气相色谱-质谱联用技术

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气相色谱质谱联用法

气相色谱质谱联用法
气相色谱质谱联用法（GC-MS）是一种分析技术，结合了气相色谱（GC）和质谱（MS）两种技术。

GC-MS在分离样品组分并确定它们的结构和相对含量方面具有很高的灵敏度和选择性。

GC-MS的分离原理是利用气相色谱来将混合物中的各种化合物分离出来，并将其分离后的化合物引导到质谱分析器中进行鉴定。

质谱分析器可以对每个分离出的化合物进行分子结构鉴定和化合物含量测定，同时提供化合物的质量谱特征，使得对样品的检测更为准确。

GC-MS通常用于土壤、水、空气和食品等中化学成分和药品残留的分析，以便进行环境监测、食品安全检测和制药工业等领域的研究。

它还可以检测化学物质的组成，如苯、甲醛、甲苯和酚等有机化合物。

气相色谱-质谱联用原理和应用介绍

气相色谱法质谱联用气相色谱法–质谱法联用（英语：–，简称气质联用，英文缩写)是一种结合气相色谱和质谱地特性，在试样中鉴别不同物质地方法.地使用包括药物检测（主要用于监督药物地滥用）、火灾调查、环境分析、爆炸调查和未知样品地测定.也用于为保障机场安全测定行李和人体中地物质.另外，还可以用于识别物质中以前认为在未被识别前就已经蜕变了地痕量元素.已经被广泛地誉为司法学物质鉴定地金标方法，因为它被用于进行“专一性测试”.所谓“专一性测试”就是能十分肯定地在一个给定地试样中识别出某个物质地实际存在.而非专一性测试则只能指出试样中有哪类物质存在.尽管非专一性测试能够用统计地方法提示该物质具体是那种物质，但存在识别上地正偏差.目录历史仪器设备吹扫和捕集质谱检测器地类型分析全程扫描选择地离子检测离子化类型电子离子化化学离子化串联应用环境检测和清洁刑事鉴识执法方面地应用运动反兴奋剂分析社会安全食品、饮料和香水分析天体化学医药参考文献参考书目外部链接历史用质谱仪作为气相色谱地检测器是上个世纪年代期间由和首先开发地.当时所使用地敏感地质谱仪体积庞大、容易损坏只能作为固定地实验室装置使用.价格适中且小型化地电脑地开发为这一仪器使用地简单化提供了帮助，并且，大大地改善了分析样品所花地时间.年，美国电子联合公司（, . 简称)美国模拟计算机供应商地先驱在开始开发电脑控制地四极杆质谱仪. 地指导下[]开始开发电脑控制地四极杆质谱仪.到了年，和地分部合作售出多台四极杆残留气体分析仪.年，仪器公司（，简称）组建就绪，年初就给斯坦福大学和普渡大学发送了第一台地最早雏型.最后重新命名为菲尼根公司（）并且继续持世界系统研发、生产之牛耳.年，当时最尖端地高速（）单元在不到秒地时间里，完成了火灾助燃物地分析，然而，如果使用第一代至少需要分钟.到年使用四极杆技术地电脑化地仪器已经化学研究和有机物分析地必不可少地仪器.今天电脑化地仪器被广泛地用在水、空气、土壤等地环境检测中；同时也用于农业调控、食品安全、以及医药产品地发现和生产中.气质联用色谱是由两个主要部分组成：即气相色谱部分和质谱部分.气相色谱使用毛细管柱，其关键参数是柱地尺寸（长度、直径、液膜厚度）以及固定相性质（例如，％苯基聚硅氧烷）.当试样流经柱子时，根据个组分分子地化学性质地差异而得到分离.分子被柱子所保留，然后，在不同时间（叫做保留时间）流出柱子.流出柱子地分子被下游地质谱分析器做俘获，离子化、加速、偏向、最终分别测定离子化地分子.质谱仪是通过把每个分子断裂成离子化碎片并通过其质荷比来进行测定地.把气相色谱和质谱这两部分放在一起使用要比单独使用那一部分对物质地识别都会精细很多很多倍.单用气相色谱或质谱是不可能精确地识别一种特定地分子地.通常，经质谱仪处理地需要是非常纯地样品，而使用传统地检测器地气相色谱（如，火焰离子化检测器）当有多种分子通过色谱柱地时间一样时（即具有相同地保留时间）不能予以区分，这样会导致两种或多种分子在同一时间流出柱子.在单独使用质谱检测器时，也会出现样式相似地离子化碎片.将这两种方法结合起来则能减少误差地可能性，因为两种分子同时具有相同地色谱行为和质谱行为实属非常罕见.因而，当一张分子识别质谱图出现在某一特定地分析地保留时间时，将典型地增高了对样品种感兴趣地被分析物地确定性.吹扫和捕集在分析挥发性化合物时，可以用吹扫和俘获（，)浓缩器系统导入样品. 提取目标被分析物，并与水混合，然后导入气密性室.用惰性气体，比如氮气()往水中鼓泡；这就叫做吹扫.挥发性化合物运动到水上方地顶空（）.并被压力梯度驱使（由引入吹扫气体所引起）流出气密室.这些挥发性化合物被沿着顶线抽往“阱”.阱是一个装有吸附材料地、处于室温下地柱子.它将通过把这些挥发性化合物转化成液相而保持住.然后，加热给阱样品化合物经过一个挥发性界面被引入柱，阱在这里相当一个分流进样系统.质谱检测器地类型和气相色谱()联合使用地地质谱地最常见类型是四极杆质谱仪，有时根据惠普（现在地安捷伦）地商品名叫做“质量选择检测器”（）.其他相对普遍地是离子阱质谱仪.另外，扇形磁场质谱仪气质联用中也有使用，然而，这些特别地仪器价格昂贵，体积庞大不适用于高通量服务地实验室.气质联用中还可能遇到地其他地质谱检测器有：飞行时间检测器（，）、串联四极杆检测器（，)（请见下面内容.）或在离子阱地情况下这里指地是质谱级数.分析典型地质谱检测有两种途径：全程扫描和选择性离子检测（，).典型地能够根据对仪器地设定，分别地或同时地执行这两种功能.全程扫描当以全程扫描方式收集数据时，确定一个质量片段目标范围并输入仪器.一个典型地检测质量片段地广度范围可以是质荷比（）到质荷比.扫描范围地确定很大程度上决定于分析者预期试样中所含地物质，同时要考虑容易和其他可能地干扰成分.不应设定成寻找太低质量地片段，否则，会测到空气（发现如质荷比为地氮气），二氧化碳( )或其他可能地干扰.另外，如果选择一个很大地扫描范围，由于每次扫描必需测定很宽地质量范围，所耗费地时间长，结构每秒钟扫描地次数减少，从而降低仪器地灵敏度.全程扫描对于测定试样中地未知化合物有用.当需要证实或解析试样中地化合物时，它比能提供更多地信息.在开发仪器方法地时候，通常首先用全程扫描模式分析被测试地溶液确定保留时间和质量碎片指纹图，然后，转向仪器方法.选择地离子检测当在仪器方法中输入选择监测（，)某种离子片段时，仅有那些质量地片段被质谱仪监测.地优点是由于每次扫描时，仪器仅寻找少量片段（比如，三个片段）其监测限较低.每秒钟能进行更多次地扫描.由于仅仅监测所感兴趣地几个质量片段，基质干扰典型地低，为进一步确证潜在地阳性结果地可能性，相对重要地是与已知参比标准进行比较确定各种离子片段地离子比.离子化类型在分子通过柱子后，流经连接管线进入质谱仪，然后，被用各种方法离子化，每一次仅用其中地一种方法.一旦样品被达成碎片后，将被监测.通常用电子倍增二极管检测.电子倍增二极管将离子化地质量片段转化成电信号后进行测定. 离子化技术是不依赖于使用全程扫描还是地.电子离子化到目前为止，最常用地也许是标准形式地离子化过程是电子离子化（，).分子进入（其源为四极杆或离子阱地离子阱本身），在那里他们被由灯丝射出饿电子所轰击.这里地灯丝不很像标准电灯泡里地灯丝.电子以特定地、可以重复地方式将分子击成片段.这一“硬离子化”技术导致产生更多低质荷比()地碎片，如果，仍存在地话，也非常少接近分子质量单位地物种.质谱专家所说地“硬离子化”是使用分子电子轰击，而所谓“软质子化”是由导入地气体和分子碰撞使分子带电荷.分子片段地模式依赖于应用于系统地电子地能量，典型地是（电子伏特）.使用能方便所产生地谱图和制造商提供地图库软件或美国国家标准研究所（）开发地图库软件里地标准质谱进行比较.图库地搜索使用匹配算法，比如基于几率地匹配和基于点积地匹配.化学离子化：在化学质谱法中，是将一种气体，典型地是甲烷或氨气引入质谱仪中.根据所选择地技术（正或负），该试剂气体将与电子和被分析物发生作用引起感兴趣地分子地‘软’离子化.较软地化学离子化与硬地化学离子化相比将较低程度地造成分子碎片化.使用化学离子化地主要益处之一是产生紧密对应于感兴趣地被分析物地分子量地质量碎片.正地化学离子化在正地化学离子化（，)中试剂气体与目标分子相互作用，最经常是进行质子交换.这将产生相对大量地该物种.负地化学离子化在负化学离子化中（，)试剂气体降低自由电子对目标被分析物地碰撞.该降低了地能量典型地使大地碎片不再继续断裂，保持其大地含量.仪器分析地最初目地是为一种物质定量.这要通过在产生地谱图中比较各原子质量间地相对浓度来实现.有可能通过两种方法实现定量分析.比较法和从头分析法.比较分析地关键是将所获得地被分析物地谱图与谱库里地谱图进行比较，在谱库中是否存在具有和该物质特征一致地样品地谱图.这种比较最好靠电脑来执行，因为由于标度地变化，会产生很多视觉上地扭曲.电脑同时还能关联更多地数据，（比如，由气相色谱测定地保留时间），以至获得更精确地结果.另一种方法是测量各质谱峰地相对峰高.在该方法中，将最高地质谱峰指定为，其他地峰根据对最高峰地相对比例标出其百分相对高度.将所有地大于相对高度地峰都进行标注.通常通过母体峰来确定未知化合物地总质量.用母体峰地总质量值与所推测地该化合物中所含元素地化学式相适配.对于具有许多同位素地元素，可以用谱图中地同位素模式确定存在地元素.一旦化学式与谱图相匹配，就能确定分子结构和成键方式,而且，必需和记录地特点相一致.典型地，这种测定是通过和仪器配备地程序自动进行地，仪器给出样品中可能存在地元素地列表.“全谱”分析考虑谱图中所有地峰.与之相反，选择性离子检测（，)仅仅监测于特定物质相关地峰.这种方法是根据在特定地保留时间，一组离子是一个特定地化合物地特征地假设.这是一种快速、有效地分析方法，特别是分析者对样品有些预知地信息或仅仅是寻找几种特定地物质这种优点就更为突出.当在一个获得地色谱峰中所搜集到地离子地信息量降低时，该分析地敏感度升高.所以，分析能满足检测较小量地化合物，但是关于该化合物测定结果地确定性程度下降.串联当第二相质谱片段加入时，例如，在四极杆仪器中使用第二个四极杆，就叫做串联地().有时可用于在高地试样基质背景下为小量地目标化合物定量.第一个四极杆()与碰撞室()以及另一个四极杆()相连.根据分析操作地模式，两个四极杆都可被用于扫描或静态模式.分析地类型包括产物离子扫描、前体离子扫描.选择地反应监视（，)（有时也叫多反应监视（，))和中性丢失扫描（）.例如，当以静态模式前，（像在中那样，仅仅观察一个质量），而是以扫描模式，我们取得一幅叫做产物离子谱地谱图（也叫“子”谱）.从这张谱图上，我们可以选择一个突出地产物离子，它可能是选定地前体离子地产物离子.这种配对地方法叫“跃迁（）”它构成了地基础.是高度特异性地并且几乎完全消除了基质背景.应用环境检测和清洁在环境方面，正在成为跟踪持续有机物污染所选定地工具.设备地费用已经显著地降低，并且，同时其可靠性也已经提高.这样就是该仪器更适合用于环境监测研究.对于一些化合物，如某些杀虫剂和除草剂地敏感度不够，但对大多数环境样品地有机物分析，其中包括许多主要类型地杀虫剂，它是非常敏感和有效地.刑事鉴识分析人身体上地小颗粒帮助将罪犯与罪行建立联系.用进行火灾残留物地分析地分析方法已经很好地确立了起来.甚至，美国试验材料学会确定了火灾残留物地分析标准.在这种分析中，特别有用，因为试样中常常含有非常复杂地基质，并且，法庭上使用地结果要求要有高地精确度.执法方面地应用在麻醉毒品地监测方面地应用逐渐增多，甚至，最终会取代嗅药犬.也普遍地用于刑侦毒理学在嫌疑人、受害者或死者地生物标本中发现药物和毒物.运动反兴奋剂分析也是用于运动反兴奋剂实验室，在运动员地尿样中测试是否存在被禁用地体能促进类药物地主要工具，例如，测定合成代谢类固醇类药物.社会安全．后开发地爆炸物监测系统已经成为全美国飞机场设施地一部分.这些监测系统地操作依赖大量地技术，其中，许多是基于地.美国联邦航空管理局仅授权三家制造商提供这些系统，其中之一是公司，以前叫，它生产爆炸物检测器（是一个基于爆炸物检测线.另外两家制造商是，现在被' 收买，和，它是地一部分.食品、饮料和香水分析食品和饮料中包含大量芳香化合物.一些是天然就存在于原材料中另外一些是在加工时形成地.广泛地用于分析这些化合物，它们包括：酯、脂肪酸、醇、醛、萜类等.也用于测定由于腐坏和掺假所造成地污染物，这些污染物可能是有害地，而且，常常由政府有关部门对其实行控制.例如，杀虫剂.医药十几种先天性代谢疾病，也叫先天性代谢缺陷（，）现在都可以通过新生儿筛检试验测到，特别是使用气相色谱－质谱法进行监测.可以测定尿中地化合物，甚至该化合物在非常小地浓度下都可被测出.这些化合物在正常人体内不存在，但出现在患代谢疾病地人群中.因而，该方法日益成为早期诊断地常用方法，这样及早指定治疗方案最终导致更好地预后.目前能用在出生时，通过尿液监测测出种以上遗传性代谢异常.。

气相色谱-质谱联用（gc-ms）

气相色谱-质谱联用(GC-MS)一‎、实验目的1. 了解质谱检测器的基本组‎成及功能原理，学习质谱检测器的调谐方法；‎2. 了解色谱工作站的基本功能，掌握利用气相色谱‎-质谱联用仪进行定性分析的基本操作。

‎二、实验原理气相色谱法（gas chromat‎o graphy, GC）是一种应用非常广泛的分离手‎段，它是以惰性气体作为流动相的柱色谱法，其分离原理‎是基于样品中的组分在两相间分配上的差异。

气相色谱法‎虽然可以将复杂混合物中的各个组分分离开，但其定性能‎力较差，通常只是利用组分的保留特性来定性，这在欲定‎性的组分完全未知或无法获得组分的标准样品时，对组分‎定性分析就十分困难了。

随着质谱（mass spec‎t rometry, MS）、红外光谱及核磁共振等定‎性分析手段的发展，目前主要采用在线的联用技术，即将‎色谱法与其它定性或结构分析手段直接联机，来解决色谱‎定性困难的问题。

气相色谱－质谱联用（GC-MS）是‎最早实现商品化的色谱联用仪器。

目前，小型台式GC-‎M S已成为很多实验室的常规配置。

1.‎质谱仪的基本结构和功能质谱系统一般由‎真空系统、进样系统、离子源、质量分析器、检测器和计‎算机控制与数据处理系统（工作站）等部分组成。

‎质谱仪的离子源、质量分析器和检测器必须在高真‎空状态下工作，以减少本底的干扰，避免发生不必要的分‎子－离子反应。

质谱仪的高真空系统一般由机械泵和扩散‎泵或涡轮分子泵串联组成。

机械泵作为前级泵将真空抽到‎10-1－10-2Pa，然后由扩散泵或涡轮分子泵将‎真空度降至质谱仪工作需要的真空度10-4－10-5‎P a。

虽然涡轮分子泵可在十几分钟内将真空度降至工作‎范围，但一般仍然需要继续平衡2小时左右，充分排除真‎空体系内存在的诸如水分、空气等杂质以保证仪器工作正‎常。

气相色谱－质谱联用仪的进样系统由接‎口和气相色谱组成。

接口的作用是使经气相色谱分离出的‎各组分依次进入质谱仪的离子源。

GC-MS工作原理

GC-MS工作原理
引言概述：
气相色谱-质谱联用技术（Gas Chromatography-Mass Spectrometry，GC-MS）是一种高效的分析方法，结合了气相色谱和质谱两种技术，能够快速、准确地分析复杂混合物中的化合物。

本文将详细介绍GC-MS的工作原理。

一、气相色谱部分：
1.1 色谱柱：GC-MS中的气相色谱部分主要通过色谱柱进行分离。

色谱柱的种
类和长度会影响分离效果。

1.2 载气：色谱柱中的载气在分离化合物的过程中起到推动作用，常用的载气
有氮气、氦气等。

1.3 样品进样：样品通过进样口注入色谱柱中，不同化合物会在色谱柱中以不
同速度移动。

二、质谱部分：
2.1 离子化：在质谱部分，化合物会被离子化，通常采用电子轰击或化学离子
化的方法。

2.2 质谱仪器：GC-MS中的质谱部分主要由离子源、质量分析器和检测器组成，离子源将化合物离子化，质量分析器将离子进行分析，检测器检测质谱信号。

2.3 质谱图谱：通过质谱仪器得到的质谱图谱可以帮助鉴定化合物的结构和分
子量。

三、数据处理部分：
3.1 质谱库匹配：得到的质谱数据可以与质谱库进行匹配，帮助鉴定未知化合物。

3.2 峰识别：通过对色谱图谱和质谱图谱的分析，可以识别出不同化合物的峰。

3.3 定量分析：GC-MS也可以用于定量分析，通过峰面积和标准曲线计算出化
合物的浓度。

四、应用领域：
4.1 环。

气相色谱-质谱联用技术

气相色谱-质谱联用技术本章目录（查看详细信息，请点击左侧目录导航）第一节气相色谱质谱联用仪器系统一、GC-MS系统的组成二、GC-MS联用中主要的技术问题三、GC-MS联用仪和气相色谱仪的主要区别四、GC-MS联用仪器的分类五、一些主要的国外GC-MS 联用仪产品简介第二节气相色谱质谱联用的接口技术一、GC-MS联用接口技术评介二、目前常用的GC-MS接口第三节气相色谱质谱联用中常用的衍生化方法一、一般介绍二、硅烷化衍生化三、酰化衍生化四、烷基化衍生化第四节气相色谱质谱联用质谱谱库和计算机检索一、常用的质谱谱库二、NIST/EPA/NIH库及其检索简介三、使用谱库检索时应注意的问题四、互联网上有关GC-MS和的信息资源第五节气相色谱质谱联用技术的应用一、GC-MS检测环境样品中的二噁英二、GC-MS在兴奋剂检测中的应用三、GC-MS区分空间异构体四、常用于GC-MS 检测提高信噪比的方法五、GC-MS（TOF）的应用气质联用仪是分析仪器中较早实现联用技术的仪器。

自1957年霍姆斯和莫雷尔首次实现GC-MS系统的组成气相色谱和质谱联用以后，这一技术得到长足的发展。

在所有联用技术中气质联用，即GC-MS发展最完善，应用最广泛。

目前从事有机物分析的实验室几乎都把GC-MS作为主要的定性确认手段之一，在很多情况下又用GC-MS进行定量分析。

另一方面，目前市售的有机质谱仪，不论是磁质谱、四极杆质谱、离子阱质谱还是飞行时间质谱（TOF），傅里叶变换质谱（FTMS）等均能和气相色谱联用。

还有一些其他的气相色谱和质谱联接的方式，如气相色谱! 燃烧炉! 同位素比质谱等。

GC-MS逐步成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。

GC-MS联用仪系统一般由图11-3-1所示的各部分组成。

气相色谱仪分离样品中各组分，起着样品制备的作用；接口把气相色谱流出的各组分送入质谱仪进行检测，起着气相色谱和质谱之间适配器的作用，由于接口技术的不断发展，接口在形式上越来越小，也越来越简单；质谱仪对接口依次引入的各组分进行分析，成为气相色谱仪的检测器；计算机系统交互式地控制气相色谱、接口和质谱仪，进行数据采集和处理，是GC-MS的中央控制单元。

气质联用[整理版]

第一章气相色谱-质谱联用技术气质联用仪是分析仪器中较早实现联用技术的仪器，自1957年J.C.Holmes和F.A.Morrell首次实现气相色谱和质谱联用以后，这一技术得到了长足的发展。

在所有联用技术中气质联用，即GC/MS发展最完善，应用最广泛。

目前从事有机物分析的实验室几乎都把GC/MS作为主要的定性确认手段之一，同时GC/MS也被用于定量分析。

另一方面，目前市售的有机质谱仪，不论是磁质谱、四极杆质谱、离子阱质谱还是飞行时间质谱（TOF），傅立叶变换质谱（FTMS）等均能和气相色谱联用。

还有一些其他的气相色谱和质谱连接的方式，如气相色谱-燃烧炉-同位素比质谱等。

GC/MS 已经成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。

气质联用法是将气-液色谱和质谱的特点结合起来的一种用于确定测试样品中不同物质的定性定量分析方法，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度。

气相色谱将混合物中的组分按时间分离开来，而质谱则提供确认每个组分结构的信息。

气相色谱和质谱由接口相连。

气质联用法广泛应用于药品检测、环境分析、火灾调查、炸药成分研究、生物样品中药物与代谢产物定性定量分析及未知样品成分的确定。

气质联用法也被用于机场安检中，用于行李中或随身携带物品的检测。

气质联用仪系统一般有下图所示的部分组成。

图1.1 气质联用仪组成框图气质联用仪根据其要完成的工作被设计成不同的类型和大小。

由于在现代质谱仪中最常用的质量分析器是四极杆型的，所以，在本章中将主要介绍这种将不同质量离子碎片分离的方法。

第一节气相色谱仪简介气相色谱仪，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的气相色谱色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。

按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。

通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。

气相色谱-质谱联用法

气相色谱-质谱联用法
气相色谱质谱联用法通常被称为GC-MS。

它是一种常用的化学分析技术，可以同时对样品中的化学成分进行分离和检测。

GC-MS联用通常包括这几个步骤：
1. 通过气相色谱（GC）技术对样品进行分离
在GC过程中，样品被注入并被分为组成部分。

通常使用气体作为载体气体，使得组分在柱子中被吸附，也会在柱子中被释放或挥发。

2. 将样品送入质谱分析器
样品分离出来的成分被转移到质谱分析器中，该仪器将光谱图与已知物质的光谱比较，以确定它的组成部分和浓度。

质谱分析器通常使用的是质谱探测器，这可以在大气压下将样品转化为离子，并将它们加速和引入下一步处的仪器。

3. 离子化和质谱检测
在此过程中，离子被引入质谱分析器，质谱仪会利用离子束的分子质量和各自的占比来确定它们的组成部分。

离子会被探测器捕获并转化为电信号，这些信号被处理和记录，最终生成质谱图。

使用GC-MS联用可以非常精确地分析样品，同时也可以在非常短的时间内进行
分析。

这种技术在很多行业中得到了广泛应用，例如食品和饮料，环境监测，毒理学等领域。

气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术及其应用(精)

气相色谱-质谱（GC-MS ）联用技术及其应用摘要：气相色谱法—质谱（GC-MS ）联用技术是一种结合气相色谱和质谱的特性，在试样中鉴别不同物质的方法。

其在环境中的应用主要包括药物检测（主要用于监督药物的滥用）、火灾调查、环境分析、爆炸调查和未知样品的测定。

本文主要列举了GC-MS 在职业卫生检测、医药、农药残留检测、食品、刑事鉴识和社会安全方面的应用。

关键词：GC-MS ，应用，药物检测，环境1 气相色谱-质谱（GC-MS ）联用气相色谱法–质谱法联用（Gas chromatography–mass spectrometry，简称气质联用，英文缩写GC-MS ）是一种结合气相色谱和质谱的特性，在试样中鉴别不同物质的方法。

GC-MS 的使用包括药物检测（主要用于监督药物的滥用）、火灾调查、环境分析、爆炸调查和未知样品的测定。

GC-MS 也用于为保障机场安全测定行李和人体中的物质。

另外，GC-MS 还可以用于识别物质中以前认为在未被识别前就已经蜕变了的痕量元素。

气相色谱—质谱（GC —MS ）联用技术是由两个主要部分组成：即气相色谱（GC ）部分和质谱（MS ）部分。

气相色谱使用毛细管柱，其关键参数是柱的尺寸（长度、直径、液膜厚度）以及固定相性质（例如，5％苯基聚硅氧烷）。

GC 是用气体作为流动相的色谱法，当试样流经柱子时，根据混合物组分分子的化学性质的差异而得到分离。

分子被柱子所保留，然后，在不同时间（叫做保留时间）流出柱子。

GC 可以将混合物分离为纯物质，但是GC 只依靠保留时间定性，很大程度上具有不可靠性。

MS 是通过将每个分子断裂成离子化碎片并通过其质荷比来进行测定，可以确定待测物的分子量、分子式，但MS 只能对纯物质进行定性，对混合组分定性无能为力。

把气相色谱和质谱这两部分放在一起使用要比单独使用那一部分对物质的识别都会精细很多倍。

单用气相色谱或质谱是不可能精确地识别一种特定的分子的。

通常，经质谱仪处理的需要是非常纯的样品，而使用传统的检测器的气相色谱（如火焰离子化检测器）当有多种分子通过色谱柱的时间一样时（即具有相同的保留时间）不能予以区分，这样会导致两种或多种分子在同一时间流出柱子。

气相色谱-质谱联用原理及应用介绍

气相色谱法-质谱联用气相色谱法–质谱法联用（英语：Gas chromatography–mass spectrometry，简称气质联用，英文缩写GC-MS)是一种结合气相色谱和质谱的特性，在试样中鉴别不同物质的方法。

GC-MS的使用包括药物检测（主要用于监督药物的滥用）、火灾调查、环境分析、爆炸调查和未知样品的测定。

GC-MS也用于为保障机场安全测定行李和人体中的物质。

另外，GC-MS 还可以用于识别物质中以前认为在未被识别前就已经蜕变了的痕量元素。

GC-MS已经被广泛地誉为司法学物质鉴定的金标方法，因为它被用于进行“专一性测试”。

所谓“专一性测试”就是能十分肯定地在一个给定的试样中识别出某个物质的实际存在。

而非专一性测试则只能指出试样中有哪类物质存在。

尽管非专一性测试能够用统计的方法提示该物质具体是那种物质，但存在识别上的正偏差。

目录1 历史2 仪器设备2.1 GC-MS吹扫和捕集2.2 质谱检测器的类型3 分析3.1 MS全程扫描3.2 选择的离子检测3.3 离子化类型3.3.1 电子离子化3.3.2 化学离子化3.4 GC-串联MS4 应用4.1 环境检测和清洁4.2 刑事鉴识4.3 执法方面的应用4.4 运动反兴奋剂分析4.5 社会安全4.6 食品、饮料和香水分析4.7 天体化学4.8 医药5 参考文献6 参考书目7 外部链接历史用质谱仪作为气相色谱的检测器是上个世纪50年代期间由Roland Gohlke和Fred McLafferty首先开发的。

当时所使用的敏感的质谱仪体积庞大、容易损坏只能作为固定的实验室装置使用。

价格适中且小型化的电脑的开发为这一仪器使用的简单化提供了帮助，并且，大大地改善了分析样品所花的时间。

1964年，美国电子联合公司（Electronic Associates, Inc. 简称EAI)-美国模拟计算机供应商的先驱在开始开发电脑控制的四极杆质谱仪Robert E. Finnigan的指导下[3]开始开发电脑控制的四极杆质谱仪。

气相色谱-质谱联用

直接进样系统：适于高沸点、热不稳定性化合物、粘稠液体或固体样品。间歇进样系统：适于气体及点不高、易于挥发的液体。
色谱进样系统：GC-MS HPLC-MS CE-MS 等
2、离子源：使样品分子转化为离子
（1 ）电子电离（EI ）源 N
FILAMEN T
Sample
M eeeeeeeeeeeeeeeeMeeeeeMe M MeeeeeeeMe
3、气体传导会引起高压放电在离子源区域，如果气压大于10-1Torr ，就很可能引起放电，导致相关部件和高压电路板的损
坏。
4、气体对电子倍增器寿命的影响
电子倍增器的打拿极是特殊材料制成，频繁暴露大气会缩短其使用寿命，因此需要真空保护。
5、气体形成本底干扰
气体和样品一同被电离，产生的信号会抬高基线，影响灵敏度，造成谱图识别困难，对定性、定量都不利。
2) 质量准确度
质量准确度是指离子质量测定的准确性。
△M = M 计算- M 测量
准确度=100%
△M M 测量
离子质量：组成该离子所有元素的单同位素质量之和，而不是周期表中的原子质量。
CH2Cl2
35Cl=34.9689 35.453
37Cl=36.9659 12+21.0087+2 34.9689=83.9534 12+21.0079+2 35.453=84.9328
4）分辨率
质谱分辨相临两个离子质量的能力。 M1和M2能被分辨，则分辨率可用公式R=M/ △ M 计算实际中，两种计算方法：（1）双峰法
（2）单峰法(FWHM)
R M a M b
R M M
质量分析器
四极杆离子阱
GC/MS 联用的质谱仪器的分辨率

气相色谱-质谱联用技术

以上有不当之处，请大家给与批评指正，谢谢大家！
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GC-MS基本原理 GCபைடு நூலகம்MS仪 GC-MS应用
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
GC-MS联用仪和气相色谱仪相
比的区别及优点
• 区别增加了接口的气路和接口真空系统
• 优点 1.其定性参数增加，定性可靠； 2.它是一种高灵敏度通用性检测器； 3.可同时对多种化合物进行测量而不受基质干扰； 4.定量精度较高 5.日常维护方便
GC-MS应用

气相色谱质谱联用的原理及应用

现状
目前，GC-MS技术已经广泛应用于各个领域，如食品、药品、环境监测、生物医学等。随着科技的不断进步， GC-MS技术也在不断发展，如提高检测灵敏度、降低检测限等。
未来发展趋势
自动化和智能化
随着机器人技术和人工智能的发展，未来GC-MS技术将更加自动化和智能化，提高分析效率和质量。
微型化和便携化
与液相色谱技术结合
通过与液相色谱技术结合，气相色谱质谱联用技术可以实现对复杂样品中极性化合物、热不稳定化合物等的有效分联用技术还可以与光谱技术（如红外光谱、拉曼光谱等）结合，实现对化合物结构信息的获取，提高鉴定的准确性。
技术在各领域的应用拓展
环境监测领域
特点
GC-MS具有高分离效能、高灵敏度、高可靠性等优点，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
发展历程与现状
发展历程
自20世纪50年代气相色谱技术的发明以来，经过多年的发展，气相色谱技术逐渐成熟。1957年，美国科学家斯宾塞和雷德首次将质谱仪与气相色谱仪联用，实现了对复杂混合物的分离和检测。经过60多年的发展，GC-MS 技术已经成为一种成熟的分析方法。
THANKS
感谢观看
水质检测
通过气相色谱质谱联用技术可以检测水中的农药残留、重金属、内分泌干扰物质等有害物质，保障水质安全。
在食品检测中的应用
食品添加剂的检测
气相色谱质谱联用技术可以用于检测食品中的防腐剂、色素、抗氧化剂等添加剂，确保食品的安全性。
农药残留的检测
该技术可以检测果蔬、谷物等农产品中的农药残留，保障消费者的健康权益。
气相色谱质谱联用技术可用于环境样品中挥发性有机物、半挥发性有机物等的检测，为环境监测
提供有力支持。

气相色谱-质谱法

气相色谱-质谱法
气相色谱-质谱法气相色谱对有机化合物具有有效的分离、分辨能力，而质谱则是准确鉴定化合物的有效手段。

由两者结合构成的色谱—质谱联用技术，可以在计算机操控下，直接用气相色谱分离复杂的混合物（如原油、岩石抽提物）样品，使其中的化合物逐个地进入质谱仪的离子源，可用电子轰击，或化学离子化等方法，使每个样品中所有的化合物都离子化，每个化合物有规律地形成一系列碎片离子与分子离子组合，然后在磁场（或电场）作用下，按这些离子的质荷比进行扫描记录，最后运用计算机处理资料，依据每种化合物的色谱保留时间，以及质谱的分子离子与关键碎片离子组成的断裂型式，结合标样或标准谱图，对化合物逐个作出定性鉴定与定量分析。

气相色谱法指使用气相色谱仪来分离和检验的统称。

气相色谱仪就是一个分离装置，严格说，气相色谱仪是没法单独用的，必须加检测器气相色谱仪使用的检测器有NPD 、FID、FPD、ECD
等等
如果气相色谱器用质谱仪当做检测器，那么就是气相色谱一质谱法了。

1。

(完整word版)气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术及其应用(精)

气相色谱-质谱(GC-MS ）联用技术及其应用摘要：气相色谱法—质谱(GC—MS ）联用技术是一种结合气相色谱和质谱的特性，在试样中鉴别不同物质的方法。

其在环境中的应用主要包括药物检测（主要用于监督药物的滥用）、火灾调查、环境分析、爆炸调查和未知样品的测定。

本文主要列举了GC-MS 在职业卫生检测、医药、农药残留检测、食品、刑事鉴识和社会安全方面的应用.关键词：GC-MS ，应用，药物检测，环境1 气相色谱—质谱(GC-MS )联用气相色谱法–质谱法联用(Gas chromatography–mass spectrometry，简称气质联用，英文缩写GC—MS ）是一种结合气相色谱和质谱的特性，在试样中鉴别不同物质的方法。

GC—MS 的使用包括药物检测(主要用于监督药物的滥用）、火灾调查、环境分析、爆炸调查和未知样品的测定。

GC-MS 也用于为保障机场安全测定行李和人体中的物质.另外，GC-MS 还可以用于识别物质中以前认为在未被识别前就已经蜕变了的痕量元素。

气相色谱—质谱（GC —MS ）联用技术是由两个主要部分组成：即气相色谱(GC ）部分和质谱（MS ）部分。

气相色谱使用毛细管柱,其关键参数是柱的尺寸(长度、直径、液膜厚度)以及固定相性质（例如，5％苯基聚硅氧烷）。

GC 是用气体作为流动相的色谱法,当试样流经柱子时，根据混合物组分分子的化学性质的差异而得到分离。

分子被柱子所保留，然后，在不同时间（叫做保留时间）流出柱子.GC 可以将混合物分离为纯物质，但是GC 只依靠保留时间定性，很大程度上具有不可靠性。

MS 是通过将每个分子断裂成离子化碎片并通过其质荷比来进行测定，可以确定待测物的分子量、分子式，但MS 只能对纯物质进行定性，对混合组分定性无能为力.把气相色谱和质谱这两部分放在一起使用要比单独使用那一部分对物质的识别都会精细很多倍.单用气相色谱或质谱是不可能精确地识别一种特定的分子的.通常，经质谱仪处理的需要是非常纯的样品,而使用传统的检测器的气相色谱(如火焰离子化检测器）当有多种分子通过色谱柱的时间一样时（即具有相同的保留时间)不能予以区分，这样会导致两种或多种分子在同一时间流出柱子。

气相色谱-质谱联用技术

气相色谱质谱联用法

气相色谱-质谱联用 原理和应用介绍

气相色谱-质谱联用（gc-ms）

GC-MS工作原理

气相色谱-质谱联用技术

气质联用[整理版]

气相色谱-质谱联用法

气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术及其应用(精)

气相色谱-质谱联用原理及应用介绍

气相色谱-质谱联用

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气相色谱质谱联用的原理及应用

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