卫生部：医疗机构个人不能对疫苗异常反应作结论(精)

合集下载

疫苗异常反应补偿政策

疫苗异常反应补偿政策随着新冠疫情的爆发，疫苗接种成为了全球范围内的重要措施。

疫苗接种的目的是为了保护人们的健康和生命安全，但是在接种过程中，极少数人可能会出现异常反应。

这些异常反应可能会对个体的健康造成不良影响，并且会对个人和家庭的经济状况造成影响。

因此，为了保护公民的合法权益，各国都制定了疫苗异常反应补偿政策。

我国的疫苗异常反应补偿政策源于1987年颁布的《中华人民共和国传染病防治法》。

该法规定，国家对因接种疫苗发生不良反应造成的严重后果进行补偿。

1993年，卫生部颁布了《疫苗不良反应应急处理规定》，明确了疫苗不良反应的分类和处理方法。

2007年，国家卫生部、人力资源和社会保障部、财政部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局联合颁布了《疫苗异常反应报告与处理技术规范》，规定了疫苗异常反应的报告和处理程序。

2011年，国家卫生计生委、财政部、国务院法制办联合颁布了《疫苗异常反应补偿办法》，该办法明确了疫苗异常反应的补偿标准、程序和责任。

根据该办法，疫苗异常反应的补偿范围包括医疗费用、残疾赔偿金、死亡赔偿金等。

补偿标准根据异常反应的严重程度和影响范围进行评定。

对于轻微异常反应，可以由医院或疾控中心进行处理，对于严重异常反应，需要由国家卫生计生委组织专家进行鉴定，并根据鉴定结果进行补偿。

除了疫苗异常反应补偿政策外，我国还制定了《疫苗管理法》和《疫苗管理条例》，对疫苗的生产、质量控制、流通和接种进行了规定。

疫苗管理法规定，疫苗生产企业应当按照国家标准、行业标准和产品标准进行生产，并对生产过程进行严格的质量控制和检验。

疫苗管理条例规定，疫苗的生产、质量控制、流通和接种应当符合国家标准和要求，疫苗生产企业应当建立健全的质量管理体系，疫苗接种单位应当建立健全的接种管理制度。

疫苗异常反应补偿政策的实施，不仅保护了公民的合法权益，也促进了疫苗接种工作的开展。

公众对疫苗接种的信心和信任，是疫苗接种工作成功的重要保障。

疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)考核试题及答案

疫苗疑似预防接种异常反应（AEFI）考核试题一、选择题1、疑似疫苗接种异常反应AEFI定义理解正确的是（）[单选题] *A 预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应B 病例的发生与预防接种存在合理的时间关联性，即必须是在预防接种过程中或接种后一定的时间内发生。

C 临床损害与疫苗可能存在/暂不能排除存在因果关联经调查评估后也可能无关D 在就诊时怀疑病例的发生与预防接种有关。

E 以上都是√2、发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内上报[单选题] *A 2小时√B 6小时C 24小时D 48小时3、下列属于新冠疫苗接种禁忌的是（）[单选题] *A 对疫苗的活性成分、任何一种活性成分、辅料物质过敏者B 既往发生过疫苗严重过敏反应者C 免疫系统疾病(系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等)先天性或获得性免疫缺陷D 妊娠期妇女E 以上都是√4、下列属于未成年人接种新冠疫苗禁忌症的是（）[单选题] *A 癫痫未控制者(近6个月内有癫痫发作)B 过敏性疾病的急性发作期(如哮喘、荨麻疹、湿疹)C 既往新冠肺炎病毒感染6个月内者D 原发免疫性血小板减少症患者E 以上都是√5、新冠疫苗紧急使用应与其他疫苗接种间隔时间不少于（）天[单选题] *A 7B 14√C 21D 286、新冠疫苗疑似预防接种异常反应包括:（）[单选题] *A 普通过敏B 反应过敏性C 休克过敏性紫瘢D 血小板减少性紫瘢等常规预防接种异常反应E 以上都是√7、.发生过敏反应一线治疗首选药物为（）[单选题] *A、苯海拉明B、地塞米松C、肾上腺素√D、雷尼替丁8、过敏性休克的主要死亡原因是（）[单选题] *A、呼吸道梗阻√B、晕厥C、低血压D、急性肾功能衰竭9、患者注射疫苗后出现抽搐应采取什么体位（）[单选题] *A、坐位B、侧卧位，口鼻朝下√C、俯卧位D、仰卧位10、接种者在接种疫苗后在接种点至少留观（）[单选题] *A、15分钟B、30分钟√C、45 分钟D、1小时11、调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的疫苗有质量问题的，应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告（）[单选题] *A卫生行政部门B.药品监督管理部门√C.疾控部门D.接种单位12、关于接种疫苗后出现硬结的处置，以下哪项做法是错误的:（）[单选题] *A. 红肿直径和硬结<15mm的局部反应，一般不需任何处理B. 红肿直径和硬结在15~30mm的局部反应，可用干净的毛巾先冷敷（24内），出现硬结者可热敷，每日数次，每次10~15分钟。

预防接种基础知识

疱液淡黄、清晰
编辑ppt
28
过敏性休克
发病机理
Ⅰ型变态反应过敏体质儿童含有微量鸡胚细胞、
小牛血清等致敏原的疫苗周围循环衰竭症侯群
临床经过
接种后数min～30min (个别1～2h)
全身发痒、局部或全身皮肤红疹或荨麻疹、水肿
胸闷、气急、面色苍白和呼吸困难
喉头水肿、支气管平滑肌痉挛
处置原则
单纯发热且体温不高，加强观察，适当休息，多饮水。
体温较高，或伴其它全身症状、异常哭闹等，及时到医院诊治
编辑ppt
22
一般反应－局部反应
临床表现
处置原则
接种局部红肿，伴疼痛，一般在接种后48小时内出现
接种BCG：局部红肿 →化脓或溃疡→结痂→疤痕
接种吸附疫苗：硬结
一般不需任何处理
稳定性副作用
稳定，易保存
无毒力回复突变
编辑ppt
稳定性差，不易保存
有毒力回复突变
12
疫苗分类
类别第一类第二类
适用范围
国家、省免疫规划接种县级以上组织的应急接种
县级以上组织的群体性接种
公民自费并且自愿受种
编辑ppt
承担费用
政府
受种者或监护人
13
扩大国家免疫规划疫苗免疫程序
疫苗乙肝疫苗
处置原则
干热敷，促进脓肿吸收脓肿未破溃：抽脓，不
宜切开排脓脓肿破溃或空腔：切开
排脓，扩创剔除坏死组织预防和控制继发感染
冲洗伤口，引流通畅
编辑ppt
24
过敏反应
临床类型
过敏性皮疹
荨麻疹大疱型多形红斑麻疹/猩红热样皮疹

预防接种异常反应鉴定服务指南

预防接种异常反应鉴定服务指南一、事项名称预防接种异常反应鉴定二、办理依据（一）《预防接种异常反应鉴定办法》（2008年9月11日卫生部第60号令公布）；（二）《关于进一步做好全省预防接种异常反应鉴定补偿工作的通知》（鲁卫疾控字[2011]54号）；（三）《山东省预防接种异常反应鉴定实施细则》（鲁卫疾控发[2012]3号，省卫生厅、财政厅联合发文）；（四）《山东省人民政府办公厅转发省卫生厅等部门关于完善预防接种异常反应补偿和做好关爱救助工作的意见的通知》（鲁政办发〔2012〕63号）；（五）《山东省物价局山东省财政厅关于预防接种异常反应鉴定费标准的复函》（鲁价费函[2013]29号）。

三、受理单位及办理地点淄博市医学会医鉴办（淄博市张店区人民西路科技巷1号）四、办理条件拟申请预防接种异常反应鉴定、预防接种异常反应伤残等级鉴定的受种方、接种方、疫苗生产企业均可按规定程序办理。

五、申请材料（一）预防接种异常反应调查诊断结论；（二）受种者健康状况、知情同意告知以及医学建议等预防接种有关记录；（三）与诊断治疗有关的门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、病理资料、护理记录等病历资料；（四）疫苗接收、购进记录和储存温度记录等；（五）相关疫苗批次检验合格或者抽样检验报告，进口疫苗还应由批发企业提供进口药品通关文件；（六）与预防接种异常反应鉴定有关的其他材料。

六、基本流程（一）负责组织鉴定的医学会对符合受理条件的申请、委托，自受理之日起5日内向申请人、委托人发送受理通知书，并通知相关当事人。

（二）受种方、接种方、疫苗生产企业在接到通知后10日内提交书面陈述、答辩及其他鉴定材料。

（三）负责组织鉴定的医学会应在自收到各方预防接种异常反应鉴定材料之日起45日内组织鉴定，并出具鉴定书，情况特殊的可延长至90日。

（四）医学会应当在作出鉴定结论10日内将预防接种异常反应鉴定书送达申请人，并报送所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门。

2022年内蒙古自治区事业单位笔试题目及答案(E类职测)

历年真题收集2022年内蒙古自治区事业单位招聘笔试题目及答案（E类岗)一、单选题1.（）应设置健康教育宣传栏。

(2分)A、乡镇卫生院B、社区卫生服务站C、社区卫生服务中心D、以上都是答案：D2.卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定:受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

（）(2分)A、15B、30C、60D、90答案：C历年真题收集3.填写《新生儿家庭访视记录表》时,（）儿童不必填写吃奶量。

(2分)A、仅纯母乳B、人工或混合喂养C、纯母乳或混合喂养D、人工喂养答案：C4.佝偻病预防要点不应包括（）。

(2分)A、多晒太阳B、提倡母乳喂养C、及时添加辅食D、给予大量维生素E、制剂答案：D5.维生素D在体内首先羟化的脏器是（）。

(2分)A、肝B、肾C、皮肤D、骨答案：A历年真题收集6.下列选项中,哪一项不属于五防一加强的内容?（）(2分)A、防滞产B、防感染C、防窒息D、防产后抑郁答案：D7.如果新生儿访视时发现新生儿未接受新生儿疾病筛查,告知家长到（）补筛。

(2分)A、乡镇卫生院或社区卫生服务中心B、县市级以上医院C、出生医院D、具备筛查条件的医疗保健机构答案：D8.不安全注射可能造成的危害是（）。

(2分)A、感染血源性传染病B、过敏性休克C、霍乱D、呼吸道传染病答案：A9.健康教育音像资料统计时,高血压宣传片和控烟宣传片记作种历年真题收集资料,控烟知识讲座视频和控烟公益广告视频记作种资料。

（）(2分)A、1,1B、1,2C、2,1D、2,2答案：D10.国家对儿童实行预防接种证制度,儿童出生多长时间内其监护人应当到儿童居住地承担接种工作的接种的单位办理预防接种证?（）(2分)A、1B、2C、3D、任何时候答案：A11.孕产期保健是指各级各类医疗保健机构为准备妊娠至产后（）天的妇女及胎婴儿提供全程系列的医疗保健服务。

免疫规划竞赛题库

免疫规划竞赛题库一、单项选择题：1.疑似预防接种异常反应（AEFI）定义正确的是（）A.因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件B.在预防接种后发生的任何不良反应或事件C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件D.合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应2.以下AEFI分类正确的是：（）A.一般反应、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应B.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应C.不良反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应D.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、不明原因3.以下不属于AEFI责任报告单位或责任报告人的是：（）A.CDCB.ADRC.接种医生D.家长4.以下哪些不属于严重AEFI：（）A.过敏性喉头水肿、热性惊厥 B过敏性紫癜、臂丛神经炎C麻疹或猩红热样皮疹、血管性水肿 D晕厥、癫痫5.哪些情况不需要市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断：（）A.受种者死亡 B受种者严重残疾C.群体性疑似预防接种异常反应B.受种方强烈要求由省、市级调查诊断专家组进行调查诊断6.以下对AEFI处理程序及时限的正确描述是：（）A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告B.县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表，并进行网络直报C.AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出D.对社会有重大影响的AEFI，CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告7.以下机构或个人不可以申请预防接种异常反应鉴定的是：（）A.受种者或其监护人 B接种单位 C.CDC D疫苗生产企业8.预防接种异常反应鉴定专家库应在哪个级别设立（）A.省级 B 市级 C县级 D乡级9.某人因狗咬后紧急接种狂犬疫苗，1天后发生高热惊厥；该县负责AEFI监测人员在录入该例报告卡时，“接种组织形式”应选择以下哪一项？（）A.应急 B常规 C强化 D不详10.关于预防接种异常反应调查诊断专家组说法正确的是（）A.只需在省级成立即可。

我国内地身份证明种类有哪些

遇到法律纠纷问题？赢了网律师为你免费解惑！访问>>我国内地身份证明种类有哪些大家都知道在小孩子刚出生的时候就要急着给他上户，因为上户之后在他长大后才能办理身份证，他才真正是中华人民共和国的一员。

相信不用我说大家也知道在我国身份证明最常见的就是身份证。

那么我国内地身份证明类型有哪些?以下是赢了网小编为大家搜集整理的相关内容，希望可以帮助大家。

一、身份证明身份证明是一个或一组证明自己身份的有效证件。

包括居民的、政企的、华侨的、各机构的等能够证明自己身份、权限的有效证件。

即使是同一民事主体，在不同场合需要提供的身份证明也不完全相同。

例如，一个人作为中国公民，只需要提供公安局制发的居民身份证作为身份证明;但如果这个人要作为小区业主参与物业活动，则除了居民身份证外，还需要提供房产证或其他证明其合法拥有房屋产权的证件作为业主身份证明。

二、中国内地身份证明居民身份证明居民的身份证明，是《居民身份证》或者《临时居民身份证》。

在暂住地居住的内地居民，其身份证明是《居民身份证》或者《临时居民身份证》，以及公安机关核发的居住、暂住证明。

其他证明军人身份证明军人(含武警)的身份证明，是《居民身份证》或者《临时居民身份证》。

在未办理《居民身份证》前，是指军队有关部门核发的《军官证》、《文职干部证》、《士兵证》、《离休证》、《退休证》等有效军人身份证件，以及其所在的团级以上单位出具的本人住所证明。

机构身份证明机关、企业、事业单位、社会团体的身份证明，是该单位的《组织机构代码证书》、加盖单位公章的委托书和被委托人的身份证明。

机动车所有人为单位的内设机构，本身不具备领取《组织机构代码证书》条件的，可以使用上级单位的《组织机构代码证书》作为机动车所有人的身份证明。

上述单位已注销、撤销或者破产，其机动车需要办理变更登记、转移登记、解除抵押登记、注销登记、解除质押备案、申领机动车登记证书和补、换领机动车登记证书、号牌、行驶证的，已注销的企业的身份证明，是工商行政管理部门出具的注销证明。

全国疑似预防接种异常反应监测方案(精)

全国疑似预防接种异常反应监测方案为加强疫苗使用的安全性监测，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规，参照世界卫生组织的疫苗不良反应监测指南，制定本方案。

一、目的规范疑似预防接种异常反应监测工作，调查核实疑似预防接种异常反应发生情况和原因，为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。

二、监测病例定义疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immuni zation，简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

三、报告（一）报告范围。

疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限分为以下情形：——24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。

——5天内：如发热(腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径> 2.5cm）、硬结（直径>2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。

——15天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。

——6周内：如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等。

——3个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。

--接种卡介苗后1-12个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。

——其他：怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。

（二）报告单位和报告人。

医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人。

（三）报告程序。

疑似预防接种异常反应报告实行属地化管理。

预防接种上岗培训资质考试真题试卷(含答案)

预防接种上岗培训资质考试工作单位：姓名：成绩：一、单选题（每题3分）1、国家实施免疫规划制度，接种服务人群是哪些？ (B)A、中国公民B、居住在中国境内的居民C、有中国国籍的人们D、所有人群2、根据《疫苗管理法》，疫苗包括： (C)A、一类疫苗和二类疫苗B、免费疫苗和收费疫苗C、免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗D、国家免疫规划疫苗和地方免疫规划疫苗3、接种单位应当配备的冷链设施设备有: (B)A、低温冰箱、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。

B、普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。

C、普通冰箱、冷藏车或疫苗运输车、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。

D、低温冰箱、冷藏车或疫苗运输车、冷藏箱（包）、冰排和温度监测器材或设备等。

4、儿童出生多长时间内，其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位或者出生医院为其办理预防接种证？ (B)A、15天内B、1个月内C、45天内D、2个月内5、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于_____年备查。

(D)A、1B、2C、3D、56、卡介苗的接种途径和接种剂量为（）。

(B)A、皮下注射0.1mlB、皮内注射0.1mlC、皮内注射0.01mlD、肌内注射0.1ml7、目前国家免疫规划疫苗中的脊灰疫苗接种程序为： (C)A、4剂全使用bOPVB、1剂IPV+3剂bOPVC、2剂IPV+2剂bOPVD、3剂IPV+1剂bOPV8、医疗卫生人员在实施接种前，应当按照预防接种工作规范的要求，进行三查七对一验证，下列哪项不属于“三查”的内容： (D)A、健康状况B、预防接种证(卡)C、疫苗批号、有效期D、疫苗品名、规格9、下列选项属于预防接种异常反应的是 (C)A、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应B、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害C、接种后受种者出现过敏反应D、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应E、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病10、AEFI的调查诊断结论，应在调查结束___后尽早做出。

预防接种的异常反应及其处理

严重AEFI：接种后发生的下列情形之一的反应或事件：导致死亡；危及生命；导致永久或显著的伤残或器官功能损伤；导致住院或住院时间延长；群体性反应；对社会有重大影响的事件。
二、AEFI按发生原因分类
AEFI
一般反应
异常反应
疫苗质量事故
接种事故（实施差错事故）
偶合症
心因性反应
不明原因反应
不良反应
不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。 ⑴一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
疫苗运输或储存不当
接种前疫苗未检查或摇匀
接种部位或途径错误
不安全注射
接种剂量过多或重复接种
受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病
受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
偶合症与疫苗本身所固有的特性无关
我国应报告与调查的疑似异常反应
接种后15天内发生过敏性皮疹（麻疹、猩红热样皮疹）、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏性反应（Arthus反应）、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎。
接种后3个月内发生臂丛神经炎、脊灰疫苗相关病例。
卡介苗接种后1-12个月发生淋巴结炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染。
AEFI经过调查诊断等分析后，按发生原因分成以下六种类型：
发生率相对较高，病情轻微，多于数天内恢复，一般不需要临床处置局部反应主要有注射部位的红肿、疼痛、硬结等注射部位红肿、硬结按纵横平均直径分为轻度（＜15mm）、中度（15～30mm）和重度（＞30mm）。全身反应主要有发热、头痛、倦怠、头晕、乏力、全身不适等发热按腋窝温度分为轻度（37.1～37.5℃）、中度（37.6～39.0℃）和重度（＞39.0℃）

疫苗异常反应处置流程

疫苗异常反应处置流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!疫苗异常反应处置流程通常包括以下步骤：常反应后，应当按照规定及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

预防接种异常反应鉴定工作中应把握的几个问题

第24页/共29页
(4) 不得做出“无法判定”的鉴定结论。对于无法判定是否属于异常反应的案例，已经召开鉴定会的，不应出具鉴定书，并应向缴费人退回相应鉴定费。
第25页/共29页
A 5.鉴定审核问题异常反应鉴定书在规定时间内分别向受种方、接种单位和疫苗生产企业送达，并报送同级（同级）卫生行政部门和药品监督管理部门。如卫生行政部门或药品监督管理部门审查发现鉴定违反本《办法》有关规定的（包括鉴定结论等），可以在说明理由后要求医学会重新鉴定。医学会重新组织异常反应鉴定，不收取鉴定费。再次鉴定应重新抽取专家。
第20页/共29页
A 3. 有关鉴定专家组组成问题 (1)医学会确定鉴定所需学科专业，事先宜向有关专家咨询，在设定学科专业和人数时，应根据具体情况，兼顾相关临床专业和免疫学、药学等学科。 (2) 在目前尚无实施细则明确规定的情况下，非受种方申请的鉴定，受种方不配合抽取程序的，医学会可以暂时中止程序。取得受种方书面同意或受种方指定抽取人的，可以按受种方的授权进行随机抽取专家组的程序。 (3) 涉及死因不明的鉴定，必须提供尸检报告，否则不予受理。涉及死因鉴定的，可以请1-2名法医参加。
第21页/共29页
(4) 专家鉴定组的人员由受种方在专家库中随机抽取。抽取鉴定组专家名单的抽取人，可以是受种者，或者是受种方代表。如受种方拒绝抽取，或不配合提交鉴定材料，导致鉴定程序无法继续进行的，鉴定可以终止。 (5) 曾参加过同一案例的调查诊断或鉴定的专家，医学会应将其从随机抽取备选名单中先予回避。 (6) 医学会根据专家鉴定组的要求，邀请其他专家参加鉴定。受邀专家可以参加鉴定会，也可书面提出技术意见、提供有关资料。受邀专家不参加鉴定结论的表决。邀请专家发生的费用由医学会从收取的鉴定费用中支出。
第22页/共29页

2024年预防接种异常反应应急处置预案范文(二篇)

2024年预防接种异常反应应急处置预案范文____年预防接种异常反应应急处置预案一、前言为了保障公众的健康，并有效应对预防接种中可能出现的异常反应事件，根据相关的法律法规和疫苗接种程序，特制定本预案。

本预案旨在明确各级政府、卫生行政部门、疾病预防控制中心、医疗机构以及疫苗生产企业之间的职责与责任，并规范应急处置的程序和要求，以便能够快速、有效地处理预防接种中的异常反应事件，确保公众的健康和社会的稳定。

二、目标和原则1. 目标：及时发现并处理预防接种中的异常反应事件，防止事件造成更大的危害，保障公众的健康和权益。

2. 原则：（1）科学性原则：依据科学研究的成果，准确判断预防接种异常反应的种类和程度，采取科学有效的应急处置措施。

（2）公开透明原则：公开发布预防接种异常反应的信息，及时告知公众有关情况和处置进展，确保公众知情权和参与权。

（3）责任分明原则：各级政府、卫生行政部门、疾病预防控制中心、医疗机构以及疫苗生产企业应做好各自职责的履行，并加强协调合作，共同应对预防接种异常反应事件。

三、预防接种异常反应应急处置预案1. 监测与报告（1）建立疫苗接种异常反应监测系统，对接种人群进行动态监测。

（2）对可能的异常反应进行及时调查，了解和确认异常反应的种类和程度。

（3）每日定时向上级政府和卫生行政部门报告接种异常反应情况，及时发布相关信息。

2. 处置与救治（1）预防接种异常反应发生时，立即启动应急响应，并迅速组织力量展开处置工作。

（2）对发生异常反应的接种者进行专业、全面的救治，确保其生命安全，减少并发症的发生。

（3）对异常反应事件进行及时调查和分析，查明原因，防止类似事件再次发生。

3. 信息发布与应对措施（1）对接种异常反应事件以及处理进展进行信息发布，确保公众及时知晓情况。

（2）向公众提供专业医疗指导，告知应对措施和相关预防知识，消除不必要的恐慌和焦虑。

（3）指导媒体进行及时准确的报道，避免引起社会的恐慌和不良影响。

预防接种异常反应报告制度(三篇)

预防接种异常反应报告制度1.预防接种实施单位要建立预防接种异常反应和事故监测系统，开展预防接种异常反应和事故的登记、报告与调查处理。

2.接种前应严格掌握各种疫苗的禁忌症。

3.报告人实施预防接种的计划免疫工作人员、各级疾病预防控制机构和医疗保健机构工作人员为预防接种异常反应和事故报告的责任报告人。

4.报告种类4.1预防接种后，无其它原因体温≥38.5℃或主诉临床症状超过____小时。

4.2预防接种后引起的死亡、群体性反应或事故。

4.3下列可能发生的预防接种异常反应：（1）预防接种后____小时内发生：①急性过敏反应②过敏反应③持续____小时以上无法安抚尖叫（2）预防接种后____天内发生①严重局部反应②脓毒病③注射部位脓肿（细菌性/无菌性）（3）预防接种后____天内发生①癫痫发作②脑病③感染性多发性神经根神经炎④过敏性紫癜（4）预防接种后____个月内发生①急性弛缓性麻痹（脊灰疫苗接种后4-____天，接触服苗者4-____天）②臂神经炎（接种含破伤风类毒素疫苗后2-____天，出现臂/肩部神经功能异常，无其他神经系统受累）③血小板减少（接种麻疹疫苗/麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗后15-____天，导致青肿和/或出血，血小板计数＜5____104/ml）（5）卡介苗接种后1-____个月内发生①淋巴结炎（包括化脓性淋巴结炎）②播散性卡介苗感染③骨炎/骨髓炎5.报告内容受种者姓名、性别、出生日期、住址、接种疫苗名称、剂次、接种者、接种时间、出现反应时间、反应或事故类型、发生反应或事故的可能原因、初步诊断和诊断单位、转归。

6.报告时限、程序和形式6.1发生预防接种一般反应，由接种单位处理和作好调查登记，每月汇总后报告市疾病预防控制中心。

6.2发现（疑似）预防接种异常反应或事故时应及时开展救治，城镇在____小时内、农村在____小时内向市疾病预防控制中心报告。

6.3发现（疑似）预防接种反应引起的死亡病例、群体性反应或严重事故时：（1）接种单位、医疗机构及其医务人员，应以最快的通讯方式，向市卫生局、市药监局和市疾病预防控制中心报告。

预防接种异常反应鉴定结论

预防接种异常反应鉴定结论
预防接种异常反应的鉴定结论通常由专业医疗团队进行。

以下是一般情况下可能涉及的步骤和注意事项：
1.医疗观察：对于接种后出现的任何异常反应，个体通常会在医
疗机构接受观察和治疗。

医疗团队会对病人的症状、病程和医疗记录进行详细评估。

2.异常反应鉴定：医疗专业人员将根据患者的症状、病史和实验
室检查等信息，判断是否存在与疫苗接种相关的异常反应。

这需要专业医生的判断和临床经验。

3.病例报告：如有必要，医疗机构会向相关卫生部门报告疫苗接
种后的异常反应。

这有助于卫生部门对接种计划的安全性进行监测和评估。

4.专业会诊：对于复杂的病例，可能需要进行专业会诊，医疗团
队会邀请其他专业医生参与，以获得更全面的诊断和鉴定。

5.文献回顾：医疗团队可能会回顾相关的科学文献和疫苗的药品
说明书，以了解是否有类似的报道或研究支持与疫苗接种相关的异常反应。

6.公共卫生评估：在出现多例异常反应的情况下，卫生部门可能
会进行公共卫生评估，以判断是否存在特定疫苗或接种计划的安全性问题。

请注意，对于疫苗接种后的异常反应鉴定，需要由专业医疗团队进行，包括接种医生、临床医生和其他医疗专业人员。

如果你或他人怀
疑与接种相关的异常反应，建议及时就医并向医生报告，以便得到专业的评估和处理。

预防接种异常反应鉴定办法

预防接种异常反应鉴定办法中华人民共和国卫生部令第60 号《预防接种异常反应鉴定办法》已于2016年7月17日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2016年12月1日起施行。

部长陈竺二○○八年九月十一日预防接种异常反应鉴定办法第一章总则第一条为规范预防接种异常反应鉴定工作，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》和《医疗事故处理条例》的规定，制定本办法。

第二条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

第三条受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的，适用本办法。

预防接种异常反应调查诊断按照卫生部的规定及《预防接种工作规范》进行。

因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照医疗事故技术鉴定办法办理。

对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照《药品管理法》的规定，向药品监督管理部门申请处理。

第四条预防接种异常反应鉴定工作应当遵循公开、公正的原则，坚持实事求是的科学态度，做到事实清楚、定性准确。

第五条预防接种异常反应鉴定由设区的市级和省、自治区、直辖市医学会负责。

第二章鉴定专家库第六条省、自治区、直辖市医学会建立预防接种异常反应鉴定专家库，为省级、设区的市级医学会的预防接种异常反应鉴定提供专家。

专家库由临床、流行病、医学检验、药学、法医等相关学科的专家组成，并依据相关学科设置专业组。

医学会可以根据预防接种异常反应鉴定的实际情况，对专家库学科专业组予以适当增减，对专家库成员进行调整。

第七条具备下列条件的医药卫生等专业技术人员可以作为专家库候选人：（一）有良好的业务素质和执业品德。

（二）受聘于医药卫生机构或者医药卫生教学、科研等机构并担任相应专业高级技术职务3年以上。

预防接种异常反应调查诊断管理办法

湖北省卫生厅文件鄂卫发〔2008〕78号省卫生厅关于印发《湖北省预防接种异常反应调查诊断管理办法（试行）》的通知各市、州、县（市）卫生局，部、省属医疗卫生单位：根据卫生部第60号令《预防接种异常反应鉴定办法》，省卫生厅组织制定了《湖北省预防接种异常反应调查诊断管理办法（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。

执行中有何意见和建议，请及时报告。

二○○八年十二月十五日湖北省预防接种异常反应调查诊断管理办法（试行）第一章总则第一条为规范预防接种异常反应调查诊断工作，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种异常反应鉴定办法》和《预防接种工作规范》的规定，制定本办法。

第三条下列情形不属于预防接种异常反应：（一）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；（二）因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；（三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，给受种者造成的损害；（四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；（五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人（简称受种方）未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；（六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

第四条本办法适用于在湖北省范围内，受种者在经县级及以上卫生行政部门批准的，具备从事预防接种工作资质的医疗卫生机构（简称预防接种单位），接种了合格疫苗后发生异常反应所涉及的调查诊断工作。

第五条预防接种异常反应调查诊断工作严格遵循客观、公正的原则，坚持实事求是的科学态度，做到事实清楚、定性准确。

第六条与预防接种异常反应相关的诊断，必须由县级及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组做出。

任何医疗机构或个人均不得做出预防接种异常反应诊断。

辽宁省预防接种异常反应补偿办法(试行)

辽宁省预防接种异常反应补偿办法（试行）第一章总则第一条为规范全省预防接种异常反应补偿工作，根据国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称《条例》）、国务院《医疗事故处理条例》、卫生部《预防接种工作规范》（以下简称《规范》）、《预防接种异常反应鉴定办法》（以下简称《鉴定办法》）和卫生部《医疗事故分级标准（试行）》，结合我省实际，制定本办法。

第三条本办法适用受种者在辽宁省管辖范围内，所有具有预防接种资质的预防接种单位接种了合格疫苗后发生预防接种异常反应，依法需要经济补偿的预防接种异常反应病例。

第四条本办法所指的经济补偿是一次性补偿，不再另行支付医疗费、误工费、残疾生活补助费、残疾用具费、交通费、丧葬费等其它费用。

第五条下列情形不属于预防接种异常反应：（一）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；（二）因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；（三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；（四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；（五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；（六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

第六条因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，依照《药品管理法》的有关规定处理；因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。

第七条因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以经济补偿的，所需资金按照分级负担的原则予以支付。

因预防接种异常反应造成一至三级损害的，由省级财政（大连市由市级财政）在预防接种工作专项经费中安排；四级或经过治疗恢复正常的一过性器官组织损伤由市级财政在预防接种工作专项经费中安排。

预防接种异常反应报告制度

预防接种异常反应报告制度
是指建立一套严格规范的制度，以确保接种疫苗后发生异常反应能够及时被发现、记录和报告，从而确保疫苗安全性的监测和评估。

该制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 异常反应识别和登记：医疗机构应加强对接种者的异常反应识别，并进行相应登记。

对于接种过程中可能出现的不良反应，医护人员应及时记录相关信息，包括发生时间、症状描述等。

2. 异常反应报告：医疗机构应建立异常反应报告制度，及时向相关部门报告接种过程中发生的异常反应情况。

报告应包括接种者的基本信息、接种疫苗的具体情况、异常反应的详细描述等内容。

3. 异常反应的监测和评估：相关部门应对接种疫苗后发生的异常反应进行监测和评估，分析患者的病史、疫苗的批号、接种方法等因素，判断异常反应与疫苗的关联性和可能的原因。

4. 风险管理和措施改进：根据异常反应的监测和评估结果，制订相应的风险管理和措施改进方案，进一步确保接种过程的安全性和疫苗质量的可控性。

通过建立预防接种异常反应报告制度，可以及时发现和报告异常反应情况，对于疫苗的安全性进行监测和评估，保障接种者
的安全和公众的健康。

同时，对于疫苗生产和接种管理等环节也提供了重要的参考和改进依据。