化工热力学练习题
化工热力学习题集(附标准答案)

化工热力学习题集(附标准答案)————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:模拟题一一.单项选择题(每题1分,共20分)本大题解答(用A 或B 或C 或D )请填入下表:1. T 温度下的纯物质,当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时,则气体的状态为(C )A. 饱和蒸汽B. 超临界流体C. 过热蒸汽 2. T 温度下的过冷纯液体的压力P ( A )A. >()T P sB. <()T P sC. =()T P s3. T 温度下的过热纯蒸汽的压力P ( B )A. >()T P sB. <()T P sC. =()T P s4. 纯物质的第二virial 系数B ( A )A 仅是T 的函数B 是T 和P 的函数C 是T 和V 的函数D 是任何两强度性质的函数 5. 能表达流体在临界点的P-V 等温线的正确趋势的virial 方程,必须至少用到( )A. 第三virial 系数B. 第二virial 系数C. 无穷项D. 只需要理想气体方程 6. 液化石油气的主要成分是( A )A. 丙烷、丁烷和少量的戊烷B. 甲烷、乙烷C. 正己烷 7. 立方型状态方程计算V 时如果出现三个根,则最大的根表示( B )A. 饱和液摩尔体积B. 饱和汽摩尔体积C. 无物理意义 8. 偏心因子的定义式( A )A.0.7lg()1s r Tr P ω==-- B.0.8lg()1s r Tr P ω==--C.1.0lg()s r Tr P ω==-9. 设Z 为x ,y 的连续函数,,根据欧拉连锁式,有( B )A. 1x y zZ Z x x y y ⎛⎫⎛⎫∂∂∂⎛⎫=-⎪ ⎪⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭B. 1y xZ Z x y x y Z ⎛⎫∂∂∂⎛⎫⎛⎫=- ⎪⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭ C. 1y xZ Z x y x y Z ⎛⎫∂∂∂⎛⎫⎛⎫= ⎪⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭D. 1y Z xZ y y x x Z ∂∂∂⎛⎫⎛⎫⎛⎫=-⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭ 10. 关于偏离函数M R ,理想性质M *,下列公式正确的是( C )A. *R M M M =+B. *2R M M M =-C. *R M M M =-D. *R M M M =+ 11. 下面的说法中不正确的是 ( B )(A )纯物质无偏摩尔量 。
化工热力学试题

《化工热力学》试题(一)一、填空题(10分):1. 纯物质的P-V-T 图上,高于临界压力和临界温度的区域称为 。
2. 写出偏摩尔性质i γln 对应的溶液性质 。
3. 工作于温度为T 1的高温热源和温度为T 2的低温冷源之间的可逆热机的效率为 。
4. 理想溶液混合过程的=∆idH。
5.对于二组分汽液两相平衡体系来说,其体系的自由度为 。
二、判断题(14分)1. 理想气体混合物就是一种理想溶液。
( )2. 三参数对应态原理由于两参数对应态原理是因为前者适用于任何流体。
( )3. 吸热过程一定使系统熵增,反之熵增过程也是吸热过程。
( )4. 纯物质的气液平衡常数K =1。
( )5. 对于一个绝热不可逆过程,可以设计一个绝热可逆过程来计算其熵的变化。
( )6. 混合物气液相图中的泡点曲线表示的是饱和气相,而露点曲线表示的是饱和液相。
( )7. 在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。
( )三、选择题(16分)1. 对于一给定的物质来说,virial 方程中的virial 系数与( )有关。
A .温度B .压力C .密度D .体积 2.对于一均相物质,其H 和U 的关系为A .U H ≤B .U H >C .U H =D .不能确定 3.气液平衡关系i Si i x P Py =的适用条件是:A .无限制条件B .低压条件下的非理想液相C .理想气体和理想溶液D .理想溶液和非理想气体4.已知乙炔在7.0=r T 时,其对比饱和蒸汽压为0.0655,则乙炔的偏心因子为: A .0.195 B .0.184 C .0.084 D .0.127 5.偏心因子是从下列定义的:A .分子的对称性B .蒸气压性质C .分子的极性D .临界性质6.一定T ,P 的二元气体混合物的摩尔分数8.01=y ,9.0ˆ1=φ,8.0ˆ2=φ,则此时混合物的逸度系数为:A .0.8790B .0.8117C .0.8979D .0.9558 7.p S T T S p T V p ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎭⎫⎝⎛∂∂等于: A .T V S ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂ B .V T p ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ C .S T V ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ D .VT p ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂-8.对于混合物逸度系数φ以及混合物中组分分逸度系数iφˆ之间的关系,正确的表述是: A .φ是偏摩尔性质,i φˆ是摩尔性质 B .φ是摩尔性质,i φˆ是偏摩尔性质 C .φln 是偏摩尔性质,i φˆln 是摩尔性质 D .φln 是摩尔性质,iφˆln 是偏摩尔性质四、计算题1. (12分)使用下述方法计算1kmol 的氮气贮存在容积为0.04636m 3,温度为273.15K的钢瓶中。
化工热力学习题集及答案

模拟题一一.单项选择题(每题1分,共20分)T 温度下的纯物质,当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时,则气体的状态为( )饱和蒸汽 超临界流体 过热蒸汽 T 温度下的过冷纯液体的压力P ( ) >()T P s <()T P s =()T P sT 温度下的过热纯蒸汽的压力P ( )>()T P s <()T P s =()T P s 纯物质的第二virial 系数B ( )A 仅是T 的函数B 是T 和P 的函数C 是T 和V 的函数D 是任何两强度性质的函数 能表达流体在临界点的P-V 等温线的正确趋势的virial 方程,必须至少用到( )第三virial 系数 第二virial 系数 无穷项 只需要理想气体方程 液化石油气的主要成分是( )丙烷、丁烷和少量的戊烷 甲烷、乙烷 正己烷 立方型状态方程计算V 时如果出现三个根,则最大的根表示( )饱和液摩尔体积 饱和汽摩尔体积 无物理意义 偏心因子的定义式( )0.7lg()1s r Tr P ω==--0.8lg()1s r Tr P ω==--1.0lg()s r Tr P ω==-设Z 为x ,y 的连续函数,,根据欧拉连锁式,有( )A.1x y zZ Z x x y y ⎛⎫⎛⎫∂∂∂⎛⎫=-⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭B. 1y xZ Z x y x y Z ⎛⎫∂∂∂⎛⎫⎛⎫=- ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭C. 1y xZ Z x y x y Z ⎛⎫∂∂∂⎛⎫⎛⎫= ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭D. 1y Z x Z y y x x Z ∂∂∂⎛⎫⎛⎫⎛⎫=- ⎪ ⎪ ⎪∂∂∂⎝⎭⎝⎭⎝⎭ 关于偏离函数MR ,理想性质M*,下列公式正确的是( )A. *RMM M =+ B. *2RMM M =-C. *R M M M =-D. *RM M M =+下面的说法中不正确的是 ( )(A )纯物质无偏摩尔量 。
化工热力学习题及详细解答

化工热力学习题及详细解答习题 (2)第1章绪言 (2)第2章 P-V-T关系和状态方程 (4)第3章均相封闭体系热力学原理及其应用 (8)第4章非均相封闭体系热力学 (13)第5章非均相体系热力学性质计算 (19)第6章例题 (27)答案 (40)第1章绪言 (40)第2章 P-V-T关系和状态方程 (44)第3章均相封闭体系热力学原理及其应用 (51)第4章非均相封闭体系热力学 (68)第5章非均相体系热力学性质计算 (87)附加习题 (103)第2章 (103)第3章 (104)第4章 (107)第5章 (109)习题第1章 绪言一、是否题1. 孤立体系的热力学能和熵都是一定值。
2. 封闭体系的体积为一常数。
3. 封闭体系中有两个相βα,。
在尚未达到平衡时,βα,两个相都是均相敞开体系;达到平衡时,则βα,两个相都等价于均相封闭体系。
4. 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。
5. 理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。
6. 要确定物质在单相区的状态需要指定两个强度性质,但是状态方程 P=P (T ,V )的自变量中只有一个强度性质,所以,这与相律有矛盾。
7. 封闭体系的1mol 气体进行了某一过程,其体积总是变化着的,但是初态和终态的体积相等,初态和终态的温度分别为T 1和T 2,则该过程的⎰=21T T V dT C U ∆;同样,对于初、终态压力相等的过程有⎰=21T T P dT C H ∆。
8. 描述封闭体系中理想气体绝热可逆途径的方程是γγ)1(1212-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=P P T T (其中ig Vig P C C =γ),而一位学生认为这是状态函数间的关系,与途径无关,所以不需要可逆的条件。
9. 自变量与独立变量是一致的,从属变量与函数是一致的。
10. 自变量与独立变量是不可能相同的。
二、填空题1. 状态函数的特点是:___________________________________________。
化工热力学习题集

化工热力学习题集一、填空题1.在PT图上纯物质三种聚集态互相共存处称2.当T,P一定时,非理想溶液混合性质变化△G=3.纯物质逸度的定义式为、,均相混合物中组分逸度的定义式为、,逸度的物理意义是4.体系由一状态到另一状态变化过程中以________方式进行时的功效应,称为此过程的理想功。
5.假设T1、T2分别为高温热源和低温冷源的温度,那么工作于高温热源和低温冷源之间的可逆机的效率为,逆向卡诺循环的制冷系数为6.在表格空格处填入合理的性质和关系。
MlnγiMiM=Σ某iMilnflnΦ7.某气体温度为T,其临界温度为TC,给气体加的压力P足够大,则气体能被液化的温度条件是8.三参数对比状态原理中,三参数是指V那么,理想气体的体积膨胀系数9.体积膨胀系数的定义式为:1VTP为10.剩余性质是指在相同的温度和压力下热力学性质之差。
超额性质是指热力学性质之差。
11.假设T1、T2分别为高温热源和低温冷源的温度,那么工作于高温热源和低温冷源之间的可逆机的效率为,逆向卡诺循环的制冷系数为12.单位质量稳流体系能量平衡方程为,对流体通过换热器的过程,能量平衡方程可简化为,对流体通过泵、压缩机等设备的过程,能量平衡方程可简化为14.溶液中组分i的活度系数的定义是i===15.逸度和活度的标准态有两类,1)以定则为标准态,2)以定则为标准态。
如计算雪碧中CO2这种溶解度很小的溶质逸度时应采用定则为标准态;如计算溴水中水的逸度时应采用定则为标准态。
16.剩余性质的定义是MR=_____________。
17.由于邻二甲苯与对二甲苯、间二甲苯的结构、性质相近,因此它们混合时会形成_________溶液,它们的ΔH=_____________,ΔV=___________。
18.能量平衡时以热力学为基础,有效能平衡时以热力学为基础。
能量平衡是反映系统中能量的利用情况,有效能平衡是反映系统中能量的利用情况。
19.稳定流动体系物流的火用E某的基本计算式为:___________;一定状态下体系的火用指体系由该状态达到与时,此过程理想功。
化工热力学练习题

fˆ1, fˆ2 , fˆ3 。
( ) 解: lnϕˆ1
=
⎡∂ ⎢ ⎣
n lnϕ ∂n1
⎤ ⎥ ⎦ T ,P,{n}≠2,3
= d (0.2n1n2
n − 0.3n1n3 dn1
n + 0.15n2n3
=
αx
2 2
+
βx23
(α, β
是常
数),则溶质组分的活度系数表达式是 ln γ 2
=
2α
+ 3β 2
x12
− βx13 。
解: 由 x1d lnγ 1 + x2d lnγ 2 = 0 ,得
( ) [ ] d lnγ 2
=
−
x1 x2
⎜⎜⎝⎛
d lnγ dx2
1
⎟⎟⎠⎞dx2
=
−
x1 x2
2αx2 + 3βx22 dx2 =
V1
4. 某二元混合物的中组分的偏摩尔焓可表示为 H1 = a1 + b1x22和H2 = a2 + b2 x12 ,则b1 与 b2的关系是 b1 = b2 。
5. 等温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系 x1d ln γ 1 + x2d ln γ 2 = 0 。
6.
常温、常压条件下二元液相体系的溶剂组分的活度系数为 ln γ 1
因为
Z = 1 + BP ,或 nZ = n + nBP
RT
RT
所以
(T,x为一定数)
Zi
=
⎜⎜⎝⎛
∂nZ ∂ni
⎟⎟⎠⎞T ,P,{n}≠i
=1+
P RT
⎜⎜⎝⎛
∂nB ∂ni
(完整版)化工热力学习题集锦

第一章 绪论一、选择题(共3小题,3分)1、(1分)关于化工热力学用途的下列说法中不正确的是( ) A.可以判断新工艺、新方法的可行性。
B.优化工艺过程。
C.预测反应的速率。
D.通过热力学模型,用易测得数据推算难测数据;用少量实验数据推算大量有用数据。
E.相平衡数据是分离技术及分离设备开发、设计的理论基础。
2、(1分)关于化工热力学研究特点的下列说法中不正确的是( ) (A )研究体系为实际状态。
(B )解释微观本质及其产生某种现象的内部原因。
(C )处理方法为以理想态为标准态加上校正。
(D )获取数据的方法为少量实验数据加半经验模型。
(E )应用领域是解决工厂中的能量利用和平衡问题。
3、(1分)关于化工热力学研究内容,下列说法中不正确的是( )A.判断新工艺的可行性。
B.化工过程能量分析。
C.反应速率预测。
D.相平衡研究参考答案一、选择题(共3小题,3分) 1、(1分)C 2、(1分)B 3、(1分)C第二章 流体的PVT 关系一、选择题(共17小题,17分)1、(1分)纯流体在一定温度下,如压力低于该温度下的饱和蒸汽压,则此物质的状态为( )。
A .饱和蒸汽 B.饱和液体 C .过冷液体 D.过热蒸汽2、(1分)超临界流体是下列 条件下存在的物质。
A.高于T c 和高于P c B.临界温度和临界压力下 C.低于T c 和高于P c D.高于T c 和低于P c3、(1分)对单原子气体和甲烷,其偏心因子ω,近似等于 。
A. 0 B. 1 C. 2 D. 34、(1分)0.1Mpa ,400K 的2N 1kmol 体积约为__________A 3326LB 332.6LC 3.326LD 33.263m5、(1分)下列气体通用常数R 的数值和单位,正确的是__________AK kmol m Pa ⋅⋅⨯/10314.833 B 1.987cal/kmol K C 82.05 K atm cm /3⋅ D 8.314K kmol J ⋅/6、(1分)超临界流体是下列 条件下存在的物质。
化工热力学化工热力学试卷(练习题库)(2023版)

化工热力学化工热力学试卷(练习题库)1、T温度下的纯物质,当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时,则气体的状态为()2、纯物质的第二Viria1系数BO3、能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的ViriaI方程,必须至少用到()4、立方型状态方程计算V时如果出现三个根,则最大的根表示O5、关于化学势的下列说法中不正确的是O6、关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是O7、当压力大于临界压力时,纯物质就以液态存在。
8、由于分子间相互作用力的存在,实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的摩尔体积,所以,理想气体9、纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大,饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升高而减小。
10、纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。
11、只要温度、压力一定,任何偏摩尔性质总是等于化学位。
12、对于由纯物质形成理想溶液时,体积和焙的混合性质变化等于0。
13、对单原子气体和甲烷,其偏心因子ω近似等于()。
14、下述说法哪一个正确?某物质在临界点的性质()。
15、关于热力学基本方程dU=TdS-pdV,下面的说法中准确的是()。
16、麦克斯韦关系式的主要作用是()。
17、热力学来源于实践一一生产实践及科研实践,但它同时又高于实践,热力学的一致性原则,常可考查(验)出科研18、由三种不反应的化学物质组成的三相PVT体系,达平衡时仅一个自由度。
19、任何真实气体的性质可用同温同压下,该气体的剩余性质和理想气体性质的总和计算。
20、在T-S图上,空气和水蒸气一样,在两相区内等压线和等温线是重合的。
21、符合1ewis-Randa11规则的溶液为理想溶液。
22、关于化工热力学用途的下列说法中不正确的是O23、纯流体在一定温度下,如压力低于该温度下的饱和蒸汽压,则此物质的状态为()。
24、超临界流体是下列O条件下存在的物质。
25、关于化工热力学研究特点的下列说法中不正确的是O26、关于化工热力学研究内容,下列说法中不正确的是O27、0.IMpa,400K的N21kmo1体积约为O28、纯物质PV图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于()。
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37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53.
节能的正确含义是减少用能过程中有效能向无效能转化。 绝热等熵膨胀比绝热节流膨胀的冷冻量大。 一切实际过程总能量守恒,过程熵产不为零,有有效能损失。 功的传递不会引起熵的流动。 某封闭系统经一可逆过程,作功 500kJ 且放热 1000kJ,则系统的熵变小于零。 自然界一切实际过程的熵产 Δ Sg 必大于零。 对于同一热力过程完成同一状态变化而言,其理想功 Wid 与有效能变化△EX 的关系是 Wid = Δ E X 。 有效能实际上就是理想功,即 E X = Wid 。 高压蒸汽的有效能较低压蒸汽的有效能为大,而且热转化为功的效率也较高。 热力学第二定律指出:热从低温物体传给高温物体是不可能的。 若一敞开系统经历—绝热、等熵过程,则该过程一定是可逆过程。 一切实际过程的能量守恒。 一切实际过程的有效能守恒。 系统经过一个绝热可逆过程,其熵没有变化。 Carnot制冷循环的制冷系数与制冷剂的性质有关。 当化学反应达到平衡时,反应的 Gibbs 自由焓变化值 ΔG 等于零。 化学反应的标准 Gibbs 自由焓变化 ΔG
cp=4.2kJ·kg-1·K-1(提示:不考虑压力和动能的稳定流动系统能量衡算方程为 ΔH = Q − WS , EX
ig = cig =(H-H )-T (S-S ) , 理想气体的焓变和熵变分别为 ΔH ig = cig p ln p ΔT , ΔS
Θ Θ Θ
T2 p − R ln 2 。 ) T1 p1
化工热力学练习题
一
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36.
是非题
纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。 气体混合物的virial系数,如B,C…,是温度和组成的函数。 纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。 象 dU=TdS-pdV 等热力学基本方程只能用于气体,而不能用于液体或固相。 一定压力下,组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同。 由于剩余函数是在均相系统中引出的概念,故我们不能用剩余函数来计算汽化过程的热力学性质的变化。 逸度与压力的单位是相同的。 汽液两相平衡的条件是汽液两相的逸度相等。 纯流体的汽液平衡准则为 f V=f L。 在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的 Gibbs 函数相等。 符合热力学一致性检验的汽液平衡数据一定是真实可靠。 对于给定系统,在一定压力下形成恒沸物,其恒沸组成不变。
6. 有一逆流式换热器, 利用废气(其分子量为 16)加热空气, 空气由 0.1MPa, 293K 加热到 398K, 空 s-1; 而废气从 0.13MPa, 523K 冷却到 368K。 空气的等压热容为 1.04 kJ· kg-1· K-1, 气的流量为 1.5kg·
ˆi = H i ,solvent γ i xi 下列汽液平衡关系是错误的: pyiϕ
V ∗
从过量性质的定义可知,其数值越大,则溶液的非理想性越强。 一定压力下,纯物质的泡点温度和露点温度是相同的,且等于沸点。 对理想溶液来说,混合性质和过量性质是一致的。 对于理想溶液,遵守 Lewis-Landell 规则,等温下 p-x-y 图上的 p-x 线为一直线。 理想溶液一定符合 Lewis-Landell 规则和 Henry 定律。 符合 Lewis-Randall 规则或 Henry 定律的溶液一定是理想溶液。 二元溶液的Henry常数只与T、p有关,而与组成无关,而多元溶液的Henry常数则与T、p、组成都有关。 对于理想溶液,所有混合过程的性质变化均为零。 对于理想溶液,所有的过量性质都等于零。 在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。 均相混合物的总性质与纯组分性质之间的关系总是有 M t = 液液平衡一般出现在与理想溶液有较大正偏差的溶液中。 纯物质逸度的完整定义是,在等温条件下,dG=RTdlnf。 当 p→0 时,f/p→∞。 理想气体有 f=p, 而理想溶液有 ϕ i
ˆi ⎞ ⎛ϕ ˆ ⎟ ⎟ , ln f = ∑ yi ln f i ⎝ i⎠
( )
ˆ1 = 0.9381 , ϕ ˆ 2 = 0.8812 ,则混 19. 二元气体混合物的摩尔分数 yi = 0.3 ,在一定的 T,p 下, ϕ
合物的逸度系数为( )
A、0.8978 C、0.9381 20.
B、0.9097 D、0.9092
则气体的 ΔS 为: ( )
A、 R ln⎜ ⎜
⎛ V1 − b ⎞ ⎟ ⎟ ⎝ V2 − b ⎠
B、 R ln⎜ ⎜
⎛ V1 ⎞ ⎟ ⎟ ⎝ V2 ⎠ ⎛ V2 ⎞ ⎟ ⎟ ⎝ V1 ⎠
x
C、 R ln⎜ ⎜
⎛ V2 − b ⎞ ⎟ ⎟ ⎝ V1 − b ⎠
D、 R ln⎜ ⎜
16. Gibbs 函数变化与 p-V-T 关系为 G ig (T , p ) − G x = RT ln p ,则 G 的状态应该为( A、T 和 p 下纯理想气体 C、T 和单位压力下的纯理想气体 B、T 和零压下的纯理想气体 D、以上说法都不对
)
B、与能量衡算法具有相同功效 D、能抓住合理用能的实质之处
)
C、不能指出用能不合理之处
10. 自然界一切实际用能过程、从能量角度讲,应( A 同时满足热力学第一第二定律。 C 满足第二定律即可。 11. 温度为 T 下的过热纯蒸汽的压力 p ( A、大于该温度下的饱和蒸汽压 C、等于该温度下的饱和蒸汽压
SO2 的摩尔分数为( A、
C、
)
ε
7+ε
B、 D、
3ε 7+ε 1− ε 5+ε
ε
4+ε
23. 容器中开始有物质的量为 n0 的水蒸气,当分解成为氢气和氧气的反应进度为 ε 时,氧气的摩
尔分数为( )
A、
ε
n0 + 0.5ε
B、
n0 − ε n0 + 0.5ε
C、
0.5ε n0 + 0.5ε
D、
。
α 、 β 两相达到平衡,系统的热力学性质表述中错误的是
A、 μ i = μ i
α β
ˆα = f ˆβ B、 f i i
C、 T
p pi
s
α
=Tβ
D、 G = G
α
β
21. 气液平衡计算关系式 pyiφi = γ i xi pi sφi s exp ∫
为 。
Vi L dp , (i=1, 2,…,N) ,在中压时,上式可简化 RT
∑n M
i
i
。
= ϕi 。
因为 GE(或活度系数)模型是温度和组成的函数,故理论上 γi 与压力无关。 孤立系统的热力学能和熵都是一定值。 能量平衡关系 ΔH +
1 2 Δu + g ΔZ = Q − WS 对任何系统、任何过程均适用。 2
热力学第二定律告诉我们,熵产为零的过程,熵流也为零。 一切实际过程的总熵变大于等于零。 一定压力下,组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同。 能量衡算法用于过程的合理用能分析与熵分析法具有相同的功效。 合理用能的总则是按质用能,按需供能。
⎛VL ⎞ A、 pyiφi = γ i xiφi s exp ⎜ i ( p − pi s ) ⎟ ⎝ RT ⎠ C、 pyi = γ i xi pi s
B、 pyiφi = γ i xi pi sφi s D、 pyi = xi pi s
22. 反应 H 2S+2H 2 O ⇔ 3H 2 +SO 2 初始物质含量 H2S 为 2mol,H2O 为 5mol。当反应进度为 ε 时,
i
⎞ ⎟, ⎠
i
⎛ f ⎞ ln f = ∑ yi ln ⎜ i ⎟ ⎝ yi ⎠
ˆ ), ∑ y ln(ϕ
ˆi ) , ∑ yi ln(ϕ
ˆ ln f = ∑ yi ln f i
( )
ˆ⎞ ⎛ f ln f = ∑ yi ln ⎜ i ⎟ ⎜y ⎟ ⎝ i⎠
D、 ln ϕ =
∑ y ln⎜ ⎜y
i
纯组分的摩尔体积是V1,V2,试求出 V 2 和V表达式?
4. 某二元混合物,在一定的温度和压力下,其逸度表达式为 ln f = a + bx2 − cx2 2 ,a, b, c 为常数,
试求 G E / RT , ln γ 1 , ln γ 2 的相应关系式(二组分均以 Lewis—Randall 规则为标准态逸度) 。 由于输送过程的热量损失, 到使用单位时, 水温已降到 70℃, 5. 某厂有一输送 80℃的热水的管道, 试求水温降低过程的每 kg 水的热损失 Q 与有效能损失 WL,设大气温度为 300K,水的等压热容
2. 假设O2在20℃、0.1MPa下的H、S为零,用三参数对应态原理求O2在300℃、9MPa下的H、S。
已知O2在理想气体状态下的比热容为 c ig 。 (画出计算路线图,说明计算需要的模型和物性数据, p 写出计算过程,不需要具体计算结果) 。
2 ,并已知 3. 在一定的温度和压力下,二元溶液中的组分1的偏摩尔体积如服从下式 V 1 = V1 + α x2
Θ
可以用来判断反应进行的方向。
二
选择题
) 。
1. 从工程实际出发,合理用能分析的实质是( A、过程是否最经济 B、损小
2. 稳定流动系统的能量累积等于零,熵的累积则 ( ) B,不确定 A,大于零 C,小于零 D,等于零 3. 从合理用能的角度出发,流体流动过程中,液体的流速比气体的流速( A、大 B、小 C、相等 D、可大可小