糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型的建立及评价
2型糖尿病大鼠模型的建立及其验证
ｍｏｄｅｌ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌ
ｇｒｏｕｐ ｏｆ ｒａｔｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｂｌｏｏｄ
Ｓ１．ｅｏｓｅ，ｉｎｓｕｌｉｎ
ｄｅｃｒｅａｓｅｄ，ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎｄｉｃｅｓ
ａｎｄ
ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ
ｔｈｅ
ｍｏｄｅｌ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ
ｒａｔｅ ｉｓ
Ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒａｔ
征，表现为胰岛素敏感性降低和胰岛素反应性降低№Ｊ。 临床和流行病学研究表明，通常胰岛素抵抗是启动２型 糖尿病发生的初始原因¨Ｊ。本研究将高糖高脂饲料喂 养和药物干预相结合，采用成年ＳＤ大鼠高糖高脂饲料 喂养一段时间后产生胰岛素抵抗，再给予小剂量的 ＳＴＺ，诱导出病理、生理改变都接近于人类２型糖尿病的 动物模型。
Ｍａｌｅ
ＳＤ ａｄｕｌｔ
ｒａｔｓ
ｆｅｄ
ｈｉｓｈ一
ｍｏｎｔｈ，ｉｎｄｕｃｅｄ Ｔｅｓｔ
ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ｇｉｖｅｎ
ｌｏｗ—ｄｏｓｅ
ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ（ＳＴＺ，２５ ｍｇ／ｋｇ，ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ），ｓｅｔ
ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ
ｕｐ ｉｎ ｔｙｐｅ ２ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ｓｕｇ－
具有高度的异质性（有许多不同的病因），因此无论是自 胰岛素 发性遗传性、诱导性还是转基因动物模型，都难以完全 模拟出人类２型糖尿病的复杂性。本模型具有很多与２
两组大鼠胰岛素敏感性、胰岛素水平
敏感指数（ＩＳＩ）结果显示模型组胰岛素降低，胰岛素
敏感性降低，与对照组相比，差异具有统计学意义。
见表３。
表３糖尿病模型大鼠与正常大鼠血清胰岛素 及胰岛素敏感指数｛；４－ｓ）
糖尿病大鼠模型的建立
糖尿病大鼠模型的建立101实验动物SD大鼠，体重200-250克，8周龄。
02实验试剂1）STZ(链脲佐菌素)无色固体2-8℃干燥避光保存，115℃可分解为气体水溶液不稳定，溶于双蒸水或盐溶液。
但在低温下pH4-4.5是较为稳定。
2）柠檬酸钠，柠檬酸用于调制缓冲溶液。
03实验器材1ml注射器，大鼠固定器。
04试剂配制1）柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液（pH=4.5.0.1mol/L）配制0.1mol/L柠檬酸钠溶液，在用柠檬酸和氢氧化钠调节pH至4.5。
2）称量140mgSTZ溶解于10ml柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液，配制成14mg/mlSTZ溶液。
05动物分组及造模1）大鼠自由摄食，饮水，动物房保持室温20-25℃，并维持一定的光照。
三天后，将大鼠随机分为实验组和对照组。
2）所有大鼠实验开始前12小时开始禁食但不禁水，禁食时间可根据情况顺延至18小时，但不要超过24小时。
3）将配置好的STZ溶液用锡箔纸包裹做避光处理并保存在冰水中，并在配制成功后30分钟内完整注射造模。
4）称量大鼠体重，采用腹腔注射给药进行造模，剂量为70mg/kg。
对照组注射等量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液。
06模型指标检测血糖测定：实验过程中腹腔注射STZ 48小时和72小时分段测定大鼠血糖并记录，采用剪尾采血法，使用血糖试纸进行检测。
※两次检测血糖浓度均高于16.8mmol/ml，即可认为造模成功。
07后期饲养糖尿病大鼠会有很明显的“三多一少”症状，所以尽量分笼饲养，勤换垫料，并保证足够的饲料和饮水供给。
糖尿病大鼠慢性溃疡伤口模型201实验动物SD糖尿病大鼠（八周以上大鼠，并糖尿病造模时间超过1周并少于2周）普通SD大鼠（八周以上，时间相近）。
02实验试剂1）水合氯醛（或戊巴比妥钠）用于麻醉实验大鼠。
2）医用酒精，表层消毒。
3）龙胆紫（或苦味酸，碘酊）创口标记染液。
4）试纸，标记创口，提前裁成直径为2cm的小圆片，并浸入标记染液中。
糖尿病的大鼠模型研究
糖尿病的大鼠模型研究糖尿病是一种以高血糖为主要特征的代谢性疾病，在全球范围内已成为一个公共卫生问题。
研究糖尿病的机制和策略对于预防和治疗该疾病具有重要意义。
大鼠模型是糖尿病研究中常用的实验动物模型之一，其具有与人类糖尿病相似的临床表现和生理特征。
本文将介绍糖尿病的大鼠模型以及其在糖尿病研究中的应用。
1. 糖尿病的定义和类型糖尿病是一种代谢性疾病，其特征是血糖水平持续升高，主要由于胰岛素分泌不足或胰岛素作用异常引起。
根据病因和临床特点，糖尿病可分为1型糖尿病、2型糖尿病和其他类型的糖尿病。
2. 大鼠模型的建立和特点大鼠模型是研究糖尿病的重要工具之一，其建立主要通过基因改变、药物诱导或环境因素等方式来模拟糖尿病的发生和发展过程。
在大鼠模型中，常用的糖尿病模型有高脂饮食诱导糖尿病模型、低剂量链脲低毒素诱导糖尿病模型等。
3. 糖尿病大鼠模型在病理机制研究中的应用糖尿病大鼠模型在糖尿病的病理机制研究中起着重要的作用。
通过研究模型大鼠的胰岛素分泌功能、胰岛素信号通路和胰岛素抵抗等方面的变化，可以深入了解糖尿病的发生机制，并为糖尿病的治疗提供理论依据。
4. 糖尿病大鼠模型在药物筛选和治疗策略研究中的应用糖尿病大鼠模型在药物筛选和治疗策略研究中也发挥着重要作用。
通过给大鼠模型注射不同的药物或制定特定的治疗策略，可以评估其对糖尿病的治疗效果，并为临床治疗提供借鉴。
5. 糖尿病大鼠模型的优缺点及未来展望糖尿病大鼠模型具有较高的可重复性和可操作性，可以模拟人类糖尿病的发生和发展过程。
然而，由于大鼠与人类在遗传和生理上的差异，糖尿病大鼠模型仍存在一些局限性。
未来研究应继续改进模型的建立方法，提高其可靠性和可预测性。
总结：糖尿病大鼠模型在糖尿病研究中具有重要的地位和作用。
通过研究模型大鼠的病理变化和应用药物治疗等方法，可深入了解糖尿病的发生机制，并为糖尿病的治疗提供理论依据。
随着研究的不断深入，糖尿病大鼠模型的应用将得到进一步发展，为糖尿病的防治提供更多的支持和帮助。
大鼠胃黏膜损伤评分
大鼠胃黏膜损伤是一个复杂的过程，涉及到许多因素，包括炎症、氧化应激、免疫反应等。
在实验研究中，我们通常使用评分系统来量化胃黏膜损伤的程度。
以下是一个简单的600字大鼠胃黏膜损伤评分说明：
1. 背景介绍：
胃黏膜损伤是许多疾病，如胃炎、溃疡等的重要病理改变。
大鼠作为实验模型，常被用于研究胃黏膜损伤的机制和治疗方法。
2. 损伤原因：
导致大鼠胃黏膜损伤的原因众多，如应激、药物、化学物质、微生物感染等。
这些因素可引发炎症、氧化应激、免疫反应等，进而导致胃黏膜损伤。
3. 评分系统：
为了量化胃黏膜损伤的程度，我们通常采用评分系统。
此评分系统包括观察胃黏膜的外观、厚度、充血程度、溃疡形成等多个指标。
评分标准通常为0-10分，其中0表示正常，1-3表示轻度损伤，4-6表示中度损伤，7-10表示重度损伤。
4. 评分步骤：
进行胃黏膜损伤评分时，首先观察大鼠的胃黏膜外观，注意其颜色、光滑度、充血程度等。
然后使用尺子测量胃黏膜的厚度，并与正常组织进行比较。
同时，注意观察是否有溃疡形成。
根据观察结果，给予相应的分数。
5. 评分意义：
胃黏膜损伤评分有助于我们了解胃黏膜损伤的程度和进展，评估药物治疗的效果，为临床治疗提供参考。
6. 注意事项：
在进行胃黏膜损伤评分时，需注意避免人为误差，确保观察的客观性和准确性。
此外，为保证结果的可靠性，应进行多次观察和评分，并取平均值。
总之，大鼠胃黏膜损伤评分是一个重要的实验环节，通过仔细的观察和评估，我们可以更深入地了解胃黏膜损伤的机制和治疗方法。
实验性糖尿病大鼠的胃动力基本单位病理损害及中药糖胃康的防治作(精)
实验性糖尿病大鼠的胃动力基本单位病理损害及中药糖胃康的防治作用[ 09-08-07 08:43:00 ] 作者：连至诚，陈苇菁编辑：studa20【摘要】目的揭示糖尿病胃动力障碍（DGMD）发生的电生理及细胞病理学基础。
方法清洁级雄性SD大鼠胃窦部埋植银电极，以成都泰盟BL-410型生理实验系统记录胃电。
除对照组大鼠外，其余大鼠腹腔注射链脲佐菌素以制作糖尿病模型（DM组），并随机抽取约一半造模大鼠灌服中药复方糖胃康（DM-TCM组）。
实验电生理观察2个月后，三组大鼠的胃组织做纵肌-神经丛铺片，并综合应用NDP组化染色、ZIO组化染色、c-kit及nNOS免疫组化法，以光镜及电镜观察DM组大鼠胃动力基本功能单位，即壁内神经（ENS）-Cajal 间质细胞（ICC）-平滑肌（SMC）的病理改变，并观察糖胃康的作用。
结果（1）DM组大鼠的胃电明显异常，主要表现为胃电基本电节律的频率、波幅及峰电发生率均低于对照组，其波幅尚随造模时间推移而下降。
（2）而DM-TCM组大鼠胃电波幅随造模时间推移的下降则较轻微，其峰电发生率亦高于DM组。
（3）DM组大鼠胃动力基本功能单位有明显的病理改变，其SMC排列紊乱，SMC 内有较多胞质溶解性空泡，线粒体肿胀；肌间丛ENS神经元胞质部分溶解，线粒体肿胀，嵴溶解，神经轴突有较多空泡性变；ICC分布不均，数量减少，线粒体水肿，核周细胞质减少等。
（4）DM-TCM组大鼠胃ENS、ICC及SMC的病理改变明显轻于DM组。
结论上述结果可部分解释DGMD发生及糖胃康防治DGMD的机制。
【关键词】糖尿病胃动力障碍；壁内神经；Cajal间质细胞；中药［Abstract］ Objective To reveal the electrophysiological manifestation and cytopathological basis of diabetic gastromotility disorder（DGMD）.Methods Male Sprasue-Dawley rats of clean class （CL） were used for the study.Silver electrodes was embedding in gastric antrum in rats and Chengdu Taimeng BL-410 physiological experimental system was used to recort electrogastric activity. Streptozotocin was injected intraperitoneally to establish diabetic models.Diabetic rats were randomly divided into diabetes model group （DM group） and diabetes model-TCM group（DM-TCM group）.DM-TCM group was treated with traditional Chinese medicine Tangweikang.After 2 months of electrophysiological observation，rats were killed and stomach tissues were examined for ZIO，c-kit and nNOS by immunohistochemistry.Light and electron microscope were used to study the pathological changes of basic functional unit of gastric motility （BFUGM），i.e.enteric nervous system（ENS）-interstitial cells of Cajal（ICC）-smooth muscle（SMC）in rats of DM group and to observe the preventive effect of Tangweikang.Results （1）There were apparent abnormal electrogastric activities in rats of DM group.Thefrequency and wave amplitude of basic electric rhythm（BER） of electrogastric activity and the incidence of spike potential were lower than those of control rats.The wave amplitude decreased with time in DM model.（2）The decrease of BER amplitude of electrogastric activity in rats of DM-TCM group with time in DM model making was slight and the incidence of the spike potential was also higher than that of DM groups.（3）There were marked pathological changes of BFUGM in rats of DM group，including disorganized arrangements，cytoplasmic dissolving vacuoles and swelling mitochondria in SMC；partial resolution of cytoplasm，swelling mitochondria，lysis crest，and vacuolar changes in neres axon of neuron of the intermuseular nervous plexus；uneven ICC distribution，swelling mitochondria and diminished cytoplasm around the nucleus.（4）The pathological changes of BFUGM in rats of DM-TCM group were apparently less than those of DM group.Conclusion The above results can partially explain the mechanism of DGMD and the prentive effects of Tangweikang.［Key words］ diabetic gastromotility disorder；enteric nervous system；interstitial cells of Cajal；traditional Chinese medicine complex composition Tangweikang糖尿病（diabetes mellitus，DM）的危害性很大程度在于其并发症。
2型糖尿病大鼠模型的制备与评价
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面对成都地区中老年人群高血压流行的现状, 高 血压防治工作仍需进一步加强。应尽快建立全民血压 监测计划, 大幅度提高知晓率; 应加大投入, 特别是在 农村地区的投入, 吸引受过良好训练的医生到基层去, 到农村去, 这样才能提高农村老年高血压患者的管理 水平, 提高高血压的控制率。
参考文献:
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M ed ical University, Shanghai 200433, China
= Ab stract> O bjective T o estab lish an anim a lmode l sim ilar to the m etabo lic abno rm alities o f hum an type 2 d iabe tesm e-l litus w ith insu lin resistance. M ethods 120 m ale SD ra ts w ere random ly d iv ided into con tro l group and exper im enta l group. Ex-
大鼠急性胃黏膜损伤模型选择方法的比较研究
基金项目：陕西省科技统筹创新工程计划（项目编号：2015KTCQ03-07）第一作者：郝婷婷，女，副主任医师，从事消化内科疾病诊疗工作通信作者：孙芳云，女，教授，从事藏药的筛选及研发工作。
E-mail ：ht-1951@急性胃黏膜损伤是指人体在应激状态及不同病理状态下，胃黏膜出现不同程度糜烂、浅溃疡和出血，病变可累及整个消化道，以急性黏膜糜烂病变为主者称急性糜烂性胃炎。
本实验旨在通过观察不同浓度乙醇及非甾体类抗炎药条件下对建立动物实验模型的特点及影响，探讨其病变特点，为急性胃粘膜损伤的研究提供理论依据。
1仪器与材料1.1实验动物选取洁净级SD 级雄性大鼠48只，体重200~220g ，由西安交通大学医学院实验动物中心提供（实验动物合格证号：61001700002776），随机分为6组，每组8只：空白对照组、生理盐水组、无水乙醇组、75%乙醇组、30%乙醇组，阿司匹林组（15mg/100g ）。
1.2药品与器材75%乙醇（天津市天力化学试剂有限公司，批号：GBT 679-2002）、无水乙醇（天津市天力化学试剂有限公司，批号：XK 13-201-00578）、阿司匹林肠溶片100mg （拜耳医药保健有限公司，批号：BJ39784）、大鼠固定器（成都泰盟软件有限公司）、哺乳动物手术器械一套、双目立体解剖显微镜、电子天平、微量称、游标卡尺。
1.3方法1.3.1急性胃黏膜损伤模型建立。
除空白对照组外，生理盐水组灌胃生理盐水（10ml/kg ）、无水乙醇组灌胃（5ml/kg ）、75%乙醇组灌胃（5ml/kg ）、30%乙醇组灌胃（5ml/kg ）、阿司匹林组灌胃阿司匹林（150mg/kg ）制作损伤模型。
1.3.2胃黏膜损伤程度观察。
阿司匹林组建模后4h ，各浓度乙醇组建模后2h ，用10%乌拉坦（1ml/100g ）麻醉所有大鼠，剖开腹部，用线结扎幽门和贲门，把胃取出，沿胃大弯剪开，用生理盐水及PBS 液冲洗胃黏膜后展平，并置于放大镜下观察胃黏膜损伤情况。
糖尿病胃轻瘫大鼠的造模方法探讨
糖尿病胃轻瘫大鼠的造模方法探讨糖尿病被认为是由于胰岛素的分泌不足或细胞对胰岛素的抵抗而引起的慢性代谢疾病。
除了影响血糖调控之外，糖尿病还可以引起多个器官系统的并发症，其中包括消化系统的胃轻瘫。
胃轻瘫是胃肌肉功能紊乱所致的一种胃功能障碍，其主要症状包括食欲不振、恶心呕吐、消化不良等。
因此，了解糖尿病胃轻瘫的发生机制以及开展相应的研究对于改善患者生活质量具有重要意义。
研究胃轻瘫的方法之一是使用实验动物模型。
模型制备是研究疾病机制的重要步骤，而糖尿病胃轻瘫的动物模型的建立就是这方面的一个典型例子。
目前常用的糖尿病胃轻瘫大鼠模型主要有三种方法：手术法、药物法和遗传法。
一、手术法：手术法是最常用的一种建立糖尿病胃轻瘫大鼠模型的方法。
该方法通过手术切除胃的一部分或者切断神经以引起胃轻瘫。
常用的手术方法包括胃体全切除术、胃幽门粘膜全切除术和胃幽门切断术。
这些手术方法都可以在大鼠体内创造出胃轻瘫的环境。
然而，由于手术创伤较大，操作复杂，而且容易引起一些副作用，这些手术方法在实际应用中存在一定的局限性。
二、药物法：药物法通过给予大鼠特定药物来诱发糖尿病胃轻瘫。
常用的药物包括阿尔多斯特隆和多巴胺受体阻滞剂等。
这些药物可以干扰神经递质的正常传递，从而导致胃轻瘫的发生。
相比手术法，药物法的操作相对简单，但需要深入了解药物的作用机制，并合理控制给药剂量，以减少药物副作用。
三、遗传法：遗传法是通过选择或者改造特定基因的大鼠来模拟糖尿病胃轻瘫。
这些特定基因可以影响血糖调控或者神经系统的功能，进而引起胃轻瘫。
例如，采用糖尿病相关基因（如db/db基因）是一种常用的遗传法。
通过改变大鼠的基因组，可以使其表现出糖尿病和胃轻瘫的特征。
这种方法具有高度可控性，并且相对容易操作，但需要对基因的作用机制有足够的了解。
总结起来，建立糖尿病胃轻瘫大鼠模型可以通过手术法、药物法和遗传法。
每种方法都有其优缺点，需要根据具体研究需求和实验条件选择合适的方法。
糖尿病模型大鼠造模成功标准
糖尿病模型大鼠造模成功标准糖尿病模型大鼠造模成功标准随着社会的发展和生活水平的提高，糖尿病已经成为全球性的慢性病，给社会和个人健康带来了巨大的负担。
糖尿病的发病机制非常复杂，对于糖尿病的研究与治疗一直是医学领域的热点。
在糖尿病研究中，大鼠是最常用的实验动物之一，建立糖尿病模型大鼠对于研究糖尿病的发病机制、药物的筛选以及新疗法的研发具有重要意义。
一、模型建立的基本原则在建立糖尿病模型大鼠时，首先需要明确模型建立的基本原则。
糖尿病模型大鼠的建立需要符合以下几个基本条件：一是模型的建立应当具有可重复性和稳定性；二是模型的建立需要尽量模拟人类糖尿病的特点，包括病因、发病机制、临床表现等；三是模型的建立需要简单易行，成本较低，操作方便等。
二、常用的糖尿病模型大鼠目前常用的糖尿病模型大鼠主要有遗传性糖尿病模型和实验性糖尿病模型。
遗传性糖尿病模型是通过选择性繁育产生的，包括Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty（OLETF）大鼠和Spontaneously Diabetic Torii（SDT）大鼠等；实验性糖尿病模型则是通过给予大鼠化学物质或手术干预的方式来诱导糖尿病，包括链脲佐菌素（STZ）诱导大鼠糖尿病模型和高脂饮食诱导大鼠糖尿病模型等。
在选择模型时，需要根据研究的具体目的和需求来进行选择。
三、模型的评价指标成功建立糖尿病模型大鼠后，需要对模型进行全面的评价。
评价指标包括但不限于：血糖水平、胰岛功能、胰岛素敏感性、血脂代谢、病理形态学等。
其中，血糖水平是评价糖尿病模型大鼠最为重要的指标之一，正常参考值是4.4-6.1mmol/L。
对于实验性糖尿病模型大鼠，模型的建立需要证实是否符合模型诱导的特点及所用糖尿病模型的特点。
四、个人观点和总结研究糖尿病模型大鼠的建立标准和指标对于研究糖尿病的发病机制、药物研发以及新疗法的评价具有重要意义。
在评价模型成功与否时，需要深入了解模型建立的原则和具体指标，借助现代生物技术手段对模型进行全面评估。
1型糖尿病大鼠模型的建立及糖尿病并发症相关指标的测定
1型糖尿病大鼠模型的建立及糖尿病并发症相关指标的测定【摘要】目的为了研究链脲佐菌素(Streptozotocin，STZ)诱导大鼠1型糖尿病模型的方法并观察糖尿病并发症指标的变化。
方法采用一次性腹腔注射STZ(60mg・kg-1)，监测不同时点大鼠的空腹血糖、体重、饮水量及血浆中的丙二醛(maleic dialdehyde，MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)和一氧化氮(nitric oxide，NO)等指标。
结果大鼠注射STZ 60mg・kg-1 72 h后血糖值达到成模标准，并逐渐出现糖尿病表现，观察7周，始终满足成模标准，未见转复。
糖尿病组大鼠肾脏及肝脏肥大指数较对照组增加(P<0.01)。
糖尿病组大鼠较对照组相比血浆中脂质过氧化产物MDA 水平升高，而SOD 和NO 水平下降(P<0.01)。
结论本实验1型糖尿病模型大鼠造模成功且模型稳定，并出现了并发症发生的部分指标变化。
【关键词】 1型糖尿病;大鼠模型;血糖近年来，随着人们生活水平的提高，糖尿病的发病率呈逐年上升的趋势，心血管、肾脏、视网膜等并发症日趋严重。
1型糖尿病及其并发症的病因、发病机理尚未完全阐明，预防和治疗仍不完善，因此建立较理想的动物模型对研究该病的发病机制和治疗具有重要意义。
目前，国内外普遍使用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病动物模型，但成模时间从48 h 至2个月不等[1-4]，模型的稳定性也无权威报道。
本实验主要针对这一模型的制备方法进行探讨，并测定与糖尿病并发症的发生相关的部分指标。
1 材料与方法1.1 实验动物选择和喂养雄性Sprague-Dawley 大鼠，体重120～160g，清洁级，由宁夏医科大学实验动物中心提供。
饲养室内通风良好，室温18～25℃，相对湿度40%～70%，每日12 h光照维持，昼夜循环，饲养时间为9～11月份。
自由摄食、饮水。
1.2 主要试剂和设备 STZ(Sigma公司);微量血糖测定仪，美国强生稳豪(配套血糖试纸);MDA、SOD及NO测试盒均购自南京建成生物技术有限公司;其余试剂均为市售分析纯。
1型糖尿病大鼠模型的建立及观察
1型糖尿病大鼠模型的建立及观察张巨彪;苏秀兰;欧阳晓晖【摘要】目的探讨链脲佐菌素(STZ)建成可靠、稳定的1型大鼠糖尿病模型情况.方法选取SDF级雄性Wistar大鼠70只,分成3个实验组,各20只和对照组10只,实验组大鼠一次性腹腔注射STZ 30、65、100 mg/kg,对照组10只大鼠腹腔注射枸橼酸缓冲液,用拜安易血糖仪检测血糖,7 d后血糖>16.65 mmol/L判定为1型糖尿病动物模型.观察大鼠的血糖、体质量、饮水量、胰岛素和C肽等指标.结果大鼠注射STZ 65 mg/kg 7 d后,大部分血糖值达到成模标准,并出现糖尿病表现,持续观察7周,有18只大鼠成模,未见糖尿病转复,糖尿病症状明显.结论腹腔一次性注射STZ 65 mg/kg剂量可成功制备1型糖尿病大鼠模型.%Objective To establish type I diabetic rat models by intraperitoneal injection of streptozoto-cin and observe the stability of diabetic changes in rats. Methods 70 male Wistar rats were divided into 3 experiment groups of 20 rats each and 1 control group of 10 rats. The experiment groups were intraperitoneally injected by 30 mg/kg,65 mg/kg,and 100 mg/kg STZ respectively,while the control group was injected citrate buffer. Bayer blood glucose meter was adopted to test the blood glucose, setting > 16. 65mmol/L after 7 d as the type 1 diabetic animal model. The fasting blood glucose level,body weight,water intake,insulin and C-peptide of the rats at different time points were observed/measured. Results In the group of injection by 65 mg/kg STZ, after 7 days most rats reached the model blood glucose standard and had diabetic manifestation, after continuous observation of 7 weeks, 18 rats were qualified as the model with obvious symptoms andwithout conversion. Conclusion With the dose of 65 mg/kg of STZ through one intraperitoneal injection, type 1 diabetic rat models can successfully established.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)002【总页数】3页(P335-337)【关键词】链尿佐菌素;1型糖尿病模型;大鼠【作者】张巨彪;苏秀兰;欧阳晓晖【作者单位】内蒙古自治区人民医院肿瘤外科,呼和浩特,010010;内蒙古医科大学中心实验室,呼和浩特,010010;内蒙古自治区人民医院肿瘤外科,呼和浩特,010010【正文语种】中文【中图分类】R587.1糖尿病已成为严重威胁人类身体健康和生命的疾病。
脾虚证糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型的建立及评价
脾虚证糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型的建立及评价王宁丁;刘晓秋;伍军军;陈嘉;周钱粮;陈英杰;张永斌【摘要】目的:建立带有脾虚证的糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型并对其进行评价.方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)结合30％乙醇灌胃的方法建立糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型,通过大鼠宏观表征采集、血糖监测、抓力测定、旷场实验、爪和尾的RGB 值等进行脾虚证的诊断及考证.结果:第4～10周模型组大鼠持续消瘦,拉力测定值降低,旷场活动减弱,舌质变淡,爪和尾的r值降低,排便次数增加,粪便变软或便溏,83％的模型动物出现糖尿病疾病特征、气虚证1项和脾的组织定位体征1项以上指征.结论:腹腔注射STZ结合30％乙醇灌胃的方法成功建立糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型,并发现建模后第4～10周可能为糖尿病大鼠脾虚证的时间窗.【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》【年(卷),期】2016(022)001【总页数】3页(P38-40)【关键词】糖尿病大鼠;胃黏膜损伤;脾虚证;动物模型【作者】王宁丁;刘晓秋;伍军军;陈嘉;周钱粮;陈英杰;张永斌【作者单位】广州中医药大学实验动物中心,广州 510405;广州中医药大学脾胃研究所,广州 510405;广州中医药大学实验动物中心,广州 510405;广州中医药大学实验动物中心,广州 510405;广州中医药大学实验动物中心,广州 510405;广州中医药大学第一临床医学院,广州 510405;广州中医药大学实验动物中心,广州 510405【正文语种】中文【中图分类】R-587.1糖尿病(diabetes mellitus，DM)已经成为继心脑血管疾病和癌症的世界第三重大疾病［1］，糖尿病并发症是决定糖尿病患者预后的最主要因素，已成为世界性难题。
DM属于中医消渴病范畴，近现代大量研究表明［2-4］，脾虚乃糖尿病的发病之本，也是糖尿病的中医病机，而DM胃肠病变是其最常见的并发症之一。
为规范1型糖尿病胃黏膜损伤模型建立，并对病证结合动物模型进行研究，本实验采用STZ腹腔注射加30%乙醇灌胃的方法，诱发1型糖尿病动物胃黏膜损伤模型，动态观察动物临床症状、血糖、体质量等，并根据中医理论模拟临床望、闻、问、切和辨证方法，对糖尿病大鼠的宏观表征和行为学变化进行评价，确定糖尿病大鼠脾虚证出现的时间窗，为病证结合研究并指导临床用药提供实验性依据。
糖尿病胃轻瘫大鼠模型衍变过程相关指标的观察
糖尿病胃轻瘫大鼠模型衍变过程相关指标的观察万全荃;贺凤娥;林亚平【摘要】目的观察糖尿病胃轻瘫(Diabetic Gastroparesis DGP)大鼠模型衍变过程中相关指标的变化.方法将造模组大鼠按55 mg/kg单次腹腔注射2％链脲佐菌素(STZ)配合高糖高脂饲料不规则喂养8周建立DGP模型,检测血糖、尿糖变化;以酚红为标记物测胃排空率及小肠推进率;每周观察并记录体质量、24h饮水量、食量、尿量;以自制评分表评定一般症状情况.结果与空白组比较,STZ造模组大鼠血糖、尿糖值显著升高(P＜0.01),胃排空率及小肠推进率明显降低(P＜0.01);由食量、饮水量、尿量增多,体质量减轻逐渐变为饮水量、尿量增多,体质量、食量减少并伴有精神、行动、皮毛、大便性状明显改变.结论以2％STZ的55 mg/kg联合高糖高脂不规则饮食成功建立DGP大鼠模型;观察此模型衍变过程的各项相关指标改变的时间点及变化的程度,完善了以往缺乏症状改变情况详细记录的DPG造模过程.【期刊名称】《湖南中医药大学学报》【年(卷),期】2014(034)010【总页数】5页(P6-10)【关键词】链脲佐菌素;糖尿病胃轻瘫;大鼠模型;血糖;尿糖;胃排空率;小肠推进率【作者】万全荃;贺凤娥;林亚平【作者单位】湖南中医药大学,湖南长沙410208;湖南中医药大学,湖南长沙410208;湖南中医药大学,湖南长沙410208【正文语种】中文【中图分类】R255.4;R587.1成功的糖尿病（DM）模型是糖尿病胃轻瘫（DGP）模型成功的基础。
近年的文献资料中以链脲佐菌素（STZ）建立DM模型较多，而关于DGP模型研究较少，在选用STZ造模的剂量上亦各持己见，并且前人在DGP模型的制作过程中缺乏其由DM并发DGP过程中相关指标变化的详细记录。
而本实验在总结前人DM与DGP造模方法的基础上，以2%STZ[0.1 mmol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH 4.2，4℃)配成2%，按50、55、60 mg/kg的剂量]进行预实验，进一步肯定DM大鼠模型用药剂量为55 mg/kg，并给以滋腻碍胃高糖高脂饲料不规则喂养，成功建立DGP模型。
Ⅰ型糖尿病胃轻瘫大鼠动物模型建立与优化
Ⅰ型糖尿病胃轻瘫大鼠动物模型建立与优化陈霞;赵宏贤;徐富翠;梅欣明;郭勇【摘要】目的探讨I型糖尿病胃轻瘫大鼠模型的建立方法,为糖尿病胃肠动力障碍研究提供合理的平台.方法链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射方法建立I型糖尿病动物模型,观察大鼠一般状况、血糖、胃排空、小肠传输速率.结果①模型组大鼠于造模后均出现糖尿病症状;平均体重明显低于对照组(P＜0.01);平均血糖浓度显著高于对照组(P＜0.01).②模型组大鼠胃内色素残留率明显高于对照组(P＜0.01);小肠传输速率显著慢于对照组(P＜0.01).结论链脲佐菌素一次性腹腔内注射10周后能成功诱导出糖尿病胃轻瘫大鼠模型.【期刊名称】《四川动物》【年(卷),期】2010(029)005【总页数】3页(P630-632)【关键词】糖尿病;胃轻瘫【作者】陈霞;赵宏贤;徐富翠;梅欣明;郭勇【作者单位】泸州医学院附属医院消化内科,四川泸州,646000;泸州医学院组胚教研室,四川泸州,646000;泸州医学院组胚教研室,四川泸州,646000;泸州医学院组胚教研室,四川泸州,646000;泸州医学院组胚教研室,四川泸州,646000【正文语种】中文【中图分类】Q95-33;R587.1Abstract:Objective To establish ratmodelsof typeⅠdiabetic gastroparesis and to provide reasonable approaches for research of gastrointestinal dysfunction of diabetes.M ethods SD ratswere randomly divided into a control group and model group.Rats in the model group were intraperitoneally injected with a single dose of streptozotocin(STZ)to induce typeⅠdiabetic models.General condition,blood sugar levels,gastric emptying,and the intestinal conduction velocity of ratsweredetected.Results Compared with rats in the control group:(1)Typical symptoms of diabetes mellitus appeared in the model group,in which the average weightwas significantly lower(P<0.01)and the average fasting concentration of blood glucose was significantly higher(P<0.01).(2)The rate of gastric residual pigment in the model group was significantlyhigher(P<0.01)and the intestinal conduction velocity of diabetic ratswas significantly lower(P<0.01).Conclusion Diabetic rats induced by STZ showed gastroparesismanifestation at 10 weeks.Key words:diabetes;gastroparesis糖尿病性胃轻瘫 (diabetic gastroparesis,DGP)是继发于糖尿病的以胃动力低下、胃排空延迟、胃节律紊乱为特点的临床综合征。
糖尿病难愈性创面大鼠模型的建立
糖尿病难愈性创面大鼠模型的建立赵亚男;刘明;张癑;王彬;张玉冬;郝清智【摘要】目的：建立一种糖尿病难愈性创面大鼠模型。
方法将34只雌性Wistar 大鼠随机分为对照组和DM组各17只，适应性饲养1周后分别给予常规饲料及高脂高糖饲料喂养4周；DM组腹腔注射小剂量链脲佐菌素，对照组腹腔注射等量柠檬酸－柠檬酸钠缓冲液，4周后于两组大鼠背部制作直径约2．5 cm的圆形创面；创面造模后第3、7、14天，观察两组大鼠创面愈合情况并计算创面愈合率，HE染色法观察创面组织病理变化。
结果 DM组创面愈合率分别为5．21％±0．94％、31．70％±1．21％、62．20％±1．37％，对照组分别为20．87％±1．39％、49．99％±1．58％、91．60％±1．58％，两组同时点比较P均＜0．05。
与对照组相比，其创面组织中含有较少的炎性细胞、纤维母细胞及新生毛细血管。
结论高脂高糖饲料饲养联合小剂量STZ注射制作2型糖尿病模型，维持高血糖4周后采用外科方法制作溃疡模型，可成功建立糖尿病难愈性创面模型。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2016(056)014【总页数】2页(P31-32)【关键词】糖尿病;溃疡;难愈性创面;动物模型【作者】赵亚男;刘明;张癑;王彬;张玉冬;郝清智【作者单位】山东中医药大学，济南250014;山东中医药大学附属医院;山东中医药大学附属医院;山东中医药大学附属医院;山东中医药大学附属医院;山东中医药大学附属医院【正文语种】中文【中图分类】R332溃疡是糖尿病(DM)的常见并发症之一，常迁延难愈，严重影响患者的病情及生活质量[1,2]。
因此，从动物模型研究其发病机制十分关键。
目前国内多以大剂量注射链脲佐菌素(STZ)制备DM模型，并随即制备糖尿病溃疡(DU)模型[3,4]进行实验研究。
但该方法存在两个问题，一是大剂量注射STZ会破坏大量胰腺细胞，引起胰岛素分泌下降，与DM病理过程及临床特征不符；二是血糖升高后尚未造成对皮肤的影响就进行溃疡造模，与DU病理过程不符。
2型糖尿病大鼠模型的建立与评价
远心端 ,切口 ,近心端方向插入 PE50 导管 (插管中 预先注入 5 ×104U /L 肝素生理盐水溶液 ) ,结扎固 定后连接一个三通管 ,出口端与静脉导管相接 ,一进 口端与输注胰岛素的蠕动泵 (进口端接 40 U /L 的 胰岛素 )相连 ,另一进口端与微量注射仪的注射器 (内装 0156 mol/L 葡萄糖溶液 )相接 。剪开右颈部 皮肤 (近中线 ) ,分离颈总动脉 ,结扎远心端 ,动脉夹 夹住近心端后 ,切口 ,于近心端方向插入 PE50导管 (插管中预先注入 5 ×104 U /L 肝素生理盐水溶液以 润滑插管 ) ,结扎固定后亦连接一个三通管以取血 样 ,两个进口端用肝素帽封闭 。静置 30 m in后先测 定基础血糖值 (BB G) ,然后以 8 mU / ( kg·m in) 恒 速输注胰岛素 , 6 mg / ( kg·m in)输注 0156 mol/L 葡 萄糖溶液 , 10 m in后取血测定血糖值 (用 1 m l盛有 012 m l的 1 ×106 U /L 肝素钠注射器从右侧三通管 的一个进口端回抽 014 m l血后 ,用注射器从另一进 口端取一滴血用于纸片法测血糖 , 然后将回抽的 014 m l血连同肝素钠推入体内 ) ,调整葡萄糖输注 率 ,使血糖维持在 BB G ±015 mmol/L ,每 8 m in测定 血糖 1次 ,当连续 3次血糖值均在上述范围时 ,即达 到稳定状态 。达到稳态后 ,每 5 m in测血糖一次 ,记 录稳态下最后 6次葡萄糖灌流速度 ( GIR )的平均值 作为 GIR [m g / ( kg·m in) ]。 1. 2. 3 腹腔注射小剂量 STZ联合 CFA 高脂组大 鼠 ( n = 64只 )空腹 6 h后腹腔注射 STZ 12 mg / kg, 次日腹腔注射 CFA 015 m l/ kg[ 3 ] , 7 d后尾静脉采血 用血糖仪测定随机血糖 ,以随机血糖 > 1111 mol/L 为 T2DM 成模标准 [ 4 ] ,血糖不达标的重复上述步骤 , 3次仍不达标者 ,退出该实验 。空白对照组仅注射 等量枸橼酸缓冲液 。 1. 2. 4 指标检测 生化法测 TG、FB G,化学发光法 测 F Ins。 1. 3 统计学处理 用 SPSS 1110 软件进行统计学 处理实验数据 ,数据用 x ±s表示 ,计量资料的两组 间比较采用两样本 t检验 , F Ins和胰岛素敏感指数 ( ISI)呈非正态分布 ,进行自然对数转换后比较 , ISI
对胃粘膜损伤有辅助保护功能评价方法-中国保健协会
对胃粘膜损伤有辅助保护功能评价方法（征求意见稿）保健食品评价试验项目、试验原则及结果判定Items, Principles and Result Assessment辅助降血糖功能1 试验项目1.1 动物实验1.1.1 体重1.1.2 胃粘膜大体损伤状况1.1.3 胃粘膜病理损伤积分1.2 人体试食试验1.2.1 临床症状1.2.2 体征1.2.3胃镜观察2 试验原则2.1 动物实验和人体试食试验所列指标均为必做项目。
2.2 无水乙醇、消炎痛致急性胃粘膜损伤模型或冰醋酸致慢性胃粘膜损伤模型任选其一进行动物实验。
2.3 在进行人体试食试验时，应对受试样品的安全性作进一步的观察。
3 结果判定3.1 动物实验：实验组与模型对照组比较，大体观察评分与病理组织学检查评分结果均表明胃粘膜损伤明显改善，可判定该受试样品动物实验结果为阳性。
3.2 人体试食试验：试食组与对照组比较，临床症状、体征积分明显减少，胃镜复查结果有改善，可判定该受试样品对胃粘膜有辅助保护功能。
对胃粘膜损伤有辅助保护功能检验方法Method for the Assessment of Protectionof Gastric Mucosa Function1 动物实验1.1 原理在一定时间内给予一定量的受试样品，用对胃粘膜有损伤作用的物质造成急性胃粘膜损伤模型，观察各剂量组胃粘膜的损伤程度；或用对胃粘膜有损伤作用的物质造成慢性胃溃疡模型，在一定时间内给予一定量的受试样品，观察各剂量组胃溃疡的面积和体积，反映受试样品对胃粘膜的保护作用。
1.2 实验动物选用Wistar或SD健康大鼠，单一性别，160－180克，每组8－12只。
1.3 实验设计及剂量分组受试物设三个剂量组，其中一个应为人体推荐量的5倍剂量组，并同时设置正常对照组。
不同的损伤模型，还应设置相应的模型对照组。
慢性溃疡模型应先造模，手术次日再分组。
受试样品给予时间一般为14—30天，必要时可以延长至45天。
补中益气丸对糖尿病大鼠NO、PGs、MAN1A1相关胃黏膜损伤的修复
补中益气丸对糖尿病大鼠NO、PGs、MAN1A1相关胃黏膜损伤的修复张永斌;刘晓秋;陈嘉;高欣;伍军军;李守军【摘要】选用SD大鼠建立糖尿病胃黏膜损伤模型,动态观察补中益气丸对糖尿病大鼠NO、α-甘露糖苷酶(MAN1A1)、PGs和AMS的影响,探讨糖尿病状态下胃黏膜损伤的发病机制及补中益气丸的作用.通过比色法和ELISA法检测NO、MAN1A1、PGs和淀粉酶(AMS)动态变化.结果显示,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)结合30％乙醇灌胃方法可制作出糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型；补中益气丸可显著降低糖尿病大鼠胃黏膜损伤指数,调节血清NO和胃黏膜前列腺素(PGs)含量,升高血清MAN1A1和AMS活性的作用.结果表明,糖尿病状态下胃黏膜损伤的发病机制可能跟糖尿病状态下的NO、MAN1A1、PGs缺陷有关,补中益气丸对以上异常有显著治疗作用,可能是通过促进NO生成、升高MAN1A1活性,因而促进蛋白N-糖基化.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2013(049)005【总页数】5页(P51-53,56,后插5)【关键词】补中益气丸;糖尿病大鼠;胃黏膜损伤模型;NO;α-甘露糖苷酶【作者】张永斌;刘晓秋;陈嘉;高欣;伍军军;李守军【作者单位】广州中医药大学实验动物中心,广东广州510405;广州中医药大学脾胃研究所,广东广州510405;广州中医药大学实验动物中心,广东广州510405;广州中医药大学实验动物中心,广东广州510405;广州中医药大学实验动物中心,广东广州510405;华南农业大学兽医学院,广东广州510642【正文语种】中文【中图分类】R587糖尿病胃肠损伤是糖尿病（diabetes mellitus，DM）的常见并发症之一，在糖尿病者中可占到20%以上［1］，其胃肠并发症常影响口服降糖药物和其他药物的疗效，以及食物的代谢吸收，进而影响糖尿病的进程［2］。
糖尿病胃肠损伤的发病机制可能跟糖尿病状态下的氧化应激及糖链缺陷有关。
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畜牧 与 饲 料 科 学
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糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型的建立及评价
张永斌 ， 刘晓秋 ， 陈
（ １ ． 广 州 中 医药 大学 实 验 动物 中 心 ， 广东 广州
嘉 ， 伍 军 军
广州 ５ １ ４０ ０ ５ ）
５ １ ０ ４ ０ ５ ； ２ ． 广卅 Ｉ 中 医药 大学 脾 胃研 究 所 ， 广东
摘要 ： ［ 目的 ］ 对糖 尿病 大鼠 胃黏膜损伤模型进行观察及评价 。［ 方法 ］ 采用腹腔注射链脲佐 茵素结合 ３ ０ ％乙 醇灌 胃的方法制作糖 尿病 大鼠 胃黏膜损伤模型 ， 动 态观 察动物临床 症状 、 血糖 、 体重． 以及各 器官的重量指
Ｓ ｐ ｌ ｅ ｅ ｎ ａ ｎ ｄ Ｓ ｔ ｏ ｍａ ｃ ｈ，Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｓｉ ｒ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ ４０ ０ ５， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ）
关键词： 糖 尿 病大 鼠 胃黏 膜 损 伤 ； 链脲佐菌素 ； 动 物 模 型
中圈分类号： Ｒ 一 ３ ３ ２ 文献标识码 ： Ａ 文章 顺 序 编 号 ： １ ６ ７ ２ — ５ １ ９ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３ — ０ ０ ０ １ — ０ ４
Ｅｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ Ｅｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｄａ ｍａ ｇ ｅ Ｍｏ ｄ ｅ ｌ ｏ ｆ Ｇａ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ Ｍｕ ｃ ｏ ｓ ａ ｉ ｎ Ｓ Ｄ Ｒａ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ
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