新型两性型聚羧酸减水剂的制备研究
聚羧酸系减水剂的研究现状与发展趋势
聚羧酸系减水剂的研究现状与发展趋势聚羧酸系减水剂是混凝土添加剂中的一种重要成员，具有优异的分散性和流动性，能够有效减少混凝土的水灰比，提高混凝土的强度和耐久性，因此在工程建设中得到广泛应用。
随着现代工程建设的发展，对混凝土性能要求越来越高，聚羧酸系减水剂也在不断地发展和完善。
本文将对聚羧酸系减水剂的研究现状和发展趋势进行探讨。
1. 聚羧酸系减水剂的种类和特点聚羧酸系减水剂是一类由聚羧酸高分子化合物制成的减水剂，其分子结构具有丰富的羧基和疎水基团，能够与水泥颗粒发生强烈的吸附作用，形成高度分散的胶体颗粒，从而改善混凝土的流动性和分散性。
根据其分子结构和性能特点的不同，聚羧酸系减水剂可分为缩微粉聚羧酸系减水剂、液态聚羧酸系减水剂和固体聚羧酸系减水剂等多种形式。
目前，聚羧酸系减水剂已经成为混凝土中不可或缺的重要添加剂，被广泛应用于各类重要工程建设中，如高层建筑、大型桥梁、高速公路、地铁隧道等。
在实际应用中，聚羧酸系减水剂不仅能够显著降低混凝土的水灰比，提高混凝土的流动性和抗渗性，还能够控制混凝土的凝结时间和提高混凝土的强度等方面发挥积极作用。
目前，针对聚羧酸系减水剂的研究主要集中在以下几个方面：(1) 新型聚羧酸系减水剂的合成和性能改进。
随着材料科学和化学工程技术的不断进步，新型聚羧酸高分子化合物的合成技术和改性方法不断涌现，以提高聚羧酸系减水剂的分散性、流动性和稳定性，以适应不同混凝土工程的需求。
(2) 聚羧酸系减水剂与水泥混合体系的相互作用机制研究。
混凝土是复杂的多相体系，聚羧酸系减水剂与水泥、矿物掺合料等各种材料之间的相互作用机制对其性能表现起着关键作用。
深入研究聚羧酸系减水剂在混凝土中的分子尺度相互作用机制，对于指导聚羧酸系减水剂的合理应用具有重要的理论和实用意义。
(3) 聚羧酸系减水剂在不同混凝土体系中的应用性能研究。
由于混凝土在不同工程条件下具有不同的性能要求，且受到原材料和环境条件的影响较大，因此需要深入研究聚羧酸系减水剂在各种不同混凝土体系中的应用性能，以便更好地指导其在实际工程中的应用。
聚羧酸系减水剂的合成研究
子聚合物 ． 然后在水溶液 中以过硫酸盐为 引发剂， 以丙烯 酸（ Ａ） Ａ 发生共聚反应合成聚羧酸系减水剂。本
文还研 究了反应温度 、 反应时间、 引发 剂的种类和使 用量对聚羧酸 系减水剂合成的影响， 并确定 了最佳的
１４２ 聚羧 酸 系减水 剂 的制备 嗍 ．．
１ 实 验
１１ 原 料 ．
在装有搅拌器 、 温度计 、 滴液漏斗 的四颈烧瓶
中加入一定量 的丙烯酸 （ Ａ 及前面制备 的马来酸 Ａ ） 聚乙二醇单酯等 ， 在过硫 酸铵做引发剂 ８℃下水浴 ０ 加热反应 ２ — ， ． ３ 反应结束后 ， ５ ｈ 用氢氧化钠溶液调 整溶液的酸碱度 ， ｐ ＝ ～ ， 使 Ｈ ６ ７ 得到的棕黄色液体即 为 聚羧酸 系减水 剂 。
１ ． 马来酸聚乙二醇单酯的制备［ ．１ ４ ３ １ 在装有搅拌器 、冷凝 管和温度计 的三颈烧瓶
中 ，加 入一 定配 比的 聚 乙二 醇 （Ｅ Ｐ Ｇ）和马来 酸酐
（Ａ ， Ｍ ）加热至 ９ ￣反应 ２ ， ０ Ｃ 反应结束后 ， ｈ 真空除去
水 和少 量杂 质 ， 到 马来 酸 聚 乙二 醇单酯 。 得
１４ 实验过 程 ．
结构上 自由度大 ， 高性能化 的潜力大 ； ④不污染环 境； ⑤可节约水泥 ， 降低成本 。因而其应用情景广
泛。本文对合成该产品的反应条件进行了研究 ， 合 成出的聚羧酸系减水剂的使用效果较好 。由于本次 合成研究对合成条件要求不高 ，生产控制难度不 大， 适合于工业化生产。
第 ２ 卷第 ６ ２ 期 ２０ 年 １ 月 ０８ １
天 津 化 工 Ｔａｊ ｈｍｉ ｌｎ ｕｔ ｉｎ ｎＣ ｅ ｃ ｄ ｓｙ ｉ ａＩ ｒ
聚羧酸减水剂合成试验方法
聚羧酸减水剂合成试验方法一、原料准备聚羧酸减水剂的合成主要需要聚羧酸单体和聚醚单体，其中聚羧酸单体是合成聚羧酸减水剂的关键原料。
在实验中，我们需要准备适量的聚羧酸单体、聚醚单体以及其他助剂如过氧化物催化剂等。
二、合成方法1. 首先，将聚羧酸单体和聚醚单体按照一定的比例混合，并加入适量的过氧化物催化剂。
2. 将混合物搅拌均匀，并加热至一定温度。
温度的选择要根据具体的合成体系而定，一般在60-80摄氏度之间。
3. 在搅拌的同时，逐渐加入一定量的溶剂。
溶剂的选择要考虑到其与单体的溶解性以及后续的分离、纯化等工艺要求。
4. 继续保持搅拌和加热的条件，直到反应达到一定程度。
反应时间的长短取决于单体的性质和反应条件的选择，通常在1-3小时之间。
5. 反应完成后，将反应液冷却至室温，并进行分离。
分离的方法可以采用沉淀、过滤或萃取等技术，以得到目标产物。
6. 最后，通过浓缩、干燥等工艺对产物进行纯化和制备。
三、实验注意事项1. 在实验过程中，应注意个人安全和实验室的环境安全。
聚羧酸单体和聚醚单体等原料具有一定的毒性和腐蚀性，需要正确使用和储存。
2. 实验条件的选择要根据具体的体系和实验目的而定，如温度、搅拌速度、反应时间等。
3. 实验中需要控制各种原料的比例和添加顺序，以保证反应的顺利进行和产物的纯度。
4. 合成过程中，应注意控制溶剂的用量和选择，避免产生过多的有机废液和环境污染。
5. 在合成完成后，应对产物进行分析和测试，以确保其质量和性能符合要求。
通过以上步骤和方法，我们可以合成出具有一定性能的聚羧酸减水剂。
在实际应用中，可以根据需要对合成方法进行调整和优化，以获得更好的产品性能和经济效益。
聚羧酸减水剂的合成方法研究对于混凝土工程的发展和应用具有重要的意义。
新型两性型聚羧酸减水剂的制备研究
新型两性型聚羧酸减水剂的制备研究蒋卓君;方云辉;温庆如;郭鑫祺;林添兴【摘要】由马来酸酐与乙醇胺酰化酯化后得到的产物(T2),再与酯类大单体(T1)共聚得到一种新型两性型聚羧酸减水剂.试验结果表明,当马来酸酐与乙醇胺物质的量之比为1.05∶1.0,酰化酯化催化剂用量为马来酸酐质量的0.4％,在90℃下反应3h 条件下合成T2,T1与T2质量比为1∶3,过硫酸铵用量为T1与T2总质量的2.0％时,在95℃下反应3h得到的两性型聚羧酸减水剂性能最佳.减水剂折固掺量为0.18％,W/C为0.29时,水泥净浆初始流动度达到300 mm,60 min净浆流动度达323 mm.%A new type of amphoteric polycarboxylate superplasticizer was synthesized by using an ester macromonomer(T1) and a monomer (T2) which was synthesized by using maleic anhydride and neovaricaine. Experimental results show that the product obtained optimum performance when the maleic anhydride and neovaricaine molar ratio was 1.05:1.0. Catalyst for the acylation was 0.4% of the mass of maleic anhydride, reaction for 3h at 90℃,T1 and T2 weight ratio was 1:3,the amount of ammonium persulfate was 2.0% of the total mass of T1 andT2,and for 3h reaction time at 95 ℃. The initial paste fluidity is 300 mm and amplifys to 323 mm 60min later, when the dosage (converted into solid) is 0.18% and WIC is 0.29.【期刊名称】《新型建筑材料》【年(卷),期】2011(038)008【总页数】3页(P47-49)【关键词】酰化;酯化;聚羧酸减水剂;合成【作者】蒋卓君;方云辉;温庆如;郭鑫祺;林添兴【作者单位】福建科之杰新材料有限公司,福建厦门361101;福建科之杰新材料有限公司,福建厦门361101;福建科之杰新材料有限公司,福建厦门361101;福建科之杰新材料有限公司,福建厦门361101;福建科之杰新材料有限公司,福建厦门361101【正文语种】中文【中图分类】TU528.042.2聚羧酸减水剂是一种具有良好应用前景的新型高性能减水剂，具有低掺量、高减水率、流动性保持好，坍落度损失小，水泥适应性广等优点[1]。
两性型混凝土高效减水剂的合成与性能
中图 分 类 号 ： ＴＱ ２ ． ６ ３ ０ ６
文献标 识码 ： Ａ
文 章 编 号 ： ０ ９ ５ ９ （ ０ １ ０ — ０ ９Ｏ １ ０ —９ ３ ２ １ ） １０ ２ 一 ６
Ｓ ｎ ｈ ｓｓ ａ ｄ Ｐ ｒｏｒ ａ ｃ ｆａ Ｎｏ ｅ ｙ ｔ ｅ ｉ ｎ ｅ ｆ ｍ ｎ ｅ ｏ ｖ ｌ Ａｍ ｐ ｏ ｅ ｉ ｈ ｔｒ ｃ
Ｊｎ ｎ２ ０ ２ ｉａ ５ ０ ２，Ｃｈｎ ） ｉａ
Ａｂ ｔａ ｔ Ａ ｏｖ ｌａ ｈ ｅ ｉ ０ ｙ ａ ｂ ｘｙ ｉ ｃ ｄ ｂａ ｅ ｕ ｅ ｐｌｓ ｉｉｅ ＡＰＣ）ｗａ ｅ ａ ｅ ｏ ｕｔｏ ｓ ｒ ｃ ： ｎ ｅ ｍｐ ｏｔ ｒｃｐ ｌ ｃ ｒ ｏ ｌ ａ ｉ— ｓ ｄ ｓ ｐ ｒ ａ ｔｃｚ ｒ（ ｃ ｓｐｒ ｐ ｒ ｄ ｂｙ ｓ ｌ ｉ ｎ
０ 前 言
自普 通 硅 酸 盐 水 泥 （ Ｃ 问 世 以来 ， 泥 混 凝 Ｏｐ ） 水
土 材 料 的应 用 越 来 越 广 泛 。 随 着 混 凝 土 应 用 技 术
Ｓ ｐ ｐ ａ ｔｃｚ ｒｉ ｏ ｃ ｅ ｅ ｕ ｅｒ ｌｓ ｉ ｉｅ ｎ Ｃ ｎ ｒ ｔ
ＳＵＮ ＰＥＩＭ ｅ — ｈ ｈ Ｎａ ｌ ｉｓ ａ
（ ｃ ｏ ｌ ｆＣｈ ｍｉｔｙ ａ ｄ Ｃｈ ｍｉａ ｇ ｎ ｅ ｉｇ，Ｕｎｖ ｒ ｉ ｆ ａ Ｓ ｈ ｏ ｅ ｓｒ ｎ ｅ ｃ ｌ ｏ Ｅｎ ｉｅ ｒｎ ｉｅ ｓｔ ｏ ｉ ｎ， ｙ Ｊｎ
ｃ ｐ ｌ ｍ ｅ ｉａ ｉｎ ｆｏｍ ａ ｅｃａ ｈｙ ｒｄ （ Ａ ），ａ ｌ ｌｐ ｌ ｅ ｈ ｌ ｎ ｌ ｃ ｏ ｏ ｙ ｒｚ ｔｏ ｒ ｍ ｌｉ ｎ ｄ ｉｅ Ｍ ｌｙ ｏ ｙ ｔ ｙ ｅ ｅ ｇ ｙ ｏｌ（ ＡＰＥＧ ） ａ ｅ ｈａ ｒ ｌ ｘ ｅ ｈ ｎｄ ｍ ｔ ｃ ｙ ｏ ｙ ｔ —
新型聚羧酸系减水剂大分子的合成与性能研究
时加 人 ． 甲基 丙 烯 酸 、 苯 二 酚 ， 温 到 ９ ℃加 人 对 升 Ｏ 使用 ， 而随着混凝土向高强、 高性能方 向发展 ， 对外 催化剂 ， 搅拌 ， 控制温度 ， 保持 ５ ， ｈ 得到聚乙二醇单 加剂 提 出 了更 高 的要 求 【 １ 】 。减水 剂是 混 凝土外 加 剂 甲醚大单体 ， 对大单体进行真空干燥 ３ 。 ｈ 中的重要品种 ， 在混凝土中的使用也最为广泛。 目 １ ． 合成 反应 ２
张 小博 ，刘海 萍
（ 北京化工大学北方学院 ，河北 三河二 醇为主要原料 ，以甲苯为带水剂 、混酸为催化剂 ，对苯二酚为阻聚剂 ，通过 酯化反应合成 出甲基丙烯酸 聚乙二醇单酯 活性 大单体。确定 出最佳反应条件为 ：原料醇 酸物质的量 比为 １ ２ ： ，催 化剂 的用 量为４ （ ％ 以聚 乙二醇 的质量计 ） ，阻聚剂对苯 二酚 的用 量为０３ （ 甲基丙 烯酸 的质量计 ） ．％ 以 ，温度 为 ９ ℃ ，反应时间为８ ，合成 出活性大单体 的酯化率可高达８ ．％。产品经酯化率 的测 定和Ｉ结 构表征 ，证明是 目 ５ ｈ ６ ４ Ｒ 标 产物。 关键词 ： 甲基丙烯 酸 ； 乙二醇 ；甲基丙烯 酸聚乙二 醇酯 ； 聚 酯化反应
准确计量滴定到终点消耗的 Ｎ Ｏ ａ Ｈ的体积 ， 得酯化
率。
Ｊ （ ２ＭＶ ＩＯ ｍ）１Ｎ Ｂ＝ Ｎ － ／Ｏ Ｏ ２ｌ
当前 ， 凝 土 科 学 的发 展 离不 开 化 学外 加 剂 的 混
前 占据市场的主要品种是传统的萘系减水剂 ， 它虽
聚羧酸减水剂的合成及性能研究
·79·聚羧酸减水剂的合成及性能研究 高淑星（山东易和环保科技有限公司，山东 济南 201100）1 引言聚羧酸减水剂与传统的减水剂相比，性价比更高，更适用于现代建筑工程中。
聚羧酸减水剂在使用过程中体现出少掺量、高性能的产品特色，既可以使建筑外体美观牢固、不易燃、不易爆，安全适用于火车和汽车运输;同时，聚羧酸减水剂还是绿色环保产品，可应用于居住及办公场所等。
2 聚羧酸减水剂简述聚羧酸减水剂是一种水泥分散剂，主要与水泥混凝土配合应用于建筑工程中，这种新一代的高性能减水剂深受建筑工程市场好评。
聚羧酸减水剂2003年由国外引进，2007年聚羧酸减水剂产量增加，直至2017年大幅增加，年均产量在700×104 t。
目前，我国是聚羧酸减水剂使用量最大的国家。
2.1 聚羧酸减水剂的结构聚羧酸减水剂由主链和众多的支链组成，属于梳型分子结构，它采用自由基水溶液共聚方法合成。
聚羧酸减水剂中的聚羧酸高性能减水剂带有羧基（-COOH）等活性亲水基团及聚氧化乙烯链基等不饱和单体，主要原料有甲基丙烯酸、丙烯酸等，其分子结构转变为静电斥力效应和空间位阻效应共同作用结构，放弃了最初的单一静电斥力效应结构，最终形成立体分散系统。
聚羧酸减水剂最初在生产中采用酯类大单体减水剂为原料，导致较多的生产缺陷，如设备使用复杂不易操作、生产周期长、供应市场能力弱等问题，随着科研技术的发展，在多次试验和实践中，逐渐使用成本低、效率高的醚类大单体，使聚羧酸系减水剂的生产过程变得简化且效率高。
2.2 聚羧酸减水剂的合成2.2.1 聚羧酸减水剂母液的合成不饱和聚醚大单体在引发剂的作用下产生共聚，将带有活性基因的枝连接到主链上，采用不同品种的聚醚大单体、丙烯酸为主要原料，常温合成或加热合成。
2.2.2 聚羧酸减水剂的复配以聚羧酸减水剂母液为原料，根据需要适量添加缓凝、引气、消泡、防冻、保水等多种成分，溶解混合过程。
2.2.3 聚羧酸减水剂的合成方法聚羧酸减水剂的合成方法主要包括原位聚合接枝法、先聚合后功能化法和单体直接共聚法。
新型聚羧酸类化学减水剂合成路线探讨
２０ ０ ６年
第２ ７卷
第 ４期
新 型 聚 羧 酸 类 化 学 减 水 剂 合 成 路 线 探 讨
廖 胜 刘 华 国 其
（． １ 武汉 科技 大 学 ；． 樊市 房屋 鉴定研 究 所 ） ２襄
摘 要 ： 从聚羧酸类减水剂的作用机理、 分子结构、 构性关系出发， 条合成路线——先酯化后聚合和先聚合再 对２
维普资讯
２０ ０ ６年
酸 酯的合 成是 此类减 水 剂合 成 的关 键 。这 ２种 方法
第２ 卷 ７
第４ 期
这一 方法 在 国 内研 究 的较少 ， 难 度较 大 。 其 反应
合成 的减 水剂 在水 泥净 浆 流 动 度 、 混凝 土 减 水 率等
指标超 过 了萘 系 ， 离工 业 化还 有相 当大的差 距 。 但 从
２ １ 先酯 化后 聚合 ．
原料 由试剂 型到工 业纯 的转 变 、 试验 室产 品放 大 、 合
成工 艺 的稳 定 与 控 制 以 及 产 品价 格 等 尚未 进 行研 究， 目前 也未 见正 式产 品投 产 的报道 。
核心 问题 。
Байду номын сангаас
日本 的使用 量超 过 了萘系 减水 剂 。 目前 国内对萘 系 、 三 聚氰 胺 系 等高 效 减 水 剂 的研 究 和应 用 已 日趋 完 善 ， 少科研 机 构 已 开始 转 向对 聚羧 酸 系 高 性能 减 不 水 剂 的开发与研 究 。 从发 表 的论 文来看 ， 些试 验室 某
经无法解 释 。目前公认 的 “ 间位 阻 学说 ” 空 能够 解释 聚羧酸 系减水剂 的 机理 。通 常认 为 聚羧酸 系减 水剂
二醇 单 （ 甲基 ） 烯 酸酯 ； ２步 高分 子 聚合 反应 ， 丙 第 主
一种新型聚羧酸高效减水剂的合成研究
冀 ＊
２结 果 与 讨 论
２ １ＡＰＥＧ 用 量 对 减 水 剂 性 能 的 影 响 ．
ｌ ｉ ３ １・ １ ６ ｉ ｉ ２ ： ４ ： ．２
Ｓ Ａ ／ Ａ 尔 比 ＭＳＡ摩
图 ２ ＳＭＡＳ 用量 对减 水 剂 性 能 的 影 晌 ２３ＡＰＳ用 量 对 减 水 剂 性 能 的 影 响 ．
１１主 要 原 材 料 ．
保 持 单 体 用 量 摩 尔 比 Ａ Ｅ ：Ａ 为 １ ， Ｐ Ｐ ＧＡ ： Ａ Ｓ用 量 为 单 体 ４
总质量的 ２ ， 变 Ｓ ％ 改 ＭＡＳ用 量 。 定 其 净 浆 流 动 度 ， 果 如 测 结
烯 丙 醇 聚 氯 乙烯 醚 （ Ｅ ， 业 级 ； 烯 酸 （ ＡＰ Ｇ） 工 丙 ＡＡ） 分 析 ，
了各 种 因素 对 减 水 剂 性 能 的影 响 ， 对 减 水 剂 的 性 能 进 行 测 试 。 结 果 表 明 ． 聚 羧 酸 高效 减 水 剂 具 有 掺 并 该 量低、 高分 散 性 、 减 水 率 等 特 点 高
关 键 词 ： 羧 酸 ； 丙 醇 聚 氧 乙烯 醚 ： 烯酸 ； 水 剂 聚 烯 丙 减
蠹 ｜
｜ ＿Ｅ
一
种新型 聚羧 酸高效减水所 （５ ｏ ５ ３ｏ ２）
摘 要： 以烯 丙醇 聚 氧 乙烯 醚 、 烯 酸 和 甲基 丙烯 磺 酸 钠 为 主 要 原 料 ， 成 一 种 聚羧 酸 高效 减 水 剂 ． 讨 丙 合 探
００
三 Ｏ ０
获 得 具 有 活 性 的单 体 大 分子 ， 和 丙 烯 酸 等 单 体 通 过溶 液 共 再 聚的 合 成 Ｊ 艺 ） 艺 复 杂 ， 键 点 控 制 多 。 本 文 采 用 业 ， Ｔ 芙 级 不 饱 和 聚 醚 为 聚 合 单 体 制 备 一 种 新 型 聚 羧 酸 高 效 减 水 剂 ， 法 简 单 ， 过 性 能 试 验 证 明 ， 减 水 利 具 有 低掺 量 、 方 通 该 高 分散性 、 高减 水 率 等特 点 。
聚羧酸减水剂粉体制备工艺研究
到 ９ （ 量分数 ， 同） 通过 红 外光谱 分析发 现 ： ９ 质 下 ． 聚羧 酸减 水剂 分子 结 构 中的羰基 在 干 燥过 程 中 发 生 了部 分分 解 ， 减水 剂 宏观性 能仅 受有 限影 响 ， 体减 水 剂 的性 能 与液 态减 水 剂基 本相 当． 但 粉 通 过 单 因素 试验研 究 了干 燥 室进 口风 温 、 料 液 温度 、 进 进料 液含 固量 对 喷 雾 干燥 工 艺及 粉 体性 能 的
聚 羧 酸 减 水 剂 粉 体 制 备 工 艺 研 究
麻 秀 星 。 钱 时 李 苑 邓 成 方 云辉 。 ， 觉 ， ， ，
（ ． 庆 大 学 材 料 科 学 与 工 程 学 ， 庆 ４ ０ ３ ； ． 门市建 筑科学 研究 院集 团股 份有 限公 司 ， １重 院 重 ０ ００ ２ 厦 福 建 厦 门 ３ １０ ） ６ ０ ４ 摘 要 ：采 用 离心 喷 雾 干 燥 工 艺 对 聚 羧 酸 减 水 剂 进 行 粉 体 制 备 研 究 ， 到 的 减 水 剂 粉 体 含 固 量 可 达 得
ｗａ ｉｃ ｓ ｅ ． Ｔｈ ｏ ｅ ｏ ｉ ｏ ｔ ｎ （ ｙ ｍａ ｓ ｆ ｈ ｒ ｄ ｃ ａ ｅ ｃ ９ ． Ｔｈ ｏ ｇ ｎ ｒ ｒ ｄ ｓ ｅ — ｓｄ ｓ ｕ ｓ ｄ ｅｐ ｗｄ ｒ ｓ ｌ ｃ ｎ ｅ ｔ ｂ ｓ ）ｏ ｅ ｐ ｏ ｕ ｔｃ ｄ ｒ ａ ｈ ９ ｄ ｔ ｒ ｕ ｈ ｉ ｆａ ｅ ｐ ｃ
ｆ ｃ ｉ ｈ ｒ ｎｇ ｐｒ ｃ ｓ ｅ ｅ ｄ ｓ ｕｓ ｅ ｎ ｈｅ ａ ｒ ｒａ ｅ ｐｒ ｃ ｓ ｏｎｄ ｔｏ ｅ ｅ ｏ ａ ｎ ｄ， ｅ ． ｔ ｅ ｔｎｇ ｔ ｅ ｄ ｙｉ ｏ ｅ ｓ ｗ ｒ ｉ ｃ ｓ ｄ ａ ｄ ｔ ｐｐ ｏｐ ｉｔ ｏ ｅ ｓ ｃ ｉｉ ｎｓ ｗ ｒ ｂｔ ｉ ｅ ．ｇ ｈｅ ｉ ｐ ｔａ ｒ ｔ ｍ ｐｅ ａｔ ｅ ｏ ｒ ｎ ｈａ ｂｅ ｕｓ ｏ ｒ ｌｅ ｔ１ ０ —２ ｍ ｏｒ ｉ ｅ ｒ ｕｒ ｆｄ ｙｉ ｇ ｃ ｍ ｒｍ ｔｂｅｃ ｎｔ ｏ ｌ ｄ ａ ８ ２０ ℃ ： ｈｅ ｓ ａ — ｙ ｎｇ ｆ ｅ ｅ ｐｅ — ｔ ｐｒ ｙ ｄｒ ｉ ｅ ｄ ｔ ｍ ｒ
聚羧酸减水剂合成工艺
聚羧酸减水剂合成工艺聚羧酸减水剂是一种高效的混凝土添加剂，可以有效地降低混凝土的黏度和增强混凝土的流动性，从而提高混凝土的工作性能和施工质量。
聚羧酸减水剂的合成工艺是一项非常重要的技术，在该过程中需要考虑许多因素，如原材料的选择、反应条件的控制、产品的稳定性等等。
本文将介绍聚羧酸减水剂的合成工艺及其主要特点。
一、原材料的选择聚羧酸减水剂是由聚羧酸、脂肪醇聚氧乙烯醚、乙烯-丙烯酸酯共聚物等多种原材料合成而成。
其中，聚羧酸是合成聚羧酸减水剂的关键原材料之一，决定了产品的质量和性能。
对聚羧酸的选择需要考虑其分子量、化学结构、分散性等因素。
二、反应条件的控制聚羧酸减水剂的合成是一种较为复杂的化学反应，需要控制反应条件，以确保产品的稳定性和性能。
反应条件包括温度、pH值、反应时间等因素。
其中，温度是影响反应速率的关键因素之一。
适宜的反应温度能够促进反应过程的进行，并且不会导致产物的分解或者分子量降低；反应时间也是影响反应结果的重要因素，如果反应时间太短，产品的分子量将较低，而反应时间过长则会导致产物的不稳定性和杂质的产生。
三、产品的稳定性聚羧酸减水剂的稳定性是评价产品质量的一个重要指标，直接影响产品的使用效果和寿命。
产品的稳定性主要包括化学稳定性和热稳定性。
化学稳定性是产品在存储和使用过程中对空气、光、水等媒介的抵抗能力，扩散性越强，则储存效期越长。
热稳定性是指产品在高温条件下不分解也不失效的能力，如果产品的热稳定性不佳，将会导致产品在高温环境下失去流动性和减水性能，从而影响混凝土的使用效果。
综上所述，聚羧酸减水剂的合成工艺是一项非常复杂和细致的技术活动，需要综合考虑多种因素，如原材料的选择、反应条件的控制、产品的稳定性等等。
合理地掌握这些因素，可以有效地提高产品的质量和性能，从而更好地满足混凝土工程的需求。
聚羧酸减水剂合成原理(一)
聚羧酸减水剂合成原理(一)聚羧酸减水剂合成原理解析聚羧酸减水剂的定义聚羧酸减水剂是一种常用的混凝土外加剂，能够有效降低混凝土的水灰比，改善混凝土的工作性能。
它由聚羧酸单体和助剂等组成。
聚羧酸单体的合成1.酯化法合成–将醇和羧酸以一定的摩尔比例混合，加入催化剂，在适当的温度下反应一段时间，即可生成聚羧酸单体。
–催化剂常用的有有机锡化合物、有机胺等，反应温度通常在150°C左右。
–酯化法合成的优点是反应温度相对较低，操作简单。
2.缩合法合成–将聚羧酸单体分散在水中，加入缩合剂进行反应。
–缩合剂主要是一些活性氢化合物，如醛类、酮类等。
–缩合法合成的优点是反应时间短，产率高。
助剂的作用及选择1.助剂的作用–调节聚羧酸减水剂的分子结构，改变其性能。
–提高生产效率，降低成本。
–改善混凝土的性能，如减水、保水、减缩性等。
2.助剂的选择–增塑型助剂：常用的有多元醇类、缩醛类、缩酮类等。
可有效降低混凝土的黏度和表面张力，提高流动性和可调性。
–粘结型助剂：常用的有硅烷类、磷酸盐类等。
可提高混凝土的附着力，增强其抗裂性能。
–缓凝型助剂：常用的有硼酸盐类、慢释放型碱类等。
可延长混凝土的凝结时间，便于施工操作。
聚羧酸减水剂的工作原理1.吸附作用–聚羧酸减水剂分子中含有羧酸团和疏水基团，可通过吸附作用与水泥颗粒和骨料表面相互作用，形成吸附膜，降低混凝土内部颗粒间的相互作用力，使其易于分散和流动。
2.电荷作用–聚羧酸减水剂分子中的羧酸团可解离产生负电荷，与水泥颗粒表面的阳离子形成静电吸引力，改变混凝土内部的电荷分布，降低颗粒间的库仑斥力，从而改善混凝土的流动性。
3.空间位阻作用–聚羧酸减水剂分子具有长链结构，可在混凝土中形成空间网状结构，增加混凝土颗粒间的相对位置，减少颗粒间的摩擦力，改善混凝土的流动性。
结束语聚羧酸减水剂的合成和工作原理是一个复杂而丰富的过程，在混凝土工程中发挥着重要的作用。
通过了解聚羧酸减水剂的原理，可以更好地应用于工程实践，提高混凝土的工作性能。
新型聚羧酸系混凝土高效减水剂的研制
第２ ５卷 第 １期
２０ ０ ６年 ２月
河 南 理 工 大 学 学 报
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＨＥＮＡＮ ＯＬＹＴＥＣＨＮＩ ＵＮＩ Ｐ Ｃ ＶＥＲＳ ＴＹ Ｉ
Ｖ０ ． ５ Ｎｏ． １２ １Байду номын сангаасＦｅ ． ０ ６ ｂ２ ０
新 型 聚 羧 酸 系混 凝 土 高 效 减 水 剂 的研 制
使用 面受 到 限制 ，且 因储存 时 间 短 、坍 落度 损 失 大 、易 使混 凝 土发 粘 等 原 因所 以使 其 在 实 际应 用 较 少 ．氨基磺 酸盐 高效 减水 剂 ，合成 工艺较 萘系 简单 ，减水 效率 高 ，坍落 度损 失 小 ，但是 对掺 量 和水泥
都 比较 敏感 ，缓 凝效 果 明显 ， 目前 主要与 萘系 复合使 用 Ｅ ． ２ ］ 聚羧 酸 系高效减 水剂 与 萘系 、氨基磺 酸系 、三 聚氰 胺系 高效减 水剂 相 比 ，具有 以下 特 点 ：（ ）低 １
维普资讯
６ ６
河南理工大学学报 （ 自然 科 学 版 ）
２０ ０ ６年 第 ２ 卷 ５
合成 用主 要助 剂 的选择 ：合成 用溶 剂 为水 ；阻 聚剂为 对苯 二酚 ；引 发剂 为过硫 酸 胺 ．
１ ２ 主 要 仪 器 ．
关 键 词 ：聚羧酸 ；高效减 水剂 ；合成
中 图分类 号 ：Ｔ ５ ８ ０ ２ ２ 文献 标识 码 ：Ａ 文章编 号 ：１ ０ —３ ２ （０ ５ ６０ ６ —４ Ｕ ２ ．４ ． ０ ７７ ３ ２ ０ ）０ —０ ５０
Ｏ 引 言
混凝 土减水 剂 的发展有 着悠 久历 史 ，１ ３ 美 国的 Ｅ． ． ｃｉｔｒ 首 先研 制成 木质 素磺 酸盐 为 主 ９ ５年 Ｗ Ｓ ｒ ｕｅ ｐ 要成 分 的塑化剂 ，揭开 了减水 剂使用 与发 展 的序幕 ；２ 纪 ６ ０世 ０年代 ，萘磺 酸 甲醛 缩 合 物 钠盐 和磺 化
乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚大单体(epeg)合成聚羧酸减水剂的研究
乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚大单体(epeg)合成聚羧酸减水剂的研究乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚大单体(epeg)作为一种非离子型表面活性剂，具有一定的亲水性和润滑性，广泛应用于聚合物材料、医用材料、食品包装等领域。
近年来，epeg已被应用于聚羧酸减水剂的生产中，以期提高减水剂的性能，本文就这方面的研究做一简要阐述。
一、epeg合成聚羧酸减水剂的原理聚羧酸减水剂是以丙烯酸、醋酸丙烯酯等单体为主要原料合成的，其分子结构中含有大量的羧酸基(-COOH)。
epeg具有两端不同的官能团，可以与聚羧酸分子中的羧酸基反应，形成化学键。
通过这样的反应，epeg与聚羧酸分子结合在一起，形成一种新型的减水剂。
二、epeg合成聚羧酸减水剂的优点1.改善减水剂性能：epeg含有一定长度的聚氧乙烯链，可以增加减水剂分散性和润湿性，提高减水剂的可溶性，同时还能增加减水剂的分子量，提高减水剂的稳定性。
2.改善混凝土性能：添加epeg合成的聚羧酸减水剂能够明显改善混凝土的可泵性和流动性，提高混凝土强度，减少混凝土缩水裂缝，同时还具有很好的延性和减水率。
3.改善环保性能：epeg合成的聚羧酸减水剂不含有毒性和刺激性物质，对环境无不良影响，符合现代化的环保理念。
三、epeg合成聚羧酸减水剂的制备方法epeg合成聚羧酸减水剂主要包括以下步骤：1.将epeg溶于适量的水中，调节pH值、温度等合成条件。
2.添加一定量的过氧化氢、邻苯二酚等引发剂，促成反应的进行，反应顺利后可得到稳定的epeg。
3.将epeg与丙烯酸、醋酸丙烯酯等单体混合，通过自由基聚合反应得到聚羧酸减水剂。
四、总结epeg是一种优良的聚合物表面活性剂，经过改性后可以合成出一种性能良好的聚羧酸减水剂。
该技术具有简单、环保、效果显著等优点，具有广阔的应用前景，同时还有进一步改进和探究的空间。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
全 国中文核 心期刊
杆 建巍
中 科 核 期 国技 心 刊
新型两性型聚羧酸濂水剂硇制备研究
蒋 卓君 ， 方云 辉 ， 庆 如 ， 鑫祺 ， 温 郭 林添 兴
（ 建科之杰新材料有限公司， 建 厦门 福 福 ３ １０ ） ６ １ １
摘要 ： 由马来酸酐与乙醇胺酰化酯化后得到的产物 （ ， 再与酯类大单体（。 Ｔ） 共聚得到一种新型两性型聚羧酸减水剂。试验结
（ｕ ａ ｒ ｉ ｎ Ｓ ｉ ｃ ｅ ａ ｒ ｌ Ｃ ． ｔ． ｉ ｅ ６ １Ｆ ｉ ， ｈ ａ Ｆ ｊ ｎ Ｐ ｍ ｎ ｔ ｃ ｎ ｅＮ ｗ Ｍ ｔ ａ ｏ Ｌ ， ａ ｎ ３ １０ ， ￣ ａ Ｃ ｉ ） ｉ ｏ ｅ ｅ ｅ ｓ ｉ ｄＸ ｍ １ ｎ ｎ
Ａ ｂｓｒ ｃ ： ｎｅ ｔｐ ｆａ ｈｏｅｉ ｏｙ ａｂ ｘ ｌｔ ｕ ｅｐａ ｔ ｉｅ ｓ ｓｎｈ ｓｚ ｄ ｂ ｓｎ ｎ ｅ ｔｒｍａｒ ｍｏ ｏ ｒＴＩ ａ ｄ ａ ｔ ａ ｔ Ａ ｗ ｙ ｅ ｏ ｍｐ ｔｒｃ ｐ ｌｃ ｒｏ ｙａｅ ｓ ｐ ｒ ｌｓｉ ｚ ｒｗａ ｙ ｔｅ ｉｅ ｙ ｕ ｉｇ ａ ｓｅ ｃｏ ｎ ｍｅ （ ） ｎ ｃ
ｌｔｒｗ ｅ ｈ ｏ ａｅ ｃ ｎ ｅｔｄ ｉ ｔ ｓｌ ）ｉ Ｏ１ ％ ａ ｄ Ｗ／ ｓ０２ ． ａｅ ， ｈ ｎ ｔｅ ｄ ｓｇ （ｏ ｖ ｒ ｎ ｏ ｏｉ ｓ ．８ ｅ ｄ ｎ Ｃ ｉ ． ９
Ｋｅ ｒ ｓ ａ ｉｙａｉｎ ｅｔｒ ｃ ｔ ｎ ｓ ｐ ｒ ｌｓ ｃｚ ｒｓ ｎｈ ｓ ｙ ｗｏ ｄ ： ｃｄ ｌｔ ￣ ｓ ｉ ａ ｏ ；ｕ ｅｐａ ｔ ｉ ；ｙ ｔｅｉ ｏ ｅｆ ｉ ｉ ｉ ｅ ｓ
Ｐ ｅ ａ ａｉｎ ｏ ｅ ｔｐ ｆａ ｒ ｐ ｒ ｔ ｆ ａ ｎ ｗ ｙ ｅ ｏ ｍｐ ｏ ｅ ｉ ｏ ｙ ａ ｂ ｘ ｌ ｔ ｕ ｅ ｐ ａ ｔｃｚ ｒ ｏ ｈ ｔ ｒｃ ｐ ｌ ｃ ｒ ｏ ｙ ａ ｅ ｓ ｐ ｒ ｌ ｓｉ ｉｅ
Ｊ ＮＧ Ｚ ｕｊｎ Ｆ Ｎ ｕｈ ｉＷＥ ｉ ｒ， Ｕ ｎ ｉＬＮ ／ ｘｎ ／ ｈｏｕ ，Ａ Ｇ Ｙ ｎ ｕ， Ｎ Ｑｎ ｕ Ｇ Ｏ Ｘｉ ， Ｉ Ｔａ ｉ Ａ ｇ ｑ ｎ ｇ
两性型 聚羧酸减水剂， 两性型 聚羧酸减水剂是指在同 一个分 基， 得合成产物具有两性结构， 使 在保持了 其低成本及优良 保 子结构中可能同 时存在被桥链（ 碳氢链、 碳氟链等） 链接的一 坍性的同 还提高了 时， 减水剂初始减水率， 使得该类 产品 性能
果表 明， 当马来酸酐与 乙醇胺物质 的量之比为 １ ５１ ， ． ：０ 酰化酯化催化剂用量为马来酸 酐质量 的 Ｏ ％， ９ ℃下反应 ３ 条件下合 ０ ． ． 在 ０ ４ ｈ
成 Ｔ，１ Ｔ 质量比为 １ ， ２ 与 ２ Ｔ ： 过硫酸铵用量为 Ｔ与 Ｔ总质量 的 ２ ％时， ９ 下反应 ３ 得到的两性型聚羧酸减 水剂性 能最佳 。 ３ 】 ２ ． Ｏ 在 ５Ｃ ｈ 减
ｔ ｏａ ｍａ ｓｏ ｎ ， ｄ ｆｒ ３ｈ ｅ ｃｉｎ ｔｍｅ ａ ５℃ ．Ｔ ｅ ｎｔａ ａ ｔ ｕｄｔ ｓ ３ ０ｎ／ ｎ ａ ｌｙ ｏ ３ ３ｍｍ ０ｍｉ ｈｅ ｔｔｌ ｓ ｆＴｌａ ｄ Ｔ２ａ ｏ ｒａ ｔ ｉ ｔ９ ｎ ｏ ｈ ｉｉ ｌ ｐ ｅ ｆ ｉｉ ｉ ０ ｌ ａ ｄ ｍｐｉ ｓ ｔ ２ ｉ ｓ ｌ ｙ ｎ ｆ ６ ｎ
水剂折 固掺量为 Ｏ１％， Ｃ为 ０ ９ 水泥净浆初始流动度达到 ３ ０ ｉ，０ ｉ 净浆流动度达 ３ ３ ｍ ． ８ Ｗ／ ． 时， ２ ０ ｎ６ ｎ ａ ｒ ｍ ２ 。 ｍ
关键词： 酰化 ； 酯化； 聚羧酸减水剂； 合成 中图 分 类 号 ： Ｕ ２ ． ２２ Ｔ５８４． ０ 文献标识码： Ａ 文 章 编 号 ：０ １７ ２ ２ １ ）８ ０ ４ — ３ １ ０ — ０ Ｘ（０ １０ — ０ ７ ０
聚羧酸减水剂是一种具有良好应用前景的新型高性能减 价格较便宜， 且有一定的保坍性， 但初始减水率不是很高。
水剂， 具有低掺量、 高减水率、 流动性保持好 ， 坍落度损失小，
本文通过马来酸酐与乙醇胺先酰化酯化再与 自 制酯类大
Hale Waihona Puke 水泥适应性广等优点［ 前对聚羧酸减水剂的研究热点是 单体进行共聚的方法，在减水剂分子链中引入了酰胺基和胺 １ 】 。目
ｎａ Ｓ ｆｍａｅｃ ｎ ｙ ｉ ｅ・ｅ ｃｉｎ ｆｒ ３ｈ ｔ９ Ｃ， ｎ Ｔ ｉｈ ａｉ ｓ ：，ｈ ａ ｕ ｔ ｆ ａ ｌｓ ｏ ｌｉ ａ ｈ ｄｒ ｄ ｒａ ｔｏ ｏ ａ ０ｑ Ｔ１ａ ｄ ２ｗｅｇ ｔｒｔｏ ｗａ １３ ｔｅ ｍｏ ｎ ｏ ｍｍｏ ｉｍ ｐ ｒｕｆｔ ｓ ２Ｏ ｎｕ ｅｓ ｌ ｅ ｗａ ．％ ｏ ａ ｆ
ｍｏ ｏ ｒ％） ｗｈｃ ｓｓ ｎｈ ｓｚｄ ｂ ｓｎ ｌｉ ａ ｈ ｄ ｄ ｎ ｎ ｏ ａ ｃ ｉ ｅ ｎ ｍｅ （ ｉｈ ｗａ ｙ ｔｅｉｅ ｙ ｕ ｉｇ ｍａｅｃ ｎ ｙ ｒ ｅ ａ ｄ ｅ ｖ ｒ ａｎ ．Ｅｘ ｅ ｍｅ ｔｌｒｓ ｌｓｓ ｏ ｈ ｔｔｅ ｐ ｏ ｕ ｔｏ ｔｉｅ ｉ ｉ ｐ ｒ ｎａ ｅｕｔ ｈ ｗ ｔａ ｈ ｒｄ ｃ ｂａｎ ｄ ｉ