天地欣联合EOF方案治疗晚期胃癌临床观察

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甲地孕酮联合EOF方案治疗晚期胃癌的临床观察

ｃｎｅｏｇＨａｈｎ，ｎＨｉｎ．ｎｏｏｙｄｐｒｅｔｆＪｇｉｒｉｉｐｏｌ’ ｈｓｉｌＮｎｈｎ，３０６ＣｉａｃｒＴｎｕｚａｇＷａｕｉｇＯｃｌｅａｔｎｏｉｘｐｏｎａｅｐｅｓｏｐｔ，ａｃａｇ３００，ｈｎｐｇｍｎａｖｃｌａａ
ｓｎａｄｎｕｅ，ｍｔｇｃｕｅｙｃｅｏｈｒｐ（＜．１．ｏｃｓｎＭｅｅｔｌｃｔｔｗｔＥＦｒｇｎｈｓｔｍｌｒＲｗｔｉｎａｓａｏｉｎａｓｄｂｈｍｔｅａｙ尸０Ｏ）ｎｌｉｇｓｏａｅａｉＯｉａｅｓｉｉｏｖｉＣｕｏｒｅｈｅｍｅｈｉａＲｈ
组：ＯＥＦ方案＋甲地孕酮组（疗组）３例，纯ＥＦ方案组（照组）１。两组患者均以２ｄ为１周期，有患者至少接受治３单Ｏ对３例１个所
２周期治疗后评价疗效观察两组患者的客观疗效、活质量、个生化疗毒副反应的变化情况及甲地孕酮的不良反应。果两组结
ｗｔｇｓｒｌａｅｔｎｉｍｅｅｔｏｌａｅａｄＥＯＦｒｇｍｅ．ｏｐＢ３ａｉｎｓｗｒｒａｅｔｈｍｏｈｒｐｌｎ．ｆｃｃｎｏｉｉｓｗｌａｈｅｉｎＧｒｕｐｔｔｅｅｔｔｄｗｉｃｅｔｅａｙａｏｅＥａｙａｄｔｘｃｔａｅｌｓ１ｅｅｈｉｙ
患者客观疗效（ＲＰ分别为５．２Ｃ＋Ｒ）１％及４．％，显著性差异（＞．）疗组患者在食欲改善、重增加和提高ＫＳ评分．５８３８无Ｐ００；５治体Ｐ以及在保护骨髓功能和减轻消化道反应方面均优于对照组，显著性差异（＜．１，有Ｐ００）未见甲地孕酮引起的不良反应。结论甲地

中医药一线联合DOX化疗方案对晚期胃癌患者的疗效及预后分析

木论
《痴症进展》２０１７ｒＪＯ月第１５誉１０Ｊ
ＯＮＣＯ￣ＰＲＯＧＲＥＳＳ，Ｏｃｔ２０１７，、ｂＬ１ｉＮｅｔｌ０
…
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中医药一线联合ＤＯＸ化疗方案对晚期胃癌患者的疗效及预后分析△
组，差异有统计学意义（尸＜０．０５）；治疗后试验组患者恶心呕吐、腹泻、肝肾功能损伤、白细胞计数减少、血小板计
数降低等不良反应的发生率低于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；试验组患者的中位无进展生存期（ＰＦＳ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｅｃｔａｎｄｐｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈ
ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｅｉｃｆａｃｙａｎｄｐｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｆｉｒｓｔ — ｌｉｎｅＤＯＸｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｒｅｇｉｍｅｎｆｏｒａｄｖａｎｃｅｄｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒ △

局部不可切除的进展期胃癌转化治疗研究进展

局部不可切除的进展期胃癌转化治疗研究进展作者：许群英解继胜蒙以良来源：《右江医学》2024年第02期【关键词】局部不可切除；进展期胃癌；外科手术；转化治疗；进展中图分类号： R735.2文献标志码： ADOI： 10.3969/j.issn.1003-1383.2024.02.011根据《CACA胃癌整合诊治指南（精简版）》等资料［1-2］显示，胃癌在全球恶性肿瘤中的发病率排名第5位，病死率排名第4位，在中国的恶性肿瘤中发病率和病死率均排名第3位。

我国每年新发胃癌病例超过67.9万例，死亡人数高达49.8万例。

由于我国人口老龄化的加剧，胃癌的发病率和病死率逐渐增加，严重威胁患者的健康和增加社会的医疗负担［3］。

目前国内仍缺乏有效的胃癌普查手段，导致多数患者在被确诊时已处于肿瘤进展期，约占90%［4］。

对于进展期胃癌患者而言，手术是其中一种主要的治疗手段，也是唯一能治愈進展期胃癌的方法。

然而，仅有50%的患者能够实现R0切除，另外50%的患者无法获得R0切除，并且术后癌症复发和转移的风险显著增加［5］。

随着医疗技术的不断发展，转化治疗逐渐应用于晚期肿瘤患者的临床治疗。

通过放疗、化疗、介入治疗和靶向治疗等综合手段，原本不可切除的肿瘤可以实现“降期”和“缩瘤”，最终达到可切除的状态，以降低术后肿瘤复发和转移的风险，并延长患者的生存期，提高生活质量［6］。

近年来，转化治疗逐渐成为临床研究的热点。

各国医学专家针对不可切除胃癌患者提出了各种“转化治疗”的新策略，但尚未形成统一标准。

国内关于胃癌转化治疗的研究报道也相对较少。

本文综述了局部不可切除的进展期胃癌的治疗现状、转化治疗的意义与适用范围，以及转化治疗在该类胃癌中的应用。

旨在为不可切除进展期胃癌患者的临床治疗提供重要指导依据。

1 不可切除的进展期胃癌治疗现状胃癌起病较隐匿，初次确诊时无法对肿瘤病灶实施R0切除，且术后存在肿瘤残留的进展期胃癌称为不可切除胃癌。

注射用香菇多糖类药物的研究

注射用香菇多糖类药物的研究摘要：当今社会，治疗恶性肿瘤的辅助治疗类的药物不计其数，而天地欣（注射用香菇多糖）作为新型生物反应调节剂，因其是国内唯一可供静脉注射，并且各种各期肿瘤患者都可以使用（即适用性广），疗效显著，未发生任何明显毒副反应[1]等优点，成为肿瘤患者的优先选择。

本文将从香菇多糖的药理，药效，工艺合成及优化等方面，对香菇多糖类药品进行研究，并且对其市场前景和发展方向做出了相应的预测和建议。

关键词：香菇多糖药理药效提取优化市场发展Abstract:Nowadays, Lentimanfor Injection is becoming more and more popular with its adventages.It Is the only medicine which can be used for intravenous injection and patients with various stages of tumor can be used . Because of this, it has become the preferred choice of tumor patients. This paper will let you know more about the Lentinan.key words:LNT Pharmacy theory Extraction Optimization1.简单介绍天地欣是由南京绿叶思科公司生产的一种生物反应调节剂，其主要成分是从香菇的子实体中分离出来的一种葡聚糖 ,又称香菇糖、能难治、瘤能停、LC2 33。

香菇糖是上世纪 60年代首先由日本学者千原吴郎从香菇子实体中经热水提取,分离纯化的一种具有抗肿瘤活性的葡聚糖 , 70年代应用于临床[2]。

香菇多糖具有抗病毒、抗肿瘤、调节免疫和刺激干扰素形成等药理学活性的特点，经全国近五百家大、中型医院九年临床应用，疗效显著，未发生任何明显毒副反应，因此被广泛使用。

TF和TCF方案治疗晚期胃癌的临床观察

解；Ｃ：变化；Ｄ：展．Ｎ无Ｐ进
２２不良反应．
除中位年龄外，表中数据为例数．ＴＦ：杉醇＋５氟尿嘧啶／紫一醛氢叶酸；ＴＦ：杉醇＋顺铂＋５氟尿嘧啶／氢叶酸．Ｃ紫一醛
２组化疗后毒副反应见表３因化疗前均。
后复查胃镜、Ｔ或ＭＲ。Ｃ
理、水涂片等细胞学证实诊断．ＮＭ分期均为 Ⅲ ～ Ⅳ 期，腹ＴＫＰＳ评分 ≥ ６０分；常规、肾功能、电图基本正常。根血肝心据患者选择分为２组。签署知情同意书。２组患者各项指均
标经均衡卡方检验具可比性（１。表）表１６３例进展期胃癌患者一般资料
Ｔａｂ１Ｇｒｕｐｉｇｎｄｏｎａｄａｕｍｏｃｓｓａｔｅｓｔｆ６３ａｅｐｉｎｔｗｉｈａｄｔｖｎｃｄｇｔｉａｃｒａｅａｓｒｃｃｎｅ
２１近期疗效化疗后ＣＰＮＰ比较见表２Ｔ．Ｒ、Ｒ、Ｃ、Ｄ。Ｆ组总有效率（Ｒ＋Ｐ６．，Ｆ组５．，ＣＲ）０５ＴＣ２０２组比较差别无统计学意义。表２ＴＦＴＦ组治疗晚期胃癌疗效比较、Ｃ
预先行静脉插管，出现静脉炎。全部患者未发生严重超敏未反应，治疗相关性死亡病例。无

EOF与XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效与不良反应比较

ＺＡＧＨｎ—ｕＷＵＣａｇｐｎ，ｕ，ＨＵＷｅ－ｅＷＡＧＱ，ＮｉＨＮｏｇｙ，ｈｎ —ｉｇＷＵＪｎＺＯｎｊ，ＮｉＭＥＧＪｉｅ（ｅａｔｅｔｆＯｅｌｙＴｅＴｉｆｉｅｏｉｌＳｏｈｗＵｉｒｔ，ｈｎｚｏｉｎｓ１０３ＣｉａＤｐｒｎｎｏｏ，ｈｈｒＡｌｔＨｓｔ，ｏｃｏｎｖｓｙＣａｇｈｕＪａｇｕ３０，ｈｎ）ｍｏｇｄｆａｄｐａｉｅｉ２
ｈｎｏｓｎｒｍＥＯｒｕａｉｅｔａａｉＥＦｇｏｐＰ＜．１，ｕｔａｏｙｌｓｐｒｓｉ，ａｓａｖｍｔｇｎａｄｆｔｙｄｏｅｉＸＬＸｇｏｐｗｓｇｒｈｎｔｔｎＯｕ（０Ｏ）ｂｔｈｔｆｅｕｐｅｓｎｎｕｅ，ｏｉｎｄｏｎｈｈｈｒｍｏｏｉａ
ｌｕｏｏｉ）ｗｔＥＯｏａｉａｎｃｍｉｅｉｅｄｅｃｖｒｎｉＸＬＸ（ｘｌｌｔｏｂｎｄｗｔｘｌａ）ｉｔａｍｎｏａｅｔｗｔａｖｎｅａｔｃｃｎｅ．ｔｏｓＡｏｇ７ｈｐｉｈｏｎｒｔｅｔｆｔｎｓｉｄａｃｄｇｓａｃｒＭｅｈｄ：ｍｎ５ｅｐｉｈｉｒ
ｐｔｎｓｗｔｄａｃｄｇｓｒａｃｒ３ａｅｅｅｖｄＥｒａｍｅｔａｄ３ａｅｅｅｖｄＸＥＯＸｒａｍｅｔＴｅｅｆａｙａｄａｉｔｉａｖｎｅａｔｉｃｎｅ，９ｃｓｓｒｃｉｅＯＦｔｔｎｎ６ｃｓｓｒｃｉｅＬｅｈｃｅｔｔｎ．ｈｆｃｃｎｅｉｔｘｃｔｒｖｌａｅｆｒｈｒｐｏｒｅ．ｖｒｈｒｐｏｒｅｉｃｕｅｅｋ．ｓｌｓＴｅｏｅａｌｅｆｃｖａｅｗａ３６ｏｉｉｗｅｅｅａｕｔｄａｔｔｅａｙｃｕｓｓＥｅｙｔｅａｙｃｕｓｌｄｄ３ｗｅｓＲｅｕｔ：ｈｖｒｌｆｔｅｒｔｓ４．％ｉｙｅ２ｎｅｎ

EOF方案联合脾多肽注射液治疗晚期胃癌的临床疗效

・452・Journai f Clinicai ann Expegnmmal Menniau Vol.25,No.5Mar.2701DOI：10.3969/j.issu.1271-4970.2021.20.25文章编号：1771-4695（2021）05-0486-04 EOF方案联合脾多肽注射液治疗晩期胃癌的临床疗效郑德文1韩玉秋2王利宏1丁平1(朝阳市第二医院、肿瘤内科；2合理用药办辽宁朝阳122000)【摘要】目的探讨EOF(表柔比星+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶)方案联合脾多肽注射液治疗晚期胃癌患者临床疗效。

方法前瞻性选取2010年3月至2018年3月来朝阳市第二医院治疗的52例晚期胃癌患者，按照随机数字表法将其分2组,其中单纯接受EOF方案治疗的64例患者设为对照组，同时接受EOF方案联合脾多肽注射液治疗的64例患者设为观察组，治疗1个疗程，共计6周。

疗程结束后1周，比较2组患者的治疗总有效率、生活质量评分、血清肿瘤标志物以及免疫功能指标方面的差异。

结果观察组患者的近期治疗总有效率69.07%,高于对照组的49.07%,差异有统计学意义(P<2.25)。

观察组患者疗程结束后1周的心理健康、社会功能、物质生活、躯体功能评分分别为(82.18±6.55)、(83.84±6.99)、(83.84土6.99)、(77.99±5.20)分，均显著高于对照组[(69.15±5.76)、(63.88±6.25)、(72.68±6.88)、(63.44±5.51)分],差异均有统计学意义(P<2.25)。

观察组患者治疗后1周CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞比率分别为(94.77±6.08)%、(53.68±7.26)%、(34.15±6.25)%、(37.11±7.23)%,均明显高于对照组f(55.09±6.24)%、(47.74±2.26)%、(32.94±6.55)%、(27.41±7.18)%],差异均有统计学意义(P<2.25)。

TCF方案与PF方案治疗晚期食管癌的临床研究

【关键词】食管癌；紫杉醇；顺铂；氟尿嘧啶
中图分类号：７０５；７５１Ｒ３．３Ｒ３．文献标识码：Ａ文章编号：０９— ４０２０）７— ５９— ３１００６（０７００００
ＳｕｙｏｔｄｆＴＣＦｒｇｍｅｎＦｒｇｍｅｏｄａｃｄｃｒｉｏｆｅｏｈｇｓｅｉｎａｄＰｅｉｎｆｒａｖｎｅａｃｎｍａｏｓｐａｕ
Hale Waihona Puke ｐｔｎｓｗｅｅａｌｔｄＩｒａｒｕｐｔｎｓｗｅｅｇｖｎｐｃｉｘｌｃｓｌｔｎ－ｕｒｕａｉｏｌ～ｄ．Ｉｏｔｌｇｏｐ，ｐｔｎｓａｉｔｅｒｏｔ．ｎｔｌｇｏｐ，ａｉｔｒｉｅａｌａｅ，ｉｐａｉａｄ５ｆｏｒｃｌｎｄｌｅｉｅｔｎｌｏ５ｎｃｎｒｕｏｒａｉｔｅ
Ｃｈｎｈｕ２１００，ｈｉａａｇｚｏ３０Ｃｎ
【ｂｔｃ】ＯｊｔｅＰｃｔｅｃｍｉｎｉｉｌｉａｄ５ｆｏｕｃｒｉｌｉａｄ５ｕｒｒｉｗｒｕｄｉａ— Ａｓａｔｒｂｃｖ：ａｌｘｌｏｂｉｗｔｃｐｔｎ－ｕｒｒｉｏｃｐｔｎ－ｏｕｃｅｓｄｅｉｉａｎｇｈｓａｎｌｏａｌｓａｎｌｆｏａｌｅｅｎ
２３０江苏常州常州市第一人民医院肿瘤科１００倪雪峰，吴昌平，王赫
【摘
要】目的：观察比较紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶（ＣＴＦ方案）与顺铂加氟尿嘧啶（Ｆ方案）Ｐ两个方案治疗晚期食管

DOF方案及DF方案治疗晚期胃癌的疗效及耐受性观察

［．ＥｇＭｅ，０，（）２９．ＪＮｎｌｄ２８４２：・８】Ｊ０３９［】Ｈａｎ，ｈｐｅｄＦＦｓｅａＶｅａ．ａｄｍｉｄｐａｅｍ４ｎａＮＳｅｈｒＡ，ｏｓｌ，１ｎｏｚｈｓｌＦｔＲｅ
及副作用。结果ＤＯＦ组、ＤＦ组患者近期有效率分别为５．６％、５．７３３％，两组比较差异无显著性
＞０５。ＤＦ组常见毒副反应为骨．）Ｏ０
髓抑制、消化道反应、围神经毒性反应及口腔黏膜炎等。Ｄ周Ｆ组常见毒副反应为骨髓抑制、消化道反应，口腔黏膜炎等，但均未影响治疗。
［］ＳｈｌｒＨ，ａｒｇｏＢｌｉＰｔ１Ｃｍｐｒｏｆｏｒ３ｃｉｅＨｒｎｔｎＤ，ｅｎ，．ｏａｉｎｏｕｌＪｉａＣｅａｓｆ
ｃｅｔｅａｙｒｇｍｅｓｆｒａｖｎｅｏ－ｍａｌｅｌｕｇｃｎｅｈｍｏｈｒｐｅｉｎｏｄａｃｄｎｎｓｌｃｌｌｎａｃｒ－
１ —３．２３１２
综上所述，吉非替尼治疗晚期肺腺癌的效果可靠，不良反应轻微，易为患者接受，具有较高的临床应用价值。
［］吴一龙，７杨矜记，林嘉颖，吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的等．临床研究［．Ｊ中华结核和呼吸杂志，０，（）８１２］２７３２：－．００９０［】唐勇，８曲彦丽，单利．吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析［．Ｊ首都医药，０，（２：－２】２８６１）０４．０４

改良DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用观察

ｉｔｅｔａｍｎｇｏｐｗｒｉｅｔｎｉｔｅｃｎｒｌｒｕｉｏｓｔｔａｓｎｆａｃ（＞．５．ｒｗｉｈｂｉａｎｈｅｔｅｔｒｕｅｅｈｈｒｈｏｔｏｐｗｔｎｔｉｉｌｉｉｃｎｅＰ００）Ｍａｏｉｉｏｗｓｒｇａｎｈｏｇｈａｓｃｇｉｒｎｔｎ
ｔａｅｔｒｕｎｅｃｎｒｌｒｕｅ６２，４．％ａｄ８．％，６．％，ｒｓｅｔｅ．ｕｌｙｏｌｅａｄｓｒｉｌａｒｔｎｏｐａｄｔｏｔｏｐｗｒ５．％ｅｍｇｈｏｇｅ２９ｎ１２４３ｅｐｃｉｌＱａｔｆｉｎｕｖａｒｔｖｙｉｆｖｅ
ｌＴａｉｏａｈｎｓｅｉｌｏｉｌｆＸｎａｇＭｅｉｌＵｉｒｔ，Ｕｕｑ８００，ＣｉｉｒｄｔｎｌｉｅＭｄａｓｔｉｉｎｄａｎｅｉ．ｉＣｅｃＨｐａｏｊｃｖｓｙｒｍｉ３００ｈｎａ
【ｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｂｅｖｅｔｘｉｎｆｃｃｆｄｆｄＤＦｒｇｅｎｔａｎｐｔｎｉｄＡｓｃ】ｒｊｃｖｏｏｓｒｅｔｏｉｔａｄｅｉｙｏｉｅＣｅｉｎｉｅｔｇａｅｔｗｔａ— ｉｈｃｙｆａｍｏｉｍｒｉｉｓｈ
ｐｉｔｔｈｏｉｉｆｃｓｅａｕｔｄａｈａｌｉ．ｓｌＳｏ —ｔｒｆｃｉｅｒｔｎｉｅｓｏｔｌｄｒｔｎｔｅｏｎｓｗｉｔｅｔｘｃｔｅｆｔｖｌａｅｔｅｓｌｅｔｈｙｅｔＴｍｅＲｅｕｔｓｈｒｔｅｍｅｆｔａｅａｄｄｓａｅｃｎｒｌａｅｉｈｅｖｏｅ

香菇多糖在中晚期恶性肿瘤综合治疗中的作用45例分析

作者：王保庆，张世强，陈冬波，张兰胜【摘要】［目的］探讨香菇多糖(天地欣)在晚期恶性肿瘤综合治疗中的作用。

［方法］90例恶性肿瘤分为综合组和对照组，每组45例，均按照nccn2005临床肿瘤治疗指南进行系统治疗，综合组在对照组基础上加用天地欣1mg/d,连用14d治疗。

［结果］对照组血浆t淋巴细胞agnors（tc-ag）较综合组明显降低(p<0．05)，对照组、综合组的有效率(rr)分别是28.89％(13／45)、51.11％(23／45)(p＜0．05)，临床受益率(cbr)分别是57.77％(26／45)、77.78％(35／45)(p<0．05)，综合组治疗中化疗药物常见的不良反应发生率较对照组明显降低(p<0．05)。

［结论］香菇多糖(天地欣)能够调节肿瘤患者血浆t淋巴细胞agnors，提高肿瘤治疗的总体cbr，提高生活质量。

【关键词】香菇多糖香菇多糖是从香菇分子实体中分离并纯化的多糖类大分子物质。

本研究所用香菇多糖，商品名天地欣，是由南京康海药业有限公司生产的生物反应调节剂，药理实验及临床研究初步表明，该药可激活机体细胞免疫功能，增强自然杀伤细胞活性和淋巴因子的产生，从而产生抗癌作用。

我院肿瘤科于2005年6月~2006年6月在放化疗基础上加用该药治疗45例中晚期肿瘤患者，在细胞免疫调节、生活质量(quality of life，qol)，降低放化疗不良反应(adverse reaction，ar)等方面取得了较好的疗效。

1 材料与方法1.1 诊断标准肺癌、乳腺癌、食管癌、鼻咽癌、大肠癌、胰腺癌、卵巢癌的诊断标准均参照《内科肿瘤学》诊断标准[1]。

1.2 纳入标准(1)经病理学和(或)细胞学及影像学证实的中晚期肿瘤患者；(2)年龄18～68岁；(3)karnofsky评分≥60分；(4)既往无其它肿瘤病史；(5)预计生存期&3个月。

晚期胃癌二线使用EOX和FOLFIRI方案化疗的疗效及安全性评价

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参麦联合ELF方案治疗晚期胃癌的临床观察

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用，对促进反流性食管炎的好转起协同作用，从而取得
皿著的疗效。
参考文献
ｉｐ华学台消化内俄学会．反靠性雷管病＜）断及治疗方案（毙诊试

EOF新辅助化疗联合腹腔镜下D2根治术对局部进展期胃癌的疗效分析

白（sE-cad）及肿瘤坏死因子受体相关因子 -6（TRAF-6）水平的影响。方法选取 2011 年 8 月—2012 年
11 月河南省中医院收治的局部进展期胃癌患者 120 例，根据随机数字表法将患者分为 EOF 新辅助化疗 + 腹
腔镜下 D2 根治术组（观察组）和腹腔镜下 D2 根治术组（对照组），每组 60 例。分析 EOF 化疗方案的疗效
收稿日期：2018-11-03 [ 通信作者 ] 胡仕祥，E-mail:shixiang1968hu@
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第 11 期
岳大成，等：EOF 新辅助化疗联合腹腔镜下 D2 根治术对局部进展期胃癌的疗效分析
control rate of the observation group weres higher than the control group. The difference was statistically significant (P < 0.05); ③ Comparison of adverse reactions: The incidence of adverse reactions in the control group and control group were 53.3% and 58.3%, respectively, and the difference was not statistically significant (P > 0.05). ④ After treatment, the serum levels of sE-cad and TRAF6 were lower in both groups than those before treatment. Additionally, they were detected with a lower level in the observation group. The difference was statistically significant (P < 0.05) ⑤ Follow-up and prognosis: the shortest follow-up of 88 patients was 58 days, the longest was 1780 days, and the median survival time was 682 days. As of December 2017, 5 patients were lost to follow-up ,32 died and 23 cases survived in observation group. In the control group, 7 cases were lost to follow-up, 39 cases died and 14 cases survived. The difference in survival rate was statistically significant (P < 0.05). 【Conclusions】 EOF chemotherapy plus total laparoscopic D2 radical surgery can effectively improve the prognosis of patients with D2 radical resection, and can effectively reduce the levels of sE-cad and TRAF6, reduce the invasiveness of tumors and improve the prognosis of patients. It is worthy of clinical application.

慈丹胶囊联合ELF方案治疗晚期胃癌临床分析

慈丹胶囊联合ＥＦ方案治疗晚期胃癌临床分析Ｌ
陈平，郑伟达，高红兰。，民医院，苏盐城２４０．江２０１２北京伟达中医肿瘤医院，．北京１０２００３
［摘要］目的：察慈丹胶囊联合ＥＦ方案治疗晚期胃癌的疗效。方法：１８例胃癌晚期患者随机分为两观Ｌ将２组，组６每４例。治疗组用慈丹胶囊联合ＥＦ化疗方案治疗，照组予以ＥＦ方案治疗。治疗３周期后评Ｌ对Ｌ价疗效及毒副反应。结果：部病人均可评价疗效。对照组缓解率５．，全２９生存时间为４８个月，～１中位生存期８个月。治疗组缓解率６．，５６生存时间为４２～２个月，中位生存９２个月。两组比较，异均有显．差著性意义（＜００）Ｐ．５。毒副反应主要为胃肠道反应、梢神经炎、髓抑制，末骨治疗组骨髓抑制明显低于对照组（％００）Ｐ．５。结论：慈丹胶囊联合ＥＦ方案治疗晚期胃癌有效率高，Ｌ生存期延长，骨髓抑制明显减轻。［关键词］晚期胃癌；ＬＥＦ方案；慈丹胶囊［中图分类号］Ｒ３．７５２［献标识码］Ｂ文［文章编号］１７ —６３２０）３０６ —３６３６１（０７０ — １７０
ＣｈｎＰｉｇＺｈｎｅｉａＧａｏＨｏｎａ，ｎｕｂｉｏｅｎ，ｅｇＷｄ，ｇｌｎＳｏｇＪｎａ

DOLF方案治疗晚期胃癌的安全性研究——附42例报告

反应均可预见并给予相应对症处理后不影响疗程。结论：ＤＬＯＦ方案对晚期胃癌患者的近期疗效好，安全
性高，不良反应可以预见且易于处理，值得临床推荐使用ｊ
［关键词］胃癌
腺癌，晚期
ｉｃｒｎｃｍｙｌｄｌｕｅｉＪｎｈｏｉｅｏｅｋｍａ［］．Ｈｅｔｌｉａ０５０ｉａｍａｏｃ，２０，９ｏｇ
（１：１７・４６１）４１１７．
张海芳，邓玲，黄马燕，等．荧光实时定量ＰＲ检测肺癌组Ｃ
织表皮生长因子受体基因突变的临床应用价值［］新医学，Ｊ．
维普资讯
５６８
新医学２００７年９月第３８卷第９期
ＧＡＢＥＲＴＪＢＬ，ＥＩＬＡＲＥ，ＶＡＮＤＤＥＲＶＥＬＤＥＮＨ．ｅｋＶｔａ
Ｓａｄｒｉａｉｎａｄｑａｉｏｔｏｔｄｅｆ‘ ｅ．ｉｔｎａｄｚｔｏｎｕｌｙｃｎｒｌｓｕｉｓｏｒａｔｍｅ’ｑａｔａｔ１ｕｎｉ．ｔ
测。本文用巢式ＰＲ和实时荧光定量ＰＲ２种ＣＣ方法检测了ＣＬ患者的ＢＲＡＬ融合基因。研究ＭＣ —Ｂ
ｔａｓｒｐｓｆｒｒｓｄａｉｅｓｅｅｔｎｉｅｋｍｉ・— — ａＥｕｒｎｃｔｏｅｉｕｌｄｓａｅｄｔｃｉｎｌｕｅａ— — ｉｏ — ・
临床治疗效果的监测。但由于实时荧光定量ＰＲＣ技术目前仍处于发展阶段，故诊断感敏度较以往所用巢式ＰＲ法为低。Ｃ

多西他赛联合替吉奥对晚期胃癌患者CEA、CA199、TAM水平及疗效的影响

多西他赛联合替吉奥对晚期胃癌患者CEA、CA199、TAM水平及疗效的影响作者：吴周姜丽宗欣王达飞陈胜东许益芬龚伟达来源：《中国药房》2018年第18期中圖分类号 R735；R730.5 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2018）18-2524-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.18.18摘要目的：探讨多西他赛联合替吉奥对晚期胃癌患者癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）、肿瘤相关物质（TAM）水平及疗效的影响。

方法：选取2016年1月-2017年8月宜兴市肿瘤医院收治的晚期胃癌患者69例，按治疗方法的不同分为A组（35例）和B组（34例）。

A组患者给予多西他赛注射液75 mg/m2，每周1次+替吉奥胶囊，按体表面积给药，每天2次，第1～14天；B组患者给予注射用顺铂20 mg/m2，每天1次，第1～5天+替吉奥胶囊（用法用量同A组）。

两组均以用药3周、间隔1周为1个疗程，连续治疗4个疗程。

观察两组患者治疗前后血浆CEA、CA199、TAM水平，记录其临床疗效及不良反应发生情况。

结果：治疗前，两组患者血浆CEA、CA199、TAM水平比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者上述指标水平均显著降低，且A组显著低于B组，差异均有统计学意义（P0.05）。

结论：与顺铂联合替吉奥化疗方案相比，多西他赛联合替吉奥化疗方案能更好地降低晚期胃癌患者体内CEA、CA199、TAM等肿瘤标志物水平，且化疗效果更佳，同时并未增加不良反应的发生。

关键词多西他赛；替吉奥；晚期胃癌；癌胚抗原；糖类抗原199；肿瘤相关物质；疗效；安全性ABSTRACT OBJECTIVE： To investigate the effects of docetaxel combined with tiggio on the levels of carcinoembryonic antigen （CEA）， carbohydrate antigen 199 （CA199） and tumor associated material （TAM）， therapeutic efficacy in patients with advanced gastric cancer. METHODS： Totally 69 patients with advanced gastric cancer who were admitted to Yixing Tumor Hospital from Jan. 2016 to Aug. 2017 were divided into group A （35 cases） and group B （34 cases） according to treatment plan. Group A was given Docetaxel injection 75 mg/m2， once a week+Tiggio capsules， according to body surface area， twice a day， during first day-fourteenth day. Group B was given Cisplatin for injection 20 mg/m2， once a day， during first day-fifthday+Tiggio capsules（same dosage and usage as group A）. A treatment course lasted for 3 weeks of medication and 1 week of interval. Both groups were treated for consecutive 4 courses. The plasma levels of CEA， CA199 and TAM in 2 groups were observed before and after treatment. Clinical efficacies and the occurrence of ADR were recorded in 2 groups. RESULTS： Before treatment，there was no statistical significance in plasma levels of CEA， CA199 or TAM between 2 groups（P>0.05）. After treatment， the levels of above indexes in 2 groups were decreased significantly，and group A was significantly lower than group B， with statistical significance （P0.05）. CONCLUSIONS： Compared with cisplatin combined with tiggio therapy plan， the chemotherapy regimen of docetaxel combined with tiggio can reduce the levels of tumor markers as CEA， CA199 and TAM with satisfactory therapy efficacy， but cannot increase the occurrence of ADR.KEYWORDS Docetaxel； Tiggio； Advanced gastric cancer； Carcinoembryonic antigen；Carbohydrate antigen 199； Tumor associated material； Therapeutic efficacy； Safety胃癌是较为常见的消化系统肿瘤，由于胃癌的早期临床症状并不典型且缺乏特异性体征，大部分胃癌患者被确诊时已进入晚期阶段，失去了手术的机会[1]。

EOF方案联合脾多肽注射液治疗晚期胃癌的临床观察

EOF方案联合脾多肽注射液治疗晚期胃癌的临床观察
高峻;杨牡丹;康毅
【期刊名称】《中国药物与临床》
【年(卷),期】2015(000)005
【摘要】有效的化疗可以明显延长晚期胃癌患者的生存期,提高患者的生存质量。

表阿霉素（EADM）联合奥沙利铂（L-OHP）、亚叶酸钙（CF）及氟尿嘧啶（5-FU）方案（EOF方案）在晚期胃癌患者的治疗中取得了较满意的疗效,但由于化疗的毒副作用使化疗受到限制。

2010年5月至2013年5月我科应用EOF方案治疗晚期胃癌同时静脉滴注脾多肽注射液（吉林丰生制药有限公司生产,2 ml/支）,有效地提高了疗效并降低毒副作用的发生,现报告如下。

【总页数】3页(P713-715)
【作者】高峻;杨牡丹;康毅
【作者单位】030013太原，山西省肿瘤医院消化二科;030013太原，山西省肿瘤医院消化二科;030013太原，山西省肿瘤医院消化二科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.脾多肽注射液联合TC方案治疗卵巢癌的临床观察 [J], 武晓红;张丽姣;苏文
2.紫杉醇加奈达铂方案联合脾多肽注射液治疗晚期食管癌临床观察 [J], 张素珍;杨牡丹;刘俊
3.甲地孕酮联合EOF方案治疗晚期胃癌的临床观察 [J], 童华章;万会平
4.EOF方案联合脾多肽注射液治疗晚期胃癌的临床疗效 [J], 郑德文;韩玉秋;王利宏;
丁平
5.脾多肽注射液联合替吉奥+顺铂方案治疗晚期胃癌的效果及对外周血γ干扰素/白细胞介素4比值、T淋巴细胞亚群水平的影响 [J], 闫睿;赵敏;韩冬
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大剂量天地欣治疗终末期肿瘤的疗效观察

大剂量天地欣治疗终末期肿瘤的疗效观察
姚春梅;张芬
【期刊名称】《肿瘤防治研究》
【年(卷),期】1997(24)5
【摘要】1996年10～1997年3月间对39例终末期肿瘤病人行单纯支持对症加大剂量天地欣治疗。

结果：综合组平均生存期15．4周和食欲改善率45％，显著优于单纯支持对症组7.79周和0％（P＜0．01）。

结论：大剂量天地欣结合支持对症治疗可延长终末期肿瘤病人生命且能提高生存质量。

【总页数】2页(P317-318)
【关键词】肿瘤;终末期;药物疗法;天地欣;免疫增强剂
【作者】姚春梅;张芬
【作者单位】安徽淮北矿工总医院
【正文语种】中文
【中图分类】R730.53;R979.5
【相关文献】
1.终末期肿瘤患者小剂量多药交替长程化疗的疗效观察 [J], 陈振东;彭万仁
2.大剂量骨化三醇冲击治疗终末期肾病并发继发性甲状旁腺功能亢进的疗效及安全性观察 [J], 陈荣全;高波
3.大剂量干扰素与尤脱欣局部治疗复发性尖锐湿疣疗效观察 [J], 吕晓萍
4.天地欣联合化疗治疗晚期肿瘤的临床观察 [J], 刘川红;柳英娜
5.大剂量宁红欣冲击治疗恶性肿瘤贫血的疗效观察 [J], 费立升
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(表 3) 。表 3 两组治疗前后体力状况评分比较
组别
治疗组对照组
例数
35 29
升高 2 1 ( 6 0) 1 2 ( 4 1)
Karno fsky 评分无变化 8 (2 3 ) 7 (2 4 )
2 结果
211 近期疗效两组 64名患者共完成 236个周期化疗 ,平均每个患者 317
个周期 , 均可评价疗效 , 详见表 1 所列 , 治疗组 CR2 /35 例 ( 6% ) , PR 16 /35例 ( 46% ) ,有效率 RR 为 52% ,对照组 CR1 /29 例 ( 315% ) , PR11/29例 ( 38% ) ,有效率 RR 为 4115% ,两组比较有统计学意义 ( P < 0105) 。肿瘤进展时间 ( TTP ) ,治疗组平均值为 7134个月 ,对照组平均值为 6196个月 ,治疗组高于对照组 ,但无统计学差异 ( P > 0105) 。
临床研究
中外健康文摘 ·临床医师 2008年 7月第 5卷第 7期 W orld H ea lth D igestM edical Periodical
天地欣联合 EO F方案治疗晚期胃癌临床观察
■ 李燕陆海林蔡蔚宁志强
(江苏省吴江市第一人民医院 215200) 【摘要】胃癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一 ,我国的胃癌获诊多为晚期 ,化疗为治疗主要手段。天地欣 (香菇多糖 ) 是一种治疗肿
对照组
29 例
1
11
10
7
41
2 12 不良反应两组的主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、周围神经
毒性、脱发及肝功能损害。详见表 2,部分不良反应有一定的差异 ,如消化道副反应 ,治疗组稍轻于对照组 ,但尚未达到统计学意义 ( P > 0105) ,治疗期间治疗组未出现明显高于对照组的不良反应 ,未发生明显的头晕、胸闷 ,面部潮红等 ,未发生过敏反应。
瘤的生物反应调节剂 ,近年已广泛用于抗肿瘤的辅助治疗 ,与化疗合用能起增敏作用 ,还可调节保护化疗后免疫功能。【关键词】恶性肿瘤 ;胃癌 ;天地欣 ; EOF
【中图分类号】R32214 + 4 【文献标识码】A 笔者自 2002～2006年 ,应用天地欣 (国产香菇多糖冻干粉
表 1 两组治疗后近期疗效比较
针剂 )联合化疗 EOF 方案治疗晚期胃癌 35例 ,取得较好的效果 ,现报道如下 :
组别
总例数
完全缓解部分缓解
பைடு நூலகம்
( CR)
( PR )
稳定 ( SD )
进展 ( PD )
有效率 (% )
1 材料与方法
治疗组
35 例
2
16
11
6
52
111 病例资料 2003年 9月至 2006年 9月间收治的晚期胃癌患者中 ,男性 36例 ,女性 28例 ,年龄 28～72岁 ,中位年龄 56岁 ,所有患者均经病理学检查确诊 ,所有患者治疗前均经影像学等检查证实有一处以上远处转移 ,均有客观可测量的肿瘤病灶 ;所有患者心
表 2 两组治疗后毒副反应比较
不良反应
白细胞减少血小板减少消化道反应
神经毒性脱发
肝功能异常
治疗组
发生率
对照组
发生率
0 I II III Ⅳ ( % ) 0 I II I II Ⅳ ( % )
21 8 4 2 0
40 17 6 3 2 1
41
28 4 2 1 0
20 21 4 3 1 0
28
19 5 7 4 0
46 12 6 7 4 0
59
27 6 2 0 0
30 21 5 3 0 0
28
16 4 9 6 0
54 13 3 7 6 0
55
32 2 1 0 0
9
24 4 1 0 0
17
与对照组相比较 : P均 > 0105,无统计学差异 1 2 13 体力状况评分治疗后治疗组患者的生活质量改善情况明显优于对照组
电图、血常规、肝肾功能均正常 , Karnofsky评分 ≥60 分 ; 复治患者停用化疗药物一个月以上。入组按住院号的奇偶数来决定 , 奇数入治疗组 ,偶数入对照组。
112 治疗方法所有患者均予 EOF方案化疗 : 表阿霉素 60m g/m2 ,静脉推注 ,第 1天 ;奥沙利铂 130m g/m 2,静脉滴注 ,第 1天 ; 5 - Fu 500 m g/ m 2,静脉滴注 , 第 1～5 天 ; 每 21～28 天为 1 个周期。治疗组同时予天地欣联合治疗 ,用法 : 1 mg 加 5 % GS 250 m l 静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 14 d。化疗 d1 - d5予盐酸托烷司琼 ( 5mg静脉滴注 ) 预防呕吐 ,治疗期间如发生 III - IV 级骨髓抑制粒细胞减少 ,停止化疗 48小时开始给予粒细胞集落刺激因子 2 - 5ug1 kg - 11 d - 1,皮下注射 ,至白细胞升至 10 3 10E9 /L 以上。化疗期间每周复查血常规 ,每周期前后复查肝肾功能 , 观察有无血液系统毒性反应和肝肾功能损害 ,其他依据临床体检观察。 113 疗效判断标准每例患者治疗至少 2个周期 , 2个周期化疗结束即 6 - 8周后评价疗效 ,治疗持续至疾病进展、毒副反应不能耐受或患者放弃继续治疗。疗效评定采用根据 WHO 关于实体瘤的客观疗效评定标准分为 :完全缓解 ( CR) ,部分缓解 ( PR ) ,稳定 ( SD) , 进展 ( PD) 。有效率 ( RR)为 CR + PR 病例占可评价疗效病例的百分数。不良反应按 WHO关于抗癌药物常见毒副反应分级标准分为 0～Ⅳ度。 114 统计学分析所有数据用 SPASS1310统计包进行分析统计。