医院血液及成分申请和使用制度

医院血液及成分申请和使用制度
第一章总则
第一条为规范医院的血液及成分申请和使用，保障患者的权益和安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有科室和相关人员对血液及其成分的申
请和使用。

第三条医院应当建立完善的血液及成分管理机构，负责制定具体的实
施细则，并监督检查各科室的使用情况。

第四条医院要确保血液及成分的质量和安全，严禁私自购买或接受他
人提供的非法血液及其成分。

第五条患者的申请和使用血液及其成分应当符合国家相关法律法规的
规定，医疗机构应当按照有关规定进行办理手续。

第六条本制度实施之前已经存在的血液及成分库存和申请，应当及时
进行整改和调整，确保合理使用。

第七条对于患有特殊病种或禁忌症的患者，医院应当根据医学知识和
相关指南制定相应的申请和使用规定。

第二章申请
第八条患者及其家属可以向医院提出血液及其成分的申请，申请方式
包括书面申请、口头申请和电子申请等。

第九条患者在向医院申请血液及其成分时，应提供详细的病史、病情
描述及医师的诊断意见。

第十条医院接到申请后，应当及时进行审核，促使后续的流程顺利进行。

第十一条医院要建立完善的申请审核制度，确保申请的合理性和符合医学指南的要求。

第十二条医院应当按照医学需要和供应情况，合理安排血液及成分的使用顺序和数量。

第三章使用
第十三条医院应当建立血液及成分的核心医师团队，负责把握使用的指征和方法。

第十四条医院要加强对使用血液及成分的医师的培训，提高临床用血的安全性和有效性。

第十五条医院要建立健全的输血纪录和信息管理系统，对每例使用血液及成分的情况进行记录和汇总。

第十六条使用血液及成分的医师应当严格遵守相关操作规程，确保使用过程中的质量和安全。

第十七条患者在使用血液及其成分后，应当及时对效果和不良反应进行评估，并及时反馈给相关医师和管理人员。

第十八条医院应当定期进行跟踪调查和评估，完善血液及成分的使用管理，提高医疗质量。

第四章监管
第十九条医院应当配备专门的血液及成分监督管理人员，负责对医院
内血液及成分的申请和使用情况进行监督和管理。

第二十条监督管理人员应当具有相关的专业知识和丰富的实践经验，
能够有效应对突发事件。

第二十一条医院应当建立健全的血液及成分的质量监控机制，防范患
者和医务人员的安全风险。

第二十二条监督管理人员应当定期进行血液及成分的使用情况的抽查
和检查，及时发现问题并采取相应的措施。

第二十三条对于违反本制度的行为，医院应当及时进行处理，并追究
相关人员的责任。

第五章附则
第二十四条医院可以根据实际需要，制定相应的补充规定和措施。

第二十五条本制度的解释权归医院所有，并在实施中不断完善和优化。

第二十六条本制度自颁布之日起生效，同时废止原有的有关制度。