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LEF格式——精选推荐

LEF格式LEF　⽂件是布局布线根据使⽤的cell ⼏何信息库的⽂件格式，下⾯是⼀个LEF⽂件的部分，右边是对他的解释。

布局布线⼯具将根据LEF ⽂件的信息决定怎样布局，怎么⾛线，怎样⽣成通孔。

VERSION 5.5；版本说明NAMESCASESITIVE ON;LEF 区分格式⼤⼩写。

BUSBITCHARS "< >"; 设置定义bus标志符，端⼝名称为X<1>,X<2>,...X<n> 将看作busUNITSDATABASE MICRONS 100; 设置定义1微⽶分成100个unit,即为单位长度的值。

END UNITSLAYER metal1 设置定义层为⾦属1层，同时下⾯是对定义的⾦属1层的具体细节设置。

TYPE ROUTING; 定义metal1⽤于routing WIDTH 0.10; 定义⾦属1层在作为布线⾦属时，默认线宽为0.1 um SPACING 0.30; 定义⾦属1层的⾛线间距为0.3um PITCH 1.2; 定义⾦属1层到通孔的距离为1.2 DIRECTION HORIZONTAL; ⾦属1层⾛线⽅向为⽔平⾛线。

CAPACITANCE CPERSQDIST 0.000140；该设置定义每⼀个⽅块(1x1um)的电容⼤⼩。

RESISTANCE RPERSQ 0.04；设置每⼀个⾦属的⽅块电阻。

END metal1LAYER viaTYPE CUT; 定义via为布局布线下的CUT类型，即Metal1 和 Metal2 的通孔END viaLAYER metal2 该设置定义⾦属2，与上⾯的⾦属1设置类似。

TYPE ROUTING ;WIDTH 0.30 ;SPACING 0.30 ;PITCH 1.20 ;DIRECTION VERTICAL ; 该设置与⾦属1层有区别，⾛线⽅向为垂直。

CAPACITANCE CPERSQDIST 0.000120 ;RESISTANCE RPERSQ 0.020000 ;END metal2VIA M1_POLY1 DEFAULE 该设置定义怎样产⽣通孔，这⾥⽣成默认情况下metal 与poly1 之间的通孔。

电机的主要参数之间的关系讲解学习

2.同步Βιβλιοθήκη 动机：P KEPNN cosN
3.同步发电机：P c K E o P N Ns (输出功P 率 Nm是 N U I1c电 o Ns1 功 3 0 kW 率 )
4.同步调相机：P K E P N (k) V(P A N m N IU 1 3 k 0) VA 5. 并励直流发电机：PKgPN (kW ) (Kg考虑电枢压流降而和引绕 )入组
C A 的物理意义：反映产生单位计算转矩所耗用的有效材料（铜、
铝或电工钢）的体积，并在一定程度上反映了结构材料的耗
用量。
2． K A
① K A 是电机常数 C A 的倒数，叫作利用系数。
KAC 1A
2T
60 D2lef
P D2lefn
② K A 物理意义：
K表A 示单位体积的有效材料所能产生的计算转矩，它的大小反映了电机有效材料的利用程度。
在设计方案比较时，K A 往往是一项很好的比较指标，随着电机制造水平的提高，材料质量的改进，
C
K将A 不断增大。 A 并非总是常数，转速一定时，CA
D 2le f P
C A 随着电机功率的增大百减小，利用系数 K A
和转矩应力则随电机功率的增大而增大。
小结：
D2Plefnp6K.1NmK 1d0pA 3 B CA
1
KNm
E有效值 E平均值
2 Em 1.11 2
Em
f── 电流频率； N── 电枢绕组每相串联匝数； Kdp── 电枢绕组系数； Φ── 每极磁通（韦）。
每极磁通Φ： B av lefB plef
Bδ── 气隙磁密最大值（T）； Bδav── 气隙磁密平均值；
─p ─ 计算极弧系数

abstract抽取lef流程

SoC IP 整合整合所需所需所需之之實體模型實體模型（（Physical Library ）利用Abstract Generator 產生LEF ModelAbstract-晶片產業技術複雜度不斷增加斷增加，，IC 設計除了投入更多資源外，透過IP 的交易的交易，，更能加快產品上市時間市時間，，為了要完成IP 整合的步驟整合的步驟，，所以IP 供應者必須要提供相關的Model ，本篇文章將介紹如何本篇文章將介紹如何在製作在製作IP 後產生後段模型LEF 。

佈局交換格式（Library Exchange Format ，LEF ），它是描述資料庫單元的物理幾何屬性，包括Pin 的位置、層（Layer ）與通孔（Via ）定義，它描述了元件的底層幾何細節，提供了足夠的資訊，以便讓APR 工具能夠藉由LEF 所提供的資訊進行Marco 與Cell 的Placement 與Routing 等，除此之外，包含了製程相關佈局資訊，如佈線的層數、最小的線寬、線與線之間的最小距離以及每個被選用Cell 、BLOCK 、PAD 的大小和Pin 的實際位置。

當Design 完成APR 步驟，並且做完驗證相關動作後，包含DRC 、LVS 、Equivalent Check 、Timing Analysis 以及Post Simulation ，確保Design 是正確可以動作的，接下來我們就可以利用Abstract Generator 產生該Design 的LEF ，讓APR 工具將來在整合此IP 時可以得到佈局的幾何資訊，利用Abstract Generator 產生LEF 的步驟如下：首先為的讓Abstract Generator 可以分辨讀入的GDS II 的檔案每一層的資訊所代表的物件（Object ），所以我們必須要準備Map File ，Map File 需要與Stream Out 時的一致，而Map File 裡所記錄的就是每ㄧ個物件所代表的號碼。

来氟米特治疗难治性原发性肾病综合征

来氟米特治疗难治性原发性肾病综合征作为一种新型免疫抑制剂，来氟米特（LEF）已被纳入治疗类风湿性关节炎的一线药物。

LEF具有抑制淋巴细胞增殖的作用。

近年来，它又被越来越多地应用于其他免疫性疾病及肾脏疾病的治疗。

通过来氟米特治疗难治性原发性肾病综合征的文献荟萃，表明来氟米特联合糖皮质激素治疗具有降低尿蛋白和提高血清清蛋白的作用，并可能有促进RPNS患者肾功能恢复的作用。

来氟米特对于不同病理类型的疗效存在差异。

对于微小病变型、系膜增生型和膜型肾病普遍或大部分有效，而对于局灶节段性肾小球硬化和膜增殖型肾炎仅少数有效，且效果不够理想。

来氟米特的不良反应是可以耐受的，建议可作为二线联合用药选择。

目前此类研究样本量较少，还有待进一步证实。

标签：来氟米特；原发性肾病综合征；难治性；综述来氟米特（Leflunomide，LEF）是具有抗增殖活性的免疫抑制剂[1]，其临床应用于类风湿性关节炎的治疗已10余年，随着对LEF认识的不断深入和临床经验的不断积累，LEF已越来越多地应用于其他风湿免疫病，并尝试应用于肾小球疾病的治疗[2-4]，也积累了一定的临床经验。

现就LEF治疗难治性原发性肾病综合征（refractory primary nephrotic syndrome，RPNS）做一综述。

1 LEF的生理特性及药理学作用机制LEF（化学名称：a，a，a-三氟-5-甲基-异口唑-N-酰基-对甲苯胺），其活性的代谢产物A77 1726通过抑制二氢乳酸脱氢酶及酪氨酸激酶的活性，抑制细胞尤其是淋巴细胞的增殖，减少自身抗体产生，阻止炎症因子的表达[5-7]。

T淋巴细胞增殖活化期，对LEF抑制作用较为敏感；同时，T淋巴细胞在类风湿性关节炎发生、发展中起重要作用[8-9]。

因此，LEF被用于类风湿性关节炎。

学者观察到LEF的活性产物A77 1726还抑制NF-KB，阻止炎症因子的表达。

动物实验证明NF-KB在细胞因子介导的肾小球肾炎的病理损害过程中扮演重要角色。

医学精品课件：LEF-规范

抑制Iκ B降解酶，使活化淋巴细胞中NF-κ B无法摆脱抑制状态
抑制NF-κ B亚单位向细胞核内的转移，使已活化的NF-κ B无法发挥作用
来氟米特作用机制 – 抗病毒
干扰病毒颗粒的组装。可同时解决因免疫受抑制所致主要并发症（巨细胞病毒感染）
的问题，并可通过同样机制发挥对单纯免疫病毒G % 的抑制作用，提示其可能有更广的抗病毒谱。体外研究发现，其代谢产物A771726可以抑制脐带上皮细胞和纤维母细胞中人类巨细胞病毒(CMV)的传播，而且该作用不被外源性嘧啶核苷酸逆转，也不影响巨细胞病毒 pp65蛋白表达，显示来氟米特对病毒的抑制作用并不依赖于DHODH的抑制，也不同于更昔洛韦等抗病毒药物对病毒DNA转录表达的抑制
来氟米特概述来氟米特的临床应用 √ 规范适应症
√ 规范用法用量
√ 规范治疗监控
√ 规范不良反应处理
来氟米特临床应用 — 规范适应症
法定：类风湿关节炎
来氟米特临床实践中的应用
2008年BHPR — 2011 DMARD 药物治疗指南 : JIA: 年ACR —JIA 治疗指南 : 来氟米特适应症（批准）： RA和PsA；治疗PsA，20mg/日来氟米特可作为甲氨蝶呤的替代治疗药物
新西兰的全国性前瞻性的上市后研究
表1. 导致来氟米特撤出的各种不良反应的发生率
使用负荷剂量来缩短起效时间，但通常可以增加不良反应的危险，尤其是腹泻、脱发和肝酶异常。因此有改良的方案，如根本不使用符合剂量，或
图1. 应用负荷剂量的风险分析。表示标准负荷剂量、调整剂量和无负荷剂量三组间由于不良反应或缺乏疗效而中止的风险。研究表明这三组之间没有显著差异。 Leflunomide use in New Zealand. A national prospective post-m arketing study. Internal Medicine Journal 39 (2009) 95–102

来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征疗效观察

88织胞苷脱氧酶的作用下，产生最终中间体5’一D FU R。

最后，经胸腺嘧啶磷酸化酶(T P)催化，转化为5一氟脲嘧啶(5一Fu)。

由于卡培他滨本身与5’一D FCR、5’一D FU R并无明显细胞毒作用，只有转化成5一Fu后才能起作用。

所以本品具有一定选择性，不良反应相对较低…。

卡培他滨单药治疗晚期胃癌客观疗效较高，不良反应轻而且安全，合并应用最佳支持治疗，在改善生活质量方面上有很好的作用。

是治疗晚期胃癌，特别是年龄较大。

一般状态较差的患者的安全有效，依从性较好。

局部射频热疗本身具有细胞毒作用，肿瘤细胞具有热敏感性，正常组织细胞能耐受47℃高热持续1h，而肿瘤在43℃持续l h即出现不可逆损害。

温热可以改变肿瘤细胞的通透性，使药物更容易接近靶细胞，使细胞内药物浓渡增加从而强化化学反应强度，加重D N A损伤。

由于肿瘤组织供血特点，瘤体中心较周边差，因中心多为乏氧细胞，对化疗不敏感，而对温热敏感，瘤体周边细胞的血供较好，对温热相对不敏感，对化疗却敏感。

且热疗能抑制化疗后肿瘤细胞的修复旧1，抑制肿瘤细胞的多药耐药基因的表达而降低对肿瘤细胞的耐药性。

同时热疗可产生内生性肿瘤疫苗，提高机体对肿瘤细胞的免疫力川。

因此热疗同化疗结合可增进化疗的疗效，达到原有药物剂量达不到的效果，既减轻不良反应，又可以提高疗效。

热疗与化疗联合起到协同作用，增敏效果H。

1。

细胞热化疗实验证实乏氧的肿瘤细胞比正常组织细胞对热更敏感，国外研究认为低氧使肿瘤细胞在有丝分裂周期中停止分裂，并保留在G。

期，有利于细胞周期特异性药物5一Fu充分发挥作用。

在我们的研究中，热疗联合卡培他滨的治疗老年晚期胃癌有效率为36．36％。

肿瘤控制率为(CR+PR+SD)78．79％，E CO G评分有所提高，不良反应也不严重。

热疗联合卡培他滨这一治疗模式是为老年晚期胃癌患者提供了一个新的治疗手段，在整个治疗中无需预防性用药，不良反应少，安全性高，又可在门诊中进行，患者的医从性也较高，患者的临床获益和生活质量也有改善，值得临床进一步探讨。

自动布局布线

RESISTANCE RPERSQ 0.020000 ;
END metal3
VIA M1_POLY1 DEFAULT
＃定义怎样产生通孔，这里生成 metal1 与 poly1 之间的通孔。
＃注意，这里产生的通孔是在上下两层都是 default width 时产生的，当上下两层不是
default ＃ width 时，下面有另外的规则定义。
第七章
自动布局布线
7.1
后端(backend)概述
在前面的章节中，讲到了一个 design 从 RTL 级到 netlist 的流程，当一个 design 完成了 synthesis，生成 netlist 后，接下来的任务就是 netlist 的物理实现，即把 netlist 转成 layout。这个过程通常称为后端（backend）。
VERSION 5.1 ; NAMESCASESENSITIVE ON ; BUSBITCHARS "<>" ;
＃ version, # 区分大小写＃bus 标志符 a<1> , a<2> ,... a<n> 将看作 bus
UNITS DATABASE MICRONS 100 ;
END UNITS
下图（T7.2）是 APR 部分的 Timing-Driven design 的 design flow ，
step1
step2 step3 step4 step5 step6 step7 step8 step9 step10 step11
T7.2 Timing-Driven design flow
END metal2
LAYER via2 TYPE CUT ;

Abstract提取LEF说明

Abstract 提取LEF详细说明以我实际项目PLL_TOP_RAD_V2为例：需要提取LEF所需要的GDS (PLL_TOP_RAD_V2.gds) , gds相对应的的map ）, 以及tf (HL55LP_HS_RVT_V1p2d.tech.lef) 1.第一步，启动软件，终端窗口输入abstrct 启动软件，点击菜单File->New，新建一个名为PLL_TOP_RAD_V2的库，点击“OK”完成。

2.导入提取所需要的工艺LEF 和gds文件。

LEF导入：点击File->LEF ，在Import LEF窗口中输入所需要的tech.lef文件名及正确的路径。

确认View : abstract ，勾选上Overwrite ，点击“OK”完成导入LEF文件。

如果这步有警告或者错误请务必排查出问题所在，不然后面的步骤很难顺利完成。

GDS以及MAP导入：在GDSII 中输入framview gds 文件的路径及文件名。

Layer Map Table 一栏中输入工艺对应的map 文件，点击“OK”完成。

4.选中导入进来的Core中的CELL 点菜单Cells -> Move.. , Move Selected Cells 到Block, 点击OK 完成。

把PLL_TOP_RAD_V2 单元从Core移到了Block。

5.接下来的步骤进入到FLOW的流程，一步一步的完成。

首先是Flow -> Pin ,Map 一栏，详细情况如下图：在Map 栏中，Map text labels to pins 中(M3 M3) 说明，第一个M3指版图中我用的M3层打的pin，第二个M3就是金属三那一层，意思是我M3的pin 我用的M3 去打的label 。

（可明白？）其它工艺有可能是(M3txt M3)的表述，具体取决于你map 和lvs rule里面所有定义层的pin 在做LVS能够识别到的label 所打的层。

提交给后端的abstract_lef 设置规范文档(1)

提交给后端的lef规范文档许垄棋20130930注：使用的软件为IC5141，ASSURA_4.1首先，打开需要提交给后端的layout,在Tools点击Abstract Editor,在新出现的菜单栏上点击Abstract，并选择create Abstract,这时候系统会弹出Abstract的提取窗口,如下图。

开始提取lef的设置，选择菜单栏中的Flow-Pins，弹出如下的窗口，只需要在Map text labels to pins；Power pin names;Ground pin names;Output pin names填入相应的金属层和管脚。

Map text labels to pins 有两种方法，一种是直接跑run,系统跑完后会自动填入你的管脚使用到的金属层；另外一种是手动填入（MX MX）或者是（MX MXTXT），如果不知道你的pin的金属层用到了几种，就把全部的金属层填入进去。

Power pin names 和Ground pin names填入使用的电源PIN的名字即可。

Output pin names 的填入的同上。

填完之后，要选择Boundary选型，进行Boundary的选择，其界面如下：只选用修改Create boundary 的选项，它有三个选项，分别是off , always ,as needed。

off用在你的版图中已经手工画了boundary的情况;always是你版图没有画boundary,由软件给你自动画上；as needed视情况而定。

好了，这些设置完成后，就可以跑run了。

成功设置完成后，Pins的选型是打勾的，OK继续下一步骤。

二、选择Flow选项中的Extract , 不需要设置什么，直接run,在log窗口中出现如下提示，需要注意对一下PIN的总数是否和设计的一样，正确完成的话Extract下面打绿色的勾。

三、选择Flow-Abstract可以在Adjust栏中设置要创建的信号或者电源的pin的类型，如果不选择，则按设计的pin进行提取；之后还需要在Blockage 栏中设置OBS（阻挡层）距离信号或者电源线的距离，设置如下，模拟模块的距离一般设置成0.5；数字模块的距离设置成0.2。

Abstract提取LEF说明

2.导入提取所需要的工艺LEF 和gds文件。

LEF导入：点击File->LEF ，在Import LEF窗口中输入所需要的tech.lef文件名及正确的路径。

确认View : abstract ，勾选上Overwrite ，点击“OK”完成导入LEF文件。

如果这步有警告或者错误请务必排查出问题所在，不然后面的步骤很难顺利完成。

GDS以及MAP导入：在GDSII 中输入framview gds 文件的路径及文件名。

Layer Map Table 一栏中输入工艺对应的map 文件，点击“OK”完成。

4.选中导入进来的Core中的CELL 点菜单Cells -> Move.. , Move Selected Cells 到Block, 点击OK 完成。

把PLL_TOP_RAD_V2 单元从Core移到了Block。

5.接下来的步骤进入到FLOW的流程，一步一步的完成。

（可明白？）其它工艺有可能是(M3txt M3)的表述，具体取决于你map 和lvs rule里面所有定义层的pin 在做LVS能够识别到的label 所打的层。

LEF和GDS文件转Milkyway库

1.LEF文件转Milkyway库这种方法很简单，只需要启动Astro或Milkyway软件后load如下例子的脚本即可cmCreateLibsetFormField "Create Library" "Library Name" "S018EEROSC_20M_4m_V1_0_1.mdb"setFormField "Create Library" "Technology File Name" "scc018ug_hs_4lm_1tm.tf"setFormField "Create Library" "Set Case Sensitive" "1"formOK "Create Library"formCancel "Create Library"menuReload "astro_data_prep"read_lefsetFormField "Read LEF" "Library Name" "S018EEROSC_20M_4m_V1_0_1.mdb"setFormField "Read LEF" "Cell LEF Files" "./S018EEROSC_20M_4m_V1_0_1.lef"setFormField "Read LEF" "Manual Library Prep Mode" "0"formOK "Read LEF"2.GDS文件转Milkyway库并抽取FRAM（以ATOP.gds这个文件转Milkyway为例）1）Milkyway启动，>library->create 后跳出一个方框2）在方框中你所要建的库名，例如/Path/ATOP.mdb,再写上工艺库文件地址和文件名，例如/foundry/smic18ee/SCC018UG_HS_RVT_V0p2/astro/tf/ scc018ug_hs_4lm_1tm.tf写完这些点击OK，ATOP.mdb这个库就建好了3) >library->open刚才建好的ATOP.mdb4）导入GDS文件：>cell_library >stream in后会跳出一个方框，在方框上写Stream_file 写上GDS文件路径和文件名Library name 写上我们建好的库名ATOP（加上路径）5）查看及修改：Open libraryOpen cell>cell >open 我们建好的milkyway库选ATOP可以看到ATOP的示意图，并对其中的一些端口开口方向及一些进行设置。

来氟米特治疗狼疮性肾炎临床分析

ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－７３８６．２０１３．１２．０２４・论著・来氟米特治疗狼疮性肾炎临床分析朱勇作者单位：６１１１３０　四川省成都市第五人民医院【摘要】　目的　观察来氟米特（ＬＥＦ）治疗狼疮性肾炎（ＬＮ）的临床疗效及安全性。

方法　将２００９年９月至２０１１年５月收治的３７例狼疮性肾炎患者，随机分为观察组１９例与对照组１８例，２组患者均先给予糖皮质激素泼尼松片治疗，同时观察组给予来氟米特治疗，对照组采用环磷酰胺治疗，６个月为１个疗程。

观察患者治疗前后血清白蛋白（ＡＬＢ）、血肌酐（ＳＣｒ）、２４ｈ尿蛋白定量、肝肾功能、抗双链ＤＮＡ抗体滴度、补体Ｃ３等指标的变化及不良反应发生情况，治疗６个月后行狼疮基本活动指数（ＳＬＥＤＡＩ）评估及疗效分析。

结果　观察组完全缓解率４２．１１％，有效率８９．４７％；对照组完全缓解率２７．７８％，有效率７２．２２％，但组间疗效比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；２组除血清补体Ｃ３外，其他各项指标与治疗前比较，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），而观察组与对照组治疗后抗ｄｓ－ＤＮＡ滴度比较，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）；２组不良反应发生率分别为１５．７９％与３８．８９％，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。

结论　来氟米特联合糖皮质激素治疗狼疮性肾炎能有效控制狼疮活动且不良反应较小，同时有更好的耐受性及安全性。

【关键词】　狼疮性肾炎；来氟米特；环磷酰胺；糖皮质激素；疗效【中图分类号】　Ｒ５９３．２４２【文献标识码】　Ａ【文章编号】　１００２－７３８６（２０１３）１２－１８１５－０２狼疮性肾炎（ｌｕｐｕｓｎｅｐｈｒｉｔｉｓ，ＬＮ）是系统性红斑狼疮（ｓｙｓ－ｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ，ＳＬＥ）最常见的内脏损害，而肾脏损害是预测ＳＬＥ死亡的重要指标，并与生存期缩短独立相关［１］。

其治疗包括诱导缓解治疗和维持治疗，诱导缓解通常应用皮质激素＋环磷酰胺（ｃｙｔｏｘａｎ，ＣＴＸ）较多，但因ＣＴＸ不良反应较大，其长期应用受到限制。

来氟米特和硫酸羟氯喹对狼疮性肾炎患者血脂水平的影响比较

来氟米特和硫酸羟氯喹对狼疮性肾炎患者血脂水平的影响比较熊金河;何芳;尚华【摘要】目的：探讨来氟米特（LEF）和硫酸羟氯喹( HCQ )对狼疮性肾炎患者血脂水平影响的差异。

方法选取2010年3月至2014年3月86例维持治疗期狼疮性肾炎患者，随机分为两组，各43例，分别予LEF和HCQ治疗，观察3个月，比较两组治疗前后血脂水平。

结果 LEF组治疗前后血脂水平无显著差异（ P＞0.05）；HCQ组治疗前后三酰甘油（TG）分别为（1.98±0.33）mmol/L比（1.74±0.36）mmol/L （ P＜0.01)，总胆固醇（TC）为（4.69±0.65）mmol/L 比（4.39±0.58）mmol/L（ P＜0.05）；治疗前两组间各血脂成分无显著差异（ P＞0.05），治疗后 LEF 组和 HCQ组 TG 分别为(1.91+0.35）mmol/L 比（1.74±0.36）mmol/L（ P＜0.05)，TC 分别为(4.71±0.67) mmol/L 比（4.39±0.58）mmol/L（ P＜0.05)。

结论硫酸羟氯喹和来氟米特均能缓解狼疮肾炎患者的病情，但前者可降低患者血脂水平，从而减少心血管事件发生的风险。

%Objective To compare the difference in the influences of leflunomide and hydroxychloroquine sulfate on blood lipid levels in the patients with lupus nephritis. Methods 86 patients with lupus nephrites treated by the maintenance treatment from March 2010 to March 2014 were randomly assigned to the leflunomide ( LEF ) group and the hydroxychloroquine sulfate ( HCQ ) group,each of them were 43 Cases. The two groups were respectively treated by leflunomide and hydroxychloroquine sulfate for 3 months. The blood lipid level before and after treatment were examined and compared between the two groups. Results The blood lipid levels in the LEF group has no statistical difference between before and aftertreatment ( P > 0. 05 );the blood lipid level after treatment in HCQ group has statistically significant statistical difference compared with before treatment [ triglyceride ( TG ): ( 1. 98 ± 0. 33 ) vs. ( 1. 74 ± 0. 36 ) mmol/L, P < 0. 01; total cholesterol ( TC ): ( 4. 69 ± 0. 65 ) vs. ( 4. 39 ± 0. 58 ) mmol/L, P < 0. 05 ]; the blood lipid levels before treat-ment had no statistically significant difference between the LEF group and the HCQ group ( P > 0.05 ) , but the blood TG and TC levels after treatment had statistically significant differences between the two groups [ TG: ( 1. 91+0. 35 ) mmol/L vs. ( 1. 74 ± 0. 36 ) mmol/L, P < 0. 05;TC: ( 4. 71 ± 0. 67 ) mmol/L vs. ( 4. 39 ± 0. 58 ) mmol/L, P < 0. 05 ] . Conclusion Hydroxychloroquine sulfate and leflunomide all relieve but the former can decrease the pa tient ’ s lipid level, thus reduce the cardiovascular risk.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】2页(P37-38)【关键词】来氟米特;硫酸羟氯喹;狼疮性肾炎;血脂【作者】熊金河;何芳;尚华【作者单位】四川省遂宁市中心医院风湿免疫科，四川遂宁 629000;四川省遂宁市中心医院风湿免疫科，四川遂宁 629000;四川省遂宁市中心医院风湿免疫科，四川遂宁 629000【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R979.5狼疮性肾炎需长期使用类固醇激素和免疫抑制剂进行维持治疗，以使疾病能持续缓解，减少复发，但长期使用类固醇激素可引起患者血脂紊乱，远期粥样硬化发生率增加［1］。

来氟米特的不良反应概述

5 呼吸系统来氟米特(LEF)可引起肺炎,其症状
有呼吸困难、咳嗽、发热、疲倦、体重减轻和流感等,然后快速进展为急性呼吸窘迫综合征,所以早期的诊断很重要。国内段争等[4]报道来氟米特致急性间质性肺炎1 例。陈琳[5]等报道来氟米特致间质性肺炎继发死亡1例。本药品在治疗过程的任何时间都可能引起ILD,因此用药时必需严格进行肺功能检测,包括x线检查。若出现新的或恶化的肺部症状(咳嗽、呼吸困难),应考虑停药,尤其是患者本身有呼吸系统疾病。
【中图分类号】R979.5 【文献标识码】A
【文章编号】1672-5654(2011)09(c)-0047-01
来氟米特(leflunmide LEF)是一个以治疗类风湿性关节炎(RA)为主的新型免疫调节剂,其独特的作用机制,可有效地控制疾病的发展,阻止骨的破坏,具有较好的耐受性,是专用于治疗类风湿性关节炎能缓解病情的临床一线药物。随着使用的广泛,来氟米特(LEF)的不良反应特别是严重不良反应也引起了医务人员的高度重视。本文综述近几年在国内外报道的来氟米特的药物不良反应,为临床更合理安全地使用该药提供参考,现将来氟米特(LEF)的不良反应概述如下。
参考文献 [1] 池迎迎.来氟米特致不良反应3例[J].海
峡药学,2005(5). [2] 组国友,那红军.来氟米特致剥脱性皮炎
一例[J].中国误诊学杂志,2006(20). [3] 孙颖玲.来氟米特引起带状疱疹一例[J].
临床荟萃,2009(22). [4] 段争,杨红申,张聪敏.来氟米特致急
性间质性肺炎一例[J].解放军医学杂志,2009(8). [5] 陈琳,张恩娟,张喆,等.来氟米特致间质性肺炎继发死亡一例[J].中国药物应用与监测,2009(4). [6] 穆金林,陈蕾.来氟米特致周围神经病变一例[J].疑难病杂志,2009(2).

来氟米特对大鼠佐剂性关节炎的时间治疗学初步观察

来氟米特对大鼠佐剂性关节炎的时间治疗学初步观察李振彬;张英杰;齐静;焦爱军;刘文萍;马旭【摘要】目的探讨来氟米特(LEF)不同给药时间对大鼠佐剂性关节炎的治疗效果和对炎性细胞因子的影响.方法建立大鼠佐剂性关节炎模型,于9时和21时两个昼夜不同时间应用LEF 18 d,对比观察佐剂性关节炎模型炎症评分及外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和褪黑素(MLT)水平的变化.结果 LEF两个时间用药组关节炎指数和关节肿胀均明显下降,与用药前和模型组相比具有统计学差异(P＜0.05),在关节肿胀抑制率方面显示LEF21时给药优于9时给药的趋势,但无统计学差异(P＞0.05).不同时间应用LEF均可显著下调外周血TNF-α、IL-1β、MIF、MLT表达(P＜0.05);LEF21时组IL-1β水平明显低于LEF9时组(P＜0.05),其他细胞因子在两个时间用药组之间无明显差别(P＞0.05).结论 LEF不同时间给药对大鼠佐剂性关节炎及其炎性细胞因子的影响可能存在差异,有待进一步研究.【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2014(026)003【总页数】4页(P72-75)【关键词】关节炎,实验性;来氟米特;时间治疗学;细胞因子类;大鼠,Wistar【作者】李振彬;张英杰;齐静;焦爱军;刘文萍;马旭【作者单位】050082,石家庄,解放军白求恩国际和平医院风湿免疫科;050082,石家庄,解放军白求恩国际和平医院风湿免疫科;050011石家庄,河北省中医院科教科;050082,石家庄,解放军白求恩国际和平医院风湿免疫科;050082,石家庄,解放军白求恩国际和平医院风湿免疫科;050082,石家庄,解放军白求恩国际和平医院风湿免疫科【正文语种】中文【中图分类】R684.3类风湿关节炎(RA)的临床表现和炎性细胞因子等具有昼夜节律特征［1］。