新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7维修与维护
血氧饱和度监测仪操作流程和故障处理
血氧饱和度监测仪操作流程和故障处理一、适用范围适用于各种需要监测血氧饱和度的病人，如新生儿、婴幼儿、高危病人、麻醉术后病人、手术中病人、气管插管病人、气管切开病人及上呼吸机辅助呼吸的病人，尤其为需要转运的急、危重病人的监测提供了方便。
操作前准备l、病人评估：评估病人病情、意识状态、合作程度、探测部位有无破损、探测部位脉动是否明显。
2、操作者自身评估：评估操作者对血氧饱和度仪使用的熟练程度，着装整齐，清洁双手．3、用物评估：血氧饱和度仪电量是否充足，能否正常使用。
4、环境评估：有无强光照射。
三、操作步骤l、携用物至病人床旁，做好解释工作。
2、开机。
3、将病人指尖套人传感器，使电缆置于手背上，用带子将其固定在手腕上，使传感器的光源正好对准指甲根部。
4、设置报警值。
5、密切监测血氧饱和度以及脉搏的变化。
四、注意事项1、光照过强会影响光电接收器的工作，导致测量不准确，应尽量避免强光照射。
2、传感器需避开有动脉导管、静脉滴注或缠有血压计袖带的肢侧。
3、使用时需固定好探头，尽量使病人安静，以免被测部位出现剧烈运动时，影响信号的监测。
4、病人指甲过长、指甲过厚、涂指甲油均可影响结果。
5、低温（小于35 0C）、低血压（收缩压<50mmHg）、使用血管收缩（扩张）药物等因素均会导致测量值偏低。
6、血液中有美兰、靛胭脂及萤火素等染料存在，高铁血红蛋白以及肠源性发绀会影响测量结果。
五、常见故障与处理l、显示黑屏，主要是没有电池或电池电量不足。
2、无血氧值或波形不稳定，主要是病人过于躁动，血氧传感器不正常或脱落，电缆线不适当的牵拉与弯折。
六、日常维护l、保持仪器清洁、干燥。
2、血氧饱和度仪传感器是仪器的核心，价格昂贵，使用时应避免传感器上发光二级管和光电检测器的机械损坏。
3、避免对电缆线不适当的牵拉和弯折，防止电缆接插头处以及探头元件的连接处脱焊和断线。
4、及时更换电池、探头等零件，长期不用时，应取出{电池。
5、一旦仪器出现故障，切勿擅自拆机，必须与专职人员取得联系。
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基础三参: 1.动脉血氧饱和度 (SpO2)
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氧分析仪的维修保养介绍
氧分析仪的维修保养介绍前言氧分析仪是一种常见的用于测定气体中氧气浓度的仪器，广泛应用于医疗、生产、科研等领域。
在使用氧分析仪的过程中，需要注意仪器的维修和保养工作，以确保其正常运行和精度。
本文将介绍氧分析仪的维修保养事项，方便用户更好的使用和维护氧分析仪。
维修常见故障及处理方法1.显示屏显示不清：使用干净、柔软的布清洁显示屏，并检查接口是否松动。
2.氧气浓度值不准确：检查氧分析仪传感器是否污染或老化，及时更换传感器。
3.功率不足无法正常工作：检查电源线是否接触良好，或更换电源适配器。
4.传感器使用寿命结束：更换传感器。
传感器更换方法1.拆卸旧传感器：先关闭氧分析仪的电源，拆开氧分析仪，找到旧传感器，先施加热风烘烤10分钟，以免仪器过热造成危险。
拆卸旧传感器时，需要用螺丝刀将固定螺母卸下，小心不要损坏其它部件。
2.安装新传感器：安装新传感器时，要根据氧分析仪的说明书仔细检查安装提示，并确认传感器连接正确无误，固定螺母紧实。
维修注意事项1.在维修过程中，需要注意使用静电手套，防止电流伤害。
2.打开氧分析仪时，应确保其电源已完全关闭，以免造成安全事故。
3.在拆卸或重组部件时，应注意对器材进行标记，以免混淆。
保养日常保养1.每次使用氧分析仪后，应及时清洗传感器，避免污染物残留并影响测量数据的精度。
2.定期检查氧分析仪的固定螺丝，确保其紧固状况。
定期保养1.每隔3-6个月，需要清理仪器内部残留物，对器材进行润滑和常规维修，检查传感器状态和电源线。
2.清洁和润滑工作应由有过相关维护经验的专业人士来完成，不建议由普通用户自行操作。
总结对于氧分析仪的维修和保养，需要遵循相关操作指引，采取正确的方法，进行适当的维护和清洁工作。
在实际操作中，注意安全问题，避免对仪器造成不必要的损坏。
只有正确的维护保养才能保证氧分析仪的准确性和可靠性，从而更好地为生产和医学等领域提供服务。
迈卓制氧机维修手册--中文
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维修手册
2． 按动控制板上轻触开关一次，液晶屏显示的是阀的切换压力步长 0.02 MPa（如图）。
按
“向下”或“向上“键，则改变切换压力（单位：MPa）。
3．再按动控制板上轻触开关一次，显示阀的均压时间（单位：秒）。按
下”或“向上“键，则改变均压时间步长 0.01 秒。
“向
4．再按再按动控制板上轻触开关一次键，还原到显示计时状态。
五、拆卸调压阀 1、将调压阀与流量计之间的连接硅胶管拔下。将调压阀从氧气储罐上按顺时针方向（从上 向下看）旋出，取下调压阀。
注意：在安装时，要在调压阀的螺纹上
适量的缠上生胶带或涂硅胶，将调压阀拧紧。
六、拆卸安全阀 将内箱体左侧（面对制氧机）挡板取下，用 14 号扳手拧下安全阀。
注意：在安装时，要在安全阀的螺纹上，
维修手册
目
录
………………………………………………………… 1 ▇ 附件 附件………………………………………………………… …………………………………………………………1 …………………………………………………… 2 ▇ 外部结构 外部结构…………………………………………………… ……………………………………………………2 ▇ 主要使用工具及辅助材料 ………………………………… 2 主要使用工具及辅助材料………………………………… …………………………………2 ………………………………… 3 ▇ 内部结构及主要部件名称 内部结构及主要部件名称………………………………… …………………………………3 ………………………………………… 3 ▇ 维修时的拆卸方法 维修时的拆卸方法………………………………………… …………………………………………3 …………………………………………………… 7 ▇ 工作原理 工作原理…………………………………………………… ……………………………………………………7 …………………………………………………… 7 ▇ 电路说明 电路说明…………………………………………………… ……………………………………………………7 …………………………………………………… 9 ▇ 主要指标 主要指标…………………………………………………… ……………………………………………………9 ………………………………… 9 ▇ 主要故障现象及维修方法 主要故障现象及维修方法………………………………… …………………………………9
氧分析仪日常维修保养
氧分析仪日常维修保养1.清洁仪器：定期清洁仪器是保证准确测量的前提。
可用软布蘸取少量酒精或清洁剂，轻轻擦拭仪器表面和探头。
切勿使用水直接清洗，以免进水导致短路或损坏仪器。
2.校准仪器：准确的测量结果需要经常进行校准。
通常，仪器会配备校准气体供校正使用。
根据仪器说明书，按照指引步骤进行校准。
一般校准频率为每月一次，或根据实际使用情况而定。
3.检查传感器：传感器是仪器的关键部分，用来测量氧气的浓度。
定期检查传感器的状态，确保传感器的表面清洁，没有污渍或氧化物。
如有发现，可使用温和的清洗液进行清洁，并确保彻底晾干后再使用。
4.检查电源：电源是仪器的核心部分，提供仪器运行所需的能量。
检查电源线和插头是否正常，确保电源线不受损。
如果发现线路受损，应及时更换。
此外，保持电源线通风良好，避免遮挡或受热。
5.定期维护：除了日常的清洁和校准，仪器还需要定期进行维护。
这包括更换传感器、滤清器、密封圈等易损件，以及检查仪器内部的电路和连接器是否正常。
根据仪器说明书，参照维护手册的指引进行维护。
6.配件更换：根据仪器需要，及时更换和维修配件。
如传感器老化失效、滤清器阻塞或密封圈破损等。
避免因配件的失效导致仪器的测量结果出现不准确或其他问题。
7.存放和保护：当仪器暂时不使用时，应将其存放在干燥、通风和清洁的环境中，避免阳光直射和潮湿。
定期检查存放环境是否符合要求，以免对仪器的正常运行产生影响。
维修保养时需要注意的事项：1.请严格按照仪器的使用说明进行操作，避免人为失误导致仪器损坏。
2.保持维修保养记录，记录维护时间、维护内容和维护人员等信息，方便追踪维修历史和及时发现潜在问题。
4.当发现仪器出现故障或损坏时，应及时报修或更换，不要擅自进行修理以免进一步损坏。
氧分析仪的维修保养工作对于仪器的正常运行和准确测量结果至关重要，希望上述建议能对您有所帮助。
脉搏血氧仪解决方案
脉搏血氧仪解决方案标题：脉搏血氧仪解决方案引言概述：脉搏血氧仪是一种用于测量人体脉搏和血氧饱和度的医疗设备。
它在临床诊断、疾病监测和健康管理等领域有着广泛的应用。
本文将详细介绍脉搏血氧仪的解决方案，包括其原理、技术特点、应用场景以及发展趋势。
一、脉搏血氧仪的原理1.1 光学原理脉搏血氧仪通过发射红外光和红光到皮肤上，利用光的吸收特性来测量血液中的脉搏和血氧饱和度。
红外光和红光被血液吸收的程度与血氧饱和度有关，通过测量吸收光的强度变化可以计算出血氧饱和度。
1.2 信号处理原理脉搏血氧仪接收到红外光和红光的反射信号后，需要进行信号处理才干得到准确的脉搏和血氧饱和度数值。
信号处理包括滤波、放大、模数转换等步骤，以提高信号的质量和准确度。
1.3 算法原理脉搏血氧仪的算法是对信号进行数学处理，从而计算出脉搏和血氧饱和度的数值。
常用的算法包括峰值检测、波形分析、数据拟合等，通过对信号进行分析和处理，可以得到更准确的结果。
二、脉搏血氧仪的技术特点2.1 非侵入性脉搏血氧仪是通过皮肤表面的光反射信号来测量脉搏和血氧饱和度的，无需穿刺或者取样，对患者没有任何伤害。
2.2 实时监测脉搏血氧仪可以实时监测患者的脉搏和血氧饱和度，及时提供数据反馈，匡助医生进行诊断和治疗。
2.3 便携性现代脉搏血氧仪体积小巧，分量轻，携带方便。
患者可以随时随地进行脉搏和血氧饱和度的监测，方便日常健康管理。
三、脉搏血氧仪的应用场景3.1 临床诊断脉搏血氧仪在临床诊断中广泛应用，可以匡助医生判断患者的血氧供应情况，及时发现和处理呼吸系统疾病、心血管疾病等。
3.2 疾病监测脉搏血氧仪可以用于长期监测慢性疾病患者的血氧饱和度，如慢性阻塞性肺疾病、睡眠呼吸暂停等，及时发现异常情况并采取相应的治疗措施。
3.3 健康管理脉搏血氧仪也可以用于健康管理，监测运动员的运动状态、老年人的健康状况等。
通过监测血氧饱和度，可以及时调整运动强度、饮食习惯等，保持身体健康。
心电监护仪的维护和常见故障的解决办法
心电监护仪的维护和常见故障的解决办法一、维护1. 定期清洁：心电监护仪应定期进行清洁，防止灰尘和污渍进入设备内部影响正常运行。
清洁时应先断电，并使用干净的软布蘸取清水或专用清洁剂进行擦拭。
2. 及时更换电池：心电监护仪使用电池作为能源，因此日常使用中应注意电池电量的监测。
当电池电量低于可使用范围时，应及时更换新电池，以确保设备能够正常工作。
3. 防止碰撞和振动：心电监护仪属于精密仪器，对碰撞和振动较为敏感。
在使用过程中应避免将设备碰撞或摔落，同时应尽量避免将设备放置在振动较大的环境中。
4. 定期校准：心电监护仪的准确度对于监测和诊断结果具有重要影响。
应定期对设备进行校准，确保其测量结果的准确性。
校准程序可以参照设备的说明书进行操作。
5. 正确存放：在设备长时间不使用时，应将设备存放在干燥、通风的环境中，避免受潮和受热。
应将设备放置在专用的包装盒或箱子中，以防止灰尘、污染物等进入设备内部。
二、常见故障及解决办法1. 电源无法正常启动：可能原因包括电池电量不足、电源线松动、电源开关故障等。
解决办法包括更换新电池、重新连接电源线、检查和更换故障电源开关等。
2. 屏幕无显示或显示不清晰：可能是屏幕损坏、显示模块故障、连接线松动等原因引起的。
解决办法包括更换新屏幕、检查和重新连接屏幕连接线、检查和更换故障显示模块等。
3. 心电图波形不清晰或不稳定：可能是导联线松动、导联电极脱落、心电图电极损坏等原因导致的。
解决办法包括重新连接导联线、重新粘贴心电图电极、更换故障电极等。
4. 打印速度慢或打印质量差：可能是打印机故障、打印头损坏、打印纸质量不好等原因引起的。
解决办法包括检查和更换故障打印机、更换新的打印头、更换质量较好的打印纸等。
5. 设备发热或噪音过大：可能是设备内部散热不良、风扇故障等原因导致的。
解决办法包括清理设备内部灰尘、检查和更换故障风扇等。
心电监护仪的维护和常见故障的解决办法对于保障设备正常运行和提高工作效率非常重要。
无创呼吸机操作及维护文档
无创呼吸机操作及维护
一、操作流程
1、检查呼吸机及配件并保持完好
2、加好湿化水，连接好管道、面罩
3、接好交流电源
4、按电源开关，调节好模式和参数
5、将面罩戴上，固定好固定带，固定带松紧合适
6、使用结束，先松解固定带，摘下面罩，再关电
源开关，拔下电源插头
二、日常维护
1、保持主机表面清洁，如有污物请在关机情况下
用中性洗洁剂擦拭
2、仪器上方不能放置任何物品
3、面罩和湿化罐每日清洁
4、每周清洁或消毒空气滤芯、面罩、管道和湿化
罐，用毕终末消毒。
(完整版)自动血培养仪维护与常见故障处理PPT文档
自动血培养仪维护和常见故障处理
沧州医学高等专科学校 刘玉枝
自动血培养仪维护和常见故障处理
一、自动血培养仪的维护 （一）环境要求
保持房间适宜温度、湿 度、洁净，防止灰尘侵入。应 设置温度和湿度计、装空调， 房间温度保持在～22.5℃左右 。
自动血培养仪维护和常见故障处理
６.每半年检查稳压电源的输出
电压是否正常。
自动血培养仪维护和常见故障处理
原因：多数情二况下、是由自于仪动器门血打开培的次养数太系多引统起。常见故障处理
自动血培养仪维护和常见故障处理 自动血培养仪维护和常见故障处理
应设置温度1和.湿温度计度、装异空调常，房间（温度过保持高在～或22. 过低）
一、自动血培养仪的维护 每隔一个月检查仪器内温度计读数与显示屏显示的温度是否一致，需保证仪器门关门时间大于2h。
一一、、自 自动动（血血培培三养养仪仪）的的维维主护护 机部分的维护和保养
（２）如果孔内还有培养瓶，则 自动血培养仪维护和常见故障处理
一、自动血４培养.仪每的维隔护 一个月清洁仪器内的灰
每隔一个月检查仪器内温度计读数与显示屏显示的温度是否一致，需保证仪器门关门时间大于2h。 保持房间适宜温度、湿度、洁净，防止灰尘侵入。
二、自动血培养系统常见故障处理 4.仪器对测试中的培养瓶出现异常反应 故障排除方法： （１）如果这一孔内的培养瓶已 经被非法卸出，则可以不管这一 信息； （２）如果孔内还有培养瓶，则 卸出此瓶，装入到另一孔内，然 后对前孔作质控。
数据管理系统与培养仪失去联系 每三个月检查仪器内探测器是否洁净，可使用无水乙醇清洁。
持温度平衡。 软件：不要随便删除或修改软件，并防止误删或错删。
胎儿监护仪维护保养方法
胎儿监护仪维护保养方法
1.做好仪器运行记录，特别是出现故障的时机和现象，以便维修时查询。
2.注意不要碰坏仪器外表，特别是探头，按钮及其连接电缆严禁机械损坏，损坏后应立即
停止使用。
3.仪器在工作过程中不要随意关机，养成良好习惯，各种操作完成后再关电源。
4.每一次监护完毕，用干布或纸巾清洁探头。
5.每天使用完毕，先关掉监护子机电源，然后再关中央监护站，如果环境不好，须盖上防
尘布，用干布或纸巾蘸一点酒精擦拭探头和按钮以作消毒，注意酒精不能太多以免浸入探头内部。
6.保持仪器各部分外面清洁，定期用布条蘸清洗液擦洗，注意不要将清洗液弄到机箱内，
清洁后擦干，以免结露。
7.显示器、显示屏只能用干布擦拭。
8.关机后10分钟内不可拆下来包装搬运仪器。
9.长期不用仪器，要拔掉电网电源插头，并且探头和按钮等部件须放入附件盒内。
新生儿脉氧仪常见故障及处理措施
新生儿脉氧仪常见故障及处理措施
1.空压机故障
(1)空压机不工作：电源未接通或过热保护。
(2)压力不够：过滤器堵塞、内部管道漏气、压力调节过低、泵膜或活塞环损坏。
(3)噪音过大：减震垫损坏或弹簧变形。
2.氧浓度与实测值差异过大
(1)氧电池失效：drvcherm更换氧电池或关闭此功能。
(2)空氧混合器损坏：检修或更换。
3.呼吸机不能正常启动
(1)电源故障：检修保险丝及电源。
(2)气源故障：检查两种气源压力。
(3)主机故障：检修主机电路。
4.连接模拟肺，面板报警区始终有报警
(1)检查病人管路及湿化器是否有漏气、积水。
(2)检查相应的设置参数及报警参数。
(3)检查清洁各传感器及电磁阀。
(4)检查控制电路。
无创血压仪的维护保养
无创血压仪的维护保养
无创血压仪是一种精密的医疗设备，需要经常进行维护保养以确保准确性和可靠性。
以下是一些维护保养的重要注意事项：
1. 定期清洁
定期清洁无创血压仪十分重要，以确保其表面清洁无菌。
使用柔软的布和清洁剂轻轻擦拭仪器表面。
请勿使用任何有腐蚀性或磨损性的清洁剂，以免损坏设备。
2. 检查配件
定期检查无创血压仪的各个配件，如袖带、气管等。
确保它们完好无损，并及时更换任何损坏或磨损的配件。
使用损坏配件可能导致测量结果不准确或设备故障。
3. 校准
定期校准无创血压仪是确保其准确性的关键。
建议按照制造商提供的指南进行校准，或者根据专业人士的建议进行操作。
在校准之前和之后，务必仔细检查设备的测量结果，以确保其准确性。
4. 储存环境
无创血压仪在不使用期间需要妥善保管。
将其存放在干燥、清洁、无尘的环境中，避免直接暴露在阳光下或潮湿的地方。
正确的储存可以延长设备的使用寿命。
5. 进行定期保养
除了日常的清洁和检查，定期进行更全面的保养也是必要的。
根据制造商的建议或专业人士的指导，规定无创血压仪的保养周期和具体操作步骤。
定期保养可以预防故障和延长设备的寿命。
请密切遵循以上维护保养指南，以确保无创血压仪的正常运作和准确测量结果。
如有任何疑问或需要进一步的建议，请咨询专业人士。
masimo脉氧仪使用流程
masimo脉氧仪使用流程## 英文回答：Masimo Pulse Oximeter Procedure.Materials:Masimo pulse oximeter.Finger probe.Procedure:1. Check the battery level. Ensure that the pulse oximeter has enough battery power to operate.2. Clean the finger probe. Use an alcohol swab to clean the finger probe and the patient's finger.3. Place the finger probe on the patient's finger. Theprobe should be placed on the middle or ring finger, andthe cable should be positioned away from the patient's palm.4. Turn on the pulse oximeter. Press the power buttonto turn on the device.5. Wait for the reading. The pulse oximeter will take a few seconds to calculate the patient's oxygen saturation level and pulse rate.6. Record the results. Once the reading is stable, record the patient's oxygen saturation level and pulse rate.7. Remove the finger probe. Once the reading is complete, remove the finger probe from the patient's finger.Precautions:Do not use the pulse oximeter on a patient with severe anemia, as this may result in inaccurate readings.Do not use the pulse oximeter on a patient with apacemaker, as this may interfere with the device's operation.Keep the pulse oximeter clean and free of debris.## 中文回答：Masimo脉氧仪使用流程。
Radical7脉搏血氧饱和度仪技术参数
脉搏碳氧血氧测量仪(监护式)品名：美国Masimo型号：Radical-7参数：一、产品特性1.★血流灌注指数(PI)帮助评估周围血流，可协助预测早期休克发生情况。
2.★主机底座可分离，便于转院和查房。
3.★直观的彩色触摸屏更易于操作。
4.可即时调整以显示每个临床医生希望看到的内容--参数、波形、趋势。
5.强大的趋势功能--一次选择一个或两个参数，并通过简单手势移动、展开或折叠参数趋势进行实时分析。
6.借助手持设备中的旋转式屏幕实现前所未有的多功能性，可自动切换为水平或垂直试图。
7.使用（Signal IQ）帮助评估测量值的可信度。
二、测量范围及精度1.血氧饱和度（SPO2）0-100%饱和度范围 70—100%无体动精度成人/婴儿/儿童±2%新生儿±3%体动及低血流灌注精度成人/婴儿/儿童/新生儿±3%2.脉搏率 25-240次/分钟无体动精度成人/婴儿/儿童/新生儿±3bpm体动精度成人/婴儿/儿童/新生儿±5bpm低血流灌注精度成人/婴儿/儿童/新生儿±3bpm3.血流灌注指数(PI) 0.02-20%三、趋势预测提供SPO2，脉搏率，血流灌注指数(PI)在96小时内（分解度2秒）的趋势预测。
四、SPO2模式1、平均模式-----2/4/8/10/12/14/16秒2、灵敏度：正常、APOD（传感器脱落自适应探查）和最大三种，可针对不同的患者情况进行选择。
五、显示/指示器1、数据显示：SPO2，脉搏率，血流灌注指数(PI)，Pleth 波形，报警状态，趋势，状态消息，正常，最高和APOD灵敏度。
2、类型背光主动矩阵TFT LCD，彩色触摸屏3、像素 480 X 272像素4、点距 0.25毫米六、物理特性尺寸：8.9英寸X3.5英寸X2.1英寸（22.厘米X8.9厘米X5.3厘米）单机：3.5 英寸X10.5英寸X 7.7英寸( 8.9厘米X26.7厘米X19.6厘米)。
Masimo LNCS 重新处理后的脉搏氧氧饱和度传感器说明书
Page 1 of 7 Reprocessed byInstructions for UseReprocessed Masimo LNCS® Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP)Reprocessed Device for Single UseCaution: Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by or on the order of a physician.•NOT MADE WITH NATURAL RUBBER LATEX•NON-STERILEExplanation of SymbolsSymbolRules/StandardReferenceISO 7000RegistrationNumberSymbol Title DescriptionRx Only 21CFR801 N/A Prescription only Indicates Federal (USA) law restricting device to sale by or on order of a physicianISO 15223-1Clause 5.1.13082 Manufacturer Indicates the medical device manufacturerISO 15223-1Clause 5.2.7 2609 Non-SterileIndicates a medical device that has not been subjected to asterilization process.ISO 15223-1Clause 5.1.32497 Manufacturing Date(Reprocessing Date)Indicates the date which the medical device is manufacturedISO 15223-1Clause 5.1.62493 Catalogue numberIndicates the manufacturer’s catalogue number so that the medicaldevice can be identified.ISO 15223-1Clause 5.1.52492 Batch codeIndicates the manufacturer’s batch code so that the batch or lot canbe identified.ISO 15223-1Clause 5.4.31641Consult instructions foruseIndicates the need for the user to consult the instructions for use.ISO 15223-1Clause 5.4.21051 Do not re-use Indicates a medical device that is intended for one use, or for useon a single patient during a single procedure.ISO 15223-1Clause 5.2.82606Do not use if packageis damagedIndicates a medical device that should not be used if the packagehas been damaged or opened.N/A N/A Does not containnatural rubber latexNotification that natural rubber latex was not used as a material inthe finished product or packaging.F2503-20 N/A MR UnsafeIndicates a medical device poses unacceptable risks to the patient,medical staff, or other persons within the MR environment.Stryker Sustainability Solutions, Inc. ©20221810 W Drake Dr.Tempe AZ, 85283888.888.3433Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide Page 2 of 7 Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Description® p2Indications for UseReprocessed Masimo LNCS Adhesive Pulse Oximeter Sensors are indicated for single patient use for continuous noninvasive arterial oxygen saturation and pulse rate monitoring during no motion conditions, and for patients who are well perfused in hospitals and hospital-type facilities.Contraindications for UseReprocessed Masimo Pulse Oximeter sensor s hould not be used in patients who exhibit a llergic reactions to foam rubber products and/or adhesive tape.Warnings•Prior to use, read and follow these instructions as well as those of the Operator’s Manual for your pulse oximetry system.•Do not use if there is any evidence of damage to the package.•Inspect the sensor site periodically to ensure correct sensor alignment and adhesion. Skin integrity and circulation distal to the site should be checked routinely and the sensor relocated to another site if found to be compromised.•Incorrect application or duration of use of a sensor can cause tissue damage.•During low perfusion, the sensor site needs to be reviewed frequently for signs of tissue ischemia, which can lead to pressure necrosis.•The readings may read lower than core arterial oxygen saturation with very low perfusion at the monitored site.•Erroneously low readings may occur if the sensor is applied too tightly.•Do not use tape to secure the sensor. This can restrict blood flow and cause inaccurate readings. Additional tape can cause skin damage or damage the sensor.•Inspect the sensor for visible defects. Never use a sensor with exposed electrical circuitry or one that appears to be damaged.•High levels of Carboxyhemoglobin (COHb) may lead to inaccurate SpO2 measurements.•“Elevated levels of Total Bilirubin may lead to inaccurate SpO2 measurements.”•High levels of Methemoglobin (MetHb) will lead to inaccurate SpO2 measurements.•Under reading of actual arterial oxygen saturation may be caused by venous congestion. Assure proper venous outflow from monitored site. The sensor should not be below heart level.•Elevated oxygen concentrations may predispose a premature infant to retinopathy. The upper alarm limit for the oxygen saturation must be carefully selected in accordance with accepted clinical standards.•Do not use oximetry sensors during magnetic resonance imaging (MRI), as the conducted current may cause burns. Cross- interference between the two devices can also cause inaccuracies in the measurements of either system.•Do not attempt to repair, modify or clean the sensor. Immersion in water will compromise the device performance.•Misapplied sensors or sensors that become partially dislodged may cause either over or under reading of actual arterial oxygen saturation•Carefully route cable and patient cable to reduce the possibility of patient entanglement or strangulation.•If using pulse oximetry during full body irradiation, keep the sensor out of the irradiation field. If sensor is exposed to the irradiation, the reading might be inaccurate or the unit might read zero for the duration of the active irradiation period.•When uncertain about any measurement accuracy, check the patient’s vital signs by alternate means, then make sure the pulse oximeter is working properly.•In conjunction with clinical signs and symptoms, pulse oximeter sensors are exclusively designed to be used as an adjunct in patient assessment.•Do not use a sensor or pulse oximeter cable if it is damaged and/or if optical components are exposed.•Do not attach any cable intended for computer use into the sensor’s port connector.•Sensor application errors, certain patient and ambient environmental conditions, can affect pulse oximeter’s readings and signal.•Do not lift the sensor by the power cord or cable; this may cause the sensor to disconnect and drop on the patient.Any of the following conditions can cause inaccurate oxygen measurements•Failure to properly apply the sensor to the patient or to align the optical transducers.•Application of sensor to an extremity with an arterial catheter, blood pressure cuff or intravascular infusion line in place.•Application of sensor to a site that is too thick, thin or deeply pigmented.•Venous pulsations if the sensor or supplemental tape is wrapped too tightly.•Transducer exposure to excessive light. Cover the sensor with opaque material if it is suspected that the transducer is exposed to excessive ambient light.•Intravascular dyes or applied coloring (nail polish).•Excessive motion. Locate sensor at a stationary site and try to keep patient still.Sensor Specifications for LNCS® Series:AccuracySpO2: ±2% over the range of 70% to 100%Pulse Rate: ±3 beats/min over the range of 30-180 BPMOperating EnvironmentTemperature: 5o to 40o C.Relative Humidity: 5% to 95%Performance Specifications:The table below shows Arms (Accuracy Root Mean Square) values measured using the LNCS Adhesive Sensor withBland-Altman Plot, LNCS 2329Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide Page 5 of 7Directions for UseWhen selecting a sensor, conside r patient's weight and activity level, need for sterility, perfusion adequacy, sensor site availability, and expected monitorin g duration.LNCS® Series:1.Site Selection1861, 2319 and 2328 Infant Sensor•3-20 kg The big toe is the preferred site, the toe next to the big toe, or the thumb can be used.1860 Pediatric Sensor•10-50 kg The middle or ring finger of the non-dominant hand is the preferred site.1859 and 2317 Adult Sensor•> 30 kg The middle or ring finger of the non-dominant hand is the preferred site.•Always choose a site that will completely cover the sensor’s detector window.•Site should be cleaned and dry prior to sensor placement.1862, 2320 and 2329 Adult Sensor•> 40 kg The middle or ring finger of the non-dominant hand is the preferred site.2.Attaching the sensor to patientOpen pouch and remove the sensor. Remove backing from the sensor.INFANTS (3-20kg)•Adjust the sensor tail so that it either points away from the patient or runs along the bottom of the foot. Place thedetector onto the fleshy part of the toe.•Wrap the adhesive wrap around the toe. Ensure that the emitter window aligns on the top of the toe directly opposite of the detector.•Check sensor to confirm correct positioning and reposition if necessary. Entire coverage of the detector window is needed to ensure accurate data.PEDIATRIC (10-50kg) and ADULT 1859 and 2317 (>30kg) and ADULT 1862, 2320 and 2329 (>40kg)•Adjust the sensor tail so that the detector can be placed first. Press the detector onto the part of the finger near the tip of the finger. Press the “T” shaped adhesive ends of the sensor onto the finger.•Wrap the sensor with the emitter over the fingernail and secure the wings down around finger. The emitter andthe detector should be vertically aligned when properly applied.•Check sensor to confirm correct positioning and reposition if necessary. Entire coverage of the detector window is needed to ensure accurate data.3.A ttaching the sensor to the Patient Cable•Place the entire sensor connector into the patient cable connector.•Close the protective cover.4.R eattachmentADULT, PEDIATRIC, INFANT•If the emitter and detector windows are clear and the adhesive still adheres to the skin then the sensor may bereapplied to the same patient.•Use a new sensor if the adhesive no longer adheres to the skin.•NOTE: First disconnect sensor from the patient cable when changing application sites, or reattaching sensor.5.D isconnecting the Sensor from the Patient Cable•To gain access to the sensor connector, lift the protective cover.•To remove from the patient cable, pull firmly on the sensor connector.Returning the Sensor to Stryker Sustainability Solutions for Reprocessing•Only sensors that functioned properly during clinical use should be placed in the collections container forreprocessing.•Gently coil the sensor and place in the Stryker Sustainability Solutions provided collection container.•Once the container is full, place it in the pre-addressed carton provided by Stryker Sustainability Solutions seal the carton and deliver it to the hospital shipping department.Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide Page 6 of 7 WARRANTYReprocessed ProductsStryker warrants all reprocessed products, subject to the exceptions provided herein, to be free from defects in reprocessing and to substantially conform to the product specifications contained in the documentation provided by Stryker with the products for one use in accordance with the instructions for use of such product.STRYKER SHALL NOT BE LIABLE FOR ANY DAMAGES TO THE EXTENT CAUSED BY ANY DEFECT IN MATERIAL, WORKMANSHIP OR DESIGN BY THE ORIGINAL MANUFACTURER OF THE PRODUCT OR ANY ACT OR OMISSION OF THE ORIGINAL MANUFACTURER OF THE PRODUCT.Products for which Stryker is the Original ManufacturerStryker warrants all products for which it is the original manufacturer, subject to the exceptions provided herein, to be free from defects in design, materials and workmanship and to substantially conform to the product specifications contained in the documentation provided by Stryker with the products for a period of one year from the date of purchase.General Warranty Terms Applicable to All ProductsTO THE FULLEST EXTENT PERMITTED BY LAW, THE EXPRESS WARRANTY SET FORTH HEREIN IS THE ONLY WARRANTY APPLICABLE TO THE PRODUCTS AND IS EXPRESSLY IN LIEU OF ANY OTHER WARRANTY BY STRYKER, EXPRESSED OR IMPLIED, INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO, ANY IMPLIED WARRANTY OR MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. IN NO EVENT WILL STRYKER’S LIABILITY ARISING IN CONNECTION WITH THE SALE OF THE PRODUCT (WHETHER UNDER THE THEORIES OF BREACH OF CONTRACT, TORT, MISREPRESENTATION, FRAUD, WARRANTY, NEGLIGENCE, STRICT LIABILITY OR ANY OTHER THEORY OF LAW) EXCEED THE PURCHASE PRICE, CURRENT MARKET VALUE OR RESIDUAL VALUE OF THE PRODUCTS, WHICHEVER IS LESS. STRYKER SHALL NOT BE LIABLE FOR INDIRECT, SPECIAL, I NCIDENTAL, PUNITIVE OR CONSEQUENTIAL DAMAGES RESULTING FROM ANY BREACH OF WARRANTY OR UNDER ANY OTHER LEGAL THEORY.This warranty shall apply only to the original end-user purchaser of products directly from Stryker or a Stryker authorized distributor. This warranty may not be transferred or assigned without the express written consent of Stryker.Reprocessed Masimo Pulse Oximeter Sensor Exposed to Vaporized Hydrogen Peroxide Page 7 of 7This warranty does not apply to: (1) products that have been misused, neglected, modified, altered, adjusted, tampered with, improperly installed or refurbished; (2) products that have been repaired by any person other than Stryker personnel without the prior written consent of Stryker; (3) products that have been subjected to unusual stress or have not been maintained in accordance with the instructions in the user manual or as demonstrated by a Stryker representative; (4) products on which any original serial numbers or other identification marks have been removed or destroyed; or (5) products that have been repaired with any unauthorized or non-Stryker components.If a valid warranty claim is received within thirty (30) days of the expiration of the applicable warranty period, Stryker will, in its sole discretion: (1) replace the product at no charge with a product that is at least functionally equivalent to the original product or (2) refund the purchase price of the product. If a refund is provided by Stryker, the product for which the refund is provided must be returned to Stryker and will become Stryker’s property. In any event, Stryker’s liability for breach of warranty shall be limited to the replacement value of the defective or non-conforming part or component.If Stryker determines in its reasonable discretion that the claimed defect or non-conformance in the product is excluded from warranty coverage as described hereunder, it will notify the customer of such determination and will provide an estimate of the cost of repair of the product. In such an event, any repair would be performed at Stryker’s standard rates. Products and product components repaired or replaced under this warranty continue to be warranted as described herein during the initial applicable warranty period or, if the initial warranty period has expired by the time the product is repaired or replaced, for thirty (30) days after delivery of the repaired or replaced product. When a product or component is replaced, t he item provided in replacement will be the customer’s property and the replaced item will be Stryker’s property. If a refund i s provided by Stryker, the product for which the refund is provided must be returned to Stryker and will become Stryker’s property.Low Noise Cabled Sensors (LNCS) ® and SET ® are registered trademarks of Masimo Corporation. M asimo SET ® Radical TM is a registered trademark of M asimo Corporation. MPX REV A 03/2022 EL10140The OEM information listed on the label is provided as device ID prior to reprocessing and may contain the trademarks of unrelated third parties that do not sponsor this device.。
Masimo Radical-7脉搏血氧监测仪的临床应用进展
Masimo Radical-7脉搏血氧监测仪的临床应用进展胡春林【摘要】Masimo Radical-7脉搏血氧监测仪可以无创、快速、连续监测血红蛋白和脉搏灌注指数,为临床提供较为准确的血红蛋白水平并可反映机体末梢循环灌注情况,但在监测血红蛋白水平时,其精确度受较多因素的干扰.本文对MasimoRadical-7脉搏血氧监测仪的临床应用进展作一综述.【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2016(038)010【总页数】3页(P1427-1429)【关键词】血红蛋白;脉博灌注指数;Masimo Radical-7脉搏血氧监测仪;无创;综述【作者】胡春林【作者单位】中国人民解放军第181医院麻醉科,桂林市541002【正文语种】中文【中图分类】R446-33Masimo Radical-7脉搏血氧监测仪由美国Masimo公司开发研制，它通过红外线吸收血液成分中不同波长的光波(Rainbow技术)，连续无创监测血红蛋白值[1-2]，可为临床提供较为准确的血红蛋白参考水平及反映机体末梢循环灌注情况。
自2008年上市以来，其在不少欧美国家的医院中得到广泛应用，但在我国尚未普及，相关研究报告较少。
本文对国内外有关Masimo Radical-7脉搏血氧监测仪的临床应用研究进展作一综述。
1.1 急诊和ICU患者血红蛋白值的监测传统的血红蛋白检测最少需要3～5 min，可能会延误宝贵的抢救时间，因此快速掌握急诊患者的血红蛋白水平对指导医生进行容量治疗、提高患者的抢救成功率和改善患者预后都具有极其重要的意义。
Sjöstrand等[3]对20例在急诊室接受快速液体治疗的患者采用Masimo Radical-7脉搏血氧监测仪进行监测得到无创血红蛋白(continuous noninvasive hemoglobin，SpHb)值，并与相应的有创血红蛋白(invasive total hemoglobin，tHb)检测值进行比较分析，认为两种血红蛋白检测方法具有较好的一致性，SpHb 的精度在临床上是可以接受的，提出急诊时采用Masimo Radical-7脉搏血氧监测仪监测患者的血红蛋白浓度来指导输液治疗是可行的。
脉搏变异指数pvi
脉搏变异指数pvi
脉搏变异指数PVI是一个新型的生命体征监测指标，它是通过无创测量血流动力学指标，来确定患者的容量状态。
PVI的目的是来指导液体治疗的策略，以减少输液量和并发症的发生。
PVI的测量是通过MASIMO公司的RADICAL7 Pulse CO-Oximeter 血氧仪来实现的。
PVI是通过无创光谱分析和脉冲波形形态的变异来确定血容量状态的。
PVI的正常范围为12-18％，越高代表越有可能存在容量负荷。
PVI值的高低直接与目前患者的容量状态有关。
如果患者的PVI值过低，表示患者容量不足，建议进行液体复苏；而如果患者的PVI值过高，表示患者当前容量过多，需要适当减少液体的输入。
因此，通过对PVI 值的测量，医护人员可以更加科学地确定患者容量状态，有效地预防和治疗导致或加重患者肺水肿、脉压波动等容量不足或容量过剩的疾病。
此外，PVI的测量具有非常的便捷性和简易性，医护人员可以通过常规血氧仪实现PVI值的测量，不需要进行额外的操作。
同时，PVI值的测量也可以将患者暴露于较少的创伤性检查，减轻患者的痛苦。
总的来说，PVI作为一种新型的生命体征监测指标，具有很高的临床微创性和无创性，可通过简单可靠的测量手段提供准确的容量状态评估指导临床医疗决策，对促进液体治疗策略的科学化、规范化和精细化具有重要意义。
我们相信，PVI在今后的临床实践中将越来越被广泛应用和推广。
新生儿科仪器设备常见意外情况及处理措施
4：灯闪烁（BATTERY（蓄电池报警））
按［STOP］键消除蜂鸣器音；尽快将泵插入交流或直流电 源。
七、除颤仪常见故障及 处理措施
1、监视器黑屏，不能除颤，不能记录。
2、监视器只显示一条直线，无 ECG 显示。
需由工程技术人员设法解决。 使用备用电池；低压电源本身问题，由工程技术人员维修。
3、无法进行除颤，或充电—电击循环速度很慢。 4、按键不起作用，参数无法设置和改变。 5、电磁干扰问题：屏幕显示波形紊乱、字符抖动等。
Hale Waihona Puke 2、ECG无波形 ： 更换电极片；更换备用软
线。
3、血压测不出 ：选择手动测压；测量侧制动。 4、SPO2无波形、无数值：更换手指测量；
更换备用传感器
三、呼吸机常见故障及 处理措施
1、空气和氧气供给正常的情况下有报警声。 处理措施：可以通过检查压缩空气和氧气的进气滤网，看是否 有灰尘，用 清洗液浸泡过滤网一天，晾干后重新安装。如果故 障不消失，则需要更换空气混合器。 2、低压报警 处理措施：1、调整气源压力确保供应压力正常。 2、各管路连 接紧密、无漏气。 3、高气道压力 处理措施：1、检查管道是否弯折、阻塞，排掉过多的水分。 2、 观察患者，需要时排痰。3、评价患者状态，重新设置潮气量等 各参数。4、重新评价报警设置。 4、呼吸机无电源 处理措施：接触不良或故障时直接对以上配件进行更换。
仪器设备常见意外情况及处理措施
一、电动吸痰器常见故障及处理措施
1、吸引管不通畅
处理措施：要随时吸水冲洗吸引管。
2、痰液逆流
处理措施：及时倾倒吸引瓶内的液体。
3、压力过小
处理措施：在吸引前反折吸痰管，增加踩踏次数与力度。
二、监护仪常见故障及 处理措施
无创呼吸机保养和维护
无创呼吸机保养和维护每日清洁1. 取下管路，挂在清洁、干燥处以备下次使用。
避免阳光直射，否则时间长会导致管路硬化、干裂。
2. 按照面罩使用说明清洗面罩。
3. 若使用恒温湿化器，请按手册说明进行清洗。
每周清洗1. 将管路从呼吸机和面罩上取下。
2. 按照说明清洗整个面罩系统。
3. 用含中性清洗剂的温水清洗管路，清水漂洗后悬挂晾干，不允许烘干。
4. 下次使用前，请按说明重新佩戴好面罩及头带。
5. 将管路与压力传感器适配器及面罩重新连接好。
定期保养1. 面罩及管路每天都要进行摘、戴，所以请定期检查是否有受损处。
2. 定期用湿布及中性清洗剂擦拭机体外部。
3. 每月检查一次滤膜是否被脏物堵塞或出现漏孔。
如果滤膜脏了，就应该及时更换滤膜，防止呼吸机送出的空气不足。
正常使用情况下，滤膜每半年需更换一次（若机器工作环境较脏，更换可频繁一些）。
不要用水清洗滤膜，滤膜不可清洗和重复使用。
4. 每年更换一次压力传感适配器。
睡眠与呼吸睡眠是人类的一种生物本能，由于人脑不断地产生着能诱导及维持睡眠的特殊物质，所以人的一声约有1/3的时间是在睡眠中度过的，可以说睡眠是人类生命过程的重要组成部分。
睡眠并不是大脑简单的休息，而是大脑进行调整的一种特殊生理过程。
通过睡眠使身体细胞、特别是神经细胞避免过度的耗损，使已经疲劳的细胞得以恢复正常的生理功能，而且睡眠状态下人体的合成代谢比分解代谢高，帮助人体储存能量以备白天身体各组织器官活动的需要。
睡眠中的正常呼吸运动就是人体对换气运作进行自主性的调节。
如果患者咽腔结构狭窄，夜间入睡时，肌肉松弛，咽部周围增生肥大的软组织部分阻塞气道，就会导致吸气气流受限；气流完全受阻时就会出现阻塞性睡眠呼吸暂停，一方面影响患者的睡眠质量和精神状态，另一方面加深患者已存在的中枢神经和心脑血管等疾病。
呼吸机使用参数选择和故障处理正文：呼吸机已经成为常规医疗装备，被普遍应用于各临床科室的急救和重症监护病房中。
大量的医院争购高档呼吸机用于临床。
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新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪
Radical7维修与维护
摘要：目的：通过分析新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7使用过程中的维修问题，探索新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的维护的策略。
方法：对2018年6月到2022年6月期间新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7出现的100次故障进行分析，分析导致新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7出现问题的原因，同时对使用保养和维护策略进行探索，了解日常保养与维护对新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7使用寿命以及使用有效性的影响。
结果：在血氧监测仪使用过程中常出现血氧饱和度测量时好时坏、数值不准确、无数值但有红光发射。
导致新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7出现故障的原因主要为使用不当、日常保养工作不到位、血氧探头故障、报警值的设置不当等。
在新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7使用过程中进行针对性的维修，能够对无创脉搏血氧监测仪的故障进行排除，能够有效降低新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的故障发生率，提高监测准确率。
结论：新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的日常使用过程中发生故障是非常常见的情况，通过针对性的维修方法，对延长新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的使用寿命，确保数据监测的准确性，以及对新生儿的生命安全都有重要意义。
关键词：新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7；使用问题；维修；维护
前言：临床上常采用临床监护仪来对新生儿的各项生命体征进行监测，其中新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7在临床上的应用较为广泛，对新生儿的血氧饱和度和脉搏等进行监测，能够起到有效判断新生儿尤其是早产儿的危机情况，能够对临床诊断、治疗以及护理人员的护理工作提供专业的依据。
同时能够起到降低临床新生儿的死亡率、降低并发症提高治疗和护理的质量的作用。
但是在对病人进行各项生命体征监控的过程中，若血氧监护仪出现故障将会导致
监测数据不准确，使得监测失去意义，延误新生儿病情的治疗[1]。
因此，本文通
过对临床上常见的新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的故障问题进行
分析，探索针对性的日常保养和维护对提高新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7使用寿命和监护质量的作用，为临床上合理使用新生儿Masimo无创脉
搏血氧监测仪Radical7提供参考。
1.资料与方法
1.1 一般资料
对2018年1月到2022年年6月期间新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7出现的100次故障进行分析，分析导致新生儿Masimo无创脉搏血氧监
测仪Radical7出现故障的原因，总结快速排除故障的方法，同时对使用保养和
维护策略进行探索，了解日常保养与维护对新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7使用寿命以及使用有效性的影响。
1.2方法
新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的使用和维护不当会导致
监护仪出现故障、报警，而无法正常工作，常见的故障有血氧饱和度测量时好时坏、数值不准确、无数值但有红光发射、电源指示灯不亮、屏幕无法显示、白屏、花屏等。
日常使用过程中常见的典型故障，采用以下的维修与维护策略：
1、血氧饱和度测量时好时坏的情况，通过检查发现和新生儿粘贴式血氧探
头的光电传感器发红光二极管是否发光有关，发光时数据正常，而不发光时无数
据出现，仪器发生报警显示血氧探头脱落，排除探头问题后，联机进行检查，采
用万用表的电阻档进行检查，导联线插座一侧电缆完好，确定光电传感器一侧电
缆断路，重新焊接好，则可正常使用；
2、血氧饱和度测量数值较低时，通过血氧饱和度采用光电比色方法，查明
在手指存在淤血或者使用不当时，传感器接收管接收的光就很少，导致数值较低，将粘贴式血氧探头粘贴在新生儿脚上，进而使得数值恢复正常；
3、血氧饱和度无数值但有红光发射，通过检查后发现，传感器光电管对光
不敏感，猜测可能光电管老化或者导联线电缆故障，通过将传感器的粘贴部件打开，将封装在粘贴部件里的光电管剥离，再更换上新的光电管，重新封住，血氧
饱和度测量数值即可恢复正常；
4、电源指示灯不亮时，检查电源连接是否正常，若电源正常，则需对新生
儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7内部线路等进行检查，主要排查保险丝、电源开关按键和电源板是否故障。
断开仪器与交流电源的连接，卸下交流电源线，用螺丝刀轻轻撬松电源输入模块左边的保险丝盖，用螺丝刀轻轻取出保险丝座，
撬出两根保险丝，发现其中一根明显烧断，用万用表检测另外一根完好，更换一
根新的保险丝，把两根保险丝方向摆正后装回保险丝座，将保险丝座滑入电源模
块并压紧，确保保险丝完全到位，装好后，连接交流电源，电源指示灯亮，开机
正常；
5、白屏、花屏时，拆机对屏幕进行维修或更换，与厂家协调解决问题；另外，报警问题要根据报警器提示语进行相关问题的检查，进行有针对性的维修。
6、日常规范使用要做到定期清洁，仪器外表面可使用蘸有中性清洁剂和温
水溶液的湿软布进行擦拭，注意不要让液体进入仪器内部；血氧导联线在不使用
时要整齐收纳放置，传感器注意不要挤压；电池运行时间明显减少时，将电池充
分放电，然后再充满；长期不使用仪器时要拔下交流电源插头。
1.3指标判定
通过规范日常使用新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的方法
和采取相应的维护措施后，对新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的故
障发生率，报警发生的情况进行总结和分析。
1.4 统计学方法
将本次统计数据纳入SPSS26.0的统计学软件，计数数据资料行χ2检验，以P < 0.05 有统计学意义。
2.结果
通过采取有效的新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7保养和维护措施，对日常使用保养和维护的结果进行观察和记录并总结分析，得出结论：
2.1 新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7故障原因
表1 新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7故障原因总结
原因次数比例（%）
血氧饱和度测量时好
3434.00
时坏
数值不准确2020.00
无数值但有红光发射1919.00
电源指示灯不亮1010.00
99.00
屏幕无法显示、白
屏、花屏
其他88.00
合计100100%
2.2 维护前后新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7故障发生率
临床上新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的故障发生率从34.00%，下降到了6.00%；报警效果从60.00% 上升到了96.00%。
表2 维护前后新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7故障发生率
故障发生率（%）报警效果（%）维修前34.0060.00
维修后 6.0096.00
P0.0010.001
3.讨论
新生儿出生后由于身体抵抗力弱，或者疾病因素，或者早产儿等，导
致新生儿生命状况非常严峻，因此，需要对新生儿进行严密的生命指标监测。
新
生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7用于严密监控新生儿的脉搏、血氧饱
和度等体征。
在使用新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7过程中却常出
现各种故障和报警异常情况，导致监测结果显示出现异常，导致无法及时对新生
儿进行治疗，严重威胁着新生儿的生命安全。
3.1 新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7故障原因
新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7主要的故障有血氧饱和
度测量时好时坏、数值不准确、无数值但有红光发射、电源指示灯不亮、屏幕无
法显示、白屏、花屏等。
3.2 维护前后新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7故障发生率
通过对新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7进行有效的维修，
能够有效降低新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的故障的发生，提高
监测准确率[2]。
在日常有效的使用保养和维护策略的使用后，临床上新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的故障发生率从34.00%，下降到了6.00%；报警效果从60.00% 上升到了96.00%。
可见有效的维修在降低新生儿Masimo无
创脉搏血氧监测仪Radical7故障的发生率，提高监测准确率上有非常明显的作用。
【参考文献】：
[1]王肜，刘鴈凤，文葎己.多参数监护仪的维修与日常维护[J].中国医学装备，2019，7（66）：53-59.
[2]国喜琠，王于一，偀凤.分析基本参数心电监护仪原理测量及常見故障[J].中国医学装备，2018，13（42）：111-115.。