齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的成本-效果分析
齐拉西酮胶囊与利培酮治疗精神分裂症效果对比分析
治疗４ 周内２ 组差异无显著性 ＞０ｏ）治疗 ．５。
由２ 名年 资较 高 的主 治 医师 在治 疗 前 ８ 后 ， 察 组 患者 阴性 症 状 明显 较 对 照 Ｎ 观
及 副 反应 量 表 对 所 有 患者 临 床 疗 效 以 及
病、 脑器 质性 疾病 且 不存 在精 神性 物 质滥 及 实施 治 疗 第 ２ ４ ８ 、 和 周末 ， 据Ｐ 依 ＡＮＳ 组 低 ， Ｓ 阳性 状 态 则 明 显 低于 对 照组 ， 异 差 明显 ＜０ ０ ）２ 精 神病 理 和 总分 无 明 ．５，组 显差异 （ 尸＞０ｏ ）详 见表 １ ．５。 。 ２ 患 者 不 良 反 应 症 状 轻 微 ， 过 组 经 适 当 处 理 后 可 耐 受 。 中 观 察 组 出 现 其 １ 例 （ ７． １ ， 照 组 出现 ２ 例 （ ６ 占３ ２ ％）对 ５ 占 入院 诊断 符合 《 国精 神 障碍 分 类与 诊断 不 良反 应 进 行评 定 。 定 方 式 采 用 盲 法 中 评
行 利 培 酮 口服 治 疗 ， 量 由１ ／ 开 始 ， 剂 ｍｇ ｄ
例 患 者 痊 愈 １ 例 、 著 进 步 ｌ 例 、 步９ ７ 显 ２ 进
第２ 周加 至 ３ ｍｇ ｄ ～５ ／ 的有 效 剂量 。 组 治 例 、 ２ 无效 ５ ， 效 率达 ６ ．４ 有 效 率达 例 显 ７４ ％， 疗 可依 据 患 者具 体 情 况 酌 情 使 用 抗 胆碱 ８ ．７ ２ 患者 冶 疗效 果 不 存在 显 著性 ８ ３％。 组
神分裂症患者中选取８例井随机平分为观察组和 对照组分别行齐拉 西酮胶囊和行利培酮治疗。 ６ 结果 经过 治疗２ 组患者治疗效果 不存在显著性差异（＞０ ５， 尸 ．） ０ 但治疗８ 周后观察组患者阴性症状明显较 对照组低， 阳性状态则明显低于对 照组， 差异明显（＜ｏ ５． 尸 ． ） ｏ ２ 组精神病理和总分无明显差异（＞Ｏｏ） 组患者不良反应症状 轻微 ， 察组不良反应明显少于对照组（＜００） 尸 ．５ ２ ； 观 Ｐ ． ， ５ 其中锥体 外系 反应明显较 对照组少 ＜０ ５， 未发生 月 ．） ｏ 且 经改变， 重增 加现象。 体 结论 齐拉西嗣胶 囊在治疗精神分裂症方面具有较好的疗 效且安全有效 ， 良反应少。 不 Ｉ 关键 词】 齐拉西嗣胶囊 利培 酮 精 神分裂症
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较
西 酮与利 培酮治 疗精 神分裂 症的疗 效和不 良反应 进行 比较
研究 ， 现报告如下 。
海索或普萘洛尔等药物对症处理。 分别采用 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ和不 良反
应量表 （ Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ ） 评定疗效及不 良反应（ 于治疗前 及治疗第 ２ ， ４ 、 ６ 、 ８周末各评定 １次 ） 。以 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ减分率按 ４项标准判定 临 床疗效 ， 即减 分率 Ｉ ＞７ ５ ％为基本 痊愈 ， ５ ０ ％ ７ ４ ％为显著进 步 ， ２ ５ ％～ ４ ９ ％为进步 ， ＜ ２ ５ ％为无效。于治疗前 、治疗 ４周末及 ８ 周末分别进行血常规 、 尿常规 、 肝功能、 血糖 、 血脂及心电图的
（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 见表 １ 。
抗精神药 物以及 电休 克治疗 ， 但可根据病 情需要夜 间使用苯
表 １ ２ 组治疗前后 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ 总分及 各因子分比较（ ）
２ ． ３ ２组 不 良反 应 比较 ： ２组 在 治 疗 中 均 出现 一 些 不 良反 应 ，
学意义 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
男性 １ ４ 例， 女性 １ ６例 ， 年龄 １ ８ ～ ６ ０岁 ， 平 均（ ３ ６ ＋ ＿ ９ ） 岁， 病程 ２ 个月 至 ６年 ， 平均 病程 （ ２ ． ８ ＋ ３ ． ２ ） 年， ２组性 别 、 年龄、 病 程及
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症200例疗效与不良反应分析
Ｐ ｒ Ｒ， ｇ ｅｔＡ， ａ ｏ ａｋ Ｊ Ｅ ｇ ｒ Ｃ ｒｎ Ｈ．Ｎｅ ｒｂ ａ ｔｍａ Ｂ ｏｏ ｙ ｐ ｏ ｎ — ｕ ｏ ｌｓｏ ： ｉｌｇ ， ｒ ｇ ｏ
ｓ ｌｃｌｌｎ ａ ｃｒＪ ． ｕｇＯｎｏ，０ １Ｊ ｎ３ ． ｍａｌ ｅｌｕ ｇｃｎｅｌ］ Ｓ ｒ ｃｌ２ １ ｕ ０ ，
经母 细胞 瘤 侵 袭 转 移 中起 拮 抗 作 用 ， 合 检 测 可 以较 客 观 准 联 确地 反应 肿瘤 细胞 侵 袭 转移 的趋 势 ， 神 经 母 细 胞 瘤 个 性 化 为
Ｊ ｎ ｏ Ｌ， ｏｈ ｓ ｎＪ Ｄｗｉｅ ｉ ， ｏ ｅｖｌ ， ｔａ． ａ ｒｘｍｅ ａｌ ｐ ｏ ｖ ｄ Ｓ ｍ ｒ ｉｅＭ ｅ １Ｍ ｔｉ ｔｌｏ ｒ — Ａ ｌ
黄小亚 ， 张丹红 ． ＭＭＰ ９及 ＭＭＰ ９基因多态性 的研究进展Ｅ］ Ｊ．
中 国实 用 神 经 疾 病 杂 志 ，０ ８ １ （ ） １９１ １ ２ ０ ，１ ５ ：３ －４ ．
Ｒａ ｈ 。 ｏ ａ ａ ｕ ＰＫ ， ａ ｌ ｇ ｕ Ｈ Ｓ ｄ ｄ ｓ Ｍ ｌａ ＲＲ， ｔ ａ．Ｌｏ ａ ｉａ ｉ ｎ ｏ ＰＡＲ ｅ １ ｃ ｌ ｔｏ ｆ ｕ ｚ ａ ｄ Ｍ Ｍ Ｐ一 ｎ ｌｐ ｄ ｒ ｆ ｓ ｉ ｒ ｔｃ ｌ ｆ ｒ ｍｉ ｒ ｔｏ ｉ ａ ｉ ｎ ａ ｄ ｎ ９ ｉ ｉ ｉ ａ ｔ ｓ ｃ ｉ ａ ｏ ｇ ａ ｉ ｎ，ｎｖ ｓｏ ｎ ｉ
２ ７ ２ ６ ５ —６ ．
ＴＩ ＭＰ的 相 互 作 用 复 杂 ， 能 在 神 经 母 细 胞 瘤 演 进 过 程 中 的 可 不 同 阶段 起 作 用 ， 一 步 研 究 其 作 用 与 调 节 机 制 ， 为 临 床 进 将 神 经母 细 胞瘤 治疗 提 供 新 的 方 法 。Ｍ ＭＰ ９和 ＴＩ 一 在 神 一 ＭＰ １
齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者临床治疗效果对比
表现等方面具有 可比性 ， 差异无统计学意义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。 １ ． ２ 方法 ： 首先 ， 对 实验组和对照组 患者进行 统一检合 ， 对 于对照组患者而言 ， 对其进行 利培酮药 物治疗 ， 首 次按 照 １ ｍ ｇ的剂量进行 服用 ， 按常规将剂量 逐渐 增大 ， 按 ２～６ ｍ ｇ ／ ｄ 进行服用 ， 在 此之后 ， 可 以维持此 剂量 ， 对 患者进 行 常规 检 查； 对 于实验组患者而言 ， 对其进行齐拉西酮药物治疗 ， 初 次 治疗 ２ ０ ｍｇ ／ ｄ ， Ｂ ｉ ｄ ， 逐 渐增 加药物 ， 直至 ８ ０ ｍ ｇ ／ 次， Ｂ ｉ ｄ ， 定 期 对患者进行常规检查 ， 并且进行维持治疗。治疗时 间均 为 ８ 周。 １ ． ３ 观察 指 标 ： 通过 观 察 两 组 患 者 经 过 治 疗 后 症 状 的 改 善 来评定两种药物 的临床疗 效 ， 并且通过患者不 良反应发生率 来评定两种药物 的副作用 。 １ ． ４ 统计学处理 ： 统计分析时采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０软件分析 ， 用 检 验计 数 资 料 ， 以 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为有 统 计 学 意 义 。
文章编码 ： １ ０ ０ １ — ８ １ ３ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ６—０ ４ ５ ４—０ ２
精神分裂症是一种在精神病领域 中极为常见的疾 病 ， 此 病情在青壮年时期发病率较高 ， 患者会 出现在情感 、 思维、 认 知、 以及行为动作 等方 面都 出现 不同程度 的障碍 ， 内心所想 的和外 界环境 有 明显 的差 异 ， 是正 常人有 时候无 法 预料 到 的。其病情对社会 、 家人以及患 者本 身都具 有较大 的伤害 ， 对 于此种疾病 ， 全球一直本着早发现 、 早治疗的原则 ， 目前 治 疗 此病 的方法 主要还是 药物控制 ， 并且是长期 的控制 ， 整 个 病 程都需要 家人 和医护人员 的照 料。而齐拉西酮 是一种 非 典型的抗精 神病 的药物 ， 临床上常被应用于治疗精神病症 的 患者 ｊ 。为更好地探究齐拉 西酮在治疗 精神病 分裂症 患 者的临床疗效 ， 特选取近两年在 我院进行治疗的精神分裂症 患者 ８ ０名 ， 其分析结果如下。 ｌ 资 料 与 方 法 １ ． １ 临床资料 ： 从２ ０ １ ０年 ４月 至 ２ ０ １ ２年 ３月人 住 我 院 的患 有精神分裂症的患者 中， 随机抽取 ８ Ｏ名患者 ， 将 其平均分为 实验组 和对照组两组 ， 每组 ４ ｏ例 ， 其 中实验组 患者中男患者 ２ ９例 ， 女患者 １ １ 例， 年龄均 ２ ２— ６ ２岁 ， 平均年龄 （ ３ ５ ． ４± ３ ． ９ ） 岁； 对照组患 者中 ， 男 患者 １ ２例， 女患 者 ２ ８例 ， 年龄 ２ ０— ６ ８ 岁， 平均年龄 （ ３ ９ ． ３± ４ ． ２ ） 岁 。所有 患者在 年龄 、 性别、 临床
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价齐拉西酮和利培酮是两种常用于治疗精神分裂症的药物。
它们分别属于抗精神病药物和抗精神分裂症药物的范畴，具有较好的临床疗效和安全性。
本文将从临床疗效和安全性两个方面评价齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中的表现。
1. 齐拉西酮和利培酮的临床疗效评价齐拉西酮和利培酮均属于第一代抗精神病药物，对于精神分裂症的正性症状如幻觉、妄想等具有显著的疗效。
它们也对负性症状如情感淡漠、社交退缩等有一定的改善作用。
这两种药物在治疗精神分裂症中常常与心理疗法结合使用，可获得更好的疗效。
在临床研究中，齐拉西酮和利培酮被证实对于改善患者的症状表现、减少复发率以及提高生活质量具有显著的疗效。
尤其是利培酮具有较长的半衰期，可以减少服药频率，提高患者的服药依从性，进而提高疗效。
除了对症状的改善，齐拉西酮和利培酮还具有预防自杀、自伤等行为的作用。
这对于精神分裂症患者的生命安全来说具有极为重要的意义。
在使用齐拉西酮和利培酮进行治疗时，需要仔细评估患者的心血管疾病、痉挛性疾病等基础疾病及家族史，因为这两种药物在一定程度上具有可能引起心电图改变、心血管事件等并发症的风险。
齐拉西酮和利培酮还存在着可能引起体重增加、胰岛素抵抗、糖尿病等代谢性并发症的风险。
在使用齐拉西酮和利培酮时，需要进行全面的评估并密切监测患者的身体状况，以及进行相关的生活方式干预和药物治疗措施。
患者在使用这两种药物时应定期进行心电图检查、血糖监测等相关检查，以及经常进行心血管及代谢性并发症的相关咨询。
齐拉西酮和利培酮是治疗精神分裂症的有效药物，具有明显的临床疗效和较好的安全性。
在使用这两种药物时，需要全面评估患者的身体状况，并密切监测患者的身体指标，以减少相关代谢性并发症的风险。
希望未来能有更多的临床研究加深对于这两种药物在治疗精神分裂症中的作用和安全性的认识。
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的对照研究
（ 江苏徐州精神病院 ， 江苏 徐州 ２ １０ ２ ０６）
【 要】 目的 ： 较齐拉西酮和利培 摘 比 酮对 精神分裂症的 疗效和不良 反应。方法 ： 将符合入组标准的 精神分裂症患者随 机分为齐拉西
酮组和利 培酮组 ， Ｐ Ｎ Ｓ Ｔ Ｓ 评定疗效和不 良反应。 结果 ： 用 Ａ Ｓ 和 ＥＳ 齐拉西 酮组总有效 率为 ６．９ ， ４２％ 明显高 于利 培酮组 的 ４ ．５ ２ ８％。两组 在 Ｐ Ｎ Ｓ总分 、 ＡＳ 阴性症状量表分及一般病理症状量表分方面的差异具有显著性（Ｐ＜ ．１ Ｏ０ ）。结论 ： 齐拉西酮总体疗效优于利 培酮 ， 对阴性症状
的效果尤其明显。
【 关键词 】 齐拉西酮； 利培酮； 分裂症 精神
ｄ ｉ １ ． ９ ９ ｊｉ ｎ １ ７ ０ ６ ． ０ ０ ０ ． ２ ｏ： ０ ３ ６ ／ ．ｓ ． ６ ２— ３ ９ ２ １ ． ５ ０ ６ ｓ
中 图分 类 号 ： Ｒ ４ ． ７９３
文 献标 识 码 ： Ｂ
道如下 。
１ 对 象 与 方 法
表 １ 两 组 临床 疗 效 比较 （ ） ｎ
２ ２ Ｐ Ｎ Ｓ量表评分 ． Ａ Ｓ 为我院 ２０ ０ ８年 ６月 至 １ ２月期间 的住院患
治 疗前两 组 间 Ｐ Ｎ Ｓ总分 、 Ａ Ｓ 阳性量
表分 （ ） 阴性 量表分（ 、 Ｐ、 Ｎ） 一般病理症状量表分 差异无显著
ｌ ． ） ， 程 （ ． ２ ０ 年 。利 培 酮 组 ， ０７ 岁 病 １４± ． ） 男性 ３ ０例 ， 性 １ 女 ２ 例， 龄 ｌ 年 ８—６ 岁 ， 均 （ ９ ３±１ ． ） ， 程 （ ． ５± ２ 平 ２． １６ 岁 病 １７
２５ ） ．８ 年。两组 以上各项 差异 均无显著 性 （ ０ ０ ） Ｐ＞ ．５ 。两组 疗前的 Ｐ Ｎ Ｓ总分及各 因子分差异亦 无显著性 （ ０ ０ ） Ａ Ｓ Ｐ＞ ．５ 。
4种非典型抗精神病药物治疗精神分裂症成本-效果分析
４种非典型抗精神病药物治疗精神分裂症成本 一 效果分析
刘 艳 周东升 董 ， ， 晗 宋伟明 黄敏芳 陈中鸣 － ， ， ，
（ ．浙江省 宁波 市康 宁 医院 ， １ 浙江 宁波 ３ ５ ０ ： １ ２ １ ２ ．浙 江省食 品药 品监 督管理 局培 训 中心 ， 浙江 杭 州 ３ａｍａ ｅ ｌａ ｍｉｉｔ ｔ ｎ ｈ ｒ ｃ ｕｉ ｌＡｄ ｎｓｒ ｉ ｃ ｏｏ
中ｌ 虱荔
Ｃｈｉ ａ ｎ ａ ｍａ ｅ ｉａ ｓ ｒ ｃ ｕｔｃ ｌ
２１ ０ ２年 ４月 ５日 第 ２ １卷第 ７期
Ｖｏ． ， ． ， ｒｌ ， ０１ １ ２１ Ｎｏ ７ Ａｐ ｉ ５ ２ ２
将 完 成试 验 的 １３例 进 行 分析 ， 培 酮 、 硫 平 、 氮平 、 ９ 利 喹 奥 齐拉 西 酮的 总 有 效 率 分 别 为 ８ ． ６ ，７ ２ ％ ，７ ５ ％ ，９ ９ ％ ， 药 物 疗 ７ ７ ％ ８ ． ３ ８ ．０ ８ ． ８ ４组
效 无 显 著 性 差 异 ； 良反 应 发 生率 以利 培 酮 最 高 ， 不 喹硫 平 、 氮 平 、 奥 齐拉 西 酮基 本一 致 ， 齐拉 西 酮 组 泌乳 素 水 平 明 显低 于 其他 ３组 ； 疗 治
成 本 一效 果 比 由低 到 高依 次 为利 培 酮 （ 思通 ） 齐拉 西 酮 （ 乐定 ）喹 硫 平 （ 瑞 康 ） 奥 氮 平 （ 普 乐）结 论 在 治 疗精 神 分 裂症 方 面 ， 维 、 卓 、 思 、 再 。 与 其 他 ３ 药物 相 比 ， 培 酮 最 具 经 济性 ， 种 利 适合 中 国 国情 ； 齐拉 西 酮 综 合 成 本 一效 果 较 好 ， 良反 应 最 少。 不 关 键 词 ： 神 分 裂 症 ； 本 一效 果 分析 ； 物 经 济 学 精 成 药
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价齐拉西酮和利培酮是目前治疗精神分裂症常用的药物，它们在临床上的疗效和安全性备受关注。
精神分裂症是一种严重的精神障碍疾病，患者常常出现幻觉、妄想、情感混乱和行为异常等症状，严重影响患者的生活质量。
对于精神分裂症患者的治疗，选择合适的药物至关重要。
本文将对齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中的临床疗效和安全性进行评价，为临床实践提供参考。
我们来谈谈齐拉西酮。
齐拉西酮是一种非典型抗精神病药物，主要通过对多巴胺D2受体和5-羟色胺受体的拮抗作用来发挥治疗作用。
多项临床研究表明，齐拉西酮在治疗精神分裂症的疗效方面表现出色。
比如一项由哈佛大学医学院进行的研究发现，齐拉西酮与安慰剂相比，在改善正性症状和总体疾病严重程度评分方面有显著差异，且其安全性良好，不良反应较轻。
齐拉西酮还显示出在改善患者的认知功能和负性症状方面具有一定作用。
齐拉西酮可以作为治疗精神分裂症的有效药物，可以显著改善患者的症状和生活质量。
齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中的临床疗效都非常明显。
它们可以有效改善患者的阳性症状、认知功能和情感症状，提高患者的生活质量。
两种药物的安全性也相对较好，不良反应较轻。
需要指出的是，每个患者的情况和耐受性都是不同的，在使用这些药物的时候应当根据患者的具体情况进行个体化治疗，避免不必要的风险。
齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中都表现出良好的疗效和安全性，是值得临床医生选择的重要药物。
患者在服用这些药物的过程中，应当密切关注不良反应的情况，及时调整治疗方案，以获得最佳治疗效果。
希望本文对临床实践提供一定的参考价值，为精神分裂症患者的治疗带来一些帮助。
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效对照分析
参
考
文
献
Hale Waihona Puke １ Ｈａ ｖｙ ＰＤ。 ｏ ｅ ＣＲ．Ｚｐａ ｉｏ ｅ： ｆ ｃｃ 。ｏｅａ ｉｉ ａ ｄ ａ ｒｅ Ｂ ｗｉ ｉｒｓｄ ｎ ｅ ｉａ ｙ ｔｌｒｂｅｔ ｎ ｙ。
一
维普资讯
四 川 精 神卫 生 ２ ０ 第 ２ ０ ７年 ０卷第 ４期
２ ３ｌ
分裂症伴发的抑郁症状也有治疗作用。本研究结果 也显示 ， 国产齐拉西酮治疗精神分裂症 的疗效肯定 ， 其有效率 为 ６ ． ％ ， ６７ 与利培酮 的有效率 （０ ） ７ ％ 相 当。齐拉西酮与利培酮一样对精神分裂症阳性症状 和阴性症状均有 良好疗效。药物不 良反应发生率齐 拉西酮较利培酮 略少 ， 但无显 著性 差异 ， 多为轻 且 度， 患者一般均能耐受。
维普资讯
２０ ３
四川精 神卫 生 ２ ｏ ０ ７年第 ２ ０卷 第 ４期
齐拉西酮 与利培酮治疗精神分裂症 的疗效对照分析
王
【Ｐｔ ， ，ｉ／类号】 Ｒ４．５ ；７９３ ： ｔ＂ ） － ７９０３ １４． １
慧
赵相 英
刘桂玲
朱
峰
【 文献标识码】 Ａ
【 文章编号】 １０ － ２６（ ０ ） ４ ０３ － ２ ０７ ３５ ２ ７ ０ － ２０ ０ ０
齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药 ， 其化 学结构具有多样性 ， 能有效改善精神分裂症 的阳性 和阴性症状。为验证 国产齐拉 西酮 的疗 效及安全 性， 我们以利培酮作对 照进行临床观察。现报告如
下：
２ 结
果
２ １ 疗效 齐拉西酮组痊愈 ９ 显著进步 ｌ 例、 ． 例、 ｌ 进步 ７例和无效 ３例， 有效率为 ６ ． ％； ６ ７ 利培酮组 分别 为 ｌ 、ｌ７和 ２例 ， 效率 为 ７ ％ 。两组 无 显 ０ ｌ、 有 ０
齐拉西酮与利培酮在精神分裂症治疗中的疗效对照分析
表 １两组 治 疗 前 、后 Ｐ Ａ ＮＳＳ 量表评分比较 （ ｉ ± ｓ）
好 的临床 疗 效…。 在 本 文 研 究 中， 笔 者 将 着重 研 究 齐 拉西 酮 和利 培
酮 在 临 床 治 疗精 神 分 裂 症 疾 病 中的有 效 性 与安 全 性 ， 现将 研 究 结 果 报 道如 下。
【 关键 词１ 精神分裂症； 齐拉 西酮 ； 利 培 酮 Ｉ 中图 分 类号】 Ｒ ７ ４ ９ ． ３ Ｉ 文 献 标 识码 】Ａ 【 文 章 编 号】１ ６ ７ ２ — ５ ６ ５ ４（ ２ ０ １ ３ ） ０ ２（ ａ） 一 ０ ０ ５ ６ — ０ １
目前 ， 对 于采 用 传 统 抗 精神 病 药 物治 疗 的精 神 分 裂症 患者 中， 大 约有 ２ ０ ％的患 者 疗 效 甚 微 ， 而随着现代医药技术的不断发展， 临 床 上 已开 始 广泛 应 用 非 典 型 抗 精 神 病 药 物 ， 据 相 关 临 床 研 究 证
精神病药物， 其对精神分裂症的阴性、 阳性症状以及认 知功能、 激
据 患 者 病 情 变 化情 况 及不 良反 应 适 量 调 整 剂 量 。 在 治 疗 期 间 患者 越 、 焦虑、 抑 郁 等 都 有 显 著疗 效 ， 因此可 应 用 于精 神 分 裂 症 的临床 严 禁服用其它抗精神类药物 ； 定 期 测 心 电图 并 检 查 患 者 肝功 能 、 治 疗 ］ 。 本 文 临 床 研 究结 果 显 示 ： 两 组 患 者 的 临 床 治 疗 效 果 差 异 血常规 、 体 重 等生 理 指 标 。
１资 料 与 方法 １ ． １一般 资料
对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的效果
对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的效果摘要：目的：分析比较精神分裂症患者采用齐拉西酮与利培酮治疗的临床效果。
方法：选择2022年2月-2023年2月本院收治的67例精神分裂症患者为本次研究对象，随机数字表法分组，观察组（34例）及对照组（33例），对照组患者应用盐酸齐拉西酮胶囊治疗，观察组行利培酮片治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生率。
结果：两组患者经相应治疗后，对照组治疗总有效率为90.91%，观察组治疗总有效率为94.12%，两组无显著差异，不具备统计学意义（P＞0.05）。
和对照组比较，不良反应发生率观察组较低（P＜0.05）。
结论：精神分裂症患者采用齐拉西酮和利培酮治疗的疗效相近，但是利培酮的安全性更高，保障了患者的健康安全，建议临床推广应用。
关键词：精神分裂症；齐拉西酮；利培酮；失眠精神分裂症属于严重精神病的范畴，是一种严重且持续的精神障碍。
急性期的临床表现主要包括幻觉、妄想、兴奋和其他感觉，包括思维和情绪障碍，这些活跃症状称为阳性症状。
一些患者在急性期后缓解，阳性症状消失，而一些患者倾向于慢性综合征的方向。
这一阶段的主要表现是思维不良、冷漠、抑郁和社会萎缩，这种精神障碍的症状称为阴性症状[1]。
目前，我国精神分裂症的临床治疗主要依靠抗精神病药物。
齐拉西酮和利培酮均属于治疗精神分裂症的药物，但是相关疗效对比研究仍然较少。
基于此，本研究从我院选取67例精神分裂症患者作为研究对象，重点探究比较了齐拉西酮与利培酮治疗的临床效果。
1资料与方法1.1一般资料选择2022年2月-2023年2月本院收治的67例精神分裂症患者为本次研究对象，随机数字表法分组，观察组（34例）及对照组（33例）。
对照组患者男性18例，女性16例，年龄29~70岁，平均（35.42±1.94）岁；观察组患者男性19例，女性14例，年龄30~69岁，平均（35.66±1.95）岁。
资料可比（P>0.05）。
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效与副作用分析
更为安全可靠。
关键词 齐拉 西酮 利培酮
精神分裂 症 疗效
副作用 文章编号 ： １ ０ ０ ６ ． １ ５ ３ ３ （ ２ ０ １ ７ ） ２ １ ． ０ ０ １ ９ — ０ ２
中图分 类号 ： Ｒ ９ ７ １ ． ４ １ ； Ｒ ７ ４ ９ ． ３
文献标识码 ： Ａ
Hale Waihona Puke Ｅｆ ｆｅ ｃ ｔ ｓ ａ ｎｄ ａ ｄｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎｓ
ＡＢ Ｓ Ｔ Ｒ ＡＣ Ｔ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ： Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｉ ｆ ｃ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ａ ｄ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ ｚ ｉ ｐ ｒ ａ ｓ ｉ ｄ ｏ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｒ ｉ ｓ ｐ ｅ ｒ ｉ ｄ ｏ ｎ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性
精神活 动特别是情感 活动 密切 相关 。５ 一ＨＴ 水平 降低 可直
接 导 致 患 者 出 现 绝 望 、 助 、 绪 低 落 、 乏 自信 心 、 意 力 不 无 情 缺 注
集 中等 症 状 ； ＮＥ参 与 情 感 、 知 、 维 、 解 和 推 理 等 精 神 活 认 思 理
动 的 调节 。若 脑 卒 中破 坏 ＮＥ能 神 经 元 和 ５ ＨＴ 能 神 经 元 ， 一 引起 ＮＥ 能 和 ５ ＨＴ 能 神 经 递 质 合 成 减 少 ， 者 突 触 后 膜 ５ 一 或
一
脑 卒 中 。 脑 中 风 是 严 重 危 害 人 类 健 康 和 生 命 安 全 的 常 见 的 难
治 性 疾 病 ， 国 医 学 将 其 列 为 “ 、 、 、 ” 大 疑 难 病 之 祖 风 痨 臌 膈 四
ＨＴ Ａ 受 体 阻 断 和 ５ ＨＴ 受 体激 活 均 可 导 致 抑 郁 ］ 文 。 一 。 。
行 治疗 的 一 组 总 有 效 率 是 ８ ． ３ 。通 过 ｗ Ｈ０Ｑ 一 １ ０评 分 系统 对 各 项 进 行 评 分 ， 出 两 组 患 者 和 ３ ３ ０Ｌ ０ 得
治 疗 前 相 比 较 都 得 到 了显 著 提 高 （ Ｐ＞ ０Ｏ ） 结 论 ．１ 。
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效分析
１ ． １ 一 般资料
本 组患 者共 ８ ２例 。诊 断符 合 中国精神 障
价临床疗效 ， 分别 由两名 主治 医师在治疗前及治疗后第 ２ 、 ４、 ８周末进 行 评定 。疗 效 根 据 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ减 分率 ≥７ ５ ％为 痊 愈 ， ５ ０ ％～ ７ ４ ％ 为显著进步 ， ２ ５ ％ ～ ４ ９ ％为进步 ， ≤２ ５ ％为无效 。
（ Ｄ Ａ） 受体 、 遗传 、 情感、 环境 因素等 相关 …。齐拉 西酮是 近 年来 由美 国 Ｆ Ｄ Ａ批准 的精神 分裂 症 治疗药 物 ， 是第 五个 非 典 型抗精神病药物 。为进一 步验证 齐拉西 酮治疗 精神 分 裂症 的临床疗效 ， 作者对齐拉西酮利培酮进 行 了相关对 照研
２ 结果
计量资料 比较采用配对 ｔ 检验 ， 计数资料
２ ． １ 两组 临床疗 效 比较治疗 ８周后 ， 两组有 Nhomakorabea率 比较差
异无统计学 意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 见表 １ 。
表 １ 两组临床疗效 比较 （ 例， ％）
时间
治疗组
对照组
阳性症状
阴性症状
精神病理
总分
究， 现将结果报告如下 。
１ 资 料 与 方 法
周加至 ３— ５ ｍｇ ／ ｄ有 效剂量 。两 组治疗 可依据 患者 具体 情 况酌情使用抗胆碱能类 、 抗 组胺类 或苯 二氮 草类 药物 ， 但 不 与 电休克治疗 、 心境 稳定剂 或其 他抗精 神病药 联合使 用 ， 同
时行心 电图、 血 常规 、 肝功能等检查 ， ８周为一疗 程。
对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的效果
对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的效果摘要：目的：分析齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的效果。
方法：选择2020年3月～2022年5月我院收治的126例精神分裂症患者。
将126例患者通过数字随机方法分为两组，治疗A组（应用齐拉西酮治疗）和治疗B组（应用利培酮治疗）。
观察治疗前后两组患者症状量表评分、代谢指标、心电图，观察两组临床疗效和不良反应。
结果：治疗8周时两组患者PANSS量表阴性和阳性因子评分均有降低，治疗前后组内对比差异显著，P＜0.05；治疗A组患者治疗后PANSS量表阴性和阳性因子评分低于治疗B组，但两组差异无统计学意义，P＞0.05。
治疗A组患者获得临床总有效率稍高于治疗B组，两组比较无明显差异，P＞0.05。
治疗A组患者治疗后的甘油三酯水平和QT、QTc间期均优于治疗B组，治疗前后组间比较差异明显，P＜0.05。
治疗A组患者治疗后不良反应总发生率低于治疗B组，组间比较差异显著，P＜0.05。
结论：齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者均可以获得满意的临床效果，而两种药物的疗效基本相同，但齐拉西酮对机体代谢和QT、QTc间期影响较小，不良反应发生率也更低。
关键词：精神分裂症；利培酮；齐拉西酮；不良反应；代谢水平；临床疗效精神分裂症是一种病因未明的、慢性、严重性精神疾病。
它以感知觉、思维、情感、行为等多方面障碍，以及精神活动的不协调为特征。
精神分裂症在我国发生率较高，在精神疾病中发生率在50%左右，青壮年在患者群体中比重较高。
该病病程长且容易反复，很多患者常常需要长期用药控制病情，帮助患者选择有效、安全性的治疗用药非常关键。
齐拉西酮与利培酮属于临床应用率较高的非典型第二代抗精神药物，对帮助患者控制病情均有一定效果。
研究分析了齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的效果，报道如下。
1资料与方法1.1基础信息研究时间：2020年3月～2022年5月。
对象来源：我院收治的126例精神分裂症患者。
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效对比研究
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效对比研究目的对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效。
方法选择我院2010年1月～2014年1月期间住院治疗的精神分裂症患者60例作为观察对象，60例精神分裂症患者随机分为A组（齐拉西酮）与B组（利培酮），每组30例，比较两组患者治疗前后PANSS评分变化及两组患者治疗后的疗效、不良反应。
结果治疗第4、8周末，A组与B组患者的PANSS总分、PANSS阳性症状分、PANSS阴性症状分均较治疗前明显降低（P＜0.05）。
且A组治疗第4、8周末PANSS评分显著低于B组，差异有统计学意义（P＜0.05），但A组与B组治疗第4、8周末患者的PANSS阳性症状分、PANSS阴性症状分组间比较差异不显著。
A组的总有效率达86.7%，虽然高于B组的总有效率83.3%，但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。
A组治疗6周末不良反应发生率达20%，B组不良反应的发生率达40%，A组的不良反应发生率明显低于B组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症均具有较好的疗效，但齐拉西酮较利培酮更具优势，不良反应少。
标签：精神分裂症；齐拉西酮；利培酮精神分裂症是精神科的常见病，以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征[1]。
齐拉西酮是继利培酮、喹硫平、奥氮平、阿立哌唑之后的又一新型非典型抗精神病药，对精神分裂症阳性和阴性症状均有良好疗效[2，3]。
利培酮是一种选择性单胺能拮抗类药物，但关于二者应用于精神分裂症的疗效报道不一，本研究旨在对比分析齐拉哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择我院2010年1月～2014年1月期间住院治疗的精神分裂症患者60例作為观察对象，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）中精神分裂症的诊断标准，入组前1周内未使用抗精神病药物，治疗前阳性与阴性症状量表（PANSS）总分>60分，排除有严重攻击行为及明显自杀企图者及严重的躯体疾病及药物过敏者。
齐拉西酮胶囊与利培酮治疗精神分裂症效果对比分析
齐拉西酮胶囊与利培酮治疗精神分裂症效果对比分析目的对比分析分别使用齐拉西酮胶囊和利培酮治疗精神分裂症的效果。
方法选取2010年6月～2011年5月笔者所在医院收治的精神分裂症患者86例，并随机均分为观察组和对照组，分别行齐拉西酮胶囊和利培酮治疗。
结果治疗后，两组患者治疗效果短期内比较，差异无统计学意义（P>0.05），但治疗8周后观察组患者阴性症状明显较对照组低，阳性症状明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组精神病理和总分比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者不良反应症状轻微，观察组不良反应明显少于对照组（P＜0.05），其中锥体外系反应明显较对照组少（P＜0.05），且未发生月经改变、体重增加现象。
结论齐拉西酮胶囊在治疗精神分裂症方面具有较好的疗效且更安全有效、不良反应少。
[Abstract]ObjectiveTo contrast analysis the effect of separately using ziprasidone capsule and risperidone treat schizophrenia.MethodsChoose June 2010 to May 2011 in writer s hospital with schizophrenia 86 patients,were randomy divided into trial group and control group,were given by respectively ziprasidone capsule and risperdal treatment. ResultsAfter treatment,two groups of patients treatment effect in the short term has no significantly(P>0.05),but after eight weeks,the negative symptoms in patients with the observation group lower than the control group,positive status markedly higher than the control group,have significantly(P＜0.05),two groups of spirit pathology and total score has no significantly(P>0.05),mild symptoms of side effects in two groups,the observation group adverse reaction is higher than that of the control group(P＜0.05),including extrapyramidal reactions significantly less than the control group(P＜0.05),and has no produce menstrual changes,weight gain phenomenon.ConclusionZiprasidone capsule in the treatment of schizophrenic aspects has good curative effect and more safe and effective,fewer side effects.[Key words]Ziprasidone capsule;Risperdal;Schizophrenia齐拉西酮胶囊属非典型新型抗精神病药，在精神分裂症治疗中较少出现锥体系的不良反应［1］。
齐拉西酮利培酮治疗精神分裂症的效果及对性激素的影响分析
齐拉西酮利培酮治疗精神分裂症的效果及对性激素的影响分析精神分裂症是一种严重的精神疾病，患者常常出现幻觉、妄想、情感混乱等症状。
目前，齐拉西酮和利培酮被广泛应用于精神分裂症的治疗中。
本文将分析齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的效果，并探讨它们对性激素的影响。
我们来分析齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效。
齐拉西酮和利培酮是常用的抗精神分裂症药物，它们主要通过调节多巴胺和5-羟色胺等神经递质的水平来改善患者的精神症状。
研究表明，齐拉西酮和利培酮可显著减轻患者的幻觉、妄想、情感混乱等症状，提高患者的生活质量，减少对家庭和社会的负担。
齐拉西酮和利培酮还可以改善患者的认知功能，减少再发率，对精神分裂症的长期治疗效果较好。
值得注意的是，齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症的过程中可能对患者的性激素水平产生一定影响。
性激素是一类重要的内分泌激素，它们不仅参与了生殖系统的发育与功能，还对大脑、心血管系统等器官组织起到重要调节作用。
研究发现，长期使用齐拉西酮和利培酮可能导致患者性激素水平的改变，特别是睾酮和雌二醇。
关于齐拉西酮的影响，有研究表明，长期使用齐拉西酮可以导致睾酮水平的降低。
睾酮是男性的主要性激素，它对男性的性功能、生殖能力等起到重要作用。
长期使用齐拉西酮可能影响男性患者的性功能和生殖能力。
长期使用齐拉西酮也可能导致女性患者雌二醇水平的改变，而雌二醇是女性的主要性激素，它对女性的生殖系统、骨骼健康等起到重要作用。
长期使用齐拉西酮也可能影响女性患者的生殖系统和骨骼健康。
相比之下，利培酮对性激素的影响相对较小。
研究表明，长期使用利培酮对男性患者的睾酮水平几乎没有影响，对女性患者的雌二醇水平也几乎没有影响。
相比之下，长期使用利培酮对患者的性激素水平的影响要小于齐拉西酮。
齐拉西酮和利培酮作为常用的抗精神分裂症药物，对精神分裂症的疗效较好。
在治疗精神分裂症的过程中，长期使用这些药物可能对患者的性激素水平产生一定影响。
在使用这些药物时，需要密切关注患者的性激素水平变化，及时进行调整和处理，以减少对患者的不良影响。
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症对照分析
齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症对照分析朱丽萍【摘要】目的:比较齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效、不良反应及其与对照组之间的差异.方法:将80例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(40例)和利培酮组(40例),进行为期6周的观察,采用阳性与阴性综合征量表(PANSS)评定疗效,用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果:齐拉西酮组有效率为92.5%,利培酮组有效率为90.0%,两药治疗精神分裂症的有效率及显效率差异均无显著性,疗效相当,两组不良反应存在差异.结论:齐拉西酮和利培酮都是安全有效且耐受性较好的抗精神病药,两种药物疗效相当,前者不良反应更少,更安全.【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2011(020)001【总页数】2页(P37-38)【关键词】齐拉西酮;利培酮;精神分裂症【作者】朱丽萍【作者单位】忻州市荣军精神病医院,山西忻州034000【正文语种】中文【中图分类】R749.3为讨论齐拉西酮对精神分裂症的疗效及不良反应,本研究以利培酮为对照,对 80例精神分裂症患者的临床资料进行分析,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料选择 2008年 12月-2009年12月期间住院及门诊患者.符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版精神分裂症诊断标准,入组患者经阳性与阴性综合征量表评分(PANSS)总分≥60分,入组前两周未服用抗精神病药物,排除严重的躯体疾病、脑器质性疾病及物质滥用患者,共计 80例,按就诊顺序随机分为齐拉西酮组和利培酮组,各40例.齐拉西酮组中男 21例,女19例 ;平均年龄(28±4)岁;平均病程(5.6± 3.9)个月.利培酮组中男 22例,女18例;平均年龄(31±6)岁;平均病程(5.4±5.1)个月.两组在性别、年龄、病程、病情等方面差异无显著性.1.2 研究方法齐拉西酮组,初始剂量为 40 mg/d;利培酮组 ,初始剂量为 2mg/d.1周内齐拉西酮组剂量加至 160mg/d;利培酮组加至4 mg/d.然后根据患者病情及不良反应情况增减药物剂量.治疗期间均不联用其他抗精神病药物,如有必要,可合并苯二氮艹卓类药或抗胆碱能药.入组前及治疗期间进行血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图、血压的常规监测及体重的测量.1.3 疗效及不良反应评定标准由经过培训的主治医师采用 PAN SS量表及不良反应症状量表(TESS)进行评定,于治疗前及治疗后2,4,6周共评定4次.临床疗效按减分率评为 4级:减分率≥ 75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效.显效率=(痊愈+显著进步)/总例数X100%.采用 T ESS评定不良反应.1.4 统计学方法全部数据整理后应用 SPSS10.0统计软件处理,计量资料采用配对 t检验,计数资料采用χ2检验.2 结果2.1 临床疗效治疗 6周后 ,齐拉西酮组痊愈15例 ,显著进步18例 ,进步 4例 ,无效 3例 ,总有效率 92.5%,显效率 82.5%.利培酮组痊愈 13例,显著进步 16例 ,进步 7例,无效 4例,总有效率90.0%,显效率72.5%.两组比较差异无统计学意义(P>0.05).2.2 PANSS量表评分治疗前两组间 PAN SS总分、阳性量表分(P)、阴性量表分(N)、一般病理症状量表分的差异无显著性.治疗后两组PAN SS总分,在本组内较前自身比较,都出现明显下降(P<0.05).治疗后第 2,4,6周组间PANSS总分和一般病理性症状比较无统计学意义(P>0.05).2.3 TESS不良反应从评分结果看,两组的主要不良反应表现为:口干、锥体外系反应、静坐不能、失眠、心电图异常、头晕、嗜睡等,两组不良反应程度均较轻,且多出现在治疗的前 4周,未影响治疗.加用拮抗剂如苯海索、普奈洛尔后很快好转.齐拉西酮组出现锥外系反应、泌乳、月经改变、体重增加明显低于利培酮组,两组评定结果存在差异,具有统计学意义 (P<0.05).3 讨论齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药物,其化学结构具有多样性.阻断多巴胺 D2受体、5-羟色胺 A2受体、5-羟色胺 D1受体、5-羟色胺 C2受体和阻断 5-羟色胺、去甲肾上腺素的回收效应;激动多巴胺 D1受体、5-羟色胺 A1受体、α2和β受体,对精神分裂症阴性、阳性症状和抑郁、焦虑、激越、认知功能都有明显疗效,而且不良反应少,具有较高的安全性.它与利培酮都是非典型抗精神病药,均可用于精神分裂症的一线治疗.本研究分析结果表明,齐拉西酮与利培酮两种药物均是疗效较好的抗精神病药物,在临床治疗精神分裂症中,控制症状方面疗效相当,不良反应少,有其临床优越性.两种药物对精神分裂症阳性、阴性症状及抑郁、焦虑、激越、认知功能都有明显疗效,与以往报道基本一致[1~3],TESS评定结果发现,两组不良反应都较小.齐拉西酮组较利培酮组不良反应轻,耐受性好,更适合女性患者使用 [1,4].总之,齐拉西酮治疗精神分裂症安全、有效,和利培酮疗效相当,且不良反应小,值得临床推广.参考文献:[1] 刘晓红,李卫军.齐拉西酮与利培酮治疗 60例女性精神分裂症的对照研究[J].中国民康医学杂志,2008,20:2 778-2 780.[2] 彭汝春,刘爱辉.齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的比较分析 [J].四川精神卫生,2009,22:168-170.[3] 宋艳萍,李金颖,孔水彪.齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究 [J].临床精神医学杂志,2009,19:137.[4] 喻东山,高振忠.精神科合理用药手册 [M].南京:江苏科技出版社,2005:161-164.。
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齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的成本一 效果分析
郝 尚雄 刘伟基
精神 分裂症 是精 神病 中最 常见 的一组 精 神病 ，
及 治疗 ６周末 检 测 血 、 尿 常规 ，肝 、 肾功 能 ，血 糖 ， 心、 脑 电图和体质 量 。
１ ． ３ 统计学 处理
治疗所 花 的代 价 或 消耗 的 资 源 ，包 括 病 症 的 医疗
成 本 和 患 者 的 差旅 费 、 伙食 费、 营 养 费 ；间接 成 本
是指 由于 伤 病 或 死 亡 造成 的 工 资损 失 ；隐性 成 本
２ 组 计量 数据 的 比较 采 用 ｔ 检验 ， 计 数 资 料 的
比较 采用 检验 ， Ｐ＜０ ． ０ ５为差 异有统 计学 意义 。
２ 结 果
是指 因疾病 引起 的疼 痛 、 失 眠或 精 神 上 的 痛苦 等 。
由于隐性 成 本 很 难 确 定 ，本 研 究 暂 不 涉 及 。因本
Ｓ ｈ ａ ｎ ｘ ｉ Ｍｅ ｄ Ｊ ， Ｄｅ ｃ ｅ ｍｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ５ ， Ｖｏ ｉ ． ４ ４ ， Ｎｏ 。 ２ ４
精神 分裂 症 的患者 的患病 率为 ４ ． ４ Ａ ～４ ０ ． ６ ， 自杀 率为 １ Ｏ ～１ ３ ， 位 居全球 疾病 负 担 的第 ９位 Ｉ １ ］ 。
在 首发精 神分 裂症 的治疗 中 ， 第二 代抗 精 神病 药 物 有 一些 明显 的优 势［ ２ ］ 。利 培 酮 与 齐 拉 西 酮 作 为 第
１ ． ２ ． １ 治 疗 方法 ： 患 者确诊 后 ， 立 即给予 齐拉 西 酮
或者 利培 酮 单 药 治疗 。其 中 ， 齐拉 西 酮 ２次／ ｄ ， 前 １ ０ ｄ依次从 ２ ０ ｍｇ ／ ｄ 加至 ８ ０ ｍｇ ／ ｄ ， 之 后视 患者 具
体病 情酌 情可 加至 １ ６ ０ ｍｇ ／ ｄ ； 利培 酮 口服 ， ２次／ ｄ ， 前 １ ０ ｄ依次从 ２ ｍｇ ／ ｄ加 至 ４ ｍｇ ／ ｄ ， 之后 视患者 具 体 病情 而酌 情 给 药 ４ ～６ ｍｇ ／ ｄ 。用 药 ６周 后 评 定
１ 资 料与 方法
分［ ４ ］ ， 均排 除有 心脏病 、 肝病 、 肾病 、 高血压、 糖 尿 病 等 严重影 响 患者 日常生 活者 及酒 精 、 药 物依赖 者 或
哺乳或 妊娠 妇 女 。按 照 患 者 入 院顺 序 随机 分 为 齐
拉 西酮 组和利 培酮 组 ， 每组 ４ ４例 患者 。２组患 者在 性别、 年龄、 病程及 Ｐ ＡＮＳ Ｓ总分等 一般 资料上 差异 均 无统 计学 意 义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 具 有 可 比性 。见 表
３ １ ． ５岁 ； 病程 １ 个 月至 １ ２年 ， 中位病 程 ５ ． ５年 。所
有 患者诊 断均 符合 据《 中国精 神疾 病分 类 方案 与 诊 断标 准 》 第 ３版 （ Ｃ Ｃ ＭＤ － ３ ） 精神 分裂症 的诊 断标 准 ，
阳性 症 状 与 阴 性 症 状 量 表 （ Ｐ ＡＮＳ Ｓ ） 总分均 ＞ ６ Ｏ
２ ． １ 总体 疗效 分析 ： 全部 病例 均 完成 了治疗 ， 治 疗 后 ２组疗 效 的 比较见 表 ２ 。２组疗 效 比较 差 异无 统
作者单位 ： ０ ３ ０ ６ ０ ０晋 中 市 荣复 军人 精 神 病 院
计学 意 义 。
山 西 医药 杂 志 ２ ０ １ ５年 １ ２月 第 ４ ４卷 第 ２ ４期
１
１资 料 比 较
１ ． ２ 方 法
研究 对象 为 门 诊 患 者 ，同 时 患 者 的 药 物 均 为 口服 制剂 ， 所 以护 理费 用和住 院 费用等 视为零 ， 且 治 疗 期 间对患 者 的收 入 无 影 响 本研 究 的成 本 确 定 为 全
类 药物 治疗 。 １ ． ２ ． ２ 成 本 的确定 ： 成 本包括 直 接成本 、 间接成 本 和隐性 成本 。直接 成 本 是 指 用 于 药 物 治 疗 或 其 他
效 ，即减分 率＞ ７ ５ ％为痊愈 ， ５ ０ ～７ ４ 为显 著进 步 ，２ ５ ～４ ９ 为进 步 ， ＜２ ５ 为 无 效 。于 治疗 前
二 代抗精 神 病 药 物 ，在 临 床 中对 精 神 分 裂 症 均 有 良好效果 Ｉ ３ ］ 。为了 比较两 者 的药物 经 济学 价 值 ， 我
院在 ２ ０ １ ２年 １ 月至 ２ ０ １ ３年 １ ２月 对不 同的精 神 分 裂 症患 者分别 实施 了齐拉 西 酮 （ 思 贝格 ，江西 恩 华 制 药 口服 ） 和利 培酮 （ 维 思 通 ，西 安 扬 森 制 药 ） 治 疗， 现将 其 临床疗 效及成 本一 效果 分析报 告如 下 。
部 直接治 疗 费用 。
１ ． ２ ． ３疗 效 判 定标 准 口 ］ ： 采用 Ｐ ＡＮＳ Ｓ 和 副反 应 量 表（ Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ ） 评 价疗效 及 安 全性 ，于治 疗 前 及治 疗 后 第 ６周 末 各 评 定 １次 ，以 Ｐ ＡＮＳ Ｓ减 分 率 评 定 疗
疗 效 。部分 患者 有 睡 眠 障碍 可 考 虑 加用 苯 二 氮 革
世界 卫生 组织 （ Ｗ ＨＯ） 公 布 的调 查 结果 显 示 ， 全球
本组 资料 为我 院门诊 ２ ０ １ ２年 １月 至 ２ ０ １ ３年 １ ２月
收治 的 ８ ８例急性 起病 的精 神 分裂 症患 者 ， 其 中， 男
性 ５ ０例 ， 女性 ３ ８例 ； 年龄 １ ９ ～６ ５岁 ， 中 位 年 龄