氢同位素分离装置测控程序的改进
HAZOP分析在氢气提纯工艺装置设计阶段的应用
第53卷第1期 辽 宁 化 工 Vol.53,No. 1 2024年1月 Liaoning Chemical Industry January,2024HAZOP分析在氢气提纯工艺装置设计阶段的应用青小柯(山东三维化学集团股份有限公司,山东 青岛 266071)摘 要: HAZOP(危险与可操作性分析)是定性分析危害的一种风险分析方法。
石油化工装置由于其自身物料的特性,危险系数极高,对其进行HAZOP分析非常有必要。
通过对装置进行HAZOP分析,识别装置存在的潜在危险,结合风险评价与HAZOP,进而制定一系列的措施来提高装置运行的安全性和可靠性,以保证生产投用中的生命和财产安全。
以某石化公司的氢气提纯装置为例,进行了HAZOP分析,优化了工艺流程,为装置的长期可靠稳定运行提供保障。
结果显示,HAZOP分析方法是辨识风险的一种可靠有效的方法,HAZOP分析能够在石油化工装置的安全管理方面发挥巨大的作用,能够为安全管理者提供依据,进而降低安全等级。
关 键 词:危险与可操作性分析;氢气提纯工艺装置;安全中图分类号:TQ086 文献标识码: A 文章编号: 1004-0935(2024)01-0132-041 氢气提纯1.1 氢气提纯装置某石化公司拟新建1套氢气提纯装置,该装置采用中国石化大连石油化工研究院的变温吸附技术,以粗氢气为原料气,生产的最终产品为纯氢和高纯氢。
本装置采用三塔流程,两塔串联吸附,一塔再生。
装置依据物理吸附原理,利用多孔性固体吸附剂选择性脱除原料氢气中的微量一氧化碳、二氧化碳,获得高纯度的氢气。
1.2 工艺流程简述某石化公司某装置的操作压力为2.0 MPa(G)的原料粗氢进入本装置,经过滤器(F84101)过滤掉气体中携带的固体颗粒等杂质后,进入吸附塔(VE84101)进行吸附,吸附后的气体再进入吸附塔(VE84102)深度吸附,产品气经后置过滤器(F84102)过滤掉气体中的粉尘后送出合格的成品气。
低温精馏氢同位素分离影响因素研究
低温精馏氢同位素分离影响因素研究低温精馏氢同位素分离是一项涉及到许多因素的复杂过程,其分离效果的好坏受到许多因素的共同影响。
本文将从几个方面,分步骤阐述这些影响因素。
首先,低温精馏氢同位素分离的基本原理是在液态氢中,不同的氢同位素(如氘、氢)因为对化学键的影响,其氢键角度不同,从而表现出不同的化学亲和性。
因此物种的分离实际上就是依靠着化学亲和力的不同进行的。
最简单的低温氢同位素分离方法是输送液态氢于冷凝器管内循环,使各种氢同位素依照其不同化学亲和力从液态氢表面不断蒸发和凝聚,通过靠近凝聚温度的温区实现氢同位素的分离。
在实际操作中,影响低温精馏氢同位素分离效果的因素非常多,首先无论在何种情况下,其温度控制都是非常重要的,因为液态氢性质随着温度的变化而不同,因此在低温氢同位素分离中要严格控制费雪喇叭的温度,并将其控制在最合适的温度范围内。
其次,在实际操作过程中还要分别考虑如压力、分子排布等因素的影响。
压力是低温氢同位素分离过程中的关键参数之一,其理由在于在同一温度下的不同压力下,液态氢的密度、蒸汽压和温度等物理参数均不相同。
而分子排布则是指氢同位素分子的排列方式,它反映出氢分子分子运动规律的特征,从而对低温精馏氢同位素分离的效果产生了重要的影响。
最后,在低温精馏氢同位素分离中,催化剂的选择、精馏质量等因素也是决定分离效果的关键因素。
催化剂的添加可以加速反应过程,同时还能够提高反应的选择性,从而提高氢同位素的分离效果。
而精馏质量则直接影响着氢同位素分离的纯度和分离效率。
总之,低温精馏氢同位素分离是一项非常复杂和精密的过程,其分离效果的好坏受到许多因素的共同影响。
只有在严格控制以上诸多因素的前提下,才能实现高效率、高纯度的氢同位素分离。
油气田水中氢氧同位素分析新技术及应用
油气田水中氢氧同位素分析新技术及应用陶成;刘文汇;杨华敏;把立强【摘要】We described a new and simple on-line pyrolysis method for the analysis of δ18 and δD in oil-and-gas field water by continuous flow EA-IRMS. The sample water was converted into CO and H2 in glassy carbon tube which was filled with glassy carbon granules at high temperature (1 450 ℃). And then, CO and H2 were separated in GC column prior to transferring into the ion source of the Isotope Ratio MS for sequential determination of hydrogen and oxygen isotopes of the sample by magnet switching. This method performed dual measurements of δ18O and δD from a single sample, and had high efficiency and good productivity. Using this method, we measured some water samples from gas fields in the Sichuan Basin. The results showed that the water of Triassic Xujiahe Formation was the mixture of marine sedimentary and ancient meteoric water.%采用元素仪—同位素质谱计联机装置(EA-IRMS)对油气田水中氢氧同位素组成进行在线分析.样品水在高温(1450℃)裂解炉内与玻璃碳粒反应生成H2和CO,经过色谱分离,并被载气带人质谱计.根据二者不同的保留时间,设定磁场转换,依次测定氢氧的同位素组成.该方法一次进样即能完成氢氧同位素的测定,效率高、重复性好.将该方法应用于四川盆地天然气田水样的分析,结果显示三叠系须家河组地层水可能存在古代大气降水和海源沉积水的掺和.【期刊名称】《石油实验地质》【年(卷),期】2012(034)002【总页数】4页(P199-201,206)【关键词】氢同位素;氧同位素;油田水;四川盆地【作者】陶成;刘文汇;杨华敏;把立强【作者单位】中国科学研究院兰州油气资源研究中心,兰州730000;中国石油化工集团公司油气成藏重点实验室,江苏无锡214126;中国科学研究院兰州油气资源研究中心,兰州730000;中国石油化工集团公司油气成藏重点实验室,江苏无锡214126;中国石油化工集团公司油气成藏重点实验室,江苏无锡214126;中国石油化工集团公司油气成藏重点实验室,江苏无锡214126【正文语种】中文【中图分类】TE135传统水中氢氧同位素分析需要分别进行,其中氧同位素通过CO2与水样在恒温条件下进行同位素交换平衡后,分析CO2的氧同位素组成[1];而氢同位素分析则更加繁杂,长期沿用热铀或锌金属定量还原获得的氢气来测定[2],其所用试剂往往具有放射性或毒性,前处理过程耗时费力、程序复杂,且具有明显记忆效应。
油气田水中氢氧同位素分析新技术及应用
w i a l dwt l s a o rnls t iht p r ue( 5 C . n e , O a dH eesprt hc w s l i ga y r ngaue g m ea r 1 0。 ) A dt n C n 2 r e aa d h i fe h s cb ah e t 4 h w e
sm a rsm ls o a e si teSc u nB s .T ersl h w dta tew t f r s cX j h o ew t pe m g s l i a ai e a r f i f d nh h n h ut so e th ae o i s ui e e s h r Tai a
分对分析结果造成影响。
鉴 于上述 情 况 , 文采 用 高 温 热 裂解 技 术 , 本 通 过元 素仪 与 同位素 质谱 计联 机装 置 ( A—R ) E IMS 建
立 了 油气 田水 氢 氧 同 位 素 的 分 析 方 法 , 效 避 免 有 了油 气 田水 中杂 质 成 分 的 干 扰 . 得 了 良好 的应 取 用效果。
Fo mai n wa h x u e o rn e i n a y a d a c e tme e rc wae . r to st e mit r fma e s d me tr n n in to tr i i
Ke r s y r g n i tp y wo d :h d o e s o e;ola d g sf l tr x g n i tp o i n — a ed wae ;o y e s o e;S c u n B sn — i o ih a a i
第3 4卷第 2期
21 02年 3月
文章编号 :0 1 6 1 (0 2)2 0 9 — 3 10 — 12 2 1 0 — 19 0
金属氢化物法分离氢同位素研究进展
散口 、 ] 低温 精馏 L 等 方 法 来 强 化 氢 同位 素 效 应 , 2
位素 比较成 熟 的技 术 。该 方 法 利用 了储 氢 金 属
收 稿 日期 : 0 1 O — 7 2 1 一 92 ;修 回 日期 : 0 1 1 - 5 2 1 — 1 2
作 者 简 介 :王 伟 伟 ( 9 2从 事 氢 同位 素 效 应 研 究
io o e r to e ho a e be n de l e . A e s a e s g s i orf u e d ve — s t pe s pa a i n m t ds h v e veop d r a on bl u ge ton f ut r e l
Re e r h Ad a e e n Hy o e s t pe s a c v nc m nto r g n Io o
S p r to s d o e a y i s e a a i n Ba e n M t lH drde
W ANG e— i ZHOU a — o W iwe , Xi o s ng。LONG ng gui Xi — ( n tt t f ce rPh sc n h mity, I siueo Nu la y isa d C e sr
氢 同位素 分 离 的 主要 目的是 获 得 高纯 氚 和
高纯 氘 , 以满 足核武 器生 产 、 研制及 核 电站生 产 、 热核 聚变 实 验研 究 的需 要 。氢 同位 素分 离 主 要
通 过 氢 同 位 素 各 组 分 的物 理 性 质 的 微 小 差 异 ( 如
从 分离 效果 及实 际应 用效果 看 , 低温精 馏法 的技 术 最成 熟 , 目前唯一 能进 行大 规模工 业 化生产 是
双柱周期逆流法分离氢同位素
第 2 9卷 第 2 期
2 0 年 5月 07
核
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与
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J u n l o Nu la a d Ra ic e sr o r a f ce r n do h mity
中图 分 类 号 :06 5 n 1. 文 献 标 识 码 :A
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关于航煤加氢装置存在的问题及解决措施
关于航煤加氢装置存在的问题及解决措施航煤加氢装置是目前航空领域广泛应用的一种燃料加工技术,通过将航空煤油和氢气进行反应,可以产生更加环保、效率更高的航空燃料。
然而,在实际应用过程中,航煤加氢装置存在一些问题,影响了加氢效率和装置的运行稳定性。
本文将对这些问题进行分析,并提出相应的解决措施,以期为航空工业的发展提供一些参考意见。
问题一:反应产物分离不彻底航煤加氢反应的反应产物包括航煤加氢物(油脂)和尾气(CO2、CO、H2O等)。
由于油脂和尾气密度和粘度不同,在分离过程中很容易混杂在一起,导致分离不彻底,油脂残留过多,影响下一步的运行效率。
解决措施:选择合适的分离方法在分离过程中,可以采用冷凝法或吸附法等方法对航煤加氢反应产物进行分离。
此外,可以采取连续分离的方法,即对分离效果不佳的反应产物再次进行分离处理,以提高分离效率。
问题二:设备运行不稳定航煤加氢装置是一个集成了多种反应设备的系统,设备之间的相互作用会影响整个系统的稳定性。
在设备运行过程中,出现了管路阻塞、反应器泄漏等问题,进一步导致设备运行不稳定。
解决措施:加强设备日常维护为了保证航煤加氢装置的稳定运行,必须加强设备的日常维护工作,及时清理管路、检查反应器,检测设备运行状态,及时发现并解决问题。
此外,需要对设备的运行参数进行监测和控制,确保设备在合适的运行条件下工作,进一步提高设备的运行稳定性。
问题三:氢气纯度不足在航煤加氢反应中,氢气的纯度对反应后产物的质量和纯度有着重要影响。
如果氢气纯度不足,会导致反应过程中产生杂质,进一步影响反应产物的质量。
解决措施:提高氢气制备技术为了解决氢气纯度不足的问题,可以加强氢气生产和制备的技术研究,采用更加高效、精密的氢气制备技术,提高氢气的纯度和采集率。
此外,可以优化氢气制备过程中的反应条件,进一步提高氢气的制备效率和纯度。
总之,航煤加氢装置的发展有助于推动航空领域的可持续发展,但在实际应用过程中,需要解决一系列的问题,进一步提高装置的运行效率和稳定性。
mat253同位素质谱仪 水平衡法氢氧同位素
mat253同位素质谱仪水平衡法氢氧同位素全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:MAT253同位素质谱仪水平平衡法氢氧同位素一、绪论同位素是指同一元素中原子核内的质子数相同,而中子数不同的核,同位素质谱仪(Mass Spectrometer,MS)是一种通过对样品中不同同位素的质量进行分析的仪器。
现代科学技术的发展离不开同位素的应用,同位素可以用来追踪元素的起源、转化过程、地下水动态等。
在环境科学、地球化学、生态学、医学、生物学、物理化学等领域,同位素分析技术得到了广泛应用。
MAT253同位素质谱仪是一款用于检测氢氧同位素的高精度仪器,通过水平平衡法实现对氢氧同位素的检测。
二、MAT253同位素质谱仪的原理MAT253同位素质谱仪是一种利用高能荷质比偏转磁场进行氢氧同位素分析的仪器。
其基本原理是通过电场和磁场对气态或溶液形态的样品中的分子进行分解,然后根据不同同位素的质量谱分布在检测器上的位置进行检测和分析。
其工作原理主要包括四个步骤:采集、解析、检测和数据处理。
1. 采集样品进入质谱仪后,首先经过离子化器,将样品分子离子化。
离子化器通过加热或者化学反应的方式将样品分子转化为离子,这些离子带有正电荷,进入带电磁场的源部。
在带电磁场的作用下,离子被电场和磁场分别加速和偏转,并由入射区进入质谱管。
2. 解析在质谱管内,离子受到磁场和电场的作用,经过一系列检测器、偏转器和收集器的装置,不同质荷比的离子受到不同偏转力,被分离开来,形成质谱图谱。
3. 检测检测器是在众多同位素和元素中选择的电子倍增器,其主要功能是将来自解析部位的粒子信号电流转化为强度和时段可比较的电压信号,以便于进一步处理和分析。
4. 数据处理MAT253同位素质谱仪通过计算机系统的配合完成对样品中氢氧同位素含量和分布的分析和处理,包括质杂分布谱、质量碎片谱、质量联络谱等。
通过数据的处理,得到氢氧同位素的相对含量和标准浓度值。
三、水平平衡法氢氧同位素定量分析氢氧同位素的定量分析是现代同位素质谱分析技术应用的一个重要方面,水平平衡法是指对样品中氢氧同位素的含量进行测定时,在其不同同位素之间建立平衡关系,通过内部标准法实现氢氧同位素的定量分析和检测。
氢同位素分离 nature-概述说明以及解释
氢同位素分离nature-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氢同位素分离是一项具有重要意义的技术,在能源、医疗、生物科学等领域都有广泛的应用。
氢同位素分离技术可以有效提高氢气的纯度和稳定性,满足不同领域对氢气的需求。
目前,氢同位素分离的方法主要包括化学法、物理法和生物法等多种途径,各具特点。
然而,由于其在技术上的难度和成本较高,氢同位素分离仍面临着挑战。
本文将对氢同位素分离的重要性、方法以及目前的研究现状进行探讨,旨在为未来的研究提供参考和指导。
1.2 文章结构文章结构部分主要是介绍本文的章节安排和内容安排。
本文主要分为三个部分,分别是引言、正文和结论。
在引言部分,将概述氢同位素分离的重要性以及本文的目的。
在正文部分,将详细介绍氢同位素的重要性、氢同位素分离的方法以及目前的研究现状。
在结论部分,将对整篇文章进行总结,展望未来可能的研究方向,并提出对未来研究的建议。
通过这样的章节安排,读者可以清晰地了解本文的主要内容和结构,帮助他们更好地理解和掌握文章的主旨。
1.3 目的:本文的主要目的是探讨氢同位素分离的重要性和方法,以及对目前研究现状进行总结和展望。
通过深入了解氢同位素的重要性,我们可以更好地认识其在科学研究和应用领域的作用和潜力。
同时,通过介绍氢同位素分离的方法,我们可以为相关研究提供参考和启发,促进其在各个领域的进展和应用。
最后,通过对目前研究现状的分析和展望,我们可以为未来研究提供建议和方向,推动氢同位素分离领域的发展和创新。
愿本文能为读者带来全面的了解和启发,激发更多人对氢同位素分离的关注和研究。
2.正文2.1 氢同位素的重要性氢是地球上最常见的元素之一,其同位素氢同样具有重要的意义。
氢同位素是指氕(氢-1)、氘(氢-2)和氚(氢-3)这三种氢的不同形态。
这些氢同位素在科学研究和工业应用中具有广泛的应用价值。
首先,氢同位素在核物理研究中有着重要的作用。
氚是一种放射性同位素,是研究核物理性质和核反应的重要工具。
水中氕、氘、氚同位素的分离技术研究现状
!第!"卷第#期核!化!学!与!放!射!化!学$%&'!"(%'# !#)#!年!月*%+,-.&!%/!(+0&1.,!.-2!3.24%0516478,9:;,<#)#!水中氕 氘 氚同位素的分离技术研究现状施章宏 赵庆凯 陈长安"中国工程物理研究院材料研究所%四川江油!"#?@)D摘要 氢的同位素氕#E$&氘#F$和氚#G$在医疗&核能&国防等领域都有着广泛的应用%特别是在碳达峰&碳中和的'双碳(背景下%采用氘氚核聚变能被认为是我国的重要能源战略)故实现氢同位素的有效分离具有极其重要意义%然而自然界中氘和氚的相对丰度却极低%国内外学者相继开展了广泛的科学研究)本文首先对水中氢同位素分离的技术原理进行了概述!然后%从工程化应用角度%重点综述了电解法&精馏法和化学交换法!从实验室研发角度%重点综述了膜分离法和多孔材料吸附法)最后%对几种典型技术的分离因子和能耗进行了对比分析%并展望了未来水中氢同位素分离技术的发展趋势%以期为水中氢同位素的高效分离提供指导)关键词 同位素分离!氕!氘!氚中图分类号 H I@?!!文献标志码 :!!文章编号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收稿日期 #)#=>)!>?!!修订日期"#)#=>?)>)@!!基金项目 国家磁约束聚变能发展研究专项##)##A B C)=?D)))?$!!"通信联系人 陈长安!!氢有=种同位素"氕#E $&氘#F %重氢$和氚#G %超重氢$%其中氚具有放射性)氢的同位素在医疗&核能&国防等领域都有着极其广泛的应用)例如"在医药研究上%利用氘减缓代谢的原理%氘代药物能提高药物疗效及作用时间+,!在核裂变能的重水核反应堆中%用重水作为慢化剂和冷却剂+#,!在被认为人类终极能源的聚变堆中%主要依靠氘&氚核聚变反应产生能量+=,!在国防领域中%氘&氚是构成核武器---氢弹的重要材料+!,)此外%在学术研究方面%氘和氚还是追踪氢元素参与某些物理化学过程的示踪元素)然而%自然界中氢的同位素F 和G 相对丰度却极低%F 相对丰度约为)')?I"[%而G 相对丰度低于)'))?[)E &F &G 因具有相同的电子结构%其化学和物理性质差别甚微%很难通过常规的物理或化学手段进行分离)目前研究较多的一般为气体氢分子形态的同位素#E #&F #&G #&E F &E G 和F G $分离%已开展了丰富的研究并取得了显著的成果)近年来%面对核能的快速发展产生的含氚废水及福岛事故产生的含氚废水的处理问题%人们将目光转向了水中氢同位素#E #P&E F P &F #P &E G P &F G P 及G #P $的分离研究)因含氚废水中的氚主要以氧化氚#E G P $形式存在%E G P 的危害是气态元素氚E G 的#'I 万倍+I ,)而福岛核事故自#)?=年起已累积产生了活度浓度约为)"\]*^的含氚废水?=)多万吨+",无法有效处理%引起了国际社会的高度关注%其最终去向已成为全世界讨论的热点问题)如何经济有效地对水中氢的同位素进行分离%对于核能的可持续发展&聚变堆燃料循环以及氚处理工艺有着非常重要的意义)目前%已发展了多种水中氢同位素的分离技术%如图所示%按照分离原理的不同大体可分为五类"#?$利用饱和蒸汽压的差异%如精馏法#_F $&膜蒸馏法等!##$利用动力学性质的差异%如热扩散法&膜渗透法等!#=$利用热力学性质的差异%如双温交换法#`4,2&1,>L +&/421$&气相催化交换法#$U S C $&液相催化交换法#^U S C $等!#!$利用化学反应动力学的差异%如电解法#_C $&联合电解催化交换法#S C S C $等!#I $利用吸收光谱上的差异%如激光法等)其中%各分离方法发展的时间轴如图#所示)图!水中氢同位素分离的主要原理及方法B 4O <?!U ,4-04;&17.-26185%27%/V .81,592,%O 1-47%8%;171;.,.84%-图#!水中氢同位素分离方法发展的时间线B 4O <#!G 461&4-1%/V .81,592,%O 1-47%8%;171;.,.84%-6185%27"J 核化学与放射化学!!第!"卷<!工程化技术电解法&精馏法和化学交换法出现的较早#图#$%经过持续的发展%目前技术成熟度较高%已成为工业上广泛采用的主要工程应用技术)<=<!电解法电解法是利用电解槽将电能转化为化学能%水分子在直流电的作用下阳极发生氧化反应生成氢气%阴极发生还原反应生成氧气)水分子分解生成氢气的过程中%同位素在电极上析出速率不同%产生显著的同位素效应)对于氢>氚同位素体系%随电解技术类型的不同%分离因子在#!?I范围内+#?>#=,)如表?所示"水的电解按电解温度的不同可以分为低温电解和中高温电解技术!按照传导离子的不同%可分为碱性#P E a$电解&质子#E b$传导电解和氧离子#P#a$传导电解技术)值得注意的是%与低温电解技术相比%中高温电解效率可以接近))[)表!几种典型的电解技术G.X&1?!G9;40.&/1.8+,17%/1&108,%&9747;,%017717电解技术电解质电解原理迁移离子电解温度电解效率现状低温电解碱性#P E a$电解#:_C$液体P E a#)!J)c I@[!J)[已商用固体聚合物电解#L U C$固体#聚合物电解质膜$P E a#)!#))c实验室阶段E b#)!#))c"I[!J#[即将商用中高温电解固体氧化物电解#L P C S$固体#陶瓷氧化物$E b I))!?)))c接近?))[实验室阶段P#a I))!?)))c接近?))[样机阶段P#a D I)!@))c实验室阶段DJ第#期!!施章宏等"水中氕&氘&氚同位素的分离技术研究现状!!自?@=#年科学家W,19+J,发现氘之后%就首先用电解法分离氘)在#)世纪中叶%水溶液电解就已成为挪威&加拿大和苏联的第一种工业化方法获得重水的技术)首先%人们对碱性电解分离氢同位素进行了较多的研究%发现与E F P体系相比%碱性电解更适合E G P体系+#!,)但处理高浓度的氚时存在碱水溶液的自辐射分解%引起周期性维护计划频率较高%导致更换电解质会产生较多的二次放射性废物)此外%碱性溶液还会对管路系统产生较强的腐蚀作用%如今已逐渐被L U C电解技术替代)L U C电解需要用质子交换膜作电解质%最常用的是(./4%-型+#I>#",的全氟磺酸盐膜)与传统的碱性电解相比%具有体积小&电流密度与电解效率高&使用寿命长&系统工艺简单等优点%已被广泛用于水电解制氢领域%生产能力可以从^*5到!))6=*5)在氢的同位素分离方面%孟建波+#D,研究了L U C电解技术对E*F同位素的分离性能%发现在!)c&@)6:*06#条件下%M,3+*(./4%-& D*U X:O&M,3+*(./4%-&?D*G4(4=&M,3+*(./4%-& D*(4和S*(./4%-&?#*U8>G4P#T C:电极的E*F 分离因子分别为!'!@&='!J&='?!和!'I=)温雪莲等+#J,研制了L U C固体电解质氚水浓集装置%对约\]*^的含氚水进行了电解浓集实验%得到了='D倍的浓度富集系数)该装置经过一年的运行%性能稳定%为含氚废水的处理提供了新途径)因氚具有放射性%在处理高浓度含氚废水时%质子交换膜的稳定性也引起了学者的关注)M V.4等+#@,发现在高达I))R`9电子束的辐射剂量下%膜仍保持机械强度%但如果剂量超过)))R`9%则离子电导率会降低)随后%学者对(./4%-??D和(./4%-???)膜的抗辐射性也进行了研究+=)>=?,%发现在比活度约为='D d?)=\]*R O氚化水的情况下%膜的状态会发生相应的变化)为了将氚浓缩到较高的值#约?)=\]*R O$%建议使用带有U2>:&合金膜的双极电池+=#,)要进一步浓缩到更高的值#)I\]*R O$%M7%X1等+==,建议使用带有硬氧化物陶瓷电解质的电解装置)电解法的优点在于能获得高的分离因子%是目前国内外正在应用的水中氘&氚有效分离的辅助方法之一)但无论哪种电解技术%其能源成本都极高#电解为氢气的能耗约!!I'IR_5*6=$%使用电解作为大量含氚水脱氚的单独工艺在经济上并不可行%如今该技术广泛用作基于氢与水的化学同位素交换%即S C S C工艺的一部分%主要用于较高浓度含氚废水的进一步浓缩处理)<=>!精馏法精馏法也是最早实现重水分离的方法%是利用不同含氢同位素水分子的饱和蒸汽压差异&较轻的同位素分子更易挥发的特性#表#$)在?@==年研究电解法分离氢同位素的同时%用精馏分离氢同位素的实验也在同步开展%并验证了技术的可行性)随后\4O1&1471-+=!,利用量子统计理论%提出了$.;%+,U,177+,1M7%8%;1C//108#$U M C$理论"由于不同氢同位素分子挥发性的不同%引起冷凝#液体$相和气态相的同位素组成不同)这是所有蒸馏分离技术的基础%并通过混合液体分馏的瑞利方程进行建模+=I,)经过多年的发展%该工艺已用于重水工业生产与升级+=",%是目前最广泛的分离方法之一)表#!氢同位素氧化物的沸点和蒸气压对比G.X&1#!S%6;.,47%-%/X%4&4-O;%4-8.-2Z.;%,;,177+,1%/592,%O1-47%8%;1%K4217!!水精馏浓集氚的实验研究在#)世纪D)年代至J)年代已深入开展+=D,%该工艺具有处理量大&装置结构简单&易操作&不需催化剂等优点)中国工程物理研究院核物理与化学研究所基于精馏工艺建立了一套小试规模的含氚轻水处理验证装置%该装置的处理量为R O*5+=J,%能够在全回流条件下实现氚水大于?))倍的贫化+=@,%中国工程物理研究院材料研究所基于多年氢同位素分离技术积累%建立了!)R O*5的水精馏预浓集装置%作为中试平台用于含氚废水处理的评估验证)填料是精馏工艺中影响分离效果的核心因JJ核化学与放射化学!!第!"卷素%它提供了气液两相接触传质和传热的表面%与塔内件一起决定了填料塔的性能)目前%国内外均广泛采用磷青铜填料+!),%中国工程物理研究院核物理与化学研究所+=J %!?,&中国工程物理研究院材料研究所+!#>!=,等针对磷青铜&不锈钢等精馏填料进一步开展了深入研究%考察了不同规格&形式和处理工艺的填料分离效率%发现不锈钢填料经优化后性能媲美磷青铜%能大幅降低填料成本)精馏的主要优点是工艺过程中没有水分子与氢分子间的催化交换&无氢爆燃危险%装置的结构简单&坚固%没有腐蚀问题%是获得重氧和低氘水的主要方法+!!>!I ,)未来通过耦合热泵&废热能源%可以显著降低整体能耗%有望用于大量&低浓度含氚废水的处理)<=?!化学交换法化学交换法是指利用化学平衡的原理对氢同位素进行浓缩%当同一元素的两种化合物在一定条件下相接触时%同位素在不同的化学组分间的分配不同而达到分离目的)化学交换法分离水中氢同位素可分为两大类"一类是以E #L 为载体参与的双温交换法!另一类是以氢气为介质%贵金属作催化剂%实现气态氢与液态水的催化交换法%且按水的工作状态及交换条件的不同%可进一步分为$U S C &^U S C %其中^U S C 可以和电解法组成S C S C 工艺)<=?=<!`4,2&1,>L +&/421#`L $工艺!双温交换法被称为`4,2&1,>L +&/421双温硫化氢交换法%依赖于水#E #P *E F P $和硫化氢#E #L *E F L $之间随温度变化其氢同位素交换反应速率的差异)如图=+!",所示%其主要由保持在=#c 的冷循环和=)c 的热循环组成)在冷循环中%硫化氢气体中的F 优先转移到液态水中%而在热循环中%水中的F 优先转移到硫化氢气体中)其分离因子为'J !#'=%能源成本较高)`14X 和L ;1Z .0R 发明了这个`L 工艺+!D ,%`L 在这里代表`4,2&1,>L +&/421%`4,2&1,是该公司的名称%该公司设计了美国第一个双温交换法的分离工厂+!J >!@,)双温交换法的特点是可以只改变一种同位素的浓度%同位素交换的热力学&动力学以及由氚引起的放射性废物等问题均可以被最小化)`L 工艺的优势是仅需要几个阶段即可生产大量重水+!J ,%是目前全世界生产重水最主要的工业方法)例如%加拿大`L 工艺生产重水的能力可达?"))吨*年%主要提供给S :(F W 反应堆)美国两座I ))吨*年的重水生产厂和印度))吨*年的重水生产厂均采用`L 工艺+I ),)早期`L 工艺的厂房建设非常大%三座塔高@)6%直径@6+!J ,)后来用于气体交换的硫化氢被氨或氨基甲烷代替%减少了电力需求%使工厂规模更小%并避免了硫化氢工艺典型的腐蚀问题)此外%其优点是不需要用电解池来进行相转化%克服了电解工艺过程耗能大的缺点%但要求化学交换反应在高低温的分离因子之差必须尽可能大%才具有应用价值)图=!双温交换法生产重水的简单反应过程+!",B 4O <=!`L ;,%0177/%,851;,%2+084%-%/51.Z 9V.81,+!",<=?=>!$U S C 工艺!$U S C 的原理是实现氚的相转换%即将E G P #或F G P $加热汽化后在交换柱内与高纯E ##或F #$进行同位素交换反应%进入气相中的氚再通过下一步的低温精馏技术#S F $浓集分离)$U S C 含氚重水除氚工艺中%首先将含氚重水进行汽化%在催化交换塔中%汽化的含氚重水分子与通入的纯氘进行气>汽并流催化交换%在催化剂的作用下%发生同位素传质交换反应%将重水中的氕和氚转移到氘气中)?@D #年法国在`,1-%X &1核研究中心^.+1^.-O 1Z 4-研究所建立了世界上第一套气相催化交换的重水脱氚装置%该装置处理含氚重水的能力为J '!R O*5+I ?,%使反应堆重水中氚的比活度降低至?'DS 4*R O #?S 4e ='D d ?))\]$)?@J J 年加拿大安大略水电公司#P -8.,4%E 92,%$在参照法国`,1-%X &1脱氚工艺流程的基础上%对技术稍加改进%在达林顿#F .,&4-O 8%-$建造了一座迄今为止世界上最大的重水脱氚装置)该脱氚装置的规模约为法国的#)倍%塔高=)6%处理含氚重水的能力为=I )R O*5%年平均处理含氚重水能力为#)))吨+I #,)$U S C 流程中采用的是亲水催化剂%需要多级串联运行%@J 第#期!!施章宏等"水中氕&氘&氚同位素的分离技术研究现状每一级反应都需要在高温##))c$进行%能耗高)另外%对于每一级交换%蒸汽与E##或F#$是同向并流%交换效率相对较低"含氚重水需要反复汽化和冷凝%工艺流程&设备非常复杂)该方法虽然成熟%已工业化生产%但技术路线落后%已被^U S C 工艺取代)<=?=?!^U S C工艺!由于$U S C工艺中使用的亲水型催化剂的载体具有亲水性%若在液态水环境下%水会将催化剂的活性组分覆盖%从而使催化剂失活)^U S C是随着疏水型催化剂的发明出现的%该催化剂能够使交换反应在液体中或者在极潮湿的环境中进行%液态水和氢气直接进行氢同位素间催化交换%不需反复汽化和冷凝%简化了蒸汽相催化交换的过程)该工艺采用逆流交换反应的模式%即含氚重水从^U S C塔的顶部进入催化交换塔%纯氘从催化交换塔的底部进入催化交换塔%在催化反应床内进行气>液两相间的氢同位素催化交换反应%使含氚重水中的氚由液相转移到气相氘中%即F G P转化成F G)加拿大S5.&R34Z1,实验室开发出疏水催化剂%有效解决催化剂液态水覆盖导致中毒的问题后%该工艺以其操作条件温和&能耗低等优点而迅速取代了$U S C工艺) @J I年%加拿大S5.&R34Z1,实验室首先建立了基于^U S C bS F流程的含氚重水提氚验证试验装置+I=,)@@)年%加拿大原子能有限公司#:C S^$建立了^U S C重水脱氚的中试装置%该装置对含氚重水的处理能力可达#IR O*5%能够去除J)[的氚和@)[的质子+I!,)随后欧洲S:(F W类型的重水反应堆均建立了I))8*.的重水脱氚装置%均采用^U S C工艺+I I,)在加拿大的帮助下%韩国于#))"年在月城#_%&7%-O$建成了处理能力))R O*5&除氚因子=I的重水除氚系统%每年能够去除D T S4氚%能有效减少场区约"@'?[的氚排放+I",)^U S C脱氚工艺的特点是需要采用疏水催化剂%目前%主要以多孔聚四氟乙烯为载体的载铂催化剂或以聚四氟乙烯疏水化处理的活性炭为载体的镀铂催化剂#U8*S*U G B C型催化剂$为主)这种类型的疏水催化剂广泛用于液态水和氢同位素单质气体间的同位素交换和氢的催化氧化+=?%I D,)罗马尼亚+I J,&印度+I@,和中国+")>"?,也在开发制造疏水催化剂的技术)俄罗斯和日本则选择苯乙烯>二乙烯基苯共聚物#L F\S$为疏水载体%将活性金属#U8$直接沉积在其上+"#>"=,)<=?=@!S C S C工艺!S C S C流程其实是^U S C 流程的扩展%电解在S C S C工艺中的重要作用是提供相转化功能%完成^U S C催化塔下部的回流倒相任务)同时%由于电解过程中重组分将在电解液中浓缩%所以电解还能增加S C S C进一步预浓缩氘或氚的能力)与气相催化交换$U S C和^U S C工艺相比%S C S C对含氚气体具有浓缩功能%能大幅减少输送到S F的含氚气体量%有效减轻S F的负担%降低后端能耗)因此%联合电解催化交换法的应用越来越受到重视%其被国际热核聚变实验堆#M G C3$选为水去氚化的重要技术路线+"!,)加拿大+I!,&美国+"I,&日本+"",电站&俄罗斯+"D,以及我国均建立了不同规模的S C S C装置)其中%德国卡尔斯鲁厄氚实验室#G^f$发展并建立了名为G3C(G:的聚变能源含氚水处理系统%采用了S C S Cb S F的级联工艺+"J,%其中S C S C装置中的^U S C柱高J6%电解池产氢能力为#'#6=*5)G^f于#)??年利用S C S C装置对欧洲联合环状反应堆#*C G$产生的?J)^含氚水进行了处理%获得了减容=)倍的结果+"@,)日本福岛核事故后%日本东京电力公司也曾考虑把S C S C作为其大量核废水除氚设施建设的技术路线+=J,)国内S C S C相关工艺发展较晚%主要有中国工程物理研究院和中国原子能科学研究院相关装置的报道)其中%中国工程物理研究院在'十五(期间建立了一套基于S C S C和色谱工艺级联的含氚重水处理演示系统)之后%中国工程物理研究院核物理与化学研究所建立了一套S C S C 含氚水处理系统%采用了L U C膜电解池%大大降低了系统的氚滞留量%将氚水的浓集倍数提高到=#倍以上)吴栋等+D),针对内陆核电&国际热核聚变实验堆和福岛核电站=种含氚废水#轻水$体系开展了基于联合电解催化交换工艺的深度净化除氚的技术研究%给出了具体的工艺设计示例%并提出了在含氚水进料量较大的情况下%宜采用模块化的设计方案)S C S C工艺也需要用高成本贵金属铂疏水催化剂!能量强度较大%费用较高+D?,)另外%其规模还受电解池电解能力的制约)因此%该工艺目前仅适用于少量氚水的脱氚#处理能力为每小时数十升$+D#,)>!实验室技术>=<!膜分离法膜分离技术分为膜渗透蒸发和膜蒸馏两种工)@核化学与放射化学!!第!"卷艺+D =>D I ,)这两种分离方法均发生液体到蒸汽的相变%两种方法的关键区别在于膜的作用)渗透蒸发时%膜是亲水性的%驱动力来自进料液和渗透蒸汽之间的化学势差!膜蒸馏时%膜仅作为汽>液的界面%是疏水性的%驱动力源于组分之间的蒸汽压差+D ",)>=<=<!渗透蒸发!渗透蒸发可以分离沸点相近的混合物%这些混合物很难通过蒸馏分离)水同位素分离非常适合这种膜工艺)如图!所示%将进料的液体混合物加热%同时在另一侧调节蒸汽压差)如实验室中可通过真空泵调节%工业生产中可采用冷却渗透蒸汽的办法+D D ,%实现进料液被膜吸附并扩散通过膜%在另一侧蒸发+D J ,)美国橡树岭国家实验室的\5.Z 1等+D @,用L :U P >=!和^G :分子筛作为膜材料%开展了氚水的渗透蒸发分离实验%其实验装置示于图I )结果表明%用不同的f >^G :膜样品观察到E G P *E #P 分离因子和理想选择性均有显著提高)有趣的是%f >^G :膜会优先选择性地渗透E #P %导致滞留物中的E G P 浓度高于渗透物)\5.Z 1等+D @,还发现使用^G :膜%f >^G :中的总蒸汽渗透率比L :U P >=!高一个数量级#))))!#))))06=*#06#.7.06E O $$)可以想象%与目前最先进的S C S C 工艺相比%通过高渗透^G :膜和氚化水的分子筛分离%多级级联后将能经济有效地从大量低浓度含氚废水中分离氚化水+J ),%有着诱人的应用前景)图!!渗透蒸发示意图+D D ,B 4O <!!F 4.O ,.6%/851;1,Z .;%,.84%-;,%0177+D D,>=<=>!膜蒸馏!膜蒸馏最适合于进料成分主要是水的情况%如水的同位素分离)该过程由加热进料液体和渗透物之间的蒸汽压差驱动)必须使用疏水膜作为汽>液界面)疏水表面防止液体溶液进入孔%这被称为孔润湿)该膜为水和渗透侧之间的接触提供了大的表面积%并充当进图I !用于分离氚化水的膜渗透蒸发系统示意图+D @,B 4O <I !L 0516.840%/851;1,Z .;%,.84%-797816/%,85171;.,.84%-%/8,484.812V .81,+D @,料和逆流相之间的物理屏障)已进行水同位素分离测试的膜蒸馏装置包括直接接触膜蒸馏#F S T F $+J ?>J #,&气隙膜蒸馏#:`T F $+J =>J !,&真空增强膜蒸馏#$C T F $+J !,和压力驱动气隙膜蒸馏#U F >:`T F $+J I ,#图"+J ",$)其中%在比较改进的膜蒸馏工艺时%:`T F 被用作比较基准+J!,)氧化石墨烯#`P $膜是主要用于水中氢同位素膜蒸馏的材料%#)?I 年%L 1Z 4O -9等+J D ,首次利用制作的`P 薄膜完成了氢同位素水蒸气的分离实验)实验表明`P 薄膜对水中F *E 和G *E 的分离因子约为'#和?'"%表现出极强的分子筛分性能%远远优于传统微孔高分子膜的分离能力)#)#)年%T %5.66.24等+JJ ,利用类似的压力驱动过滤装置研究了`P 纳米片的大小和氧化程度对同位素分离效率的影响%发现不同操作条件下的同位素传质行为具有较大差别)针对以上`P 膜分离的一些定性的研究%文明等+D !,通过在`P 膜表面引入含氟二氧化硅纳米颗粒层%实现了对`P 膜的超疏水改性)结果表明%膜的超疏水涂层可以有效地阻止液态水渗透到膜中%从而在膜中提供纯蒸汽过程)同时%与纯`P 和商用聚合物膜相比%合成膜在膜蒸馏中具有优越的同位素选择性)分离因子均值为'?I ?%连续测试长达@)5%复合膜的性能稳定%不影响膜的选择性和通量)在机理研究上%S 54-O +J ",采用不同厚度和还原程度的`P 膜%证明了`P 与邻近水分子和氧官能团的氢键强度不同%导致不同氢同位素的水分子扩散速率#分子扩散$不同%选择性吸附和解?@第#期!!施章宏等"水中氕&氘&氚同位素的分离技术研究现状图"!四种主要的膜蒸馏工艺+J",B4O<"!T16X,.-124784&&.84%-;,%01770%-/4O+,.84%-7+J",吸#吸附效应$不同)实验结果还表明%增加`P厚度可以增加吸附位点数量%能改善F*E的分离性能)S54-O+J",还对膜技术的能耗和分离因子与其它分离技术进行了对比%可以看出用膜技术进行水中氢同位素的分离时%具有较低的能耗和较高的分离因子%在未来工程应用中具有显著的竞争优势)>=>!吸附法近年来%利用无机和有机多孔材料进行选择性吸附+J@>@#,被认为是最有前途的低成本分离方法)分子筛作为最常用的多孔吸附材料%在早期E G P选择性吸附实验研究中%取得了一定的研究成果%得到了初步的吸附>解吸机理)(.7471等+J,最早开展了分子筛多孔材料吸附E G P的研究工作%但结果并不理想%未能发现有明显的选择性)f46等+@=,首先从实验上证明了多孔材料对E G P分子具有一定的优先选择性%并用多种无机和有机的分子筛多孔材料对I"S4*6^E G P 进行了去氚研究)在镁分子筛&镍分子筛&铁分子筛&铝分子筛&多孔氧化铝&多孔硅胶&沸石&海藻&壳聚糖等中%筛选出镁分子筛的效果最佳%可去除D'"[的E G P)这一结果为多孔材料处理含氚废水提振了信心)f46等+@=,为了解释多孔材料对E G P分子的选择性吸附%提出了四种初步的吸附>解吸机理"氢离子交换机理&金属离子配位机理&与碱基的氢键机理&与孔隙中水簇的二次氢键机理)接着%新型介孔二氧化硅#T S T>!?$材料被发现%G.O+054等+@!,注意到T S T>!?与其它分子筛相比%孔径分布更窄&比表面积更大#大于)))6#*O$%将更有利于E G P分子的吸附)经实验后获得多孔材料对E G P去除效果的排序" T S T>!?#^G:#I:$#低二氧化硅TP3$G: #!:$#高二氧化硅TP3)测得T S T>!?对E G P的分离因子为?'#"%对比需要加热的废水精馏除氚的工艺#平均分离因子约?')=!?')I$%应用前景极大)近期文献+@I,报道了一种可以利用温度调节孔道尺寸的多孔配位聚合物#U S U7$结构%在不同尺寸的孔道中水分子同位素的扩散速率不同%从而实现了室温下对水分子中氢同位素的有效分离)如图D所示%低温下扩散通道小于水分子的动力学直径%孔笼的通道关闭%水分子无法扩散!高温下通过热振动孔笼的通道被打开%水分子进#@核化学与放射化学!!第!"卷。
化学反应中的同位素分离
化学反应中的同位素分离化学反应中的同位素分离是一种重要的技术,在核工业、医学和科学研究等领域有广泛的应用。
本文将介绍同位素的概念及其应用、同位素分离的原理和方法,并探讨同位素分离在不同领域中的应用前景和挑战。
一、同位素的概念及其应用同位素是指原子核中质子数相同、但中子数不同的同一种元素。
同位素具有相同的化学性质,但由于中子数不同,其物理性质和放射性质可能有所差别。
同位素分离主要是为了利用同位素的特殊性质和应用价值。
同位素在核工业中具有重要的应用。
例如,在核电站中,用重水(氘化水)作为冷却剂,可以提高燃料的爆炸性,从而提高核反应堆的效率。
同时,利用同位素分离技术,可以生产用于医疗和科学研究的放射性同位素,用于放射性示踪、治疗和放射性同位素标记等领域。
二、同位素分离的原理和方法同位素分离的原理基于同位素的物理和化学性质之间的微小差异。
常用的同位素分离方法包括示踪技术、化学吸附、气体扩散、离心分离和电离分离等。
1. 示踪技术示踪技术是通过标记同位素在反应中的分布和运动情况,来实现同位素分离和定量分析。
这种方法广泛应用于地质学、生物学和环境科学等领域,例如利用放射性同位素碳-14进行碳年代测定,研究生物体的生命周期和环境变迁。
2. 化学吸附化学吸附是利用化学反应的特性,将同位素吸附在固体表面或吸附剂上,从而实现同位素的分离。
这种方法广泛应用于同位素的富集和分离,如利用铝砷石作为锂同位素的吸附剂,分离出稳定同位素锂-6和锂-7。
3. 气体扩散气体扩散是利用同位素在气体中的运动速率不同,通过分子速率分布的差异实现同位素的分离。
这种方法广泛应用于氢气和氧气的同位素分离,如利用氢气的氘浓度进行重水制备。
4. 离心分离离心分离是利用同位素在离心作用下不同离心力的差异,实现同位素的分离。
这种方法广泛应用于同位素标记和生物化学等领域,例如通过离心分离技术,可以分离出重同位素标记的核酸和蛋白质。
5. 电离分离电离分离是利用同位素的离子化特性,通过离子过滤或离子交换膜实现同位素的选择性分离。
无机化学中的同位素分离技术
无机化学中的同位素分离技术同位素分离技术是无机化学中一个重要的分离技术,它对于研究同位素的物理、化学和生物学性质,开发同位素应用、核能利用等领域有着重大的意义。
同位素分离技术在无机化学中应用非常广泛,例如在生产放射性同位素、制备稀有金属、合成氢气等方面都有很大作用。
在本文中,我们将深入探讨无机化学中的同位素分离技术。
一、同位素的概念和分类同位素是指在同一元素中,核内质子数不变,而中子数不同的原子核,具有相同的化学性质但具有不同的物理性质和相对原子质量。
例如,碳元素存在两种同位素12C和13C,它们都有6个质子和不同数量的中子。
同位素依据其性质可分为稳定同位素和放射性同位素。
稳定同位素是在一个极长的时间内从不放射任何粒子,因此不会发生核变化。
而放射性同位素则会放射出不同类型的粒子,其中包括α粒子、β粒子、质子、中子等,经过一系列核反应后,原子核最终会转变成稳定的同位素。
二、分离技术的分类同位素分离技术分为物理分离和化学分离两种。
物理分离是指利用同位素的物理性质,如质量、电荷、自旋等差异进行分离。
化学分离则是利用同位素之间的化学特性差异进行分离。
物理分离技术包括电离分离、气体扩散、热扩散、分子束分离等。
电离分离技术是指对同位素进行电离,并利用磁场效应将其分离。
气体扩散技术则是利用相对分子质量不同的特点,通过分子相互碰撞达到分离的目的。
热扩散技术是指在高温的条件下,利用同位素热运动过程中的质量差异进行分离。
分子束分离则是通过高速分子束与定向的靶材相互作用,实现不同同位素的分离。
化学分离技术包括化学萃取、化学氧化还原反应、晶体分离、离子交换等。
化学萃取技术是指利用不同同位素的化学亲和力差别,通过溶液中各同位素在某种萃取剂上的吸附和解吸过程进行分离。
化学氧化还原反应则是指利用不同同位素之间的氧化还原反应进行分离。
晶体分离技术是指根据不同同位素的晶体电子结构差异,精确地控制化学反应条件,实现对于不同同位素的分离。
氢同位素生产调研报告
氢同位素生产调研报告氢同位素生产调研报告一、调研目的和背景随着能源需求的增加和对环境的关注,氢作为一种绿色清洁能源备受关注。
氢同位素作为氢的同位素之一,具有特殊的物理和化学性质,广泛应用于科学研究、医学诊断和工业生产等领域。
本次调研的目的是了解氢同位素的生产技术和市场前景,为相关产业的发展提供参考。
二、调研方法本次调研主要采用文献资料法和实地访谈法相结合的方法。
首先,收集了大量的文献资料,包括科研论文、专利文件和行业报告等。
然后,通过与相关行业专家和企业代表的深入交流,了解他们对氢同位素生产技术和市场前景的看法。
三、调研结果1. 氢同位素的生产技术氢同位素的生产技术主要包括自然放射性衰变法、核反应法和同位素分离法等。
自然放射性衰变法是最常用的生产方法,通过将放射性同位素放入加速器或辐射设备中,实现同位素的分离和提取。
核反应法主要利用核反应堆或粒子加速器,将稳定同位素转变为同位素,再进行同位素的分离和提取。
同位素分离法主要利用化学和物理的方法,实现同位素的分离和提取。
2. 氢同位素的市场前景氢同位素在科学研究、医学诊断和工业生产等领域都有广泛应用。
在科学研究方面,氢同位素可用于核物理实验、核反应研究和放射性同位素的制备等。
在医学诊断方面,氢同位素可用于放射性扫描和肿瘤治疗等。
在工业生产方面,氢同位素可用于制造液晶显示器、光电子器件和核燃料等。
四、调研结论1. 氢同位素生产技术日趋成熟,分离和提取效率逐渐提高。
2. 氢同位素市场需求稳定增长,未来有较大发展空间。
3. 目前国内外已有多家企业和机构在氢同位素生产技术上取得了重要突破,并在相关领域取得了应用进展。
4. 氢同位素的生产和应用仍存在一些技术和安全难题,需要进一步解决。
五、建议1. 加大氢同位素生产技术研发的力度,提高分离和提取的效率。
2. 加强政策支持和资金投入,鼓励企业在氢同位素领域进行技术创新和产业化推进。
3. 采取有效的安全措施,确保氢同位素的生产和应用过程安全可控。
多孔氧化铝中氢同位素的分离行为研究
多孔氧化铝中氢同位素的分离行为研究下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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干酪根氢同位素测定方法
干酪根氢同位素测定方法
干酪根氢同位素测定方法,这可真是个超级有趣且重要的技术啊!
要进行干酪根氢同位素测定,首先得准备好样品。
然后将干酪根从岩石中分离出来,这可是个精细活,得小心翼翼的,就像呵护宝贝一样。
接下来就是关键步骤啦!把分离好的干酪根放入特定的仪器中进行分析。
在这个过程中,一定要注意操作的规范性和准确性,任何一个小失误都可能导致结果的不准确,那可就前功尽弃啦!还有啊,仪器的状态也得时刻关注,要保证它处于最佳工作状态呢!
在整个过程中,安全性那是绝对不能忽视的呀!毕竟使用的一些化学试剂和仪器都有潜在的危险。
必须严格遵守操作规程,做好防护措施,可不能马虎大意呀!稳定性也至关重要,只有保证每次测定的条件都一致,才能得到可靠的结果呢。
那这个干酪根氢同位素测定方法有啥用呢?它的应用场景可多啦!比如在石油勘探中,它可以帮助我们了解油源,找到那些隐藏在地下的宝藏呀!而且它还能帮助我们研究古气候和古环境,就像一个时光机器,带我们回到过去呢!它的优势也很明显呀,能够提供非常精准的信息,让我们对地质历史有更深入的了解呢!
就拿之前的一个石油勘探项目来说吧,通过干酪根氢同位素测定,我们成功地确定了油源的方向,为后续的勘探工作提供了重要的依据呢!这效果,简直太棒啦!
所以说呀,干酪根氢同位素测定方法真的是地质研究和石油勘探等领域的一把利器呀!它能让我们揭开地球的神秘面纱,探索那些未知的奥秘呢!。
氢气提纯装置PSA单元常见故障及优化
氢气提纯装置PSA单元常见故障及优化发布时间:2023-02-23T00:51:58.315Z 来源:《中国科技信息》2022年第33卷17期作者:侯佳偲李佳园[导读] 随着原油逐渐劣质化重质化,加氢处理装置负荷提高。
侯佳偲李佳园中国石油锦州石化公司辽宁锦州 121001摘要:随着原油逐渐劣质化重质化,加氢处理装置负荷提高。
同时,随着全球气温变暖,低碳能源的发展提上日程,氢能源作为一种新型能源,具有来源多样、清洁低碳、灵活高效的特点,能够帮助可再生能源大规模消纳,实现电网大规模调峰和跨季节、跨地域储,可广泛应用于能源、交通运输、工业等领域。
以上应用均对纯度有较高要求,目前炼厂提纯氢气应用得最为广泛的技术就是变压吸附(PSA),优化PSA操作与降低故障故障率可实现氢气提纯装置“长满优”运行。
关键词:PSA;变压吸附;氢气;程控阀1.装置PSA单元概述概述锦州石化公司目前有四套装置内设有氢气PSA提纯单元:连续重整装置、新连续重整装置、制氢装置以及氢气回收装置,本次分析对象选用制氢装置以及氢气回收装置。
制氢装置PSA单元采用10-2-4工艺流程PSA H2提纯单元由十台吸附塔、三台缓冲罐、一套液压系统构成。
氢气回收装置PSA单元采用8-2-2PSA工艺流程,即装置的8个吸附塔中有2个吸附塔始终处于同时进料吸附的状态。
2.PSA单元常见故障2.1程控阀故障本装置的吸附与分离过程都是依赖于程控阀门的开关来实现切换的,因而程控阀门的开关控制是本装置最重要的控制部分。
PSA程控阀门的可靠性是装置整体可靠性的关键,其工艺要求特点是密封性能要求高、开关次数频繁,其中开关最频繁的程控阀每年开关次数可达13万次以上[1]。
氢气回收自2017年6月开车至2021年末,共发生19次程控阀故障,其中电磁阀4次,阀位回讯10次,阀门内漏5次。
程控阀的故障会直接导致程序自动切塔或操作员手动切塔操作。
切塔会影响产氢量和解吸气量,容易造成生产波动,严重时会对氢气和瓦斯系统造成影响。
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收稿日期:2003212231;修回日期:2004204206作者简介:谢波(1975~),男(汉族),四川隆昌人,硕士,物理化学专业第17卷第3期2004年8月同 位 素Jou rnal of Iso topesV o l.17 N o .3A ug .2004氢同位素分离装置测控程序的改进谢 波,侯建平,官 锐,张锦富(中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳 621900)摘要:对氢同位素分离装置的测控程序进行了改进,改进后程序在每次运行时可以自动加载用户上次保存的配置数据,大大减少了用户反复加载同一自动步骤控制信息文件的次数,同时兼顾计时的稳定度,避免了计时误差的累积。
关键词:配置保存;计时;改进;程序中图分类号:O 65717;T P 319 文献标识码:A 文章编号:100027512(2004)0320147205 氢同位素分离的方法很多,其中气相色谱法[1]是国内外众多研究者认可的一种经典方法,其分离装置由硬件和软件两大系统组成。
测控软件是分离装置的控制系统中枢,是实现整套色谱分离单元长期、连续、安全运行的基本保证。
原设计单位完成了对测控软件的界面设计、模块划分、目录设计和主要变量设置,基本实现了预期的软件功能和特性。
但在实际运行中,发现程序在配置数据保存和准确计时两个方面需要进行改进:一方面由于分离装置的加热器、阀门、热电偶数量庞大,系统的配置数据很多,在不断修改配置数据后,这些数据是否立即生效,或者说是否需要不断地确认,未有明确的结论;另一方面随着系统运行时间的延长,出现了计时误差的累积。
为此,本工作小组拟对该测控程序进行详细分析,以图形化编程语言L abV IE W 为基本平台,对配置保存和计时稳定度两个指标进行改进。
根据分离装置设计的需要,程序主要实现3个功能:一是对多个加热器的开关和功率进行控制;二是对多个电磁阀进行开关控制;三是对多个模拟信号(包括热电偶信号、电阻温度仪器信号和电压信号)进行测量。
作为改进的基础和前提,程序所支持的6种特性十分重要:一是可以完全手动控制,即以软触摸的方式控制阀门的开关,调节加热器的占空比;二是支持自动模式,即以预先设定好的工作步骤信息自动执行,步骤信息包括步骤执行信息(某步的时间长度、步骤集的循环执行次数、步骤的起止)和步骤控制信息;三是支持步骤手动,步骤手动和自动模式使用相同的步骤控制信息,但是不按照步骤执行信息自动执行,执行哪个步骤由人工选择;四是在完全手动、步骤手动和自动3种工作模式下,对所有模拟信号进行数据采集并记录,记录的频度、路径、数据描述信息由数据记录设置信息控制;五是可以设定热电偶信号电压转换成温度数据时使用的校准数据;六是可设置报警门限。
1 配置数据保存的改进111 改进过程程序模块和主要数据 数据文件间的相互作用示于图1。
由图1可知,配置数据介于程序设置模块和氢同位素色谱分离的实验模块之间,依靠界面元素的直接值传递得以实现,根据配置数据和操作,实验模块生成.dat 数据文件、.op r 操作数据文件和实验当时的配置数据文件。
由于系统的配置数据很多,原设计对配置数据的保存采取较简单的方式——将所有配置数据作为界面元素的默认值进行保留,用户需要反复加载同一自动步骤控制信息文件,程序在每次退出时都会将用户加载的数据保存。
本工作的改进在于将当前配置数据作为界面元素的默认值进行保留,相当于在L abV IE W 环境下完成L og ,然后使用菜单D ata L ogging 2>L ogging 保存界面元素的当前值。
这样大大减少了用户反复加载同一自动步骤控制信息文件的次数,程序在每次运行时可以自动加载用户上次保存的配置数据。
考虑到所使用的配置数据保存和获取方法的限制,不能直接保存测控软件主程序“系统主控.vi ”界面上配置元素的值,首先创建一个用于保存测控主程序“系统主控.vi ”配置数据的工具V I ——“系统主控数据配置.vi ”,该程序的界面示于图2。
它包括了“系统主控.vi ”程序界面上的所有配置数据,然后该程序将“系统主控.vi ”界面上配置元素的值传递给“系统主控数据配置.vi ”(图3),最后保存“系统主控数据配置.vi ”界面元素的值,并设置“系统主控数据配置.vi ”,在运行结束时自动将界面元素的值写入与“系统主控数据配置.vi ”相同目录下的Config .log 文件中,配置元素值的传递程序示于图4。
112 相关程序配置数据过程示于图5,配置数据加载程序示于图6,配置文件的访问程序示于图7。
依据改进的编程方法,首先使用“打开配置.vi ”访问“系统主控数据配置.vi ”的配置文件Config .log ,获图1 程序模块和主要数据 数据文件间的相互作用图2 系统主控数据配置.v i 程序界面841同 位 素 第17卷 图3 配置元素值传递程序图4 设置保存程序取所有(多次保存的)配置数据,并从中提取配置写入的时间和配置名称信息,然后将这些信息写入配置选择界面上的配置数据选择(配置名称列表)和配置数据选择(保存时间列表)信息文本列表中(图5)。
接着,“系统主控.vi”程序捕获配置数据选择(配置名称列表)和配置数据选择(保存时间列表)的联合操作以确定加载哪些配置数据(图6)。
最后使用“打开配置.vi”的访问功能访问“系统主控数据配置.vi”的配置文件Config.log (图7)。
941 第3期 谢波等:氢同位素分离装置测控程序的改进图5 配置数据过程的程序图6 配置数据的加载程序051同 位 素 第17卷 图7 配置文件的访问程序2 计时的改进设计系统对加热器的功率控制主要通过脉宽调节(Pu lse W idth M odu lati on ,PWM )方式实现,加热器功率控制的精度很大程度上取决于系统计时的精度。
这里的精度包含两方面的意思:一是计时的绝对精度,绝对精度可以通过调整脉宽参数补偿,比如将1s 计成1.1s ;二是计时的稳定度,对计时误差的累积也有影响。
原设计只考虑了计时的绝对精度,忽略了稳定度,本工作希望在控制精度的同时兼顾计时的稳定度,避免计时误差的累积。
具体方法是在每个PWM 周期的开始记录准确的开始时刻,在程序的每个循环周期获取系统时间,根据已经过去的时间进行PWM 的开断切换和周期结束判断,这样可以完全避免计时误差的累计。
由于有多个加热器,所以必须为每个加热器单独采用以上措施,为了区分不同加热器PWM 周期的开始时刻,需要使用包含多个元素的数据组,并采用相同的技术计算软件运行时间以获取高精度的计时。
编程中采用D ate T i m e to Seconds 函数获取当前时间,其返回值表示从1904年1月1日中午12:00以来过去的时间,这是绝对时间,单位是s 。
但是D ate T i m e to Seconds 函数的返回值中小数点后仅有两位有效数字,计时精度较差,效率较低。
因此本工作采用计时精度更高的T ick Coun t (m s )函数获取相对时间。
这个时间的相对零点并不确定,它从某个时刻开始从0计数,计到0x FFFFFFFF 后折返回0,因此采用它获取从某时刻开始已经过去的时间时,需要对其折回(W rap 2back )进行特殊处理,相关的处理方法示于图8。
图8 准确计时的改进程序3 结 论氢同位素分离装置测控程序在配置数据保存和准确计时两个方面得到改进,改进后极大地减少了用户反复加载同一自动步骤控制信息文件的次数,程序在每次运行时可以自动加载用户上次保存的配置数据。
同时兼顾了计时的稳定度,避免了计时误差的累积,从而提高了加热器功率控制的精度,使色谱柱进行同位素分离时的温度更容易驾驭。
参考文献:[1] N obuyuk iN ,Junya Y ,R yu suke K ,et al .R ate ofIso tope Exchange R eacti on Betw een T ritiated W ater in a Gas Phase and W ater on the Su rface of P i p ing M aterials [J ].Fu si on T echno logy ,2001,39:189~1971(下转第190页) 151 第3期 谢波等:氢同位素分离装置测控程序的改进~99.[9] L eu S W,Ch i CS,Shu SG.O u tcom e ofA n tithyro id M edicati on and R adi o i odineT herapy in Pediatric Graves’D isease[J].A ctaPaediatr T ai w an,2003,44(4):220~226. [10] 邢家骝1131I治疗甲状腺功能亢进症的现代观点[J]1国外医学[内分泌学分册],2003,23(6):278~2901[11] N ebesi o TD,Siddiqu i A R,Pescovitz OH,et al.T i m e Cou rse to H ypo thyro idis m A fter F ixed2do se R adi oab lati on T herapy of Graves’D isease inCh ildren[J].J Pediatr,2002,141(1):99~103.[12] Safa AM,Schum acher O P.L ong2term Fo llow2upR esu lts in Ch ildren and A do lescen ts T reatedW ith R adi oactive I odine(131I)fo rH yperthyro idis m[J].N Engl J M ed,1975,292(4):167~171.Eff icacy of131I Therapy Hyperthyro id is m i n Adolescen tQ I N L an,W AN G Jun2qi,FEN G Xue2m in,Y I N L e(D ep a rt m en t of N uclea r M ed icine,T ianj in F irst Cen tra l H osp ita l,T ianj in300192,Ch ina)Abstract:To investigate the po ssib ility of131I therap y hyp erthyro idis m in ado lescen t,117 ado lescen t p atien ts treated w ith131I are analyzed retro sp ectively.In the first treatm en t of131I,76 p atien ts gain w ith eu thyro idis m(6510%),28p atien ts have rem issi on(2319%),13p atien ts have hypo thyro idis m(1110%),the to tal efficacy is88.9%.T he adm in istered do se to the p atien ts w ith younger than14years is sign ifican tly low er than the p atien ts aged from15years to18years.T here is no sign ifican tly difference in cu re rate o r incidence of hypo thyro idis m betw een the tw o group s. T he second treatm en t m ay i m p rove the cu re rate and no t exert any sign ifican t i m p act to the incidence of hypo thyro idis m.T herefo re,131I treatm en t hyp erthyro idis m in younger is efficaci ou s, inexp en sive and safe.T he do sages given to p atien ts are differen t betw een age group s.Key words:ado lescen t;hyp erthyro idis m;131I therap y(上接第151页)I m provem en t of M ea sure-con trol Procedure ofHydrogen Isotope Separa tion D ev iceX IE Bo,HOU J ian2p ing,GU AN R u i,ZHAN G J in2fu(Institu te of N uclea r P hy sics and Che m istry,Ch ina A cad e m y of E ng ineering P hy sics,M iany ang621900,Ch ina)Abstract:M easu re2con tro l p rocedu re of hydrogen iso top es sep arati on device is i m p roved in tw o asp ects of setup2data con servancy and accu rate reco rd2ti m e.A s a resu lt that the num ber of sam e au to2step con tro l info rm ati on docum en ts is reduced con sum edly fo r cu stom ers and last ti m e’s con servancy2data is au tom atically added in every run of p rocedu re.A t the sam e ti m e,stab ility of reco rd2ti m e is con sidered and the accum u lati on of erro rs is avo ided.Key words:setup2con servancy;reco rd ti m e;i m p rovem en t;p rocedu re091同 位 素 第17卷 。