2014年药物利用研究考试试题
2014年执业药师考试《药学专业知识(一)》模拟真题
执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟真题一、单项选择题（每题1分）第1题评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积正确答案：A,第2题有降低眼内压作用的药物是A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林正确答案：D,第3题碘解磷定A.可以多种途径给药B.不良反应比氯磷定少C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复正确答案：E,第4题滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.多巴酚丁胺B.正确答案：C,第5题β肾上腺素受体阻断药可A.抑制胃肠道平滑肌收缩B.促进糖原分解C.加快心脏传导D.升高血压E.使支气管平滑肌收缩正确答案：E,第6题苯巴比妥显效慢的主要原因是A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低正确答案：D,第7题有关左旋多巴药理作用叙述错误的是A.奏效较慢，用药2?3周后才出现体征的改善B.对轻症及年轻患者疗效较好C.对肌震颤的疗效较好D.可促进催乳素抑制因子的释放E.对肌肉僵直及少动的疗效较好正确答案：C,第8题哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为A.镇痛作用比吗啡强B.成瘾性较吗啡弱C.不引起体位性低血压D.作用时间较吗啡长E.便秘的副作用轻正确答案：B,第9题对乙酰氨基酚的药理作用特点是A.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C.抑制血栓形成D.对COX-2的抑制作用比COX-I强E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收正确答案：B,全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用A.硫喷妥钠B.阿托品C.吗啡D.异氟烷E.恩氟烷正确答案：A,第11题利多卡因抗心律失常的作用机制是A.提高心肌自律性B. β受体阻断作用C.抑制K+外流和Na+内流D.促进K+外流和Na+内流E.改变病变区传导速度正确答案：E,第12题与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症正确答案：E,第13题易引起低血钾的利尿药是A.山梨醇B.阿米洛利C.氢氯噻嗪D.氨苯蝶啶E.螺内酯正确答案：C,关于肝素的叙述，错误的是A.抗凝血作用缓慢而持久B.体内、体外均有抗凝血作用C.临床用于防治血栓栓塞性疾病D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药正确答案：A,第15题属于抗胆碱药的是A.异丙阿托品B.麻黄碱C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.克仑特罗正确答案：A,第16题不属于糖皮质激素禁忌证的是A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡C.角膜炎、虹膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病正确答案：C,第17题抑制排卵避孕药的较常见不良反应是A.子宫不规则出血B.肾功能损害C.多毛、痤疮D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌正确答案：A,第18题硫脲类药物的不良反应不包括A.过敏反应B.发热C.粒细胞缺乏症D.诱发甲亢E.咽痛正确答案：D,第19题主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是A.美西林B.阿度西林C.氯唑西林D.替卡西林E.氨苄西林正确答案：A,第20题为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是 A.克拉维酸 B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他汀E.苯甲酰氨基丙酸正确答案：D,第21题禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类正确答案：B,第22题需同服维生素B6的抗结核病药是A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟胼D.对氨基水杨酸E.乙硫异烟胺正确答案：C,第23题目前临床治疗血吸虫病的首选药是A.硝硫氰胺B.吡喹酮C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑钾正确答案：B,第24题甲氨蝶呤主要用于A.消化道肿瘤B.儿童急性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.恶性淋巴瘤E.肺癌正确答案：B,第25题影响神经递质储存和释放的药物是A.麻黄碱B.维拉帕米C.氟尿嘧啶D.奥美拉唑E.去甲肾上腺素正确答案：A,第26题影响核酸代谢的药物是A.麻黄碱B.维拉帕米C.氟尿嘧啶D.奥美拉唑E.去甲肾上腺素正确答案：C,第27题影响酶活性的药物是A.麻黄碱B.维拉帕米C.氟尿嘧啶D.奥美拉唑E.去甲肾上腺素正确答案：D,第28题毛果芸香碱是A.a受体激动药B.β受体激动药C.a、β受体激动药D. M受体激动药E. N受体激动药正确答案：D,第29题肾上腺素是A.a受体激动药B.β受体激动药C.a、β受体激动药D. M受体激动药E. N受体激动药正确答案：C,第30题异丙肾上腺素是A.a受体激动药B.β受体激动药C.a、β受体激动药D. M受体激动药E. N受体激动药正确答案：B,第31题脂溶性最高，作用快而短的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥正确答案：B,第32题脂溶性最低，作用慢而长的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥正确答案：A,第33题脂溶性中等，作用持续3?6h的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥正确答案：D,第34题进入中枢后转变为多巴胺的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺E.司来吉兰正确答案：A,第35题进人中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺E.司来吉兰正确答案：B,第36题进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物是A.左旋多巴B.苯海索C.卡比多巴D.金刚烷胺E.司来吉兰正确答案：D,第37题镇痛作用与阿片受体无关的药物是A.阿法罗定B.四氢帕马汀C. 丁丙诺啡D. 二氢埃托啡E.纳洛酮正确答案：B,第38题属于阿片受体拮抗剂的药物是A.阿法罗定B.四氢帕马汀C. 丁丙诺啡D. 二氢埃托啡E.纳洛酮正确答案：E,第39题在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C.尼美舒利D.吡罗昔康E.保泰松正确答案：A,第40题对COX-2的抑制作用选择性较高的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C.尼美舒利D.吡罗昔康E.保泰松正确答案：C,第41题强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是A .抑制房室传导B .加强心肌收缩力C .抑制窦房结D .缩短心房的有效不应期E .加快房室传导正确答案：B,第42题强心苷治疗心房扑动的药理学基础是A .抑制房室传导B .加强心肌收缩力C .抑制窦房结D .缩短心房的有效不应期E .加快房室传导正确答案：D,第43题口服有效的AT1受体拮抗药是A .卡托普利B .普萘洛尔C .哌唑嗪D .氯沙坦E .硝苯地平正确答案：D,第44题血管紧张素转化酶抑制药是A .卡托普利B .普萘洛尔C .哌唑嗪D .氯沙坦E .硝苯地平正确答案：A,第45题易产生耐受性的药物是A .普萘洛尔B .哌唑嗪C .硝苯地平D .硝酸甘油E .氯沙坦正确答案：D,第46题对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是A .普萘洛尔B .哌唑嗪C .硝苯地平D .硝酸甘油E .氯沙坦正确答案：C,第47题可单独用于轻度、早期高血压的药物是A .甘露醇B .氢氯噻嗪C .呋塞米D .阿米洛利E.螺内酯正确答案：B,第48题竞争性结合醛固酮受体的药物是A .甘露醇B .氢氯噻嗪C .呋塞米D .阿米洛利E.螺内酯正确答案：E,第49题糖尿病患者应慎用的药物是A .甘露醇B .氢氯噻嗪C .呋塞米D .阿米洛利E.螺内酯正确答案：B,第50题因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是A .甘露醇B .氢氯噻嗪C .呋塞米D .阿米洛利E.螺内酯正确答案：D,第51题久用可诱发胆结石的药物是A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物正确答案：D,第52题对动脉内皮有保护作用的药物是A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物正确答案：E,第53题消化性溃疡患者禁用的药物是A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物正确答案：A,第54题与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA位移的药物是A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素正确答案：E,第55题抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成的药物是A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素正确答案：C,第56题可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.利福平D.两性霉素E.红霉素正确答案：A,第57题抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素 C .第三代头孢菌素 D .第四代头孢菌素 E .碳青霉烯类抗生素正确答案：E,第58题对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素 C .第三代头孢菌素 D .第四代头孢菌素 E .碳青霉烯类抗生素正确答案：A,第59题对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌作用强的药物是A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素 C .第三代头孢菌素 D .第四代头孢菌素 E .碳青霉烯类抗生素正确答案：C,第60题对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的药物是A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素 C .第三代头孢菌素 D .第四代头孢菌素 E .碳青霉烯类抗生素正确答案：D,第61题与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是A .万古霉素B .克林霉素C .克拉霉素D .红霉素E .阿齐霉素正确答案：C,第62题治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是A .万古霉素B .克林霉素C .克拉霉素D .红霉素E .阿齐霉素正确答案：B,第63题用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物是A .万古霉素B .克林霉素C .克拉霉素D .红霉素E .阿齐霉素正确答案：D,第64题用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染的药物是A .万古霉素B .克林霉素C .克拉霉素D .红霉素E .阿齐霉素正确答案：A,第65题长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是A .卡那霉素B .对氨基水杨酸C .利福平D .异烟胼E .乙胺丁醇正确答案：E,第66题毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是A .卡那霉素B .对氨基水杨酸C .利福平D .异烟胼E .乙胺丁醇正确答案：A,第67题有致畸作用，孕妇禁用的药物是A .乙胺嘧啶B .奎宁C .伯氨喹D .青蒿素E .氯喹正确答案：E,第68题对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是A .乙胺嘧啶B .奎宁C .伯氨喹D .青蒿素E .氯喹正确答案：B,第69题抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是A .阿霉素B .放线菌素DC .环磷酰胺D .丝裂霉素E .紫杉醇正确答案：B,第70题抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤的药物是A .阿霉素B .放线菌素DC .环磷酰胺D .丝裂霉素E .紫杉醇正确答案：A,第71题抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是A .阿霉素B .放线菌素DC .环磷酰胺D .丝裂霉素E .紫杉醇正确答案：C,第72题须先用地塞米松及组胺H1和H2受体阻断药预防过敏反应的药物是A .阿霉素 B .放线菌素DC .环磷酰胺D .丝裂霉素E .紫杉醇正确答案：E,二、多项选择题（每题1分）第73题由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A . 口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血B .酮康唑与特非那定合用导致心律失常C .氯霉素与双香豆素合用导致出血D .利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E .地高辛与考来烯胺同服时疗效降低正确答案：B,C,D,第74题肾上腺素的药理作用包括A .心率加快B .骨骼肌血管血流增加C .收缩压下降D .促进糖原合成E .扩张支气管正确答案：A,B,E,第75题普萘洛尔用于治疗A .心律失常B .高血压C .甲状腺机能亢进D .糖尿病E .心绞痛正确答案：A,B,C,E,第76题巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括A .保持呼吸道通畅，吸氧B .必要时进行人工呼吸C .应用中枢兴奋药D .静脉滴注碳酸氢钠E .透析治疗正确答案：A,B,C,D,E,第77题卡马西平的不良反应有A .头昏、乏力、眩晕B .共济失调C .粒细胞减少D .可逆性血小板减少E .牙龈增生正确答案：A,B,C,D,第78题主要用于慢性精神分裂症的药物有A .五氟利多B .三氟哌多C .氯丙嗪D .氟哌利多E .利培酮正确答案：A,B,E,第79题胺碘酮的药理作用有A .延长动作电位时程和有效不应期B .降低窦房结自律性C .阻滞K+通道D .加快心房和浦肯野纤维的传导E .促进Na+、Ca2+内流正确答案：A,B,C,第80题直接作用于血管平滑肌的抗高血压药物有A .哌唑嗪B .胼屈嗪C . 二氮嗪D .胍乙啶E .硝普钠正确答案：B,C,E,第81题氢氯噻嗪对尿中离子的影响为A .排Na+增多B .排K+增多C.排C1-增多D.排HCO3—增多E.排Ca2+增多正确答案：A,B,C,D,第82题属于静止期杀菌的抗生素有A .氨基糖苷类B .四环素类C .青霉素类D .大环内酯类 E.多粘菌素正确答案：A,D,第83题属于β-内酰胺类抗生素的药物有A .青霉素B .红霉素C .亚胺培南D .头孢拉定 E.庆大霉素正确答案：A,C,D,第84题氯霉素的主要不良反应有A .不可逆的再生障碍性贫血B .治疗性休克C .抑制婴儿骨骼生长D .对早产儿和新生儿可引起循环衰竭E .耳毒性正确答案：A,B,D,第85题称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为A . 5位B . 4位C . 3位D . 2位E . 1位正确答案：C,第86题在中国药典中，通用的测定方法收载在A .目录部分B .凡例部分C .正文部分D .附录部分E .索引部分正确答案：D,第87题以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A .取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0?1.5CB .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0? 1.5 CC .取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0?5.0CD .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0? 1.5 CE .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0? 5.0C正确答案：D,第88题用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的pH值为A . 8.72B . 7.00C . 5.27D . 4.30E . 3.50正确答案：A,第89题氢氧化铝的含量测定A .使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂B .使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C .先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D .先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑T作指示剂E .用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂正确答案：C,第90题正确答案：E,第91题X射线衍射的布拉格方程中，d(hkl)为A .某一点阵面的晶面间距B . X射线的波长C .衍射角D .衍射强度E .晶格中相邻的两质点之间的距离正确答案：A,第92题中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A .干燥失重测定法B .比色法C .高效液相色谱法D .薄层色谱法 E.气相色谱法正确答案：E,第93题检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml(1 μgAs/ml) 在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。
西药执业药师药学专业知识(一)2014年真题-(1)含答案
西药执业药师药学专业知识(一)2014年真题-(1)一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最符合题意)1. 对于半衰期比较长的药物，要迅速达到稳态血药浓度，可采用的给药方法A.等剂量等间隔给药B.首次给药剂量加倍C.恒速静脉灌注D.增加给药频率E.隔日给药答案：B[考点] 本题考查的是多次给药的方法。
[解答] 临床常用的多次给药方法有三种：等剂量等间隔给药、间隔给药、负荷量与维持量给药。
负荷量与维持量给药：为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。
对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。
2. 片剂的规格系指A.标示每片含有主药的质量B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片中辅料的实际投入量E.测得每片的平均质量答案：A[考点] 本题考查的是药典中“规格”的定义。
[解答] 《中华人民共和国药典》中“规格”即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的质量(或效价)或含量(%)或装量。
注射项下，如为“1ml:10mg”，系指1ml中含有主药10mg。
3. 《中华人民共和国药典》采用符号cm-1表示的计量单位名称是A.长度B.体积C.波数D.黏度E.密度答案：C[考点] 本题考查的是《中华人民共和国药典》中法定计量单位。
[解答] 《中华人民共和国药典》计量：波数为厘米的倒数(cm-1)。
4. 用氢氧化钠溶液0.1mg/L，测定醋酸溶液0.1mg/L，使用的指示剂为A.酚酞B.淀粉C.β—萘酚D.结晶紫E.邻二氮菲答案：A[考点] 本题考查的是强碱滴定弱酸的滴定终点指示剂。
[解答] 强碱滴定弱酸的化学计量点的pH为8.73，在碱性范围内，因此宜选择在碱性范围内变色的指示剂，如酚酞或百里酚酞等。
5. 以下药物中，在临床上需要检测血药浓度的是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.维生素CD.葡萄糖E.地高辛答案：E[考点] 本题考查的是治疗药物监测对象。
2014年药师考试试题
2014年药师考试试题一、单选题（每题1分，共50分）1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 青霉素2. 药师在审核处方时，需要关注药物的哪些信息？A. 药物名称B. 用药剂量C. 用药途径D. 以上都是3. 下列哪项不是药物相互作用的结果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 药物失效D. 药物副作用增加4. 以下哪种药物不宜与西柚汁同服？A. 阿莫西林B. 辛伐他汀C. 布洛芬D. 对乙酰氨基酚5. 药师在调配化疗药物时，应采取哪些安全措施？A. 佩戴防护眼镜和口罩B. 使用一次性手套C. 在生物安全柜中操作D. 以上都是二、多选题（每题2分，共30分）6. 药师在进行药物咨询时，需要向患者提供哪些信息？A. 药物的适应症B. 药物的禁忌症C. 药物的副作用D. 药物的储存方法7. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的肝肾功能状态D. 患者的饮食习惯8. 在药品管理中，药师需要遵守哪些原则？A. 合理用药B. 经济用药C. 安全用药D. 有效用药9. 以下哪些属于药师的职责范围？A. 药品采购B. 药品调剂C. 药品保管D. 药品信息服务10. 药师在审核医生处方时，需要检查以下哪些内容？A. 处方的合法性B. 处方的规范性C. 处方的适宜性D. 处方的完整性三、判断题（每题1分，共10分）11. 所有药物都可以通过肝脏代谢。
（对/错）12. 药师有责任确保患者正确理解药物的使用方法。
（对/错）13. 药物的副作用是不可避免的。
（对/错）14. 所有药物都应存放在冰箱中以保持其稳定性。
（对/错）15. 药师在发现处方中存在潜在的药物相互作用时，应立即通知医生。
（对/错）四、简答题（每题3分，共10分）16. 简述药师在药品不良反应监测中的作用。
17. 描述药师如何进行药品的合理使用教育。
18. 阐述药师在药品供应链管理中的重要性。
2014年西药药综真题及答案
2014年西药综合知识与技能真题一、最佳选择题1. 部分头孢菌素结构中含有甲硫四氮唑侧链，可以竞争性结合γ谷氨酸羟化酶，抑制肠道正常菌群，由此导致的不良反应是A. 凝血功能障碍B. 排异功能障碍C. 造血功能障碍D. 免疫功能障碍E. 勃起功能障碍2. 关于处方的说法，正确的是A. 由医务人员开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书B. 由执业药师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书C. 由注册医师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书D. 由实习医师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书E. 由注册医师开具，护士审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书3. 处方正文内容包括A. 患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期B. 执业医师签名、执业药师签名、收费人员签名C. 患者的身份证号、代办人员的姓名及身份证号D. 药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E. 药品不良反应、药品的禁忌症4. 可与茶叶中的鞣酸结合产生沉淀，饮茶会影响其吸收的药物是A. 硫酸亚铁B. 地西泮C. 对乙酰氨基酚D. 硝苯地平E. 二甲双胍5. 1U维生素A相当于A. 30 μg维生素AB. 3 μg维生素AC. 0.3 μg维生素AD. 0.03 μg维生素AE. 0.003 μg维生素A6. 不会引起嗜酸性粒细胞计数升高的疾病是A. 荨麻疹B. 药物性皮疹C. 支气管哮喘D. 严重烧伤E. 湿疹7. 丙氨酸氨基转移酶（ALT）活力与肝细胞受损程度的关系是A. 呈正相关B. 呈负相关C. 不呈比例D. 关联性不大E. 无关联性8. 成年人空腹血糖的正常值范围是A. 3.9~7.2 mmol/L(70~130 mg/dl)B. 3.9~8.3 mmol/L(70~150 mg/dl)C. 3.9~7.0 mmol/L(70~126 mg/dl)D. 3.5~5.5 mmol/L(60~100 mg/dl)E. 3.9~6.1 mmol/L(70~110 mg/dl)9. 成年人低密度脂蛋白胆固醇的正常值范围是A.0.56~1.70 mmol/LB. 1.2~1.65 mmol/LC. 2.1~3.1 mmol/LD. 3.1~5.7 mmol/LE. 3.3~5.5 mmol/L10. 儿童高热首选的药品是A. 美洛昔康B. 尼美舒利C. 对乙酰氨基酚D. 塞来昔布E. 依托考昔11. 用于缓解鼻塞的α-受体激动剂禁用的人群是A. 糖尿病者B. 血脂异常患者C. 慢性阻塞性肺病患者D. 肾衰竭患者E. 高血压患者12. I度冻疮患者可以选用的非处方药是A. 维A酸乳膏B. 樟脑软膏C. 红霉素软膏D. 杆菌肽软膏E. 洗必泰软膏13. 患者女，22岁，既往有胃溃疡史，因焦虑、手颤就诊。
2014年版执业Y药师考试药二真题
A. 乙基纤维素 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 低取伏羟丙基纤维素 E. 微晶纤维素 32.既可以作湿法制粒粘合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是 33.既可以作片剂的填充剂（稀释剂） ，也可作为粉末直接压片黏合剂的是 【34-36】 A. 羟丙基纤维素 B. 甲基纤维素 C. 醋酸纤维素 D. 微晶纤维素 E. 令苯二甲醋酸纤维素 34.属于肠溶型包衣材料的是 35.属于胃溶型包衣材料的是 36.属于水不溶型包衣材料的是 【37-38】 A. 15min B. 30 min C. 45 min D. 60 min E. 120 min 37.脂肪性基质的栓剂的融变时限规定是 38.水溶性基质的栓剂的融变时限规定 【39-41】 A. 白蜡 B. 聚山梨酯 80 C. 叔丁基对甲酚 D. 单硬脂酸甘油酯 E. 凡士林 【42-45】 A. 十八醇 B. 月桂醇硫酸钠 C. 司盘 80 D. 甘油 E. 羟苯乙酯 42.属于软膏剂脂基质的是 43.属于 O/W 软膏剂基质软化剂的是 44.属于软膏保湿剂的是 45.属于软膏剂防腐剂的是 【46-48】 A. 硫柳汞 B. 氯化钠 C. 羧甲基纤维素
药剂学部分 一、最佳选择题（共 40 题，每题 1 分，每题的备选项中，只有 1 个最佳答案） 1.基于升华原理的干燥方法是 A.红外干燥 B.消化床干燥 C.冷冻干燥 D.喷雾干燥 E.微波干燥 2.某片剂主药含量应为 0.33g，如果测得颗粒中主药含量为 66%，那么片重应为 A. 0.1g B. 0.2g C. 0.3g D. 0.4g E. 0.5g 3.不适合粉末直接压片的辅料是 A. 微粉硅胶 B. 可压性淀粉 C. 微晶纤维素 D. 蔗糖 E. 乳糖 4.为了防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为 A. A 辅料（接触角=36 度） B. B 辅料（接触角=91 度） C. C 辅料（接触角=98 度） D. D 辅料（接触角=104 度） E. E 辅料（接触角=121 度） 5.在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为 A. 抗氧剂 B. 防腐剂 C. 遮光剂 D. 增塑剂 E. 保湿剂 6.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是 A. MCC B. EC C. HPMCP D. CAP E. PEG 7.《中国药典》2010 版规定平均重量在 1.0-3.0g 的栓剂，其重量差异限度为 A. ±5.0% B. ±7.5% C. ±10% D. ±12.5% E. ±15%
2014药师考试试题
2014药师考试试题2014年药师考试试题涵盖了药学基础知识、药物化学、药剂学、药理学、临床药学、药事管理与法规等多个方面。
以下是一套模拟试题，供参考：一、单选题（每题1分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类药物2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总量减少一半所需的时间B. 药物在体内的浓度减少一半所需的时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间3. 以下哪项不是药物不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 硝酸甘油（此处省略15题，以保持篇幅适中）二、多选题（每题2分，共10分）6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的化学性质B. 药物的剂量C. 药物的制剂形式D. 患者的胃肠道功能7. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 肺部D. 皮肤（此处省略3题，以保持篇幅适中）三、判断题（每题1分，共10分）8. 所有药物都可以通过肝脏代谢。
（正确/错误）9. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（正确/错误）10. 药物的副作用是不可避免的。
（正确/错误）（此处省略10题，以保持篇幅适中）四、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的药动学过程包括哪些阶段？12. 什么是药物的耐受性？请举例说明。
13. 药物相互作用有哪些类型？14. 简述药物不良反应的监测和预防措施。
五、案例分析题（每题10分，共20分）15. 患者，男性，45岁，患有高血压，正在服用ACE抑制剂。
请分析该患者可能面临的药物相互作用风险，并提出相应的预防措施。
16. 某患者因感冒发热，自行购买了对乙酰氨基酚和阿司匹林两种药物。
[医学类试卷]2014年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷.doc
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[医学类试卷]2014年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷1 在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是( )。
（A）克拉霉素（B）硫酸奈替米星（C）阿米卡星（D）硫酸依替米星（E）盐酸米诺环素2 抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物，在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用，吡嗪酰胺的结构为( )。
3 分子中含有S-氨基喹啉结构片段，在体内转化为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物，用作防止疟疾复发和传播的抗疟药物是( )。
4 脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药品管理的镇静药为( )。
5 精神病患者服用盐酸氯丙嗪后，若在曝光强烈光照下易发生光过敏反应，产生光过敏反应的原因是( )。
（A）氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应（B）氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应（C）氯丙嗪分子中的酮-氯键遇光被分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应（D）氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应（E）氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N氧化物，与体内蛋白质发生反应6 分子中含有氨基甲酸酯结构，为选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物是( )。
7 为莨菪碱类药物，天然品为左旋体(称654-1)，合成品为外消旋体(称654-2)，临床上用于解痉的药物是( )。
（A）硫酸阿托品（B）氢溴酸山莨菪碱（C）丁溴东莨菪碱（D）氢溴酸东莨菪碱（E）溴丙胺太林8 分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是( )。
（A）卡托普利（B）马来酸依那普利（C）福辛普利（D）赖诺普利（E）雷米普利9 关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是( )。
（A）常温下为液体，有挥发性（B）在遇热或撞击下易发生爆炸（C）在碱性条件下迅速水解（D）在体内不经代谢而排出（E）口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服10 分子中含有香豆素的内酯结构，易与多种药物发生相互作用而影响安全性的抗凝药物是( )。
药物分析技能考试试题题库
药物分析技能考试试题题库一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 气相色谱法（GC）C. 薄层色谱法（TLC）D. 紫外-可见吸收光谱法（UV-Vis）2. 下列哪种物质不属于药物分析中的杂质？A. 残留溶剂B. 重金属C. 微生物D. 原料药3. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪一项？A. 光照试验B. 高温试验C. 低温试验D. 湿度试验4. 药物分析中，定量分析的常用方法不包括以下哪一项？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 显微镜观察法5. 药物的生物等效性研究主要评估以下哪一项？A. 药物的溶解度B. 药物的释放速度C. 药物的化学结构D. 药物的合成工艺6. 药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是？A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 红外光谱法D. 核磁共振波谱法7. 药物制剂的质量控制中，不包括以下哪一项？A. 含量测定B. 鉴别试验C. 杂质检查D. 药物的疗效评价8. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是？A. 卡尔-费休法B. 重量法C. 滴定法D. 紫外分光光度法9. 药物的化学稳定性试验通常不包括以下哪一项？A. 氧化还原试验B. 水解试验C. 光解试验D. 微生物污染试验10. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 毛细管电泳法D. 所有以上方法二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物分析中的杂质限度是指杂质含量不得超过______。
12. 药物的生物利用度是指药物在体内的______。
13. 药物的溶解度是指药物在______中的溶解能力。
14. 药物的释放度是指药物制剂在______条件下释放药物的能力。
15. 药物的稳定性是指药物在______条件下保持其化学和物理性质的能力。
三、简答题（每题10分，共30分）16. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其原理。
真题14年
2014广州中医药大学药学综合回忆版
药物分析
40分的选择题有单选，多选和配伍题配伍题和多选较少一共10左右，单选每个一分。
主观题（各10分）
1.酸性染料法的原理及影响因素？
2.去除蛋白质大方法？
计算题（20分）
考的很基础就是标示量的计算。
我们考的是VB的紫外吸光光度法。
药剂学
选择题（40分）
客观题（10分）
1.pH对水解的影响，就是人卫版第五章的一个图，让你解释。
2.F0的定义及临床应用？
设计题（20分)
水杨酸乳膏剂的制备，给出相应的原料让写作用以及制备过程。
药理学
单选15个每个2分有多选很少
名词解释每个4分
1.量效关系
2.药物动力学
3.受体拮抗剂
4.半衰期
简答题
1.拟胆碱药与抗胆碱药的分类及代表药？
2.氯丙嗪的中枢作用?
3.糖皮质激素的临床应用？
4.青霉素的抗过敏性休克的防治？
药物化学
名词解释每个3分
1.定量构效关系
2.新化学实体
还有两个没记住
认结构题
给了6个结构，写出通用名及作用靶点以及临床应用
分别是地西泮、氟康唑、依那沙坦、巯嘌呤、还有一个类磺胺嘧啶的。
简答题
1.组胺的作用
2.组胺的改造途径
3.雷尼替丁的合成
4.西咪替丁的发现就是硫胍基为什么换成胍氰基
5.麻黄碱为什么比肾上腺素稳定
6.环丙沙星的构效关系。
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)2014年真题-(2)
西药执业药师药学专业知识(一)2014年真题-(2) (总分：100分，做题时间：120分钟)一、最佳选择题(总题数：11，score:27.50)1. 关于纯化水的说法，错误的是【score:2.50】【A】可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂【B】可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂【C】可作为配制口服制剂的溶剂【D】可作为配制外用的溶剂【E】可作为配制注射剂的溶剂【此项为本题正确答案】本题思路：制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。
纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶液；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水；非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。
纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。
2. 关于热原性质的说法，错误的是【score:2.50】【A】具有不耐热性【此项为本题正确答案】【B】具有过滤性【C】具有水溶性【D】具有不挥发性【E】具有被氧化性本题思路：热原指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，其性质有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性及其他(能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原)。
3. 不能除去热原的方法是【score:2.50】【A】高温法【B】酸碱法【C】冷冻干燥法【此项为本题正确答案】【D】吸附法【E】反渗透法本题思路：热原的除去方法有高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法。
4. 关于液体制剂特点的说法，错误的是【score:2.50】【A】分散度大，吸收快【B】给药途径广泛，可内服，也可外用【C】易引起药物的化学降解【D】携带、运输方便【此项为本题正确答案】【E】易霉变，常需加入防腐剂本题思路：液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质叶，分散度大，吸收快；给药途径广泛，可以内服，也可以外用。
液体制剂的缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水溶性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；为非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。
药物利用研究练习试卷1(题后含答案及解析)
药物利用研究练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为A．生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致，但特殊情况可适当增加剂量B．生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究，以考察剂量对生物利用度的影响C．两个试验周期至少应间隔受试药物的2～3个半衰期．通常间隔1～2天D．进行多次给药生物利用度研究时，确定稳态时间时应通过计算而得到E．受试期间受试者因为身体较为虚弱，进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究2．符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究3．符合药物动力学实验研究的叙述为A．不能用代谢产物求算生物利用度B．表观分布体积是指人体体液具有的确切体积C．多次给药的达稳态的时间由计算得到D．AUC应当用梯形法计算得到E．消除速度常数只能由静脉注射给药得到正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究4．符合新药报批人体生物利用度实验参数要求的叙述为A．药物动力学参数均应由计算得到B．AUC应当用积分方程计算得到C．Cmax和Tmax应当使用实测值D．双隔室模型的动力学参数α、β具有实际动力学意义E．T1/2的数据不能由缓控释制剂的药动学数据得到正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究5．符合药物动力学实验研究的叙述为A．单隔室和双隔室的体内吸收百分率的计算公式应当是一样的B．如果药物原型在体内易于代谢,如果在测定时不能阻止代谢过程,应当尽可能测定活性代谢产物C．如果不能通过测定有效成分计算生物等效性的目的,应当用药效来判断,其受试者的人数应当与生物等效性试验人数相同D．体内外相关实验的相关系数必须要大于0．99E．生物等效实际是指人体吸收速度的等效正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究6．符合药物动力学实验研究的叙述为A．隔室模型是基于将人体的各解剖部位特定划分为不同的”室”的结果,它完全符合人体的生理特征B．非隔室模型得到的数据并没有多少参考价值C．表观分布体积并不是人体确切有该体积的体液D．消除速度常数只能由静脉注射给药得到E．多次给药的达稳态的时间由计算得到正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究7．符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A．标准曲线应当至少7个浓度组成B．提取回收率可以低于70%.,只要证明其重复性良好即可C．精密度要求应当与一般的化学分析要求一致D．只要考虑样品在室温条件下的稳定性即可E．只要实验前证明了分析方法的适用性,该方法即可在任何情况下使用正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究8．I期临床试验的内容：A．初步的临床药理学试验B．初步的临床药理学及人体安全性评价试验C．初步的人体安全性评价试验D．治疗作用初步评价阶段E．初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究9．临床研究中的试验药品：A．不得在市场上销售B．不得在医院销售C．不得在定点药店销售D．不得在社区药店销售E．不得非试验单位销售正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究10．符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A．生物利用度和生物等效性实验过程中,应当不禁水,受试者想喝多少喝多少B．多次给药时,受试者只要在饭前服用受试药品即可C．生物利用度和生物等效性实验只能采用男性健康志愿者，绝对不可以选用妇女、儿童或老年人D．生物利用度和生物等效性实验的受试例数为18～24例，特殊情况必须采用100例以上E．绝对生物利用度实验的参比制剂只要是注射剂即可正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究11．新药以人为对象的研究必须符合：A．赫尔辛基宣言B．赫尔辛基宣言和”人体生物医学研究国际道德指南”C．人体生物医学研究国际道德指南D．研究者制定的条件E．医学伦理学正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究12．化学药品注册分类中”改变给药途径已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的制剂”属于A．注册分类I-4B．注册分类ⅡC．注册分类Ⅲ-1D．注册分类Ⅲ-3E．注册分类V正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究13．报送国家药品监督管理局的药品注册申报资料中需几套完整的资料A．1套B．2套C．3套D．4套E．5套正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究14．新药临床研究必需经：A．国家药品监督管理局批准B．省、市药品监督管理局批准C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准D．新药研究单位和药物临床试验单位签订合同E．药物临床试验单位同意正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究15．新药是指：A．我国未生产过的药品B．改变剂型的药品C．改变给药途径的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品E．增加新的适应证的药品正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究16．新药临床研究中，发生严重不良反应的应在多长时间内上报?A．24小时B．2天C．3天D．4天E．5天正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究17．对于新药，进行人体生物利用度试验的制剂的要求是A．试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的产品B．试验制剂应是在实验室条件下制备的小试样品C．在进行绝对生物利用度实验时,参比制剂如果没有静脉注射剂则可以选用没有首过效应的制剂，例如：吸入制剂、直肠给药制剂等D．进行相对生物利用度实验时,必须选用相同给药途径的制剂，如没有则可以选用实验室自制样品E．进行相对生物利用度实验的样品不必经过国家药政主管部门批准正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究18．药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪个单位批准：A．国家药品监督管理局批准B．省、市药品监督管理局批准C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准D．卫生部批准E．国家中医药管理局正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究19．新药的临床研究应当从以下单位中选择：A．三级以上医院B．三级甲等以上医院C．具有知名专家的医院D．具有药物临床试验资格的机构E．有教学能力的医院正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究20．以下符合进行生物利用度实验的人体受试者的要求叙述是A．受试者只能选择男性B．受试者的年龄应选18～40岁的成年健康者,同一批受试者的年龄不宜超过10岁C．受试者的身高一般不作特别要求，但同一批受试者的身高不宜超过10%.D．实验前并不要求禁烟禁酒E．受试者的实验例数应不少于100例正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究21．药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后几年：A．3年B．4年C．5年D．6年E．2年正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究22．符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A．仿制缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂必须选用国外市售相同产品B．创新缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂可以选用符合国家标准的自制普通制剂C．多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药后的达峰浓度D．多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药前的峰谷浓度E．缓控释制剂生物等效性试验的受试制剂应当选用实验室自制样品,并经药品检验所复核批准正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究23．Ⅱ期临床试验的内容：A．治疗作用确认阶段B．初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性C．进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性D．初步的人体安全性评价试验E．改进给药剂量正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究24．Ⅳ期临床试验的目的是：A．为药物注册申请提供充分依据B．验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C．考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应D．考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量E．评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究25．临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，申请新药注册时A．必须进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验B．可以只进行I、Ⅱ期临床试验C．可以只进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验D．可以只进行Ⅲ、Ⅳ期临床试验E．可以只进行Ⅱ、Ⅳ期临床试验正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究26．在新药的人体生物利用度在试验过程中,为了保证实验数据的可靠A．受试者的生活习惯应当继续保持，不应禁烟禁酒B．不应禁食禁水C．不应进食进水D．应禁食不禁水E．应禁水不禁食正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究27．符合生物利用度计算公式的是A．绝对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DTB．绝对生物利用度F=AUCT·DT/AUCiv·DivC．绝对生物利用度F=AUCiv·DT/AUCT·DivD．相对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DTE．相对生物利用度F=AUCT·DT/AUCiv·Div正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究28．生物利用度是A．以药效学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度B．以药物动力学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度C．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的利用程度D．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度E．以药效学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究29．属化学药品注册分类1中”新的复方制剂”，如长期毒性试验显示其毒性不增加，毒性靶器官也未改变，可免报的资料为A．22号资料B．23号资料C．26号资料D．27号资料E．28号资料正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究30．新药申请被国家药监局退审后多长时间后允许重新申请A．1个月B．3个月C．6个月D．10个月E．一年正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究31．当国家药品监督管理局作出修改临床研究方案、责令暂停或终止临床研究的决定时，申请人或临床研究单位如有异议，可在几日内提出意见并书面说明理由A．5日B．10日C．15日D．20日E．30日正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究32．药物临床研究必须执行的法规GCB为A．《药品非临床研究质量管理规范》B．《药品生产质量管理规范》C．《药品临床试验管理规范》D．《药品研究试验记录暂行规定》E．《药品临床研究若干规定》正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究33．评价药物制剂的有效性和安全性最重要的三个药物动力学指标为A．AUC、V、TmaxB．T1/2、V、FC．Tmax、V、TmaxD．AUC、Cmax、TmaxE．T1/2、Cmax、Tmax正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究34．药物临床研究被批准后，应当在几个月内实施A．6个月B．12个月C．18个月D．24个月E．36个月正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究35．在新药监测期内使用该药品，发现有严重质量问题或非预期的不良反应，必须及时向哪个部门报告：A．国家药品监督管理局B．省、自治区、直辖市药品监督管理局C．药品不良反应中心D．省、自治区、直辖市卫生局E．药品生产单位正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究36．属化学药品注册分类1和2的新药，应当进行临床实验，其中Ⅲ期临床试验的最低病例数为A．20至30例B．100例C．200例D．300例E．2000例正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究37．符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．常用的分析方法有色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、液质连用色谱法、比色法、放射免疫法、微生物法等B．最常用的分析方法有色谱法：高效液相色谱法、气相色谱法、液质连用色谱法等，但由于精密度的原因，放射免疫法、微生物法不应选为进行人体生物利用度实验方法C．对分析方法灵敏度的要求是必须能够检测出经7个半衰期消除血样中的药物浓度D．标准曲线如果不能覆盖整个待测样品的浓度范围,可以做多条标准曲线，求出标准方程,但相关系数不应小于0.99E．标准曲线的浓度跨度范围不应超过10倍正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究38．在申报资料项目表中的”±”指的是A．必须报送的资料B．可以用文献综述代替试验资料C．可以免报的资料D．按照说明的要求报送资料E．按照附件的要求报送资料正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究39．在申报化学药品注册分类V时,药学研究资料中可以免报的项目为A．7B．9C．12D．13E．15正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究40．新药审评合格取得试生产批文后，其试生产期为A．6个月B．10个月C．一年D．两年E．三年正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究41．属化学药品注册分类3和4的新药，应进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验，多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于A．50例B．60例C．70例D．80例E．100例正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究42．试验用药品的使用记录应包括：A．数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁B．应用后剩余药品的回收C．应用后剩余药品的销毁D．数量、接受、分配E．数量、装运、递送、接受正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究43．根据<药品注册管理办法>，于2003年申报的新药，其临床研究申请编号的形式是A．CXL2003XXXXB．CXb2003XXXXC．CXS2003XXXXD．X03XXXXXE．F03XXXXX正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究。
药物利用研究练习试卷3(题后含答案及解析)
药物利用研究练习试卷3(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．影响药物利用的非药物因素：A．药物制剂的储存条件B．给药方法C．药物的剂型D．医保报销药品目录E．药物的质量正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究2．DUI的计算公式为A．DDD值/用药天数B．总DDD值/总用药天数C．总DDD值/患者年龄D．DDD值/用药天数E．总剂量/总用药天数正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究3．用DDD进行药物利用研究的优点不包括：A．有一个相对标准可以比较B．可在不同国家间进行药物利用比较C．可在不同医院间进行药物利用比较D．可在不同时间内进行药物利用比较E．适用于任何年龄段人群的研究正确答案：E 涉及知识点：药物利用研究4．关于药物利用定量研究．下列哪项是正确的A．无法对临床效果、药物的销售价格做出评价B．用作疾病流行的一个原始标志C．无法监测药物的有效性D．对药物的进口、生产、销售不起作用E．对社会保险及国家防疫保健的财政补贴没有影响正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究5．某患者服用地西泮10天(DDDR地西泮=10mg)，日处方剂量为12mg则DUI为A．1.3B．1.2C．1.1D．1.0E．0.9正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究6．DUI代表A．药物利用指数B．限定日剂量C．血药浓度D．处方日剂量E．药代动力学正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究7．关于药物利用定量研究，下列哪项是错误的A．可测算人群的药物利用，比较药物利用率的地区差异B．无法预测麻醉性镇静药可能发生的特殊问题C．监测药物的作用和有效性D．规划药物的进口、生产、销售以及药物的费用E．用作疾病流行的一个最原始性的标志正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究8．关于给药途径,下列哪项是错误的A．口服给药方便安全B．舌下给药吸收率高,但较缓慢起效C．局部表面给药具有全身性不良反应小的特点D．气管炎患者采用气雾剂效果较好E．急症婴幼儿可用静脉注射给药正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究9．研究工作的主要阶段在于A．信息资料的收集B．信息资料的鉴别C．信息资料的整理D．信息资料的分析与综合E．信息资料的删减正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究10．药物利用研究可以达到以下作用：A．有利于药品的分类管理B．提示药物消费分布与疾病谱的关系C．提高病人用药的依从性D．降低特定药物的不良反应E．降低处方小的用药差错正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究11．下列哪项不是衡量情报质量标准的指标A．字数B．准确度C．信息量D．信息有效度E．深度正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究12．关于处方日剂量，下列哪项是错误的A．是从有代表性的处方样本中得出的日平均处方剂量B．比DDD方法更能准确反映人群药物暴露的情况C．可用方接受药物人群数的测算D．其值可能因为处方缺少一个明确的指示剂量而在推算时发生问题E．用处方日剂量值进行的推算是十分准确的正确答案：E 涉及知识点：药物利用研究13．关于限定日剂量，哪项是错误的A．它本身是一种用药剂量B．它只是一种技术性的测量单位C．使用时必须保证病人有良好的依从性D．它是成人的日平均剂量，不适用于儿童E．使药物利用研究有一个相对标准正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究14．医生在开抗生素前是否作过细菌培养属于何种药物利用评价标准A．结构性标准B．过程性标准C．结果性标准D．治疗性标准E．效益性标准正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究15．关于药物利用研究的意义以下哪种说法，是错误的A．其目的是力求实现用药的合理化B．保证合理的书写处方并提高治疗质量C．使不需要的药物消费支出降到最小D．药物利用研究只面向单个病人E．保证药物使用安全有效正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究16．关于临床安全性评价，下列哪项是错误的A．临床安全性评价比动物实验更有意义B．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低C．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准高D．虽然不少抗癌药物不良反应都很明显，但是于抗癌治疗的特殊需要仍可用于临床E．正常人服用滋补药的安全评价标准要求高且严格正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究17．影响药物利用的药剂学因素不包括下列哪项A．药物组成B．药物剂型C．生产环境D．药物贮存E．给药途径正确答案：E 涉及知识点：药物利用研究18．关于药物利用评价，下列哪项是错误的A．英文缩写为BUEB．英文缩写为DUEC．由美国于1986年正式提出D．主要对临床使用频繁的药物，潜在危险性较高的药物的使用进行评价E．也对使用剂量大，新上市的及贵重药物的使用进行评价正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究19．某消化性溃疡患者于29天内共服用雷尼替丁4g(DDD霄尼替丁=0．3g)，则DUI为A．1.7B．1.6C．1.5D．1.4E．1.3正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究20．药物利用研究的目的：A．提高药物制剂的生物利用度B．保证药物使用的安全有效C．用便宜药物代替贵重药物D．用贵重药物代替便宜药物E．用药物治疗代替手术治疗正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究21．药物利用研究始于A．20世纪50年代B．20世纪60年代C．20世纪70年代D．20世纪80年代E．20世纪90年代正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究22．关于限定日剂量哪项是正确的A．是某一特定药物用于成人的平均日剂量B．是某一特定药物用于儿童的平均日剂量C．是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的平均日剂量D．是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的最小日剂量E．是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的最大日剂量正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究23．关于金额排序分析，下列哪项是错误的A．资料来源与医药单位购药金额B．选定某区域一段时间内一定样本数的药品，按药品金额或数量大小排列C．分析社会用药特点和用药趋势D．其分析结果供药厂、药品营销部门参考E．无须做统计学处理正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究24．药物利用指数方法(DUI)的研究可以了解：A．医生的用药习惯B．处方剂量是否有错误C．用药疗程是否合适D．用药时间间隔E．处方用药是否对症正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究25．影响药物利用的药物因素不包括：A．病人的依从性B．药物不良反应C．药品价格D．药物疗效E．药物剂型正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究26．关于药物的临床评价，哪种说法是错误的A．一种药物必须是药理学有效B．不同类型的药物，安全性评价要求相同C．临床安全性评价比动物实验更有意义D．药物经济学评价有助于提高临床用水平E．临床安全性评价中，要求不良反应小，不良反应类型少正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究27．用药人次为A．与购入量对应的总金额数/DDD值B．总金额数/总购入量C．总购入量/DDD值D．总购入量/单价E．总金额数/单位正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究28．下列哪项不是口服给药的优点A．方便B．经济C．安全D．省时E．适用于昏迷病人正确答案：E 涉及知识点：药物利用研究29．下列哪项不属于现代系统分析技术A．对比分析法B．趋势处理法C．背景分析法D．随机对照实验E．综合归纳法正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究30．WHO推荐的”限定日剂量”的正确英文缩写为：A．DURB．GDDC．PDDD．DDDE．OTC正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究31．DUI是A．1982年由Ghodse提出B．1983年由John提出C．1983年由Mark提出D．1985年由Ghodse提出E．1985年由John提出正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究32．关于计算DUI的意义，下列哪项不正确A．可以了解医生的用药习惯B．发现用药的流行趋势C．估计用药可能出现的问题D．防治药物滥用或误用E．可排除病人性别、年龄的影响正确答案：E 涉及知识点：药物利用研究33．药物利用研究始于A．20世纪60年代B．20世纪70年代C．20世纪80年代D．20世纪90年代E．20世纪50年代正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究34．地西泮作为抗焦虑药使用，平均日剂量为10mg，则地西泮的一个DDD 是A．30mgB．20mgC．10mgD．5mgE．1mg正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究35．现由药师做出初步评价，再由有经验的医生继续评价，最后由药品评价中心进行最终评审，属于何种药物利用评价标准A．结构性标准B．过程性标准C．结果性标准D．治疗性标准E．效益性标准正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究36．总DDD数为A．总剂量/DDD值B．DDD值/总剂量C．总剂量/PDD值D．PDD值/总剂量E．总剂量/总用药天数正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究37．关于药物利用的药剂学因素,下列哪项说法是错误的A．药剂学因素包含药物组成、剂型、价格、质量等B．不同药厂生产的地高辛片服用后血药浓度可相差几倍C．不同药厂生产的尼莫地平其生物利用度可相差30%.～60%.D．药物贮存或包装不当,会引湿、吸潮、风化、挥发,是含量降低,疗效减弱E．同一药物只要剂型相同,剂量相等,则药物吸收与疗效就一定相同正确答案：E 涉及知识点：药物利用研究38．DDDs表示A．每十人使用药物的剂量B．每百人使用药物的剂量C．每千人使用药物的剂量D．每万人使用药物的剂量E．每个人使用药物的剂量正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究39．关于药物利用研究哪项是错误的A．是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究B．其研究范围较窄，涉及领域较少C．是对药物处方、调剂及其摄入的研究D．涉及药剂学、药理学、药事管理学等诸多领域E．它研究由药物利用所引起的医药的、社会的和经济的后果正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究40．PDD代表A．限定日剂量B．血药浓度C．处方日剂量D．药代动力学E．药物利用指数正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究41．关于药物利用研究下列哪项是错误的A．侧重于药物使用的质量评价B．对药物利用的必要性进行评价C．对药物利用的恰当性进行评价D．侧重于药物使用的数量评价E．其衡量标准常采用权威性的或公认的药物使用标准正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究42．关于购药数量分析，错误的是A．更直接反映市场用药情况和基本趋势B．排除单位昂贵的药品在金额排序分析中的偏性结论C．可分析领先药品的动态和趋势D．没有金额排序直接E．为医药工业的生产和经营提供依据正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究43．药物利用评价已成为A．衡量医疗卫生水平的一种方法B．衡量国家经济水平的一种方法C．衡量国民消费能力的一种方法D．衡量医疗用药处置是否得当的一种方法E．衡量医院管理水平的一种方法正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究44．治疗消化性溃疡药物雷尼替丁平均日剂量为0．3g，则雷尼替丁的一个DD是A．0.3gB．0.6gC．0.9gD．1.2gE．1.5g正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究45．Compliance指A．顺服B．依赖性C．依托性D．依从性E．完成正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究46．限定日剂量是：A．人为制定的每日用药剂量B．与药物的适应证无关C．全世界各国的DDD值完全相同D．可用于儿童的药物利用研究E．是推荐给临床医生的实用剂量正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究47．下列哪项不属于对药物信息资料的分析A．从资料中找出所提供的新的知识B．从资料中找出所提供的新的情报C．从资料中找出所提供的新的理论D．从资料中找出所提供的新的特点或经验E．运用逻辑的、数学的方法对信息加以全面地概括和综合正确答案：E 涉及知识点：药物利用研究48．DDD代表A．处方日剂量B．限定日剂量C．药物利用指数D．血药浓度E．药代动力学正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究49．处方者的教育背景、专业训练、行医年数属于下列何种药物利用评价标准A．结构性标准B．过程性标准C．结果性标准D．治疗性标准E．效益性标准正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究。
2014年临床药师考核试题
2014 年临床药师考核试题姓名_______ _ 科室___________ 分数_______一、填空题(每空 1 分)1、生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率。
F=(D/A)X100%。
评定生物利用度通常涉及三个参数：、、。
2、氨基糖苷类药物不良反应：、、、。
3、糖皮质激素类按药效维持时间长短划分，则可分为：①短效如；②中效如；③长效如；④其它：氟替卡松二、选择题(每题 3 分)1、反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是( )A.肝药酶诱导作用B. 肾排泄增加C.机体产生依赖性D.受体敏感性降低E.受体逐渐饱和，递质逐渐耗损2、下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是 ( )A.只能存在于血液中B.主要分布于细胞中C.泌尿生殖系统中浓度较高D.除脑脊液外的所有体液中 E．如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液3、促胃动力甲氧氯普胺药宜( )时间给药。
A.饭前B.饭后C. 睡前D. 吃饭时4、驾驶员不宜服用的药物( )A.抗组胺药B. 镇静催眠药C. 中枢神经兴奋药D. 以上都是5、青光眼患者应禁用或慎用的药品( )A.抗胆碱药B. 糖皮质激素类C. 抗震颤麻痹D. 以上都是6、婴儿禁用或慎用的药物( )A.氨基糖苷类B.氟喹诺酮类C. 四环素类D. 以上都是7、β - 内酰胺类抗生素与氨基糖苷类及抗生素可否同瓶滴注( )A.可以B.不可以C. 无所谓D.监测下可以8、哪些药物不能突然停用( )A.抗癫痫药B.抗精神病药C.糖皮质激素类药物D. 以上都是9、据时辰药理学糖皮质激素什么时间使用疗效最佳( )A.早晨 7~8 点B.上午 10~12 点C. 中午 12 点D.午夜 0 点10 氨基糖苷类不具有的不良反应( )A.耳毒性B. 肾毒性C.过敏反应D. 胃肠道反应11、阿托品不具有的作用是( )A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.瞳孔散大D. 降低眼内压12、胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是( )A.头孢曲松B.头孢氨苄C.头孢哌酮D.头孢呋辛13、解热且具有抑制血小板聚集作用，增加出血性危险的是( )A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C. 阿司匹林D.吲哚美辛E. 贝诺酯14、药物不良反应和药源性疾病的差别在于(A.后果和危害程度不同B.病种不同D.剂量不同 E. 用药方式不同)C.药品不同15、药物不良反应程度分为( )A.一般分级(轻度、中度、重度)B.轻度、中度、重度一般分级和七级标准C.七级标准D. 慢性作用、慢性疾病、告临床病危E.轻微疾病、慢性疾病，告临床病危16、苯二氮卓类药物的特异性拮抗剂是( )A.维生素 B6B.毒扁豆碱C.氟马西尼D.丙烯吗啡E. 贝美格17、阿片类药物中毒的三联症状是 ( )A. 昏迷、嗜睡和瞳孔散大B. 昏迷、针尖样瞳孔和呼吸抑制C.恶心、呕吐、腹泻D. 失眠、瞳孔缩小和呼吸抑制E.嗜睡、瞳孔缩小和呼吸抑制18、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 ( )A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合保护其不与有机磷酸酯结合C.与胆碱有受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E.与游离的有机磷酸酯类结合，促使其排泄19、异烟肼中毒时的特异性解救用药是 ( )、营养支持的目的是 ( )24、苯妥英、香豆素类抗凝药在药物分布上表现的特点是 ( )A.容易产生不良反应B.可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应D.可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比 较容易产生不良反应E.可与血浆蛋白高度结合25、与丙磺舒同服青霉素而使药物增效是因为 ( )A.丙磺舒减少了青霉素的排泄B.丙磺舒增加了青霉素的排泄C.丙磺舒提高了青霉素的排泄D.丙磺舒减少了青霉素的吸收E.丙磺舒提高了青霉素的吸收26、“阿司匹林”哮喘者可使用的解热镇痛药是( )A.双水杨酯B.舒林酸C.二氟尼柳D.吲哚美辛(消炎痛)27、关于影响吸收的相互作用，叙述不正确的是( )A.吸收速度的变化不影响药物的血药浓度，对药效没有影响B.影响药物的吸收量直接影响药物的血药浓度C. 降低药物的吸收量等于减少给药剂量D.影响药物的吸收量E.影响药物的吸收速度28、禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是 ( )A.麻黄碱B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素E.尼美舒利D. 肾上腺素E. 间羟胺 29、以下何种药物可使普鲁卡因的局麻作用延长，毒性降低 ( )A.新斯的明 D.阿托品B. 阿司匹林 23、四环素类药物与铁剂、铋剂合用时影响吸收， 降低其抗菌效果是因为 22、储藏药品最适宜的湿度是 ( ) A.40%-50% B.45%-75%C.60%-75%D.60%-80%E.50%-80%21、哪级以上医院应成立药事管理委员会 ( )( )C.生成单体 A.生成混合物D.生成复合物 B.生成化合物E.生成络合物E. 肾上腺素C.青霉素30、关于长效糖皮质激素 ,描述正确的是( )A．氢化可的松、可的松 B．泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松C．地塞米松、倍他米松 D 外用：氟氢可的松、氟氢松。
药物利用研究练习试卷4(题后含答案及解析)
药物利用研究练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. X型题1．限定日剂量的具体值是：A．研究人员自己制定B．WHO对常用药物的DDD值做了具体规定C．从药物的销售量计算D．从处方中的用药量推算E．依据药物说明书正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究2．WTO在( )提出开展药物利用研究A．1964年墨西哥药物毒理学会议B．1964年墨尔本药物毒理学会议C．1964年莫斯科药物毒理学会议D．1965年纽约药物毒理学会议E．1965年多伦多药物毒理学会议正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究3．关于药物利用研究的作用，下列哪项是错误的A．对促进形成适合我国国情的药物消费结构有重要价值B．无法对药物滥用进行监测C．可以确定药物治疗的安全性、有效性和经济性D．为制定药物的生产、开发、研究、引进、销售计划提供依据E．从一个方面反映国家的社会、经济、文化等方面的情况正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究4．关于药物利用研究的分类，下列哪项是错误的A．可分为定量研究和定性研究B．从时间上还可分为前瞻性、现状和回顾性研究C．回顾性研究容易实施、数据充分、费时少D．前瞻性和现况研究可测定或预测研究的结果，对病人合理用药有好处E．定性研究侧重于药物使用的数量评价正确答案：E 涉及知识点：药物利用研究5．下列哪项不是药物资料的内容A．新药、进口药品的供应、销售情况和临床应用情况B．药品质量C．医院医疗水平，人员状况D．制药企业产品信息E．世界各国药事管理政策、法规、法令正确答案：E 涉及知识点：药物利用研究6．每日的治疗费用为A．总金额数/总DDD值B．总购入量/总DDD值C．总购入量/DDD值D．总金额数/总购入量E．总金额/单位正确答案：A 涉及知识点：药物利用研究7．研究医院药物资源利用情况属于：A．临床药学内容B．公费医疗内容C．药物经济学内容D．药事管理内容E．不良反应观察正确答案：C 涉及知识点：药物利用研究8．运用逻辑方法将得到的新信息加以全面地概括，从中找出共性与规律，并提出建议与方案的过程叫做A．资料收集B．资料鉴别C．资料整理D．资料综合E．资料分析正确答案：D 涉及知识点：药物利用研究9．限定日剂量：A．处方日剂量B．是某一特定药物用于成人的平均日剂量C．对同一药物仅能有一个限定日剂量D．用药的每日极量E．与药物不良反应紧密相关正确答案：B 涉及知识点：药物利用研究10．关于药物利用研究的意义,下列哪种说法是正确的A．其研究对象是一个医院,一个地区甚至全国B．其研究领域扩展到对整个社会药物资源的最佳利用上C．考察药物是否达到物尽其用，以获得更大的社会效益D．药物滥用不属于其研究范畴E．在保证治疗质量的前提下，选用不太昂贵的药品正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物利用研究11．用药频度分析的具体做法为A．确定DDD值B．求用药人次C．求每日治疗费用D．求购药金额序号和用药人次序号E．求购药金额序号与用药人次序号的比值正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究12．药物利用研究面向：A．个体用药B．医疗单位C．大量人群D．一个地区E．全国正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究13．关于新药，以下哪项是正确的A．是我国未生产国的药品B．增加了新的适应证C．改变了给药途径D．改变剂型E．改变了价格正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物利用研究14．下列哪项属于对药物信息资料的分析A．从资料中找出所提供的新的知识或情报B．查出总字数以判断信息量C．从资料中找出所提供的新的理论D．从资料中找出所提供的新的特点E．从资料中找出所提供的新的经验正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究15．药物利用定量研究包含A．应用统计学方法对研究数据作量化分析，比较药物利用率的地区差异B．对药物利用的临床效果、经济效益做出评价C．用作疾病治疗的原始标志D．可监测某指定药的作用E．可计算每个病人的平均处方数正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物利用研究16．通过处方提供的与临床相关的药物利用数据具有局限性表现在A．医师处方常常受到专业水平的干扰B．医师处方常常受到商业广告的干扰C．医师处方常常受到管理制度的干扰D．执行处方制度不力E．医生与药剂科缺乏联系正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究17．药物资料分析从宏观上讲指A．揭示药品的分布、使用B．揭示药品的发展趋势C．为药物的生产、经营提供依据D．为药物的临床应用提供依据E．为药物的开发和药政管理提供依据正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究18．定量药物利用研究的结果可以：A．比较不同治疗组的药物使用情况B．为药物生产提供依据C．作为不良反应发生率计算的分母D．提供药物的医疗效果E．推断人群中不同疾病种类的药物利用状况正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物利用研究19．处方用药剂量的衡量方法包括A．DDDB．PDDC．DUID．总用药剂量E．总用药天数正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物利用研究20．药物利用研究是对( )的研究A．对全社会的药物市场B．对全社会的药物供给C．药物处方D．药物使用E．药物研制正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物利用研究21．我们可从下列哪些获取药物资料A．工具书B．药学书刊杂志C．各国药事管理政策D．药品集E．光盘正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究22．关于药物利用研究的作用，下列哪项是正确的A．可以提示药物消费的基本大况B．可以提示药物应用的模式C．可以提示药物消费分布与疾病的关系D．可以反映国家人口素质和健康状况E．可以监测药物滥用正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究23．关于药物经济学评价，下列哪项是正确的A．它是对药物治疗成本和效果进行分析B．有利于增强用药的经济意识C．有利于提高临床用药水平D．可用最少的药费力争取得显著的治疗效果E．对探讨发展我国医药体制改革新方法有重要作用正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究24．下列哪些措施可提高患者的依从性A．简化治疗方案B．优化治疗方案C．改良药物剂型与包装D．监督给药E．增加医护人员数量正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物利用研究25．药物流行病学对药物利用研究的意义包括A．有助于说明一个医院或一个地区药物利用状况B．有助于从理论和实践的结合上阐明药物利用状况的因果关系C．有助于说明单个患者的药物利用状况D．可为医疗保险机构建立数据库E．对医院建设具有实际意义正确答案：A,B 涉及知识点：药物利用研究26．通过对医药市场信息分析，可以A．了解医药市场的产品结构及消费结构变化趋势B．了解价格变化趋势C．了解客观调控趋势D．了解产品市场占有率E．预测新开发品种的市场前景正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究27．关于DUI,错误的是A．DUI＞1.0，说明医生处方剂量大于DDDB．DUI＜1.0，说明医生处方剂量大于DDDC．DUI＜1.0，说明医生处方剂量小于DDDD．DUI=1.0，说明医生处方剂量等于DDDE．DUI＞1.0，说明医生处方剂量小于DDD正确答案：B,E 涉及知识点：药物利用研究28．应用于药物利用研究的药物流行病学方法有A．队列研究B．个例报道C．随机对照实验D．群体研究E．横断面研究正确答案：D,E 涉及知识点：药物利用研究29．确定DUI的具体步骤包括A．收集资料B．进行统计处理C．确定DDDD．计算总DDD数E．估算药剂科的药物消耗量正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物利用研究30．从药物学角度评价药物疗效体现在哪几个方面A．药效学B．生物利用度C．药物动力学D．生物药剂学E．病理学正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物利用研究31．关于临床安全性评价的基本原则正确的是A．不良反应小B．不良反应类型少C．不良反应具有可逆性和容易纠正D．不良反应可预测E．不良反应可预防正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究32．应用于药物利用研究的经济学方法包括A．最大成本法B．最小成本法C．成本效益法D．成本效果分析E．成本效用分析正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究33．药物信息资料的综合是指A．从资料中找出新的知识情报B．运用逻辑的、数学的方法对信息加以概括C．找出共性与规律D．找出具有发展趋向性的特征与规律E．提出意见、观点、建议、方案正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究34．衡量情报质量标准的指标有A．新度B．广度C．字数D．准确度E．收费金额正确答案：A,B,D 涉及知识点：药物利用研究35．药物利用评价标准有A．结构性标准B．过程性标准C．结果性标准D．治疗性标准E．效益性标准正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物利用研究36．药物的临床评价包括A．疗效评价B．疗程评价C．安全性评价D．经济学评价E．效益评价正确答案：A,C,D 涉及知识点：药物利用研究37．关于临床安全性评价正确的说法是A．临床安全性评价比动物实验更有意义B．不同类型的药物安全性评价的需求也不一样C．正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格D．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低E．由于抗癌药物的不良反应很明显，因此不能用于临床抗癌治疗正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物利用研究38．现代系统分析技术在资料研究中已得到广泛应用，它主要包括A．综合归纳法B．对比分析法C．相关分析法D．因果关系法E．背景分析法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究39．下列哪些可作为药物资料来源A．药典B．微型胶片、光盘C．药品集D．专利文献E．药事管理政策正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究40．药物利用的”恰当性”评估应与下列哪些指标联系起来A．治疗指征B．患者年龄C．患者民族、性别D．药物剂量E．伴生疾病正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究41．下列哪项属于药物资料内容A．新药的供应情况B．医院基本情况C．制药企业的规模、生产能力D．商业销售单位的规模E．药品质量、药品需求和药品发展趋势正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究42．药物利用评价的主要对象是：A．临床使用频繁的药物B．潜在高危险性的药物C．使用剂量较大的药物D．孤儿药E．新上市的药物正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物利用研究43．医药市场信息分析包括A．金额排序分析B．购药数量分析C．处方频数分析D．用药频数分析E．药名词频分析正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究44．关于DDD的局限性下列哪项是正确的A．它只是药物利用研究中的技术性测量单位，并不是推荐给临床的实用剂量B．不同地区和国家的DDD只可能存在差异C．DDD值只考虑药物的主要适应证的用药剂量D．DDD值是成人的日平均剂量，不适用于儿童E．DDD值未能包括病程的不同时期的用药剂量正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物利用研究45．影响药物利用的药物因素有A．药剂学因素B．给药方法C．药物效应D．不良反应E．医药市场状况正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物利用研究46．影响药物利用的非药物因素包含A．社会经济发展水平B．人口健康状况C．国民健康意识D．社会医疗体制E．不良反应正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物利用研究。
药物利用研究练习试卷2(题后含答案及解析)
药物利用研究练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．选用测定样品必须为血浆B．采样时间越长越好,最好应持续到测定时超出测定的灵敏度为止C．取血时间点宜越密越好,以保证数据的真实可靠D．总采样点最少不应少于10个,且分布要合理E．采样点的分布只需照应到分布相和消除相即可正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究2．符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时)，次日早晨随食物一起服用药物B．进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食，用200～250ml 的温开水送服药物C．进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外，实验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动D．进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用E．进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究3．药物的临床研究包括A．临床试验和安全性试验B．生物等效性试验和药理试验C．临床试验和生物等效性试验D．安全性试验E．药理试验正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究4．药物的临床研究自批准后应当在多长时间内完成：A．1年B．2年C．1.5年D．2.5年E．3年正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究5．Ⅲ期临床试验的内容可以：A．最终为药物注册申请提供充分依据B．初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性C．评价在特殊人群中使用的利益与风险关系D．改进给药剂量E．考察药物上市后的疗效正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究6．以下符合进行生物利用度实验的人体受试者的要求叙述是A．除特殊作用的药物外，一般应选择男女各半B．受试者的年龄应选18～60岁的成年健康者，同一批受试者的年龄不宜超过30岁C．试者的体重一般不作特别要求，但同一批受试者的体重不宜超过30%.D．实验前应停止一切药品和禁止饮酒，但并不要求禁烟E．受试者的实验例数一般要求18～24例正确答案：E 涉及知识点：新药临床研究7．申请已有国家标准的药品注册，一般不需要进行临床研究，需要进行临床研究的中成药和生物制品，应当进行A．生物等效性试验B．临床试验C．安全性试验D．长期毒性试验E．药理试验正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究8．新药应当进行的临床试验：A．I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期B．I、Ⅱ、Ⅲ期C．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期D．I、Ⅱ期E．Ⅱ、Ⅲ期正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究9．为保障受试者的权益，应采取的主要措施：A．伦理委员会和知情同意书B．知情同意书C．伦理委员会D．药事委员会E．医疗鉴定委员会正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究10．符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．生物利用度的计算结果只能由血药浓度得到B．不能用代谢产物求算生物利用度C．缓控释制剂的药动学参数除一般的外,还应提供可以描述缓控释制剂特殊释放行为的动力学参数D．生物等效性评价采用双单侧检验,对AUC和Cmax直接进行统计分析E．若受试制剂的AUC的95%.的可信限在标准参比制剂的95%.～105%.的范围内,可以认为两种制剂生物等效正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究11．化学药品第12号申报资料为样品的检验报告书，在临床研究前报送资料时可提供至少几批样品的自检报告A．1批B．2批C．3批D．4批E．5批正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究A．20～30例B．300例C．100例D．1000例E．50例12．I期临床试验的最低病例数正确答案：A 涉及知识点：新药临床研究13．Ⅱ期临床试验的最低病例数正确答案：C 涉及知识点：新药临床研究14．Ⅲ期临床试验的最低病例数正确答案：B 涉及知识点：新药临床研究15．Ⅳ期临床试验的最低病例数正确答案：D 涉及知识点：新药临床研究16．多个单位联合研制的新药允许A．多个单位重复申请注册B．其中一个单位申请注册，其他单位不得重复申请C．治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药在联合申请注册批准后，每个品种可由多个单位生产D．需要联合申请注册的，应当共同署名作为该新药的申请人E．治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药在联合申请注册批准后，每个品种只能由一个单位生产，同一种的不同规格可分由不同单位生产正确答案：B,D 涉及知识点：新药临床研究17．在中药、天然药物注册分类中属于新药的是A．中药材的代用品B．未在国外上市销售的由中药、天然药物制成的复方制剂C．改变国内已上市销售药品剂型的制剂D．改变国内已上市销售药品给药途径的制剂E．已有国家标准的中成药和天然药物制剂正确答案：A,C,D 涉及知识点：新药临床研究18．临床研究期间发生何种情况时，国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或终止临床研究A．不能有效保证受试者安全B．临床研究过程中发生严重不良事件C．临床试验用药物出现质量问题D．违反GLB的有关要求E．临床研究中弄虚作假正确答案：A,C,E 涉及知识点：新药临床研究19．下列何种制品必须经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格后方可用于临床研究A．化学制品B．疫苗类制品C．血液制品D．国家药品监督管理局规定的其他生物制品E．境外生产的临床研究用药物正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：新药临床研究20．属于化学药品注册申报资料中”综述资料”的是A．立题目的与依据B．对主要研究结果的总结及评价C．药学研究资料综述D．药理毒理研究资料综述E．证明性文件正确答案：A,B,E 涉及知识点：新药临床研究21．新药临床研究的审批过程中属于省局药监局的职责有A．对抽取的样品进行检查B．对申报资料进行形式审查C．向确定的药品检验所发出注册检验通知D．填写《药品注册申请表》E．将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局正确答案：B,C,E 涉及知识点：新药临床研究22．Ⅲ期临床试验的目的是A．初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性B．进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性C．评价利益和风险关系D．改进给药剂量E．为药物注册申请获得批准提供充分依据正确答案：B,C,E 涉及知识点：新药临床研究23．境外申请人在中国进行国际多中心药物临床研究的，应当按照本办法向国家药品监督管理局提出申请并符合下列规定A．临床研究用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物B．国家药品监督管理局受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类新药的国际多中心药物临床研究申请C．在中国进行国际多中心药物临床研究时，在任何国家发现与该药物有关的不良反应和预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家药品监督管理局D．临床研究结束后，申请人应当将完整的临床研究报告报送国家药品监督管理局E．国际多中心药物临床研究取得的数据，用于在中国进行药品注册申请，必须符合《药品管理法》《药品管理法实施条例》及本办法有关临床研究的规定，申请人只需要提交多中心临床研究在中国的那部分资料正确答案：A,C,D 涉及知识点：新药临床研究24．药物临床研究的研究者：A．负责研究药物的使用B．不得把研究用药物转交非临床研究参与者C．其用法与用量应符合研究方案D．应依据受试者药物反应及时调整药量E．应依据受试者药物反应及时调整用法正确答案：A,B,C 涉及知识点：新药临床研究25．新药申报与审批过程中快速审批的确定是由A．省级药监局审查提出意见B．省级药监局确定C．省级药监局和国家药监局均有权确定D．省级药监局和省级药检所共同确定E．国家药监局在受理时确定正确答案：A,E 涉及知识点：新药临床研究26．临床研究期间发生下列情形之一的，国家药监局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究A．伦理委员会未履行职责的B．不能有效保证受试者安全的C．未按照规定时限报告严重不良事件的D．未及时如实报送临床研究进展报告的，已批准的临床研究超过原预定研究结束时间仍未取得可评价结果的E．已有证据证明临床试验用药物无效的正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：新药临床研究27．临床研究管理中下面说法正确的有A．临床研究用药的使用由申请人负责B．研究者必须保证所有研究用的药仅用于该临床研究的受试者C．临床研究者可根据临床需要自行改变研究方案中的用量D．研究者不得把研究用药转交给任何非临床研究参加者E．临床研究用药可销售正确答案：B,D 涉及知识点：新药临床研究28．新药临床研究的审批过程中属于省药检所的职责有A．对抽取的样品进行检查B．对申报的药品标准进行复核C．在规定的时限内将检验报告书和复核意见报送国家药监局D．同时报送通知其检验的省级药监局E．通知申请人正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：新药临床研究29．属于化学药品注册分类3的是A．新的复方制剂B．已在国外上市销售的原料药及其制剂C．改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂D．改变给药途径并已在国外上市销售的制剂E．由已上市销售的多组分药物制备为较少组分的药物正确答案：B,D 涉及知识点：新药临床研究30．《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的：A．保证药品临床试验过程规范B．保证试验结果科学可靠C．保障病人用药安全D．保障受试者安全E．保障受试者权益正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：新药临床研究31．参与药物临床研究单位及人员应当：A．获得由受试者自愿签署的知情同意书B．准确、真实做好研究记录C．了解研究者的责任和义务D．熟悉药物的作用、性质E．熟悉药物的疗效、安全性正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：新药临床研究32．新药申报与审批中对申报资料的要求是A．资料完整规范B．数据真实可靠C．文献资料应注明著者名称、刊物名称及卷、期、页等D．未公开发表的文献资料需提供资料所有者许可使用的证明文件E．外文资料按要求提供中文译本正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：新药临床研究33．新药申报与审批过程中允许快速审批的有A．未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂B．未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C．抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药，治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药D．治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药E．未在国外上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：新药临床研究34．下面这些化学药品注册分类中品种属于新药的有A．注册分类I和ⅡB．注册分类ⅢC．注册分类ⅣD．注册分类ⅤE．注册分类Ⅵ正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：新药临床研究35．化学药品注册分类I至V类新药审批的一般程序是A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位C．取得SFDA批文后进行临床研究(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)D．提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正E．审批合格后转为正式生产正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：新药临床研究36．申请人对下述药品注册申报资料应当同时提交电子文本A．中药、天然药物：项目1、3～7、19和29B．化学药品：项目1、3～7、19和28C．治疗用生物制品：项目1、3～7、16、29、35和36D．预防用生物制品：项目1、3～7、13、15和17E．补充申请：新的药品标准、说明书及包装、标签样稿正确答案：A,C 涉及知识点：新药临床研究37．《药品临床试验管理规范》的适用范围：A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．药物的生物等效性试验正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：新药临床研究38．化学药品注册申报资料项目10质量研究工作的试验资料及文献资料包括A．纯度检查B．剂型选择C．工艺流程D．含量测定E．方法学验证正确答案：A,D,E 涉及知识点：新药临床研究39．在化学药品注册申报资料中，资料项目2证明性文件包括A．申请人合法登记证明文件B．原料药生产企业的《营业执照》C．申请药物或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态说明D．申请新药生产时应当提供《药物临床研究批件》复印件E．提供原料药的销售发票正确答案：A,C,D 涉及知识点：新药临床研究40．在化学药品注册申报时，必须提供原料药的合法来源证明文件，其包括A．原料药生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》B．原料药生产企业的《药品生产质量管理规范》认证证书C．销售发票D．检验报告书E．药品标准正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：新药临床研究41．新药临床研究的审批过程中属于国家药监局的职责有A．组织对研制情况及条件进行现场考察，抽取检验用样品B．组织药学医学和其他技术人员，对新药进行技术审评C．填写《药品注册申请表》D．完成临床前研究E．以《药物临床研究批件》的形式，决定是否批准其进行临床研究正确答案：B,E 涉及知识点：新药临床研究42．新药临床研究的审批过程中申请人的职责是A．完成临床前研究B．填写《药品注册申请表》C．对抽取的样品进行检验D．向所在地省级药监局如实报送有关资料E．报送药物实样正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：新药临床研究。
2014年西药执业药师药品的临床评价方法与应用考试试题
西药执业药师药品的临床评价方法与应用考试试题一、A型题（本大题5小题．每题1.0分，共5.0分。
题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
）第1题最小成本分析法进行药物经济学研究的突出特点是可获得A 干预最小的方案B 成本与效果比值C 增量成本与增量效果比值D 成本与结果值均用货币表示E 考虑患者意愿、偏好和生命质量【正确答案】：A【本题分数】：1.0分【答案解析】[解析] 考察重点是对最小成本分析法进行药物经济学研究的突出特点的掌握。
备选答案B、C是成本一效果分析法的特点，D是成本一效益分析法的特点，E 是成本一效用分析法的特点。
第2题循证药物信息的主体是A 临床试验B 多中心、大样本对照的临床试验C 随机、双盲、对照的临床试验D 多中心、双盲、对照的临床试验E 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】[解析] 考察重点是对循证药物信息的主体的掌握。
备选答案A、B、C、D均为不确切阐明。
第3题运用DDD值分析方法的基础条件不包括A 特定药物B 特定适应证C 特定医疗机构D 特指用于成人E 特指平均日剂量【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】[解析] 考察重点是对运用DDD值分析方法进行药物利用研究的“四特”基础条件的掌握。
第4题Ⅳ期临床试验的试验样本数为常见病不少于A 800例B 1000例C 1600例D 2000例E 2400例【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】[解析] 考察重点是对Ⅳ期临床试验的试验样本数的掌握。
第5题提示医师用药合理的药物利用指数的表示方法是A 1.0＜DUIB 1.0=DUIC 1.0＞DUID 1.0＜DDDsE 1.0＞DDDs【正确答案】：B【本题分数】：1.0分【答案解析】[解析] 考察重点是对提示医师用药合理的药物利用指数表示方法的熟知。
备选答案A、C不正确；D、E为干扰答案，DDDs意为“用药人数”。
复旦大学药学综合349考题(14年回忆版)
药物化学（60）（没考构效关系，也没考化合物命名而且全是选择题）
1、 单选 2、 配比选择题 3、 多选
药理学（75）
一、 名词解释 兴奋
二、 单选 三、 多选 四、 简答
1、 硝酸甘油的临床应用 2、 氯丙嗪的药理作用
药物分析（60）
一、单选 二、多选题 三、简答题
二、判断题（有 10 道，一题一分） 三、填空题 四、单选题 五、多选题（单选多选好像都是 1 分一题）
药事管理（30 分）
一、名词解释 传统药 药品注册
二、填空题（每空一分） 好像有五个填空题将近 10 分 1、问药品检验有哪几类？抽查检验、注册检验、委托检验、指定检验 2、药品质量的特性？有效性、均一性、稳定性、安全性 3、考了 GLP、GCP 的概念 三、选择题 四、简答题（就只有一道） 考了药品管理立法的目的，药品管理法的适用范围？
1、 盐酸普鲁卡因的含量计算？（要利用到容量法滴定的公式）亚硝酸钠法测定法试用 的范围，测定影响的主要因素？还可用什么方法进行测定，这种方法的优缺点是什 么？
2、 体内药物分析的处理方法，以及体内药物的验证内容？
药剂学（共 75 分）
一、名词解释（有 5 道，好像每个三分，都是英文的） 1、 Critical relative humidity (CRH) 2、 Long circulation liposomes 3、 Drug deliever system
答、1、加强药品管理 2、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康 3 维护人 民用药的合法权益 适用范围：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和 个人。 哎，学长只能帮你到这了，实在是记不得了。以前一直在网上找复旦 349 资料，可惜资料 少得可怜，也没找到，尤其是找不到历年真题。复习的时候心惊胆战，找不到方向。所以决 定在 14 年考完研后，一定要给学弟学妹留点有参考价值的东西，所以写了这个回忆版。其 实复旦考研考得还是比较基础的，所以基础一定要扎实。好好背考纲的内容，认认真真把推 荐的书目看几遍，把人民出版社出的配套习题做好，你会发现考 349 并非你想的那么难。另 外送上一句：梅花香自苦寒来，宝剑锋从磨砺出。与君共勉！
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药物利用研究考试试题
一、A1型题（本大题58小题．每题1.0分，共58.0分。
每一道考试题下面有A、
B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
）
第1题
限定日剂量：
A 处方日剂量
B 是某一特定药物用于成人的平均日剂量
C 对同一药物仅能有一个限定日剂量
D 用药的每日极量
E 与药物不良反应紧密相关
【正确答案】：B
【本题分数】：1.0分
第2题
每日的治疗费用为
A 总金额数/总DDD值
B 总购入量/总DDD值
C 总购入量/DDD值
D 总金额数/总购入量
E 总金额/单位
【正确答案】：A
【本题分数】：1.0分
第3题
下列哪项不是药物资料的内容
A 新药、进口药品的供应、销售情况和临床应用情况
B 药品质量
C 医院医疗水平，人员状况
D 制药企业产品信息
E 世界各国药事管理政策、法规、法令
【正确答案】：E
【本题分数】：1.0分
第4题
关于药物利用研究的分类，下列哪项是错误的
A 可分为定量研究和定性研究
B 从时间上还可分为前瞻性、现状和回顾性研究
C 回顾性研究容易实施、数据充分、费时少
D 前瞻性和现况研究可测定或预测研究的结果，对病人合理用药有好处
E 定性研究侧重于药物使用的数量评价
【正确答案】：E
【本题分数】：1.0分
第5题
关于药物利用研究的作用，下列哪项是错误的
A 对促进形成适合我国国情的药物消费结构有重要价值
B 无法对药物滥用进行监测
C 可以确定药物治疗的安全性、有效性和经济性
D 为制定药物的生产、开发、研究、引进、销售计划提供依据
E 从一个方面反映国家的社会、经济、文化等方面的情况
【正确答案】：B
【本题分数】：1.0分
第6题
研究医院药物资源利用情况属于：
A 临床药学内容
B 公费医疗内容。