【有机化学】东华大学2010-2011学年第一学期期末试题 有机化学 纺织 A卷
【有机化学】东华大学2010-2011学年第一学期期末试题 纺织 A卷
东华大学2010----2011学年第一学期期末试题踏实学习,弘扬正气;诚信做人,诚实考试;作弊可耻,后果自负。
课程名称____有机化学_____使用专业____纺织学院______ 班级_____________________姓名________________学号__________一、用系统命名法命名下列各物种或依据名称写出结构式 (必要时注明Z E 构型)。
(本大题分14小题, 每小题1分, 共14分)1)2)H 3C33)HH H 3CH 2CCOOH4)HNOCH 335)6)OOH HOBr7)COOCH 2CH 38)ClOH9)OCH 310)OH ONH 211) 3-硝基-1-萘磺酸12)1,4-对苯二醌 13) 硝基甲烷14) 乙酰乙酸乙酯二、完成下列各反应式(写出反应产物或完成转化所需试剂)。
(本大题共17小题,每空1分,总计25分)1.+ HBr( )2. ( )H 3CCH 3CH 3+ Br 23.( )H 3CH 2CCH 2CH 3+ HBr4.( )+O OO5.( )CH 3CH 2CH 2C CH22++6.( )+ CH 3CH 2CH 2Cl37.( )( )AlCl 3CHO32HCHO 浓碱8.( )CH 3CH 3Cl 2光照CN( )H O, H +( )9.酸性KMnO 4CH 3HC ( )CH 210( )CH 3CH 2CHCH 3OH53( )11.( ) + ( )OCH 2CH 3+ HI12.( )NH 23 Br 23( )13. CH 3CH 2CH 2C CH( )O+NaNH14.( )OHOHH 3C+H 3CCH 3OHCl (干)15.( )CH 3浓硫酸浓硝酸16. CH 2OH C CHOH CHOH O +C 6H 5NHNH 2 (过量)( )CH 2OH17.( )( )( )i) O 2i) Ag(NH )OH 3+23三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)(共5小题,每小题2分,总计10分)。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》(上)期末试题一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式(10小题, 每小题2分, 共20分)1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、(Z)-2-丁烯。
三、完成下列反应(10小题, 每小题2.5分, 共25分)1. ()2. ()3、4、5、6、7、()8、9、10、四、推导结构(3小题, 每小题5分, 共15分)1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢?3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物(2小题, 每小题5分, 共10分)1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成(2小题, 每小题5分, 共10分)1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程(2小题, 每小题5分, 共10分)1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》(上)期末试题参考答案一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 含有碳元素的化合物。
东华大学有机化学纺织08-09
出题人(签名)__________室负责人(签名)_________东华大学20___----20___学年第_____学期期____试题踏实学习,弘扬正气;诚信做人,诚实考试;作弊可耻,后果自负。
课程名称_______有机化学__________使用专业________________ 班级_____________________姓名________________学号__________试题得分一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分11小题, 每小题1分, 共11分) 1、写出1, 4-萘醌的构造式。
2、写出2-乙酰基萘的构造式。
3、写出的名称。
4、写出2, 3-二甲基-1-苯基-1-己烯的构造式。
5、写出4, 9-二甲基菲的构造式。
6、写出 的习惯名称。
7、 写出的系统名称。
8、写出的系统名称。
9、写出CH3CHClC(CH3)2COOH的系统名称。
10、写出的系统名称。
11、写出硝基甲烷的构造式。
二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共7小题,总计17分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题2分)4、(本小题3分)5、(本小题3分)( )7、(本小题4分)三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
(本大题共5小题,总计10分)1、(本小题2分)比较下列化合物与醇反应的活性大小:2、(本小题2分)下列化合物发生脱水反应,按其活性大小排列成序:(B) C2H5OH (C) HOCH2CH2CHO3、(本小题2分)排列下列化合物酸性大小次序:(A) CH3CH2OH (B) C6H5OH (C) CH3COOH (D) C6H5CH2COOH4、(本小题2分)将下列化合物按熔点的大小排列成序:将下列酯按碱性水解速率快慢排列成序:(A) (B) (C)四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(本大题共2小题,总计6分)1、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 苯酚(B) 甲苯(C) 环己烷2、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 辛烷(B) 1-辛炔(C) 1, 3-辛二烯五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不是芳香烃?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强,这主要是因为:A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇?A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应?A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题(每空2分,共20分)6. 有机化学中,碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关,通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构,并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 某化合物A的分子式为C3H6O,其红外光谱显示有羰基的吸收峰,核磁共振氢谱显示有3个不同的峰,峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度,并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式:CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr,计算当消耗1摩尔CH3Br时,生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题(共30分)16. 设计一个实验方案,用于合成对硝基苯酚,并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物:苯、甲苯和乙苯,并解释它们谱图上的主要差异。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分)1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br-5、6、3-甲基-2,5-己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中,能发生碘仿反应的是:A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为:a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液,在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒,过氧乙酸的结构式是:A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是:A、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中,不被稀酸水解的是:A B C D23、③、④A. ①>②>③>④B. ②>①>④>③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸+浓硫酸300℃C. ③>④>①>②D. ①>③>②>④ 三、填空完成反应式(每格1分,共20分)28、29、 2 30、31+ RMgX ( ) 32、 CHO+ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) ( )+( ) ( )CH 3INHNH2CC O OO+ CH 3CH 2OH ( )H 2O( )(过量)NO 2Fe / HCl ( )( )34、 ( )四、鉴别下列各组化合物(10分) 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式(10分)2CH 3ICH 3I( )( )( )( )38、某D 型己醛糖(A ),用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸(B );(A )经降解得到戊醛糖(C ),(C )经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸(D );将(C )再进行降解,得到丁醛糖(E ),(E )经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸(2,3-二羟基丁二酸)。
《纺织化学基础》期末考试试卷附答案
《纺织化学基础》期末考试试卷附答案一、选择题(共2题,每题10分,合计20分)1、各物质浓度均为 0.10 moldm-3 的下列水溶液中,其 pH 值最小的是(已知 K(NH3)=1.7710-5,K(HAc)=1.7610-5,K(H2S)=9.110-8,K(H2S)=1.1 10-12)()A、NH4Cl B 、NH3 C、CH3COOH D、 CH3COOH+CH3COONa E、Na2S2、用氨水可把固体 AgI 和 AgBr 的混合物分离,其中 AgBr 固体溶解于氨水,而 AgI 固体不溶。
引起这两种物质在氨水中溶解度差别的原因是()A、K(AgBr)>K(AgI)B、K(AgBr)<K(AgI)C、K( 稳,[Ag(NH3)2]+) 较大 D 、K( 不稳,[Ag(NH3)2]+) 较大二、解答题(共4题,每题20分,合计80分)1、共价键的本质是什么?可用哪些物理量来描述?2、简述高分子链的柔顺性。
3、为何涤纶面料吸湿、染色性差?4、什么是互补光?纺织化学基础参考答案一、选择题1、 C2、 A二、解答题1、价键理论认为共价键的本质是由于原子轨道的重叠,原子核间电子云增大,吸引原子核而成键。
可用键长、键角、键能等描述。
2、链状大分子在内旋转的情况下可以卷曲收缩或扩展伸长,从而改变其构象的性质,称为高分子链的柔顺性。
3、涤纶大分子链上不含有亲水性基团,且缺乏与染料分子结合的官能团,故吸湿性、染色性差,属于疏水性纤维。
4、是指在可见光范围内,凡是两种不同颜色的光按一定比例混合后成为白光,则这两种颜色称为互补色。
如黄色和蓝色、紫红色和绿色、蓝绿色(青色)和红色、黄绿和紫色等互为补色。
《有机化学》化工期末考试试卷1(有机1、2)
《有机化学》化⼯期末考试试卷1(有机1、2)**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 1 页(共 4 页)院:专业:班级:姓名:学号:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------****************级化学⼯程与⼯艺专业*****班《有机化学》期末考试试卷题号⼀⼆三四五六总分核分⼈得分-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------⼀、命名下列化合物或写结构式(每⼩题1分,共10分)1.||OH |OHNH 22.H 5C 2OHH H3. 4.5.CH=CHCONH 26.CH 3CHCH 2CHO OH7.3–戊烯–1–炔 8.⼄酸丁酯9.3–⼄基喹啉 10.邻硝基对甲苯磺酸⼆、单项选择题(每⼩题1分,共20分)1.下列化合物能与Ph 3P =CHCH 2CH 3 发⽣反应的是 ( ) A .MeCOOEt B .EtCOCl C .环⼰酮 D .EtCONH 22.下列碳正离⼦最稳定的是 ( )A .CH 2=CHCH 2B .(CH 3)2CHC .CH 2=CCH 3D .CH 3CH 2 3.下列化合物能发⽣傅—克酰基化反应的是 ( )A .吡啶B .苯C .硝基苯D .2–硝基吡咯 4.下列化合物酸性最弱的是 ( )A .苯酚B .对硝基苯酚C .对甲基苯酚D .对羟基苯酚 5.下列化合物沸点最低的是 ( )A .正⼰烷B .2–甲基⼰烷C 正庚烷.D .3,3–⼆甲基戊烷 6.下列化合物⽔解反应速度由⼤到⼩排列顺序正确的是 ( )a .CH 3CH 2COClb .CH 3CH 2CO 2CH 3c .CH 3CONH 2d .(CH 3CO)2O A .a>d>b>c B .a>b>d>c C .c>b>a>d D .b>c>d>a 7.下列化合物构象最不稳定的是 ( ) A .MeCMe 3B .CMe 3Me C .Me CMe 3D .CMe 3Me8.下列化合物按羰基亲核加成反应活性最⼩的是 ( )A .HCHOB .C 6H 5CHO C .C 6H 4COCH 3D .CH 3COCH 3 9.下列糖中是⾮还原性⼆糖的是 ( ) A .蔗糖 B .纤维⼆糖 C .纤维素 D .淀粉10.下列化合物亲电取代反应活性由⼤⾄⼩排列顺序正确的是 ( ) a .吡咯 b .吡啶 c .呋喃 d .苯A .a>b>c>dB .a>c>d>bC .c>a>b>dD .b>c>a>d 11.下列化合物在酸性条件下,分⼦内脱⽔的活性顺序排列正确的是 ( )a .Me 2COHCHMe 2b .Me 2CHCHOHMe得分阅卷⼈得分**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 2 页(共 4 页)院:专业:班级:姓名:学号:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------c . Me 2CHCH 2CHOHMed .Me 2CHCH 2CH 2CH 2OHA .d>c>b>aB .b>a>c>dC .a>b>c>dD .b>c>a>d 12.下列⼆元酸受热⽣成酸酐的是 ( ) A .丙⼆酸 B .⼄⼆酸 C .⼰⼆酸 D .戊⼆酸 13.下列化合物与异戊⼆烯按Diels ―Alder 反应的活性⼤⼩顺序排列正确的是 ( )①|CH 3②|CN③|CH 2Cl|OCH 3④A .①>②>③>④B .③>②>①>④C .④>②>③>①D .②>③>①>④ 14.下列化合物不能发⽣歧化反应的是 ( ) A .CH 3COCH 3 B .HCHO C .(CH 3)3CCHO D .C 6H5CHO 15.下列化合物为S 构型的是 ( )HA.ClIOHCH 3B.HCH 3C.H COOH OH C ||CH 3NH 2D.D COOH C |16.下列化合物与HBr 加成反应的相对活性⼤⼩顺序排列正确的是 ( )① CH 3CH=CHCH=CH 2 ② CH 2=CHCH 2CH 3③ CH 3CH=CHCH 3 ④ CH 2=CHCH=CH 2A .①>②>③>④B .①>④>③>②C .④>②>③>①D .②>③>①>④ 17.下列化合物能发⽣碘仿反应,但不能和饱和NaHSO 3溶液反应的是 ( ) A .C 6H 5CHOHC 2H 5 B .C 6H 5COCH 2I C .CH 3COCH 2I D .CH 3CH 2CHO 18.下列化合物与AgNO 3 醇溶液反应速度最快的是 ( )A .BrCH 2CH=CH 2B .CH 3CBr=CH 2C .CH 2CHBrCH 2D .CH 3CH 2Br 19.下列化合物没有芳⾹性的是 ( )A .B .C .D .20.下列化合物碱性最弱的是 ( )A .NH 3B .C 6H 5NH 2 C .CH 3CH 2NH 2D .(CH 3)2CHNH 2三、完成下列化学反应(每空1分,共20分)1.CH 3CH =CH 2 () 2.Br 2/CCl 43.()4.CH 3CH 2C≡CH +H 2O ??→?+422/SOH Hg () 5.C 6H 5C ≡CC 6H 5+ H 2→?催化剂Lindlar ()6.CH 3 + KMnO 4△H +7.CH 3CH =CH 2 ()→??C Cl500/2() 8.ZnCl 2+ HCHO + HCl9.(1)LiAlH 4(2)H 3O +N HO10.CH 3CH 2CHCH 2CH 3 + HBr OCH 311.(CH 3)3CCCH 3O2.H 3O 1.Cl 2/OH12.OOHNH 2NH 213.OCH 3CHO 稀OHCHO14.PhCHO + HCHONaOH( ) + ( )15.CH 3COClCH 2CH 2NH 2得分阅卷⼈()B 2H 6H 2O 2,OH-C 6H 5CH=CH 2 +HBr ROOR ()()()()+()()()()()**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 3 页(共 4 页)院:专业:班级:姓名:学号:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------16.H 2OCH 3INCH 3Ag 2O四、⽤化学⽅法鉴别和分离提纯化合物(每⼩题5分,共15分)1.鉴别A. ⼰烯,B. ⼄炔,C. 甲苯2.鉴别A. 正丁醇,B. 叔戊醇,C. 2–丁醇,D. 3–戊醇3.分离提纯A. 苯胺,B. ⼆苯胺,C. 三苯胺五、推断题(共20分)1.某烃A(C 4H 8),在低温下与氯⽓作⽤⽣成B(C 4H 8Cl 2),在⾼温下与氯⽓作⽤则⽣成C(C 4H 7Cl)。
东华大学纺织材料学真题名词
1.纺织材料的结构与性能(14)2.纤维的尺寸与性能(14)30.羊毛的品质支数(05,01)31.大分子的柔曲性(05)32.棉纤维的丝光处理(05)33.标准重量(05)34.纤维的热收缩(05)34.纤维的热收缩(05)35.羊毛的缩绒性(04)36.玻璃化温度(13,04,01,00)37.品质长度及短绒率(07)38.分子间引力(06)39.拉伸弹性恢复率(06)40.差微摩擦效应与毡缩性,粘滑现象,伪浸润现象(14,13,11,10,09,08)41.纺织材料的耐光性与光照稳定性(08)8.短∕短及短∕长复合纺纱(07)9.纱条的内不匀与外不匀(14)10.捻系数(01,00)8.织物结构相和织物组织(10,14)9.织物的耐热性及热稳定性(10,09,07)10.线圈排列密度和未充满系数(07,08)11.织物的耐久性(07)名词解释:1.纺织材料的结构与性能(14)2.纤维的尺寸与性能(14)3.纤维在纱中的转移与分布(12)4.再生纤维素纤维(06,03)再生纤维素纤维——是指用木材、棉短绒、蔗渣、麻、竹类、海藻等天然纤维素物质制成的纤维。
如粘胶纤维、Modal纤维、富强纤维、铜氨纤维、醋酯纤维、竹浆纤维、Lyocell纤维等。
(P14)5.差别化纤维(05)差别化纤维——通常是指在原来纤维组成的基础上进行物理或化学改性处理,使性状上获得一定程度改善的纤维。
(P27)6.再生纤维(03)再生纤维——以天然高聚物为原料制成浆液其化学组成基本不变并高纯净化后制成的纤维。
(P14)7.纳米,纳米尺度和纳米纤维,纤维,纤维的形态结构及原纤(13,11,09,08,07)纳米——是长度单位,原称微毫米,就是米(就是十亿分之一米),即毫米(100万分之一毫米)。
纳米尺度——长度在1~100nm范围内的尺寸。
纤维——通常是指长宽比在10数量级以上、粗细为几微米到上百微米的柔软细长体,有连续长丝和短纤之分。
东华大学纺织品整理学
碱性条件下,锦纶水解不严重,耐碱性较好,而涤纶在碱液中会发生水解,碱越浓,水解也会更剧烈第二章习题1、用润湿原理说明为什么纯净棉花容易被水润湿,而原棉较难被润湿?答:因纯净棉花表面已除去油脂,露出极性表面,表面张力比较大。
2、下列物质中,哪个是两性表面活性剂:( c )A、C12H25SO4NaB、R2NH2+.Cl-C、RNHCH2CH2COOHD、RO(C2H4O)nH3、表面张力使纯液体表面积有:( b )A、扩张趋势B、收缩趋势C、不变化D、任意变化4、下列表面活性剂中,HLB值最大的是:( d )A、C12H25O(CH2CH2O)8HB、C12H25O(CH2CH2O)12HC、C12H25O(CH2CH2O)16HD、C12H25O(CH2CH2O)20H第三章习题1、棉纺织品前处理有哪几道工序?答:棉织物前处理工序一般有:坯布准备,烧毛,退浆,煮练,漂白,丝光。
2、烧毛是依据什么原理处理织物绒毛的?答:织物烧毛是将平幅织物迅速通过火焰或擦过炽热的金属表面,这时布面上存在的绒毛很快升温而燃烧,而布身比较紧密,升温较慢,在未升到着火点就已离开火焰或炽热的金属表面,从而在不损伤织物的情况下烧去绒毛,使布面光洁美观。
3、退浆几种方法各有什么特点?答: 常用的退浆方法有碱、酸、酶及氧化剂退浆等。
1)碱退浆:碱退浆使用广泛,对各种浆料都有退浆作用,可利用丝光或煮练后的废碱液,故退浆成本低。
另外,碱退浆除了有去除浆料的作用外,对棉纤维上的天然杂质也有分解和去除作用,因而可减轻碱煮练的负担。
其缺点是堆置时间较长,生产效率低。
另外,由于碱退浆时浆料不起化学降解作用,水洗槽中水溶液粘度较大,浆料易重新粘污织物,因此退浆水洗一定要充分。
2)酸退浆:在适宜的条件下,稀硫酸能使淀粉发生一定程度的水解并转化为水溶性较高的产物,易从布面上洗去,获得退浆效果。
但稀硫酸对PVA、PA浆料无分解作用,并且纤维素在酸性条件下也要发生水解,所以,为了减轻棉纤维损伤而又达到较好的退浆效果,常将酸退浆与其它方法联合使用,如碱—酸退浆或酶—酸退浆,而很少单独使用酸退浆。
【有机化学】东华大学2013-2014学年第一学期期末试题 纺织 A卷
东华大学2013----2014学年第一学期期末试题踏实学习,弘扬正气;诚信做人,诚实考试;作弊可耻,后果自负。
课程名称____有机化学A_____使用专业____纺织、功能材料______ 班级_____________________姓名________________学号__________试题得分一二三四五六七八九十总分一、用系统命名法命名下列各物种或依据名称写出结构式(必要时注明Z E构型)。
(本大题分14小题, 每小题1分, 共14分)1)2)3) 4)5)7) 8)9) OCH310)二、完成下列各反应式(写出反应产物或完成转化所需试剂)。
(本大题共17小题,每空1分,总计25分) 1.2.4.7.1015.16.17.三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)(共5小题,每小题2分,总计10分)。
1. 比较下列化合物酸性的大小。
( )2. 画出下列化合物的最稳定构象:(A) 反-1-甲基-4-异丙基环己烷 (B) 顺-1-甲基-3-异丙基环己烷3. 将下列化合物按沸点的高低排列成序:( )5. 将下列化合物苯环上亲电取代反应的快慢排列成序。
( )四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
(每小题5分,共10分) 1、亲核试剂和亲电试剂分别具有什么特点,并各举两例。
2、请用反应实例说明所学习过的任意两种反应机理类型。
五、用简便的化学方法鉴别或分离下列各组化合物。
(每小题4分,总计12分)1. 用简便的化学方法鉴别:(A)苯酚、(B)苯胺、(C)甲苯和(D)苯。
2.用简便的化学方法鉴别:(A)乙酰乙酸乙酯、(B)2-丁酮和(C)乙酸乙酯。
3.如何检验久置的乙醚溶液中是否含有过氧化物,如何去除。
六、有机合成题(由指定原料出发,其它试剂任选)。
(每小题4分,总计16分)1. 以乙炔为唯一有机原料(无机试剂任选)合成。
3.以苯和C2以下有机原料(无机试剂任选)合成。
4.以正丁醇和C4以下有机原料(无机试剂任选)合成。
(完整版)大学有机化学期末考试题.doc
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )⒈ 用系统命名法给出化合物的名称:( 2 分)⒉ 用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5 分)CH 3ClNO 2⒊用系统命名法给出化合物的名称:( 2 分)Cl CH 3⒋用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5 分)⒌ 用系统命名法给出化合物的名称:( 2 分)CH 3BrClH⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环[ 4. 1. 0] -3-庚烯的构造式:( 1.5分)⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式:( 1.5 分)Cl CH 3HBr H⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体(用Fischer 投影式):( 2 分)二、完成下列各反应式: (把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共 5 小题,总计10 分 )CH 3(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4( ) ( )⒈H+1KMnO 4)(稀水溶液⒉稳定构象O2,AgCH 2MgBrH 2OCH 2 CH 2()()⒊+干醚 H1,B H 6过量CH 2CH 2 2)(⒋2, H O ,OH-2 2⒌ 三、选择题: (本大题共 8 小题,总计16 分 )⒈下列各组化合物中,有芳香性的是( )O+NNONAB CD⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )⒋(CH 3 )3CCH 2OH在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是A(CH 3 )3C CH 2BrB(CH 3)2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3 CH CH BrD CH 3 CH CH 2CH 3CH 3 CH 3Br2⒌下列化合物中无旋光性的是()⒍氯乙烯分子中 , C— Cl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中C— Cl 键长为 0.177nm,这是因为分子中存在着()效应 , 使 C— Cl 键长变短。
东华大学2010,06纺织材料学 真题名词解释 答案
20101.分子的内旋转与分子构象:分子的内旋转:大分子链中的单键在能绕着它相邻的键按一定键角旋转。
分子构象:分子链由于围绕单键内旋转而产生的原子在空间的不同排列形式。
(?)2.相对湿度和预调湿:相对湿度:指空气中水汽压与饱和水汽压的百分比。
预调湿:对纤维材料进行(45±2)℃的预烘,此烘干过程称为预调湿。
3.差微摩擦效应与毡缩性:差微摩擦效应:羊毛纤维特有的现象即顺鳞片摩擦的摩擦系数小于逆鳞片摩擦系数,△μ=μ逆-μ顺>0,用δ表示:δ=2x(μ逆-μ顺)/(μ逆+μ顺)= △μ/。
毡缩性:羊毛纤维在湿热或化学试剂作用下,经机械外力反复作用,纤维集合体逐渐收缩紧密并相互穿插纠缠,交编毡化的特性。
4.浸润的滞后性与平衡态浸润:浸润滞后性:指固体表面第一次浸润和第二次浸润间存在的差异,且第一次浸润角恒大于第二次浸润角。
平衡态浸润:纤维的浸润是指纤维与液体发生接触时的相互作用过程,这一过程中达到平衡不变的液体形状的浸润,称为平衡态浸润。
5.复合纺:利用两种或两种以上不同性状的单纱或长丝束加工成一根纱线。
6.织物结构相和织物组织:织物结构相:织物中经纬纱线相互交织呈屈曲状态的构相,一般由经纱屈曲波高与纬纱屈曲波高的比值来决定。
织物组织:机织物中经纬纱线相互交织的规律和形式。
7.织物的耐热性及热稳定性:在热作用下,织物形态稳定,无过大的变形或软化,强度和模量无明显下降,化学性能稳定,无明显分解和挥发;在低温环境下不脆化,不龟裂损伤,柔软可用。
20061、分子间引力:纤维大分子间的作用力与大分子链间的相对位置,链的形状、大分子排列的密度及链的柔曲性等有关。
这种作用力使纤维中的大分子形成一种较稳定的相对位置,或较牢固的结合,使纤维具有一定的物理机械性质。
2、高分子聚合物:以石油、煤、天然气及一些农副产品等低分子化合物为原料制成单体,经化学合成制成高分子聚合物。
3、表面张力:是指单位线长垂直移动或开裂所需的力。
有机化学2010—2011期末考试试卷(C)
南昌大学2010~2011学年第一学期期末考试试卷
O O H B r 2
,P N H 3
10、呋喃和吡咯磺化试剂是( )
(A) 浓H2SO4(B) HNO3 + H2SO4(C) 稀H2SO4(D) SO3吡啶
11、化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)碱强弱的次序是( )
(A) I>II>III>IV (B) II>III>I>IV (C) III>II>I>IV (D) IV>I>III>II
12、戊二酸受热(300 C)后发生什么变化? ( )
(A) 失水成酐(B) 失羧成一元酸(C) 失水失羧成环酮(D) 失水失羧成烃
13、下列哪个化合物可以起卤仿反应? ( )
(A) CH3CH2CH2OH (B) C6H5CH2CH2OH
(C) CH3COCH2CH2COCH3(D) HCHO
三、合成题(共22 分)
得分评阅人
1、6 分
如何实现以下转变?
CH3
CH2CCH3
OH
CH3
2、6 分
如何实现以下转变?
NO2N
Br
NH2 N
3、4分
如何实现以下转变? HC CH
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
4、 6 分
如何实现以下转变? C 6H 5CH 2CO 2Et C 6H 5CH(CO 2Et)2
四、 机理题(共 10 分)
得分 评阅人
10 分
试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。
Cl
O
KOH H 2O
CH 3C
O。
东华大学无机化学试题-2010-A-ans
东华大学2010~ 2011学年第一学期期末试题踏实学习,弘扬正气;诚信做人,诚实考试;作弊可耻,后果自负。
课程名称无机化学 A 使用专业班级_____________________姓名___ 标准答案___学号____________________一、是非题(判断下列叙述是否正确,正确的在括号内画√,错误的画 。
(本大题共8小题,每小题1分,共8分)1.把AgNO3溶液滴入NaCl溶液中,当[Ag+]=[Cl-]时才能产生AgCl 沉淀。
答( )2.非极性分子永远不会产生偶极。
答( )3.常温常压下空气中的O2和N2长期存在而不化合生成NO,表明此时反应的吉布斯函数变化为正值。
答(√)4.[Co(NH3)6]Cl3的名称为三氯化六氨合钴(III),其中心离子的电荷为+2,配位数为6。
答( )5.在一定的温度和浓度条件下反应2SO3(g)== 2SO2(g) + O2(g),不论是否使用催化剂,只要达到平衡,产物的浓度总是相同的。
答(√)6.在相同压力和不同温度下,同一种气态物质的密度与热力学温度成反比。
答(√)7.0.10dm3的1.0mol⋅dm-3 KOH溶液与0.20dm3的1.0mol⋅dm-3 NH4NO3溶液混合后可以作为缓冲溶液。
答(√)8.已知反应N2O4(g)→2NO2(g)在873K时,K1=1.78×104,转化率为a%,改变条件,并在1273K时,K2=2.8×104,转化率为b%(b>a)。
由于K随温度升高而增大,所以此反应的△H<0。
答( )二、选择题(在下列各题中,选择出符合题意的答案,将其代号填入括号内)(本大题分20小题,每小题2分,共40分)1. 如果X是原子,X2是实际存在的分子,反应X2(g) → 2X(g)的∆r Hθm应该为( A)(A)正值(B)零(C)负值(D)无法确定2. 已知Eθ (Ag+/Ag) = 0.799V,Kθ不稳([Ag(NH3)2]+) = 8.90⨯10-8,则Eθ ([Ag(NH3)2]+/Ag)为(D)(A)0.799V (B)-0.591V (C)0.591V (D)0.383V3. 硅酸盐材料中的基本结构单元是硅氧四面体,其中硅原子采取的杂化轨道类型是(C)(A)sp (B)sp2(C)sp3(D)sp3d4. 下列溶液中,pH值最小的是(A)(A)0.2 mol⋅dm-3氨水中加入等体积的0.2 mol⋅dm-3盐酸(B)0.2 mol⋅dm-3氨水中加入等体积的水(C)0.2 mol⋅dm-3氨水中加入等体积的0.2 mol⋅dm-3 NaOH(D)0.2 mol⋅dm-3氨水中加入等体积的0.2 mol⋅dm-3 NH4Cl5. 下列哪些过程是自发过程?( C )a. 298K下使冰熔化b. 在-25℃下使冰熔化c. 常温常压下蓝墨水滴加至清水中并扩散d. 胶片的曝光(A)a 和 c (B)a, b, 和 d (C)a, c, 和 d (D)a和d6. 在氮原子的2p轨道电子的四个量子数中不同的部分是( C )(A)主量子数(B)角量子数(C)磁量子数(D)自旋量子数7. NH3极易溶解于水,分子间产生的作用力是( A )(A)范德华力+氢键(B)取向力+色散力(C)诱导力+取向力(D)诱导力+色散力8. 298K时,对参考态元素的描述中,正确的是:( C )(A)Δf H mθ≠0,Δf G mθ=0,S mθ=0 (B)Δf H mθ≠0,Δf G mθ≠0,S mθ≠0(C)Δf H mθ=0,Δf G mθ=0,S mθ≠0 (D)Δf H mθ=0,Δf G mθ=0,S mθ=09.对于反应C(s)+O2(g) =CO2(g)的Δr H mθ<0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是( C )(A)升温;(B) 增加O2(g)的量;(C) 减少CO2(g)的分压;(D) 使用催化剂10、下列电池中,不需使用惰性电极的是( D )(A)Ag+ + Br─ == AgBr (B) 2Hg2+ + Sn2+ + 2Cl─ == Hg2Cl2 + Sn4+(C) 2H2 + O2 == 2H2O (D) Cu2+ + Zn == Zn2+ + CuKθ约为9 10-12。
(完整版)东华大学历年纺织材料学名词解释及计算题及答案
纤维: 通常是指长宽比在103倍以上、粗细为几微米到上百微米的柔软细长体。
化学纤维: 是指用天然的或合成的高聚物为原料,经过化学和机械方法加工制造出来的纤维。
再生纤维:以天然聚合物为原料,经过化学和机械方法制成的,化学组成与原高聚物基本相同的化学纤维。
合成纤维:以石油、煤、天然气及一些农副产品等低分子作为原料制成的单体后,经人工合成获得的聚合物纺制成的化学纤维。
差别化纤维: 通常是指在原来纤维组成的基础上进行物理或化学改性处理,使性状上获得一定程度改善的纤维。
工艺纤维:单纤维很短,不能采用单纤维纺纱,而是以许多植物单细胞藉胶质粘合集束而成的束纤维作为纺纱用纤维,称为工艺纤维。
异形纤维:是指经一定几何形状(非圆形)喷丝孔纺制的具有特殊截面形状的化学纤维。
复合纤维: 由两种及两种以上聚合物,或具有不同性质的同一聚合物,经复合纺丝法纺制成的化学纤维。
分并列型、皮芯型和海岛芯等。
特种纤维:是指具有特殊的物理化学结构、功能或用途的化学纤维,其某些技术指标显著高于常规纤维。
超细纤维: 单丝细度<0.9dtex的纤维称为超细纤维高收缩纤维:是指纤维在热或热湿作用下的长度有规律弯曲收缩或复合收缩的纤维吸水吸湿纤维:是指具有吸收水分并将水分向临近纤维输送能力的纤维功能纤维:是满足某种特殊要求和用途的纤维,即纤维具有某特定的物理和化学性质棉纤维成熟度degree of maturity: 即纤维胞壁的增厚的程度。
成熟系数:指棉纤维中断截面恢复成圆形后相应于双层壁厚与外径之比的标定值手扯长度:用手扯法整理出一端平齐、纤维平整、没有丝和杂质的小棉束,放在黑绒板上量取的纤维束长度。
熔体纺丝:将高聚物加热至熔点以上的适当温度以制备熔体,熔体经螺杆挤压机由计量泵压出喷丝孔,使成细流状射入空气中,经冷凝而成为细条。
湿法纺丝:将纺丝溶液从喷丝孔中压出、在液体凝固剂中固化成丝。
干法纺丝:将纺丝液从喷丝孔中压出,在热空气中使溶剂挥发固化成丝。
有机化学(上)期末考试(附答案)
第 页,共8页 第 页,共8页…………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………姓名 学号 学院 级 专业 班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………………………第 页,共8页 第 页,共8页姓名 学号 学院 级 专业 班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线……………………………………………………………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………第 页,共8页 第 页,共8页…………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………姓名 学号 学院 级 专业 班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………………………第 页,共8页 第 页,共8页2. 由苯及1个碳的有机原料及必要的无机试剂合成CH 3NO 2CH 3CHCH 3OH CH 3CHCH 2CH 2OHCH 3以、2个碳及必要的无机试剂为原料合成3.…………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………姓名 学号 学院 级 专业 班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………………………化学化工学院化学《有机化学》试题答案一、IUPAC 命名或写结构(有构型必写,每小题1分,共10分)1. (R)-2,2,7-三甲基-7-乙基-4-癸炔2. 7,8-二甲基螺[4,5]癸烷3. 10,10-二甲基二环[4,3,1]癸烷4. 5-甲基-4-丙基-4-辛烯-2-炔5. 顺-1,3-二氯环戊烷6. (3S,4S)-3-氯-4-碘己烷7. 3,4,5-三硝基苯甲醛8. 3,4-二甲基-6-硝基-1-萘酚9. (E)-2,6-二甲基-4-庚烯-3-醇 C N H O 10.Me Me注:每题1分,错答、漏答均不得分二、写出下列反应的主要产物(有立体结构需标明)(每空1分,共36分)1.2.CH 3H Br CH 3H Br 3. CH 3CHClCH 34.n-Pr Me2CH 23B2CH 2OH6.O7.OO8.HOOH9.Br10.CH 3CH CHCH 2CH 2HHCH 2CH 3CH 3CH CHCH 2CH 2HCH 2CH 3H11.BrH 2C HBr C H 2H 2CCCH H 2CHCCH 2H 2CClC CH 212.Me Me HHO13.OMeCHO14.OOO15.Cl16.COOH17.BrorBrBr18.CHO19.COOH 20.NO 221.NO 2Br22.OHBr23.COOHBr24.Cl25.Cl26.27.Ph PhPhOCH 328.注:漏答、错答不得分三、选择题(每空2分,共20分)1. A>C>D>B2. A>C>D>B3. C>B>A>D4. A,C,D5. B,C,D6. A>D>C>B7. A,B,F8. D>A>C>B9.B>A>D>C 10. B>A>D>C注:排序错误不得分,多选、错选、不选不得分,漏选得1分。
东华大学2010~ 2011学年无机化学试题B答案
试卷号:B (答案)一、是非题(判断下列叙述是否正确,正确的在括号中画√,错误的画)(本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、错2、错3、对4、对5、错6、错7、错8、错二、选择题(在下列各题中,选择出符合题意的答案,将其代号填入括号内)(本大题分20小题, 每小题2分, 共40分)1、C2、C3、A4、B5、B6、C7、B8、D9、C10、B11、C12、B13、B14、D15、B16、D17、D18、D19、B20、B三、填充题(根据题意,在下列各题的横线处,填上正确的文字,符号或数值)(本大题分7小题, 每小题2分, 共14分)1、a2 / (1 - a)2;不变;不移动;不移动。
2、小;小。
+ K2CrO4PbCrO4 + 2 KI ; 2.5 ×10 4。
3、PbI4、H2S < CCl4 < BCl3 < CS2;H2S。
5、1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1, Cu6、Co 3+, Cl -、NH 3、H 2O, 6, 氯化二氯·三氨·水合钴(III )。
7、<, <四、配 平 题 (配 平 下 列 各 反 应 方 程 式 )(本大题分2小题, 每小题2分, 共4分)1、 5 H 5IO 6 + 2 Mn 2+ = 2 MnO 4- + 5 IO 3- + 7 H 2O + 11H +2、 10 Fe ( 粉 ) + 6 KNO 3 (s) = 5 Fe 2O 3 + 3 N 2 + 3 K 2O五、根 据 题 目 要 求 , 解 答 下 列 各 题(本大题共5小题,总计34分)1、(本小题5分)解:SiO 2 (s) + 4HF (g) → SiF 4 (g) + 2H 2O (g)△r G = {[-1512.7 + 2 ×(-228.6) - 4 ×(-273.0) - (-856.7)]}kJ ·mol -1= -21.2 kJ ·mol -1△r G < 0 kJ ·mol -1 反 应 自 发 向 右 进 行。
有机化学第一学期期末考试题
《有机化学》第一学期期末试题(D )(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱)一、 命名或写结构(1×9,9%)2.CH 3CCH=CHCCH 3OO1.CH 3CH 2CHCHCH 3OCH 3OH3.CH 3CH 34. 3-甲基-2-环戊烯醇5. 顺-2-苯基-2-丁烯6. 苯乙酮7. TMS 8. THF9. 苦味酸二、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)N aCN 10.CH 3CH 2CH 2CH 2I11.ClBr M g 212.2CH3(CH 2)4CHO13.co n N aO HCHOHCHO+14.I 2 N aO H (CH 3)3CCHCH 3OH15.OHO323+CH 3+16.A lC l 3CH 3COCl17.CH 3CHCC 6H 5CH 3OHOHH 2SO 4CH 3(CH 2)3M gBr 2318.CH 3CHCH 2OCH 3O N a 319.CH 3CH 2CCH 3OCH 3CH=P(C 6H 5)320.+21.CH 3CH 2CHOH 2NNH+22.NH CO混酸23.H g(O O CCH 3)2, H 2O 124-OCH 2CH=CHC 6H 5200。
24.25.HOCH2CH2CH2ClH Br26.NO2O2, V2O5~。
CH3CH=CHCH2CH2CHO27.K M n O428.ClO2NClN a2CO3, H2O12+(2)29.OCH3N a, N H3(l)25三、有机理论部分(5×5,25%)30.按在碘化钠丙酮溶液中的反应活性从大到小排序。
A3-溴丙烯B溴乙烯C1-溴丁烷D2-溴丁烷31.将下列化合物按碱性从大到小排列成序。
(CH3CH2)2CHO-(CH3CH2)3CO-CH3CH2CH2O-O2N O-O-O -ClA B C D E F32.解释 为什么反应Ⅰ只有一种产物,而反应Ⅱ却有两种产物? ⅠⅡ33. 在合成芳醚时,为什么可用酚的氢氧化钠的水溶液,而不需用酚钠及无水条件(苯酚的pK a ≈10)?34. 写出反应机理。
东华大学无机化学试题-2010-B
东华大学2010----2011学年第一学期期终试题踏实学习,弘扬正气;诚信做人,诚实考试;作弊可耻,后果自负。
课程名称__无机化学B 使用专业________________ 班级____________________姓名______________学号__________一、是 非 题 (判 断 下 列 叙 述 是 否 正 确,正 确 的 在 括 号 中 画 √ , 错 误 的 画 Χ ) (本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、 在 一 定 温 度 和 压 力 下, 混 合 气 体 中 某 组 分 的 摩 尔 分 数 与 体 积 分 数 不 相 等。
................................(Χ )2、 所 有 难 溶 金 属 氢 氧 化 物 沉 淀 完 全 时 的 pH 值 必 定 都 大 于 7。
..............................(Χ )3、 催 化 剂 只 能 改 变 反 应 的 活 化 能, 不 能 改 变 反 应 的 热 效 应。
.........................( √ )4、BeCl 2 分 子 的 空 间 构 型 为 直 线 形, 表 明 Be 原 子 采 用 sp 杂 化 轨 道 成 键。
...........( √ )5、 常 见 配 合 物 的 形 成 体 多 为 过 渡 金 属 的 离 子 或 原 子, 而 配 位 原 子 则 可 以 是 任 何 元 素 的 原 子。
……..( Χ )6、 密 闭 容 器 中,A 、B 、C 三 种 气 体 建 立 了 如 下 平 衡:A (g) + B (g)C (g), 若 保 持 温 度 不 变, 系 统 体 积 缩 小 至 原 体 积 的2/3时, 则 反 应 商 J 与 平 衡 常 数 的 关 系 是:J = 1.5 K 。
...............( √ )7、 在 恒 温 恒 压 下, 某 化 学 反 应 的 热 效 应 Q p =△H =H 2 -H 1, 因 为 H 是 状 态 函 数, 故 Q p 也 是 状 态 函 数。
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东华大学2010----2011学年第一学期期末试题
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课程名称____有机化学_____使用专业____纺织学院______ 班级_____________________姓名________________学号__________
试题得分
一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分
一、用系统命名法命名下列各物种或依据名称写出结构式 (必要时注明Z E 构型)。
(本大题分14小题, 每小题1分, 共14分)
1)
2)
H 3C
3
3)
H
H H 3CH 2C
COOH
4)
H
N O
CH 33
5)
6)
OH
HO Br
7)
COOCH 2CH 3
8)
Cl
OH
9)
O
CH 3
10)
OH NH 2
11) 3-硝基-1-萘磺酸
12)
1,4-对苯二醌 13) 硝基甲烷
14) 乙酰乙酸乙酯
二、完成下列各反应式(写出反应产物或完成转化所需试剂)。
(本大题共17小题,每空1分,总计25分)
1.
+ HBr
( )
2. ( )
H 3C
CH 3
CH 3+ Br 2
3.
( )
H 3CH 2C
CH 2
CH 3+ HBr
4.
( )
+
O O
O
5.
( )CH 3CH 2CH 2C CH
22++
6.
( )
+ CH 3CH 2CH 2Cl
3
7.
( )
( )
AlCl 3
CHO
32HCHO 浓碱
8.
( )
CH 3CH 3
Cl 2光照
CN
( )
H O, H +
( )
9.
4
CH 3HC ( )
CH 2
10
( )
CH 3CH 2CHCH 3
5
3
( )
11.
( ) + ( )
OCH 2CH 3
+ HI
12.
( )2
2
3( )
13.
CH 3CH 2CH 2C CH
( )
O
+
14.
( )
OH
H 3C
+
H 3C
CH 3
O
HCl (干)
15.
( )
CH 3
浓硫酸
16. CH 2OH C CHOH CHOH O +
C 6H 5NHNH 2 (
过量)
( )
CH 2OH
17.
( )
( )
( )
3ii) Zn, H 2O
i) Ag(NH )OH 3+
23
三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)(共5小题,每小题2分,总计10分)。
1. 比较下列化合物酸性的大小。
( )
NO 2
CH 3
OCH 3
(A)
(B)
(C)
(D)
2. 比较下列化合物构象的稳定性大小:( )
(A)(B)(C)
(D)
3. 比较下列化合物在水中溶解性大小:( )
A
B
C
D
NH 2
NHCH 3
N(CH 3)2
3)2Cl
4. 将下列化合物按亲核加成反应活性排列成序。
( )
CHO O 2N
CHO
MeO
CH 2O CH 3CH 2CCCH 2CH 3
O 3
CH
3
A
B
C
D
5. 将下列化合物按硝化反应活性排列成序。
( )
A
B
C
D
O
H 2C
2
NHCOCH 3
四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
(本大题共2小题,总计6分)
1. 有机化合物通过共价键形成,请解释什么是共价键的饱和性和方向性;共价键包括σ键和π键,请说明二者成键方式的区别。
(本小题3分)
2.亲核试剂和亲电试剂分别具有什么特点?(本小题3分)
五、用简便的化学方法鉴别或分离下列各组化合物。
(本大题共3小题,每小题3分,总计9分)
1. 用简便的化学方法鉴别:(A)2-戊酮、(B)3-戊酮和(C)环己酮。
2.用简便的化学方法鉴别:(A)乙酰乙酸乙酯、(B)2-丁酮和(C)乙酸乙酯。
3.用化学方法提纯:对甲基苯甲酸中混有少量对甲基苯酚。
六、有机合成题(由指定原料出发,其它试剂任选)。
(本大题共5小题,每小题4分,总计20分)
1.
Br
Br
CH 3
COOH
CH 3CH 2OOCCH 2COOCH 2CH 3
3.
Br
OH
O
O
4.
O
OH OH
5.
OH
COOH NH 2
七、推导结构题(分别按各题要求解答)。
(本大题共2小题,总计7分)
1. 有一化合物的分子式为C 8H 14O(A),能使Br 2/CCl 4很快褪色,并且能与苯肼反应生成黄色沉淀。
A 用臭氧氧化分解生成一分子丙酮和另一化合物B ,B 有酸性,与I 2/NaOH 作用后生成碘仿和丁二酸,试写出A 、B 的结构式及各步反应式。
(本小题4分)
2.某烃A的分子式为C11H14,强氧化得苯甲酸,臭氧氧化锌粉还原生成苯乙醛和丙酮,试写出A的结构式及各步反应式。
(本小题3分)
八、写出下面反应的机理。
(本大题共4分)
CH3COOH + CH3CH2OH +
CH3COOCH2CH3 + H2O
九、回答问题。
(本大题共5分)
从苯胺制取对硝基苯胺,一般通过下述途径:
NH2NHCOCH
3
NHCOCH3
2NH2
2
(1)写出各步反应所用的试剂和反应条件;
(2)为什么不通过苯胺直接硝化来制取?。