天津汇森中学高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测题(答案解析)

一、选择题
1．(0分)[ID ：140789]结构简式为的有机物，不能发生
的反应是 A ．还原反应 B ．消去反应
C ．氧化反应
D ．加聚反应
2．(0分)[ID ：140786]药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。

有关说法正
确的是
A ．1mol 阿司匹林最多可消耗5molH 2
B ．1mol 阿司匹林最多可消耗3molNaOH
C ．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
D ．阿司匹林分子中所有原子可能共面
3．(0分)[ID ：140780]关于有机物咖啡酸，下列的说法错误的是
A ．分子式为C 9H 8O 4
B ．能使溴水褪色，能发生酯化反应
C ．1 mol 咖啡酸最多与5 mol H 2发生加成反应
D ．有多种芳香族化合物的同分异构体 4．(0分)[ID ：140799]下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是 A ．丙烷和丙烯
B ．乙烯和环丙烷
C ．乙炔和丁炔
D ．甲烷和乙烷
5．(0分)[ID ：140796]下列反应原理及对应的方程式均正确的是
A ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2产生白色沉淀：2C 6H 5O -+CO 2+H 2O→2C 6H 5OH↓+2-
3CO B ．硫酸铜溶液中有少量Fe 3+，可加CuO 形成Fe(OH)3除去：2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+
C ．用溴水检验CH 2=CHCHO 中含有碳碳双键：CH 2=CHCHO+Br 2→CH 2BrCHBrCHO
D ．Ba(OH)2溶液中加入过量NH 4HSO 4溶液：Ba 2++2OH -++
4NH +H ++2-
4SO =BaSO 4↓+NH 3∙H 2O+H 2O
6．(0分)[ID ：140778]下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是 A ．金属钠
B ．溴水
C ．碳酸钠溶液
D ．紫色石蕊试液
7．(0分)[ID ：140772]分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。

关于分枝酸的叙述正确
的是
A．分枝酸能与FeCl3溶液发生显色反应
B．一定条件下，分枝酸可发生取代、加成、氧化和聚合反应
C．该物质分子中含有3个手性碳原子
D．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生反应
8．(0分)[ID：140751]CuSO4是一种重要的化工原料，其有关制备途径及性质如图所示。

下列说法错误的是()
A．三条途径中，途径②更好地体现了绿色化学思想
B．途径①发生的反应可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4═3CuSO4+2NO↑+4H2O
C．将CuSO4溶液蒸发，利用余热蒸干，可制得胆矾晶体
D．Y可能为葡萄糖
9．(0分)[ID：140747]羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物。

其合成涉及如下转化：
下列有关说法正确的是()
A．Y的分子式为C10H8O4
B．X分子中不含有手性碳原子
C．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH
D．1 mol Z与足量浓溴水反应，只发生加成反应消耗1 mol Br2
10．(0分)[ID：140746]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是
混合物试剂分离方法
A乙醇(乙酸)CaO蒸馏
B乙烷(乙烯)氢气加热
C苯(苯酚)溴水过滤
D C17H35COONa(甘油)NaCl分液
A．A B．B C．C D．D
11．(0分)[ID：140734]下列物质能发生消去反应且消去产物不止一种的是
A．CH3CHBrCH3B．(CH3)3COH
C．D．CH3CHBrCH2CH3
12．(0分)[ID：140728]下列有机物的结构和性质正确的是
A．三联和四联互为同系物
B．能发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应
C．所有原子一定共平面
D．分子式C5H10的烯烃中不存在顺反异构
二、填空题
13．(0分)[ID：140995]有机物的结构与性质密切相关。

(1)①能发生水解反应的有机物是____(填字母)。

a．CH3CH2Br b．CH3CH3 c．葡萄糖
②鉴别苯与甲苯适宜的试剂是____(填字母)。

a．溴水 b．KMnO4酸性溶液 c．NaOH溶液
(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中。

1mol对乙烯基苯酚最多可与____molH2发生反应。

(3)乙苯()是一种重要的有机化工原料。

①乙苯中至少有____个碳原子共平面。

②乙苯有多种同分异构体，其中一溴代物只有两种的芳香烃是____(填结构简式)。

14．(0分)[ID：140985]丙烯不溶于水，而易溶于有机溶剂，是一种属低毒类物质，也是生产石油化工产品的重要烯烃之一，它是除乙烯以外最重要烯烃，主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和N-异丙基丙烯酰胺等多种化工产品。

其中N-异丙基丙烯酰胺则由丙烯经如下步骤合成，其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。

已知：在一定条件下，丙烯可以直接转化为丙醛，而碳碳双键不受影响。

（1）反应Ⅰ的反应类型为_____________。

（2）反应Ⅱ______（填“能”或“不能”）用酸性KMnO4溶液作为氧化剂，理由是
________。

（3）检验生成的B 中是否含有A 的方法是______；写出有关反应的化学方程式________。

（4）实验室中也可以由CH 3CH 2CH 2Cl 得到少量的丙烯，则该转化的化学方程式为_____ （5）M 与A 互称为同系物，相对分子质量比A 大14，写出M 所有可能的结构简式__________。

15．(0分)[ID ：140984]丙烯醇CH 2=CH-CH 2-OH 是重要的有机化合物，可制备多种物质。

(1)丙烯醇官能团名称是_____
(2)丙烯醇与溴水发生加成反应的产物是_____
(3)1mol 丙烯醇与足量金属钠反应生成氢气(标准状况)_____升。

16．(0分)[ID ：140983]写出分子组成为C 4H 8O 2属于羧酸和酯的各种同分异构体的结构简式________________
17．(0分)[ID ：140975]苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为
(1)苹果酸分子中所含有的官能团的名称是______________________ ； (2)苹果酸不可能发生的反应有_____________（填序号）
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
(3)物质A （C 4H 5O 4Br ）在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢，由A 制取苹果酸的化学方程式是（有机物写结构简式）___________________________ ，反应类型为________________ ；
(4)苹果酸在浓H 2SO 4加热条件下可生成一种八元环状化合物，写出此反应的化学方程式______________反应类型为________________ 。

18．(0分)[ID ：140957]有机合成路线流程图示例如下：CH 2=CH 22
O →催化剂CH 3CHO
2
O →催化剂
CH 3COOH
按要求写出下列合成的线流程图（无机试剂任选） （1）以为原料
，合成
：_________ 。

（2）一卤代烃R-X 与金属钠作用，可以增加碳链，反应的化学方程式为：R －X ＋2Na ＋X －R *
R －R *＋2NaX ，R ，R *为烃基，可相同，也可不相同，X
为卤原子，试以苯、乙炔、Br 2、HBr 、钠为主要原料，通过三步反应合成。

______________。

19．(0分)[ID：140933](1)在常温、常压下，等质量的三种气态烃C3H8、C4H10、C2H4，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是___________
(2)某烷烃的结构简式为用系统命名法命名该烃：___________。

若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有___________种。

(不包括立体异构)
(3)烯烃A是2－丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为___________。

(4)写出该物质发生加聚反应的化学方程式___________
20．(0分)[ID：140918](1)某烃经测定其蒸气密度为2.589g/L(已换算为标准状况)，则其分子式为______。

(2)等物质的量下列物质①CH2＝CH2 ②C2H5OH ③HOCH2CH2COOH分别完全燃烧，耗氧量大小关系是____(填序号)。

(3)用系统命名法命名其名称为__________。

(4)有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛的物质有______种。

三、解答题
21．(0分)[ID：140804]奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的结构简式为。

请回答下列问题:
(1)A的名称是______；B中所含官能团的名称是_________。

(2)反应⑤的化学方程式为___________，该反应的反应类型是_________。

(3)G的分子式为_______。

(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:___、______。

Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1 mol 该物质与足量NaHCO 3溶液反应生成2 mol CO 2 (5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)______________。

22．(0分)[ID ：140895]有机物W 可用作高分子材料合成的中间体，制备W 的一种合成路线如下。

已知：
+CH 3Cl 3
AlCl
→ +HCl
请回答下列问题：
(1)A 的结构简式是___________，②的反应类型是___________。

(2)E 中含氧官能团的名称是___________，F 的化学名称是___________。

(3)反应⑤的化学方程式是___________。

(4)D 聚合生成高分子化合物的化学方程式是___________。

(5)反应⑥的化学方程式是___________。

(6)分子式为C 9H 10O 2的有机物，其结构中含有苯环且可与Na 2CO 3溶液反应放出气体的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。

(7)参照有机物W 的上述合成路线并结合已知信息，设计以M 为起始原料制备F 的合成路线(无机试剂任选)。

___________(示例
CH 3CH 2OH 浓硫酸170℃
−−−−−→CH 2=CH 224
Br /CCl
−−−−−−→BrCH 2CH 2Br) 23．(0分)[ID ：140876]多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成：
(1)多巴胺中的官能团的名称是___、___。

(2)反应①、④的反应类型分别为___、___。

(3)写出由A→M 的化学方程式___。

24．(0分)[ID ：140856]伊托必利是一、种促进胃动力的药，其合成路线如下：
已知：(I)→
；
(II)R−CHO 2NH OH
−−−→R− CH=NOH
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。

A ．
B 和D 反应过程中K 2CO 3的作用是吸收HCl ，提高转化率 B ．化合物G 具有碱性
C ．生成A 和B 的反应都是取代反应
D ．伊托必利的分子式是C 20H 26N 2O 4 (2)写出化合物A 的结构简式___________。

(3)写出E→F 的化学方程式___________。

(4)利用已知( I )设计C→D 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

(5)写出化合物E 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式____________。

1H−NMR 谱和IR 谱检测表明：①分子中共有4种氢原子：②有—CHO 和苯环
25．(0分)[ID ：140822]从薄荷油中得到一种烃A(C 10H 16)，叫α—非兰烃，与A 相关反应如图：
已知：
（1）H的分子式为___。

（2）B所含官能团的名称为___。

（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有__种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为___。

（4）B→D，D→E的反应类型分别为___、___。

（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：___。

（6）写出E→F的化学反应方程式：___。

26．(0分)[ID：140810]F是一种常见的α-氨基酸，可通过下列路线人工合成：
回答下列问题：
（1）化合物E中的官能团名称是___________，烃A的结构简式是____________。

（2）由化合物D生成E、醇C生成D的反应类型分别是___________、___________。

（3）化合物F的系统命名为____________，F相互形成的环状二肽的结构简式为
___________。

（4）化合物C可在灼热CuO催化下与O2发生反应，得到一种具有刺激性气味的液体，写出相关的化学方程式____________。

（5）0.05 mol化合物E与足量NaOH醇溶液加热反应，最多消耗NaOH的物质的量为
_____。

（6）烃A可与苯酚在酸性条件下产生苯酚对位取代衍生物G（C8H10O），其满足如下条件的G的同分异构体有_______种。

①遇FeCl3溶液不显紫色；②苯环上至多有两个取代基；③有醚键。

【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．B 2．B 3．C 4．B 5．B 6．C 7．B 8．C 9．C 10．A 11．D 12．B
二、填空题 13．a b 4 7
14．氧化反应 不能 酸性KMnO 4溶液会将碳碳双键氧化 取适量生成的B 与适量新制碱性氢氧化铜悬浊液共热，若产生砖红色沉淀，说明含有A ，否则不含 CH 2=CHCHO+2Cu
（OH ）2+NaOH −−−→加热
CH 2=CHCOONa+Cu 2O ↓+3H 2O
CH 3CH 2CH 2Cl+NaOH −−−→乙醇
加热
CH 2=CHCH 3↑+NaBr+H 2O
15．碳碳双键、羟基 BrCH 2CHBrCH 2OH 11.2
16．CH 3CH 2CH 2COOH 、CH 3CH(COOH)CH 3；HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCH(CH 3)2、CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 3 17．羟基羧基 ① ③
+H 2O
+HBr 取代反应 2
+2H 2O 酯化反应
18．
2
Δ
H →
催化剂，Δ
NaOH/→
醇
2
Cl −−→
Δ
NaOH/→
醇
2
Cl −−→
2
Δ
H →
催化剂，
19．C 3H 8 2，3－二甲基戊烷 5 CH 2=C(CH 3)2
n
−−−→
催化剂
20．C 4H 10 ①=②=③ 2-乙基-1-戊烯 2
三、解答题
21．对氟苯酚(或4-氟苯酚) 酯基、氟原子
+H 2O 消去反应 C 10H 9O 3F
【分析】
A 发生取代反应生成
B ，F 与氢气反应生成G ，对比E 、G 的结构，则F 结构简式为：
，反应⑤为醇羟基的消去反应；
(5)由路线中B→C 的转化，转化为，再与氢气加成生成
，最后与溴发生取代反应生成。

22．取代反应(水解反应)羧基苯甲醇
浓硫酸
−−−−−→+H2O
Δ
n→+(n－1)H2O
−−−−−→＋H2O14种
+浓硫酸
Δ
【分析】
由流程图推断：A→B发生加成反应，A的结构简式为；B→C是卤代烃的水解，所以C的结构简式为；C经由 两步氧化反应后得到D，结构简式是；D→E发生消去反应，E的结构简式是
；E和H发生酯化反应得到W，W的结构简式为。

23．(酚)羟基氨基加成反应还原反应
浓H SO
−−−−−→+H2O
24
Δ
24．ABD HOCH2CH2N(CH3)2
+NH 2OH −−→
+H 2O
2Cl −−−−→、光照NaOH ∆−−−−−→溶液、22CO H O −−−−→、
【分析】
与(CH 3)2NH 发生加成反应生成A[HOCH 2CH 2N(CH 3)2]，A 和SOCl 2发生取代反应生成B[ClCH 2CH 2N(CH 3)2]，根据伊托必利的结构简式和得出G 的结构简式为
，根据G 的结构可以得出E 含有醛基，即D 含有醛基，且取代基团
在对位上，B 和D 发生取代反应生成E 的结构为，根据信息得到F 的结构为。

25．C 10H 20 羧基、羰基 4 加成反应 取代反应
CH 3CHBrCOOH+2NaOH 2H O
∆→CH 3CH(OH)COONa+NaBr+H 2O
【分析】
根据A 的分子式以及信息和A 与酸性高锰酸钾溶液反应的生成物结构简式可知A 的结构简
式为，则B的结构简式为CH3COCOOH。

B与氢气发生加成反应生成D，则D的
结构简式为CH3CHOHCOOH，D与HBr发生羟基上的取代反应生成E，则E的结构简式为CH3CHBrCOOH。

D分子中羟基和羧基，2分子D反应生成G，则根据G的分子式可知
G的结构简式为，据此分析作答；
26．溴原子和羧基CH2=CH2取代反应氧化反应2－氨基丙酸或α－氨基丙酸
2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O0.1mol3
【分析】
根据B的结构简式，推出烃A为CH2=CH2，根据D的分子式，D为羧酸，即D的结构简式为CH3CH2COOH，根据E的结构简式，D→E发生取代反应，C→D的条件是酸性高锰酸钾溶液，发生氧化反应，即C结构简式为CH3CH2CH2OH，F是α－氨基酸，即F的结构简式为CH3CH(NH2)COOH，据此分析。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛
基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反
应，故选B。

2．解析：A．阿司匹林中只有苯环与氢气发生加成反应，则1mol阿司匹林最多可消耗
3mol H2，故A错误；
B．阿司匹林中-COOH、-COOC-及水解生成的酚-OH与NaOH反应，则1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，故B正确；
C．水杨酸含酚-OH可发生取代、氧化反应，含苯环可发生加成反应，含-OH、-COOH可发生缩聚反应，不能发生加聚反应，故C错误；
D．阿司匹林分子中含有甲基，所有原子不可能共面，故D错误；
故选B。

3．解析：A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数是4，可知咖啡酸分子式是
C9H8O4，A正确；
B．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应使溴水褪色；含有羧基和酚羟基，能够发生酯化反应，B正确；
C．苯环、不饱和的碳碳双键都能够与H2发生加成反应，而羧基具有独特的稳定性，不能与H2发生加成反应，因此1 mol咖啡酸最多与4 mol H2发生加成反应，C错误；
D．该物质可以形成多种芳香族化合物的同分异构体，如、
等，D正确；
故合理选项是C。

4．解析：A．丙烷和丙烯，都属于烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故A错误；
CH，C的质量分数相同、H的质量分数相同，满足题B．乙烯和环丙烷，最简式相同为2
意，故B正确；
C．乙炔和丁炔的最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故C 错误；
D．甲烷和乙烷，都属于烷烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故D错误；
故选：B。

5．解析：A．碳酸的酸性强于苯酚，笨酚酸性强于碳酸氢根，笨酚钠溶液中通入少量CO2
HCO，A错
产生笨酚和碳酸氢钠，所以离子方程式为：C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH↓+-3
B ．CuO 消耗H +促进Fe 3+水解形成Fe(OH)3沉淀，离子方程式为：
2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+，B 正确；
C ．溴水具有强氧化性，可以氧化具有还原性的醛基，所以除了加成反应之外还有氧化反应，醛基被氧化，C 错误；
D ．Ba(OH)2与过量NH 4HSO 4反应：
24444242Ba(OH)2NH HSO BaSO (NH )SO 2H O +=↓++，所以离子方程式为：Ba 2++2OH -+2H ++2-
4SO =BaSO 4↓+2H 2O ，D 错误；
所以答案选B 。

6．解析：A.金属钠与乙醇、乙酸、氢氧化钡溶液反应均可生成无色气体氢气，无法鉴别，A 项不符合题意；
B.乙酸、乙醇都与溴水互溶，且没有明显现象，无法一次性鉴别，B 项不符合题意；
C.碳酸钠溶液与乙酸反应生成无色气体二氧化碳，与乙醇互溶，不反应，与苯分层，上层为油状液体，与氢氧化钡溶液生成碳酸钡白色沉淀，可以一次性鉴别，C 项符合题意；
D.乙酸与紫色石蕊试液显红色，氢氧化钡溶液遇紫色石蕊试液显蓝色，乙醇和苯遇紫色石蕊试液不变色，无法一次性鉴别，D 项不符合题意；
故正确选项为C 。

【点睛】
7．解析：A ．分枝酸分子中没有苯环，不含酚羟基，不能与FeCl 3溶液发生显色反应，故A 错误；
B ．分枝酸分子中含有羧基、羟基、碳碳双键，一定条件下，可发生取代、加成、氧化和聚合反应，故B 正确；
C ．含有2个手性碳原子(红圈标出)，故C 错误；
D ．分枝酸分子中只有羧基能与氢氧化钠反应，1mol 分枝酸最多可与2molNaOH 发生反应，故D 错误；
选B 。

8．解析：A ．①③中生成有毒气体，②中Cu 、氧气、硫酸反应生成硫酸铜和水，则途径②更好地体现了绿色化学思想，故A 正确；
B ．①中Cu 失去电子，N 得到电子，则途径①发生的反应可能是
3Cu+2HNO 3+3H 2SO 4═3CuSO 4+2NO↑+4H 2O ，故B 正确；
C ．CuSO 4溶液蒸发，利用余热蒸干，为蒸发结晶法，应选冷却结晶法制胆矾晶体，故C
D．葡萄糖含﹣CHO，在碱性溶液中可被氢氧化铜氧化生成砖红色沉淀，可实现图中转化，故D正确；
故选：C。

9．解析：A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数目是4个原则，可知Y分子式是
C10H10O4，A错误；
B．连接4个不同基团的C原子为手性C原子，则X中与醇-OH、甲基相连的C原子为手性碳，B错误；
C．Y含1个酚-OH、1个-COOC-均可与NaOH发生反应。

酯基水解产生1个酚羟基和1个羧基，故1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，C正确；
D．酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应，Z中还含1个碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol Z与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，D错误；
故合理选项是C。

10．解析：A．乙酸与CaO反应后生成醋酸钙，盐与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故A正确；
B．乙烯与氢气发生加成反应，乙烷中易引入新杂质氢气，应选溴水吸收乙烯，故B错误；
C．苯酚与溴水反应，但溴易溶于苯，生成的三溴苯酚也可以溶于苯，不能除杂，应加NaOH溶液再蒸馏，故C错误；
D．NaCl可降低C17H35COONa的溶解度，发生盐析，然后过滤可分离，故D错误；
故答案为A。

11．解析：A．CH3CHBrCH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成
CH2=CHCH3，产物只有一种，故A不选；
B．(CH3)3COH在浓硫酸作催化剂并加热条件下能够发生消去反应生成(CH3)2C=CH2，产物只有一种，故B不选；
C．中官能团为酚羟基，不能发生消去反应，故C不选；
D．CH3CHBrCH2CH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3，故D选；
答案为D。

12．解析：A．含苯环的个数不同，二者不是同系物，A错误；
B．该物质能够发生燃烧反应，燃烧属于氧化反应；能够与H2发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；含有甲基，能够发生取代反应；B正确；
C．苯环、-COOH为平面结构，两个平面共直线，故两个平面可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，C错误；
D ．分子式为C 5H 10的烃存在顺反异构，如
，D
错误；
故合理选项是B 。

二、填空题
13．解析：(1)①a ．CH 3CH 2Br 在NaOH 水溶液中加热可以发生水解反应，
CH 3CH 2Br+NaOH 2H O
Δ−−−→CH 3CH 2OH+NaBr ，a 符合题意； b ．CH 3CH 3 属于烷烃，不能发生水解反应，b 不合题意；
c ．葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，c 不合题意；
故答案为：a ；
②a ．向苯与甲苯中分别加入溴水，均能看到溶液分层，上层呈深橙红色，下层接近无色，故不能用于鉴别，a 不合题意；
b ．向苯与甲苯中分别加入KMnO 4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能够鉴别，b 符合题意；
c ．向苯与甲苯中分别加入NaOH 溶液，均能看到溶液分层，上、下层均为无色，故不能鉴别，c 不合题意；
故答案为：b ；
(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中，1mol 对乙烯基苯酚含有1mol 碳碳双键，可与1molH 2加成，1mol 苯环可与3molH 2加成，故最多可与4molH 2发生反应，故答案为：4；
(3) ① 苯上的六个碳原子和六个氢原子一定共平面，故乙苯中至少有7个碳原子（即苯环上的六个和乙基上的一个）共平面，故答案为：7；
②乙苯有多种同分异构体有：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种芳香烃，它们的一溴代物分别有：5种、3种、4种、2种，故其中一溴代物只有两种的芳香烃是，故答案为：。

14．解析：(1)丙烯到丙烯醛增加了氧元素，所以为氧化反应；
(2)碳碳双键也能被酸性高锰酸钾氧化，所以反应Ⅱ不能用酸性KMnO 4溶液作为氧化剂；
(3)B 和A 的官能团不同在于B 含有羧基，A 含有醛基，根据醛基能与新制的氢氧化铜悬浊液加热条件下反应生成砖红色沉淀进行检验，化学方程式为CH 2=CHCHO+2Cu （OH ）2+NaOH −−−→加热CH 2=CHCOONa+Cu 2O ↓+3H 2O ；。

(4)CH 3CH 2CH 2Cl 在氢氧化钠乙醇溶液加热条件下发生消去反应生成丙烯，化学方程式为CH 3CH 2CH 2Cl+NaOH −−−→乙醇
加热CH 2=CHCH 3↑+NaBr+H 2O ；
(5)M与A互称为同系物，相对分子质量比A大14，则分子式为C4H6O，含有碳碳双键和醛基，可能的结构简为。

15．解析：(1)丙烯醇的结构简式CH2=CH-CH2-OH ，含官能团为碳碳双键、羟基；
(2) 丙烯醇与溴水反应的化学方程式为CH2=CH-CH2-OH+Br2→BrCH2CHBrCH2OH；
(3) 只有−OH与Na反应，由H原子守恒可知，1mol丙烯醇与足量金属钠反应，能生成标
准状况下的氢气为，1mol×1
2
×22.4L/mol=11.2L。

16．解析：C4H8O2属于羧酸时，可以是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(COOH)CH3，共有2种同分异构体；
C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，
若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种：HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2；
若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种：CH3COOCH2CH3；
若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种：CH3CH2COOCH3；
C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种。

17．解析：苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为
（1）苹果酸分子中所含有的官能团有：-OH、-COOH，名称是羟基、羧基；故答案为：羟基，羧基；
（2）①苹果酸中没有碳碳双键、醛基等，不能发生加成反应，符合；②苹果酸中含有羟基、羧基，可以发生酯化反应，故不符；③苹果酸中没有碳碳双键，不能发生加聚反应，符合；④苹果酸中含有羟基，可以发生氧化反应，故不符；⑤苹果酸中含有羟基且与羟基相连的碳的邻碳上有氢，可以发生消去反应，故不符；⑥苹果酸中含有羟基、羧基，可以发生取代反应，故不符；
故选①③；
（3）物质A（C4H5O4Br）不饱和度为：242(51)
2
⨯+-+
=2，在一定条件下可发生水解
反应，得到苹果酸和溴化氢，A的结构简式为：，由A制取苹果
酸的化学方程式是（有机物写结构简式） +H 2O
+HBr ，反应类型为取代反应； 故答案为：
+H 2O +HBr ；
取代反应； （5）苹果酸在浓H 2SO 4加热条件下发生酯化反应，可生成一种八元环状化合物，生成二元酯，此反应的化学方程式 2 +2H 2O ，反应类型为酯化反应；
故答案为： 2 +2H 2O ；酯化反应。

18．解析：(1)以合成，可以首先与氢气加成生成
，然后消去生成环己烯，再用环己烯与氯气加成生成二氯环己烷，再发生消去生成，再发生1,4-加成后与氢气加成即可，合成路线为
2ΔH →催化剂，ΔNaOH/→醇2Cl −−→
ΔNaOH/→醇2Cl −−→2ΔH →催化剂， ，故
答案为：
2ΔH →催化剂，ΔNaOH/→醇2Cl −−→
ΔNaOH/→醇2Cl −−→2ΔH →催化剂， ；
(2)在溴化铁作催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，在一定条件下，乙炔和溴化氢发生加成反应生成溴乙烯溴苯和溴乙烯、钠在一定条件下反应生成苯乙烯和溴化钠，流程为：，故答案为：。

19．解析：(1) 将烃的分子式改写为CH x ，在常温、常压下，等质量的气态烃完全燃烧时，x 的值越大，耗氧量越大，C 3H 8、C 4H 10、C 2H 4的x 值分别为83、52、2，83最大，则C 3H 8消耗氧气最多，故答案为：C 3H 8；
(2) 由结构简式可知，该烷烃的最长碳链有5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3－二甲基戊烷，连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可以推知，能够生成该烷烃的烯烃有5种，故答案为：2，3－二甲基戊烷；5；
(3)丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，若烯烃A 在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则一定是异丁烷，异丁烷对应的烯烃为2—甲基丙烯，结构简式为
CH 2=C(CH 3)2，故答案为：CH 2=C(CH 3)2； (4) 结构中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n −−−→催化剂，故答案为：
n−−−→
催化剂。

20．解析：(1)由M=ρV m得：该烃的M=2.589g/L×22.4L/mol≈58，58
12
=4……10，则该有机
物分子式为C4H10，故答案为：C4H10；
(2)1molC x H y O z完全燃烧消耗(x+y z
-
42
)molO2，假设三种有机物的物质的量为1mol，则分
别消耗氧气的物质的量为：2+4
4
=3mol、2+
61
-
42
=3mol、3+
63
-
42
=3mol，所以耗氧量大小
关系为①=②=③，故答案为：①=②=③；
(3)用系统命名法命名为2-乙基-1-戊烯，故答案为：2-乙基-1-戊烯；
(4)分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛，则该有机物为二氢醇，有两种，分别为(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2CH2CH2OH，故答案为：2。

三、解答题
21．解析：(1)A的名称是对氟苯酚(或4-氟苯酚)；B中所含官能团的名称是酯基、氟原子。

故答案为：对氟苯酚(或4-氟苯酚)；酯基、氟原子；
(2)F结构简式为：，E发生消去反应生成F，反应⑤的化学方程式为
+H2O，该反应的反应类型是消去反应。

故答案为：+H2O；消去反应；
(3)由G的结构简式得G的分子式为C10H9O3F。

故答案为：C10H9O3F；
(4)E的同分异构体符合下列条件：Ⅰ.苯环上只有三个取代基，Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰，说明含有4种氢原子，Ⅲ.1 mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2 mol
CO2，说明含有2个羧基。

符合条件的E的同分异构体结构简式为：、；故答案为：、；。