基础化学电子教案习题解答(第十章)

思考与习题

一、选择题

1.分子组成符合CnH2n-2通式的化合物可能是 B

A 环烷烃

B 环烯烃

C 环状共轭二烯烃

D 单环芳烃

2.能使溴水溶液颜色褪去的物质可能是 B

A 环戊烷

B 甲基环丙烷

C 苯

D 乙基环己烷

3.不能发生傅－克反应的物质是 B

A 甲苯

B 硝基苯

C 氯苯

D 叔丁基苯

4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是 B

A 环己烯

B 环己烷

C 甲苯

D 1，3－丁二烯

5.能够活化苯环的第一类定位基是 C

A -Cl

B -CHO

C –NHCOCH3

D -SO3H

二、判断正误。正确的划“√”，错误的划“ⅹ”。

1．环己烷分子内碳原子间的键角为正常键角109.5°，不存在环张力，分子很稳定,体现

同饱和脂肪烃一样性质。（√）

2．芳香烃和卤素在催化剂的作用下发生反应，苯环上的氢原子被卤素取代，生成卤代芳烃。（√）

3．—NHCOR，—OCOR，—CONH2都是邻对位定位基。（×）

4．吡啶环碳原子的电子云密度相对于苯环小，是缺电子的芳杂环。（√）

5．五元芳杂环是富电子的芳杂环。噻吩与硫酸亲电取代反应易于苯，在室温条件下即可

发生反应。（√）

三、填空题

1．把下列化合物的结构式填在横线上面。

呋喃O， 1，1，2-三甲基环戊烷，

2

Cl

，

，噻吩O，吡啶N，8-羟

基喹啉

N

OH，2，4-二甲基环己烯

CH3

CH3。

2．硝基是间位定位基；烷氧基是邻、对位定位基3．完成下列反应方程式：

+

HBr

(1)

CH 2H C

C

CH 3

CH 3

3H

CH 2CH 3

24

KMnO4

(2)

HOOC CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

COOH

CH

CH 2CH 3

24

2Fe

H 2O

(3)

CH 2CH 3

3H

CH 2CH 3

SO 3H

Cl

CH 2CH 3

Cl

(4)

C 12H 25

24

40～50℃

NaOH

C 12H 25

SO 3H

C 12H 25

SO 3Na

(5)

CH 3

+CH 3

C

O

O

C

O CH 3

无水AlCl 3

CH 3

C O CH 3

(6)

浓H

SO

∆

SO 3H

Cl

N

浓HNO 324

(7)

N

NO 2

S

室温

S

SO 3H

+

H 2O

(8)

N HNO 3

(9)

N COOH COOH

(10)

N

CH 3

HNO 3N

COOH

四、简答题

1.什么是角张力？

解答：偏离正常键角而产生的张力。 2.什么是芳香性？

解答：以苯为代表的一类高度不饱和的烃易取代而不易加成的性质。 3．如何用简单的化学方法区别下列各组化合物。 （1）环己烷、环己烯和1-己炔

解答：

环己烷环己烯1-

己炔

有沉淀生成的是1-己炔

无明显现象的是

环己烷环己烯

（2）丙烷、环丙烷和丙烯

解答：

丙烷环丙烷丙烯

KMnO 4

KMnO 4颜色褪去的是丙烯无明显现象的是

环丙烷

丙烷

无明显现象的是丙烷

（3）环己烯、苯和甲苯

解答：

甲苯苯环己烯

溴水褪色的是

无明显现象的是

甲苯

苯

+

KMnO 4

（4）乙苯、苯乙烯和苯乙炔

解答：

乙苯苯乙烯

苯乙炔

不能使溴水褪色的是乙苯

溴水颜色褪去的是

苯乙烯

苯乙炔

4．如何除去下列化合物中的少量杂质。

（1）将甲苯中混有少量的吡啶除去。

解答：在其中加入适量的H2SO4，充分混合振荡，吡啶的碱性与酸化合进入酸层，静置分层分离出H2SO4即可。

（2）苯中混有少量的噻吩。

解答：在其中加入适量的浓H2SO4,室温下噻吩与浓H2SO4发生磺化反应，产生溶于H2SO4层，静置分层分离出浓硫酸层即可。

5．简述邻对位定位基、间位定位基的特点。

解答：邻对位定位基在结构上与芳环直接相连的碳原子以单键与其它原子相连接，有些与芳环直接相连的原子带有负电荷或有未共用的孤电子对；多为活化苯环的基团。间位定位基在结构上与芳环直接相连的原子多以重键与其它原子相连接，有些与芳环直接相连的原子带正电荷；全为钝化苯环的基团。

五、综合题

1．某芳烃的分子式为C8H10，用高锰酸钾和浓硫酸氧化后，可得一种二元酸。将原来的芳烃进行硝化，所得一元硝基化合物只有一种。写出此芳烃的结构式，并写出有关反应式。解：依题意推知该芳烃的结构式为：

CH3

3

CH3

CH3

或

推导过程为：