ACR特性粘度试样快速制备法的探索 (1)
高分子材料的黏数、特性黏度及其自动测试和数值处理技术
在理论 研究 和 生 产实践 中也 经 常需 要 测 定这 个
测 定 聚 合物 摩尔 质量 的方法 很 多
。
而在 高分 子
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图
加 液管
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C
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1
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上 计时 标 线
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实 验方法
将 已 清洗烘 干 的豁 度计 ( 图 1 )
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其增 比勃 度也 同样 随 溶 液浓 度 的增 加 而 增 大
式中
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;
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为 等 效液
;
因此 常 用 其 与 浓 度 C 比 来 表 示 溶 液 的 勃 度
丙烯酸酯类(ACR)特性粘度的测量方法
丙烯酸及其同系物的酯类的总称。
比较重要的有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯和2-甲基丙烯酸乙酯等。
能自聚或和其他单体共聚，是制造胶粘剂、合成树脂、特种橡胶和塑料的单体。
商品牌号很多，根据其分子结构中所含的不同交联单体，加工时硫化体系也不相同，由此可将丙烯酸酯橡胶划分为含氯多胺交联型、不含氯多胺交联型、自交联型、羧酸铵盐交联型、皂交联型等五类。
此外，还有特种丙烯酸酯橡胶，如含氟型及热塑性丙烯酸酯橡胶等。
性能丙烯酸酯橡胶的性能受其主要单体丙烯酸烷基酯中烷基碳原子数目的影响。
以丙烯酸酯为基础的橡胶，耐油、耐热性较好；而以丙烯酸丁酯为基础的橡胶，因烷基碳原子数目的增多，对酯基极性基的屏蔽效应增大，因此使耐水性有所改善，同时由于屏蔽效应，减弱了橡胶分子间力，增大了内部塑性，从而使脆性温度降低，耐寒性较好。
若通过上述两种单体并用，则可得到介于两者性能之间的橡胶。
特点无论哪一种类型的丙烯酸酯橡胶，其分子结构的共同特点有两个：一是高极性；二是完全饱和性。
从而使其具有优越的耐矿物油和耐高温氧化性能。
其耐油性仅次于氟胶，而与一般中高丙烯晴含量的丁腈橡胶相似。
而耐热性介于通用橡胶和硅、氟橡胶之间，比丁腈橡胶使用温度高出30~60℃，最高使用温度180℃，断续和短时间使用可达200℃，在150℃热空气老化数年性能无明显变化。
此外，最重要的是其对含有硫、氯、磷等极压剂的极压型润滑油十分稳定，使用温度可达150℃，间断使用温度可更高些。
而带有双键的丁腈橡胶在含有极压剂的油中，当温度超过110℃时，即发生显著硬化与变脆。
丙烯酸酯橡胶还具有优良的抗臭氧性、气密性、耐屈挠和耐裂口增长性，以及抗紫外线变色性等。
缺点加工性能差，胶料易粘辊，流速慢，耐寒性差，不耐水、水蒸气、酸碱、盐溶液以及有机极性溶剂，室温下的弹性差、耐磨性差，电性能差。
由于丙烯酸酯橡胶在耐热和耐油综合性能方面仅次于氟橡胶，因此是制造180℃高温下使用的橡胶油封、O型圈、垫片和胶管的使用材料。
简述提高聚合物类凝胶调剖剂表观黏度测定复现率的方法
作者简介:陈芳（1966-），女，主要从事油田化学入井流体质量检验、调剖及油层保护等方面的研究工作。
目前，聚合物驱油仍然是油田保持持续发展的重要措施。
表观黏度是评价聚合物类凝胶调剖剂的重要参数。
调剖剂成胶黏度测定的准确性，会直接影响到调剖剂产品的质量，因此也会影响调剖剂的封堵效果和产油量。
黏度是液体的重要物理性质和技术指标之一，黏度的准确测定在许多工业部门和科学研究领域中都具有重要意义,特别是在石油化工、医药、冶金、食品等行业中[1-2]。
黏度测定技术一直以来备受关注,有关液体黏度测定方法及装置的研究成果也比较多[3]。
黏度计有很多种，有旋转黏度、落球黏度、毛细管黏度等，但用旋转黏度计测定液体黏滞系数是目前最为普遍采用的方法。
对目前广泛使用的旋转黏度计的检测机理做了进一步的分析,用具有代表性的旋转柱体测定方法测量调剖剂的表观黏度,并对取样方法进行改进从而提高了调剖剂表观黏度测定复现率。
1旋转黏度计检测机理分析及其适用条件旋转流变仪是旋转黏度计的一种，但旋转流变仪和旋转黏度计的结构与性能不相同。
1.1旋转流变仪的组成及测量原理流变仪具有独有的电子整流同步电机马达，采用永磁体驱动器，高精度的空气轴承、光学编码盘和法向应力传感器等，使其具有极高的灵敏度和瞬时响应能力。
旋转流变仪的测量原理：旋转流变仪开机后首先要检测零点，然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒，内外筒之间充以待测液体,同步电机以稳定的速度旋转，外力使二圆柱体之一匀速转动,而另一柱体静止不动,则在二柱体之间的径向距离上的液体内部将出现速度梯度,于是在液体中产生了内摩擦。
由于内摩擦的作用,在旋转柱体上施加一个切应力,利用测量此切应力即可计算液体黏度值。
1.2旋转流变仪和旋转黏度计的区别旋转黏度计和旋转流变仪是2种不同的流变学测试仪器。
黏度计具有动态特性，只能测定样品在定常流动下的黏度。
流变仪具有较好的动态特性，除了能测定样品的黏度之外，还可以测定样品在脉动流动下的触变性和黏弹性等动态流变性[4]。
聚丙烯酰胺特性粘数测定(一点法)简化版
特性粘数
按公式η_r=t/t_0计算相对粘度η_r 由求得的η_r在表上查得相应的〈η〉∙c值 将〈η〉∙c值除以试样浓度c即得
特性粘数测定 （一点法）
实验防护准备
实验防护服 塑胶手套
设备仪器准备
非稀释型乌式粘度计 恒温水浴、秒表、分析天平 容量瓶、移液管、烧杯、量筒 玻璃砂芯漏斗 注射器、乳胶管、洗耳球、双尾夹
试剂和溶液准备
用蒸馏水配制氯化钠溶液 c(NaCl)=1.00mol/L和c(NaCl)=2.00mol/L 制备浓度为0.0005-0.001g/mL试样溶液, 其中c(NaCl)=1.00mol/L 过滤c(NaCl)=1.00mol/L的氯化钠溶液
在测量毛细管和气管的管口接上乳胶管 粘度计垂直固定在恒温水浴 水面应高出缓冲球2cm 恒温水浴 30士0.05℃
计算流经时间t
液面下降至上刻线启动秒表 至下刻线时停止秒表 溶液弯液面最低点与刻线相切的瞬间，平视 重复三次，取算术平均值为t 三次测定差值不超过0.2s
测流经时间t0
洗净粘度计干燥 加入10-15mL c(NaCl)=1mol/L的氯化钠溶液 恒温10min后测用注射器将溶液抽入定量球 待液面升至缓冲球一半时取下注射器 放开测量毛细管上的乳胶管 让溶液自由下落
试样入粘度计恒温待用
移液管吸取10mL试样溶液 由注液管处加入粘度计 避免挂在壁上 待溶液自然流下后 静止10S 洗耳球将最后一滴吹入粘度计 恒温10min
流程连接
CPE_ACR等加工助剂对PVC_U流变性能的影响_史彦勇
2. 1 CPE 和复合铅盐稳定剂对 PVC- U 流变性能 的影响
CPE 具有良好的柔韧性, 是目前国内 PVC- U
加工中使用最广泛的冲击改性剂。通用型 CPE 含 氯质量分数为 20% ~ 45% , 有良好的冲击性、老化
性、电性能、耐候性、阻 燃性、熔 融流动性。CPE 通
常分两大类, 即塑改型 CPE 及橡胶型 CPE。其中塑 改型 CPE 可作硬质塑料制品的改性剂, 橡胶型 CPE
PVC 复合铅 CPE 钛白粉 ACR CaCO3 硬脂酸
1 00
4
8
4
2. 0
15
0. 5
1 00
4
8
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4
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4
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0. 7
图 2 不同用量的 ACR 和钛白粉的 PVC- U 流变曲线叠加图 表 4 不同用量的 ACR 和钛白粉的流变数据对比
变复合铅盐稳定剂用量。所做的流变曲线及流变性
能分别见图 1 和表 2。
表 1 CPE 和复合铅盐稳定剂 为变量的试验配方 份
编号 1#
P VC 100
复合铅盐稳定剂 CPE A CR CaCO3 钛白粉
4
8 2 15
4
2#
100
4
6 2 15
4
3#
100
4
10 2 15
4
4#
【CN110220985A】试样的制备方法以及分析方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910123558.1(22)申请日 2019.02.18(30)优先权数据2018-036367 2018.03.01 JP(71)申请人 株式会社岛津制作所地址 日本国京都府(72)发明人 西风隆司 花松久寿 古川润一 (74)专利代理机构 上海立群专利代理事务所(普通合伙) 31291代理人 杨楷 毛立群(51)Int.Cl.G01N 30/02(2006.01)G01N 30/06(2006.01)G01N 27/62(2006.01)G01N 1/28(2006.01)(54)发明名称试样的制备方法以及分析方法(57)摘要本发明的技术问题在于迅速地使糖链中的内酯稳定化。
一种试样的制备方法，是制备含有糖链的试样的制备方法，该制备方法包括以下步骤：进行内酯化反应，所述内酯化反应使糖链所含的唾液酸的至少一部分内酯化；和进行酰胺化反应，所述酰胺化反应将酰胺化反应溶液加入至试样中而使已内酯化的唾液酸的内酯酰胺化，所述酰胺化反应溶液含有从由与内酯化的唾液酸反应的氨、胺及它们的盐组成的组中选择的至少一种。
权利要求书2页 说明书13页 附图9页CN 110220985 A 2019.09.10C N 110220985A权 利 要 求 书1/2页CN 110220985 A1.一种试样的制备方法，是制备含有糖链的试样的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：进行内酯化反应，所述内酯化反应使所述糖链所含的唾液酸的至少一部分内酯化；和进行酰胺化反应，所述酰胺化反应将酰胺化反应溶液加入至所述试样中而使所述已内酯化的所述唾液酸的内酯酰胺化，所述酰胺化反应溶液含有从由与内酯化的所述唾液酸反应的氨、胺及它们的盐组成的组中选择的至少一种。
2.如权利要求1所述的试样的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：在所述内酯化反应之后,进行从所述试样去除用于所述内酯化反应的内酯化反应溶液的操作。
ACR 的制备方法[发明专利]
![ACR 的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/a5d03b997fd5360cbb1adb5f.png)
专利名称：ACR 的制备方法专利类型：发明专利
发明人：张振国,刘春信,张海瑜申请号：CN201410515723.5申请日：20140930
公开号：CN104262542A
公开日：
20150107
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种ACR的制备方法，属于ACR助剂制备技术领域。
本发明通过引入六氟丙烯单体，依次制备了ACR种子乳液、ACR粒子的核层，在ACR粒子的核层外面包覆壳层即得高抗冲ACR。
本发明所述的ACR的制备方法所用原料成本低，工艺简单，能耗低；制得的ACR用于PVC制品，不仅能够提高其冲击强度，并且提高其低温冲击性能和耐候性。
申请人：山东瑞丰高分子材料股份有限公司
地址：256100 山东省淄博市沂源县城保丰路26号
国籍：CN
代理机构：青岛发思特专利商标代理有限公司
代理人：耿霞
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特性粘度的测试
实验二乌氏粘度计测定聚合物的特性粘度一、实验目的粘度法是测定聚合物分子量的相对方法，此法设备简单，操作方便，且具有较好的精确度，因而在聚合物的生产和研究中得到十分广泛的应用。
通过本实验要求掌握粘度法测定高聚物分子量的基本原理、操作技术和数据处理方法。
二、实验原理分子量是表征化合物特征的基本参数之一。
但高聚物分子量大小不一，参差不齐，一般在103～107之间，所以通常所测高聚物的分子量是平均分子量。
测定高聚分子量的方法很多，本实验采用粘度法测定高聚物分子量。
高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。
在测高聚物溶液粘度求分子量时，常用到下面一些名词。
如果高聚物分子的分子量愈大，则它与溶剂间的接触表面也愈大，摩擦就大，表现出的特性粘度也大。
特性粘度和分子量之间的经验关系式为：式中，M 为粘均分子量；K为比例常数；alpha是与分子形状有关的经验参数。
K 和alpha值与温度、聚合物、溶剂性质有关，也和分子量大小有关。
K 值受温度的影响较明显，而alpha值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值解与0.5～1 之间。
K 与alpha 的数值可通过其他绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，从粘度法只能测定[η]。
在无限稀释条件下因此我们获得[η]的方法有二种；一种是以ηsp/C对C 作图，外推到C→0 的截距值；另一种是以lnηr/C对C作图，也外推到C→0 的截距，两根线会合于一点。
方程为：测定粘度的方法主要有毛细管法、转筒法和落球法。
在测定高聚物分子的特性粘度时，以毛细管流出发的粘度计最为方便若液体在毛细管粘度计中，因重力作用流出时，可通过泊肃叶公式计算粘度。
(m=1)。
对于某一只指定的粘度计而言，（4）可以写成下式省略忽略相关值，可写成：式中，t 为溶液的流出时间；t0为纯溶剂的流出时间。
可以通过溶剂和溶液在毛细管中的流出时间，从(6)式求得ηr，再由图求得[η]。
一种检测粘度的荧光探针及其制备方法和应用
一种检测粘度的荧光探针及其制备方法和应
用
粘度在许多领域，例如生命科学、材料科学和化学工程等方面都是一个重要的物理量。
因此，快速、准确地测量粘度对于很多工业和研究过程来说都是至关重要的。
近年来，一种基于荧光的粘度检测方法被提出，并在实验中得到了良好的应用效果。
这种荧光探针的制备方法非常简单，可以通过在溶液中添加特定的荧光染料来实现。
这些荧光染料具有特定的荧光特性，当它们分子间的空间距离缩小或粘度增加时，荧光特性会发生变化。
因此，通过检测样品溶液中荧光染料的荧光强度变化，可以精确地测量样品的粘度。
这种基于荧光的粘度检测方法有很多优点。
首先，它可以快速、直接地测量粘度，无需任何复杂的仪器设备。
其次，荧光染料的荧光强度变化非常灵敏，可以测量小范围内的粘度变化。
此外，这种方法具有良好的可重复性和稳定性。
这种基于荧光的粘度检测方法已被广泛应用于生命科学、材料科学和化学工程等领域。
例如，可以用于测量细胞内溶胶的粘度、蛋白质和聚合物的粘度、以及不同溶液中粘度的比较等。
相信这种方法在未来会有更广泛的应用。
特性粘度测定及一点法
特性粘度测定及一点法黄韧0.引言高聚物相对分子量测定的实验，是高分子物理实验之一。
其一般方法为“粘度法”[1]，在恒定的温度下，通过聚合物溶液在毛细管中的流出时间，来求出相对粘度ηr ，增比粘度ηsp 然后作ηsp /C ~ C和lnηr /C ~ C图，并用稀释外推法来测定高聚物溶液的特性粘度 [η]，再根据MHS方程 [η]=KMα，来最终求得M。
在实际的科研及生产运用当中，由于稀释外推法进行特性粘度测定时，需要对不同浓度下进行多次的测量，比较耗时和耗费原料，因而有许多学者提出了“一点法”，即通过测定一个浓度下的ηsp ，来求得特性粘度。
“一点法”在实际的科研及工业生产当中也获得了较为广泛的应用。
但同时有必要对稀释外推法以及“一点法”中存在的问题，以及适用的范围进行说明。
1．稀释外推法稀释外推法测定特性粘度的基础是根据下述两个方程的。
即Huggins[2]方程：ηsp /C=[η]+K’H[η]2C （1）和Kraemer[3]方程：lnηr /C=[η]+K’K[η]2C （2）根据上式两方程分别作ηsp /C ~ C和lnηr /C ~ C图，并外推至C=0处，两图所得截距均为[η]，而由此测得[η]。
Huggins方程是Huggins在Stokes’定律下推出并进行校正所得，其部分过程如下：Huggins先是在Stokes定律F=6πηau 下推得ηsp /C=[η]（1+ηsp ），此方程只适用于各个分子间无相互作用，显然在高分子溶液当中无法满足该条件因而Huggins人为地引入常数K’H （K’H 值与溶剂、溶质分子的大小，形状有关），进行方程的修正F=6πK’Hηau，再进一步推得：ηsp /C=[η]（1+ K’Hηsp ）（3）此式与Schulz-Blaschke的经验方程是相一致的。
并且由式（3）可进一步得到ηsp /C= [η]+ K’H [η]2C+ R（C）（4）R（C）为浓度C的高次方项（浓度较低的情况下，可忽略，而得到（1）式）。
PVC抗冲改性剂ACR的制备及性能表征
实验报告课程名称： 化工专业实验2 指导老师： 卜志扬、介素云 成绩：____________ _____ 实验名称： 核壳结构冲击改性剂ACR 的制备及表征 实验类型：________同组学生姓名： 一、实验目的和要求（必填） 二、实验内容和原理（必填） 三、主要仪器设备（必填） 四、操作方法和实验步骤 五、实验数据记录和处理 六、实验结果与分析（必填） 七、讨论、心得一、实验目的1. 掌握丙烯酸酯类单体精制的基本方法。
2. 掌握乳液聚合的基本实验技能，了解乳液聚合体系组成的特点和聚合原理，观察乳液聚合的实验现象。
3. 掌握ACR 改性PVC 的原理和方法。
二、实验内容和原理1. 乳液聚合乳液聚合是指在机械搅拌下或者剧烈震荡下，用乳化剂使不溶或者微溶于水的单体分散在介质（如水）中，形成乳液，在水溶性引发剂的引发下进行的聚合反应。
由于“隔离效应”作用，乳液聚合可以在不降低聚合速率的条件下，同时获得较高的分子量，并且具有散热容易、温度易控制、工艺简单，无污染，容易连续化生产，聚合产品可以直接使用等优点，在工业得到了广泛的应用。
在乳液聚合中，单体是以较大的单体液滴和较小的增溶胶束的形式分散在水中，由于胶束的表面积比液滴要大百倍，更有利于捕捉水相中的初级自由基和短链自由基，因而聚合反应不是发生在单体 液滴中，而是主要发生在增溶胶束中，从而形成M/P （单体/聚合物）乳胶粒。
在每个M/P 乳胶粒中仅含一个自由基，因此聚合反应速率主要取决于乳胶粒子的数目。
乳液聚合分为三个阶段：（1）成核阶段：从聚合开始到胶束全部消失，随着乳胶粒数目的不断增加，聚合反应速率递增。
（2）粒子成长阶段：从胶束消失开始到单体液滴消失为止。
此阶段乳胶粒数目保持恒定，单体液滴不断向乳胶粒提专业： 化学工程与工艺 姓名：学号： 日期：地点： 西溪西七409装订线供单体以维持其单体浓度的稳定，聚合速率基本保持不变。
（3）减速阶段：从单体液滴消失开始到聚合结束。
first玻璃酸钠特性黏度测定方法的研究_王彦厚
流速(0.5,0.7,1.0mL ·min -1)的磷酸、草酸、硫酸和盐酸作为流动相,对结果进行综合比较,同时考虑出峰时间和分离效果,总结出5mmol ·L -1的盐酸作为流动相,在1.0mL ·min -1流速下能够在较短的时间内将停跳液中的钾、镁、钙充分分离,因此选择其为流动相。
5.2 对供试品溶液中普鲁卡因的处理普鲁卡因是一种有机化合物,实验中通过串联紫外检测器,发现其保留时间约为50min ,如果停跳液在通过离子柱进行主要成分分离时事先不将其滤除,它会对离子柱的柱效及寿命产生不良影响;参考Alltech IC -RP SPE 小柱的使用资料并且经过实验,发现普鲁卡因通过Alltech IC -RP SPE 小柱时能被吸附,因此样品进样前先滤除普鲁卡因。
5.3 盐酸的要求实验初曾用分析纯的盐酸,主要成分的分离效果不受影响,但离子柱寿命较短。
咨询Alltech 公司,分析纯盐酸中重金属会使离子柱中毒,影响离子柱寿命,因此改用超纯(工艺用)盐酸。
5.4 供试品的说明本实验中供试品为按停跳液处方、取不同批次的离子标准液实验室自制,建立的测定方法为一种理想化的状态。
市售的药用原料中含有质控未知成分,影响停跳液的含量测定。
本实验室正在将此方法试用于停跳液制备的质量控制。
参考文献[1]Hearse DJ ,Stewart D A ,Braimbridge MV .Myocardial protection dur -ing bypass and arres t .A poss ible haz ard with lactate -c ontaining infu -sates [J ].J Thorac C ar diovas c Sur g ,1976,72:880.[2]J ynge P ,Hearse D J ,Braimbridge MV .Protection of the ischemic myocardium .Volume -durati on rel ations hips and the efficacy of myo -cardial infusates [J ].J Thorac Cardiovas c Sur g ,1978,76:698.[3]陈宝玲,郑英丽,陆直,等.心脏停跳液中主要成分含量测定方法的研究[J ].中国药学杂志,2003,38(12):956.(收稿日期:2003-09-10)作者简介:王彦厚,男,硕士研究生,副主任药师 Tel :(0533)2186482 Fax :(0533)2283835 E -mail :wyhzb @s ohu .com玻璃酸钠特性黏度测定方法的研究王彦厚1,王凤山1,郭学平2,张天民1(1.山东大学药学院,山东济南250012;2.山东省生物药物研究院,山东济南250014)摘要:目的 探讨一点法测定玻璃酸钠(SH )特性黏度的可行性、准确性。
ACR研究
关于ACR加工助剂的介绍一、PVC加工助剂简介加工助剂在国外最早由美国罗门哈斯（Rohm & Hass）公司于1958年首先开发成功，同年推出第一个牌号K-120。
此后，国外许多公司开始纷纷涉足这一领域，开发出相类似的产品。
70年代之后，随着PVC制品的迅速增长，加工助剂得到了广泛应用。
目前，国外主要生产厂家及相关产品有日本三菱（MITSUBSHI ROYAL）公司P系列、钟渊化学（KANEKA）PA系列、美国罗门哈斯（Rohm & Hass）公司K系列、德国熊牌（BEAR）F系列，阿托菲娜（ATOFINA） P系列，还有韩国LG化学的PA系列等。
国内较早从事PVC加工助剂研究的是北京化工研究院、山西化工研究所等。
上海珊瑚化工厂于80年代初最早实现工业化生产，推出的牌号国内统称为ACR201、ACR401。
进入90年代后期，随着我国聚氯乙烯行业的发展，特别是塑料异型材和塑料管道行业的迅猛发展，对加工助剂的需求量也迅速增长,目前山东产量第一，江苏、浙江紧随其后。
据不完全统计，2005年全国共生产各类PVC 加工助剂5万吨左右，其中山东省占全国助剂生产总量的70%以上。
国内主要生产ACR的厂家如下：国外对抗冲改性剂ACR的研究始于20世纪70年代，并于1972年由罗姆哈斯公司推出了第一个丙烯酸酯类抗冲改性剂KM-323B。
随后日本钟渊推出了FM 系列，阿托菲娜推出了D系列，LG化学推出了IM系列。
抗冲改性剂ACR与加工助剂ACR都是丙烯酸酯聚合物，但因其配方比例和结构不同而性能大不相同，抗冲ACR中甲基丙烯酸甲酯约占10-20%，而丙烯酸酯约占80-90%。
ACR属于核壳结构的冲击改性剂，甲基丙烯酸甲酯—丙烯酸乙酯高聚物组成的外壳，以丙烯酸丁酯类交联形成的橡胶弹性体为核的链段分布于颗粒内层。
抗冲改性剂ACR象MBS一样同为核壳结构。
与MBS、CPE等抗冲改性剂相比，其加工性能和耐候性能好，表面光洁度高，尤其适用于户外制品，在国外，丙烯酸酯类抗冲改性剂因其环保，性能优良，耐候性能高已经取代CPE抗冲改性剂。
粘度测量实验报告
篇一：流体粘度的测定实验液体粘度的测量实验——斯托克斯法测液体的粘度胡涛热能1班 15摘要:设计出了粘度测量的实验, 该实验使用的器材不多, 且均为常用器材, 较易开展.关键词:液体粘度系数; 斯托克斯法1 实验提供器材游标卡尺、小钢球、磁铁、待测液体、停表、镊子、密度计、温度计, 不同内径的圆形有机玻璃容器一组 ( 5 个) , 50 ml 量筒一个.2 实验原理在粘滞液体中下落的小球, 受到三个力的作用: 重力w 、浮力f 和阻力f , 阻力来自于附着在小球表是可得出液体的粘度系数公式：式中η是液体粘滞系数, d 是小球直径, υ0 是小球在无限宽广的粘滞液体中匀速下落时的速度( 收尾速度) . ρ和σ分别表示小球和液体的密度, 由上式可求出液体粘滞系数. ( 1) 式是小球在无限广延的液体中下落推导出来的, 在实际测量中, 液体总是盛在有器壁的容器里而不满足无限宽广条件, 故( 1) 式还需引入修正系数, 于是粘度公式变为( 2)式中d 为圆筒形容器的内径, h 表示容器内液体的高度. v 是小球在有限宽广的粘滞液体中匀速下落时的速度, 由小球在容器中匀速下落的距离除以对应的下落的时间求出, 即v = l / t .3 实验要求设计的实验思路为采用合理操作方法, 选用合适的实验器材, 设计数据表格, 完成各项要求.3. 1 设计实验求出小球在无限深液体中的收尾速度并求液体的粘度系数图1 t—d/ h 图实验提示: t 与d/ h 成线性关系. 该实验可采用的方案: 向量筒中加入适量的液体, 求出小球匀速下落通过距离l 所需的时间t 1. 当各量筒中液体高度为h2 , h3, h4 时, 重复以上操作, 求出t 2, t3, t4, 根据t 1, t 2, t 3, t 4, 及h1 , h2, h3, h4 , 作图t—d /h图, 拟合直线与纵轴相交, 其截距为t , 则t 就是h→∞时, 即无限深的液体中, 小球匀速下落通过距离l 所需要的时间t 值.如图1 所示. 算出速度代入公式可求出液体的粘度系数.3. 2 设计实验求出小球在无限广液体中的收尾速度并求该液体的粘度系数图2 t—d/ d 图实验提示: t 与d/ d 成线性关系. 该实验可采用的方案: 实验中采用一组直径不同的圆管, 依次测出同一小球通过各圆形管相同高度两刻线间所需的时间. 以t 作纵轴, d / d 作横轴, 由图示法将测得的各实验数据点连成直线, 延长该直线与纵轴相交, 其截距为t0 , t 0 就是当d→∞时, 即在横向无限广的粘滞液体中, 小球匀速下落距离l 所需的时间t 值. 如图2所示. 算出速度v 代入公式可求出液体的粘度系数.3. 3 设计实验思路, 求小球在无限深广液体中的收尾速度可采用的设计思路: 在3. 2 的基础上依次改变筒内液体的高度, 根据t 与d/ h 成线性关系, 求出d/h 为零时的t 值, 即为无限深广液体中t 0 值.篇二：粘度法测分子量实验报告实验二十一高聚物相对分子量的测定一、实验目的1、了解黏度法测定高聚物分子量的基本原理和分子。
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ACR特性粘度试样快速制备法的探索
王立忠
特性粘度是ACR产品（不包括抗冲型，下同）最重要的物性参数，也是对ACR研究、生产和应用的主要依据。
ACR特性粘度试样的传统制备方法是：取一定量的样品在６０℃烘箱中干燥８ｈ，冷却后精确称量出０．０７５ｇ的样品放入２５ml容量瓶中，加入约２０ml的三氯甲烷，常温溶解２４ｈ。
待完全溶解后，放入（２５±０．１）℃的恒温水槽里保持１５ｍｉｎ，用三氯甲烷将容量瓶中的溶液稀释至刻度线，摇匀便制备出１个试样。
每个样品需制备３个试样用于测定特性粘度。
按传统方法，完成一个试样的制备过程需要３５ｈ左右。
显然，对于生产控制是严重滞后的，对于用户的入厂检验、贸易结算也十分不便。
因此，本文推介的快速制备ACR特性粘度试样的方法无疑具有重要的实际意义。
不妥之处，愿与同行商榷。
实验部分
主要物料
ACR 加工助剂４０１型 自产
发泡调节剂５３０型 自产和山东某公司生产
三氯甲烷 ＡＲ 沈阳市红日化工厂
设备仪器
电热鼓风干燥箱 控温±１℃ 天津天宇机电有限公司
电子分析天平 FA2004型 上海天平仪器厂
电热恒温水浴锅 DK-98-1型 天津市泰斯特仪器有限公司
恒温水槽 ±０．１℃
乌氏粘度计 毛细管φ０．５ｍｍ
秒表
考核方法
以按传统方法制备试样所测定出的特性粘度值为标准，采用同一样品，通过改变溶解时间、溶解温度和改变干燥温度、干燥时间等条件制备试样，测定其特性粘度值，并与标准值对比，进而考核在不同条件下制备的试样对特性粘度测定结果的影响。
结果与讨论
溶解时间（温度）的影响
取５个ACR－４０１型样品（每个约取２ｇ），每个样品分成两组 ：一组按传统方法制样、测定；另一组在６０℃干燥８ｈ，尔后在（５０±０．５）℃水浴中溶解２ｈ，接
着在（２５±０．５）℃水浴中溶解２ｈ，制样、测定。
特性粘度测定结果见表１。
表1 溶解时间（温度）对特性粘度的影响
从上列５样品的测定结果可以看出 测量绝对偏差平均值仅为－０．０１４，相对偏差平均值仅为－０．４０２％，偏差范围极小。
另外，第二组与传统法组比较皆为负偏差，这表明，在同一干燥条件下，溶解时间短造成了“不完全溶解”。
但这部分的缺憾可以通过调整干燥条件进行“弥补”。
干燥温度（时间）的影响
同样取上述５个样品（每个约取１ｇ），在９０℃下干燥２ｈ。
尔后，在（５０±０．５）℃水浴中溶解２ｈ，接着，在（２５±０．５）℃水浴中溶解２ｈ。
制样、测定。
与前述传统方法制样的测定结果作比较，见表２。
表2 干燥温度（时间）对特性粘度的影响
从上列５样品的测定结果可以看出，测量绝对偏差平均值仅为＋０．０２０，相对偏差平均值仅为＋０．５７％，偏差在允许范围内（特性粘度的示值在小数点后仅取一位）。
另外，“快速法”与“传统法”比较，均为正偏差，这是因为较高的温度有利于脱除ACR颗粒中的水份，使“有效溶质”含量增加，从而引起特性粘度“增大”。
ACR品种的影响
以上用ACR－４０１型取得了较好的实验结果，下面用ACR－５３０型样品分别按传统法和快速法制样、测定，结果见表３。
表3 ACR-530型两种制样方法的比较
从上列３样品的测定结果可以看出 测量绝对偏差平均值仅为＋０．０１６，相对偏差平均值仅为＋０．３６％。
与ACR－４０１型的实验结果基本一致。
040228-A11040301-A21040301-A11040304-A21040305-A21传统法试样
3.56 3.40 3.39 3.50 3.5560℃干燥8h，50℃和25℃
各溶解2h的试样
3.54 3.37 3.38 3.50 3.54绝对偏差-0.02-0.03-0.010.00-0.01相对偏差（%）
-0.56
-0.88
-0.29
0.00
-0.28
040228-A11040301-A21040301-A11040304-A21040305-A21传统法试样
3.56 3.40 3.39 3.50 3.5590℃干燥2h，50℃和25℃
各溶解2h的试样
3.58 3.42 3.45 3.52 3.57绝对偏差+0.02+0.02+0.06(舍去)+0.02+0.02相对偏差（%）
+0.56
+0.59
+1.77(舍去)
+0.57
+0.56
040620-A11040627-P11山东某厂传统法试样 4.97 4.86 5.70
90℃干燥2h，50℃和25℃各溶解2h的试样 4.96 4.88 5.74
绝对偏差-0.01+0.02+0.04相对偏差（%）-0.20+0.41+0.70
结 论
·ACR特性粘度试样采用“９０℃干燥２ｈ，５０℃和２５℃各溶解２ｈ”的快速制备方法是可行的。
·采用“快速法”制样只需６ｈ，比“传统法”节省近３０ｈ，具有明显的实际应用价值。