第02章海洋药用生物第2节海洋微藻PPT幻灯片
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药用海洋生物资源课件
• 随文着档仅人供参类考,对不能海作为洋科学药依据用,请生勿模物仿;资如有源不当的之处研,请究联系,网新站或的本人海删除洋。 生物药 源不断被发现。海洋生物中有许多种类含有毒素 , 临床 上可作为肌肉松弛剂、镇静剂和局部麻醉剂。现在已经 有人把现代海洋药物的发展与海洋生物毒素的研究联系 在一起 , 使药用海洋生物的研究与开发更加广泛。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
五 海洋生物活性物质提取
• 当前,应用高新技术分离、提取、纯化海洋生物活性物质是药用海 洋生物资源开发的热点,并且已取得可喜的进展。
• 海洋中单胞藻数量大 , 其生物活性物质的应用潜力很次 , 但由于其含 量在不同的藻种或生命周期各阶段有很大的差异,因此,必须使用 生物技术如克隆培育,才能进行工厂化生产,取得更大的经济效益。
• 我国在海洋中成药的研究方面取得了许多突出的成绩 , 在全 国的40 多个中成药剂型中 , 海洋中成药大约占30%, 如用牡 蛎为主要原料的春血安、妇科止血灵、血牡片、海珍宝口服 液、活力钙、金牡蛎、海力宝,含有乌贼原料的乌贝散、海墨 素片 , 含海蛇成分的海蛇追风酒、海蛇酊 , 还有深海龙、海 维特、海力特、海康通、海尔滋、海力胃宝、金海宝、安脑、 生命王口服液、降脂安、佳钙宝等等(见附表)。这些中成药 对防治人民疾病 , 提高健康水平起到了很大 的作用。
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一 我国海洋生物的药用类型
• 第 1 类是传统中药对海洋生物的使用 , 单方使 用或与其他药物配合使用或制成中成药 ;
• 第 2 类是在传统中药的基础上用现代科学方法 进行成分和药理等一系列分析测试 , 用价廉而 药源丰富的海洋生物替代珍贵而药源稀少的动、 植物 , 拓展药源 , 变单一药源为多种药源 , 如用 珍珠层粉替代珍珠 , 效果很好 ;
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五 海洋生物活性物质提取
• 当前,应用高新技术分离、提取、纯化海洋生物活性物质是药用海 洋生物资源开发的热点,并且已取得可喜的进展。
• 海洋中单胞藻数量大 , 其生物活性物质的应用潜力很次 , 但由于其含 量在不同的藻种或生命周期各阶段有很大的差异,因此,必须使用 生物技术如克隆培育,才能进行工厂化生产,取得更大的经济效益。
• 我国在海洋中成药的研究方面取得了许多突出的成绩 , 在全 国的40 多个中成药剂型中 , 海洋中成药大约占30%, 如用牡 蛎为主要原料的春血安、妇科止血灵、血牡片、海珍宝口服 液、活力钙、金牡蛎、海力宝,含有乌贼原料的乌贝散、海墨 素片 , 含海蛇成分的海蛇追风酒、海蛇酊 , 还有深海龙、海 维特、海力特、海康通、海尔滋、海力胃宝、金海宝、安脑、 生命王口服液、降脂安、佳钙宝等等(见附表)。这些中成药 对防治人民疾病 , 提高健康水平起到了很大 的作用。
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一 我国海洋生物的药用类型
• 第 1 类是传统中药对海洋生物的使用 , 单方使 用或与其他药物配合使用或制成中成药 ;
• 第 2 类是在传统中药的基础上用现代科学方法 进行成分和药理等一系列分析测试 , 用价廉而 药源丰富的海洋生物替代珍贵而药源稀少的动、 植物 , 拓展药源 , 变单一药源为多种药源 , 如用 珍珠层粉替代珍珠 , 效果很好 ;
第02章海洋药用生物第1节海洋微生物
产生抗菌物质。
• 所产生的抗菌物质包括2个部分:
下页
• 一部分是脂溶性的抗革蓝阳性细菌的物质;
• 一部分是水溶性的广谱的抗生素。
• 后者经分离、纯化和鉴定,是一种新型的氨基糖苷类抗生
素,称为丁醚苷菌素。 • 对许多能产生钝化酶的细菌,具有强的抑制作用。 • 过去报道,丁醚苷菌素是由环状芽孢杆菌产生的,而由海 洋微生物产生还是首次报道。
嗜盐性
GO
• 嗜盐性-海洋微生物最普遍的特点 • 真正的海洋微生物的生长必需海水 • 海水中富含各种无机盐类和微量元素 • 钠为海洋微生物生长与代谢所必需 • 钾、镁、钙、磷、硫或其他微量元素也是某些海洋微生 物生长所必需的
嗜冷性
GO
• 90%海洋环境的温度都在5℃以下,多数海洋微生物的生
长要求较低的温度,超过37℃就停止生长或死亡。
• 从所做的极有限的海洋菌株的分离、纯化和鉴定中,屡次
获得新种或新的亚种,说明海洋的确是微生物新种属的
“聚宝盆”。
GO
2.海洋是独特生态系统工程的微生物的生存繁衍地
• 海洋是地球上早期生命的诞生地,环境独特,包罗了高 压、低营养、低温、无光照,以及局部高温、高盐,等, 所谓生命极限的环境。 • 从海洋分离到许许多多能生存繁衍于独持生态系统的新 的嗜压微生物、嗜热微生物、嗜盐微生物、嗜碱微生物 等。
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• 这些微生物都具有在特定的极端环境条件下生存繁衍 的能力和与之相适应的生理机能,与常见的微生物很 不一样,大部分是前所未见的新种属。 • 这类微生物的分离研究刚刚起步,这类特殊生态系统 中的生物已经引起药物开发研究者的重视。
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• 从福建泉州湾海泥中分离到一株嗜碱的海洋链霉菌2B,
有强的耐盐能力,特别能在pH 10的培养基里生长并
[理学]第02章海洋药用生物第1节海洋微生物
水中大; 3. 不同类型的底质间细菌密度差异悬殊,泥土中高于沙土。
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微生物分布
• 海洋调查时常发现某一水层中细菌数量剧增,这种微 区分布现象主要决定于海水中有机物质的分布状况。
• 赤潮之后往往伴随着细菌数量增长的高峰。 • 利用微生物分布状况,可以指示不同水团或温跃层界
面处有机物质积聚的特点,进而分析水团来源或转移 的规律。
• 某些真菌是热带红树林上的特殊菌群; • 某些藻类与菌类之间存在着密切的营养供需关系,称
为藻菌半共生关系。
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酵母菌
• 大洋海水中酵母菌密度为每升 5-10个; • 近岸海水中可达每升几百至几千个; • 海洋酵母菌主要分布于新鲜或腐烂的海洋动植物体上; • 海洋酵母菌多数来源于陆地; • 只有少数种被认为是海洋种。
下页
细菌
• 海水中的细菌以革兰氏阴性杆菌占优势,常见的有假单胞 菌属等10余个属。
• 海底沉积土中则以革兰氏阳性菌偏多。芽胞杆菌属是大陆 架沉积土中最常见的属。
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真菌
• 海洋真菌多集中分布于近岸海域的各种基底上,按其 栖住对象可分为寄生于动植物、附着生长于藻类和栖 住于木质或其他海洋基底上等类群;
海洋药物
第2章 海洋药用生物
第2章 海洋药用生物
第1节 海洋微生物 第2节 海洋微藻类 第3节 大型海藻类 第4节 海洋无脊椎动物类 第5节 海洋脊椎动物类 第6节 海洋中药
第1节 海洋微生物
1. 海洋微生物概述 2. 海洋微生物-- 新药开发的重要资源 3. 顶头孢霉菌--头孢菌素 思考题
1.海洋微生物概述
• 在营养较丰富的培养基上,有的细菌于第1次形成菌落后即 迅速死亡,有的则根本不能形成菌落。
• 海洋细菌在形成菌落过程中,自身代谢产物积聚过甚而中 毒致死。
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微生物分布
• 海洋调查时常发现某一水层中细菌数量剧增,这种微 区分布现象主要决定于海水中有机物质的分布状况。
• 赤潮之后往往伴随着细菌数量增长的高峰。 • 利用微生物分布状况,可以指示不同水团或温跃层界
面处有机物质积聚的特点,进而分析水团来源或转移 的规律。
• 某些真菌是热带红树林上的特殊菌群; • 某些藻类与菌类之间存在着密切的营养供需关系,称
为藻菌半共生关系。
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酵母菌
• 大洋海水中酵母菌密度为每升 5-10个; • 近岸海水中可达每升几百至几千个; • 海洋酵母菌主要分布于新鲜或腐烂的海洋动植物体上; • 海洋酵母菌多数来源于陆地; • 只有少数种被认为是海洋种。
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细菌
• 海水中的细菌以革兰氏阴性杆菌占优势,常见的有假单胞 菌属等10余个属。
• 海底沉积土中则以革兰氏阳性菌偏多。芽胞杆菌属是大陆 架沉积土中最常见的属。
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真菌
• 海洋真菌多集中分布于近岸海域的各种基底上,按其 栖住对象可分为寄生于动植物、附着生长于藻类和栖 住于木质或其他海洋基底上等类群;
海洋药物
第2章 海洋药用生物
第2章 海洋药用生物
第1节 海洋微生物 第2节 海洋微藻类 第3节 大型海藻类 第4节 海洋无脊椎动物类 第5节 海洋脊椎动物类 第6节 海洋中药
第1节 海洋微生物
1. 海洋微生物概述 2. 海洋微生物-- 新药开发的重要资源 3. 顶头孢霉菌--头孢菌素 思考题
1.海洋微生物概述
• 在营养较丰富的培养基上,有的细菌于第1次形成菌落后即 迅速死亡,有的则根本不能形成菌落。
• 海洋细菌在形成菌落过程中,自身代谢产物积聚过甚而中 毒致死。
海洋药物ppt课件
抗炎作用
通过抑制炎症介质释放、调节免疫 应答等机制发挥抗炎作用。
抗氧化作用
清除自由基、保护细胞膜和DNA免 受氧化损伤。
其他作用
包括降血糖、降血脂、抗凝血等多 种药理作用。
03
海洋药物制剂与临床应用
海洋药物制剂类型及特点
海洋药物制剂类型
包括海洋中药、海洋西药、海洋生物 制品等,涵盖了片剂、胶囊、注射液、 外用制剂等多种形式。
海洋药物ppt课件
目录
• 海洋药物概述 • 海洋生物活性成分 • 海洋药物制剂与临床应用 • 海洋药物产业发展与挑战
目录
• 海洋药物研究方法与技术 • 海洋药物未来展望与前景
01
海洋药物概述
海洋药物定义与特点
01
02
定义
特点
海洋药物是指从海洋生物中提取的具有药用价值的天然产物或经过化 学合成的药物。
水提法
适用于水溶性成分的提取,如多糖、蛋 白质等。
超临界流体萃取法
利用超临界流体的特性,高效、环保地 提取海洋生物活性成分。
有机溶剂提取法
适用于脂溶性成分的提取,如脂肪酸、 萜类等。
酶解法
利用酶解作用破坏细胞壁,释放细胞内 活性成分。
海洋生物活性成分药理作用
抗肿瘤作用
通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤 细胞凋亡等机制发挥抗肿瘤作用。
促进人类健康事业发展 海洋药物的研发和应用推动了人类健康事业的发展,为全 人类的健康福祉作出了积极贡献。
拓展药物来源 海洋药物拓展了药物来源,为开发新药提供了更多的可能 性。同时,海洋药物的独特作用机制也为药物研发提供了 新的思路。
THANKS
创新药物研发平台建设 建立海洋药物创新药物研发平台,集成药物发现、 药效评价、安全性评价等关键技术,加速海洋药 物的研发进程。
通过抑制炎症介质释放、调节免疫 应答等机制发挥抗炎作用。
抗氧化作用
清除自由基、保护细胞膜和DNA免 受氧化损伤。
其他作用
包括降血糖、降血脂、抗凝血等多 种药理作用。
03
海洋药物制剂与临床应用
海洋药物制剂类型及特点
海洋药物制剂类型
包括海洋中药、海洋西药、海洋生物 制品等,涵盖了片剂、胶囊、注射液、 外用制剂等多种形式。
海洋药物ppt课件
目录
• 海洋药物概述 • 海洋生物活性成分 • 海洋药物制剂与临床应用 • 海洋药物产业发展与挑战
目录
• 海洋药物研究方法与技术 • 海洋药物未来展望与前景
01
海洋药物概述
海洋药物定义与特点
01
02
定义
特点
海洋药物是指从海洋生物中提取的具有药用价值的天然产物或经过化 学合成的药物。
水提法
适用于水溶性成分的提取,如多糖、蛋 白质等。
超临界流体萃取法
利用超临界流体的特性,高效、环保地 提取海洋生物活性成分。
有机溶剂提取法
适用于脂溶性成分的提取,如脂肪酸、 萜类等。
酶解法
利用酶解作用破坏细胞壁,释放细胞内 活性成分。
海洋生物活性成分药理作用
抗肿瘤作用
通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤 细胞凋亡等机制发挥抗肿瘤作用。
促进人类健康事业发展 海洋药物的研发和应用推动了人类健康事业的发展,为全 人类的健康福祉作出了积极贡献。
拓展药物来源 海洋药物拓展了药物来源,为开发新药提供了更多的可能 性。同时,海洋药物的独特作用机制也为药物研发提供了 新的思路。
THANKS
创新药物研发平台建设 建立海洋药物创新药物研发平台,集成药物发现、 药效评价、安全性评价等关键技术,加速海洋药 物的研发进程。
海洋生物制药课件
制剂类型
根据药物性质和治疗需要,选择合适的制剂类型,如口 服片剂、注射剂、外用膏剂等。
生产工艺
制定合理的生产工艺流程,确保制剂的质量和稳定性。 同时,要注重环保和安全生产,合理利用资源和能源, 降低生产成本。
05 海洋生物制药的未来展望
提高海洋生物制药的研发效率
加大研发投入
政府和企业应增加对海洋生物制 药研发的投入,包括资金、技术 和人力资源,以加快研发进程。
详细描述
海洋生物中存在着大量的抗癌物质,如海藻中的紫杉醇、海鞘中的西松烷二萜类化合物等。这些物质 通过抑制肿瘤细胞分裂、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成等机制来发挥抗癌作用。目前,已经有多 款海洋抗癌药物进入临床试验阶段,并取得了一定的疗效。
抗病毒药物
总结词
抗病毒药物是针对病毒性疾病的海洋生物制药产品,它们通过抑制病毒复制、破 坏病毒结构等机制来发挥抗病毒作用。
离出来,得到较为纯净的样品。
海洋生物活性物质的合成和改造
要点一
合成方法
要点二
改造策略
采用化学合成或生物合成的方法,对提取得到的活性物质 进行合成或改造,以提高其药效或降低副作用。
根据药物设计和改造的需要,采用结构修饰、基因工程等 方法对活性物质进行改造,以获得更好的药效和安全性。
海洋生物制药的制剂和生产
详细描述
海洋生物中存在着大量的心血管活性物质, 如海藻中的多糖、鱼类中的鱼油等。这些物 质能够扩张血管、降低血压、调节血脂等, 从而保护心血管健康。目前,已经有多款海 洋心血管药物进入临床试验阶段,并取得了 一定的疗效。
其他药物
总结词
除了上述几种药物外,海洋生物制药还包括抗抑郁药、抗癫痫药、免疫调节剂等多种类 型的药物。
海洋药物学概论PPT课件
• 随后,津田恭介等于1952年、平田义正等于 1955年、美国的Woodward等于1957年和后 来的后藤等都得到了单体结晶,但没有解析出 正确的结构。
-
8
• 1922年日本学者从异足索沙蚕(Lumbriconeris heteropoda)体内分离到具有杀虫作用的沙蚕毒素 (Nereistoxin, 1);
及许多生命现象,如药物作用过程中配体与受体的作用机理,
药物在人体内的代谢产物,使他与内源性物质为主要研究对
象的生物化学出现了交叉。
-
1
Ageladine A
多羟基甾醇
-
海洋萜类
2
岩沙海葵毒素
-
3
二、海洋药物学得到发展的原因
世界海洋生物约有 20万种以上,其中 海洋植物约2万种, 海洋动物约18万种。 2007年认识水平
• 第一个抗病毒海洋药物为阿糖胞苷(Cytara-bine), 1955 年被美国FDA 批准用于治疗人眼单纯疱疹病毒感 染。
• 1956 年Jack J. Fox等报道了Spongothymidine 的全合 成工作。
-
13
Ara-A
Ara-C
-
14
• 1961 年,美国的Upjohn 小组合成了阿糖胞苷 Ara-C 并报道了其在动物实验中的抗白血病活 性研究。
-
23
发展期
• 到上世纪80年代,海洋药物的研究开始进入了一个崭 新的历史时期
• 各种二维核磁技术和软离子质谱技术的逐渐应用以及 分离技术手段的快速发展,加快了微量成分和复杂结 构化合物测定、分析的研究进程,一些结构比较复杂、 生理活性独特的海洋天然产物相继被分离并完成结构 鉴定。
-
24
-
8
• 1922年日本学者从异足索沙蚕(Lumbriconeris heteropoda)体内分离到具有杀虫作用的沙蚕毒素 (Nereistoxin, 1);
及许多生命现象,如药物作用过程中配体与受体的作用机理,
药物在人体内的代谢产物,使他与内源性物质为主要研究对
象的生物化学出现了交叉。
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1
Ageladine A
多羟基甾醇
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海洋萜类
2
岩沙海葵毒素
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3
二、海洋药物学得到发展的原因
世界海洋生物约有 20万种以上,其中 海洋植物约2万种, 海洋动物约18万种。 2007年认识水平
• 第一个抗病毒海洋药物为阿糖胞苷(Cytara-bine), 1955 年被美国FDA 批准用于治疗人眼单纯疱疹病毒感 染。
• 1956 年Jack J. Fox等报道了Spongothymidine 的全合 成工作。
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13
Ara-A
Ara-C
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14
• 1961 年,美国的Upjohn 小组合成了阿糖胞苷 Ara-C 并报道了其在动物实验中的抗白血病活 性研究。
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23
发展期
• 到上世纪80年代,海洋药物的研究开始进入了一个崭 新的历史时期
• 各种二维核磁技术和软离子质谱技术的逐渐应用以及 分离技术手段的快速发展,加快了微量成分和复杂结 构化合物测定、分析的研究进程,一些结构比较复杂、 生理活性独特的海洋天然产物相继被分离并完成结构 鉴定。
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24
海藻类 PPT课件
裙带菜
又名海芥菜、裙带。鲜藻体浓褐色、 褐绿色,加工脱水后呈茶褐色、黑褐色。 裙带菜在辽宁、山东沿海及浙江省舟山列 岛均有分布,有些地区现已发展养殖。裙 带菜是一种美味适口营养丰富的海藻,其 中除含碘量较海带少外,其他成分均不亚 于海带,适宜于鲜食。加工品种主要为盐 渍品,即食裙带菜、汤料等。
羊栖菜
绿 藻
(1)孔石莼:又名海波菜。藻体有卵形、椭圆形、 圆形。叶片上有形状、大小不一的孔,这些孔可使 叶片分裂成几个不规则裂片。叶边缘略有皱褶或呈 波状。
(2)条浒苔:石莼科,又名海青菜、苔菜、苔条。 条浒苔可以鲜食,也可晒干贮存,也可以腌食。江 浙、上海等地把苔条拌人面粉中作苔条饼,既增色 又具独特的清香味。
• 三、绿藻的其它神奇妙效 • 1. 丰富的营养能保持细胞健康。 绿藻被 誉为营养宝库,因为它蕴藏各种天然和有 机维生素、矿物质、微量矿物质,植物营 养素和活酵素,尽能迎合细胞所需的滋养, 使我们达到最佳健康与充沛活力。 • 2. 绿藻生长因子(CGF)和核酸(DNA 及 RNA)能保持细胞年轻。核酸 (RNA 和 DNA) 及绿藻生长因子 (CGF) 能帮助加速 细胞的修复和更生过程,使老化的细胞还 原成为年轻、有用的细胞。
海带多糖
从海带属藻类中分离提取到的一些多糖,其中包括 海带淀粉、海带胶、藻酸,还有岩藻聚糖等多糖类物 质的总称。主要用于各种增稠剂、浆料、固定化酶的 基质材料和有关色谱分离基质材料。
可抗肿瘤、抗病毒、 抗菌、消除自由基、抗氧化。 褐藻糖胶(fucoidan ,简称FPS)可治疗慢性肾衰, 对中早期肾衰效果好,无毒副作用,特别对改善肾功 能,提高肾脏对肌酐清除率效果尤为显著,现已按国 家二类新药获准进入临床研究抗疲劳作用、抗高血脂、 凝血作用及其在心脑血管疾病中的应用、降血糖作用 放射防护效果(抗辐射作用)
海洋药物资源ppt课件
• 11.03 药用钙制剂
8
• 10.04.02 蜂海绵毒素 (Halitoxin)
• 11.04 金属蛋白螯合物
• 11.05 金属硫蛋白 (Metallothionein, MT)
海洋药物研究的9个重点领域是:
• 1、海洋抗癌药物研究 • 海洋抗癌药物研究在海洋药物研究中一直起着主导作用,科学家预言,最有
• 正是由于海洋生物含有这些人类所必需的营养成分,从而提高了人体 内的天然氧化系统。因此对预防和治疗心脑血管疾病、促进细胞代谢、 抗癌防癌、保护体内细胞的正常功能、延缓脑的衰老,都有很好的作 用。像海洋植物多为藻类,其中含有丰富的蛋白质、维生素以及钙、 碘、铁等多种矿物质。比如海带,每100克中含碘280毫克,被称为 “碘王”,所含的钙为牛奶的5倍、铁是猪肝的6倍。
tumor necrosis factor, rh TNF) • 5.14 鱼尾刺 • 5.15 海蛇毒 (Sea snake toxins) • 5.16 鲸鱼抗炎肽 • 5.17 海豹肽[海狗肽或海豹肉肽] • 5.18 降钙素 (Calctonin, CT) • 5.19 胰岛素 (Insulin) • 5.20 环肽 (Cyclic peptides) • 5.20.01 环二肽 (Dipeptides) • 5.20.02 海兔毒素 (Dolastatins) • 5.20.03 膜海鞘素 (Didemnins)
• 10.01.04 鲼鱼鳃
• 10.14 喋呤类
• 10.01.05 箱鲀毒素 (Pahutoxin)
• 10.14.01 骏河毒素 (Surugatoxin, SGTX)
• 10.01.06 粘盲鳗素 (Eptatretin)
• 10.15 咔啉类
海洋药物PPT课件
(1)干扰肿瘤细胞有丝分裂和微管聚合; (2)调节蛋白激酶C合成; (3)抑制蛋白质合成; (4)增强机体自身防御体系;
(5)抑制肿瘤新生血管形成。
.
15
目前从海洋生物中发现具有体内外抗肿瘤的活 性物质种内繁多,来源广泛,分子结构多种多 样,作用机理各不相同,但绝大多数还在试验 或临床前研究阶段,少数处于临床阶段,也有 一些已开发成药物用临床试验或批准生产,下 面对海洋抗肿瘤的活性物质的研究现状作简要 的概述。
1. Chemical Synthesis? Complex structures, rich in centers of asymmetry
2. Harvesting wild invertebrates? Low yields : < 10-6 % wet weight (ppm, ppb)
3. Mariculture (Aquaculture)? Far away from needed, uncertainties
Soft coral
Diterpene-
pentoseglycoside .
Company Neurex AMRAD Taiho
Novartis GPC Biotech OsteoArthritis Sciences
Disease area
Chronic pain Chronic pain Alzheimer’s disease Schizophrenia
海洋天然药用活性产物的研究进展
.
1
一、概述
• 海洋药物研究的现况和意义
.
2
21世纪人类社会面临着“人口剧增、资源匮乏、 环境恶化”三大问题的严峻挑战。随着陆地资源 的日益减少,开发海洋,向海洋索取药用资源变 得日益迫切,已受到各国政府的普遍重视。我国 是一个海洋大国,有丰富的海洋生物资源,然而, 我国有关海洋天然产物和海洋药物的研究因起步 较晚,还远远落后于一些发达国家。我们如何在 未来的海洋资源研究领域中占据一席之地?这是 诸多有识之士共同关注的问题。
(5)抑制肿瘤新生血管形成。
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目前从海洋生物中发现具有体内外抗肿瘤的活 性物质种内繁多,来源广泛,分子结构多种多 样,作用机理各不相同,但绝大多数还在试验 或临床前研究阶段,少数处于临床阶段,也有 一些已开发成药物用临床试验或批准生产,下 面对海洋抗肿瘤的活性物质的研究现状作简要 的概述。
1. Chemical Synthesis? Complex structures, rich in centers of asymmetry
2. Harvesting wild invertebrates? Low yields : < 10-6 % wet weight (ppm, ppb)
3. Mariculture (Aquaculture)? Far away from needed, uncertainties
Soft coral
Diterpene-
pentoseglycoside .
Company Neurex AMRAD Taiho
Novartis GPC Biotech OsteoArthritis Sciences
Disease area
Chronic pain Chronic pain Alzheimer’s disease Schizophrenia
海洋天然药用活性产物的研究进展
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1
一、概述
• 海洋药物研究的现况和意义
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2
21世纪人类社会面临着“人口剧增、资源匮乏、 环境恶化”三大问题的严峻挑战。随着陆地资源 的日益减少,开发海洋,向海洋索取药用资源变 得日益迫切,已受到各国政府的普遍重视。我国 是一个海洋大国,有丰富的海洋生物资源,然而, 我国有关海洋天然产物和海洋药物的研究因起步 较晚,还远远落后于一些发达国家。我们如何在 未来的海洋资源研究领域中占据一席之地?这是 诸多有识之士共同关注的问题。
药用植物学藻类植物ppt课件
(Chloroph,以淡水中为最多, 有的和真
菌共生形成地衣。
15
2.Characters 主要特征
绿藻的体型多种多样,有单细胞、群体、丝状 体或叶状体。绿藻植物的细胞与高等植物相似,也 有细胞核和叶绿 体,有相似的色素、贮藏养分及细 胞壁的成分。
10
3. Reproduction 繁殖 蓝藻无有性生殖,主要通过细胞直接分裂的方
法进行繁殖,丝状体类型可断裂繁殖。断裂的丝 状体称为藻殖段 。 4. representative species 代表植物
常见的药用蓝藻有单细胞或群体的,如葛仙 米、发菜、螺旋藻以及鱼腥藻等。
11
蓝藻细胞 结构示意图
5
(三)藻类的经济价值 已知藻类植物约有3万种,广布世界各地。 我国已知有药用藻类115种。 许多海洋藻类不仅资源丰富,生长繁殖快,而且含有丰富 的蛋白质、脂肪、碳水化合物、各种氨基酸、多种维生素、 抗生素、高级不饱和脂肪酸以及其他活性物质。 海洋藻类将是人类开发海洋,向海洋索取食品、药品、精 细化工产品和其他工业原料的重要资源。
32
(四) 褐藻门(Phaeophyta)
1 Classification & Distribution 分类与分布 褐藻门约有250属,1500种。除少数属种生活
于淡水中外,绝大部分海产,营固着生活,是海 底森林的主要成分。
根据它们的世代交替的有无和类型,一般分为 3个纲,即等世代纲(Isogeneratae)、不等世代纲 (Heterogeneratae)和无孢子纲( Cyclosporae)。
孔石莼 Ulva pertusa Kjellm.
藻体草绿色至深绿色,片状,膜质, 两层细胞,高15-20厘米。边缘波状,藻 体上有大小不等的孔.功效同石莼类似。
菌共生形成地衣。
15
2.Characters 主要特征
绿藻的体型多种多样,有单细胞、群体、丝状 体或叶状体。绿藻植物的细胞与高等植物相似,也 有细胞核和叶绿 体,有相似的色素、贮藏养分及细 胞壁的成分。
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3. Reproduction 繁殖 蓝藻无有性生殖,主要通过细胞直接分裂的方
法进行繁殖,丝状体类型可断裂繁殖。断裂的丝 状体称为藻殖段 。 4. representative species 代表植物
常见的药用蓝藻有单细胞或群体的,如葛仙 米、发菜、螺旋藻以及鱼腥藻等。
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蓝藻细胞 结构示意图
5
(三)藻类的经济价值 已知藻类植物约有3万种,广布世界各地。 我国已知有药用藻类115种。 许多海洋藻类不仅资源丰富,生长繁殖快,而且含有丰富 的蛋白质、脂肪、碳水化合物、各种氨基酸、多种维生素、 抗生素、高级不饱和脂肪酸以及其他活性物质。 海洋藻类将是人类开发海洋,向海洋索取食品、药品、精 细化工产品和其他工业原料的重要资源。
32
(四) 褐藻门(Phaeophyta)
1 Classification & Distribution 分类与分布 褐藻门约有250属,1500种。除少数属种生活
于淡水中外,绝大部分海产,营固着生活,是海 底森林的主要成分。
根据它们的世代交替的有无和类型,一般分为 3个纲,即等世代纲(Isogeneratae)、不等世代纲 (Heterogeneratae)和无孢子纲( Cyclosporae)。
孔石莼 Ulva pertusa Kjellm.
藻体草绿色至深绿色,片状,膜质, 两层细胞,高15-20厘米。边缘波状,藻 体上有大小不等的孔.功效同石莼类似。
海洋药物资源ppt课件
• 4.04 藻兰蛋白 (Phycocyanin)
• 4.05 牛磺酸 (Taurine)
• 4.06 珍珠氨基酸酸
• 4.07 海星生殖腺
• 4.08 海胆生殖腺
• 4.09 鱼眼氨基酸
• 4.10 复合氨基酸
• 4.11 海星胶
• 4.12 鱼鳔胶 • 4.13 鱼鳖甲胶
6
我国海洋药物资源一览(二)
• 10.01.04 鲼鱼鳃
• 10.14 喋呤类
• 10.01.05 箱鲀毒素 (Pahutoxin)
• 10.14.01 骏河毒素 (Surugatoxin, SGTX)
• 10.01.06 粘盲鳗素 (Eptatretin)
• 10.15 咔啉类
• 10.01.07 神经酰胺 (Ceramide)
蚶及毛蚶的贝壳。
5
我国海洋药物资源一览(一)
• 1 脂质(Lipids) • 1.01 鲨肝醇 (Batiol) • 1.02 鱼肝油酸钠 (Sodium morrhuate) • 1.03 前列腺素 (Prostaglandins) • 1.04 多不饱和脂肪酸 (Polyunsaturated fatty acids) • 1.05 玉梭鱼(Ruvettus pretiosus)的体油 • 1.06 软海绵酸 (Okadaic acid) • 1.07 鲨鱼油 • 1.08 海兔醚 (Dactylene) • 1.09 鲸蜡 (Spermaceti) • 1.10 海马、海龙 • 2 醣类(Saccharide) • 2.01 海藻多糖 • 2.01.01 螺旋藻多糖 • 2.01.02 微藻硒多糖 • 2.01.03 紫菜多糖 (Porphyra polysaccharide) • 2.01.04 琼胶 (Agar) • 2.01.05 卡拉胶 (Carrageenan) • 2.01.06 褐藻胶 (Algin) • 2.01.07 褐藻多糖硫酸酯 (Fucoidan) • 2.02 甲壳素 (Chitin) • 2.02.01 氨基葡萄糖盐酸盐 (Glucosamine
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• 无性二分裂繁殖,繁殖结果使藻丝长度迅速增加; • 靠藻丝断裂增加丝状体的数量; • 形成藻殖段,藻殖段细胞分裂成新的螺旋状藻丝。
生态条件
• 盐度:原生长在碱性水中,被驯化培养在正常的海水中; • 温度:最适范围30-37℃; • 光照:最适光照强度30000-35000lux; • 酸碱度:最适范围 8.6-9.5。
量增加13%,乳酸杆菌增加327%,盲肠内维生素B1增加 43%。 • 螺旋藻没提供这额外的维生素B1,而是改善了整个维生素 B1的吸收。 • 食用螺旋藻使体内的乳酸杆菌增多,并使机体从饮食中吸 收维生素B1和其他维生素的效率提高。
9.对胃的保护作用
• 钝顶螺旋藻灌胃250-500mg/kg,对吲哚美辛(消炎痛)型、 无水乙醇型实验性大鼠胃溃疡模型有明显保护作用;
• 螺旋藻多糖对体内腹水型肝癌细胞有显着的抑制率,治疗 组54.0%,防治组91.4%,对癌细胞DNA、RNA和蛋白质 的抑制作用均随作用时间延长而加强。
4.光敏作用
• 0.25mg/ml的藻蓝蛋白处理小鼠骨髓瘤细胞,514 nm 激光辐 照,癌细胞存活率仅15%;单纯采用激光辐照或藻蓝蛋白处 理,癌细胞存活率为69%和71%。
• 实验组体重高于阳性对照组,高于阴性对照组。 • 提示单纯性缺铁影响大鼠生长,致大鼠体重增长缓慢,螺
旋藻有加速大鼠体重增长的作用,对大鼠缺铁性贫血恢复 效果显着。
8.帮助建造健康的乳酸杆菌群
• 喂饲螺旋藻的老鼠,体内乳酸杆菌含量比对照组增加3倍。 • 在老鼠饮食中加5%的螺旋藻,饲喂100天,结果:盲肠重
• 体内外试验证实藻蓝蛋白有光敏作用,无毒副反应,是一种 理想的光敏剂。
5.对免疫系统的作用
• 螺旋藻多糖使小鼠的血清溶血素提高39.5-98.0%,腹腔巨 噬细胞的吞噬率提高32.5-51.5%,吞噬指数提高0.9-1.8倍, T淋巴细胞数提高46.8-87.7%,脾脏白髓淋巴细胞排列密 集,红髓内巨噬细胞明显增多,酸性α-乙酸萘酯酯酶 (ANAE)阳性淋巴细胞增加7.3-12.8%。
• 对革兰阳性菌有抑菌作用; • 含脂质和三萜类化合物的乙醇提取物抑菌活性最强; • 含甾醇的提取物也有抑菌作用,但作用较弱; • 钝顶螺旋藻对革兰阴性菌无抑制作用。
3.抗癌作用
• 对短期1次注射和长期多次注射1,2-二甲肼诱导的小鼠和 标准大鼠大肠变性隐窝(aberrant crypt foci)的形成有抑制 作用。
1.抗辐射损伤作用
• 放射照射前、后给小鼠口服螺旋藻,均能提高小鼠存活率, 有效剂量为每只3.75-15mg(156-625mg/kg体重,服用2-5 次)。
• 预防给药3次,经7.5Gy照射后第9天,照射小鼠的胸腺重 量、骨髓DNA含量高于对照组,表明螺旋藻对免疫器官和 造血组织有保护作用。
2.抗菌作用
极大螺旋藻 Spirulina maxima
营养价值
• 数百年前非洲一些部落就将螺旋藻制成藻饼食用; • 最优秀的纯天然蛋白质食品源,蛋白质含量达60-70%,
消化吸收率高达95%以上; • 降元素缺乏、护肝、增进免疫、调整代谢机能; • 联合国粮农组织和联合国世界食品协会推荐为“二十一世
• 通常意义上的微藻,是指: – 藻体微小; – 有应用价值; – 应用生物技术进行大量培养或生产。
蓝藻门 Cyanophyta
• 蓝细菌 • 原始类群,34亿年前已在地球上出现; • 细胞结构简单,无真正的细胞核和细胞器; • 蓝藻门1纲(蓝藻纲)3目 • 主要:颤藻目--颤藻科--螺旋藻
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繁殖方式
6.降低胆固醇
• 每日服螺旋藻4.2g,血清总胆固醇在4星期内从6.3mmol /L降至6.1mmol/L,降幅达4.5%。
• 低密度脂蛋白胆固醇在4星期内显着降低6.1%,原来高胆 固醇水平的人,血清胆固醇降幅更大。
7.提高铁的生物有效性和调理贫血症
• 纯种Wistar大鼠,用低铁饮食法复制缺铁性贫血模型,用 螺旋藻进行恢复试验,以硫酸亚铁为阳性对照组,以低铁 饲料为阴性对照组。
纪最理想的食品”。
作用
• 藻蓝蛋白,提高淋巴细胞活性,增强人体免疫力; • 维生素及矿物质含量丰富,易吸收,改善厌食症; • 铁含量丰富,防治贫血; • 含大量的γ-亚麻酸,健脑益智、清除血脂、调节血压、降低
胆固醇; • 螺旋藻多糖具抗辐射损伤和改善放、化疗引起的副作用; • 叶绿素含量丰富,促进消化、中和血液中毒素、消除内脏炎
• 可降低幽门结扎型大鼠溃疡模型的发生率和减少溃疡数, 对胃液分泌有一定的抑制作用;
• 可加速慢性醋酸型大鼠胃溃疡的愈合。
10.减轻汞及药物对肾的毒性
第2节 海洋微藻
概述 ➢ 蓝藻门-螺旋藻 ➢ 绿藻门-杜氏藻、小球藻、雨生红球藻 ➢ 金藻门-饵料生物 ➢ 硅藻门-海洋优势种类 ➢ 红藻门 ➢ 微藻与EPA、DHA(课外读物) ➢ 微藻与食品(课外读物)
参考书:《微藻生物技术》
概述
• 微藻 Microalgae :在显微镜下才能辨别其形态的微小的 藻类类群。 – 全球藻类 3 万余种,微小类群占 70%。
• 人大肠癌细胞株HR8348培养后分别用100μg,50μg,25μg 的钝顶螺旋藻的藻蓝蛋白处理,经铜激光辐照,癌细胞存活 率分别为22.2%,37.6%和89.7%。
• 肉瘤S180小鼠,分别给予藻蓝蛋白注射2mg或口服20mg,铜 激光辐照瘤体15天后,有效率分别为50%和53%,与对照组 相比,具显着差异。
症; • 脂肪含量只有5%,不含胆固醇。
食疗功效
• 高血压 • 慢性胃肠病、胃及十二指肠溃疡症 • 糖尿病、白内障 • 肝病 • 便秘与痔疮 • 贫血症 • 其他:促进皮肤健康 、增进人体自然净化、排毒
药理作用
1.抗辐射损伤作用 2.抗菌作用 3.抗癌作用 4.光敏作用 5.对免疫系统的作用 6.降低胆固醇 7.提高铁的生物有效性和调理贫血症 8.帮助建造健康的乳酸杆菌群 9.对胃的保护作用 10.减轻汞及药物对肾的毒性 11.其他作用
生态条件
• 盐度:原生长在碱性水中,被驯化培养在正常的海水中; • 温度:最适范围30-37℃; • 光照:最适光照强度30000-35000lux; • 酸碱度:最适范围 8.6-9.5。
量增加13%,乳酸杆菌增加327%,盲肠内维生素B1增加 43%。 • 螺旋藻没提供这额外的维生素B1,而是改善了整个维生素 B1的吸收。 • 食用螺旋藻使体内的乳酸杆菌增多,并使机体从饮食中吸 收维生素B1和其他维生素的效率提高。
9.对胃的保护作用
• 钝顶螺旋藻灌胃250-500mg/kg,对吲哚美辛(消炎痛)型、 无水乙醇型实验性大鼠胃溃疡模型有明显保护作用;
• 螺旋藻多糖对体内腹水型肝癌细胞有显着的抑制率,治疗 组54.0%,防治组91.4%,对癌细胞DNA、RNA和蛋白质 的抑制作用均随作用时间延长而加强。
4.光敏作用
• 0.25mg/ml的藻蓝蛋白处理小鼠骨髓瘤细胞,514 nm 激光辐 照,癌细胞存活率仅15%;单纯采用激光辐照或藻蓝蛋白处 理,癌细胞存活率为69%和71%。
• 实验组体重高于阳性对照组,高于阴性对照组。 • 提示单纯性缺铁影响大鼠生长,致大鼠体重增长缓慢,螺
旋藻有加速大鼠体重增长的作用,对大鼠缺铁性贫血恢复 效果显着。
8.帮助建造健康的乳酸杆菌群
• 喂饲螺旋藻的老鼠,体内乳酸杆菌含量比对照组增加3倍。 • 在老鼠饮食中加5%的螺旋藻,饲喂100天,结果:盲肠重
• 体内外试验证实藻蓝蛋白有光敏作用,无毒副反应,是一种 理想的光敏剂。
5.对免疫系统的作用
• 螺旋藻多糖使小鼠的血清溶血素提高39.5-98.0%,腹腔巨 噬细胞的吞噬率提高32.5-51.5%,吞噬指数提高0.9-1.8倍, T淋巴细胞数提高46.8-87.7%,脾脏白髓淋巴细胞排列密 集,红髓内巨噬细胞明显增多,酸性α-乙酸萘酯酯酶 (ANAE)阳性淋巴细胞增加7.3-12.8%。
• 对革兰阳性菌有抑菌作用; • 含脂质和三萜类化合物的乙醇提取物抑菌活性最强; • 含甾醇的提取物也有抑菌作用,但作用较弱; • 钝顶螺旋藻对革兰阴性菌无抑制作用。
3.抗癌作用
• 对短期1次注射和长期多次注射1,2-二甲肼诱导的小鼠和 标准大鼠大肠变性隐窝(aberrant crypt foci)的形成有抑制 作用。
1.抗辐射损伤作用
• 放射照射前、后给小鼠口服螺旋藻,均能提高小鼠存活率, 有效剂量为每只3.75-15mg(156-625mg/kg体重,服用2-5 次)。
• 预防给药3次,经7.5Gy照射后第9天,照射小鼠的胸腺重 量、骨髓DNA含量高于对照组,表明螺旋藻对免疫器官和 造血组织有保护作用。
2.抗菌作用
极大螺旋藻 Spirulina maxima
营养价值
• 数百年前非洲一些部落就将螺旋藻制成藻饼食用; • 最优秀的纯天然蛋白质食品源,蛋白质含量达60-70%,
消化吸收率高达95%以上; • 降元素缺乏、护肝、增进免疫、调整代谢机能; • 联合国粮农组织和联合国世界食品协会推荐为“二十一世
• 通常意义上的微藻,是指: – 藻体微小; – 有应用价值; – 应用生物技术进行大量培养或生产。
蓝藻门 Cyanophyta
• 蓝细菌 • 原始类群,34亿年前已在地球上出现; • 细胞结构简单,无真正的细胞核和细胞器; • 蓝藻门1纲(蓝藻纲)3目 • 主要:颤藻目--颤藻科--螺旋藻
下页
繁殖方式
6.降低胆固醇
• 每日服螺旋藻4.2g,血清总胆固醇在4星期内从6.3mmol /L降至6.1mmol/L,降幅达4.5%。
• 低密度脂蛋白胆固醇在4星期内显着降低6.1%,原来高胆 固醇水平的人,血清胆固醇降幅更大。
7.提高铁的生物有效性和调理贫血症
• 纯种Wistar大鼠,用低铁饮食法复制缺铁性贫血模型,用 螺旋藻进行恢复试验,以硫酸亚铁为阳性对照组,以低铁 饲料为阴性对照组。
纪最理想的食品”。
作用
• 藻蓝蛋白,提高淋巴细胞活性,增强人体免疫力; • 维生素及矿物质含量丰富,易吸收,改善厌食症; • 铁含量丰富,防治贫血; • 含大量的γ-亚麻酸,健脑益智、清除血脂、调节血压、降低
胆固醇; • 螺旋藻多糖具抗辐射损伤和改善放、化疗引起的副作用; • 叶绿素含量丰富,促进消化、中和血液中毒素、消除内脏炎
• 可降低幽门结扎型大鼠溃疡模型的发生率和减少溃疡数, 对胃液分泌有一定的抑制作用;
• 可加速慢性醋酸型大鼠胃溃疡的愈合。
10.减轻汞及药物对肾的毒性
第2节 海洋微藻
概述 ➢ 蓝藻门-螺旋藻 ➢ 绿藻门-杜氏藻、小球藻、雨生红球藻 ➢ 金藻门-饵料生物 ➢ 硅藻门-海洋优势种类 ➢ 红藻门 ➢ 微藻与EPA、DHA(课外读物) ➢ 微藻与食品(课外读物)
参考书:《微藻生物技术》
概述
• 微藻 Microalgae :在显微镜下才能辨别其形态的微小的 藻类类群。 – 全球藻类 3 万余种,微小类群占 70%。
• 人大肠癌细胞株HR8348培养后分别用100μg,50μg,25μg 的钝顶螺旋藻的藻蓝蛋白处理,经铜激光辐照,癌细胞存活 率分别为22.2%,37.6%和89.7%。
• 肉瘤S180小鼠,分别给予藻蓝蛋白注射2mg或口服20mg,铜 激光辐照瘤体15天后,有效率分别为50%和53%,与对照组 相比,具显着差异。
症; • 脂肪含量只有5%,不含胆固醇。
食疗功效
• 高血压 • 慢性胃肠病、胃及十二指肠溃疡症 • 糖尿病、白内障 • 肝病 • 便秘与痔疮 • 贫血症 • 其他:促进皮肤健康 、增进人体自然净化、排毒
药理作用
1.抗辐射损伤作用 2.抗菌作用 3.抗癌作用 4.光敏作用 5.对免疫系统的作用 6.降低胆固醇 7.提高铁的生物有效性和调理贫血症 8.帮助建造健康的乳酸杆菌群 9.对胃的保护作用 10.减轻汞及药物对肾的毒性 11.其他作用