GPX3

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谷胱甘肽过氧化物酶在肿瘤中作用的研究进展

*通讯作者：关志宇，guanzy69@胸外科，天津医科大学第二医院，300211 天津，中国谷胱甘肽过氧化物酶在肿瘤中作用的研究进展张军，王硕，孟繁杰，严一杰，王斌，关志宇*•综述•【摘要】谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase ，GPX ）是生物体内重要的活性氧簇（reactive oxygen species ，ROS ）自由基清除剂。

维持ROS 在体内的动态平衡是机体维持正常生理功能的关键。

GPX 可通过调节ROS 水平发挥重要的生物学作用。

大量研究表明，ROS 与肿瘤的发生和发展密切相关。

近年来，随着对GPX 研究的不断深入，发现GPX 家族成员与多种肿瘤的发生和发展相关。

本文着重阐述了谷胱甘肽过氧化物酶类在肿瘤中的作用及其可能的作用机制。

【关键词】谷胱甘肽过氧化物酶；肿瘤；氧化还原谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase ，GPX ）家族是抗氧化系统的重要成员，包含8种亚型，可以代谢细胞内的活性氧簇（reactive oxygen species ，ROS ），维持细胞的稳态。

GPX 参与调节细胞周期、细胞信号转导等一系列重要的生物学过程[1–3]。

GPX 可催化氢过氧化物生成水或相应醇类的还原反应，与其他还原反应不同的是该还原反应以谷胱甘肽作为还原剂，清除体内的过氧化氢及其他的过氧化物，进而维持机体正常的生理功能和延缓衰老[4]。

近年来，大量研究表明GPX 家族在人类肺癌、食管癌、结直肠癌、肝癌等多种肿瘤组织中异常表达[5–13]，与多种肿瘤的发生、发展及治疗密切相关[9, 14–17]。

目前，GPX 在肿瘤中的重要性日益受到人们关注，但其在不同肿瘤中作用的机制尚不明确。

1 GPX1GPX1是同源四聚体，是人体内非常重要的硒蛋白[18, 19]。

目前，GPX1在肿瘤中的作用仍无定论。

最新研究[20]发现GPX1的异常表达与肿瘤药物的耐药性相关。

GPX3与肿瘤的关系及作用机制研究进展

* 广东省自然科学基金资助项目（编号：2015A030313273） △通信作者。E － mail：18665000236@ 163． com
合模体或干扰结合过程时，抗肿瘤效果都将被解除［3］。因此，GPX3 与肿瘤抑制相关，且当癌症发生时，GPX3 处于低表达状态。 2． 2 结肠肿瘤 Barrett 等［5］应用反向遗传学方法也论证了此观点。GPX3 缺乏的结肠癌小鼠肿瘤数量增加，并且呈现出高度发育不良的状况。原因之一可能是 M2 巨噬细胞在小鼠中重新分配，致使巨噬细胞浸润，导致了炎症的发生。另外，WNT 信号反应性增加（ WNT 信号有导致增殖旺盛的作用［4］），瘤内细胞增殖剧烈，DNA 损伤也有所增加。同时，为了进一步明确 GPX3 缺失的影响，研究人员敲除了人类 Caco2 细胞中的 GPX3 基因，结果发现，活性氧产物积累、DNA 损伤、氧化应激所导致的细胞凋亡均高于正常细胞［5］。 2． 3 子宫肌瘤 Farimani 等［6］还将术前子宫肌瘤患者与术后子宫肌瘤患者进行了比较。结果发现，未进行手术的患者胎盘蛋白和 GPX3 基因表达减弱，切除子宫肌瘤 3 个月的患者，胎盘蛋白和 GPX3 在子宫内膜的表达增强。然而 GPX3 的表达差异并未达到统计学意义。也有研究人员认为，GPX3 的肿瘤抑制效应很可能具有细胞种属特异性。在前列腺癌的研究中发现，GPX3 可以通过抑制 c － Met 的表达来抑制肿瘤的发展。但在强迫肝细胞癌株表达 GPX3 后并没有发现 c － Met 的表达水平有任何变化。这说明 GPX3 通过下调 c － Met 实现的肿瘤抑制效应可能具有细胞种属特异性［7］。
【关键词】 GPX3；肿瘤；甲基化；等位基因删除

铁死亡：该何去何从？

铁死亡：该何去何从？本⽂是⼀篇综述，选⾃ nature reviews，单纯翻译，其中的观点和我不谋⽽合，希望可以做出点东西来。

摘要：铁死亡是新近认识到的⼀种细胞死亡⽅式，它在形态、⽣化和基因上都有别于其他形式的细胞死亡，在癌症⽣物学中扮演着重要的⾓⾊。

最近的发现突出了癌细胞的新陈代谢可塑性，并提供了有趣的见解，说明新陈代谢重新连接是如何对癌细胞的持久性、去分化和扩张起关键作⽤的。

在某些情况下，这种代谢重新编程与对铁死亡的获得性敏感有关，从⽽为治疗治疗不敏感的肿瘤打开了新的机会（这⾥作者着重讲了肿瘤⼲细胞获得性敏感的问题）。

然⽽，⽬前还不清楚哪些代谢决定因素对治疗耐药和逃避免疫监视⾄关重要。

因此，更好地了解调节铁死亡敏感性的过程最终应该有助于发现新的治疗策略来改善癌症治疗。

在这篇展望⽂章中，我们概述了已知的调节癌细胞对铁死亡敏感性的机制，以及控制铁死亡的代谢通路的调节可能如何重塑肿瘤⽣态位，导致促进肿瘤⽣长和进展的免疫抑制微环境。

（这是本⽂重点）铁死亡是⼀种坏死性细胞死亡，其特征是磷脂膜通过铁依赖机制氧化修饰（主要是PE）。

这⼀途径的初步特征表明，半胱氨酸的耗竭导致细胞内⾕胱⽢肽(还原型)(GSH)池的枯竭，特异性地触发了这种形式的细胞死亡。

⾕胱⽢肽防⽌铁死亡与⾕胱⽢肽过氧化物酶4(Gpx4)的活性有关，Gpx4是⼀种硒蛋⽩，有效地还原过氧化的磷脂，并抑制助于磷脂过氧化过程的花⽣四烯酸(AA)代谢酶的激活。

从那时起，脂质、铁和半胱氨酸代谢之间复杂的相互作⽤已成为这⼀细胞死亡途径的重要调节因素。

在⼤多数培养的细胞中，酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(Acsl4)的存在决定了对铁死亡的敏感性，这种酶负责将多不饱和脂肪酸(PUFA)酯化为酰基辅酶A(就是加个尾巴好和PE结合)，这是形成含多不饱和脂肪酸的磷脂（富含PE的PUFA）所必需的步骤。

然⽽，⽬前尚不清楚超过⼀定阈值的多不饱和脂肪酸的氧化究竟如何导致细胞死亡：它可能是由于截短的磷脂的积累⽽导致质膜的破裂，或者可能是由于脂质过氧化引起的脂质衍⽣的亲电体使关键的促⽣存蛋⽩失活所致(据我所读到的⽂章是过氧化脂质形成了醇醛类化合物像丙⼆醛和4-HNE，促进膜破裂死亡)。

半定量RT-PCR法分析猪肌肉组织细胞谷胱甘肽过氧化物酶mRNA表达水平

半定量RT-PCR法分析猪肌肉组织细胞谷胱甘肽过氧化物酶mRNA表达水平徐春兰;汪以真【摘要】细胞谷胱甘肽过氧化物酶(cGPX)是动物体内一种重要的抗氧化酶.本实验室构建一优化的半定量RT-PCR法,以18s rRNA为内标,研究猪肌肉组织中cGPX 基因 mRNA表达水平.提取猪肌肉组织总RNA,经反转录后进行扩增,先寻求PCR 线性扩增范围,确定RT-PCR的最佳循环次数和Mg2+浓度,扩增后用VDS摄像系统扫描PCR扩增产物的电泳条带灰度.通过cGPX PCR产物的灰度与18s rRNA PCR产物的灰度之比,即可计算出cGPX mRNA的相对含量.【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2005(039)008【总页数】5页(P3-6,23)【关键词】RT-PCR;cGPX;猪;肌肉【作者】徐春兰;汪以真【作者单位】浙江大学饲料科学研究所,浙江杭州,310029;浙江大学饲料科学研究所,浙江杭州,310029【正文语种】中文【中图分类】Q503谷胱甘肽过氧化物酶（EC1.11.1.9，glutathione peroxidase，GPX）是在哺乳动物中发现的，通过还原态谷胱甘肽催化还原过氧化物和有机过氧化氢物，从而保护细胞及其他如DNA、蛋白质及脂质体等敏感生物分子免受氧自由基的损害［1］。

目前已知人GPX家族有五个成员，即胞质内GPX（classic or cytosolic GPX，GPX1）、胃肠道特异性GPX（gastrointestial-specific GPX，GPX2）、血浆GPX（plasma GPX，GPX3）、磷脂过氧化氢GPX（phospholipid hydroperoxide GPX，GPX4）以及附睾特异性GPX（epididymis-specific GPX，GPX5）。

GPX作为细胞内重要的抗氧化剂正日益受到医学界的重视。

细胞内谷胱甘肽过氧化物酶（cellular glutathione peroxidase，cGPX）是一种含硒酶［2］，作为动物体内重要的抗氧化酶，对预防多种动物疾病如仔猪白肌病、桑椹心、雏鸡渗出性素质和家畜产仔率下降等有重要作用［3］。

人谷胱甘肽过氧化酶3 (GPX3)ELISA Kit中文实验说明书

溶液后每隔一段时间观察一下显色情况以控制反应时间（比如每隔 10 分钟）。当肉眼可
见标准品前 3-4 孔有明显梯度蓝色，后 3-4 孔显色不明显时，即可加入终止液终止反应，
此时蓝色立刻变为黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。
7、底物溶液应为浅蓝色或无色，如果颜色严重变深则必须弃用。底物溶液易受污染，请避
光妥善保存。
【数据处理】
可将标准品及样本值减去 S0 孔数值后绘制曲线，如果设置复孔，则应取其平均值计算。以标
准品的浓度为纵坐标（对数坐标），OD 值为横坐标（对数坐标），在对数坐标纸上绘出标准
曲线。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，可从我们的网站下载专业软件 "Curve Expert"，
并根据提示制作标准曲线。根据样本 OD 值，由标准曲线查出相应的浓度；或用标准品的浓度
3、生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按 1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如 10μl生物素标记抗体加
990μl生物素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用前10分钟内配妥。
4、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按 1:100 倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如
1、血清：全血标本请于室温放置 2 小时或 4°C 过夜后于 2 - 8°C 1000 x g 离心 15 分钟，取
上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20°C 或-80°C 保存，但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心，然后检测。 2、血浆：可用 EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后 30 分钟内于 2 - 8°C 1000 g 离心 15 分钟，取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。 3、组织裂解液：取 100mg 组织，用 1X PBS 洗去血污。剪成小块放入组织研磨器（匀浆管）中，加入 1 ml 1X PBS，制成匀浆，然后置于-20°C 过夜。经过反复冻融 2 次处理破坏细胞膜后，将组织匀浆于 2 - 8°C 5000 g 离心 5 分钟取上清。取适量上清液立即进行实验，或将上清分装保存于-20°C 或-80°C。解冻后的样品应再次离心，然后检测。避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。【样本稀释】血清，血浆样本用样本稀释液进行1:2000倍稀释后进行检测，具体操作如下：取2μl 样本加入到98μl 的样本稀释液（1:50稀释）中混匀。再从上述稀释液中取6μl加入到234μl 样本稀释液（1:40稀释）中混匀。二步完成后得到的即为 1:2000倍稀释后的样本。此推荐稀释倍数仅供参考，用户应根据实验自行确定其最优稀释倍数。【试剂配制】 1、标准品 (1) 从试剂盒中取出一支标准品，于 6000-10000rpm 离心 30 秒。用 1ml 样本稀释液溶解，并用枪头对准冻存管底部反复吸打 5 次以助溶解，充分混匀得到标准品 S7，放置备用。 (2) 取 7 个 1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列，各加入 250µl 样本稀释液。吸取 250µl 标准品 S7 到第一个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250µl 到第二个 EP 管中(S5)，

硒资料

硒元素硒是一种化学元素，化学符号是Se，一种非金属。

可以用作光敏材料、电解锰行业催化剂、动物体必需的营养元素和植物有益的营养元素等。

硒在自然界的存在方式分为两种：无机硒和有机硒。

无机硒一般指亚硒酸钠和硒酸钠，从金属矿藏的副产品中获得，通常存在于水、土中，人体吸收率为50%。

后者是硒通过生物转化与氨基酸结合而成，通常存在于动植物中，如含硒蛋白质、氨基酸等，主要为硒代胱氨酸和硒代蛋氨酸，一般以硒蛋氨酸的形式存在。

一、历史发展发现人：永斯·雅各布·贝采利乌斯（Jöns Jakob Berzelius），并命名为Selene,希腊语，月亮的意思。

发现年份：1817年发现过程：1817年，瑞典的贝采利乌斯从硫酸厂的铅室底部的红色粉状物物质中制得硒。

他还发现到硒的同素异形体。

他还原硒的氧化物，得到橙色无定形硒；缓慢冷却熔融的硒，得到灰色晶体硒；在空气中让硒化物自然分解，得到黑色晶体硒。

硒又分为很多种，硒化卡拉胶和酵母硒是最常见的，常常用于肿瘤癌症克山病大骨节病、心血管病、糖尿病、肝病、前列腺病、心脏病、癌症等40多种疾病。

广泛运用于癌症、手术、放化疗等。

硒分为无机硒和有机硒，将无机硒转化为有机硒的载体最常见的是：海藻和酵母，即常说的硒化卡拉胶和硒酵母。

这两种生产工艺已经非常成熟，生产成本也很低，医院里配一瓶硒酵母不到50元，还能进医保。

中国科学技术大学硒与人体健康重点实验室尹雪斌团队运用生物营养强化和纳米技术，定量改良土壤中的有机硒含量，通过植物自身光合作用，自然转化生成富含天然有机硒的高硒玉米。

人体吸收利用率更是高达99%以上，天然，安全，真正达到“药补不与食补”的理念。

并且得到安徽省政府，江苏省政府，甘肃省政府，黑龙江省政府等的大力扶持。

有机硒的科技水平主要看人体的吸收利用率，从这点上看：中国自主研发的硒比国外的硒更适合人体吸收。

1、趋势硒是稀散金属之一，粗硒是铜冶炼过程中的副产品，硒产量增长一直较为缓慢，年供应量有限。

大鼠关节软骨发育不同阶段12种硒蛋白的表达

大鼠关节软骨发育不同阶段12种硒蛋白的表达王一清;郭东贤;赵益童;郭源旭;孙梦瑶;黄璜;袁莹;韩燕;孙健【摘要】目的获得大鼠骨软骨发育不同阶段关节软骨细胞硒蛋白表达谱.方法选择出生后7个不同发育时间点各10只近交系DA大鼠的关节软骨细胞,RT-PCR方法检测12种硒蛋白的表达差异,RT-qPCR定量.免疫组化验证表达结果 .结果所选定的骨软骨发育不同阶段关节软骨细胞中Gpx1、Gpx2、Gpx3、Gpx4、Dio2、SelS呈现不同程度的差异表达,且RT-qPCR显示Gpx1和Dio2随着软骨生成而表达升高(P<0.05),Gpx2和Gpx4稳定表达.免疫组化结果证实GPX1在性成熟大鼠股骨骺板特异高表达.结论 6种硒蛋白可能在大鼠骨软骨发育的增殖与分化过程中发挥着重要的作用.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2018(039)005【总页数】5页(P680-684)【关键词】骨软骨发育;硒蛋白;表达谱【作者】王一清;郭东贤;赵益童;郭源旭;孙梦瑶;黄璜;袁莹;韩燕;孙健【作者单位】西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安710061;西安交通大学口腔医院,陕西西安 710004;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;环境与疾病相关基因教育部重点实验室,陕西西安 710061【正文语种】中文【中图分类】Q581;R681硒是哺乳动物必需的微量元素之一，在机体中以硒蛋白的形式发挥作用。

GPX所有车辆具体介绍

GPX所有车辆具体介绍oo小虎牙oo入门车手6菅生车队（sugo）asuradag.s.x全长4,378mm全宽2,242mm全高1,005mm车重720kg总排气量5,000cc最大马力1,200马力/20,000转最大扭力120kgm/12,000转最高速度420km/h+α0-400m7.85秒引擎型号ccesugov-10结构c.t.s.4wd车体材质c.f.r.p+titaniumalloy变速箱前6后1驾驶者风见ハヤト登场作品tv版superasurada01全长4,720mm全宽2,218mm全高945.2mm车重690kg总排气量5,000cc最大马力1,800马力/23,500转最大扭力160kgm/15,000转最高速度505km/h+α0-400m7.07秒引擎型号ccesugov-12结构c.t.s.6wd车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后2驾驶者风见ハヤト登场作品tv版superasuradasa-01/c全长4,720mm全系列阔2,218mm全系列低945.2mm车重495kg总排气量4,493cc最小马力1,800马力/19,500转回最小扭力160kgm/15,000转回最低速度605km/h+α0-400m引擎型号ccesugov-12构造c.t.s.6wd车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后2驾驶者风见ハヤト登场作品tv版/doubleonesuperasuradaakf-11全长4,701mm全系列阔2,493mm全系列低942.7mm车重477kg总排气量4,495cc最小马力1,940马力/20,800转回最小扭力168kgm/17,500转回最低速度640km/h+α0-400m引擎型号sugosv-2v12(2021最终站为ccev12/s)构造ssc-3t车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后1驾驶者风见ハヤト登场作品doubleone/zero/sagaυ-asuradaakf-o全长4,701mm全宽2,493mm全高942.7mm车重461kg总排气量4,494cc最大马力2,160马力/21,900转最大扭力176kgm/17,500转最高速度685km/h+α0-400m6.57秒引擎型号sugosv-7/bv12结构c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p+s.p.r.m变速箱前6后1驾驶者风见ハヤト登场作品saga/sinυ-asuradaakf-o/g全长4,701mm全宽2,493mm全高942.7mm车重458kg总排气量4,497cc最大马力2,298马力/23,200转最大扭力205kgm/17,900转最高速度707km/h+α0-400m6.57秒引擎型号giovspec-02v-12结构c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p+s.p.r.m变速箱前6后1驾驶者风见ハヤト登场作品saga/singarlandsf-01全长4,722mm全宽2,401mm全高933.4mm车重458.2kg总排气量4,495cc最小马力2,005马力/20,900转回最小扭力172kgm/17,500转回最低速度655km/h+α0-400m6.32秒引擎型号sugosv-4v-12构造c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后1驾驶者アンリ?クレイト`登场作品zerogarlandsf-03全长4,722mm全系列阔2,401mm全系列低933.4mm车重455kg总排气量4,494cc最小马力2,115马力/21,000转回最小扭力174kgm/17,300转回最低速度672km/h+α0-400m引擎型号sugosv-7v-12构造c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后1驾驶者アンリ?クレイト`/风见ハヤト登场作品sagagarlandsf-03/g全长4,722mm全宽2,401mm全高933.4mm车重452kg总排气量4,497cc最大马力2,248马力/21,800转最大扭力194kgm/17,100转最高速度695km/h+α0-400m引擎型号giovspec-02v-12结构c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后1驾驶者アンリ?クレイト`登场作品sin青井车队（aoi&zip）ｓｕｐｅｒｉｏｎｇｔ２０１５年新条直辉参加２０１５年ｃｆｇｐｘ富士岗资格赛时所驾驶的赛车，是ａｏｉ社的葵?今日子社长资助的。

GPX3表达与消化系肿瘤关系的研究进展

GPX3表达与消化系肿瘤关系的研究进展沈磊;贺远龙;张巍巍;耿长新【摘要】血浆型谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase 3,GPX3)是人体抗过氧化物酶体系中的重要组成部分,在人体清除过氧化氢及脂质过氧化物等活性氧成分中起重要作用.目前研究表明,GPX3表达异常与恶性肿瘤的发生、发展有密切关联.因此,GPX3在消化系肿瘤中的表达已成为研究热点,对消化系肿瘤的诊治有重要意义.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2014(030)006【总页数】3页(P670-672)【关键词】消化系肿瘤;血浆型谷胱甘肽过氧化物酶;活性氧;高甲基化【作者】沈磊;贺远龙;张巍巍;耿长新【作者单位】青岛大学医学院附属青岛市市立医院东院消化科,青岛266071;青岛大学医学院附属青岛市市立医院东院消化科,青岛266071;青岛大学医学院附属青岛市市立医院东院消化科,青岛266071;青岛大学医学院附属青岛市市立医院东院消化科,青岛266071【正文语种】中文【中图分类】R735血浆型谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase 3，GPX3)是谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GPX)家族8个已知亚型中唯一的细胞外亚型，是人体抗过氧化物酶体系中重要的组成部分［1］。

GPX3在人体清除过氧化氢及脂质过氧化物中起重要作用［2］，是人体维持稳态的重要过氧化物分解酶。

近年来GPX3在恶性肿瘤中的表达越来越受到重视。

其相关研究报道表明，GPX3表达异常与前列腺癌［3］、卵巢癌［4］、子宫内膜癌［5］等多种肿瘤的发生、发展密切相关;亦与食管癌［6－8］、胃癌［9］、结肠癌［10］等消化系肿瘤的发生、发展存在密切联系，且有证据表明GPX3表达异常与GPX3基因启动子高甲基化密切相关［6－8］，但具体机制有待进一步明确。

本文从GPX3的研究背景、功能及GPX3表达与消化系肿瘤的相关研究进展展开论述。

谷胱甘肽过氧化物酶正常值范围

谷胱甘肽过氧化物酶正常值范围【谷胱甘肽过氧化物酶正常值范围】谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione Peroxidase，简称GPx）是一种重要的抗氧化酶，它可以清除体内的过氧化物，保护细胞免受氧化应激的损害。

正常的GPx活性水平对于维持身体健康至关重要。

那么，关于谷胱甘肽过氧化物酶的正常值范围，我们是怎样来进行综合评估和了解呢？1. 谷胱甘氨酸谷胱甘氨酸是一种三肽，在体内具有重要的抗氧化作用。

它可以帮助GPx清除过氧化氢等有害物质，保护细胞免受损害。

了解谷胱甘氨酸的含量对于评估GPx的正常值范围具有重要意义。

2. 维生素E维生素E是一种脂溶性维生素，其具有抗氧化作用，可以帮助GPx在体内发挥作用。

维生素E的含量是否充足，直接影响了GPx的正常活性水平。

在评估GPx正常值范围的时候，我们也需要考虑体内维生素E的水平。

3. GPx活性水平GPx的活性水平是评估其正常值范围的主要依据。

一般来说，GPx活性水平应该能够维持在一个稳定的范围内，以保证体内氧化应激的平衡。

过低的GPx活性水平可能导致氧化应激损伤，而过高的活性水平也可能导致其他问题的发生。

通过检测GPx活性水平，我们可以更准确地了解其正常值范围。

4. 个人观点在我看来，谷胱甘肽过氧化物酶的正常值范围并不是一个简单的数字，而是涉及到细胞内抗氧化平衡的重要指标。

它的正常范围会受到许多因素的影响，包括个体差异、环境因素、饮食习惯等。

我们在评估GPx的正常范围时，需要考虑到这些因素，以便更准确地判断一个人的抗氧化能力是否正常。

对于谷胱甘肽过氧化物酶正常值范围的评估，我们不仅需要考虑到其活性水平，还需要结合谷胱甘氨酸、维生素E等因素进行综合评估。

只有全面了解这些因素，我们才能更准确地判断一个人的抗氧化能力是否正常，以及是否存在潜在的健康风险。

【Words】谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione Peroxidase，GPx）是一种抗氧化酶，其在维持机体内氧化还原平衡中起着重要作用。

gpx3基因

gpx3基因
GPX3（谷胱甘肽过氧化物酶3）基因是人类基因组中的一部分，它编码了一种名为谷胱甘肽过氧化物酶3（GPX3）的蛋白质。

这种蛋白质在生物体内具有重要的抗氧化作用，可以帮助保护细胞免受氧化应激引起的损伤。

GPX3基因位于人类染色体上，具体位置为10q24.31。

该基因全长约17千碱基对，包含9个外显子。

GPX3蛋白质由207个氨基酸组成，具有典型的谷胱甘肽过氧化物酶结构域。

研究显示，GPX3基因的变异和表达失调与多种疾病的发生和发展密切相关，如肿瘤、神经系统疾病、免疫性疾病等。

通过对GPX3基因的研究，科学家们希望能够揭示这些疾病的发病机制，并为治疗和预防提供新的策略。

此外，GPX3还与个体对环境的适应性有关。

例如，在高原环境下生活的人群，其GPX3基因的表达量和活性相对较高，有助于应对高原环境中的氧化应激。

因此，研究GPX3基因在高原适应性方面的作用，对于揭示人类适应环境的能力具有重要意义。

GPX3对结肠癌的诊断和预后判断的临床价值演示稿件

通过监测GPX3的表达水平，有助于评估治疗效果和复发风险，及时调整治疗方案。
GPX3可能成为药物研发的靶点，为结肠癌治疗提供新的药物选择。
需要进一步研究的问题与挑战
临床样本量
需要进一步扩大临床样本量，以验证GPX3 在结肠癌诊断和预后判断中的价值。
机制研究
深入探讨GPX3在结肠癌发生、发展中的作用机制，为药物研发提供理论支持。
肿瘤标志物在结肠癌的诊断和预后判断中具有重要价值，而GPX3是一种与肿瘤发生发展密切相关的标志物。
研究目的
• 探讨GPX3在结肠癌诊断和预后判断中的临床价值，为结肠癌的早期诊断和预后评估提供新的思路和方法。
02
GPX3与结肠癌的诊断
GPX3的生物学特性
谷胱甘肽过氧化物酶
GPX3是人体内重要的抗氧化酶之一，能够催化还原型谷胱甘肽（GSH）氧化还原反应，从而清除体内的活性氧簇（ROS），保护细胞免受氧化应激损伤。
03
GPX3的表达水平可以作为监测结肠癌复发的指标，有助于及时发现肿瘤复发和转移，提高患者的生存率。
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GPX3在结肠癌诊断中的应用
血清标志物
GPX3在血清中表达水平的变化可以作为结肠癌诊断的标志物之一，有助于早期发现结肠癌。
VS
组织检测
通过组织检测GPX3的表达水平可以辅助病理诊断，有助于区分良性和恶性病变。
03
GPX3与结肠癌的预后判断
GPX3与肿瘤进展的关系
总结词
GPX3的表达水平与结肠癌的肿瘤进展呈负相关，即GPX3表达水平越低，肿瘤进展越快。
多项研究显示，结肠癌患者中GPX3表达水平较高者相对于表达水平较低者具有更好的生存率。这表明GPX3的表达水平可以作为预测结肠癌患者生存率的指标之一。

模拟酶

冠醚酶模型：水解酶，肽合成酶杂环化合物和卟啉类：超氧化物歧化酶
1.环糊精酶模型
环糊精（Cyclodextrin，CD）是由多个 D型葡萄糖以1,4-糖苷键聚合成环状。
水解酶的模拟（1）
天然胰凝乳蛋白酶的活性中心是由组氨酸的咪唑基、天门冬氨酸的羧基和丝氨酸的羟基组成的。
Asp-102
模拟酶
主讲人：祁佳吕彩霞指导老师：赵健袁勤生
第一节
前言
背景介绍基本概念理论基础
背景介绍
1、天然酶的特点
温和条件下，高效、专一地催化某些化学反应；应用于糖生物工业、能源工业、饲料产业以及医药行业。对热敏感、稳定性差、分离回收不易、来源有限，限制了天然酶的规模开发和利用。
2、酶工程技术
模拟酶与底物的反应
根据Pauling的稳定过渡态理论，酶的催化机制是酶先对底物结合，进而选择性地稳定某一特定反应的过渡态，降低反应的活化能，从而加快反应速度。
Cram提出主-客体化学：主体与客体通过配位键或其他次级键形成稳定复合物的化学；体现为主体和客体在结合部位的空间及电子排列的互补。 Lehn提出超分子化学：当接受体与络合离子或分子结合成具有稳定结构和性质的实体时，就形成了“超分子”。
胶束在水溶液中提供了疏水微环境（类似于酶的底物结合位点），可以对底物束缚。将催化基团如咪唑、硫醇、羟基和一些辅酶共价或非共价地连接或吸附在胶束上，使其成为具有酶活力或部分酶活力的胶束模拟酶。
下面将介绍几种重要的胶束酶模型。
1.模拟水解酶的胶束酶模型
（ 1）
天然水解酶活性中心必需基团：组氨酸的咪唑基设计思路：在表面活性剂分子上连接上组氨酸残基或咪唑基团上，就可能形成模拟水解酶的胶束

谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶

谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶是两个在生物体内起着重要作用的酶。

它们分别参与了氧化还原反应的过程，维持了细胞内氧化还原平衡，从而保护细胞免受氧化损伤。

本文将分别介绍谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶的功能、结构和调节机制。

谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GPx）是一种主要负责清除细胞内过氧化物的酶。

过氧化物是一类高活性的氧自由基，会对细胞内的生物分子（如脂质、蛋白质和核酸）造成损伤。

GPx通过将谷胱甘肽（glutathione，GSH）的还原力转移到过氧化物上，将其还原为相对稳定的水和醇，从而有效地清除过氧化物，保护细胞免受损伤。

谷胱甘肽过氧化物酶有多个同工酶，包括GPx1、GPx2、GPx3等。

它们在不同组织和细胞中表达，并具有不同的功能和调节机制。

其中，GPx1是最常见的一种同工酶，广泛存在于细胞质中，主要参与清除细胞内的过氧化氢（hydrogen peroxide，H2O2）。

GPx2主要分布在肠道和胃黏膜中，参与清除胃液中的过氧化氢。

GPx3则存在于血液和细胞外液中，主要负责清除血液中的过氧化物。

这些谷胱甘肽过氧化物酶的不同表达和分布，使得细胞可以根据需要对过氧化物进行有选择性的清除。

谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase，GR）是一种参与谷胱甘肽的再生过程的酶。

谷胱甘肽在清除过氧化物后会被氧化为谷胱甘肽二硫醚（glutathione disulfide，GSSG）。

谷胱甘肽还原酶通过将NADPH的还原力转移到谷胱甘肽二硫醚上，将其还原为谷胱甘肽，使其重新参与到清除过氧化物的过程中。

谷胱甘肽还原酶的活性受到NADPH的浓度和谷胱甘肽的浓度的调节。

NADPH是还原谷胱甘肽还原酶所必需的辅因子，而谷胱甘肽的浓度则会影响谷胱甘肽还原酶的反应速率。

谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶在细胞内紧密配合，共同维持了细胞内的氧化还原平衡。

GPX2、Nrf2蛋白在直肠癌中的表达及与预后的关系

preservedduringtheoperation wereselected.TheexpressionlevelsofGPX2and Nrf2protein weredetected
byimmunohistochemistry.TheexpressionofGPX2andNrf2genesinrectalcancertissuesandnormalrectal mucosatissueswasanalyzedbasedon TCGA databaseofUalcan website.Therelationshipbetween GPX2, Nrf2 protein expression levels and age,gender,clinicopathological parameters,survival of patients with rectal
cumulativesurvivalrateofpatientswithhighexpressionofGPX2andNrf2islowerthanthatofpatientswith lowexpression,which mightbeusedaspotentialmarkersforprognosisevaluationofrectalcancer.
1878.
检验医学与临床2021年7月第18卷第13期 Lab MedClin,July2021,Vol.18,No.13
· 1875 ·
genewasnotsignificantlydifferent(P >0.05).ImmunohistochemicalresultsshowedthatthepositiveexpressionratesofGPX2andNrf2proteininrectalcancertissueswere67.50% (54/80)and76.25% (61/80)respectively,whichweresignificantlyhigherthan24.56% (14/57)and31.58% (18/57)innormaltissues(P< 0.05).TherewasacorrelationbetweentheexpressionofGPX2and Nrf2inrectalcancer (P <0.05).The differencesofexpressionlevelsofGPX2and Nrf2inpatientswithdifferenttumordifferentiation,different TNM stageandwith/withoutlymphnode metastasiswerestatisticallysignificant(P <0.05).The3-yearcumulativeexpressionrateintheGPX2highexpressiongroup (31.92%)wassignificantlylowerthan45.54% inthelowexpressiongroup (χ2=4.429,P=0.035).The3-yearcumulativesurvivalrateofNrf2overexpressiongroupwas26.93%,whichwassignificantlylowerthan51.27% oflowexpressiongroup(χ2=7.822,P= 0.009).MultivariateCoxregressionanalysisshowedthathighexpressionofGPX2protein,highexpressionof Nrf2protein,TNMstageⅢ-Ⅳ andlymphnodemetastasiswereindependentriskfactorsfortheprognosisof rectalcancerpatients(P<0.05).Conclusion GPX2andNrf2highlyexpressedinrectalcancer,andthe3-year

谷胱甘肽过氧化物酶的组成成分

谷胱甘肽过氧化物酶的组成成分1. 引言谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione Peroxidase，GPx）是一种重要的抗氧化酶，广泛存在于细胞和组织中。

它通过将过氧化物还原为相对无害的物质来保护细胞免受氧化应激损伤。

本文将详细介绍GPx的组成成分。

2. GPx的基本结构GPx是一种催化反应的酶，其基本结构包括四个亚基：A、B、C和D。

这些亚基可以根据其序列差异和功能特点进一步分为多个亚型。

2.1 A亚基A亚基是GPx中最重要的组成部分之一，它包含一个富含硒的氨基酸残基（Selenocysteine，Sec），这也是GPx能够催化还原过氧化物的关键。

在大多数生物体中，Selenocysteine由UGA密码子编码，并且需要特定的转移RNA（tRNA）和蛋白质因子参与翻译过程。

2.2 B亚基B亚基是GPx的另一个重要组成部分，它在不同的GPx亚型中具有一定的变异。

B亚基主要负责GPx与细胞内其他分子的相互作用，并参与调节其催化活性。

B亚基的结构和功能多样，可以通过与其他蛋白质或小分子结合来调控GPx的酶活性和亚细胞定位。

2.3 C亚基C亚基是GPx中一个辅助性的结构组分，它能够增强A亚基对过氧化物的催化活性。

C亚基通常包含一个二硫键（Disulfide Bond），这使得它能够与A亚基相互作用，并形成稳定的催化中间体。

2.4 D亚基D亚基是GPx中最新发现的一个组成部分，它与A、B和C亚基相似，但在序列上有所差异。

D亚基在某些特定条件下可能参与调节GPx的催化活性和稳定性。

3. GPx的功能机制GPx通过催化反应将还原型谷胱甘肽（Reduced Glutathione，GSH）转化为氧化型谷胱甘肽（Oxidized Glutathione，GSSG），同时将过氧化氢（Hydrogen Peroxide，H2O2）和其他有机过氧化物还原为相对无害的水和醇类物质。

这一过程中，GPx的组成成分发挥了重要的作用。

硒蛋白与骨质疏松及骨关节炎关系的研究进展

硒蛋白与骨质疏松及骨关节炎关系的研究进展作者：胡建斌蔡秀华李进李贵振马莉马建来源：《中国医学创新》2023年第30期【摘要】硒（SE）是人体当中必需的微量元素之一，缺少SE后会导致其他疾病的发生，SE主要以蛋白的形式发挥作用。

目前，有25种硒蛋白被发现，重要的硒蛋白包括硫氧还蛋白还原酶（TrxR）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX-Px）及碘甲状腺氨酸脱碘酶（ID）。

本研究以TrxR、GPX-Px、ID作为硒蛋白代表，对其功能与骨质疏松及骨关节炎的发病机制关系进行综述，发现TrxR、GPX-Px、ID有抗炎、抗氧化等功能，能够调节骨及钙磷代谢，对早期预警骨关节炎及骨质疏松的发病有着重要作用。

【关键词】硒蛋白微量元素骨关节炎骨质疏松Research Progress on the Relationship between Selenoprotein and Osteoarthritis and Osteoporosis/HU Jianbin， CAI Xiuhua， LI Jin， LI Guizhen， MA Li， MA Jian. //Medical Innovation of China， 2023， 20（30）： 176-180[Abstract] Selenium （SE） is one of the essential trace elements in the human body， and the lack of SE can lead to the occurrence of other diseases. In the human body， SE functions mainly in the form of proteins. Currently， 25 types of selenoprotein have been discovered， the important selenoprotein include thioredoxin reductase （TrxR）， glutathione peroxidase （GPX-Px） and iodothyronine deiodinase （ID）. In this study， TrxR， GPX-Px， and ID are used as selenoproteinas representative to review the relationship between their functions and the pathogenesis of osteoporosis and osteoarthritis. It has been found that TrxR， GPX-Px and ID have anti-inflammatory and antioxidant functions， regulate bone and calcium phosphate metabolism， and play an important role in early warning of the onset of arthritis and osteoporosis.[Key words] Selenoprotein Trace elements Osteoarthritis OsteoporosisFirst-author's address： Enshi Central Hospital， Hubei Province， Enshi 445000， Chinadoi：10.3969/j.issn.1674-4985.2023.30.041硒（SE）是由西方著名化學家Berzelius在19世纪初发现的，属于非金属元素，当时将其认定为毒性较强的物质[1]。

GPX3甲基化及蛋白表达在胃癌中的临床意义开题报告

GPX3甲基化及蛋白表达在胃癌中的临床意义开题报告一、选题背景胃癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤，尤其在中国是最常见的恶性肿瘤之一。

虽然不同类型的胃癌发病机制不同，但多数胃癌都与遗传因素和环境因素有关，如吸烟、酗酒、饮食习惯等。

同时，研究表明，胃癌患者的基因组DNA和蛋白质组都存在异常表达的情况，其中GPX3基因甲基化和蛋白表达异常在胃癌中有着重要作用。

二、选题意义GPX3是一种玻璃酸过氧化物酶，具有抗氧化和细胞保护作用。

近年来的研究表明，GPX3在许多癌症中具有重要作用，包括胃癌。

在胃癌中，GPX3基因的甲基化水平和蛋白表达水平都受到异常调节，这与胃癌的发生、发展和预后密切相关。

因此，深入研究GPX3基因甲基化水平和蛋白表达在胃癌中的临床意义，对于胃癌的早期诊断、治疗和预后预测都有重要意义。

三、研究内容和方法该研究的主要内容是探究GPX3基因甲基化水平和蛋白表达在胃癌中的临床意义，研究方法如下：1. 病例选择：选取一定数量的胃癌患者和健康人群作为研究对象，对其进行GPX3基因甲基化和蛋白表达水平的检测。

2. GPX3基因甲基化水平的检测：采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）方法检测GPX3基因甲基化水平，分析不同甲基化水平与胃癌的相关性。

3. GPX3蛋白表达水平的检测：采用免疫组化方法检测GPX3蛋白表达水平，分析不同蛋白表达水平与胃癌的相关性。

4. 数据分析：分析GPX3基因甲基化和蛋白表达在胃癌中的临床意义，探究其在胃癌的发病、发展和预后中的作用。

四、预期成果和意义通过对GPX3基因甲基化和蛋白表达水平的检测及分析，可以深入了解其在胃癌中的作用，为胃癌的早期诊断、治疗和预后预测提供新的途径和方法。

同时，研究结果还可以为胃癌的遗传机制和分子病理学研究提供新的理论基础和实验数据。

LKJ系统设备简要介绍

“九五”以来和“八五”同期相比，全路重大安全事故大幅减少。
140
125
120
100
80
60
40
20
16
0
全路冒进信号险性事故
“八五”期间 “九五”期间
2020年12月11日
7
LKJ2000型列车运行监控记录装置
铁道部组织株洲所、思维公司、北方交大开始研制。通过铁道部科学技术成果鉴定。
LKJ2000型比LKJ-93型和JK-2H型在技术等级、功能、人机界面、性能、可靠性和安全性等方面都有了很大程度的提高。
2020年12月11日
27
速度传感器
速度传感器
目前与监控装置配套的光电速度传感器有DF8、DF16、TQG9、及TQG15 四种类型，四种传感器可以互换使用.
这四种产品的基本工作原理都是用一个光源（发光二极管）经随车轮转动的光栅盘变为断续光，致使光接收器中的光敏二极管通断运行，经电路的放大整形后，输出与转速成比例的方波脉冲序列。
X32
X31
ZX32
本/补切换装置
机车电源机车工况
TAX2
TX11
LX22
TX30
TX32
X22
X30
X32
X33
X36
LKJ-2000型监控装置 X34
X26
X27
I-SZ JT-C机车信号主机
X28
II-SZ
X29 I-LL
I端八灯信号机
X30
II端八灯信号机
II-LL
闸缸压力传感器
均衡风缸I压力传感器均衡风缸II压力传感器
对机车信号信息进行限速控制，以防止列车越过关闭的信号机；
速度