第6章原核基因表达调控
第六章 基因调控1:原核生物基因的表达调控 分子生物学习题
第六章基因表达调控1:原核生物基因表达调控名词解释:操纵子基因表达持家基因正调控和负调控安慰诱导物衰减子(弱化子)魔斑结构基因和调节基因本底水平表达填空1 操纵子的基因表达调节系统属于水平的调节,乳糖操纵子模型由和1961年提出的。
色氨酸操纵子包括和两方面的调控。
2、能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为诱导物。
能够诱导乳糖操纵子的化合物就是其中一例。
这种化合物同蛋白质结合,并使之与分离。
乳糖操纵子的体内功能性诱导物是。
3、色氨酸是一种调节分子,被视为。
它与一种蛋白质结合形成。
通过控制起作用。
色氨酸操纵子受另一种系统------ 的调控,它涉及到第一个结构基因被转录前的转录。
4、大肠杆菌乳糖操纵子调节基因编码的与结合,对Lac结合,对Lac表达实施负调控;与复合物结合于上游部分,对Lac表达实施正调控。
5、操纵子中没有基因产物的是和选择题1、下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物?()A.乳糖B.蜜二糖C.O- 硝基苯酚-β-半乳糖苷(ONPG)D.异丙基-β-半乳糖苷E. 异乳糖2、色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的,其中一个需要前导肽的翻译,下面哪一种调控这个系统?()A.色氨酸B.色氨酰-tRNA TrpC.色氨酰-tRNAD.cAMPE.以上都不正确3、阻遏蛋白(阻抑蛋白)识别操纵子中的()A 启动基因B 结构基因C 操纵基因D 内含子E 外显子4、乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是A 与启动子结合B 与DNA结合影响模板活性C 与RNA聚合酶结合影响其活性D 与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNAE 与操纵基因结合5.下面那项不属于原核生物操纵元的结构A:启动子B:终止子C:操纵子D:内含子6、下列有关操纵子的论述哪个是错误的()A 操纵子是由启动基因、操纵基因与其所控制的一组功能上相关的结构基因组成的基因表达调控单位B 操纵子不包括调节基因C 代谢底物往往是该途径的可诱导酶的诱导物,代谢终产物往往是可阻遏酶的辅阻遏物D 真核细胞的酶合成也存在诱导和阻遏现象,因此也是由操纵子进行调控的7、操纵子调节系统属于哪一种水平的调节?A 复制水平的调控B 转录水平调控C 转录后加工的调控D 翻译水平的调控8、对调节基因下述哪些论述哪些是对的()A 是编码阻遏蛋白的结构基因B 各种操纵子的调节基因都与启动基因相毗邻C 调节基因是操纵子的组成部分D 调节基因的表达另有转移的调控区9、以下有关阻遏蛋白的哪些是对的()A 阻遏蛋白是调节基因表的的产物B 可诱导操纵子的阻遏蛋白具有直接与操纵子基因结合的活性,与诱导物相互作用后丧失活性C 可阻遏操纵子的阻遏蛋白没有直接与操纵子基因结合的活性,与辅阻遏物结合后才有此活性D 阻遏蛋白可与RNA聚合酶竞争同一结合部位10、关于启动基因的下述论点哪些是错误的()A 启动基因是RNA聚合酶识别并最县结合的一段DNA序列B 启动基因是最先被RNA聚合酶转录的DNA 序列C 启动基因是DNA上富含A-T碱基对的部分D 启动基因是引发DNA复制的特殊序列11、下列有关降解物基因活化蛋白(CAP)的哪些论点是正确的()A CAP-cAMP可专一地与启动基因结合,促进结构基因的转录B CAP可单独与启动子相互作用,促进转录C CAP-cAMP可与调节基因结合,控制阻遏蛋白的合成D CAP-cAMP可与RNA聚合酶竞争地结合于启动基因,从而阻碍结构基因的转录12、与乳糖操纵子操纵基因结合的物质是()A RNA聚合酶B DNA聚合酶C 阻遏蛋白D 反密码子是非题1、葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用乳糖并启动乳糖操纵子()2、小分子物质如ITPG诱导乳糖操纵子表达时起负调控作用与操纵基因相结合阻抑结构基因的表达()3、色氨酸操纵子中含有衰减子区,其调控作用主要受Trp浓度高低影响()4、色氨酸操纵子(trpoperon)中含有衰减子序列()5、cAMP在laz 操纵子中起正调控作用,其浓度受环境中的葡萄糖影响,与其浓度成正比()6、大肠杆菌乳糖操纵子真正的诱导物不是乳糖,而是它的异构体别乳糖()7、操纵基因又称操纵子,如同启动基因又称启动子一样()8、可诱导操纵子是负责调节糖分解代谢的,可阻遏操纵子是负责调节氨基酸代谢的()问答题:1、试述乳糖操纵子的结构及负控诱导的调控机理2、色氨酸操纵子的结构特点?其弱化子在调控中如何起作用?3、简述色氨酸操纵子中启动子调控作用特点。
第六章 真核生物基因表达调控教案
教案首页课程名称分子生物学任课教师李市场第6 章原核生物的表达调控计划学时 4教学目的和要求:a)真核生物的基因结构与转录活性b)真核基因的转录c)反式作用因子*d)真核基因转录调控的主要模式e)其他水平上的基因调控重点:真核生物翻译调控的影响因素及其转录调控的主要模式。
难点:真核生物翻译调控的影响因素及其转录调控的主要模式。
思考题:1真核基因转录调控的主要模式有哪些?第六章真核基因表达调控原核生物的调控系统就是要在一个特定的环境中为细胞创造高速生长的条件,或使细胞在受到损伤时,尽快得到修复,所以,原核生物基因表达的开关经常是通过控制转录的起始来调节的。
真核生物(除酵母、藻类和原生动物等单细胞类之外)主要由多细胞组成,每个真核细胞所携带的基因数量及总基因组中蕴藏的遗传信息量都大大高于原核生物。
人类细胞单倍体基因组就包含有3×109bp总DNA,约为大肠杆菌总DNA的1000倍,是噬菌体总DNA的10万倍左右!真核基因表达调控的最显著特征是能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因,从而实现"预定"的、有序的、不可逆转的分化、发育过程,并使生物的组织和器官在一定的环境条件范围内保持正常功能。
真核生物基因调控,根据其性质可分为两大类:第一类是瞬时调控或称可逆性调控,它相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反应,包括某种底物或激素水平升降及细胞周期不同阶段中酶活性和浓度的调节。
第二类是发育调控或称不可逆调控,是真核基因调控的精髓部分,它决定了真核细胞生长、分化、发育的全部进程。
转录水平调控(transcriptional regulation);转录后水平调控(post transcriptional regulation);翻译水平调控(translational regulation);蛋白质加工水平的调控(regulation of proteinmaturation)等。
第六章 原核基因表达调控
第六章 原核基因表达调控模式
-- 乳糖(+)时, 葡萄糖(+)
二.乳糖操纵子调节机制
i基因
有诱导物时
P
O
Lac Z
Lac Y 转录
lac A
阻遏蛋白 阻遏物 蛋白亚基 无活性的 阻遏蛋白
翻译 转录水平低, 没有乳糖酶的合成 β- 半乳糖苷酶 β- 半乳糖苷通透酶 β- 半乳糖苷乙酰转移酶
mRNA
诱导物
第六章 原核基因表达调控模式
一.
概述
根据细菌酶的合成对环境的反应不同,分为:
组成酶 细菌酶 诱导酶
适Байду номын сангаас酶
阻遏酶
第六章 原核基因表达调控模式
3. 原核基因表达的多级调控
四个基本调控点: 基因活化 转录水平上的调控
最有效的调节环节
一.
概述
转录起始--- DNA元件与调控蛋白相互作用调控 mRNA加工成熟水平的调控 转录后水平上的调控 翻译及翻译后水平的调控
调节基因的产物-阻遏蛋白
负控诱导 负控阻遏 正控诱导
调控机制
负转录调控 (为主) 正转录调控
正控阻遏
调节基因的产物-激活蛋白
第六章 原核基因表达调控模式
负调控 Lac O 正调控 Ara O
一.
概述
诱
导 阻遏物 阻遏 诱导物 诱导
失活的阻遏物 失活的活性蛋白 阻遏
活化的激活蛋白 诱导物 诱导
Trp O
(1) 葡萄糖(+), 乳糖(–)时,
- 乳糖(–)时, 无别乳糖存在,阻遏蛋白与操纵子上的 O序列结合, 使操纵子处于关闭状态,三个结构基因 不表达。 - 葡萄糖(+)及cAMP浓度低时,CAP 活性低, 无 cAMP- CAP复合物形成。
第六章 原核生物表达调控
第一节概述围绕基因表达过程中发生的各种各样的调节方式都通称为基因表达调控(gene regulation或gene control)。
几个基本概念1、顺式作用元件和反式作用因子:基因活性的调控主要通过反式作用因子(通常是蛋白质)与顺式作用元件(通常在DNA 上)相互作用而实现。
顺式作用元件是指对基因表达有调节活性的DNA序列,其活性只影响与其自身同处在一个DNA分子上的基因;同时,这种DNA序列通常不编码蛋白质,多位于基因旁侧或内含子中,如启动子和终止子,都是典型的顺式作用元件。
反式作用因子是能调节与它们接触的基因的表达的各种扩散分子(通常是蛋白质),如RNA聚合酶、转录因子。
2、结构基因和调节基因:结构基因(structural gene)是编码蛋白质或RNA的基因。
细菌的结构基因一般成簇排列,多个结构基因受单一启动子共同控制,使整套基因或都表达或都不表达。
调节基因(regulator gene)是编码合成那些参与其他基因表达调控的RNA或蛋白质的特异DNA 序列。
调节基因编码的调节物质通过与DNA上的特定位点结合控制转录是调控的关键。
比如:它能使结构基因在需要某种酶时就合成某种酶,不需要时,则停止合成,它对不同染色体上的结构基因有调节作用。
调节物与DNA特定位点的相互作用能以正调控的方式(启动或增强基因表达活性)调节靶基因,也能以负调控的方式(关闭或降低基因表达活性)调节靶基因。
DNA位点通常位于受调节基因的上游,但也有例外.3、操纵基因和阻遏蛋白操纵基因(operator)是操纵子中的控制基因,在操纵子上一般与启动子相邻,通常处于开放状态,使RNA聚合酶能够通过并作用于启动子启动转录。
但当它与调节基因所编码的阻遏蛋白结合时,就从开放状态逐渐转变为关闭状态,使转录过程不能发生。
阻遏蛋白(aporepressor)是负调控系统中由调节基因编码的调节蛋白,它本身或与辅阻遏物(corepressor)一起结合于操纵基因,阻遏操纵子结构基因的转录。
原核基因表达调控特点
原核基因表达调控特点原核生物是生物界中最原始的一类生物,其特点是细胞内没有真核细胞核和细胞器。
原核生物的基因表达调控机制相对简单,但也具有一些独特的特点。
原核生物的转录和翻译是同时进行的。
在真核生物中,转录发生在细胞核内,然后mRNA进入细胞质进行翻译。
而在原核生物中,由于没有细胞核,转录和翻译可以同时进行,转录的mRNA可以立即被核糖体翻译成蛋白质。
这种同时进行的特点使得原核生物的基因表达速度相对较快。
原核生物基因的调控主要通过转录水平的调控。
原核生物的基因组相对较小,基因之间的距离较短,不存在真核生物中的染色质结构和组蛋白修饰等复杂机制。
因此,原核生物的基因调控主要通过转录因子和RNA聚合酶的相互作用来实现。
转录因子可以结合到DNA上的特定位点,促进或抑制RNA聚合酶的结合和转录启动。
这种转录因子和RNA聚合酶的相互作用是原核生物基因表达调控的核心机制。
原核生物的基因调控还涉及到环境信号的感知和响应。
由于原核生物生活在复杂多变的环境中,需要根据外界环境的变化来调整基因的表达。
原核生物通过感知环境中的化学物质、温度、光照等信号,并通过转录因子的活性调控基因的表达。
例如,大肠杆菌中的Lac操作子就是一个典型的例子,其转录因子LacI可以结合到Lac启动子上,当环境中存在乳糖时,乳糖和LacI结合形成复合物,使得LacI无法结合到Lac启动子上,从而促进Lac基因的表达。
原核生物基因的调控还包括转录因子的共同作用和互作。
原核生物的基因组中存在一些共同调控的元件,这些元件可以结合到多个转录因子上,实现基因的协同调控。
例如,细菌中的两个转录因子Crp和Fis可以共同作用于某些基因的调控,通过它们的相互作用来调整基因的表达水平。
原核生物的基因表达调控具有以下特点:转录和翻译同时进行、主要通过转录水平的调控、受环境信号的调控、转录因子的共同作用和互作。
这些特点使得原核生物能够快速响应环境变化,并调整基因的表达水平,适应不同的生存条件。
分子生物学习题集答案 第六章
第六章基因表达调控自测题(一)选择题A型题1. 关于基因表达调控的说法错误..的是A. 转录起始是调控基因表达的关键B. 环境因素影响管家基因的表达C. 在发育分化和适应环境上有重要意义D. 表现为基因表达的时间特异性和空间特异性E. 真核生物的基因表达调控较原核生物复杂的多2. 下列哪项属于可调节基因A. 组蛋白编码基因B. 5S rRNA编码基因C. 异柠檬酸脱氢酶编码基因D. 肌动蛋白编码基因E. 血红蛋白编码基因3. 与α-酮戊二酸脱氢酶系协调表达的是A. 肉毒碱脂酰转移酶IB. 柠檬酸合成酶C. 丙酮酸羧化酶D. 葡萄糖-6-磷酸酶E. HMG-CoA合成酶4. 乳糖操纵子中,能结合别位乳糖(诱导剂)的物质是A. AraCB. cAMPC. 阻遏蛋白D. 转录因子E. CAP5. 乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达A. 复制水平B. 转录水平C. 转录后水平D. 翻译水平E. 翻译后水平6. 乳糖操纵子的调控方式是A. CAP的正调控B. 阻遏蛋白的负调控C. 正、负调控机制不可能同时发挥作用D. CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用E. 阻遏作用解除时,仍需CAP加强转录活性7. 与分解代谢相关的操纵子模型中,存在分解代谢物阻遏现象,参与这一调控的主要作用因子是A. 阻遏蛋白B. AraCC. 衰减子D. cAMP-CAP复合物E. 诱导剂8. 原核细胞中,识别基因转录起始点的是A. 阻遏蛋白B. 转录激活蛋白C. 基础转录因子D. 特异转录因子E. σ因子9. 使乳糖操纵子实现高表达的条件是A. 乳糖存在,葡萄糖缺乏B. 乳糖缺乏,葡萄糖存在C. 乳糖和葡萄糖均存在D. 乳糖存在E. 葡萄糖存在10. 大肠杆菌可以采用哪种方式调控转录终止A. 阻遏作用B. 去阻遏作用C. 反义控制D. 衰减作用E. 降低转录产物的稳定性11. 关于色氨酸操纵子错误..的描述是A. 核蛋白体参与转录终止B. 衰减子是关键的调控元件C. 色氨酸不足时,转录提前终止D. 转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础E. 色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录12. 下列哪种因素对原核生物的翻译没有..影响A. microRNAB. 稀有密码子所占的比例C. mRNA的稳定性D. 反义RNAE. 调节蛋白结合mRNA13. 真核生物基因表达调控的关键环节是①染色质活化②转录起始③转录后加工④翻译起始⑤翻译后加工A. ①+②+③B. ①+②+④C. ①+②D. ②+③E. ②14. 下列哪种染色质结构的变化不.利于基因表达A. 组蛋白乙酰化B. 核小体解聚C. CpG岛甲基化D. 基因扩增E. 染色质结构松散,对DNA酶I敏感15. 下列哪项不.属于真核生物基因的顺式作用元件A. 激素反应元件B. 衰减子C. 启动子D. 沉默子E. 增强子16. 与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是A. 增强子B. 衰减子C. 沉默子D. 操纵子E. 启动子17. 下列哪项不.参与调控真核细胞基因的特异性表达A. 反应元件B. 特异转录因子C. 增强子D. 基础转录因子E. 沉默子18. 与原核生物相比较,真核生物的基因表达调控包括多个层次,下列哪项不.是其调控复杂性特有的分子基础A. 含有重复序列B. 断裂基因C. 转录与翻译分离D. 细胞内被膜性结构分隔形成多个区域E. 染色质结构19. 能够与基础转录因子结合的是A.上游启动子元件B.TATA boxC.增强子D.反应元件E. Pribnow box20. 有关基础转录因子的叙述,正确的是A. 与非转录核心序列相结合B. 决定基因表达的特异性C. 其种类和数量在不同组织中差别很大D. 辅助RNA聚合酶结合启动子E. 在原核生物中的种类比真核生物少21. 不.属于特异转录因子的是A. TF II DB. HSFC. AP1D. 类固醇激素受体E. NF-κB22. 关于特异转录因子的说法,正确的是A. 调控管家基因的表达B. 仅通过蛋白质-蛋白质相互作用进行调控C. 仅通过DNA-蛋白质相互作用进行调控D. 仅通过RNA-蛋白质相互作用进行调控E. 起转录激活或者转录抑制作用23. 锌指结构可能存在于下列哪种物质中A. 阻遏蛋白B. RNA聚合酶C. 转录因子D. 端粒酶E. 核酶24. 下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富A. LysB. ArgC. AspD. HisE. Trp25. 下列哪种因素不.会影响真核细胞中mRNA的稳定性A. 5' 端帽子B. siRNAC. poly A尾D. 去稳定元件E. miRNA26. 小干扰RNA调节基因表达的机制是A. 封闭mRNA上的核蛋白体结合位点B. 特异性降解靶mRNAC. 形成局部双链,抑制靶mRNA的模板活性D. 使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径E. 使翻译提早终止27. eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用,下列哪项是它的活性形式A. 磷酸化B. 脱乙酰化C. 乙酰化D. 脱磷酸化E. ADP-核糖基化28. 不.影响真核生物翻译起始的因素是A. eIFB. 帽子结合蛋白C. RNA编辑D. mRNA非翻译区的二级结构E. miRNA29. 原核生物中,某种代谢途径相关的几种酶类往往通过何种机制进行协调表达A. 顺反子B. 操纵子C. 转录因子D. 衰减子E. RNAi30. 生物体在不同发育阶段,蛋白质的表达谱也相应变化,这主要取决于A. 转录调控元件的差异B. 翻译调控元件的差异C. 基础转录因子的差异D. 特异转录因子的差异E. 翻译起始因子的差异31. 原癌基因通常是A. 管家基因B. 可调节基因C. 突变的基因D. 表达增强的基因E. 促进凋亡的基因32. 管家基因编码的产物不.包括A. 细胞外生长因子B. 电子传递链的成员C. 细胞的主要结构蛋白D. 转录因子E. 血红蛋白33. 下列哪项不.是可调节基因的特点A. 组织特异性B. 阶段特异性C. 时间特异性D. 空间特异性E. 组成性表达34. 关于操纵子的说法,正确的是A. 几个串联的结构基因由一个启动子控制B. 几个串联的结构基因分别由不同的启动子控制C. 一个结构基因由不同的启动子控制D. 转录生成单顺反子RNAE. 以正性调控为主35. 核蛋白体调控转录终止的典型例子是A. 乳糖操纵子B. 半乳糖操纵子C. 阿拉伯糖操纵子D. 色氨酸操纵子E. 以上都不对36. 色氨酸操纵子的显著特点是A. 阻遏作用B. 诱导作用C. 衰减作用D. 分解物阻遏作用E. 抗终止作用37. 关于色氨酸操纵子的调控,正确的说法是A. 色氨酸存在时,仅生成前导mRNAB. 色氨酸不足时,转录提前终止C. 是翻译水平的调控D. 具有抗终止作用E. 依赖ρ因子进行转录调控38. 细菌优先利用葡萄糖作为碳源,葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类,这种现象称为A. 衰减作用B. 阻遏作用C. 诱导作用D. 协调调节作用E. 分解物阻遏作用39. 关于分解物阻遏的作用机制,说法正确的是A. 葡萄糖缺乏时,cAMP浓度低B. 葡萄糖缺乏时,CAP浓度低C. 葡萄糖缺乏时,cAMP不能与CAP形成复合物D. 葡萄糖缺乏时,cAMP-CAP复合物浓度高E. 葡萄糖缺乏时,cAMP-CAP复合物失去DNA结合能力40. 大肠杆菌的乳糖操纵子模型中,与操纵基因结合而调控转录的是A. 阻遏蛋白B. RNA聚合酶C. 调节基因D. cAMP-CAPE. 启动子41. 翻译终止阶段,新生多肽链的释放涉及哪种化学键的断裂A. 肽键B. 磷酸二酯键C. 氢键D. 疏水键E. 酯键42. IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是A. 使乳糖-阻遏蛋白复合物解离B. 与阻遏蛋白结合,使之丧失DNA结合能力C. 与乳糖竞争结合阻遏蛋白D. 与RNA聚合酶结合,使之通过操纵序列E. 变构修饰RNA聚合酶,提高其活性43. 下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特有的机制A. 基础转录因子B. 衰减子C. RNA聚合酶D. 增强子E. 阻遏蛋白44. 基础转录因子属于DNA结合蛋白,它们能够A. 结合转录核心元件B. 结合增强子C. 结合5' 端非翻译区D. 结合3' 端非翻译区E. 结合内含子45. 特异转录因子不.能够A. 结合RNA聚合酶B. 结合基础转录因子C. 结合其他特异转录因子D. 结合转录非核心元件E. 结合沉默子46. 基因特异性表达的根本机制是A. 顺式作用元件的种类不同B. RNA聚合酶活性的差异C. 基础转录因子的质和量的差异D. 特异转录因子的质和量的差异E. 表达产物后加工过程的差异47. 下列哪一类分子常具有亮氨酸拉链的结构特征A. 生长因子B. 酪氨酸蛋白激酶受体C. G蛋白D. 转录因子E. 丝/苏氨酸蛋白激酶B型题A. 阻遏蛋白B. AraCC. 衰减子D. CAPE. ρ因子48. 葡萄糖缺乏时,细菌中cAMP浓度升高,可以结合49. 实验室常使用IPTG作为诱导剂,其作用是结合50. 阿拉伯糖操纵子的主要调节因子是51. 色氨酸操纵子的调节作用依赖于A. 转录起始B. 转录终止C. 翻译起始D. 翻译终止E. mRNA稳定性52. 原核基因表达调控的最基本环节是53. 真核基因表达调控的最基本环节是A. eIF-2B. 特异转录因子C. EF-2D. 基础转录因子E. eRF54. 真核细胞中管家基因的转录需要55. 真核细胞中可调节基因的转录主要取决于56. 真核细胞中参与翻译起始复合物形成的是57. 绿脓杆菌外毒素抑制真核细胞蛋白质合成的靶点是58. 真核细胞中识别终止密码子的是A. 阻遏蛋白B. 转录因子C. cAMP-CAPD. 终止因子E. 核蛋白体59. 色氨酸操纵子的转录调控依赖于60. 乳糖缺乏时,乳糖操纵子不转录,这主要取决于61. 葡萄糖缺乏时,乳糖操纵子转录,这主要取决于A. 基础转录因子B. 特异转录因子C. 起始因子D. 阻遏蛋白E. ρ因子62. 人血红蛋白表达特异性的决定因素是63. 小鼠异柠檬酸合成酶的表达需要哪一类蛋白质因子辅助64. 大肠杆菌β-半乳糖苷酶表达的关键调控因素是X型题65. 管家基因的转录受哪些因素控制A. 基础转录因子B. 增强子C. 特异转录因子D. 启动子E. 反应元件66. 大肠杆菌乳糖操纵子中,属于调控元件的是A. 操纵基因B. 调节基因C. 启动子D. 阻遏蛋白E. CAP结合位点67. 色氨酸操纵子模型中,哪些因素参与调控作用A. 释放因子B. 核蛋白体C. CAP复合物D. 阻遏蛋白E. 衰减子68. 原核生物转录终止的调控机制涉及A. RNA干扰B. 分解物阻遏C. ρ因子D. 衰减E. 抗终止69. 真核生物的基因表达调控表现在A. 转录水平B. 翻译水平C. 染色质水平D. 转录后加工E. 翻译后加工70. 真核生物中,影响RNA聚合酶转录活性的因素包括A. 启动子B. 增强子C. 基础转录因子D. 衰减子E. 特异转录因子71. 真核生物基因表达的空间特异性的机制包括A. 特异转录因子的种类不同B. 同种特异转录因子的浓度不同C. 特定组织的基因中存在组织特异性启动子D. 特异转录因子的排列组合不同E. 增强子等调控元件在不同组织的基因中分布不同72. 转录因子的DNA结合结构域包含哪些结构类型A. 螺旋-片层-螺旋B. 锌指C. 螺旋-转角-螺旋D. 亮氨酸拉链E. 螺旋-环-螺旋73. 与siRNA相比较,miRNA的显著特点是A. 单链B. 在转录后水平发挥作用C. 与靶mRNA碱基互补D. 不降解靶mRNAE. 个别碱基与靶mRNA序列不完全匹配74. 转录因子的作用机制包括A. DNA-DNA相互作用B. DNA-RNA相互作用C. DNA-蛋白质相互作用D. RNA-蛋白质相互作用E. 蛋白质-蛋白质相互作用75. 真核生物的基因转录涉及哪些物质的相互作用A. operatorB. cis-acting elementC. polysomeD. trans-acting factorE. RNA polymerase76. 在同一个体的不同组织中A. 基因的表达谱不同B. 基因组结构不同C. 特异转录因子的种类不同D. 存在的蛋白质的种类不同E. 特异性启动子的种类不同77. 真核生物独有的转录调控机制涉及A. 启动子B. 增强子C. 转录因子D. 组蛋白E. SD序列78. 生物对环境的适应性表现在A. 基因变异B. 合成不同种类的mRNAC. 合成不同种类的蛋白质D. 产物的反馈抑制E. 蛋白质活性的快速调节79. 下列哪些情况对于真核生物的基因转录具有调控作用A. 反式作用因子的磷酸化B. 类固醇激素与胞内受体结合C. 特定DNA序列的甲基化D. 组蛋白的乙酰化E. 蛋白质因子的羟基化80. 管家基因的含义是A. 在各组织细胞中都表达B. 在特定的组织细胞中表达C. 在不同发育阶段都表达D. 在特定的发育阶段表达E. 表达程度在不同时空条件下差异显著81. 关于特异转录因子的描述,正确的是A. 在所有组织细胞中组成性表达B. 在不同组织细胞中存在的种类不同C. 在不同组织细胞中的浓度不同D. 调控管家基因的转录E. 是真核生物基因表达特异性的根源所在(二)名词解释1. 管家基因(housekeeping gene)2. 可调节基因(regulated gene)3. 顺式作用元件(cis-acting element)4. 反式作用因子(trans-acting factors)/转录因子(transcription factor, TF)5. 基础转录因子(basal/general transcription factor)6. 特异转录因子(special transcription factor)7. 操纵子(operon)8. 衰减(attenuation)9. 锌指(zinc finger)结构10. 亮氨酸拉链(leucine zipper)结构(三)简答题1. 简述顺式作用元件与反式作用因子对基因表达调控的影响。
第六章原核基因表达调控自测题
第六章原核基因表达调控1.(单选题)下列关于“基因表达”概念叙述,错误的是A. 某些基因表达产物不是蛋白质分子B. 基因表达具有组织特异性C. 基因表达具有阶段特异性D. 基因表达都要经历转录及翻译您的答案:D2.(单选题)原核细胞的RNA聚合酶有A. 多种核心酶和多种σ因子B. 多种核心酶和一种σ因子C. 一种核心酶和多种σ因子D. 一种核心酶和一种σ因子您的答案:C3.(单选题)异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)是乳糖操纵子的A. 诱导物B. 阻遏物C. 辅阻遏物D. 安慰诱导物您的答案:A4.(单选题)成簇有规律间隔短回文重复序列(CRISPR)可以促进细菌A. 生长B. 清除含有相同和相似序列的病毒C. 繁殖D. 抵御一切病毒您的答案:B5.(单选题)下列关于固氮基因调控体系说法正确的是:A. 固氮基因调控体系是一个级联调控体系B. nifL和nifA 基因位于不同的操纵子上C. 在有氧环境下,NifL 可以结合NifA,激活nif 基因转录D. 细胞中氨的浓度不会影响固氮基因的表达您的答案:6.(单选题)关于大肠杆菌CsrAB 调节系统,下列说法不正确的是:A. CsrA 是一个RNA 结合蛋白B. CsrB是一个编码的RNA 分子C. CsrA可以与CsrB 的RNA 分子相结合D. CsrA 蛋白可激活糖酵解过程您的答案:7.(单选题)若维生素B12合成酶的mRNA与维生素B12结合形成核开关,可以维生素B12合成酶基因的A. mRNA分解B. 转录速度下降C. 翻译速度下降D. 转录和翻译均终止您的答案:8.(多选题)辅诱导物A. 可以和诱导物结合使其失活B. 可以和阻遏蛋白结合使其活化C. 可以同诱导物结合使其活化D. 可以和阻遏蛋白结合使其失活您的答案:9.(多选题)当培养基中含有大量葡萄糖时,正确的说法是:A. cAMP水平增高B. cAMP水平降低C. 乳糖操纵子的表达水平增高D. 乳糖操纵子的表达水平降低您的答案:10.(多选题)下列糖代谢中有关酶的调节,哪些属于降解物敏感型操纵子?A. 山梨醇B. 阿拉伯糖C. 乳糖D. 麦芽糖您的答案:11.(多选题)gal 操纵子有哪些特点:A. 有两个启动子B. mRNA 可从两个不同的起始点开始转录C. 它有两个操纵区D. 操纵区在结构基因galE 内部您的答案:12.(多选题)下列哪些操纵子属于多启动子调控A. 核糖体蛋白SI 操纵子B. rRNA 操纵子C. trp操纵子D. DnaQ 蛋白操纵子您的答案:13.(多选题)关于RNA调节基因表达,下列说法正确的是:A. 细菌响应环境压力的改变,会产生长度在20~50 nt 之间的小RNAB. 原核生物sRNA 以反式编码sRNA 为主C. sRNA抑制或促进靶mRNA的翻译D. sRNA加速或减缓靶mRNA的降解您的答案:14.(多选题)核糖体A位点上未装载氨基酸的空载tRNAA. 促进ppGpp的合成B. 使细菌死亡C. 引发细菌的严谨反应D. 使细菌生长缓慢您的答案:15.(判断题)大肠杆菌mRNA的poly(A)缩短会加速mRNA的降解。
原核生物基因表达调控
Repressor
cAMP
CAP
葡萄糖不存在,乳糖存在,阻遏蛋白失活,cAMP+CAP与CAP位点结合结合,促进基因转录
The Lac Operon: III. 葡萄糖和乳糖都存在
Repressor
RNA Pol.
CAP Bindin
g
Promoter
Operator X
LacZ
Repressor负调节与正调节协调合作
• 阻遏蛋白封闭转录时,CAP不发挥作用 • 如没有CAP加强转录,即使阻遏蛋白从操作基因上解聚仍无转录活性
3)正调控和负调控
正调控(positive control)
在没有调节蛋白质存在时基因是关闭的,加入某种调节蛋白后基因活性就被开启,这样的调控为正转录 调控。
调节基因
操纵基因
结构基因
调节蛋白
mRNA 酶蛋白
负调控(negative control)
在没有调节蛋白质存在时基因是表达的,加入这种调节蛋白质后基因表达活性便被关闭,这样的调 控负转录调控。
2)结构基因和调节基因
➢ 组成基因/管家基因(constitutive gene, housekeeping gene)是指不大受环境变动而持 续表达的一类基因。如DNA聚合酶,RNA聚合酶等代谢过程中十分必需的酶或蛋白质的基因 。 ➢调节基因(regulated gene)指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因。如:不同生 长发育时期表达的一些基因。
• 别乳糖是lac操纵子转录的活性诱导物 • 异丙基硫代半乳糖苷(isopropyl thiogalactoside:IPTG)结构上类似于别乳糖,是乳糖操纵
子非常有效的诱导物。可诱导lac操纵子表达,但不能被β-半乳糖苷酶水解。 • 这种能诱导酶合成,但不能被酶分解的分子称为安慰诱导物(gratuitous inducer)。安慰诱导
生物学原核生物基因表达的调控
第二节
原核生物基因表达的 转录水平调控
Regulation of Prokaryotic Gene Expression at Transcription Level
目录
一、转录调控是以特定的DNA序列和蛋 白质结构为基础
(一)特定的DNA序列是转录起始调控的结构基础
在基因内和基因外都有一些特定的DNA序列,与结 构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别 和结合,这些特定的DNA序列称为顺式作用元件(cisacting elements),亦称为顺式调控元件。在原核生物 中主要是启动子、阻遏蛋白结合位点、正调控蛋白结合 位点、增强子等。
transcription
RNA 5'-AGGUCCACG········-3'
启动子及其与转录的关系 ···
目录
(二)阻遏蛋白结合操纵元件对转录起 始进行负调控
阻遏蛋白是一类在转录水平对基因表达产生负 调控作用的蛋白质。阻遏蛋白主要通过抑制开放启 动子复合物的形成而抑制基因的转录。阻遏蛋白与 DNA结合后,RNA聚合酶仍有可能与启动子结合, 但不能形成开放起始复合物,不能启动转录;这种 作用称为阻遏(repression),特定的信号分子与阻 遏蛋白结合,使阻遏蛋白失活,从DNA 上脱落下来, 称为去阻遏,或脱阻遏(derepression)。
usually binds to CAAT box
目录
二、特定蛋白质与DNA结合后控制 转录起始
(一)σ因子和启动子决定转录是否能够起始
-35
-10
+1
5'-TAGTGTATTGACATGATAGAAGCACTCTACTATATTCTCAATAGGTCCACG············-·3·'
原核基因表达调控特点
原核基因表达调控特点原核生物是指没有真核细胞核的生物,包括细菌和古细菌。
原核生物的基因表达调控具有以下特点:1. 基因结构简单:原核生物的基因通常由一个连续的DNA片段组成,没有内含子和外显子的区别。
这种简单的基因结构使得原核生物的基因表达调控更为直接和高效。
2. 没有转录因子:转录因子是对基因表达起调控作用的蛋白质,通过结合到DNA上的特定序列来激活或抑制转录过程。
然而,在原核生物中,没有类似的转录因子存在。
原核生物的基因表达调控主要通过DNA序列上的启动子和终止子来实现。
3. 启动子和终止子:在原核生物的基因中,启动子是位于转录起始位点上游的DNA序列,终止子是位于转录终止位点下游的DNA序列。
启动子和终止子的序列特点会直接影响基因的转录活性。
例如,启动子上的TATA盒序列通常是原核生物中的转录起始位点,终止子上的rho独立终止序列可以使转录过程自动终止。
这些序列的存在和特点决定了基因的表达水平和调控方式。
4. 负反馈调控:原核生物的基因表达调控中普遍存在负反馈调控机制。
负反馈调控是指基因产物通过结合到自己的启动子或调控区域上,从而抑制自身的转录活性。
这种调控机制可以使得基因的表达水平保持在一定的稳态,并且对外界环境的变化具有一定的适应性。
5. 调控网络简单:与真核生物相比,原核生物的基因调控网络更为简单。
原核生物中的基因调控主要是单个基因与单个调控元件的相互作用,这种简单的调控网络可以使得基因表达的调控更为精确和高效。
6. 高度节约:原核生物的基因表达调控过程非常节约能量和资源。
由于原核生物基因的结构简单,基因表达调控的过程也相对简单,不需要大量的转录因子和调控蛋白的参与,节约了细胞的能量和物质消耗。
原核生物的基因表达调控具有基因结构简单、没有转录因子、启动子和终止子的作用、负反馈调控、调控网络简单和高度节约等特点。
这些特点使得原核生物能够在复杂的环境中快速适应和响应,保证基因表达的高效和精确。
原核生物基因表达调控
-
23
3)乳糖操纵子可诱导的负调节机制 • 无乳糖: lac操纵子处于阻遏状态(repression) • 有乳糖: lac操纵子即可被诱导
诱导剂(inducer): 别乳糖、半乳糖、IPTG (异丙基硫代半乳糖苷)
-
24
当阻遏物与操纵基因结合时,la- c mRNA的转录起始受到抑制25 。
-
3)基因调控的模式可分成两大类,正调控和负调
控,原核生物以负调控为主。
-
3
3.原核基因表达调控的几个概念
1)顺式作用元件和反式作用因子
➢基因表达的产物(蛋白质或RNA)从合成的场所扩散到 目标场所而发挥作用的过程称为反式作用(transacting),此基因表达产物被称为反式作用因子( trans-acting factor) 。反式作用因子通常为的蛋白 质或RNA。
在转录起始阶段,σ因子识别特异启动序列;不同的
σ因子决定特异编码基因的转录激活,也决定不同
RNA(mRNA、rRNA和tRNA)基因的转录。σ亚
基在转录延长时脱落。
-
12
• 在E.coli,不同类型的启动子需要不同类型的σ
因子
σ32 调控热休克基因 (heat shock genes) σ54/60 调控氮代谢基因 σF 调控鞭毛基因 σ43 调控噬菌体基因枯草杆菌 (B.subtilis)
一. 原核生物基因表达调控概述
随着生物个体的发育,DNA分子能有序地将 其所承载的遗传信息,通过密码子-反密码子系 统转变成蛋白质,执行各种生理生化功能。科 学家把从DNA到蛋白质的过程称为基因表达( gene expression),对这个过程的调节就称 为基因表达调控(gene regulation或gene control)。
分子生物学06基因的表达与调控
Jacob and Monod
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2、操纵子的定义 操纵子:是基因表达的协调单位,由启动子、操纵 基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组 成。操纵基因受调节基因产物的控制。
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三、原核基因调控机制的类型与特点
1、根据操纵子对调节蛋白(阻遏蛋白或激活蛋白) 的应答,可分为: 正转录调控 负转录调控
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2、空间特异性(spatial specificity)
在个体生长全过程,某种基因产物在个体 按不同组织空间顺序出现,称之为基因表达的 空间特异性。
基因表达伴随时间顺序所表现出的这种分 布差异,实际上是由细胞在器官的分布决定的, 所以空间特异性又称细胞或组织特异性(cell or tissue specificity)。
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酶合成的阻遏操纵子模型
调节基因
结构基因 操纵基因
调节基因 操纵基因 结构基因
mRNA 酶蛋白
辅阻遏物
辐阻遏物 如果某种物质能够阻止细菌产生合成这 种物质的酶,这种物质就是辅阻遏物。
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3、在负转录调控系统中,调节基因的产物是阻遏蛋 白(repressor),起着阻止结构基因转录的作用 。 根据其作用特征又可分为负控诱导和负控阻遏:
• 在负控诱导系统中,阻遏蛋白与效应物(诱导物) 结合时,结构基因转录;
• 在负控阻遏系统中,阻遏蛋白与效应物(辅阻遏物 )结合时,结构基因不转录。
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4、在正转录调控系统中,调节基因的产物是激活蛋 白(activator)。 根据激活蛋白的作用性质分为正控诱导和正控阻遏
原核生物的基因表达调控
经常需要激活蛋白
经常受到阻遏
鼠伤寒沙门氏菌相变的分子机制
在转录水平的调控
转录起始阶段的调控 (1)不同σ因子的选择性使用 (2)操纵子调控模型 (3)几种重要的操纵子
转录终止阶段的调控 (1)抗终止作用 (2)弱化
不同σ因子的选择性使用
原核生物识别启动子序列的是σ因子。不同的σ 因子可识别不同的启动子序列,E. coli主要使 用σ70。在特殊的条件下,其它类型的σ因子被 表达或被激活。这些新的σ因子识别的是其它 类型的启动子,其一致序列不同于σ70所识别的 启动子,从而指导RNA pol启动一些新基因的 表达。这样的调控系统使有机体能够对在特定 条件下需要表达的多个基因进行统一的调控。
大肠杆菌半乳糖操纵子模型
乳糖操纵子三个阻遏蛋白结合位点的结构特征及其作用
乳糖操纵子的正调控
葡萄糖效应——在有葡萄糖存在时,细菌优先利用环 境中的葡萄糖,即使有诱导物乳糖的存在,乳糖操纵 子也处于被抑制的状态,直到葡萄糖被消耗完后才能 解除抑制,这时细菌才开始利用乳糖进行生长。这说 明乳糖的存在仅仅是乳糖操纵子开放的必要条件,但 还不是充要条件。
乳糖苷酶,催化很少一部分乳糖异构化为别乳糖,绝 大多数乳糖水解为半乳糖和葡萄糖;lacY基因编码半 乳糖透过酶,其功能是使环境中的β-半乳糖苷能透过 细胞壁和细胞膜进入细胞内;lacA基因编码转乙酰基 酶右。,转按录lac时Z→,lRacNYA→聚la合cA酶方首向先进与行P转lac录结,合每,次通转过录lac出O来向 的一条mRNA上都带有这3个基因。
乳糖操纵子的负调控 乳糖操纵子的正调控
β-半乳糖苷酶催化的水解和异构化反应
葡萄糖效应和乳糖诱导
乳糖对乳糖代谢酶的诱导
如果供大肠杆菌生长的培养基中没有乳糖,那么细胞 内参与乳糖分解代谢的三种酶,即β-半乳糖苷酶、乳 糖透过酶和巯基半乳糖苷转乙酰酶很少,如每个细胞 的β-半乳糖苷酶的平均含量只有0.5个~5个。可是一旦 在培养基中加入乳糖或某些乳糖的类似物,则在几分 钟内,每个细胞中的β-半乳糖苷酶分子数量骤增,可 高达5 000个,有时甚至可占细菌可溶性蛋白的 5%~ 10%。与此同时,其它两种酶的分子数也迅速提高。 由此可见,新合成的β-半乳糖苷酶、透过酶和乙酰化 酶由底物乳糖或其类似物直接诱导产生,乳糖及其相 关类似物被称为诱导物。
原核表达调控
• 通过人工合成反义RNA的基因,并将其导入细胞内转录出
反义RNA,即能抑制特定基因的表达,阻断该基因的功能, 有助于了解该基因对细胞生长和分化的作用。同时也有 对肿瘤实施基因治疗的可能性。
7.4.2
反义RNA的作用机制
①反义RNA直接作用于其靶mRNA的SD序列和(或)编码
区,引起翻译的直接抑制或与靶mRNA结合后引起该双
7.2 mRNA稳定性对转录水平的影响
• 所有细胞都有一系列核酸酶, 用来清除无用的 mRNA 。一个 典型的 mRNA 半衰期为 2-3min 。 mRNA 分子被降解的可能性取 决于其二级结构。
7.3 调节蛋白的调控作用
• 细菌中有些mRNA结合蛋白可激活靶基因的翻译。相反, mRNA特异性抑制蛋白则通过与核糖体竞争性结合mRNA 分子来抑制翻译的起始。大肠杆菌中的核糖体蛋白就存在 翻译抑制现象。
7.6 稀有密码子对翻译的影响
细胞可通过翻译调控不同蛋白含量的高低。即使对于同一
操纵子上不同的基因,其产物在数量上也可大不相同。
• dnaG、rpoD及rpsU属于大肠杆菌基因组上的同一个操纵子,而这3个 基因产物在数量上却大不相同,每个细胞内50个拷贝的dnaG蛋白, 2800个拷贝的rpoD蛋白;40000个拷贝的rpsU蛋白。基因转录出来的 三个蛋白相应的mRNA拷贝数大体相同,由于翻译的调控使得蛋白的 拷贝数发生了很大的变化。
σ级联保证了芽孢形成过程中各个步骤按正确的顺序发生。在
σ级联中每一σ因子控制着芽孢形成的一个阶段,并且控制着
在下一阶段发挥作用的σ因子合成。并且在母细胞和芽孢之间 存在着信息交换,使前芽孢和母细胞中的基因表达相互协调。
抗σ因子与抗抗σ因子
6.1.3 热激蛋白的表达
第六章 原核生物基因表达调控
图6-7 乳糖操纵子结构模式图
第二节 原核基因表达的调控
乳糖操纵子的上游有一个独立转录的基因lacI,其编码产物LacI 可以结合在乳糖操纵子的操纵基因(lacO)上,即转录控制区,阻抑 下游结构基因的表达。因此,乳糖操纵子是一个负调控系统(图68)。其中,LacI是具有负调控作用的反式作用因子,LacI作用的靶 DNA序列lacO是顺式作用元件。
trpB(UGA处翻译终止) -UGA -GAA-AUC- UGA-UGG-AA A UG-G AAtrpA(AUG处翻译起始)
第二节 原核基因表达的调控
3.稀有密码子对翻译的影响 DNA复制时,引物酶催化一段RNA引物的合成,引物酶 由dnaG编码。rpsU-dnaG-rpoD组成一个转录单位,产生多 顺反子转录物。细胞内三个基因的终产物的浓度相差却很 大,rpsU产物浓度为4×104个/细胞,dnaG产物50个/细胞, rpoD产物2800个/细胞。菌体通过使用稀有密码子,使转 录为一条mRNA链的三个基因的表达产物量可以有很大差异。
第二节 原核基因表达的调控
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
图6-10 色氨酸操纵子的负调控
第二节 原核基因表达的调控
4.阿拉伯糖操纵子 阿拉伯糖与乳糖一样,可替代葡萄糖作为碳源物质被 菌体利用。大肠杆菌中,阿拉伯糖(Ara)代谢所需酶的 三个基因分别是:核酮糖激酶基因( araB)、L-Ara异构 酶 基 因 ( araA)、L- 核 酮 糖 - 5 - 磷 酸 差 向 异 构 酶 基 因 ( araD),组成一个基因簇,有共同的启动子 PBAD。与其 它操纵子不同的是,操纵序列位于 PBAD 上游,操纵序列左 端有另一方向转录的启动子 PC,负责调节基因araC的转录, 其产物AraC蛋白有两种活性形式,Pr 对 PBAD 的表达起阻遏 作用,Pi对PBAD的表达起激活作用(图6-11)。
第六章原核基因表达调控模式思考题答案
(完整word版)第六章原核基因表达调控模式思考题答案编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望((完整word版)第六章原核基因表达调控模式思考题答案)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为(完整word版)第六章原核基因表达调控模式思考题答案的全部内容。
第七章原核生物的基因调控思考题答案一、填空题1. 能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为春基_诱导物•能够诱导乳糖操纵子的化合物IPTG 就是其中一例.这种化合物同塑遏_蛋白质结合.并使之与操纵基因分离。
乳糖操纵子的体内功能性诱导物是异乳糖.2O色氨酸是一种调节分子,被视为辅阻遏物。
它与一种蛋白质结合形成全阻遏物;乳糖操纵子和色氨酸操纵子是两个控制的例子.cAMP-cAP蛋白通过正控制起作用。
色氨酸操纵子受另一种系统弱化作用的调控.它涉及到第一个结构基因被转录前的转录竺止作用。
二、选择题(单选或多选)1o标出以下所有正确表述:(C )(a) 转录是以半保留方式获得序列相同的两条DNA链的过程(b) 依赖DNA的DNA聚合酶是多亚基酶,它负责DNA的转录(c) 细菌的转录物(mBNA)是多基因的(d) 。
因子指导真核生物hnRNA的转录后加工,最后形成mRNA(e) 促旋酶在模板链产生缺口,决定转录的起始和终止2. 下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物? ( (c) (d))(a)乳糖(b) 0—硝基苯酚一B -半乳糖昔(0NPG)(c) 异丙基既基半乳糖昔(d) 异乳糖3. 氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的,其中一个需要前导肽的翻译,下面哪一个调控这个系统?( (b))(a) 色氨酸(b) 色氨酰一tRNA Trp(c) 色氨酰—tRNA(d) cAMP(e)以上都不是三、判断题1. 下面哪些说法是正确的?(a) LacA的突变体是半乳糖昔透性酶的缺陷(b) 在非诱导的情况下,每个细胞大约有4分子的p—半乳糖昔酶(c) 乳糖是一种安慰诱导物(d) RNA聚合酶同操纵因子结合(e)多顺反子mRNA是协同调节的原因(f) Lac阻遏物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体(g) 腺昔酸环化酶将cAMP降解成AMP(h) CAP和CRP蛋白是相同的(i) —35和一10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的(j)色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制(k) Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎一环”结构(l)在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性(m)真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的(n)在色氨酸浓度的控制下,核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码,但并不与之脱离(o) Ara c蛋白既可作为激活蛋白,又可作为阻遏蛋白起作用(p) Ara c的表达不受调控正确:b, e, f, h, i, j, n, o四、简答题1.为什么只有DNA双螺旋中的一条链能被正常的转录?答:如果两条链都被转录,每个基因就能编码两个不同的多肽。
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2.2 乳糖操纵子的调控模型
2.2.1 乳糖操纵子的负调控 2.2.2 乳糖操纵子的正调控
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2.2.1 乳糖操纵子的负调控
(1) 负调控位点---操纵基因 ① 位置; ② 序列特征
(2) 调节因子---阻抑物 ① 结构特征; ② 活性控制
(3) 阻抑物与操纵基因的作用分析 (4) 乳糖操纵子的负控诱导系统
第六章 原核基因表达调控
Control of gene expression in prokaryote
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主要内容
1概 述 2 乳糖操纵子 3 色氨酸操纵子 4 应急应答 5 RNA对基因表达的调控 6 翻译对基因表达的调控 7小 结
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2
1概述
1.1 几个基本概念 1.2 基因或操纵子表达调控水平 1.3 调控的类型与特点
Repressor maintains the lac operon in the inactive condition by binding to
the operator. The shape of the repressor is represented as a series of
connected domains as revealed by iths crystal structure
激活剂来实现对基因或操纵子表达的调控 。 阻遏(repression):
通过小分子辅阻遏物参与,使激活剂失活或活化 阻抑物来实现基因或操纵子不表达的调控。
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1. 2 表达调控水平
1.2.1 转录水平 (1) DNA的结构 (2) RNA聚合酶的功能 (3) 蛋白因子及其他小分子配基的相互作用
1.2.2 转录后水平 (1) 翻译的起始、延伸及终止 (2) 蛋白质产物的加工、修饰、折叠及转运
24
Lac阻抑物的活性控制
Inducer changes the structure of the core so that the headpieces of a repressor dimer are no longer in an orientation that permits binding to DNA.
反式作用因子(trans-acting factor):
能从合成地点扩散到其它场所对其他基因的表达起调 控作用的蛋白质因子(有时为RNA)。发挥作用的过 程称反式作用。
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5
1.1.2 结构基因与调控基因
结构基因(structural gene) 编码各类具有不同结构和功能的蛋白质和RNA的
基因。 调控基因(regulator gene) 编码蛋白质或RNA来调节其他基因表达的基因。
The lac operator has a symmetrical sequence. The sequence is numbered relative to the startpoint for transcription at +1.
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Lac阻抑物的结构特征
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N end
C end
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阻抑物与操纵基因的作用分析
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Lac repressor binds strongly and specifically to its operator, but is released by inducer.
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Repression affects the sites at which repressor is bound on DNA
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The repressor tetramer consists of two dimers. Dimers are held together by
contacts involving core domain 2 as wehll as by the oligomerization helix. Th2e3 dimers are linked into the tetramer by the oligomerization interface.
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1.1 几个基本概念
1.1.1 顺式作用元件与反式作用因子 1.1.2 结构基因与调控基因 1.1.3 阻抑物、操纵基因与操纵子 1.1.4 正调控与负调控 1.1.5 诱导与阻遏
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4
1.1.1 顺式作用元件与反式作用因子
顺式作用元件(cis-acting element):
不转变为其他形式(RNA或蛋白质)而只以DNA形 式在原来位置对基因表达起作用的DNA序列。发挥作 用的过程称顺式作用。
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1.1.3 阻抑物、操纵基因与操纵子
阻抑物(repressor): 阻止基因表达的蛋白质,可与操纵基
因结合来阻止转录或结合RNA来阻止蛋白质的翻译。
操纵基因(operator): DNA上的一个位点,阻抑物能与之
结合抑制相邻启动子起始转录。
操纵子(operon): 细菌基因表达和调控的单位,包括结构 基因和能被调控基因产物识别的 DNA控制元件。
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7
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8
1.1.4 正调控与负调控
正调控(positive control): 调控因子通过与启 动子元件结合来激活基因的表达。
负调控(negative control): 阻抑物与操纵基因 结合来阻止基因的表达。
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9
1.1.5 诱导与阻遏
诱导 (induction): 通过小分子诱导物参与, 使阻抑物失活或活化
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18
Lac 操纵基因的位置
-5~+21 Repressor and RNA polymerase bind at sites that overlap around the transcription starthpoint of the lac operon. 19
Lac 操纵基因的序列特征
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11Biblioteka 1.3 调控类型与特点负控诱导系统 正控诱导系统 负控阻遏系统 正控阻遏系统
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1.3 调 控 类 型 与 特 点
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13
2 乳糖操纵子
2.1 乳糖操纵子的结构组成 2.2 乳糖操纵子的调控模型
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2.1 乳糖操纵子的结构组成
The lac operon includes cis-actihng regulator elements and protein-coding structural genes