患者用药后观察规章制度

观察和处置患者用药与治疗反应的规章制度和流程

患者用药与治疗反应的观察、处置制度及流程一、熟练掌握常用药物作用、副作用及不良反应。

对易发生过敏的药物和特殊人群婴幼儿、儿童、老年人、孕产妇、心肝肾功能不全的患者应密切观察。

二、应用微量泵或特殊用药时应密切观察。

如甘露醇、钙剂、呋塞米、西地兰、化疗药物等应加强巡视密切观察用药效果和不良反应发现问题及时停止用药必须逐级报告护士长、护理部和药剂科确保用药安全。

三、定时巡视病房。

根据病情和药物性质调整输液滴速观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应发现异常及时通知医生进行处理。

四、做好患者的用药指导。

使其了解药物的一般作用和不良反应指导正确用药。

五、发现给药错误时立即启动急预案处理。

六、护士长要随时检查患者药物的使用及不良反应的发生情况。

七、加强药物与治疗反应的观察。

经常巡视病房，了解和观察患者的用药和治疗反应，除按分级护理要求巡视外还应根据患者的实际情况如使用特殊药物、婴幼儿、儿童、老年人、孕产妇、心肝肾功能不全等情况要增加巡视次数并加强沟通，注重了解患者感受，一旦发生药物与治疗反应当班护士应做到：1、立即停止药物的使用；2、立即报告护士长同时报告值班医生；3、根据医嘱进行处理情况严重者应配合医生立即抢救；4、落实相应的护理措施；5、及时记录护士记录单做好抢救观察记录；6、发生输液反应时应将撤下的输液器形成密闭状态并用无菌治疗巾包裹标明时间冷藏备检。

八、加强重点药物观察。

1、重点药是心血管系统药物、细胞毒化药物、抗菌药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药。

2、重点药使用前：（1）应掌握药物基本知识和不良反应等。

（2）询问患者药物过敏史及用药史必需时监测生命体征。

（3）认真执行医嘱，严格执行三查七对制度，注意配伍禁忌。

（4）告知病人和家属将要使用药物名称、用法用量、可能出现不良反应。

3、重点药物使用中和使用后：（1）观察输液滴数，根据病情、年龄、药性、医嘱、调整滴数。

（2）告知患者及家属不得自行调节滴数，用药中如有不适及时与医护人员联系。

护理制度

查对制度一、护理人员在执行医嘱或采集标本时均应严格执行三查八对。

三查：各种操作前、中、后查；八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、有效期、时间、用法。

二、清点药品和使用药品前，要检查药品质量、标签、失效期，如不符合要求，不得使用。

三、给药和进行各项治疗前，要询问有无过敏史，使用毒、麻、精神药品要反复核对。

对生活不能自理的患者，要协助其服药后才可离去。

四、静脉给药应检査输液瓶及输液器有无破损、污染，瓶口有无松动、裂缝。

药液有无变质、有无沉淀、絮状物等。

静脉给多种药物时，应注意配伍禁忌。

五、取血时，应与血库工作人员共同査对姓名、住院号、床号、血型、交叉配血实验结果、血袋号、血液成份、血量、采血日期、血液质量。

输血前，需经2人查对无误后，方可输入，输血中再查对1遍，并注意观察患者反应。

输血后血袋保留24小时，以备必要时查对。

六、静脉用药调配中心药物的接收和核对制度1．进入静脉用药调配中心的所有静脉药物配置完成后，由专人负责送达科室。

接受科室应指定专人当场清点静脉输液数量（袋），初步检查床号、姓名等信息及静脉药液的质量，正确无误后在静脉用药调配中心药品送达登记本上记录接收时间并签全名。

2．科室需2人核对静脉用药调配中心配置的静脉输液药液：甲读输液标签上的床号、姓名、药名、浓度、方法、组号：乙读治疗单上的剂量、时间：确认输液标签上的剂量、品种与静脉药物是否相符：检査静脉药液的质量及静脉用药调配中心配置人员签章是否具备（至少有3人签章）：青霉素类药名下需用红笔划线并在该药旁注明“（－）”，核对后2人在输液标签上签全名。

在核对过程中发现疑问，应在1小时内与静脉用药调配中心联系，超过时间发生药液质量方面等问题，由接收科室自行负责。

七、“危急值”或重要检查结果口头报告查对制度1．护理人员在接获的口头“危急值”或其他重要的检验、检查报告时，须完整、详细地记录接获的检验、检查结果内容、包括患者姓名、住院号、标本项目、报告者姓名、报告时间等内容，并在电话中复述接获内容，经对方确认后可供临床使用，且在“危急值”登记本上作详细记录。

医院用药安全管理制度

医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。

第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。

第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。

第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。

第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。

第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。

第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。

第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。

第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。

第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。

第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。

第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。

第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。

第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。

第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。

第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。

合理用药规章制度

合理用药规章制度
《合理用药规章制度》
合理用药是指根据患者的病情和身体状况，选择适合的药物进行治疗。

为了保障患者的健康和安全，各国都制定了一系列的规章制度，以规范药物的使用和管理。

首先，医生在开具处方时需要严格遵守药物使用的标准和规定。

他们需要详细了解患者的病情和病史，合理选择药物，并注明用药的剂量、频次及疗程。

这样可以避免因为药物滥用或过量使用造成的药物副作用和药物相互作用。

其次，药品生产和销售环节也需要遵守严格的规章制度。

药品生产企业需要符合药品生产质量管理规范，并按照国家药品监管部门的监管要求进行生产。

药品销售企业也需要按照相关法律法规进行合法的药品销售。

此外，患者在使用药物时也需要严格按照医生的处方来进行用药。

他们需要了解药物的使用方法和注意事项，避免自行增减剂量或频率，防止药物的误用。

同时，药品监管部门也需要加强对药品的监督和管理力度，保障患者用药的安全。

他们需要对药品的生产、销售和使用过程进行全面监管，并加强对药品的质量和安全性的监督检查。

总之，合理用药规章制度的建立和实施，对于保障患者用药的
安全和有效性至关重要。

各方都需要共同遵守相关规定，共同努力，实现药物的合理使用。

临床用药管理制度

临床用药管理制度临床用药管理制度是指在医疗机构中，为了保障患者用药安全、提高用药质量和合理用药，制定的一系列规章制度和程序。

临床用药管理制度包括药物库存管理、药物质量管理、药物处方管理、药物供应管理、药物使用管理等方面的内容。

下面将从这几个方面详细介绍临床用药管理制度。

一、药物库存管理药物库存管理是指医疗机构对药品库房的管理和药品库存数量的控制。

医疗机构应根据患者用药需求和药品使用情况，合理制定药品库存量。

同时，通过药品库存清点、药盘盘点等方式，对药品库存进行定期检查，防止过期药品混入使用环节，确保药品质量和安全。

二、药物质量管理三、药物处方管理药物处方管理是指医疗机构对医生开具的药物处方进行审核、核对和管理的过程。

医疗机构应建立健全药物处方审核制度，要求药剂科药师对处方进行审核，核对处方是否规范、合理和安全。

同时，医师开具处方时应严格遵循相应的规定，确保药品的合理使用。

四、药物供应管理药物供应管理是指医疗机构对药品供应商进行选择、采购和供应的过程。

医疗机构应明确药品采购的程序和要求，建立药品采购管理制度。

药品供应商应符合相关法律法规的要求，提供合格的药品，并与医疗机构签订供应合同，确保药品质量和供应的稳定性。

五、药物使用管理药物使用管理是指医疗机构对药品使用的过程进行监督和管理。

医疗机构应建立药品使用记录，对患者用药情况进行登记和追踪，定期进行用药评估，提高用药效果和安全性。

同时，医疗机构应开展临床用药指导和培训，提高医务人员对药物使用的认识和技能。

总之，临床用药管理制度对于保障患者用药安全，提高用药质量和合理用药具有重要意义。

医疗机构应加强药品库存管理、药品质量管理、药物处方管理、药物供应管理和药物使用管理，确保患者得到安全、合理和高质量的用药服务。

药品合理使用制度

药品合理使用制度1. 规章制度目的本制度旨在加强医院药品管理，规范药品的合理使用，确保患者用药安全，并提高药物治疗效果，降低药物滥用和挥霍。

2. 用药管理责任2.1 医务人员应具备合理用药的专业知识，负责进行药物的合理开方和监护工作。

2.2 药剂科负责对药品的采购、存储、配送进行管理，并有效监测药品使用情况。

3. 药品采购管理3.1 医院药剂科应建立药物采购计划，依据临床需求、药品品种和质量进行合理的采购。

3.2 药物采购应遵从“质量第一、安全可靠、价格合理、供应适当”的原则。

3.3 采购药品需从合法药品生产企业或认可的药品供应商购买，并保持良好药品供应链。

4. 药品存储管理4.1 药物应存放在专用的药品存储区域，确保温度、湿度等环境条件符合药品要求。

4.2 药品应依照相关规定分类放置，防止不同药物混存和交叉污染。

4.3 药品存放应依照先进先出的原则进行，定期检查药品使用期限，及时清理过期药物。

4.4 禁止将药品带离医院使用或私自将药品供应给非医疗机构及个人。

5. 药品配送与发放5.1 药品配送应由专人负责，确保依照医嘱准确及时供应给患者。

5.2 只有经授权的医务人员方可领取药品，未经许可禁止私自调剂、换药。

5.3 药品发放时应核对患者的个人信息和药品信息，避开发生错药、漏药或重复发药等错误。

6. 药品使用监测与评估6.1 医院应建立药物使用监测系统，跟踪患者用药情况，及时发现和解决药物使用中的问题。

6.2 监测结果应定期统计和分析，对常用药品进行药物疗效、用药安全和费用效益的评估。

7. 药物使用宣教7.1 医院应加强患者用药教育，供应包含药物名称、用法、用量、不良反应、相互作用等方面的信息。

7.2 医务人员应耐性解答患者对药物的疑问，并就合理用药和药物安全问题供应建议和引导。

8. 药品临床应用研究8.1 医院应加强与药物相关的临床应用研究，提高药物治疗效果和安全性。

8.2 医务人员应乐观参加药物研究项目，供应真实、准确的临床数据。

医院药品管理工作制度

医院药品管理工作制度一事管理委员会工作制度一、基本原则院药事管理委员会要以认真贯彻国家《药品管理法》，坚决执行卫生行政部门关于药品、器械管理的规定，坚持科学用药、合理用药管理，维护患者的利益为基本原则。

二、主要工作职能（一）督导本院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理工作。

（二）制定长安医院药品临床应用指导原则、管理办法及实施细则，并督促执行。

（三）组织制定与定期修订本院本《用药目录》和《处方集》，并督导其实施。

（四）建立药品引进与淘汰评审、评价制度，并监督落实。

（五）审核本院申报的医疗机构新制剂和上市后药品临床观察。

（六）定期调查分析药品使用情况，组织开展药物利用研究，优化药物治疗方案。

组织相关专家评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。

（七）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理意见。

（八）开展学习药事法规、合理用药教育，提高医务人员依法执医、科学合理用药的自觉性。

（九）监督、检查、指导和考核本各科室用药管理，讲评管理情况，对问题较多或问题突出的科室提出整改要求。

三、总结交流（一）每年要对医院药事管理工作进行一次总结，肯定工作成绩，分析存在问题，确定改进措施。

（二）定时召开药事管理工作经验交流会，提高管理水平。

二药剂科工作制度一、认真学习、积极贯彻执行国家有关法律、法规和医疗卫生工作政策。

认真执行各级卫生行政部门和医院下达的各项管理文件。

二、根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”。

三、认真贯彻执行《医务人员道德规范》，积极开展医德医风教育。

四、具体负责药品采购、保管、分发、调剂、质量监测，以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。

五、制订出科学完善的、易操作、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行。

护士用药管理规定(3篇)

第1篇第一章总则第一条为了加强护士用药管理，保障患者用药安全，提高护理质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及国家卫生和计划生育委员会有关规章制度，结合我单位实际情况，制定本规定。

第二条本规定适用于我单位所有从事临床护理工作的护士。

第三条护士用药管理应遵循以下原则：（一）安全第一，确保患者用药安全；（二）合理用药，遵循临床用药规范；（三）科学用药，提高用药效果；（四）持续改进，不断完善用药管理。

第二章职责与权限第四条护士用药管理职责：（一）护士应具备相应的药品知识，熟悉药品的名称、规格、剂量、用法、禁忌等；（二）严格执行医嘱，准确、及时地执行药物处方；（三）观察患者用药后的反应，及时报告医生；（四）参与临床用药方案的制定和调整；（五）参与药品不良反应的监测和报告；（六）参加用药相关培训和考核。

第五条护士用药管理权限：（一）护士在医生指导下，根据医嘱执行药物处方；（二）护士在医生指导下，对药物进行配伍、溶解、稀释等工作；（三）护士在医生指导下，对患者进行用药指导；（四）护士在医生指导下，参与临床用药方案的制定和调整；（五）护士在医生指导下，对药品不良反应进行监测和报告。

第三章药品采购与储存第六条药品采购：（一）药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策；（二）药品采购应选择合法、合规的药品供应商，确保药品质量；（三）药品采购应定期进行，保证药品供应充足。

第七条药品储存：（一）药品储存应按照药品说明书和储存要求进行，确保药品质量；（二）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射；（三）药品储存应定期检查，发现过期、变质、损坏的药品应及时处理。

第四章药物处方与医嘱执行第八条药物处方：（一）护士在执行药物处方前，应仔细核对处方内容，确保准确无误；（二）护士在执行药物处方时，应遵循药品说明书和临床用药规范；（三）护士在执行药物处方时，应关注患者的病情变化，及时调整用药方案。

药房三查八对规章制度

药房三查八对规章制度
一、药房三查：
1. 查品种：药房在接到患者处方后，要认真查看处方中药物的种类和数量，确保药品的准
确性。

2. 查规格：在确认药品的种类和数量无误后，药房要再次查对药品的规格，防止因规格不
符而影响患者用药效果。

3. 查有效期：药房还需查对药物的有效期，确保药品在有效期内使用，避免使用过期药物
对患者造成伤害。

二、药房八对：
1. 药名对：药房工作人员在配药时要查对药品的通用名和商品名，确保用药准确无误。

2. 数量对：药房在配药过程中要查对药品的数量，确保患者所需药物的数量是准确的。

3. 规格对：药房还需查对药品的规格，确保药物规格符合患者需要。

4. 颜色对：在配药时，药房要查对药品的颜色，以确保患者用药的准确性。

5. 包装对：药房要查对药品的包装，确保包装完好无损，避免对药物造成污染或影响药效。

6. 浓度对：在配置液体药品时，药房要查对药品的浓度，确保用药量准确。

7. 用法对：药房在配药时要查对药品的用法用量，确保患者正确使用药物。

8. 效用对：最后，药房要查对药品的效用，确保患者选用的药品是符合疾病需要的。

药房三查八对规章制度是药房工作中必须遵守的标准，只有严格执行这些规定，才能保障
患者用药的安全和有效性。

同时，药房工作人员在工作中也要不断提高自身的专业水平，
加强对药品知识的学习和了解，做好药品的储存、保管和配药工作，以保障患者的用药安全。

希望每一个药房从业人员都能严格遵守规章制度，用心服务患者，为患者提供更好的
医疗服务。

患者用药后观察制度范本

患者用药后观察制度范本一、患者用药后观察制度概述患者用药后观察制度是为了确保患者使用药物的安全性和疗效而建立的一项重要措施。

通过对患者用药后的观察，及时发现和处理可能出现的药物不良反应和药物相互作用等问题，从而保证患者的用药效果和生命安全。

本制度适用于住院患者、门诊患者、急诊患者以及其他各种临床环境下的患者。

二、患者用药后观察制度的具体要求1. 规范药物使用（1）确保药物的品质和来源合法可靠，严格按照医嘱配药，不得随意更换药品或更改剂量。

（2）在给药前对患者必须进行全面的病史询问和身体检查，了解患者的过敏史、用药史等情况，并与药师和医生进行充分沟通和交流。

（3）根据患者的一般情况、病情和生理特征，合理选择药物，明确给药途径和剂量，严禁随意加减药物剂量。

（4）严格执行给药计划，按时给药，确保药物的有效性和安全性。

2. 观察常规（1）了解患者的用药情况，包括给药时间、剂量和频率等，保证用药的规范性和连续性。

（2）观察患者的用药反应，及时记录药物不良反应的表现和症状，并及时向医生和药师反馈。

（3）根据药物的特点和患者的病情，依据患者的一般情况和生命体征进行观察，如体温、脉搏、呼吸、血压等，及时发现和处理异常情况。

3. 药物不良反应的观察与处理（1）根据药物的不良反应机制和患者的临床情况，观察和评估患者的不良反应，包括药物过敏、药物依赖、药物滥用等。

（2）细致记录患者的不良反应，包括症状的性质、程度和持续时间，并记录患者的体温、脉搏、呼吸等生命体征。

（3）按照药物不良反应的特点，采取适当的护理和处理措施，如停药、换药、减量等，并及时向医生和药师进行汇报。

4. 药物相互作用的观察与处理（1）了解患者的其他用药情况，包括处方药、非处方药、保健品等，同时了解患者的饮食习惯和生活方式。

（2）针对患者的用药情况，对可能发生的药物相互作用进行评估和预防，及时向医生和药师汇报。

（3）对患者的用药方案进行调整，避免不必要的药物相互作用，并给予患者相应的解释和指导。

用药交代制度及程序

用药交代制度及程序为了指导药师对患者进行合理的用药交代，使患者用药达到安全、有效、合理、经济，制定药物用药交代制度如下:一、发药交代，是指药剂人员在调剂工作中，用语言和(或)文字的方式，将所配发药品的用法、用量、禁忌及其注意事项明确、详细地告诉病人或其家属。

二、药剂人员除应具备一定水平的药学专业知识和丰富的实践经验外，还应努力学习临床医学、社会学、心理学、公共卫生及防疫保健等多学科的知识和信息，不断学习和补充相关专业的新理论、新知识，这样才能全方位、多角度、及时准确地解答病人的咨询和交代用药应注意的问题。

三、药剂人员应强化岗位责任意识，自觉遵守规章制度，努力规范自己的行为。

本着同情和理解的心情，正确对待病人，详细交代用药中应注意的事项和可能出现的反应，耐心解释病人的疑问。

四、在与病人沟通的过程中，注意语言技巧，做到交代问题简单易懂，解答问题准确无误，书写内容规范清楚。

五、用药交代时，提倡采用激励宽慰性语言，以增加病人的安全感和治疗信心，排除心理因素的干扰。

六、要正确理解临床医师的用药意图，发药交代的内容要与医嘱相符。

七、对特殊人群重点交代。

儿科用药应向家长交代清楚；对老年人进行发药交代时，即要说明白，又要写清楚；对孕妇、哺乳期妇女进行发药交代时，要特别交代用药禁忌；精神病类药应向其家属交代；出院带药较多者，除应交代用法用量注意事项外，还应交代药品的保存条件及有效期限。

八、对特殊药品重点交代。

毒性药品、麻醉药品、精神药品、某些特殊用途的药品应重点交代清楚。

用药交代程序收方→审方→调配→核对(药名、品名、剂量、病人姓名、门诊号)→发药→指导用药(将病人姓名、用法及注意事项写在药袋和瓶签上，并耐心向取药人员交代清楚有关注意事项)。

手术安全用药制度

手术安全用药制度一、目的确保手术患者用药安全，提高医疗质量，预防用药错误和医疗纠纷，根据国家有关法律法规和医疗行业标准，结合医院实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院手术室及相关科室在手术过程中对患者用药的管理。

三、组织机构成立手术安全用药管理小组，由医务科、护理部、药剂科等相关科室负责人组成，负责制定手术安全用药管理制度，监督实施，协调解决手术安全用药相关问题。

四、制度内容1. 用药管理（1）手术前，医生应详细询问患者药物过敏史，并记录在病历中。

（2）医生根据患者病情，制定用药方案，并向患者或家属解释用药目的、可能的不良反应及应对措施。

（3）护士在执行用药操作前，应再次核对患者身份、药物名称、剂量、给药途径、用药时间等信息，确保准确无误。

（4）护士在给药过程中，应严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。

（5）手术过程中，医生、护士应密切观察患者用药反应，及时处理可能出现的不良反应。

2. 用药记录（1）医生在手术记录中应详细记录用药情况，包括药物名称、剂量、给药途径、用药时间等。

（2）护士在给药记录中应详细记录用药情况，包括患者身份、药物名称、剂量、给药途径、用药时间等。

（3）用药记录应真实、准确、完整，不得随意涂改。

3. 用药培训与教育（1）医务科、护理部、药剂科等部门应定期组织手术安全用药培训，提高医生、护士的用药知识水平。

（2）医务科、护理部、药剂科等部门应定期组织手术安全用药演练，提高医生、护士的用药操作技能。

（3）医务科、护理部、药剂科等部门应定期组织手术安全用药考核，确保医生、护士掌握用药知识及操作技能。

4. 用药监督与评估（1）医务科、护理部、药剂科等部门应定期对手术安全用药情况进行监督与评估，发现问题及时整改。

（2）医务科、护理部、药剂科等部门应定期收集患者对用药的反馈意见，不断改进用药服务。

五、责任与处罚1. 医生、护士在手术安全用药过程中，应严格遵守本制度，确保患者用药安全。

合理用药的规章制度包括

合理用药的规章制度包括一、处方开具规范1. 医师开具处方应遵循以下原则：（1）根据患者的病情和病史选择药物，并根据患者的体重、年龄等因素确定剂量；（2）遵循药物治疗的基本原则，选择最适合患者的药物种类和用法；（3）避免过度使用药物，尽量采用非药物疗法或者合理用药；（4）避免开具不合理的多方复方处方，应避免药物间的相互作用；（5）避免开具大剂量或者长期用药的处方，应根据病情调整药物的剂量和疗程。

2. 处方必须包含以下内容：（1）医师姓名、职称、科室及联系电话；（2）患者姓名、性别、年龄、住院号或门诊号；（3）开具日期、药物名称、剂量、规格、用法、用量、疗程；（4）药物用量单位、频次；（5）药物适应症、禁忌、注意事项、不良反应。

3. 医师开具处方应严格遵守药品购销凭证制度，确保药品来源合法。

二、护理人员和药师的配药工作1. 严格按照医生开具的处方进行药物的配制，确保药物名称、剂量、规格、用法、用量和疗程的准确无误。

2. 配药时应注意药物的储存条件和有效期限，避免使用过期药物或者受损的药品。

3. 配药过程中应注意保持清洁，避免交叉感染。

三、患者用药管理1. 患者应根据医师开具的处方进行用药，严格按照规定的剂量、频次和疗程服用药物。

2. 患者应遵循用药注意事项，避免食用禁忌食物或者饮酒，避免药物间的相互作用。

3. 患者在用药过程中应定期复诊，及时向医师报告用药效果及不良反应情况，以调整用药方案。

四、严格药品管理1. 医院应建立完善的药品管理制度，确保药品采购、配药、存储、发放和使用的合法合规。

2. 加强对药品库存和药品的使用情况进行监督和检查，确保药品安全。

3. 对不良反应和药物事件进行及时记录和报告，做好药品追溯，及时采取措施进行处理。

综上所述，合理用药的规章制度对维护患者的用药安全和保障医疗质量至关重要。

医院和医疗机构应建立健全的用药管理体系，加强用药过程的监督和检查，提高用药管理水平，确保患者得到安全有效的治疗。

门诊留观管理制度

门诊留观管理制度第一条管理概述1.1 该规章制度旨在规范医院门诊留观管理工作，保障患者的安全和权益，提高医疗服务质量。

1.2 门诊留观是指将需要进一步察看的患者留在医院门诊察看室进行监测和治疗，以评估病情进展，决议后续治疗方案。

1.3 门诊留观管理工作涉及医院各相关科室、医护人员和患者，各方应依照本规章制度的要求进行操作。

第二条留观患者的判定标准2.1 门诊医生依据患者的症状、体征和病史等情况，推断是否需要进行门诊留观。

2.2 判定标准包含但不限于：疑似传染病患者、手术后患者、药物过敏患者、中毒患者等需要紧密监测的病例。

2.3 对于判定为需要门诊留观的患者，医生应当明确告知患者留观的目的、时间以及可能发生的费用等内容，并征得患者的同意。

第三条留观室的基本要求3.1 留观室应当设有充分数量的床位，并配备必需的医疗设备、监测仪器和急救药品。

3.2 留观室应当保持清洁、通风良好，有充分的自然光线和照明设施。

3.3 留观室应当设有特地的医护人员，负责患者的监测、护理和急救处理工作。

第四条留观患者的管理要求4.1 对于留观患者，医院应当订立留观察看单，记录患者的重要症状、体征、用药情况以及察看的重点内容。

4.2 留观患者应依照医生的指示和要求进行察看，如有不适或急病情变动应及时报告医护人员。

4.3 留观患者在留观期间应当遵守医院的规章制度，不得随便离开留观室，不得阻碍其他患者和医护人员的工作秩序。

第五条留观期限和责任分工5.1 留观期限一般为24小时，特殊情况下可适当延长，但延长的时间应得到患者和家属的同意，并做好相应的记录。

5.2 留观期间，留观医生应定期对患者进行巡察、察看，必需时进行进一步的检查和治疗。

5.3 留观期间，医护人员应对患者进行引导和教育，告知患者注意事项，确保患者的安全和舒适。

5.4 假如患者情况需要住院治疗，留观医生应及时作出推断，向患者和家属解释情况，并布置住院手续。

第六条留观结束的处理方式6.1 留观结束后，留观医生依据患者的病情和监测结果，订立后续的治疗方案，并向患者和家属进行解释和引导。

患者用药情况监测

患者用药情况监测制度为加强中心药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全、经济、有效性，避免减少药品的不良反应/事件及细菌耐药性的产生，进一步做好药品的安全监测工作，全面提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等规定制定本制度。

为确保制度的落实并行之有效，建立包括医师、药师、护士为主体的患者用药情况监测管理小组，小组定期组织相关人员对临床用药进行查看，分析，讨论，定期进行处方和病历的抽查并进行记录，发现有不合理用药情况包括药品遴选、适应症、药品剂型及给药途径、用药溶媒、联合用药、配伍禁忌等及时反馈临床医师、药师和责任护士，以期减少或杜绝不合理用药、经验用药的持续发生，不断提高临床治疗水平！一、患者用药情况监测管理小组组成：组长: 副组长：******* *** *** **** **** **** ****1.患者用药情况监测管理小组全面负责患者用药的全过程监测管成员:、管理职责:2.管理小组每季度对门诊处方或住院医嘱进行抽查和讨论，并记录存在问题3.管理小组应认真审核医师的用药行为，药师的配方审核，护士的医嘱核对是否符合相应规范及规章制度。

4.对存在问题进行深入细致的讨论，分析原因，提出改进措施并定期查看整改效果。

5.对临床用药发生不良反应的病例要着重讨论，杜绝人为因素导致的不良反应及不良事件，查看不良反应发生后的一系列处置流程是否合理。

6.中心主要负责人即组长和副组长对患者用药监测管理小组的日常工作起督促和监管作用，对管理小组提出的存在问题或改进有成效的要给予一定的奖惩措施。

确保工作的正常运转，不断提高临床治疗水平，减少药品不良反应/事件的发生！*** 社区卫生服务中心附：患者用药情况监测记录单患者用药情况监测记录单患者姓名：门诊号/病历号: 处方/床位医师:。

合理用药管理规章制度

合理用药管理规章制度第一章总则第一条管理目标为了保障医院医疗质量、提高患者满意度，本规章制度订立了合理用药管理的相关要求和措施，旨在规范医院内用药行为，提高药品使用效果，推动合理用药的开展。

第二条适用范围本规章制度适用于医院内全部医务人员，包含医生、药剂师等相关人员的用药行为。

同时，也适用于患者及其家属的用药行为，以便共同维护用药安全。

第三条定义1.合理用药：指依据患者的具体情况，科学、经济、安全、有效地选择和使用药物。

2.药品信息：包含药品名称、剂型、规格、适应症、用法用量、不良反应、注意事项等。

3.药物相互作用：指两种或多种药物同时使用时，会显现药物间的相互作用，可能导致药物疗效下降或不良反应加添等情况。

第二章患者用药管理第四条患者信息手记1.每位患者在就诊时，医生必需认真记录患者的个人信息、病史、过敏史和其他相关信息，并将其归档保管。

2.医生应与药剂师紧密合作，确保准确取得患者用药相关信息，包含正在使用的药物、过敏药物等内容。

第五条用药引导1.医生在开具处方时，应依据患者的病情和用药需求，合理选择药物，并认真告知患者用药目的、用法用量、不良反应等信息。

2.药剂师在发药时，应对患者进行用药引导，包含如何正确服用药物、存放药物的方式以及不良反应的处理方法等。

第六条禁忌和限制用药1.医生必需严格遵守国家和医院相关规定，禁止使用禁忌用药。

2.对于限制用药，医生应在充分了解患者情况后，谨慎决策，并在医疗记录中明确注明理由。

第七条药物相互作用防控1.医生在开具处方时，应认真核查患者已使用的药物，避开与新开的药物产生明显的相互作用。

2.药剂师应通过药物数据库或其他可靠途径，及时了解已发药物之间的潜在相互作用，确保发药的安全性。

第八条用药效果评估1.医生应定期与患者沟通，了解用药后的疗效、不良反应等情况，并依据患者的反馈进行相应的调整。

2.医生应建立完善的随访制度，对药物疗效进行评估，并在医疗记录中认真记录评估结果。

门诊观察室规章制度范本

门诊观察室规章制度范本一、概述门诊观察室是医院的重要组成部分，主要负责对前来就诊的患者进行临时观察、治疗和护理。

为了确保患者安全，提高医疗服务质量，规范观察室的管理，制定本规章制度。

二、患者入住与出院制度1. 患者入住：由医生根据患者病情判断是否需要入住观察室，并填写入住申请表。

经护士长批准后，患者方可入住。

2. 患者出院：医生根据患者病情判断是否可以出院，并填写出院申请表。

经护士长批准后，患者方可出院。

3. 入住与出院时间：患者入住观察室时间一般不超过24小时。

特殊情况需延长观察时间时，医生应向护士长申请，并注明原因。

三、医疗护理制度1. 观察室护士应密切观察患者病情变化，定时记录生命体征、病情描述等，并及时报告医生。

2. 护士应按照医嘱给药，并观察药物疗效及不良反应。

发现异常情况，立即报告医生。

3. 观察室护士应严格执行消毒隔离制度，确保医疗环境清洁、安全。

4. 护士应定期对患者进行健康教育，告知观察室规章制度、注意事项等。

四、安全保障制度1. 观察室应设置安全防护设施，如防护栏、警示标志等，防止患者意外伤害。

2. 护士应加强夜间、节假日等重要时段的值班，确保患者安全。

3. 护士应加强对患者家属的沟通，提醒注意事项，确保患者及家属的安全。

五、值班与交接班制度1. 观察室护士应严格执行值班制度，不得擅离职守。

2. 交接班时，护士应详细填写交接班记录，包括患者病情、用药情况、注意事项等。

3. 接班护士应认真阅读交接班记录，对患者病情有疑问时，及时向医生咨询。

六、培训与考核制度1. 观察室医护人员应定期参加相关业务培训，提高业务水平。

2. 医院应定期对观察室医护人员进行考核，确保医疗服务质量。

3. 对考核不合格的医护人员，应采取相应的处罚措施，直至调整工作岗位。

七、其他制度1. 观察室应严格执行医院消防安全制度，确保防火、防盗、防爆、防传染病等。

2. 观察室医护人员应尊重患者隐私，保护患者权益。

3. 观察室医护人员应遵守医院纪律，树立良好的职业形象。

科室用药安全巡查制度范本

科室用药安全巡查制度范本一、总则为确保患者用药安全，提高医疗服务质量，加强科室药品管理，制定本制度。

本制度适用于我院各临床科室的用药安全巡查工作。

二、组织机构1. 成立用药安全巡查小组，由科室主任、护士长、药剂师及临床药师组成。

2. 科室主任负责巡查工作的领导，护士长负责组织实施，药剂师及临床药师负责技术指导。

三、巡查内容1. 药品质量：检查药品的合规性、有效性、储存条件等，确保药品质量。

2. 用药适宜性：检查医嘱、处方、用药记录等，确保用药符合临床路径和药物指南，避免不适宜的用药。

3. 用药监测：检查患者用药后的疗效和不良反应，及时调整用药方案。

4. 药品管理：检查药品的采购、分发、使用、回收等环节，确保药品安全。

5. 用药教育：检查患者及家属的用药知识，提高用药依从性。

四、巡查流程1. 制定巡查计划：根据科室特点和用药情况，制定巡查计划，明确巡查时间、内容、责任人。

2. 开展巡查工作：按照巡查计划，对科室用药安全进行全面检查。

3. 发现问题及时整改：对巡查中发现的问题，责任人应及时整改，并上报科室主任。

4. 巡查结果反馈：定期将巡查结果进行总结和反馈，提出改进措施。

五、巡查要求1. 巡查过程中，要严格遵守法律法规和医院规章制度，尊重患者隐私。

2. 巡查人员要具备专业知识，确保巡查工作的准确性和有效性。

3. 巡查记录要详细、真实、完整，便于追踪和查询。

4. 科室主任要定期对巡查工作进行督促和指导，确保用药安全巡查制度的落实。

六、巡查奖惩1. 对认真开展巡查工作，及时发现和处理问题的个人或团队，给予表彰和奖励。

2. 对未按要求开展巡查工作，导致患者用药安全的个人或团队，依法依规追究责任。

七、附则本制度自发布之日起实施，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。

科室可根据本制度制定具体实施细则。

注：本制度仅供参考，具体内容需根据医院实际情况进行调整。

药物治疗监护管理制度

药物治疗监护管理制度一、目的为了保证医院药物治疗工作的安全、规范和高效进行，明确医院药物治疗监护的管理职责、流程和规范，确保患者的用药安全和疗效。

二、适用范围本制度适用于医院内全部涉及药物治疗的相关部门和人员，包含临床医生、药剂科工作人员、患者及其家属等。

三、管理职责1.医院药剂科负责药物的采购、储存、配送和调拨工作，并建立药物管理台账，定期盘点药物库存。

2.医院临床科室负责开展药物治疗工作，确保患者的正确用药和监控药效。

3.医院管理部门负责建立药物治疗监护的制度和相关培训，监督和检查各相关部门的工作执行情况。

四、用药管理1.医院临床科室应依据患者的病情订立合理的治疗方案，并由医师签署。

2.医院药剂科依据医嘱，供应所需药物，并记录药物的采购、配送和调拨情况。

3.医院临床科室应依照规定的疗程和剂量向患者开具药物处方，保证处方的合理性和准确性。

4.患者及其家属应依照医嘱和药师给出的用药引导，正确用药，不得擅自停药或转变药物剂量。

5.医务人员应紧密监测患者用药的效果和不良反应，并及时与相关部门沟通。

如显现不良反应，应立刻停药并向医师报告，医生应及时处理。

五、药物储存和配送1.医院药剂科应建立健全的药物储存制度，保证药品的质量和完整性。

2.药品储存室应保持乾净、干燥、通风良好，并按药品的性质分类存放。

3.药品的过期及报废处理应有相应的流程和记录，并由专人负责。

4.药物的配送和调拨应依照相关规定进行，确保药品的溯源可查。

六、风险掌控与不良事件处理1.医院应建立药物治疗风险掌控的制度，包含药物治疗的风险评估和防备措施。

2.不良事件发生后，医院应立刻采取相应的应急措施，保护患者的生命安全和身体健康。

3.医院应建立规范的不良事件报告和处理流程，及时进行调查和处理，并采取防备措施，防止仿佛事件再次发生。

七、培训和考核1.医院药剂科应定期组织临床科室相关人员的药物治疗培训，确保医务人员了解药物治疗的相关知识和技能。