人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共46张PPT)

8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A） 对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 请回答：
Ⅰ
1
2
AaXBXb AaXBY
Ⅱ
3
4
5
67
8
aa
Ⅲ
9
10
aa XbY
11
12
正常
白化
色盲
白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是__A_a_X__B_Y_，Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
问题 系谱 课题
根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常
色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下
为
何
红
绿
色
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 盲
患
正常
正常 （携带者）
色盲
正常
者
色盲
男 性
高
可否写成XbYb
于
Y染色体长度只有X染色体长度1/5，
女 性
没有与X配对的基因b。
？
请写出以下组合的婚配图解：
人类遗传病的解题规律：
（1）首先确定显隐性
1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。
2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。
（2）再确定致病基因的位置
1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”
1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很
可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病：
A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是
伴X染色体隐性遗传病。
B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是
伴X染色体显性遗传病。
2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图
______B_______。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图
___C__和__E___。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图____D__________ （4）可判断为常染色体遗传的是图_____A_和___F_____
是__3__/_8___；同时患两种遗传病的概率是_1_/_1_6____
“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率
“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色 盲男孩可能性。
“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩， 所以只考虑所生男孩中患病的概率。
例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲 男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？ 再生1个男孩是色盲的概率是多少？
如人类中血友病的遗传
致病基因是Xh
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为XW ，白眼基因为Xw
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄 菜叶形的遗传）
控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形 的基因为Xb
Ⅰ
1
Ⅱ
3
Ⅲ
请由系谱图入手，判 断外耳道多毛症基因最 有可能位于哪条染色体 上？
2
4
56
7
上。
（2）3号和6号的基因型分别是
_。____X_H_X_h____和________X_h_X_h__
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8
号中的__2_号_和__3__号和___2______号。 （4）8号的基因型是____X_H_X_h___，她与
正常男子结婚，生出病孩的概率是
___1_／__4____。
（A）44＋XY
（B）23＋Y
（C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y
练习
豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合
体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因
和Y染色体的精子有（ ）
（A）2000万个 （B）1000万个
（C）500万个
（D）250万个
思考
1、为什么男女的比例是 1:1 ?
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是___0__。
5 、下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传
递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的
传递途径： 1→4→8→14
。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
8 9 10 11
示正常男女 示外耳道多毛症 者
人类遗传病的解题规律：
2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图
______B_______。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图
___C__和__E___。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图____D__________ （4）可判断为常染色体遗传的是图_____A_和___F_____
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。
（3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生色盲男孩的几率是__1_/_8__;生白化病女孩 的几率是__1_/_6__，生女孩白化病的几率_1_/_3___;生两病兼发 男孩的几率1_/_2_4_____。
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1： 1
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，
但女性中有1/2为携带者。
此类婚配色盲患者一定是男性。
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）
1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通 过他的女儿传给他的外孙的）。 2. 母患子必病，
解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗 传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男 性有病，所有的儿子都患病。
B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病， 所有的女儿都是患病者。
C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲 患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的 女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传 给他的外孙。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_a_a_X_B_X__b ，Ⅲ9_A__a_X_b_Y__ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率
是__3__/_8___；同时患两种遗传病的概率是_1_/_1_6____
3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设 基因为H、h）：
（1）致病基因位于_____X_______染色体
一对表现型正常的夫妇，他 们的双亲都有一个白化病患 者，预计他们生育一个白化 病男孩的几率是
A.12.5％ D.50%
C.75% B.25%
思考
2、在一个家庭中男 女的比例会是1：1吗？ 为什么？
3、一位丈夫要求他的 妻子必须给他生个儿子，这能
做到吗?
4、生男生女是由女方决 定的吗？为什么？
红绿色盲检查图
10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面
系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
Ⅰ
12
Ⅱ
甲病男性
34
56
乙病女性
Ⅲ
78
9
（1）甲遗传病的致病基因位于___X__染色体上，乙遗传 病位于_常____染色体上。 aaXBXB 或 AAXbY或
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_a_a_X_B_X__b ，Ⅲ9_A__a_X_b_Y__ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率
你的色觉正常吗？
问题探讨
男性患者
女性患者
二. 伴性遗传
性状的遗传与性别相关联的现象。
红绿色盲的遗传：
英国化学家道尔顿
I
1
2
P34
II
资 料 分 III 析
34
56 7 8
IV
9 10
11
正常男性
12 男性患者
正常女性
女性患者
色盲遗传系谱图(1)
婚配1 系谱2 特点 系谱1 色盲调查 婚配2
女患父必患。 3.色盲患者中男性多于女性
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉
都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过 程是（ ）
（A）祖父→父亲→弟弟 （B）祖母→父亲→弟弟 （C）外祖父→母亲→弟弟 （D）外祖母→母亲→弟弟
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析
其遗传特点？
I
12
II 3 4 5 6 7
A B 碱基
C
D 脱氧核苷酸
E 基因 F DNA G H 染色体
(1)图中A是__磷__酸___C是_脱__氧__核__糖___G是_蛋__白__质____ (2)B有___四____种，分别是_A__、__T_、__C_、__G___ (3)图中D和F的关系是__D_是__F__的__基__本__组__成__单__位______ (4)图中D和E的关系是__D_也__是__E_的__基__本__组__成__单__位_____ (5)图中E和F的关系是__E_是__有__遗__传__效__应__的__F_片__段_____ (6)图中F和H的关系是_H__是__F_的__主__要__载__体___________
最可能（伴Y遗传）
（常、显）
可能（伴X隐或常
显或常隐）
最可能（伴X、隐）
伴Y遗传:外耳道多毛症
Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外