每周例题-遗传图谱--生物奥赛

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生物奥赛训练(遗传)

生物奥赛训练遗传部分：2003年62．基因型为AaBbCc个体，经减数分裂产生8种配子的类型及比例如下Abc：21％ aBc：4％ ABc：21％ AbC：4％ aBC：21％ ABC：4％ abC：21％ abc：4％三对基因在染色体上的正确位置是（）66．在玉米中，AB/ab与AB/ab杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的16％，这两个基因间的遗传图距是（）A．10 B．20 C．40 D．6067．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab 四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种。

则亲本的基因型是（）A．aaBbXAb B．AaBbXAb C．AabbXaB D．AaBbXab 69．基因型为AaBb的个体，能产生几种配子？（）A．数目相等的四种配子 B．数目两两相等的四种配子 C．数目相等的两种配子 D．以上三种都有可能70．在水稻中，A对a、B对b为完全显性，Ab／aB基因型的植株自交，在其后代中数目最少的类型占子代总数的0.16％，则A-a和B-b两个基因座之间的距离为个图距单位。

（）A．0.16 B．0.32 C．8 D．471．一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩于，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是（）A．27/64 B．1/256 C．81/256 D．3/6474．在一个随机杂交的群体中、多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。

这些变异的产生是由（）A．多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B．遗传基础的作用大小决定的C．环境因素的作用大小决定的D．多对基因的分离和自由组合的作用结果75．在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病（X R性连锁隐性遗传病）的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病几率为（）A．0.04 B．0.08 C．0.0008 D．0.00162004年19．位于常染色体上的基因，有两对是自由组合的(Aa和Bb)，有3对是完全连锁的(EFG/efg)，这种生物产生显性纯合配子的比例是（ C ）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/3248．某人群中可卷舌的人的比例是64%，会卷舌是等位基因决定的，一个卷舌者与一个不卷舌者结婚，得到一个会卷舌的孩子的机率是多少? （ A ）A．5/8 B．3/8 C．1/8 D．6/877—79题见下图(表明为DNA聚合酶作用的底物)77．图中A代表（ A ）A．引物 B．模板 C．引物的3'末端 D．引物的5'末端78．图中D代表（ B ）A．引物的3’末端 B．模板的3’末端C．引物的5’末端 D．模板的5’末端79．图中E代表（ C ）A．引物的3’末端 B．模板的3’末端C．引物的5’末端 D．模板的5’末端80．下图是mRNA的模板链：　5’CTT TGA TAA GGA TAG CCC TTC 3’被转录后mRNA的碱基序列是（ B ）94．果蝇全部基因组含有1．65×108bp(碱基对)，如果DNA是一长线状分子，每秒复制30bp，只有一个双向复制起点．且起点在中点，全部基因组要复制多少天（ B ）A．24天 B．32天 C．28天 D．42天95．果蝇全部基因组含有1.65×108bp(碱基对)，如果DNA是一长线状分子，每秒复制30bp，共有2000个双向复制起点，全部基因组要复制多少分钟（ A ）A．23分钟 B．32分钟 C．56分钟 D．44分钟98．一种观赏植物，纯合的兰色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为兰色，F1自交，F2为9兰：6紫：1鲜红．若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代表型及其比例是（ B ）A．2鲜红：1兰 B．2紫：l鲜红C．1鲜红：1紫 D．3紫：1兰99．豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交，F1为胡桃冠，F1自交，其F2为9胡桃冠：3豌豆冠：3玫瑰冠：1单冠。

生物遗传图谱练习题

生物遗传图谱练习题生物遗传图谱练习题遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物体遗传信息的传递和变异。

遗传图谱是遗传学的重要工具，用于描述基因在染色体上的位置和相互关系。

通过解答生物遗传图谱练习题，我们可以更好地理解遗传学的原理和应用。

一、染色体结构和遗传图谱染色体是细胞中的遗传物质，由DNA和蛋白质组成。

人类体细胞中有23对染色体，其中一对是性染色体。

遗传图谱可以帮助我们了解基因在染色体上的位置和相互关系。

1. 请解释什么是等位基因。

等位基因是指在相同位置上的两个或多个基因，它们决定了同一性状的不同表现形式。

例如，人类血型基因有A、B、O三种等位基因。

2. 请解释什么是连锁。

连锁是指两个或多个基因位于同一染色体上，它们之间的距离较近，因此很少发生交换。

连锁基因会一起遗传给后代，不容易分离。

3. 请解释什么是重组。

重组是指连锁基因在染色体上发生交换，导致新的基因组合形成。

重组是遗传多样性的重要来源。

二、遗传图谱的构建遗传图谱的构建是通过分析遗传交叉和重组事件来确定基因的相对位置和距离。

1. 请解释什么是遗传交叉。

遗传交叉是指连锁基因在染色体互换段上发生断裂和重组的现象。

遗传交叉的频率与基因之间的距离成正比，可以用来估计基因的相对位置。

2. 请解释什么是遗传连锁图。

遗传连锁图是通过分析遗传交叉事件来确定基因在染色体上的相对位置和距离。

连锁图中基因之间的距离表示遗传距离，单位为遗传距离（centimorgan，cM）。

三、遗传图谱的应用遗传图谱在遗传学研究和应用中具有重要意义，可以帮助我们理解基因的遗传规律和疾病的遗传机制。

1. 请解释遗传图谱在基因定位中的应用。

遗传图谱可以帮助我们确定基因在染色体上的位置，从而帮助进行基因定位。

基因定位对于研究遗传病的发生机制和寻找治疗方法非常重要。

2. 请解释遗传图谱在种质改良中的应用。

遗传图谱可以帮助我们了解不同基因之间的关系和相对位置，从而指导种质改良工作。

通过选择连锁基因，可以同时选择多个性状，提高育种效率。

遗传系谱图解题技巧练习题及答案

遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。

所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。

解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。

（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。

2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。

解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。

后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。

（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。

（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。

3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。

隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。

解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。

（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。

历年生物奥赛之遗传学试题汇总及答案

全国生物联赛历年遗传进化生物学试题汇总2012年人类基因组计划历时16年，经过各国科学家的通力合作，终于在2006年划下完满的句号。

以下50-57题都是有关基因组的问题。

50．以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的(多选2分)A．SSR B．FISH C．STS D．SNP E．DNA指纹图谱51．与遗传图相比较，基因组的物理图(多选2分)A．可以显示基因间的绝对距离 B．与DNA的生物学性质密切相关C．只是若干DNA片段的排列顺序 D．比遗传图更准确地显示DNA的实际长度E．比遗传图给出的DNA区域更大52．进行基因组测序(多选2分)A．需要先作遗传图 B．需要先作物理图 C．可以不依靠作图D．需要先进行DNA片段的克隆或PCR E．需要建立BAC文库53．某物种的基因组草图是指(单选l分)A．高密度连锁图 B．物理图 C.遗传图D．测定4-5倍基因组所得结果 E．测定l0倍基因组所得结果54．有关人类的基因组，下列哪些说法是正确的(单选l分)A．基因组序列是对整个人群加权平均得出的B．没有任何两个人的核基因组完全相同C．同一个人体内所有有核细胞的核基因组序列都相同D．不同个人间基因组约有1％的差异E．SNP是基因组差异的主要原因55．某物种基因组中编码蛋白质的基因有30000个，由此推测此物种拥有蛋白质(单选l分) A．约30，000种B．少于30，000，因为许多蛋白质是由多条肽链组成C．比30，000稍多，因为有些多肽经过酶解会产生几个有不同功能的片段D．多于30，000，因为一个基因可以编码多种蛋白质E．难以确定，要靠实验来验证56．有关直系同源基因(orthologous gene)和旁系同源基因(paralogous gene)，下列说法正确的是(多选2分)A．直系同源基因的相似性强于旁系同源基因一B．直系同源基因存在于同一个物种，而旁系同源基因存在于不同物种C．旁系同源基因存在于同一个物种，而直系同源基因存在于不同物种D．直系同源基因功能彼此相似，而旁系同源基因的功能可能更加不同。

一轮专项训练(10) 遗传系谱图分析(含答案详解)

一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是( )图Z10-1A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )图Z10-2A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是( )图Z10-3A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/84.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )图Z10-4A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )图Z10-5A.甲病的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。

高中生物遗传图谱题做法及习题

遗传图谱题做法1.伴性遗传的概念2. 人类红绿色盲症〔伴X染色体隐性遗传病〕特点：⑴男性患者多于女性患者.⑵交叉遗传.即男性→女性→男性.⑶一般为隔代遗传.1.抗维生素D佝偻病〔伴X染色体显性遗传病〕特点：⑴女性患者多于男性患者.⑵代代相传.4、伴性遗传在生产实践中的应用遗传图谱题解法1.看是否为伴y遗传：只有男性患病,而且代代相传〔如：胡须〕2.判断显性和隐形：无中生有为隐性：父母没病,子女有病有种生无为显形：父母有病,子女没病二者都没有,说明既可能为显性,也可能为隐形.3.〔1〕若为显性：看"男患者的母亲和女儿是否一定患病.〞若是,则既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性遗传病.若有一个不患病,都说明一定是常染色体显性遗传病.若找不到男患者,说明既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性遗传病.〔2〕若为隐形：看"女患者的父亲和儿子是否一定患病.〞若是,则既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病.若有一个不患病,都说明一定是常染色体隐性遗传病.若找不到女患者,说明既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病.4.如果考虑细胞质遗传：只要有女性患病,而且女性子女全部患病.则极有可能为细胞质遗传〔母系遗传特点〕1.右图为甲种遗传病〔设显性基因为A,隐性基因为a〕和乙种遗传病〔设显性基因为H,隐性基因为h〕的遗传系谱图〔其中一种遗传病的基因位于x染色体上〕下列叙述正确的是〔〕A．就乙病来看,I2、II2的基因型一定相同B．II1、II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8D．两种病的相同特点都是来自于基因重组2.如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后,所生子女的表现型为〔〕A．儿子女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常12 3 4 7 8 56 9 11 I II III 10 12 C ．儿子全部患病女儿全部正常D ．儿子全部正常女儿全部患病 3．右边遗传系谱图中,可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是4. 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩.如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是 A ．9／16 B ． 3／4 C ．3／16 D ．1／45.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶〔B 〕对窄叶〔b 〕为显性,等位基因位于X 染色体上,其中窄叶基因<b>会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别与表现型分别是 A ．子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B ．子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C ．子代雌雄各半,全为宽叶D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：16. 右图是一个某遗传病的家谱.3号与4号为异卵双生.他们的基因型相同的概率是A. 5/9B. 1/9C. 4/9D. 5/167．右图是人类某跗病的系谱图〔该病受一对基因控制〕则其最可能的遗传方式是 A ．X 染色体显性遗传 B ．常染色体显性遗传C ．X 染色体隐性遗传D ．常染色体隐性遗传 8．三倍体西瓜之所以无籽,是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞.不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时A ．第一次分裂染色体联会紊乱B ．第一次分裂同源染色体不能分离C ．第二次分裂着丝点不分裂D ．第二次分裂染色体不能平均分配 9．下列各项中,产生定向变异的是A ．DNA 碱基对的增添、缺失或改变B ．染色体结构或数目发生变异C ．良好的水肥条件或基因工程D ．不同物种间的杂交10．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传〔D 对d 完全显性〕.下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4〔不携带d 基因〕和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是〔〕A ．0、1/4、0B ．0、1/4、1/4C ．0、1/8、0D ．1/2、1/4、1/811、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图,分析正确的是〔〕 A 、甲病很可能为伴x 隐性遗传,乙病很可能为伴X 显性遗传 B ．甲、乙两病很可能均为伴X 显性遗传 C ．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传D ．甲病很可能为伴Y 染色体遗传,乙病很可能为细胞质遗传12．右图是患甲病<基因A 、a>和乙病<基因B 、b>两种遗传病的系谱图<Ⅱl 与Ⅱ6不携带乙病基因>.对该家系描述错误的是 < >A ．甲病为常染色体显性遗传病B ．乙病由X 染色体隐性基因控制C ．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1／16D ．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／813、自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡.已知鸡的性别由性染色体决定.如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是〔〕1 2 3 4 A B C D4 2 3 6 15 A ．1：0 B ．1：1 C ．2：1 D ．3：114．人的X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区<Ⅱ>和非同源区<I 、Ⅲ>,如右图所示.下列有关叙述中正确的是A 、I 片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率低于女性B ．Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性C ．Ⅲ片段上基因控制的遗传病,男患者的比例高于女患者D ．由于X 、Y 染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定二、简答题.1.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状〔显性基因用B 表示,隐性基因用b 表示〕；直毛与分叉毛为一对相对性状〔显性基因用F 表示,隐性基因用f 表示〕,两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇3/83/81/81/8请回答：〔1〕控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________. 〔2〕亲代果蝇的表现型为__________、__________. 〔3〕亲代果蝇的基因型为__________、__________〔4〕子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_________.〔5〕子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为__________、__________；黑身直毛的基因型为________.2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病〔基因为A,a 〕致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病〔基因为B,b 〕.两种病中有一种为血友病.请据图回答问题：〔1〕__________病为血友病,另一种遗传病的基因在___________染色体上,为________性遗传病. 〔2〕III —11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是：________________. 〔3〕若III —11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________. 〔4〕II —6的基因型为_________,III —13的基因型为____________. 〔5〕我国婚姻法禁止近亲结婚,若III 一11和III 一13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________. 3..一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常,但女方的弟弟是白化病患者.这对夫妇生出白化病孩子的概率是.4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状.现有4只家兔甲、乙、丙、丁,其中甲和乙为雌兔,丙和丁为雄兔.甲、乙、丙兔均为黑毛,丁兔为褐毛.已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔.请回答： ⑴判断黑毛和褐毛的显隐性,并用符号B 和b 表示.⑵推断甲、乙、丁三只兔的基因型.5.某家庭多指〔显性致病基因P 控制〕遗传情况如右图. ⑴若1、2再生一个孩子,该孩子患多指的可能性是. ⑵图中3与一正常女性结婚,生正常男孩的可能性是；⑶图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚,生患病女孩的可能性是.⑷图中4手指正常但患先天性聋哑〔隐形致病基因d 控制〕,这对夫妇所生子女中,只患多指的可能性是. 6.两个个体相杂交得到1/8的aabb 个体,则这两个个体的基因型为〔〕 A. Aabb ×aabb B. Aabb ×Aabb C. Aabb ×AaBb D.AaBb ×AaBb7.基因型分别为aaBbCCDd 和AABbCCdd 的两种豌豆杂交,其子代中纯合子比例为.将基因型为AaBbCc 和AABbCc 的向日葵杂交,按照基因的自由组合定律,后代中基因型为AABbCC 的个体比例应为. 8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮〔控制眼皮的基因用E 、e 表示〕的遗传情况,统计结果如下表. 组别婚配方法家庭子女父母单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮⑴根据上表第组调查结果可判断该性状的显隐性. ⑵第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是.⑶调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病,那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为.⑷第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后,再生一个双眼皮女儿的几率为.9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子株. 10.下图是两个家族系谱图.甲家族中的遗传病与A 、a 基因有关；乙家族患色盲,相关基因B 、b.⑴图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传,判断理由是.其中Ⅱ－4基因型为. ⑵图甲中Ⅲ－7表现型正常,则Ⅲ－8表现型是否一定正常？,原因. ⑶图乙中Ⅰ－1的基因型是,Ⅰ－2的基因型是.⑷若图甲中的Ⅲ－8〔不患色盲但患有其家族的遗传病〕与图乙中的Ⅲ－5〔不携带甲家族的遗传病基因〕结婚,则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是；女孩不患甲病但患色盲的概率为；两病都不患的概率为.11．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病.其中以血友病甲〔缺乏凝血因子Ⅷ〕最为常见.致病基因位于X 染色体上.目前,治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ.由于不能根治,这种治疗将伴随一生.据以上材料与所学知识回答：〔1〕当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？〔2〕若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果这个女人怀了一男孩,要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？ .〔3〕某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父是血友病患者,而他的母亲、外祖父母都不是患者.则男孩的血友病基因获得的途径是.〔4〕你认为根治血友病可采用的最佳方法是.12．下图是白化病〔a 〕和色盲〔b 〕的遗传系谱图,请据图回答下列问题.〔1〕Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是. 〔2〕Ⅱ5是纯合子的几率是.〔3〕若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是；两病都有的几率是.〔4〕若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是；两病都有的几率是. 13．小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲.现有乙Ⅰ Ⅱ Ⅲ白化兼色盲男女 ⅡⅢ2 弯曲正常 1/2弯曲,1/2正常 1/2弯曲,1/2正常3 正常正常全部正常全部正常 4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲,1/2正常请分析回答〔以D 和d 表示有关基因〕〔1〕控制小家鼠尾巴形状的基因染色体上,突变基因是性基因.〔2〕请写出第2组亲代基因型：雌；雄.〔3〕让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配,生下两只小鼠,这两只小鼠的尾巴形状可能是〔无需考虑性别〕.〔4〕如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交,所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是.14.下图为某遗传病家谱图,设白化病的致病基因为a,色盲基因为b.请分析回答：〔1〕III 10的色盲基因来自第I 代的号个体. 〔2〕写出下列个体可能的基因型：II 4II 6 〔3〕II 3与II 4生育色盲男孩的概率是.〔4〕若III 8和III 10结婚,生育子女中患白化病的概率是,就两种遗传病而言,正常后代的概率为. 15．女娄莱是一种雌雄异株的植物了其叶_形有披针叶和狭披针叶两种,受一对等位基因<B 、b>控制.某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针叶.请回答：<1>狭披针叶是___________性状. <2>该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴x 遗传还是常染色体遗传,那么他们应该选择何种表现型的杂交组合?父本_________,母本__________.预测可能的结果：①___________________________________________ ②____________________________________________<3>另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义,为什么? 16．图为先天愚型的遗传系谱图.请分析回答：〔1〕若发病原因为减数分裂异常.则患者2体内的额外染色体来自于___________________.减数分裂的差错发生在___________________时期.〔2〕除上述发病原因外,出现先天愚型的原因还可能是___________________.17．下表是四种遗传病的发病率比较,请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子女发病率甲 1：310000 1：8600 乙 1：14500 1：1700 丙 1：3800 1：3100 丁1：40001：3000〔1〕4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________.〔2〕表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是_________.〔3〕某家属中有的成员患丙种遗传病〔设显性基因为B,隐性基因为b 〕,有的成员息丁种遗传病〔设显性基因为A,隐性基因为a 〕,见图所示的系谱图,现已查明Ⅱ6不携带致病基因.请问：①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上,丁种遗传病的致病基因位于____染色体上.②写出下列个体的基因型1 2 3 4 7 8 56 910 正常男女色盲男女白化病男女 Ⅱ632145丙病患者丁病患者 ⅠⅢ8_______________Ⅲ9_________________________________________.③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________,同时患两种遗传病的概率为____.18．图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解.根据图解回答问题：(1)控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变,都会引起黑色素无法合成而形成白化病.但是如果控制酶1合成的基因发生突变,却不会引起白化病,原因是_________________.如果一对患白化病的夫妻,生了5个小孩都是正常的,最可能的原因是___________________________.(2)<2>E过程叫____________________作用,除了产生苯丙酮酸之外,同时还会产生________________.<3>当控制酶1合成的基因发生突变后,人的血液中______________的含量将会增加,损害大脑,形成白痴.这种疾病叫做______________________.<4>已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上<假设控制酶3的基因都是正常的>.如果一对正常的夫妻,生下了一个白化白痴的女儿,那么这对夫妻再生一个小孩,则只患一种病的几率是_________；表现型完全正常的几率是___________；完全正常且不含致病基因的几率是____________.19．基因型为AaBb的一对夫妇〔a,b分别代表甲、乙两种致病基因,分别位于两对常染色体上〕,他〔她〕们一个健康儿子和一个携带甲、乙两种致病基因的正常女子结婚.〔1〕该对夫妇健康儿子的基因型有__________种,占子代基因型类型的比例为__________.〔2〕该儿子结婚后,生一个患甲、乙两种病的孩子的概率为___________.〔3〕该儿子结婚后,生一个只患乙病的孩子的概率为____________.〔4〕该儿子结婚后,生一个只患一种病的孩子的概率为________.〔5〕该儿子结婚后,生一个正常孩子的概率为_______.20．科学家利用辐射诱变技术处理红色种皮的花生,获得一突变植株,其自交所结的种子均具紫色种皮.这些紫色种皮的种子长成的植株中,有些却结出了红色种皮的种子.<1>上述紫色种皮的花生种子长成的植株中,有些结出了红色种皮种子的原因是__________.<2>上述紫色种皮的种子,可用于培育紫色种皮性状稳定遗传的花生新品种.假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制,用文字简要叙述获得该新品种的过程：____________________.21．一个家庭住在一化工厂附近,最近生了一个患一怪病的女儿,因怀疑饮用水受化工厂污水污染,故将化工厂告上法院,引起了纠纷.后经检查,该患病女孩的致病基因是由一显性基因导致,且该致病基因位于第4号染色体上.而患病女孩的父母、祖父母与外祖父母从未患过这种病.由此,用你所学过的生物知识分析,在这场纠纷中,该家庭和化工厂,谁胜诉的可能性较大？为什么？。

高中生物遗传系谱图分析总结+例题

遗传系谱图高考试题的解析思路复习摩尔根实验，通过系谱分析伴X、Y遗传与显、隐遗传的后代特点，对于系谱分析的解题方法做出总结。

第一步；确认是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传第二步：判断致病基因是显、隐性第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

二、典型例题分析1、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A．12.5% B．25% C．75% D． 50%2、血友病属于隐性伴性遗传病。

某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者3、已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%4、下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。

请识图完成下列问题：（1）Ⅰ1的基因型是______________。

（2）Ⅱ5为纯合子的几率是______________。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为______________；只得一种病的可能性是______________；同时得两种病的可能性是______________。

5、如下图所示是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因6、下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/47、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型X B X b，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型X D X d，D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型X B X b，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型X D X d8、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

云南省高中生物学业水平测试遗传系谱图类题型

遗传系谱图类随堂第13练姓名：变式训练-1：下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1) 该遗传病的致病基因在________染色体上是________遗传；(2) 10可能的基因型是________，:是杂合体的机率是________；(3) 10与有该病的男子结婚，其子女得病的机会是________；(3) 若生一个患病的男孩的几率是。

变式训练-2：下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。

（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是。

（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合体的可能性为_________。

（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于______结婚，因为他们出生的孩子中患病率为。

变式训练-3：下面是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答(设控制性状的基因为B、b)(1)控制该病的致病基因位于染色体上。

(2)第8号的色盲基因最终可追溯到第Ⅰ代的号。

(3)第Ⅲ代的8号和9号的基因型分别是和，属于结婚。

变式训练-4：下图是人类某遗传病的遗传系谱图，该病是由一对等位基因A、a控制。

请据图回答：（1）该病有染色体上的性基因控制。

（2）Ⅰ3的基因型是；Ⅱ3是纯合子的概率为。

（3）若Ⅱ2和Ⅱ3均为杂合子，则生出患病女孩的概率是。

变式训练-5：下图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制。

请回答：(1)该病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病；(2)II 7是杂合子的概率为；(3)要保证II 9婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是；(4)假若I l和I 2均不携带该致病基因而III l0患病，其致病原因是由于II 6发生了。

变式训练-6：黑尿病是由一对等位基因（A和a）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气放置一段时间会变黑。

下面是有关黑尿病的遗传系谱图。

请据图回答：（1）控制黑尿病的基因是性基因，位于染色体上。

高中生物关于遗传系谱图的解题方法及专题训练

遗传系谱图的解题方法及练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳道多毛症二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。

如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。

如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。

第二步：1、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2、若排除上面两种情况，可利用口诀进一步判断，如下无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。

说明：如果双亲均正常，子女中出现有病的，则该遗传病为隐性遗传病，即“无中生有”。

如果双亲均患同一种病，子女中出现的正常，则该遗传病为显性遗传病，即“有中生无”。

如果确定为隐性，则看女性患者，如果父亲或儿子有正常的，则该病不是伴X隐性遗传病。

如果确定为显性，则看男性患者，如果母亲或女儿有正常的，则该病不是伴X显性遗传病。

例1（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子例2.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXdA．①②B．②③C．③④D．②④强化训练1.已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。

遗传图谱计算专题

遗传图谱计算专题一：遗传系谱图的解题方法及练习高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。

遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。

而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。

对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。

学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。

因此突破这一难点的有效方法首先是：理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。

1.几种常见遗传病类型及其特点2.解题思路遗传系谱图的判定第一步：根据题干。

如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。

如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。

第二步：1、先确定是否为细胞质遗传（也称母系遗传）(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传例题1：[解析] 据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。

2、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传例题2：[解析] 据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。

3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无中生有为隐性无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，则为隐性遗传。

（2）有中生无为显性有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，则为显性遗传。

4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）若已确定是隐性遗传隐性遗传看女病，父正女病非伴性女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。

（2）若已确定是显性遗传显性遗传看父病，父病女正非伴性男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。

高中生物遗传系谱图专题训练一

高中生物遗传系谱图专题训练一遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传第 2 页共 12 页C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。

可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）第 3 页共 12 页A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。

这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传第 4 页共 12 页第 5 页共 12 页7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。

（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。

（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。

（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。

8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。

该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。

请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。

（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。

（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。

（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。

9．根据下图分析：第 6 页共 12 页（1）该病的致病基因是_____性基因。

遗传图谱题解题

例、下列遗传系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是(C)
例、观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。 A.致病基因位于常染色体的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病 C.致病基因位于X染色体的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病 (1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内) ①甲遗传系谱所示的遗传可能是( ) ②乙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) ③丙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) ④丁遗传系谱所示的遗传病可能是( ) (2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答: ①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为。 ②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是:
型Ⅲ-8:___________ ，Ⅲ-9:__________ 。
c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为_____ 。
例、在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
白化、苯丙酮尿症
5 常显遗传
①男患约等于女患②一般为代代遗传
软骨发育不全、多指、并指
遗传图谱题解题思维的探索
• 思维出发点:寻找患者,观其父母及子女的表现型,从而破题之。例题1、问此图包含的遗传病类型是那类遗传病?
此病为常染色体上的隐性基因决定的遗传病
• 例题2、
次病为常染色体上的显性基因决定的遗传病
• 1、伴Y 判定
• 2、显隐判定
常显
常隐
常隐、X隐

(精心整理)高中生物遗传系谱图专题训练

遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。

下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／184．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病6．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

生物同步练习题考试题试卷教案遗传图谱解析——江苏生物小高考复习

遗传图谱解析步骤：一、判断遗传方式先确定遗传病的显、隐性再确定是常染色体遗传还是X 染色体遗传1、一步判定法规律一：双亲正常女儿有病----最有可能是常染色体隐性遗传病规律二：双亲有病女儿正常----最有可能是常染色体显性遗传病规律三：母亲病儿子必病，或女病父必病-------- 一定是X 染色体隐性遗传病规律四：父亲病女儿必病，或子病母必病-------- 一定是X 染色体显性遗传病2、二步判定法… ⑴寻找肯定图 ⑵再找否定图规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X 染色体隐性遗传病规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X 染色体显性遗传病二、确定有关个体的基因型规律一：常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。

规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子，子代正常者为隐性纯合子规律三：X染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者规律四：X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者。

四、应用1．基因遗传的类型及遗传特点（1）类型：常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）（2）遗传特点：①常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；②X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。

③伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”2．根据遗传系谱图确定遗传的类型（１）基本方法：假设法（２）常用方法：特征性系谱①①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐（推导过程：假设法i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；而aa×aa↓不能成立，假设不成立；Aii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；而Aa×Aa↓能成立，假设成立；aaiii：若为X显，则1为X a Y，2为X a X a，3为X A X－；而X a Y ×X a X a↓不能成立，假设不成立；X A X－iiii：若为X隐，则1为X A Y，2为X A X－，3为X a X a；而X A Y ×X A X－↓不能成立，假设不成立；X a X a综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）②“有中生无，女儿正常”――必为常显（推导过程略）③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。

高中生物奥赛精选真题分类训练(遗传有答案)

高中生物奥赛精选真题分类训练（遗传有答案）1．用a-b-和a+b+两种噬菌体同时感染E.coli，然后取其裂解液涂布到平板培养基上，统计生长噬菌斑数，结果是a+b+=7125，a+b-=555,a-b+=490,a-b-=6675。

因此判断基因位点a和b的重组率为（）A．12．8％ B．7％ C．14％ D．6．4％2．在一个动物种群基因库中，有一杂合优势的基因位点具有一对等位基因A和a，频率分别为p和q；纯合子AA和aa的适合度分别为ω和υ。

在惟有自然选择一种进化影响因素的情况下，（）A．两种等位基因达到频率平衡时，p＝(1-ω)/(2-ω-υ)B．两种等位基因达到频率平衡时，q=(1-ω)/(2-ω-υ)C．两种等位基因达到频率平衡时，p=(1-υ)／(2-ω+υ)D．两种等位基因达到频率平衡时，q=(1-υ)／(2-ω+υ)3．在某生物中有以下代谢途径，且G1、G2位点分列于不同连锁群上。

glgl、g2g2中断代谢过程。

如果用双因子杂合体进行测交，后代中有多少比例的个体可以产生C物质（）A． 9／16 B． 3／16 C． 3／8 D． 1／44．平衡致死系统……。

（）A．用来平衡保留显性纯合致死基因的特殊品系B．为永久纯合基因型品系C．的特点之一是：两个隐性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，为相斥相D．的特点之一是：两个显性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，致死基因间无有效的交换产生5．已知某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脉胞菌受到离原突变25个图距单位的一个抑制基因的作用后回复为原养型，假如将这一菌株与野生型杂交，那么后代中腺嘌吟缺陷型所占的百分数为（）A．0 B．12．5％ C．25％ D．50％6.关于罗伯逊易位，以下哪一种陈述是正确的?（）A．罗伯逊易位也可以叫做中心粒融合，其结果导致两条(近)端中心粒染色体的近似完全融合B．罗伯逊易位发生在两条只有单臂(或两臂长度比例极其悬殊)的染色体之间，造成(近似的)染色体合并C．罗伯逊易位发生在两条等臂(或两臂长度比例接近1)的染色体之间，造成(近似的)染色体合并D．上述A和C都是正确的7.关于母性遗传，下面表述哪项是正确的? （）．A．是母亲将遗传物质传递给子女而父亲不向子女传递遗传物质的现象B．是细胞质遗传的同义语，又称核外遗传C．是母亲的基因产物在卵细胞质之中积累而影响下一代表型的现象D. 是细胞质基因仅由母亲传递给后代的遗传方式8.已知a和b相距20个图距单位，从杂交后代测得的重组值为19％，则两基因间的双交换值为：（）A．0．5％ B．1％ C．2％ D．4％9.一个二倍体物种，在A基因座位上有10个复等位基因，在B基因座上有8个复等位基因；A、B两个基因不连锁。

生物竞赛遗传部分孟德尔遗传习题

生物竞赛遗传部分孟德尔遗传习题1.小麦毛颖基因P为显性，光颖基因p为隐性。

写出下列杂交组合的亲本基因型。

(1)毛颖×毛颖，后代全部毛颖；(2)毛颖×毛颖，后代3/4毛颖：1/4光颖；(3)毛颖×光颖，后代1/2毛颖：1/2光颖。

（1）PP×PP或者PP×Pp(2)Pp×Pp(3)Pp×pp2.小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。

写出下列各杂交组合中F1的基因型和表现型。

每一组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会各为多少？(1)AA×aa(2)AA×Aa(3)Aa×Aa(4)Aa×aa(5)aa×aa杂交组合AA×aaAA×AaAa×AaAa×aaaa×aaF1基因型全AaAA,AaAAAaaaAaaaaaF1表现型无芒无芒无芒无芒有芒无芒有芒有芒出现无芒机会3/41/2出现有芒机会1/41/23.小麦有稃基因H为显性，裸粒基因h为隐性。

现以纯合的有稃品种(HH)与纯合的裸粒品种(hh)杂交，写出其F1和F2的基因型和表现型。

在完全显性条件下，其F2基因型和表现型的比例怎样？F1基因型：Hh；表现型：有稃F2基因型HH:Hh:hh=1:2:1；表现型有稃:裸粒＝3：14.大豆的紫花基因P对白花基因p为显性，紫花´白花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。

紫花×白花→紫花→紫花（1240株）：白花（413株）PP×pp→Pp→3P_:1pp6.花生种皮紫色(R)对红色(r)为显性，厚壳(T)对薄壳(t)为显性。

R–r和Ｔ–t是独立遗传的。

指出下列各种杂交组合的：(1)亲本的表现型、配子种类和比例；(2)F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。

生物奥赛遗传部分训练1

生物奥赛《遗传学》训练1制作：杨磊审核：高一生物组时间：2012-4-1一、不定项选择题1--3关于野茉莉花的表型，花的颜色是由核基因编码的制造色素的酶所决定：1．野茉莉花呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红等各种各样的颜色，由此可以推断出下列哪些结论：DA．花的颜色由两对以上的等位基因决定B．决定花的颜色的是。

对等位基因C．如果只有一个基因决定花的颜色，则此基因是复等位基因D．依靠不同颜色植株问的杂交，可以判断决定花的颜色的基因数量和相互关系E．花色的深浅不同是不完全显性的结果。

2．如果白色花对任何有色花都是隐性性状，那么以下哪些是正确的：ABD A．白色花之间杂交，只会得到白色花的后代B．有色花问杂交，可能会得到白色花C．粉红花之间杂交，总是得到红花、粉红花和白花D．粉红花间杂交，有可能只得到粉红花3．如果花的颜色由一个基因座的状态决定，同样是粉红花的两个植株杂交，可能得到的后代表型有哪些：ADA．都是粉红色B．都不是粉红色，而是一半比亲代颜色深，另一半比亲代颜色浅C．一半粉红色，一半深红色D．一半粉红色，1／4深红色，l／4白色E．全部是深红色4．10.同源染色体联会后发生的实际双交换，往往不同于理论双交换的数量。

试分析下列选项哪一个正确？DA. 若染色体某一区段发生了负干扰时，就意味着这一区段的实际双交换率低于理论双交换率，但却有双交换发生B. 这一区段未发生双交换时，由于计算公式失效，显示出负干扰值C. 当这一区段发生的双交换率高于理论双交换率时，所获得的并发率大于1D. 这一区段的实际双交换率与理论双交换值相等时，由于计算公式中理论双交换值有系数0.5，所获得的并发率就呈现大于1的数值5. 关于母性遗传，下面表述哪项是正确的？BCDA. 是母亲将遗传物质传递给子女而父亲不向子女传递遗传物质的现象B. 是细胞质遗传的同义语，又称核外遗传C. 是母亲的基因产物在卵细胞质之中积累而影响下一代表型的现象D. 是细胞质基因仅由母亲传递给后代的遗传方式6. 苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。

遗传图谱例

病男孩的概率是
。1/12
②接上题，若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其
配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则III-4及其配
偶生一个只患一种病的孩子的概率是 5/16 。
这两个亲本的基因型可能是bbzdzdbbzdw还可能是4若d为隐性纯合致死基因zdw也是纯合致死基因型zd的雌雄配子均有活性则该种蛾中结黄茧的基因型有种若此蛾类的某一种群中开始时雌雄比例为11b和b的频率比为d和d的频率比为31则该群体自由交配一代后所有存活子代中结黄茧的个体占14图1为某单基因遗传病待完善系谱图
(4)若d为隐性纯合致死基因(ZdW也是纯合致死基因型，Zd的雌雄配子均有活性)，则该种蛾中结
黄茧的基因型有 3 种，若此蛾类的某一种
群中开始时雌雄比例为1∶1， B和b的频率比为 1∶1， D和d的频率比为3∶1，则该群体自由交
配一代后，所有存活子代中结黄茧的个体占1/4
图1为某单基因遗传病待完善系谱图。请据图及假设回答(显、隐性基因分别
该遗传病的致病基因，则该病的遗传方式为常或X染色体。显性遗传
2.根据假设推断基因型。 ①按假设四，Ⅲ-1的基因型是
aa或XaY
；若该病是多指，
且Ⅱ-2也是患者，则Ⅲ-3的基因型是
型是 AA或A。a
Aa
，Ⅱ-3的基因
②按假设三，若Ⅱ-1, Ⅲ-1也是患者，则Ⅰ-1的基因型是
AA或Aa或。XAXa
③按假设四，且该病是多指，色觉正常的Ⅲ-3与一个“正常女
所占比例为 1/3 。 ③在子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例
为 1/16 ，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例
为 5/16 。
(2)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因。若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。

每周例题-遗传图谱--生物奥赛

50．以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的(多选)A.SSRB.FISHC.STSD.SNPE.DNA指纹图谱这周为大家分享的是有关于人类基因组计划中，遗传图谱的绘制，接下来还会为大家分享有关于物理图谱、序列图谱等的相关知识，希望大家能够掌握。

首先，什么是高密度连锁图？就是基因组的遗传图谱。

遗传图谱又称连锁图谱（linkage map），它是以具有遗传多态性（在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率皆高于1%）的遗传标记为“路标”，以遗传学距离（在减数分裂事件中两个位点之间进行交换、重组的百分率，1%的重组率称为1cM）为图距的基因组图。

相信大家都还记得摩尔根的连锁互换定律，遗传图谱就是运用了这样的方法，先选定遗传学标记（一些多态性的小片段，你可以把它当做一对等位基因来考虑）之后测定后代中交换类型配子占总配子的比例，来确定这些多态性片段之间的遗传学距离，经过计算机整合，绘制出这个基因组中，各片段标记之间的距离。

首先确定的前提是，基因是有多态性的。

什么是多态性？多态性是指在一个生物群体中，同时和经常存在两种或多种不连续的变异型或基因型（genotype）或等位基因（allele），亦称遗传多态性（genetic polymorphism）或基因多态性。

从本质上来讲，多态性的产生在于基因水平上的变异，一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域。

生物群体基因多态性现象十分普遍，其中，人类基因的结构、表达和功能，研究比较深入。

人类基因多态性既来源于基因组中重复序列拷贝数的不同，也来源于单拷贝序列的变异，以及双等位基因的转换或替换。

按引起关注和研究的先后，通常分为3大类：DNA片段长度多态性、DNA重复序列多态性、单核苷酸多态性。

✧DNA片段长度多态性（FLP），即由于单个碱基的缺失、重复和插入所引起限制性内切酶位点的变化，而导致DNA片段长度的变化。

又称限制性片段长度多态性，这是一类比较普遍的多态性。