药学药理学山东大学网络教育考试模拟题答案

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药学《药剂》山东大学网络教育考试模拟题及答案.doc

药剂学一、名词解释1 .倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。

2.乳析指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。

3.生物利用度是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。

4.等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。

二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.苯甲酸钠：又称：安息香酸钠。

苯甲酸钠是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳PH是2.5-4.Oo2.焦亚硫酸钠：又称二硫五氧酸钠。

为水溶性抗氧剂。

3.糊精:是淀粉水解中间产物的总称，习惯上亦称其为高糊（高黏度糊精），即具有较强的黏结性，一般很少单独大量使用糊精作为填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用。

4.HPMC为羟丙基甲基纤维素简称。

本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料，在碱性条件下经专门醍化而制得，是常用的增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等材料。

主药压片1 .物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、辐射灭菌法、微波加热灭法。

2植物性药材的浸出过程一般包括浸润渗透、溶解、扩散和置换四个相互联系的阶段。

3.防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH 值、避光。

四、简答题1. 简述低温粉碎的特点？在常温下粉碎困难的物料如软化点、熔点低的及热可塑性物料，例如树脂、树胶、干浸膏等，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎，可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。

2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？辅F 粘合剂粉碎—I —►混合 —L 制软材料—> 制粒3. 热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？途径：从注射用水中带入；从原辅料中带入；从容器、用具、管道和设备等带入; 制备过程中的污染；从输液器具带入。

除去方法：高温法；酸碱法；吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗透法。

山东大学中药药理学模拟卷及答案

2021年中药药理学模拟卷及答案一、问答题（1/4）1、钩藤降压特点、原理和有效成分是什么？答；钩藤降压特点：对多种动物、多种给药途径均有效；注射给药作用快；口服用药作用缓慢温和；重复用药无耐受性。

钩藤降压原理：抵制血管运动中枢；阻滞交感神经与神经节，钙通道阻滞作用。

钩藤降压有效成分：钩藤碱、异钩藤碱。

2、试述温里药回阳救逆的药理学基础答：（1）强心作用：温里药对心脏的作用主要表现为正性肌力、正性频率和正性传导作用。

例如，附子、干姜、肉桂、吴茉莫及其制剂均有强心作用，可使心肌收缩力增强，心率加快，心输出量增加。

消旋去甲乌药碱是附子强心的主要成分，是β受体部分激动剂。

肉桂的强心作用与其促进交感神经末梢释放儿茶酚胺有关，而干姜的醇提液有直接兴奋心肌作用。

(2）对心率的影响：附子对异搏定所致小鼠缓慢型心律失常，能改善房室传导，恢复正常窦性心律；对甲醛所致家兔窦房结功能低下，也有一定的改善作用。

干姜也有加快心率作用，但吴茱萸提取物能减慢心率。

（3）抗心肌缺血：附子、肉桂、吴茱萸等能扩张冠脉，增加冠脉流量，对急性心肌缺血有改善作用。

附子和干姜等还能提高机体耐缺氧能力，延长动物在缺氧条件下的存活时间。

(4) 改善循环：附子、肉桂、干姜等温里药可扩张心脑血管，增加心脑血流量。

部分温里药如胡椒、干姜、肉桂等所含的挥发油或辛辣成分可使体表血管、内脏血管扩张，改善循环，使全身产生温热感。

温里药能“助阳”、“散寒”，治疗四肢厥逆（冷）主要与其改善循环作用有关。

(5)抗休克作用：附子、肉桂、干姜等及其复方对失血性、内毒素性、心原性及肠系膜上动脉夹闭性等休克均能提高动脉压，延长实验动物存活时间和提高存活百分率。

此外，对单纯缺氧性、血管栓塞性休克等亦有明显的防治作用。

3、试述甘草解毒的作用机制答：（1）吸附毒物，甘草甜素水解后释放的葡萄糖醛酸可与含水量羧基、羟基的毒物结合，减少毒物的吸收；（2）通过物理化学沉淀毒物以减少吸收；（3）肾上腺皮质激素样作用，提高机体对毒物的耐受能力；（4）提高小鼠干细胞色素P-450的含量，增强肝脏的解毒能力。

山大网络教育中药药理学模拟题三

中药药理学模拟题（三）一、名词解释1．归经理论就是药物对于人体某些脏腑、经络有着特殊的作用。

2．祛风湿药凡以祛风湿，解除痹痛为主要作用的药物，称为祛风湿药。

3．寒凉药具有辛寒、甘寒、苦寒、咸寒、酸寒以及辛凉、甘凉等性味的常用清热药。

4．辨证论治运用中医理论来观察分析诊断疾病，治疗处理疾病的原则和方法。

又称辨证施治。

5．双向调节作用指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化。

二、填空题1．寒凉药或温热药通过影响__垂体-甲状腺轴__功能和细胞膜_钠泵__活性，而纠正热证（阴虚证）或寒证（阳虚证）异常的能量代谢。

2．大黄经炒炭炮制后，其___止血___作用增强。

3．苦参抗病毒的机制是___抑制病毒蛋白质的合成____。

4．粉防己碱对心血管系统作用有___抑制心脏___、___抗心律失常___、__降压___和_抗心肌缺血_。

5．从藿香中分离出得到的新的二萜类成分具有_细胞毒活性__作用。

6．茯苓抗肿瘤的有效成分是__茯苓多糖___、___茯苓素____。

7．从附子中提取的_去甲乌药碱___是附子强心的主要成分，___氯化甲基多巴胺___、___去甲猪毛菜碱_也有强心作用。

8．枳实、枳壳含有__对羟福林___和__ N-甲基酪胺___两种主要的升压成分，二者均能兴奋α受体，___收缩___血管。

9．丹参抗血栓形成与其_抗凝血___及__抑制血小板聚集___等作用有关。

10．补虚药含大量_营养物质__可补充营养，纠正缺失。

另一方面，可促进_核酸__代谢和_蛋白质__合成。

11．人参对中枢神经功能的影响，人参皂苷Rb类有_抑制___作用；Rg类有__兴奋___作用。

小剂量主要为__兴奋__，大剂量则为__抑制___。

12.黄芪对非特异性免疫功能的影响是_升高__白细胞数,_诱生___干扰素, _增强__NK细胞活性,__增强__巨噬细胞功能。

三、单选题B 1．具有中枢兴奋作用的中药是：A．钩藤B．五味子C．羚羊角D．苦参A 2．辛味药主要含有以下何种相关成分：A．挥发油B．生物碱C．无机盐D．有机酸D 3．中药药理作用的双向性产生的原因主要是：A．机体的机能状态B．实验方法C．药物的采收D．药物剂量B 4．板兰根具有的作用是：A．抗恶性肿瘤作用B．抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)作用C．利胆作用D．兴奋子宫平滑肌B 5．大黄解热作用的机理可能是：A．直接抑制体温调节中枢B．降低中枢PGE等活性物质水平C．扩张血管加速散热D．发汗作用D 6．秦艽碱甲的镇静作用表现为：A．小剂量表现为中枢兴奋B．较大剂量表现为中枢抑制C．有明显催眼作用D．能延长戊巴比妥钠对大鼠的睡眠时间A 7．下列哪项是苍术的药理作用A、抗溃疡B、抗心律失常C、抗休克D、利尿B 8．不属于茵陈利胆成分的是：A．6，7-二甲氧基香豆素茵B．茵陈槲皮素C．茵陈炔酮D．绿原酸B 9．去甲乌药碱是A．α受体激动剂B．β受体部分激动剂C．M受体激动剂D．多巴胺受体激动剂B 10．香附挥发油阴道给药可促进阴道上皮细胞完全角质化，其中作用最强的成分是：A．香附酮B．香附烯ⅠC．香附子醇D．异香附醇B 11．镇痛作用最强的活血化瘀药是A．清风藤B．延胡索C．丹参D．川芎D 12．莪术抗肿瘤作用错误的叙述是A．温莪术注射液小鼠腹腔注射，对肉瘤180有效，对艾氏腹水癌无效B．莪术醇和莪术二酮对小鼠肉瘤、宫颈癌U14、艾氏腹水癌ECA有较高抑制率，对肉瘤180抑制较弱C．体外试验，莪术醇及莪术二酮对艾氏腹水癌细胞有明显破坏作用D．临床观察，莪术油静脉注射治疗宫颈癌效果好C 13．水蛭素抗血栓形成的作用机制与哪项无关？A．抑制血小板聚集B．抗凝血C．抑制血小板钙内流D．促进纤溶过程C 14．川芎嗪抗心肌缺血与下列哪项有关？A．扩张冠状动脉B．增加冠脉流量C．扩张血管、降血压D．保护心肌细胞线粒体D 15．酸枣仁不具备以下哪项药理作用？A．降血脂B．抗心律失常C．镇静催眠D．抗休克B 16．钩籐降压作用最强的化学成分是：A．钩籐碱B．异钩籐碱C．毛钩籐碱D．华钩籐碱A 17．具有增强学习记忆能力的人参皂苷是A．Rb1B．Re C．Ra1D．Rg3C 18．大多数补虚药增强非特异性免疫功能，不正确的描述是A．增加胸腺重量B．增强巨噬细胞的吞噬功能C．提高淋巴细胞转化率D．升高血白细胞B 19．马钱子严重中毒的症状是A．心律失常B．呼吸肌痉挛收缩，窒息而死亡C．剧烈腹泻D．严重水肿A 20．黄连、黄柏抗菌的有效成分是：A．癸酰乙醛B．小檗碱C．秦皮乙素D．穿心莲内脂四、多选题1．对动物或人具有致癌作用的中药有：ABCDA．槟榔B．千里光C．关木通D．雄黄2．厚朴的主要药理作用有：ABDA．中枢抑制B．抗菌C．降血糖D．调整胃肠运动3．温里药抗休克的作用机理是：ADA．正性肌力B．抗热休克蛋白C．负性频率D．扩血管、改善微循环4．多数理气药有松弛支气管平滑肌作用，其作用机制可能是：ABCD A．直接松弛支气管平滑肌B．抑制亢进的迷走神经功能C．抗过敏介质释放D．兴奋支气管平滑肌的β受体5．三七具有较强的止血作用，其作用机制为：ABDA．增加血小板活性，诱导血小板止血物质释放B．收缩局部血管C．促维生素K吸收D．增加凝血酶含量6．阿魏酸抑制血小板聚集的作用机制是：BCA．抑制血小板TXA2的合成B．抑制血小板TXA2的释放C．增强动脉壁PGI2活性D．升高血小板内cAMP含量7．活血化瘀药的药理作用有：ABCDA．改善血液流变学B．改善微循环C．镇痛D．加强子宫收缩性8．研究表明，具有延缓衰老作用的补虚药有：ABDA．人参B．黄芪C．白芍D．何首乌9．银杏叶制剂的现代临床应用有：ACDA．帕金森病B．慢性心功能不全C．脑血管病D．冠心痛10．下列哪些药物具有抗心律失常作用：ABDA．刺五加B．淫羊藿C．鹿茸D．生脉散五、简答题1．简述中药复方药理的研究方法有哪些？2．简述秦艽抗炎作用表现和作用机理。

山东大学网络教育学院-药物化学2试题和答案

药物化学模拟卷2一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮静脉麻醉药盐酸氯丙嗪抗精神病药N NO N CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NHNCH34.安乃近解热镇痛药吡罗昔康非甾体抗炎药HClN N NN O OCH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡麻醉性镇痛药咖啡因中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SOOH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪利尿药克仑特罗平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 2N(CH 3)2HClNH NHOOO CH 3CH 2局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OCH 2OH2H 2SO 4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。

药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案

药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案药理学一、名词解释1. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。

2. 肾上腺素作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。

3. 拮抗剂与受体有亲和力，但无内在活性的药物。

4. 肝肠循环一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。

5. 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。

二、填空1. β受体阻断剂通常具有抗高血压 , 抗心绞痛和抗心律失常作用.2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。

3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.4. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。

5．格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。

6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。

7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。

9．青霉素主要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。

10．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。

三、选择题（请选择一个正确答案）E 1. 有关β-受体的正确描述是A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应A. 骨骼肌收缩B. 瞳孔开大肌收缩C. 睫状肌松弛D. 唾液分泌增加E. 血管平滑肌收缩B 3. 术后尿潴留可选用A. 琥珀酰胆碱B. 新斯的明C. 匹鲁卡品D. 阿托品E. 东莨菪碱A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是A. 阿托品B. 阿片类生物碱C. 神经节阻断药D. 抗胆碱酯酶药E. 奎尼丁D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于A. 青光眼B. 重症肌无力C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 尿潴留D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应A. 血压下降B. 体位性低血压C. 鼻塞D. 心率减慢E. 心收缩力增加B 7. 神经节阻断药无哪种作用A. 血管扩张B. 流涎C. 散瞳D. 心输出量减少E. 肠蠕动减慢B 8. aspirin不适用于A. 缓解关节痛B. 缓解内脏绞痛C. 预防手术后血栓形成D. 治疗胆道蛔虫E. 防止心肌梗塞D 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于A. 促进前列腺素的合成B. 促进前列腺素的代谢C. 抑制前列腺素的代谢D. 抑制前列腺素的合成E. 抑制和对抗前列腺素的作用D 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是A. 镇痛作用强B. 镇咳作用弱C. 无成瘾性D. 能用于分娩止痛E.对胃肠道无作用A 11. heparin的抗凝机理是A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成E. 以上均不是A 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳A. 高血压所致的心功能不全B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全C. 肺心病所致的心功能不全D. 甲亢所致的心功能不全E. 心肌炎所致的心功能不全C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是A. 普萘洛尔B. 氯化钾C. 阿托品D. 利多卡因E. 胺碘酮C 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显D 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药A. 氢氯噻嗪B. 依他尼酸C. 呋噻米D. 螺内酯E. 布美他尼B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救A. 维生素KB. 硫酸鱼精蛋白C. 垂体后叶素D. 氨甲环酸E. 华法令E 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物A. 维生素B12B. 叶酸C. 硫酸亚铁D. 甲酰四氢叶酸钙E. 维生素B12加叶酸A 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化B. 抑制碘化物的摄取C. 抑制甲状腺球蛋白的合成D. 抑制促甲状腺素的释放E. 阻止甲状腺素的释放C 19. 碘的摄取不足可引起A. 促甲状腺激素的分泌降低B. 甲状腺萎缩C. 血液中甲状腺素的浓度降低D. 血液中甲状腺素浓度升高E. 基础代谢率增加D 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应A. 低血钾B. 高血压C. 肌无力D. 低血糖E. 浮肿E 21. 对青霉素G的错误叙述是A. 口服吸收少B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰C. 可透过胎盘屏障D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长E. 主要通过肾小球滤过排出C 22. 红霉素的抗菌机理是A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效A. 羧苄西林B. 多粘菌素C. 庆大霉素D. 诺氟沙星E. 两性霉素BC 24. 用于活动性肺结核病的强效药是A. 乙胺丁醇B. 链霉素C. 异烟肼D. 对氨基水杨酸E. 吡嗪酰胺C 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌A. 改变代谢途径B. 细胞膜通透性改变C. 产生灭活酶D. 细胞结构改变E. 细胞壁增厚D 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防A. 氯喹B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 乙胺嘧啶E. 奎宁E 27. 氯喹不用于A. 根治恶性疟B. 控制良性疟急性发作C. 治疗阿米巴肝浓肿D. 治疗自身免疫性疾病E. 厌氧菌感染C 28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期A. G1, G2, S, M, G0B. 整个增殖周期C. S, M期D. S期E. M期A 29. 下列哪种药属于烷化剂A. 环磷酰胺B. 5-氟尿嘧啶C. 6-巯嘌呤D. 甲氨喋呤E. 三尖杉酯碱A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是A. 甲氨喋呤B. 喜树碱C. 5-氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E. 环磷酰胺四、简要回答下列各题1．喹诺酮类药物的抗菌机制P.388-389喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，同时也阻断拓朴异构酶Ⅳ的解旋活性，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡而呈杀菌作用。

山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]

山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]第一篇：山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选] 药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用1.ClNHCH3HClO盐酸氯胺酮静脉麻醉药3.CH3NCH3CH3NNOCH2SO3Na安乃近解热镇痛药5.NCH3HClHOOOH盐酸吗啡麻醉性镇痛药7.HClNSNHH2NO2SOO氢氯噻嗪利尿药2.SNClHClCH2CH2CH2N(CH3)2盐酸氯丙嗪抗精神病药4.OHOCNHNSNCH3OO吡罗昔康非甾体抗炎药6.OCH3NNCH3ONN CH3咖啡因中枢兴奋药 8.ClOHHClH2NCHCH2NHC(CH3)3Cl克仑特罗平喘药10.HCH3CH3OOO9.CH3OOCH3HSCH2CHCNCOOHO卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥ONHCHCl4H9OHNCOOCH2CH2N(CH3)2CH3CH2NHO局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸CH3NOCOOHClNOCOCH3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHCH3NCOOC2H5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品OONCH3CH2OHOSCOCH3OCOCH2H2SO4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。

山东大学网络教育学院-药物分析试题及答案

药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

药学《药物化学》山东大学网络教育考试模拟题及答案

药物化学一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。

书（药物化学第二版主编徐文方）P2132. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。

书（药物化学第二版主编徐文方）P18”(二)中间连接部分”这段3. 说明拟肾上腺素药N上取代基对受体选择性的影响。

书（药物化学第二版主编徐文方）P116“4.侧链氨基被非极性烷基R’取代时，……”这段4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。

吗啡17位氮上去甲基，镇痛活性及成瘾性均降低，这是由于分子极性增加，不易透过血脑屏障所致。

氮上甲基若变成乙基后为拮抗剂占优势的药物。

5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？根本原理是通过减少氮原子上的电子云密度来降低氮芥的反应性，达到降低其毒性的作用，但这样的修饰也降低了氮芥的抗肿瘤活性。

1、在氮芥的氮原子上引入一个氧原子，使氮原子上的电子云密度减少，从而使形成乙撑亚胺离子的可能性降低，也使毒性和烷基化能力降低，抗肿瘤活性随之降低。

2、将氮原子上的R基进行交换，用芳香环取代结构的脂肪烃甲基，得到芳香氮芥。

芳环的引入可使氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱氮原子的碱性。

6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。

1、C-21：21位上的羟基被酯化，可使其作用时间延长以及稳定性增加；2、C-1：1-2位脱氢在A环引入双键，可使A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲合力，增加糖皮质激素的活性，不增加盐皮质激素的活性；3、C-9：C-9F取代，提高作用强度，增加糖皮质激素和盐皮质激素的活性；4、C-16：在16位引入基团可消除钠潴溜，16位甲基的引入，降低盐皮质激素的活性，16位羟基的引入，降低糖皮质激素的活性，5、C-6：在C-6引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，其抗炎以及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多。

药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题及答案

药理学一、名词解释1 受体就是存在于细胞膜上或细胞浆内得一种特殊蛋白质。

能与配体结合,传递信息,引起相应得效应,具有高度特异性、高度敏感性与饱与性等特性。

2 治疗指数指药物得LD50与ED50得比值,用来反映药物得安全性。

3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定得量消除。

4 半衰期血药浓度下降一半所需要得时间。

二、填空题1、受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管与冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。

2、有机磷酸酯类中毒得机理就是使胆碱酯酶得酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH 得能力, 表现为胆碱能神经功能亢进得症状, 可选用阿托品与氯解磷定解救。

3、癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。

复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。

4、左旋多巴就是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用、5、哌替啶得临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘得辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。

6、强心苷得毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应与心脏毒性三方面。

7、西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。

8、糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效得抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。

三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。

)C 1、两种药物产生相等效应所需剂量得大小,代表两药A、作用强度B、最大效应C、内在活性D、安全范围 E.治疗指数C 2、丙磺舒增加青霉素得药效就是由于A、与青霉素竞争结合血浆蛋白。

提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素得破坏E.抑制肝药酶D 3、治疗重症肌无力首选A、毒扁豆碱B、匹鲁卡品C、琥珀酰胆碱D、新斯得明E、阿托品 C 4、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好得就是A、支气管平滑肌B、胆道平滑肌C、胃肠道平滑肌D、子宫平滑肌E、尿道平滑肌C 5、治疗过敏性休克首选A、苯海拉明B、糖皮质激素C、肾上腺素D、酚妥拉明E、异丙肾上腺素B 6、选择性作用于β1受体得药物就是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素D 7、选择性α1受体阻断药就是A、酚妥拉明B、可乐定C、α-甲基多巴D、哌唑嗪E、妥拉唑啉B 8、地西泮不具有下列哪项作用A、镇静、催眠、抗焦虑作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、抗癫痫E、中枢性肌肉松弛作用D 9、在下列药物中广谱抗癫痫药物就是A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、丙戊酸钠E、乙琥胺C 10、治疗三叉神经痛可选用A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、乙琥胺E、阿司匹林C 11、成瘾性最小得药物就是A、吗啡B、芬太尼C、喷她佐辛D、可待因E、哌替啶B 12、吗啡中毒最主要得特征就是A、循环衰竭B、瞳孔缩小C、恶心、呕吐D、中枢兴奋E、血压降低D 13、下列哪个药物就是最强得环氧酶抑制剂之一A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常得首选药物就是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔 D、利多卡因 E.维拉帕米D 15.强心苷治疗心衰得原发作用就是A.使已扩大得心室容积缩小B.降低心肌耗氧量 C、减慢心率D、正性肌力作用 E.减慢房室传导E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管得作用无关A、心率加快B、体位性低血压 C.搏动性头痛D、升高眼内压E、高铁血红蛋白血症C 17.呋塞米利尿得作用就是由于A、抑制肾脏对尿液得稀释功能 B.抑制肾脏对尿液得浓缩功能C.抑制肾脏对尿液得浓缩与稀释功能D.抑制尿酸得排泄 E、抑制 Ca2+、Mg2+得重吸收A 18.肝素过量引起自发性出血得对抗药就是A.硫酸鱼精蛋白B.维生素 KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐C 19、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.丙谷胺E.硫糖铝B 20、下列哪个药物适用于催产与引产A、麦角毒 B.缩宫素 C.前列腺素 D.麦角新碱 E.麦角胺D 21.磺酰脲类降血糖药物得主要作用机制就是A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素得作用C.妨碍葡萄糖得肠道吸收D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖得无氧酵解D 22、环丙沙星抗菌机理就是A.抑制细菌细胞壁得合成B.抗叶酸代谢C.影响胞浆膜通透性D.抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成E.抑制蛋白质合成E 23、与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A、与PBPs结合B、抑制转肽酶C、激活自溶酶D、阻止粘肽交叉联接E、抑制DNA回旋酶A 24、下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A、羧苄西林B、替卡西林C、阿莫西林D、呋苄西林E、双氯西林D 25、能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎得抗生素为A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、头孢氨苄D、克林霉素E、阿齐霉素四、简答题1、氯丙嗪中枢神经系统得药理作用。

山东大学网络教育学院-生药学（C）试题及答案

山东大学网络教育学院-生药学（C）试题及答案第一篇：山东大学网络教育学院-生药学(C)试题及答案评卷人一、概念题1、中草药：是中药、草药和民族药的统称。

2、苷类：是糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接形成的化合物。

3、GAP：中药材生产质量管理规范，对包括种子、栽培、釆收、加工、炮制、贮藏、流通等方面进行控制。

4、生药学：应用现代科学技术，来研究生药的名称、来源、鉴定、活性成分、生产、釆集、品质评价及开发利用的科学。

得分评卷人二、填空题1、我国最早的本草著作是（《神农本草经》）2、鉴别生物碱的常用沉淀试剂有（碘化铋钾试剂）、（碘-碘化钾试剂）、（碘化汞钾试剂）和（硅钨酸试剂）。

3、在生药的理化鉴定中，常用到一些物理常数，如：（相对密度）、（旋光度）、（折光率）、（硬度）、（黏稠度）、（沸点）、（凝固点）、（熔点）等。

4、检查氰苷最常用的方法是（苦味酸钠试验）。

5、检查鞣质最常用的试剂是（三氯化铁试剂）6、写出下列生药的主要化学成分黄连（小檗碱、黄连碱、甲基黄连碱、巴马亭、药根碱、表小檗碱）厚朴（厚朴酚、和厚朴酚、四氢厚朴酚）西红花（番红花苷-1，2，3，4、番红花苦苷、番红花醛）槟榔（摈榔碱、槟榔次碱、去甲基摈榔碱、去甲基摈榔次碱）冬豆草（腺苷腺嘌呤、次黄嘌呤梵核苷、尿嘧啶、麦角甾醇、D-甘露醇牛黄（胆红素、胆甾酸、胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸）7、写出下列生药的主要药理作用：何首乌（l对心脏有强心、兴奋作用，能阻止胆固醇在肝内的沉积，降低血清胆固醇，2护肝作用，3通便，4抗衰老，5抑菌)）肉桂（1 扩冠状动脉降压，2 抗溃疡，3 抑菌消炎，4 桂皮醛作用，解热、镇痛、镇静、抗惊厥，5 抗血小板凝集，抗炎，抗肿瘤斑蝥（抗癌、抗病毒、抗菌、局部刺激作用）鹿茸（1 强壮作用，2对神经系统作用：镇静、益智，3 对心血管作用，4 抗脂质过氧化、延缓衰老、增强免疫力、促进发育等任用）8、写出下列生药的主要功效：柴胡（和解表里，疏肝，升阳）丹参（活血通经，祛瘀止痛，清心除烦）厚朴（燥湿消痰，下气除满）麻黄根（止汗）9、下列形象术语指的是哪一种生药?“雁脖芦、枣核艼、珍珠须”（野山参）“铜皮铁骨狮子头”（三七）“合把”（羚羊角）10、写出下列生药的商品规格：枸杞子（西枸杞、血枸杞）朱砂（朱宝砂、镜面砂、豆瓣砂）牛黄（胆黄、管黄、肝黄）得分评卷人三、判断题（填√或×）1、对栽培品种来说，创造最适宜的生态环境是培植优良品种的主要原因。

山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案

山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案第一篇：山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

B 1.从何时起我国药典分为两部A.1953B.1963C.1985D.1990E.2005 E 2.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定D 3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为： A.水－乙醇B.水－冰醋酸C.水－氯仿D.水－乙醚E.水－丙酮C 4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法进行分析C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5.关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典B 6.分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯精度E.限度 B 7.药物片剂含量的表示方法A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g C 8.凡检查溶出度的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.含量均匀度B 9.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别 A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯C 10.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定 A 11.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间 C 12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A.FeCl3反应B.水解后.FeCl3反应C.重氮-化偶合反应D.重氮化反应E.水解后重氮-化偶合反应E 13.Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片D.黄体酮注射液E.炔诺酮片 C 14.异烟肼中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离肼D.苯甲酸E.苯酚 C 15.下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法 B 16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

药学药理学山东大学网络教育考试模拟题答案

药理学一、名词解释1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆的一种特殊蛋白质。

能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。

2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的平安性。

3 零级动力学消除体药量单位时间按恒定的量消除。

4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。

二、填空题1. 受体冲动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。

2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH 的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的病症, 可选用阿托品和氯解磷定挽救。

3.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。

复杂局部性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。

4. 左旋多巴是在_脑多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。

6. 强心苷的毒性反响表现在胃肠道反响，中枢神经系统反响和心脏毒性三方面。

7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。

8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。

三、A型选择题〔只选一个最正确正确答案。

〕C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A. 作用强度B. 最大效应C. 在活性D. 平安围E．治疗指数C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。

提高后者浓度B. 减少青霉素代C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏E．抑制肝药酶D 3.治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.琥珀酰胆碱D.新斯的明E.阿托品C 4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A. 支气管平滑肌B. 胆道平滑肌C. 胃肠道平滑肌D. 子宫平滑肌E. 尿道平滑肌C 5. 治疗过敏性休克首选A. 苯海拉明B. 糖皮质激素C. 肾上腺素D. 酚妥拉明E. 异丙肾上腺素B 6. 选择性作用于β1受体的药物是A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 异丙肾上腺素D 7. 选择性α1受体阻断药是A. 酚妥拉明B. 可乐定C. α-甲基多巴D. 哌唑嗪E. 妥拉唑啉B 8. 地西泮不具有以下哪项作用A. 镇静、催眠、抗焦虑作用B. 抗抑郁作用C. 抗惊厥作用D. 抗癫痫E. 中枢性肌肉松弛作用D 9. 在以下药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 丙戊酸钠E. 乙琥胺C 10.治疗三叉神经痛可选用A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 阿司匹林C 11.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.可待因E.哌替啶B 12.吗啡中毒最主要的特征是A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低D 13.以下哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一A.保泰松B.乙酰水酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬D14．治疗急性心肌堵塞并发室性心律失常的首选药物是A．奎尼丁B．胺碘酮C．普萘洛尔 D. 利多卡因E．维拉帕米D 15．强心苷治疗心衰的原发作用是A．使已扩大的心室容积缩小B．降低心肌耗氧量 C. 减慢心率D. 正性肌力作用E．减慢房室传导E 16．下述哪种不良反响与硝酸甘油扩血管的作用无关A. 心率加快B. 体位性低血压C．搏动性头痛D. 升高眼压E. 高铁血红蛋白血症C 17．呋塞米利尿的作用是由于A. 抑制肾脏对尿液的稀释功能B．抑制肾脏对尿液的浓缩功能C．抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D．抑制尿酸的排泄 E. 抑制Ca2+、Mg2+的重吸收A 18．肝素过量引起自发性出血的对抗药是A．硫酸鱼精蛋白B．维生素K C．垂体后叶素D．氨甲苯酸E．右旋糖酐C 19. 以下哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药A．西米替丁B．哌仑西平C．奥美拉唑D．丙谷胺E．硫糖铝B 20. 以下哪个药物适用于催产和引产A. 麦角毒B．缩宫素C．前列腺素D．麦角新碱E．麦角胺D 21．磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是A．促进葡萄糖降解B．拮抗胰高血糖素的作用C．阻碍葡萄糖的肠道吸收D．刺激胰岛B细胞释放胰岛素E．增强肌肉组织糖的无氧酵解D 22. 环丙沙星抗菌机理是A．抑制细菌细胞壁的合成B．抗叶酸代C．影响胞浆膜通透性D．抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成E．抑制蛋白质合成E 23. 与β-酰胺类抗菌作用机制无关者为A. 与PBPs结合B. 抑制转肽酶C. 激活自溶酶D.阻止粘肽穿插联接E. 抑制DNA盘旋酶A 24. 以下药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A. 羧苄西林B. 替卡西林C. 阿莫西林D.呋苄西林E. 双氯西林D 25. 能渗透到骨及骨髓首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A. 红霉素B. 乙酰螺旋霉素C. 头孢氨苄D.克林霉素E. 阿齐霉素四、简答题1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。

山东大学网络教育药事管理学试题及答案

D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的山东大学网络教育药事管药品理学课程E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副型题（每题的备选答案中，只有一一、A作用的药品个最佳答案）4.按照《处方药与非处方药分类管理办法国家基本药物遴选原则，除临床必需、1.（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，安全有效、价格合理、使用方便之外，还是根据药品的D B 有A.可靠性 A. 保证供应B.稳定性 B. 中西药并重C.安全性 C 以西药为主D.有效性国产优先D.E.经济性 E. 非进口药品5.不需要凭医师处方就可以自行购买和必须由国务院药在销售前或者进口时，2.使用的药品是B 品监督管理部门指定药品检验机构进行A.处方药 B检验的药品之一是B.非处方药首次在中国生产的药品A.C. 新药 B.首次在中国使用的新药D. 国家基本药物 C.首次在中国研究的药品E. 上市药品国务院药品监督管理部门规定的其他D.6.《中华人民共和国广告法》规定，广告药品监督管理机关是B国务院药品监督管理部门规定的生物E.A.县级以上药品监督管理部门制品B.县级以上工商行政管理部门 B3.医疗用毒性药品系指C.县级以上质量技术监督部门能成瘾A.连续使用后易产生身体依赖性，D.广告经营者上级主管部门癖的药品E.广告发布者上级主管部门毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，B.7.按照《药品注册管理办法》，新药技术使用不当会致人中毒或死亡的药品D转让是指正常用法用量下出现与用药目的无关C. 的或意外不良反应的药品．A.新药证书持有者，将已获得的药品批准C.已申请专利的中药品种，还可再申请中药品种保护文号转给其它药品生产企业的行为D.中药保护品种必须是列入国家药品标新药证书持有者，将已获得的新药质量B.准的品种标准转给其它药品生产企业的行为E.擅自生产中药保护品种，按假药论处将已获得的新药证书 C.新药证书持有者，11转给其它药品生产企业的行为．根据《药品管理法》及实施条例，医疗机构可以从个人手中购进的药品有 B 将新药生产技术转给D.新药证书持有者，A. 已有国家标准的药品药品生产企业生产该药品的的行为B. 未实施批准文号管理的中药饮片将已获得的新药证书转新药研究人员，E.C.给其它药品生产企业的行为化学药品D.省级药品监督管理部门审批的项目是未实施标准文号管理的中药材 8.E.非处方药D12临床研究．下列关于药品生产企业管理内容的叙A.述，不正确的是新药B. BA.C. 新药生产药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验 D. 药品生产许可证B. 新药批准文号疫苗、血液制品可以委托生产 E.C.9.生产药品所需的原料、辅料均必须符合目前，国家规定必须配备执业药师的单药用要求D位之一是D. 药品科研单位A.生产药品所需要的原料药须有该原料药的药品批准文号药学教育单位B.E.药品行政管理机构注射剂的委托生产需要国家药品监督C.管理部门批准药品经营单位D.13E.药品的安全性评价机构．以下生产、经营行为合法的是 CA.．下列说法不正确的是10药品经营企业采用有奖销售的方式销C售处方药三级保护野生药材物种，A. 是指资源严重B. 减少的主要常用野生药材物种药品生产企业无偿向公众赠送甲类非处方药中药品种保护条例适用于中国境内生B. 非法委托生产的药品按假药论处C. 产制造的中药品种D.医疗机构向外销售本医疗机构配制的B. 国家药典委员会C.司法部门制剂D.中国药品生物制品检定所E. 医疗机构到药品批发企业自提麻醉药E. 工商行政管理部门品25.．根据药品分类管理的相关规定，经批负责国家药品标准的制定和修订B 14 26.准的商业企业无须具有《药品经营许可审批药品说明书A27. C监督管理药品广告及药品购销中证》就可以的不正当竞争行为DA.批发经营甲类非处方药28.负责提供国家药品标准品、批发经营乙类非处方药B. 对照品D零售经营乙类非处方药 C.A.D.零售经营甲类非处方药药品标准B. 药用要求 E.批发经营非处方药C.规定的标志根据《执业药师资格制度暂行规定》，．15D.《执业药师注册证》有效期为C 药品质量的要求E.专有标示根据《药品管理法》规定，．一年A29B．生产药品所需的原料、辅料必须符合．二年AC．三年30．直接接触药品的包装材料，必须符合．五年D BE. 十年型题（答案在前，试题在后，每题B二、31．药品包装必须适合C每个备选答案可重复只有一个正确答案，32．特殊管理药品的标签必须E选用）A.撤销其检验资格B.五年内不受理其申请C21. 《药品经营质量管理规范》为C.C.吊销《许可证》《药物非临床研究质量管理规范》 22.D.吊销其机构资格A为E.吊销其《营业执照》《药物临床试验质量管理规范》为 23.33．药品经营企业在在药品购销中暗中给D予回扣或其他利益，情节严重的，由工B24.《中药材生产质量管理规范》为E商部门国务院药品监督管理部门A.34．对违法收取检验费用，情节严重的药B．H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号C．X品检验机构，A药广审（视、声或文）第0000000000号．违反规定，提供虚假证明取得《许可35D．国药证字H（Z、S）＋4证》，在吊销《许可证》的同时，B 位年号＋4位顺序号36．药品检验机构出具虚假检验报告，情E．H （Z、S）C＋4 节严重的，D 位年号＋4位顺序号46. 年药品批准文号的格式为A年年年年47.《进口药品注册证》证号的格式为37．《药品注册管理办法》中规定，新药B48.D的监测期不超过《医药产品注册证》证号的格式为E49.．38麻醉药品和第一类精神药品运输证明新药证书号的格式为D50.药品广告批准文号的格式为AC 有效期为三、X型题（每个备选答案中有二个及以．从事生产、销售假药，情节严重的直39上正确答案，少选或多选均不得分。

药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案

药物动力学一、名词解释 1. 生物利用度：指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。

包括生物利用程度与生物利用速度。

2. 清除率：指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。

3. 积蓄系数：又叫蓄积系数，或称蓄积因子，系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值，以R 表示之。

4. 双室模型：药物在一部分组织、器官和体液的分布较快，分别时间可忽略不计，则可以近似地把这些组织、器官和体液，连同血浆一起构成“中央室”，把药物分布较慢的组织、器官和体液等部分称为“周边室”，从而构成双室模型。

5. 非线性药物动力学：有些药物的吸收、分布和体内消除过程，不符合线性药物动力学的三个基本假设之一，呈现与线性动力学不同的药物动力学特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。

二、解释下列公式的药物动力学意义1． ssss ss C C C DF min max -= 药物血药浓度的波动度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。

2． )1111()(0min ττa k k a a ss ee k k V Fx k C ------= 多剂量血管外给药，当t ＝τ时，药物稳态最小血药浓度与时间的关系。

3． AUCMRT X V SS 0= 药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为消除率与平均滞留时间的乘积。

4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 二室模型静注给药，原药经肾排泄速度与时间的关系式。

5．00X V X K C m m ss -=τ 具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，稳态浓度与剂量X 0的关系。

三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？答：药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科。

药学药物化学山东大学网络考试模拟题及答案

药物化学一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。

OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，孕激素拮抗剂氯沙坦，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OHO OCl 3.NNN1/2COOHHOHO COOH4.吲哚美辛，抗炎药酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3CH 2OCOCH 35.N NNHON NNFF 6.头孢噻肟钠，抗生素氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.OOOHO168.呋塞米，利尿药米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药维生素A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。

1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺1.化学结构书P123;β受体阻滞剂，抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5．化学结构书P381；甾体雌激素 6. 化学结构书P391；雄性激素 7．顺铂；化学结构书P232；抗肿瘤药8.维生素C ；化学结构书P425；在生物氧化和还原过程中起重要作用，参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。

9.更昔洛韦；化学结构书P334；抗病毒药 10.对乙酰氨基酚; 化学结构书P202;解热镇痛药二、药物的作用机制（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。

1. 他莫昔芬 2. 氯贝胆碱 3. 吗啡抗雌激素乙酰胆碱受体激动剂阿片受体激动剂 O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH4.NNNH 2H 2NCH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。

山东大学网络教育学院药物分析试题及答案

药物分析模拟题3一、A型题〔最正确选择题〕每题的备选答案中只有一个最正确答案.D 1.中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P 〔2005〕D.中国药典〔2005年版〕E.中华人民共和国药典A 2.四氮哩比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.焕诺酮片E 3.以下哪种药物中检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物中的亚硫酸氢钠对以下哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B 5.有氧化产物存在时,吩嚷嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钳离子比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液中被铁割化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素B iD.维生素CE.维生素DB 7.片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S <15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 V 15.0E. A+1.80=15.0C 8.检查硫酸阿托品中莫假设碱时,应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E 9.酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时,所用的溶剂为:A. B.氯仿 C.乙酰 D.无水乙醇 E.中性乙醇D 10. 坂口反响用以鉴别哪种药物A.红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素E.青霉素钠E 11. 杂质限量是指A.杂质的最小量B.杂质的适宜含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 中国药典〔2005年版〕采用以下哪种方法测定维生素E的含量?A.酸碱滴定法B氧化复原法 C.紫外分光光度法.D.气相色谱法E非水滴定法.B双相滴定法可适用的药物为13.A.阿司匹林B对乙酰氨基酚 C.水杨酸.D.苯甲酸E苯甲酸钠.B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反响生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫茧色A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定水平C 16.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题〔配伍选择题〕备选答案在前面,试题在后.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.问题1~5可用于检查的杂质为A.氯化物B.碑盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属D 1.在酸性溶液中与氯化彻生成浑浊液的方法C 2.在酸性溶液中与硫割酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E 4. Ag-DDC 法B 5.古蔡法问题6~10以下药物的鉴别所采用的方法是A.绿奎宁反响B.戊烯二醛反响C.四氮哩反响D.三氯化锐反响E.与硝酸银反响6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是B 13.需检查酮体的药物是A 14.需检查水杨酸的药物是C 15.需检查对氨基酚的药物是问题16~20A.中和法B.碘量法C.银量法D.漠酸钾法E.亚硝酸钠滴定法A 16.阿司匹林B 17.维生素C片E 18.盐酸普鲁卡因D 19.异烟腓C 20.异戊巴比妥钠三、X型题〔多项选择题〕每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多项选择均为错选ABCDE 1.药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围BCDE 2.药用芳酸一般为弱酸,其酸性：A.较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法BE 4.用于毗嚏类药物鉴别的开环反响有A.前三酮反响B.戊烯二醛反响C.坂口反响D.硫色素反响E.二硝基氯苯反响BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括A.类别B.性状C.检查D.鉴别E.含量测定ABCE 7.信号杂质检查是指取供试品2.0g ,与标准硫酸钾溶液(每1ml 相当于0.1mgSO 42-) 2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓,试计算硫酸盐的限量.C V0.1 20 10'L 100% =100% = 0.01%S2.02.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g ,溶解于冰醋酸,加醋酸汞消除干扰,用非水溶液滴定法测定,消耗高氯酸液(0.1010mol/L ) 7.56ml ,每1ml 高氯酸液(0.1mol/L )相当于27.08mg 的盐酸利多卡因,求其含量.A.氯化物检查D.碑盐检查ABCD 8.直接能与FeClA.水杨酸D.对氨基酚四、计算以下各题 B.硫酸盐检查 E. 停化物检查 3产生颜色反响的药物有 B.四环素C.重金属检查 C.对氨基水杨酸钠 1.检查葡萄糖中的硫酸盐, … V T f 含量％ = 100%_3 7.56 27.08 10 100%=97.53%3.称取苯巴比妥类0.1585g ,加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml ,精密量取5ml ,同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量,同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液.取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438,试计算苯巴比妥的含量.苯巴比妥％ = 里XC对xDx1^x100%A对W取0.427100 20010"=10.1 ————1000.4382550.1585=99.4%4.异烟腓片的含量测定,取标示量为100mg的本品20片,总重量为2.2680g ,研细,称片粉0.2246g,置100ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml ,用漠酸钾液(0.01733mol/L )滴定,消耗此液13.92ml ,每1ml漠酸钾滴定液(0.01667mol/L ) 相当于3.429mg的异烟月井.求其含量占标示量的百分含量.V T f W D - 标示重％=上目—100% 0.01733 2.2680 100 13.92 3.429 - 0.01667―20―25 100%0.2246 100W 取x 标示量100.22%THANKS !!!致力为企业和个人提供合同协议, 筹划案方案书,学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载,资料仅供参考。

山东大学网络教育《药剂学》模拟题答案

药剂学一、名词解释1．药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，具有法律的约束力。

2．热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。

热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。

3．粘膜给药系统：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，发挥局部和全身作用的给药系统。

4．置换价：置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。

置换价DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）]5．靶向给药系统：系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。

由于药物能够在靶部位释放，可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。

二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？1．PEG 6000：分子量6000的聚乙二醇类，即PEG 6000，能阻止药物的聚集，可使药物达到分子分散程度，作为固体分散体的载体，溶点低、毒性小，化学性质稳定，适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体。

2. PEG 400：分子量为400的聚乙二醇类，即PEG400，相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂，最适合来做软胶囊。

3. 丙三醇：丙三醇是药品或原料药或中间体，甘油，能够使皮肤保持柔软，富有弹性，不受尘埃、气候等损害而干燥，起到防止皮肤冻伤的的作用。

4. 丙二醇：1，3—丙二醇（1，3—PD）是一种重要的化工原料，可以参与多种化学合成反应，它与单体可以生成聚酯、聚醚、聚胺酯等多聚物。

5. 苯甲酸：消毒防腐剂，用于药品制剂或食品的防腐剂。

6. 苯甲醇：苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于医药针剂中作添加剂，药膏剂或药液里作为防腐剂。

7. NaHSO3：有抗氧化作用，是一种抗氧剂。