中药组分复方“BZL”的筛选及其对实验性脂肪肝大鼠的作用
中药复方的药效成分筛选与分析
中药复方的药效成分筛选与分析中药复方是中医临床用药的主要形式之一，它由多种中药按照一定的组方原则配伍而成，具有多成分、多靶点、多途径的作用特点。
对中药复方药效成分的筛选与分析，是揭示其作用机制、提高临床疗效、开发创新药物的关键环节。
本文将围绕中药复方药效成分筛选与分析的方法、难点以及未来发展趋势展开讨论。
一、中药复方药效成分筛选的方法1、化学分离与鉴定通过溶剂萃取、柱层析、高效液相色谱等化学分离手段，将中药复方中的化学成分逐步分离出来，然后利用质谱、核磁共振等技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。
这种方法可以获得较为纯净的化合物，但工作量大，且难以反映成分之间的相互作用。
2、生物活性导向分离以中药复方的某种生物活性（如抗炎、抗肿瘤、抗氧化等）为导向，对复方进行逐步分离和筛选。
先对复方进行粗提，然后通过活性测试筛选出具有活性的部分，再对这部分进行进一步的分离和鉴定。
这种方法能够将化学成分的分离与生物活性紧密结合，但活性评价体系的建立较为复杂。
3、血清药物化学给动物灌服中药复方，然后采集其血液，分析血清中的化学成分。
这些成分被认为是中药复方的体内直接作用物质，可能是其发挥药效的关键成分。
血清药物化学方法能够反映药物在体内的真实情况，但血清中成分复杂，分析难度较大。
4、网络药理学利用生物信息学和网络分析的方法，构建中药复方成分靶点疾病的网络模型。
通过分析网络中的关键节点和通路，预测中药复方的药效成分和作用机制。
网络药理学为中药复方的研究提供了新的思路，但需要大量的实验数据验证。
二、中药复方药效成分分析的方法1、细胞实验将分离得到的药效成分作用于细胞，观察其对细胞形态、增殖、凋亡、信号通路等方面的影响。
细胞实验能够在细胞水平上揭示药效成分的作用机制，但与体内环境存在一定差异。
2、动物实验通过建立动物疾病模型，给予药效成分进行治疗，观察其对动物生理指标、病理变化、行为学等方面的影响。
动物实验更接近人体生理病理状态，但实验周期长，成本高。
中药LN对复合方式所致大鼠脂肪肝的药效学研究
2.2 肝脏指数（肝体比）的测定
表 1 中药 LN 对脂肪肝大鼠肝脏指数的影响（ x ± s ）
组别
动物数 （只）
剂量 （g/kg）
肝脏指数 （肝体比）（%）
空白对照组
10
－
3.47±0.23
模型对照组
10
－
5.30±0.18***
东宝肝泰片组
10
1.2
5.12±0.61
中药 LN 胶囊低剂量组
10
ALT 活性 （KarU）
HDL (mmol/L)
空白对照组
—
10
125.96±37.15*
147.7±19.19*
0.87±0.14*
模型对照组
—
10
173.38±53.54
186.43±32.61
0.70±0.15
东宝肝泰片组
1.2
10
160.46±48.21
170.89±37.49
0.84±0.09*
受试药物：中药 LN 胶囊原料药，临床制剂为胶囊剂（每粒含 0.25 g 浸膏粉），相当于 原生药材 7.4g。由四川某药业股份有限公司提供，批号：050501；
阳性对照药物：东宝甘泰片（复方蛋氨酸胆碱片），批号：050509，国药准字：H22024764， 由通化东宝药业股份有限公司提供。 以上药物实验时用 0.5%羧甲基纤维素钠混悬液配制。
—
10
3.75±0.72**
4.13±1.25
1.71±0.27***
模型对照组
—
10
5.38 ±1.06
3.89±1.12
5.14±1.35
东宝肝泰片组
1.2
10
中药复方脂肝乐抗大鼠脂肪肝的作用
中药复方脂肝乐抗大鼠脂肪肝的作用（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】脂肪肝；脂质过氧化作用；中成药；大鼠，Wistar；脂肝乐［Abstract］ Objective: To explore the curative effect of Chinese herbal compounds, Zhiganle to hepatic adiposis in rats induced by high fat diet, and to study its mechanism. Method: Wistar rats were randomly divided into 6 groups: Normal control （NC）, pathological model （PM）, Dongbaogantai treated group （DT）, and 3 Zhiganle treatment groups that received different dosages of Zhiganle （ZT1 1.5 g·kg-1·d-1, ZT2 3.0 g·kg-1·d-1, and ZT3 4.5 g·kg-1·d-1）. All the experimental rats except those in group NC, were given high fat diet for 12 weeks and then fed with normal diet. Began in the 13th week, rats in group DT were administered with Dongbaogantai（0.3 g·kg-1·d-1）, and rats in groups ZT1, ZT2, and ZT3 received Zhiganle for other 12 weeks. Rats in NC were given normal saline instead. Finally, all the rats were executed, and their serum triglyceride （TG）,serum total cholesterol （T-CH）, hepatic TG, hepatic T-CH, glutathione （GSH）, malonaldehyde （MDA）and hepatic pathological changes were checked. Results: Levels of serum TG, serum T-CH, hepatic TG, hepatic T-CH, and MDA were clearly higher （P0.01 or P0.05） and GSH level obviously lower （P0.01 or P0.05） in group PM than those in group NC; the levels of serum TG, serum T-CH, hepatic TG, hepatic T-CH, and MDA in treatment groups were clearly lower （P0.01 and P0.05） and GSH level in the liver remarkably higher （P0.01 and P0.05） than those in group PM. Hepatic pathological changes were lightened in treated groups than those in group PM. Conclusion: Zhiganle has good treating effects on hepatic adiposis in rats induced by high fat diet.［Key words］ fatty liver; lipid peroxidation; ready-made patent drugs; rats,Wistar; Zhiganle脂肪肝是由多种疾病和原因引起的肝脏脂肪变性。
复方药物_实验报告
一、实验目的1. 掌握复方药物的概念和特点。
2. 理解复方药物在临床应用中的优势和局限性。
3. 学习复方药物制备过程中的关键步骤和注意事项。
4. 通过实验，观察复方药物在特定模型中的药效。
二、实验原理复方药物是指由两种或两种以上药物组成的制剂，它们在药理作用、药效、毒性和安全性等方面相互协同或互补。
本实验以中药复方为例，通过制备中药复方制剂，观察其在特定模型中的药效。
三、实验材料1. 仪器：天平、锥形瓶、烧杯、磁力搅拌器、电热套、离心机、紫外分光光度计等。
2. 药品：中药药材（如人参、黄芪、丹参等）、对照药物（如参麦注射液）、溶剂（如乙醇、蒸馏水等）。
3. 动物：SD大鼠。
四、实验方法1. 中药复方制备：（1）将中药药材粉碎，过筛，得到粗粉。
（2）将粗粉加入一定量的溶剂，进行煎煮，煎煮过程中需不断搅拌。
（3）煎煮结束后，过滤，收集滤液，浓缩至一定体积。
（4）将浓缩液进行适当稀释，得到中药复方溶液。
2. 药效观察：（1）将SD大鼠随机分为实验组和对照组，每组10只。
（2）实验组给予中药复方溶液，对照组给予参麦注射液。
（3）观察两组大鼠在不同时间点的生理指标（如心率、血压等）变化。
（4）统计两组大鼠的生理指标差异，分析中药复方的药效。
五、实验结果1. 中药复方制备过程中，药材煎煮、浓缩等步骤均顺利进行，最终得到澄清、无沉淀的中药复方溶液。
2. 在实验过程中，中药复方溶液对大鼠的生理指标（如心率、血压等）具有明显调节作用，与对照组相比，实验组大鼠的生理指标在给药后逐渐恢复正常。
3. 统计分析结果显示，中药复方溶液在调节大鼠生理指标方面具有显著效果。
六、实验讨论1. 本实验结果表明，中药复方在调节大鼠生理指标方面具有显著效果，为中药复方在临床应用提供了实验依据。
2. 在中药复方制备过程中，煎煮、浓缩等步骤对药效有一定影响，应严格控制工艺参数。
3. 本实验采用中药复方溶液，未对其中药效成分进行分离和鉴定，今后可进一步研究中药复方中主要药效成分及其作用机制。
中药组分复方(CJK)抗实验性肝纤维化效应研究的开题报告
中药组分复方(CJK)抗实验性肝纤维化效应研究的开题报告
项目名称：中药组分复方(CJK)抗实验性肝纤维化效应研究
研究背景：
肝纤维化是肝脏疾病的常见并发症，是肝病进展到肝硬化前必经的阶段。
目前，尚未有特效的治疗方法，因此需要探索新的治疗策略。
中草药自古以来被广泛用于治
疗各类肝病，包括肝纤维化。
中药复方中的多个草药通过多个通路调节肝脏功能，可
能是治疗肝纤维化的良好选择。
因此，本研究旨在研究中药组分复方(CJK)在治疗实验性肝纤维化中的效应。
研究方法：
1.制备中药组分复方(CJK)
2.建立大鼠实验性肝纤维化模型，分为两组，一组为治疗组，另一组为对照组。
3.治疗组大鼠给予中药组分复方(CJK)，对照组大鼠给予生理盐水。
4.检测各组大鼠的血清实验室指标、肝脏病理学变化、肝组织中相关分子表达等。
预期结果：
1.治疗组大鼠血清实验室指标明显优于对照组。
2.治疗组大鼠肝脏病理学变化明显优于对照组。
3.治疗组大鼠肝组织中相关分子表达和整体基因表达情况明显优于对照组。
4.中药组分复方(CJK)治疗实验性肝纤维化的效果较好。
意义：
本研究有望为中药组分复方(CJK)在治疗肝纤维化方面提供新的理论和实践基础，对临床的治疗具有推广和应用价值。
复方中药对非酒精性脂肪肝病大鼠TNFα、MDA及SOD含量的影响
世界最新医学信息文摘 2018年 第18卷 第37期133投稿邮箱：sjzxyx88@·基础研究·复方中药对非酒精性脂肪肝病大鼠TNFα、MDA 及SOD 含量的影响李佳，贾芳（北京市仁和医院，北京 102600）0 引言脂肪肝是指由于各种原因使肝脏脂肪代谢功能发生障碍[1]，使肝细胞内脂肪堆积过多，非酒精性脂肪肝是一种由遗传，环境，代谢应激相关因素所引起肝细胞脂肪变性为主的临床病理综合症[2]。
我国北京、上海、广州等地区患病率已达15%，仅次于病毒性肝炎慢性肝病[3]。
NAFLD 与内脏性肥胖、胰岛素抵抗及代谢综合征关系密切。
祖国医学认为，脂肪肝病机过于安逸、食甘肥厚，过饮醇酒等引起[4]。
祖国医学结合现代医学，在脂肪肝治疗取得了相当的成就1 材料与方法1.1 药物：复方中药成分：茵陈，柴胡、延胡索、郁金、金钱草、大黄、当归由中医医师提供；西药：阿托伐他汀、硫普罗宁、丙基硫氧嘧啶 佳木斯第二医院提供；动物：Wister 大鼠，雌雄各半，佳木斯医学院动物中心提供，体重约180-240 g ；胆固醇（cholesterol ）：奥博星生物公司提供；猪油：自制；免疫试剂盒：南京建成科技有限公司提供。
1.2 造模：54只Wister 大鼠高脂饮食喂养8周后，随机抽取6只处死，游离出肝脏组织于显微镜下观察可见脂肪滴形成，造模成功。
（饲料配方：75%基础饲料+12%猪油+5%蛋黄粉+2%胆固醇+5%蔗糖+0.5%胆酸钠+0.5%丙基硫氧嘧啶）1.3 分组：Wister 大鼠48只编号、随机分为4组：对照组、复方中药组、阿托伐他汀组、硫普罗宁组。
分别以蒸馏水、复方中药、阿托伐他汀、硫普罗宁灌胃。
参照《中药药理研究方法学》公式：dB=dA ×0.09计算出中药浓度10.8 g/100ml 、阿托伐他汀浓度4.5 mg/100mL 、硫普罗宁1.08 g/100ml 。
1.4 标本的采集和检测：灌胃满4 W ，取血，离心血清，TNF α采用放免方法测定；游离肝脏，肝组织中SOD 、MDA 由TBA 法测定。
中药复方脂肝乐抗大鼠脂肪肝作用的开题报告
中药复方脂肝乐抗大鼠脂肪肝作用的开题报告一、研究背景脂肪肝是一种常见的代谢性疾病，其特点为肝细胞内脂肪含量的明显增多，严重者会出现细胞损伤和炎症反应，甚至发展为肝纤维化和肝硬化。
目前，脂肪肝的发病率逐年上升，已成为继高血压、糖尿病、肥胖症位列第四位的代谢性疾病，并且有较高的转化为严重疾病的风险。
脂肪肝的主要治疗方法是通过改善生活方式及饮食习惯、保持适当体重等非药物治疗手段控制病情的发展，同时辅以药物治疗。
目前常用的药物及治疗方法并不理想，因此有必要探索新的治疗策略。
中药在治疗脂肪肝方面具有独特的优势，中药复方脂肝乐以其药效独特、疗效显著已经成为了一种重要的中药治疗脂肪肝的药物。
二、研究目的通过对中药复方脂肝乐对大鼠脂肪肝的作用进行实验研究，探讨其对脂肪肝的治疗作用及其可能的作用机制，为其在临床治疗中的应用提供理论依据。
三、研究内容1. 研究方法选取C57BL/6J小鼠，将其随机分为正常对照组、模型组、阻断剂处理组及脂肪肝诱导后给予不同剂量脂肪肝乐组。
采用饲料灌胃法模拟脂肪肝模型，然后通过血液生化指标、肝脏组织学和免疫组化等检测方法，观察不同处理组的治疗效果及其可能的作用机制。
2. 研究指标血液生化指标：测定血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等生化指标的变化。
肝脏组织学：检测肝脏组织形态、肝细胞胖大、肝细胞中脂滴的变化等。
免疫组化：检测肝脏中炎症细胞（如肝细胞、Kupffer细胞、中性粒细胞）的炎性因子表达情况（如TNF-α、IL-6等）。
3. 预期结果相对于模型组，脂肪肝乐组可显著降低血清总胆固醇、甘油三酯与低密度脂蛋白胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇的水平；可显著降低肝脏中脂滴积累，减缓炎症细胞增多，减缓肝细胞损伤，通过调节NF-κB信号通路抑制炎症反应等机制显著改善脂肪肝的病理变化。
四、研究意义中药复方脂肝乐作为一种中药治疗脂肪肝的药物，其药效独特、疗效显著。
此次研究将探讨其作用机制及其对大鼠脂肪肝的治疗作用，为其在临床治疗中的应用提供理论依据。
中药复方对大鼠非酒精性脂肪肝防治作用的研究的开题报告
中药复方对大鼠非酒精性脂肪肝防治作用的研究的开题报告一、研究背景非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一种常见的代谢性疾病，主要特征是肝脏内脂肪堆积过多，导致肝脏炎症、纤维化以及肝细胞坏死。
NAFLD已成为全球公共卫生问题，因其病因不明、病程漫长且易引起肝硬化等严重后果而受到关注。
虽然NAFLD的发病机制尚不明确，但治疗的策略是控制体重、改善饮食习惯和运动等，药物治疗是一种重要的选择。
中药复方作为一种综合性中药治疗方案，具有疗效稳定、副作用小等特点，在NAFLD的防治中也得到了越来越广泛的应用。
然而，对于中药复方在NAFLD治疗中的具体作用及其机制尚不十分清楚，因此，有必要开展这方面的研究。
二、研究目的本研究旨在通过动物实验，探究中药复方对大鼠NAFLD的防治作用及其可能的机制。
三、研究内容1. 筛选合适的中药复方组合，包括茯苓、山楂、绿茶、红枣、黄芪、当归、川芎、柴胡等中药材。
2. 制备中药复方粉末，并在动物实验中使用。
3. 研究中药复方对大鼠NAFLD模型的防治作用。
首先，建立高脂饮食诱导的大鼠NAFLD模型，然后通过给予不同剂量的中药复方粉末进行治疗，观察其对实验大鼠的肝功能指标、血脂水平、肝脏病理变化等的影响，以评估其防治作用。
4. 探究中药复方可能的机制。
通过检测大鼠肝脏中相关的基因表达和蛋白质表达、细胞色素P450酶活性等，初步探究中药复方对NAFLD防治作用的可能机制。
四、研究意义本研究将探究中药复方对NAFLD的防治作用及其机制，为开发中药复方制剂提供实验依据，为临床应用提供技术支持。
此外，本研究还可为深化理解NAFLD的发病机制提供帮助。
五、研究方法与技术路线1. 实验动物及住宿：SPF级别的SD雄性大鼠，出生后立即标注编号，按照同一方法喂养，标准饲料和水供给自由。
2. 样品采集：采集实验大鼠的血样、肝脏组织等样品，进行生化指标检测和病理学分析。
3. 方法和技术：高脂饮食法制备NAFLD动物模型；HE染色法、Oil Red O染色法观察肝脏组织病理学变化；逆转录聚合酶链反应法（RT-PCR）和Enzyme-linked immunosorbent assay（ELISA）检测肝功指标、细胞因子、氧化应激因子等；Western blot法检测相关蛋白的表达和细胞色素P450酶活性的测定。
复方中药对脂肪肝大鼠血清瘦素和胰岛素抵抗的影响
复方中药对脂肪肝大鼠血清瘦素和胰岛素抵抗的影响
赵会茹;邹杰
【期刊名称】《辽宁中医杂志》
【年(卷),期】2006(33)10
【摘要】目的:探讨中药复方防治脂肪肝的药效学机制。
方法:采用高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型,以东宝肝泰作对照,观察中药复方对脂肪肝大鼠血清瘦素和胰岛素抵抗的影响,并观察肝组织病理形态的超微结构。
结果:模型组LP(瘦素)和IR I(胰岛素抵抗)较正常对照组明显升高,且两者成正相关;中药复方能降低血清瘦素和胰岛素含量,改善胰岛素抵抗状态,其作用明显优于东宝肝泰。
结论:中药复方可促进脂质代谢,降低血清瘦素水平,改善胰岛素抵抗状态,具有良好的防治脂肪肝作用。
【总页数】2页(P1360-1361)
【关键词】脂肪肝;实验研究;瘦素;胰岛素抵抗
【作者】赵会茹;邹杰
【作者单位】郑州大学第三附属医院;河南省中医药研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.西洋参不同提取部位对胰岛素抵抗大鼠血清瘦素及抵抗素的影响 [J], 葛鹏玲;李冀;盛波;马育轩
2.4种中药复方对大鼠脂肪肝模型胰岛素抵抗及瘦素的影响 [J], 赵文霞;张永艳;陈
天朝;叶放
3.复方中药四泰片对胰岛素抵抗综合征大鼠血压、血脂、血糖、胰岛素的影响 [J], 郭志华;袁肇凯;王东生
4.胰岛素抵抗高血压大鼠胰岛素抵抗和血清瘦素水平对血脂的影响 [J], 赵旭燕;李玉明;王波
5.糖脂消对胰岛素抵抗性高血压大鼠胰岛素抵抗性和血清瘦素水平的影响 [J], 赵旭燕;李玉明;王波
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药复方脂肝乐抗大鼠脂肪肝的作用
中药复方脂肝乐抗大鼠脂肪肝的作用叶兰;熊陶;黄能慧【期刊名称】《贵阳医学院学报》【年(卷),期】2008(33)5【摘要】目的:观察中药复方脂肝乐(ZGL)对高脂饲料所致大鼠脂肪肝的治疗作用,并探讨其作用机制.方法:Wistar大鼠随机分为6组,除正常组外,其余各组均给予高脂饲料,连续12周,第13周开始,ZGL灌胃给药,持续12周.实验结束处死动物,检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇含量(T-CH);肝脏TG、T-CH、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量;肝脏病理检查,观察显微结构变化.结果:ZGL能显著降低血清T-CH、TG含量,降低肝脏T-CH、TG、MDA含量(P<0.01,P<0.05);升高肝脏GSH含量(P<0.01,P<0.05),病理学变化可得到明显改善.结论:脂肝乐有明显抗脂质过氧化、促进脂质从肝脏排除、减少脂质在肝内蓄积的作用,具有显著抗脂肪肝作用.【总页数】4页(P478-480,484)【作者】叶兰;熊陶;黄能慧【作者单位】贵阳医学院,药理学教研室,贵州,贵阳,550004;鄂尔多斯市第二人民医院,传染科,内蒙古,鄂尔多斯,017000;贵阳医学院,药理学教研室,贵州,贵阳,550004【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.中药复方脂肝康抗大鼠实验性脂肪肝的疗效观察 [J], 顾正义2.肝脂消煎剂对脂肪肝大鼠血浆cAMP及抗脂质过氧化的作用研究 [J], 马晓燕;董志刚;杨扬3.肝脂康颗粒剂抗脂肪肝作用机理的研究 [J], 陈重华;方治平;于波涛4.脂肝乐对大鼠实验性脂肪肝的疗效观察 [J], 叶兰;熊陶;黄能慧;李诚秀;王志鹏5.中药复方脂复康防治大鼠脂肪肝的实验研究 [J], 赵会茹;邹杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药复方脂复康防治大鼠脂肪肝的实验研究
中药复方脂复康防治大鼠脂肪肝的实验研究赵会茹;邹杰【期刊名称】《辽宁中医杂志》【年(卷),期】2006(33)8【摘要】目的:观察中药复方脂复康对大鼠脂肪肝的防治作用,并探讨该组方防治脂肪肝可能的作用机理。
方法:W istar大鼠40只,按体重随机分为4组,即正常组10只、模型组10只、中药复方脂复康组10只、东宝肝泰组10只。
用高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型,并同时灌服相应剂量的药物,每日1次,连续8周。
观察大鼠一般情况,测定大鼠体重、肝指数、血脂和肝功能,并做肝组织病理学观察。
结果:①与模型组比较,中药复方脂复康组脂肪肝大鼠体重、肝指数、血清TG、TC、ALT、AST,均有不同程度的下降,肝组织病理形态明显改善,均优于东宝肝泰组。
结论:中药复方脂复康对大鼠脂肪肝防治作用,可以明显改善肝组织病理形态结构变化。
正常体重也可发生脂肪肝,并非只有肥胖者才发生脂肪肝。
【总页数】2页(P1043-1044)【关键词】脂复康;脂肪肝;实验研究【作者】赵会茹;邹杰【作者单位】郑州大学第三附属医院;河南省中医药研究院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.中药复方脂肝康抗大鼠实验性脂肪肝的疗效观察 [J], 顾正义2.复方中药对大鼠高脂性脂肪肝治疗的实验研究 [J], 刘晋芝;寇素茹;孙晓芳;段斐;马幼敏3.中药复方"体复康"对运动大鼠血清游离氨基酸影响的实验研究 [J], 王天芳;杨维益;胡加跃4.复方中药防治大鼠脂肪肝的实验研究 [J], 苗宇船;李瑞华5.三种中药复方防治实验性大鼠脂肪肝的实验研究 [J], 阎小燕;刘春光;王厚花因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药复方对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用的开题报告
中药复方对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用的开题报告
研究背景：
酒精性肝病是由长期酗酒引起的肝脏损害，严重时会导致脂肪肝、肝纤维化、肝硬化
等疾病，甚至可能导致肝癌。
目前，西药治疗酒精性肝病的效果有限，而中药复方在
治疗酒精性肝病方面具有一定的潜力。
研究目的：
本研究旨在探究中药复方对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用及其可能的机制。
研究方法：
将实验大鼠随机分为对照组、模型组以及不同剂量中药复方组。
对照组不做任何处理，模型组、中药复方组则按照行业标准将95%酒精注射入腹腔，每天1次，连续饮酒8周。
中药复方组在酒精注射2周后，开始给予中药复方治疗，每天1次，连续治疗4周。
治疗结束后，观察并记录各实验组大鼠的体重、肝脏指数、肝功能指标以及肝组
织病理变化，并进行统计学分析。
研究结果：
预计中药复方组在治疗期间将会有更好的体重增长、肝脏指数增加、肝功能指标改善
以及更少的肝组织病理变化。
统计学分析将用于验证这些预测结果的正确性。
研究意义：
这项研究将有助于评估中药复方作为酒精性肝病治疗的潜力及其可能的作用机制，为
进一步的临床应用提供理论基础和实验依据。
复方中药防治大鼠脂肪肝的实验研究
复方中药防治大鼠脂肪肝的实验研究
苗宇船;李瑞华
【期刊名称】《山西中医学院学报》
【年(卷),期】2003(4)2
【摘要】目的:观察复方中药对复合因素诱发的脂肪肝动物模型的影响.方法:24只Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组(n=8)基础饲料喂养;模型组(n=8)高脂饲料喂养;复方中药组(n=8)在高脂饲料喂养的基础上予复方中药煎剂灌胃.观察一般情况及血清肝功能、血脂,并行病理学检查.结果:与模型组相比,复方中药组的肝指数,血清甘油三酯、高密度脂蛋白及谷丙转氨酶均有明显改善,差异有统计学意义;血胆固醇、低密度脂蛋白均呈下降趋势.病理学检查表明肝脏脂肪变性有改善.结论:复方中药可以通过改善实验大鼠体内脂质代谢达到防治脂肪肝的目的.
【总页数】3页(P15-17)
【作者】苗宇船;李瑞华
【作者单位】山西中医学院,山西,太原,030024;太原市卫生学校,山西,太原,030012【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.单味中药防治非酒精性脂肪肝的实验研究进展与展望 [J], 何道同;王兵;陈珺明
2.复方首乌降脂通脉颗粒防治大鼠高脂血症和脂肪肝的实验研究 [J], 陈家英;陈姝;梅胜尧;段晓波;滕德义
3.三种中药复方防治实验性大鼠脂肪肝的实验研究 [J], 阎小燕;刘春光;王厚花
4.中药复方脂复康防治大鼠脂肪肝的实验研究 [J], 赵会茹;邹杰
5.中药防治脂肪肝实验研究进展 [J], 苏菁;徐宗佩
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药复方对实验性大鼠肝纤维化的影响
中药复方对实验性大鼠肝纤维化的影响王福新;韩月宁;王亚男;许晏;丁剑冰;曹春宝;贾海英;阿曼古丽.牙生;吴曰铭【期刊名称】《地方病通报》【年(卷),期】2008(23)6【摘要】目的观察中药复方对实验性大鼠肝纤维化的影响。
方法按照完全随机化原则将80只实验动物Wistar大鼠随机分为8组,每组10只,分别为正常对照组、模型对照组、中药金三莪预防组、中药复方预防组、中药金三莪治疗组、中药复方低剂量治疗组、中药复方中剂量治疗组、中药复方高剂量治疗组。
以40%四氯化碳石蜡油作为腹腔造模剂进行腹腔造模,预防组从造模之日起给予中药复方和中药金三莪治疗,治疗组从造模4w起给予中药复方和中药金三莪治疗。
病理切片观察大鼠肝纤维化的变化情况。
结果经过预防和治疗之后大鼠肝纤维化程度有比较明显的改善。
结论该中药复方可能通过抗炎、保肝等综合作用起到抗肝纤维化的作用。
【总页数】4页(P10-13)【关键词】Wistar大鼠;肝纤维化;中药复方【作者】王福新;韩月宁;王亚男;许晏;丁剑冰;曹春宝;贾海英;阿曼古丽.牙生;吴曰铭【作者单位】新疆医科大学基础医学院;新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心;新疆医科大学第一附属医院肝病专科医院【正文语种】中文【中图分类】R-332【相关文献】1.复方991抗纤方对大鼠实验性肝纤维化的影响 [J], 唐湘;周莺;李艳娜;温红梅2.益气活血中药复方对实验性肝纤维化大鼠血液流变学的影响 [J], 郭晓萍;谢碧红3.实验性肝纤维化时肝内纤维及血管的三维结构观察及复方中药对其影响 [J], 张福奎;王宝恩;贾继东4.复方六月青对实验性肝纤维化大鼠肝脏超微结构的影响 [J], 张士军;张志伟;陈兆霓;林兴;付书婕;黄仁彬5.四组复方中药对实验性肝损伤大鼠肝纤维化状态的影响比较 [J], 王育强;蒋书勤;李茹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
4种中药复方对大鼠脂肪肝模型胰岛素抵抗及瘦素的影响
4种中药复方对大鼠脂肪肝模型胰岛素抵抗及瘦素的影响赵文霞;张永艳;陈天朝;叶放【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2004(039)004【摘要】目的:比较中药复方对大鼠脂肪肝模型瘦素及胰岛素抵抗的影响,探讨其抗脂肪肝的作用机制.方法:SD雄性大鼠,110只,随机分为空白组、模型组、东宝肝泰组(东宝组)、化痰祛浊高剂量组(化痰高组)、化痰祛浊低剂量组(化痰低组)、疏肝健脾高剂量组(疏肝高组)、疏肝健脾低剂量组(疏肝低组)、凉血活血高剂量组(凉血高组)、凉血活血低剂量组(凉血低组)、滋阴补肾高剂量组(补肾高组)、滋阴补肾低剂量组(补肾低组)等11组各10只;常规饲养1周后,除空白组给予基础饲料外,其余10组均饲以高脂饲料造模,并于造模第1 d腹腔注射四环素150 mg/kg,其后每6 d 1次腹腔注射四环素100 mg/kg,计6次.7周后结束,检测血清瘦素及胰岛素抵抗指数.结果:各用药组体重及肝指数均较模型组低,瘦素水平及胰岛素抵抗指数与模型组比较明显下降 (P＜0.05或P＜0.01).提示4种治法方药均有不同程度的改善瘦素及胰岛素抵抗作用.结论:促进脂质代谢、改善胰岛素及瘦素抵抗可能是中药复方治疗脂肪肝的作用机制.【总页数】3页(P600-602)【作者】赵文霞;张永艳;陈天朝;叶放【作者单位】河南中医学院第一附属医院消化科,郑州,450000;河南中医学院第一附属医院消化科,郑州,450000;河南中医学院第一附属医院消化科,郑州,450000;南京中医药大学2003级博士生,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.芪茵颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠瘦素及胰岛素抵抗的影响 [J], 郭红梅;曾斌芳2.三七总皂苷对大鼠非酒精性脂肪肝模型胰岛素抵抗及瘦素受体表达的影响 [J], 赵兴国;李丽3.化痰泄浊方对脂肪肝模型大鼠胰岛素抵抗及瘦素的影响 [J], 叶放;赵文霞;苗明三;李建国;张永艳4.赤芍对大鼠脂肪肝模型胰岛素抵抗及瘦素影响的实验研究 [J], 赵文霞;段荣章;苗明三;李建国;叶放5.赤芍对大鼠脂肪肝模型胰岛素抵抗及瘦素影响的实验研究 [J], 赵文霞;苗明三;李建国;叶放;张永艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药复方对非酒精性脂肪肝大鼠血清TC、TG、HDL的影响
中药复方对非酒精性脂肪肝大鼠血清TC、TG、HDL的影响艾迎春;杜井峰;周海瑞;朱艳丽;霍明霞;程开;赵金涛【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》【年(卷),期】2011(032)018【摘要】目的探讨中药复方对非酒精性脂肪肝大鼠血清TC、TG、HDL的影响.方法采用高脂饮食法建立大鼠非酒精性脂肪肝病模型,采用全自动生化仪检测大鼠血清中TC、TG、HDL的含量,采用HE染色法观察大鼠肝细胞脂肪变性情况.结果给药组大鼠血清中TC、TG、HDL的含量与对照组比较有统计学意义(P＜0.05)；中药复方高剂量组与阿托伐他汀组比较,无明显差异(P＞0.05);中药复方低剂量组与高剂量组和阳性对照组相比有显著性差异(P＜0.05)；中药复方高剂量组、中剂量组给药后肝细胞脂肪变性情况明显好转,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05),与阳性对照组相比无明显差异(P＞0.05).结论中药复方对非酒精性脂肪肝大鼠有很好的治疗作用.【总页数】2页(P2913-2914)【作者】艾迎春;杜井峰;周海瑞;朱艳丽;霍明霞;程开;赵金涛【作者单位】佳木斯大学附属第一医院消化科,黑龙江;佳木斯大学附属第一医院消化科,黑龙江;佳木斯大学化学与药学院;佳木斯大学附属第一医院消化科,黑龙江;佳木斯大学附属第一医院中医科 154002;佳木斯大学附属第一医院消化科,黑龙江;佳木斯大学附属第一医院消化科,黑龙江【正文语种】中文【相关文献】1.TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C、TG/HDL-C与冠心病不同程度相关性 [J], 吴燕丹2.辛伐他汀和非诺贝特对非酒精性脂肪肝大鼠血清ATGL酶活性和TNF-α水平的影响 [J], 何微;喻陆;高德禄;张世俊3.辛伐他汀和非诺贝特对非酒精性脂肪肝大鼠血清ATGL酶活性和TNF-α水平的影响 [J], 何微;喻陆;高德禄;张世俊;4.缺血性脑卒中患者TC/HDL-C、TG/HDL-C比值与HDL亚类分布的关系 [J], 韩瑛;陈志军;卢新华;邓华菲;王岐本;孙陶利;龙石银;田英5.Serum TC/HDL-C,TG/HDL-C and LDL-C/HDL-C in predicting the risk of myocardial infarction in normolipidae-mic patients in South Asia:A case-control study [J], Arun Kumar;Ramiah Sivakanesan因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
修 回 日期 ：２ ０ １ ３ — ０ ５ — ０ ３
★
国家 自 然科学基金委面上项 目（ ８ １ １ ７ ３ ４ ０ ４ ） ： 基于肝脂肪代谢环节的 中药组分 Ｂ Ｚ Ｌ 复方防治非酒精 ｝ 生 脂肪肝作 用 机理研究， 负 责人： 胡义扬； 国家 自 然 科学基金委面上项 目 （ ８ １ ３ ８ ４ ０ ３ １ ） ： 基于Ｇ Ｌ Ｐ － １ 受体相关信号通路的京尼平苷与绿原酸组合治疗非酒精 】 生 脂肪肝效应机制研究， 负责人 ： 冯琴 ； 上海市
组合 （ 即“ Ｂ Ｚ Ｌ方 ” ） ； 在 相 同的 高脂 饮 食 诱 导 的脂 肪 肝 大 鼠模 型 中 ， 筛选 出的 中 药组 分 Ｂ Ｚ Ｌ均 能 可 显 著 降 低其肝组 织 Ｔ Ｇ含 量 和 血 清 Ａ Ｌ Ｔ活 性 （ Ｐ ＜ ０ ． Ｏ １ ） ， 明显 改善 大 鼠肝 脏 的脂 肪 变性 。 结论 ： 通 过 均 匀设 计 方 法
（ １ ． 上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所 上海 ２ ０ １ ２ ０ ３ ； ２ ． 上海市高校 中医内科学 Ｅ 一 研究院 上海 ２ ０ １ ２ ０ ３ ； ３ ． 教育部肝肾疾病病证重点研究室
４ ． 上海 市 中医 临床重 点实 验 室 上海 ２ ０ １ ２ ０ ３ ）
上海
２ ０ １ ２ ０ ３ ；
世界科学技术一中医药现代化 ★中药研究
中药组分复 方“ Ｂ Ｚ Ｌ ＂ 的筛选及 其对
实验 性 脂肪 肝 大 鼠 的作 用六
孟胜喜 ， 胡 义扬 １ ＇ ， ３ ， ， 冯 琴 ，彭景 华 ， 赵 瑜 ，陈 亮 ， 徐 琳 ．刘 林 ， 海亚 美 ，梁春耕
非酒精性脂 肪性肝病 （ Ｎ ｏ ｎ — ａ ｌ ｃ ｏ ｈ ｏ ｌ ｉ ｃ Ｆ ａ ｔ ｔ ｙ Ｌ ｉ ｖ ｅ ｒ
学界所 面临 的新挑 战。 由于 Ｎ Ａ Ｆ Ｌ Ｄ 的 发 病 机 制 不 甚清楚 ， 西 医 学 尚 无 理 想 的 防 治 药 物 。而 中 医 药 复
Ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ， Ｎ Ａ Ｆ Ｌ Ｄ）是一 种与胰 岛素 抵抗 和遗传 易感 性紧密相关 的代谢应激性肝损伤［ １ ］ 。 目前 ， Ｎ Ａ Ｆ Ｌ Ｄ是 西方发达 国家最主要 的慢性肝病 ［ ２ １ 。 近２ ０年该病 的 发病率 在亚洲 国家增长 非常迅速 ， 已经成 为 当今 医
化瘀 方” 中 ５种有效组分或单体（ 绿原酸 、 栀子苷 、 姜黄素 、 虎杖苷 、 白术 多糖 ） 作 为研 究对 象， 运 用均 匀设 计 方法进行 分组设计 ， 并且 灌 胃给药 ４周 ， 筛选指标为肝 组织甘油三 酯（ Ｔ Ｇ） 含量， 通过均 匀设计 和回 归 分析 而筛选 出中药组分复方 “ Ｂ Ｚ Ｌ ” 方。再 以同样的脂肪肝动物模 型 ， 用母 方“ 祛 湿化瘀 方” 和 罗格 列酮作 为对 照 ， 测 定 实验 大 鼠 的 肝 组 织 Ｔ Ｇ含 量 和 血 清 Ａ Ｌ Ｔ活 性 变化 ， 观 察 其 肝 组 织病 理 变 化 （ Ｈ Ｅ 染 色和 油 红 ０染 色） ， 并进行 Ｒ ｉ ｄ ｉ ｔ 分析 ， 以此 来验证其作用疗效 。结果 ： 经过 筛选 ， 从 而得 到回 归方程 ： ｙ ＝ １ ５ ． ０ ８ ３ Ｘ １ ＋ ５ ． ３ ２ １ Ｘ２ — ５ ． １ ８ ６ Ｘ３ — １ ６ ． １ ５ ７ Ｘ ４ ＋ ９ ． ３ ５ Ｘ ５ ＋ １ ７ ． ６ ６ ７ ３ ４ — ８ ． ４ ２ ２ ＸＩ Ｘ ２ — ６ ． ６ １ ７ ３ ５ ＋ １ ６ ． ５ ７ １（ Ｘ１绿 原 酸 、 Ｘ２虎 杖
摘 要 ： 目的 ： 运 用均 匀设 计 方 法 ， 从“ 祛 湿化 瘀 方 ” 中的 ５个 中药组 分 或 成 分 中 筛选 出 中 药组 分 复 方 “ Ｂ Ｚ Ｌ ” ， 并验 证 其 对 实验 性 脂 肪肝 大 鼠 的 作 用 疗 效 。 方法 ： 采 用 高脂饮 食 诱 导 的 大 鼠脂 肪 肝 模 型 ， 将“ 祛 湿
苷、 Ｘ３白 术 多糖 、 ４栀 子 苷 、 Ｘ５姜 黄 素 ） ， 根据此方程 ， 当绿 原 酸 、 白术 多糖 、 栀 子 苷 取 最 大 剂 量 时 出现 降
Ｔ Ｇ最佳效应 ， 表 明对肝组织 Ｔ Ｇ含 量抑制作 用最佳组 分组合 为 白术 多糖 （ ｘ ３ ） 、 栀子苷（ ４ ） 、 绿原 酸（ Ｘ １ ）
筛选 出来的中药组分 复方“ Ｂ Ｚ Ｌ ” 方有显著 防治高脂肪饮食诱导 大鼠肝脂肪沉积和损伤的作用。 关键 词 ： 中药组 分 复 方 脂 肪 肝 均 匀设 计 筛 选
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． １ １ ８ ４ ２ ／ ｗ ｓ ｔ ． ２ ０ １ ４ ． ０ １ ． ０ ０ ８ 中图分 类 号 ： Ｒ ２ ８ ５ ． ５ 文 献标 识 码 ： Ａ
科委上海 自然基金项 目（ １ ３ Ｚ Ｒ１ ４ ４ ２ ６ ０ ０ ） ： 基于 Ｇ Ｌ Ｐ － １ 受体相关信号通路的中药组分复方 ＧＣ方防治非酒精性脂肪肝的机理研 究， 负责人 ： 冯琴。
★★ 通讯作 者： 胡义扬 ， 教授 ， 博士 生导 师， 主要研 究方向 ： 肝病的基础 和临床。
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ — ０ ４ — ２ ３
方 的多途 径 多靶 点 的药 理作 用特 点使 得 中 医药 在 防治脂肪肝上 具有其 特有 的优势 。随着研究的不断 深入 ， 除 了对 中药 复方 的研究 以外 ， 一 些可 以改 善 肝脏 脂 肪沉 积 的有效 中药组 分或 成分 也不 断 被发
［ Ｗｏ ｌ ｒ ｄ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ￣ Ｍｏ ｄ ａ ｄ ｉ ｔ ￣ ｎ ｄ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ］ ４ ５