课堂新坐标2016_2017学年高中化学专题3有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第4课时糖类课件

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课堂新坐标2016_2017学年高中化学第2章烃和卤代烃第2节芳香烃课件

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以及三点确定一个平面,故此有机物可以写成

从图中可以得出共线最多 4 个碳原子,共面最多 13 个,故选项 D 正确。
【答案】 D
题组 2 苯的性质 4.下列物质中,在一定条件下既能发生加成反应,也能发生取代反应,但 不能使 KMnO4 酸性溶液褪色的是( ) 【导学号:72120061】 A.甲烷 C.苯 B.乙烷 D.乙烯
[题组· 冲关] 1.要检验己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是( )
【导学号:72120063】 A.先加足量的高锰酸钾酸性溶液,然后再滴加溴水 B.先加足量溴水,然后再滴加高锰酸钾酸性溶液 C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热
【解析】 A 项, 若先加足量的高锰酸钾酸性溶液, 己烯和甲苯都能被氧化; B 项, 先加足量溴水, 己烯与溴水发生加成反应, 然后再滴加高锰酸钾酸性溶液, 若溶液褪色说明含有甲苯;C 项,点燃这种液体,无论是否混有甲苯都会有黑烟 生成;D 项,甲苯虽然在加热时可以与浓硫酸浓硝酸的混酸反应,但现象不易观 察,无法检验。
【答案】 D
5.DielsAlder 反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六 元环状化合物的反应,最简单的反应是: A(C5H6)和 B 经 DielsAlder 反应制得。 【导学号:72120064】 (1)DielsAlder 反应属于 ________ 反应 ( 填反应类型 ) , A 的结构简式为 ________。 (2)写出与 互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称: , 是由
[核心· 突破] 苯的两个重要实验 反应类 型 苯与液溴的反应 苯与硝酸的反应(硝化反应)
实验原 理
实验装 置
将反应后的液体倒入一个 整个烧瓶充满红棕色气体,在导管口有 盛有冷水的烧杯中,烧杯底 白雾(HBr 遇水蒸气形成);反应完毕后,部 有 黄 色 油 状 物 质 ( 溶 有 实验现 向锥形瓶中滴加 AgNO3 溶液,有浅黄 NO2) 生 成 , 然 后 用 象 色的 AgBr 沉淀生成;把烧瓶里的液体 NaOH(5%)溶液洗涤,最后 倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐 用蒸馏水洗涤后得无色油 色不溶于水的液体生成 状、有苦杏仁味、密度比水 大的液体

高中化学专题3有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第2课时石油炼制乙烯学案苏教版必修2

高中化学专题3有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第2课时石油炼制乙烯学案苏教版必修2

2018-2019学年高中化学专题3 有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第2课时石油炼制乙烯学案苏教版必修2编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018-2019学年高中化学专题3 有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第2课时石油炼制乙烯学案苏教版必修2)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

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第2课时石油炼制乙烯学习目标:1.了解石油的综合利用。

2.认识乙烯的分子组成、结构特征和主要化学性质。

(重点)3。

认识乙炔的结构和性质.4。

能识别加成反应。

[自主预习·探新知]一、石油炼制1.石油的分馏(1)原理:加热石油时,沸点低的成分先汽化,经冷凝后收集,沸点较高的成分随后汽化、冷凝……这样不断加热和汽化、冷凝,能使沸点不同的成分分离出来。

(2)实验室石油的蒸馏(3)工业生产①设备:分馏塔。

②产品错误!2.石油的催化裂化(1)过程在加热、加压和催化剂存在下,使石油分馏产品中相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂成相对分子质量较小、沸点较低的烃。

(2)目的:提高汽油等轻质油的产量和质量。

(3)举例(十六烷的裂化)化学方程式:C16H34错误!C8H18+C8H16。

3.石油的催化裂解(1)过程:长链烃错误!短链烃错误!乙烯、丙烯.(2)目的:获得乙烯、丙烯等化工原料。

二、乙烯1.组成和结构分子式电子式结构式结构简式分子模型结构特点球棍模型比例模型C2H4CH2==CH26个原子处于同一平面上2。

高中化学专题3有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第3课时煤的综合利用苯学案苏教版必修

高中化学专题3有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第3课时煤的综合利用苯学案苏教版必修

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第3课时煤的综合利用苯学习目标:1。

认识煤综合利用的意义。

2。

会写苯的分子式、结构式、结构简式,知道苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键.3。

知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应,并会书写相应的化学方程式。

(重点)[自主预习·探新知]一、煤的综合利用二、苯的组成、结构与性质1.苯的组成与结构(1)组成与结构分子式结构式结构简式比例模型C6H6(2)结构特点①分子构型:平面正六边形结构,分子中六个碳原子和六个氢原子共平面.②化学键:六个碳碳键完全相同,是一种介于C—C和C===C之间的特殊共价键. 2.苯的物理性质颜色状态气味密度毒性水溶性挥发性无色液体特殊气味比水小有毒难溶易挥发(1)稳定性:苯不能(填“能”或“不能”)使溴水褪色,也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化. (2)燃烧(氧化反应)化学方程式:2C6H6+15O2错误!12CO2+6H2O。

现象:产生明亮且带浓烟的火焰。

(3)与浓硝酸反应(取代反应)化学方程式:.[基础自测]1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)苯是一种重要的化工原料,是无色,有特殊气味的液态烃。

高三化学专题3 有机化合物的获得与用

高三化学专题3 有机化合物的获得与用

证对市爱幕阳光实验学校专题3 有机化合物的获得与用研究院高中化学一、教材分析〔一〕本专题的知识体系1.内容的组织与呈现有机化合物的获得与用是化学必修的重要组成内容。

它由三内容组成:化石燃料与有机化合物、食品中的有机化学和人工合成有机化合物。

很显然,这一专题内容那么通过“化石燃料、食品与人工合成〞三个维度来构建有机化合物的根底知识,以选取典型有机化合物的方式来认识其根本的结构、主要性质和在生产、生活中的用,如甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、油脂、糖类、蛋白质、氨基酸和聚乙烯塑料制品。

值得一注意的是,本专题中涉及的有机化合物均为典型的代表物,打破了原来的完全按照学科内在逻辑所构建的知识体系。

通过许多事实,对典型有机化合物的性质与用途有一的了解。

课程没有要求学生掌握典型有机物的分子结构,如甲烷、乙烯,没有涉及类的性质,在知识的深度和广度上介于初课程要求之间。

2.内容组织与呈现特点课程要求的内容都出现在教材中,将化学知识、过程方法知识、STS内容相互整合,让学生在探究活动习有机化合物知识,在联系社会生活实际的背景下学习有机化合物知识,以解决相关的化学问题,使学生的学习“从生活走进化学,学走向社会〞。

〔1〕实现知识、过程方法与STS的有机融合①知识与技能本专题的核心内容具体包括以下四个方面:A.有机化合物的结构特点及性质;B.典型有机化合物的性质及用途:甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的性质及其用,糖类、油脂、蛋白质的性质及其在生产生活中的用;C.有机化学反:取代反、氧化反、加成反、聚合反;D.有机高分子化合物:有机高分子化合物的结构特点与根本性质:塑料、合成橡、合成纤维的性能与特点。

②过程与方法有机化合物核心知识的学习是通过观察和亲自动手实践获得的。

教材仍然非常探究、查阅资料、数据分析技能的培养,也学生的观察与分析能力的提高。

本专题共安排了9个,其中观察与思考5个,活动与探究4个。

如:乙酸与乙醇的反可通过学生对方案的设计、的实施,通过观察、分析现象来认识乙酸的性质,进而突出化学的过程与方法。

高中化学苏教必修2集体备课讲义:专题3 有机化合物的获得与应用 第2单元 第1课时

高中化学苏教必修2集体备课讲义:专题3 有机化合物的获得与应用 第2单元 第1课时

第二单元食品中的有机化合物第1课时乙醇学习目标核心素养建构1.会写乙醇的分子式、结构式、结构简式,知道乙醇的官能团是—OH。

2.知道乙醇中—OH上的氢可以被金属置换,会写相关反应的化学方程式。

3.知道乙醇催化氧化生成乙醛以及反应中的断键和成键情况,会写相关反应的化学方程式。

[知识梳理]一、乙醇的分子结构与物理性质1.分子结构分子式结构式结构简式官能团球棍模型比例模型C2H6OCH3CH2OH或C2H5OH名称化学式羟基—OH颜色状态气味水溶性密度挥发性无色液体特殊香味任意比互溶密度比水小易挥发【自主思考】1.能用乙醇萃取碘水中的碘吗?提示不能。

因为乙醇易溶于水,所以乙醇不能作碘水中碘的萃取剂。

2.如何检验乙醇中是否含有水?怎样除去乙醇中的水?提示向乙醇中加入无水CuSO4粉末,若有蓝色物质生成,说明乙醇中含有水分;若无蓝色物质生成,说明乙醇中没有水分。

除去乙醇中的水需要加入生石灰吸水,然后蒸馏。

3.如何只用一种试剂鉴别乙醇、苯和四氯化碳?提示分别取少许三种液体于三支试管中,分别加入适量水,液体不分层的是乙醇,液体分层且水在上层的是四氯化碳,液体分层且水在下层的是苯。

4.乙醇分子中有几种氢原子?比较—OH和OH-有哪些区别?提示3种氢原子。

OH -和 —OH 的区别1.化学性质【自主思考】5.如何证明乙醇分子中含有一个羟基?提示 根据1 mol CH 3CH 2OH 与足量的Na 反应产生0.5 mol H 2,证明一个乙醇分子中含有一个羟基,二甲醚中无羟基,氢原子全部以C—H 键结合,不与金属钠反应。

6.根据乙醇的催化氧化实验现象,说明铜丝在反应中所起的作用?提示 铜丝在空气中加热,由光亮的红色变成黑色物质,说明发生了2Cu +O 2=====△2CuO 的反应,将加热的铜丝放入乙醇中时,铜丝由黑色又变成光亮的红色,说明发生了C 2H 5OH +CuO ――→△CH 3CHO +Cu +H 2O 的反应。

2017-2018学年高中化学 专题3 有机化合物的获得与应用 第2单元 食品中的有机化合物 第3课

2017-2018学年高中化学 专题3 有机化合物的获得与应用 第2单元 食品中的有机化合物 第3课

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第3课时酯和油脂[学习目标定位] 1.知道酯的存在、结构和性质,会写酯的水解反应方程式。

2.熟知油脂的结构和重要性质,能区分酯与脂、油脂与矿物油。

3.认识油脂在生产、生活中的应用。

一、酯的水解反应1.按表中实验操作完成实验,观察实验现象,填写下表:2.写出上述实验中反应的化学方程式:(1)________________________________________________________________________;(2)________________________________________________________________________。

答案 (1)CH 3COOCH 2CH3+H 2O稀H 2SO 4△ CH 3COOH +CH 3CH 2OH(2)CH 3COOCH 2CH 3+NaOH ――→△CH 3COONa +CH 3CH 2OH 3.酯在酸性条件下水解与碱性条件下水解程度有何不同?为何不同?答案 酯在碱性条件下水解程度大。

酯水解生成酸和醇,是可逆反应,碱能与生成的酸发生中和反应,减小了酸的浓度,使水解平衡向正反应方向移动,促进了酯的水解,可使水解趋于完全。

1.酯的结构简式为,其中两个烃基R 和R′可以相同也可以不同,左边的烃基还可以是H 。

高中化学专题3有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第3课时酯油脂学案苏教版必修2(20

高中化学专题3有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第3课时酯油脂学案苏教版必修2(20

2018-2019学年高中化学专题3 有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第3课时酯油脂学案苏教版必修2编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018-2019学年高中化学专题3 有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第3课时酯油脂学案苏教版必修2)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第3课时 酯 油脂学习目标:1。

知道酯的结构和性质,会写酯的水解反应方程式。

2.熟知油脂的结构和重要性质,能区分酯与脂、油脂与矿物油。

3。

认识油脂在生产、生活中的应用。

[自 主 预 习·探 新 知]一、酯1.概念及结构酸()与醇(R′—OH)发生酯化反应生成的一类有机物,结构简式为,官能团为。

2.物理性质(碳原子数较少的酯)3.化学性质以乙酸乙酯为例写出相应的化学方程式. (1)酸性水解.(2)碱性水解CH 3COOCH 2CH 3+NaOH ――→△CH 3COONa +CH 3CH 2OH. 二、油脂 1.组成油脂属于高级脂肪酸甘油酯,即高级脂肪酸(RCOOH)和甘油(丙三醇)发生酯化反应的产物。

2.结构3.分类4.物理性质油脂难溶于水,比水的密度小。

5.化学性质—-水解反应如硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的方程式:。

其中水解生成的硬脂酸钠是肥皂的主要成分.[基础自测]1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)油脂属于酯类,难溶于水。

()(2)酯的水解反应也属于取代反应。

高中化学专题三有机化合物的获得与应用第二单元第1课时乙醇课时作业含解析苏教版必修2

高中化学专题三有机化合物的获得与应用第二单元第1课时乙醇课时作业含解析苏教版必修2

乙醇时间:45分钟满分:100分一、选择题(每小题4分,共48分)1.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是( B )A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量的钠反应生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水解析:乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.10.05=21,说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代(置换),即乙醇分子中有一个羟基。

2.随着低碳经济概念的提出与完善,纤维素乙醇产业对中国的潜在贡献巨大。

乙醇是一种比较理想的再生能源,目前新兴起的车用乙醇汽油就是掺入一定比例乙醇的汽油。

下列说法正确的是( D )A.在相同状况下,同体积的乙醇气体和乙烯气体都完全燃烧,耗氧量不同B.在相同状况下,同体积的乙醇气体和乙烯气体都完全燃烧,产物相同,产物的量也相同C.用乙醇作燃料不会导致“温室效应”D.用乙醇作燃料不会导致酸雨解析:乙醇的分子式为C2H6O,可以写成C2H4·H2O,相同状况,同体积的乙醇气体和乙烯气体完全燃烧时,耗氧量相同、产物相同,乙醇燃烧后产生二氧化碳和水,不会产生酸雨。

3.(多选)下列说法正确的是( AD )A.检测乙醇中是否含有水可加入少量的无水硫酸铜,如变蓝则含水B.除去乙醇中的微量水可加入金属钠,使其完全反应C.获得无水乙醇的方法通常采用先用浓H2SO4吸水,然后再加热蒸馏的方法D.获得无水乙醇的方法通常采用先用生石灰吸水,然后再加热蒸馏的方法4.某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是( C )①可以燃烧②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反应④能发生氧化反应⑤能发生加成反应⑥在银作催化剂的条件下,能发生催化氧化反应A.①④B.只有⑥C.只有③D.②⑤解析:①有机物一般都可以燃烧,正确;②该有机物含有碳碳双键,可与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色,正确;③该分子只有碳碳双键和羟基,不能与NaOH发生反应,错误;④该分子含有羟基和碳碳双键,都能发生氧化反应,正确;⑤该分子含有碳碳双键,可发生加成反应,正确;⑥该分子有羟基,在银作催化剂的条件下,能发生催化氧化反应,正确。

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淀粉
纤维素
(C6H10O5)n
(C6H10O5)n
白色粉末
白色固体
不溶
不溶


为什么人们曾把糖类化合物称为“碳水化合物”;符合碳水化合物通式 [Cn(H2O)m]的有机物是否一定属于糖类?
【提示】 葡萄糖、蔗糖、淀粉,纤维素糖类分子组成中C、H、O的原子个 数比是n∶2m∶m,即符合碳水化合物的分子通式Cn(H2O)m,故人们曾把糖类称为 碳水化合物;但符合这一通式的有机物不一定属于糖类,如C2H4O2是醋酸而不是 糖类。
【解析】 淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖与新制Cu(OH)2悬 浊液加热至沸腾产生砖红色沉淀。但葡萄糖与Cu(OH)2须在碱性环境中反应,即 需要中和水解液中的H2SO4。
【答案】 (1)稀硫酸 催化剂 (2)NaOH溶液 中和H2SO4 不能 H2SO4与Cu(OH)2反应生成CuSO4和水, CuSO4与葡萄糖不反应 (3)向水解液中滴入几滴碘水,观察溶液是否变蓝色
【易误警示】 检验淀粉水解程度的实验中常出现的2个错误 (1)未用NaOH溶液中和作催化剂的硫酸。 因为淀粉水解最终产物均为葡萄糖,为检验其水解产物或水解程度,通常是 利用银氨溶液或新制Cu(OH)2来检验葡萄糖来说明问题的,而葡萄糖这两个反应 均是在碱性条件下进行的,所以必须用NaOH溶液将淀粉的水解所用催化剂硫酸 中和掉。 (2)在中和液中滴加碘水来检验淀粉。 因为中和液中NaOH过量,而过量NaOH会消耗I2,影响淀粉的检验,所以应 在水解液中加碘水。

酒化酶 为 C6H12O6 ――→ 2C2H5OH+2CO2↑

3.淀粉的特征反应:淀粉遇碘变蓝色,该反应常用于检验碘单质或淀粉。 4.糖类的用途 (1)葡萄糖:用于制镜工业、医药、糖果制造业。 (2)淀粉:人类的营养物质,为人体提供 能量 ,生产葡萄糖,酿酒。 (3)纤维素:生产葡萄糖、制造酒精。 淀粉和纤维素制酒精的反应流程如下: 一定条件 酒化酶 淀粉(纤维素) ――→ 葡萄糖――→ 酒精―→乙酸。 水解
)
【解析】 葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖两组物质的分子式都相同,但结构 不同,它们都互为同分异构体的关系;淀粉和纤维素的分子式都可表示为 (C6H10O5)n,但n值不同,不能互称为同分异构体;根据糖类能否水解及水解生成 单糖的多少,糖类可分为单糖、双糖和多糖。
【答案】 C
3.(双选)下列关于淀粉和纤维素的说法中,不正确的是(
[合作· 探究] 糖类的主要性质的实验探究 [探究问题] 1.葡萄糖的氧化反应及检验方法,请完成下列实验 (1)与银氨溶液反应
实验操作
实验现象 最终试管底部 有光亮的银镜产生 实验结论 葡萄糖具有 还原 性,能被 银氨溶液 氧化
(2)与新制Cu(OH)2悬浊液反应
实验操作
实验现象 试管内产生了 砖红色沉淀 实验结论 葡萄糖具有 还原性,能被 新制Cu(OH)2悬浊液 氧化
6.为了检验淀粉水解产物,某学生设计了如下实验方案: 试剂1 试剂2 试剂3 淀粉液――→水解液――→混合液――→砖红色沉淀 ①△ ② ③△ 回答下列问题: (1)试剂1是________,作用是____________________________。 (2)试剂2是________,作用是_____________________________。 如果实验过程中没有加入试剂2而直接加入试剂3,能否实现实验目的 ________(填“能”或“不能”),若不能,其原因是________(若能,此题不答)。 (3)如何检验第①步实验已基本完成__________________。
知 识 点
第4课时 糖类
学 业 分 层 测 评
1.了解糖类的组成及存在。 2.了解糖类的主要性质及生理功能。(重点)
糖类的组成和性质
[基础· 初探] 教材整理1 糖类的组成和物理性质
种类
葡萄糖 蔗糖
组成
C6H12O6 C12H22O11
物理性质 色态 白色晶体 无色晶体 水溶性 易溶 易溶 甜味 有 有
在上述实验中,H2SO4的作用是 催化剂 ,加入NaOH的作用是 中和水解液 中的H2SO4,使水解液呈碱性条件,便于检验产物 。
[核心· 突破] 1.葡萄糖的主要性质 (1)葡萄糖具有还原性,能被弱氧化剂氧化,如与银氨溶液发生银镜反应,与 新制Cu(OH)2悬浊液发生反应产生砖红色沉淀,也能被酸性KMnO4或溴水等氧 化。 (2)葡萄糖不能发生水解反应,但能发生分解反应生成乙醇。 注意:①葡萄糖与银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液的反应,均需在碱性条 件和加热下进行,否则不能产生银镜或砖红色沉淀。 ②最简式为CH2O的常见有机物:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。
【解析】 葡萄糖的检验应在碱性条件下与新制的Cu(OH)2悬浊液共热,或 与银氨溶液共热。
【答案】 C
题组2 淀粉的水解反应实验问题 5.检验淀粉已完全水解的试剂是( A.新制Cu(OH)2悬浊液 C.NaOH溶液 B.碘水 D.稀硫酸 )
【解析】 检验淀粉是否已完全水解时,必须检验水解液中不含淀粉。 【答案】 B
(1)糖类都能发生水解反应。(
) ) ) ) ) )
(2)葡萄糖和蔗糖的最简式都是CH2O。( (3)淀粉和纤维素互为同分异构体。(
(4)葡萄糖溶液和淀粉溶液可利用碘水来鉴别。( (5)蔗糖和麦芽糖的分子式均为C12H22O11。(
(6)葡萄糖发生银镜反应的原因是分子中含有—CHO。(
【答案】 (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√
【解析】 葡萄糖的分子式是C6H12O6,A项正确;葡萄糖能与新制银氨溶液 反应,B项正确;葡萄糖是单糖,不能水解,D项错误;葡萄糖在人体内代谢成 CO2和H2O,放出大量的能量,C项正确。
【答案】 D
2.有关糖类物质的叙述不正确的是( A.葡萄糖和果糖互为同分异构体 B.蔗糖和麦芽糖互为同分异构体 C.淀粉和纤维素互为同分异构体 D.糖类可分为单糖、双糖和多糖
【答案】 AC
4.下列关于某病人尿糖检验的做法正确的是(
) 【导学号:39700056】
A.取尿样,加入新制的Cu(OH)2悬浊液,观察发生的现象 B.取尿样,加H2SO4中和,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,观察发生的现象 C.取尿样,加入新制的Cu(OH)2悬浊液,煮沸,观察发生的现象 D.取尿样,加入Cu(OH)2,煮沸,观察发生的现象
2.检验淀粉水解及水解程度的实验步骤
实验现象及结论:
情况 现象A 现象B 结论

② ③
溶液呈蓝色
溶液呈蓝色 溶液不呈蓝色
未产生银镜
出现银镜 出现银镜
未水解
部分水解 完全水解
[题组· 冲关] 题组1 糖类的组成、性质及其应用 1.下列有关葡萄糖的说法错误的是( A.葡萄糖的分子式是C6H12O6 B.葡萄糖能与新制银氨溶液反应 C.葡萄糖是人体重要的能量来源 D.葡萄糖在一定条件下能水解 )
教材整理2 糖类的化学性质和应用 1.麦芽糖、淀粉和纤维素的水解反应
2.葡萄糖主要性质 (1)生理氧化 1 mol葡萄糖缓慢氧化放出2 803 kJ能量,热化学方程式 -1 C H O (s) + 6O (g) ―→ 6CO (g) + 6H O(l) Δ H =- 2803kJ· mol 2 2 2 为 6 12 6 (2)与银氨溶液反应 葡萄糖与银氨溶液在碱性条件可形成 银镜 ,发生银镜反应。 (3)与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液在碱性条件下生成 砖红 色沉淀。 (4)在酒化酶作用下,葡萄糖转化为乙醇的化学方程式
)
A.二者C、H、O三种元素的质量分数相同,且互为同分异构体 B.二者都能水解,水解的最终产物相同,且产物都能发生银镜反应 C.都可用(C6H10O5)n表示,均能发生银镜反应 D.都属于混合物
【解析】 淀粉和纤维素的分子通式均为(C6H10O5)n,所以碳、氢、氧的质量 比相同且均为36∶5∶40,但由于n值不同,分子式不同,它们不互为同分异构 体,A错误;两者都不会发生银镜反应,但它们能在酸性条件下水解,水解产物 都是葡萄糖,能发生银镜反应,B正确,C错误;两者都是高分子化合物,分子间 的n值不同,故都属于混合物,D正确。
2.淀粉的主要性质探究 滴加碘水 ①淀粉溶液 ――→ 现象: 溶液变蓝 ,结论:淀粉遇 I2 变 蓝。 加入硫酸溶液 冷却 分装 ②淀粉溶液 ――→ ――→溶液――→ △4~5 min 碘水 溶液a――→若不变蓝说明淀粉水解 完全 ,若变蓝, 淀粉。 说明还有 NaOH溶液中和 新制CuOH2 △ 溶液b ――→ 中和溶液 ――→ ――→ 悬浊液 沸腾 →若生成砖红色沉淀,说明淀粉水解生成 葡萄糖。
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