燃烧学—第3章2

合集下载

燃烧学 复习重点

燃烧学 复习重点

第三章 着火和灭火理论一、谢苗诺夫自燃理论 1. 基本思想:某一反应体系在初始条件下,进行缓慢的氧化还原反应,反应产生的热量,同时向环境散热,当产生的热量大于散热时,体系的温度升高,化学反应速度加快,产生更多的热量,反应体系的温度进一步升高,直至着火燃烧。

2.着火的临界条件:放、散热曲线相切于C 点。

3.∆T=ER 20B T T T ≈-① 改变散热条件 ②增加放热二、区别弗兰克-卡门涅茨基热自燃理论与谢苗诺夫热自燃理论的异同点1.谢苗诺夫热自燃理论适用范围:适用于气体混合物,可以认为体系内部温度均一;对于比渥数 Bi 较小的堆积固体物质,也可认为物体内部温度大致相等; 不适用于比渥数Bi 大的固体.2。

弗兰克-卡门涅茨基热自燃理论:适用于比渥数Bi 大的固体(物质内部温度分布的不均匀性 ); 以体系最终是否能得到稳态温度分布作为自燃着火的判断准则 ;Tq αT自燃临界准则参数 δcr 取决于体系的几何形状。

三、链锁自然理论 1。

反应速率与时间的关系 2.运用链锁自燃理论解释着火半岛现象 在第一、二极限之间的爆炸区内有一点P(1)保持系统温度不变而降低压力,P 点则向下垂直移动自由基器壁消毁速度加快,当压力下降到某一数值后,f < g, φ < 0 -—-------———-—--—--——-第一极限(2)保持系统温度不变而升高压力,P 点则向上垂直移动自由基气相消毁速度加快,当压力身高到某一数值后,f 〈 g , φ 〈 0 —-——-——-——————-—-—-———第二极限(3)压力再增高,又会发生新的链锁反应导致自由基增长速度增大,于是又能发生爆炸。

---3.基于f (链传递过程中链分支引起的自由基增长速率)和g (链终止过程中自由基的消毁w0w123M HO M O H +→++⋅22⋅⋅+→+OH O H H HO 222速率 )分析链锁自燃着火条件a.在低温时, f 较小(受温度影响较大),相比而言,g 显得较大,故:这表明,在 的情况下,自由基数目不能积累,反应速率不会自动加速,反应速率随着时间的增加只能趋势某一微小的定值,因此,f<g系统不会着火。

【2017年整理】燃烧学复习重点

【2017年整理】燃烧学复习重点

第一章燃烧化学反应动力学基础1、什么叫燃烧?2、浓度和化学反应速度正确的表达方法?化学反应速度如何计量?3、什么是单相反应、多相反应、简单反应、复杂反应、总包反应?4、质量作用定律的适用范围?如何从微观的分子运动论的观点来理解质量作用定律?试用质量作用定律讨论物质浓度对反应速度的影响。

5、什么是反应级数?反应级数与反应物浓度(半衰期)之间的关系如何?6、常用的固体、液体和气体燃料的反应级数值的范围是多少?7、试用反应级数的概念,讨论燃尽时间与压力之间的关系。

8、惰性组分如何影响化学反应速率?9、Arrhenius定律的内容是什么?适用范围?如何从微观的分子运动论的观点来理解Arrhenius定律?10、什么是活化能?什么是活化分子?它们在燃烧过程中的作用?11、图解吸热反应和放热反应的活化能与反应放热(吸热)之间的关系。

12、什么叫链式反应?它是怎样分类的?链反应一般可以分为几个阶段?13、描述氢原子燃烧的链式反应过程。

14、试用活化中心繁殖速率和销毁速率的数学模型,结合编程技术,绘制氢原子浓度随时间变化的图线,解释氢燃烧的几种反应的情况。

并讨论:分支链反应为什么能极大地增加化学反应的速度?15、烃类燃烧的基本过程是什么,什么情况下会发生析碳反应?如何进行解释?什么样的烃类燃烧时更容易发生析碳反应?如何防止烃类燃烧析碳?16、图解催化剂对化学反应的作用。

17、什么叫化学平衡?平衡常数的计算方法?吕·查德里反抗规则的内容是什么?18、什么是燃料的低位发热量和高位发热量?19、试用本章的知识解释,从燃烧学的角度来看,涡轮增压装置对汽车发动机的作用是什么?20、过量空气系数(a)与当量比(b)的概念?21、燃烧过程中,有几种NOx的生成机理?第二章燃烧空气动力学基础——混合与传质1.为什么说混合与传质对燃烧过程很重要?2.什么是传质?传质的两种基本形式是什么?3.什么是“三传”?分子传输定律是怎样表述的?它们的表达式如何?(牛顿粘性定律、傅立叶导热定律、费克扩散定律)4.湍流中,决定“三传”的因素是什么?湍流中,动量交换过程和热量、质量交换的强烈程度如何?怎么用无量纲准则数的数值来说明这一点?5.试推导一个静止圆球在无限大空间之中,没有相对运动的情况下,和周围气体换热的Nu数,以及和周围气体进行传质的Nu zl数。

燃烧学—第3章4

燃烧学—第3章4

灭火措施3.改善系统的散热条件
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
11
链锁反应理论中的灭火分析
《燃烧学》--第三章 燃烧学》--第三章
灭火条件:根据链锁反应着火理论, 灭火条件:根据链锁反应着火理论,必须使系统中的自由基 增长速度( 增长速度(主要是链传递过程中由于链分支而引起的自由基 增长)小于自由基的消毁速度。 增长)小于自由基的消毁速度。 1.降低系统温度,以减慢自由基增长速度。 降低系统温度,以减慢自由基增长速度。 降低系统温度
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
5
(T − T∞ )
Tm − T − E / RT & q g = ∆H c ρ ∞ K T − T e m ∞
q E E q
& ql =
GC p V
E
(T − T∞ )
《燃烧学》--第三章 燃烧学》--第三章
(q0,T0)
qL
hF/V增加 增加 qL ( q0 , T 0 ) q
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
8
《燃烧学》--第三章 燃烧学》--第三章
灭火措施1.降低系统氧或者可燃气浓度
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
9
《燃烧学》--第三章 燃烧学》--第三章
灭火措施.降低系统环境温度
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
10
《燃烧学》--第三章 燃烧学》--第三章
《燃烧学》--第三章 燃烧学》--第三章
燃烧学
燃烧学
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
1
《燃烧学》--第三章 燃烧学》--第三章
上节课内容回顾
强迫着火(点火) 强迫着火(点火)

消防燃烧学第三章

消防燃烧学第三章

免责声明本书是由杜文峰组织编写的《消防工程学》,以下电子版内容仅作为学习交流,严禁用于商业途径。

本人为西安科技大学消防工程专业学生,本专业消防燃烧学科目所选教材为这版的书籍,无奈本书早已绝版,我们从老师手上拿的扫描版的公式已基本看不清楚,严重影响我们专业课的学习。

并且此书为消防工程研究生的专业课指定教材,因此本人花费一个月时间将此书整理修改为电子版,希望可以帮助所有消防工程的同学。

由于本人能力有限,书上的图表均使用的是截图的,可能不是很清楚,还有难免会有错误,望广大读者海涵。

西安科技大学消防工程专业2009级赵盼飞 2012、5、28第三章着火与灭火基本理论第一节着火分类和着火条件一、着火分类可燃物的着火方式,一般分为下列几类:1. 化学自燃:例如火柴受摩擦而着火;炸药受撞击而爆炸;金属钠在空气中的自燃;烟煤因堆积过高而自燃等。

这类着火现象通常不需要外界加热,而是在常湿下依据自身的化学反应发生的,因此习惯上称为化学自燃。

2. 热自燃:如果将可燃物和氧化剂的混合物预先均匀地加热,随着温度的升高,当混合物加热到某一温度时便会自动着火(这时着火发生在混合物的整个容积中),这种着火方式习惯上称为热自燃。

3. 点燃(或称强迫着火):是指由于从外部能源,诸如电热线圈、电火花、炽热质点、点火火焰等得到能量,使混气的局部范围受到强烈的加热而着火。

这时火焰就会在靠近点火源处被引发,然后依靠燃烧波传播到整个可燃混合物中,这种着火方式习惯上称为引燃。

大部分火灾都是因引燃所致。

必须指出,上述三种着火分类方式,并不能十分恰当地反应出它们之间的联系和差别。

例如化学自燃和热自燃都是既有化学反应的作用,又有热的作用;而热自燃和点燃的差别只是整体加热和局部加热的不同而已,决不是“自动”和“受迫”的差别。

另外有时着火也称爆炸,热自燃也称热爆炸。

这是因为此时着火的特点与爆炸相类似,其化学反应速率随时间激增,反应过程非常迅速。

因此,在燃烧学中所谓“着火”、“自燃”、“爆炸”其实质是相同的,只是在不同场合下叫法不同而已。

燃烧学—第3章2

燃烧学—第3章2
4
讨论: 讨论:
∂ θ x ∂ θ x ∂ θ + ( 0 )2 + ( 0 )2 = − δ exp( θ ) 2 2 2 y0 z0 ∂ x1 ∂ y1 ∂ z1
2 2 2
《燃烧学》--第三章
1)方程的解完全受 0/y0,x0/z0和δ控制 )方程的解完全受x 控制 2)当物体的形状确定后,其解,即稳态温度分布仅取决于 的值。 )当物体的形状确定后,其解,即稳态温度分布仅取决于δ的值 的值。 n 2 ∆H c K nC AO Ex0 − E / RT δ= e 2 KRT0 3)δ表征物体内部化学放热和通过边界向外传热的相对大小。 表征物体内部化学放热和通过边界向外传热的相对大小。 ) 表征物体内部化学放热和通过边界向外传热的相对大小 4) x0、T0增加, δ增加 当δ大于某一临界值 时,方程无解, 增加, 增加 增加. 大于某一临界值δcr时 方程无解, ) 大于某一临界值 即物体内部不能得到稳态温度分布,就会自燃。 即物体内部不能得到稳态温度分布,就会自燃。 5)δcr仅取决于体系的外形 ) 仅取决于体系的外形
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
3
《燃烧学》--第三章
n 2 x0 2 ∂ 2θ x0 2 ∂ 2θ ∆H c K n C AO Ex0 − E / RT ∂ 2θ +( ) +( ) =− e 2 2 2 2 y 0 ∂y1 z 0 ∂z1 KRT0 ∂x1
e
E − RT
=e

E R(T+T0 −T0 )
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
7
《燃烧学》--第三章
自燃临界准则参数δcr的求解 自燃临界准则参数 的求解
以无限大平板为例

燃烧学第三章课件

燃烧学第三章课件
(2)混合煤气的发热量计算
Q
net ,ar
=
xQ
1
+
(1 −
x )Q
2
KJ m
3
按各成分气体发热量之和计算
查表获得各成分气体的发热量 燃料发热量的测试 实验测定:容克式量热计
第三节 高炉煤气
组成成分 炼铁炉的副产品,在冶炼过程中主要生成CO,其 体积百分含量约为20%~30%。气体中含有大量 N2和CO2,其体积百分含量占63-70%左右,含尘 也很高60-80g/m3,使用前要除尘。 是一种无色无味、无臭的气体,主要可燃成分是 CO,所以毒性极大。注意:使用中特别要防止 煤气中毒。
H 2 O 湿 = 100 ×
பைடு நூலகம்
干 0.00124 g H 2 O 干 1 + 0.00124 g H 2 O
H O
2
湿
= 0 . 124 g

H O
2
100 100 + 0 . 124 g
g H O
2
很多数据表只有各温度下水蒸汽的饱和蒸 汽压,而没有直接的水蒸汽含量数据,此 时如何确定水蒸汽的含量
气体的过程。 发生炉煤气的热值一般为3780-11340KJ/m3。工业炉 中最常用的是混合发生炉煤气。发生炉煤气的成分主 要是CO、H2、CH4、N2等。
第六节 天然气
种类 干天然气:气田 伴生天然气或油性天然气:油田,含石油蒸汽 组成 CH4等碳氢化合物占90%以上、少量H2S、N2 、CO2 、 CO等。 发热量: 很高,33440-41800kg/m3 用途 工业燃料、化工原料、生活煤气、动力煤气、液化天然气
63680
10750
12630

燃烧学导论

燃烧学导论

燃烧学导论以下为各章需要掌握的内容,请对照讲义和课本做好复习工作。

第1章 引言z 世界总能源的80%来自于燃烧矿物燃料,绝大部分大气污染物和CO 2也源自于燃烧。

z 燃烧研究的目标:开发替代燃料;研制高性能燃烧器。

第2章 化学反应热力学z 摩尔百分数、质量百分数、及两者间的相互转换z 化学反应当量比,分压法配制预混气体z 化学平衡条件,化学反应平衡常数,Le Chatelier 原理z 绝热燃烧温度的计算第3章 化学反应动力学z 质量作用定律z Arrhenius 定律z 化学反应活化能与反应放热量z 碰撞理论z 准稳态近似(QSSA),部分平衡(PE)z Lindermann 理论z 链分支反应z H 2-O 2系统:反S 型曲线,I ,II ,III 三个爆炸极限第4章 控制方程z 输运现象:扩散系数定性推导;Lewis 数;分子扩散速度,Fick 定律z 连续方程,动量方程,组分方程,能量方程z 等压假设z 守恒标量方程,耦合函数z 一维问题的简化方程第5章 层流预混火焰z 缓燃波(deflagration) vs. 爆震波(detonation),一维分析, 瑞利(Rayleigh)关系, 兰金-雨贡纽(Rankine-Hugoniot)关系z火焰厚度: Le D M T ==//αδδ,该式的物理意义为... zMallard and Le Chatelier 理论(热理论),掌握分析方法 z一维层流预混火焰的定性分析(热质理论) ,掌握分析方法 z一维层流预混火焰详细理论分析:Theory of Zeldovich, Frank-Kamenetskii & Semenov z 层流火焰速度的定义:n U S S L ⋅−=)( z影响层流预混火焰速度的因素 z 最小点火能(MIE, Minimum Ignition Energy),临界熄火距离第6章 层流扩散火焰z 守恒标量(Coupling Function)方程, 混合物分数z 从0(氧气侧)到1.0(燃料侧)变化 z 扩散火焰中Y F ,Y O ,T 随混合物分数z 的分布z 扩散火焰的绝热燃烧温度z 一维稳态静态扩散火焰, 掌握求解解法:1), 混合物分数法Mixture Fraction Formulation ;2), 耦合函数法Coupling Function Formulation ;3), 反应面法Reaction-Sheet Formulation 。

燃烧学—第3章3分析解析

燃烧学—第3章3分析解析
(2)当温度升高时,f增大,g不变, f>g,
随时间增大而趋于某一定值,不着火
>0
随时间增大而指数级增大,着火
w afn af
dn n0 fn gn n0 dt
(2)当f=g, =0
n0
e
t
1

w fan0 t
n n0 t
6 中国矿业大学能源学院安全与消防工程系 随时间增大而线性增大,临界状态

RO O RH ROOH R
O H RCH2OOH RCH2O
单键链能:293~334kJ/mol 过氧化物中-O-O-链较弱(链能只有 125.61-167.48kJ),容易断裂
R HCHO RCH2O
RH RCH OH R RCH 2 O 2
《燃烧学》--第三章
W
w
>0
w W0 τ 图3-9链式自燃示意图 W’
=0
<0
τ1 τ2 τ3 t
t
图 3-10 反应速率与时间关 系
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
7
《燃烧学》--第三章
着火延迟期τ
较大,则 ≈f 当
w
fan0

exp( ) 1
ln
fan0
0.48 0.10 7.90 0.15
19.60 13.15 20.55 32.98 22.71
乙炔
乙炔 乙烯 乙烯 丙烷 丙烷 丙烷 丙烷 1-3丁二烯 异丁烷 二硫化碳
Air
O2 Air O2 Air Ar+air He+air O2 Air Air Air
0.76
0.09 1.25 0.19 2.03 1.04 2.53 0.24 1.25 2.20 0.51

燃烧学课件_第三章 化学动力学

燃烧学课件_第三章 化学动力学

反应速度常数的理解
可以理解为当反应物浓度都为单位浓度时的反应速率; k'由化学反应本身决定,与反应物的本性有关,是化学反
应在一定温度时的特征常数,不同的反应有不同的k'值;
相同条件下,k'的大小反映了反应的快慢,k'值越大,反
应速率越快;
k'的数值与反应物的浓度无关 同一反应,k'随温度、溶剂和催化而变化。
二、温度对化学反应速率的影响
曲线(a)表示典型的反应速率随温度而增加的情况。(对简单反应和有明确反 应级数的反应) 曲线(b)是燃烧过程中遇到的,化学反应速率达到某一定的温度时会突然上升 ,产生火焰或爆炸 曲线(c)在催化反应中经常遇到 曲线(d)是NO和O2反应中观察到的结果
曲线(b)-(d)通常表示反应是多步骤的复杂反应
不分枝链锁反应(直链反应)
定义:在链锁反应的基元反应中,若消耗活性中心的数量同新
生成的活性中心数量相等,即称为不分枝链锁反应
分枝链锁反应——爆炸反应
定义:反应在生成最终产物的同时,新生成的活性中心多于 起始反应的活性中心,称为分枝链锁反应。
d [ R] ' ' r0 (k1' k 2 )[ R][1 xk1' /(k1' k 2 )] dt

研究应机理的目的之一就是要清楚反应是如何进行的,并有效控制反 应的快慢,以获得期望产物;
合理的反应机理应满足:(1)全部基元反应的加和应为化学计量反应方 程式,(2)由反应机理得出的速率方程组应与实验所得一致


反应机理很难建立,燃烧反应都属于链锁反应
一、链锁反应机理——用于解释燃烧现象
实验证明有很多化学反应速度常常与根据前述分子碰撞 理论所得的速度不相符合。

燃烧学

燃烧学

C
E RT
0
Pc RT
K 0 QVK
EP c x A x B
4 0
2
SRT
e
1
Pc T0
2
两边取对数、整理, 得:
ln Pc T0
ln
2
ln

E 2 RT 0

1 2
ln K 0 QVK
SR
1
Ex A (1 x B )

A T0

1 2
ln
B x A (1 x A )
t
8
《燃烧学》--第三章
着火的临界条件:2条曲线相切于B点。
q1 q 2
E RT
B
dq 1 dT

dq 2 dT
2 B E RT
B
K 0 QV C A C B e
2 式相除,有
S T B T 0
RT E
E 2R 1 4 RT 0 E
2 B
K 0 QV C A C B
a b
E / RT0
QV (C f 0 C fB ) V 0CV (TB T0 )

0CV (TB T0 )
Qk 0C f 0Cox0 e
a b E / RTo 中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
13
《燃烧学》--第三章
2. 爆炸极限 爆炸浓度极限 如:甲烷/空气:5~15% 爆炸压力极限 如:甲烷/空气:小于0.065MPa,不爆炸 爆炸温度极限 如:甲烷/空气:小于690℃,不爆炸

T0--环境温度; h--对流换热系数; p--预混气压力; d--容器直径; u∞--环境气流速度

燃烧学第3章 燃烧的物理基础

燃烧学第3章  燃烧的物理基础

3.1.2 热传导
热传导(heat conduction)又称导热,属于接触传 热,是指在热量传递过程中,物体各部分之间 没有相对位移,仅依靠物质分子、原子及自由 电子等微观粒子的碰撞、转动和振动等热运动 等方式产生热量从高温部分向低温部分传递的 现象。 如果定义热流密度q,则傅里叶定律可以用下式 表达:
3.2.4 烟囱效应
(3-53) (3-54)
3.3 燃烧物理学基本方程
3.3.1 3.3.2 3.3.3 3.3.4
引言 多组分气体基本参量 基本方程 多组分反应系统的相似准则
3.3.1 引言
燃烧(burning)是固体、液体或气体燃料与氧化剂 之间发生的一种猛烈的发光放热的多组分化学 反应流现象,其反应过程总是全部地或者部分 地在气相中进行,并且总是伴随着火焰传播和 流动,甚至部分燃烧就发生在流动的系统中。
表3 - 4 部分燃料火焰中碳颗粒的辐射特性
3.2 燃烧的物质输运
物质的输运可以通过以下几种方式进行:
((1)分子扩散。这种方式是组分在静止流体中的输运,而组分的浓度梯度则 成为分子扩散的驱动力。 (2)斯忒藩流。在不可透过的相分界面上有组分产生或消耗,而出于维持组分 分布稳定的需要产生了流体整体输运,这中流动即为斯忒藩流。斯忒藩流的 驱动力是除了组分的浓度梯度,还有就是相分界面上组分的产生或消耗源。 (3)对流传质。流体流过壁面或液体界面时,在主流与界面间存在浓度差条件 下,组分边混合边流动的输运,称为对流传质。其驱动力是组分的浓度梯度 和整体流(的驱动力)。 (4)烟囱效应。气体组分温度升高、密度减小时,在空气浮力作用下的向上输 运称为烟囱效应。冷气体的向下输运,则称逆烟囱效应。其驱动力是浮力与 重力共同作用下的体积力。
1.对流传式的形式来表达计算:

《消防燃烧学》第3章_气体燃料

《消防燃烧学》第3章_气体燃料
2
气体燃料的优点
气体燃料的燃烧过程最容易控制,也最容 易实现自动调节 气体燃料可以进行高温预热,因此可以用 低热值燃料来获得较高的燃烧温度,有利 于节约燃料,降低能耗 气体燃料在冶金工业的燃料平衡中占有重 要地位
3
气体燃料的组成
可燃性气体成分:CO、H2、CH4、H2S、 其他气态碳氢化合物(碳原子数n<=4) 不可燃气体成分:CO2、N2、少量O2 其他:水蒸气、焦油蒸汽、粉尘等固体颗 粒
28
中日东海争端
29
日本单 方面的 划界
30
东海争端的根源
东海油气田、海洋资源
– 这些海域中埋藏着足够日本消耗320年的锰、 1300年的钴、100年的镍、100年的天然气以及 其他矿物资源和渔业资源
钓鱼岛的归属 中日间的历史恩怨
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ31
重油裂化气
重油在800~900oC温度条件下通过水蒸气 的作用发生分解,所得到的分子量较小的 气态碳氢化合物和氢气、一氧化碳等可燃 气体燃料
14
煤气中水分的确定
在常温下,气体燃料中所含水分就等于该 温度下的饱和水蒸汽量 随着温度的变化,饱和水蒸汽量也变化 直接查附表5(P267) – 直接取“按湿气体计算”的“ m3/m3” 栏
数值 不要用书上P20的式子,麻烦而不准确
15
水蒸气含量计算
很多数据表只有各温度下水蒸汽的饱和蒸 汽压,而没有直接的水蒸汽含量数据,此 时如何确定水蒸汽的含量?
查附表3获得各成分气体的发热量 注意单位:表中发热量的单位是 kcal/m3
18
高炉煤气
是高炉炼铁过程获得的副产品,主要可燃 成分是CO 因含有大量的N2和CO2(占63~70%),因 此发热量不大,只有3762~4180kJ/m3,理 论燃烧温度为1400~15000C

燃烧学讲义2015-第三章

燃烧学讲义2015-第三章
9
T
自燃的充分必要条件:
不仅放热量和散热量要相等,而且两者随温度 的变化率也要相等。
q f |T TC qs |T TC
数学描述:
dq f dqS |T TC |T TC dT dT
西安交通大学能源与动力工程学院
10
二、热自燃温度
由 q f |T TC qs |T TC
dq f dqS |T TC |T TC dT dT
25
3.3 链式自燃
一、链式自燃与热自燃
着火的热自燃理论认为热自 燃发生是由于在孕育期内化学 反应的结果使热量不断积累, 从而导致反应速度的自动加速。 热自燃理论可以解释很多着 火现象。如图所示的一氧化碳 着火浓度界限的实验结果从一 个方面说明了热自燃理论的正 确性。
CO着火界限
西安交通大学能源与动力工程学院
f 1 s 1 2 3 2 3
B
α
3
C
A
T0
Tc
T
qf
p1>p2>p3
p1
p2
p3
B C
A
A
T0
Tc
T
T0
Tc
14
T
西安交通大学能源与动力工程学院

特别强调,无论定义TC或T0为着火温度 Tzh,这个Tzh不是一个物理常数,它是随 着着火条件变化而变化的,散热条件增 强,则着火温度上升。
西安交通大学能源与动力工程学院
2
R 2 TC T0 T0 E
R 2 ∴ TC TC T0 T0 E
若E=167.2kJ/mol,T0=1000K,则
TC T0 50 T0
TC T0
表明在着火的情况下,自 燃温度在数量上与给定的 初始环境温度相差不多。

高等燃烧学讲义第3章(郑洪涛3学时)

高等燃烧学讲义第3章(郑洪涛3学时)

第三章 传质引论——
3.1 传质速率定律——扩散的分子基础 • 为了深入理解质量扩散(菲克定律)和热量扩散(傅里叶定 律)宏观定律的分子过程,我们将应用分子动力学的一些 概念。考虑一个固定的单平面层的双组分气体混合物,混 合物由刚性的、互不吸引的分子组成,且A 组分和B 组分 的分子质量完全相等。在x方向上的气体层中存在着浓度 (质量分数〉梯度。这个浓度梯度足够小,这样质量分数 在几个分子平均自由程儿的距离内呈线性分布,如图3. 1 所示。 • 有了这些假 设,就可以 从动力学理 论来定义下 面的平均分 子特性:
第三章 传质引论——3.4 液-气界面的边界条件
• 有些情况下,界面温度可以给定或已知。但一般来说,界 面温度可以通过写出液体和气体的能量平衡方程,给出合 适的边界条件(包括界面的边界条件)来获得。 • 在液-气界面上,维持温度的连续性,则:
• 在界面上能量守恒,气相传给液相表面的热为 ,其中 一部分能量来加热液体,这部分热量为 ,剩余的部分 用于引起相变。能量平衡可以表示为:
• 因此导热系数就与温度的平方根成正比,这与 对于实际气体,与温度的相关性还要大一些。
相同。
第三章 传质引论——3.2 组分守恒
• 首先应用组分输运速率定律(菲克定律)来导出最基本的质 量守恒表达式。如图所示的一维控制体,其水平厚度为 , 组分A由宏观流动和扩散的联合作用流入或流出控制体。 组分A也可以由于化学反应产生或消耗。在控制体内A的质 量净增加率与质量流量和反应速率的关系为
第三章 传质引论——3.3 斯蒂芬问题
• 如图所示,考虑液体A,在玻璃圆筒内保 持一个固定的高度。气体 A 和气体 B 的混 合物流过圆筒的顶部。如果混合物中A的 浓度低于液体自蒸发表面上A的浓度,就 存在传质的驱动力,则组分 A 会从液 - 气 界面向圆筒的开口端 A 和 B 的气体流动扩 散。如果假设处于稳态(也就是说,液体 以一定的速度补充以保持液面高度不变, 或者界面下降的速度很慢以致它的移动 可以忽略),且假设B在液体A中不可溶, 则在管内液体中不存在B的净输运,在圆 柱中就产生了一个B的滞止层。 • 这一系统的总的质量守恒可以表达为

《燃烧学》课程笔记

《燃烧学》课程笔记

《燃烧学》课程笔记第一章燃料与燃烧概述一、燃烧学发展简史1. 古代时期- 早期人类通过摩擦、打击等方法产生火,火的使用标志着人类文明的开始。

- 古埃及、古希腊和古罗马时期,人们开始使用火进行冶炼、烹饪和取暖。

2. 中世纪时期- 炼金术的兴起,炼金术士们试图通过燃烧和其他化学反应来转化金属。

- 罗杰·培根(Roger Bacon)在13世纪对火进行了研究,提出了火的三要素理论:燃料、空气和热。

3. 17世纪- 法国化学家安托万·洛朗·拉瓦锡(Antoine Lavoisier)通过实验证明了燃烧是物质与氧气的化学反应,推翻了燃素说。

- 拉瓦锡的氧化学说为现代燃烧理论奠定了基础。

4. 18世纪- 约瑟夫·普利斯特里(Joseph Priestley)和卡尔·威廉·舍勒(Carl Wilhelm Scheele)分别独立发现了氧气。

- 拉瓦锡和普利斯特里的实验揭示了氧气在燃烧过程中的作用。

5. 19世纪- 热力学第一定律和第二定律的发展,为理解燃烧过程中的能量转换提供了理论基础。

- 化学反应动力学的发展,科学家们开始研究燃烧反应的速率和机理。

6. 20世纪- 燃烧学作为一门独立学科得到发展,研究内容包括火焰结构、燃烧污染物生成与控制等。

- 计算流体力学(CFD)的应用,使得燃烧过程的模拟和优化成为可能。

- 环保意识的提高,促进了清洁燃烧技术和低污染燃烧技术的发展。

二、常见的燃烧设备1. 炉子- 锅炉:用于发电和工业生产中的蒸汽供应。

- 炉灶:家用烹饪设备,使用天然气、液化石油气等作为燃料。

- 热水器:利用燃料燃烧产生的热量加热水。

2. 发动机- 内燃机:汽车、摩托车等交通工具的动力来源。

- 燃气轮机:用于飞机、发电厂等,具有较高的热效率。

3. 焚烧炉- 医疗废物焚烧炉:用于医院废物的无害化处理。

- 城市生活垃圾焚烧炉:用于垃圾减量和资源回收。

化学九上第三章3.3燃烧条件与灭火原理第2课时课件23

化学九上第三章3.3燃烧条件与灭火原理第2课时课件23

3.3 燃烧条件与灭火原理
[课后反思点] 1. 学生对爆炸概念和条件是否理解?能否准确判断爆炸种类? 2. 学生对常见消防安全图标是否了解? 3. 本课还需要增加哪些内容以加深学生的消防安全意识?
3.3 燃烧条件与灭火原理
[核心应用] 核心 爆炸与消防安全常识 例1 [2016·娄底改编]2016年5月12日是我国第八个“防 灾减灾日”。下列做法或说法不合理的是( C ) A.火灾发生后应用湿毛巾捂住口鼻迅速逃离,并拨打“119” B.煤矿的矿井要加强通风,防止发生爆炸 C.天然气泄漏,迅速打开排气扇 D.油库、面粉加工厂、纺织厂等场所要严禁烟火
[方法点拨]火场逃生要防火、防烟、防毒气;在易燃、易爆场所或可
燃性气体泄漏时要禁止一切引起火花的行为。
3.3 燃烧条件与灭火原理
爆炸
安全 常识
定向爆破拆 开山采矿 除楼房
可燃物在有限空间急速燃烧,而在短时 间内产生大量气体和热量
危险爆 腐蚀性
炸物
液体
毒性物质 易燃物质
3.3 燃烧条件与灭火原理
课堂反馈
图12-1 蛋白质类食品
CH3-CH-COOH
NH2
图12-1 丙氨酸
CH2-COOH
NH2
图12-1.1 甘氨酸
2. 蛋白质在体内的新陈代谢
食物
蛋白质(60-70g) 胃 、 肠
氨基酸
被氧化
重新组合
尿素、CO2、H2O等
人体所需要的蛋白质
3、蛋白质的作用
a、蛋白质是构成细胞的基本物质,是机体生长 及修补受损组织的主要原料。第三章 维持生命之气——氧气3.3 燃烧条件与灭火原理
第2课时 爆炸与防爆安全
问题导学 互动探究
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1 298
1 Ta,cr
从而求得298K 时 自燃的临界尺寸 x0C
11
y
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
《燃烧学》--第三章
例题3-1:经实验得到立方堆活性炭的数据如下。由外推 法计算,该材料以无限大平板形式堆放时,在40℃有自 燃着火危险的最小堆积厚度。
x0(立方堆半边长mm) Ta,cr(临界温度K) 25.40 408 18.60 418 16.00 426 12.5 432 9.53 441
5
《燃烧学》--第三章
2. δcr的求解 如果物质以无限大平板,无限长圆柱体、球体和立方体等简 单形状堆积,则内部导热均可归纳为一维导热形式,则相应 的稳态导热方程式为
d 2T dT Q ''' 0 2 x dx K dx
β=0,对厚度为2x0的平板; β=1,对半径为x0的无限长圆柱; β=2,对半径为x0的球体; β=3.28,对边长为2x0的立方体。
e
E RT
e

E R (T T0 T0 )
e
(
(T T0 ) 1 E )[1 ] RT0 T0
e
(
(T T0 ) E )[1 ] RT0 T0
T T0
e
E / RT0
e
( RT02 / E )
eE / RT0 e
代入上式得
x0 2 2 x0 2 2 2 ( ) ( ) exp( ) 2 2 2 y0 y1 z0 z1 x1
实验表明,对于边长为1.2m的立方堆活性炭其自燃延滞期为 68小时。 因此,弗兰克-卡门涅茨基自燃模型为人们提供了一种很好 的方法。可以通过小规模实验来确定大量堆积固体发生自燃 的条件,为预防堆积固体自燃和确定自燃火灾的原因提供坚 实的理论依据。
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
14
《燃烧学》--第三章
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
19
当体系不具备自燃条件时,得到稳态 温度分布方程
2T 2T 2T Q ''' 0 2 2 2 K x y z
''' Q 式中 为反应体系放热速率
Ta
n Q''' H c K n C A E / RT ) 0 exp(
-r
0
+r
距离
图3-6 弗兰克-卡门涅茨基理论反应体系中的温度 轮廓
式中
n 2 H c K nC AO Ex0 E / RT0 e KRT02
边界条件:在边界面z1=f1(x1,y1)上θ=0; 在最高温度处:
0, 0, 0 x1 y1 z1
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
4
讨论:
x0 2 x0 2 ( ) ( ) exp( ) 2 y0 y12 z0 z12 x1
两式相减并整理得:

1 1 1 1/ a 2 (ln ) 2a 1 1 1/ a
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
9
0.880
《燃烧学》--第三章
0.879
0.878
0.877 0.876
0.875 3.0
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
图3-7 δ随a的变化关系
从图中可以看出,存在一个δ的最大值0.88 当δ大于此最大值时,a无解,相应地稳态导热方程也 无解 因此,此最大值即是所要求的自燃临界准则参数δcr, 图中δcr≈0.88。
解:根据提供的实验数据作下表
ln(2.52 Ta2,cr / x02 )
1000/ Ta,cr
6.47 7.15 8.01 8.59
2.45
2.39
2.35
2.27
以 1000/ Ta,cr
为横轴, 为纵轴作坐标系
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
12
2 以ln(2.52T 2 a,cr / x0 )
自燃物质举例
煤 植物、粮食 涂油布
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
15
《燃烧学》--第三章
煤的自燃
煤炭自燃是煤矿井下的重大自燃灾害之一 煤炭自燃烧毁煤炭资源和设备、产生的CO造成人员 伤亡 我国煤矿中,有自燃发火危险的矿井约占47% 煤炭自燃存在于井下开采、运输、储存过程中 煤炭自燃机理
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
6
《燃烧学》--第三章
d 2T dT Q ''' 0 2 x dx K dx
对方程无量纲化可得
d 2 dx1
2

d
x1 dx1
exp( )
参数δcr为: 对无限大平板,δcr=0.88; 对无限长圆柱体,δcr=2; 对球体,δcr=3.32; 对立方体,δcr=2.52。 当体系δ > δcr的时,体系自燃着火。
粮食自燃
自燃现象---“沸腾” 自热原因
细菌作用 生化作用
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
18
《燃烧学》--第三章
涂油织物自燃
涂油织物
布+桐油
油脂
脂肪酸甘油酯 脂肪酸分为
饱和脂肪酸 不饱和脂肪酸
动物油脂
饱和脂肪酸甘油酯为主
植物油脂
不饱和脂肪酸甘油酯为主------易被氧化

xoc=839(mm)
即在环境温度为40℃时,为避免自燃, 以 “半无限大平 板”形式堆积的活性炭厚度不能大于2 xoc=1.678m。
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
13
《燃烧学》--第三章
对于可燃气体-空气混合物,延滞期很少超过1秒钟.
对于固体堆,其自燃延滞期可以是若干小时或者若干天甚至 若干月,这要看所贮存的材料多少和环境温度。
2 2 2
《燃烧学》--第三章
1)方程的解完全受x0/y0,x0/z0和δ控制 2)当物体的形状确定后,其解,即稳态温度分布仅取决于δ的值。
n 2 H c K nC AO Ex0 E / RT0 e KRT02 3)δ表征物体内部化学放热和通过边界向外传热的相对大小。 4) x0、T0增加, δ增加. 当δ大于某一临界值δcr时,方程无解, 即物体内部不能得到稳态温度分布,就会自燃。 5)δcr仅取决于体系的外形
6)当达到δcr时,与体系有关的参数均为自燃的临界参数,此时的 环境温度称为临界环境温度Ta,cr,体系的尺寸为自燃的临界尺 寸x0c n 2 H c K nC AO Ex0 E / RTa ,cr c cr e KRTa2 ,cr 7)当δ <δcr,体系不自燃 δ >δcr,体系自燃 中国矿业大学能源学院安全与消防工程系 δ =δcr,自燃的临界状态
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
7
《燃烧学》--第三章
自燃临界准则参数δcr的求解
以无限大平板为例
d 2 dx1
2
e 0
解方程, 得
x1 0,
1 1 1 e / a x1 ln b 2a 1 1 e / a
x1 1 1 1 e / a ln b 2a 1 1 e / a
潜伏期 自热期 燃烧或风化 温度 燃烧
潜伏期
自热期 70℃
风化
时间 (天)
17
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
《燃烧学》--第三章
Hale Waihona Puke 植物、粮食自燃 植物自燃
植物-----细菌繁殖---升温---90℃时,细菌死亡----植物纤维碳化----吸附氧气、氧化-- ---升温--------自燃
《燃烧学》--第三章
燃烧学
燃烧学
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
1
《燃烧学》--第三章
3.3 弗兰克-卡门涅茨基热自燃理论
谢苗诺夫热自燃理论适用范围:
适用于气体混合物,由于温度不同的各部分之间的对流混合, 可以认为体系内部温度均一; 对于比渥数Bi较小的堆积固体物质,也可认为物体内部温度 大致相等。 不适用于比渥数Bi大的固体。
ln(
cr Ta2,cr
2 xoc
n EH c K n C AO E ) ln( ) KR RTa ,cr
2 ln( crT 2 a ,cr / x0 与 C)
1 成线性关系 Ta,cr
2 y ln( cr 2982 /x0 C)
2 ln(crT 2 a,cr / x0 C)
为便于分析,引入无因次 温度θ和无因次距离x1,y1, z1: θ=(T-T0)/(RT02/E) x1=x/x0, y1=y/y0,z1=z/z0
x0, y0, z0是体系的特征尺寸,分别定义为体系在x, y, z轴方向上的长度
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
3
《燃烧学》--第三章
n 2 x0 2 2 x0 2 2 H c K nC AO Ex0 2 E / RT ( ) ( ) e 2 y0 y12 z0 z12 KRT02 x1
x1 0,
边界条件: x1=1 θ=0 ; x1=-1时θ=0
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
8
《燃烧学》--第三章
应用边界条件式(3-30)、(3-31)分别得
1 1 a b 1 ln 2 a 1 1 1 a 1 1

1
1 1 a b ln 2 a 1 1 1 a 1 1
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
相关文档
最新文档