份10 说明书11 封板膜12 密封袋2张1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
40 nmol/L 20 nmol/L 10 nmol/L 5 nmol/L 5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液150µl的 5号标准品加入150µl标准品稀释液150µl的 4号标准品加入150µl标准品稀释液150µl的 3号标准品加入150µl标准品稀释液150µl的 2号标准品加入150µl标准品稀释液2.5 nmol/L2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
保健食品中DHEA的高效液相色谱分析方法研究
保健食品中DHEA的高效液相色谱分析方法研究李莉;仓公敖;江夕夫【期刊名称】《中国卫生检验杂志》【年(卷),期】2000(10)3【摘要】〔目的〕为了对保健食品中的去氢表雄酮即3β-羟基 - 5 -雄甾烯 - 17-酮〔5 3- 43- 0〕 (简称 DHEA)进行质量控制。
〔方法〕采用反相高效液相色谱法 ,ODS C1 8色谱柱 ,以甲醇 -水为流动相 ,定量测定保健食品中的 DHEA,〔结果〕本法的精密度 (n=6 )分别为18.85 mg± 0 .6 9mg;43.5 0 mg± 0 .89mg;72 .48mg± 0 .86 mg。
相对标准偏差(RSD)分别为 3.6 6 % ,2 .0 6 % ,1.19% ,添加高、中、低浓度 DHEA的样品平均回收率分别为 110 .4%、99.2 8%、114.6 %。
〔结论〕为保健食品中的 DHEA成分的质量控制提供了检测方法。
【总页数】2页(P273-274)【关键词】DHEA;保健食品;高效液相色谱【作者】李莉;仓公敖;江夕夫【作者单位】江苏省卫生防疫站【正文语种】中文【中图分类】R151.3【相关文献】1.高效液相色谱分析三类保健食品中常见违禁药物的方法研究 [J], 蔡苇2.复合驱注采液中活性剂PS浓度的高效液相色谱分析方法研究 [J], 曹绪龙;隋希华;施晓乐;江小芳;王贺振;蒋生祥;刘霞3.发酵液中Monacolin K的高效液相色谱分析方法研究 [J], 韩英素;张俊杰;赵树欣4.高效液相色谱分析三类保健食品中常见违禁药物的方法研究 [J], 蔡苇;5.发酵液中香兰素的反相高效液相色谱分析方法研究 [J], 朱慧霞;姚日生;何炜静;李晓菊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
线粒体呼吸链定义
组成
COOH 2H CH2CH2COOH 2H
SH 2 NAD
+
FMNH 2 2H CoQ Fe S
FAD Fe*S 复合物 II Cytb - （琥珀酸脱氢酶） 2e
2+ 2C yt-Fe
2e
1 O － 2 2
S
NADH + H 2H
-
复合物 I （ NADH- 泛醌还原酶）
2+ 2 e C yt-Fe
a- CuA聚族
a3- CuB聚族
氰化物、叠氮化物、CO
Movie as whole
NADH
FMN
Fe-S
复合体 I NADH 脱氢酶
琥珀酸等
FAD
Fe-S
CoQ
Cyt b
复合物 II 琥珀酸-辅酶Q 还原酶
Fe-S
Cyt c1 Cyt c Cyt aa3
FADH2 呼吸链
复合物 III 细胞色素 还原酶
电子传递：CoQ Cytbc1 Cytc
黏噻唑菌醇
抗霉素A
5、细胞色素c（cytc） • 单一多肽链 • 易溶于水 • 与 Cytc1 含相同辅基， 但蛋白组成不同
6、细胞色素氧化酶（ Cytc氧化酶、复合体Ⅳ） 位于线粒体呼 吸链末端的蛋 白复合物 活性部分主要 包括cyta和a3
• Cytaa3复合体(细胞色素c氧化酶) 除含2个铁卟啉，还含2个铜原子(Cu+ Cu2+)
NADH呼吸链：2.5
FADH2呼吸链：1.5
（八）胞浆NADH的再氧化（穿梭系统）
NADH不能穿过线粒体内膜 1、甘油-3-磷酸穿梭途径（肌肉、脑等） 2、苹果酸-天冬氨酸穿梭途径 （心脏、肝脏细胞）