人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

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人教版高一生物必修二《人类遗传病》教案及教学反思

人教版高一生物必修二《人类遗传病》教案及教学反思

人教版高一生物必修二《人类遗传病》教案及教学反思一、教学内容本节课的主要内容是介绍人类遗传病的概念、种类、遗传模式、诊断方法以及预防措施等方面的知识。

1. 概念人类遗传病是由基因变异或结构异常引起的一类疾病,具有遗传性和家族性。

它对人类健康和生命产生了严重的影响。

2. 种类人类遗传病种类繁多,包括单基因遗传病、染色体遗传病和多基因遗传病等。

•单基因遗传病:由单一基因异常引起的遗传病,如遗传性地中海贫血等;•染色体遗传病:由染色体数目或结构异常引起的遗传病,如唐氏综合征等;•多基因遗传病:由多种基因异常共同作用引起的遗传病,如糖尿病等。

3. 遗传模式人类遗传病具有多种遗传模式,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和线粒体遗传等。

4. 诊断方法人类遗传病的诊断方法包括前胚胎诊断、遗传咨询和基因筛查等方式。

5. 预防措施预防人类遗传病的措施包括遗传咨询、基因筛查、社会心理支持和生殖医学技术等多种手段。

二、教学过程1. 导入通过引入一个真实的遗传病例,例如:某学生家庭中某位亲属罹患了某种遗传病,引导学生认识到遗传病对家庭和个人的影响,并在此基础上展开教学。

2. 知识讲解通过数据统计、动画视频、图片等形式,介绍人类遗传病的相关知识,包括种类、遗传模式、诊断方法和预防措施等。

3. 案例分析通过介绍和讲解几个与学生有关的遗传病实例,引导学生进一步了解遗传病的特征、传播和影响,并帮助学生接受这些现实问题。

4. 课堂讨论让学生自主回答几个开放性问题,促进学生思考和沟通,增强学生对人类遗传病的敏感性和意识。

5. 总结让学生自主总结本节课的重点知识点,并让学生自主思考如何预防人类遗传病和更好地解决这些问题。

三、教学反思通过本节课的教学实践,我认为以下几点比较重要:1. 引入案例通过引入一个真实的遗传病例子,可以有效唤起学生的学习兴趣,缓解课堂压力,使学生更加容易接受这些抽象的知识点。

人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

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课题名称人类遗传病三维目标1.举例说出人类遗传病的主要类型;2.探讨人类遗传病的监测与预防;3.关注人类基因组计划及其意义。

重点目标人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测与预防难点目标人类基因组计划的意义及其人体健康的关系。

导入示标人类很多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。

对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能与基因有关。

目标三导学做思一:一、人类常见遗传病的类型人类遗传病概念:(一)单基因遗传病1、概念:指受一对等位基因控制的遗传病。

2、分类:1)显性基因引起的常染色体显性遗传病(并指、多指、软骨发育不全)X染色体显性遗传病(抗维生素D佝偻病)2)隐性基因引起的常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑)X染色体隐性遗传病(红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良)3)Y染色体上的遗传病3、特点:在同胞中发病率较高,在群体中发病率较低(二)多基因遗传病1、概念:两对以上的等位基因控制的遗传病。

2、特点:1)常表现出家族聚集现象2)起源于遗传物质,易受环境的影响3)在群体中发病率比较高3、病例:如原发性高血压、冠心病、无脑儿、唇裂、哮喘病和青少年型糖尿病(三)染色体异常遗传病1、概念:由于染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病2、分类:常染色体病:如21三体综合征(先天性愚型),猫叫综合症性染色体病:性腺发育不良症3、特点:由于染色体的变异引起遗传物质较大改变,故此类遗传病症状严重,甚至胚胎时期就自然流产。

学做思二:遗传病的监测和预防①对家庭成员进行,了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病1、遗传咨询:②分析遗传病,判断类型(内容与步骤)③推算出后代的再发④向咨询对象提出防治对策和建议,如终止、进行①羊水检查,B超检查方法②孕妇血细胞检查2、产前诊断③绒毛细胞检查,基因诊断优点①及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿②优生的重要措施之一学做思三:人类基因组计划与人体健康1、人类基因组:人体DNA所携带的全部遗传信息。

人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

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人类遗传病一、设计理念生物科学是自然科学中的基础学科之一,是研究生物现象和生命活动规律的一门科学。

在《高中生物课程标准》中,提出了课程理念如“倡导探究性学习”和“注重与现实生活的联系”,这就要求生物学教学应该着眼于现实的世界,倡导探究精神,涉及更多对学生有用的、有实际应用的内容和方法。

另外,建构主义认为,学习不是知识由教师向学生的传递,而是学生自己建构的过程,学习者不是被动的信息吸收者,而是主动地建构信息,这种建构不可能由其他人代替。

因此,根据《高中生物课程标准》和建构主义理论,在《人类遗传病》这节的教学中,要注重让学生观察身边的生命现象、发生的变化,探究现象的内在本质。

要注重引导学生运用已有的认知结构去认识、辨别新知,通过引导学生开展调查,主动地设计问题、解决问题,再通过教师对学生知识加以组织,有利于学生形成知识体系,从而使学生对学习过程变得更有兴趣,学到的知识也更加牢固,理解上也更加深入。

二、教学目标【知识目标】1.举例说出人类遗传病的主要类型。

2.概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。

3.关注人类基因组计划及其意义。

【能力目标】1.通过对人类遗传病主要类型和各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险的学习,培养学生自学能力和归纳能力。

2.通过调查某种常见的人类遗传病,培养学生的收集信息能力、分析解决问题及协作讨论的能力,并培养接融社会的能力。

【情感态度与价值观】1.通过有关遗传病知识的学习,对学生进行人口素质教育、优生教育,让学生自觉地宣传和贯彻我国的婚姻法和人口政策。

2.通过遗传调查活动,帮助学生养成实事求是科学态度和培养勇于创新与合作的科学精神。

并使学生关注社会生活,培养学生公民意识,3.通过关注人类基因组计划及其意义,使学生学会辩证地看待科学技术的发展,了解社会责任。

三、教材分析本节为普通高中课程标准实验教科书《高中生物遗传与进化》必修2(人教版)第5章第3节的内容,内容主要讲述“人类常见遗传病的类型,概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法以及关注人类基因组计划及其意义”本节内容与前面有关“伴性遗传”“基因突变和基因重组”“染色体变异”的知识,以及“基因对性状的控制”的知识都有着紧密的联系,使学生对遗传病有了一定的感性认识,这都为本节知识的学习奠定基础;学完基因突变和染色体变异之后,再进一步学习人类遗传病的类型,了解遗传病的监测和预防,关注遗传病给人类造成的危害,顺理成章,同时也是高中学生应该具备的基本科学素养。

人类遗传病教案设计

人类遗传病教案设计

人类遗传病教案设计人类遗传病教案设计梁启英一、教材分析《人类遗传病》是生物必修2第五章的内容,它主要学习人类常见遗传病的类型,调查人群中的遗传病,遗传病的监测和预防以及人类基因组计划与人体健康的知识。

本节课共安排两课时,第一课时主要讲人类常见遗传病的类型,调查人群中的遗传病;第二课时探讨人类遗传病的监测和预防,人类基因组计划与人体健康的知识。

我主要讲的是第一课时的内容,本节课的重点是人类常见遗传病的类型,其中的单基因遗传病的发病率和遗传方式的推导是难点,也是高考中丢分较多的考点,还有一个难点是如何开展及组织遗传病的调查。

本节课是安排在学生已经了解了《孟德尔的豌豆杂交实验》,《伴性遗传》和《基因突变及其他变异》的基础上进一步的学习,是对前面知识的总结又是为更进一步学习《现代生物进化论的主要内容》的基因频率的改变知识做好铺垫,起到承上启下的作用。

二、教学目标1、知识目标举例说出人类遗传病的主要类型调查和统计人类遗传病2、能力目标初步学会调查和统计人类遗传病的方法能学会分析遗传图谱和图表分析的能力3、情感目标通过调查人类遗传病,培养合作能力,与他人交流沟通能力三、教学重点和难点教学重点:人类常见遗传病的类型教学难点:遗传方式的判断如何开展及组织遗传病的调查四、课是安排:1课时五、教学方法:讨论,讲述,交流等六、教学策略导入:提出人类常见病然后提问。

通过自学讨论小结学习人类常见遗传病的类型通过课前分组讨论设计调查方案,课上交流,课后调课堂小结,练习课前反思1本节课是安排在学生已经了解了《孟德尔的豌豆杂交实验》,《伴性遗传》和《基因突变及其他变异》的基础上进一步的学习,有点像复习课。

但通过几次月考的情况来看,学生对单基因遗传病的遗传方式的分析以及发病率的计算掌握不扎实,因此本节课我设计了遗传图谱和图表分析的方式让学生再次体会以上知识的应用。

2调查人类遗传病的情况是本节课的一个难点,我采取了课前指导,课上交流,课后落实的形式进行。

人类遗传病课教案

人类遗传病课教案

人类遗传病课教案【篇一:人类遗传病——公开课教案】《第3节人类遗传病》教案(第一课时)一、学习目标1、人类遗传病的概念。

2、通过对人类遗传病的类型和特点的分析讲解,使学生能举例说明人类遗传病的种类。

3、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

二、学习重点1、人类常见遗传病的类型。

2、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

三、学习难点2、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

四、教学过程:五、板书设计人类遗传病一、人类遗传病概述: 1、概念2、发病率升高的原因3、类型(1)单基因遗传病:(2)多基因遗传病:(3)染色体异常遗传病:二、人类遗传病的危害三、优生: 1概念2措施【篇二:人类遗传病教学设计】《人类遗传病》教学设计穆棱一中何智慧一设计理念:新课标倡导探究性学习,面向全体学生,注重与现实生活的联系。

目的是力图改变学生的学习方式,引导学生乐于探究,逐步培养学生获取知识,分析和解决问题的能力,以及交流合作的能力。

本节教学设计恰好能充分体现以上新课标的理念。

在教学过程中我首先让学生查阅遗传病及人类基因组计划资料,我也准备了大量的图文资料,从而使学生思考,体验,感悟。

把感性认识上升到理性认识,通过师生间互动,交流,讨论,构建知识。

二教材分析:三学情分析:发现问题,主动探究解决问题;相关的资料收集看似简单,若能利用自已搜索到的资料在辩论中展示将大大激发学生的参与热情。

四教学目标的确定:根据课标要求及学生实际情况,确定本节教学目标1知识方面:①描述遗传病的基本特征,初步判断和识别常见的人类遗传病;②说出监测和预防人类遗传病的主要措施,遗传咨询的程序和内容。

③说出人类基因组计划的研究对目标,概述人类基因组计划的意义。

2情感、态度和价值观方面:①通过介绍遗传病对人类的危害对学生进行人口素质教育、②关注人类基因组计划及其意义。

正确认识遗传学研究的新成就对解决人类面临的问题具有重大的科学价值和应用价值及负面影响。

(完整word版)人类遗传病教学设计(公开课用)

(完整word版)人类遗传病教学设计(公开课用)

第3节人类遗传病教学设计一、教材分析《人类遗传病》是人教版高中生物必修二《遗传与进化》第5章第3节教学内容,主要学习“人类常见遗传病的类型”,“遗传病的监测和预防”和“人类基因组计划与人体健康”。

二、教学目标1.知识目标:(1).举例说出常见人类遗传病类型及其病例(2).遗传病的监测和预防(3).人类基因组计划与人体健康2.能力目标:探讨人类遗传病的监测和预防3.情感、态度和价值观目标:关注人类基因组计划及其意义三、教学重难点重点:人类遗传病的主要类型。

难点:(1)21三体综合征形成的原因。

(2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。

四、教学设计思路1.学案导学。

2.新授课教学基本环节:发导学案、布置预习→预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测。

五、教学过程(一)、预习检查、总结疑惑检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑,使教学具有了针对性。

(二)、新课导入幻灯片展示白化病和感冒发烧两病图片,两种病有什么特点?前者能遗传,后者不会遗传!引入人类遗传病。

(三)、合作探究、精讲点拨。

合作探究一、人类常见遗传病的类型及实例学生分组讨论1.什么是遗传病?感冒发热是不是遗传病?2.先天性疾病(比如先天性心脏病)一定是遗传病吗?学生展示,点评。

教师讲述:遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。

而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病,因而不是遗传病。

先天性疾病不一定是遗传病。

比如先天性心脏病可能是先天心脏发育不良所致。

(1)单基因遗传病:指受一对等位基因控制的遗传性疾病。

PPT展示列表总结单基因遗传病的类型及实例PPT展示常见的单基因遗传病图片,加深学生的理解。

(2)多基因遗传病:多对基因控制的人类遗传病。

常见病例:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等特点:在群体中发病率较高。

(3)染色体异常遗传病:染色体结构或数目发生异常引发的遗传病。

子产生过程)学生展示成果,点评,此处学生一般只能联想到减数第一次分裂后期同源染色体不分离,还有另外一种情况即减数第二次分裂后期染色单体分开以后移向了同意极,最后教师用PPT 总结。

人教版高二生物人类遗传病教案大全5篇

人教版高二生物人类遗传病教案大全5篇

人教版高二生物人类遗传病教案大全5篇人教版高二生物人类遗传病教案大全5篇作为教师,常常要根据教学需要编写教学设计,教案有助于学生理解并掌握系统的知识。

同一个教学内容,在不同时期,同一个教师设计的教案也会不同。

下面为大家分享了《生物优秀教案课件五篇》,感谢您的阅读和关注!人教版高二生物人类遗传病教案【篇1】一、工作指导精神紧紧围绕学校“十一五”规划的发展精神,紧密结合教育的精神实质,为了一切的孩子,为了孩子的一切,充分发挥每位教师优秀才干,使学生在我们的精心教育下茁壮成长,成为具有丰富知识的全面人才、二、教学及活动安排结合教学大纲的安排以及实际开设课时数量,设置每周二课时共计完成二十九节课的教学内容、另外根据教学内容和学生身心特点,初步设定安排几项教学活动:1、对学校内的生物种类、生长环境特点以及生物特征展开调查的《调查身边的生物》实践活动,并对调查活动中认真积极完成、调查报告单优秀的同学予以表扬和展示;2、结合《练习使用显微镜》一课的实验环节,在使用规范、迅速调整并能够看到清楚物象的同学中进行小比赛,增进学生对实验操作正确认识和熟练程度,对于“优秀实验员”给予公示表扬;3、结合《种子的萌发》,课前布置学生自行选择进行植物的种子,尝试使其萌发,并总结其条件、生长状况,且拍下照片,对于认真探究、成果显著的同学给予表扬;4、本学期还将对学生进行一次出教材内容外的生物知识小普及和小竞赛,具体内容和设置安排将在今后备课中详细商讨、三、教师学习和工作生物组共有三名专职教师,都是具有多年教学经验的教师、但是,我们面对的是一批崭新的面孔,而他们又具有着迥异的性格、不同的特质,因此,在展开教学活动是需要老师充分了解学生,这就需要教师做好以下工作:1、上好第一节课,即表明上课的原则也要让学生接受一位新老师;2、充分备课,不仅参照教学参考书中的内容,还有组内交流、拓展课外知识,丰富教材;3、认真备课,尤其是组内备课,增加听评课次数;4、教师自身也是需要知识补充的,因此教学的学习也是一项重要任务,每一位教师都要结合工作,加强自身进修学习,争取更好地为学生服务、一学期和学生共同学习生活的日子仅有近100天的时间,但我们要做的事情是使我们的孩子们在这100天里开心、快乐、健康、进步,让他们在知识的世界里找到开启人生大门的线索乃至那把钥匙、因此,每一位生物教师都要秉承这样精神,积极而踏实的工作,完成计划,争取获得成绩和质量的丰硕果实、人教版高二生物人类遗传病教案【篇2】一、学情分析:我担任初二(95、97、99、101)班的生物教学任务,通过一个学期的教学,我想学生已适应了课改的新教法,学生学习生物的兴趣还可以,成绩较好。

生物《人类遗传病》教案

生物《人类遗传病》教案

生物《人类遗传病》教案一、教学目标:1.了解人类遗传病的概念、病因、分类和诊断方案。

2.掌握几种典型的常见人类遗传病的病理生理变化、病因及治疗方法。

3.培养学生的科学研究精神,提高学生的实验能力和科学素养。

二、教学内容:1.人类遗传病的概念及病因。

2.人类遗传病的分类。

3.人类遗传病的诊断和治疗。

4.常见遗传病的病理生理变化、病因及治疗方法。

三、教学重点、难点:1.遗传病的概念和病因理解。

2.遗传病的分类和特点掌握。

3.常见遗传病的病理生理变化,病因及治疗方法的掌握。

四、教学方法:1.讲授法2. 录像教学法3. 分组讨论法4. 实验操作法五、教学资料:1. 实验材料:六-, 几-, 四-, 三-, 二-, 单倍体(包括正常人和病人)2. 教师板书:遗传病的概念和分类3. 录像:《遗传病的病理生理变化、病因和治疗》4. 图片、报告和文献资料六、教学程序:一、引入1.利用图片和文献资料,介绍几种遗传病的特征和影响。

2.介绍遗传病的概念,引出今天的教学主题。

二、主体1.遗传病的病因介绍。

2.遗传病的分类及特点掌握。

3.常见遗传病的病理生理变化、病因及治疗方法的掌握。

4.现场实验操作,手术治疗方法演示。

三、拓展1.板书、视频和文献的集中讨论。

2.让学生探讨治疗等方面的措施和策略。

四、练习1.小组讨论和互动问答环节。

2.培养和提高学生的实验和研究能力。

七、教学反思:1.提高老师对课程思路和教学手法的把握和掌握。

2.加强课程的实践运用,提高学生的课堂表现和参与度。

3.调动学生的情感和兴趣,使学生更加积极主动地去学习和思考。

人教版高中生物必修2第5章《人类遗传病》教学设计

人教版高中生物必修2第5章《人类遗传病》教学设计

人教版高中生物必修2 第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病一、教学分析《人类遗传病》包括“人类常见遗传病的类型”、“遗传病的监测和预防”、等内容。

新课标对人类遗传病的要求是“举例说明人类遗传病是可以检测和预防的”,教材辅以实例,简要介绍了单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

在这部分,教材还根据课程标准的活动建议,安排了“调查人群中的遗传病”旨在培养学生接触社会、从社会中直接获取资料和数据的能力。

二、核心素养目标1.生命观念:理解人类遗传病的分类与常见遗传病的类型;2.科学思维:能够利用遗传系谱图分析遗传病的遗传方式;3.科学探究:制定调研计划,调查人类遗传病的发病率或遗传方式;4.社会责任:关注人类遗传病的监测和预防工作,关注社会及人体健康,关注科技可能带来的伦理问题三、教学重难点1. 教学重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防2、教学难点:如何开展及组织好人类遗传病的调查四、教学思路设计情景引入学生找出常见遗传病,明确遗传病概念单基因遗传病类型及特点分活动一:填表比较遗传病类型多基因遗传病实例及特点分五、教学过程学习任务教师活动学生活动设计意图情境引入提出问题<提出问题>下列哪些疾病属于遗传病?(ppt展示:1.腹泻2.感冒3.SARS4.肝炎5.多指6.哮喘7.色盲8.白化病9.狂犬病10.艾滋病11.先天性聋哑12.先天性心脏病)<思考讨论>根据生活经验进行思考,小组内成员进行讨论,了解生活中常见的遗传病现象。

创设问题情境,引导学生思考,激发学生学习兴趣。

活动二:学生以21三体综合征为例,绘图分析染色体异常遗传病成因。

活动三:调查人群中的遗传病学生根据调查目标及要求,小组讨论制定调查方案。

活动四:体会遗传咨询大体流程学生扮演“遗传咨询师”,在教师创设的情境中对患者进行遗传咨询。

活动五:讨论学生明确产前诊断大体方法,对基因诊断的利与弊进行探讨。

《人类遗传病》教学设计曹玉会

《人类遗传病》教学设计曹玉会

《人类遗传病》教学设计曹玉会教学目标:1.了解人类遗传病的概念和分类;2.掌握几种常见的人类遗传病及其发病机制;3.了解人类遗传病的防治方法;4.培养学生的科学观念和健康生活方式。

教学内容:1.引入(10分钟)通过放映一段有关人类遗传病的视频,引起学生的兴趣和好奇心,激发学生对人类遗传病的学习热情。

2.知识讲解(20分钟)a.人类遗传病的概念和分类:介绍什么是人类遗传病,简单介绍单基因遗传病和染色体异常遗传病两类遗传病,并列举几个典型的例子进行说明。

b.几种常见的人类遗传病及其发病机制:详细介绍几种常见的人类遗传病,如先天性心脏病、血友病等,解释其发病机制和表现特点。

3.案例分析(30分钟)选取几个具有代表性的遗传病案例,供学生分组讨论和分析。

鼓励学生提出对病症的解读和治疗方案的思考,培养学生的实践能力和团队合作精神。

4.防治方法探究(30分钟)b.鼓励学生动手操作,通过基因模型或计算机软件等,模拟基因突变、基因检测等实验过程,深入了解人类遗传病的发生机理和预防措施。

5.举例讲解(20分钟)通过举例讲解,让学生更加深入地了解一些常见人类遗传病的病因、传播途径以及预防措施。

可以选取一些与学生生活密切相关的疾病如唐氏综合症、地中海贫血等。

并且引导学生树立正确的科学观念,摒弃错误的遗传观念。

6.总结(10分钟)通过与学生的讨论,总结本节课的要点,并强调人类遗传病的危害以及预防控制的重要性。

引导学生养成健康的生活习惯,注重遗传病的防范和治疗。

教学方法:1.多媒体辅助教学:通过视频、图片等多媒体辅助教学手段,激发学生的学习兴趣,提高理解力。

2.案例分析:通过案例分析的方式,培养学生的问题解决和团队合作能力,提高学生的实践能力。

3.实验探究:通过小实验或模拟实验的方式,让学生亲自动手操作,深入理解人类遗传病的发生机理和防治方法。

教学评价:1.课堂讨论:通过课堂讨论和问题解答的方式,检查学生对所学知识的掌握情况。

高中生物《人类遗传病》教案

高中生物《人类遗传病》教案

高中生物《人类遗传病》教案高中生物《人类遗传病》教案范文(通用6篇)作为一名教师,通常需要用到教案来辅助教学,借助教案可以更好地组织教学活动。

那么优秀的教案是什么样的呢?下面是店铺收集整理的高中生物《人类遗传病》教案范文(通用6篇),供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

高中生物《人类遗传病》教案篇1一、教材分析《人类遗传病》是人教版高中生物必修二《遗传与进化》第5章第3节教学内容,主要学习“人类常见遗传病的类型”,“遗传病的监测和预防”和“人类基因组计划与人体健康”二、教学目标1知识目标:(1)人类遗传病及其病例(2)什么是遗传病及遗传病对人类的危害(3)遗传病的监测和预防(4)人类基因组计划与人体健康2能力目标:探讨人类遗传病的监测和预防3情感、态度和价值观目标:关注人类基因组计划及其意义三、教学重点难点重点:人类遗传病的主要类型。

难点:(1)多基因遗传病的概念。

(2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。

四、学情分析学生初中已经学习了几种遗传病,教材前几章已经出现伴性遗传病和常染色体遗传病,所以学生对本节内容有一定基础。

另外“人类遗传病的类型”是了解水平的内容,学生通过自学就可以达到学习目的。

五、教学方法,1学案导学:见后面的学案。

2新授课教学基本环节:预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习六、课前准备教师的教学准备:多媒体课件制作,课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。

七、课时安排:1课时八、教学过程(一)预习检查、总结疑惑检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑,使教学具有了针对性。

(二)情景导入、展示目标。

近年来,随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善,人类传染性疾病已得到控制,而人的生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量,结构或功能上发生改变,使由此发育成的个体患先天性遗传病,其发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。

【教案】人类遗传病教学设计高一下学期生物人教版(2019)必修2

【教案】人类遗传病教学设计高一下学期生物人教版(2019)必修2

5.3 人类遗传病教学设计-高一下学期生物人教版(2019)必修2一、教材分析与学情分析本节课是《生物2 遗传与进化》第五章第三节的内容,1课时完成。

本节内容以遗传病的类型、病理和危害为主线,主要讲述了人类遗传病的常识性知识。

通过遗传规律、减数分裂、基因对生物性状控制、基因突变和基因重组以及染色体变异的学习,同学们对遗传和变异有一定的了解,这就为对本节的知识打下基础。

本节学习更靠近生活,同学会更感兴趣,只有让学生融入课堂、积极思索,才能学好知识,感受到知识的魅力。

二、教学目标(1)列举人类遗传病的主要类型及例子(2)运用已有知识,分析资料,得出结论,培养分析推理和归纳的能力通过阅读图文资料,探讨遗传病的特点及其遗传规律(3)养成实事求是的科学态度和培养勇于创新的科学精神三、重点难点分析了解人类常见遗传病的类型及例子四、教学策略深刻领会课改精神的前提下,课堂采取以教师为主导、学生为主体的教学原则。

本节课的教学主要采用教师展示课件,教师指导点拨,学生合作探究,师生共同学习的教学策略。

五、教学过程一:引言教师活动预设学生活动设计意图学生听讲引起学生兴趣同学们,每个人都想拥有健康的身体,而世界上有一部分人却因身患疾病而不能拥有健康。

课件介绍摩尔根的故事下面让我们一起来了解遗传病吧!二:遗传病的概念教师活动预设学生活动设计意图提问:①什么是遗传病?学生回答,老师让学生参与到课堂,积极②遗传病是父母亲遗传的病吗?教师讲述:答案:错误,遗传病是父母亲遗传的病这句话很片面。

引出遗传病的概念:人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病:总结归纳学习区分遗传病和其他易混淆的概念:①遗传病不一定传给后代。

如:体细胞不能遗传给后代。

②遗传病患者致病基因不一定来自亲代。

如:可能是自身接触到诱变剂;也可能孕妇或患者接触诱变剂或致畸物质。

③遗传病不一定是先天性疾病。

如:遗传性小脑性运动失调,一般在35岁左右发病;母体条件的变化引起的,例如艾滋病女性患者的子女④家族性疾病不一定是遗传病。

人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

人类遗传病 说课稿 教案   教学设计

人类遗传病一、人类常见遗传病的类型1.概念人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.单基因遗传病(1)概念:受一对等位基因控制的遗传病。

(2)类型和实例①由显性致病基因控制的疾病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。

②由隐性致病基因控制的疾病:镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。

3.多基因遗传病(1)概念:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。

(2)特点①易受环境因素的影响;在群体中发病率较高;常表现为家族聚集现象。

②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。

(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

4.染色体异常遗传病(1)概念:由染色体异常引起的遗传病。

(2)类型①染色体结构异常,如猫叫综合征等。

②染色体数目异常,如21三体综合征等。

(1)先天性疾病都是遗传病()(2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高()(3)21三体综合征属于性染色体病()(4)只要携带致病基因,就一定会表现遗传病症状()答案(1)×(2)√(3)×(4)×21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的,下图是异常卵细胞形成的过程,请据图回答下列问题(图中染色体代表21号染色体):1.该病有没有致病基因?据图分析异常卵细胞形成的原因有哪些?提示没有致病基因。

21三体综合征形成的原因有减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,从而产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。

2.21三体综合征女患者与正常男性结婚,能否生育正常的孩子?若能,生育正常孩子的概率是多少?提示能概率为1/2。

21三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条21号染色体(正常),一半含两条21号染色体(不正常)。

3.除了卵细胞异常能导致21三体综合征外,若精子异常________(填“会”或“不会”)导致该遗传病发生。

人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

人类遗传病 说课稿 教案  教学设计

人类遗传病一、教学目标【知识目标】1、人类遗传病的概念。

通过对人类遗传病的主要类型和特点的分析讲解,使学生能举例说明人类遗传病的种类,并了解这几种遗传病的发病情况。

2、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

【能力目标】1、通过分析家庭系谱图,提高学生识图、解图的能力。

2、通过复习旧知识引出新知识,培养学生温故知新、注重知识内在联系、知识迁移的学习方法。

【情感态度与价值观】了解人类常见遗传病的类型,关注人类健康。

二、学情分析1、学生情况:学生已掌握了一定的遗传学知识、基本的探究性学习的探究方法和主动获取知识的能力,使本课探究性学习的开展具备了可行性。

2、指导思想:使学生从“学会”变为“会学”,体现“主体性教学原则”和“以人为本、全面发展”的教育理念,为其终身学习奠定坚实的基础。

三、重点难点及解决方法1、教学重点及解决方法[教学重点]人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。

[解决方法]在学习本节内容前一周,布置学生调查人群中的某种遗传病:确定调查目的→制定调查计划→实施调查活动→整理、分析调查资料→得出调查结论。

2、教学难点及解决方法[教学难点]⑴如何开展及组织好人类遗传病的调查。

⑵人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。

[解决方法]⑴教师制作好调查表,发给学生,让学生分组调查人群中的某种遗传病。

⑵布置学生分组搜集资料,开展相关的辩论赛。

四、教学过程活动1【讲授】人类遗传病[引言]引用杨焕明教授的话,赞美生命![过渡]每一个人都想拥有健康、高质量的生活,而这世界上的一部分人却因身体疾病而不能拥有健康,其中有些较严重的疾病是因为遗传所致,这些人的生活有着不为常人所知的痛苦,让我们一起来了解遗传病吧![引出主题]人类遗传病[主题一:人类常见遗传病的类型]一、人类遗传病的定义及分类?引导学生思考:人类遗传病可以分为那几类?教师讲述:人类遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。

分类:(一)单基因遗传病单基因遗传病:指受一对等位基因控制的遗传病。

人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

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人类遗传病一、设计理念新课程倡导探究性学习和注重与现实生活联系的教学理念。

本节课有选择地设计问题情境,引导学生在活跃的气氛中参与讨论,自主构建知识。

在整个认知过程中,教师主要扮演引导的角色,采用赏识性评价法,激励他们在讨论探究中有更深入了的思考,在精彩展示中有更精彩的表现。

促进同学间的交流、合作、互助,力求在和谐、宽松、民主的课堂环境中实现学生知识和能力协同发展的新课堂。

二、教学分析(一)教材分析本节课是人教版高中生物第5章第3节的内容。

学生在学习遗传和变异的基础知识后,向学生介绍关于遗传病的知识,既是对以前所学知识的总结归纳,又是对基因突变和染色体变异的进一步补充,也是对遗传基本规律以及遗传方式判断的巩固复习。

本节核心是“人类基因遗传病的概念”、“人类遗传病的类型”、“遗传病的检测和预防”三块内容,主要讲述人类遗传病及其监测与预防的常识性知识,与生活联系紧密,学生进行学习兴趣浓,教师在教学过程中要有意设计具有启发性的问题,启发学生自学探究,帮助学生建构整个知识系统的框架。

(二)学生分析学生在初中的学习也对一些常见遗传病,对遗传病的监测和预防有一定了解,同时通过前面的学习,学生已经已经掌握了遗传基本规律、基因和染色体的关系、基因突变和染色体变异会导致生物性状改变及其危害。

同时,高二学生具有收集资料并对资料进行整理的能力所以课前教师可以布置学生选择一种遗传病进行调查,在这个过程中培养学生搜集和处理信息的和获取新知识的能力。

三、教学目标1.知识目标(1)举例说出人类常见遗传病的类型。

(2)概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。

(3)简述人类基因组计划及其意义。

2.能力目标(1)通过对人类遗传病类型的分类学习,培养学生归纳概括和总结能力。

(2)进行人类遗传病的调查,培养学生的分析数据、处理数据及撰写调查报告的能力,3.情感、态度与价值观目标(1)关注遗传病给个人、家庭和社会带来的危害。

(2)关注人类基因组计划及其意义。

人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

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人类遗传病
【教材分析】
“人类遗传病及其预防”在考试说明中是二级要求,这部分内容对于提高学生对基因与表现型之间的认识以及关注人类健康等方面具有重要的意义。

同时该部分又与减数分裂、基因突变、染色体变异等内容有着密切的联系,人类遗传病的诊断、预防和治疗,离不开遗传学的基础知识。

因此,与本内容相关的试题往往与人类健康息息相关,又会以最新的科研成果为背景出题,考查学生获取信息的能力,具有较高的区分度。

【学情分析】
学生经过高二的学习,对人类遗传病有了一定的了解。

经过了前一段时间对遗传定律及基因在染色体上等相关知识的复习,许多遗传学现象已经具备了一定的分析能力,但是对人类遗传病相关知识在真实情景中的应用还有待进一步加强。

【教学目标】
知识目标:1.通过阅读案例回忆、简述人类遗传病的概念、类型、特点;
2.通过问题驱动简述遗传咨询、优生、优育的措施;
3.通过构建概念图建立知识点的联系并形成知识网络。

能力目标:1.通过分析案例,建立分析复杂遗传系谱图的一般方法;
2.通过小组合作分析、讨论案例,获取并筛选信息、运用信息并
结合所学知识解决生物学问题的能力。

情感态度与价值观:通过案例分析认识到遗传病对家庭和社会的危害,并认同利用遗传学知识开展优生优育宣传的必要性。

【教学重难点】1.人类遗传病的概念、特点、类型;
2.通过案例分析,构建概念图建立知识点的联系并形成知识网络。

【教学资源】教学课件,学案
【教学过程】
【板书设计】。

人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

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“遗传系谱图的判定思路”1.教材分析“遗传系谱图的判定思路”没有出现在人教版《高中生物新课标教科书》中,为学习完人教版《高中生物新课标必修2·遗传与进化》第5章第3节“人类遗传病”之后设计的一节习题课。

本教学设计围绕如何提高学生分析问题和解决问题的能力而进行。

1.1教学目标1.1.1知识与技能知道单基因遗传病的概念和种类,掌握不同单基因遗传病患者和正常个体基因型的正确书写方法;理解单基因遗传病在家族中的遗传特点;学习遗传系谱图的判定策略。

1.1.2过程与方法通过讲讲、做做、想想学会不同单基因遗传病患者和正常个体基因型的正确书写方法;通过系谱图分析,理解单基因遗传病在家族中的遗传特点;通过策略学习,学会解决问题的一般方法。

1.1.3情感、态度与价值观通过学习遗传系谱图的判定策略,培养学生科学的思维习惯。

1.2教学重点和难点教学重点:单基因遗传病的遗传特点。

教学难点:遗传系谱图的判定策略。

2.学情分析学生已经学习了基因的分离定律、基因的自由组合定律、性别决定、伴性遗传、人类遗传病等知识,会正确书写常染色体遗传个体和伴X染色体遗传个体的基因型,但是学生遇到遗传系谱图的判定问题常常不得法,很多学生靠运气解题。

特此,设计本节课解决学生存在的问题,从而提高学生分析问题和解决问题的能力。

3.教学策略本课题中涉及的教学内容,既有陈述性知识又有程序性知识,特别是遗传系谱图的判定策略作为一种特殊的程序性知识,其学习过程也有一定的特殊性。

因此,在教学设计时,设计了以学生为主体的活动,旨在通过讲讲、做做、想想等活动使学生领悟分析问题和解决问题的一般方法。

4.学法指导通过书写常染色体遗传个体和伴X染色体遗传个体的基因型检测学生对已学知识的掌握情况,规范基因型的正确书写;通过对典型遗传系谱图的分析,归纳出3种伴性遗传病的显著特点;5.教学过程5.1复习知识,引出问题教师:我们学过的遗传病有哪些?单基因遗传病有哪些类型?(学生回答)变色的这几种遗传病有什么共同点?(PPT演示)请在下边的性染色体上标出控制上述几种伴性遗传的基因所在的区段。

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“遗传系谱图的判定思路”教案
教学目标
1知识与技能
知道单基因遗传病的概念和种类,
掌握不同单基因遗传病患者和正常个体基因型的正确书写方法;
理解单基因遗传病在家族中的遗传特点;
学习遗传系谱图的判定策略。

2过程与方法
通过讲讲、做做、想想学会不同单基因遗传病患者和正常个体基因型的正确书写方法;
通过系谱图分析,理解单基因遗传病在家族中的遗传特点;
通过策略学习,学会解决问题的一般方法。

3情感、态度与价值观
通过学习遗传系谱图的判定策略,培养学生科学的思维习惯。

教学重点和难点
教学重点:单基因遗传病的遗传特点。

教学难点:遗传系谱图的判定策略。

教学方法
讲练结合
课时安排1课时
教学过程
1、复习知识,引出问题
教师:我们学过的遗传病有哪些?单基因遗传病有哪些类型?(学生回答)变色的这几种遗传病有什么共同点?(PPT演示)请在下边的性染色体上标出控制上述几种伴性遗传的基因所在的区段。

2、师生互动,夯实基础
教师:分别以红绿色盲、抗维生素D佝偻病为例,引导学生正确书写基因型、分析男女6种婚配方式、典型遗传系谱图,归纳出遗传特点并进行比较。

伴X染色体隐性遗传
①男性患者多于女性患者;
②通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)隔代遗传;
③女性患病,她的父亲和儿子都患病(女病父子病)。

伴X染色体显性遗传
①女性患者多于男性患者;
②大多具有世代连续性(代代有患者);
③男性患病,他的母亲和女儿都患病(男病母女病)。

伴Y染色体遗传
①患者全部是男性;
②致病基因“父传子,子传孙,传男不传女”。

3、讲练结合,学习新知
教师:可直接确认的系谱类型:分三步:第1步:确定是否为伴Y
遗传;第2步:确定是显性遗传病还是隐性遗传病(无病的双亲,所生的孩子中出现患者,一定是隐性遗传病/有病的双亲,所生的孩子中出现正常的,一定是显性遗传病);第3步:确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(①隐性遗传找女病:母病子正常,或女病父正常→常染色体隐性遗传母病子病,女病父病→伴X染色体隐性遗传
或常染色体隐性遗传;②显性遗传找男病:父病女正常,或子病母正常→常染色体显性遗传父病女病,子病母病→伴X染色体显性遗传或常染色体显性遗传)
没有特定系谱特征的系谱分析:依次排除伴X显性、伴X隐性,无法排除时,就有可能性
4、小结和作业:
板书设计
遗传系谱图的判定思路
一、伴性遗传的种类及特点
二、遗传系谱图的判定思路
父子相传为伴Y(可能);
“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性;
“有中生无”为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性。

伴性与常染色体遗传均可能时,男女患者数相同,最可能常染色体遗传;
男比女多,最可能为伴X隐性;
女比男多,最可能为伴X显性。

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