华蟾素注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效观察
华蟾素注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
５ ％ 葡萄 糖 ５ ０ ０ ｍ Ｌ静脉 滴 入 ， １次／ ｄ ， 连 续 ３周 为 １
个疗 程 。第 １ 、 ８天 给 予盐 酸 吉 西 他滨 １ ２ ５ ０ ｍｇ ／ ｍ
血 。对有 效 和稳 定 的病 例 继 续 治疗 ， 持 续 应 用该 方
例， 年龄 ２ ５～５ ６岁 。纳 入标 准 ： ① 经病 理 学 或 细 胞
学 诊 断确 诊 的 晚期 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ初 治 患 者 ， 符合 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ
的诊 断 标 准 ， 至 少 有 一 个 双 径 可 测 量 病 灶 （＞２
基 于铂 类药 物 的两 药联 合方 案在 晚期 非 小细 胞
肺癌 （ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ） 的一 线 治疗 中具 有 重要 的地 位 ， 也 是 美 国 国立综 合癌 症 网络 中 国版 指南 的标 准 推荐 ， 但
能障碍者 ； ④预计生存期 ＜ ３个月者 ； ⑤无 自知力 的
脑 膜转 移 的患者 ； ⑥患 有严 重未控 制 的 内科 疾病 ， 如 糖 尿病 、 高血 压及 感染 等 ； ⑦ 依从 性差 的患 者 。按 随
加入生理盐水 ２ ５ ０ ｍＬ 中 静 滴 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 顺铂 ７ ５ ｍ ｇ ／ ｍ ， 第 ２～ ５天 应用 。对 照组不 给予 华蟾 素 注射 液， 余 方 案相 同 。用 药期 间停 用 其 他 中药 及 免 疫 制
剂 。化疗 期 间两组 均用类 固醇和盐 酸 昂丹 司琼或 格 拉 司琼联 合用 药止 吐及 水 化 利尿 治 疗 ， 视 白细 胞 计
蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床研究
片做更为详细的分析鉴定方可确定。 若确实为 Ｂ ｅ ｔ ａ － ｄ ｅ ｆ ｅ ｎ ｓ ｉ ｎ ３ ３蛋
白，它在 Ｉ ｇ Ａ。 肾病湿热证的发病过程 中又有着 怎样 的分 子生物 学基础 呢？蛋 白组学领域 向我们 展现 了广 阔的研究 方 向及 应
有 免 疫 调 节 方 面 作 用 ，我 们 有 理 由推 测 ，该 蛋 白可 能 参 与 了其
［ ４ ］ ＤＯ ＮＡ ＤＩ Ｏ Ｊ ＧＲ ＡＮ ＤＥ Ｊ ＲＩ ｇ Ａ ｎ ｅ ｐ ｈ ｒ ｏ ｐ ａ ｔ ｈ ｙ ． Ｎ Ｅ ｎ ｇ ｌ Ｊ Ｍｅ ｄ ， ２ ０ ０ ２ ， ３ ４ ７ （ １ ０ ） ： ７ ３ ８ ７ ４ ８
４ １ （ ３ １ ： １ － ４
特定疾病 的早期分类诊治 ，实现 中医证候客观化 的描述 。 本实验采用 Ｓ Ｅ Ｌ ＤＩ — Ｔ ＯＦ ． ＭＳ 技术联合强大的分析软件得 到Ｉ ｇ Ａ 肾病湿 热证特异高表 达的质谱图及模拟胶 图 （ 图１ ） ， 红 色框 内 ４ ９ ８ ７ ． ９ ２处所展示 的各组 间蛋 白峰值 的高低 （ 或浓淡水 平 的强弱 ）则清晰地反映 了特异蛋 白的存在 ，经统计学 分析 具 有 显著差 异性 。将 该 蛋 白的分子 量输入 蛋 白质数据库 进行 查
用前景 ，值得我们继续探索 。
参考文献 ：
［ １ １ 陈 香美 ， 陈 以平， 李平 ， 等． １ ０ １ ６ 例ｔ ｇ Ａ肾 病 患者 中医证 候 的多 中心流 行 病学
调查 及相 关因 素分 析［ Ｊ ］ ． 中国中 西医 结合杂 志 ， ２ ０ ０ ６ ， ３（ ２ ６ ） ： １ ９ ７ — ２ ０ １ ［ ２ ］ 王丽 萍， 杜建， 庄永 泽， 等． Ｉ ｇ Ａ 肾病 患者 中医 证候 调 查［ Ｊ ］ ． 福 建 中医 药， ２ ０ １ ０ ，
不同剂量华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌疗效及安全性分析
DOI :10.11655/zgywylc2020.19.033作者单位:723000陕西省汉中市人民医院药剂科(陈明会、刘涛、苏玉霞、王鑫、罗丹、聂振兴),肿瘤科(凤雷)通信作者:凤雷不同剂量华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌疗效及安全性分析陈明会刘涛苏玉霞王鑫罗丹聂振兴凤雷肺癌是临床常见的恶性肿瘤之一,发病率和病死率较高,早期不宜诊治,肺癌患者来院就诊时多属于中晚期。
临床常采用化疗的手段进行中晚期肺癌治疗,但化疗药物通常毒副作用较大,影响患者的生命质量。
华蟾素注射液的引入,不但使得临床化疗方案多样化,而且提高了化疗的抗肿瘤效果,减少毒副作用。
然而临床在使用华蟾素注射液时,用法用量存在不适当的现象,为了明确不同剂量华蟾素注射液联合化疗方案对中晚期肺癌的疗效及安全性,提高临床合理用药的意识,我院选取2016年1月至2017年12月91例中晚期肺癌患者展开分析,报告如下。
员资料与方法1.1临床资料:选取2016年1月至2017年12月我院收治中晚期肺癌患者91例,入组标准:①均符合中晚期肺癌的诊断标准;②对化疗药物及华蟾素注射液耐受患者;③入组患者KPS 评分在60分以上且预计生存期超过3个月[1]。
排除标准:肝肾功能不全患者。
按入院时间顺序分为2组,以2016年1月至12月入院患者为小剂量组(45例),其中男性31例,女性14例;平均年龄(42±5)岁;腺癌21例,鳞癌17例,腺鳞癌7例;给予常规剂量华蟾素注射液联合化疗。
以2017年1月至12月入院患者为大剂量组(46例),其中男性33例,女性12例;平均年龄(45±5)岁;腺癌23例,鳞癌15例,腺鳞癌7例;给予超常规剂量华蟾素注射液联合化疗。
2组一般资料相比,差异无统计学意义(孕>0.05)。
1.2给药方案:小剂量组:静脉滴注华蟾素注射液(安徽华润金蟾药业股份有限公司,规格:5ml /支,国药准字Z34020273),20ml /次,1次/d ,滴注前用5%葡萄糖注射液500ml 进行稀释。
华蟾素联合化疗治疗晚期肿瘤疗效观察
纲 的提 纲证 ，具有统领全 篇的作用 ， 《 少阴篇 》也不例外 。无论是少
阴寒化 证还是少 阴热化证 的条文 中，都 首冠 以 “ 阴病”三 字。这 自 少 然涵盖 了少阴病 的脉是 “ 微细” ，症 是 “ 但欲寐 ”的含义 。可以说 ， “ 但欲 寐”所 揭示的 睡眠异常是整个 少阴病 的重要眼 目。我们甚至可
１资料 与方 法
１ ． １临床 资料
以上 ，治疗 前身 体各 重要器 官功 能正 常 ；③生 存质量 评分 在６ 分 以 Ｏ 上 ，生存时 间估 计 ＞９ｄ ０ ；④如存在 肿瘤疼痛 的患者 ，按照ＷＨ 数字 Ｏ
选择 某 院２ ０ 年 １ ０ ８ 月至２ ｌ年 １ 收治 的各 种肿瘤 患者 中符 合条 ０Ｏ 月
症 ，正 是其独具慧 眼，令我 们后 辈未学 服膺赞叹之处 。 据实而言 ，正常 睡眠活动的获得是人体阴阳之气正常而有规律转化
的结果 ，和各脏腑的功 能密切相关 ，非独心肾。但心 肾相交这一功能活 动顺 畅与否 ，无疑是最重 要的因素 。即便是临床上 其他症候引起 睡眠 异常 ，也都 是在影响了心 肾相交这一正常生理功 能之后 发生 的。兹举ｌ
能 醒 ，醒后复 睡的特点 。其一是条 文中的 “ ”字具有 的另一种独特 但
证具备 了统领意义，而同意出现在 《 少阴篇》中的诸多其他症状，无
论是少 阴寒化证 的无热恶寒 、身倦 、下 利清谷、四肢厥逆 、小便 清白
等症状 ，还是少 阴热化证 中的下痢 、 １渴、咽痛等症状 都不能作 为少 ２ １ 阴发病 的独 特凭 据 。例 如 下痢 ，不 仅见于 少 阴症 中还可 见于诸 泻心 汤 ，葛根汤 ，黄芩 汤等汤证 中 ；口渴不 仅见 于少 阴症 中，还可见于 白 虎，五苓等汤证 中…… 。其他症 状类似于 此 ，明家可 自求之 ，不 多赘
华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.15
·中西医结合·
华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察
全仁泉
（吉林通化市中心医院，吉林 通化）
摘要：目的 探究对中晚期肺癌患者采用华蟾素注射液、化疗联合治疗的临床疗效。方法 选取 2017 年 9 月至 2018 年 11 月医院肿 瘤内科收治的 68 例中晚期肺癌患者，随机分为两组，均进行化疗治疗。对照组 34 例，仅单纯采用化疗方案治疗；研究组 34 例，采 用华蟾素注射液、化疗联合治疗方案治疗。比较两组中晚期肺癌患者的临床疗效。结果 研究组的临床缓解率（47.06%）明显高于对 照组（32.35%），P<0.05；研究组治疗后的 KPS 评分明显高于对照组，P<0.05；研究组的药物毒副反应总发生率（8.82%）明显低于 对照组（23.53%），P<0.05。结论 对中晚期肺癌患者采取华蟾素、化疗联合治疗，疗效显著，可大力推广。 关键词：中晚期肺癌；华蟾素注射液；化疗 中图分类号：R734.2 文献标识码：B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.15.128 本文引用格式 ：全仁泉 . 华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察 [J]. 世界最新医学信息文摘 ,2019,19(15):184,186.
0.024
0.033
2.2 KPS 评分变化对比 治疗前，两组 KPS 评分对比差异不显著（P>0.05）；治疗
后，研究组的 KPS 评分明显高于对照组，P<0.05，见表 2。
表 2 KPS 评分变化对比（ ±s, 分）
组别
华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤60例临床研究
华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤60例临床研究研究背景恶性肿瘤是一种常见的、危害严重的疾病，其发病率和死亡率在不断增加。
随着医学的不断进步，各种治疗方法也不断涌现。
华蟾素注射液是一种中药注射剂，具有抗肿瘤、抗血管生成、减轻恶心、抑制肿瘤转移等作用。
研究目的本研究旨在探讨华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效和安全性。
研究方法选取60例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，均接受了华蟾素注射液治疗。
其中男性41例，女性19例，年龄范围从35岁到70岁。
患者的病情均已进展到末期，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌等不同种类的恶性肿瘤。
治疗期为2个疗程，每个疗程周期为21天。
研究结果本研究结果显示，华蟾素注射液在治疗晚期恶性肿瘤方面具有显著的疗效。
在60例患者中，57例患者的肿瘤得到了缓解，具体治疗效果如下：•完全缓解4例，疗效率为6.67%•部分缓解38例，疗效率为63.33%•稳定16例，疗效率为26.67%•进展2例，疗效率为3.33%同时，在华蟾素注射液治疗过程中，患者的身体状况明显改善，身体疲劳、食欲不振、恶心等症状得到了缓解。
治疗期间未出现明显的不良反应。
结论华蟾素注射液在治疗晚期恶性肿瘤方面具有显著的疗效和安全性，可以帮助患者改善身体状况，提高生活质量。
推广应用华蟾素注射液可以为晚期恶性肿瘤患者提供一种有效的治疗方案。
参考文献1.王建国, 张林, 潘彭华. 华蟾素注射液在恶性肿瘤中的临床研究[J]. 中华中医药杂志,2018,33(6):3151-3153.2.谭慧娇. 华蟾素注射液治疗肺癌的疗效及安全性评价[J]. 临床肺科杂志,2017,22(6):1361-1363.3.朱海霞, 刘丹. 华蟾素注射液治疗结直肠癌的临床疗效[J]. 山东医学院学报,2019,41(5):366-369.。
华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌69例疗效观察
中图分类号 ：Ｒ ７ ３ ４ ． ２
文献标识码 ：Ｂ
文章编号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）２ ４ － ０ ２ ８ ５ － ０ ２
肺 癌 的发病率 以及病死率 均较高 ，肺癌患 者如果得 到及时有 效的
蟾素 注射液 加入 到５ ％的２ ５ ０ ￣ ５ ０ ０ ｍ Ｌ 葡萄糖 中进行静 脉滴注 治疗 ，每 天１ 次 ，一共 治疗 １ ５ ｄ 。两 组患 者在 接受 治疗 期间均 给予 支持 和对症 治疗 ，对 比观察 两组 治疗 方法 的 临床疗 效 以及产生 的毒 副作 用 ，并
１ ． ２ ． ３选 用软 件Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ８ ． ０ 对观 察的数据 进行 统计学 处理 ，使用啦 验计
量资料，使用） ［ ２ 对计数资料进行检验， Ｐ ＜０ ． ｏ ５ 则说明 存在的显著差异
性具有统计学意义 。
２结 果
对 照 组 临 床 疗 效 总 有 效率 为４ ２ ． ９ ％ ，观 察 组 临 床 疗 效 总有 效
１ ． ２ ． ２ 判 定两 组 治疗 方法 的临床 疗 效 ，主要 分 为完 全缓 解 、部 分缓 解 、病情 稳 定 以及恶 化 ，临床有 效率 主要 包 括完全 缓解 率和 部分 缓 解率 ；对 两组 患者 经 过治疗 生 活质量 以及 产 生的毒 副作 用进 行对 比
观察 。
２ ０ １ ３ 年Ｏ ｌ ｙ ］ 收治的６ ９ 例中晚期肺癌患者分别给予单独化疗治疗和华蟾 素注射液联合化疗治疗的临床疗效，现报道如下。
【 摘 要 】 目的 探 讨 华蟾 素 注射 液联 合 化疗 治疗 中晚期 肺癌 的 临床疗 效 。方 法 选取 我 院在 ２ ０ １ １ 年 １ 月至 ２ ０ １ ３年 １月收治 的 ６ ９例 中晚期 肺
华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌临床疗效观察-成武县人民医院
患 者 人 院 后 随 机 分 为 Ａ 、Ｂ 两 组 。 Ａ 组 为 华 蟾
素 治 疗 组 ， Ｂ组 为 一 般 治 疗 组 。 Ａ 组 共 有 患 者 ４ ０例 ， 其 中男 ３ １ 例 ， 女 ９例 ， 平均 ４ ９ ． ３岁 ； 临 床分
１ ． １ 一 般 资 料 ２ ０ ０ ３年 ７月 一 ２ ｏ ｏ ８年 ４ 月 在 本 院消化 内科 住 院 的原 发 性肝 癌 患 者 ８ ０例 ， 均符 合 １ ９ ９ ９年 中 国 抗 癌 协 会 肝 癌 专 业 委 员 会 制 定 的 原 发 性 肝 癌 诊 断 标 准 】 ， 其 中 男 ６１ 例 ， 女 １ ９例 ，
ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ．Ｍ ｅ 如ｏ ｄ ｓ： ８ ０ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ａ ｄ ｖ ａ ｎｃ ｅ ｄ ｐｒ ｉ ｍａ ｒ ｙ ｌ ｉ ｖ ｅ ｒ ｃ ａ ｎｃ ｅ ｒ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍｌ ｙ
ｅｉ ｎｏｂｕｆ ｏ ｔ ａ ｌ ｉ ｎ ａ ｓ ｌ ｉ ｇｈｔ ｉ ｎｃｒ ｅ ａｓ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈｅ ｔ ｒ ｅａ ｔ ｍ ｅｎｔ ｇｒ ｏｕｐ．Ｈ ｏ ｗｅ ｖｅ ｒ ．ｉ ｎ ｃ ｏｍ ｐａ ｒ ｉ ｓ ｏｎ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｈｏｓ ｅ ｂｅ ｆ ｏ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅａ ｔ ｍｅ ｎｔ
ｄｉ ｖ ｉ ｄｅｄ ｉ ｎｔ ｏ ｃｉ ｎｏｂｕｆ ｏｔ ｌｉ ａ ｎ ｇ ｒ ｏｕｐ ｏｆ ４０ ｐａｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ ｔ ｒ ｅ ａｔ ｅｄ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｈｅ ｇｅ ｎｅ ｒ ａ ｌ ｒ ｏ ｇ ｕｐ ｏ ｆ ４０ ｐａｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ ｔ ｒ ｅａ ｔ ｅｄ．Ｔｈｅ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕｐｓ ｗｅｒ ｅ ｏｂｓ ｅｒ ｖｅｄ ｉ ｎ ｐａ ｔ ｉ ｅｎｔ ｓ ｑｕａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ｌ ｉ ｆ ｅ ｂｅ ｆ ｏｒ ｅ ａｎｄ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｔ ｒ ｅ ａｔ ｍｅ ｎｔ ，ｔ ｕｍ ｏ ｒ ｓ ｉ ｚ ｅ，ｓ ｏｍ ｅ ｏｆ ｔ ｈｅ ｃ ｈａ ｎ ｇｅ ｓ
华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤60例临床分析
中医 中药
华蟾素 注射液治疗 晚期 恶性肿瘤 ６ 例 临床分析 ０
邱 炳 力 ． 桂 兰 董
（ 林 省 桦 甸 市 常 山 镇 中 心 卫 生 院 ， 林 桦 甸 １２ ０ 吉 吉 ３ ４ ０）
【 摘要１目的 ： 分析 华蟾 素 注射 液治 疗 晚期恶 性 肿瘤 的 临床疗 效及 不 良反应 。 法 ： 择 本 院 ２ ０ 方 选 ０ ２年 ５月～ ０ ９年 ５ ２０ 月 晚期 恶性 肿瘤 患者 ６ ０例 ， 给予 华蟾 素 注射 液 １ ～ ０ｍ１５ ０ ２ ＋ ％葡萄糖 液 ５ ０ｍ 缓 慢 静滴 ， 日 １ ， 用 ７ｄ 休 息 １ ２ｄ ０ ｌ 每 次 连 ， － 后 重复 ． 连续 治疗 ４个周 期 为 １个疗 程 。 果 ：０例患 者 中 ， 分缓 解 （ Ｒ） １例 ， 定 （ Ｄ） ０例 ， 展 （Ｄ）９例 ， 结 ６ 部 Ｐ １ 稳 Ｓ ３ 进 Ｐ ｌ 总 有 效率 （ Ｒ Ｓ 为 ６ ．３ Ｐ ＋ Ｄ） ８３ ％。结 论 ： 蟾 素注 射 液用 于 治疗 不 能手 术 和化 、 疗 的 晚期 恶性 肿 瘤患 者 ， 全有 效 ， 无 华 放 安 且 明显毒 副反 应 ， 得 临 床推 广应 用 。 值
例（ 直肠癌 １ 结 ４例 、 癌 １例 、 管 癌 １例 ） 原 发 性 肝 癌 ９ 胃 食 ，
例。 神经 源 性 肿 瘤 １例 ， 有 患者 分 期 均 为 Ⅲ～Ｖ期 ， 失 去 所 已
手 术 机 会 或 手 术 后 复 发 转 移 ． 能 耐 受 放 、 疗 者 ； 客 观 肿 不 化 有 瘤 观 察 指 标 ， １个 月 未 做 过 抗 癌 治 疗 ， 计 生 存 期 超 过 ２ 近 预
华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析
华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析【摘要】目的：观察华瞻素联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。
方法：经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者56例, 随机分为两组。
治疗组28 例, 采用华蟾素联合化疗; 对照组28 例, 应用单纯化疗。
结果：治疗组CR 4例、PR 11 例、CR + PR 为53.57 % (15/28)。
对照组CR 2 例, PR 10例, CR+PR 为42.85 % (12/28)。
治疗组静脉炎发生率及生活质量高于对照组, 但消化道反应及骨髓抑制率均低于对照组。
结论：华蟾素配合化疗治疗恶性肿瘤效果明显, 且安全可靠,值得临床推广。
【Abstract】Objective：To evaluate the therapeutic effects of cinobufotalin combined with chemo therapy for advanced m alignant tumors. Methods：48 cases of advanced m alignant tumor pat ients were treated during 2007, 5 to2009, 3. They were divided at random into 2 groups: Therapy group 28 cases, using cinobufotalin combined with chemotherapy and control group 28 cases, using chemotherapy alone. The therapeutic effects and the side reactions were compared. Results：In the therapy group. 4 cases showed complete response (CR ) and 11 cases of partial response (PR). The total response rate as 53.57 % , while in the control group , there were only 2 case of complete response and 10 cases of partial response, CR+ PR w as 42.85 %.Aomong the side react ions, phlebit and life quality in the therapy group were hihger than that of the control group , while digestive system reactions of digestive system and bone marrow depression were less than contol group. Conclusion：The use of cinobufotalin combined with chemotherapy is a safe and reliable treatment for advanced m alignant tumors.【Key words】Cinobufotalin；Neop lasm s；Durgtherapy华蟾素是利用现代制药技术从中华大蟾蜍体内提取的一种水溶性注射液, 具有抗肿瘤和免疫促进等作用。
蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的应用分析
龙源期刊网 蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的应用分析作者：刘丹来源：《健康必读（上旬刊）》2018年第02期摘要：目的探析蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果。
方法选取2016--2017年在我科接受治疗的94例局部晚期胰腺癌患者，采用随机数字表法分为实验组与参照组，各47例；参照组患者采用同步放化疗方案，实验组则采用蟾酥注射液联合同步放化疗方案，对比二组患者的治疗总有效率及毒副反应。
结果实验组患者的治疗总有效率稍高于参照组（95.74%>89.36%），但组间比较无显著差异，P>0.05；实验组的严重不良反应发生率显著低于参照组，组间比较P关键词：蟾酥注射液；同步放化疗；局部晚期胰腺癌；毒副作用中图分类号：R473 文献标识码：A 文章编号：1672-3783（2018）02-0061-02胰腺癌是一種诊断及治疗均较为困难的消化道恶性肿瘤，大多起源于腺管上皮的导管腺癌；该类患者的预后较差，5年生存率不足3%[1]。
胰腺癌患者的早期诊断率不高，有85%在确诊时已发展至中晚期，手术切除的疗效不够理想，临床常为患者采取放疗、化疗、生物治疗等综合疗法。
1 基线资料及方法1.1 基线资料数据选取2016年1月--2017年12月在我科接受治疗的胰腺癌患者作为此次研究对象，共计94例，入院后行影像学、肿瘤标志物检测、癌基因分析等检查被诊断为局部晚期胰腺癌。
其中男性56例，女性38例；年龄为41--71岁，平均（54.1±4.7）岁；预计生存期>3个月，KPS评分≥80分；其中有22例伴有梗阻性黄疸。
采用随机数字表法分为实验组与参照组，各47例；对两组资料数据进行统计对比，P>0.05，具有研究可比性。
以上已剔除放化疗禁忌症患者、伴有肝肾功能异常者、血液疾病者。
1.2 方法1.2.1 参照组予以同步放化疗方案放疗：1）CT定位前准备，让患取仰卧位并采用真空垫固定，在CT扫描前，取20ml的20%泛影葡胺加入到800-1000ml纯净水中稀释，让患者口服。
华蟾素注射液改善晚期癌症患者生活质量的临床观察
华蟾素注射液改善晚期癌症患者生活质量的临床观察摘要】目的探讨华蟾素注射液改善晚期癌症患者生活质量的效果.方法选取２０１２年１２月~２０１４年１２月期间,我院接诊患者中不能承受手术和放化疗４０例晚期癌症患者为观察对象,随机进行分组;观察组２０例应用华蟾素注射液配合治疗,对照组２０例常规方法配合治疗;比较两种治疗方法改善该类患者疼痛和卡氏评分情况.结果观察组缓解疼痛率８０％,对照组缓解疼痛率６０％;观察组改善生活质量总有效率８５％,对照组改善生活质量总有效率４０％;两组上述数据具有统计学差异(P＜０．０５).结论华蟾素注射液改善晚期癌症患者效果确切,具有临床应用价值. 【关键词】华蟾素注射液;晚期癌症患者;生活质量【中图分类号】R７３０．５【文献标识码】B【文章编号】１００８－６３１５(２０１５)１２－０１３９－０１对于不能承受手术和放化疗的晚期癌症患者,临床所应用的治疗通常是采用保守性治疗.治疗的目标主要是以体现人文关怀为主,即尽可能减轻患者疼痛来提高患者生活质量.在缓解该类患者癌痛反应时,临床常使用非甾体类抗炎祛痛药,或者给与患者应用阿片类药物,但由于晚期癌症患者存在比较复杂的心理因素以及其他原因,止痛药对于患者疼痛状况能够有所缓解但效果并不理想.本文就０１２年１２月~２０１４年１２月期间,为了提高该类患者生活质量,我院肿瘤科应用华蟾素注射液所取得的效果,做以下总结性报告.１资料与方法１．１一般资料选取２０１２年１２月~２０１４年１２月期间,我院接诊患者中不能承受手术和放化疗４０例晚期癌症患者为观察对象,随机给予分组;观察组２０例中１２例男性８例女性;年龄范围３７~７４岁,均龄为(４５．３±８．６)岁;原发性肝癌和卵巢癌各８例,另有胰腺癌和胃癌各２例;对照组２０例中１３例男性７例女性;年龄范围３９~７８岁,均龄为(４８．１±７．３)岁;肺癌和乳腺癌各７例,另外膀胱癌和卵巢癌各３例;两组患者的一般资料具有可比性(P＞０．０５).１．２方法对照组分别给本组患者精神心理干预同时,给予常规方法配合患者治疗;而观察组给予患者静脉滴注华蟾素药剂.滴注时将３０ml该药剂注入５００ml的５％葡萄糖注射液中,再将稀释后的华蟾素注射液每天滴注１次,每疗程为２０d. １．３疗效评价标准１．３．１疼痛评分对比两组患者治疗前后VPS评分[１].疼痛评判标准:完全缓解疼痛＝疼痛消失;部分缓解疼痛＝原本痛感有所改善;无效＝疼痛未见改善.缓解疼痛总有效率＝完全缓解疼痛率＋部分缓解疼痛率.１．３．２卡氏评分对比两组患者治疗前后Karnofsky评分[２].卡氏评分标准:显效＝８０分以上,有轻微症状或无症状且生活正常;有效＝得分为６０~８０分,患者症状改善且生活基本自理;恶化＝得分为５０分以下,患者生活不能自理且病情严重.改善生活质量总有效率＝显效率＋有效率.１．４数据处理文中数据应用SPSS１８．０软件包,对上述数据进行统计处理,计量资料(X±s)应用t检验,计数资料用率(％)表示,且应用X２检验,以P＜０．０５为两组组间差异具有统计学意义.２结果２．１两组患者疼痛(VPS)评分对比经两种方式治疗后,观察组缓解疼痛总有效率８０％,对照组缓解疼痛总有效率６０％;两组数据具有统计学差异(P０５);详情见表１.３讨论对于不能承受手术和放化疗的晚期癌症患者,导致生活质量严重下降的主要原因之一,就是癌痛给患者带来的痛苦.该类患者由于肿瘤诱发了脊髓神经化学改变,并且肿瘤对其外周神经的侵蚀作用也较为明显,再加上肿瘤增加了神经元兴奋性异常反应.这些因素均使得患者生活质量被改变.临床常使用非甾体类抗炎祛痛药,或者给与患者应用阿片类药物,但患者容易对该类药物有较强依赖性,且国内患者由于对麻醉药的认识不足而普遍存在依从性差的问题,同时该药也会抑制患者免疫能力并对其胃肠道有负面影响.华蟾素注射剂是我国研究开发的中药镇痛制剂,该药是主要成分包括:蟾毒色胺和蟾毒色胺内盐等物质,以及部分去羟基蟾毒色胺共同组成.同时该药剂被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗当中,由于其祛痛作用明显且毒副作用也相对较低,对受癌痛困扰的晚期癌症患者能有效改善其生活质量.对于只能适应保守性治疗的患者,缓解癌痛对生活质量的负面影响,尽可能提高患者生活质量通常是临床首选方案.华蟾素注射液是从中华大蟾蜍阴干全皮中,提取蟾毒色胺和蟾毒色胺内盐等物质,以及部分去羟基蟾毒色胺制成的针剂.蟾蜍从中医理解解毒具有辛味且性凉,虽有毒但能祛郁结消散毒素,不仅除积利水还能够杀虫祛疳.而现代用现代药理学解读蟾蜍,其主要构成分子包括:蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒类,以及吲哚碱类和甾醇类等,上述构成分子能够祛除患者体内毒素,并具有镇痛药用价值.因此常被应用于恶性肿瘤的治疗过程中.临床治疗晚期癌症患者时,应用华蟾素注射液是利用其镇痛性能,缓解患者痉挛性疼痛状态,一方面能抑制肿瘤增生病对患者免疫能力有所促进,另一方面还可以达到镇痛和改善患者精神心理状态的目的.由于该类患者肿瘤细胞含量出现异常后,癌细胞增殖的速度和数量会明显上升.而巩仔鹏等[３]研究认为华蟾素能够对肿瘤核酸代谢产生抑制作用,使得DNA 和RNA 的合作遭到破坏,并能够使得细胞有丝分裂被阻滞,能够直接杀死癌细胞.文中应用该注射液治疗观察组胰腺癌患者时,对其肿瘤基因的表达造成了破坏性的影响.观察组有２例患者复制蛋白A 有所上调,且对肿瘤细胞死亡或凋亡有所促进.同时还有选择的抑制了部分蛋白酪氨酸激酶和丝裂原活化蛋白激酶等基因表达;可见该注射液对抗胰腺癌的多向性和多靶点还是有所抑制.邓李蓉[４]等人应用华蟾素注射液,能够促进多种恶性肿瘤细胞异常增殖和分化受阻;具邓李蓉报道应用该注射液后患者癌细胞生存率被降低了,癌细胞凋亡数量也被提高了.文中观察组应用该注射液时,不仅在功能和形态上分化了癌细胞,还对全反式维甲酸具有调和作用.其对胃癌细胞的分化作用可超过７２h,同时华蟾素注射液还能够转移和破坏癌基础,从而起到抑制肿瘤进一步扩散的作用.杨银盛[５]等人研究表明,华蟾素注射液使得柔红霉素在耐药细胞中的蓄积量提高了,并且能够促进晚期肝癌患者生活质量的提高.文中观察组肝癌患者应用该注射液后,患者免疫能力得到了提升从而改善了生活质量.观察组肝癌患者治疗后T淋巴细胞亚群CD３＋和CD４＋等被提高了,而随着华蟾素剂量的增加对LAK细胞杀伤活性也有了较大增加.同时具陈华[６]等人研究,华蟾素注射液使得乙肝细胞增殖被阻滞,同时其抑制效也受限于时间和剂量,但能够将HepG－２细胞堵在s期;另外华蟾素注射液下调表达也较为自由,能够表现其对浓度的依赖效应;同时还有效压制TOPOI介导的负超螺旋解旋反应.本文中两组患者均处于不能承受手术和放化疗的晚期癌症状态,由于其持续的癌痛和死亡危险直接造成了对他们身心的严重困扰.本次研究结果显示,观察组观察组缓解疼痛率８０％,对照组缓解疼痛率６０％,两组患者镇痛作用差异是显见的.由于该注射液内含有的吲哚类生物碱对患者中枢神经系统产生了作用,直接进入了肿瘤病灶内,在抑制癌细胞同时也缓解了周围组织,其对患者神经浸润作用使得疼痛能够得到改善.由于患者疼痛加轻了局部症状改善后,卡氏评分也得到了改善也减轻了患者的痛苦.因此,华蟾素注射液具有临床应用价值.参考文献[１]孙燕,周际昌主编．临床肿瘤内科手册．第３版．北京:人民卫生出版社,１９９６:２４[２]张天泽,光炜主编．肿瘤学(癌症疼痛控制)．北京:人民卫生出版社,１９９６:２７２５[３]巩仔鹏,陈涛,邓李蓉．华蟾素治疗癌痛的临床应用研究进展[J]．现代药物与临床,２０１０．２５(４):２６８－２６９．[４]邓李蓉,陈涛,巩仔鹏,等．中药华蟾素的镇痛实验研究[J]．安徽医药,２０１０,１４(４):３９７－３９９．[５]杨银盛,何明．华蟾素注射液的不良反应研究进展[J]．内蒙古中医药,２０１１,４(２３):１１１－１１２．[６]陈华,孙宇华．蟾素注射液对人肝癌即一细胞拓扑异构酶的影响[J]．中国癌症,２０１０,２０(３):１９７－２０１．。
吉西他滨±顺铂联合华蟾素治疗老年晚期非小细胞肺癌对肿瘤周期影响的观察研究
吉西他滨±顺铂联合华蟾素治疗老年晚期非小细胞肺癌对肿瘤周期影响的观察研究杨斯文;孙涛【期刊名称】《临床心身疾病杂志》【年(卷),期】2016(022)0z1【摘要】华蟾素注射液(Cinobutacini injection,CINO)为干蟾蜍皮经提取制成的灭菌水溶性制剂,为微黄色或淡黄色的澄明液体.具有清热解毒,免疫促进,消肿止痛等作用,在我国是临床上治疗肿瘤常用的抗肿瘤中药制剂,对原发性肝癌、肺癌、慢性乙肝、食管癌、结肠癌和胃癌等具有特别好的治疗作用.蟾毒内酯类成公为其主要活性成份,隶属于强心苷类物质,包括蟾毒灵(bufalin)、脂蟾蜍配基(resibufogenin)、羟基华蟾毒精、华蟾素毒基(又称华蟾毒精cinobufagin)等.有研究证实华蟾素注射液及其活性成分能有效的抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞分化、促进肿瘤细胞凋亡、机体免疫力增强及对肝肾有保护作用等.【总页数】1页(P187)【作者】杨斯文;孙涛【作者单位】辽宁中医药大学辽宁沈阳 110000;辽宁中医药大学辽宁沈阳110000【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.健脾补肾方加减联合华蟾素治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效观察 [J], 向先玉;周荣耀2.华蟾素联合吉西他滨对肝癌HepG2细胞的抑制作用及对骨桥蛋白表达的影响[J], 焦敏;南克俊;张茜;孙海凤;卢创新3.复方苦参注射液联合华蟾素治疗30例消化道肿瘤患者疼痛的疗效观察 [J], 赵生爱4.华蟾素联用顺铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞活力、凋亡及周期分布的影响 [J], 肖聪; 张懿敏; 孙圣荣5.华蟾素胶囊、依托泊苷联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌对患者炎症因子、血清肿瘤标志物的影响 [J], 吴丽明; 金鹿; 马继明; 宋成福因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌60例疗效观察及护理
华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌60例疗效观察及护理王盛菊;谢桂群
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2011(027)018
【摘要】目的:观察华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌的疗效及护理.方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分成AB两组各30例,A组使用华蟾素抗肿瘤治疗,B 组使用甘草酸二铵(甘利欣)治疗.分别观察两组患者治疗前后的生存质量、肿瘤大小的变化.结果:生存质量比较,A组的总有效率93.3％,B组73.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).控制肿瘤方面,A组的恶化率13.3％低于B组33.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:华蟾素注射液在一定程度上能抑制肿瘤生长,改善患者临床症状,提高生存质量.
【总页数】3页(P2768-2770)
【作者】王盛菊;谢桂群
【作者单位】四川医学科学院·四川省人民医院,四川成都610072
【正文语种】中文
【中图分类】R47
【相关文献】
1.华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗中晚期肝癌疗效观察 [J], 董明娥
2.华蟾素注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌临床观察 [J], 柯军;路逵;李阳
3.愈肝散结方联合华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床研究 [J], 刘伟;侯爱
画;黄晓明;马春燕;谭松;孙敏
4.愈肝散结方联合华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床研究 [J], 刘伟;侯爱画;黄晓明;马春燕;谭松;孙敏
5.华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌临床疗效观察 [J], 陈喆;翟笑枫;苏永华;万旭英;李瑾;谢觉民;高波
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华蟾素联合化疗治疗晚期肺癌40例临床观察
华蟾素联合化疗治疗晚期肺癌40例临床观察
王学敬
【期刊名称】《肿瘤基础与临床》
【年(卷),期】2005(018)005
【摘要】目的观察华蟾素联合TP(PTX,DDP)方案治疗晚期肺癌的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况.方法华蟾素与紫杉醇(PTX)和顺铂(DDP)联合治疗晚期肺癌与同期不含华蟾素的紫杉醇和顺铂化疗方案比较,每3周为1周期,均完成3个周期.结果各组治疗效果和不良反应无显著差异(P＞0.05),两组生活状态评分增加有显著性(P＜0.05).结论华蟾素与TP方案联合治疗晚期肺癌效果较好,不良反应轻,可改善患者的生活质量.
【总页数】2页(P343-344)
【作者】王学敬
【作者单位】禹城市人民医院肿瘤科,山东,禹城,251200
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.华蟾素单用和化疗合用治疗中晚期肺癌的临床观察 [J], 孙建红
2.华蟾素联合化疗治疗晚期胃肠癌临床观察 [J], 于果;关琦;曲洪澜
3.华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期肺癌患者的临床研究 [J], 周晓燕;王鹏利;刘小红
4.华蟾素联合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察 [J], 陈元香
5.华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究 [J], 肖晓光;梅齐;李扬;魏瑶;王淑静
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华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的疗效评估
华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的疗效评估王婉茹;洪滨;李康【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2013(018)002【摘要】目的探讨华蟾素注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床应用价值.方法将2010年6月～2011年12月本院收治的90例晚期NSCLC患者随机分成两组:①对照组45例;②实验组45例.对照组单纯采用紫杉醇注射液+顺铂注射液(TP)化疗;实验组采用TP化疗+华蟾素注射液治疗.比较两组的卡氏评分(KPS)、生活质量评分(QLQ-C30)、临床疗效、肿瘤标志物指标水平、不良反应发生率.结果实验组治疗后的KPS评分和QLQ-C30评分均明显高于对照组(P<0.05);实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后的糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)指标水平明显低于对照组(P<0.05);实验组的总不良反应发生率显著性小于对照组(P<0.05).结论华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的临床价值高,值得推广.【总页数】2页(P203-204)【作者】王婉茹;洪滨;李康【作者单位】110042,辽宁,沈阳,辽宁省肿瘤医院;110042,辽宁,沈阳,辽宁省肿瘤医院;110042,辽宁,沈阳,辽宁省肿瘤医院【正文语种】中文【相关文献】1.晚期NSCLC采用华蟾素注射液辅助治疗的药效评估 [J], 周冰轮2.血清HCY,CYFRA21-1和CEA在晚期NSCLC患者化疗疗效评估中的临床应用[J], 李军;杨梅;黄锦蓉3.华蟾素注射液在晚期NSCLC中的疗效评估 [J], 赫银再;刘彦恒;戴志坚4.回生口服液辅助治疗中晚期NSCLC35例疗效观察 [J], 丁宁;宋永波;张发良5.晚期NSCLC采用华蟾素注射液辅助治疗的药效评估 [J], 周冰轮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
华蟾素注射液在晚期NSCLC中的疗效评估
华蟾素注射液在晚期NSCLC中的疗效评估赫银再;刘彦恒;戴志坚【摘要】目的观察华蟾素注射液治疗晚期NSCLC的临床疗效和安全性.方法 92例晚期NSCLC患者按随机数字表法均分为实验组和对照组.对照组患者给予TP(顺铂+紫杉醇)方案化疗;实验组患者在TP方案化疗的基础上给予华蟾素注射液20 ml 加入5％葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注.实验组患者均自化疗第1日起每天给予华蟾素注射液1次,连续5d为1个周期,治疗3个周期后评价疗效及毒性反应.结果实验组患者总有效率毒性反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论华蟾素注射液联合顺铂+紫杉醇治疗晚期NSCLC较单纯TP方案化疗疗效更显著,且安全性较好,可提高患者生存质量.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2016(048)002【总页数】3页(P233-235)【关键词】华蟾素注射液;晚期NSCLC;联合化疗【作者】赫银再;刘彦恒;戴志坚【作者单位】内蒙古自治区人民医院肿瘤中心,内蒙古呼和浩特010017;内蒙古自治区人民医院肿瘤中心,内蒙古呼和浩特010017;内蒙古自治区人民医院肿瘤中心,内蒙古呼和浩特010017【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均占恶性肿瘤的首位。
非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer，NSCLC)包括鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌、腺鳞癌、类癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分化相对比较慢,侵袭转移比较晚[1]。
NSCLC约占所有肺癌的80%～85%[2]，约75%的患者发现时已处于中晚期，30%～40%患者确诊时已进展到晚期[3]，5年生存率很低。
因此，临床上不适合进行手术治疗和放射治疗的患者，化疗成为最重要的治疗手段。
NSCLC多好发于老年人群，其身体一般状况较弱，化疗毒副反应容易蓄积，耐受性也较差，严重威胁着患者的健康安全[4]。
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Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ ｏ ｆ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ Ｍ Ｒ ￣ ｉ ｏ ｎ Ｍ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ｕ ｓ ｅ ， Ａ ｐ ｉ ｒ ｌ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． ７ Ｎｎ ４ Ｂ
・６ １・
全缓解 ： Ｃ Ｔ显示肿瘤消失 ， 症 状及体 征 消失 ， 持续 １ ＞４周 ； （ ２ ） 部分缓解 ： Ｃ Ｔ显示肿瘤体 积缩 小 ≥５ ０ ％， 无 新发病 灶 出现 ， 持 续ｔ ＞４周 ； （ ３ ） 稳定 ： Ｃ Ｔ显 示肿 瘤体 积缩 小 ＜５ ０ ％， 或增 大 ≤
胰 腺癌为消化系统恶性肿瘤 ， 起病 隐匿 ， 早期诊断率极低 ， 发展至晚期 时已失去手术根治时机 ， 且手术切 除后复发率也 较
治疗效果 ， 以期为临床 用药 提供参考 。现报道 如下 。
１ 资料 与 方 法
２ ． １ 临床治疗效果
观察组临床获 益率 为 ３ ５ ． ０ ％， 明显高 于
［ 例（ ％） ］
对 照组 的 １ ５ ． ０ ％， 差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。见表 １ 。 表１ ２组临床疗效 比较
１ ． １ 临床资料
选择 ２ ０ ０ ９年 １月 一２ ０ １ ３年 ７月我 院肿瘤 内
科收治 的晚期例， 年龄 ４ ９— ６ ８ （ ５ ６ ． ３± ６ ． ７ ） 岁； 均经病理 学诊断确诊 ， 生活 质
量状况 Ｋ ａ ｍ ｏ ￣ ｋ ｙ评分 （ Ｋ Ｐ Ｓ评分 ）＞ ６ ０分 ； 胰 头癌 ５ ８例 ， 胰 体
均无明显 的骨髓抑制反应 ， 对心 功能及肝 肾功能无 明显影 响。结论
华蟾素 注射液联 合吉西他滨 治疗晚期胰 腺癌较
单用吉西他滨治疗临床效果更优 ， 可 明显缓解症状 ， 改善患者生活质量 ， 且不 良反应轻 ， 值得临床应用 。
【 关键词】 华蟾素注射液； 吉西他滨； 胰腺癌， 晚期； 疗效 【 中图分类号 】 Ｒ ７ ３ ５ ． ９ 【 文献标 识码 】 Ａ 【 文章编号 】 １ ６ ７ ４ — ３ ２ ９ ６ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ４ Ｂ一 ０ ０ ６ １ — ０ ２
１ ． ４ 统 计学 方法 应用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ２ ． ０软件 对数 据进 行统 计分 析 。计数资料 以率 （ ％） 表示 ， 采用 ｘ 。检验 。Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差 异
有 统计 学意义。
２ 结 果
注射液联合吉西他滨治 疗晚期胰 腺癌患 者 ４ Ｏ例 ， 观察 其临 床
注： 与 对 照 组 比较 ， Ｐ＜０ ． ０ ５
２ ． ３ 不 良反应
２组患 者不 良反应发生 率均较 低 ， 且 症状 轻
微， 如轻度静脉炎 、 恶心 、 一 过性 发热等 ， 均无 明显 的骨 髓抑 制
反应 ， 对心功能及肝 肾功能无 明显影 响。
３ 讨 论
１ ． ３ ． １ 临床疗效 ： 依 据 ＷＨ Ｏ 的肿瘤 疗效评 定标 准 ， （ １ ） 完
胰腺癌临床发病率不高 ， 但恶性程度 高 ， 转移较早 ， 预后较 差， 病死率 高 ， 且疾病早期无特异性临床表现 ， 故 临床确诊 时多
已发展至晚期 ， 丧失 手术 时机 ， 而 以化疗为主。研究显示 ， 华 蟾 素有一定 的抗 肿瘤 功效 ， 且不 良反应小 Ｊ 。笔 者采 用华 蟾 素
・
疗 效 分 析 与 评 价
・
华 蟾 素 注射 液 联 合 吉西 他 滨 治疗 晚期 胰 腺 癌疗 效 观察
牛顺 海
【 摘 要】 目的 观察华蟾 素注射液联合 吉西他滨 治疗 晚期 胰腺癌 的临床效果 。方法 将 ２ ０ ０ ９年 １ 月一 ２ ０ １ ３
年 ７月收治的晚期 胰腺 癌并 发生转移的患者 ８ ０例 ， 随机分为观察组与对照组各 ４ Ｏ例 ， 对照组予常规对症支 持治疗及 吉西他滨治疗 ， 观察组在对 照组基础上予华蟾素注射液治疗 ， 比较 ２组 患者治疗 ２个 周期后 临床 治疗效果 、 生 活质量 改善状况及不 良反应。结果 观察组患者临床获益率为 ３ ５ ． ０ ％， 明显高于对 照组 的 １ ５ ． Ｏ ％， 生 活质量 改善 总有 效率 为６ ７ ． ５ ％， 明显优于对照组 的 ４ ２ ． ５ ％， 差异有统计学意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。２组患者不 良反应发 生率均较低 ， 且症状 轻微 ，
表２ ２组生活质量改善情况 比较
［ 例（ ％） ］
１ ０ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｍ ， 分别于第 １天 ， 第 ８天 ， 第１ ５天静脉 滴注 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ，
２ ８天为 １ 个治疗周期 ； 观 察组在 对照 组基 础上予 华蟾 素注 射 液２ ０ ｍ ｌ 入葡萄糖液 ５ ０ ０ ｍ ｌ 中缓慢静 脉滴注 ， 每天 １次 ， ２ ０ ｄ为 １个治疗周期。治疗 ２个 周期 后 比较 ２组 疗效 。生活 质量 改 善状况及不 良反应 。 １ ． ３ 疗效判定标准
见表２ 。
功能 、 血 常规 、 心电图等检查无异常 ， 均无 明显 黄疸及其他严 重
疾病 ， 中枢神 经系统无 转移灶 。所有患者 随机分为 观察组 和对 照组各 ４ ０例 ， ２组患者性别 、 年龄 、 Ｋ Ｐ Ｓ评分 、 病情程 度等方 面 比较差异无统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性 。 １ ． ２ 方 法 对 照 组 予 常 规 对症 支 持 治疗 ， 并 予 吉 西 他 滨
及胰尾癌 ２ ２例 ； 初治 ５ ２例 ， 手术 后复 发 ２ ８例 ； 所 有患 者肝 肾
注： 与 对 照 组 比较 ， Ｐ＜Ｏ ． ０ ５
２ ． ２ 生活质量改 善情 况 观察 组 生活质 量 改善 总有效 率 为 ６ ７ ． ５ ％， 优 于对 照组 的 ４ ２ ． ５ ％， 差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。