7_0701010_1药理学
【爱考宝典】2020年华东师范大学医学考研介绍
2020年华东师范大学医学考研介绍、参考书目、分数线
华东师范大学药理学专业介绍
药理学专业是药学的二级学科之一。
药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律的科学，药理学的主要任务是阐明药物作用规律以指导临床用药及开发新药，发现药物新用途，为临床合理用药、防治疾病提供基础理论。
专业目录
(100701)药物化学
(100702)药剂学
100706)药理学
药理学参考书目
698 药理学专业综合
a、药理学基本原理：药效学、药动学、药物代谢、药物作用（药物如何作用于生物体？药物如何到达其作用部位？药物作用如何中止？）、药物反应（影响药物效应的因素）、药物毒性；
b、分子及细胞生物学: 细胞基本知识、细胞生物学研究方法、细胞膜的结构和功能、细胞内膜系统、细胞信号转导、细胞核和染色体、细胞增殖及其调控、细胞分化及其调控、基因表达及其调控、细胞衰老与凋亡、癌细胞；
c、基础生物化学：蛋白质化学、核酸化学、酶、糖代谢、生物氧化、脂类代谢、蛋白质降解和氨基酸代谢、核酸降解和核苷酸代谢、DNA生物合成及损伤的修复、RNA生物合成、蛋白质生物合成、物质代谢的相互联系和调节控制；
d、仪器分析：光分析（原子吸收、原子发射、原子荧光、紫外、红外），质谱分析，现代分离技术（气相色谱、液相色谱）。
e、神经药理学(传入神经系统,中枢神经系统及传出神经系统药理学).心血管系统药理学(钙拮抗药,抗心律失常药,抗动脉粥样硬化药,抗心绞痛药).内分泌系统药理学。
药理学名词解释大全
药理名词解释大全1.药理学（ｐｈarｍaｃoｌoｇy)就是研究药物与机体相互作用及其规律与作用机制得一门学科。
药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制得学问。
ﻫ2、药理学得学科任务就是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料.3.药理学得方法就是实验性得,即在严格控制得条件下观察药物对机体或其组成部分得作用规律并分析其客观作用原理。
近年来逐渐发展而设立得临床药理学就是以临床病人为研究与服务对象得应用科学,其任务就是将药理学基本理论转化为临床用药技术, 即将药理效应转化为实际疗效,就是基础药理学得后继部分。
学习药理学得主要目得就是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效,要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中得因果关系。
ﻫ４药物代谢动力学(ｐhａrmacｏkinｅｔｉｃs)简称药代动学或药动学，主要就是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢与排泄规律,并运用数学原理与方法阐述血药浓度随时间变化得规律得一门学科。
在创新药物研制过程中,药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要得地位,已成为药物临床前研究与临床研究得重要组成部分. 包括药物消除动力学一级消除动力学：单位时间内消除得药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除零级消除动力学:单位时间内体内药物按照恒定得量消除,又叫恒量消除6.药物清除半衰期(half ｌiｆe），就是血浆药物浓度下降一半所需要得时间.其长短可反映体内药物清除速度。
7. 清除率（cｌearaｎcｅ,CL）,就是机体清除器官在单位时间内清除药物得血浆容积,即单位时间内有多少毫升得血浆中所含药物被机体清除。
8.表观分布容积（apｐarｅnt volumｅof distrｉbutｉｏn)，就是当血浆与组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时得血浆药物浓度在体内分布时所需得体液容积。
3.10专业知识需求与专业主干课程和主要专业课程设置关系表
3.10专业知识需求与专业主干课程和主要专业课程设置关系表
根据教育部《普通高等学校本科专业目录及介绍》中针对“药学”专业的介绍，药学专业的核心课程包括：有机化学、分析化学、物理化学、人体解剖生理学、生物化学、微生物学与免疫学、药物化学、天然药物化学、生药学、临床医学概论、药剂学、药理学、药物分析、药物动力学等。
从课程的主要内容角度，阐述最多2门课程对核心课程的支撑，表中的课程必须是表3.8中列出的课程。
高校代码及名称：10161 – 大连医科大学
专业代码及名称：100701 - 药学
专业知识需求与专业主干课程和主要专业课程设置关系表。
1007药学一级学科简介
1007药学一级学科简介一级学科（中文）名称：药学（英文）名称：Pharmaceutical Science一、学科概况药学是在人类与疾病斗争的过程中逐渐产生并发展起来的一门科学，具有悠久的历史。
在古埃及，药理知识被记录在各种草纸上，如公元前16世纪的埃伯斯纸草文和埃德温·史密斯纸草文。
在中国，有神农尝百草始有医药的传说，《神农本草经》是我国第一部专门系统记载药物及阐述药物理论的书籍，首次提出了药物的分类：“主养命以应天，无毒，多服久服不伤人，欲轻身益气不老延年者为上品；主养性以应人，无毒，有毒，斟酌其宜，欲遏病补虚羸者为中品；主治病以应地，多毒，不可久服，欲除寒热邪气、破积聚、愈疾者为下品”。
首次系统阐述了用药的基本法则：君臣佐使的配伍理论，七情和合、四气五味、炮制加工的用药理论，丸、散、汤、酒、膏的药剂学剂型选择理论，追病寻源、寒者热之、热者寒之、以毒攻毒、择病选择服药时间等临床药学理论等。
公元7世纪由唐朝朝廷组织编撰的《新修本草》,又名《唐本草》，是世界上第一部政府编修并颁布实施的药典性质的药学专著，收载药物852种。
在中东，巴格达第一批药房建立于公元754年，被置于穆斯林黄金时期的阿巴斯职权领域；至第9世纪，对这些药店有了国家规定。
中东植物学和化学领域取得的成就，促进了中世纪伊斯兰教药理学的大幅度发展。
在欧洲，12世纪开始出现商店形式的药房。
1240年，费雷德里克二世颁布了一个法令，将医生和药剂师这两个行业分开。
1498年意大利佛罗伦萨出版了《新调剂大全》，被认为是欧洲第一部药典。
14世纪至16世纪在欧洲兴起的文艺复兴运动推动了现代自然科学的快速发展，分类学、解剖学的出现为药学的现代发展奠定了生物学基础；炼丹术、合成技术的发展为药学的现代发展奠定了化学基础。
19世纪末20世纪初，磺胺、青霉素等药物的发明与发展，为保障人类的健康繁衍做出了重大贡献，也使药学科学形成了以化学研究为主导的发展时期。
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ED50 为① １×10－５mol/L 心肌收缩②１×10-8mol/L 动脉平滑肌收缩③１×10－４mol/L 支
气管平滑肌松弛, 事先用利血平不改变上述值。此新药可能是
A. 间接作用的拟交感药
B. 选择性兴奋α受体
C. 选择性兴奋β1 受体
A. 口干乏汗B. 小便困难
C. 心率加快D. 瞳孔扩大
E. 血压升高
X 型题
6.阿托品对之松弛作用较明显的内脏平滑肌是
A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌
C. 支气管平滑肌D. 膀胱逼尿肌
E. 胃肠道平滑肌
7.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时,可解除
A. 呼吸肌麻痹B. 中枢神经系统中毒症状
A 型题
1.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救？
A. 毛果芸香碱B. 碘解磷定
C. 美加明D. 新斯的明
E. 氯化钙
2.琥珀胆碱的不良反应不包括
A. 升高眼内压
B. 过量致呼吸肌麻痹
C. 损伤肌梭,致肌肉疼痛
D. 升高血钾
E. 阻断神经节使血压下降
E. 使腺体分泌增加
3.琥珀胆碱是
B. 有中枢兴奋副作用
C. 口服无效
D. 松弛支气管平滑肌作用比肾上腺素强
E. 有促进交感神经末梢释放NE 的作用
22.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是
A. 过敏性休克B. 支气管哮喘
C. 鼻粘膜和齿龈出血D. 心脏骤停
E. 与局麻药配伍
23.异丙肾上腺素对血管作用的正确叙述是
A. 琥珀胆碱B. 肾上腺素
3
C. 麻黄碱D. 筒箭毒碱
E. 普萘洛尔
6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属Ｍ样症状的是
A. 瞳孔缩小B. 流涎流汗
C. 腹痛腹泻D. 肌颤
E. 小便失禁
X 型题
7.重症肌无力可选用
A. 新斯的明B. 筒箭毒碱
C. 安贝氯铵D. 吡斯的明
E. 毒扁豆碱
A. 散瞳，升高眼内压，调节麻痹
B. 散瞳，升高眼内压，调节痉挛
C. 散瞳，降低眼内压，调节麻痹
D. 散瞳，降低眼内压，调节痉挛
E. 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛
2.阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够
A. 对抗迷走神经对心脏的抑制
B. 解除血管痉挛,改善微循环
C. 升压
D. 兴奋血管运动中枢
12.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是
A. 皮肤、粘膜血管收缩强烈
B. 微弱收缩脑和肺血管
C. 肾血管扩张
D. 骨骼肌血管扩张
E. 冠状血管扩张
13.异丙肾上腺素不具有的作用
A. 松弛支气管平滑肌
B. 兴奋β2 受体
C. 抑制组胺等过敏介质释放
D. 扩张冠状血管
E. 扩张支气管粘膜血管
E. 肾上腺素口服
3.去甲肾上腺素与肾上腺素对心血管的作用,不同的是
A. 正性肌力作用B. 升高血压
C. 舒张冠状血管D. 负性频率作用
E .肾血流量减少
4.心脏骤停的复苏最好选用
A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺
E. 麻黄碱
5.治疗过敏性休克的首选药物是
A. 主要舒张骨骼肌血管
B. 扩张肾血管，明显增加肾血流
C. 具有较强的扩张肠系膜血管作用
D. 对冠状血管有舒张作用
E. 显著扩张脑血管和肺血管
24.具有明显舒张冠状血管的拟肾上腺素药物是
A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素
C. 麻黄素D. 多巴胺
E. 异丙肾上腺素
25.口服无效的药物有
A．保肝药B. 抗癫痫小发作药
C. 非除极化型肌松药D. 除极化型肌松药
E. 肠道用磺胺药
4.除极化型肌松药和非除极化型肌松药都具有此作用
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量应用并合用氨基糖苷类抗生素易致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
E. 升高眼内压
X 型题
5.能加强筒箭毒碱肌松作用的药物是
问答题：
1 试述传出神经系统药物的基本作用方式。
第六章胆碱受体激动药
A 型题
1.对ACh 的正确叙述是
A. 化学性质稳定
2
B. 作用广泛,为临床常用药
C. 激动M、N 胆碱受体
D. 可抑制胃肠道平滑肌
E. 使腺体分泌减少
2.毛果芸香碱滴眼可引起
A. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D. 选择性兴奋β2 受体
E. 对肾上腺素受体具有非选择性兴奋作用
X 型题
15.体内存在的儿茶酚胺包括
A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺
C. 麻黄碱D. 去甲肾上腺素
E. 肾上腺素
16.关于去甲肾上腺素的描述哪些是正确的
A. 主要兴奋α受体
B. 是去甲肾上腺素能神经释放的递质
C. 血压可呈双向变化
B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C. 扩瞳、降低眼内压、调节痉挛
D. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
X 型题
3.毛果芸香碱治疗青光眼的机制是
A. 使房水生成减少
B. 促进房水循环
C. 使前房角间隙扩大
D. 激动虹膜Ｍ胆碱受体, 括约肌收缩
E. 激动虹膜Ｍ胆碱受体, 括约肌松弛
8.新斯的明不宜用于
A. 支气管哮喘
B. 阵发性室上性心动过速
C. 房室传导阻滞
D. 阿托品中毒
E. 机械性肠梗阻
问答题：
1.新斯的明的药理作用及临床用途有那些？
2.试述有机磷酸酯类急性中毒的抢救(重点谈抢救药物及其机制)。
第八章Ｍ胆碱受体阻断药
A 型题
1.阿托品对眼的作用是
A. 支气管扩张B. 糖原分解，血糖增高
C. 肾血流量减少D. 冠脉流量减少
E. 肾素Leabharlann 泌增加 20.多巴胺的作用特点是
A. 对心率的影响不明显
B. 增加心输出量的作用较弱
C. 升高收缩压与脉压
D. 舒张肾血管
E. 大剂量主要出现血管收缩, 血压上升
21.麻黄碱的特点是
A. 对心血管系统的兴奋作用较肾上腺素强而持久
C. 神经节兴奋症状D. 骨骼肌震颤
E. 瞳孔缩小
8.适用于感染性休克的药物
A. 阿托品B. 哌仑西平
C. 丙胺太林D. 山莨菪碱
E. 托吡卡胺
9.阿托品禁用于
A. 青光眼B. 心动过缓
C. 支气管哮喘D. 虹膜睫状体炎
E. 前列腺肥大
10.与阿托品相比，山莨菪碱具有如下特点
A. 抑制腺体分泌和扩瞳作用弱
C. 腺体D. 瞳孔扩大肌
E. 血管平滑肌
5.关于受体激动时的效应,下列哪项是错误的
A. β1 受体激动致心肌收缩加强、心率减慢
B. β1 受体激动致心肌收缩加强、心率加快、传导加快
C. β2 受体激动致支气管平滑肌收缩、血管舒张
D. β受体激动致肾素释放减少
E. β受体激动致胆囊胆道收缩
问答题：
2. 毛果芸香碱对眼睛的作用有哪些？作用机制是什么？
第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药
A 型题
1.新斯的明作用最强的效应器是
A. 胃肠道平滑肌B. 腺体
C. 眼D. 骨骼肌
E. 支气管平滑肌
2.新斯的明禁用于
A. 尿潴留B. 机械性肠梗阻
C. 腹气胀D. 筒箭毒碱中毒的解救
D. 在整体情况下出现心率减慢
E. 引起冠状动脉收缩
17.去甲肾上腺素大剂量静滴可能引起
A. 心力抑制B. 心跳变慢
C. 血压下降D. 传导阻滞
E. 肾血管剧烈收缩
18.快速短效的扩瞳药是
8
A. 阿托品B. 山莨菪碱
C. 后马托品D. 去氧肾上腺素
E. 毒扁豆碱
19.肾上腺素引起血压升高的同时还导致
第十章肾上腺素受体激动药
6
A 型题
1.去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻断剂后
A. 一般无变化B. 翻转为降压
C. 升压作用减弱D. 升压作用增强
E. 双相变化
2.上消化道出血患者，为了止血可给予
A. 去甲肾上腺素稀释后口服
B. 去氧肾上腺素口服
C. 去甲肾上腺素肌注
D. 肾上腺素皮下注射
B. 易穿透血脑屏障
C. 解痉作用相似或略弱
D. 毒性较大
E. 能解除血管痉挛, 改善微循环
名词解释：
阿托品化
问答题：
1. 阿托品的药理作用和临床用途有那些？
2.简述阿托品对心血管的作用及与之相应的临床应用。
3.简述山莨菪碱的药理作用特点及其临床应用。
5
第九章N 胆碱受体阻断药
E. 阵发性室上性心动过速
3.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃？
A. 高锰酸钾B. 碳酸氢钠
C. 醋酸D. 生理盐水
E. 饮用水
4.碘解磷定
A. 能迅速制止肌束颤动B. 对乐果中毒疗效好
C. 可抑制胆碱酯酶D. 不良反应较氯磷定小
E. 对内吸磷中毒无效