南开大学701药物化学2019年考研专业课真题试卷
南开大学药学院《701药物化学》历年考研真题专业课考试试题
2004年南开大学药物化学考研真 题
2015年南开大学713药物化学考研 真题（回忆版）
一、名词解释（20’） 1．举例说明什么是骈合原理 2．举例说明什么是抗代谢药物 3．举例说明什么是水解酶 4．举例说明什么是I相反应 5．举例说明什么是COX-2抑制剂
二、问答（不记得多少道题及分值分布） 1、去甲肾上腺素构效关系 2、可卡因构效关系及改造过程中相关药物 3、肾上腺素构效关系，沙丁胺醇与之相比有何优势
三、论述题（20’） 1、类药性及类药性判断 2、手性药物改造及改造过程中手性中心可能的处理方法
2013年南开大学712药物化学考研 真题
2012年南开大学719药物化学考研 真题
2011年南开大学712药物化学考研 真题
2010年南开大学713药物化学考研 真题
目 录
2015年南开大学713药物化学考研真题（回忆版） 2013年南开大学712药物化学考研真题 2012年南开大学719药物化学考研真题 2011年南开大学712药物化学考研真题 2010年南开大学713药物化学考研真题 2009年南开大学709药物化学考研真题 2008年南开大学709药物化学考研真题 2007年南开大学药物化学考研真题 2006年南开大学药物化学考研真题 2005年南开大学药物化学考研真题 2004年南开大学药物化学考研真题
2009年南开大学709药物化学考研 真题
ห้องสมุดไป่ตู้
2008年南开大学709药物化学考研 真题
2007年南开大学药物化学考研真 题
2006年南开大学药物化学考研真 题
2005年南开大学药物化学考研真 题
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学药物化学考试大纲《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。
根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。
三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。
2.较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。
3.具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。
其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。
I.有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式(1)系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。
手性化合物的命名法则。
(2)了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
(3)写结构式：根据命名写结构式。
2.理解下列名词的意义(1)碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2)共价键：σ-键，π-键。
南开大学药学院2016年药物化学专业研究生入学考题(打印版)
南开大学2016年硕士研究生入学考试试题学院：065药学院9.4—甲酰胺基己酰氯6.3三、简答题（分）1.下列化合物没有对映异构体的是：A.3B.3washed with a little water.The yield of dry crude benzoin,which is white or light yellow,is450-460g(90-92percent of the theoretical amount).Inorder to obtain it completely pure,the crude substance is recrystallized from95percent alcohol,90g of crude material being dissolved in about 700ml of boiling alcohol;upon cooling,a yield of83g of white,pure benzoin which melts at129℃is obtained.(1).该段文字描述的是什么反应？请写出反应式。
(2).文中提到的sodium cyanide是什么？用反应式描述该化合物的作用。
(3).文中提到的sodium cyanide可以用其他化合物代替，试举一例。
2.用简单的化学方法区分乙醇和丙醇，并写出相应反应式。
3.用红外光谱法区分苄醇和苯甲醚。
4.用化学方法区分正丁醇、异丁醇和叔丁醇。
5.写出减压蒸馏所需要的仪器名称，并说明操作过程中的注意事项（6分）。
6.某化合物分子式为C12H19NO2S,该化合物氢谱如图所示，试给出该化合物可能的结构，并归属核磁共振信号。
五、探索题（分）1.分析该反应可能的产物5.使用必要的有机无机试剂完成下列转化3.解释为什么巴比妥C—5位上次甲基的两个氢原子必须全被取代才有镇静催眠作用。
4.根据所含杂环的不同，H受体拮抗剂可以分为不同类别，试分别给出每类药物中代表性药2物的名称。
南开大学药化整理考研复习资料仅供参考
药物化学整理一名解药物化学化学药物先导化合物前药软药硬药孪药QSAR 非特异性药物结构特异性药物生物电子等排反义寡核苷酸高通量筛选等效构象CADD NCE Ⅰ相反应与Ⅱ相反应MAC 血气分配系数烷化剂抗菌增效剂拮抗剂与兴奋剂酶抑制剂代谢拮抗药效团手性药物药物作用靶点药物分子设计插烯原理还有每一类药物的定义二根据结构写出中文名，英文名，药理作用与机理每张重点药都要准备（就是那些单独详细列出黑体加粗的药物，我就不打出来了）另外个人觉得还应知道的有：异戊巴比妥司可巴比妥丙戊酸钠氟西汀丙米嗪可待因埃托啡纳洛酮非那西丁贝诺酯安乃近解磷定莨菪碱去甲肾上腺素酚妥拉明丙奈洛尔甲基多巴肼屈嗪米诺地尔硝普钠氢氟噻嗪坎利酮氨力农米力农烟酸氯雷他定特非那定法莫替丁青蒿素氨苄西林甲氧西林苯唑西林头孢氨苄舒他西林土霉素克拉霉素利尿药：氨苯蝶啶阿米洛利10年的磷酸氯喹的药物五项内容等等三解答题1.构效关系（自己整理吧，只要有结构修饰的都背吧，其实像青蒿素秋水仙碱紫杉醇等那种比较偏的考得概率不大，你可以只了解一下，有时间的话可以背一下）2.药物发展史普鲁卡因的发现吩噻嗪类药物的发现单胺氧化酶抑制剂的发现对乙酰氨基酚的得到吲哚美辛的得到1，2-苯并噻嗪类的得到普萘洛尔的得到ACEI抑制剂的设计思路H2受体拮抗剂的设计思路磺胺类药物的发现喹诺酮类药物的发展史异烟肼的得到青霉素，头孢菌素的发展史等等3什么是药物的核心基本结构？能够写出药物的核心基本结构。
药物化学的研究内容和任务？药物化学的发展与未来前景？发现新药的阶段，开发新药的阶段？先导化合物发现的方法与途径？先导化合物的优化方法？前药的设计目的？官能团反应与结合反应？药物代谢的影响因素？还有注意某些不稳定药物的保存方法，某些药物在体内易代谢部位及优化方案某些药物在酸碱条件下或其他条件下的变化某些药物的不同构型所产生的不同药效四关于药物合成也准备一下，虽然前两年没考，但并不一定你们就不考。
南开大学药学院2017年药物化学专业研究生入学考题(回忆版)
2017南开大学药物化学研究生入学考试试题（回忆版）17年真题有机化学部分考察地很基础但仍然细致，南开大学出版社的《有机化学》教材,《有机化学学习辅导》,《有机化学习题解》很重要，命名题相比往年增加了英文命名，反应式比较简单，书上细节地方考察很到位，比如写出醇与SOCl2混合液中加入吡啶，得到构型转化的氯代物的机理（课本289页），喹啉的氧化和还原（课本第671页），选择题不难但考的细致，探索题中有两个机理题，一个考察邻基参与，另外一个我没写出来，合成题和波谱题不难，多练习就行。
总归今年的题很常规，多做题，多把我上面提到的书看几遍对你有好处。
药物化学你就根据历年真题自己找重点就ok。
附上我自己的参考书目：南开大学出版社：《有机化学》第三版教材；《有机化学学习辅导》；《有机化学习题解》刑其毅《基础有机化学》第三版；《有机化学例题与习题》（裴伟伟冯骏材）《有机化学复习指南与习题精选》卢金荣；《有机化学学习与考研辅导》李小瑞第二版《药物化学》雷小平版；《药物化学应试指南》（北大出版社第二版）《药物设计学》徐文方（人卫出版社第二版）上面几本书不排除内容出错的可能，在看书做题时请仔细甄别！药物化学部分七、名词解释（4分x5题）1.试举一例药效构象在药物设计中的应用2.试举例说明药物结构中常见的基团3.异丙肾上腺素易被氧化变色，其易被氧化的基团有哪些4.举例说明什么是骈合原理5.写出地西泮药物结构，并写出其临床用途八、简答（10分x6题）1.举例说明什么是抗代谢抗肿瘤药物2.试举一例奎诺酮抗菌药的药物，写出其药物结构及构效关系3.降血压药物分为哪几类，试举例说明4.吗啡在中性条件下与三氯化铁有颜色反应，而可待因在浓硫酸条件下才与三氯化铁显色，试说明原因5.6.肾上腺素的临床用途，将其N端甲基用异丙基取代时会有什么影响九、简答题（5分x4题）1.举例说明前药修饰的作用2.先导化合物获得途径有哪些3.简述卡托普利的作用机制4.举例说明旋光性对药物活性的影响注：我的回忆可能有偏差，你可以找其他学长学姐咨询全套真题。
南开大学药学院2015年药物化学专业研究生入学考题(打印版)
第3页 共8页
（2 分）
1X 届考研人整理，仅供学习交流使用，禁止用作商业用途！（资料首发小木虫）
15. PhCHO + NH4Cl + KCN
（2 分）
三、简答题（每小题 3 分，共 33 分）。 1.下面化合物的立体异构体数目为：
OH
2.按 C—H 红外光谱伸缩振动频率大小排序：
H
CH
A.
B. R
COOH
NHCOCH3
CH2Br Cl
A.
B.
11.下列试剂中，可作为 H 核磁共振研究溶剂的是：
A. (CH)3SiCl B. CDCl3 C.CHCl3
C.
D.(CH)4Si
四、回答下列问题（38 分）
1. 某化合物分子式为 C8H11NO2S,该化合物氢谱如下表所示，试给出该化合物可能的结构，
五、探索题（19 分） 1.探讨萘在二硫化碳和硝基苯作溶剂时发生傅克酰基化反应的产物。
2.用 Fischer 投影式表示六碳醛糖的所有立体结构。
3.用合适的箭头标出下式中的电子转移方向。
CH3 H
CH3 H
CH3 H
E
E
E
4.探讨由苯制备正丁基苯的方法。
六、有机合成题（44 分）
N
O
CH3
1.由水杨酸出发制备
第4页 共8页
SO3H
1X 届考研人整理，仅供学习交流使用，禁止用作商业用途！（资料首发小木虫）
O
O
O
O
A.
B. H3CO
O
O
C. O2N 8.比较下列化合物的酸性：
A. CH3OH
B.CH3CH2OH C.C6H5OH
南开大学药学院 2019 年全日制学术型硕士研究生入学考试复试专业内换研究方向录取结果公示
微生物与生化药学 牟林荣 100559333315831 69 59 222 0 350 81.00 74.40
微生物与生化药学 刘丹丹 100559333306057 68 57 231 0 356 79.00 74.32
微生物与生化药学 李双玲 100559333320219 69 53 227 0 349 80.00 73.88
生药学
吴业玲 100559333314529 68 59 239 0 366 74.33 73.65
生药学
黄昌港 100559333319859 60 73 249 0 382 69.33 73.57
生药学
李海燕 100559333307908 70 62 214 0 346 79.67 73.39
微生物与生化药学 崔梦奇 100559333320221 68 52 229 0 349 78.00 73.08
微生物与生化药学 贾妍 100559333320220 68 51 219 0 338 81.00 72.96
微生物与生化药学 缴鹏 100559000000231 66 71 210 0 347 78.00 72.84
微生物与生化药学 孙彦莉 100559333317252 65 65 202 0 332 71.00 68.24
微生物与生化药学 韩晓雨 100559333306338 65 58 205 0 328 72.00 68.16
微生物与生化药学 栾宗业 100559333322230 63 67 198 0 328 70.00 67.36
是否拟 录取
是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 是 是 是
南开大学药学院期末考试试题
药学院本科生药物化学研究生考试模拟试卷一 、写出药物的结构式（或名称）及临床用途 （本题共24分，每小题 3分）1. 氟尿嘧啶 HN N H O O F 抗代谢类抗肿瘤药，是治疗实体瘤的首选药物。
2. 扑热息痛 NH O CH 3HO 解热镇痛药物。
3. N N O OH H 3C O 羟布宗，抗炎药。
4. N N CH 3OH O 2N 甲硝唑，抗菌药。
药学院本科生药物化学研究生考试模拟试卷草 稿 区5. 麻黄碱33临床上一般以其盐酸盐的形式使用。
用于支气管哮喘，也用于过敏性反应及鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞等。
6. 普萘洛尔 O OH NH非选择性beta-受体拮抗剂。
用于治疗防治心绞痛。
7.NHH N OOO苯巴比妥。
具有镇静、催眠、抗惊厥的作用。
临床用于治疗癫痫大发作。
8. NN H 3C OCl地西泮。
临床上用于镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫与抗惊厥。
草稿区二、选择题(本题共 6 分，每题1分)关于以下抗肿瘤药物的说法，错误的是（C）A. 氮芥类烷化剂的载体部分会影响到药物的毒性和抗肿瘤活性B. 环磷酰胺是一种前药，在体外几乎没有抗肿瘤活性C. 卡莫司汀属于氮芥类烷化剂D. 紫杉烷类抗肿瘤药作用于呈聚合状态的微管上关于喹诺酮类抗菌药，以下说法错误的是（A）A. 细菌对该类药物的耐药性与产生分解该类药物的酶有关B. 长期服用该类药物易引起缺钙、缺锌及贫血等副作用C. 有些喹诺酮类药物可用于结核病的治疗D. 8位上有氟原子取代的该类药物具有光毒性以下关于抗真菌药物的说法，错误的有（D）A. 两性霉素B是治疗多种深部真菌感染的首选药物B. 唑类抗真菌药有咪唑和三氮唑两类结构，他们可以抑制麦角甾醇的生物合成C. 两性霉素B具有低血钾和末梢管状酸中毒等严重不良反应D. 氟康唑属于咪唑类抗真菌药关于抗炎药，以下说法错误的是（A）A. 1,2-苯并噻嗪类抗炎药是COX-2的选择性抑制剂B. 对乙酰氨基酚的肝毒性是由其代谢产物N-乙酰基亚胺醌造成的C. 舒林酸是一种前药，且只有顺式结构具有抗炎活性D. 阿司匹林药物中易引起过敏的杂质是乙酰水杨酸酐以下药物的设计依据和作用机理与其它三个显著不同的是（B）A. 磺胺甲噁唑B. 吲哚美辛C. 巯嘌呤D. 盐酸阿糖胞苷关于抗结核药物，以下说法错误的是（B）A. 帕司烟肼是由异烟肼和对氨基水杨酸组成的复方药物B. 利福平是由利福霉素SV得到的半合成氨基糖苷类抗生素C. 异烟肼在代谢过程中会生成乙酰基自由基，具有肝毒性D. 盐酸乙胺丁醇是通过随机筛选的方法得到的，药用其右旋体草 稿 区N P O HNO H 2O33N ClCl P O HNO H 2O2H 5)2COOCH 2CH 2N(C 2H 5)22COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2NH 2·HClCl NH 2COOHHN H N Cl药学院本科生药物化学研究生考试模拟试卷草 稿 区四 、构效关系及药物稳定性 (本题共 16 分)根据构效关系，比较下列化合物抗菌作用的强弱并说明各化合物可能存在的毒副作用 (4 分)。
南开大学生药学考研大纲及考题真题资料
南开大学生药学考研大纲及考题真题资料南开大学生药学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学生药学考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学生药学考试大纲《生药学》考试大纲一、考试目的本考试是全日制生药学专业学位研究生的入学资格考试之专业基础课，考生统一用汉语答题。
学院根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生天然药物化学和药物分析学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的天然药物化学和药物分析学相关知识。
三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。
2.较好的掌握了天然药物化学和药物分析学的基础知识和研究方法。
3.具备较强的药学实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：天然药物化学、药物分析学。
每部分内容各150分，总分300分。
I.天然药物化学1.天然药物化学学科及相关概念（1）天然药物化学的概念、研究内容（2）天然药物主要有效成分类别（3）天然药物化学成分的生物合成途径（4）天然药物化学成分常用的提取方法、分离方法（5）天然药物化学学科的意义2.糖和苷（1）糖和苷的概念、分类，常见的单糖及结构表示方法（2）单糖的物理化学性质（3）苷键的裂解、苷键构型的确定方法（4）糖和苷的NMR特征3.苯丙素（1）苯丙素的概念、分类、结构特征（2）苯丙素的物理化学性质（3）香豆素类化合物的提取、分离方法（4）香豆素的NMR特征4.醌（1）醌类化合物的概念、分类、结构特征（2）醌类化合物的物理化学性质（3）醌类化合物的提取、分离方法（4）醌类化合物的NMR特征5.黄酮（1）黄酮类化合物的概念、分类、结构特征（2）黄酮类化合物的物理化学性质（3）黄酮类化合物的提取、分离方法（4）黄酮类化合物的NMR特征6.萜类与挥发油（1）萜类化合物的概念、分类、生物合成起源、结构类型与特征（2）萜类化合物的物理化学性质（3）挥发油的概念、性质、组成、提取分离方法（4）硝酸银络合色谱法及应用7.三萜及其苷（1）三萜及其苷类化合物的概念、分类、结构特征（2）三萜及其苷类化合物的物理化学性质（3）三萜及其苷类化合物的提取、分离方法（4）三萜及其苷类化合物的NMR主要特征8.甾体及其苷（1）甾体类化合物的概念、分类、结构特征（2）甾体类化合物的物理化学性质（3）甾体类化合物的NMR主要特征9.生物碱（1）生物碱的概念、分类、结构类型、结构特征（2）生物碱的碱性及其他物理化学性质（3）生物碱的的提取、分离方法10.海洋天然产物（1）海洋天然产物主要的结构类型、特点（2）海洋天然产物的生物活性（3）研究海洋天然产物的意义11.天然药物的研究与开发（1）天然药物研究开发的程序（2）天然药物研究开发的意义（3）临床应用的代表性天然药物II.药学分析学1.药典（1）国家药品标准的组成与制订原则（2）中国药典的基本结构和主要内容（3）主要外国药典的全称、缩写和基本结构2.药品质量研究的内容（1）药品质量标准术语和药品标准制定的原则（2）药品质量研究的内容（3）药品稳定性试验原则和内容3.药物分析基础（1）药品检验的相关基础，包括药品检验工作的基本程序、药品检验标准操作规范、常用计量器具的使用和校正（2）药物分析数据的处理（3）药品质量标准分析方法的验证4.常用的分析方法（1）容量分析法，包括酸碱滴定法、非水溶液滴定法、氧化还原滴定法（2）分光光度法，包括紫外-可见分光光度法和红外分光光度法（3）色谱法，包括色谱法基础知识、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、电泳法5.药物的鉴别（1）鉴别试验的定义、目的和项目（2）药物的物理常数测定（3）药物的鉴别方法6.药物的杂质检查（1）杂质的来源与分类、杂质限量的检查与计算（2）杂质的检查方法（3）一般杂质的检查方法、注意事项和适用范围7.药物的含量测定（1）样品分析的前处理方法（2）定量分析方法的分类与特点（3）原料药和制剂的含量计算8.体内药物分析（1）常用体内样品的种类和采集方法（2）体内样品处理的常用方法（3）体内样品的测定，包括常用方法、分析方法验证及应用9.典型药物的分析（1）巴比妥类、芳酸及其酯类、芳香胺类药物的分析（2）杂环及生物碱类药物的分析（3）维生素、甾体激素、抗生素类药物的分析10.药物制剂分析（1）药物制剂的分析特点（2）片剂及注射剂的剂型检查及安全性检查（3）复方药物的分析11.中药及其制剂分析（1）中药分析的特点及质量分析要点（2）中药的鉴别、检查项目与内容（3）中药成分的含量测定和整体质量控制方法12.药品质量控制中现代分析方法的进展（1）超高效液相色谱技术与特点（2）手性药物拆分方法与机制（3）液质联用技术及在药物分析中的应用答题要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。
南开大学微生物及生化药学2012-2019真题-703分子与细胞生物学
一、名解1. Continuous cell line 连续细胞系2. Plant protoplast 植物原生质体3. Snp 单核苷酸多态性4. CDNA library cDNA文库5. Intron 内含子6. Apoptosis 细胞凋亡7. Meiosis 减数分裂8. RNA interference RNA干扰9. PD-1 程序性死亡受体110. Gluconeogenesis 糖异生11. Cytoskeleton 细胞骨架12. Extracellular matrix 细胞外基质13. Oncogene 癌基因14. Mitochondria 线粒体15. Semiconservative replication 半保留复制16. Epitope 表位；抗原决定部位；抗原决定基17. Metastasis 转移灶18. Pseudogene 假基因；假性基因19. Transposon 转座子20. Endocytosis 内吞作用二、简答1.制备目的基因的方法和过程。
2.影响mRNA稳定性的因素3.顺式作用原件和反式作用因子是如何影响基因表达的。
4.G蛋白偶联受体分类和作用机制5.同源重组的分子机制6.简述人类基因组计划的意义。
7.细胞内微管的功能有哪些?8.简述细胞凋亡的途径有哪些?9.密码子的偏好性。
10.线粒体氧化磷酸化的过程。
三、论述1.原核生物、真核生物的转录过程以及转录后的加工过程。
2.什么是克隆载体和表达载体？为什么基因工程中既需要克隆载体也需要表达载体？他们各需要哪些功能元件？3.高通量测序和生物信息学技术在肿瘤诊断及个性化治疗过程中的应用前景？4.结合信号假说，蛋白分选信号介绍糖基化分泌蛋白翻译后转运的过程。
一、名解1. Lysosome 溶酶体2. cDNA library cDNA文库3. Chromosome walking 染色体步移4. Intron 内含子5. Reporter gene 报告基因6. Competent cell 感受态细胞7. Transcription 转录8. Non-coding RNA 非编码RNA9. Autophagy 细胞自噬10. SCID-mice 重症联合免疫缺陷小鼠11. Gene-knockout 基因敲除12. Oncogene 癌基因13. Mitotic spindle 有丝分裂纺锤体14. Endocytosis 内吞作用15. Epitope 表位；抗原决定部位；抗原决定基16. Metastasis 转移灶17. Biological clock 生物钟18. Extracellular matrix(ECM) 细胞外基质19. Microphage 小噬细胞20. Immunofluorescence technology 免疫荧光技术二、简答1.DNA损伤模型及修复系统。
2016年南开大学药物化学(药学院)考研考试科目-考研参考书
研究方向
03 计算 机辅助 药物设 计
06 属于国
①101 思想政
际生物医
治理论②201
Y20M1
药联合研
英语一③701
0
究院招生。
药物化学④--
国际生物
无
医药联合
04 药物 分析与
药物传 输
05 手性 药物的 不对称 合成
06 应用 药物化 学
研究院招
生名额共
计为：
Y68M30，不
其实考研不一定要天天都埋头苦干或者从早到晚一直看书，关键的是复习效率。要在持 之以恒的基础上有张有弛。具体复习时间则因人而异。一般来说，考生应该做到平均一周有 一天的放松时间。
四门课中，专业课（数学也属于专业课）占了 300 分，是考生考入名校的关键，这 300 分最能拉开层次。例如，专业课考试中，分值最低的一道名词解释一般也有 4 分或者更多， 而其他专业课大题更是动辄十几分，甚至几十分，所以在时间分配上自然也应该适当地向专 业课倾斜。根据我们的经验，专业课的复习应该以四轮复习为最佳，所以考生在备考的时候
复习的尺度上，主要是将专业课教材精读两遍以上，这里精读的速度不宜太快，否则会 有遗漏，一般每天弄懂两到三个问题为宜。由于这段时间较长，考生完全可以把专业问题都 吃透。事实上，一本专业课的书，并非所有的东西都能够作为考试内容，但是重要的内容则 会不厌其烦地在不同年份的考卷中变换着面孔出现。所以，考生在第一遍精读的时候就需要 把这些能够成为考题的东西挖掘出来，整理成问答的形式。
有些学校的部分专业没有指定的参考书目，这样真题就更为重要了。真题不是拿来做完 了事的，要从命题人的角度、命题者的思路去推测出题偏好，推测这个院系的教学风格。考 生复习时，每复习一遍或每过一段时间，就应该拿出真题研究一下，结合年内的行业热点（无 论是文科还是理科，其核心期刊总会反映年度热点问题）和近期理论界的研究争论焦点进行 分析。事实证明，考生对专业真题的钻研确实可以让考生猜到那么几十分的题目。专业课的 真题，要训练对分析题的解答，把自己的答案切切实实写在纸上，不要打腹稿（这样有时候 感觉自己给分点都答到了，实际上却相差很远），再反复对照自己和参考答案（如果有的话） 的差别，分析答题角度，揣摩命题人意图，并用同一道题在相隔一定时间后反复训练，慢慢 完善自己此类题型的解答方法。
南开大学药学院2012年药物化学专业探究生入学考题
南开大学2012年硕士研究生入学考试试题
学院：065药学院
考试科目：719药物化学
专业：药物化学
N CH3O
7.
(2 分)
CH
CH
CH O
O
H H3C OH
NH O
O
Br 2/OH -
15.
(2 分)
三、简答题 (每小题 3 分，共33分)。
OH
CH CH CH 3
CHCOOH
8.比较下列化合物的酸性(按由强到弱的顺序)：
E: 3H 1.37 ppm
D: 3H 3.84 ppm
C. 2H 4.34 ppm
B. 2H 6.91 ppm
A: 2H, 7.99 ppm
八、根据本题给出的药物结构回答以下问题 (20 分)
1. 试分析该药物的稳定性。
2. 该药物临床用途？
九、根据本题给出的药物结构回答以下问题 (20 分)
1.试分析该药物的稳定性；通过哪些外界因素的调节可以提高该药物的稳定性？
2.结合本药物结构特点试分析成钠盐或盐酸盐的优缺点。
十、试分析将-CH3引入药物结构中的酚羟基、苯环或酯键邻位时，可对原药物的性质有哪些
变化 (20 分)？
十一、 简述有机药物结构修饰的作用 (20 分)。