舌鳞癌Cal27裸鼠移植瘤模型的建立及其意义
裸鼠移植瘤 方法建立
1.细胞准备:用PBS 清洗细胞两遍,加入胰酶消化,吹打离心,无血清培养基清洗两次,然后用无血清培养基将细胞重悬,进行细胞计数,使得200μL 悬浮液里面含有1×107个细胞。
总共需要细胞: 18(只)*200ul*=×107个,将混合好的细胞放于4°C冰盒运至动物房。
2.裸鼠准备:3周龄小鼠饲养一周后,每只于右侧腋腹壁皮下接种MDA-MB-231和MCF-7细胞1×107/200μ L。
每日观察肿瘤生长情况, 待出瘤后使用游标卡尺测量肿瘤体积, 肿瘤体积=(D×d 2)/2(D表示肿瘤的长径, d表示肿瘤的短径)。
(注射器型号BD一次性使用无菌胰岛素注射器规格:1ml 25G)当肿瘤体积约为80 mm3 时(100至150左右),将裸鼠进行随机分成3 组(肿瘤大小,体重尽量接近),每组3只。
对照组,TO901317组,DADS组。
每天(每天给药?会不会太频繁?可以查阅相关类似成药的半衰期或综合国外文献的数据)将实验组灌胃TO901317,剂量为25mg/kg/d,将粉末状的TO901317 溶解到蓖麻油(或芝麻油以及生理盐水)里,每只裸鼠注射含有TO901317 的蓖麻油200μL;对照组注射等体积的蓖麻油。
连续注射两周。
(12号灌胃针头,每次用后一定要煮沸消毒)(灌胃进针时针头偏右,一般就不会进肺了)腹腔注射DADS,剂量为50mg/kg (含10%小牛血清的D ME M培养液(最好使用生理盐水))每次注射200 μL , 隔日注射, 连续7次给药。
每2~3d观察测量1次, 计算肿瘤相对体积(RTV)。
以每组动物移植瘤体积的平均值, 绘制移植瘤生长曲线。
实验结束时在超净工作台上对裸鼠进行拍照,完整剥离肿瘤,用游标卡尺对肿瘤的大小进行测量,用电子天平称量移植瘤重量,用手术剪取出肿瘤,拍照。
照相结束后,用剪刀将每个肿瘤分成 3 份,一份用来提取总RNA,一份用来提取组织内总蛋白质,这两份组织放到冻存管里,冻于液氮罐中,第三份用来做免疫组化,因此,该样本须置于4%的多聚甲醛(有毒,小心配置)固定剂中进行固定。
裸鼠正位移植舌癌模型的建立
下 了基 础 。
关键词 : 舌肿 瘤 ; 裸 鼠; 正位模型 ; 颈部淋 巴结转移
d o i :1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 2 - 2 6 6 X . 2 0 1 3 . 1 2 . 0 0 2
中 图分 类 号 : R 7 3 9 . 8 6 ; R 7 3 — 3
A b s t r a c t : Ob j e c t i v e T o e s t a b l i s h a n o r t h o t r o p i c m o d e l o f h u m a n t o n g u e s q u a m o u s c e l l c a r c i n o m a i n n u d e m o u s e ,
v i v o .Me t h o d s T h e T c a 8 3 c e l l s w e r e i n j e c t e d i n t o t h e l e f t m a r g i n o f t o n ue g i n n u d e m o u s e .E v e r y l o c a t i o n w a s i n j e c t e d
山东 医药 2 0 1 3年第 5 3卷第 l 2期
人乳腺癌的裸鼠移植模型的制作讨论(一)2024
人乳腺癌的裸鼠移植模型的制作讨论(一)引言概述:人乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,研究人乳腺癌的病理机制和新型治疗方法对于提高乳腺癌患者的治疗效果具有重要意义。
裸鼠移植模型作为一种重要的实验模型,在研究人乳腺癌中起着关键的作用。
本文将讨论人乳腺癌裸鼠移植模型的制作方法和相关注意事项。
正文:1. 选择裸鼠种类:- 了解裸鼠种类的特点和应用范围- 考虑使用的乳腺癌细胞系和裸鼠种类的适配性- 考虑裸鼠的耐受性和维护成本等因素2. 人乳腺癌细胞系的选取:- 选择与研究需求匹配的人乳腺癌细胞系- 考虑细胞系的来源、传代数和特殊基因改造等因素- 确保细胞系的纯净性和生长状态3. 裸鼠移植模型的建立:- 麻醉裸鼠并准备手术场所和器械- 选择合适的手术方法:正常组织移植、原位肿瘤移植等- 控制操作时间和温度,在手术中保证裸鼠的生命安全4. 裸鼠移植后的观察和评价:- 监测裸鼠移植部位的肿瘤生长情况- 测定肿瘤体积和质量等指标- 运用影像学和组织学等方法评估移植肿瘤的特征和转移能力5. 实验数据的分析与解释:- 对裸鼠移植模型进行数据统计和分析- 比较不同实验组间的差异和相关性- 结合其他实验结果和临床数据解释实验结果的意义总结:人乳腺癌裸鼠移植模型的制作是研究乳腺癌病理机制和治疗方法的重要实验手段。
通过选择合适的裸鼠种类和人乳腺癌细胞系,进行细致的手术操作和观察评价,以及对实验数据的严谨分析,可以获得可靠的实验结果,并进一步深入了解乳腺癌的发生发展机制,为治疗提供理论依据。
但在使用裸鼠移植模型进行实验时,也需遵守伦理和动物保护的原则,确保实验的科学性和可行性。
《2024年人绒癌裸鼠原位移植瘤模型、转移瘤模型的构建及二氢杨梅素对裸鼠转移瘤生长的影响》范文
《人绒癌裸鼠原位移植瘤模型、转移瘤模型的构建及二氢杨梅素对裸鼠转移瘤生长的影响》篇一一、引言人绒癌是一种常见的恶性肿瘤,其发生和转移给临床治疗带来了巨大的挑战。
为了更好地研究人绒癌的生物学特性和治疗策略,建立有效的动物模型至关重要。
裸鼠作为实验动物,因其生理构造与人类相似,成为建立人绒癌移植瘤模型的首选动物。
本文旨在探讨人绒癌裸鼠原位移植瘤模型及转移瘤模型的构建方法,并分析二氢杨梅素对裸鼠转移瘤生长的影响。
二、人绒癌裸鼠原位移植瘤模型及转移瘤模型的构建1. 实验材料与方法(1)细胞株:选用人绒癌细胞株。
(2)裸鼠:选取健康的裸鼠作为实验动物。
(3)建模方法:通过将人绒癌细胞注射到裸鼠体内,构建原位移植瘤模型及转移瘤模型。
2. 模型构建过程(1)原位移植瘤模型构建:将人绒癌细胞注射到裸鼠子宫内,待肿瘤生长至一定大小后,进行相关指标的检测。
(2)转移瘤模型构建:通过静脉注射、腹腔注射等方式,将人绒癌细胞注射到裸鼠体内,待肿瘤发生转移后,观察并记录转移情况。
三、二氢杨梅素对裸鼠转移瘤生长的影响1. 实验材料与方法(1)二氢杨梅素:购买高质量的二氢杨梅素。
(2)实验分组:将裸鼠随机分为实验组和对照组,实验组裸鼠给予二氢杨梅素治疗。
(3)观察指标:观察并记录两组裸鼠的转移瘤生长情况。
2. 实验结果与分析(1)实验组裸鼠给予二氢杨梅素治疗后,转移瘤生长速度明显减缓,肿瘤体积较对照组小。
(2)通过病理学检查发现,实验组裸鼠的肿瘤细胞凋亡率较高,表明二氢杨梅素具有抑制肿瘤细胞生长的作用。
(3)进一步分析发现,二氢杨梅素可能通过抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等途径,发挥抗肿瘤作用。
四、结论本文成功构建了人绒癌裸鼠原位移植瘤模型及转移瘤模型,为研究人绒癌的生物学特性和治疗策略提供了有效的动物模型。
此外,研究发现二氢杨梅素对裸鼠转移瘤生长具有明显的抑制作用,可能通过抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等途径发挥抗肿瘤效果。
基于活体成像的裸小鼠肺癌移植瘤模型建立及意义
用脂质体将绿色荧光蛋 白表达载体 p E G F P — N 1 转 染至人非小细胞肺 癌细胞 株 N C I — H 3 5 8 , 经G 4 1 8筛选获 得稳定表 达绿色荧光蛋 白的 N C I — H 3 5 8 一 G F P细胞 , 接种至裸小 鼠皮下建立移 植瘤模 型。采用活体 成像 系统连续 5周监测小 鼠皮下 N C I H 3 5 8 一 G F P细胞 的动态生长情况 。结 果 获得 了在体外及裸小 鼠体 内均能够长期稳定表 达绿色荧光 蛋 白的 N C I — H 3 5 8 一 G F P细胞 。其接种后裸小 鼠皮下全部成瘤 , 活体成 像系统观察 发现 , 随着 N C I — H 3 5 8 一 G F P细胞接 种 时间延 长 , 移植瘤体积逐渐增大 , 荧光 光子数逐 渐增 加。结论 成功构 建可用 于活体成 像 的裸 小 鼠肺癌 移植瘤模 型; 该模型可作研究肺癌发生发展机制及抗肿瘤药物 的重要工具 。 关键 词 : 肺肿瘤 ; 绿 色荧 光蛋 白; 裸小 鼠; 移植瘤 ; 活体成像
c e n t p r o t e i n( G F P )f o r s t u d y i n g h u ma n l u n g c a n c e r b y u s i n g a n i n v i v o i m a g i n g s y s t e m.Me t h o d s H u ma n n o n - s m a l l l u n g
山东 医药 2 0 1 3年第 5 3卷 第 2期
基 于活体成像 的裸小 鼠肺癌移植瘤 模 型建 立 及 意义
姜 昱竹 , 谢 书阳 。 胡雪梅 , 王跃 嗣
( 滨 州 医学院烟 台校 区 , 山 东烟 台 2 6 4 0 0 3 )
裸鼠模型在肿瘤治疗研究中的应用
裸鼠模型在肿瘤治疗研究中的应用近年来,肿瘤治疗研究一直是医学界的热门话题。
而其中一个被广泛应用的模型就是裸鼠模型。
该模型是一种没有免疫系统的小鼠,其所患种类繁多的人类癌症与人体癌症的生理和生化特征高度一致。
因此,裸鼠模型被视为一种可靠的人类癌症模型,在肿瘤治疗研究中得到越来越广泛的应用。
一、裸鼠模型有助于肿瘤药物筛选和剂量的选择裸鼠模型的特点是没有免疫系统,因此可以有效地模拟人类癌症患者对化疗药物的反应。
研究人员可以将不同类型的人类肿瘤细胞种植到裸鼠的体内,然后观察不同药物的疗效以及适应性。
这种方法可以帮助筛选出最有效的化疗药物,并确定最佳的剂量方法,以降低剂量过大或过小的患者药物副作用和治疗效果不佳的风险。
二、裸鼠模型可以用于研究免疫药物的作用机制裸鼠模型的另一个重要特点是它们缺乏免疫系统。
因此,在研究免疫药物的作用机制时,其免疫抑制作用可以被完全消除。
这些免疫药物通常用于治疗肿瘤细胞免疫逃逸的疾病。
研究人员可以在裸鼠体内种植癌细胞,并给予不同的免疫药物处理,以便研究药物在治疗肿瘤免疫逃逸方面的作用和机制,为开发更加有效的肿瘤免疫疗法提供理论基础。
三、裸鼠模型可以模拟人类癌症的药物耐受性药物耐受性是肿瘤治疗中的一个重要问题。
但是直接在人体内进行研究很难获得满意的结果,因为某些药物在实验室中表现出的耐受性可能与实际情况不同。
通过使用裸鼠模型,可以准确地模拟人类癌症的耐受性情况,并研究这些药物的各种机制。
这种方法可以帮助人们更好地了解药物耐受性的机制,促进新药物的开发,改善现有的肿瘤治疗方法。
四、裸鼠模型可以进行肿瘤的转移研究在许多情况下,治疗肿瘤并不仅仅是消灭原发肿瘤,还需要防止肿瘤进行转移。
而裸鼠模型在这个方面有很大的应用潜力,尤其是在研究转移性肿瘤时。
研究人员可以通过种植具有转移潜力的细胞系,观察肿瘤转移的过程和机制,并测试不同的治疗方案,以便开发更加有效的肿瘤转移治疗方法。
五、裸鼠模型可以用于研究基因治疗基因治疗是一种新型的肿瘤治疗方法,其作用机制涉及基因转导、表达、调控和重组等方面。
肿瘤动物模型的建立及应用
肿瘤动物模型的建立及应用肿瘤动物模型是一种在动物体内模拟人类肿瘤发展过程的实验模型,被广泛用于肿瘤的病理生理学、分子生物学、药理学等研究。
通过建立肿瘤动物模型,可以加深对肿瘤的发生、发展、转移和抑制机制的了解,同时也可以评估新药物及治疗策略的有效性。
下面将探讨肿瘤动物模型的建立及应用。
首先,肿瘤动物模型的建立是一个复杂而具有挑战性的过程。
一般来说,肿瘤动物模型的建立可以分为自发性肿瘤模型和人工诱导肿瘤模型两种类型。
自发性肿瘤模型主要是利用动物自身遗传倾向或环境诱导等因素,在动物体内自发产生肿瘤。
比如在家养动物中,很多小鼠和家兔由于遗传因素或者饮食、环境等长期暴露,会自发产生肿瘤。
这种模型更接近人类肿瘤的发展过程,但是其建立的可控性和可重现性较差,需要耗费大量的时间和经费。
人工诱导肿瘤模型则是通过外界的干预手段,比如化学药物、辐射等方式,直接在动物体内诱导肿瘤的产生。
这类模型具有较好的可控性和可重现性,可以更好地满足科研实验的需要。
常用的人工诱导肿瘤模型包括移植肿瘤模型、化学诱导模型、基因编辑模型等。
其次,肿瘤动物模型的应用范围非常广泛。
一方面,肿瘤动物模型可以用于研究肿瘤的发生机制和发展过程。
比如,利用肿瘤动物模型可以深入探究各种致癌物质或致癌基因对肿瘤发生的影响,分析肿瘤细胞的生物学特性和转移能力等。
通过模拟肿瘤的生长形态,可以更好地了解肿瘤细胞的生理活动和分子机制,为探寻肿瘤治疗策略提供理论依据。
另一方面,肿瘤动物模型还可以用于筛选和评估抗肿瘤药物。
通过向肿瘤动物模型中输入肿瘤细胞或移植肿瘤组织,可以评估新药物对肿瘤生长的抑制效果,了解药物的毒副作用、适应症等。
这种通过体内实验评估药物疗效和安全性的方法,大大提高了新药物研发的效率和成功率。
此外,肿瘤动物模型还被广泛用于研究肿瘤的诊断和预后指标、肿瘤免疫治疗、基因治疗等领域。
通过模拟肿瘤动物模型,可以更好地理解和验证这些新技术和新疗法在肿瘤治疗中的应用。
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立裸鼠前列腺原位肿瘤模型是研究前列腺癌的一种重要方法,可以帮助研究前列腺癌的发生机制、治疗方法以及预后。
在这篇文档中,我们将介绍创建裸鼠前列腺原位肿瘤模型的步骤和需要注意的事项。
一、实验动物选择当前,最常用的裸鼠前列腺原位肿瘤模型是使用BALB/c裸鼠进行实验。
这种鼠标品系的免疫系统极度压制,不会产生对异位移植物的免疫反应,从而提供了可行的肿瘤原位移植模型。
二、细胞株选择在建立裸鼠前列腺原位肿瘤模型的时候,选择合适的细胞株非常重要。
选择常用的前列腺癌PC-3和LNCaP细胞,或者使用病人前列腺癌细胞系,也可以根据需要转移所选原位移植物的特定表型。
三、移植前肿瘤细胞的处理肿瘤细胞的本质是异种细胞体,从人体获取到的肿瘤组织处理一般包括酶处理过程和细胞悬液制备过程。
酶液(例如胰酶)可以消化组织基质和纤维素,使细胞更容易生长。
酶液需要在恰当的温度和pH值下进行消化,并获得最高的细胞产量。
消化完毕后,过滤产生的细胞系悬液,以获得细胞。
四、移植前的裸鼠准备在移植前,要为裸鼠准备好阴茎垫和保持体温的设备。
可以使用小激光剪切器轻轻地切割皮肤做一个小孔,将悬液注入到前列腺内。
五、细胞移植移植前,应将细胞重新悬浮在适合的细胞培养基中,调整至合适的细胞浓度。
将细胞直接注入到头孢钠和甲苯磺丁脲等抗生素加载的BALB/c裸鼠前列腺中。
六、术后护理在移植完成后,将裸鼠安置在恰当的环境中,并监测它们的舒适程度。
为了预防感染和控制感染,需要注射抗生素和止痛药,以及监测患处的融合情况。
七、标本收集和肿瘤评估从移植的裸鼠体内收集原位移植物的标本,并用组织学方法鉴定癌细胞的形态学,确定癌细胞类型。
在肿瘤评估过程中,还可以进行微管道侵袭实验、体内药物毒理学试验等进一步的研究。
总之,裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立对研究前列腺癌的发生机制、治疗方法和预后等方面有重要意义。
从以上步骤和注意事项可以看出,建立该模型的过程繁琐,需要确保实验严谨,才能有效提高研究精度和推进前列腺癌的临床治疗。
人舌鳞癌裸鼠移植瘤模型的建立
HA F n —i g O egxa ,wU nxa D p fSo toy,F rt l i l d cl ol e h rc Mei lUnvr t n Yu —i ( e t t o mao g l i ic s C n a Mei l g ,S a ̄i d c iesy,T iu n aC e a i aya
口腔 癌是 全球 十 大 癌症 之 一 , 口腔恶 性 肿 瘤 占 的 9 %。在 我 国的 口腔癌 中 , O 舌鳞 癌 (q a u e sumo scl l
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关键词 : 舌 鳞癌 ; 模型 , 动物 ; T a 13细胞 ; 裸 鼠 c8 1
中 图分 类 号 : R 3 . 798 文 献 标 识 码 : A
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文 章编 号 : 10 —6 1 (0 8 0 0 7 6 1 20 )3—0 7 2 9—0 3
人 舌鳞 癌 裸 鼠移 植 瘤 模 型 的建 立
郝凤 翔 , 武 云 霞
奥林 巴斯 倒 置 显 微 镜 ( K4 —2 H, C 03 P 日本 ) 手 提 式 ; 高 压 灭 菌器 , p e df 液 枪 , o2 ,液氮 容 器 , E pn o 吸 c 瓶 架 盘天 平等 均 国产 。
肿瘤动物模型的构建
肿瘤动物模型的构建第一类是皮下移植瘤顾名思义,这种模型的建立是将肿瘤细胞或肿瘤组织直接种植在小鼠的皮下。
种植的点也有讲究,一般选择血运淋巴回流丰富的腹股沟和腋窝。
可根据实验设计选择移植点,统一移植点的位置,除了遵守实验统一的条件外,待肿瘤成熟后收集肿瘤时留下照片证据也显得美观。
裸鼠(Balb/c 鼠,无毛发,T 淋巴细胞缺陷)是比较常见和常用的实验用鼠,尤其是在皮下移植瘤肿瘤模型的建立中起到重要作用。
裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的优点。
当然,这种肿瘤模型也有缺陷,即不能很准确的模拟正常人体肿瘤发生发展的过程。
肿瘤细胞移植时的简要步骤:首先准备好要移植的肿瘤细胞(细胞量根据不同肿瘤略有不同,我们所用的前列腺癌细胞系每个移植点一般选择1x106左右;肿瘤细胞可与基质胶1:1 混匀后用 1 ml 注射器吸取,基质胶能够给肿瘤细胞提供营养环境,有助于肿瘤细胞生长)。
戴无菌手套后,将小鼠用左手大拇指和食指捏住颈部皮肤,然后将鼠尾用左手无名指和小指固定于左手大鱼际。
将腋窝或腹股沟用75% 酒精消毒 3 次。
右手持吸有肿瘤细胞和基质胶混合液的注射器,在腹股沟或腋窝的位置,45 度斜角进针,注意不要突破腹膜,将针头保持于皮下位置。
然后近水平位置将针头几乎完全插入皮下,将混有基质胶的肿瘤细胞注射入皮下(肿瘤细胞量约1x106),快速退针,左手食指轻压针孔约1 min 后将小鼠放回饲养笼中,注意将小鼠侧放于垫料上,防止其不适呕吐时呕吐物误入呼吸道引起窒息。
2~3 h 后观察小鼠是否苏醒。
如果是利用肿瘤组织(人体肿瘤标本或小鼠移植瘤传代)建立裸鼠皮下移植瘤模型,则需要首先将肿瘤组织用无菌PBS(或1640 培养基)洗涤 3 次,然后在无菌平皿上切成或用无菌剪刀剪成<1 mm3 体积的小块(种植前可裹基质胶)备用。
将小鼠用水合氯醛麻醉后平卧于解剖板上,四肢用胶带固定,将腋窝或腹股沟用75% 酒精消毒3 次,然后用眼科剪剪开约0.5 cm 小口,小镊子将皮下筋膜与皮肤分开,然后将肿瘤组织放入贴近腹股沟或腋窝的深部,每个位置放置2~3 块肿瘤组织,注意不同组间统一放置肿瘤组织块数以保持一致。
如何进行小鼠肿瘤模型的建立及鉴定
如何进行小鼠肿瘤模型的建立及鉴定小鼠肿瘤模型的建立及鉴定是癌症研究中非常重要的一步,可以用于研究肿瘤的发生机制、治疗策略以及评估新的抗癌药物。
下面将详细介绍小鼠肿瘤模型的建立及鉴定的方法并提供一些实用的技巧。
肿瘤模型建立的方法主要包括人工移植方法、化学物质诱导方法和遗传工程方法。
一、人工移植方法:1.将人类肿瘤细胞、移植物肿瘤组织或细胞株移植到小鼠体内,可以通过裸鼠或免疫缺陷小鼠模型建立人类肿瘤模型。
当细胞或组织取出并经过相关处理后,通过给小鼠注射或将其移植到小鼠体内,研究人类肿瘤的生长和发展。
2.移植人体肿瘤片段。
3.使用免疫缺陷小鼠模型,如裸鼠、严重联合免疫缺陷小鼠等,可以接受外源组织移植而不会引发排斥反应。
二、化学物质诱导方法:1.化学物质诱导肿瘤模型是通过给予小鼠致癌物质或诱导剂来诱发肿瘤发生。
2.应遵循相关伦理原则使用易获得且时间成本低的致癌物质。
3.诱导剂可通过各种途径给予小鼠,如口服、皮下注射、腹腔注射等。
4.对于使用化学物质诱导的肿瘤模型,需要在给药期间和给药后对小鼠进行定期观察和血液检测,以评估肿瘤的发生和发展情况。
三、遗传工程方法:1.遗传工程方法可利用转基因技术将特定肿瘤相关基因引入小鼠体内,例如,通过敲除或激活肿瘤抑制基因或癌基因等,产生特定类型的肿瘤模型。
2.通过基因敲除、敲入或点突变技术,可改变小鼠体内特定基因的表达水平,以模拟人类肿瘤的发生和发展。
确定小鼠肿瘤模型建立成功后1.观察和检测小鼠是否出现明显的肿瘤体积增大和质地变硬等症状。
2.定期观察小鼠的体重变化,以评估肿瘤对小鼠健康状况的影响。
3.使用体重表、肿瘤质量表等测量工具定期测量肿瘤体积,以评估肿瘤生长速度。
4.进行组织学检测,通过活体组织活检或解剖后进行病理学检测,以确定肿瘤种类和分级。
5.对肿瘤样本进行免疫组织化学染色、分子生物学检测等,以确定肿瘤的分子特征。
总结:建立和鉴定小鼠肿瘤模型是一项复杂的工作,需要专业的知识和技术支持。
人胃癌HGC-27裸鼠皮下移植瘤模型的建立
t h r o u g h l i g h t mi c r o s c o p e . Re s u l t s T h e t u m o r s w e r e n o t o b  ̄r v e d t i l l t h e 8 t h d a y o f i n j e c t i o n , b u t s o l i d g r a n u l e—
w a s c u l t u r e d a n d ma d e i n t o s i n g l e —c e l l s u s p e n s i o n o f L ~1 0 ’ i n n O l T l l a l s a l i n e.H G C一 2 7 c e l l s w e r e i n j e c t e d
s u b c u t a n e o u s l y i n t o n u d e mi c e .T h e o n c o g e n e s i s w a s ,o b s e r v e d a n d t h e o r g a n i z a t i o n s t r u c t u r e w a s o b s e r v e d
组织学 观察 癌细胞无腺体样结构形成 , 呈 片状 、 巢状或条 索状 排列 , 细胞 形状 不规则 , 呈 圆形 、 梭形或不 规则形 , 核 大深染 , 核质 比增 高 , 可见核分裂象 。结 论 人 胃癌细胞株 HG C~2 7裸小 鼠皮下移植 瘤模型 的建 立 , 操作 简便 , 肿 块表浅 , 可直接观 测肿瘤 , 为进一步 的研究能提供简单有效 的模 型 。
J i n J u n f e n g, O u X i a o b o , R u a n Y u a n ,G t t o R u i z h e n
裸鼠的肿瘤移植模型研究
裸鼠的肿瘤移植模型研究肿瘤是一种常见的疾病,也是医学研究的一个重要领域。
随着科学技术的不断发展,人们对肿瘤的认识也在不断深入。
其中,裸鼠的肿瘤移植模型研究是一种常用的实验手段。
一、裸鼠是什么裸鼠是一种没有毛发的实验小动物,通常被用来进行肿瘤移植研究。
这种小动物一般来自人工培育的遗传变异株,因为它没有毛发,所以被称为裸鼠。
这种小动物体型小、活力强,非常适合作为实验对象。
二、肿瘤移植模型的意义肿瘤移植模型是一种通过将人类肿瘤细胞移植到裸鼠体内来模拟肿瘤生长和发展的实验方法。
这种实验方法能够为生物医学研究人员提供宝贵的研究材料,用于发现和开发新的抗肿瘤药物和治疗方法。
同时,肿瘤移植模型还能够为临床医学研究提供重要的参考,帮助医生们更好地了解肿瘤生长和发展的规律,找到控制肿瘤的有效方法。
三、裸鼠肿瘤移植模型的基本步骤1. 建立肿瘤细胞株首先,需要建立一种稳定的肿瘤细胞株。
一般来说,肿瘤细胞株可以从患者的体内或者文献报道中获取,然后通过培养和筛选,筛选出能够稳定生长的肿瘤细胞株。
2. 准备裸鼠裸鼠一般都需要进行体表消毒和饲养管理等操作。
在进行实验前,需要将裸鼠的体表消毒,避免外来细菌对实验结果的影响。
此外,裸鼠的饲养、环境、温度、湿度等也需要进行精心管理,确保实验的准确性和有效性。
3. 移植肿瘤细胞将准备好的肿瘤细胞接种到裸鼠的体内,一般是通过皮下注射或者腹腔注射的方式进行。
移植后,需要观察肿瘤的生长和发展情况,并及时进行处理、剖解和测量等操作。
四、裸鼠肿瘤移植模型的优缺点优点:1. 易于建立:裸鼠的肤色和体毛特征明显,容易观察,建立肿瘤移植模型相对容易。
2. 可控性强:通过各种手段可以有效控制实验的变量,确保实验结果的可靠性和准确性。
3. 结论可靠:通过对裸鼠肿瘤移植模型的研究,可以得到比较可靠的实验结论,从而为后续的研究提供重要参考。
缺点:1. 模拟程度低:由于裸鼠与人体存在较大的生物学差异,因此在某些肿瘤特征的模拟程度上会存在一定的局限性。
肿瘤动物模型常用建立方法
肿瘤动物模型常用建立方法肿瘤动物模型是用于研究和测试肿瘤发生、发展和治疗的工具。
建立适当的肿瘤动物模型对于揭示肿瘤的生物学特性和评估各种治疗方法的有效性至关重要。
以下是常用的肿瘤动物模型建立方法。
1. 移植瘤模型:这是最常见和简化的动物模型建立方法之一。
它涉及在动物体内或体外移植人类或动物来源的肿瘤细胞株。
这些细胞可以从肿瘤组织中分离得到,并在实验室中培养。
移植瘤模型的优点是易于建立和控制,但它不能反映肿瘤的整个发展过程。
2. 转基因模型:转基因动物模型是通过将特定的基因突变导入小鼠或其他动物体内来模拟肿瘤。
这些基因突变可以是人类肿瘤相关基因的突变,也可以是具有肿瘤形成潜能的其他基因的突变。
转基因模型可以提供更真实的肿瘤发展和治疗反应,但其建立过程相对复杂和耗时。
3. 化学诱发模型:这种方法通过给动物暴露于化学物质,如化学致癌物质或腺病毒,来诱发肿瘤的发生。
这些化学物质可以引起DNA损伤或基因突变,从而促进肿瘤的形成。
化学诱导模型可以提供与人类肿瘤相似的病理特征,但其应用范围受到化学物质的选择和剂量的限制。
4. 遗传模型:遗传模型使用特定品系的小鼠或其他动物,这些动物因其自身的遗传缺陷而具有高发生肿瘤的风险。
这些遗传模型可以是自然突变品系,也可以是通过基因工程技术引入的遗传缺陷。
遗传模型可以提供对特定肿瘤类型和易感因素的研究,但其适用范围受到特定品系的限制。
以上是常见的肿瘤动物模型建立方法。
根据具体研究目的和研究条件的不同,选择合适的肿瘤动物模型对于取得可靠的研究结果至关重要。
不同模型的优劣势需要综合考虑,并根据研究的需要进行合理选择。
肿瘤模型鼠的研发与应用
肿瘤模型鼠的研发与应用近年来,肿瘤模型鼠成为了癌症研究领域中重要的工具之一,广泛应用于肿瘤发生机制、肿瘤治疗和转化实验研究中。
本文将从肿瘤模型鼠的研发及应用方面进行介绍。
肿瘤模型鼠的研发肿瘤模型鼠是指经过基因改造或移植的鼠类,能够快速产生特定类型的肿瘤。
将人类肿瘤细胞移植到小鼠体内,能够创造出与人类类似的肿瘤环境,为研究人类肿瘤的发生、发展提供了重要的工具。
当前,肿瘤模型鼠主要有以下几种类型。
1. 基因改造肿瘤模型鼠基因改造技术是指通过改变小鼠遗传物质DNA,使其具有人工设计的表型性状。
目前,在研究肿瘤发生、发展方面,基因改造肿瘤模型鼠的建立已经成为了一种重要技术手段。
通过基因改造,研究人员能够在小鼠体内重建异型肿瘤病理机制,全面探究肿瘤的基因调控机制,从而提高肿瘤治疗的精准度。
以癌症研究为例,目前基于基因编辑技术的肿瘤模型已经发展了许多,如HER2阳性乳腺癌模型、K-RAS突变肺癌模型等。
2. 转基因肿瘤模型鼠转基因鼠是指将人类肿瘤细胞转染到小鼠体内,使之产生人类类似的肿瘤,从而模拟人类肿瘤,为肿瘤研究提供所需的动物模型。
转基因肿瘤模型鼠的建立重在人类肿瘤细胞的无限增殖和转移,如此一来,对于人类肿瘤的疾病机制和治疗方法能够进行更加深入的研究。
转基因鼠建立之后,其肿瘤细胞的发展进程、转移过程等也能够进行查看,能够给肿瘤研究带来更为深刻的影响。
肿瘤模型鼠的应用目前,肿瘤模型鼠被广泛应用于癌症研究中,成为了不可或缺的实验动物。
1. 新药筛选研究人员通过转基因肿瘤模型鼠体内进行药物筛选,测试不同药物对特定肿瘤的影响,从而为治疗策略的制定提供更多的选择。
这样,能有效地减少在致死性肿瘤中,药物研发周期长、效果不佳的情况。
2. 癌症治疗在肿瘤治疗上,通过基因改造技术构建的肿瘤模型鼠可以较好地模拟人体的病理过程,对能否治愈人类肿瘤疾病进行评估,有效降低治疗失败率,降低治疗风险。
3. 肿瘤发生机制研究肿瘤研究需要从肿瘤的基本信息入手,通过对这些基本信息进行梳理和分析,来缩小肿瘤研究的范畴。
人胃癌HGC-27裸鼠皮下移植瘤模型的建立
人胃癌HGC-27裸鼠皮下移植瘤模型的建立靳俊峰,欧小波,阮媛,郭瑞珍【摘要】[摘要] 目的建立人胃癌细胞株HGC-27裸小鼠皮下移植瘤模型,为胃癌的研究提供简单实用的载体。
方法培养HGC-27人胃癌细胞,达106~107 个活细胞/瓶,以0.9%氯化钠无菌水溶液为溶剂制成单细胞悬液,随机注射到裸小鼠左腋下或右腋下,观察肿块的形成,并进行组织学观察。
结果注射后8 d触及米粒般大小的肿块,14 d可见肿块明显隆起。
组织学观察癌细胞无腺体样结构形成,呈片状、巢状或条索状排列,细胞形状不规则,呈圆形、梭形或不规则形,核大深染,核质比增高,可见核分裂象。
结论人胃癌细胞株HGC-27裸小鼠皮下移植瘤模型的建立,操作简便,肿块表浅,可直接观测肿瘤,为进一步的研究能提供简单有效的模型。
【期刊名称】遵义医学院学报【年(卷),期】2015(038)001【总页数】3【关键词】[关键词] 胃癌;裸鼠;细胞株;移植瘤模型【文献来源】https:///academic-journal-cn_journal-zunyi-medical-university_thesis/0201246734568.html基础医学研究胃癌是危害我国居民身体健康的常见消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率居于所有恶性肿瘤的前列[1]。
由于人的胃癌标本相对难以获得,受时间、空间、社会、伦理等诸多因素的限制,故动物实验就成为研究胃癌的重要手段之一。
通过动物实验可以方便地获得大量实验材料,从而为下一步的实验提供有效的研究载体。
胃癌动物模型的建立就成为开展研究的先决条件,目前,胃癌动物模型的建立方法主要有诱导致瘤法和移植瘤法[2],其中皮下诱导致瘤法操作相对简便,因此本实验以裸小鼠的皮下诱导致瘤模型的建立为研究对象,为胃癌的基础和临床研究提供可靠实用的动物模型制作方法。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 胃癌细胞株HGC-27人胃癌细胞,购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心。
美国实验室裸鼠移植瘤造模带教体会
美国实验室裸鼠移植瘤造模带教体会许红霞【期刊名称】《局解手术学杂志》【年(卷),期】2011(020)003【总页数】2页(P341-342)【关键词】裸鼠;移植瘤;造模;带教【作者】许红霞【作者单位】第三军医大学营养与食品卫生学教研室,重庆,400038【正文语种】中文【中图分类】R-332;G420裸鼠移植瘤模型是抗癌药物筛选的主要体内模型。
2008年至2010年,笔者在美国伯明翰阿拉巴马大学(university of alabama at birmingham,UAB)医学院药理毒理系做博士后研究,主要研究方向为抗肿瘤药物的筛选并数次为新进实验室的博士生及博士后进行裸鼠移植瘤造模带教。
本文以胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型的造模带教为例,谈几点体会。
1 胰腺癌裸鼠移植瘤造模方法培养人胰腺癌细胞PANC-1,消化后以无血清培养基洗涤并重悬,以1︰1比例将细胞悬液与Matrigel Matrix(美国BD公司)混合[1],使终浓度为5×106/0.2 mL,混匀后注射于5周龄裸小鼠(体重约20 g)右侧腹股沟(每只注射0.2 mL)[2]。
每日观察一般情况及长瘤情况,隔日测量体重及肿瘤大小。
4~5周后肿瘤长至约1 000 mg(肿瘤质量计算公式:肿瘤质量(mg)= 0.5×肿瘤长度(cm)×肿瘤宽度(cm)2×1 000),于超净台异氟醚(isoflurane)吸入麻醉并颈椎脱臼法处死小鼠,无菌取出瘤组织,置于PBS中迅速去除包膜及坏死组织,将瘤组织切成约2 mm2均匀大小,将瘤组织块置于无菌套管针前端,裸鼠经异氟醚吸入麻醉后将其颈部右侧皮肤提起,套管针刺破皮肤,将瘤快送入裸鼠左侧背颈部,不需缝合。
裸鼠送回至无菌动物室喂养,每日观察一般状况及长瘤情况,隔日测量体重及肿瘤大小,待肿瘤长至约60~70 mg大小时为造模成功,准备用于抗肿瘤药物筛选的体内试验。
2 带教过程移植瘤模型的带教从培养肿瘤细胞开始,首先教他们计算所需的肿瘤细胞数量。
舌鳞癌动物模型的建立及研究进展
舌鳞癌动物模型的建立及研究进展马树泽;王秀平【期刊名称】《口腔颌面外科杂志》【年(卷),期】2011(21)6【摘要】舌鳞癌(tougue squamous cell carcinoma,TSCC)是口腔颌面部肿瘤发病率最高的恶性肿瘤之一,常发生早期颈淋巴转移,且转移率较高.其死亡率占口腔癌死亡率的30%左右.在肿瘤切除后,仍然有较高的复发率.目前肿瘤复发及生长机制仍然不清楚.研究证明,持续增殖的肿瘤细胞和术后较低的生存率有着密切的关系[1-4].近年在临床基础上研究探讨舌鳞癌相关病因、病理机制时,舌鳞癌动物模型的建立为其侵袭转移机制的研究和临床治疗提供了特有的条件和研究平台.为此本文对模型的种类、制作方法和应用作一综述.【总页数】4页(P443-446)【作者】马树泽;王秀平【作者单位】河北医科大学附属石家庄市中心医院口腔科,河北石家庄050200;河北医科大学附属石家庄市中心医院口腔科,河北石家庄050200【正文语种】中文【中图分类】R739.86【相关文献】1.蛋白激酶C-δ在舌鳞癌中的表达及对热杀伤舌鳞癌细胞的影响 [J], 蒋文;边莉;李瑰琦;马丽菊;唐睿珠;何永文2.MicroRNA表达与舌鳞癌患者预后的关系及其调控舌鳞癌生物学行为的机制 [J], 贾凌飞;甘业华;俞光岩3.基于拉曼光谱对人舌鳞癌动物模型的建立与检测 [J], 钟会清;张武;侯雨晴;苏成康;刘智明;姜雪梅;郭周义;刘宁湘4.MELK在舌鳞癌中的表达及对舌鳞癌细胞系CAL-27的迁移与侵袭能力的影响[J], 邓飞艳;詹士斌;盛小伍;谢路远;周晓5.人舌鳞癌耐顺铂细胞株的建立及鉴定 [J], 杨晓红; 胡小华; 钟雯怡; 杨琨; 易杰; 姚礼; 张立刚因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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[ Ab s t r a c t ] Ob j e c t i v e T o e s t a b l i s h a n a n i ma l m o d e l o f h u m a n t o n g u e s q u a mo u s c e l l c a r c i n o m a f o r c l i n i c a l
4 — 6 w e e k — o l d B A L B / C — H a n u d e mi c e w e r e s u b j e c t e d t o s u b c u t a n e o u s i n o c u l a t i o n i n r i g h t a r m p i t s w i t h t h e c u l t u r e d
肿瘤 组织呈典型鳞癌表现 ;淋 巴结 及主要脏器未见转移 .结论
实验裸 鼠在接种
C a 1 2 7细胞 第 7~1 2 d 后右腋下 出现肿瘤 ,接种浓度为每只 0 . 1 mL约 2 X 1 0 6 个细胞 ,成瘤率为 8 6 . 7 %.HE染 色示
成 功建 立舌 鳞癌 C a 1 2 7裸 鼠移植瘤模型 .此动物 模 型能较 客观地反 映人舌鳞癌 的生物学行为 ,为进行抑癌药物的临床研究 与治疗打下 良好基础 .
昆 明 医科 大 学 学 报
2 0 1 5 , 3 6 ( 5) : 5 ~7
CN 5 3 —1 2 2 1 /R
J o u r n a l o f Ku n mi n g Me d i c a l Un i v e r s i t y
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
舌 鳞 癌 Ca l 2 7裸 鼠移植 瘤 模 型 的建 立 及 其意 义
吴 京蔓 ,吴 勇 ( 昆明 医科 大学 附属 1 2腔 医院 口腔 颌 面外科 ,云 南 昆明 6 5 0 0 3 1 )
[ 摘要] 目的 为抑癌药物的临床研究建立人 舌鳞 癌动物模 型 .通过模拟与人体 内环境及生物学特性相 似的 选 4~6周 B A L B / C — n u裸 鼠,将体外培 养的
r e s e a r c h o f a n t i c a n c e r dr u g s , The b i o l o g i c a l a n d p a t h o l o g i c a l t u mo r c e l l be h a v i o r a n d me t a s t a s i s we r e o b s e r v e d b y
[ 关键词]舌鳞癌 ; C a 1 2 7细胞 ;裸 鼠;移植瘤 ;动物模 型
[ 中图分类号]R 7 3 9 . 8[ 文献标识码]A [ 文章编号]2 0 9 5 -6 1 0 X ( 2 0 1 5 )0 5 —0 0 O 5 —0 4
Ca r c i no ma Ca l 2 7 Ce l l s MO de l i n NUd e Mi c e
WU J i n g - ma n . W U Yo n g
( D e p t . o f O r a l a n d Ma x i l l o f a c i a l S u r g e r y ,A il f i a t e d S t o ma t o l o g i c a l Ho s p i t l a fK o u n m i n g Me d i c l a U n i v e r s i t y ,
动物模型 ,观察肿瘤细胞 的生 物学 、病理学行为及转移情况 .方法
人舌鳞癌 C a 1 2 7细胞 接种于裸 鼠右腋皮下 ,观察裸 鼠体 质量 、皮下成瘤情况 、肿瘤体积 ;待裸 鼠体质量 下降至原 体质量的 2 5 %时 ,用颈椎脱 臼法处死裸 鼠,剥离瘤体组织进行解刨学观察及病理学观察 .结果
o f t umo r we r e c h e c ke d a nd r e c o r d e d.Fi n a l l y. t h e mi c e we r e k i l l e d wi t h e e r v i c a l d i s l o c a t i o n me t ho d whe n t h e i r
t o n ue g s q u a mo u s c e l l c a r c i n o ma C a 1 2 7 c e l l s . T h e n, t h e mi c e we i g h t , c o n d i t i o n o f t u mo r g r o wt h ,l e n g t h a n d wi d t h
a n i ma l mo d e l w i t h e n v i r o n me n t a l a n d b i o l o g i c a l c h a r a c t e r i s t i c s s i mi l a r t o h u ma n b o d y . Me t h o d s F i r s t ,t h e s e l e c t e d
w e i g h t wa s l e s s t h a n 2 5 % o f i n i t i a l w e i g h t . An d t h e t u mo r t i s s u e s we r e p e e l e d 0 f f f 0 r a n a t o mi c a l a n d p a t h o l o g i c a l