2012年12月化学检验工(中级)试卷A

四川省职业技能鉴定

中级化学检验工理论考核试卷

hxjyv114094010034

（考试时间：120分钟）

一、名词解释（8分，每小题2分）

1、离子交换分离法：是利用离子交换树脂与试样溶液中离子发生交换反应而使离子分离的方法。该法主要用于水的净化、阴阳离子的分离及微量组分的富集

2、氧化还原滴定法：是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。通常根据所用氧化剂或还原剂的不同，可将氧化还原滴定法分为高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、溴酸钾法和铈量法等。

3、有效数字：是指在分析工作中实际能够测量得到的数字，在保留的有效数字中，只有最后一位数字是可疑的（有±1的误差），其余数字都是准确的。

4、精密度：多次测量值之间相互接近的程度，反映测定的再现性。精密度常用标准偏差表示。

二、是非题：判断正确请划“√”，错误请划“×”（20分，每小题2分）

1、弱碱或碱的稀溶液对玻璃仪器的腐蚀作用不大，所以能在玻璃仪器中长期存放。（×）

2、酸度即是酸的浓度的简称。（×

）

3、酸碱滴定中，pH值的变化规律几乎是一样的，即在化学计量点前后，pH值发生突变。（√）

4、氧化还原滴定反应中，所用硫代硫酸钠标准滴定溶液，应以蒸馏水溶解硫代硫酸钠，然后立即用

重铬酸钾进行标定。（×）

5、分析工作中，常用于配制标准滴定溶液的EDTA是化学纯的乙二胺四乙酸二纳。（×）

6、一种符合朗伯—比尔定律的有色溶液，其ε值不会随溶液浓度、温度及液层厚度的改变而改变。

（×）

7、属于强制检定范围的计量器具，须按规定申请检定且粘贴“合格”标志方可继续使用。（√）

8、国家标准高于企业标准和行业标准。（×）

9、系统误差总是出现，偶然误差偶然出现。（×）

（×）

三、选择题：请将正确的序号填入括号中（20分，每小题2分）

1、在铁矿石中铁含量的测定实验中所用的指示剂是（B）

(A)二苯胺(B)二苯胺磺酸钠(C)邻苯氨基苯甲酸(D)次甲基蓝

2、高锰酸钾溶液呈紫色时因为它吸收了白光中的（A ）

(A) 绿光（B）蓝光（C）.黄光（D）紫光

3、指定重量的试样称量法适用于称取（C）

(A) 易吸水氧化的试样(B) 挥发性试样(C) 在空气中稳定的试样

4、IUPAC是指下列哪个组织（A ）

(A) 国际纯粹与应用化学联合会 (B) 国际标准组织 (C) 国家化学化工协会 (D) 国家标准局

5、用千分之一的天平准确称重0.2g 的试样，原始记录正确的是（C ）

(A) 0.2g (B) 0.20g (C) 0.200g (D) 0.2000g

6、EDTA 与Bi 和Pb 、Ca 形成的络合物的稳定常数分别如下，其中最稳定的是（ A ）

(A) K BiY =1027.94 (B) K PbY =1018.04 (C) K CaY =1010.69

7、在测pH 值时用的玻璃电极作指示电极，一般常用的内参比电极是（ D ）

(A) 银电极(Ag) (B) 锑电极(Sb) (C) 铂电极(Pt) (D) 银-氯化银电极(Ag-AgCl) 8、当NaOH 滴定HCl 的滴定突越为4.3～9.7时，指示剂（B ）不能作为此滴定的指示剂

(A) 甲基橙 （3.1～4.4） (B) 甲基黄（2.9～4.0） (C) 溴百里酚蓝（6.0～7.6） (D) 酚酞（8.0～9.6） 9、沉淀滴定中的佛尔哈德法应在（ A ）性溶液中进行。

(A) 强酸 (B) 强碱 (C) 中性

10、电位滴定法与一般滴定法的根本区别在于（ C ）

(A)名称不同 (B)方法不同 (C)确定终点的方法不同 (D)原理不同

四、填空题：（20分，每小题2分） 1、《标准化法》将我国标准分为 国家标准 、 地方标准 、 行业标准 、 企业标准 。

2、质量管理是指在质量方面 指挥 和 控制 组织的协调活动。

3、玻璃电极膜电位的产生是由于溶液中 氢膜 和 玻璃膜 水合层中的氢离子的交换作用。

4、沉淀滴定中的摩尔法是在 中 性或 弱碱 性溶液中，加入 K 2CrO 4（或铬酸钾） 为指示剂，用 AgNO 3（或硝酸银） 标准溶液直接滴定。

5、配制标准溶液和标准滴定溶液用水应分别符合分析实验室用水中的 三 级和 二 级水的要求。

6、标定氢氧化钠的基准物，常用 C 6H 4COOHCOOK （或KHC 8H 4O 4或邻苯二甲酸氢钾） 或 H 2C 2O 4•H 2O （或草酸），二者中 前者 较好。

7、工业产品生产许可证制度具有 强制性、 核准性 、 评价性、 准入性。 8、碘量法是利用 I 2的氧化性 和 I —

的还原性 来进行滴定的方法。

9、定量分析的试样通常是复杂物质，为不影响某些组分的测定，需事先将被测组分与干扰组分分离，常用的分离方法有 沉淀分离法 、 溶剂萃取分离法 、 离子交换法 、 蒸馏分离法 和色谱分离法等。

10、实验室试剂规格按纯度分高纯、光谱纯、分光纯、 基准试剂、优级纯 、 分析纯 、 化学纯 。

五、综合题（32分）

1、根据数值修约和近似数计算规则求近似数的和（写出计算过程）。（3分）。 0.0121+25.64+1.05782+2.2753+1.0135

解答：原式≈0.01+25.64+1.06+2.28 +1.01

= 30.00

2、什么叫基准物质？用于配制标准滴定溶液的基准物应具备哪些基本条件？（5分）

答：能用于直接配制或标定标准滴定溶液的物质称为基准物质。基准物质必须符合下列要求： （1）组成和化学式完全符合。组成（包括其结晶水含量）应恒定并和化学式完全符合； （2）试剂的纯度高。必须具有足够的纯度，要求达99.9%以上，杂质总含量应小于0.1%；

（3）稳定性高。性质稳定，在空气中不易吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中O 2、CO 2等作用； （4）使用时易溶解，且反应时按化学反应式定量的进行，无副反应； （5）最好有较大的摩尔质量，以减小称量误差。

3、准确称取基准物质无水碳酸钠0.1060g ，溶于20~30ml 水中，用酚酞作指示剂，标定HCl 溶液浓度，达到化学计量点时，用去盐酸溶液的体积为20.00ml ，计算盐酸的物质的量浓度为多少mol/L?[M(Na 2CO 3)=106g/mol]（8分）

L m ol L m ol HCl V CO Na M CO Na m /05000.0/1000

00

.200.1061060

.0)

()()

((HCl)c 3232=⨯

=

⋅=

4、以邻二氮菲分光光度法测定Fe(II)含量，称取0.500g 试样，经处理后，加入显色剂，最后定容50.0ml 。用1.0cm 的吸收池，在510nm 波长下测得吸光度A=0.440。计算试样中铁的质量分数。当溶液稀释1倍后，计算其透光率（只写计算过程）。[ε510nm =1.1×104L/(mol•cm)，M(Fe)=56g/mol]（8分）

解：由A=εbc 得54A 0.44c mol /L 4.010mol /L b 1.110

ε-=

==⨯⨯ s s

m(Fe)c(Fe)V M(Fe)

w(Fe)100%100%m m ⋅⋅=

⨯=⨯550

4.01056.01000100%0.500

-⨯⨯

⨯=⨯ =0.0224%

由A= -lgT=εbc 知，当浓度c 稀释一倍后，吸光度A=1

0.4402

=⨯=0.220，此时透光率为

T=10-A =0.22

1

60.26%10

=

=（不要求表示出百分数）

5、将1.000g 钢样中的S 转化成SO 3，然后被50.00mL 浓度为0.01000mol/L 的NaOH 溶液吸收，过量的NaOH 再用浓度为0.01500mol/L 的盐酸溶液滴定，消耗20.00mL ，计算钢样中的S 含量是多少？[M(S)=32.066g/mol]（8分）

解：s

1

[c(NaOH)V(NaOH)c(HCl)V(HCl)]M(S)

2w(S)m ⋅-⋅⋅=×100%

=31

[0.0100050.000.0150020.00]1032.0662100%1.000

-⨯⨯-⨯⨯⨯⨯=0.32%