药理学填空2
药理学简答题2
2 氢氯噻嗪的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应有哪些
3 保钾型利尿药有哪些?简述它们的作用原理及在临床应用中的特点
4 简述甘露醇的药理作用、作用机制及应用
5 论述钾通Βιβλιοθήκη 开放药的抗高血压机制 6 试述普萘洛尔降血压的作用机制，临床应用及不良反应。
(3)防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外周静脉术后血栓形成：心肌梗死后用肝素可预防高危病人发生静脉血栓栓塞性疾病，并预防大块前壁心肌梗死病人发生动脉栓塞。
(4)体外抗凝：如心导管检查、体外循环及血液透析等。
肝素的不良反应主要包括自发性出血，表现为各种黏膜出血、关节腔积血和伤口出血等。老年妇女和肾衰竭病人常致出血可缓慢静脉注射硫酸鱼精蛋白解救。偶有过敏反应，如哮喘、荨麻疹、结膜炎和发热等。长期应用可致骨质疏松和骨折。此外，还可发生短暂性的血小板减少症，孕妇应用可致早产及死胎。
10 治疗心绞痛，单一用药往往疗效不佳，联合用药可提高疗效，并降低不良反应，是治疗心绞痛的重要措施。
硝酸酯类与β受体阻断剂合用，除了两类药物潜在的作用相加外，β受体阻断剂可降低硝酸酯类所致的反射性心率加快，而硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大。
硝酸酯类与钙通道阻滞剂合用后，扩血管作用增加，硝酸酯类主要作用于静脉，钙通道阻滞剂主要扩张小动脉，且钙通道阻滞剂又有较强的扩冠脉作用，因此，此种联合合理而有效。但要注意应选择作用缓和的钙通道阻滞剂，以防加重反射性心率加快。钙通道阻滞剂与β受体阻断剂合用也是合理的选择，因二者的药动学方式互补。β受体阻断剂可降低硝苯地平引起的反射性交感神经兴奋，而后者可抑制前者引起的外周阻力增高，二者合用疗效增加，不良反应减轻。但维拉帕米与β受体阻断剂合用需注意防止心肌过度抑制
药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案
第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题：⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。
部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物，当两者合用时，部分激动药表现为___________的作用。
亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离，差距越___ ___则越________。
最大有效量最小中毒量大安全⒊药物的不良反应形式有___________，______________，____________，___________。
副作用毒性反应变态反应继发反应⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。
防治作用不良反应⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。
对症治疗对因治疗⒍药物的作用方式有_____________和_______________。
直接作用间接作用⒎药物在产生________作用的同时，又可出现_________作用，两者可因用药目的的不同而相互转化。
治疗副⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗，用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。
对因对症二、单项选择：A型题：⒈药物效价：( C )A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用：( B )A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究：( C )A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运 E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( E )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是：( B )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指：( B )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是：( D )A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( B )A副作用 B后遗效应 C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( C )A与药物原有效应无关 B与剂量无关 C与剂量有关D停药后逐渐消失 E再用药时可再发生⒑药物作用是指：( D )A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指：( B )A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示：( C )A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中，安全性最大的药物是：( D )药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括：( D )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( E )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( C )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同三、多项选择：⒈部分激动药：( CDE )A与受体亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗 E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有：( BD )A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有：( ACE )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( BE )A使量效曲线平行左移 B Emax不变 C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性 E与受体有亲和性，但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是：( BCDE )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱 C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( ABCDE )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( ABCD )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8．下列正确的描述是：( AE )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( AC )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长10．药效学的内容包括：( AC )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症四、名词解释：1．量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
药理学习题2
（1）NA 的生物合成 酪氨酸是合成 NA 的基本原料，酪氨酸羟化酶是 NA 合成过
程的限速酶。合成过程：
酪氨酸羟化酶
多巴脱羧酶
多巴胺 β 羟化酶
酪氨酸
多巴
多巴胺
NA。
NA合成后，储存于去甲肾上腺素能神经末梢的囊泡中。当神经冲动达到末梢时产生去
极化，Ca＋＋内流，使囊泡膜与突触前膜结合，然后形成裂孔，泡裂外排引起递质 释放。递质释放后的消除，大部分被突触前膜主动摄取并进入囊泡，小部分被单
B.多巴胺羟化酶
C.单胺氧化酶
D.酪氨酸羟化酶
E.苯乙醇胺－N－甲基转移酶
4.突触间隙 NA 消除的主要方式是（ ）。
A．被 COMT 破坏
B．被 MAO 破坏
C．被神经末梢摄取
D．被磷酸二酯酶破坏 E．被酪氨酸羟化酶破坏
5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（ ）。
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．间羟胺
3．胆碱 乙酰辅酶A ATP 蛋白多糖 胞浆 4．胆碱酯酶 胆碱 乙酸
5．酪氨酸 多巴 多巴胺 去甲肾上腺素 6．肾上腺素 7．摄取1 摄取2 8．儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT） 单胺氧化酶（MAO） 9．心脏 血管、支气管平
滑肌
脂肪组织
10．多巴胺 血管平滑肌 心肌 11．乙酰胆碱 毒蕈碱型胆碱
1.合成去甲肾上腺素的基本原料是（ ）。 A．左旋多巴 B．α－甲基多巴 C．二羟扁桃醛 D．二羟扁桃酸 E．酪氨
酸 2.能抑制去甲肾上腺素合成的药物是（ ）。
2
A．6－羟基多巴胺 B．三乙基胆碱 C．α－甲基酪氨酸 D．密胆碱 E．左旋多巴
3.合成去甲肾上腺素的限速酶是（ ）。
药理学试题库(含答案)
第一章绪论一．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
《药理学》测试题二(含答案,人卫版)
测试题 2班学号姓名总分一、名词解释（ 10分）1首过消除2抗菌活性3 生物利用度4 T 1/25二重感染二、判断题（ 10分）1（）局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验。
2（）重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和 isoprenaline 治疗。
3（）长期使用庆大霉素也可引起听力损害。
4（）术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R。
5（）氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。
6（）长期使用糖皮质激素，如突然停药可出现肾皮质低功，故应采取缓慢停药。
7（）焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗。
8（）胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服。
9（）药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。
10（）药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
三、填空题（ 10分）1．药物的体内过程包括吸收、分布、、排泄。
2．在“morphine镇痛”的实验中，采用的实验方法是“热板法”，其温度控制在℃。
3．治疗指数可用于评价药物的安全性，是指半数致死量与的比值。
4．erythromycin的主要不良反应是。
5．肝素是药，其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
6．青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。
7．在“药物对离体蛙心的作用”实验中，离体蛙心标本制作采用的方法是。
8．治疗缓慢型心律失常，可使用异丙肾上腺素和。
9．阿托品是M-R的阻断剂，即对M-R有亲和力但无。
10．人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时，易析出结晶引起肾脏的损害，为避免其不良反应常合用。
四、简答题（ 20分）•给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划（ 4分）2．患者，男性，39岁，既往健康。
因患急性扁桃腺炎应用青霉素治疗，用药后3分钟突感胸闷、心慌、呼吸困难、头晕、眼花，来诊时查体：昏迷，脉搏110次/分，血压80/50mmHg，大小便失禁。
药理学习题集第二卷
第二十一章钙拮抗剂一、填空题1．钙拮抗剂对心脏的作用表现为负性肌力负性频率负性传导作用。
2．钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是松弛平滑肌，这种作用以硝苯地平药物作用最强。
3．钙拮抗剂临床主要应用于心律失常心绞痛高血压脑血管病外周血管痉挛性疾病保护心肌缺血与再灌注损伤二、名词解释1．钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药。
是一类能阻断Ca2+通道，抑制Ca2+内流的药物。
2．选择性钙拮抗药：是指选择性地影响Ca2+依赖性的兴奋收缩耦联过程，而不影响Ca2+依赖性的动作电位参数，而且这类药物的作用可被提高细胞外液Ca2+浓度所克服，增加细胞内可利用的Ca2+浓度的药物如β受体激动药和强心苷也能减弱钙拮抗药的作用。
此类药物主要包括三类：①维拉帕米类，如维拉帕米；②硝吡啶类，如硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平等；③硫氮卓酮（地尔硫卓）类，如地尔硫卓。
三、选择题单项选择题1．对脑血管有选择性扩张作用的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫卓E．普尼拉明2．对心肌收缩力抑制作用最强的药物是A．尼莫地平B．尼群地平C．硝苯地平D．地尔硫卓E．维拉帕米3．维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病？A．高血压B．心绞痛C．室上性心动过速D．慢性心功能不全E．心房纤颤4．治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是A．苄普地尔B．普萘洛尔C．尼莫地平D．维拉帕米E．阿托品5．高血压伴支气管哮喘的患者宜选用A．地高辛B．普萘洛尔C．维拉帕米D．硝苯地平E．氟桂嗪6．脑血管痉挛性疾病宜选用A．地高辛B．普萘洛尔C．维拉帕米D．硝苯地平E．氟桂嗪7．可用于治疗间歇性跛行的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．普萘洛尔D．氟桂嗪E．普尼拉明8．舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼莫地平E．尼卡地平9．下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错误的？A．低血压B．心动过缓C．心动过速D．便秘E．踝关节水肿10．下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？A．口服吸收完全B．不良反应轻C．可引起头痛D．房室传导阻滞E．踝关节水肿11．下列关于维拉帕米的叙述哪项是错误的？A．用于治疗阵发性室上性心动过速B．用于治疗高血压C．用于治疗心绞痛D．有心房纤颤的患者禁用E．有房室传导阻滞的患者禁用12．下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？A．阻滞钙内流，降低心肌细胞钙浓度B．负性肌力作用较弱C．对外周动脉扩张作用强D．用于治疗房室传导阻滞E．不良反应轻微13．下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药？A．硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓B．硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪C．维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪D．维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明E．硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔多项选择题1．硝苯地平的不良反应有A．心肌收缩力降低，诱发心力衰竭B．心率加快，增加心肌耗氧量C．面红、头痛D．踝部水肿E．房室传导阻滞2．治疗雷诺综合征可选用哪些药物？A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼莫地平E．氟桂嗪3．钙拮抗剂的不良反应是由以下哪些作用引起的？A．负性肌力B．负性传导C．血管扩张D．血管收缩E．房室传导阻滞4．房室传导阻滞和病窦综合征患者禁用的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼群地平E．尼莫地平5．钙拮抗剂对心脏的作用是A．阻滞钙内流B．降低细胞内钙浓度C．使心肌的兴奋收缩耦联D．使心肌的兴奋收缩脱耦联E．心肌收缩力减弱6．维拉帕米具有下列哪些作用？A．负性肌力作用B．负性频率作用C．负性传导作用D．阻滞心肌细胞钙通道E．阻滞心肌细胞钠通道7．维拉帕米的不良反应包括A．低血压B．心率加快C．便秘D．心收缩力降低E．传导阻滞8．具有选择性扩张脑血管作用的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼莫地尔E．氟桂嗪9．硝苯地平具有下列哪些药理作用？A．选择性阻滞钙通道B．负性肌力作用C．负性频率作用D．舒张血管作用E．选择性扩张脑血管10．硝苯地平可用于治疗下列哪些疾病？A．高血压B．心绞痛C．阵发性室上性心动过速D．心房纤颤E．肥厚性心肌病四、问答题1．简述钙拮抗剂的主要药理作用。
2011级大专班药理学练习题(二)1
2011级大专班药理学练习题（二）一．名词解释题（每题2分，共10分）1．副作用2．血浆半衰期3．替代疗法4．全效量5．抗生素6．隔日疗法7．抗菌谱8．耐药性二．填空题（每空1分，共20分）1．药物作用的两重性，它是指____________和–____________。
2．多巴胺受体激动时，肾血管____________、肠系膜血管–____________。
3．冬眠合剂由–____________–、____________–、–____________–等药配成。
4．排钾利尿药包括____________和_________________两大类，与强心甙合用或肝硬化患者使用时，应注意___________，以免诱发强心甙中毒或肝昏迷；5．原因不明的哮喘急性发作时选用____________较为安全，支气管哮喘急性发作欲迅速平喘常选用_________________；6．应用肝素过量可致自发性出血，宜用______________对抗；口服过量华法林易引起自发性出血，可用__________解救；7．纠正细胞内缺钾的极化液中所含的药物是________、________和________；8．青霉素的抗菌效能与其结构中的___________有关，此结构能使细菌不能合成粘肽，造成细菌细胞壁缺损而杀菌；9．氨基甙类药物口服胃肠道难吸收，故口服仅用于____________感染，用于全身感染时必须___________给药。
1．药物作用的两重性，它是指____________和–____________。
2．多巴胺受体激动时，肾血管____________、肠系膜血管–____________。
3．冬眠合剂由–____________–、____________–、–____________–等药配成。
4．强心甙毒性反应的临床表现可归纳为：____________、–____________、–____________等三大系统症状。
本科药理学试题2
牡丹江医学院成人教育学院暨继续教育学院13级业余本科药理学考试题一、选择题（每题1分，共40分）A型题1.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物的吸收过程已完成C、药物的消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内分布达到平衡2.药物的pKa是指A、药物完全解离时的pHB、药物50％解离时的pHC、药物30％解离时的pHD、药物80％解离时的pHE、药物全部不解离时的pH3.半数致死量(LD50)是指A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E、能使群体中半数个体出现疗效的剂量4.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A、能直接激动M受体B、可使腺体分泌增加C、可引起眼调节麻痹D、可用于治疗青光眼E、对骨骼肌作用弱5.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括A、兴奋骨骼肌B、兴奋胃肠道平滑肌C、兴奋心脏D、促进腺体分泌E、缩瞳6.肾绞痛时选用下列哪种药物组合较合理A、阿托品和新斯的明合用B、东莨菪碱和毒扁豆碱合用C、哌替啶和吗啡合用D、阿托品和哌替啶合用 E.东莨菪碱和哌替啶合用7.能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是A、利血平B、酚妥拉明C、甲氧明D、美加明E、阿托品8.下列能引起血压双向反应的药物是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、间羟胺E、异丙肾上腺素9.去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是A、异丙肾上腺素B、山莨菪碱C、酚妥拉明D、氯丙嗪E、多巴胺10. 局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是A、预防局麻药过敏B、延长局麻药作用时间C、防止低血压D、预防心脏骤停E、预防手术中出血11.地西泮的作用机制是A、直接介导中枢神经系统细胞的Cl-的内流B、抑制Ca2+依赖的动作电位C、抑制Ca2+依赖的递质释放D、作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E、增强GABA神经功能12.治疗癫痫小发作的首选药物是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、苯巴比妥钠D、扑米酮E、地西泮13.长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A、锥体外系反应B、中枢抑制症状C、体位性低血压D、内分泌紊乱E、过敏反应14.吗啡的药理作用有 A、镇痛、镇静、镇咳 B、镇痛、镇静、抗帕金森病C、镇痛、呼吸兴奋D、镇痛、镇静、散瞳E、镇痛、止泻、缩血管15.阿司匹林预防血栓形成的机制是A、抑制血栓素A2合成B、促进前列环素的合成C、促进血栓素A2合成D、抑制前列环素的合成E、抑制凝血酶原16.只适合用于室性心动过速治疗的药物是A、胺碘酮B、索他洛尔C、利多卡因D、普萘洛尔E、奎尼丁17.关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是A、降低普肯耶纤维自律性B、减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C、延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D、阻滞钠通道，不影响钾通道E、对钠通道、钾通道都有抑制作用18.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺19.可用于治疗急性肺水肿的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺20.卡托普利可以特异性抑制的酶A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、甲状腺过氧化物酶D、粘肽代谢酶E、血管紧张素转化酶21.下列药物一般不用于治疗高血压的是A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西泮D、维拉帕米E、卡托普利22.强心苷疗效最好的适应证是A、肺源性心脏病引起的心衰B、严重二尖瓣病引起的心衰C、严重贫血引起的心衰D、甲状腺功能亢进引起的心衰E、高血压性心衰伴有房颤23.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐A、室性早搏B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、房室传导阻滞E、二联律24.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用A、心收缩力增加，心率减慢B、心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C、心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D、扩张冠脉，增加心肌血供E、扩张动脉，降低后负荷25.硝酸甘油不扩张下列哪类血管A、小动脉B、小静脉C、冠状动脉的输送血管D、冠状动脉的侧支血管E、冠状动脉的小阻力血管26.下列哪一项不是VitK的适应症A、阻塞性黄疸所致出血B、胆瘘所致出血C、长期使用广谱抗生素D、新生儿出血E、水蛭素应用过量27. 有关尿激酶的叙述，正确的是A、与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B、对于脑栓塞的治疗效果较链激酶差C、易引起过敏反应D、对血栓部位具有选择性E、严重不良反应为出血28.糖皮质激素在临床上不可用于A、器官移植B、儿童急性淋巴细胞性白血病C、自身免疫性疾病D、结核病晚期E、过敏性鼻炎29.糖皮质激素不具有以下哪—效应A、促进糖原异生B、可增高血浆胆固醇C、长期用药造成骨质脱钙D、速蛋白质分解代谢E、能够排钠保钾30.有关化疗指数(CI)的描述中错误的是A、CI反映药物的安全性B、LD50／ED50反映CIC、CI大说明药物临床应用更安全D、CI是衡量药物安全性的有效指标E、CI也可用LD5／ED95表示31.青霉素类药共同具有A、耐酸、口服有效B、耐β-内酰胺酶C、抗菌谱广D、主要应用于革兰阳性菌感染E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应32.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是A、青霉素CB、耐酶青霉素类C、半合成广谱青霉素类D、第一代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类33.红霉素、克林霉素合用可A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、增加毒性34.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点A、由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B、水溶性好、性质稳定C、对革兰阳性菌具有高度抗菌活性D、对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性E、与核蛋白体30S亚基结合，是抑制蛋白合成的杀菌剂35.大剂量可损伤肝功能的药物是A、青霉素B、庆大霉素C、四环素D、头孢曲松E、氧氟沙星X型题36. 异丙肾上腺素可用于治疗A、支气管哮喘B、房室传导阻滞C、心脏骤停D、感染性休克E、血管神经性水肿37. 作用机制与GABA有关系的药物有A、苯巴比妥B、苯二氮卓类C、苯妥英钠D、苯海拉明E、可拉明38.强心苷中毒时可作为停药指征的先兆症状是 A、窦性心动过缓 B、色视障碍 C、室性早搏D、ECG表现为S-T段下降E、厌食、恶心39.硝酸甘油可使A、心率加快B、外周阻力升高C、室壁张力降低D、心室容积增大E、射血时间延长40.第三代头孢菌素的特点是A、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代B、对铜绿假单胞菌及厌氧菌有效C、对β-内酰胺酶稳定性高D、脑脊液中可渗入一定量E、对肾脏基本无毒性二、名词解释（每题2分，共10分）1.一级消除动力学2.表观分布容积3.不良反应4.效能5.半衰期三、填空（每空1分，共10分）1. 药物在体内过程有、、和。
护理药理学考试题库及答案(2)
护理药理学试题及答案第二章作用传出神经系统的药第一节概述(一) 选择题单项选择题1.末梢释放NA的神经是( C )A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.大部分交感神经节后纤维D. 大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是( A )A.被AchE灭活B.被COMT灭活C.被MAO灭活D.被磷酸二酯酶灭活E.被神经末梢重摄取3. M受体兴奋时可引起( C )A.支气管扩张B.腺体分泌减少C. 胃肠道平滑肌收缩D.骨骼肌收缩E.血管收缩、血压升高4．β受体兴奋时可引起（ E ）A．心脏兴奋，皮肤．黏膜．内脏血管收缩B．骨骼肌血管扩张，膀胱逼尿肌收缩C．骨骼肌收缩，植物神经节兴奋D．胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加E．支气管平滑肌松驰，冠状血管扩张5．N2受体兴奋时可引起（ A ）A．骨骼肌收缩B．血管扩张，血压下降C．心脏抑制，心输出量减少D．胃肠蠕动增强E．腺体分泌增加6．去甲肾上腺素能神经递质消除主要是（ E ）A．在单胺氧化酶作用下被代谢B．在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢C．在酪氨酸羟化酶作用下被代谢D．在多巴脱羧酶作用下被代谢E．被神经末梢重摄取，重新贮存到囊泡内7．下列效应器中存在有N1受体的是（ B ）A．骨骼肌B．肾上腺髓质C．支气管平滑肌D．汗腺．唾液腺E．皮肤．黏膜血管平滑肌8．M受体主要分布在（D ）A．交感神经节B．副交感神经节C．运动神经支配的效应器D．副交感神经节后纤维支配的效应器E．大部分交感神经节后纤维支配的效应器9．关于乙酰胆碱的叙述中错误的是（ B ）A．在胆碱酯酶作用下水解失活B．神经末梢释放的Ach大部分被神经末梢重摄取C．在胆碱能神经末梢内合成D．支配肾上腺髓质的交感神经末梢释放乙酰胆碱E．Ca2+有促进神经末梢释放Ach作用10．α受体兴奋时可出现( A )A．瞳孔散大，对视力无影响B．瞳孔散大，调节麻痹C．瞳孔散大，调节痉挛D．瞳孔缩小，调节痉挛E．瞳孔缩小，调节麻痹11.属于M受体激动药的是( C )A. 东莨菪碱B. 肾上腺素C. 毛果芸香碱D.麻黄碱E.新斯的明多项选择题12. 属于胆碱能神经的是( ABCE )A.交感神经节前纤维B.运动神经C.副交感神经节后纤维D.大部分交感神经节后纤维E.支配肾上腺髓质的交感神经13．β2受体主要分布于( BCD )A. 胃肠道平滑肌B.骨骼肌血管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 冠状血管平滑肌 E、植物神经节.14.属于α型作用的是( BE )A.骨骼肌收缩B.瞳孔散大C.心脏兴奋D.支气管及胃肠道平滑肌收缩E.皮肤、黏膜及内脏血管收缩15.属于β型作用表现的是( BCE )A.皮肤、黏膜及内脏等血管收缩B.心脏兴奋，心输出量增加C.支气管平滑肌松驰D. 植物神经节兴奋E.骨骼肌及冠状血管舒张16．去甲肾上腺素能神经递质消除的方式有（ CDE ）A．在胆碱酯酶作用下被水解 B．在磷酸二酯酶作用下被水解C．在单胺氧化酶作用下被代谢 D．被神经末梢重摄取，并重新贮存到囊泡中E．在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢（二）名词解释1．胆碱受体：能与乙酰胆碱结合并能引起引起兴奋效应的受体称胆碱受体。
药理学简答题2
1、药物治疗可能发生哪些不良反应？按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应（adverse drug reactions,简称ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。
该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。
主要包括：副作用，与药物的选择性有关，与给药剂量有关。
毒性反应，指用药剂量过大或用药时间过长，或机体对药物过于敏感而产生的对机体有损害的反应，一般较严重。
大多是可以预知的。
后遗效应，指停药以后血浆药物浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。
后遗效应时间的长短因药物不同而异。
少数药物可引起永久性器质性损害，如大剂量呋喃苯胺酸、链霉素等可引起永久性耳聋。
变态反应，指药物引起疫的病理性免反应，亦称过敏反应。
少数病人对某种药物的特殊反应，包括免疫学上的所有四型速发和迟发变态反应，这种反应与药物剂量无关。
继发反应，继药物治疗作用之后出现的一种反应,也称为治疗矛盾。
例如长期应用广谱抗菌药后，由于改变了肠道内正常存在的菌群，敏感细菌被消灭，不敏感的细菌或真菌则大量繁殖，外来细菌也乘虚而入，从而引起二重感染。
特异质反应，主要与病人特异性遗传素质有关，属遗传性病理反应。
如红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏是一种遗传性生物化学缺陷，这种病人服用有氧化作用的药物如磺胺等就可能引起溶血。
药物依赖性，长期使用某些药物后，药物作用于机体产生的一种特殊的精神状态和身体状态。
药物依赖性一旦形成，将迫使患者继续使用该药，以满足药物带来的精神欣快和避免停药出现的机体不适反应。
2、药动学的重要参数及意义1、消除半衰期：血药浓度下降一半所需的时间。
是决定给药间隔时间的重要参数之一 2、清除率：是机体消除器官在单位时间内清楚药物的血浆容积。
3、表观分布容积：是指血药浓度与体内药物量间的一个比值，Vd=AC=体内药量血药浓度。
可反映药物分布的广泛程度或药物与组织结合的程度。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，其主要内容包括？A. 药物的化学结构B. 药物的治疗效果C. 药物的作用机制D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 美托洛尔D. 头孢菌素答案：C3. 药物的半衰期是指？A. 药物在体内的总时间B. 药物发挥全部效果的时间C. 药物浓度下降到一半所需要的时间D. 药物被完全清除的时间答案：C4. 药物的副作用是指？A. 预期的治疗效果B. 与治疗目的无关的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B5. 下列哪种药物属于抗生素？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 地塞米松答案：C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内发挥作用的能力，它与药物的剂量、给药途径和生物利用度等因素有关。
答案：疗效2. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程，这些过程影响药物的有效性和安全性。
答案：药动学3. 药物的_________是指药物引起的不良反应，这些反应可能是轻微的，也可能是严重的，甚至危及生命。
答案：不良反应4. 药物的_________是指药物在体内的最小有效浓度，低于这个浓度药物可能无法发挥治疗效果。
答案：阈值浓度5. 药物的_________是指药物在体内的最大安全浓度，超过这个浓度可能会引起毒性反应。
答案：毒性浓度三、简答题1. 请简述药物的个体差异性及其对药物治疗的影响。
答：药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的反应可能存在显著差异。
这种差异可能源于遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物等多种因素。
个体差异性对药物治疗的影响主要体现在药物的疗效和安全性上。
例如，某些患者可能对特定药物更为敏感，需要降低剂量以避免不良反应；而另一些患者可能需要更高剂量才能达到治疗效果。
因此，在临床治疗中，医生需要根据患者的具体情况调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果和最小的不良反应。
药理学练习题2
D 阻滞Ca2＋通道 E 阻断β受体
27．下列哪种药物可抑制肾素释放
A 依那普利 B 氢氯噻嗪 C 普萘洛尔 D 美加明 E 硝苯地平
28．下列何药可加重胃、十二指肠溃疡
A 利血平 B 可乐定 C 甲基多巴 D 肼屈嗪 E 米诺地尔
29．下列哪种药物兼有促进毛发生长和成熟的作用
D神经节阻断药 E 中枢降压药
17．肾性高血压最好选用
A肼屈嗪B卡托普利C呋塞米D可乐定 E 硝酸甘油
18．可治疗高血压的α1受体阻断药是
A妥拉苏林B酚妥拉明C酚苄明D哌唑嗪 E 可乐定
19．遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是
A硝苯地平B硝普钠C二氮嗪D哌唑嗪E硝酸甘油
20．哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是
40．长期应用利血平的不良反应
41．长期应用肼屈嗪的不良反应
四、简答题
1．抗高血压药物的应用原则是什么？
2．列出抗高血压药物的分类及其主要代表药物。
五、论述题
1．李先生，60岁，原患高血压，因过度疲劳，头痛、眩晕，恶心、呕吐、出汗、面色苍白，手足颤抖、全身抽搐，失语，视力障碍，视网膜充血，血压200/130mmHg，诊断为高血压危象，医嘱用硝普钠治疗。高血压危象治疗好转后改用硝苯地平。试述医生给李先生应用此二药的原因及用药注意事项。
四、简答题
抗慢性心功能不全药主要有哪几类，各举一代表药。
参考答案
二、填空题
2．胃肠反应 中枢神经系统反应 心脏毒性反应
3．肾 33～36h
4．增加心肌收缩效能 降低衰竭心肌耗氧量 增加衰竭心脏的心排出量
三、选择题
5．D 6.C 7.B 11.B 12.B 13.C 14.A 15.E 16.B 17.E 18.D 19.C 20.A 21.D 22.C 23.B 24.B 25.C 26.A 27.A
药理学测试二
药理学测试二您的姓名： [填空题] *_________________________________学号： [填空题]_________________________________1、H1受体阻断药最佳适应证是（） [单选题] *A、支气管哮喘B、过敏性休克C、晕动病D、失眠E、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应(正确答案)2、H1受体阻断药最常见的不良反应是（） [单选题] *A、烦躁、失眠B、镇静.嗜睡(正确答案)C、消化道反应D、致畸E、变态反应3、缓解轻、中度急性哮喘症状应首选（） [单选题] *A、沙丁胺醇(正确答案)B、沙美特罗C、异丙托溴铵D、孟鲁司特E、普萘洛尔4、氨茶碱的主要平喘机制为（） [单选题] *A、直接舒张支气管B、抑制磷酸二脂酶(正确答案)C、激活鸟苷酸环化酶D、抑制腺苷酸环化酶E、促进肾上腺素的释放5、下述药物中，不属于促动力药的是（） [单选题] *A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、氢氧化铝(正确答案)D、莫沙必利E、西沙必利6、关于氢氧化铝的描述哪一项是正确的（） [单选题] *A、抗酸作用较弱B、不产生收敛作用C、不引起便秘D、不可与其他抗酸药合用E、多与三硅酸镁合用(正确答案)7、下列药物中，能促进食物消化的药物是（） [单选题] *A、胶体果胶铋B、乳酶生(正确答案)C、兰索拉唑D、雷尼替丁E、乳果糖8、下列关于抗酸剂的描述，正确的是（） [单选题] *A、碳酸氢钠是非吸收性抗酸剂B、常用抗酸剂缓解非甾体抗炎药相关症状及预防溃疡发生C、抗酸剂可直接中和胃酸，升高胃内容物pH(正确答案)D、氢氧化铝能直接中和胃酸，并被胃肠道吸收E、氢氧化铝抗酸作用强，起效快，作用时间短9、肝素抗凝作用的主要机制是（） [单选题] *A、与钙离子形成络合物B、促进抗凝血酶Ⅲ的活性(正确答案)C、激活纤溶系统D、对抗维生素K的作用E、收缩血管10、拮抗华法林作用的药物是（） [单选题] *A、阿司匹林B、叶酸C、新抗凝D、利血生E、维生素K(正确答案)11、铁剂与下列哪种物质同服促进吸收（） [单选题] *A、维生素C(正确答案)B、四环素C、浓茶D、氢氧化铝凝胶E、牛奶或豆浆12、体内、体外都有抗凝作用的抗凝药是（） [单选题] *A、枸椽酸钠B、华法林C、双香豆素D、尿激酶E、肝素(正确答案)13、可对抗肝素过量所致出血的药物是（） [单选题] *A、氨甲苯酸B、垂体后叶素C、鱼精蛋白(正确答案)D、维生素KE、维生素C14、维生素B12主要用于治疗（） [单选题] *A、慢性失血性贫血B、缺铁性贫血C、肿瘤放化疗后的贫血D、恶性贫血(正确答案)E、地中海贫血15、对于华法林下列叙述不正确的是（） [单选题] *A、口服有效B、体内外都有抗凝作用(正确答案)C、抗凝作用起效慢D、抗凝作用维持时间长E、与血浆蛋白结合率高16、影响维生素B12吸收的主要因素是（） [单选题] *A、浓茶B、内因子(正确答案)C、碳酸氢盐D、四环素合用E、胰酶17、口服铁剂最常见不良反应是（） [单选题] *A、高血压B、出血反应C、胃肠道刺激(正确答案)D、过敏反应E、嗜睡18、可用于治疗早产的药物是（） [单选题] *A、益母草(正确答案)B、缩宫素C、异丙肾上腺素D、利托君E、前列腺素E219、能使子宫产生节律性收缩，用于催产引产的药物是（） [单选题] *A、催产素(正确答案)B、垂体后叶素C、麦角新碱D、麦角毒E、麦角胺20、产后出血宜选用（） [单选题] *A、小剂量缩宫素B、麦角新碱(正确答案)C、维生素KD、米索前列醇E、地诺前列素21、在下列何种情况下可使用缩宫素催产（） [单选题] *A、头盆不称B、前置胎盘C、多胎妊娠D、低张性宫缩无力(正确答案)E、产道异常22、糖皮质激素的抗毒作用机制主要是（） [单选题] *A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素排泄D、提高机体对细菌内毒素的耐受性(正确答案)E、减少毒素的生成23、糖皮质激素诱发加重感染的主要原因是（） [单选题] *A、激素用量不足，无法控制症状B、病人对激素不敏感，疗效差C、激素促使病原体繁殖D、因抗炎、抗免疫作用使机体防御功能降低(正确答案)E、增加病原体入侵机体的能力24、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日（） [单选题] *A、早上3~5点B、上午6~8点(正确答案)C、中午12点D、下午4~5点E、凌晨1~2点25、糖皮质激素类药物全身应用时不良反应多，但是不引起（） [单选题] *A、低血钙B、高血压C、高血钾(正确答案)D、高血糖E、高血脂26、硫脲类药物抗甲状腺激素的作用是（） [单选题] *A、抑制促甲状腺激素的分泌B、抑制甲状腺激素释放C、抑制甲状腺对碘的摄取D、抑制甲状腺素的合成(正确答案)E、促进甲状腺素的代谢27、治疗甲状腺危象宜选用（） [单选题] *A、大剂量碘剂+硫脲类(正确答案)B、大剂量碘剂单用C、硫脲类单用D、小剂量碘剂单用E、β受体阻断药单用28、甲苯磺丁脲的临床适应征是（） [单选题] *A、重型糖尿病B、糖尿病昏迷C、胰岛功能完全丧失的糖尿病D、胰岛素功能尚未完全丧失的轻、中度2型糖尿病(正确答案)E、单用饮食控制有效的轻度糖尿病29、治疗呆小病的主要药物是（） [单选题] *A、他巴唑B、卡比马唑C、丙硫氧嘧啶D、甲状腺素(正确答案)E、小剂量碘剂30、糖皮质激素的作用错误的是（） [单选题] *A、抗炎B、抗毒C、抗菌(正确答案)D、抗免疫E、抗休克31、降血糖药共同的主要不良反应（） [单选题] *A、过敏反应B、损害肝脏C、耐受性D、低血糖症(正确答案)E、致畸作用32、治疗成人肥胖型糖尿病宜选用（） [单选题] *A、正规胰岛B、甲苯磺丁脲C、格列苯脲D、苯乙双胍(正确答案)E、阿卡波糖33、易引起乳酸血症的药是（） [单选题] *A、正规胰岛B、甲苯磺丁脲C、格列苯脲(正确答案)D、苯乙双胍E、阿卡波糖34、易引起粒细胞减少的是（） [单选题] *A、正规胰岛B、甲苯磺丁脲C、格列苯脲D、苯乙双胍(正确答案)E、阿卡波糖35、青霉素治疗下列哪种疾病可引起赫氏反应? （） [单选题] *A、流行性脑脊髓膜炎B、草绿色链球菌心内膜炎C、大叶性肺炎D、气性坏疽E、梅毒(正确答案)36、对金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用（） [单选题] *A、阿莫西林B、红霉素C、头孢孟多D、克林霉素(正确答案)E、乙酰螺旋霉素37、复方新诺明是指（） [单选题] *A、SD+TMPB、SIZ+SDC、SMZ+TMP(正确答案)D、SIZ+SMZE、SD+SMZ38、耐药金葡菌感染选用（） [单选题] *A、米诺环素B、氨苄西林C、磺胺嘧啶D、苯唑西林(正确答案)E、羧苄西林39、青霉素G与四环素合用的效果是（） [单选题] *A、增强B、相加C、无关D、拮抗(正确答案)E、毒性增加40、可获协同作用的药物组合是（） [单选题] *A、青霉素+红霉素B、青霉素+氯霉素C、青霉素+四环素D、青霉素+庆大霉素(正确答案)E、青霉素+磺胺嘧啶41、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物是（） [单选题] *A、头孢噻吩B、头孢噻肟(正确答案)C、头孢氨苄D、头孢唑林E、头孢拉啶42、鼠疫首选的抗生素是（） [单选题] *A、青霉素GB、链霉素(正确答案)C、SDD、红霉素E、A+B43、与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成而抑菌的是（） [单选题] *A、青霉素B、万古霉素C、大环内酯类D、氯霉素(正确答案)E、磺胺类44、克拉维酸因具有下列哪种特点而与阿莫西林配伍应用（） [单选题] *A、抗菌谱广B、是β-内酰胺酶抑制药，可增强阿莫西林抗菌活性(正确答案)C、可与阿莫西林竞争肾小管分泌D、可使阿莫西林口服吸收更好E、可使阿莫西林用量减少、毒性降低45、各类型的结核病首选药是（） [单选题] *A、异烟肼(正确答案)B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺46、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的利尿药是（） [单选题] *A、阿米洛利B、呋塞米(正确答案)C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪47、兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是（） [单选题] *A、碘苷B、阿昔洛韦C、阿糖腺苷D、利巴韦林E、金刚烷胺(正确答案)48、耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是（） [单选题] *A、卡那霉素B、庆大霉素C、西索米星D、奈替米星E、新霉素(正确答案)49、对深部真菌感染首选的是（） [单选题] *A 、制霉菌素(正确答案)B、氟康唑C、灰黄霉素D、酮康唑E、两性霉素B50、治疗肠内、外阿米巴病的首选药物是（） [单选题] *A、喹碘方B、巴龙霉素C、氯喹D、甲硝唑(正确答案)E、依米丁51、患者，女性，63岁，诊断为支气管哮喘急性发作，使用布地奈德、沙丁胺醇吸入、氨茶碱静脉滴注治疗。
护理药理学达标测试(二)
护理药理学达标测试（二）一、名词解释（每个2分，共10分）1. 抗药性2.安全范围3. 药酶诱导剂4. 首关消除5. 抗生素二、填空（每个0.5分，共10分）1．阿托品对眼睛的作用是__________、______________、_________。
2．药物的基本作用是指____________和____________。
3．β-内酰胺类抗生素是指化学结构含的一大类抗生素，包括类、类和类抗生素。
4. 肾上腺素的主要禁忌症是_________、__________、__________、________等。
5、药物的主要不良反应有，、、。
6．长期用激动药，可使相应受体的敏感性______，这种现象称为______，是机体对药物产生_______的原因之一。
三、单项选择（每题1分，共40分）1．与用药剂量无关，而与体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于A．变态反应B．毒性反应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应2．不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于A．药物作用的机理B．药物剂量的大小C．药物的给药途径D．药物作用的选择性E．药物作用的两重性。
3. 某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度A.2次B.3次C. 5次D.10次E.11次4. 影响药物在体内分布的因素不包括A. 血脑屏障B.器官血流量C.体液PHD. 药物与血浆蛋白结合率E. 首关消除5．关于乙酰胆碱的M样作用，错误的是A．血压升高 B．心率减慢 C．胃肠平滑肌兴奋D．瞳孔括约肌收缩 E．腺体分泌增加6．毛果芸香碱滴眼可引起A．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛7．阿托品禁用于A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．中毒性休克E．青光眼8．山莨菪碱的特点是A.可治疗青光眼 B．可治疗晕动病 C．可治疗感染性休克D．可用于麻醉前给药 E．可缓解震颤麻痹症状9. 使用过量最易致心律失常的药物是A．异丙肾上腺素 B．多巴胺C．肾上腺素 D．麻黄碱E．去甲肾上腺素10．伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人应选用A. 间羟胺B. 肾上腺素C. 多巴酚丁胺D. 去甲肾上腺素E. 多巴胺11．可诱发或加重支气管哮喘的药物是A．酚妥拉明B．妥拉唑啉C．酚苄明D．普萘洛尔E．哌唑嗪12．对胃肠粘膜有刺激性，应配成液体口服或灌肠的药物A．水合氯醛B．地西泮C．苯巴比妥D．异戊巴比妥E．三唑仑13. 下列原因所致的呕吐用氯丙嗪无效的是A. 尿毒症所致的呕吐B. 晕动病所致的呕吐C. 放射病所致的呕吐D. 抗恶性肿瘤药所致呕吐E. 强心苷所致呕吐14. 下列药物中成瘾性最小的是A. 美沙酮B. 吗啡C. 芬太尼D. 喷他佐新E. 哌替啶15．关于阿司匹林不良反应的叙述，错误的是A．胃肠道反应最为常见 B．凝血障碍，术前1周应停用C．过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D．水钠潴留，引起局部水肿 E．水杨酸反应是中毒表现16. 高血压伴有快速型心律失常患者最好选择A. 硝苯地平B. 桂利嗪C. 尼莫地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利17. 心绞痛急性发作最常用的药物是A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硝酸甘油E. 异山梨酯18. 强心苷类药物最严重的不良反应是A. 室性早搏B. 房室传导阻滞C. 窦性心动过速D. 心室颤动E. 心包炎19. 强心苷类药物神经毒性的特征性表现是A. 色视觉障碍B. 心脏传导阻滞C. 窦性心动过速D. 心室颤动E. 消化道反应20. 急性肾衰病人出现少尿，应首选A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．氢氯噻嗪与螺内酯D．螺内酯 E．以上都不是21．前列腺、肝、胰手术的各种出血宜选A．维生素K B．止血敏 C．氨甲苯酸 D．垂体后叶素 E．维生素C 22. 长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予A. 低盐、低糖、高蛋白饮食B. 低盐、高糖、高蛋白饮食C. 低盐、高糖、低蛋白饮食D. 高盐、高糖、低蛋白饮食E. 高盐、低糖、低蛋白饮食23.长期应用糖皮质激素不会引起A. 水肿B. 高血压C. 高血钾D. 诱发糖尿病E. 诱发心力衰竭24. 糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免A．反跳现象 B．类肾上腺皮质功能亢进 C．减少感染机会D．反馈抑制肾上腺皮质功能 E．诱发溃疡25. 硫脲类药物主要的不良反应是A. 粒细胞减少B. 血小板减少C. 肝损害D. 肾脏损害E. 红细胞减少26. 下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素A. 合并严重感染的糖尿病B. 合并高热的糖尿病C. 轻、中型糖尿病D. 糖尿病酮症酸中毒E. 幼年型重型糖尿病27. 下列哪类药物属于繁殖期杀菌药A. 磺胺类B. 四环素类C. 氨基糖苷类D. 头孢菌素类E. 大环内酯类28. 影响细菌细胞壁合成的抗生素是A. 头孢菌素类B. 氨基糖苷类C. 四环素类D. 大环内酯类E. 林可霉素类29. 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用A. 红霉素B. 链霉素C. 林可霉素D. 头孢唑啉E. 多粘菌素E30. 耳、肾毒性最严重的氨基糖苷类抗生素是A. 庆大霉素B. 妥布霉素C. 奈替米星D. 新霉素E. 链霉素31. 治疗伤寒、副伤寒的首选药是A. 米诺环素B.氯霉素C. 链霉素D. 青霉素E.克林霉素32．磺胺类药物具有以下优点，除了A．可口服 B．性质稳定 C．价格低廉D．对某些感染疾病（如流脑、鼠疫）有特效 E.无过敏反应33．能引起流感样综合征及类赫氏反应等不良反应的药物是A．利福平 B．异烟肼 C．乙胺丁醇 D．链霉素 E．吡嗪酰胺 34. 应用强心苷过程中应适当补充A．钾盐 B．钠盐 C．钙剂 D．镁盐 E.铁35．少尿或无尿的休克病人应禁用A.山茛菪碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.酚妥拉明36．无抗炎抗风湿作用的药物是:A．阿司匹林B．安乃近C．对乙酰氨基酚D．保泰松E.布洛芬37. 可引起“首剂现象”的抗高血压药物是A肼屈嗪 B 哌唑嗪 C利血平 D 硝苯地平E..氢氯噻嗪38．早产儿、新生儿应避免使用A 红霉素B 青霉素C 氯霉素D 四环素E.头孢菌素39.急性心肌梗死所致的心律失常最佳的选择是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米E.普罗帕酮40. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A. 降低心肌耗氧量B. 减慢心率C. 降低室壁张力D. 扩张冠状动脉E. 降低心肌收缩力四、多项选择（每题1分，共10分）1．与血浆蛋白结合率低的药物A．排泄减慢B．显效快C．易通过细胞膜D．作用延长E．不易通过细胞膜2．麻黄碱与肾上腺素相比，具有以下特点A．可口服给药B．中枢兴奋较明显 C．扩张支气管作用强、快、短D．扩张支气管作用温和而持久 E．反复应用易产生快速耐受性3．可用于治疗房室传导阻滞的药物有A．阿托品 B去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素D．肾上腺素 E．去氧肾上腺素4. 有关氯丙嗪对体温调节的影响，正确的是A.对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用B.能使正常和发热者体温降至正常以下C.环境温度愈低，降温作用愈强D.对体温的影响与环境温度无关E.可与异丙嗪、哌替啶等药联合，用于人工冬眠5. 下列抗高血压药物联合应用，合理的是A. 硝苯地平、氢氯噻嗪B. 硝苯地平、普萘洛尔C. 卡托普利、氯氢噻嗪D. 洛沙坦、氢氯噻嗪E. 洛沙坦、卡托普利6. 预防地高辛中毒的措施有A. 严密观察患者恶心、呕吐的变化B. 心电图监护C. 监测血钾D. 尿量增多后口服氯化钾E. 根据药物疗效及不良反应监测结果及时调整剂量7. 为减少和避免长期使用糖皮质激素类药物引起的肾上腺皮质功能不全，应采用下列哪些措施A. 采用隔日疗法B. 逐渐减量停药C. 停药前注射ACTHD. 合用足量有效的抗菌药物E. 给予低盐、低糖、高蛋白饮食8 能在脑脊液中达到有效浓度,可治疗细菌性脑脊髓膜炎的药物A. 阿米卡星B. 青霉素GC. 磺胺嘧啶D. 四环素E. 链霉素9．为防止磺胺药引起的肾损害，宜A服药期间多饮水 B同服等量氯化铵 C勤查尿常规D伴休克患者禁用 E肾功能不全者禁用10. 通过抑制叶酸代谢而发挥抗菌作用的药物有A 青霉素B 红霉素C 磺胺类D 氯霉素E TMP五、是非判断（每题1分，共10分）1.四环素的抗菌机制是通过抑制细菌细胞壁的合成而杀菌。
药理学题库及答案
药理学题库及答案药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。
2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。
3．首关消除较重的药物不宜（）。
4．药物排泄的主要途径是（）。
5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。
6．地西泮是（）类药。
7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。
8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。
9．山梗菜碱属于（）药。
（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。
11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。
12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。
13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。
14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。
16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。
17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。
18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查（）。
19．小剂量的碘主要用于预防（）。
20．伤寒患者首选（）。
21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。
22．氯霉素的严重的不良反应是（）。
23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）._______________（2）.__________26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。
27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28．氢氯噻嗪具有、和作用。
30．联合用药的主要目的是、、。
31．首关消除只有在（）给药时才能发生。
32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。
33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（），腺体分泌（）。
(完整word版)《药理学》填空题归纳
《药理学》（药）填空题归纳1．药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学，主要包括___药效学_和__药动学__两方面。
2．药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。
4．药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。
5．根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。
6．药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。
7．部分激动药是指_药物与受体亲和力较强，无内在活性__。
8．药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。
9．药物产生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价_____________。
10．药物被机体吸收利用的程度及速度被称为__生物利用度____________________。
11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。
药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。
13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。
14.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。
15．药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。
16．LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。
17．最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。
(完整版)药理学填空题汇总,推荐文档
酶，β-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌
的合成。
116、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药联合应用可获得
作用，繁殖期杀菌药与速效
抑菌药联合应用可获得
作用，静止期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得
作用。
117、主要经肾排泄且对肾脏有毒性的抗生素有
、
和
(每类各举一代表药)。
118、具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有
降压作用则是通过抑制
酶。
81、Captopril 抗高血压的作用机制有
、
、
等。
82、高血压伴糖尿病的患者不宜选用
；高血压伴支气管哮喘的患者不宜选用
；高血压合并消化性溃疡的患者不宜选用
。
83、50 岁以下高血压患者若同时合并窦性心动过速，选药时宜用
降压；高血压患者
同时伴有糖尿病或痛风者不宜用
降压。
84、Captopril 抗高血压的主要作用机制是抑制
、 ，
、 ，
和 和
。 四大类。
106、避孕药可分为四类： 107、Prednisone 在肝内转化为
，
，
，
。
而起效，故严重肝功能不全者或关节腔内用药只宜
使用
。
108、长期使用糖皮质激素突然停药可引起
和
。
109、糖皮质激素的主要药理作用是
，
，
。
110、感染性休克病人使用糖皮质激素治疗使用原则是
，
。
111、抢救重症糖尿病患者宜用
。
55、米帕明主要用于治疗
，碳酸锂对
有显著疗效。
56、Morphine 的临床应用有
、
和
。
57、Morphine 可用于
药理学填空题及答案
药理学总论三、填空题1．药物的体内过程包括、、、 ••;2．常见药物不良反应有、、、、 ;3．药物生物转化包括、、和四种方式;4.副作用是指药物在下出现的与无关的作用,这是与同时发生的药物固有作用;5.治疗指数是指的比值,该比值越 ,说明药物的安全范围可能越大;6．两药亲和力相等时,其效应强度取决于的强弱;7．按一级动力学消除的药物半衰期与高低无关,是值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的消除,单位时间内实际消除的药量随时间 ;8．药物自给药部位进入血液循环的过程称 ,自血液循环进入全身器官组织的过程称 ;9.弱酸性药物在细胞内浓度细胞外,静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞向细胞转移;三、填空题1. 吸收；分布；生物转化；排泄2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应3. 氧化；还原；水解；结合4．治疗剂量；防治目的；防治作用5．TD50/ED50 ；大6．内在活性7．血药浓度；固定；百分比；递减8．吸收；分布9．低；内；外三、填空题1.可治疗青光眼的药物有① ,作用机理是；② ,作用机理是；③ ,作用机理是；④ ,作用机理是 ;2.小剂量DA通过激动 ,使、、血管扩张;3.异丙肾上腺素通过激动心脏受体,可使 , , , ;4.填写适当药物:M1受体阻断药；去极化型肌松药；兼具α和β受体阻断作用的药；长效α1、α2受体阻断药；α1受体阻断药；无内在活性的β1、β2受体阻断药；有内在活性的β1、β2受体阻断药；无内在活性的β1受体阻断药 ;5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为；去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔；滴入毛果芸香碱后瞳孔 ;6.有机磷农药中度中毒时的解救,应先使用 ,当不能完全控制时再用 ;7.β受体阻断药可用于 , , , , 的治疗;8.毛果芸香碱通过激活的受体,•使瞳孔 ,前房角间隙 ,使眼内压 ,从而可治疗青光眼.由于使的 •受体激动,产生调节作用,故视不清;9.儿茶酚胺类药物有、、、 ;10.阿托品扩瞳的机理是；新福林扩瞳的机理是 ;11.去甲肾上腺素一般采用途径给药,但剂量过大,过久可导致衰竭;12.阿托品能解除平滑肌痉挛,常用治疗 ,小剂量就可抑制腺体分泌,临床用于• ;13.静脉滴注去甲肾上腺素,外漏致组织坏死,治疗措施、或对抗;答案：填空题1.氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁2.苯妥英钠；苯巴比妥；乙琥胺；丙戊酸钠；卡马西平；地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足；阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2；直接抑制呕吐中枢；刺激前庭5.抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥；抗癫痫；中枢性肌肉松弛6.加快；加快7.选择性高；安全范围大；消除慢、作用持久；依耐性小、戒断症状轻；无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶；耐受性 9.解热；镇痛；抗炎抗风湿；抑制血栓形成；抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病；镇静；镇吐；体温调节；加强中枢抑制药的作用；11.胃肠道反应；凝血障碍；过敏反应；水杨酸反应、瑞夷综合征 12.镇静；抗焦虑；催眠；抗惊厥；全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题１.常用人工冬眠合剂主要由、、组成;２.癫痫大发作首选或 ,小发作首选 ,也可选用 •, • 精神运动性发作选用 ,癫痫持续状态首选静注;３.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是 ,安坦抗震颤麻痹的机理是 ;４.小剂量氯丙嗪可通过阻断受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括 , 但对引起的呕吐无效;５.地西泮的作用包括、、、、作用;6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄 ,使水杨酸钠从肾排泄 ;7.安定为抗焦虑首选药,优点是 , , , ,;8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使活性增加,连续用药可产生 ;9.阿斯匹林具有、、、等药理作用,认为上述作用均与• 有关;10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括、、、、;11.阿斯匹林的不良反应包括 , , 和 ;12.巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强,依次表现为 , , 和 ;13.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为；吗啡,因为；普萘洛尔,因为 ;三、填空题1.氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁2.苯妥英钠；苯巴比妥；乙琥胺；丙戊酸钠；卡马西平；地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足；阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2；直接抑制呕吐中枢；刺激前庭5.抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥；抗癫痫；中枢性肌肉松弛6.加快；加快7.选择性高；安全范围大；消除慢、作用持久；依耐性小、戒断症状轻；无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶；耐受性9.解热；镇痛；抗炎抗风湿；抑制血栓形成；抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病；镇静；镇吐；体温调节；加强中枢抑制药的作用；11.胃肠道反应；凝血障碍；过敏反应；水杨酸反应、瑞夷综合征12.镇静；抗焦虑；催眠；抗惊厥；全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题１.高血压患者伴有心悸及情绪激动宜选 , ；合并心绞痛者宜选用或 ,禁用；合并心力衰竭或支气管哮喘者宜选用 , 或 , 禁用；伴有潜在性糖尿病者禁用；伴有精神抑郁不用和 ;２.地高辛可用于某些心律失常治疗,包括、、；禁用于的治疗;３.常用降压药中,中枢性降压药有 ,血管平滑肌松弛药有 ,α1受体阻断药有 ,β受体阻断药有 ,α、β受体阻断药有 ,外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药有 ,钙拮抗药有 ,利尿降压药有 ;4.强心甙中毒的主要表现主要有 , 和 ;5.普萘洛尔的临床应用为、、、等,主要不良反应为、等,故禁用于、等病人;6.呋喃苯胺酸利尿作用强大是因为 ,干扰和功能;用于治疗 .• 、 ;7.硝酸甘油治疗心绞痛的主要药理学基础是 .在治疗剂量时可由于血压下降引起和的作用,与合用可提高疗效,降低不良反应;三、填空题1.可乐定；利血平；普萘洛尔；硝苯地平；肼苯哒嗪；氢氯噻嗪；哌唑嗪；卡托普利；普萘洛尔；氢氯噻嗪；利血平；甲基多巴2.房颤；房扑；室上性阵发性心动过速；室性心律失常3.可乐定；肼肽嗪；哌唑嗪；普萘洛尔；拉贝洛尔；利血平/胍乙啶；硝苯吡啶；噻嗪类4.消化道反应；中枢神经毒性；心脏毒性5.抗高血压；抗心绞痛；抗心律失常；偏头痛；甲抗；支气管哮喘；心脏抑制；支气管哮喘；心衰6.作用于髓泮升支粗段皮质部和髓质部；尿的浓缩；稀释；严重水肿；防治急性肾衰；高钾血症7.扩张血管；反射性心率加快；心耗氧量增加；β-R拮抗剂血液造血系统药物三、填空题：1.新生儿出血应首选 ,钩虫病引起的贫血应首选 ,治疗巨幼红细胞性贫血可用和 ;2.只用作体内抗凝血的药物是 ,仅用于体外抗凝血的药是 • ,体内、体外均有抗凝作用的药是 ;三、填空题1. VitK；硫酸亚铁；叶酸类；VitB122.双香豆素；枸橼酸盐；肝素D.泼尼松龙E.倍他米松三、填空题1.地塞米松的主要药理作用是、、、和 ;2.长期过量应用糖皮质激素的不良反应包括 , , ,• , , 等;3.磺酰脲类口服降血糖药有 , , ；而其中有抗利尿作用；有利尿作用;4.为下列疾病选用治疗药物:血吸虫病 ,根治良性疟和；氯丙嗪注射用药引起的低血压；肝素过量中毒；心源性哮喘；支气管哮喘；急性肺水肿• ；三叉神经痛；痛风症；甲亢心动过速；胆绞痛；破伤风惊厥；妊娠呕吐可选用或；晕车、晕船呕吐可选用或；糖尿病酮症酸中毒宜用抢救;受体拮抗剂有 •和等,主要用于性疾病；H2受体阻断剂有和 ,主要用来治疗等疾病;6.糖皮质激素用药方法有 , , 和 ;7.对准备手术治疗的甲状腺机能亢进患者,手术前应服用 ,其目的是 ,服用目的是 ;8.小剂量碘的药理作用为 ,因而用来治疗 ,大剂量碘的药理作用为 ,因而用来治疗和 ;9.下列药物通过抑制何种酶发挥作用：地高辛；诺氟沙星；毒扁豆碱；丙基硫氧嘧啶；大剂量碘；利福平；卡托普利 ;10.胰岛素的不良反应有、、 ;三、填空题1.抗炎；抗免疫；抗休克；抗毒；刺激骨髓造血2.类肾上腺皮质功能亢进症；诱发或加重感染；消化性溃疡或出血；高血压或动脉粥样硬化；诱发加重糖尿病；骨质疏松；精神失常；停药反应3.甲苯磺丁脲；氯磺丙脲；格列苯脲；氯磺丙脲；格列苯脲4.吡喹酮；氯喹；伯氨喹；去甲肾上腺素；鱼精蛋白；吗啡；沙丁胺醇；呋噻米；卡马西平；别嘌醇；普萘洛尔；阿托品+吗啡；地西泮；东莨菪碱；丙胺太林；茶苯海明；东莨菪碱；胰岛素5.异丙嗪；苯海拉明；过敏；西米替丁；雷尼替丁；胃、十二指肠溃疡6.大剂量突击疗法；一般剂量长期疗法；小剂量替代疗法；隔日疗法7.硫脲类；使甲状腺功能恢复正常；大剂量碘；使腺体变硬、减少渗出,利于手术进行8.促进甲状腺激素合成；单纯甲状腺肿；抑制甲状腺释放；甲亢危象；甲亢术前准备+_K+ATP酶；DNA螺旋酶；AchE；过氧化物酶；蛋白水解酶；DNA依赖的RNA多聚酶；血管紧张素转化酶10.过敏反应；低血糖病；胰岛素耐受性三、填空题１.抗结核病药的用药原则是、、、 ;２.氯霉素的主要不良反应是、、；四环素的主要不良反应是 •、、、 ;３.细菌对抗菌药产生抗药性的生化机制包括 , , , ;4.目前国内常用的氨基甙类抗生素有、、和等,其共同不良反应为、、、 ;5.间日疟发作期首选和治疗；休止期宜选用和控制传播,预防复发；进入虐疾流行区宜用和病因性预防；症状性预防宜选用 ;的主要不良反应有、、 ;7.抗菌药物作用机制、、、、 ;8.喹诺酮类抗菌作用机制是与结合,阻止的复制;9.磺胺药的抗菌机理是 ,TMP的抗菌机制是 ,两者均可阻断代谢,•而产生协同抗菌作用;10.青霉素G主要用于 , , ,引起的感染,其抗菌机制是 ;11.能抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物有和 ,能抑制菌体蛋白质合成的抗菌药物有• 类, 类, 类等;12.对绿脓杆菌有效的抗生素有 , , , ；对伤寒杆菌有效的抗生素有 , ;13.复方新若明由和组成;前者的作用机理是 , 后者的作用机制为 ;14.伯胺喹的主要临床用途是 ,乙胺嘧啶的主要临床用途是 ,青蒿素的主要临床用途是和抢救；吡喹酮的主要临床用途包括、、 ;15.甲硝唑对阿米巴滋养体有直接杀灭作用,故可治疗、 ;选择题及填空题参考答案三、填空题1.早期；联合；规律；长期2.抑制骨髓；胃肠道反应；二重感染；胃肠道反应；二重感染；影响骨牙生长；过敏反应3.产生灭活酶；改变细菌胞浆膜通透性；原始作用位点改变；细菌代谢途径改变4.庆大霉素；链霉素；卡那霉素；丁胺卡那；耳毒性；肾毒性；过敏反应；神经肌肉阻断作用5.氯喹；伯氨喹；乙胺嘧啶；伯氨喹；乙胺嘧啶；磺胺类；氯喹6.肾损害；过敏反应；造血系统抑制7.抑制细菌细胞壁合成；影响胞浆膜的通透性；抑制蛋白质合成；抑制核酸代谢；DNA9.抑制二氢叶酸合成酶；抑制二氢叶酸还原酶；叶酸10.革兰阳性菌；革兰阴性杆菌；放线菌；致病螺旋体；抑制细胞壁粘肽合成11.青霉素类；头孢菌素类；大环内酯；氨基甙；四环素12.多粘菌素；妥布霉素；羧苄青霉素；头孢哌酮；氯霉素；磺胺嘧啶；TMP；抑制二氢叶酸合成酶；抑制二氢叶酸还原酶14.控制疟疾传播；病因性预防；治疗疟疾发作；脑型疟疾；血吸虫病；囊虫病；华支睾吸虫病15.急性阿米巴痢疾；肠外阿米巴病。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
6．目前主张普萘洛尔与硝酸酯类药物合用，通常选择 与其合用，因两药 。
7．硝苯地平（心痛定）不宜用于 型心绞痛。
8．变异型心绞痛时不宜选用普萘洛尔是因其阻断 受体，使 受体相对占优势而致冠状动脉收缩。
2． 抑制甲状腺激素的生物合成
3． 防治单纯性甲状腺肿 治疗甲状腺危象 甲亢术前准备
----------------------------------------
1. 细菌耐药性产生的机制有下列方式： ， ， ， 。
2. 磺胺药的基本结构是 ，与细菌体内 结构相似，能与 竞争 酶，从而阻碍细菌的 代谢。从而影响核酸合成，产生抑菌作用。
1.具有保钾作用的利尿药是 和 。
2.噻嗪类利尿药主要作用于 、 和 。
3.临床上常用的脱水药是 、 和 。
2. 对氨基磺酰胺（氨苯碘胺） 对氨苯甲酸（PABA） PABA 二氢叶酸合成酶 叶酸
3. 多饮水 碱化尿液
4. 呋喃坦定 呋喃唑酮 泌尿道感染 肠道感染
5. 二氢叶酸还原 四氢叶酸 双重阻断
6. SD 血浆蛋白结合率低 易通过血脑屏障
9. 普鲁卡因在体内水解生成 使 类药物的抗菌疗效 。
----------------------------------------
1. 改变细菌胞浆膜通透性 产生灭活酶 细菌体内靶位结构的改变 增加抗菌药拮抗物的产量
1．治疗消化性溃疡药可分为 、 、 、 和 等五类。
2．奥美拉唑是胃粘膜 抑制剂，适于治疗 。
----------------------------------------
----------------------------------------
----------------------------------------
1．钙拮抗剂对心脏的作用表现为 、 、和 作用。
2．钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是 平滑肌，这种作用以 药物作用最强。
7. DNA回旋 DNA复制
8. 抗菌谱广 耐药性发生率低（与其它抗菌药无交叉耐药性） 体内分布广 大多可口服 应用方便
9. PABA 磺胺 降低
----------------------------------------
1. 青霉素类的抗菌作用机制：通过抑制 酶，阻碍了 合成，达到杀菌作用；通过与细菌胞浆膜上 结合，使细菌变形死亡。
1． 抗酸药 胃酸分泌抑制药 解痉药 胃黏膜保护药 抗菌药
2． H+-K+-ATP酶抑制剂 胃和十二指肠溃疡
----------------------------------------
1．胰岛素产生耐受性的主要原因是 、 、
。
2.严重肝肾功能不良的中度糖尿病患者宜选用的降血糖药是 。
3.胰岛素的主要不良反应有 、 、
和 。
3．聚集 释放 心血管 脑血管
4．心律失常 心绞痛 高血压 脑血管病 外周血管痉挛性疾病 保护心肌缺血与再灌注损伤
----------------------------------------
1．硝酸酯类抗心绞痛药物包括 、 、 。
----------------------------------------
1．阿司米唑 心律不齐
2．苯海拉明 异丙嗪
----------------------------------------
1.长期应用糖皮质激素停药过快可致 和 。
3．碘和碘化物临床用于 、
和 。
----------------------------------------
1． 硫氧嘧啶类 咪唑类 甲基硫氧嘧啶 丙基硫氧嘧啶 甲硫咪唑 卡比马唑
1．硫脲类抗甲状腺药分为 和 两大类，前者包括
和 。后者包括 和 。
2．硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用机制是 。
----------------------------------------
1． 催产 引产 产后止血
2． 节律性收缩 强直性收缩
----------------------------------------
1．肝素过量所致出血可用 解救，其原理为 。
3．钙拮抗剂临床主要应用于治疗 、 、 、 、
和 。
----------------------------------------
1．负性肌力 负性频率 负性传导
2．松弛 硝苯地平
3. 为避免磺胺类药物引起泌尿系统损害，可采用 和 等措拖加以预防。
4. 常用硝基呋喃类药物有 和 。前者用于治疗 ，后者用于治疗 。
5. 甲氧苄胺嘧啶通过抑制 酶，从而阻碍细菌 的合成，与磺胺合用，可使细菌的 受到双重阻断，增强抗菌作用。
6. 能用于流脑的磺胺类药物是 ，其药理作用特点是 。
7. 喹诺酮类通过抑制细菌 酶，从而阻碍细菌 而产生杀菌作用。
8. 氟喹诺酮类药物的主要特点有 ； ； ；
等。
2．硝酸甘油可用于治疗 及 。
3．长效硝酸酯类药物有 及 主要用于 。
4．连续应用硝酸甘油可出现 ，宜采用 给药法，开始用药时应采用 剂量。
2. 糖皮质激素抗炎机理之一是抑制 的活性，从而减少 的释放。
3．长期应用糖皮质激素的停药反应主要有 和 。
----------------------------------------
1、反跳现象 停药症状
----------------------------------------
1．无中枢抑制和抗胆碱不良反应的H1受体阻断药是 ,其剂量过大可致不良反应的是 。
2．止吐作用较强H1受体阻断剂是 和 。
2．香豆素类过量所致出血可用 解救，其原理为 。
3．抗贫血药中常用的铁剂有 和 。
-----------------
2．各型心绞痛 急、慢性心力衰竭
3．硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯 预防心绞痛发作
4．耐受性 间歇 最小有效
5．硝酸甘油
6．硝酸异山梨酯 作用时间相近
7．不稳定
8．β α
9．β受体阻断药或普萘洛尔
10．硝酸酯类 β受体阻断剂 钙拮抗剂
----------------------------------------
----------------------------------------
1．体内产生了胰岛素抗体 体内拮抗胰岛素物质增多 胰岛素受体数目亲和力下降
2． 胰岛素
3． 血糖过低 反应性高血糖 过敏反应 胰岛素抵抗 局部脂肪萎缩
----------------------------------------
2．沙丁胺醇选择性作用于 受体 。
----------------------------------------
1．β肾上腺素受体激动剂 M胆碱受体阻断药 茶碱类 肥大细胞膜稳定药 肾上腺皮质激素类
2．β2受体
----------------------------------------
2．PLA2 花生四烯酸
3．医源性肾上腺皮质功能不全 反跳现象 停药症状
----------------------------------------
1． 催产素可用于 和 。
2． 小剂量催产素使子宫产生 ，而大剂量则使子宫产生 。
4.速尿的不良反应有 、 和 。
------------------------------
1. 安体舒通（螺内酯） 氨苯蝶啶
2. 水肿 高血压 尿崩症
3. 甘露醇 三梨醇 高渗葡萄糖
4.水电解质紊乱 耳毒性 高尿酸血症
9．伴有心律失常或高血压的稳定型心绞痛患者宜选用 药。
10．治疗心绞痛的药物可分为 、 和 等三类。
----------------------------------------
1．硝酸甘油 硝酸异山梨酯 戊四硝酯或单硝酸异山梨酯
1．鱼精蛋白 可与肝素结合成稳定复合物使肝素失去活性
2．维生素K 两者化学结构相似，相互有竞争性拮抗作用
3． 硫酸亚铁 枸橼酸铁胺
----------------------------------------
1．平喘药主要有 、 、 、 和 五大类。