中药淫羊藿苷抑制肝癌HepG2.2.15细胞增殖和免疫逃逸作用研究
淫羊藿素对三种人肿瘤细胞增殖抑制机制的比较研究
淫羊藿素对三种人肿瘤细胞增殖抑制机制的比较研究张淑琴1李沙沙2郑倩2黄佳彬2杨广笑2何光源2陈明洁2* (1武汉市六医院，江汉大学附属医院；2科技部国际科技（基因工程）合作基地，华中科技大学生命科学与技术学院)摘要：目的比较淫羊藿素对人肝癌HepG2细胞、人肺癌A549、人肾癌细胞786-O等三种人肿瘤细胞增殖的抑制效果，并探索其作用机理。
方法通过MTT法比较淫羊藿素对HepG2、A549、786-O肿瘤细胞增殖的影响，流式细胞仪检测并确定淫羊藿素对肿瘤细胞凋亡的影响。
Western blot法检测淫羊藿素处理前后细胞增殖和凋亡相关蛋白合成的变化。
结果淫羊藿素均时间和浓度依赖性地抑制三种人肿瘤细胞的增殖，其中对人肾癌细胞786-O的抑制效果最为明显；淫羊藿素促进三种肿瘤细胞凋亡；抑制周期相关蛋白cyclin A、cyclinD1、cyclinE、CDK2和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达，提高促凋亡蛋白Bax的表达。
结论淫羊藿素在体外能明显抑制三种人肿瘤细胞的增殖，诱导其凋亡，对786-O效果最为显著；它通过调节细胞增殖和凋亡相关蛋白的表达来完成。
关键词：淫羊藿素；人肝癌HepG2细胞；人肺癌A549；人肾癌细胞786-O；增殖；凋亡；机制淫羊藿为小檗科淫羊藿属多年生草本植物，是中药方剂中常用到的一味中药，具有温肾壮阳、强筋骨、祛风湿的功能，用于治疗肾虚阳痿、宫冷不孕、风湿痹痛等多种疾病。
淫羊藿素Icaritin为淫羊藿的主要成分，研究发现，淫羊藿素具有多种药理作用，如保护神经系统[1]、启动心脏分化[2]、改善骨损伤[3]、提高免疫力[4]、抗肿瘤[5, 6]等多种功效。
目前从植物中寻找新型高效低毒的抗癌药物已经成为当今新药研制的热点，迄今为止，淫羊藿素已被用于抗乳腺癌、肝癌、子宫内膜癌、慢性粒细胞白血病等多方面的研究[5-8]，取得了较好进展，但其分子机理尚不清楚。
本文使用淫羊藿素处理人肝癌HepG2细胞、人肺癌A549、人肾癌细胞786-O等三种人肿瘤细胞，观察其对细胞生长、凋亡的影响，检测细胞中生长、凋亡相关蛋白表达的变化，对其作用机理开展了初步探索，为淫羊藿素抗肿瘤新药的研制奠定理论基础。
β-环糊精淫羊藿苷包合物对肝癌细胞体外增殖能力的影响
Vol.7 No.1Feb. 2021生物化工Biological Chemical Engineering第 7 卷 第 1 期2021 年 2 月β-环糊精淫羊藿苷包合物对肝癌细胞体外增殖能力的影响李灿烨，张嘉嘉，庞裕昌，刘靖*（佛山科学技术学院口腔医学院，广东佛山 528000）摘 要 目的：研究β-环糊精淫羊藿苷包合物对肝癌细胞SMCC-7721和Hep-G2细胞增殖能力的影响。
方法：以不同终浓度的淫羊藿苷和β-环糊精淫羊藿苷包合物分别作用于SMMC-7721和Hep-G2细胞株，CCK8法检测其对SMMC-7721和Hep-G2细胞株的增殖影响。
结果：不同剂量的淫羊藿苷和β-环糊精淫羊藿苷包合物对SMMC-7721细胞和Hep-G2细胞均有一定的增殖抑制作用，并呈明显的剂量依赖性，包合物对细胞的抑制效果明显。
结论：β-环糊精淫羊藿苷包合物能够有效提高淫羊藿苷抑制SMMC-7721和Hep-G2增殖的能力。
关键词 SMCC-7721；Hep-G2；淫羊藿苷；β-环糊精淫羊藿苷包合物；细胞增殖中图分类号：R735.7 文献标识码：AEffect of β-Cyclodextrin Icariin Inclusion Complex on Proliferation of Hepatoma Cells in VitroLI Canye, ZHANG Jiajia, PANG Yuchang, LIU Jing *(School of Stomatology and Medicine, Foshan University, Guangdong Foshan 528000)Abstract: To study the effect of β-cyclodextrin icariin inclusion compound on the proliferation of liver cancer cellsSMCC-7721 and Hep-G2 Methods: The effects of icariin and β-cyclodextrin icariin on the proliferation of SMMC-7721 and Hep-G2 cell lines were detected by CCK8 method. Results: Different doses of icariin and β-cyclodextrin icariin inclusion compounds have a certain proliferation inhibitory effect on both SMMC-7721 cells and Hep-G2 cells, and they are dose-dependent. The inhibitory effect of cells is obvious. Conclusion: β-cyclodextrin icariin inclusion compound can effectively improve the ability of icariin to inhibit the proliferation of SMMC-7721 and Hep-G2.Keywords: SMMC-7721; Hep-G2; icariin; β-cyclodextrin icariin inclusion; cell proliferation淫羊藿苷（Icariin，ICA）是一种黄酮苷类化合物，在药理作用上不仅具有抗炎抗衰老、免疫调节、抗肿瘤等活性，在治疗骨质疏松、精神类疾病如阿尔兹海默病、帕金森以及在风湿病、脑缺血和动脉粥样硬化等多种疾病方面也具有很好的疗效。
淫羊藿苷体内外免疫调节作用的实验研究_潘晓明
CCK-8通过调节树突状细胞功能和T细胞分化抑制胶原诱导型小鼠关节炎发病李巧霞1,2丛斌1单保恩2张敬各1艾军21河北医科大学法医系 050017 2河北医科大学第四医院科研中心 050011目的探讨CCK-8调节DC功能对CD4+T细胞分化的影响，并进一步观察CCK-8对胶原诱导型小鼠关节炎发病和关节病变的影响。
方法采用流式细胞分析、ELISA 和实时定量RT-PCR等技术检测CCK-8体内外作用对DC成熟过程中的细胞表型(CD80、CD86和MHCⅡ分子表达)和分泌细胞因子(IL-6、IL-23，和IL-12)的影响及其对抗原特异性CD4+T细胞分化的调节作用；采用鸡Ⅱ型胶原免疫小鼠建立胶原诱导型小鼠关节炎模型(collagen-induced arthritis, CIA)，于第二次增强免疫同时于小鼠腹腔注射CCK-8，观察CCK-8对CIA发病和关节病变的影响。
结果一定浓度CCK-8体内外作用能够调节DC成熟过程中的细胞表型和细胞因子分泌功能，抑制DC成熟过程中细胞表面CD80、CD86和MHCⅡ分子表达，抑制DC分泌IL-6、IL-23，促进DC分泌IL-12；从而促进抗原特异性CD4+T细胞向Th1细胞分化, 抑制其向Th17细胞分化；一定剂量CCK-8腹腔注射CIA小鼠抑制CIA发病，降低发病率，推迟发病时间，降低关节局部炎症反应，降低关节病理损伤程度。
结论CCK-8可通过调节DC细胞表型和细胞因子分泌抑制抗原特异性Th17细胞反应，进而抑制CIA发病。
关键词胶原诱导型关节炎；八肽胆囊收缩素；DC；CD4+T细胞淫羊藿苷体内外免疫调节作用的实验研究潘晓明*， 赵连梅， 刘丽华， 纪昕， 艾军， 单保恩河北医科大学第四医院科研中心 河北 石家庄 050011 xiaoming210@目的 研究淫羊藿苷（icariin，ICA）体内外对免疫细胞及免疫系统的影响，探讨淫羊藿苷的免疫调节活性及其作用机制，为淫羊藿苷应用于临床治疗肿瘤等疾病提供实验依据。
中药抗肝癌作用机制的研究进展
９１０ ｐｍｏｌ／Ｌ苦参碱和２２７ Ｉｍａｏｌ／Ｌ盐酸川芎嗪），结
传统中药参与肝癌的综合治疗对改善患者症状
性肿瘤细胞，而是诱导其分化为正常或接近正常的
细胞。郭霞等口１以人肝癌ＢＥＬ．７４０２细胞为研究对
象，探讨黄芩苷对细胞分化的影响，结果显示，经 黄芩苷作用后该细胞趋于成熟分化。与对照组相比，
涉及凋亡基因的大量表达，核转录因子（ＮＦ）一心表
达下调，端粒酶活性抑制及Ｃａｓｐａｓｅ途径的激活。 １．４抑制肿瘤血管生成 肿瘤新生血管生成与肿瘤的生长及其转移密切 相关。肝癌是典型的富血管性恶性肿瘤，阻断肿瘤 血供有望成为肝癌治疗的突破１：３［１４】。樊讯等ｎ列观 察麝黄消瘤方对肝癌Ｈ２：模型小鼠肝癌细胞侵袭和
黄芩苷组的丫＿谷氨酰转移酶（）＇－ＧＴ）比活力、胎盘
型碱性磷酸酶（ＰＡＬＰ）活性及甲胎蛋白（ＡＦＰ）分泌 量明显较低，碱性磷酸酶（ＡＬＰ）比活力、白蛋白分 泌及细胞内环磷腺苷（ｃＡＭＰ）含量明显较高。同时， 研究还显示，随着黄芩苷浓度的增加和作用时间的 延长，ＢＥＬ．７４０２细胞Ｇ。／Ｇ。期比例逐步增高，Ｓ期 细胞减少。这些生化指标的变化均提示黄芩苷能诱 导肝癌细胞分化，且与细胞周期调节密切相关。王
肝癌细胞的凋亡，且效果明显，如吡霜（三氧化二
砷，Ａｓ２０，）能够显著抑制人肝癌细胞株ＨｅｐＧ２的 增生，并诱导其凋亡。Ａｓ：Ｏ，诱导的肝癌细胞凋亡
通过Ｃａｓｐａｓｅ一３途径实现，伴随着Ｃａｓｐａｓｅ．３和聚腺
间和剂量依赖性。郭昱等Ｈ１应用ＭＴＴ比色法观察
淫羊藿醇提物抑制肺癌生长及调节免疫作用研究
淫羊藿醇提物抑制肺癌生长及调节免疫作用研究该实验采用C57BL，6小鼠Lewis肺癌模型，观察淫羊藿醇提物（HE）对C57BL/6小鼠Lewis肺癌生长的影响，研究其抗肺癌效果及免疫调节能力：同时通过ELIsA法检测血清中TNF-α，IL-10，IL-17，IL-2水平：并采用免疫组织化学法和蛋白免疫印迹法检测肺癌组织中Ki67和P53蛋白的表达。
结果表明淫羊藿醇提物对c57BL/6小鼠Lewis肺癌的肿瘤生长具有一定的抑制作用，且能够降低血清中TNF-α，IL-10和IL-17的水平，提高IL-2的水平，并且能使得Ki67的表达显著降低，P53的表达显著增强。
淫羊藿醇提物对肺癌具有明显的抑制作用，并且具有一定的提高免疫调节能力的作用，揭示了淫羊藿醇提物的抗肺癌作用可能与其提高免疫调节能力有关，从而为淫羊藿醇提物抗肺癌作用的进一步研究提供了基础。
标签：淫羊藿；肺癌；抑制肿瘤生长；免疫调节肿瘤是全球死亡率最高的疾病之一，据2015年癌症报告最新统计，肺癌约占全球各种肿瘤新发病例的18%，已成为威胁人类健康的一大杀手。
肺癌因其恶性程度高易发生转移等特点，使肺癌的死亡率在各种恶性肿瘤中居首位。
虽然手术化疗以及放疗技术的发展使肺癌治疗有了很大的提高，但这类技术往往伴随着严重的副作用，给患者的身心带来严重伤害，而大量临床研究证实中医药在抗肺癌方面的有效性，可改善临床症状，提高生活质量，延长患者的带瘤生存期因此，研究能够治疗肺癌的中药具有重要的临床意义，以使肺癌的治疗取得令人满意的效果中医药的抗肿瘤作用已得到广泛的肯定，其主要机制有抑制合成抑制新生血管形成促进细胞凋亡免疫调节等。
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevi-COITtU Maxim、箭叶淫羊藿E.Sagittatum Maxim、柔毛淫羊藿E.pubescens Maxim.或朝鲜淫羊藿E.ko-reanum Nakai的干燥叶，具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用。
淫羊藿苷对细胞增殖作用的研究进展
［8 ］
（ ox － LDL） 诱导的兔血管平滑肌细胞增殖， 促进其凋 尚能抑制 IL － 1 β 刺激 RA 滑膜成纤维细胞的 亡［26］， 增殖及 TNF － α 、 RANKL 的分泌［27］。
促进 BMSCs 合成 ALP 从而增强其成骨能力
。吴
涛等［9］研究表明， Ica 在 0． 1 μmol · L － 1 可显著促进 羊骨髓基质干细胞增殖， 随浓度增加， 促进增殖活性 降低。谢玲玲等
3
Ica 对肿瘤细胞增殖的作用
Ica 能有效地抑制肝癌 HepG2． 2． 15 细胞增殖，
［14 ］
并有一 定 时 间 依 赖 效 应
， 也可抑制肝癌细胞株
［15 ］
SMMC － 7721 细 胞 增 殖 并 诱 导 其 凋 亡 强， 呈剂量依赖性
［16 ］
， 对肝癌
HepG2 细胞 的 增 殖 抑 制 率 随 着 药 物 剂 量 增 加 而 增 。 唐箐等
［10 ］
5
小
结
Ica 是淫羊藿抗骨质疏松的有效成分， 目前对 Ica 促进成骨细胞增殖的研究相对较成熟 。Ica 对骨髓基 质细胞增殖呈现促进与抑制双重作用可能与其浓度 有关， 具体机制尚有待于进一步研究。 Ica 能明显促 进人牙周膜细胞、 人外周血祖细胞的增殖， 抑制氧化 低密度脂蛋白诱导的兔血管平滑肌细胞增殖和 IL － 1 β 刺激 RA 滑膜成纤维细胞的增殖， 但其作用机制 尚不清楚， 有待于进一步的研究。 Ica 可以抑制多种 肿瘤细胞增殖， 诱导其凋亡， 可为其作用研究提供新 的方向。
淫羊藿苷对 NB4白血病细胞株增殖和凋亡的影响及其作用机制
淫羊藿苷对 NB4白血病细胞株增殖和凋亡的影响及其作用机制宋飞;高素君;张云蔚;杜雅哲;王露;王瑞芳;苏龙【摘要】目的：研究淫羊藿苷（ICA）对急性早幼粒细胞白血病 NB4细胞株增殖和凋亡的影响，探讨其作用机制。
方法：选取处于对数生长期的 NB4细胞，随机分为空白对照组和不同浓度（4、8、16、32和64μmol·L－1）ICA 组，采用MTT 法检测作用不同时间（24、48和72 h）后各组 NB4细胞增殖活性，流式细胞术检测各组细胞24 h 时细胞周期进程及48 h 时凋亡情况，采用 Western blotting 法检测各组 NB4细胞48 h 时凋亡相关蛋白的表达水平。
结果：细胞培养不同时间（24、48和72 h）后，各 ICA 组细胞增殖抑制率高于空白对照组（P ＜0.05），随ICA 浓度增加和作用时间延长，细胞增殖抑制率升高（P ＜0.05）。
各浓度 ICA （4、8、16、32和64μmol·L－1）组 NB4细胞48 h 后细胞凋亡率分别为（6.52±4.12）％、（10.07±2.36）％、（15.41±3.64）％、（25.18±1.24）％和（29.41±1.43）％，与空白对照组[（2.39±1.87）％]比较差异均有统计学意义（P ＜0.05）。
各浓度 ICA （8、16、32和64μmol·L－1）组 NB4细胞24 h 后 S 期 NB4细胞百分率降低，G1期细胞百分率升高，与空白对照组比较差异均有统计学意义（P ＜0.05）。
Western blotting 检测，与空白对照组比较，各浓度 ICA 组 NB4细胞 Bcl-2蛋白表达水平明显降低（P ＜0.05），而 Bax 蛋白表达水平明显升高（P ＜0.05）。
结论：ICA 通过抑制 Bcl-2蛋白表达水平和上调 Bax 蛋白表达水平诱导急性早幼粒细胞白血病 NB4细胞株凋亡。
淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展
淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究进展摘要：淫羊藿（Herba epimedii）别名草仙灵或短脚淫羊藿，属多年生草本，具备多种活性成分和广泛的应用价值[1]。
其化学成分主要有黄酮类、木脂素及生物碱，其中黄酮类化合物是其主要的药理活性成分。
实验研究显示，淫羊藿具备多种药理作用，可改善心脑血管系统功能，增强免疫功能及骨代谢，并有抗肿瘤、抗衰老等功效。
淫羊藿苷，是一种从淫羊藿中分离提取的黄酮类化合物，是淫羊藿总黄酮主要的活性成分。
大量研究显示淫羊藿苷可以提高心血管功能、促进肿瘤细胞的分化和骨的形成[2]，并具有抗氧化和益智的作用。
现对淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其可能机制的研究进展做一简要概述。
1 .淫羊藿及其主要活性成分的药理作用及其机制研究1.1抗炎作用淫羊藿苷能够对抗脂多糖（LPS）造成的炎症反应。
淫羊藿苷的前期治疗通过抑制炎症介质因子的产生和NF-κB的活化从而减轻肺损伤，此作用PI3K/Akt信号通路的激活有关[3]。
越来越多的证据表明，LPS可以激活多种炎症细胞引起炎症反应，进而导致急性肺损伤。
鉴于淫羊藿广泛应用于治疗各种疾病，淫羊藿苷也被证明在治疗一些炎症疾病（包括急性肺炎）中发挥积极作用。
目前，淫羊藿苷减轻LPS引起的在体和离体急性免疫炎症的机制仍在深入研究中。
现已证明，在LPS诱导的离体和在体炎症反应中，淫羊藿苷保护的机制均与炎症因子的减少和NF-κB活性的抑制有关。
Chen等[4]的研究也发现，淫羊藿苷的抗炎作用通过抑制p38信号通路，进而抑制核因子kB（nuclear factor-kB，NF-kB）的激活和转位。
淫羊藿苷在LPS导致的小胶质细胞模型中能抑制炎症因子的释放，此抗炎作用是淫羊藿苷通过抑制p38和JNK信号通路来实现的[5]。
1.2骨保护作用淫羊藿具有抑制破骨细胞活动、防治骨质疏松增加骨的营养等作用[6]。
传统中医理论认为肾主骨生髓。
淫羊藿提取液可显著降低OVX大鼠的骨吸收率，可将骨量维持于接近正常水平。
淫羊藿苷的药理活性研究进展
•述评.淫羊藿苷的药理活性研究进展*李聪聪U’3,赵鹏U’3,秦燕勤2’3，朱丽华口’3,刘帅,李建生K2’31.河南中医药大学，河南郑州450046 ;2.河南中医药大学呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心，河南郑州450046 ; 3.河南省中医药防治呼吸病重点实验室，河南郑州450046摘要：淫羊藿苷是淫羊藿的主要活性成分之一，具有免疫调节、抗炎、抗衰老、抗肿瘤等活性，可改善骨质疏松、阿尔兹海默病、帕金森、脑缺血、动脉粥样硬化、风湿病等多种疾病的症状，其药理活性包括：促进成骨细胞的生成和活化，抑制破骨细胞的形成和功能缓解骨质疏松；抑制P-淀粉样蛋白的产生、ta u蛋白的过度磷酸化及多巴胺含量的降低以保护神经系统；通过保护心肌细胞、增加心肌细胞数量、改善内皮功能障碍保护心血管系统；促进生殖器官的功能；通过调节T细 胞平衡调节免疫系统。
目前，对于淫羊藿苷的研究仍有以下不足：其药理活性与多种信号通路有关，但如何调控这些信号分子、直接效应分子尚不明确；对其药理活性的研究多为单一靶点、单一途径，说服力不强；与他药配伍增效减毒的作用有待挖掘。
今后的研究首先应借助激动剂、拮抗剂和基因编辑，明确淫羊藿苷调控信号通路与相应药理作用的关系，揭示通路变化的上游及下游效应分子；其次，联合采用表面等离子体共振、配体-受体结合实验、靶分子共定位、质谱等方法论证其多途径、多靶点作用，增加说服力；再次，结合中医药理论与现代分子生物学技术，对淫羊藿苷与他药配伍的药理作用进行深入探讨。
文献引用：李聪聪，赵鹏，秦燕勤，等.淫羊藿苷的药理活性研究进展[J]•中医学报,2020,35(4) :781 -786.关键词：淫羊藿；淫羊藿苷；药理活性DOI: 10. 16368/j. issn. 1674 -8999.2020.04. 175中图分类号：R285.5 文献标志码：A 文章编号：1674 -8999(2020)04 -0781 -06Research Progress on Pharmacological Activity of Yinyanghuo (Epimedium)LI Congcong1…3，ZHA0 Peng1，QIN Yanqirf 3，ZHU Lihua1'，L1U Shuai1’—',1」Jiansheng1’-’31. Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou Henan China 450046；2. Collaborative Innovation Center for RespiratoryDisease Diagnosis and Treatment & Chinese Medicine Development of Henan Province, Henan University of Chinese Medicine,Zhengzhou Henan China 450046；3. Henan Province Key Laboratory of TCM for Prevention and Treatment ofRespiratory Disease, Zhengzhou Henan China 450046Abstract：Icariin is one of the main active ingredients of Yinyanghuo (epimedium). It has immunomodulatory,anti-inflammatory, anti-aging,anti-tumor and other activities. It can improve osteoporosis, Alzheimer^ disease, Parkinson's,and cerebral ischem ia., Atherosclerosis, rheumatism and other diseases. Its phamiacological activities include ： promoting the formation and activation of osteoblasts, inhibiting the formation and function of osteoclasts to alleviate osteoporosis； inhibiting the production of p-amyloid protein ,the excessive phosphorylation of tau protein and the reduction of dopamine content to protect Nervous system ； protect the car- diovascular system by protecting myocardial cells, increasing the number of myocardial cells, improving endothelial dysfunction；promoting the function of reproductive organs；regulating the immune system by regulating T cell balance. At present,the research on icariin still has the following deficiencies：its pharmacological activity is related to multiple signaling pathways,but how to regu*基金项目：国家自然科学基金青年科学基金项目（81603473)• 781 •late these signal molecules and direct effector molecules is not clear；researches on its pharmacological activity are mostly single targets,The single approach is not convincing；the effect of compatibility with other medicines to increase effectiveness and reduce toxicity needs to be explored. Future research should first use agonists,antagonists, and gene editing to clarify the relationship between icariin-regulated signaling pathways and corresponding pharmacological effects,and reveal upstream and downstream effector molecules of pathway changes;second,the combined use of surface plasmon resonance and ligands-Receptor binding experiments, target molecule co-localization, mass spectrometry and other methods to demonstrate its multi-path, multi-target effects, increase persuasiveness； again, combining traditional Chinese medicine theory and modern molecular biology technology, compatibility of icariin with other drugs The pharmacological effects of this are discussed in depth.Reference citation:L I Congcong，ZHAO Peng，Q IN Yanqin，et al. Research Progress on Pharmacological Activity of Yinyanghuo (Epirnedium) [ J ]. Acta Chinese Medicine ,2020,35 (4) ：781-786.Keywords： epimedium；icariin ；pharmacological activity淫羊藿，又名仙灵脾，为小檗科草本植物淫羊 藿、朝鲜淫羊蕾、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿的干燥叶。
淫羊藿苷调节细胞增殖作用的研究进展
淫羊藿苷调节细胞增殖作用的研究进展杨丽红;肖波;侯丽霞;姚冬【摘要】淫羊藿苷是传统补益中药淫羊藿的有效活性成分之一,研究发现可影响多种细胞的增殖.淫羊藿苷主要促进骨组织相关细胞增殖,包括成骨细胞、软骨细胞、骨膜细胞、间充质干细胞,淫羊藿苷抑制多种肿瘤细胞增殖,包括骨肉瘤细胞、乳腺癌细胞和卵巢癌细胞等,淫羊藿苷亦可调节其他细胞的增殖,包括神经干细胞、平滑肌细胞等.但淫羊藿苷对细胞增殖促进和抑制的双重调节机制需要进一步研究,方能为其在细胞增殖紊乱相关疾病中的应用提供理论依据.【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2019(032)001【总页数】4页(P33-36)【关键词】淫羊藿苷;细胞增殖;促进;抑制【作者】杨丽红;肖波;侯丽霞;姚冬【作者单位】桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林 541004;桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林 541004;桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林 541004;桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林 541004【正文语种】中文【中图分类】R285.6淫羊藿属于蓼科（Polygonaceae）的开花植物属。
近代研究发现淫羊藿具有广泛作用，除了传统补肾益气功效外，还可降低血压，促进造血、免疫功能及对抗骨质疏松、衰老、肿瘤等[1]。
高分离度液相色谱（high-performance liquid chromatography，HPLC）分析显示，淫羊藿总黄酮由7个复合物组成，淫羊藿苷（Icariin）为主要的有效成分[2]。
本文对近年来淫羊藿苷在细胞增殖中的调节作用的相关研究做一综述，为进一步探讨淫羊藿苷通过调节细胞增殖而作用于骨代谢、肿瘤等疾病的药理作用机制提供参考。
1 淫羊藿苷促进细胞增殖1.1 淫羊藿苷促进骨组织相关细胞的增殖成骨细胞是一类特异的、终端分化的间充质干细胞，是骨组织的主要结构和功能细胞，负责骨基质的产生、分泌和矿化，在骨代谢平衡和损伤修复中发挥极其重要的作用。
淫羊藿苷免疫调节作用的研究进展
淫羊藿苷免疫调节作用的研究进展纪昕【摘要】淫羊藿苷为传统补益类中药淫羊藿的活性成分，具有显著的生物学功能活性，对于人体多种主要器官和组织具有广泛的药理作用。
淫羊藿苷对机体主要的免疫器官胸腺和脾脏具有重要的调节作用，通过巨噬细胞、淋巴细胞、NK 细胞、LAK 细胞、CD3AK 细胞等免疫细胞影响特异性和非特异性免疫，通过白介素（IL-2）、IL-3、IL-6、巨噬细胞 toll 样受体9（TLR9）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等细胞因子发挥免疫调节作用。
本文就淫羊藿苷近年来免疫调节作用的研究进展情况做一综述。
【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2016(000)005【总页数】4页(P753-755,756)【关键词】淫羊藿苷;免疫调节【作者】纪昕【作者单位】050000 石家庄市，河北医科大学第二医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R197淫羊藿苷是小檗科淫羊藿属植物淫羊藿茎叶中总黄酮的主要活性单体成分。
现代药理学研究证明，淫羊藿苷对生殖系统、心脑血管系统、骨骼系统等具有广泛的生物学功效，随着研究深入，淫羊藿苷抗肿瘤、改善免疫调节功能的作用日益受到国内外学者关注。
本文就淫羊藿苷近年来免疫调节作用的研究进展情况综述如下。
1.1 淫羊藿苷的来源与分布淫羊藿苷是一种黄酮苷类化合物，主要存在于小檗科淫羊藿属植物中。
淫羊藿，又名仙灵脾、三枝九叶草等，为多年生草本植物箭叶淫羊藿(epimedium sagittatum sieb.et zucc.maxim.)、心叶淫羊藿(epimedium brevicornum maxim)、柔毛淫羊藿(epimedium pubescens maxim.)、巫山淫羊藿(epimedium wushanense t.s.ying)、或朝鲜淫羊藿(epimedium koreanum nakai)的干燥地上部分。
全世界有40多个种，中国是本属植物最主要的分布区，共有27种及4个变种，约占世界总数的70%。
淫羊藿甙促进活性氧表达诱导甲状腺癌B-CPAP细胞凋亡的研究
淫羊藿甙促进活性氧表达诱导甲状腺癌B-CPAP细胞凋亡的研究郑传铭;葛明华;王佳峰;刘小珍【摘要】背景与目的：淫羊藿甙(icariin，ICA)，是从檗科淫羊藿属植物中提取的重要黄酮类活性化合物。
研究表明，ICA对肺癌和胃癌等肿瘤有很好的抑制作用，有望开发为疗效较好的抗肿瘤药，但其作为有前景抗肿瘤药物在甲状腺癌中的研究较少，其作用机制罕见报道。
该研究拟探究不同浓度ICA对甲状腺癌B-CPAP细胞系增殖凋亡、细胞内活性氧(reactive oxygen species，ROS)及抗氧化酶系统的影响，探究ICA对甲状腺癌活性影响机制是否具有浓度-时间依赖性。
方法：采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测不同浓度ICA对B-CPAP细胞系增殖的影响，采用流式细胞仪技术检测ICA对细胞凋亡及细胞内ROS的影响，采用超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)试剂盒检测ICA对细胞内SOD表达影响，采用丙二醛(malondialdehyd，MDA)检测试剂盒检测ICA对细胞内MDA表达的影响，采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测Bcl-2及γ-HA2X蛋白的表达。
结果：ICA处理48 h后B-CPAP细胞活性降低，细胞凋亡率上升，呈剂量-时效依赖性(P＜0.01)。
ICA 50和200 mg/L处理组ROS生成量依次是对照组(Control组)的(2.12±0.14)倍和(2.41±0.12)倍。
ICA促进细胞膜脂质化产物MDA的累积，降低抗氧化酶SOD活性，活性比Control组下降(9.35±1.45)%和(21.5±1.52)%。
ICA 200 mg/L处理组抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低(13.64±1.71)%。
结论：ICA具有良好的抑制甲状腺癌B-CPAP细胞活性的作用，并呈现剂量依赖性，其主要作用途径可能是促进细胞内ROS高表达，抑制SOD表达，抗凋亡蛋白Bcl-2低表达，导致细胞不可逆损伤，从而诱导细胞凋亡。
淫羊藿苷药理作用的研究进展
淫羊藿苷药理作用的研究进展
刘韶英;吴红金
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2009(015)006
【摘要】淫羊藿苷(ICA)是温阳补肾中药淫羊藿的主要活性成分之一,对心脑血管、肾功能、生殖功能、免疫调节等都有作用.淫羊藿苷能增加心脑血管血流量,对心肌缺血有不同的改善,对脑血管有很好的保护作用;它还有补肾壮阳之功效,能促进造血功能,抗血栓形成,增强机体免疫功能,预防骨质疏松,抗肿瘤,抗衰老等.本文对ICA的药理作用研究概况予以综述.
【总页数】4页(P909-912)
【作者】刘韶英;吴红金
【作者单位】北京市中西医结合医院心内科,北京,100039;北京市中西医结合医院心内科,北京,100039
【正文语种】中文
【中图分类】R969
【相关文献】
1.淫羊藿苷的药理作用研究进展 [J], 高孟婷;马芳芳;吴少辉;罗廷顺;张成桂;刘光明
2.淫羊藿苷的药理作用研究进展 [J], 李秀英;徐晓玉
3.淫羊藿苷药理作用研究进展 [J], 刘雪琴;何燕
4.淫羊藿苷及衍生物药理作用研究进展 [J], 孙晓玲;段小群
5.淫羊藿苷药理作用的分子机制研究进展 [J], 陈洋;黄建华;宁友;沈自尹
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淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展
淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展
淫羊藿是一种中药材，其主要活性成分是淫羊藿苷。
淫羊藿苷具有多种药理作用，尤其在泌尿生殖系统应用方面具有重要的研究进展。
第一，淫羊藿苷具有保护肾脏功能的作用。
研究发现，淫羊藿苷能够促进肾小管中Na+/Ca2+交换活性的增强，减少钙离子的外流，从而减轻肾小管上皮细胞的钙负荷。
淫羊藿苷还可以通过增加肾小球滤过率，降低肾小管重吸收功能，保护肾脏免受各种有害物质的损伤。
第二，淫羊藿苷对前列腺炎有一定的治疗作用。
研究显示，淫羊藿苷能够减轻前列腺炎患者的症状，如尿频、尿急、尿痛等。
其机制可能与淫羊藿苷具有抗炎、抗氧化、改善前列腺局部血液循环等作用有关。
淫羊藿苷具有提高男性性功能的作用。
研究发现，淫羊藿苷能够增加睾丸组织中睾酮的合成，促进精子的生成和运动能力，提高性欲和勃起功能。
淫羊藿苷还能够改善勃起功能障碍和阳痿等男性性功能障碍的症状。
第四，淫羊藿苷对女性性功能障碍也有一定的治疗作用。
研究发现，淫羊藿苷能够提高女性阴道壁血流量，增加阴道润滑，改善性欲不振等性功能障碍的症状。
淫羊藿苷在泌尿生殖系统应用方面具有重要的研究进展。
但目前相关研究主要集中在动物实验和临床观察上，还需要进一步开展更系统、更规范的研究，明确淫羊藿苷的药理作用机制和临床疗效，为其在临床治疗中的应用提供更科学的依据。
淫羊藿多糖的提取及对免疫抑制建鲤免疫调节作用的研究的开题报告
淫羊藿多糖的提取及对免疫抑制建鲤免疫调节作用的研究
的开题报告
一、研究背景
淫羊藿是一种传统中药，经常被用于治疗各种疾病，如肝炎、风湿病和肿瘤等。
淫羊藿中含有多种活性物质，其中多糖是其中的一种重要成分。
多糖在免疫系统中扮演重要的角色，能够增强整体免疫功能，提高抗菌、抗病毒和抗肿瘤的能力。
尤其是在免疫抑制的情况下，多糖的免疫调节作用更为突出。
对于水产养殖业来说，鱼类免疫力的提高是必不可少的。
然而，在养殖过程中，鱼类常常受到各种病原体的侵袭，这不仅会影响到鱼的生长和繁殖，还可能导致大面积的鱼类死亡。
因此，研究淫羊藿多糖的提取及其对免疫抑制建鲤免疫调节作用的研究具有重要意义。
二、研究目的
本研究旨在探究淫羊藿多糖的提取方法，并研究其对免疫抑制建鲤的免疫调节作用，为水产养殖业提供新的治疗和预防鱼类疾病的方法和策略。
三、研究内容
1. 淫羊藿多糖的提取方法的优化和比较
本研究将通过对不同淫羊藿多糖提取方法的比较和优化，确定最佳的提取方法。
并对提取产物进行理化性质的分析和表征。
2. 淫羊藿多糖对免疫抑制建鲤免疫系统的调节作用
本研究将采用免疫抑制建鲤作为实验对象，通过观察其体内免疫因子的变化，探索淫羊藿多糖对免疫系统的调节作用。
同时，研究淫羊藿多糖对建鲤体内免疫细胞数量和活性的影响，进一步探讨淫羊藿多糖在提高建鲤免疫力方面的作用机制。
三、研究意义
本研究将为深入研究淫羊藿多糖的作用机制、优化提取方法提供实验数据和理论基础。
同时，研究成果将为水产养殖业提高鱼类免疫力、预防和治疗鱼类疾病提供新的方法和策略。
淫羊藿苷的药理作用研究进展
淫羊藿苷的药理作用研究进展
李秀英;徐晓玉
【期刊名称】《云南中医中药杂志》
【年(卷),期】2007(028)006
【摘要】淫羊藿是一种传统的补益中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿等多种功效.淫羊藿苷是其主要单体成分,对于改善心血管系统功能、调节内分泌、增强免疫、抗肿瘤等均表现出生理活性.国内外学者对淫羊藿苷进行了广泛而深入的研究,不仅使人们对其作用机制有了更为全面的认识,而且为临床应用提供了宝贵的资料.本文对国内外有关淫羊藿苷的药理作用研究近况作一简要的介绍.……
【总页数】3页(P45-47)
【作者】李秀英;徐晓玉
【作者单位】重庆医科大学药学院,重庆400016;重庆医科大学药学院,重庆400016
【正文语种】中文
【中图分类】R285
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3.淫羊藿苷及衍生物药理作用研究进展
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