POE和POE-g-MA对PA66复合材料结构和性能的影响

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POE-g-MA对nano-CaCO3／PA66复合材料结构和性能的影响

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ＫｅｗｏｄｓＰＯＥｇＭＡ；ＮａｏＣａｙｒ： — ｎ — ＣＯ３／ＰＡ６６Ｃｏｏｉｅ；ＳｒｃｕｅａｄｒｐｒｉｓＢｌｎｉｇｅｍｐｓｔｓｔｕｔｒｎＰｏｅｅ；ｔｅｄｎＳ —
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ｑｕｅｎｃｅ
纳米无机填料填充尼龙（Ａ）可提高尼龙的尺Ｐ
元复合材料。Ｌｍ等将马来酸酐接枝乙烯一 — ＰＥｇＭＡ）加到脆性的黏土／Ａ６纳米Ｐ６
寸稳定性、耐热性、刚性和强度，降低复合材料的成本，但会导致复合材料的韧性明显下降－ｊ４。近年
法（）和两种二步共混法（、Ｍ３制备复合Ｍ１Ｍ２）
材料，进行注射成型和性能测试。Ｍ１法：Ｐ６Ａ６、ＰＥｇＭＯ－’ Ａ和ｎｎ —ａＯ同时熔融共混挤出。ＭａｏＣＣ２法：Ｐ６Ａ６先与ＰＥｇＭ熔融共混，所制备的Ｐ６／Ｏ。ＡＡ６ＰＥｇＭＡ共混物再与ｌｎ —ａＯ熔融共混。Ｍ３法：Ｏ ‘。ｌｏＣＣａＰ６Ａ６先与ｎｎ ‘ ａＯ熔融共混，所制备的Ｐ６／ａｏＣＣＡ６ｌｎ —ａＯ共混物再与ＰＥｇＭｌｏＣＣａＯ —‘ Ａ熔融共混。

试析POE-g-MAH对玻纤增强高温尼龙复合材料力学性能的影响

试析POE-g-MAH对玻纤增强高温尼龙复合材料力学性能的影响发布时间：2023-02-03T03:16:52.014Z 来源：《科学与技术》2022年第18期作者：韩丽燕[导读] 尼龙（PA）树脂增强之后，可明显提高强度，韩丽燕广东美塑塑料科技有限公司广东东莞 523000 [摘要]尼龙（PA）树脂增强之后，可明显提高强度，替代金属材料被应用至各种不同的结构部件当中。

而POE-g-MAH加入后，玻纤增强高温尼龙复合材料自身力学性是否会有变化产生，是广大研究者所需重点研究的一方面问题。

故本文主要探讨POE-g-MAH对于玻纤增强高温尼龙复合材料自身力学性能所产生影响情况，仅供参考。

[关键词]复合材料；玻纤；尼龙；增强高温；POE-g-MAH；力学性能；影响前言：因PA材料冲击性能对缺口比较敏感，故低温环境当中使用，往往需对PA材料实施增韧改性。

因而，对POE-g-MAH对于玻纤增强高温尼龙复合材料自身力学性能所产生影响情况开展综合分析较为必要。

1、关于玻纤增强高温尼龙复合材料概述所谓尼龙（PA）增强改性，即加入纤维状、粒状、片状等有一定增强作用的材料，以原耐化学性及加工性不变为基础，促使其实际弯曲强度和拉伸强度得到提升，对尺寸的稳定性及其耐热性起到改善作用。

增强PA，其从属非金属类型结构材料，玻纤增强的PA材料属于增强PA当中性能最为优异，且价格最为适宜的一类材料[1]。

2、影响分析2.1材料设备此次选定材料包含着PA6T/66、PA10T、POE-g-MAH、氨基硅烷的偶联剂及短切式玻璃纤维；选定双螺杆挤出装置、注塑装置、毛细管的流变仪器、SEM等为主要设备。

2.2结果分析2.2.1在增韧剂层面一是，在增韧剂对于PA基不同复合材料自身力学性能所产生影响情况分析层面。

增韧剂，其对于PA材料缺口冲击可起到一定改善作用，特别是针对低温缺口的冲击性能，适当增加增韧剂实际含量，对材料自身弯曲模量、弯曲强度、拉伸强度等会有负面效果产生。

POE的交联过程及制备方法对发泡材料结构的影响

POE的交联过程及制备方法对发泡材料结构的影响
孙小杰;梁文斌
【期刊名称】《塑料工业》
【年(卷),期】2014(42)12
【摘要】通过橡胶加工分析仪(RPA)、旋转流变仪和扫描电子显微镜(SEM)等手段对乙烯-辛烯共聚物(POE)的挤出交联发泡和烘箱内自由发泡过程进行了研究和分析.由RPA得到的转矩和压力曲线分析表明,未加入发泡助剂时,POE交联和发泡区间的温度相差约30℃,POE先交联后发泡;加入发泡助剂氧化锌(ZnO)及硬脂酸锌(ZnSt2)可以显著地降低发泡剂的分解温度,使交联温度和发泡温度之差减少到10℃,POE边交联边发泡.SEM测试结果表明,烘箱自由发泡的泡孔尺寸明显大于挤出发泡,同时随着交联剂含量的增加,泡孔尺寸逐渐减小,在挤出和自由发泡过程中,边交联边发泡的泡孔尺寸要较先交联后发泡的尺寸大.而且体系的密度随着泡孔尺寸的增加呈降低趋势.
【总页数】5页(P78-82)
【作者】孙小杰;梁文斌
【作者单位】北京低碳清洁能源研究所,北京102211;北京低碳清洁能源研究所,北京102211
【正文语种】中文
【中图分类】TQ328
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POE-g-GMA接枝率对PBT／POE—g—GMA共混材料性能及形态的影响

第４４卷，第２期２０１６年２月
工程塑料应用
ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧＰＬＡＳＴＩＣＳＡＰＰＬｌＣＡＴ１０Ｎ
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－３５３９．２０１６．０２．００６
Ｖｏ１·４４·Ｎｏ．２
Ｆ
ｅｂ．２０１６
２９
ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ接枝率对ＰＢＴ／ＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡ
Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓ０ｆＰｏＥ—ｇ－ＧＭＡＧｒａｆｔＲａｔｉｏｏｎＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄＭｏｒｐｈｏｌｏｇｉｅｓｏｆＰＢＴ／ＰｏＥ－ｇ－ＧＭＡＢｌｅｎｄｓＬｉＣｈａｎｇｈｏｎｇ，ＳｈｉＰｅｎｇｗｅｉ，ＴａｎｇＪｕｎｊｉｅ，ＴｉａｎＹｅ
（Ｆｉｎｅ—ＢｌｅｎｄＣｏｍｐａｔｉｌｉｚｅｒＪｉａｎｇｓｕＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｎａｎｔｏｎｇ２２６０００，Ｃｈｉｎａ１Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｏｆｇｌｙｃｉｄｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅｇｒａｆｔｅｄｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ－ｏｃｔｅｎｅｅｌａｓｔｏｍｅｒｒＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡ）ｇｒａｆｔｒａｔｉｏｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｍｉｃｒｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｅｓ，ｍｅｌｔｆｌｏｗｒａｔｅｓａｎｄｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌｂｅｈａｖｉｏｒｓｏｆｐｏｌｙｂｕｔｙｌｅｎｅｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ（ＰＢＴ）／ＰＯＥ— ｇ－ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｗｅｒｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｄｂｙｔｈｅｕｎｉｖｅｒｓａｌｔｅｓｔｉｎｇｍａｃｈｉｎｅ，ｆｉｅｌｄｅｍｉｓｓｉｏｎｓｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ（ＦＥＳＥＭ）ａｎｄｐｌａｔｅｒｈｅｏｍｅｔｅｒ．ＴｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｔｈａｔＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｈａｓｌｉｔｔｌｅｅｆｆｅｃｔｏｎｔｈｅｔｅｎｓｉｌｅｓｔｒｅｎｇｔｈａｎｄｆｌｅｘｕｒａｌｓｔｒｅｎｇｔｈｏｆＰＢＴ／ＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｂｕｔｈａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｅｃｔｏｎｔｈｅｎｏｔｃｈｅｄｉｍｐａｃｔｓ￣ｅｎｇｔｈｂｙｕｎｉｖｅｒｓａｌｔｅｓｔｉｎｇｍａｃｈｉｎｅ．ＴｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｓｏｆｔｈｅｒｕｂｂｅｒｐｈａｓｅｏｆＰＢＴ／ＰＯＥ·－ｇ－－ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｄｅｃｒｅａｓｅｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆＰＯＥ－－ｇ－－ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏａｎｄｔｈｅｒｕｂｂｅｒｐｈａｓｅｉｓｄｉｓｐｅｒｓｅｄｍｏｒｅｅｖｅｎｌｙｂｙＦＥＳＥＭ．ＷｈｅｎＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｉｓ１％．ｔｈｅｒｕｂｂｅｒｐｈａｓｅｉｎｔｅｒｐａｒｔｉｃｌｅｄｉｓｔａｎｃｅｏｆＰＢＴ／ＰＯＥ—ｇ— ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｉｓｌｅｓｓｔｈａｎｃｒｉｔｉｃａｌｉｎｔｅｒｐａｒｔｉｃｌｅｄｉｓｔａｎｃｅａｎｄｔｈｅｂｌｅｎｄｓｃａｎｒｅａｃｈｂｒｉｔｔｌｅ—ｄｕｃｔｉｌｅｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ，ａｎｄｔｈｅｎｔｈｅｎｏｔｃｈｅｄｉｍｐａｃｔｓｔｒｅｎｇｔｈｉｓ４９０Ｊ／ｍ．Ｏｔｈｅｒｗｉｓｅ．ｔｈｅｐｌａｔｅｒｈｅｏｍｅｔｅｒｔｅｓｔｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｔｈｅｃｏｍｐｌｅｘｖｉｓｃｏｓｉｔｉｅｓａｎｄｓｔｏｒａｇｅｍｏｄｕｌｕｓｏｆｔｈｅｂｌｅｎｄｓｉｎｃｒｅａｓｅｗｉｔｈＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｇｒｏｗｔｈ．ＩｔｉｓｅａｓｙｆｏｒｔｈｅｂｌｅｎｄｓｔｏｃｒｏｓｓｌｉｎｋｗｈｅｎＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｉｓｍｏｒｅｔｈａｎ１．６％．ｗｈｉｃｈａｆｅｃｔｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．Ｉｎｖｉｅｗｏｆｌｉｑｕｉｄｉｔｙａｎｄｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ．１．Ｏ％一１．２％ｏｆＰＯＥ—ｇ—ＧＭＡｇｒａｆｔｒａｔｉｏｉｎＰＢＴ／ＰＯＥ—ｇ— ＧＭＡｂｌｅｎｄｓｉｓｓｕｉｔａｂｌｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｇｌｙｃｉｄｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅｇｒａｆｔｅｄｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ—ｏｃｔｅｎｅｅｌａｓｔｏｍｅｒ；ｐｏｌｙｂｕｔｙｌｅｎｅｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ；ｇｒａｆｔｒａｔｉｏ；ｂｌｅｎｄｉｎｇ；ｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｙ；ｍｉｃｒｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ；ｍｅｌｔｆｌｏｗｒａｔｅ；ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｙ

马来酸酐接枝POE对PP和PET共混合金性能的影响

聚丙烯(PP)是目前用量最大的通用塑料之一，具有质轻、无毒、电绝缘性能和化学稳定性好、易成型加工等优点，因而广泛应用于各个领域。

但PP也存在低温脆性、机械强度及硬度较低、成型收缩率大等缺点。

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是一种重要的工程塑料，具有较高的拉伸强度、刚度和硬度，良好的耐磨性、耐蠕变性，并且能在较宽的温度范围内保持这种良好的力学性能。

但是由于PET的玻璃化温度和熔点比较高，在通常加工温度下，结晶速度较慢，冲击韧性差，因而阻碍了PET树脂在某些方面的应用。

针对PET和PP的缺点，人们一直致力于对其进行改性。

将两者进行共混，能进一步优化其性能。

PET可提高PP的强度、模量、耐热性、表面硬度；而PP 则能提高PET的加工、冲击、耐环境应力开裂等性能。

PP/PET是典型的热力学不相容体系，所以必须选用合适的增容剂对其进行高效的增容，以提高二者相容性，减小界面张力，增加界面黏结强度，减小分散相相畴尺寸。

用于PP/PET共混体系的增容剂主要有两类：一类是PP接枝共聚物，即PP-g-MAH、PP-g-MI、PP-g-AA、PP-g-GMA以及PP接枝马来酸酐的衍生物等，也有将PP和PET直接反应生成接枝共聚物；另一类是其他接技共聚物，主要有SEBS-g-MAH、LLDPE-g-MAH、SEBS-g-GMA和EPDM-g-GMA 等本实验以PP为主要组分，在PP/PET中添加乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为增容剂，旨在改善PP/PET共混合金的界面相容性。

通过SEM观察和力学性能数据分析，判断POE-g-MAH增容效果，通过加工流变性能测试考察共混合金的加工性能。

（1）由于POE-g-MAH对PP/PET共混合金的反应性增容作用，提高了两相间的相互作用，促进了分散相PET粒子的细化，改善了共混合金的相形态结构。

（2) POE-g-MAH的加入，在一定范围内提高了共混合金的拉伸强度。

POE-g-MAH在PP基木塑复合材料中的应用

ｆｅｆｅｃｎｅｔｏＯＥｇＭＡｏｅｍｅｈｎｃｌｐｏｅｔｓａｄｒｅｌｇａｒｐｒｅｆｔｅＷＰｓａｄｔｅｅｔｏｔｆＰ — －ＨｎｔｃａｉａｒｐｒｅｎｈｏｏｉｌｐｅｔｓｏＣ，ｎｏｔｈｎｈｉｃｏｉｈｈ
ｆｃｒｒｃｆｅＷＰｓａｏｓｒｄｂｅｓｆｃｎｉｇｅｃｏｉｃｐＳＭ）ｈｅｕｓｓｏｅｒｔｅｓｆｅｏＣｓｂｅｖｙｍａａｎｌｔｎｍｃｏｙ（Ｅ．Ｔｅｒｌｈｗｄａｕｕａｈｔｗｅｎｏｓｎｅｒｍｓｓｔ
扬表示该研发中心有助于圣万提公司保持在亚洲市场科技领先地位它是圣万提公司保持在亚洲市场科技领先地位及加速在亚洲市场发展的最新承诺圣万提的发展将依赖于创新力和顺应市场需求的能力它将确保我们产品和服务的质量
第３６卷第１期１
２０年ｌ月０８１
塑料工业
ＣＨＤＰ．ＳＡＩＡ，ＳＩＤＵＴＹ ⅡＣＳＲ
ｈｄｆａｏｆｔｔｅｍｏｉｃｔｎｅｆｃｆＥｇＭＡＨｍｏｇｔｅ３ｃｍｐｔｉｚｒａｅｂｓ．ＷｈｎｔｅｃｎｅｔｏＥｇＭＡＨｉｉｅｏＰ —－ＯａｎｏａｉｌｅｓｗｓｔｅｔｈｂｉｈｅｏｔｎｆｈＯＰ－－ｗｓ１ｈ，ｔｅｔｎｉｔｎｔｆｅＷＰｓｉｃｅｅｙ１５，ｉａｔｓｎｔｃａｅｙ１７１，ｒｅ — ａ０ｒｈｓｅｓｒｇｈｏｔＣｎｒａｄｂ８．％ｅｌｅｈｓｍｐｃｔｇｈｉｒｓｄｂ１．％ｅｒｎｅｈｏ

poe在尼龙增韧中的应用

最近几年来,POE 的应用范围已开始渗透到尼龙工程塑料领域, POE 作为尼龙( PA) 的新型改性剂正引起人们的特别关注。

与传统EPDM相比,在相同增韧剂含量和相同相容剂含量下, POE 增韧尼龙的效果较好。

PA66 与POE 共混可以相互取长补短,获得所需要的使用性能。

但PA66 与POE 属不相容体系,以前使用较多的增容剂是EPDM 接枝马来酸酐( EPDM2g2MA H) ,但马来酸酐MA H 的接枝率和转化率较低,增容效率不高。

而POE 接枝马来酸酐(ST-2) 能显著改善PA66 与POE 间的相容性和界面粘结性,POE-g-MA H (ST-2)可使PA66/ POE2g2模MA H 共混材料的缺口冲击强度提高至纯PA66材料的14 倍左右。

实验发现共混材料分散相的弹性体颗粒内部存在较多份量的有序结构,分散相颗粒具有明显促进结晶的作用,此作用引起PA66 基体结晶温度增加,结晶度增大,并在分散相质量分数为15 %的脆韧转变条件下,达到极大值。

试样熔体的冷却速率越快,则此种促进结晶的作用就越明显。

笔者研究了POE 对PA6/ POE/ POE-g-MA H 共混物的力学性能、耐热性和流变性能的影响。

结果表明: 在12. 5 份POE-g-MA H(ST-2) 存在的条件下,随着POE 用量增大,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、维卡软化温度、表观粘度降低。

在混合体系中, POE-g-MA H(ST-2) 具有增容和增韧的双重作用;加入30 份POE 时,共混物的维卡软化温度下降12 ℃,这是因为PA6 在共混物中是连续相, POE 为分散相, PA6 的耐热性比POE 好。

用挤出的方法制得PA1010/POE-g-MA H 共混物样品,研究了不同接枝率和不同含量的弹性体对共混体系力学性能的影响。

结果表明,当弹性体含量一定、接枝率为0. 51 %时,共混体系的综合力学性能最好;在PA1010/POE-g-MA H 体系中, 随POE-g-MA H (ST-2)含量增加,弹性体粒子的平均尺寸保持不变,这是因为挤出过程形成的共聚物PA1010/ POE-g-MA H 阻碍了弹性体粒子的聚集。

尼龙66增强增韧改性

•
拉伸性能：按GB1040-79进行；
•
弯曲强度：按GB1042-79进行；
•
悬臂梁缺口冲击强度：按GB/T1843进行；
•
简支梁无缺口冲击强度：按GB/T1043进行；
• 4.4.2热变形温度
•
采用维卡软化点测定仪
五结果讨论与分析
• 5.1.1玻璃纤维的选择及增强机理 • 玻璃纤维对尼龙的增强已得到广泛应用，其研究也相对成熟，玻璃纤
•
同时由于玻璃纤维的加入，
使得制品的成型收缩率也得到了很
好的改善，GF填充30%时，收缩率
拉伸强度/Mpa
200 150 100 50
0 0
10 20 GF含30量% 40 50 60
图3GF含量与PA66拉伸强度的关系
14
缺口冲击强度/KJ.m- 2
12
10
8
6
4
2
0
0
10
20
30
40
50
GF含量%
和耐酸性较差，在干态和低温下冲击强度偏低；吸水率，成型收缩率
较大，影响制品尺寸稳定性和电性能。为适用聚酰胺在不同领域的机械部件，铁
路机车用聚酰胺均对PA的力学性能，尺寸稳定性提出了很高的要求。
因此，对尼龙的改性始在必然，采用嵌段、接枝、共混、填充等改性
响，入拉伸强度，弯曲强度等。表1
郑宏圭[6]给出了不同的增韧剂对增
韧PA66力学性能的影响。
25
缺口冲击强度/ K J . m- 2
20
15
10
5
0
0
10
20
30
40
50
PE-g-MAH含量%
图8 PE-g-MAH与缺口冲击强度的关系

增韧剂的选择及对PA66性能的影响

增韧剂的选择及对PA66性能的影响增韧剂的选择及对PA66性能的影响1、不同的增韧剂对共混物性能的影响及选择尼龙66是准韧性基体，具有高的裂纹引发能和低的裂纹增长能，因此具有较高的无缺口冲击强度和较低的缺口冲击强度，因此提高尼龙66的缺口冲击强度（增韧）是必要的。

用与尼龙66的增韧剂有弹性体EPDM，POE，EVA等，有机刚性粒子有聚烯烃类PE，PP等。

以弹性体增韧PA66的主要机理是，以形变中的弹性体本身吸收一定的能量，同时弹性体微粒在塑料基体中作为应力集中的产物，产生应力集中效应，引发基体的剪切屈服和银纹化，吸收了大量的能量，从而实现了增韧的目的。

以聚烯烃增韧PA66，由于聚烯烃PE和PA66之间的拉伸弹性模量和泊松比存在差异较大，在分散相的界面周围回产生高的静压强，在其作用下，作为分散相的PE易发生屈服产生冷拉伸，引起大的塑性形变，吸收了大量的冲击强度，达到增韧的目的。

可用于PA66增韧的增韧剂有EPDM，POE，PE，EVA等，但不同的增韧剂对其共混物的增韧效果及对刚性的影响不同。

由于PA66是强极性高分子与弹性体本身相容性较差，因此常用弹性体接枝马来酸酐法来解决相容性问题。

聚烯烃的增韧效果远不如弹性体EPDM，POE，对于单纯的增韧PAA66来说，加入少量的弹性体就能达到增韧的目的，但作为增强增韧材料的增韧剂，除了要考虑到增韧剂对共混物韧性的影响外，我们还应该关注其增韧剂的加入对共混物综合力学性能的影响，入拉伸强度，弯曲强度等。

2、PE-g-MAH的含量对共混物力学性能的影响在PA66与PE-g-MAH共混后，在PE-g-MAH含量少与30%的情况下，共混材料的冲击强度随PE-g-MAH的含量的增加而逐步上升，在PE-g-MAH的含量为30%时，冲击强度达到最大值，然后逐渐下降。

这一现象的出现一方面应归于PE经马来酸酐接枝改性后，其表面由中性变为酸性，由非极性变为极性，与碱性的PA66酸碱相匹配，相容性有所增加，这有利于PA66基体中分散和增强界面的相互作用。

POE-g-MAH对聚丙烯／竹纤维复合材料性能的影响

ＥｆｆｅｃｔｏｆＰＯＥ・－ｇ－－ＭＡＨｏｎｔｈｅＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＰｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ／ＢａｍｂｏｏＦｉｂｅｒＣｏｍｐｏｓｉｔｅｓ
ＺｈｏｕＳｏｎｇ，ＺｈｕＸｉａｏｌｏｎｇ，ＷａｎｇＧａｎｇｙｉ，ＬｉａｎｇＢｉｎ２，ＸｉａＳｈｉｆｕ２，ＪｉａｎｇＣｈｅｍｉｃ
３０
第４１卷，第８期
２０１３年８月
工
程
塑料Βιβλιοθήκη 应用Ｖｏ１．４１，Ｎｏ．８Ａｕｇ．２０１３
ＥＮＧＩＮＥＥＲＪＮＧＰＬＡＳＴＩＣＳＡＰＰＬＩＣＴＩＯＮ
ｄｏｉ：ｌＯ．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－３５３９．２０１３．Ｏ８．００６
２．ＳｉｃｈｕｎａＺｈｅｇｒｕｏｎｇＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｄｅｙａｇ６ｕ１８０００，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ（ＰＰ）／ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ－ｏｃｔｅｎｅ）ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ－ｇｒａｆｅｄ－ｍａｌｅｉｃａｎｈｙｄｒｉｄｅ（ＰＯＥ・ｇ－ＭＡＨ）／ｂａｍｂｏｏｉｆｂｅｒ（ＢＦ）

POEMAH对PA66PP共混物形态结构和相容性的影响

ｌＯ℃／ｍｉｎ。
（３）ＷＡｘＤ分析将试样制成Ｉ．５ｍｍ薄片，采用ｗＡＸＤ仪，ｃｔ，ｂ靶，管压４０ｗ，管流３０ｍＡ，扫描速率４０／Ｉｎｉｎ，扫描范围５～４００。２结果与讨论２．１ＰＯＢＭＡＨ对ＰＡ６６共混物形态结构的影响图ｌ为ＰＡ６６／ＰＰ共混物横断面的ＳＥＭ照片。由图１可见，ＰＡ６６／ＰＰ共混物在热力学上属于不相容的体系，呈明显的两相界面结构，即海岛型结构。
图ＩＰＡ６６／ＰＰ共混物横断面的ｓＥＭ照片
收稿日期：２∞ｌ，０８．２
万方数据
张金柱．等：ＰＯＥ—ＭＡＩＩ对ＰＡ６６／ＰＰ共混物形态结构和相容性的影响
ＰＰ为分散相，并以球形粒子分散于ＰＡ６６连续相中．
粒径分布很不均匀，大都在５～２０㈣。
图２为不同ＰｏＥ．ＭＡＨ含量的ＰＡ吲ＰＰ／ＰＯＥ．
ＭＰＡＯＨＥ共．混ＭＡ物Ｈ含横量断增面加的，ｓＥＭＭＰ照Ｐ片共。混由物图的２两可相见界，面随结着
ｗｉｔＩｌ她ＰＯＢⅡ枷，ｓ叶ｈ鹊陀一ＤｓＣａｎｄｗＡｘＤ．１ｋ储Ｌ艄ｕｈｂｓ｜ｌｏｗｎｔＩｌａｔａⅡ击ｃ曲ｂｌｅ啪耐“０９ｉｃａＩｃｈ砰细ｋ山ｃｅｉｎｔｌ｜ｅｂｌ衄ｄｓ
ｄｉｓ晡ｂｕ６０ｎ．Ｔ｝地１１ｉ曲ｅ虬唧ｎ础ｉｌｉ盟ｂｏｎｒｒ蛐ＩｍｊｆｉｎｎｄＬｌｅｎ帆ｉＩｌｄｍｐａｒｌｉｃｌｅｓｉｚｅ０ｆｄｉｓｐｅＩ吕ｅｄｐＩｌａｓｅａｎｄ
料科学与工程．２０００（６）：８２
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低吸水率PA66材料的制备

SHANDONG CHEMICAL INDUSTRY2021年第50卷•6•低吸水率PA66材料的制备丁学良3，周雷3（1.重庆科聚孚新材料有限责任公司，重庆401332；2.中煤科工集团重庆研究院有限公司，重庆400039）摘要:通过双螺杆挤出机熔融共混制备低吸水率PA66材料，研究增韧剂、低吸水助剂及其复配对PA66材料的吸水率、力学性能的影响。

结果表明：PA66材料的吸水率与增韧剂（POE-g-MAH类）添加量成反比，随着添加量的增加能一定程度降低吸水率,但会对PA66的刚性造成降低,且添加量大。

低吸水助剂能明显降低了PA66材料的吸水率，随着材料中低吸水助剂的增加，材料吸水率会相应降低，且低吸水助剂的添加量与材料力学性能成反比。

通过相关研究发现在PA66材料中按比例添加增韧剂与低吸水助剂会在保证材料力学性能的前提下使材料的吸水率降低,且添加量比单独使用增韧剂（POE-g-MAH类）及低吸水助剂时少。

关键词：吸水率；低吸水助剂；增韧剂；PA66中图分类号：TQ323.6文献标识码：A文章编号：1008-021X（2021）07-0006-04Development of PA66Materials with Low Water AbsorptionDing Xueliang1,2,Zhou Lei1,2(l.Chongqing Copolyforce Engineering Plastics Co.,Ltd.,Chongqing401332,China；2.Chongqing Research Institute Co.Ltd of China Coal Technology&Engineering Group Corporation,Chongqing400039,China)Abstract:Low water absorption PA66was prepared by melt blending in twin-screw extruder.The effects of toughening agent，low hygroscopicity additives and compound using on water absorption and mechanical property of PA66materials were studied.The results show that，POE-g-MAH toughening agent can reduce the water absorption of PA66to a certain extent，but it has the disadvantages of large amount of addition and reducing the rigidity of PA66material.Low hygroscopicity additive can obviously reduce the water absorption of PA66material，the higher the amount of additives，the lower the water absorption，but lead to the mechanical property of PA66material decreased.The water absorption of PA66material was reduced by the combination of toughening agent and low hygroscopicity additives，which had the advantages of fewer amounts of additives and little effect on mechanical properties.The tensile strength decreased slightly，and the impact strength increased slightly.Key words:water absorption；low hygroscopicity additive；toughening agent；PA66尼龙具有机械强度高、耐磨、耐腐蚀和耐疲劳等优点,在各个领域广泛使用，如家用电器、通用机械、仪器仪表、汽车、电子电气和航空航天等。

POE_在塑料增韧改性中的应用进展

POE 在塑料增韧改性中的应用进展POE 是美国DuPont Dow 化学公司于1994年采用限定几何构型茂金属催化剂技术推出的乙烯/ 辛烯共聚物。

POE 单体辛烯的质量分数在20 %～30 %之间,商品名为Engage ,其中聚乙烯链结晶区起物理交联点的作用,一定量辛烯的引入降低了聚乙烯链的结晶度,形成了呈现橡胶弹性的无定型区,其分子结构可人为地进行控制。

POE 独特的分子结构决定了其综合性能优异,其弹性卓越、流动性良好、机械性能高、耐腐蚀性、透气性、电性能优异以及突出的耐低温性和耐热、耐臭氧、耐紫外线和耐水性,使其在通用和工程塑料的增韧和抗低温的改性中倍受关注。

1 POE 对通用塑料的改性POE 对通用塑料的改性主要是研究其作为增韧剂改性刚性通用塑料,提高刚性通用塑料的韧性。

1. 1 PE/ POE 体系近年来,木塑复合材料因其成本低、质量轻、机械性能好等优点受到普遍关注。

但热塑性塑料在填充木粉后复合材料变脆,限制了木塑复合材料的应用和推广。

李兰杰等[3 ] 采用废木粉填充高密度聚乙烯( HDPE) 制备木塑复合材料,并用茂金属聚乙烯(mPE SP1520) 和POE 分别对复合材料进行改性。

在两者用量小于12 份时,两者的增韧效果相差不大; 但在用量大于12 份以后,用POE 增韧的复合材料的冲击强度和断裂伸长率增加十分迅速,而用mPE SP1520 时增加幅度比较平缓;用POE 改性能得到较好的增韧效果,扩大了材料的应用范围。

M J O C Guimaraes[ 4 ] 等研究了HDPE 与POE 共混物的力学性能和热性能,热分析结果表明HDPE 和POE 有一定的相互作用;材料的拉伸强度和断裂伸长率得到了提高,当POE 质量分数不小于5 %时,材料在室温下超韧。

POE 改性PE 制备的发泡材料具有良好的弹性和强度,可用于制作粘合胶带。

将30 份含离子结构的PE 和6. 5 份偶氮二甲酰胺加入到100 份质量分数为30 %的POE 和70 %的1845 烯2辛烯(质量分数小于20 %) 聚合物]组成的混合物中,挤出成片材,辐射交联,在250 ℃下发泡,所得1 mm 厚的泡沫片材具有良好的韧性;横、纵方向的弯曲强度分别为30. 2 MPa 和24. 3 MPa。

尼龙66改性的最新研究进展

尼龙66改性的最新进展第一章诸论1.1 尼龙66的概述尼龙66是一种高档热塑性树脂，是制造化学纤维和工程塑料优良的聚合材料。

它是高级合成纤维的原料，可广泛用于制作针织品、轮胎帘子线、滤布、绳索、渔网等。

经过加工还可以制成弹力尼龙，更适合于生产民用仿真丝制品、泳衣、球拍及高级地毯等。

尼龙66还是工程塑料的主要原料，用于生产机械零件，如齿轮润滑轴承等。

也可以代替有色金属材料作机器的外壳。

由于用它制成的工程塑料具有比重小，化学性能稳定，机械性能良好，电绝缘性能优越，易加工成型等众多优点，因此，被广泛应用于汽车、电子电器、机械仪器仪表等工业领域，其后续加工前景广阔。

尼龙66由己二胺和己二酸缩合制得，常见的尼龙是一种结晶性高分子，不同牌号、不同测试方法报道的尼龙66的熔点在250-271℃之间。

由于尼龙66无定型部分的酞胺基易与水分子结合，常温下尼龙66的吸水率较高。

与一般塑料相比，尼龙66的冲击韧性大，耐磨性优良，摩擦噪音小，另外，尼龙66对烃类溶剂，特别是汽油和润滑油的耐受力较强。

尼龙66的90%应用于工业制品领域。

其中，尼龙在汽车工业中的用量占总用量的37%，其用途包括储油槽、汽缸盖、散热器、油箱、水箱、水泵叶轮、车轮盖、进气管、手柄、齿轮、轴承、轴瓦、外板、接线柱等。

尼龙66的第二大应用领域是电子电器工业，消耗量占总量的22%，其用途包括电器外壳、各类插件、接线柱等。

此外尼龙66也被广泛应用于文化办公用品、医疗卫生用品、工具、玩具等场合。

我国尼龙66的生产起步于60年代中期。

1964年辽阳石油化纤公司引进了法国生产技术，建设了年产4.6万吨的生产装置。

1994年，我国第二个尼龙“生产装置开工建设，该装置引进日本的技术，年产尼龙66为6.5万吨。

在当前形势下，外商普遍看好我国尼龙“产品市场。

美国杜邦、德国伍德、日本东洋和旭化成等公司均将大量尼龙66等制品投放中国市场，面对跨国公司的激烈竞争，我国必须建设我们自己的尼龙66生产与加工产业，提高国内企业在市场中的地位。

探析66的制备及性能

探析PA6６／SEBＳ的制备及性能ﻭﻭﻭ聚酰胺66（PA６６)因其的工程应用性而具有很大的商业价值。

作为一种工程应用型材料，PＡ66具有很多优点，如良好的力学性能（包括强度和韧性）、耐热性、耐腐蚀性、自润滑性以及成型加工性。

由于PA66的熔点、弹性模量较高，耐热性优良,因而广泛应用于车辆、电子电气、机械和光学领域。

随着汽车、电器、机械的快速，对ＰA６6类产品性能的要求也愈来愈高,这亦加速了PＡ66及其的进程.因此,近年来有关PA66的高性能化研究越来越受到众人的关注。

ﻭ虽然PA66的生产成本较低，但是其吸水性大、尺寸稳定性差,因而制约了它在现代中的应用，所以需要通过改性的方法以改善其冲击强度等性能，从而扩大其应用范围。

其中，橡胶弹性体增韧被认为是一种经济有效的增加聚酰胺（ＰＡ）韧性并扩大其使用范围的方法,而且没有增加生产成本或是降低产品的工程应用价值。

因此，人们开始用橡胶弹性体来提高材料的韧性或是通过改善弹性体的性能来间接提高材料的力学性能。

许多橡胶弹性体，如乙丙橡胶（EＰR）、丁苯橡胶（Ｒ）和苯乙烯－乙烯－丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEＢS）等,已被成功地应用于热塑性聚合物增韧改性.橡胶弹性体的增强增韧效果与其自身的种类、分散相粒子大小、界面结合性能、分散相粒子分布以及分散相的结构等有关。

ﻭ然而，大部分的橡胶弹性体与PＡ之间不具有良好的相容性,且不能很好地分散在PA基体中。

橡胶弹性体需要在塑料基体中以很小的尺寸分散才能起到增韧作用，而未改性的弹性体分散相只能平均粒径为５０μm的颗粒，因此需要通过改性使其能够微小粒子以起到增韧作用。

在橡胶弹性体上接枝极性或活性单体，如马来酸酐(MAH)等，可以增加橡胶粒子与PＡ基体之间的相容性.PA66是一种极性高分子,而ＳEBＳ则是一种非极性三嵌段聚合物,将两者混合后其界面相容性很差，因此需要加入增容剂以改善界面相容性,从而提高界面结合力.在SEBS分子链上接枝MAHSEBS—g—MAH接枝物后，其可以在熔融共混过程中与PA66分子链中的胺基进行反应，从而增大两者之间的界面结合力，大大改善共混物的界面相容性,进一步提高共混体系的韧性。

增韧剂对长纤维增强PA66复合材料性能的影响

增韧剂对长纤维增强PA66复合材料性能的影响金泽宇;信春玲;曹敏华;闫宝瑞;任峰;何亚东【摘要】Long fiber reinforced polyamide 66 composites have been prepared by the melt impregnation method.The influence of added POE-g-MAH and POE-g-GMA on the properties of the composites was invesgated comparing the viscosity of the resulting resin melts,the impregnation degree and fiber fracture degree of prepregs,and the mechanical properties and scanning electron microscope images of the composites.The results show that an increase in the content of either toughening agent resulted in an improvement in the impact strength and interfacial adhesion between the fiber and resin in the long fiber reinforced polyamide 66 composites.It was found that POE-g-GMA can improve the toughness,interfacial adhesion and the properties of composites more effectively than POE-g-MAH.%采用熔融浸渍法制备了长玻璃纤维增强PA66复合材料,通过对树脂熔体黏度、预浸料浸渍程度和纤维断裂率、材料力学性能进行测试及扫描电子显微镜(SEM)观察,分别研究了不同含量的增韧剂乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)和乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)对复合材料性能的影响.实验结果表明:随着含量的提高,两种增韧剂均能够使长玻璃纤维增强PA66复合材料的冲击强度增大,树脂与纤维界面的结合程度提升,其中POE-g-GMA的增韧及界面改善效果更为明显,可有效提升复合材料的力学性能.【期刊名称】《北京化工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(044)002【总页数】6页(P20-25)【关键词】长纤维增强PA66复合材料;增韧剂;力学性能;界面结合【作者】金泽宇;信春玲;曹敏华;闫宝瑞;任峰;何亚东【作者单位】北京化工大学机电工程学院,北京100029;北京化工大学机电工程学院,北京100029;北京化工大学机电工程学院,北京100029;北京化工大学机电工程学院,北京100029;北京化工大学机电工程学院,北京100029;北京化工大学机电工程学院,北京100029;北京化工大学教育部高分子材料加工装备工程研究中心,北京100029【正文语种】中文【中图分类】TQ327.1+1长纤维增强聚酰胺66(PA66)复合材料具有较好的机械性能、尺寸稳定性、耐热性以及耐化学腐蚀性，广泛应用于电子电器、汽车、医疗器械、航空航天等领域［1］。

增强增韧尼龙66配方分析

制品配方及分析：
PA66 接枝EPDM PA6 抗氧化剂接枝聚丙烯光亮润滑剂接枝聚乙烯玻璃纤维接枝POE
分析：此配方实现了强度、韧性、刚性、耐热同时提高。

尼龙树脂品种的选定:以尼龙66为主，加入一定量的尼龙6，在综合考虑流动性和强度基础上，选择了中等粘度的尼龙作为主要原料。

增韧剂的选定：尼龙66和尼龙6虽具备很多优点，但也存在韧性较低、耐寒性差，改善这两种尼龙的韧性几乎是所有尼龙合金改性的关键，用作尼龙增韧的增韧剂主要是热塑性弹性体或橡胶弹性体的接枝物，及POE-g-MAH、EPDM-g-MAH。

马来酸酐接枝POE增韧效果虽然略逊于橡胶弹性体，但加工流动性好，而且不存在橡胶弹性体的交联问题。

从而综合上述选择以POE-g-MAH为主、EPDM-g-MAH为辅的复合体系。

PA66物性数据

PA66物性数据PA66（聚酰胺66）是一种高性能的工程塑料，具有优异的物理和化学性能。

以下是PA66的物性数据：1. 密度：PA66的密度为1.14-1.15g/cm³，具有较高的比重，使其在应用中具有较好的稳定性和抗震性能。

2. 熔融温度：PA66的熔融温度约为250-260℃，具有较高的熔融温度，使其适合于高温环境下的应用。

3. 拉伸强度：PA66的拉伸强度在60-80MPa之间，具有较高的强度，使其在结构件和零部件的创造中能够承受较大的力。

4. 弯曲强度：PA66的弯曲强度在90-120MPa之间，具有较高的强度，使其在受力较大的应用中具有良好的表现。

5. 弯曲模量：PA66的弯曲模量在2000-3000MPa之间，具有较高的刚度，使其在结构件的设计中能够提供稳定的支撑。

6. 热变形温度：PA66的热变形温度约为200-220℃，具有较高的热稳定性，使其在高温环境下保持较好的性能。

7. 热膨胀系数：PA66的线性热膨胀系数约为0.8-1.2×10^-4/℃，具有较低的热膨胀性，使其在温度变化时能够保持较好的尺寸稳定性。

8. 水吸收率：PA66的水吸收率约为2-3%，具有较低的吸水性，使其在潮湿环境下仍能保持较好的性能。

9. 绝缘性能：PA66具有良好的绝缘性能，使其在电气和电子领域中得到广泛应用。

10. 耐化学性：PA66具有良好的耐化学性，能够反抗多种化学物质的侵蚀，适合于要求耐腐蚀性能的应用。

总结：PA66是一种具有优异物理和化学性能的工程塑料，具有较高的密度、熔融温度、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量。

它具有较高的热稳定性和较低的热膨胀系数，能够在高温环境下保持较好的性能和尺寸稳定性。

此外，PA66具有良好的绝缘性能和耐化学性，使其在电气、电子和化工等领域得到广泛应用。