_光谱水质原理及参数-文库-北京宝利恒科技有限公司

合集下载

在线七参数水质检测仪的测量工作原理介绍

在线七参数水质检测仪的测量工作原理介绍在线七参数水质检测仪（温度、电导、余氯、酸碱度、浊度、水深、悬浮物度）型号：HAD-QCS7一、产品用途：在线七参数检测仪是用于在线连续测量水中七参数（温度、电导、余氯、酸碱度、浊度、水深、悬浮物度），并能定时上传数据的仪器。

本仪器可广泛用于饮用水、废水、工业循环水等的水质七参数测量和监测。

技术参数测量范围酸碱度 0 – 14 PH分辨率0.01重复性≤5%示值误差±5% FS测量范围温度 0 – 60℃分辨率0.01 ℃重复性≤5%示值误差±5% FS测量范围余氯 0 – 20mg/L分辨率0.01 mg/L重复性≤5%示值误差±5% FS测量范围电导率 0 – 20000us/cm分辨率1 us/cm重复性≤5%示值误差±5% FS测量范围浊度 0 – 40NTU分辨率0.1 NTU重复性≤5%示值误差±5% FS模拟输出4～20mA数字输出RS232 9针电源AC 220V 50Hz仪器尺寸重量测量范围在线悬浮物0~5000ppm精度测量范围的±1％输出信号4-20mA浊度信号测量结果存储深度1原理测量工作原理：本仪器使用工业在线式电极，通过流通池进行常规七参数（温度、浊度、酸碱度、电导率、余氯）的测定。

测量数据稳定，且可以通过仪器自带的模块将数据上传到平台上实时查看。

仪器特点：内置曲线协助矫正操作简便，可长时间运行数据上传，平台实时监控仪器可设定测量间隔和上传间隔，全自动运行工业彩屏，全中文界面，界面简洁自动储存历史记录，表格自由查看，历史可导出。

工业级电极，可长期稳定运行。

色度检测标准

色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。

溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。

测定前必须将水样中的悬浮物除去。

通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。

此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。

但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。

铬钴比色法，试剂便宜易得。

方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。

3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。

即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。

3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。

规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。

3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。

此标准溶液的色度为500度。

3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。

3.1.4.2 离心机。

3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。

如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。

如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。

3.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。

配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。

此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。

3.1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。

水质丁基黄原酸标准曲线

水质丁基黄原酸标准曲线环境水质的检测与管理一直是环境监测和控制工作的重要内容，丁基酚是一种污染物，水中丁基酚含量高也是一个显著的环境污染素。

在近年来，随着环境污染的严重性越来越明显，不仅工业污染源活动日益增加，而且很多药物污染物（PPCPs）也是臭氧层破坏和水体污染的重要来源之一。

为了更有效地分析水体中的微量痕量有机污染物，有必要研究丁基黄原酸的检测技术，并进行标准曲线的建立。

为此，本文旨在探索《水质丁基黄原酸标准曲线》。

首先，通过建立定量关系，研究丁基黄原酸的测定方法及其原理。

研究表明，在pH范围为6.2-6.8的偏硫酸盐溶液中，丁基黄原酸能够慢慢由天然黄原酸水解分解而发生蓝绿色变色，它与黄原酸、底物及其他有机化合物一起构成完整的检测系统，形成一个比较完整的实验系统，以便测定在水中含量低的有机物。

接下来，利用全自动分析仪，采用微量测定法，对水样进行分析。

在本次实验中，使用国家标准水样（水质溶液）作为样本，每次测定的混合溶液中含有0.1μg/L至100μg/L的丁基黄原酸，分别在三个不同浓度的范围内，采用三种不同的光度值进行测量，比较每种浓度下光度值，完成标准曲线的绘制。

最后，本次实验获得的标准曲线表明，以丁基黄原酸为检测对象，测定范围从0.1μg/L至100μg/L的标准线是可行的，且与实验结果一致，在不同浓度的混合溶液中，呈现出一定的线性关系，以及稳定的光度测量值，为水质的检测提供了可靠的依据。

本文通过不断研究，建立完整的检测系统，并采用微量测定法绘制出《水质丁基黄原酸标准曲线》，为环境污染物检测提供了可靠的参考依据。

未来，我们将继续开展更多的研究，改进检测方法和技术，建立更为精确、完善、安全可靠的标准曲线，为环境水质的检测提供更加准确可靠的参考依据。

水质检测仪的相关指标及使用说明

水质检测仪的相关指标及使用说明水质检测仪的相关指标介绍水质检测仪检测是讨论水及其杂质、污染物的构成、性质、含量及其分析方法的一门学科。

它在日趋严重的水环境污染整治与检测中起着眼睛和哨兵的作用，给排水设计、水处理工艺、水环境评价、废水综合利用效果等都必需以分析结果为依据，并做出正确判定和评价。

通过学习，把握水分析化学的四大滴定方法（酸碱滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法）和紧要仪器分析法（分光光度法、原子吸取光谱法和气相色谱分析法等）的基本原理、基本理论和基本技能，把握水质分析的基本操作。

水质检测仪水质分析方法分类：依据分析任务、分析对象、测定原理、操作方法和实在要求的不同，分析方法可分为很多种类。

按测定方法的原理划分为化学分析和仪器分析法化学分析法：以物质的化学反应为基础的分析方法（也称为经典化学分析法），紧要有重量分析法和滴定分析法。

仪器分析法：以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法（也称为物理和物理化学分析法）。

A.光学分析法：紫外可见、红外、分子荧光及磷光、原子吸取、原子发射光谱法等；B.电化学分析法：电重量分析、电位分析、电导法、库仑法、伏安法、极谱分析法等；C.色谱法：气相、液相、离子色谱法；D.其它方法：质谱、核磁共振、X射线、电子显微镜分析等；水质检测仪水质指标与水质标准水质标准按不同用水目的订立的污染物的量阈值。

余氯为下界，其他指标均为上界限值，不可超越。

物理指标不涉及化学反应，参数测定后水样不发生变化微生物学指标1）水温2）臭味（文字描述）和臭阈值3）色度4）浊度，混凝工艺紧要的掌控指标5）残渣（总残渣 = 可滤残渣 + 不可滤残渣），重量法测定6）电导率，电导率仪测定7）紫外吸光度值（ UVA254）：反映水中有机物含量8）氧化还原电位（ORP）：废水生物处理过程紧要掌控参数化学指标1） pH值：pH = —lg[H+]2）酸度和碱度：给出质子物质的总量（酸度）接受质子物质的总量（碱度）3）硬度：水中Ca2+、Mg2+离子的总量永久硬度：硫酸盐、氯化物等形成短时间硬度：碳酸盐和重碳酸盐形成，煮沸后分解形成沉淀4）总盐量（或矿化度）：水中全部阴阳离子总量5）有机污染物综合指标（宏观地描述水中有机污染物，是总量指标，不针对哪类有机物）高锰酸盐指数（CODMn）：用KMnO4作氧化剂氧化水中有机物所消耗的量，单位mgO2/L，适用于轻污染的给水化学需氧量（CODCr）：K2Cr2O7作氧化剂，适用于重污染的排水生物化学需氧量（BOD）：在确定时间温度下，微生物分解水中有机物发生生物化学反应中所消耗的溶解氧量，单位mgO2/L总有机碳（TOC）：总有机碳分析仪高温燃烧水样测定，单位mgC/L总需氧量（TOD）：水中有机物和还原性无机物在高温下燃烧生成稳定的氧化物时的需氧量，mgO2/L水质检测仪的使用介绍水质检测仪是讨论水及其杂质、污染物的构成、性质、含量及其分析方法的一门学科。

国产全光谱水质在线监测仪的应用原理及研发步骤分析(精)

国产全光谱水质在线监测仪的应用原理及研发步骤分析一、全光谱在线分析仪器市场现状我国环境水质监测仪器以往主要依赖进口，从2000年开始，成熟的国产化设备才开始在全国范围内大规模推广。

我国的环境水质在线监测仪器厂家主要以民营为主，在成长初期，普遍存在规模偏小、技术不够成熟、仪器的可靠稳定性不足等问题，难以满足我国复杂的水体环境和日益多样化的污染物监测需求。

另外，仪器市场整体存在集中度不高、区域分割严重、单一企业所占市场份额小等问题。

后期随着国家对环保产业的重视和水质自动监测网络体系的建立，环境水质在线监测仪器厂家数量迅速增长，部分具备自主研发实力的企业发展壮大起来，成为与国外品牌如美国哈希、日本岛津等相抗衡的仪器生产企业。

具体到光谱在线监测领域，国内目前主要以单光谱UV254为主，较为先进也只有COD 等少数数值可进行在线测量，且测量参数及精度较国外设备均有一定差距，如S::CAN公司的高端产品spectro 就可以同时测量COD ，BOD ，BTX ，NO3-N ，TSS ，温度，AOC 等参数，并保证测量精度。

外国设备价钱高企业和政府采购难以负担高额成本，而国内仪器设备技术落后等缺陷却无法满足精准监测的要求，此外国外仪器在国内也存在“水土不服”的情况，针对这一矛盾现状，陕西正大环保科技与浙江大学强强合作，发挥自身优势推进全光谱在线设备国产化进程，正大环保以多年的设备设计与运维经验选择相应的原材料进行整合，提供基础设备；浙江大学提供设备内部计算模型及先进完善机制，共同致力于为客户提供运行稳定，数据可靠，价格合理的全光谱在线监测设备。

二、全光谱分析法原理朗伯-比尔定律光度分析中定量分析是最基础、最根本的依据, 如图所示, 可以用如下公式描述：式中: A 为吸光度值; I0为空白溶液(即不存在吸收物质时的光强度;I 为吸收后的光强度; b为光程, 单位为 cm; c为溶液的摩尔浓度; 为摩尔吸光系数, 单位为I/（mol.cm ）图 1 朗伯比尔定律示意当一束平行的单色光通过某一均匀溶液时, 溶液的吸光度与溶液的浓度和光程的乘积成正比, 样品中待测物质的浓度越大、或通光样品液层越厚, 由于增加了物质分子的总数, 故对光的吸收愈多、透过的光就愈弱。

光谱法水质检测原理

光谱法水质检测原理
光谱法水质检测原理有两类，一类是比尔-郎伯定律，不同的化合物有不同的吸收光谱，含有苯环或耦合双键的有机物以及特定无机物在紫外-可见波段有较强的吸收峰。

结合主成分分析、偏zui小二乘和神经网络等算法，来分析水样的特征吸收，进而可以对水样所含组分进行定性与定量分析。

另一类是基于颗粒物光散射理论。

光纤光谱仪的紫外-可见(UV-Vis)光谱技术检测水质参数具有检测速度快、成本低、无二次污染、可实现在线原位测量等优点，在水质快速检测、多参数分析、水质分类和水质报警等领域都具有传统方法不可替代的优势。

净水水质分析检测标准与方法ppt文档

AES,ICP-MS ICP-MS(GB5750.6 1.5)
9
氨氮
10 亚硝酸盐氮
UV
1、纳氏试剂分光光度法；2、酚盐分光光度法；3、水杨酸盐
分光光度法
UV
1、重氮偶合分光光度法
11 碘化物
UV,GC-ECD 1、硫酸催化分光光度法；2、高浓度碘化物比色法；3、高浓
度碘化物容量法；4、气相色谱法
无机非金属指标
• AA-6800F的分析条件
元素波长(nm) 狭缝宽(nm) 乙炔流量(L/min) 点灯方式标准限值(mg/L)
Cu
324.8
0.5
1.8
BGC-D2
1.0
Fe
248.3
0.2
2.2
BGC-D2
0.3
Mn
279.5
0.2
2.0
BGC-D2
1.0
Zn
213.9
0.5
2.0
BGC-D2
1.0
Cd
无机非金属指标
No
名称
1 硫酸盐
检测仪器 UV,IC
检测方法
1、硫酸钡比浊法；2、IC离子色谱法；3、铬酸钡分光光度法（热法&冷法）；4、硫酸钡烧灼称量法
2 氯化物
IC
1、硝酸银容量法；2、IC离子色谱法；3、硝酸汞容量法
3 氟化物 4 氰化物
IC,UV UV
1、离子选择电极法；2、IC离子色谱法；3、双波长系数倍增（&氟试剂分光光度法）；4、锆盐茜素比色法
净水水质分析检测标准与方法
净水水质分析检测标准与方法
• 无机非金属指标（GB/T5750.5-2006） • 金属指标（ GB/T5750.6-2006） • 有机物综合指标（ GB/T5750.7-2006） • 有机物指标（ GB/T5750.8-2006） • 农药指标（ GB/T5750.9-2006） • 消毒副产物指标（ GB/T5750.10-2006） • 微生物指标（ GB/T5750.12-2006）

水质分析仪器使用时的注意事项及工作原理

水质分析仪器使用时的注意事项及工作原理水质分析仪是常用的检测仪器，可以广泛应用于自来水厂、纯洁水厂、生活污水处理厂、饮料厂、环保部门作作水质成分分析和污染评估之用。

水质分析仪器包括很多，包括离子分析仪、PH计、重金属检测仪、溶氧仪、总磷总氮分析仪、xi菌检测仪等等很多种类。

用户使用水质分析仪器过程中要注意哪些问题呢？下面便来为大家实在介绍几种水质分析仪器的使用注意事项。

1、当日试验完毕后，确定要排空系统中的卡尔—费休试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，由于其不简单挥发，将造成下次试验时卡尔—费休试剂标定不实。

2、仪器应当阔别强磁场，避开工作时电子显示跳动，显现不正常现象。

手动的水分测定仪，由于必需使用玻璃自动滴定管计量卡尔—费休试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身由于平衡压力的关系，又必需与外界接通。

3、系统全密闭问题。

卡尔—费休试剂液路部分连接确定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。

其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸取空气水分，会导致滴定尽头延迟。

4、系统尽量密闭。

手动的水分测定仪需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥剂的U型管，以便削减空气水分对测试结果的干扰。

在空气相对湿度大于70%的环境下，应尽量不布置水分测试。

5、在调整滴定管的滴定速度时，需要调整到1滴/秒。

滴定速度太快将导致到达尽头时产生的延时误差较大；而滴定速度太慢则会延长测试的过程，上述干扰简单导致迟迟不到达尽头。

6、水质分析仪应保持清洁干燥，严格溶液流入机内，以免损坏机器，不工作时应切断电源。

7、取样的精准问题。

在标定卡尔—费休试剂时需要取用10m**，尽量使用10ul取样器，这样不但精准、速度快，还能够防止水滴粘附。

同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有仿佛的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。

8、磁性搅拌速度调整。

在反应池中，由于滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度要以快到不形成湍流为止，这样可以很快达到尽头。

叠式振动膜过滤装备的水质指标监测与控制方法

叠式振动膜过滤装备的水质指标监测与控制方法水质是评价水体健康与安全的重要指标之一，而叠式振动膜过滤装备是一种常用的水处理设备，用于去除水中的悬浮固体和胶体颗粒。

为了确保水质的稳定和安全，监测和控制叠式振动膜过滤装备的水质指标至关重要。

本文将介绍水质指标监测与控制方法，以保证叠式振动膜过滤装备的高效运行。

首先，监测水质指标是确保水处理装备正常运行的基础。

常见的水质指标包括悬浮固体浓度、胶体颗粒浓度、溶解氧浓度、浊度、pH值和电导率等。

通过定期监测这些指标，我们可以了解水质的变化趋势，发现异常情况，并及时采取相应的措施。

对于浊度和悬浮固体浓度的监测，可以使用濁度計或悬浮固体分析仪等设备进行测试。

这些设备利用光学原理，测量水样中悬浮物或颗粒物对光的散射情况来判断水质的好坏。

此外，也可以采集水样进行室内实验室的浊度测试，通过比较不同条件下的浊度变化，确定最佳操作参数。

溶解氧是指水中溶解在其中的氧气的浓度。

由于溶解氧对水中生物的生长和呼吸有重要影响，因此监测溶解氧浓度尤为重要。

现代化的叠式振动膜过滤装备通常会配备溶解氧探头，可以直接测量溶解氧浓度。

如果装备未配备探头，可以通过溶解氧电极进行测试。

此外，也可以采用化学方法，如Winkler法、DOBOZ法等，对溶解氧浓度进行定量分析。

pH值是衡量溶液酸碱性的指标，对生物生长和化学反应有着重要影响。

在叠式振动膜过滤装备中，pH值的监测可以通过酸碱度计或pH电极进行。

酸碱度计是一种速度较快的测试方法，通过测定电位差来确定溶液的酸碱度，常用于现场监测。

pH电极则是一种精确度较高的测量方法，适用于室内实验或对精确度要求较高的场合。

电导率是指电解质溶液中离子导电的能力，是评估水中溶解固体的总量的重要参数。

电导率的监测可以通过电导仪或离子色谱仪进行。

电导仪通过测量电解质溶液的电阻来计算电导率。

离子色谱仪则可以对水样中各种离子的浓度进行分析，更精确地评估水质的好坏。

除了监测水质指标，控制水质的变化也是确保叠式振动膜过滤装备正常运行的关键。

水质指标测定原理、方法及注意事项

目录水质监测实验室质量控制 (1)溶解氧DO (3)化学需氧量（COD） (5)BOD5 (7)氮 (9)磷 (10)校准曲线 (11)氮、磷测定简略步骤 (12)叶绿素Chl-a (13)悬浮物 (15)水质监测实验室质量控制精密度控制：对均匀样品，凡能做平行双样的分析项目，分析每批水样时均须做l0% 的平行双样，样品较少时，每批样品应至少做一份样品的平行双样。

测定的平行双样允许差符合规定质控指标的样品，最终结果以双样测试结果的平均值报出。

平行双样测试结果超出规定允许偏差时，在样品允许保存期内，再加测一次，取相对偏差符合规定质控指标的两个测定值报出。

水质监测实验室质量控制指标(建议)项目样品含量范围（mg/L）精密度%总氮0.025~1.0 ≤10>1.0 ≤5氨氮0.02~0.1 ≤20 0.1~1.0 ≤15 >1.0 ≤10硝氮<0.5 ≤25 0.5~4 ≤20 >4 ≤15总磷<0.025 ≤25 0.025~0.6 ≤10>0.6 ≤5高锰酸钾指数<2.0 ≤25 >2.0 ≤20准确度控制：例行地表水质监测中，采用标准样品或质控样品作为控制手段，每批样品带一个已知浓度的质控样品。

如果实验室自行配制质控样，要注意与国家标准样品比对，但不得使用与绘制校准曲线相同的标准溶液，必须另行配制。

质控样品的测试结果应控制在90%~110%范围，标准样品测试结果应控制在95%~1 05%范围。

准确度：常用以度量一个特定分析程序所获得的分析结果（单次测定值或重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间的符合程度。

一个分析方法或分析系统的准确度是反映该方法或该测量系统存在的系统误差或随机误差的综合指标，它决定着这个分析结果的可靠性。

准确度的评价方法：1、标准样品分析：通过分析标准样品，由所得结果了解分析的准确度2、回收率测定：在样品中加入一定量标准物质测其回收率，这是目前实验室中常用的确定准确度的方法。

水质色度的测定GB11903-89

水质色度的测定GB11903-89水质色度的测定GB 11903-89批准日期1989-09-01实施日期1989-09-01水质色度的测定GB 11903-89Water quality-Determination of colority1 主题内容与适用范围本标准规定了两种测定颜色的方法。

本标准测定经15min澄清后样品的颜色。

pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH 值。

1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。

铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。

1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。

两种方法应独立使用，一般没有可比性。

样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。

2 定义本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。

2.1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。

2.2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。

2.3 水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色。

用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。

2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。

3 铂钴比色法用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。

样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。

注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co 标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。

3.2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。

3.2.1 光学纯水：将0.2μm。

滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。

水质检验工--分光法

水质检验工--分光法1.朗伯－比尔定律是吸光光度法和原子分光光度法的理论基础。

朗伯－比尔定律的数学表达式中的符号意义A＝k c b A—代表吸光度 c —表示溶液浓度b—表示液层厚度K —表示2. 最小二乘法回归方程式：y＝bx＋a指出各符号的意义：y —表示吸光度 b —表示斜率（灵敏度）x —表示溶质的质量 a —表示截距3. 吸光度A与透光率T：吸光度——指光线通过溶液时被吸收的程度。

A值越大，说明溶液对光的吸收越大。

透光率——指透过光强度与入射光强度比值。

T值越大，说明溶液对光的吸收越小。

二者之间的关系是A= －lgT。

4. 使用分光光度计时，所谓调“0”或调“100％”是指透光率（T ），用分光光度计测定水样某种含量所测出的读数及绘制标准曲线的纵坐标数据均指吸光度（A ）。

5. 最佳吸光度范围的选择：由于各种浓度下所产生的测定误差各不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。

理论上可知，当透光率是36.8%时，测定误差最小。

此时的吸光度为0.434。

所以，测定中一般将溶液的吸光度调到0.4左右，当试样吸光度大于0.7时，应稀释样品。

在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围是0.2～0.8。

①预热：先开机预热30分钟；②设定波长：用旋钮调整测试波长； ③置入空白：将装入零浓度的比色皿放置比色槽架第一格，依次放入另外三只比色皿；④调100％T模式键使透光率旁的红灯亮，按下键即能自动调整100％（如果不到位，再加按一次）；⑤调零（0％T ）键即能自动调整零位；⑥再调100％T 键即％（如果不到位，再加按一次）；模式键使吸光度旁的红灯亮，将拉杆推向最内为“0”位置，依次向外拉出相应为“1”“2”“3”位置。

⑧读出数据。

如：①六价铬的测定可采用二苯碳酰二肼分光光度法；所用的显色剂是二苯碳酰二肼；以纯水作参比溶液；测量波长是540nm；原理是六价铬与显色剂二苯碳酰二肼生成紫红色配合物；溶液颜色的深浅与六价铬含量成正比。

BT99新版说明书

4
▽ ▽
▽
忘记按此键。但是，不要在每标定一个标样或每测定一个样水前都按“调零”键。 4.4 “▽”键：常与“ ”键联合使用，在某一菜单中选择菜单项、数字、参数等。在菜单中连续按它，上下菜单项被循环选择，在有闪烁光标的菜单项下连续按它可调出各数字（包括小数点、负号）、参数等，未按“确认”键前，连续按此键，会循环选择各数字或参数。 4.5 “ ”键：常与“▽”键联用，在某一菜单项中横向选择菜单项，一个数的数位等。连续按它，在左右菜单项或数位间循环移动。
5
测量标定查询
**** µg/L
０６－２７０８：２０
0.000 （Ｋ＝1.000）
图三
浓度单位
µg/L
工作曲线单点校正试剂空白
图四
1:_
µg/L
图五
图六Βιβλιοθήκη 5.1.7 在图六菜单下，按“▽” 键输入 1 号标样浓度“0”，按“确认”键，屏幕显示为图
七菜单。在此处说明：在一个数位上不断按“▽” 键可循环显示 0～9 的整数和小数点，
2 仪器的主要技术指标
2.1 测量光程 10cm
2.2 吸光度测量范围 0～3A
2.3 测量范围硅酸根 0～100µg/L; 0～2000µg/L
磷酸根 0～5mg/L 0～10mg/l 0～20mg/L
联氨 0～100μg/L
铜
0～100μg/L
铁
0～100μg/L
2.4 基本误差 2﹪(满量程)
测量标定查询
测量标定查询
**** µg/L
**** µg/L
０６－２７０８：２０
ＡＢＳ 0.005 （Ｋ＝1.000）
图一
０６－２７０８：２０