药理自考5-10习题
药理学自考试题及答案
药理学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 庆大霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收5. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 利血平B. 氟西汀C. 布地奈德D. 氨茶碱答案：B6. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B8. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 扑尔敏B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。
答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持一定效应的时间。
答案：持续4. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低浓度。
答案：中毒6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最高浓度。
答案：有效7. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最高浓度。
答案：安全8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低剂量。
答案：最小9. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低剂量。
自考药理实验考试题及答案
自考药理实验考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物剂量过大引起的不良反应C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大效应的时间B. 药物在体内被消除一半所需的时间C. 药物在体内达到治疗浓度的时间D. 药物在体内完全被消除的时间答案：B4. 下列哪项是药物剂量设计时需要考虑的因素？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的剂型D. 所有以上选项答案：D5. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 所有以上选项答案：D6. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：B7. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的依赖B. 药物对身体的长期影响C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：A8. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉末答案：D9. 药物的耐受性是指：A. 身体对药物产生抵抗，需要增加剂量才能达到相同效果B. 身体对药物的敏感性降低C. 药物对身体的长期影响D. 药物的副作用答案：A10. 药物的治疗效果通常受以下哪个因素的影响最小？A. 给药途径B. 给药时间C. 药物的剂量D. 患者的饮食习惯答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内发挥作用的能力。
答案：效能12. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：起效时间13. 药物的________是指药物在体内分布的范围。
答案：分布容积14. 药物的________是指药物在体内代谢的速度。
答案：代谢速率15. 药物的________是指药物在体内发挥作用的持续时间。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 营养答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 氯霉素D. 磺胺答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物起效的时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：C5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 药物剂量增加但效应不变B. 药物剂量不变但效应增强C. 药物剂量减少但效应增强D. 药物剂量增加且效应增强答案：A6. 阿司匹林的主要用途是：A. 解热镇痛B. 降血压C. 治疗心绞痛D. 抗凝血答案：A7. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传B. 体重、饮食习惯C. 心理状态、环境因素D. 以上都是答案：D8. 下列哪种药物是利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔D. 阿米洛利答案：B9. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的适应性B. 长期使用后身体对药物的耐受性C. 长期使用后身体对药物的渴求感D. 长期使用后身体对药物的敏感性答案：C10. 下列哪项是药物的治疗效果？A. 药物的副作用B. 药物的治疗作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的剂量通常是指________，而治疗指数是指________。
答案：药物的用量；药物的安全性指标12. 药物的体内过程包括吸收、________、________、排泄。
答案：分布；代谢13. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、________、后遗效应。
答案：停药反应14. 药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果________。
自考药理考试题及答案
自考药理考试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 药物剂量过大引起的中毒C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物剂量过小导致的无效答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺D. 氯霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到峰值的时间C. 药物在体内的浓度完全消除所需的时间D. 药物在体内的浓度达到治疗水平的时间答案：A5. 下列哪种情况需要考虑药物的个体差异？A. 儿童B. 老年人C. 孕妇D. 所有选项答案：D二、多选题6. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要取决于以下哪些因素？A. 血液循环B. 药物与血浆蛋白的结合率C. 组织细胞的屏障D. 药物的分子量答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C9. 下列哪些属于药物耐受性的表现？A. 需要增加剂量才能达到相同的效果B. 药物效果逐渐减弱C. 减少剂量后效果增强D. 药物效果立即消失答案：A, B10. 下列哪些因素可能导致药物相互作用？A. 药物的化学结构相似B. 药物在体内的代谢途径相同C. 药物的剂量过大D. 同时使用多种药物答案：A, B, D三、简答题11. 简述药物依赖性的特点。
答：药物依赖性是指个体对长期使用某种药物后产生的一种身体或心理上的依赖状态。
这种状态通常表现为耐受性增加（需要更大剂量才能达到相同效果）和戒断症状（停药后出现不适反应）。
依赖性可以是身体依赖，也可以是心理依赖，或者两者兼有。
12. 描述药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案药理学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的基本作用是：A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 破坏答案：C2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 红霉素D. 磺胺答案：B3. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A4. 药物剂量的选择应遵循的原则是：A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 安全性与有效性答案：D5. 以下哪个不是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：D6. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物效果下降一半所需的时间C. 药物剂量的一半被吸收的时间D. 药物剂量的一半被排泄的时间答案：A7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效果增强C. 药物剂量增加后，药物效果减弱D. 药物剂量增加后，药物效果增强答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 氨茶碱C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 心理状态答案：C11-20. （略，格式同上）二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的解离度答案：A C D22. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A B C D23. 以下哪些属于药物的分布过程？A. 血浆蛋白结合B. 组织结合C. 细胞内分布D. 细胞外分布答案：A C D24. 以下哪些属于药物的代谢过程？A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案：A C25. 以下哪些属于药物排泄的方式？A. 肾脏排泄B. 胆汁排泄C. 肺部排泄D. 汗液排泄答案：A B C D26-30. （略，格式同上）三、判断题（每题1分，共10分）31. 所有药物都可以通过口服的方式给药。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案自考药理学试题：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄是受到哪些因素的影响？2. 药物的药理学分类有哪些？3. 解释亲水性药物和亲脂性药物的吸收特点。
4. 什么是生物利用度（bioavailability）？如何计算？5. 请简要描述下药物分布过程中的三种主要障碍。
6. 什么是药物的代谢和消除？它们在体内是如何进行的？7. 解释药物的半衰期是什么，有什么重要性？8. 药物相互作用有哪些类别？请举例说明。
9. 药物过量会引起什么后果？解释所谓的药物毒性。
10. 解释药物的拮抗作用和协同作用。
自考药理学答案：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄受到以下因素的影响：药物的性质、给药途径、药物剂量、患者的个体差异和药物的相互作用等。
2. 药物的药理学分类包括以下几类：根据作用部位分类（中枢神经系统药物、心血管系统药物等）、根据作用机制分类（抗生素、抗癌药物等）、根据化学结构分类（激素类药物、氨基糖苷类药物等）和根据药物来源分类（中草药、化学药物等）。
3. 亲水性药物具有易溶于水的特性，通常通过被动扩散方式吸收。
亲脂性药物则有较高的脂溶性，可以通过细胞膜的脂双层扩散进入细胞内。
4. 生物利用度是指药物在体内发挥药效的程度，通常以药物的口服给药后的绝对生物利用度来衡量。
计算公式为：生物利用度 = 经口给药途径下的系统解剖药物/静脉给药途径下的系统解剖药物。
5. 药物分布过程中的三种主要障碍包括：生物障壁（例如血脑屏障）、药物蛋白结合和组织结合。
6. 药物的代谢是指药物在体内通过化学反应转化为代谢产物的过程，而消除是指将药物及其代谢产物从体内排除的过程。
药物的代谢主要发生在肝脏，并通过肝酶系统进行。
药物和代谢产物则主要通过肾脏排泄。
7. 药物的半衰期是指药物在体内分解或消除所需要的时间。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，对药物的治疗效果也会有更持久的影响。
8. 药物相互作用有以下几个类别：药物-药物相互作用、药物-食物相互作用、药物-酒精相互作用和药物-病理状态相互作用。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 头孢克肟D. 万古霉素答案：C2. 抗高血压药物ACEI的作用机制是什么？A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断α-受体C. 抑制钙离子通道D. 激活β-受体答案：A3. 以下哪种药物可以用于治疗胃溃疡？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 利血平D. 氨茶碱答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A8. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的治疗作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
答案：副作用3. 药物的____效应是指药物剂量过大或用药时间过长所产生的不良反应。
答案：毒性4. 药物的____效应是指药物剂量不足时，不能达到治疗效果。
答案：无效5. 药物的____效应是指药物在体内达到一定浓度后，其作用不再随剂量增加而增强。
答案：封顶6. 药物的____效应是指药物在体内浓度降低到一定水平时，其作用消失。
答案：消失7. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的无关的作用。
答案：非治疗8. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的相反的作用。
药理学自考历年试题及答案
药理学自考历年试题及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 对因治疗B. 镇静C. 兴奋D. 保健答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物过敏反应D. 药物耐受性答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺嘧啶D. 庆大霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后，药物的剂量需要增加C. 长期使用同一种药物后，药物的副作用减少D. 药物耐受性与药物剂量无关答案：B二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 给药途径答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要受哪些因素影响？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏的泵血能力C. 药物的分子量D. 药物的亲脂性答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C, D三、简答题9. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。
答：药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下，对疾病的预防、缓解或治愈作用。
而副作用是指在治疗剂量下，药物除了治疗作用外，对机体产生的其他非期望的药理作用，这些作用可能对患者造成不适或危害。
10. 描述药物半衰期的临床意义。
答：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。
这个参数对于确定给药频率和剂量有重要意义。
半衰期短的药物可能需要频繁给药以维持疗效，而半衰期长的药物则可以减少给药次数，便于患者服用。
四、论述题11. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，由于药物间的相互影响，导致药效、副作用或毒性的变化。
本科自考药理学试题及答案
本科自考药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 磺胺类药物答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的起效时间D. 药物在体内的稳定时间答案：B3. 以下哪个受体属于G蛋白偶联受体？A. 乙酰胆碱受体B. 离子通道受体C. 细胞核受体D. 酶受体答案：A4. 阿司匹林的作用机制是：A. 抑制乙酰胆碱酯酶B. 抑制环氧合酶C. 抑制单胺氧化酶D. 抑制磷酸二酯酶答案：B5. 以下哪个药物是利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 普萘洛尔C. 氢氯噻嗪D. 阿莫西林答案：C6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：A8. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 药物的剂量答案：D9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 地西泮C. 利多卡因D. 阿米替林答案：A10. 药物的药动学研究主要涉及以下哪个方面？A. 药物的体内过程B. 药物的体外合成C. 药物的临床应用D. 药物的副作用答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 药物的脂溶性C. 药物的剂量D. 胃肠道的pH值答案：A, B, D12. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 疗效答案：A, B, C13. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨氯地平C. 阿司匹林D. 氢氯噻嗪答案：A, B, D14. 以下哪些属于药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D15. 以下哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的脂溶性C. 心脏的泵血能力D. 药物的解离度答案：A, B, C三、简答题（每题10分，共20分）16. 简述药物的耐受性是如何形成的？答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
药理学自考试题及答案
药理学自考试题及答案药理学自考试题及答案药理学是门槛比较高的学科之一，下面就是小编为您收集整理的药理学自考试题及答案的相关文章，希望可以帮到您，如果你觉得不错的话可以分享给更多小伙伴哦！药理学自考试题1、毒性最大的局麻药是A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因2、山莨菪碱主要用于A、扩瞳B、麻醉前用药C、感染中毒性休克D、有机磷酸酯类中毒E、晕动病3、对各型癫痫都有效的药物是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮E、卡马西平4、维拉帕米不能用于哪种疾病A、原发性高血压B、心绞痛C、慢性心动不全D、室上性心动过速E、心房纤颤5、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A、胃肠道B、胆管C、支气管D、输尿管E、幽门括约肌6、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是A、阻断H2受体B、抑制胃壁细胞H+泵的功能C、阻断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌7、既阻断β受体又阻断α受体的是B、拉贝洛尔C、阿托品D、酚妥拉明E、美托洛尔8、关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的A、发挥作用慢，维持时间长B、维生素K能对抗其抗凝血作用C、体内外都有抗凝血作用D、口服就有抗凝血作用E、华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短9、增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是A、卡比多巴B、维生素B6C、利血平D、苯海索E、苯乙肼10、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮E、卡马西平11、高血压伴有心绞痛的病人宜选用A、卡托普利B、硝苯地平C、利血平12、某患者，患1型糖尿病多年，靠胰岛素控制病情，近日并发酮症酸中毒，使用胰岛素后病人头痛，头晕，视力模糊，言语不清，精神错乱，运动障碍症状，由何种胰岛素制剂引起A、正规胰岛素B、高血糖素C、低精蛋白锌胰岛素D、珠蛋白锌胰岛素E、精蛋白锌胰岛素13、男，45岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正A、苯海索B、左旋多巴C、金刚烷胺D、地西泮E、溴隐亭14、对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A、根据疼痛程度选择不同的药物B、对轻度疼痛选用解热镇痛药C、只有在疼痛时才给药D、对重度疼痛应当用强类镇痛药E、保证病人不痛，不考虑成瘾的问题15、强心苷引起的房室传导阻滞最好选用A、异丙肾上腺素B、氯化钾C、肾上腺素D、阿托品E、苯妥英钠16、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮E、普鲁卡因胺17、男，70岁，高热，畏寒，剧烈头痛入院，用青霉素无效，发病第5天，除面部外于胸肩等处出现鲜红色斑丘疹，于内衣见有瘙虮，发病10天，外斐试验效价：1∶400，宜选用A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、头孢他定D、链霉素E、四环素18、关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快，作用强C、T3起效慢，作用持久D、T3起效快，作用持久E、T3起效慢，作用弱19、可根治间日疟和控制疟疾的传播药是A、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、甲氟喹20、抑制胆固醇合成的药物是A、考来烯胺B、烟酸C、非诺贝特D、乐伐他汀E、普罗布考21、男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持，药理学试题——临床执业医师考试。
药理学自考题-5_真题(含答案与解析)-交互
药理学自考题-5(总分100, 做题时间90分钟)一、单项选择题(在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。
)1.排泄或分泌器官中，最重要的是( )A．肾B．肺C．胆汁D．腺体SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 1答案:A2.服用某些催眠药后，次晨的困倦现象属于( )A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发反应SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 1答案:C[解析] 本题考查的知识点是药物的不良反应中的后遗效应。
[要点透析] 药物的不良反应包括药物的副作用、毒性反应、后遗效应、继发效应、变态反应、特异质反应等。
药物的后遗效应是指停药后，血药浓度已经降低到有效浓度以下，但仍然残留有短暂或持久的生物效应，比如服用某些催眠药后，次晨的困倦现象。
3.受体激动时，不会出现的效应是( )β2A．支气管平滑肌舒张B．逼尿肌松弛C．睫状肌松弛D．支气管平滑肌收缩SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 1答案:D[解析] 本题考查的知识点是β受体激动时，机体的反应。
2受体激动时的正确效应，而支气管平滑肌应[要点透析] 选项A、B、C均是β2该是舒张的。
4.毛果芸香碱可引起( )A．调节痉挛、散瞳B．调节痉挛、缩瞳C．散瞳、降低眼压D．缩瞳、升高眼压A B C D该问题分值: 1答案:B[解析] 本题考查的知识点是毛果芸香碱的药理作用。
[要点透析] 毛果芸香碱对眼的药理作用包括缩瞳、降低眼内压和调节痉挛。
5.新斯的明禁用于( )A．重症肌无力B．手术后腹胀C．手术后尿潴留D．机械性肠梗阻SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 1答案:D[解析] 本题考查的知识点是新斯的明的禁忌证。
[要点透析] 机械性肠梗阻用新斯的明后会加剧病情，甚至可引起肠破裂坏死。
6.能引起调节麻痹的药物是( )A．阿托品B．毛果芸香碱C．筒箭毒碱D．新斯的明SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 1答案:A7.下列药物宜用于支气管哮喘的是( )A．肾上腺素、异丙肾上腺素B．多巴胺、麻黄碱C．异丙肾上腺素、间羟胺D．去氧肾上腺素、多巴胺SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 1答案:A[解析] 本题考查的知识点是支气管哮喘患者的用药。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
2024年10月《药理学》全国自考考题含解析
2024年10月《药理学》全国自考考题一、单项选择题1、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。
A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡2、β1受体兴奋可引起______。
A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩3、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。
A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足4、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。
A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性5、β2受体兴奋可引起______。
A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩6、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。
A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌7、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。
A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。
A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性9、与吗啡的镇痛机制有关的是______。
A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成10、在酸性尿液中弱碱性药物______。
A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢11、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。
A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔12、毛果芸香碱的作用是______。
A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体13、排钠效能最高的利尿药是______。
A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺14、舌下给药的优点主要是______。
A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除15、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 腐蚀答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 治疗目的所需的作用C. 药物过敏反应D. 长期用药后产生的效应答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 氯霉素D. 磺胺类答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物发挥最大效应的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：A5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物效应减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效应增强C. 药物剂量增加，但效应不变D. 药物剂量减少，效应增强答案：A二、多选题6. 药物的药效学参数包括哪些？A. 药物的剂量B. 药物的浓度C. 药物的作用时间D. 药物的副作用答案：A, B, C7. 下列哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏输出量C. 药物的脂溶性D. 药物的解离度答案：A, B, C, D8. 药物的消除途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肺部呼出D. 皮肤排泄答案：A, B, C, D9. 下列哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C, D10. 药物的药动学参数包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A, B, C, D三、简答题11. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。
答案：药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下，对疾病产生的积极影响，是药物所期望的效应。
副作用则是在治疗剂量下，药物对机体产生的不良反应，这些反应通常与治疗目的无关，但有时可能对患者造成不适或危害。
12. 描述药物耐受性产生的原因。
答案：药物耐受性产生的原因可能包括机体对药物的适应性变化、药物受体数量或敏感性的改变、药物代谢速率的增加等。
自考药理试题及答案
自考药理试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 头孢克肟D. 左氧氟沙星答案：C2. 阿司匹林的主要作用机制是什么？A. 抑制前列腺素的合成B. 抑制胆碱酯酶C. 抑制H+-K+-ATP酶D. 抑制5-羟色胺的再摄取答案：A3. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 洛卡特普C. 利血平D. 普萘洛尔答案：A4. 利尿剂中，属于噻嗪类利尿剂的是？A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 氨苯蝶啶D. 螺内酯答案：B5. 胰岛素的主要作用是什么？A. 降低血糖B. 增加血压C. 增加心率D. 促进蛋白质合成答案：A6. 下列哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：B7. 抗高血压药物中，属于ACE抑制剂的是？A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 氢氯噻嗪D. 阿司匹林答案：B8. 抗凝血药物中，属于维生素K拮抗剂的是？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 氯吡格雷答案：A9. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A10. 抗癫痫药物中，属于苯二氮卓类的是？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 地西泮D. 拉莫三嗪答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些药物属于抗高血压药物？A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 氨苯蝶啶D. 阿司匹林答案：A, B, C2. 下列哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 普罗帕酮C. 阿莫西林D. 地高辛答案：A, B, D3. 下列哪些药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 氟西汀D. 地尔硫卓答案：A, C4. 下列哪些药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 氯吡格雷答案：A, B, C, D5. 下列哪些药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 地西泮D. 拉莫三嗪答案：A, B, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林可以用于预防血栓形成。
四川自考药理学试题及答案
四川自考药理学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 治疗作用过强C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺答案：C4. 阿司匹林的主要用途是：A. 镇静B. 解热镇痛C. 降血压D. 抗菌答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物发挥最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物的总效应时间答案：A（以下题目略，共20题）二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 患者年龄D. 患者情绪答案：A, B, C2. 药物的依赖性包括：A. 精神依赖B. 生理依赖C. 药物耐受性D. 药物过敏答案：A, B, C（以下题目略，共5题）三、填空题（每题1分，共10分）1. 药物的治疗效果与其剂量之间的关系通常遵循___________定律。
答案：剂量-效应2. 药物的个体差异包括___________差异和___________差异。
答案：遗传性；获得性3. 药物的体内过程包括___________、___________、代谢和排泄。
答案：吸收；分布（以下题目略，共10题）四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物耐受性的概念及其产生的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
产生耐受性的原因包括：药物诱导的受体数量减少、受体敏感性降低、药物代谢加快导致血药浓度降低等。
2. 描述药物副作用产生的原因及其预防措施。
答案：药物副作用产生的原因通常是由于药物的选择性不高，导致在治疗剂量下对非靶器官也产生作用。
预防措施包括：合理选择药物、严格控制剂量、定期监测药物浓度和患者反应等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第五章传出神经系统药理概论一、选择题（一）单选1.以下哪种效应不是M受体激动剂效应：A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠道平滑肌收缩D.腺体分泌减少E.睫状肌收缩2.受体阻断药（拮抗药）的特点是：A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体有亲和力而有内在活性C.对受体无亲和力而有内在活性D.对受体无亲和力而无内在活性E.对受体有亲和力及较弱的内在活性3.去甲肾上腺素合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺β羟化酶D.单胺氧化酶（MAO）E.儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）（二）多选1.对去甲肾上腺素的摄取1论述正确的是：A.是与肾上腺素受体结合的同义词B.是去甲肾上腺素能神经末稍对去甲肾上腺素的再摄取C.是一种主动转运过程D.受利血平抑制E.一般发生在神经组织二、名词解释1.胞裂外排2.摄取1三、填空题1.受体的化学本质是_________，受体存在的部位是_______或________，受体与递质或药物结合具有_________。
2.破坏去甲肾上腺素的酶是_________和_______，破坏乙酰胆碱的酶是_________。
3.去甲肾上腺素能神经兴奋时，可见心脏兴奋，________血管收缩，血压升高，支气管平滑肌与胃肠道平滑肌___________,有利于机体适应环境的急骤变化。
四、判断题1.突触前膜的β受体兴奋时可促进NA的释放。
2.突触前膜的α受体兴奋时可反馈性地抑制NA自末稍释放。
3.摄取2是指非神经组织中MAO对去甲肾上腺素的代谢灭活。
五、问答题1.传出神经药物的基本作用方式是什么？试举例说明之。
2.传出神经受体的分类及分布如何？3.作用于外周受体的激动剂和拮抗剂有哪些？简述它们的主要用途。
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药一选择题（一）单选１．下列各药中，只兴奋Ｍ胆碱受体的药物是：A.乙酰胆碱B.阿托品C.新斯的明D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱2.毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是：A.缩瞳，远视B.散瞳，远视C.缩瞳，眼内压升高D.散瞳，眼内压升高E.缩瞳，眼内压降低3.新斯的明最强的作用是：A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌4.有机磷酸酯农药中毒的解救：A.单用阿托品即可B.单用解磷定即可C.先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定D.先用解磷定，不能完全控制症状时再加用阿托品E.同时大剂量使用解磷定和阿托品5.有机磷农药中毒的主要死亡原因是：A.血压下降，休克B.心力衰竭C.呼吸中枢麻痹D.中枢兴奋，惊厥E.肾功能衰竭（二）多选题1.毛果芸香碱的作用是：A.降低眼内压B.调节睫状肌痉挛C.抑制腺体分泌D.缩小瞳孔E.加快心脏传导2.新斯的明的作用原理包括：A.抑制胆碱酯酶的活性B.促进乙酰胆碱的合成C.直接激动骨骼肌运动终板上N2受体D.直接激动M受体E.促进运动神经末稍释放乙酰胆碱3.新斯的明在临床可用于：A.重症肌无力B.手术后腹胀气C.阵发性室上性心动过速D.筒箭毒碱中毒的解救E.琥珀胆碱中毒的解救4.新斯的明禁用于：A.机械性肠梗阻B.支气管哮喘C.琥珀胆碱中毒D.手术后尿潴留E.胆碱能危象二填空题1.毛果芸香碱可选择性激动M受体，对___________和__________作用最明显。
2.新斯的明可逆性地乙酰胆碱的M样作用和N样作用。
3.有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的原则是_______,________,________。
4.中、重度的有机磷农药中毒需选用_______加上________解救。
三问答题1.试述新斯的明的作用、原理及用途。
2.有机磷农药急性中毒的临床表现为哪些方面？第八章胆碱受体阻断药一、选择题(一) 单选1.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最强的是：A.子宫平滑肌B.胆道平滑肌C.输尿管平滑肌D.胃肠道括约肌E.处于痉挛状态的胃肠道平滑肌2.阿托品抗休克的主要作用机理是：A.抗迷走神经使心跳加强B.扩张血管改善微循环C.扩张支气管增加肺通气量D.兴奋中枢E.扩张冠脉及肾血管3.治疗胆绞痛宜首选：A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.东莨菪碱E.阿托品+哌替啶4.用阿托品治疗胆绞痛，病人出现口干、心悸等反应，称为：A.兴奋作用B.抑制作用C.副作用D.后遗作用E.继发作用5.东莨菪碱不适用于：A.麻醉前给药B.防晕C.重症肌无力D.妊娠呕吐E.振颤麻痹综合症6.有低血压、尿潴留、口干、便秘等副作用的药物是：A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素E.美加明（二）多选1.阿托品禁用于：A.青光眼B.肠痉挛C.前列腺肥大D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎2.阿托品在临床上的应用有：A.快速型心律失常B.解除胃肠道平滑肌痉挛C.麻醉前给药D.解除有机磷酸酯农药中毒E.房室传导阻滞3.与阿托品相比，山莨菪碱具有如下特点：A.抑制腺体分泌作用弱B.扩瞳作用弱C.易通过血脑屏障D.解痉作用相似E.缓解肌肉振颤二填空题1.阿托品对平滑肌的作用机理是____________，对腺体的作用是____________，可使眼内压______________。
2.阿托品类生物碱包括__________、__________、________，其中具有中枢抑制作用的是________。
三问答题1.试述阿托品的药理作用和临床用途。
第九章肾上腺素受体激动药一、选择题（一）单选1.在下列作用方面，去甲肾上腺素与甲肾上腺素有哪项不同：A.正性肌力作用B.兴奋β受体C.兴奋α受体D.负性频率作用E.被MAO和COMT灭活2.异丙肾上腺素与肾上腺素的区别在于：A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.抑制组胺等过敏物质释放D.收缩支气管粘膜血管E.促进糖元及脂肪分解3.心脏骤停的复苏药最好选用：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱4.选择性地作用于β1受体的药物有：A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.叔丁喘宁D.麻黄碱E.氨茶碱5.多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同点是：A.不是儿茶酚胺B.对心脏无兴奋作用C.无升压作用D.有舒张肾血管作用E.有中枢兴奋作用（二）多选1.去甲肾上腺素收缩的血管包括：A.皮肤粘膜血管B.骨骼肌血管C.肾血管D.冠状血管E.脑血管2.肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素具有下列共同作用是：A.扩张骨骼肌血管B.扩张冠状动脉C.增加心肌收缩力D.升高收缩压E.外周阻力升高3.促进去甲肾上腺能神经末稍释放递质的拟肾上腺素药为：A.麻黄碱B.多巴胺C.间羟胺D.甲氧明E.多巴酚丁胺4.肾上腺素不同于去甲肾上腺素的适应症是：A.与局麻药配伍，以延长局麻药的麻醉时间B.支气管哮喘C.鼻粘膜及牙龈等局部出血D.出血性休克E.过敏性休克5.异丙肾上腺素治疗气管哮喘的机理是：A.激动β受体，支气管平滑肌舒张B.减少cAMP的分解C.抑制组胺的释放D.兴奋中枢，加快加深呼吸E.收缩支气管血管6.麻黄碱治疗支气管哮喘的机理是：A.舒张支气管平滑肌B.收缩支气管粘膜血管C.抑制组胺释放D.中枢兴奋，加快加深呼吸E.减少cAMP的分解7.多巴胺对受体作用的特点是：A.主要激动心脏β1受体B.激动血管α受体C.激动血管多巴胺受体D.对β2受体影响十分微弱E.作用于H受体二填空题1.去甲肾上腺素一般采用___________途径给药，剂量过大过久可导致__________衰竭。
2.去甲肾上腺素作用于突触后膜α2受体可使NA释放减少，这是一种_______调节。
3.激动α受体和β受体的药物有_________、________，主要作用于α受体的拟肾上腺素药有_________、_________，主要激动β受体的药物有_________、________。
三判断题1.麻黄碱作用较肾上腺素持久，是因为其代谢排泄都慢。
2.去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素，均具有扩张骨骼肌血管的作用。
四问答题1.试比较肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素在药理作用和用途上的异同。
2.采用什么方法可鉴别去甲肾上腺素、肾上腺素及异丙肾上腺素？第十章肾上腺素受体阻断药一多选题1.酚妥拉明的适应症为：A.外周血管痉挛性疾病B.中毒性休克C.心力衰竭D.嗜铬细胞瘤的诊断E.去甲肾上腺素外漏2.普萘洛尔的禁忌症有:A.心功能不全B.窦性心动过缓C.支气管哮喘D.重度房室传导阻滞E.心绞痛3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是：A.普萘洛尔B.妥拉唑啉C.酚苄明D.哌唑嗪E.酚妥拉明4.能选择性阻断β1受体的药物是:A.普萘洛尔B.美托洛尔C.氧烯洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔二判断题1. β受体阻断药在剂量高于临床血药浓度几十倍的时候才能发挥膜稳定作用。
2.普萘洛尔抗心绞痛的机理是抑制心力，减慢心率，减少耗氧量。
三问答题1.β受体阻断药共同的药理作用是什么？。