长沙市一中高三生物单元过关检测与解析人类遗传病
高中生物高考解密12 人类遗传病及伴性遗传(分层训练)(解析版)
解密12 人类遗传病及伴性遗传A组考点专练考向一性染色体与性别决定1．（2021·陕西西安市·长安一中高二期末）雄蟋蟀的性染色体组成为XO型，体细胞中有23条染色体，雌蟋蟀的性染色体组成为XX型。
下列有关叙述正确的是（）A．雌蟋蟀体细胞中也有23条染色体B．蟋蟀的性别决定方式和人一样，属于XY型C．精巢细胞中最多可以观察到2条X染色体D．在有丝分裂后期，雌蟋蟀细胞的染色体数比雄蟋蟀多1条【答案】C【分析】紧扣题干信息“雄蝗虫体细胞中有23条染色体，其性染色体组成为XO型，雌蝗虫的性染色体组成为XX型”答题。
【详解】A、雄蟋蟀的性染色体组成为XO型，体细胞中有23条染色体，雌蟋蟀的性染色体组成为XX型，所以雌蟋蟀体细胞中有24条染色体，A错误；B、蟋蟀的性别决定方式和人不一样，雄蟋蟀的性染色体组成为XO型，雌蟋蟀的性染色体组成为XX型，B错误；C、雄蟋蟀的性染色体组成为XO型，只含有一条X染色体，所以精巢细胞中最多可以观察到2条X染色体（如有丝分裂后期），C正确；D、在有丝分裂后期，雌蟋蟀细胞的染色体数为48条，雄蟋蟀细胞的染色体数为46条，所以雌蟋蟀细胞的染色体数比雄蟋蟀多2条，D错误。
故选C。
2．（2021·河北张家口市·高三期末）图1为人类性染色体的扫描电镜图，图2为人类性染色体的模式图。
结合图例分析下列说法错误的是（）A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联B．Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ区段上的基因均与性别决定相关C．位于Ⅰ非同源区上的基因只限于在男性中遗传D．血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区【答案】B【分析】人类性别决定为XY型，染色体组成为XX的是雌性，XY是雄性，XY染色体上的基因在遗传上和性别相关联，但是不一定都决定性别，如红绿色盲基因位于X染色体上但是不决定性别，位于Y染色体上非同源区段的基因只有男性患病。
【详解】A、只要基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，A正确；B、性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，如色盲基因与性别决定无关，B 错误；C、位于Y染色体非同源区上的基因仅存在于Y染色体上，只限于在男性中遗传，C正确；D、血友病、红绿色盲致病基因只存在于I非同源区，D正确。
湖南省长沙市第一中学2017届高三第一次月考生物试题Word版含解析
湖南省长沙市第一中学2017届高三第一次月考生物试题第I卷选择题（共45分）一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。
本题共35小题，第1~25小题，每小题1分，第26-35小题，每小题2分，共45分。
）1.从生命系统的结构层次來分析，下列属于种群的是A.池塘中的一群鱼B.培养基被污染后除乳酸菌外，乂滋生了别的细菌和真菌C.培养皿小的大肠杆菌菌落D.—棵枯树枝上生活的蚂蚁和长满的苔蘇【答案】C【解析】种群是生活在一定区域的同种个体的总和。
池塘中的一群鱼有很多种，A错误；培养基中的乳酸菌、别的细菌、真菌显然不是同一种生物，B错误；培养基中的大肠杆菌菌落是同一种生物；C正确；蚂蚁和苔蘇是不同种生物，D错误。
2.下列物质或结构在元素组成上最相似的一组是A.ATP、DNA、促甲状腺激素B.促甲状腺激素、生长激素、生长素C.核糖、脱氧核糖、核糖体D.淀粉、淀粉酶、控制淀粉酶合成的基因【答案】B【解析】ATP、DNA均由C、Ik 0、N、P组成，促甲状腺激素属于多肽，组成元素是C、Ik 0、N, A错误；促甲状腺激素属于多肽，组成元素是C、H、0、N,生长激素的本质是蛋白质，组成元素是C、H、0、N,生长素属于有机酸，组成元素是C、H、0、N, B正确；核糖和脱氧核糖的组成元素都是C、H、0,核糖体的成分有蛋白质和rRNA,因此核糖体的组成元素有C、H、O、N、P, C错误；淀粉的组成元素是C、H、0,淀粉酶的组成元素是C、H、0、N,控制淀粉酶合成的基因组成元素是C、Ik 0、N、P, D错误。
3.来自同一人体的B淋巴细胞、造血干细胞、胰岛B细胞和卵细胞A.细胞核DNA的种类与数量相同B. mRNA的种类相同C.细胞膜表面受体种类相同D.核甘酸的种类相同【答案】D【解析】卵细胞的细胞核DNA数量只有体细胞的一半，A错误；同一人体的B淋巴细胞、造血干细胞、胰岛B细胞和卵细胞是细胞分裂和分化得来的，而细胞分化是实质是基因的选择性表达，不同的细胞mRNA种类不同，B错误；由于细胞分化，同一人体的B淋巴细胞、造血干细胞、胰岛B细胞和卵细胞功能不同，细胞膜表面受体种类不同，C错误；同一人体的B淋巴细胞、造血干细胞、胰岛B细胞和卵细胞都含有DNA和RNA,核莒酸种类相同，都有8种，D 正确。
2023届湖南省长沙市一中高三模拟试卷(一)生物试题(解析版)
B、建立生态农业的目的是实现对能量的多级利用，大大提高能量的利用率，缩小人类的生态足迹，B错误；
C、离心后获得上清液和沉淀物，放射性主要集中在沉淀物，C错误；
D、由题干可知，PrPC蛋白可转变成PrPS，二者的氨基酸排列顺序完全相同，说明其空间结构发生变化，导致其具有感染性，因此可以说明蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化，D正确。
故C。
7.如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（③）。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，没有着丝粒的染色体片段不会进入细胞核。下列说法正确的是（）
【详解】A、若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分碱基对的缺失，而发生基因突变；若该变异发生在减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片段互换，即基因重组；由于端粒的断裂、融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体（结构）变异。故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异，A正确；
故选D。
4.某二倍体动物的体细胞中含有8条染色体，该动物体内的一个细胞在分裂过程中，某种物质或结构的数量变化如图所示。则与该曲线模型不相符合的是（）
A.该细胞正在进行有丝分裂，a代表2个染色体组
B.该细胞正在进行减数第二次分裂，a代表4个核DNA分子
高考生物一轮复习 核心素养测评十六 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病(含解析)新人教版高三全册生
基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病(30分钟100分)一、选择题(共9小题,每小题5分,共45分)1.(2020·某某模拟)等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。
假定某女孩的基因型是X a X a,其祖父和外祖父的基因型均是X a Y A,祖母和外祖母的基因型均是X A X a,不考虑基因突变和染色体变异,下列说法正确的是 ( )A.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母B.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父C.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖母D.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父【解析】选A。
该女孩的基因型是X a X a,该女孩的一个a基因来自她的父亲,她父亲的a基因只能来自她的祖母,A正确、B错误;该女孩的另一个a基因来自她的母亲,她母亲的这个a 基因可以来自她的外祖母或外祖父,C、D错误。
2.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验,证明了萨顿的假说。
如图为果蝇眼色杂交图解,下列相关叙述错误的是( )A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说B.根据图某某息可推断,控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,则可通过子代的眼色来辨别性别D.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点【解析】选D。
萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说,属于类比推理法,A正确;分析题图可知,果蝇红眼与白眼受一对等位基因控制,其遗传遵循基因的分离定律,且基因位于X染色体上,红眼为显性性状,假设控制红眼和白眼的基因分别为W、w,若让红眼雄果蝇(X W Y)与白眼雌果蝇(X w X w)杂交,后代表现为白眼雄果蝇(X w Y)和红眼雌果蝇(X W X w),所以可通过子代的眼色来辨别性别,B、C项正确;由于白眼是X染色体上的隐性基因控制的,所以果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点,D 项错误。
高中生物必修3课时跟踪检测(十六) 人类遗传病试卷及答案
课时跟踪检测（十六）人类遗传病1．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病解析：选B青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征患者的21号染色体多了一条，故属于染色体异常遗传病。
2．正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44＋XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体组成可以表示为()A．44＋XX B．44＋XXYC．45＋XY D．45＋XX解析：选D人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，故21三体综合征患者的21号染色体比正常人多了一条，即45＋XX，D项正确；A项属于正常女性的染色体组成；B项是男性个体多了一条性染色体；C项是男性个体多了一条常染色体。
3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④解析：选D人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是环境、营养等因素造成的；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如携带隐性遗传病基因的人并不患病；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病等。
4．下列人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是()①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②解析：选C人类遗传病的调查步骤：确定要调查的遗传病→设计记录表格→分组调查→汇总结果，统计分析。
湖南省长沙市第一中学2024届高三一诊考试生物试卷含解析
湖南省长沙市第一中学2024届高三一诊考试生物试卷注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。
3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。
4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求）1．下列有关高尔基体的叙述正确的是（）A．高尔基体在细胞运输“货物”中起重要的交通枢纽作用B．用32P标记高尔基体，被标记的物质可以是DNA和磷脂C．高尔基体膜内连核膜，外连细胞膜，实现了细胞各结构上的紧密联系D．兔睾丸细胞的高尔基体能合成性激索，这与柳树细胞内高尔基体的功能不同2．下图是一种“生物导弹”的作用原理示意图。
阿霉素是微生物的代谢产物，进入人体后可抑制DNA和RNA的合成，是一种抗肿瘤药物，对正常细胞也有一定毒性。
下列说法不正确．．．的是（）A．单克隆抗体由杂交瘤细胞合成和分泌B．活化阿霉素抑制细胞中的DNA复制，不抑制转录C．仅注射生物导弹不能对肿瘤细胞起抑制作用D．单克隆抗体特异性强，能减轻对正常细胞的伤害3．实验材料的选择是实验能否成功的关键因素之一。
下列对于实验材料选择的说法，正确的是（）A．观察叶绿体的材料不适合用来观察线粒体的分布B．甜菜汁无色透明，适合用来做还原糖的鉴定实验C．哺乳动物的成熟红细胞是用来提取DNA 的绝佳材料D．动物的卵巢适合用来观察细胞的减数分裂4．腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。
某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。
下列相关分析一定正确的是（）A．若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子5．细胞分化是活细胞的正常生命活动，下列有关细胞分化的叙述，不正确的是（）A．细胞分化是生物个体发育的基础B．细胞分化使细胞DNA发生了改变C．细胞分化使细胞功能趋向专门化D．细胞分化使细胞器数目发生改变6．大肠杆菌拟核DNA是环状DNA分子。
2024届湖南长沙市一中高三二诊模拟考试生物试卷含解析
2024届湖南长沙市一中高三二诊模拟考试生物试卷请考生注意：1．请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上，请用0．5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。
写在试题卷、草稿纸上均无效。
2．答题前，认真阅读答题纸上的《注意事项》，按规定答题。
一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求）1．在正常与遮光条件下向不同发育时期的豌豆植株供应14CO2，48h后测定植株营养器官和生殖器官中14C的量。
两类器官各自所含14C量占植株14C总量的比例如图所示。
与本实验相关的正确叙述是：（）A．14CO2进入叶肉细胞的叶绿体类囊体后被转化为光合产物B．生殖器官发育早期，光合产物大部分被分配到营养器官C．遮光70%条件下，分配到生殖器官和营养器官中光合产物量始终接近D．实验研究说明了发育晚期，遮光70%条件下更有利于光合产物分配到种子2．科技工作者在广西发现了可能是现代栽培水稻祖先的万年野生稻，它们不但抗病、抗虫害能力特别强，一穗可达千粒果实，可与近缘栽培水稻杂交产生可育子代，能提高栽培水稻的抗逆性和产量。
下列叙述正确的是（）A．栽培稻与野生稻之间存在生殖隔离B．人工选择和自然选择决定了水稻进化的方向C．通过持续的定向选择栽培水稻，其遗传物质可朝着一定方向突变D．通过近缘杂交的方式改良现有栽培水稻，不改变栽培水稻的基因频率3．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体4．在种子发育过程中，许多植物会储存大量的油脂。
这些油积累在一种由内质网衍生而来的油质体中(如图所示)：下列说法错误的是（．．．．．）．A．油质体内的油是植物的储能物质B．油脂可被苏丹Ⅲ染液染为橘黄色C．内质网是具有双层膜的细胞器D．油质体中的油在两层磷脂分子之间积累5．关于叶绿体中叶绿素和类胡萝卜素共性的叙述，错误的是（）A．合成都不需要光B．都分布在类囊体薄膜上C．都能吸收和传递光能D．都易溶于有机溶剂6．草方格沙障是用干的麦草、稻草、芦苇等扎成方格形状固定于沙中，并在方格中播撒固沙植物的种子，用来防风固沙、涵养水分的一种治沙方法。
湖南省长沙市第一中学2024届高三第六次模拟考试生物试卷含解析
湖南省长沙市第一中学2024届高三第六次模拟考试生物试卷注意事项:1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2．答题时请按要求用笔。
3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。
4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。
)1．下列有关教材实验的表述，正确的是（）A．“观察DNA 和RNA 在细胞中的分布”和“观察花生子叶细胞中的脂肪颗粒”两个实验都要使用显微镜B．酒精在“脂肪的鉴定”和“低温诱导植物染色体数目的变化”中作用相同C．探究温度对淀粉酶活性影响的实验，斐林试剂、碘液均可用来检测实验结果D．用于观察质壁分离与复原的洋葱的细胞同样可用来观察有丝分裂2．图1是裸露岩石上开始的群落演替过程，图2表示群落演替过程中植物的种数、植物的个体数及岩石体积的变化。
下列叙述正确的是A．图1所示的群落演替过程属于次生演替B．形成顶极群落后，群落在水平方向上表现出垂直结构C．演替过程中植物种类丰富度逐渐增加并趋向稳态D．演替过程中植物的种数增加导致岩石体积下降3．下列有关组成细胞的多糖、蛋白质和核酸的叙述，正确的是（）A．三者共有的元素有C、H、O、NB．遗传信息只能从DNA流向RNA，再流向蛋白质C．三者的单体均以碳链为基本骨架D．绝大多数的酶是蛋白质，少数的酶是多糖4．美国研究人员发现了一种含有集光绿色体的喜氧罕见细菌，每个集光绿色体含有大量叶绿素，使得细菌能够同其他A．该菌的基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核B．该菌是好氧细菌，其生命活动所需能量主要由线粒体提供C．由该细菌可知，细菌不一定都是分解者，也可以是生产者D．该菌是光能自养细菌，其光合作用的场所是叶绿体5．正常情况下，健康人体受到寒冷刺激时，血液内（）A．促甲状腺激素含量增多，甲状腺激素含量增多B．促甲状腺激素含量增多，甲状腺激素含量减少C．促甲状腺激素含量减少，甲状腺激素含量增多D．促甲状腺激素含量减少，甲状腺激素含量减少6．孟德尔豌豆杂交实验运用的假说—演绎法中的“演绎”是指（）A．亲本产生配子时，成对的等位基因发生分离B．杂合子与隐性类型杂交后代发生1：1的性状分离比C．具有两对相对性状的杂合子产生配子时非等位基因自由组合D．杂合子自交产生1:2:1的性状分离比7．科学家在某二倍体的鱼中发现了“孤雄生殖”现象。
2022-2023学年湖南省长沙市一中高三上学期月考(二)生物试题
2022-2023学年湖南省长沙市一中高三上学期月考（二）生物试题1.幽门螺杆菌（Hp）通常寄生在胃黏膜组织中，分泌的尿素酶在胃内水解尿素产生氨，对胃黏膜造成损害，导致胃炎等疾病的发生。
下列推断合理的是（）A．Hp的遗传物质RNA中有控制尿素酶合成的基因B．Hp在宿主核糖体合成尿素酶的过程中产生水C．Hp分泌的尿素酶需要经过高尔基体的加工D．Hp通过水解尿素产生氨以适应胃部的环境2. SREBP蛋白裂解激活蛋白（S蛋白）可协助SREBP前体从内质网转运到高尔基体。
该前体在高尔基体中经酶切后，产生具有转录调节活性的N端结构域，随后转运到细胞核，激活下游胆固醇合成途径相关基因的表达。
白桦醋醇能特异性结合S蛋白并抑制其活化。
下列说法错误的是（）A．S蛋白活化后，空间结构发生变化B．S蛋白可促进胆固醇合成酶在细胞核内的合成C．白桦醋醇可减少N端结构域的产生，降低血液中胆固醇的含量D．SREBP前体从内质网转运到高尔基体需要消耗代谢产生的能量3.高尔基体蛋白73 （GP73）是高尔基体膜上的一种跨膜糖蛋白，可作为癌症诊断的依据。
研究发现正常的肝细胞内几乎不含GP73，但在肝纤维化患者体内GP73合成增多，尤其在肝癌细胞中GP73的合成迅速增多。
据此分析，下列叙述正确的是（）A．正常肝细胞内不存在指导合成GP73的基因B．肝癌细胞的细胞膜上糖蛋白的数量会减少C．GP73的合成和加工过程都在高尔基体上完成D．肝癌细胞合成GP73时高尔基体的膜面积持续增大4.胞内Na+区隔化是植物抵御盐胁迫的途径之一，液泡膜上H+-焦磷酸酶能利用水解焦磷酸释放的能量将H+运进液泡，建立液泡膜两侧的H+浓度梯度，该浓度梯度能驱动液泡膜上的转运蛋白M将H+运出液泡，同时将Na+由细胞质基质运进液泡，实现Na+区隔化。
下列叙述不合理的是（）A．加入H + -焦磷酸酶抑制剂，Na +跨液泡膜运输速率会下降B．转运蛋白M仅具有调节渗透压的作用，不会影响细胞内的pHC．胞内Na +区隔化增加了细胞的吸水能力D．低温条件下Na +转运过程受到一定影响5.连续48h测定温室内CO2浓度及植物CO2吸收（或释放）速率，得到下图所示曲线（整个过程中呼吸作用强度恒定）。
2025届湖南长沙一中生物高三上期末监测模拟试题含解析
2025届湖南长沙一中生物高三上期末监测模拟试题注意事项1．考生要认真填写考场号和座位序号。
2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。
第一部分必须用2B 铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。
一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求）1．用荧光标记的特定DNA片段作为探针，与染色体上对应的DNA片段结合，能在染色体上定位特定的基因，其定位原理如图。
下列叙述错误的是（）A．合成荧光探针所需原料是带标记的脱氧核苷酸B．荧光探针与染色体共同煮沸，DNA双链中氢键断裂而形成单链C．降温复性时，探针与基因分子杂交遵循碱基互补配对原则D．二倍体生物细胞减数分裂和有丝分裂过程中，最多可有8个荧光点2．下列关于细胞结构与其功能相适应特征的叙述中，不正确．．．的是（）A．蛋白质合成旺盛的细胞中核糖体较多B．代谢强度不同的细胞中线粒体数目有差异C．合成胰蛋白酶的胰岛细胞中内质网发达D．携带氧气的哺乳动物成熟红细胞没有细胞核3．玉米（2N=20）是重要的粮食作物之一。
已知玉米的高秆、易倒伏（D）对矮秆、抗倒伏（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。
为获得纯合矮秆抗病玉米植株，研究人员采用了下图所示的方法。
根据材料分析，下列选项中错误的是（）A．若过程①的F1自交3 代，产生的F4中的纯合抗病植株占7/16B．过程②利用其花药离体培育而成的幼苗能够稳定遗传C．可以用放射性同位素标记的抗病基因作探针以检测③目的基因是否导入受体细胞D．利用④的方法培育“黑农5 号”大豆和青霉素高产菌株的原理为基因突变4．下列物质属于相关细胞产物或细胞的组成成分，其中都能体现细胞分化的一组是A．mRNA 、tRNA B．DNA 、DNA聚合酶C．血红蛋白、磷脂D．胰岛素、抗体5．如图是质膜的流动镶嵌模型，①~④表示构成质膜的物质，下列叙述正确的是（）A．这是电镜下面观察到的质膜流动镶嵌的结构B．②的尾部和③一起存在于脂双层的内部C．质膜中都存在③，③的存在使得质膜比较“坚实”D．质膜具有选择透性是由④体现出来的6．下列关于人体内神经系统及相关功能的叙述，正确的是（）A．人体中，腹部在大脑皮层体觉区和运动区的代表区均在中央后回的中部B．神经元、骨骼肌都是可兴奋细胞，在受刺激后能迅速发生反应C．同侧屈反射的中间神经元兴奋后，将对传出神经元起抑制作用D．当神经纤维某部位处于外负内正状态时，说明该部位正处于反极化过程二、综合题：本大题共4小题7．（9分）生物技术实践中会涉及微生物的筛选、物质的提取等内容。
湖南省长沙一中高考生物模拟试卷(二)(含解析)
2017年湖南省长沙一中高考生物模拟试卷（二）一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．1．下列叙述不正确的是（）A．生物膜之间可通过囊泡的转移实现其成分更新B．K+进出神经细胞的载体种类不同C．葡萄糖进入细胞都需要载体协助，但不一定消耗能量D．RNA聚合酶的合成是基因选择性表达的结果2．人类免疫缺陷病毒（HIV）为逆转录病毒，由于逆转录酶缺乏校正修复功能，因而HIV 的变异频率非常高．下列叙述不正确的是（）A．HIV最初侵入人体时，免疫系统能摧毁大多数病毒B．共用注射器和纹身器械是传播艾滋病的危险行为C．逆转录酶能以T淋巴细胞RNA为模板合成病毒蛋白质D．被感染个体不同时期体内HIV的遗传物质可能存在较大差异3．如图所示为部分人体细胞的生命历程．图中I至IV过程代表细胞的生命现象．细胞1具有水分减少，代谢减慢的特征，细胞2可以无限增殖．下列叙述正确的是（）A．细胞2与正常肝细胞相比，DNA聚合酶和RNA聚合酶活性更高B．细胞1所有酶活性都降低，细胞2和细胞1的遗传物质相同C．成体干细胞能够分化成浆细胞、肝细胞等，体现了细胞的全能性D．效应T细胞作用与细胞1和细胞2使其死亡，此过程不属于细胞凋亡4．玉米籽粒的颜色有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如图所示．基因M、N和P 及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上，现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色：红色：白色=0：3：1．则该植株的基因型可能为（）A．MMNNEE B．MmNNee C．MmNnEE D．MmNnee5．肾脏受交感神经支配．肾交感神经受到低频率低强度的电刺激，可增加肾小管对Na+、Cl ﹣和水的重吸收，这种作用可被肾上腺素受体拮抗剂所阻断．下列说法正确的是（）A．支配肾脏的交感神经末梢释放的递质是肾上腺素B．电刺激使交感神经纤维的膜内电位由正变为负C．肾交感神经属于反射弧的传入神经D．肾小管对水的重吸收只受神经调节6．在生态环境的研究及生物多样性的保护过程中，下列方法与目的不相符的是（）A．利用昆虫信息素诱杀有害昆虫，可降低有害昆虫的种群密度B．建立濒危动物精子库，有利于保护濒危动物的基因多样性C．采用许多恢复生态学技术来治理退化的生态系统D．沼气池中的沼液、沼渣作为肥料还田，可加速物质和能量的循环利用二、非选择题：7．（9分）研究者将乳腺细胞M诱导成为乳腺癌细胞（记为M c），研究细胞癌变后的代谢水平变化．（1）M诱变为M c的根本原因是，细胞癌变后，细胞表面的减少，细胞周期的变化是．（2）实验一：研究者测定了M及M c的葡萄糖摄取量，结果如图1．由图可知，M c相对M来说葡萄糖的摄取量．（3）实验二：研究者将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到M和M c细胞的培养液中，与细胞相比，计算获得图2所示数据．结果说明对该抑制剂更为敏感．由于该抑制剂抑制阶段，为确定癌变细胞的呼吸方式，研究者测定了乳酸在细胞培养液中的含量，发现M c组的乳酸含量明显升高，可确定．（4）为了探究癌细胞发生这一代谢变化的原因，研究者测定了M和Mc中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的量，结果见图3，这说明癌细胞通过来提高葡萄糖摄取量．8．（10分）人感染埃博拉病毒（EV）的致死率可高达 90%．EV的主要靶细胞是吞噬细胞、血管内皮细胞、肝细胞和肾细胞等，吞噬细胞最先被EV侵染，EV能在吞噬细胞中增殖并随其扩散至全身．EV的致病机制如图所示．（1）被EV侵染的吞噬细胞功能异常，无法将EV特有的抗原暴露并直接呈递给细胞，因而难以激活人体的免疫．（2）EV侵染吞噬细胞后，能诱导淋巴细胞凋亡，进而免疫应答．（3）sGP是EV基因指导合成的一种分泌型糖蛋白，与EV表面的糖蛋白GP结构很相似．GP 作为，能刺激机体产生与其特异性结合的抗体．在患者体内，抗体可以与sGP结合，从而失去了机会．（4）被EV侵染的吞噬细胞分泌的sGP与共同作用于细胞，使其通透性增加，出现出血症状．同时EV直接破坏了器官的细胞结构，引起该器官的损伤，加重了出血症状．（5）综合上述分析，人感染EV致死率高的主要原因是．9．（12分）某二倍体自花受粉植物的高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗病（T）对感病（t）为显性，且两对基因独立遗传．（1）两株植物杂交时，产生的F1中出现高杆感病的概率为1/8，则该两株植物的基因型为．（2）用纯种高杆植株与矮杆植株杂交得F1，在F1自交时，若含d基因的花粉有一半死亡，则F2代的表现型及其比例是．（3）若以纯合的高杆感病品种为母本，纯合的矮杆抗病品种为父本进行杂交实验．播种所有的F1种子，得到的F1植株自交，单株收获所有种子单独种植在一起得到的植株称为一个株系，发现绝大多数株系都出现了高杆与矮杆的分离，而只有一个株系（A）全部表现为高杆．据分析，导致A株系全部表现为高杆的原因有两个：一是母本自交，二是父本的一对等位基因中有一个基因发生突变．如果是由于母本自交，该株系的表现型为；如果是由于父本有一个基因发生突变，该株系的表现型及比例为．（4）科学家将该植物（2n=24）萌发的种子进行了太空育种，杂交后代出现单体植株（2n ﹣1）．单体植株若为母本，减数分裂可产生染色体数为的雌配子．若对该单体植株的花粉进行离体培养时，发现n﹣1型配子难以发育成单倍体植株，其原因最可能是．10．（8分）如图为某条小河从高山湖泊汇入大河的示意图，其中食品工厂、村庄会向小河中排污（含大量有机物）．结合所学知识，回答下列问题：（1）高山、河流、村庄中的生物分别属于不同的群落，区分不同群落的重要特征是群落的，该河流生态系统中的能量来源有．（2）食品工厂排污后，河流水体变浑浊，但是下游村庄附近河流又保持清澈见底，这说明该河流具有稳定性；若过度排污，将导致该生态系统的锐减．（3）有同学调查食品工厂附近土壤小动物类群的丰富度，将土样带回实验室后，用诱虫器采集小动物时，忘记开装置的电灯，导致统计结果（填“偏大”、“偏小”、“不变”）．（4）调查表明，村庄周围被踩踏过的地方，很难见到高大的植被，取代的是低矮的草，甚至有不长草、土壤板结的现象．这说明人类活动往往会．（5）小河边的芦苇，不仅可以用于造纸，还可以保持水土、涵养水源、调节气候，体现了生态系统的价值．【生物--选修1：生物技术实践】11．（15分）自养需氧型的硝化细菌能够降低水体中的铵盐，对水体有一定的净化作用，请回答：（1）培养硝化细菌时，将含固体培养基的培养皿倒置的目的是．培养基中加入铵盐为硝化细菌的生长提供，培养基中没有加入有机碳，从功能上看这种培养基属于培养基．（2）硝化细菌纯化并计数时，对照组应该涂布等量的．样液稀释103倍后，取0.1mL 涂布到四个平板，统计其菌落数分别为251、265、276、348个，可推测原样液中硝化细菌的浓度为个/mL，该方法测定的硝化细菌的含量和实际值相比，一般（填“偏大”或“偏小”）．（3）若要探究弱酸弱碱条件下硝化细菌对铵盐转化能力的大小，现提供足量含某铵盐的液体培养基及PH值分别为5、9的弱酸和弱碱缓冲液，写出你的实验设计思路：．【生物--选修3：现代生物科技专题】12．家蚕细胞具有高效表达外源基因的能力，将人的干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养可以提取干扰素用于制药．（1）进行转基因操作前，需用酶处理幼蚕组织，以便获得单个细胞，在动物细胞培养中常加一定浓度CO2，其主要作用是：．（2）在此基因操作过程中的核心步骤是．启动子位于基因的，是识别和结合的部位．（3）人的干扰素基因一般来自cDNA文库，其属于基因文库，若要检测干扰素基因在家蚕细胞中是否表达，从分子水平上可以采用的方法是．若在体外可通过技术大量获取该目的基因．2017年湖南省长沙一中高考生物模拟试卷（二）参考答案与试题解析一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．1．下列叙述不正确的是（）A．生物膜之间可通过囊泡的转移实现其成分更新B．K+进出神经细胞的载体种类不同C．葡萄糖进入细胞都需要载体协助，但不一定消耗能量D．RNA聚合酶的合成是基因选择性表达的结果【考点】51：细胞的分化；31：物质跨膜运输的方式及其异同．【分析】1、生物膜系统由细胞膜、细胞器膜和核膜组成，生物膜系统在成分和结构上相似，结构与功能上联系．2、物质跨膜运输方式：【解答】解：A、生物膜之间可通过囊泡的转移实现其成分更新，如内质网与高尔基体、高尔基体与细胞膜之间，A正确；B、K+出神经细胞属于协助扩散，进神经细胞属于主动运输，由于载体蛋白具有专一性，因此进出神经细胞的载体种类不同，B正确；C、葡萄糖进入细胞都需要载体协助，但不一定消耗能量，如进入红细胞属于协助扩散，协助扩散不需要消耗能量，C正确；D、几乎所有细胞都能合成RNA聚合酶，因此RNA聚合酶的合成不是基因选择性表达的结果，D错误．故选：D．【点评】本题考查细胞结构和功能、细胞分化等知识，要求考生识记细胞中各种细胞器的结构、分布和功能；识记细胞分化的概念，掌握细胞分化的实质；识记不同物质跨膜运输的方式和特点，能结合所学的知识准确判断各选项．2．人类免疫缺陷病毒（HIV）为逆转录病毒，由于逆转录酶缺乏校正修复功能，因而HIV 的变异频率非常高．下列叙述不正确的是（）A．HIV最初侵入人体时，免疫系统能摧毁大多数病毒B．共用注射器和纹身器械是传播艾滋病的危险行为C．逆转录酶能以T淋巴细胞RNA为模板合成病毒蛋白质D．被感染个体不同时期体内HIV的遗传物质可能存在较大差异【考点】7H：中心法则及其发展．【分析】1、关于“艾滋病”，考生可以从以下几方面把握：（1）艾滋病的中文名称是获得性免疫缺陷综合征（AIDS），其病原体是人类免疫缺陷病毒（HIV）．（2）艾滋病的致病原理：HIV病毒进入人体后，与人体的T淋巴细胞结合，破坏T淋巴细胞，使免疫调节受到抑制，使人的免疫系统瘫痪，最后使人无法抵抗其他细菌、病毒的入侵，让人死亡．（3）艾滋病的传播途径包括：血液传播、性传播、母婴传播．2、艾滋病病毒（HIV）是一种逆转录病毒，逆转录是指以RNA为模板合成DNA的过程．【解答】解：A、HIV最初侵入人体时，还有没有来得及破坏免疫系统，此时正常的免疫系统能摧毁大多数病毒，A正确；B、共用注射器和纹身器械可通过血液传播途径传播艾滋病，B正确；C、逆转录酶能以病毒的RNA为模板合成DNA，C错误；D、被感染个体不同时期体内HIV的遗传物质可能存在较大差异，D正确．故选：C．【点评】本题考查艾滋病、中心法则及其发展等知识，要求考生识记艾滋病的传播途径，掌握艾滋病的致病原理；识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能结合所学的知识准确判断各选项．3．如图所示为部分人体细胞的生命历程．图中I至IV过程代表细胞的生命现象．细胞1具有水分减少，代谢减慢的特征，细胞2可以无限增殖．下列叙述正确的是（）A．细胞2与正常肝细胞相比，DNA聚合酶和RNA聚合酶活性更高B．细胞1所有酶活性都降低，细胞2和细胞1的遗传物质相同C．成体干细胞能够分化成浆细胞、肝细胞等，体现了细胞的全能性D．效应T细胞作用与细胞1和细胞2使其死亡，此过程不属于细胞凋亡【考点】51：细胞的分化；57：细胞凋亡的含义．【分析】分析题图：Ⅰ表示细胞分化；细胞1具有水分减少、代谢减慢的特征，因此Ⅱ过程表示细胞衰老；细胞2可以无限增殖，因此过程Ⅲ表示细胞癌变；Ⅳ表示细胞凋亡．【解答】解：A、细胞2属于癌细胞，能无限增殖，且其与正常肝细胞相比，代谢旺盛，因此DNA聚合酶和RNA聚合酶活性更高，A正确；B、细胞1具有水分减少，代谢减慢的特征，说明细胞1是衰老的细胞，衰老细胞中部分酶活性降低，而不是所有酶的活性都降低；细胞1是衰老细胞，其遗传物质没有发生改变，而细胞2是癌变细胞，其形成原因是基因突变，即遗传物质发生改变，因此细胞2和细胞1的遗传物质不同，B错误；C、成体干细胞能够分化成浆细胞、肝细胞等，并没有形成完整个体，因此不能体现细胞核的全能性，C错误；D、效应T细胞作用于细胞1和细胞2使其死亡，此过程属于细胞凋亡，D错误．故选：A．【点评】本题结合图解，综合考查细胞分化、细胞衰老、细胞癌变和细胞凋亡等生命历程，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力．4．玉米籽粒的颜色有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如图所示．基因M、N和P 及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上，现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色：红色：白色=0：3：1．则该植株的基因型可能为（）A．MMNNEE B．MmNNee C．MmNnEE D．MmNnee【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合．2、由代谢途径可知，玉米籽粒的颜色由3对等位基因控制，三对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律，且mm____、M_nn__为白色，M_N_ee为红色，M_N_E_为紫色．【解答】解：由分析可知，红色籽粒玉米的基因型是M_N_ee，自交后代紫色：红色：白色=0：3：1，即没有紫色个体，且红色：白色=3：1，相当于一对相对性状的杂合子自交实验，因此亲本红色玉米的基因型可能是MmNNee或MMNnee．故选：B．【点评】本题旨在考查学生理解基因与性状之间的关系，基因分离定律和自由组合定律的实质，学会根据细胞代谢途径写出不同表现型的基因组成，并根据子代的表现型及比例推出亲本基因型．5．肾脏受交感神经支配．肾交感神经受到低频率低强度的电刺激，可增加肾小管对Na+、Cl ﹣和水的重吸收，这种作用可被肾上腺素受体拮抗剂所阻断．下列说法正确的是（）A．支配肾脏的交感神经末梢释放的递质是肾上腺素B．电刺激使交感神经纤维的膜内电位由正变为负C．肾交感神经属于反射弧的传入神经D．肾小管对水的重吸收只受神经调节【考点】E2：神经、体液调节在维持稳态中的作用．【分析】反射指人体通过神经系统，对外界或内部的各种刺激所发生的有规律的反应．神经的基本调节方式是反射．反射弧包括感受器、传入神经、神经中抠、传出神经、效应器五部分．静息时，K+外流，造成膜两侧的电位表现为内负外正；受刺激后，Na+内流，造成膜两侧的电位表现为内正外负．神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，因此兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突．【解答】解：A、题干信息告知肾脏受交感神经支配，增强肾小管的功能，而这种支配作用会被肾上腺素受体拮抗剂阻断（拮抗剂会影响受体功能），所以可以据此推测支配肾脏的交感神经末梢释放的递质是肾上腺素，A正确；B、神经纤维静息时细胞内电位为负，受刺激后将由负变成正，B错误；C、题干信息可知肾脏受交感神经支配而发挥作用，所以肾脏应属于效应器的一部分，由此可推知肾交感神经应属于传出神经，C错误；D、由已学知识可知，肾小管对水的重吸收还会受抗利尿激素的调节，此调节属于体液调节，D错误．故选：A．【点评】本题考查神经、体液调节在维持稳态中的作用，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查．6．在生态环境的研究及生物多样性的保护过程中，下列方法与目的不相符的是（）A．利用昆虫信息素诱杀有害昆虫，可降低有害昆虫的种群密度B．建立濒危动物精子库，有利于保护濒危动物的基因多样性C．采用许多恢复生态学技术来治理退化的生态系统D．沼气池中的沼液、沼渣作为肥料还田，可加速物质和能量的循环利用【考点】H3：生物多样性保护的意义和措施．【分析】生物多样性的保护：（1）就地保护（自然保护区）：就地保护是保护物种多样性最为有效的措施．（2）易地保护：动物园、植物园．（3）利用生物技术对生物进行濒危物种的基因进行保护．如建立精子库、种子库等．（4）利用生物技术对生物进行濒危物种进行保护．如人工授精、组织培养和胚胎移植等．【解答】解：A、利用昆虫信息素诱杀有害昆虫，可降低有害昆虫的种群密度，A正确；B、建立濒危动物精子库，有利于保护濒危动物的基因多样性，B正确；C、采用许多恢复生态学技术来治理退化的生态系统，C正确；D、沼气池中的沼液、沼渣作为肥料还田，可加速物质的循环利用，而能量不能循环利用，D 错误．故选：D．【点评】本题考查生物多样性的相关知识，要求考生识记生物多样性的概念、三个层次、价值及保护措施等，能结合所学的知识准确判断各选项．二、非选择题：7．研究者将乳腺细胞M诱导成为乳腺癌细胞（记为M c），研究细胞癌变后的代谢水平变化．（1）M诱变为M c的根本原因是基因突变，细胞癌变后，细胞表面的糖蛋白减少，细胞周期的变化是变短．（2）实验一：研究者测定了M及M c的葡萄糖摄取量，结果如图1．由图可知，M c相对M来说葡萄糖的摄取量增加．（3）实验二：研究者将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到M和M c细胞的培养液中，与不加呼吸抑制剂的M和M c细胞相比，计算获得图2所示数据．结果说明M细胞（或“乳腺细胞M”、“癌变前细胞”）对该抑制剂更为敏感．由于该抑制剂抑制有氧呼吸第三阶段，为确定癌变细胞的呼吸方式，研究者测定了乳酸在细胞培养液中的含量，发现M c组的乳酸含量明显升高，可确定细胞癌变后代谢所需能量主要来自无氧呼吸（或癌细胞的呼吸方式主要是无氧呼吸）．（4）为了探究癌细胞发生这一代谢变化的原因，研究者测定了M和Mc中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的量，结果见图3，这说明癌细胞通过提高葡萄糖转运蛋白的合成量来提高葡萄糖摄取量．【考点】5B：细胞癌变的原因；5C：恶性肿瘤的防治．【分析】1、癌细胞特征为：（1）能无限增殖；（2）癌细胞的形态结构发生显著改变；（3）癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间黏着性降低，易于在体内扩散转移．2、癌细胞产生的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变．3、分析题图：图1可知，M c相对M来说葡萄糖的摄取量增加．由图2可知：M细胞对呼吸抑制剂更为敏感．与图3可知：M细胞某种葡萄糖转运蛋白mRNA的量少于Mc中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的量，这说明癌细胞通过提高葡萄糖转运蛋白的合成量来提高葡萄糖摄取量．【解答】解：（1）M诱变为M c属于人工诱变，其根本原因是基因突变，细胞癌变后，细胞表面的糖蛋白减少，细胞无限增殖，细胞周期变短．（2）实验一：研究者测定了M及M c的葡萄糖摄取量，结果如图1．由图可知，M c相对M来说葡萄糖的摄取量增加，（3）实验二：研究者将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到M和M c细胞的培养液中，与不加呼吸抑制剂的M和M c细胞相比，结果说明 M细胞（或“乳腺细胞M”、“癌变前细胞”）对该抑制剂更为敏感．由于该抑制剂作用于线粒体内膜，故该抑制剂抑制有氧呼吸第三阶段，为确定癌变细胞的呼吸方式，研究者测定了乳酸在细胞培养液中的含量，发现M c 组的乳酸含量明显升高，因为乳腺细胞无氧呼吸产生乳酸，故可确定细胞癌变后代谢所需能量主要来自无氧呼吸（或癌细胞的呼吸方式主要是无氧呼吸）（4）为了探究癌细胞发生这一代谢变化的原因，研究者测定了M和Mc中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的量，分析图3可知，M细胞某种葡萄糖转运蛋白mRNA的量明显少于Mc中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的量，这说明癌细胞通过提高葡萄糖转运蛋白的合成量来提高葡萄糖摄取量．故答案为：（1）基因突变糖蛋白变短（2）增加（3）不加呼吸抑制剂的M和M c M细胞（或“乳腺细胞M”、“癌变前细胞”）有氧呼吸第三细胞癌变后代谢所需能量主要来自无氧呼吸（或癌细胞的呼吸方式主要是无氧呼吸）（4）提高葡萄糖转运蛋白的合成量【点评】本题考查细胞癌变的相关知识，癌细胞的主要特征等知识点，要求考生分析柱形图，获取有效信息的能力，能运用所学的知识准确解答，属于考纲识记层次的考查．8．（10分）（2017•顺义区二模）人感染埃博拉病毒（EV）的致死率可高达 90%．EV的主要靶细胞是吞噬细胞、血管内皮细胞、肝细胞和肾细胞等，吞噬细胞最先被EV侵染，EV能在吞噬细胞中增殖并随其扩散至全身．EV的致病机制如图所示．（1）被EV侵染的吞噬细胞功能异常，无法将EV特有的抗原暴露并直接呈递给T淋巴细胞，因而难以激活人体的特异性免疫．（2）EV侵染吞噬细胞后，能诱导淋巴细胞凋亡，进而抑制免疫应答．（3）sGP是EV基因指导合成的一种分泌型糖蛋白，与EV表面的糖蛋白GP结构很相似．GP 作为抗原，能刺激机体产生与其特异性结合的抗体．在患者体内，抗体可以与sGP结合，从而失去了与EV结合机会．（4）被EV侵染的吞噬细胞分泌的sGP与IL 共同作用于血管内皮细胞，使其通透性增加，出现出血症状．同时EV直接破坏了肝、肾器官的细胞结构，引起该器官的损伤，加重了出血症状．（5）综合上述分析，人感染EV致死率高的主要原因是抑制免疫应答；增加血管通透性引起出血；引起肝肾等器官损伤．【考点】E4：人体免疫系统在维持稳态中的作用．【分析】1、免疫系统的组成（1）免疫器官：骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体等；（2）免疫细胞：①淋巴细胞：位于淋巴液、血液和淋巴结中．T细胞（迁移到胸腺中成熟）、B细胞（在骨髓中成熟）．②吞噬细胞等；（3）免疫分子：各种抗体和淋巴因子等．2、特异性免疫中发挥免疫作用的主要是淋巴细胞，由骨髓中造血干细胞分化、发育而来．【解答】解：（1）在特异性免疫过程中，吞噬细胞会将抗原吞噬、处理、呈递给T细胞．而被EV侵染的吞噬细胞功能异常，无法将EV特有的抗原暴露并直接呈递给T淋巴细胞，因而。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1.如图为杜氏肌营养不良（Ⅲ4不携带致病基因）的遗传系谱图。
下列叙述错误的是A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4【答案】C【解析】绘制系谱图要以家系调查为基础，故A正确。
致病基因是通过直系血亲传递的，故B正确。
由图可知双亲没病III4不携带致病基因而其儿子有病说明是伴X隐性遗传病，II2有可能是携带者，而III3一定是携带者，故C错误。
III3和III4再生孩子患病概率是1/4，故D正确。
【考点】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。
2.科学家发现,人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件。
当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性(人群中发生率为1/20 000)。
下图为患甲种遗传病的家系图,3号不携带致病基因,6号为XX型的男性。
下列叙述正确的是( )A．从家系图可知,甲种遗传病具有隔代遗传的特点B．对于甲种遗传病而言,10与7基因型相同的概率是1/4C．2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换,导致其X染色体上含有睾丸决定基因D．6未患甲病,不符合“母病子必病”的特点,所以可排除该病是伴X隐性遗传病【答案】A【解析】由题意,3号不携带致病基因,再结合3、4、9的表现型可判断该病为伴X隐性遗传,具有隔代遗传的特点,A正确。
7、8的基因型可表示为X A X a、X A Y,因此10的基因型与7相同的概率为1/2,B错误。
睾丸决定基因位于Y染色体的非同源区段,不会因交叉互换导致该基因转移至X染色体上,C错误。
6的性染色体为XX,不是正常的XY男性,D错误。
3.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是( )A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个,含有1个染色体组B．从理论分析,图中H为男性的概率是50%C．该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16D．H个体和G个体的性别可以相同也可以不同【答案】C【解析】图中E、F细胞分别是精子和卵细胞,含有1个染色体组;细胞中包括核DNA和线粒体DNA,故DNA数多于23个,A错误。
湖南省长沙市一中2024届高三模拟试卷(一) 生物学试题(含解析)
长沙市一中2024届模拟试卷（一）生物学注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、单项选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。
每小题只有1个选项符合题意）1．组成细胞的分子都有着精巧的结构，下列有关叙述正确的是（）A．核酸、多糖、脂肪等生物大分子都是以碳链为基本骨架B．高温均可以造成DNA和蛋白质空间结构改变，两者的变化都是不可逆的C．相较于糖类分子，脂肪分子中氢的含量高，氧的含量低，氧化分解放出能量多D．DNA和蛋白质的结构多样性主要原因是脱氧核苷酸和氨基酸的结构多样性2．下列关于生物学实验选材、实验方法的叙述，错误的是（）A．在检测和观察花生子叶的脂肪颗粒实验中，需用到体积分数为50%的酒精B．用纸层析法提取绿色植物细胞中的各种光合色素C．在探究温度对唾液淀粉酶活性影响的实验中，可用碘液检测实验结果D．在探究酵母菌种群数量变化的实验中，常采用抽样检测的方法进行计数3．丙酮酸进入线粒体的过程如图所示。
孔蛋白为亲水通道，分子量较小的物质可自由通过。
丙酮酸通过内膜时，所需的能量不是直接来源于ATP，下列说法错误的是（）注:质子泵是指生物膜上逆膜两侧H+电化学势差主动运输H+的蛋白质。
A．孔蛋白是专一运输丙酮酸的转运蛋白B．线粒体内膜上既有载体蛋白也有酶C．丙酮酸进入线粒体的内膜是利用H＋浓度梯度协同运输D．丙酮酸进入线粒体的过程受O2浓度的影响4．自由基学说是一种细胞衰老假说。
下图是自由基学说示意图，有关叙述正确的是（）A．自由基可能引起细胞衰老，一定不会引起细胞癌变B．由图可知，过程②、②的作用效果属于负反馈调节C．若过程②攻击的是酪氨酸酶，则会引起人体患白化病D．过程②可能导致细胞膜上蛋白质的种类或数量发生改变5．下图是拟南芥（2N＝10）减数分裂部分时期染色体变化显微照片，下列相关叙述正确的是（）A．二倍体拟南芥染色体数目少，便于显微镜下对染色体观察和计数B．选择拟南芥的花粉粒可观察到减数分裂各个时期的染色体变化C．图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序是②→②→②→②D．②时期有核仁，与mRNA的合成、加工以及核糖体的形成有关6．某同学用标有B和b的卡片建立某符合遗传平衡定律的人群中红绿色盲的遗传模型，向甲（男）、乙（女）两个信封放入若干B和b的卡片，随机从每个信封中取出一张卡片放在一起并记录，记录后将卡片放回原信封内，重复多次。
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必修2 第5章第3节(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1．下列关于遗传病的叙述，正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因病高③21三体综合征属于性染色体病④只要有一个基因缺陷就可患软骨发育不全⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传病⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A．①②③⑤B．②④⑤⑥C．①③④⑥D．②④⑤解析：先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的。
据此可排除A、C；由B、D可看出，二者的差异在⑥，而⑥正确，因此选B。
答案： B2．下图是某学校一生物兴趣小组调查某一家族中遗传病甲和遗传病乙的发病情况后绘制的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病，现假设遗传病甲与A 和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，下列有关说法不正确的是()A．乙病为伴性遗传病B．7号和10号的致病基因都来自1号C．5号的基因型一定是AaX B X bD．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性是3/16答案： B3．某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是()A．通常要进行分组协作和结果汇总统计B．调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病C．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率D．对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等解析：多基因遗传病在群体中的发病率比较高，且易受环境因素的影响，故在调查时难以把握，一般的调查对象多为单基因遗传病。
答案： B4．(2011·山东济南一模)右图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是()A．X染色体上的隐性基因B．X染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．常染色体上的显性基因答案： D5．如下图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是()A．新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病B．各种遗传病在青春期的患病率很低C．成人很少新发染色体病，但成人的单基因遗传病比青春期发病率高，而多基因遗传病发病率低D．各种病的个体易患性都有差异答案： C6．如下图所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。
下列叙述不正确的是()A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿不一定是杂合子解析：色盲是伴X染色体隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不能表示色盲。
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。
家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传，也有可能是伴X染色体隐性遗传，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。
家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传，也有可能是伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。
答案： A7．人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A．9/16 B．3/4C．3/16 D．1/4答案： B8．某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。
如下图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
下列对该家庭系谱的分析判断中，正确的是()A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1C．甲病是伴X隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8答案： C9．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是()A．苯丙酮尿症携带者B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症答案： A10．(2011·徐州联考)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。
下列对此调查结果较准确的解释是()A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病B．先天性肾炎是一种隐性遗传病C．被调查的母亲中杂合子占2/3D．被调查的家庭数过少，难于下结论解析：由题意可知，双亲有病，生下的女儿都有病而儿子中有正常者，说明男女患病几率不同，进而可推知该病和性染色体有关。
双亲有病而儿子中有正常者，说明该病为显性遗传。
假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a，而正常儿子占全部男孩的1/3，据此可知：1/2×a＝1/3，解得a为2/3。
答案： C11．(2011·南京调研)下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。
下列叙述不正确的是()A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0C．图中Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2解析：Ⅱ5和Ⅱ6无甲病，Ⅲ10有甲病，所以甲病为常染色体上的隐性遗传病，又据题已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲。
Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因，由于Ⅱ13有乙病，Ⅱ8肯定携带乙致病基因而不携带甲致病基因。
Ⅱ7和Ⅱ8(DD)不可能生出患甲病的孩子，所以生一个两病兼患的男孩的概率为0。
图中Ⅱ6的基因型为DdX E X e，Ⅲ13个体乙病基因来源于Ⅰ2和Ⅰ3。
答案： D12．(2011·镇江质检)下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是()A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者D．Ⅱ3是携带者的概率为1/2答案： D二、非选择题13．(2010·孝感调研)地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。
(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是________________________________。
(2)如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是________细胞中的基因。
原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(3)下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症(一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为________。
乙病致病基因位于____________染色体上，为________性基因。
若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为________。
(4)要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 解析：与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。
血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。
地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为1/256＝1/16，A的基因频率是1－1/16＝15/16。
根据家系中的Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的Ⅲ2与Ⅲ3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。
降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。
答案：(1)该地不与外界人群发生基因交流(2)白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成(3)15/16常显1/2(4)避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断14．生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A，隐性基因为a；乙病的显性基因为B，隐性基因为b)。
请据图分析并回答问题：(1)甲病的遗传方式属于：___________________________________________________。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________；若Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为______________。
(3)已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为________遗传病，乙病的遗传特点是呈________；若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为________。
答案：(1)常染色体显性遗传(2)世代连续性3 8(3)伴X隐性遗传交叉隔代遗传3 415．(实验探究)已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。
(1)调查步骤：①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；②设计记录表格及调查要点如下：④数据汇总，统计分析结果。
(2)回答问题：①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是____________遗传病。
③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色体隐性遗传病。
④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是______________遗传病。
⑤若只有男性患病，可能是____________遗传病。
答案：(2)①如下表：。