有机选修五推断题

有机选修五推断题一．推断题（共30小题）1．（2016春?哈尔滨校级期末）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A 的化学名称为．（2）B的结构简式为．其核磁共振氢谱显示为组峰，峰面积比为．（3）由C生成D的反应类型为．（4）由D生成E的化学方程式为．（5）G中的官能团有、、．（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种．（不含立体结构）2．（2016?海南）富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物﹣﹣富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血．如图是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答下列问题：（1）A的化学名称为由A生成B的反应类型为．（2）C的结构简式为．（3）富马酸的结构简式为．（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是．（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO溶液反应可放出3（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有LCO2（写出结构简式）．3．（2016?芦溪县模拟）合成P（一种抗氧剂）的路线如图：已知：①（R为烷基）②A和W互为同分异构体，A分子中有两种不同化学环境的氢原子，W核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1．（1）G的结构简式是；E中含有的官能团名称是；（2）A→B的化学方程式是；该反应类型为；（3）B经催化加氢生成的物质的名称是；（4）G 和W 反应生成P 的化学方程式是 ；该反应类型为 ；（5）关于C 和P ，下列说法正确的是 ．①C 和P 都能使FeCl 3溶液显色；②C 和P 都能与浓溴水反应并生成白色沉淀；③C 和P 都能与Na 2CO 3溶液反应；④C 和P 含有的官能团种类相同；⑤P 能发生水解反应而C 不能；⑥等量的C 和P 与NaOH 溶液反应时最多消耗NaOH 的量不相同．4．（2016?九江校级模拟）辣椒素是辣椒的活性成分，可以预防心脏病，也能缓解肌肉关节疼痛．辣椒素中酯类化合物的结构可以表示为：（R 为烃基）．其中一种辣椒素酯类化合物J 的合成路线如下：已知：①A、B和E为同系物，其中B的相对分子质量为44，A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰；②化合物J的分子式为C15H22O4；③回答下列问题：（1）G所含官能团的名称为．（2）由A和B生成C的化学方程式为．（3）由C生成D的反应类型为，D的化学名称为．（4）由H生成I的化学方程式为．（5）J的结构简式为．（6）G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的共有种（不含立体异构），核磁共振氢谱显示2组峰的是（写结构简式）．5．（2016?宜昌模拟）聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛．下图是利用乙酰丙酸（α）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：已知：+R′OH→+HCl（R、R′表示烃基）（1）A中含有的官能团是（填官能团名称）．（2）B与D的反应类型为，B的结构简式为．（3）C生成D的反应化学方程式为．（4）C分子的核磁共振氢谱中有个吸收峰；同时符合下列要求的C的同分异构体有种．①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应③遇FeCl3溶液显紫色，F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为．（5）根据合成聚芳酯E 的路线，请你以苯酚及2﹣丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G ：的路线． ．6．（2016?芦溪县二模）化合物A 的分子式为C 9H 15OCl ，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基；F 分子中不含甲基：A 与其它物质之间的转化如图所示：（1）A ﹣F 的反应类型是 ；G 中含氧官能团的名称是 ．（2）A ﹣C 的反应方程式是 ．（3）H 的结构简式是 ，E 的结构简式是 ．（4）有的同学认为B 中可能没有氯原子，你的观点是 （填“同意”或“不同意”）’，你的理由 ．（5）某烃的含氧衍生物X 符合下列条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显示为2组峰的是 （写结构简式）；只含有两个甲基的同分异构体有 种．①相对分子质量比C 少54 ②氧原子数与C 相同 ③能发生水解反应．7．（2016?长春校级模拟）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N 的合成路线如下：已知：i．+ⅱ．RCH═CHR′ RCHO+R′CHO （R、R′代表烃基或氢）（1）CH2═CH﹣CH═CH2的名称是；（2）反应Ⅰ的反应类型是（选填字母）．a、加聚反应b、缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）．（4）A的相对分子质量为108．①反应Ⅱ的化学方程式是；的质量是g；②1mol B完全转化成M所消耗H2（5）反应Ⅲ的化学方程式是；（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式．8．（2016?泰和县一模）利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD．溶液显紫色，C到D的过程为引入已知：G不能发生银镜反应，B遇FeCl3羧基（﹣COOH）的反应．其中BAD结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列问题：（1）写出结构简式Y D ．（2）属于加成反应的有（填数字序号）．（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应．（4）写出方程式反应④．F+E ．（5）E有多种同分异构体，判断符合下列要求的同分异构体数目为种．①能发生银镜反应②遇FeCl溶液显紫色③核磁共振氢谱图中有四个吸收3峰．9．（2016?吉林校级模拟）【化学﹣选修5有机化学基础】F、G均是常见的香料，可通过下列途径合成，合成路线如下：回答下列问题（1）B的名称为．（2）③的反应类型是；④的反应类型是．（3）C的结构简式是；A加聚产物的结构简式是．（4）F分子中位于同一平面的碳原子最多有个．（5）G的芳香同分异构体中且能发生银镜反应和水解反应的异构体有种，其中核磁共振氢谱只有四组峰的异构体结构简式为．10．（2016?山东校级模拟）盐酸多利卡因是一种局麻药及抗心律失常药，可由芳香烃A为起始原料合成：已知：回答下列问题：（1）B的官能团名称为，D的分子式为．（2）反应①的化学方程式为，反应类型为，上述流程中，反应类型与①相同的还有（填反应序号）．（3）反应④除了生成E外，另一种产物的化学式为．COCl 与足量的NaOH溶液反应的化学方程式（4）写出ClCH2已知：（R为烃基）（5）C的芳香族同分异构体中，苯环上只有一个取代基的异构体共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱共有四个峰，且峰面积比为6：2：2：1的是（写结构简式）．11．（2016?上栗县三模）如图1中A～J均为有机化合物．根据图中信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳%，含氢%．B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为．（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为．（3）由A生成D的反应类型是．（4）G的分子式为C6H10O4， G需用20mL ?L﹣1NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物．则由G转化为J的化学方程式为．（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如图2反应：则由E和A反应生成F的化学方程式为．12．（2016?成都校级模拟）有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）已知：（﹣R、﹣R′代表烃基或﹣H）问题：（1）由D合成导电高分子物质的化学名称是．（2）化合物A的结构简式为，“E→F”的反应类型为．（3）F→有机化合物甲的化学方程式为．（4）化合物W的相对分子质量为106，B与W可用进行鉴别．（5）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，且M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基．①X的结构简式是．②满足合成路线的N的同分异构体是．③写出N+W→乙的化学方程式．13．（2016?大庆校级模拟）有机物PAS﹣Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如图：已知：①（R﹣CH3或﹣H）②③回答下列问题：（1）生成A的反应类型是．（2）F中含氧官能团的名称是；试剂a的结构简式为．（3）写出由A生成B的化学方程式：．（4）质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：．（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是（填字母序号）．a．NaHCO3b．NaOH c．Na2CO3（6）写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式．（不用写条件）（7）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有种．a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4molAg．由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）．14．（2016?成都校级模拟）异丁苯丙酸是高效消炎药芬必得的主要成分，其结构简式为：（1）由异丁苯丙酸的结构简式推测，下列不正确的是（填代号）．A．可与Br2发生加成反应而使溴水褪色 B．分子式为C13H18O2C．所有碳原子共平面 D．1mol物质完全燃烧需要E．在一定条件下可以发生取代、加成、酯化、中和等反应异丁苯丙酸的一种同分异构体A，在一定条件下发生下列反应可生成有机玻璃：提示：R﹣CH2﹣COOH+Cl2+HCl根据以上信息，回答（2）～（6）小题：（2）I的官能团名称为．（3）指出反应类型：E→F反应；I→J反应．（4）写出有机物A、H的结构简式：A 、H ．（5）写出F→G的化学反应方程式（注明反应条件，有机物要写结构简式）：；（6）写出满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式．①能够发生水解②能够发生银镜反应③在核磁共振氢谱中，有4个峰④不含环状结构．15．（2016?厦门校级模拟）绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一．Ⅰ．已知绿原酸X的结构简式为（1）X中含氧原子的官能团的名称为．（2）下列叙述正确的是．①X的分子式为C16O20O9②1molX最多能与4mol H2发生加成反应③X能与碳酸氢钠溶液反应，且能使酸性高锰酸钾褪色④1molX最多能与5mol NaOH反应⑤绿原酸水解后所得两产物碳原子数之差为2Ⅱ．绿原酸在一定条件下可合成D和对羟基苯甲酸两种医药中间体，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：已知：R﹣CH═CH﹣R2R﹣CHO（1）D是一种芳香族化合物，D的结构简式为；（2）A→C的反应类型是；（3）由B生成E的化学方程式为；（4）F与E互为同分异构体，且F同时满足下列条件：①遇氯化铁溶液显紫色②能发生银镜反应③核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为2：2：1：1，则F的结构共有种（不考虑立体异构），结构简式为（任写一种）16．（2016?哈尔滨校级模拟）有机物A （C 11H 12O 5）同时满足下列条件：①含苯环且不含甲基；②苯环上一氯取代物只有2种；③1mol A 与足量的NaHCO 3反应生成1mol CO 2；④遇FeCl 3溶液不显色．A 有如图所示转化关系：已知：+NaOH R ﹣H+Na 2CO 3回答下列问题：（1）A 中有 种官能团，H 的分子式为 ．（2）由C 生成G 的反应类型是 ．（3）G 的结构简式为 ，K 的结构简式为 ．（4）①写出C→D 反应的化学方程式 ；②写出I→J 反应的离子方程式 ．（5）①C 的同分异构体中能同时满足下列条件：a ．能发生银镜反应，b ．能发生皂化反应；c ．能与Na 反应产生H 2气，共有 种（不含立体异构）．其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6﹕1﹕1的是 （写结构简式）．②C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是（填标号）．A．元素分析仪 B．质谱仪 C．红外光谱仪 D．核磁共振仪．17．（2016?呼和浩特校级模拟）有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化．已知：①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；③F能使溴水褪色且不含有甲基；④H能发生银镜反应．根据题意回答下列问题．（1）反应③的反应类型；反应⑥的条件是．（2）写出F的结构简式；D中含氧官能团的名称是．（3）E 是C 的缩聚产物，写出反应②的化学方程式 ． （4）下列关于A ～I 的说法中正确的是 （选填编号）．a ．I 的结构简式为b ．D 在一定条件下也可以反应形成高聚物c ．G 具有8元环状结构d ．等质量的A 与B 分别与足量NaOH 溶液反应，消耗等量的NaOH （5）写出B 与足量NaOH 溶液共热的化学方程式： ． （6）D 的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式： ． ①能与FeCl 3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应但不能水解 ③苯环上的一卤代物只有2种．18．（2016?宁夏模拟）有机物A 的分子式为C 9H 10O 2，A 在光照条件下生成的一溴代物B ，可发生如下转化关系（无机产物略）：其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构．已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH═CHOH→RCHCHO；②﹣ONa连在烃基上不会被氧化．2请回答下列问题：（1）F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是．（2）上述变化中属于水解反应的是（填反应编号）．（3）写出结构简式，G：，M：．（4）写出下列反应的化学方程式：反应①：，K与少量的氢氧化钠溶液反应：．（5）同时符合下列要求的A的同分异构体有种．I．含有苯环II．能发生银镜反应和水解反应III ．在稀氢氧化钠溶液中，1mol 该同分异构体能与2molNaOH 反应． 19．（2016?辽宁校级模拟）某芳香烃X （相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下，转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A 是一氯代物，H 是一种功能高分子，链节组成为（C 7H 5NO ）．已知：（苯胺，易被氧化）（1）X 的名称是 ，反应①②③④⑤中属于氧化反应的是 ．（2）反应②③两步能否互换 （填“能”或“不能”），理由是 ．（3）反应④的化学方程式是 ．（4）的同系物M 比其本身相对分子质量大14，M 的同分异构体中能同时满足以下条件：①芳香族化合物，②能发生水解反应，③与FeCl 3溶液能够发生显色反应；共有 （不考虑立体异构）种．（5）请用合成反应流程图表示出由 和其他无机物合成 最合理的方案． ．20．（2016?益阳校级模拟）有机物A 、B 、C 互为同分异构体，分子式均为C 5H 8O 2．有关的转化关系如如图所示：已知：①A 的碳链无支链，且1molA 能与4molAg （NH 3）2OH 完全反应；B 为五元环酯．②CH 3﹣CH=CH ﹣RCH 2Br ﹣CH=CH ﹣R（1）A 的系统命名为： ；（2）H 结构简式为 ；F 的加聚产物的链节表示为 ；（3）一个E 分子最多有 个碳原子共平面；（4）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）B→D（只写①条件下的反应） ；（5）符合下列两个条件的G的同分异构体的数目有个．①具有与G相同的官能团②含有两个甲基（6）结合上述信息，以丙烯和乙酸为原料（其他试剂任选），设计合成路线合成CH3COOCH2CH=CH2．21．（2016?衡水校级模拟）甲苯是一种重要的化工原料，可以参与合成很多物质．下图为以甲苯为原料得到药物苯佐卡因的合成路线．已知：i．苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位；Ⅱ．（有弱碱性，易被氧化）．请回答下列问题：（1）化合物C中官能团的结构简式为，检验反应③进行程度的试剂有．（2）合成路线中反应类型属于取代反应的有个（3）反应①的化学方程式为 ，该反应要控制好低温条件，否则会生成一种新物质F ，该物质是一种烈性炸药，F 的名称为 ．（4）反应⑤的化学方程式为 ．（5）甲苯的链状且仅含碳碳三键的同分异构体有 种，其中满足下列条件的同分异构体的结构简式为 ． ①核磁共振氢谱只有两个吸收峰②峰面积之比为1：3（6）化合物是一种药物中间体，请写出以甲苯为主要原料制备该中间体的合成路线流程图： 提示：①合成过程中无机试剂任选：②合成路线流程图示例如下：C 2H 5OH CH 2═CH 222．（2016?宜昌模拟）已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解②→CH 3﹣CHO+H 2O现有分子式为C 10H 10O 2Br 2的芳香族化合物X ，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B 分子中只含有C ═O 键和C ﹣H 键，C 可以发生银镜反应；E 遇FeCl 3溶液显紫色且能与浓溴水反应．请回答下列问题：（1）下列关于B 的结构和性质的描述正确的是 （选填序号） a ．B 与D 都含有醛基b ．B 与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同c ．B 可以发生加成反应生成羧酸d ．B 中所有原子均在同一平面上e ．1mol B 与银氨溶液反应最多能生成2mol Ag （2）F→H 的反应类型是 ．（3）I的结构简式为．（4）写出下列反应的化学方程式：．①X与足量稀NaOH溶液共热：．②F→G的化学方程式：．（5）同时符合下列条件的E的同分异构体共有种，请写出其中任意一种的结构简式．a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢b．不发生水解反应溶液不显色c．遇FeCl3d．1mol E的同分异构体最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应．23．（2016?河西区三模）有机物A～G间的转化关系如图所示（部分产物已略）：已知：B遇FeCl溶液发生显色反应，苯环上有2个取代基，取代基不含支3链，且苯环上的一氯代物只有2种，能与足量碳酸氢钠溶液反应．请按要求回答下列问题：（1）B中含氧官能团的名称：；1mol B可以和mol Br2充分反应；B与足量的NaHCO3溶液反应产物的结构简式为．（2）写出下列反应的反应类型：反应②：；反应③：．（3）G的结构简式：．（4）写出下列反应的化学方程式：反应④：：反应①：．（5）X是C在铜加热条件下的氧化产物，检验X所含官能团的方法是．Y是C的同系物，比C多2个CH2原子团，Y的同分异构有多种，写出其中核磁共振氢谱仅有两种且吸收峰面积之比为2：3的结构简式：．24．（2016?万载县二模）有机物 G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成有机物 G．已知：1．RCOOH RCOCl2．+NaOH→+H2O请回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式是，写出 G 中所含含氧官能团的名称．（2）由 A 转化为 B 的化学方程式为．（3）已知 D 的分子式为 C7H6O3，则 D 的结构简式为．（4）在上述转化过程中，属于取代反应的有（填选项序号）．①葡萄糖→A ②D→E ③B→C ④E+CH3COCl→F（5）写出 F 与足量的氢氧化钠反应生成的有机物的结构简式．25．（2016?芦溪县四模）有机物A～M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，D能发生银镜反应，M与足量的NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种．已知：（R1、R2表示烃基或氢原子）请回答：（1）B的结构简式为．（2）反应①～⑦中，属于氧化反应的是（填反应序号）．（3）写出反应④的化学方程式．（4）D与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为．（5）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，下列确定该官能团的哪些实验方法是正确的．a．取少量A于试管中，再加入苯振荡，观察分液后上层溶液颜色b．取少量A于试管中，再加入NaOH溶液共热，待冷却后加入稀硝酸调节至酸性，最后滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色c．取少量A于试管中，再滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察沉淀颜色d．取少量A于试管中，再加入NaOH的醇溶液共热，待冷却后加入稀硝酸调节至酸性，最后滴入AgNO溶液，观察沉淀颜色3（6）符合下列条件的F的同分异构体共有种．a．能发生银镜反应溶液发生显色反应b．能与FeCl3c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1：1：2：6．26．（2016?安徽校级模拟）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用．合成G的一种路线如下：已知以下信息：①②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应．③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106．④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢．⑤回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为，反应类型为；（2）E的化学名称是，由D生成E的化学方程式为；（3）G的结构简式为；（4）F的同分异构体中含有苯环的还有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是，（写出其中的一种的结构简式）．（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N﹣异丙基苯胺．反应条件1所选择的试剂为；反应条件2所选择的试剂为；I的结构简式为．27．（2016?遵义校级模拟）咖啡酸苯乙酯（）是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白．（1）咖啡酸苯乙酯中的含氧官能团是．（2）B→C发生的反应类型有．（3）M的结构简式是．（4）写出A→B反应的化学方程式：．（5）写出有机物A通过加聚反应形成高分子化合物的化学方程式．（6）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种．①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应．（7）有机物H是A的一种同分异构体，且与A具有相同种类和数目的官能团，H分子中共有6种不同化学环境的氢原子，且核磁共振氢谱的峰面积比为1：1：1：1：2：2，写出满足以上条件的H的结构简式（写出一种即可）28．（2016?安庆校级模拟）G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环．G的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：已知：①RCH═CH2+CH2═CHR′CH2═CH2+RCH═CHR′；②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；③D和F是同系物．请回答下列问题：（1）（CH3）2C═CH2的系统命名法名称为．（2）A→B反应过程中涉及的反应类型依次为、．（3）D分子中含有的含氧官能团名称是，G的结构简式为．（4）生成E的化学方程式为．溶液发生显色反应；②苯环上有两个（5）同时满足下列条件：①与FeCl3取代基、含C=O的F的同分异构体有种（不包括立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的所有物质的结构简式为．（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α﹣羟基丙酸（）的合成线路．29．（2016?西城区校级模拟）以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；II．（R、R′表示烃基或氢）（1）A的名称是；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是．（2）①和②的反应类型分别是、．（3）E的结构简式是，试剂a的分子式是．（4）C→D的化学方程式是．（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有种．悬浊液发生反应的化学方程式是．（6）F与新制Cu（OH）2（7）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式．30．（2016?广西校级模拟）伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）伪麻黄碱（D）的分子式为；B中含有的官能团有（写名称）．（2）写出 B﹣C反应的化学方程式：．C﹣D的反应类型为．（3）B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出 E的结构简式：．（4）满足下列要求的A的同分异构体有种；①能发生银镜反应②苯环上的一氯代物有两种结构；写出其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的为（写结构简式）．（5）已知：RCOOH．参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：．有机选修五推断题参考答案一．推断题（共30小题）1．丙酮；；2；1：6；取代反应；+NaOH+NaCl ；酯基；碳碳双键；氰基；8；2．环己烷；取代反应；；；取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN 溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe 3+，反之，则无；；；3．；羟基和醛基；+H 2O ；消去反应；2-甲基丙烷；+CH 3CH 2CH 2CH 2OH+H 2O ；酯化反应；①③⑤⑥；4．羟基、醚键；（CH 3）3CCHO+CH 3CHO（CH 3）3CCH=CHCHO+H 2O ；加成反应；4，4-二甲基-1-戊醇；；；8；；5．羧基、羟基；缩聚反应；；；4；10；4mol ；；6．消去反应；羧基；；；；同意；在碱性环境中氯原子可能水解；HCOOC （CH 3）3；5；7．1，3-丁二烯；a ；b ；2CH 2=CH-CH=CH 2；6；；；8．CH 3CH=CH 2；；③；6；；；3；9．2-丙醇（异丙醇）；加成反应；消去反应；；；17；14；；10．硝基；C 10H 12ONCl ；；取代反应；③④；HCl ；ClCH 2COCl+3NaOHHOCH 2COONa+2NaCl+H 2O ；5；；11．；；加成反应；；；12．聚乙炔；；加成反应；；酸性KMnO 4溶液；；；；13．取代反应；醛基；；；；a ；；6； 或 ；14．AC ；碳碳双键、酯基；取代；加聚；；CH 2=C （CH 3）COOH ；；HCOOCH 2C （CH 3）=CH 2；15．羧基、酯基、酚羟基、醇羟基；②③⑤；；取代反应；；3；任意一种；16．3；C 7H 4O 3Na 2；酯化反应；；；；；5；；A ；17．消去；Cu 、加热；CH 2=CHCH 2COOH ；羟基和羧基；；bd ；；；18．银氨溶液（或新制的氢氧化铜悬浊液）；①⑥；CH 3COOCH=CH 2；；；+NaOH→+H 2O ；9；19．甲苯；②⑤；不能；反应②是氧化甲基到羧基，反应③是还原硝基到-NH 2，-NH 2也能被氧化，所以必须先氧化再还原；；19；；20．1，5-戊二醛；OHC （CH 2）3COOH ；；5；；5；21．-OH 、-CHO ；碘水、NaOH 溶液、银氨溶液（或新制氢氧化铜）；3；；2，4，6-三硝基甲苯；；11；；22．ad ；消去反应；；；；4；任意一种；23．羧基、羟基；3；；消去反应；加成反应；；；；向盛有新制银氨溶液的试管中滴加适量X ，振荡后将试管放在热水浴中温热，观察有银镜产生，证明X 含醛基．[或向盛有新制氢氧化铜（氢氧化钠过量）的试管中滴加适量X ，振荡后加热，观察有红色沉淀，证明X 含醛基]；CH 3CH 2OCH 2CH 3；24．C 6H 12O 6；羟基、酯基；2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ；；②④；、CH 3COONa 、CH 3OH ；25．；③⑥；；；bd ；2；26．（CH 3）2CH-CCl （CH 3）2+NaOH（CH 3）2C=C （CH 3）2+NaCl+H 2O ；消去反应；对硝基乙苯；+HO-NO 2+H 2O ；；19；；浓硝酸、浓硫酸；Fe 粉/盐酸；；27．酯基、羟基；加成反应、取代反应；；；；3；；28．2-甲基-1-丙烯；取代反应；加成反应；羧基、羟基；；；21； 和 ；；29．苯酚；羟基、醛基；加成反应；氧化反应；；C 2H 4O ；+2Br 2→+2HBr；6；；+NaOH→+H 2NCH （CH 3）2；30．C 10H 15NO ；羰基和溴原子；；还原反应；；4；；；。