高中生物遗传图谱题做法及习题

遗传图谱题做法

1.伴性遗传的概念

2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）

特点：⑴男性患者多于女性患者。

⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。

⑶一般为隔代遗传。

1.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）

特点：⑴女性患者多于男性患者。

⑵代代相传。

4、伴性遗传在生产实践中的应用

遗传图谱题解法

1.看是否为伴y遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须）

2.判断显性和隐形：

无中生有为隐性：父母没病，子女有病

有种生无为显形：父母有病，子女没病

二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。

3.（1）若为显性：

看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。”

若是，则既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。

若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。

若找不到男患者，说明既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。

（2）若为隐形：

看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。”

若是，则既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性

遗传病。

若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。

若找不到女患者，说明既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。

4.如果考虑细胞质遗传：只要有女性患病，而且女性子女全部患病。

则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点）

1

2 3 4 7 8 5

6 9 11 I II III 10

12

1. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙种遗传病（设

显性基因为H ，隐性基因为h ）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ）

A ．就乙病来看，I 2、II 2的基因型一定相同

B ．II 1、II 2产生的基因型为aX H 的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C ．II 1、II 2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

D ．两种病的相同特点都是来自于基因重组

2. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么

预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为 （ ） A ．儿子女儿全部正常 B ．儿子、女儿中各一半正常 C ．儿子全部患病女儿全部正常 D ．儿子全部正常女儿全部患病

3．右边遗传系谱图中，可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是

4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯

丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是

A ．9／16

B ． 3／4

C ．3／16

D ．1／4

5.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A ．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

B ．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

C ．子代雌雄各半，全为宽叶

D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1

6. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是

A. 5/9

B. 1/9

C. 4/9

D. 5/16

7．右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是

A ．X 染色体显性遗传

B ．常染色体显性遗传

C ．X 染色体隐性遗传

D ．常染色体隐性遗传

8．三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A ．第一次分裂染色体联会紊乱 B ．第一次分裂同源染色体不能分离 C ．第二次分裂着丝点不分裂 D ．第二次分裂染色体不能平均分配

9．下列各项中，产生定向变异的是

A ．DNA 碱基对的增添、缺失或改变

B ．染色体结构或数目发生变异

C ．良好的水肥条件或基因工程

D ．不同物种间的杂交

1 2 3 4 5

A B C D

10．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的

色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个

男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能

性分别是（）

A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4

C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8

11、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（）

A、甲病很可能为伴x隐性遗传，乙病很可能为伴X显性遗传

B．甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传

C．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传

D．甲病很可能为伴Y染色体遗传，乙病很可能为细胞质遗传

12．右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是( )

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病由X染色体隐性基因控制

C．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子

的概率是1／16

D．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／8

13、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）

A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1

14．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如右图所示。下列有关叙述中正确的是

A、I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率低于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，男患者的比例高于女患者

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

二、简答题。

1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示），两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛

雌蝇3/4 0 1/4 0

雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8

请回答：

（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________。

（2）亲代果蝇的表现型为__________、__________。

（3）亲代果蝇的基因型为__________、__________

（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________。

（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为__________、__________；黑身直毛的基因型为________。