医学科研基本流程图
科研流程图规范
科研流程图规范The research process is an essential part of scientific advancement and discovery. 科研流程是科学进步和发现的重要组成部分。
It involves various stages, from formulating a research question to conducting experiments, collecting data, analyzing results, and drawing conclusions. 它涉及各个阶段，从制定研究问题到进行实验，收集数据，分析结果，得出结论。
However, it is crucial to follow certain standards and guidelines to ensure the validity and reliability of the research findings. 但是，遵循某些规范和指南对确保研究结果的有效性和可靠性至关重要。
One of the primary considerations in the research process is the proper formulation of a research question or hypothesis. 科研流程中的一个主要考虑因素是正确制定研究问题或假设。
This step lays the foundation for the entire research endeavor and guides the direction of the study. 这一步骤为整个研究奠定了基础，并指导了研究的方向。
The research question should be clear, concise, and focused, addressing a specific aspect of the topic under investigation. 研究问题应该清晰、简明、有针对性，以解决所调查主题的特定方面。
(完整版)医务工作流程图汇总
医务部分流程图汇总目录1、科教管理工作流程图1.1 科研流程图....................................... 5..1.2 临床科研项目使用医疗技术审批程序流程图........... 6.1.3 医学伦查申请程序流程图........................... 7..1.4 实习流程图....................................... 8..2、入院出院流程图2.1 入院流程图....................................... 9..2.2 出院流程图...................................... 1..0.3、医务工作流程图3.1 “三无”患者住院管理流程图....................... 1..1 3.2 医疗安全（不良）事件报告流程图................... 1.2 3.3 病历质量控制流程图1..33.4 出院患者的随访及指导流程图....................... 1..4 3.5 医疗护理差错补救善后处理工作流程图............... 1. 5 3.6 非计划再次手术上报监管流程图..................... 1..6 3.7 辐射损伤的处置流程图............................. 1..7 3.8 手术患者身份识别流程图........................... 1..8 3.9 急诊科、病房、产房、儿科之间的患者身份识别流程图. 19 3.10 昏迷、神志不清、无自主能力的重症患者、手术患者、新生儿身份识别流程图2..0.3.11 口头医嘱流程图.................................... 2.1.3.12 临时改变手术方式或扩大预定手术范围的报告授权流程图22 3.13 危急值报告流程图2..33.14 严重创伤的处理流程图.............................. 2..4 3.15 医务人员对模糊不清有疑问医嘱的澄清流程图.......... 2 5 3.16 预约转诊服务流程图2..63.17 院内常规会诊流程图2..73.18 院内紧急会诊流程图2..83.19 全院会诊流程图 2.9.3.20 门诊会诊流程图 3.0.3.21 住院普通患者诊治工作流程图 3..1 3.22 住院疑难患者诊治工作流程图 3..2 3.23 可疑急性呼吸道传染病的处理流程图 3. 3 3.24 手术术前准备流程图3..43.25 病人转科、赚院工作流程图3..53.26 申请院外会诊工作流程图3..63.27 院内开展新技术、新项目审批流程图 .................. 3. 73.28 医疗工作请示报告流程图3..84、门诊工作流程图4.1 门诊就诊流程图3..9.4.2 门诊预检分诊流程图4..04.3 预检分诊流程图4..1.4.4 门诊部医师工作流程图4..24.5 电子胃肠镜检查预约诊流程图4..34.6 犬（或其他温血动物）咬伤处理流程 .................. 4.5.5 重症患者转运流程图 5..2 5.6 儿童急诊就诊流程图 5..3 5.7 儿童急诊转诊流程图 5..4 5.8 儿童危急重症患者抢救流程图 5..5 5.9 新生儿疾病诊疗流程图 5..6 5.10 麻醉意外与并发症处理流程图 5..7 5.11 麻醉效果评定流程图 5..85.13 急诊手术患者入手术室流程图6..0 5.14 手术安全核查流程图 6..1 5.15 手术部位标示流程图 6..2 5.16 手术风险评估流程图 6..3 44.7 急诊于手术室转接流程图4..54.8 急诊于病房转接流程图4..64．9 急诊留观室流程图 ................................ 4.7.5、医疗工作流程图5.1 急诊内科群体突发事件处置流程图 .................... 4. 85.2 感染门诊就诊流程图4..95.3 肠道门诊患者就诊流程图5..05.17 手术术前准备流程图........................................................6..46、医技工作流程图6.1 危急值报告流程图6..76.2 不合格样本拒收流程图6..86.3 PHILIPS16 排螺旋CT 流程图7.13 住院药房药品效期管理流程图8..48、应急管理工作流程图8.1 医院总值班应急管理流程图8..5 8． 2 应急处置工作流程图8..6 8. 3 突发公共卫生事件急救流程图8..7 8.4 院外应急救援流程图8..8 8.5 应对突发事件大批伤员的应急预案流程图8. 95.13 急诊手术患者入手术室流程图6..0 5.14 手术安全核查流程图 6..1 5.15 手术部位标示流程图 6..25.16 手术风险评估流程图6..36.96.4 CT 室夜间急诊检查流程图7..06.5 病理科工作流程图7.1.7、药学工作流程图7.1 临床药师病区配液异常处理流程图..................... 7. 2 7.2 门诊调配处方流程图7..37.3 门诊药房药品效期流程图7..47.4 药库破损药品管理流程图7..57.5 药库效期、滞销药品管理流程图7..67.6 药库药品验收操作流程图7..77.7 药剂科各药房药品管理流程图7..87.8 药剂科应急状态药品处理流程图7..97.10 中药房煎药流程图7.13 住院药房药品效期管理流程图8..48、应急管理工作流程图8.1 医院总值班应急管理流程图8..5 8． 2 应急处置工作流程图8..6 8. 3 突发公共卫生事件急救流程图8..7 8.4 院外应急救援流程图8..8 8.5 应对突发事件大批伤员的应急预案流程图8. 95.13 急诊手术患者入手术室流程图6..0 5.14 手术安全核查流程图 6..1 5.15 手术部位标示流程图 6..2 5.16 手术风险评估流程图 6..38..17.11 中药房调配处方流程图8..27.12 住院药房调配处方流程图8..37.13 住院药房药品效期管理流程图8..48、应急管理工作流程图8.1 医院总值班应急管理流程图8..5 8． 2 应急处置工作流程图8..6 8. 3 突发公共卫生事件急救流程图8..7 8.4 院外应急救援流程图8..8 8.5 应对突发事件大批伤员的应急预案流程图8. 98.7 急性创伤患者救治流程图9..1 8.8 大批食物中毒患者抢救流程图9..2 8.9 大批中暑患者抢救流程图9..3 8.10 大批烧伤患者抢救流程图9..4 8.11 紧急情况下部门、科室协作流程图.................... 9.5 8.12 住院患者出现输血反应的应急处理流程图 ............. 9. 6 8.13 住院患者出现输液反应的应急处理流程图 ............. 9. 7 8.14 手术室突发意外伤害事件应急处理流程图 ............. 9. 8 8.15手术患者发生呼吸心跳骤停的应急处理流程图.......... 9. 9 8.16 非医疗意外伤害事故的应急处理流图.................. 1. 008.17 急性肺水肿患者的应急处理流程图.................... 1. 018.18 患者发生空气栓塞的应急处理流程图 ................. 1. 028.19 患者突发呼吸心跳骤停的应急处理流程图 ............. 1. 038．20 急性失血性休克患者的应急处理流程表 .............. 1. 048.21 住院患者应用化疗药物出现外渗的应急处理流程图 (1)058.22 患者突然发生病情变化时的应急处理流程图............ 1. 068．23 患者住院期间出现摔伤的应急处理流程图 ............ 1. 078.24 住院患者发生误吸时的应急处理流程图 ............... 1. 088.25 住院患者发生躁动时的应急处理流程图 ............... 1. 098.26 住院患者发生心脏性猝死的应急处理图 ............... 1.8.7 急性创伤患者救治流程图9..1 8.8 大批食物中毒患者抢救流程图9..2 8.9 大批中暑患者抢救流程图9..3 8.10 大批烧伤患者抢救流程图9..4 108.27 住院患者发生意外自杀的应急处理流程图 ............. 1. 118.28 住院患者发生精神症状的应急处理流程 ............... 1. 128.29 门诊患者突然发生猝死的应急处理流程图 ............. 1. 138.30 门诊晕厥应急处理流程图 ........................... 1..1 48.31 封存患者病历前的应急处理流程图 ................... 1. 158.32 封存患者病历的应急处理流程图 ..................... 1..1 68．33 封存反应标本的应急处理流程图 .................... 1. 171.1 科研流程图1.2 临床科研项目使用医疗技术审批程序流程图1.3 医学伦查申请程序流程图1.4 实习流程图2.1 入院流程图2.2 出院流程图3.1 “三无”患者住院管理流程图3.2 医疗安全（不良）事件报告流程图决定实施3.3 病历质量控制流程图科室自查3.4 出院患者的随访及指导流程图3.5 医疗护理差错补救善后处理工作流程图3.6 非计划再次手术上报监管流程图3.6 非计划再次手术上报监管流程图213.7 辐射损伤的处置流程图3.8 手术患者身份识别流程图233.9 急诊科、病房、产房、儿科之间的患者身份识别流程图3.10 昏迷、神志不清、无自主能力的重症患者、手术患者、新生儿身份识别流程图3.11 口头医嘱流程图3.12 临时改变手术方式或扩大预定手术范围的报告授权流程图3.13 危急值报告流程图3.14 严重创伤的处理流程图3.15 医务人员对模糊不清有疑问医嘱的澄清流程图303.16 预约转诊服务流程图3.17 院内常规会诊流程图3.18 院内紧急会诊流程图3.19 全院会诊流程图1）科间会诊：3.20 门诊会诊流程图3.21 住院普通患者诊治工作流程图3.22 住院疑难患者诊治工作流程图3.23 可疑急性呼吸道传染病的处理流程图3.24 手术术前准备流程图3.25 病人转科、赚院工作流程图3.27 院内开展新技术、新项目审批流程图3.28 医疗工作请示报告流程图4.1 门诊就诊流程图4.2 门诊预检分诊流程图4.3 预检分诊流程图4.4 门诊部医师工作流程图4.5 电子胃肠镜检查预约诊流程图4.6 犬（或其他温血动物）咬伤处理流程。
医疗工作流程图
1、医疗行政管理流程图
2、医务人员业务培训工作流程图
3、院内临床病例讨论工作流程图
5、病历质量管理考核工作流程图
6、新技术项目开展工作流程图
7、医疗纠纷接待处理工作流程图
8、出院病人满意度调查工作流程图
9、临床科室危重病人会诊工作流程图
10、病人转诊工作流程图
11、科主任例会流程图
12、公共卫生事件应急救援工作流程图
13、卫生强基工程流程图
16、疾病证明书办理流程图
17、特殊检查管理流程
18、用药前管理流程
19、门诊病人就诊流程
20、医疗质量安全事件报告处理流程
21、重大手术、非计划二次手术审批流程
22、患者身份识别流程
23、新技术、新项目准入、审批管理流程
24、医疗技术损害处置流程。
检验科各种流程图1.
审核签发报告单送至检验报告发单处 病房报告送往各个病区
上机酶标仪读结果 结果报告与审核核对：检测结果实时传送到 LIS 系 统，通过在电脑屏幕上根据条码收费项目逐一审核 后打印出检验报告。如果是 HIV 抗体阳性者 送齐齐 哈尔市疾病控制中心确认实验室确认后方可发出报 告。 阴性报告单审核签字后发出 HIV 抗体筛查室，送至 检验报告发单处
病房报告送往各个病区
上机检测结果
结果报告与审核核对：检测结果实时传送到 LIS 系统， 通过在电脑屏幕上根据条码收费项目逐一审核，当发现 有符合手工复检标准者，必须手工复检后将结果手写在 打印出的检验报告单上，并记录方可发出。
审核签发报告单送至检验报告发单处 病房报告送往各个病区
如临床医生对患者结果有疑问或反馈意见时，常规 室工作人员要及时查找原因和处理，并做出合理解释， 处理不了的要报告室组长，再由室组长报告科主任。
检验科工作流程图
各实验组接收各类标本并核对
当天检 验标本
贴条码编号，并离心处 理标本
调整各类仪 器运行状态
检验分析
室内质量控制
危急值、疑难结果 进行复查好登记
记录仪器有关参 数室内质控结果
检验、审核签发 双签名报告
检验后标本 按要求处理标本、 存放
审核签发报告单送至检验报告发单处
病房报告送往各个病区
如临床医生对患者结果有疑问或反馈意见时， 常规 室工作人员要及时查找原因和处理，并做出合理解释， 处理不了的要报告室组长，再由室组长报告科主任。
医院科室工作流程图(一)
医院科室工作流程图(一)医院科室工作流程图医院科室是医院中最重要的组成部分之一，作为医疗服务的主要执行机构，承担着医疗服务的核心任务。
医院科室工作流程图即为科室内各项工作流程的表述，它能清晰地展示科室的工作流程以及每个流程的相关人员、工作内容和时间节点等重要信息，是科室管理的重要依据之一。
一、挂号预约流程挂号预约流程是医院科室中最基础的工作流程之一，它是病人来医院就诊的第一步。
病人来到挂号窗口进行挂号，医院工作人员记录患者基本信息并给予诊室安排。
病人携带着挂号单根据预约时间到达指定诊室，等待医生诊断治疗。
二、临床检验流程临床检验是医院科室中极其重要的工作环节之一，其流程包括采样、检测、审核等环节。
病人前往临床检验科室进行检验，医生或者护士进行采样。
将样本送至化验检验部门进行检验，结果由社区医生审核确认，病人接受结果。
三、术前准备流程术前准备流程是术前医疗中最基础的工作环节之一，在这个过程中需要做好术前检查、手术安排等工作。
病人前往医院进行体检、检查，确诊后将患者信息及手术安排信息告知病人。
病人接受预约时间，等待安排手术。
四、心理疏导流程心理疏导流程作为医院科室的一项支撑性工作，其目的主要是对病人进行心理疏导，缓解其情绪。
病人提出疑问或者病情患者需要心理护理的病人，参加心理疏导班。
在班级中医务人员的帮助下，患者自我调节情绪，必要时给予专业咨询建议，关注病人情绪变化等。
五、出院流程出院是病人顺利康复并且回家的工作环节，出院流程主要包括康复、病情确认、结算等工作。
在病人获得健康证明和出院时间安排后，到指定出院窗口完成出院结算手续。
医院工作人员确认病情、给予建议，并签字确认病人出院。
以上就是医院科室工作流程图的相关内容，医院科室工作流程图是科室管理的重要依据之一。
全面了解医院科室工作流程能够帮助医院工作人员更好地配合制定的课程表，更好地提供医疗服务。
同时，科室管理者可以通过工作流程图来进行查漏补缺，完善工作流程，提高科室工作效率。
《临床试验流程》课件
受试者的保护
知情同意书
诊断和治疗
保证受试者充分知悉试验内容、 风险和利益。
确保受试者在试验期间获得必 要的医学保障。
权益保障
确保试验期间受试者的权益得 到充分保障，遵循伦理规范。
实验方案的执行
1
实验室质量管理
确保实验室设备、试剂、人员运作符合要求。
2
实验方案的执行步骤
执行方案，收集数据，并定期审查实验结果。
新技术和新思路的研究
利用新技术和新思路提高临床 试验的效率和结果。
全球合作和数据共享
加强世界范围内的合作, 并促 成数据共享，以达到更有效的 治疗方案。
数字化和个性化医疗的 发展
利用数字和信息技术，为每个 患者推荐最合适的治疗方案。
《临床试验流程》PPT课 件
本课件将带您深入了解临床试验的各个环节，包括研究设计、样本招募、数 据分析等，旨在帮助您更好地了解临床试验的流程和意义。
临床试验的分类
按照干预措施分类
药物试验、手术试验、行为治疗试验等。
按照试验设计分类
随机对照试验、开放试验、队列研究等。
按照试验阶段分类
初步研究、安全性评价、效力评价等。
临床试验的伦理问题
1 研究伦理学委员会
和道德审查
2 研究过程中的道德
考虑
确保实验符合伦理规范， 保护人类或动物的权益。
பைடு நூலகம்
主持人应保证实验过程 中道德标准的遵守和促 使全部工作人员遵守。
3 伦理事件的处理和
回应
将研究过程中发生的可 能有益或有害的事件、 数据、事故归入轨道， 尽可能地减少损伤。
临床试验的未来展望
3
数据收集和记录
采集、存储、整理、校核试验数据，确保数据的准确性、完整性和保密性。
医疗技术研发流程
医疗技术研发流程
医疗技术的研发流程基本包含以下几个阶段：
需求分析阶段
在这个阶段，研发团队要与患者、医生等客户进行充分的沟通
和交流，了解他们的需求和问题。
根据需求分析，制定开发计划和
设计方案。
设计阶段
在设计阶段，根据需求分析，进行详细的设计，包括系统架构、模块设计、功能模块设计等。
设计阶段最终要确保方案满足客户的
需求，同时满足技术可行性和商业可行性。
开发阶段
在这个阶段，根据设计方案，进行代码编写、测试和修正，直到产品满足设计要求。
在开发过程中，需要严格按照规范和标准进行编码和测试，并不断优化代码和功能。
测试阶段
在这个阶段，对研发完成的产品进行测试，包括系统测试、集成测试、性能测试、安全测试等。
测试过程中要模拟实际使用环境和场景，确保产品的可靠性和稳定性。
上线阶段
在上线阶段，对研发完成的产品进行部署和推广，进行数据收集和用户反馈，收集用户的使用数据，及时调整和修正产品，提高用户的满意度。
以上是医疗技术研发流程的基本内容，具体的流程和实践中会有所差异，但以上流程是一个基本的蓝本。
针对具体需求和场景，可进行相应的调整和改进，以提高研发效率和产品质量。
科研常用流程图模板
克隆或小RNA干扰确定的相 互作用分子
核酸转染、小干扰等技术实现DQ402472功能的 再现和阻断
定量PCR、 Western blot 检测IRS2PI3K-AktGSK-3β信号 通路基因或蛋 白活性的改变
血糖、血脂、胰岛素、 糖化血红蛋白、SOD和 GSH-Px、ROS测定 心脏功能变化 ECG、血压、心率、 LVEDV 、LVESV 、 LVEF 、FS
细胞凋亡评价 TUNEL法检测细胞凋亡；MTT检测细胞存活 流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期
蛋白印迹检测促凋亡蛋白Cyt c、Bax、Caspase-3、 Caspase-9和抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL
CHIP、荧光原位杂交等确定 与DQ402472相互作用分子
克隆或小RNA干扰 DQ402472
心肌损伤评价 TTC染色观察心肌梗死面积
心肌酶LDH和CK-MB检测
细胞凋亡检测 TUNEL法检测细胞凋亡 蛋白印迹检测促凋亡Cyt c、Bax、 Caspase-3、Caspase-9和抗凋亡蛋 白Bcl-2、Bcl-xL；
心脏功能变化
ECG、血压、心率、 LVEDV 、LVESV 、 LVEF 、FS
心肌损伤评价 TTC染色观察心肌梗死面积
心肌酶LDH和CK-MB检测
细胞凋亡检测 TUNEL法检测细胞凋亡 蛋白印迹检测促凋亡Cyt c，Bax, Caspase-3，Caspase-9和抗凋亡蛋 白Bcl-2，Bcl-xL
动物模型
对照I/R组 DQ402472si
糖尿病I/R组 DQ402472si
心472si
高糖/脂H/R GSK3β抑制剂组
DQ402472si
高糖/脂 H/R组
DQ402472定量PCR检测、Western blot检测IRS2-PI3K-AktGSK-3β信号通路基因或蛋白活性的改变
简述医学研究的基本程序和具体步骤
简述医学研究的基本程序和具体步骤医学科学研究的基本程序医学科学研究工作的基本规律就是提出问题，验证假说，得出结论。
其基本程序包括：选题立题、课题设计、实验观察或调查、研究资料的加工整理与数据处理、总结分析、提出研究结论、撰写研究报告及其推广应用等。
一、选题立题科学研究的第一步工作就是选择(select)和确立（decide）所要研究的题目（project），题目必须首先确定下来，否则就不可能有集中的研究目标和方向。
（一）发现和提出问题在医学实践中，经常会遇到一些科学技术无法解释的现象和无法解决的问题，有的人总是留意它，在思想上形成一种想探讨问题的意念，称之为初始意念。
初始意念可能是局限的、粗浅的，但却是很可贵的，因它是科研工作者思想上的火花。
（二）发现或提出问题的条件1、勤动手实践出真知、熟能生巧等实例说明了亲自参与、反复实践的重要性。
2、善观察养成良好的观察习惯比拥有大量学术知识更重要。
在科学研究中要培养积极探索的姿态，注意事物和变化规律的习惯，将有助于观察力的培养和发展。
3、勤动脑勤思维，善疑多思。
思维是人脑在表象、概念的基础上进行分析、综合、判断、推理等认识活动的过程。
4、具有丰富的知识研究工作者自己必须跟上学科的发展，使自己具备有关的知识甚至边缘学科的广博学识，只有这样才容易产生新的联想和独到见解，发现问题，提出问题。
（三）认真查阅文献，做好情报调研有了初始意念，提出了问题，这才是刚刚迈出了第一步，并不等于已经确定了题目。
还需要通过深入细致的国内外文献调研，摸清所提问题的理论依据、价值和意义、国内外研究动态和发展趋势。
可通过国际互联网或光盘进行文献检索。
做好这一步工作是避免低水平重复的关键。
（四）建立假说，确立课题在发现和提出问题，并进行文献查阅和情报调研的基础上，对所获取的资料和信息进行分析对比，使所提问题系统化、深刻化，找出问题的关键所在，为立题提供理论上和实验上的科学依据，并提出假定性答案（亦称假设），建立科学假说。
医学科学研究的一般研究程序可归纳为5个步骤
医学科学研究的一般研究程序可归纳为5个步骤,分别为科研选题、科研设计、科研实施、科研分析和科研总结。
下面我将从以上的五个步骤对科学研究进行阐述。
科研选题科研选题的主要任务是提出科学、合理的研究假设。
对于研究者来说选题的一个问题是其来源。
通常我们的选题可以是实际工作中遇到的问题，或文献中没有研究透的问题，以及在原有课题上可以进一步研究等。
选题过程我们可以运用一些选题技巧，如类比移植、纵横思考、逆向思考、辩证思维和结合特色。
当我已经选出个课题后，就要对其进行检验是否符合选题遵循的原则。
科学选题要遵循可行性原则、创新性原则、科学性原则和需要性原则。
可行性原则要求选题从实际出发，充分考虑是否具备完成课题的主客观条件。
主观条件主要包括：○1研究者的知识结构；○2研究者的科学素质；○3研究者的人格个性特征。
客观条件主要包括：○1研究对象；○2文献资料；○3设备条件；○4课题工作基础；○5经费与人力投入情况。
创新性原则，创新是科学研究的重要特点，是科研选题得以成立的基本条件和价值所在。
医学科研选题创新性指前人没有研究的课题或补充前人的不足。
科学选题的科学性要求选题应根据现代科学基本原理、个人经验体会、前人认识的科学总结确定，必须细致、严谨、反复推敲，选题必须符合客观实际和业内已经证明是正确的已有的科学原理、法则。
需要性原则其实就是有用性，既我们研究出的东西要有其一定的实用价值。
通常选题，多为选题立项，创新性不够，对一个内容进行多次重复性研究，立项依据不足等诸多问题。
科研设计科研课题确定以后，能否取得满意的科研成果及达到预期的目标，在很大程度上取决于科研设计。
科研设计就是制定课题研究的技术方案和计划实施方案，它是整个研究工作的蓝图，集中体现了课题研究人员的设想，构思。
要想使科研设计达到直观，明晰，可供操作，便于实施，必须明确科研设计的基本要素和基本原则。
科研设计的基本要素任何一项研究总要包括研究因素、研究对象和研究效应三个基本要素。
医学科学研究的一般研究程序可归纳为5个步骤
医学科学研究的一般研究程序可归纳为5个步骤,分别为科研选题、科研设计、科研实施、科研分析和科研总结。
下面我将从以上的五个步骤对科学研究进行阐述。
科研选题科研选题的主要任务是提出科学、合理的研究假设。
对于研究者来说选题的一个问题是其来源。
通常我们的选题可以是实际工作中遇到的问题，或文献中没有研究透的问题，以及在原有课题上可以进一步研究等。
选题过程我们可以运用一些选题技巧，如类比移植、纵横思考、逆向思考、辩证思维和结合特色。
当我已经选出个课题后，就要对其进行检验是否符合选题遵循的原则。
科学选题要遵循可行性原则、创新性原则、科学性原则和需要性原则。
可行性原则要求选题从实际出发，充分考虑是否具备完成课题的主客观条件。
主观条件主要包括：○1研究者的知识结构；○2研究者的科学素质；○3研究者的人格个性特征。
客观条件主要包括：○1研究对象；○2文献资料；○3设备条件；○4课题工作基础；○5经费与人力投入情况。
创新性原则，创新是科学研究的重要特点，是科研选题得以成立的基本条件和价值所在。
医学科研选题创新性指前人没有研究的课题或补充前人的不足。
科学选题的科学性要求选题应根据现代科学基本原理、个人经验体会、前人认识的科学总结确定，必须细致、严谨、反复推敲，选题必须符合客观实际和业内已经证明是正确的已有的科学原理、法则。
需要性原则其实就是有用性，既我们研究出的东西要有其一定的实用价值。
通常选题，多为选题立项，创新性不够，对一个内容进行多次重复性研究，立项依据不足等诸多问题。
科研设计科研课题确定以后，能否取得满意的科研成果及达到预期的目标，在很大程度上取决于科研设计。
科研设计就是制定课题研究的技术方案和计划实施方案，它是整个研究工作的蓝图，集中体现了课题研究人员的设想，构思。
要想使科研设计达到直观，明晰，可供操作，便于实施，必须明确科研设计的基本要素和基本原则。
科研设计的基本要素任何一项研究总要包括研究因素、研究对象和研究效应三个基本要素。
(完整word版)临床试验流程图
药物临床试验流程
申办者提出药物临床试验申请
申办者供给SFDA 签发的临床
试验批文、研究者手册、初步
试验方案、试验药物查验报告
药物临床试验机构办公室审察、登记商讨试验方案专业组认识试验背景等状况
专业组依据状况决定能否接受试验，填写《药物临床试验申请表》。
药物临床试验机构办公室评估试验可行性，审察专业组的申请。
机构主任评估，决定能否接受试验
组织或参加试验方案商议会
商议试验花费，草拟研究合同
机构主任与申办者签订合同
召开伦理委员会
伦理委员会表决经过
机构办公室组织
专业组申办者、协作科室
试验启动会
检查场所、急救设备专业组启动会议
确立本次试验SOP、流程进行试验
进行试验
受试者挑选药品管理
知情赞同过程、签知情赞同书中期试验文件采集、归档
协作会
试验数据记录项目负责人监察试验质量
监查员、机构办公室的监查不良事件监查、办理、记录
试验结束
向机构和有
严重不
良事件关单位报告
专业组整理、自查、审察CRF，移交
CRF及其余文件资料，退回试验用药
解盲
机构办公室审察CRF，整理、归档文件资料
机构办公室向申办者提交CRF 第一联，退回试验用药物
项目负责人依据统计结果撰写小结
报告，组长单位撰写总结报告
机构办公室审察小结报告，最
后交申办者，小结报告归档
组长单位与申办者组织召开临床试验总结会
总结报告归档，与申办者办理有关手续
机构办公室提交财务报告，机构主任
审批，财务科发放劳务费或一致划帐。
临床科研项目的流程步骤
引言概述：临床科研项目是医学领域中非常重要的一环，它涵盖了医学研究中的各个方面，旨在推动医学知识的增长和临床实践的改进。
进行一项成功的临床科研项目并不容易，需要遵循一系列的流程步骤，方能确保研究的科学性和有效性。
本文将详细介绍临床科研项目的流程步骤，希望能为从事临床科研的人员提供一些指导和参考。
正文内容：一、项目规划和立项阶段1.明确研究目标和问题：在项目规划和立项阶段，首先需要明确研究的目标和问题，确保项目的方向和内容具有科学性和实用性。
2.制定研究计划和时间表：制定详细的研究计划和时间表，明确每个阶段的工作内容和时间节点，以确保项目的推进和完成。
3.确定研究人员和资源：确定项目所需的研究人员和资源，并明确各人员的职责和任务分工，以确保项目的顺利进行。
4.申请研究伦理审批：根据研究的具体内容，申请相关的研究伦理审批，确保研究活动符合伦理道德要求。
5.确定预算和资金来源：根据研究的需要，确定项目的预算和资金来源，包括研究经费、设备资金等。
二、实施研究和数据收集阶段1.招募和筛选受试者：根据研究设计和入选标准，招募符合条件的受试者，并进行入组筛选，确保研究样本的代表性和可比性。
2.制定研究方案和研究工具：根据研究目标和问题，制定详细的研究方案和研究工具，包括观察表、问卷调查等，以确保数据的准确性和可比性。
3.进行实验操作和数据采集：根据研究方案和研究工具，进行实验操作和数据采集，确保数据的可靠性和完整性。
4.数据管理和质量控制：建立严格的数据管理系统和质量控制机制，对数据进行记录、审核和核对，确保数据的准确性和可信度。
5.监督和监控研究进展：定期对研究进展进行监督和监控，及时解决研究中出现的问题和困难，确保研究的顺利进行。
三、数据分析和结果解读阶段1.数据清理和整理：对采集到的数据进行清理和整理，排除异常值和缺失值，确保数据的质量和可用性。
2.统计分析方法的选择：根据研究的具体目标和问题，选择合适的统计分析方法，进行数据的统计分析。
药物临床试验流程图
药物临床试验流程图药物临床试验是新药研发过程中非常重要的一环，其流程图可以帮助研究人员清晰地了解试验的各个环节，从而有序地进行试验工作。
下面将详细介绍药物临床试验的流程图。
1. 确定试验目的和设计。
在进行药物临床试验之前，首先需要确定试验的目的和设计。
试验目的可以是评估药物的安全性、有效性，也可以是比较新药与现有治疗方法的优劣。
试验设计包括研究类型、样本量、研究方案等内容。
2. 药物临床试验申请。
一旦确定了试验的目的和设计，就需要向相关监管部门提交药物临床试验申请。
申请材料包括试验方案、研究计划、试验药物信息等，需要经过严格的审核和批准。
3. 患者招募和筛选。
在开始试验之前，需要招募符合试验入选标准的患者。
患者的筛选包括对患者的病史、体格检查、实验室检查等内容，确保患者符合试验的入选标准。
4. 试验药物给药。
一旦确定了试验对象，就需要给予试验药物。
在给药过程中需要严格按照试验方案进行，监测患者的用药情况和药物的不良反应。
5. 试验结果收集和分析。
试验过程中需要收集患者的临床数据和实验室检查结果，对试验结果进行统计分析。
通过对试验结果的分析，可以评估药物的安全性和有效性。
6. 报告和发布。
试验结束后，需要对试验结果进行报告和发布。
报告内容包括试验目的、方法、结果和结论，需要向监管部门和学术期刊提交报告。
7. 药物注册和上市。
最后一步是药物注册和上市，需要向监管部门提交注册申请，经过审评批准后，药物才能上市销售。
以上就是药物临床试验的流程图，通过清晰的流程图可以帮助研究人员和临床医生更好地理解试验的各个环节，保证试验工作的顺利进行。
希望本文能够对药物临床试验的相关人员有所帮助。
临床试验流程图
机构主任评估，决定是否接受试验 组织或参及试验方案研讨会 商讨试验费用，起草研究合同 机构主任及申办者签定合同 召开伦理委员会
伦理委员会表决通过
专业组 检查场地、抢救设施
机构办公室组织 试验启动会 专业组启动会议
进行试验
申办者、协作科室 确定本次试验 SOP、流程
1/2
临床试验流程图
受试者筛选
进行试验
药品管理
知情同意过程、签知情同意书 试验数据记录
监查员、机构办公室的监查
中期试验 协作会
文件收集、归档
项目负责人监督试验质量 及进程 不良事件监查、处理、记录
试验Байду номын сангаас束
专业组整理、自查、审核 CRF，移交 CRF 及其他文件资料，退回试验用药 物，
严重不 良事件
解盲
向机构和有 关单位报告
机构办公室审核 CRF，整理、归档文件资料
机构办公室向申办者提交 CRF 第一联，退回试验用药物
项目负责人根据统计结果撰写小结 报告，组长单位撰写总结报告
机构办公室审核小结报告，最 后交申办者，小结报告归档
组长单位与申办者组织召开临床试验总结会
总结报告归档，与申办者办理相关手续
机构办公室提交财务报告，机构主任 审批，财务科发放劳务费或统一划帐
临床试验流程图
药物临床试验流程
申办者提出药物临床试验申请
申办者提供 SFDA 签发的临床 试验批文、研究者手册、初步 试验方案、试验药物检验报告
药物临床试验机构办公室审查、登记
探讨试验方案
专业组了解试验背景等情况
专业组根据情况决定是否接受试验，填写《药物临床试验申请表》。 药物临床试验机构办公室评估试验可行性，审核专业组的申请。
基因工程、细胞工程、胚胎工程流程图
基限制酶1.从基因组中提 取目的基因因 多个DNA片段
的
载体 （同种限制酶切割）
制
DNA连接酶
备： 多个重组DNA
分别导入
受体菌的不同个体（不同个体含不同D利用PCR技术扩增目的基因
过程
相同 点
原则 条件
O2是细胞代谢的需要， CO2是维持培养液的PH值
第十二页，共21页。
2.克隆动物产生的过程：
MⅡ期的 卵母细胞
细胞质
重组细胞
某种生物 （供体）
体细胞核移植
体细胞
细胞核
卵裂
细胞培养
早期胚胎
胚胎移植
受体（代孕）母体子宫
妊娠 分娩
与供体生物遗传物质相同的个体
第十三页，共21页。
3.动物细胞融合
不同DNA 的两个细 胞A和B
动物胚胎或幼龄动
物的组织、器官
胰蛋白
酶处理 单个细胞
剪刀 剪碎 作用：去
加培
养液 细胞 制成 悬浮
液
原理：细胞增值
掉组织间
蛋白质
原代培养 随细胞数增多，细胞分裂贴壁生长
思考:动物细胞培 养最终能培养成 生物体?
到表面相互接触时就会停止分裂增 殖——细胞接触抑制
无限传代
不死细胞
部分细胞遗 传物质改变
传代培养
可通过DNA合成仪用化学方法直接人
反转录酶
工合成。
(1)反转录法：
杂交双链 (单链RNA/单链DNA)
以目的基因转录成的信
使RNA为模板，反转录成互 补的单链DNA，然后在酶的
单链DNA
作用下合成双链DNA，从而 获得所需的基因。
DNA聚合酶
双链DNA