药理学试卷1

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专科药学药理试题1

南阳医学高等专科学校2008—2009学年第二学期药学专业普通专科《药理学》试题（一卷）一、名词解释：（每小题2分，共10分）1.治疗药物监测（TDM ）2.血浆半衰期3.生物利用度4.隔日疗法5.抗生素后效应二、填空题：（每空1分，共15分）1.治疗指数是指与的比值，该数值越大，安全性越。

2.治疗癫痫持续状态的首选药是。

3.解热镇痛抗炎药的共同药理作用机制是。

4.应用肝素过量引起的出血用对抗。

5.苯二氮卓类药物对时相影响小，久用停药后不易产生现象。

6 胆、肾绞痛时需选用与合用。

7.小剂量缩宫素能增强子宫平滑肌性收缩。

8.抑制细菌菌体蛋白质合成的药物有、等类药。

9.利多卡因的临床应用有、。

三、单项选择题：（每小题1分，共30分，将正确答案并填入答题卡上）1.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A.毒性较大B.副作用较多C.超敏反应较剧D.易产生后遗效应 2.与超敏反应的发生密切相关的因素是：A.使用了治疗量B.使用了最小有效量C.过敏体质D.肝、肾功能不全 3. 下列药物联合用药中属于不合理配伍的是：B.普萘洛尔＋硝酸甘油用于心绞痛发作C.庆大霉素＋呋塞米用于泌尿系统感染伴急性肾功能衰竭D.氢氯噻嗪＋强心苷＋氯化钾用于慢性心功能不全4.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小C.药物是否具有内在活性D.药物是否具有亲和力 5.药物的首关效应可能发生于：A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后 6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.暂时失去药理活性 7.促进药物生物转化的主要所属单位氧化酶系统是：A.单胺氧化酶B.细胞色素P 450酶系统C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶 8.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度基本消除： A.8小时 B.12小时 C.20小时 D.24小时9.dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是： A.当n=0时为一级动力学过程 B.当n=1时为零级动力学过程 C.当n=1时为一级动力学过程 D.当n=0时为一室模型10.静脉注射2g 磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为： A.0.05L B.2L C.5L D.20L11.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在： A.口服吸收速度不同 B.药物体内生物转化异常 C.药物体内分布差异 D.肾排泄速度 12.下列关于药物的影响因素，说法错误的是：A.不同批号、不同剂型、不同给药方法均可影响药物的作用B.老年人较新生儿、儿童用量大C.体温也会影响药物的作用D.肝功能减退可影响药物的代谢13.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A.山莨菪碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现症状 14.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素 15.普鲁卡因不宜用于：A.表面麻醉B.传导麻醉C.浸润麻醉D.硬外麻醉 16.为防治长期或大剂量应用异烟肼所致的周围神经炎宜合用： A.维生素B 1 B.维生素B 2 C.维生素B 4 D.维生素B 6 17.磺胺类药物的作用机制是：系、部班级姓名学号考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制脱氧核糖核酸回旋酶D.抑制四氢叶酸还原酶18.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是:A.哌替啶B.芬太尼C.美沙酮D.喷他佐辛19.解热镇痛药镇痛的特点，正确的是:A.对各种疼痛均有效B.抑制PG的合成，可用于锐痛C.镇痛部位在中枢D.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用20.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.胺碘酮21.为迅速缓解心绞痛，病人应随身携带下列何药：A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.消心痛22.关于氨基苷类抗菌特点的叙述错误的是：A.对G-杆菌有强大抗菌活性B.为静止期杀菌剂C.对G+杆菌有强大抗菌活性D.药物间存在交叉耐药性23.不属于抗消化性溃疡药的是：A.乳酶生B.三硅酸镁C.西咪替丁D.哌仑西平24.伴有心功能不全的支气管哮喘发作者宜选用：A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.色甘酸钠D.氨茶碱25.对荨麻疹疗效较好的药物是：A.色甘酸钠B.肾上腺素C.西咪替丁D.阿司咪唑26. 对青霉素易产生耐药性的致病菌是：A.肺炎链球菌B.破伤风杆菌C.金黄色葡萄球菌D.脑膜炎奈瑟菌27. 治疗量青霉素对那种细菌无效：A.溶血性链球菌B.大肠埃希菌C.脑膜炎奈瑟菌D.白喉棒状杆菌28.胰岛素治疗过程中，若出现饥饿、心悸、昏迷等，应立给予：A.肾上腺素皮下注射B.氢化可的松肌内注射C.50%葡萄糖静脉注射D.胰岛素皮下注射29. 对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选药的是：A.大环内酯类B.林可霉素C.万古霉素D.多粘菌素30.下列属于抗菌药合理应用的是：A.病毒性感染应用抗菌药B.发热原因未明应用抗菌药C.超出抗菌药常规剂量和疗程D.严重细菌感染四、配伍题：指出下列药物的相应不良反应（请将正确答案写在括弧内，每小题1分，共10分）（）1.吗啡 A.自发性出血（）2.异烟肼 B.干咳（）3.普萘洛尔 C.口干（）4.四环素 D.瞳孔极度缩小（）5.磺胺嘧啶 E.粒细胞缺乏（）6.阿托品 F.外周神经炎（）7.氢氯噻嗪G.二重感染（）8.卡托普利H.支气管哮喘（）9.肝素I.肾功能损害（）10.硫脲类药J.高尿酸血症五、是非题：（每小题1分，共10分，对的打“√”，错的打“×”）1.药物与毒物是相对的，药物用量过大会使人中毒，某些毒物用量恰当则可以治病。

全国自考药理学(一)试卷及答案

全国自考药理学(一)试卷及答案一、单选题（共22题，共44分）1.西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（）A.中和过多的胃酸B.能吸附胃酸，并降低胃液酸度C.阻断胃腺壁细胞上的组胺H1 受体，抑制胃酸分泌D.阻断胃腺壁细胞上的组胺H2 受体，抑制胃酸分泌E.以上都不是ABCDE正确答案：D2.胰岛素的药理作用不包括：（）A.降低血糖B.抑制脂肪分解C.促进蛋白质合成D.促进糖原异生E.促进K+进人细胞ABCDE正确答案：D3.下列属于长效胰岛素的是：（）A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是ABCDE正确答案：D4.有降血糖及抗利尿作用的药物是（）A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲(优降糖)D.格列吡嗪E.格列齐特ABCDE正确答案：B5.阿卡波糖的降糖作用机制是：（）A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖C.抑制α-葡萄糖苷酶D.增加肌肉对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生ABCDE正确答案：C6.关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项错（）A.中毒性肺炎B.心包炎D.角膜溃疡E.感染性休克ABCDE正确答案：D7.治疗过敏性休克的首选药物是（）A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品ABCDE正确答案：E8.长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）A.类肾上腺皮质机能亢进症B.肾上腺皮质萎缩和机能不全C.诱发消化性溃疡D.骨质疏松E.诱发感染ABCDE正确答案：B9.严重肝病时不宜用（）A.氢化可的松C.氢化泼尼松D.地塞米松E.倍他米松ABCDE正确答案：B10.糖皮质激素清晨一次给药法可避免（）A.反跳现象B.类肾上腺皮质功能亢进症C.诱发感染D.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能E.诱发或加重溃疡病ABCDE正确答案：D11.丙基硫氧嘧啶的作用机制是（）A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺摄碘C.抑制甲状腺激素的生物合成ABC正确答案：C12.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶D.卡比马唑E.碘化物ABCDE正确答案：E13.甲亢术前准备正确给药方案应是（）A.先给碘化物，术前2 周再给硫脲类B.只给硫脲类C.只给碘化物D.先给硫脲类，术前2 周再给碘化物E.两者都不给ABCDE正确答案：D14.下列哪种情况慎用碘剂（）A.粒细胞缺乏B.甲亢术前准备C.甲状腺机能亢进危象D.单纯性甲状腺肿E.妊娠ABCDE正确答案：E15.宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.甲状腺机能亢进D.甲状腺危象E.弥漫性甲状腺肿ABCDE正确答案：D16.治疗粘液性水肿的药物是（）A.丙基硫氧嘧啶B.碘化钾C.甲硫咪唑D.131IE.甲状腺粉ABCDE正确答案：E17.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是（）A.甲基硫氧嘧啶B.碘化物C.三碘甲状腺原氨酸D.卡比马唑E.普萘洛尔ABCDE正确答案：B18.磺酰脲类降糖药的作用机制是（）A.提高胰岛α细胞功能B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.以上都不是ABCDE正确答案：B19.有严重肝病的糖尿病人禁用的降血糖药是（）A.结晶锌胰岛素B.氯磺丙脲C.甲苯磺丁脲D.格列本脲E.以上都不对ABCDE正确答案：B20.可用于尿崩症的降血糖药是（）A.格列本脲B.精蛋白锌胰岛素C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲E.二甲双胍ABCDE正确答案：C21.下列引起胰岛素抵抗性诱因的错误项是（）A.酮症酸中毒B.并发感染C.手术D.严重创伤E.以上都不是ABCDE正确答案：E22.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）A.合并严重感染的中度糖尿病B.酮症C.轻、中度糖尿病D.妊娠期糖尿病E.幼年重度糖尿病ABCDE正确答案：C二、多选题（共4题，共8分）23.甲硫咪唑的主要不良反应（）A.诱发甲状腺功能亢进B.水和电解质紊乱C.过敏反应D.白细胞减少和粒细胞缺乏E.心律失常ABCDE正确答案：CD下列易产生过敏反应的药物是（）A.甲状腺素钠B.甲硫咪唑C.碘剂D.普萘洛尔E.三碘甲状腺原氨酸ABCDE正确答案：BC25.下列可造成白细胞减少的药物是（）A.三碘甲状腺原氨酸B.卡比马唑（甲抗平)C.碘化钾D.甲基硫氧嘧啶E.甲硫咪唑ABCDE正确答案：BDE26.氯磺丙脲可用于治疗（）A.轻度糖尿病B.重度糖尿病C.酮症酸中毒D.尿崩症E.有胰岛素抵抗的中度糖尿病ABCDE正确答案：ADE三、问答题（共2题，共16分）27.抗甲状腺药有哪几类?各类有何临床应用?正确答案：1.抗甲状腺药有以下4类：①硫脲类：用于甲状腺功能亢进症的内科治疗、甲状腺手术前准备、甲亢危象的辅助治疗。

药理学(一)试卷及答案

药理学(一)试卷及答案卷面总分：100分答题时间：90分钟试卷题量：50题一、单选题（共50题，共100分）题目1：药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应正确答案：D题目2：毛果芸香碱对眼的作用是（）A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B.瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D.瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E.瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛正确答案：C题目3：毛果芸香碱激动M受体可引起（）A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是正确答案：E题目4：新斯的明禁用于（）A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速正确答案：B题目5：有机磷酸酯类的毒理是（）A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体正确答案：D题目6：有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是（）A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小，视物模糊正确答案：C题目7：麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是（）A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢，稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞正确答案：D题目8：对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素正确答案：C题目9：肾上腺素不宜用于抢救（）A..心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案：D题目10：为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案：B题目11：肾上腺素用量过大或静注过快易引起（）A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖正确答案：E题目12：不是肾上腺素禁忌症的是（）A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病正确答案：B题目13：去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（）A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖正确答案：C酚妥拉明能选择性地阻断（）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体正确答案：C题目15：哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转（）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔正确答案：D题目16：普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是（）B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大正确答案：B题目17：使用前需做皮内过敏试验的药物是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是正确答案：A题目18：普鲁卡因应避免与何药一起合用（）A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是正确答案：E题目19：地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（）A.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用正确答案：E题目20：地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（）A.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫正确答案：B题目21：氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（）A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病正确答案：E题目22：治疗胆绞痛宜选用（）A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪正确答案：A吗啡对哪种疼痛是适应症（）A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛正确答案：D题目24：阿司匹林的镇痛适应症是（）A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛正确答案：D题目25：与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它（）B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩，不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久正确答案：D题目26：小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）A.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶，阻止PGI2合成E.激活纤溶酶，增强纤溶过程正确答案：C题目27：吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关（）A.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢正确答案：C题目28：变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓正确答案：D题目29：心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是（）A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射正确答案：C题目30：硝酸甘油常见的不良反应是（）A.心悸，心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛正确答案：E题目31：对室上性心律失常无效的药物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B题目33：何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好（）A.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血正确答案：A题目34：过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（）B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇正确答案：B题目35：对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（）A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案：E题目36：预防急性肾功能衰竭可用（）A.甘露醇B.高渗葡萄糖D.氢苯蝶啶E.阿米洛利正确答案：A题目37：关于特布他林特点的描述不正确的是（）A.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤正确答案：E题目38：静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是（）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松正确答案：A题目39：抑制胃酸分泌作用最强的是（）A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺正确答案：C题目40：奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：（）A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌正确答案：B题目41：哪一项不是奥美拉唑的不良反应（）A.口干，恶心B.头晕，失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C题目42：缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产（）A..胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E..以上都不是正确答案：E题目43：麦角新碱对子宫作用的特点是（）A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快，作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别正确答案：E题目44：甲氨蝶啶所致的贫血宜用（）A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K正确答案：B题目45：弥散性血管内凝血早期可用（）A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林正确答案：C题目46：阿司匹林抗血栓作用机制是（）A.抑制环加氧酶，减少TXA2合成B.抑制环加氧酶，减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A题目47：妨碍铁吸收的物质是（）A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖正确答案：E题目48：维生素K对下列何种出血无效（）A.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血正确答案：D题目49：糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解（）A.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风正确答案：E糖皮质激素禁用于哪种疾病（）A.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E..视神经炎正确答案：C。

药理学试卷一

《药理学》试卷一一、单项选择题（每小题1分，共30分）1.下列不属于大环内酯类药物的是（）A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D. 阿奇霉素2.下列哪种感染青霉素首选（）A.化脓性链球菌B. 金葡菌引起的骨髓炎C.铜绿假单胞菌D.变形杆菌3.主要毒性是视神经炎的药物是（）A.乙胺丁醇B.异烟肼C.利福平D.链霉素4.各种类型结核病的首选药是（）A.利福平B.异烟肼C.链霉素D.吡嗪酰胺5.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（）A.甲氧苄啶B.头孢拉定C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶6.治疗呆小症的药物是（）A.丙基硫氧嘧啶B.卡比马唑C.甲状腺素D.小剂量碘制剂7.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物（）A.感染性休克B.中毒性菌痢C. 骨折D.荨麻疹8.对糖尿病患者血糖有明显降低，对正常人血糖无影响的药物是（）A.格列本脲B.二甲双胍C.氯磺丙脲D.格列齐特9.产后出血宜选用（）A.缩宫素B.麦角新碱C.维生素KD.米索前列醇10.属于H2受体阻断药的是（）A.苯海拉明B.异丙嗪C.西咪替丁D.氯苯那敏11.苯海拉明不具备的药理作用是（）A.镇静B.抗过敏C.防晕动D.减少胃酸分泌12.硫酸镁没有下列哪种作用（）A.导泻B.利胆C.降压D.抗癫痫13.可引起舌及大便黑染的抗溃疡药物是（）A.氢氧化铝B.硫糖铝C.雷尼替丁D.枸橼酸铋钾14.能够用于心源性哮喘的药物是（）A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.麻黄碱D.异丙肾上腺素15.用于预防支气管哮喘发作的药物是（）A．沙丁胺醇 B.色甘酸钠 C.麻黄碱 D.氨茶碱16.治疗慢性失血所致贫血宜选用（）A.维生素B12B.叶酸C.铁剂D.维生素C17.新生儿出血宜选用（）A.氨甲苯酸B.维生素CC.维生素KD.垂体后叶素18.急性肺水肿应首选的药物是（）A.甘露醇B. 氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯蝶啶19.不宜与氨基苷类抗生素合用的药物是（）A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.乙酰唑胺20.能引起“首剂现象”的抗高血压药物是（）A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.普萘洛尔21.治疗高血压药物中常作为基础降压药的是（）A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.普萘洛尔D.卡托普利22.救治新生儿窒息的首选药物是（）A.咖啡因B.洛贝林C.二甲弗林D.尼可刹米23.吗啡不宜用于何种止痛（）A.分娩止痛B.外伤剧痛C.恶性肿瘤晚期疼痛D.手术后剧痛24.癫痫持续状态的首选药是（）A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.地西泮静脉注射25.下列哪种药物几乎无抗炎作用（）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬26.普鲁卡因不可用于（）A.腰麻B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉27.过敏性休克宜首选的药物是（）A.阿托品B.肾上腺素C.间羟胺D.麻黄碱28.禁忌皮下注射的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.酚妥拉明29.反复用药后，人体对药物的敏感性降低，称为（）A.习惯性B.耐药性C.成瘾性D.耐受性（后天的）30．青霉素治疗肺部感染是（）A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗二、填空题（每空1分，共15分）1．列举治疗青光眼的药物______、_______、__________ 、__________。

人卫版《药理学》试题和答案(1)

人卫版《药理学》试题和答案(1)一、单选题（共60题，60分）1、关于安定用途的叙述，下列哪项是错误的（）A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、抗癫痫E、麻醉正确答案： E2、抗震颤麻痹无效药是（）A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺正确答案： B3、麻黄碱适应证是（）A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案： E4、属于II抗心律失常的药为（）A、艾司洛尔B、索他洛尔C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案： A5、不属于M受体阻断药者是（）A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品E、酚妥拉明正确答案： E6、糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括哪个（）A、骨质疏松B、降低血糖C、低血钾D、向心性肥胖E、肌肉消瘦、皮肤变薄正确答案： B7、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案： B8、阿司匹林对哪类炎症疗效最好（）A、化学性炎症B、物理性炎症C、细菌性炎症D、风湿性炎症E、各种炎症都有效正确答案： D9、弱酸性药物在碱性尿液中（）A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄慢E、解离多，再吸收多，排泄慢正确答案： B10、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是（）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案： D11、药物的首过效应影响药物的（）A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案： A12、下列描述哪项错误的是（）A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘，妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案： B13、有关头孢菌素类药物叙述错误的是（）A、抗菌谱窄B、对繁殖期细菌有效C、对β-内酰胺酶稳定D、毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应E、杀菌力强正确答案： A14、关于多巴胺的作用，下列哪项正确（）A、治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管B、治疗量激动β受体，舒张肾血管C、治疗量激动M受体，舒张肾血管D、治疗量激动α受体，收缩肾血管E、治疗量直接收缩肾血管正确答案： A15、影响叶酸代谢的抗菌药是（）A、青霉素B、红霉素C、氯霉素E、氨基糖苷类正确答案： D16、以下哪种效应不是M受体激动效应（）A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案： D17、对临床使用药物的说法哪项有错（）A、有些药导致生理和（或）精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案： E18、有关金刚烷胺治疗震颤麻痹，不正确的叙述是（）A、起效快，维持时间短B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进残存的完整神经元释放DAD、直接激动DA受体和N受体E、偶致惊厥，癫痫患者禁用正确答案： D19、与前列腺素作用无关的是（）A、对各期妊娠子宫均有兴奋作用B、对分娩前子宫最敏感，引起近似正常分娩的子宫收缩C、对早期妊娠子宫体和子宫颈也能产生收缩D、兴奋胃肠平滑肌E、对早孕妊娠妇女，催经止孕成功率高正确答案： C20、与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是（）A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类正确答案： E21、下列哪一种情况慎用碘制剂（）A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案： D22、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关正确答案： A23、属于去甲肾上腺素的适应症是（）A、过敏性休克B、外周血管痉挛性疾病C、高血压D、药物中毒性低血压E、心绞痛正确答案： D24、睾丸功能不全宜选用（）A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮正确答案： C25、有关缩宫素的作用特点，下列叙述错误的是（）A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案： E26、阿托品的临床应用不包括（）A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病E、中毒性休克正确答案： D27、对小儿高热性惊厥无效的药是（）A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案： E28、房室传导阻滞可用（）A、普萘洛尔B、阿托品C、苯妥英钠D、强心苷E、 NA正确答案： B29、易致肾功能损害的抗生素是（）A、红霉素B、青霉素GC、强力霉素D、氨基糖苷类E、氯霉素正确答案： D30、白三烯合成抑制药是( )A、右芬氟拉明B、齐留通C、西沙必利D、赛庚啶E、丁螺环酮正确答案： B31、关于碘制剂的描述，哪项正确（）A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物正确答案： E32、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能正确答案： E33、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收正确答案： C34、美沙酮作用特点正确的是（）A、作用强度比吗啡大B、呼吸抑制作用较吗啡大C、耐受性与成瘾性发生较慢D、可根治海洛因成瘾E、镇痛作用持续时间较短正确答案： C35、真性胃酸缺乏的治疗选用( )A、阿司咪唑B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、磷酸组胺E、培他司汀正确答案： D36、与升压药合用，可能出现严重高血压危险的是（）A、麦角新碱B、缩宫素C、前列腺素D、胰岛素E、甲状腺素正确答案： A37、新斯的明可用于治疗（）A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A＋B+CE、 B+C正确答案： E38、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳（）A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案： A39、关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（）A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B、防止反射性心率加快C、防止血浆肾素活性增高D、防止反跳现象E、合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏正确答案： D40、以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性？（）A、糖皮质激素B、胰岛素C、雌激素D、孕激素E、甲状腺素正确答案： D41、抑制脑内前列腺素合成的药物是（）A、阿司匹林B、苯巴比妥C、安定D、氯丙嗪E、吗啡正确答案： A42、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案： A43、不属于强心苷毒性反应的是（）A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍正确答案： D44、四环素的不良反应不包括（）A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染E、牙齿黄染正确答案： B45、氯丙嗪对哪种病的疗效好（）A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案： B46、L型钙通道有五个亚单位，其中主要功能单位是（）亚单位A、α1亚单位B、α2C、β亚单位D、γ亚单位E、δ亚单位正确答案： A47、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物（）A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素正确答案： A48、细菌对磺胺药产生耐药性的原因是（）A、产生水解酶B、生钝化酶C、改变叶酸合成途径D、快速水解PABAE、改变叶酸的结构正确答案： C受体亲合力最强的是（）49、与AT1A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案： C50、磺胺类药物的抗菌作用机制是（）A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成E、回旋酶正确答案： B51、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素B正确答案： B52、卡托普利的抗高血压作用机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体正确答案： B53、卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为（）A、降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B、抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C、易发生血管神经性水肿D、易引起高钾血症E、卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良反应正确答案： B54、青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关（）A、苄基B、苄酰基C、饱和噻唑环D、β-内酰胺环E、羧基正确答案： D55、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）A、被单胺氧化酶（MAO）代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏E、经肾脏直接排泄正确答案： B56、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗正确答案： D57、促进促红细胞生成素分泌的性激素是（）A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、同化激素E、糖皮质激素正确答案： C58、治疗麻风病的首选药是（）A、利福平B、氨苯砜C、链霉素D、氯法齐明E、巯苯咪唑正确答案： B59、多价阳离子主要抑制哪种药物的肠道吸收（）A、青霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素E、螺旋霉素正确答案： D60、他克林最常见的不良反应为（）A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案： A二、多选题（共20题，20分）1、引起“阿司匹林哮喘”的药物有（）A、羟基保泰松B、阿司匹林C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案： BC2、杀菌抗生素包括（）A、阿奇霉素B、卡那霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案： BCD3、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括（）A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案： ABCD4、下列哪些药物是治疗流脑的首选药（）A、 SDB、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、氨苄西林正确答案： AC5、卡马西平不良反应有（）A、眩晕、恶心B、嗜睡C、肝脏损害D、再生障碍性贫血E、粒细胞缺乏正确答案： ABDE6、能改变脂蛋白组成，使HDL增高的药物是（）A、考来烯胺B、普罗布考C、苯扎贝特D、烟酸E、亚油酸正确答案： ACDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是（）A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案： ABD8、可引起血钾增高的利尿药为（）A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋喃苯胺酸D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案： AB9、多奈哌齐的作用特点有（）A、半衰期长B、不良反应较他克林轻C、用于轻度至中度患者D、剂量小、价格相对较低E、生物利用度高正确答案： ABCDE10、钙拮抗药可用于治疗（）A、高血压B、脑水肿C、心律失常D、心绞痛E、慢性心功能不全正确答案： ACDE11、可待因的特点有（）A、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强B、主要用于刺激性干咳C、主要用于多痰的咳嗽D、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸E、应当控制使用正确答案： BE12、具有镇静、催眠作用的药物是（）A、安定B、苯巴比妥C、水合氯醛D、异丙嗪E、阿托品正确答案： ABCD13、氨茶碱可用于（）A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案： ACE14、主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有（）A、保泰松B、对乙酰氨基酚C、甲芬那酸D、阿司匹林E、布洛芬正确答案： ACDE15、可造成肝损害的药物有（）A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼正确答案： ADE16、抗胆碱酯酶药包括（）A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毗斯的明E、依酚氯铵正确答案： BCDE17、有关喹诺酮类药物的叙述正确的是（）A、抗菌谱广B、可杀菌C、同类药物无交叉抗药性D、不良反应少E、对G —强正确答案： ABDE18、氧氟沙星的特点是（）A、抗菌活性强B、生物利用度高C、血药浓度低D、胆汁浓度高E、主要肾排正确答案： ABCDE19、可口服甾体类避孕药的有（）A、糖尿病B、十二指肠溃疡C、急慢性肝炎D、癫痫E、哮喘正确答案： BDE20、强心苷中毒时可引起哪些心律失常？（）A、室性早搏B、心房扑动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、室颤正确答案： ACDE三、简答题（共4题，20分）1、塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么？正确答案：速尿及氢氯噻嗪引起低血钾的原因是：（l）分别使抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部及近曲小管近端Na+重吸收，导致远曲小管、集合管K+-Na交换增加。

药理学练习试卷1(题后含答案及解析)_3

药理学练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题A．水杨酸反应B．锥体外系反应C．成瘾性D．高血压症E．糖皮质激素分泌亢进1．阿斯匹林过量可引起正确答案：A2．氯丙嚓长期大量应用可引起正确答案：B3．哌替啶长期应用可引起正确答案：CA．毛果芸香碱B．新斯的明C．氯解磷定D．阿托品E．去甲肾上腺素4．男性，25岁，因验光配眼睛，为了更精确地检验出晶状体的屈光度，验光前可给的药物是正确答案：D5．男性，5岁，因突然发生剑突下剧烈疼痛，伴有恶心，呕吐，并吐出蛔虫急诊来院。

诊断为胆道蛔虫症。

可给患儿止痛的药物是正确答案：D6．女性，15岁，今日学校组织郊游，在外进餐。

晚上回家后突然感觉上腹疼痛，不向四周放射，伴恶心，呕吐，不想吃东酉，腹泻5次，来院门诊。

检查：腹软，上腹部有轻度压痛，无反跳痛，肠鸣音亢进，体温：37℃。

诊断为急性胃肠炎。

可给病人止痛的药物是正确答案：DA．甘露醇B．氢氯噻嗪(双氢克尿噻)C．呋喃苯胺酸(速尿)D．扑尔敏E．氨茶碱7．可用于治疗急性肺水肿的药物是正确答案：C8．常用于治疗肾性尿崩症的药物是正确答案：B9．长期应用可诱发痛风的药物是正确答案：B10．可降低眼压治疗青光眼的药物是正确答案：AA．毛果芸香碱B．新斯的明C．氯解磷定D．阿托品E．异丙肾上腺素11．治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用正确答案：B12．验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用正确答案：A13．胃肠绞痛病人可选用正确答案：D14．检查眼底时可选用正确答案：DA．普鲁卡因B．普萘洛尔C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．氯丙嗪15．为延长局麻药的局麻作用和减少不良反应可加用的药物是正确答案：C16．少尿或无尿的休克病人禁用何药物正确答案：D17．氯丙嗪引起的体位性低血压可静滴的药物是正确答案：D18．阿司匹林哮喘时选用何药治疗无效正确答案：CA．增加房室结的隐匿性传导B．加强心肌收缩力C．抑制窦房结D．缩短心房的有效不应期E．以上都不是19．强心苷治疗心衰的药理基础是正确答案：B20．强心苷治疗房颤的药理基础是正确答案：A21．强心苷治疗房扑的药理基础是正确答案：D22．强心苷中毒导致窦性心动过缓的原因是正确答案：CA．酚妥拉明B．普萘洛尔C．利多卡因D．胺碘酮E．维拉帕米(异博定)23．急性心肌梗死致心律失常首选药是正确答案：C24．治疗窦性心动过速首选的药物是正确答案：B25．广谱抗心律失常药是正确答案：D26．治疗室上性心律失常，阵发性室上性心动过速首选的药物是正确答案：EA．普萘洛尔B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．酚妥拉明27．静滴去甲肾上腺素发生外漏可于局部注射正确答案：E28．上消化道出血可选用正确答案：B29．具有同时阻断β1和β2受体的药物是正确答案：A30．广泛用于心律失常、心绞痛和高血压的药是正确答案：A31．可用于难治性心衰和急性心肌梗塞的药物是正确答案：EA．甲氧苄啶(TMP)B．甲硝唑(灭滴灵)C．氯喹D．伯氨喹E．乙胺嘧啶(息疟定)32．治疗滴虫病最有效的药物是正确答案：B33．抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶的药物是正确答案：A34．控制良性复发和防止疟疾传播的药是正确答案：D35．用于疟原虫病因性预防的首选药是正确答案：E36．治疗阿米巴肝脓肿的药物是正确答案：CA．预防作用B．治疗作用C．副作用D．毒性反应E．继发反应37．在疾病发生之前用药，防止疾病发生的作用是正确答案：A38．符合用药目的作用是正确答案：B39．继发于药物治疗作用之后对机体不利的反应是正确答案：E40．用药后造成机体病理性损害的作用是正确答案：D41．在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是正确答案：C。

药理学考试试题及参考答案(一)

一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。

共45分）1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D )A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B )A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合 ( C )A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究 ( E )A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D )A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C )A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠9.强心苷禁用于 ( B )A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A )A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是 ( A )A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D )A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于。

2024执业药师考试试卷

2024执业药师考试试卷一、药理学部分（共50分）（一）单选题（每题2分，共30分）1. 以下哪种药物属于β - 受体阻滞剂（）A. 硝苯地平。

B. 普萘洛尔_C. 卡托普利。

D. 氯沙坦。

2. 阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A. 抑制凝血酶原。

B. 促进血小板聚集。

C. 抑制环氧酶，减少TXA₂生成_D. 对抗维生素K的作用。

3. 地西泮的药理作用不包括（）A. 抗焦虑。

B. 镇静催眠。

C. 抗惊厥。

D. 抗震颤麻痹_4. 能特异性地抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是（）B. 美加明。

C. 利血平。

D. 卡托普利_5. 治疗重症肌无力应首选（）A. 毛果芸香碱。

B. 阿托品。

C. 新斯的明_D. 毒扁豆碱。

6. 具有耳毒性的抗生素是（）A. 青霉素。

B. 红霉素。

C. 链霉素_D. 四环素。

7. 胰岛素的常用给药途径是（）A. 口服。

B. 皮下注射_C. 肌内注射。

D. 静脉注射。

8. 以下哪种药物可用于治疗高血压伴心力衰竭（）B. 维拉帕米。

C. 哌唑嗪。

D. 卡维地洛_9. 糖皮质激素的不良反应不包括（）A. 骨质疏松。

B. 高血压。

C. 高血钾_D. 诱发或加重感染。

10. 以下属于H₂ - 受体拮抗剂的药物是（）A. 西咪替丁_B. 雷尼替丁。

C. 法莫替丁。

D. 以上都是。

11. 抗癫痫药苯妥英钠的作用机制是（）A. 抑制中枢神经系统单胺类递质释放。

B. 稳定神经细胞膜，阻止异常放电的扩散_C. 促进中枢神经系统γ - 氨基丁酸的释放。

D. 直接抑制中枢神经系统神经元。

12. 可用于治疗蛔虫病的药物是（）B. 阿苯达唑_C. 氯喹。

D. 伯氨喹。

13. 吗啡的镇痛作用机制是（）A. 抑制中枢前列腺素的合成。

B. 激动中枢阿片受体_C. 阻断中枢阿片受体。

D. 抑制外周前列腺素的合成。

14. 氯霉素最严重的不良反应是（）A. 胃肠道反应。

B. 二重感染。

C. 骨髓抑制_D. 过敏反应。

15. 以下哪种药物属于抗心律失常药中的Ⅲ类（延长动作电位时程药）（）A. 奎尼丁。

药理学练习题 1

一.单选题1.药动学研究的是A.药物吸收B.药物排泄C.药物对机体的作用D.机体对药物的作用E.药物的分布2.按一级动力学消除的药物，其t1/2A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长3.药物在体内主要通过哪个器官代谢A.肠粘膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉4.地高辛t1/2为36小时，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d5.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是A.脂肪B.肺C.肝D.肌肉E.血清白蛋白6.恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是A.1-2个t1/2B.2-3个t1/2C.3-4个t1/2D.4-5个t1/2E.2-4个t1/27.药物质反应的半数有效量（ED50）是指A.与50％受体结合的剂量B.引起最大效应50％的剂量C.引起50％动物死亡的剂量D.50%动物中毒的剂量E.引起50％动物阳性反应的剂量8.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖性E.变态反应性9.受体阻断药的特点是A.对受体无亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体有亲和力，无内在活性E.上述都不是10.多种药物合用，使原有的效应增强称为A.协同作用B.拮抗作用C.结合作用D.竞争作用E.以上都不对11.阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是A.重症肌无力B.胃肠道蠕动增加C.唾液腺的分泌增加D.麻痹呼吸肌E.血压下降12.毛果芸香碱主要用于A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查13.毛果芸香碱是A.M受体阻断药B.α受体激动剂C.作用于N受体的药物D.M受体激动剂E.β受体激动剂14.治疗重症肌无力，应首选A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱15.东莨菪碱的作用特点是A.兴奋中枢，增加腺体分泌B.兴奋中枢，减少腺体分泌C.有镇静作用，减少腺体分泌D.有镇静作用，增加腺体分泌E.抑制心脏，减慢传导16.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制17.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强18.关于琥珀胆碱叙述正确的是：A.属非去极化型肌松药B.过量中毒可用新斯的明解救C.治疗剂量有神经节阻断作用D.肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动E.连续用药不会产生快速耐受性19.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是A.兴奋β受体B.兴奋H2受体C.释放组胺D.阻断α受体E.兴奋DA受体20.在麻黄碱的用途中，描述错误的是A.房室传导阻滞B.轻症哮喘的治疗C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D.鼻粘膜充血引起的鼻塞E.防治硬膜外麻醉引起的低血压21.麻黄碱的特点是A.不易产生快速耐受性B.不易透过血脑屏障C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快，强22.23.下列关于利多卡因的叙述中错误的是A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围较大C.易引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法24.关于麻醉药的叙述中正确的是A.麻醉乙醚的主要缺点是诱导期和苏醒期较长B.吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期C.腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全D.短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药E.与延髓相比，脊髓不易受抑制25.下面有关氧化亚氮的描述中不正确的是A.常须与氧混合吸入，以免缺氧B.对呼吸道无刺激性C.镇痛作用不强D.诱导期短E.对肝肾损害极微26.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是A.麻醉深度不够B.兴奋期太长C.易引起缺氧D.易产生呼吸抑制E.易发生心律失常27.治疗癫痫小发作的首选药物是A.乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥钠D.扑米酮E.地西泮28.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质-纹状体通路D.结节-漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区29.青光眼患者禁用A.加兰他敏B.毒扁豆碱C.安坦D.吡斯的明E.新斯的明30.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿司匹林D.吲哚美辛E.保泰松31.阿司匹林预防血栓生成是由于A.小剂量抑制PGI2生成B.小剂量抑制TXA2生成C.小剂量抑制环氧酶D.大剂量抑制TXA2生成E.以上均不是32.吗啡缩瞳的原因是A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统33.镇痛作用较吗啡强80倍的药物是A.哌替啶B.安那度C.芬太尼D.可待因E.曲马朵34.强心苷治疗心衰的原发作用是A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心脏工作效率C.增加心肌收缩性D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量35.强心苷中毒引起的室性心动过速可选用A.异丙肾上腺素B.氨茶碱C.吗啡D.苯妥英钠E.肾上腺素36.强心苷的适应症没有A.充血性心衰B.室上性心动过速C.心房纤颤D.心室纤颤E.心房扑动37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是A.可用于治疗心绞痛B.可用于治疗高血压C.用于治疗阵发性室上性心动过速D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人E.可用于心功能不全38.下列钙拮抗药中半衰期最长的是A.硝苯地平B.尼莫地平C.维拉帕米D.尼群地平E.氨氯地平39.下列不是维拉帕米的心脏作用的是A.降低窦房结自律性B.减慢房室结的传导C.抑制心肌收缩力D.加快房室传导E.降低心肌耗氧量40.卡托普利最适用于治疗A.伴心律失常的高血压B.伴有糖尿病的高血压C.伴心绞痛的高血压D.伴消化性溃疡的高血压E.嗜铬细胞瘤高血压41.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α2受体有关D.与阻断中枢的α1受体有关E.与上述均无关42.用哌唑嗪降压不引起心率明显加快的原因是A.阻断α1受体而不阻断α2受体B.阻断α1与α2受体C.阻断α1与β受体D.阻断α2受体E.以上均不是43.硝酸甘油不具有的作用是A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量44.奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是A.抑制0相除极，APD延长，4相自发除极变慢B.抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢C.抑制0相除极，APD缩短，4相自发除极变慢D.明显抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢E.以上均不是45.利多卡因在治疗浓度时选择性作用于A.房室结B.窦房结C.浦肯野纤维D.心房肌E.以上均不是46.下列不宜口服治疗心律失常的药物是A.普萘洛尔B.胺碘酮C.利多卡因D.维拉帕米E.奎尼丁47.考来烯胺的药理作用不包括A.在肠道内与胆酸不可逆结合B.阻断胆酸肠肝循环C.胆酸从肠道排出增加D.抑制肝细胞利用胆固醇合成胆酸E.使血中胆固醇水平下降48.主要使血中甘油三酯水平明显降低的药物是A.非诺贝特B.普伐他汀C.烟酸D.普罗布考E.以上均不是49.可用于治疗急性肺水肿的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺50.可引起高血钾的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.吲哒帕胺D.阿米洛利E.乙酰唑胺51.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选A.丙卡特罗B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.肾上腺素E.麻黄碱52.对子宫兴奋作用最强、最快的药物是A.麦角新碱B.麦角胺C.麦角毒D.缩宫素E.垂体后叶素53.对肝素的正确描述是A.仅在体内有抗凝作用B.直接抑制多种凝血因子的活化C.可抑制血小板聚集D.可以口服给药E.用于DIC的晚期治疗54.下列哪种不是华法林的禁忌征A.消化性溃疡活动期B.活动性出血C.严重高血压D.对肝素过敏患者E.有近期手术史者55.叶酸在体内的活性形式是A.四氢叶酸B.5-甲基四氢叶酸C.叶酸D.二氢叶酸E.5，10-甲烯四氢叶酸56.失血性休克为扩充血容量宜选用A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B12D.右旋糖酐E.红细胞生成素57.恶性贫血首选A.铁剂B.叶酸C.维生素B12D.肝素E.维生素C58.无镇静作用的H1受体阻滞药是A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.赛庚啶59.苯海拉明是A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂60.苯海拉明最常见的不良反应是A.失眠B.消化道症状C.头痛、头晕D.粒细胞减少E.中枢抑制现象61.关于H2受体阻断药叙述错误的是A.可抑制组胺引起的胃酸分泌B.对基础胃酸分泌量无影响C.可降低夜间胃酸分泌量D.可治疗胃酸分泌过多症E.可抑制ACh引起的胃酸分泌增多62.下列哪项不是西咪替丁的不良反应A.精神错乱B.内分泌紊乱C.乏力，肌痛D.心率加快E.骨髓抑制63.糖皮质激素抗毒作用机理是A.对抗细菌外毒素B.中和细菌内毒素C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.加速细菌内毒素的排泄E.加速机体对细菌外毒素的代谢64.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A.使中性粒细胞减少B.使血小板减少C.刺激骨髓造血功能D.淋巴细胞增加E.使红细胞与血红蛋白减少65.抗着床避孕药是A.复方氯地孕酮B.大剂量雌激素C.炔雌醇D.大剂量甲地孕酮E.小剂量氯地孕酮66.卵巢功能不全和闭经宜选用A.黄体酮B.甲基睾酮C.氯米芬D.己烯雌酚E.双醋炔诺酮67.小剂量碘的用途是A.黏液性水肿B.单纯性甲状腺肿C.甲亢D.呆小病E.甲状腺危象68.下列不属于碘剂不良反应的是A.血管神经性水肿B.上呼吸道水肿C.心力衰竭D.眼部刺激症状E.口腔咽喉烧灼感69.属长效胰岛素的是A.正规胰岛素B.结晶锌胰岛素C.低精蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.单组份胰岛素70.药物抑制或杀灭病原微生物的范围是A.化疗指数B.抗菌活性C.抗菌谱D.体外抗菌实验E.最低抑菌或杀菌浓度71.磺胺类药物的不良反应不包括A.再生障碍性贫血B.粒细胞缺乏症C.结晶尿D.灰婴综合症E.皮疹72.青霉素治疗哪种疾病可引起赫氏反应A.流行性脑脊髓膜炎B.梅毒C.大叶性肺炎D.破伤风E.心内膜炎73.能明显抑制骨髓造血机能的药物是A.青霉素GB.庆大霉素C.红霉素D.氯霉素E.四环素74.金刚烷胺能特异性地抑制下列哪种病毒感染A.甲型流感病毒B.腮腺炎病毒C.麻疹病毒D.乙型流感病毒E.单纯疱疹病毒.75.应用利福平容易出现的不良反应是A.可引起肝损害，并能激活肝药酶B.视神经炎C.外周神经炎D.使中枢抑制性神经递质GABA生成减少E.耳、肾毒性76.抗血吸虫病高效、低毒的药物A.吡喹酮B.伯氨喹C.乙胺嗪D.氯喹E.甲硝唑77.某病人,男,35岁,因食用未煮熟的米猪肉,出现癫痫发作,伴头痛、视物模糊、颅内高压等症状,经检查确诊为脑囊虫病,应首选下列哪种药物继续治疗A.吡喹酮B.哌嗪C.阿苯达唑D.氯硝柳胺E.甲苯达唑78.抗癌药最常见的毒性反应是A.肝脏毒性B.肾脏毒性C.骨髓抑制D.神经毒性E.过敏反应79.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞的RNA转路E.阻止转路细胞的DNA复制80.干扰肿瘤细胞氨基酸的供应，阻止蛋白质合成的药物是A.长春碱B.长春新碱C.鬼臼毒素D.三尖杉酯碱E.L－门冬酰胺酶.。

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。

药理学概念试题及答案

药理学概念试题及答案试题一：什么是药理学？答案：药理学是研究药物在生物体内的作用、副作用和代谢过程的科学。

试题二：临床药学与药理学有何区别？答案：临床药学是应用药理学知识对药物在临床上的使用进行评价和管理的学科。

而药理学则更注重于药物的理论研究，包括药物的作用机制、药物代谢途径等方面的研究。

试题三：请解释药物的作用机制。

答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的目标分子相互作用，产生生理或生化效应的过程。

不同药物有不同的作用机制，可以通过影响受体、酶活性、细胞信号传导等途径来发挥作用。

试题四：什么是药物副作用？答案：药物副作用是指除了治疗预期效应之外，药物所产生的额外的不良效应。

副作用可能是药物与生物体其他组织或机制发生非特异性的相互作用所致。

试题五：请解释药物代谢。

答案：药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应发生转化的过程。

药物代谢多发生在肝脏中，一般分为两个阶段：相位I代谢和相位II代谢。

试题六：药物给药途径对药物吸收有何影响？答案：药物给药途径是指药物进入生物体的路径。

不同的给药途径会对药物的吸收产生影响。

例如，口服给药途径需要经过肠道吸收，而注射给药途径可以直接将药物注射到血液循环中，因此注射给药途径的药物吸收速度更快。

试题七：请解释药物药动学。

答案：药物药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

药物药动学可以用来研究药物的体内行为，并帮助确定药物的合理用药方案。

试题八：什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物与生物体之间的关系，包括药物的效应强度、药效曲线、剂量-响应关系等方面的科学。

药物药效学可以用来评估药物的疗效和安全性。

试题九：请解释药物选择性。

答案：药物选择性是指药物与目标分子之间的特异性相互作用。

选择性越高，药物对目标分子的作用越强，对其他分子的作用越弱，从而减少不良副作用的发生。

试题十：什么是药物相互作用？答案：药物相互作用是指两个或更多药物在体内同时使用时，彼此之间发生的相互影响。

精品药理试题1.doc

D.心源性哮药理学试题一、选择题（1分X40） 1. 吗啡镇痛作用的部位是（） A.纹状体 B.脑室及导水管周围灰质 C.大脑边缘系统D.延髓2. 胆道平滑肌引起的胆绞痛应首选（）A.吗啡B.阿托品C.阿托品+哌替定D.吗啡+哌替定3. 下列不属于吗啡治疗范围的是（） A.镇痛 B.止泻 C.心源性哮喘 D.分娩止痛4.吗啡的镇痛作用最适合于（）A.分娩止痛B.脑外伤疼痛C.三叉神经痛D.其他镇痛药无效的急性锐痛5.哌替喧不用于产妇临产前2-4小时内的原因是（）A.延长产程B.抑制胎儿呼吸C.抑制产妇呼吸D.易制胎儿成瘾 6 .哌替嚏应用错误的是（）A,人工冬眠 B.镇痛 C.麻醉前给药 D.止泻12、下面哪项不是哌替嚏的临床应用（） A.人工冬眠 B.麻醉前给药 C.支气管哮喘 13、吗啡与哌替嚏的共同点不包括（）A.提高胃肠平滑肌张力B.有成瘾性C.用于人工冬眠D.激动阿片体受体14、关于罗定通的描述正确的是（）A.对慢性钝痛疗效好B.镇痛作用比解热镇痛药强C.对晚期癌痛效果差D.镇痛剂只是阻断阿片受体7.临床上用于解救吗啡急性中毒引起呼吸抑制的药物时（）D.纳洛酮） D.曲马朵 A.喷他佐辛 B.哌替睫 C.芬太尼 8 .对创伤性剧痛无明显疗效的药物时（ A.芬太尼 B.美沙胴 C.罗通定 9 .迅速诱发吗啡戒断症状的药物是（ A 喷他佐辛 B.纳洛晌 1 0.心源性哮喘的治疗最好用A.地塞米B.芬太尼11、阿片受体的拮抗剂有（A.二氢埃托啡B.曲马朵 C,美沙胴 ( )C.吗啡 D . )D.可待因布洛芬C.纳洛酮D.罗定通15,关于曲马朵的特点不正确的是（）A.无呼吸抑制作用B.属于中枢性镇痛药16,下列哪项不是吗啡中枢神经系统表现（A.镇痛，镇静 B.瞳孔缩小C.镇咳17,下列哪项不是吗啡禁忌症（）C.用于中度、重度疼痛D.长期使用不成瘾D.止泻C.颅内压升高D.心源性哮喘18.下面哪项是组成冬眠合剂的成分（）A.杜冷丁B.芬太尼C.可待因D.纳洛酮19.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是（）A.直接作用于体温调节中枢B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效20.解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（）A.对各种疼痛均有效B,镇痛部位在中枢C.抑制PG的合成，可用于锐痛D.减轻PG的止痛作用和痛觉增敏作用21.伴有•胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚22.阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.促进TXA2合成D.抑制PGI2合成23.几乎抗炎作用的药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.呵噪美辛24.治疗风湿性关节炎的首选药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚25.阿司匹林的不良反应不包括（）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.水钠潴留26.因不良反应多，作用强，常用于不易控制的发热的药物是（）A.阿司匹林B.保泰松C. 口引噪美辛D.布洛芬27.布洛芬主要用于（）A.冠心病B.镇静催眠C.风湿性关节炎D.人工冬眠28.不属于阿司匹林禁忌证的是（）A.维生素k的缺乏B.支气管哮喘C.溃疡症D.冠心病29.阿司匹林的叙述错误的是（）A.对胃肠道痉挛引起的疼痛无效B.小剂量抑制血栓形成C.大剂量促进血栓形成D.镇痛作用部位在中枢30.为避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血的措施，哪项不对（）A.饭后使用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片31.有关解热镇痛抗炎的特点不对的是（）A.属于非笛体类抗炎药B.所有药物都有解热镇痛抗炎作用C.共同机制是抑制PG的合成和释放D.对锐痛无效，对炎症所致钝痛有效32.高血压伴有快递性心律失常患者最好选择（）A.硝苯地平B.豚屈嗪 C,尼群地平 D.普蔡洛尔33.下列不属于依那普利作用的是（）A.抑制血管紧张素系统B.减少缓激肽降解C.逆转血管重构D.中枢交感神经活性降低34.关于用哌哇嗪后机体反应的描述，错误的是（）A.肾血流量基本无变化B.对a受体的阻断作用无选择性C.部分患者可能发生首剂效应D.小动脉，小静脉均扩张35.长期用药突然停止用药易出现心率加快的是（）A.哌哇嗪B.氢氯喋嗪C.普蔡洛尔D.维拉帕米36.高血压伴消化性溃疡的患者不宜选用（）A.利血平B.可乐定C.哌哇嗪D.氢氯嗟嗪37.具有中枢降压作用的是（）A.莫索尼定B.洛沙坦C.氢氯噬嗪D.硝苯地平38.心功能不全伴高血压危象的患者宜选用（）A.硝苯地平B.硝普钠C.卡托普利D,可乐定39.心绞痛急性发作最常用的药物是（）A,维拉帕米 B.普蔡洛尔 C.硝苯地平 D.硝酸甘油40.关于硝酸甘油的描述，错误的是（）A.扩张容量血管B.减少心肌耗氧量C.增加缺血区心肌供血D.首关消除少二.填空题（0.5分X 30）1.含服硝酸甘油后产生搏动性头痛、皮肤潮红、心悸等不良反应是所引起。

药理学同步练习试卷1(题后含答案及解析)

药理学同步练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．药理学研究A．药物对人体的作用B．机体对药物的作用C．药物的体内变化D．药物作用的两重性E．药物和机体的双重作用正确答案：E解析：考查定义：药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及机制的学科。

知识模块：药理学2．可称为首过效应的是A．舌下含服硝酸甘油，在肝脏代谢使药效减弱B．吸入异丙肾上腺紊，在肝脏代谢使血药浓度下降C．口服普萘洛尔，经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D．吲哚美辛直肠栓剂给药后，经肝脏代谢血药浓度下降E．胍内注射哌替啶，在肝脏代谢使体内药量减少正确答案：C解析：首过效应是指口服药物在胃肠道被吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。

知识模块：药理学3．阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是A．松弛内脏平滑肌B．促进全身血液循环C．减少麻醉药用量D．减少呼吸道腺体分泌E．中枢抑制正确答案：D解析：阿托品可以抑制唾液腺、汗腺等外分泌腺分泌，用于盗汗、流涎和麻醉前给药。

知识模块：药理学4．能够选择性阻断α1受体的药物是A．酚妥拉明B．妥拉唑林C．酚苄明D．拉贝洛尔E．哌唑嗪解析：主要考查肾上腺素受体阻断药的作用特点，酚妥拉明和妥拉唑林是α1、α2受体阻断药，酚苄明是长效的α受体阻断药，拉贝洛尔是α、β受体阻断药。

知识模块：药理学5．常用的吸入性麻醉药是A．硫喷妥钠B．氧化亚氮C．普鲁卡因D．恩氟烷E．水合氯醛正确答案：D解析：恩氟烷和氟烷相比较，MlAC稍大，麻醉诱导平稳、迅速和舒适，苏醒也快，肌肉松弛良好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，反复使用对肝脏无明显副作用，偶有恶心、呕吐，是常用的吸入性麻醉剂。

知识模块：药理学6．关于卡马西平的特点，错误的是A．对三叉神经痛优于苯妥英钠B．对舌咽神经痛优于苯妥英钠C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E．对锂盐无效的躁狂症也有效正确答案：D解析：卡马西平对复杂部分性发作疗效好，为首选药；对强直痉挛性发作和单纯部分性发作也有效；对小发作疗效差。

药理学练习试卷1-1 (1)

药理学练习试卷1-1(总分：80.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：40，分数：80.00)1.药理学研究的中心内容是（）。

（分数：2.00）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素√解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

2.药理学（）。

（分数：2.00）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学√E.是研究药物的学科解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

3.药动学是研究（）。

（分数：2.00）A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律√解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

4.药物（）。

（分数：2.00）A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.是用于防治及诊断疾病的化学物质√E.能影响机体生理功能的物质解析：解析：本题考查药理学的研究内容及学科任务。

5.关于药物作用的选择性，正确的是（）。

（分数：2.00）A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关√C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关解析：解析：本题考查药物作用与药理效应。

6.药物作用的特异性靶点不包括（）。

（分数：2.00）A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质，使其变性√解析：解析：本题考查药物的作用机制。

7.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）。

（分数：2.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用√解析：解析：本题考查药物作用的两重性。

药理学基础试题及答案

药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，其主要内容包括？A. 药物的化学结构B. 药物的治疗效果C. 药物的作用机制D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 美托洛尔D. 头孢菌素答案：C3. 药物的半衰期是指？A. 药物在体内的总时间B. 药物发挥全部效果的时间C. 药物浓度下降到一半所需要的时间D. 药物被完全清除的时间答案：C4. 药物的副作用是指？A. 预期的治疗效果B. 与治疗目的无关的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B5. 下列哪种药物属于抗生素？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 地塞米松答案：C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内发挥作用的能力，它与药物的剂量、给药途径和生物利用度等因素有关。

答案：疗效2. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程，这些过程影响药物的有效性和安全性。

答案：药动学3. 药物的_________是指药物引起的不良反应，这些反应可能是轻微的，也可能是严重的，甚至危及生命。

答案：不良反应4. 药物的_________是指药物在体内的最小有效浓度，低于这个浓度药物可能无法发挥治疗效果。

答案：阈值浓度5. 药物的_________是指药物在体内的最大安全浓度，超过这个浓度可能会引起毒性反应。

答案：毒性浓度三、简答题1. 请简述药物的个体差异性及其对药物治疗的影响。

答：药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的反应可能存在显著差异。

这种差异可能源于遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物等多种因素。

个体差异性对药物治疗的影响主要体现在药物的疗效和安全性上。

例如，某些患者可能对特定药物更为敏感，需要降低剂量以避免不良反应；而另一些患者可能需要更高剂量才能达到治疗效果。

因此，在临床治疗中，医生需要根据患者的具体情况调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果和最小的不良反应。

药理学试题库[1]

药理学试题库一、名词解释1、药物效应动力学标准答案：又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。

2、药物代谢动力学标准答案：又称药动学，研究药物在机体的碍事下所发生的变化及其规律。

3、汲取标准答案:指药物从给药部位通过细胞组成的膜屏障进进血液循环的过程。

4、首关消除标准答案：药物口服汲取后，通过门静脉进进肝脏发生转化，使进进体循环量减少，称为首关消除。

5、药理效应标准答案：是药物作用的结果，机体反响的表现。

6、不良反响标准答案：不符合用药目的并给患者带来不适和痛苦的反响。

7、半数致死量(LD50)标准答案：能引起50%实验动物死亡的剂量。

8、半数中毒量(TD50)标准答案：能引起50％实验动物中毒的剂量。

9、效能标准答案：接着增加浓度或剂量而效应不再接着上升称为效能(即最大效应)。

10、效价强度标准答案：指能引起等效反响(一般采纳50％效应量)的相对浓度或剂量。

11、配体标准答案：能与受体特异性结合的物质。

12、冲动药标准答案：能激活受体的配体称为冲动药，受体冲动药对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

13、竞争性拮抗药标准答案：能与冲动药互相竞争，与受体呈可逆性结合的药物。

14、协同作用标准答案：指联合应用两种或两种以上药物以到达增加疗效的目的。

15、拮抗作用标准答案：指联合用药以到减少药物不良反响的目的。

16、耐受性标准答案：指连续用药后，机体对药物的反响强度递减，增加剂量可维持药效不减。

17、耐药性标准答案：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性落低，也称抗药性。

18、递质标准答案：细胞间传递信息的物质。

传出神经系统的要紧递质有乙酰胆碱〔Ach〕和往甲肾上腺素〔NA〕。

19、H2效应标准答案：组胺激活H2受体，由cAMP介导产生胃酸分泌、局部血管扩张等效应。

20、抗菌药标准答案：能抑制或杀灭病原菌，用于防治细菌感染性疾病的药物。

21、化学治疗标准答案：应用药物对病原体〔细菌和其它微生物、寄生虫及癌细胞〕所致疾病进行预防和治疗，简称化疗。

2023年药理学一自考试题及答案在线练习卷

药理学（一）自考试题及答案在线练习卷（1）一、选择题1、氯丙嗪可用于A.治疗精神病B.催吐C.心源性哮嘴D.人工冬眠E.低温麻醉2、下列药物不属于有机磷酸酯类的是A.敌敌畏B.沙林C.内吸磷D.毒扁豆碱3、下列药物可用于治疗支气管哮喘急性发作的是A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔4、下列药物不能与左旋多巴联用的是A.维生素BB.卡比多巴C.溴隐亭D.司来吉兰5、下列属于左氧氟沙星抗菌作用部位的是A.核糖体50s亚基B.RNA聚合酶C.DNA回旋酶D.二氢叶酸还原酶6、酚妥拉明产生血管扩张作用的机制是( )A.阻断血管α受体B.阻断血管β1受体C.感动血管β1受体D.感动血管β2受体7、关于糖皮质激素的禁忌证正确的是A.肾上腺次全切除后的替代疗法B.自身免疫性疾病C.严峻急性感染伴明显毒血症者D.活动性消化性溃疡病8、对氨基糖苷类抗生素敏感的细菌主要是A.厌氧菌B.需氧革兰阴性球菌C.需氧革兰阳性杆菌D.需氧革兰阴性杆菌9、对吗啡成瘾者可快速诱发戒断症状的药物是A.芬太尼B.纳洛酮C.哌替啶D.可待因10、对I1咪唑啉受体有选择性作用的抗高血压药是A.可乐定B.硝普钠C.氯沙坦D.哌唑嗪11、吗啡过量中毒的急救药是A.氟马西尼B.碳酸氢钠C.苯巴比妥D.纳洛酮12、为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应实行的主要措施是( )A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇13、下列关于抗癫痫药的叙述中，不正确的是A.地西泮是掌握癫痫持续状态的首选药B.丙戊酸纳对各种类型的癫痫均有不同程度疗效C.乙琥胺是临床治疗大发作的首选药D.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效14、强心苷治疗房颤的机制主要是( )A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.降低窦房结自律性D.降低浦肯野纤维自律性15、红霉素和林可霉素合用可A.扩大抗菌谱B.增加抗菌活性C.竞争结合部位，产生拮抗作用D.降低细菌耐药性16、万古霉素的特点是( )A.易产生耐药性B.易与其它抗生素产生交叉耐药C.对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌杀菌强D.对革兰氏阴性菌有效17、关于卡托普利，下列说法中错误的是( )A.食物可影响其口服汲取B.降低外周血管阻力C.增加醛固酮释放D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用18、哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的缘由是( )A.抗α1及β受体B.抗α1及α2受体C.抗α1受体，不抗α2受体D.抗α2受体，不抗α1受体19、下列细菌中，对红霉素不敏感的是( )A.绿脓杆菌B.弯曲杆菌属C.支原体D.百日咳杆菌20、药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD5/ED95参考答案：【一、选择题】1ADE5DAAC6~10ADDBA11~20点击下载查看答案。

药理学期末试题及答案

药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。

B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。

A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。

A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。

A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。

A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。

药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。

酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。

细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。

2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。

答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。

它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。

半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。

半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。

药理学模拟卷

药理学试卷(1)一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。

2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。

3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。

4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。

5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。

6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。

7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。

8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。

9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。

10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。

11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABA A受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。

12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。

13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。

14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。

15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。

16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。

17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。

18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。

19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。

20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。

二、单项选择题1.药物代谢动力学研究是A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用A.肾上腺素B.度冷丁C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.毛果芸香碱4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是A.中枢性肌松作用B.抑制胆碱酯酶C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.运动终板突触后膜产生持久去极化5.异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理是A.激动支气管平滑肌M受体,提高组织内CAMP水平B.激动支气管平滑肌B受体,降低组织内CAMP水平C.激动支气管平滑肌α-受体,提高组织内的CAMP水平D.激动支气管平滑肌α-受体,降低组织内的CAMP水平E.激动支气管平滑肌B受体,提高组织内的CAMP水平6.下列不属于全身麻醉药的是A.戊巴比妥钠B.氧化亚氮C.氟烷D.乙醚E.安定7.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙8.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是A.胃粘膜感受器B.大脑皮质C.脊髓DA受体D.催吐化学感受区E.呕吐中枢9.不属于阿司匹林禁忌证的是A.维生素K缺乏症B.支气管哮喘C.溃疡病D.冠心病E.低凝血酶原血症10.硝苯地平不宜用于下列哪一种疾病的治疗A.高血压B.变异型心绞痛C.稳定型心绞痛D.阵发性室上性心动过速E.外周血管痉挛性疾病11.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.苯妥英D.胺碘酮E.妥卡尼12.对阵发性室上性心动过速最好选用：A.维拉帕米B.利多卡因C.苯妥英钠D.美西律E.妥卡尼13.下列哪种药物的吸收易受食物的影响A.卡托普利B.依那普利 B.苯那普利 D.氯沙坦 E.坎替沙坦14.在抗心绞痛药物中，长期应用后不能突然停药的是A.酸异山梨酯B.普萘洛尔C.硝酸甘油D.维拉帕米E.硝苯地平15.色甘酸钠的主要抗喘原理：A.直接扩张支气管平滑肌B.对抗致敏物质引起的支气管收缩作用C.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放D.较强的抗炎作用E.激动支气管平滑肌的β2受体16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是A.向心性肥胖B.高血压C.精神失常D.多毛E.骨质疏松17.下列哪种病症应立即用大剂量碘剂治疗A.克汀病B.黏液性水肿C.重症甲亢D.甲状腺危象E.妊娠甲亢18.治疗梅毒，钩端螺旋体的首选药是A.四环素B.红霉素C.青霉素D.氯霉素E.链霉素19.喹诺酮类药物的抗菌机制：A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶B.抑制细胞壁C.抑制蛋白质的合成D.影响叶酸代谢E.响RNA的合成20.应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是A.二氢叶酸还原酶缺乏B.谷胱甘肽还原酶缺乏C.G-6-PD缺乏D.假性胆碱酯酶缺乏E.二氢叶酸合成酶缺乏三、配伍题A.在胃里解离增多，自胃吸收增多B.在胃里解离减少，自胃吸收增多C.在胃里解离减少，自胃吸收减少D.在胃里解离增多，自胃吸收减少E.没有变化1.弱酸性药物与抗酸药物同服时，该药2.弱碱性药物与抗酸药物同服时，该药A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.肾上腺素3.扩瞳，升高眼内压，禁用于青光眼的药物是4.可用于治疗上消化道出血的药物是5.常与局麻药配伍的药物是A.纳洛酮B.可待因C. 罗痛定D.吗啡E.喷他佐辛6.镇痛作用与阿片受体无关的是7.可迅速对抗急性吗啡中毒症状的药物是8.属于阿片受体部分激动药的是A.吲哚洛尔B.哌唑嗪C.硝酸甘油D.可乐定E.硝苯地平9.伴有哮喘的心绞痛患者不宜使用10.对各型心绞痛患者均可选用的是四、多选题1.药物按一级动力学消除的特点是A.按体内药量的恒定百分比消除B.为绝大多数药物的消除动力学C.t1/2的计算公式为0.5C0/KeD.单位时间内实际消除药量随时间递减E.半衰期值恒定2.新斯的明的药理学特点有A.可逆性抑制胆碱酯酶B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C.兴奋N2受体D.不易透过血脑屏障E.可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒4.具有短暂性记忆缺失的药物包括A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.氯胺酮D.氯丙嗪E.地西泮5.左旋多巴治疗帕金森病的特点包括A.长期用药疗效下降B.可用于各种类型帕金森病人C.卡比多巴可增强其疗效D.对肌肉僵直疗效差E.对痴呆症状疗效差6.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽反射C.促组胺释放D.抑制呼吸道平滑肌E.兴奋M胆碱受体，支气管收缩7.治疗窦性心动过速宜选用：A.普鲁卡因胺B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.苯妥英8.对于高血压合并心衰，可供选用的降压药有A.卡托普利B.硝普钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.氢氯噻嗪9.磺酰脲类药的降糖机理是A.促进胰腺分泌胰岛素B.抑制胰高血糖素的分泌C.增强外源性胰岛素的作用D.增加糖的无氧酵解E.抑制肠道对葡萄糖的吸收10.抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药有：A.羧苄西林B.磺苄西林C.替卡西林D.美洛西林E.阿洛西林五、名词解释1.药理学：2.毒性反应：3.效应强度：4.半数有效量（ED50）：5.肾上腺素作用的翻转：6.折返：7.反跳现象：8.最小杀菌浓度（MBC）:9.拮抗参数（pA2）:10.招募作用：六、简答题1.简述除极化型肌松药的特点。

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2013年药学专业知识（一）【药理学部分】（模拟试卷一）一、最佳选择题1、药物效应动力学是研究A.如何改善药物质量B.机体如何对药物处置C.药物的临床疗效D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制2、葡萄糖进入红细胞的方式为A.需要耗能B.属于简单扩散C.不需要载体D.属于主动转运E.属于易化扩散3、下列药物组合有协同作用的是A.青霉素+磺胺药B.青霉素+红霉素C.青霉素+四环素D.青霉素+氯霉素E.青霉素+庆大霉素4、治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是A.青霉素+克林霉素B.青霉素+四环素C.青霉素+链霉素D.青霉素+磺胺嘧啶E.青霉素+诺氟沙星5、下列情况不应首选红霉素的是A.支原体肺炎B.白喉带菌者C.军团菌肺炎D.肠道痢疾杆菌感染E.百日咳带菌者6、氨基糖苷类抗生素中具有抗结核作用的是A.链霉素B.异烟肼C.庆大霉素D.吡嗪酰胺E.卡那霉素7、氯霉素与剂量和疗程无关的严重不良反应是A.严重的再生障碍性贫血B.灰婴综合征C.可逆的性骨髓抑制D.二重感染E.诱发胃肠道出血8、深部真菌感染的首选药物是A.两性霉素BB.酮康唑C.特比萘芬D.灰黄霉素E.制霉菌素9、下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是A.扩张血管B.加快心率C.升高眼内压D.抑制腺体分泌E.松弛内脏平滑肌10、和巴比妥类比较，苯二氮（艹卓）类的优点是A.催眠作用强大B.镇静作用强大C.抗惊厥作用强大D.抗焦虑作用强大E.治疗指数高，对呼吸影响小，安全范围大11、口服硫酸镁可产生的作用是A.抗惊厥C.降压D.泻下利胆E.消炎12、下列不属于胆碱酯酶抑制剂的药物是A.苯海索B.加兰他敏C.利斯的明D.石杉碱甲E.多奈哌齐13、临床使用氟西汀时，不能同时合用A.β受体阻断药B.M受体阻断药C.MA0抑制剂D.GABA转氨酶抑制剂E.胆碱酯酶抑制药14、阵发性室上性心动过速首选A.苯妥英钠B.维拉帕米C.利多卡因D.普罗帕酮E.卡托普利15、强心苷治疗心力衰竭的作用错误的是A.增加心肌收缩力B.增加心脏工作效率C.减慢心率D.降低患者心肌耗氧量E.扩张冠状动脉使血液重新分配16、降压同时可促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平的药物是A.卡托普利B.氯沙坦C.可乐定E.普萘洛尔17、以下有关可乐定的叙述错误的是A.属于中枢性降压药B.激动脑干红核区的咪唑啉I1受体C.激动中枢α2受体引起嗜睡反应D.不影响肾血流量和肾小球滤过率E.突然停药可出现血压过低18、手术后出血和血友病辅助治疗宜选用A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲环酸D.硫酸亚铁E.右旋糖酐铁19、以下药物没有平喘作用的是A.倍氯米松B.氨茶碱C.去甲肾上腺素D.异丙托溴铵E.沙丁胺醇20、外用硫酸镁的作用是A.消肿化瘀B.利尿C.肌松D.导泻E.抗惊厥21、糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是A.激素促使许多病原微生物繁殖B.抑制机体的免疫功能C.激素用量不足，无法控制症状D.患者对激素不敏感，未反映出相应的疗效E.使用激素时，未用足量有效的抗生素22、能诱发甲亢的抗甲状腺药是A.卡比马唑B.普萘洛尔C.甲巯咪唑D.甲硫氧嘧啶E.大剂量碘化钾23、甲苯磺丁脲主要用于A.轻、中型糖尿病B.糖尿病酮症酸中毒C.幼年型糖尿病D.完全切除胰腺的糖尿病人E.重型糖尿病24、具有抗早孕作用的药物是A.黄体酮B.泼尼松C.他莫昔芬D.米非司酮E.炔诺酮二、配伍选择题1、A.副作用B.变态反应C.毒性反应D.后遗效应E.特异质反应<1>、应用伯氨喹引起的急性溶血性贫血属于<2>、应用阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干、心悸等属于<3>、应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于<4>、应用巴比妥类催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象属于2、A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素<1>、治疗革兰阴性杆菌感染如沙雷菌感染的首选药物是<2>、治疗鼠疫的首选药物是3、A.青霉素B.氯霉素C.四环素D.异烟肼E.庆大霉素<1>、繁殖期杀菌药是<2>、窄谱抗菌药是<3>、静止期杀菌药是4、A.奥司他韦B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.金刚烷胺E.氟康唑<1>、仅对亚洲甲型流感病毒有效的是<2>、即可用于抗HIV病毒又可用于抗乙肝病毒的药物是<3>、商品名为达菲<4>、不属于抗病毒药物的是5、A.伯氨喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.氯喹E.奎宁<1>、干扰疟原虫体内代谢产物的处理，导致虫体溶解的抗疟药是<2>、通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等，使之死亡的抗疟药是<3>、主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是6、A.阿托品B.新斯的明C.碘解磷定D.毛果芸香碱E.有机磷酸酯类<1>、属于M受体激动剂的药物是.<2>、可恢复胆碱酯酶活性的药物是.<3>、属于难逆性抗胆碱酯酶药的是7、A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.乙琥胺<1>、起效最快的是<2>、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的催眠药是<3>、可用于诱导麻醉的是8、A.吗啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.地西泮E.苯妥英钠<1>、低剂量即可产生抗焦虑作用的药物是<2>、可控制精神分裂症的药物是<3>、可用于晚期癌症止痛的药物是<4>、可控制惊厥症状的药物是9、A.氯沙坦B.可乐定C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.卡托普利<1>、可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物<2>、具有中枢性降压作用的药物10、A.氯沙坦B.双嘧达莫C.普萘洛尔D.硝苯地平E.硝酸甘油<1>、伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是<2>、与肝素合用可引起出血倾向的抗心绞痛药物是11、A.螺内酯B.布美他尼C.乙酰唑胺E.氨苯蝶啶<1>、主要通过抑制近曲小管的碳酸酐酶的活性而发挥作用的药物是<2>、主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的药物是<3>、主要作用于远曲小管近端的药物是<4>、主要作用于远曲小管和集合管，能竞争醛固酮受体的药物是12、A.氨甲苯酸B.华法林C.鱼精蛋白D.维生素B6E.维生素K<1>、肝素过量引起自发性出血的解救药<2>、香豆素类药物过量引起的出血解救药<3>、链激酶引起的严重出血解救药是<4>、新生儿出血的治疗应选用<5>、属于香豆素类抗凝血药物的是13、A.提高中枢神经系统兴奋性B.抑制磷脂酶A2的活性C.抑制巨噬细胞NO合酶，降低NO水平D.抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理E.扩张痉挛收缩的血管，加强心肌收缩<1>、与糖皮质激素抗休克相关的因素是<2>、糖皮质激素抗毒作用的机制是<3>、与糖皮质激素产生免疫抑制作用相关的机制是<4>、大剂量糖皮质激素有可能导致儿童惊厥或癫痫样发作的原因是14、A.刺激胰岛素β细胞释放胰岛素B.增加胰岛素与受体的亲和力C.促进组织对葡萄糖的利用D.抑制α-葡糖糖苷酶E.增加组织对胰岛素的敏感性<1>、二甲双胍<2>、阿卡波糖<3>、吡格列酮B.西咪替丁C.阿司咪唑D.雷尼替丁E.奥美拉唑<1>、有较强的中枢抑制作用的H1受体阻断药<2>、中枢抑制作用最弱的H1受体阻断药三、多项选择题1、药理学的研究内容包括A.寻找和发现新药B.研究药物的作用机制C.研究药物对机体的作用D.研究机体对药物的作用E.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律2、下列细菌对青霉素不敏感的是A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.革兰阴性球菌D.革兰阴性杆菌E.螺旋体3、下列不属于阿昔洛韦的适应证的是A.艾滋病病毒感染B.流感病毒感染C.疱疹病毒感染D.肝炎病毒感染E.绿脓杆菌感染4、影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是A.紫杉醇B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.塞替派E.阿糖胞苷5、具有抗惊厥作用的药物有A.硫酸镁B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.氯硝西泮E.水合氯醛6、氯丙嗪降温作用的特点是A.可使体温维持在正常范围内，不受环境温度影响B.抑制体温调节中枢，使体温调节失灵C.环境温度高时，也可使体温升高D.降温作用使体温随环境温度的变化而改变E.降低正常人与发热患者的体温7、阿司匹林引起胃黏膜出血的原因包括A.刺激胃酸的分泌B.抑制血小板聚集C.直接刺激胃黏膜D.促进胃黏膜局部PG生物转化E.抑制凝血酶原的形成8、治疗高血压危象常用药包括A.硝普钠B.利血平C.氢氯噻嗪D.可乐定E.二氮嗪9、以下属于调血脂药的是A.烟酸B.钙拮抗剂C.普罗布考D.考来烯胺E.不饱和脂肪酸10、下列属于肾上腺素受体激动药类的镇咳药有A.氨茶碱B.麻黄碱C.色甘酸钠D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇11、糖皮质激素的适应证包括A.溃疡病B.骨质疏松C.全身性红斑狼疮D.急性淋巴细胞性白血病E.异体器官移植后的排斥反应12、具有免疫抑制活性的药物是A.环孢素B.左旋咪唑C.白介素-2D.环磷酰胺E.干扰素答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：E【答案解析】：药物效应动力学的基本概念：是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。

2、【正确答案】：E【答案解析】：易化扩散是借助于膜内特殊载体(通透酶)的一种转运方式，又称载体转运。

载体可被饱和，存在类似物间竞争性，但不需要能量。

例如葡萄糖进入红细胞，甲氨蝶呤进入白细胞，胆碱进入神经末梢等。

3、正确答案】：E【答案解析】：青霉素与抑菌药四环素、氯霉素和大环内酯类合用有拮抗作用。

因为青霉素为繁殖期杀菌药，抑菌药阻碍细菌繁殖，使青霉素不能充分发挥作用，应避免此类联合用药。

而氨基糖苷类抗生素如庆大霉素也属于杀菌剂，与青霉素合用，双重杀菌，因此，具有协同作用。

但是需要注意一点，二者不适宜在同一容器中同时滴注。

否则青霉素的β-内酰胺环可使庆大霉素部分失活，而将使庆大霉素疗效降低。

可分别肌肉注射，或滴注青霉素、肌注庆大霉素。

4、【正确答案】：D【答案解析】：脑膜炎奈瑟菌和其他敏感菌引起的脑膜炎，在炎症时，对青霉素的通透性增加，大剂量(1000万～2000万U，分4次滴注)青霉素有效。

而磺胺嘧啶为治疗流行性脑膜炎的首选药物。

【答疑编号100337541】5、【正确答案】：D【答案解析】：细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的，红霉素对肠道内革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、变形杆菌和痢疾杆菌作用都很差，故不应首选红霉素。