稳心颗粒与谷维素合用治疗冠心病室性早搏40例临床观察

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稳心颗粒治疗室性早搏的疗效分析

稳心颗粒治疗室性早搏的疗效分析

稳心颗粒治疗室性早搏的疗效分析摘要】目的探究稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。

方法将室性早搏患者130例,随机平均分为稳心颗粒组和美托洛尔组,每组65例,稳心颗粒组口服给药,9g/次,3次/d;美托洛尔组口服给药20mg/次,2次/d。

治疗周期8周。

观察记录各组动态心电图结果及临床症状,进行对比分析。

结果给药前,稳心颗粒组、美托洛尔组总缺血时间分别为15.36±1.04min、13.22±2.87min;给药后降低到4.12±0.93min、6.57±0.49min;给药前后两组的心肌总缺血时间下降值均显著下降(P<0.05)。

两组临床疗效对比无差异,稳心颗粒显效人数显著多余美托洛尔组(P<0.05),该组无效人数显著少于美托洛尔组(P<0.05)。

结论稳心颗粒能够显著改善室性早搏的临床症状,具有良好疗效,值得推广应用。

【关键词】稳心颗粒室性早搏疗效分析【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)40-0122-01室性早搏是指窦房结冲动在抵达心室之前,心室的某一部位或室间隔的异位节律点冲动异常,引发心室除极[1]。

属于临床常见的心律失常,常见心悸、气短、乏力、胸闷等症状,影响到患者正常的工作学习和生活,严重地甚至危及生命。

但心律失常的治疗属于临床难题,目前尚无特效药。

因此,找到安全有效治疗室性早搏的药物显得尤为重要。

本研究选取2010年6月-2012年6月见到我院就诊的室性早搏患者65例,稳心颗粒给药治疗,收到良好效果,现汇报如下:1 对象与材料1.1对象选取2010年6月-2012年6月进入我院治疗的室性早搏患者130例,年龄42-86岁,平均年龄53.4±8.1岁,男59例,女71例,临床均有明显的气短、胸闷、心悸等症状。

其中冠心病46例,高血压44例,风湿性心脏病18例,心肌病16例,肺心病6例。

稳心颗粒与谷维素合用治疗冠心病室性早搏40例临床观察

稳心颗粒与谷维素合用治疗冠心病室性早搏40例临床观察
( 稿 日期 :0 9 0 — 1 ) 收 2 0 — 8 9
治愈率 5 . , 2 5 总有效率 9 . 。对照组治 愈 1 , 25 5例 有效 l 8
例, 无效 7例。治愈率 3 . , 7 5 总有效 率 8 . 。2组治 愈率 25
可及早康复锻炼等优点 。T型钢板 在 良好 的骨质 中 定效 果
最好 , 且能同时牢 固 固定 肱骨 外科 颈和 结 节部骨折 ] 。而 手 法复位加超肩小夹板 外 固定易 造成 骨折 断端 的不稳 定 , 不利 于患者早期锻炼 , 成诸多并发症 。 造
出 版礼 , 0 2 6 4 6 2 20 :0 ~ 1 .
药物常规治疗。在此基础上治疗 组加用 稳心 颗粒 9g 每 日 3 , 次温水 冲服 ; 对照组加用 口服胺 碘酮 0 2g 每 日 3次 , 病情 . , 按
调 整 剂 量 。 2 对 原 发 病 的用 药 不 变 , 程 均 为 4周 , 于 服 组 疗 均
明 显减 少 ; 效 : 状 体 征 无 改 变 。 无 症
2 2 临床疗效 治疗 组 治愈 2 . 1例 , 效 1 有 6例 , 效 3例 。 无
[] 5 王福军 , 书平 .谷维素抗 心律失 常作用 的实验 研究 [] 中国 医 慈 J.
师 杂 志 ,0 3 5 1 ) 13  ̄ l3 . 2 0 , (0 :3 0 3 1 ( 稿 日期 :0 9 0 — 1 ) 收 2 0 — 8 9
参考文献 :
[] 1 唐其柱 , 黄峥嵘 , 史锡腾, . 等 甘松提取 物对家兔 心室肌细胞钠 . 钙
通道的影IIJ. 1[] 中国医学论坛报 ,0 4 3 ( 1 :3 1  ̄ 2 0 ,0 1 ) 1. [] 2 王瑛 , 付强 , 刘海霞 , .稳 心颗粒 治疗老年 缺血性 心律 失常 的I 等 临 床研究 [] 中华心血管病杂志 ,0 3 3 ( 2 :9 . J. 2 0 ,1 1 ) 8 0 [ ] 玉芬 , 燕 , 海 燕 .步 长 稳 心 颗粒 治 疗 室 性 期 前 收缩 10 3李 金 孙 0 例 [] 临床心血管病 杂志, 0 3 1 ( 2 :5 . J. 2 0 ,9 1 ) 7 1 [ ] 玉萍 , 4周 冯玲 .实用 中西 医结 合心律 失常 学 [ . 京 : M] 北 中医古籍

稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效观察

稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效观察

稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效观察目的观察稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效。

方法选择我院心外科2014年1月~2015年1月收治的频发室性早搏患者206例为研究对象,将其随机分为研究组、对照一组、对照二组,分别接受稳心颗粒、美托洛尔和胺碘酮治疗,对比三组患者疗效和安全性。

结果研究组治疗有效率明显高于其他两组,且安全性明显优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论频发室性早搏患者应用稳心颗粒治疗,取得满意疗效,治疗安全性较高。

标签:稳心颗粒;频发室性早搏;疗效;安全早搏为临床常见心律失常疾病,且该疾病的影响范围较广,涉及各类心脏病患者以及健康人群。

稳心颗粒是一种临床常用的频发室性早搏临床治疗药物,也是一种疗效显著的中药新药制剂,其临床应用价值获得患者和临床医师的一致认可。

本文采用稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效进行分析,现报道如下。

1 资料和方法1.1 一般资料选择我院心外科2014年1月~2015年1月收治的频发室性早搏患者206例为研究对象,其中男106例,女100例,年龄34~87岁,平均年龄(56.5±6.4)岁,病程3个月~5年,平均病程(3.2±1.2)年。

将其按照入院顺序分为研究组68例和对照一组70例、对照二组70例,三组年龄、病程、性别等一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法研究组患者采用稳心颗粒(山东步长制药有限公司,国药准字Z10950026)治疗,5 g,3次/d;对照一组采用美托洛尔(上海信谊百路达药业有限公司,国药准字H31021417)治疗,12.5 mg,3次/d,按照患者不同的耐药性进行剂量调整,最高剂量不超过50 mg;对照二组采用胺碘酮(赛诺菲制药有限公司,国药准字H19993254)0.2 g,3次/d。

对比三组不良反应症状发生情况。

1.3 疗效判定标准显效,指患者临床治疗后,24 h心电图监测早搏频率降低超过90%,或是完全消失;有效,指患者临床治疗后,24 h心电图监测早搏频率降低超过50%,相关症状完全消失;无效,指患者临床治疗后,未达到上述临床诊断标准[1]。

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床观察

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床观察

-42-Clinical Journal of Chinese Medicine 2014 V ol.(6) No.4出血量比较(见表2),统计学处理两组在水肿情况、疼痛天数、坏死天数、出血量等方面有明显差异,有统计学意义,结果证明,电刀烧灼治疗方案的患者术后疼痛较轻,坏死脱落痛苦小,水肿显著减轻,术中术后出血量少等优点。

表2 两组患者症状比较组别坏死天数(d)出血量(ml)水肿高度(cm)疼痛时间(d)电刀烧灼组5±215±50.2±0.13±1外痔切除组8±250±100.8±0.29±2注:与外痔切除组比较,P<0.01。

2 讨论从以上分析可见临床治疗II度静脉曲张型外痔多采用结扎切除术,因需要切除部分外痔组织,故术后创面较大,结扎脱落期创面可能伴随大出血,外痔切除后保留的皮桥往往水肿较重,需行二次处理,且术后疼痛时间较长。

相比外痔切除法,外痔烧灼法运用电刀烧灼痔下静脉团,致使痔下静脉团结构破坏,无开放性创面故术后创面小,无脱落期出血,只要术中痔下静脉破坏完全术后水肿基本不明显。

刘佃温教授经过多年临床验证,电刀烧灼法针对I、II度静脉曲张型外痔效果明显,III度外痔因静脉曲张严重甚至伴随有炎症水肿、血栓或者直肠黏膜松弛,往往单纯电刀烧灼或者外剥内扎效果不理想,往往需要综合疗法。

参考文献:[1]国家中医药管理局.中医肛肠科病证诊断疗效标准[M].南京:南京大学出版社,1995:131[2]金虎.现代肛肠病学[M].人民均已出版社,2009:251-280编辑:赵玉娟编号:EC-13070776(修回:2014-02-09)稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床观察Clinical observation on treating coronary heart disease and premature ventricular contractions by Wenxin granule plus betaloc王庆平杨庭义王艳(兰州军区空军机关医院,甘肃兰州,730020)中图分类号:R654.2 文献标识码:A 文章编号:1674-7860(2014)04-0042-02 证型:BDG【摘要】目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效观察_赵奕虹

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效观察_赵奕虹

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效观察赵奕虹,墨俊卓(沈阳市皇姑区中心医院,辽宁沈阳110036)摘 要:目的:评价稳心颗粒对冠心病合并室性早搏的疗效;方法:制定稳心颗粒与慢心律方案,对60例冠心病并发室性早搏患者随机分组观察慢心律与稳心颗粒组的临床疗效,旨在进一步评价稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。

结果:症状改善情况:对照组显效率46.7%,总有效率73.3%;治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%,组间治疗效果差异有显著性(P <0.05)动态心电图改善情况:对照组显效率30%,总有效率83.3%;治疗组显效率33.3%,总有效率86.7%,组间治疗效果差异无显著性(P >0.05),未见显著不良反应。

结论:治疗组优于对照组。

稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏者疗效略优于慢心律,且无不良反应,安全性好。

关键词:稳心颗粒;冠心病;室性早搏中图分类号:R 54114 文献标识码:B 文章编号:1000-1719(2010)01-0110-02Effect of H eart -st ab ilizati on Gra i n on Coronary H eart D iseas and Incorporated V en tricu lar Pre m ature BeatZ H AO Yi -hong ,M O J un -zhuo(Shenyang H uanggu CentralH osp it al ,Shenyang 110036,L iaoning,China)Abstrac t :O bjective :T o eva l uate the cu rative effect of heart -stab ilizati on gra i n to coronary heart d iseas and i nco rpo ra ted ven -tr i cular pre m a t ure beat ;M ethods :Estab lish i ng heart -stab iliza ti on gra i n and m ex il e ti ne plan ,m ake 60haeart -stabilization grain toco rona ry heart diseas into rando m g roups and w atch t he effect o f haea rt -stab ili zati on gra i n and m ex ileti ne .T ake a u lter i or l y evalua -ti on on t he curative e ffect and sa fety on ventr i cular pre m ature contracti on of haeart -stab ili za ti on g ra i n .Results :1,symptom am eli o -ra tion :contro l group effective rate 4617%,genera l effective rate 7313%;cure group effec tive rate 6313%,genera l effec ti ve rate 9313%,i n terb l ock cure eff ec ti ve diversity has si gn ificance(P <0105);2.dyna m ic card i og ram a m e liorati on :contro l group eff ec -ti ve rate 30%,g eneral effec tive ra te 8313%;cure group e ffecti ve rate 3313%,g eneral effec ti ve ra te 8617%,i nterblock cure eff ec -ti ve diversity has no s i gnificance(P <0105)no ill response .C oncl us i on :effecti ve o f cure group i s better than contro l g roup .Cura -ti ve e ffect o f heart -stabiliza tion g ra i n to co ronary heart diseas and incorpo rated ventr i cular pre m ature beat is a little better t han M ex ileti nc ,no ill response ,good safety .K ey word s :heart -stab ilizati on grain ;coronary heart d i sease ;i ncorporated ventricu l a r pre m ature beat 收稿日期:2009-05-08作者简介:赵奕虹(1972-),女,副主任医师,学士,研究方向:老年人常见的心脑血管疾病、糖尿病等。

稳心颗粒治疗频发室性早搏临床观察研究

稳心颗粒治疗频发室性早搏临床观察研究

临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical 2018 年第 5 卷第 47 期2018 Vol.5 No.47154稳心颗粒治疗频发室性早搏临床观察研究向薇茜(贵州省石阡县人民医院心内科,贵州铜仁 555100)【摘要】目的 探讨和分析稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效。

方法 选取2017年1月~12月在我院接受治疗的频发室性早搏患者84例作为研究对象,将其以随机方式分为观察组和对照组,各42例。

对照组患者以美托洛尔给予治疗,观察组患者以稳心颗粒与美托洛尔联合治疗;对比两组患者的疗效。

结果 观察组患者的总有效率95.1%显著高于对照组患者的73.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。

另外,两组患者治疗前24 h室性早搏次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的24 h室性早搏次数为(998.2±157.1)次,与对照组的(2947.3±285.1)次相比,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论 对于频发室性早搏的治疗,稳心颗粒对其具有显著疗效,可以给予临床推广。

【关键词】稳心颗粒;室性早搏;疗效【中图分类号】R259 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.47.154.01室性早搏在临床上也被称为室期前收缩,1 min内患者的室性早搏次数超过6次,就是频发室性早搏,通常是因为心脏器质性病变所引发。

当前,对于频发室性早搏患者,临床治疗主要目的集中在改善患者的临床症状,降低患者的痛苦程度,并有效预防恶心心血管时间,比如室速、室颤以及心源性猝死等方面[1]。

本次研究主要为了深入讨论稳心颗粒治疗频发室性早搏的临床疗效,现就此做如下报道。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月~12月在我院接受治疗的频发室性早搏患者84例作为研究对象。

所有患者均接受了常规心电图、24 h动态心电图全面检测,确诊均为频发室性早搏。

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏临床分析

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏临床分析

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏临床分析目的:探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏临床治疗效果.方法:取我院2013年4月至2014年4月治疗的冠心病合并室性早搏患者96例,随机分成两组,每组48例。

实验组进行稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组仅进行倍他乐克治疗,对治疗后两组患者的动态心电图改变情况进行比较分析。

结果:实验组患者治疗后动态心电图指标改变优于对照组,有显著差异(P<0.05)。

结论:利用稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏具有较好的治疗效果,安全性高,值得在临床上推广应用。

标签:稳心颗粒;倍他乐克;冠心病;室性早搏冠心病是指心脏动脉发生粥样硬化导致血管变窄甚至出现阻塞,引起心肌缺氧、缺血以及坏死等而引发的心脏病。

室性早搏是冠心病患者人群常见并发症,常有胸闷,心悸等感觉。

有报道显示倍他乐克对于冠心病合并室性早搏具有一定疗效,但是效果并不满意[1]。

本文通过取我院治疗的冠心病合并室性早搏患者,随机分成实验组和对照组,分别进行稳心颗粒联合倍他乐克治疗和倍他乐克治疗来探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏临床治疗效果,取得了较好的效果,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料取我院2013年4月至2014年4月治疗的冠心病合并室性早搏患者96例,随机分成实验组和对照组,每组48例,所有患者均由我院鉴定且无其他并发症。

实验组男25例,女23例,年龄42-79岁,平均(62.1±4.2)岁;对照组男24例,女24例,年龄41-77岁,平均(61.4±4.5)岁。

两组患者一般资料无显著差异(P>0.05),具有可比性。

1.2治療方法所有患者在治疗前1周均停用其他治疗药物。

对照组给与常规倍他乐克治疗(每天2次。

每次15-50mg),疗程为3个月;实验组在对照组基础上加用稳心颗粒(每天3次,每次1包),开水冲服,疗程为3个月[2]。

具体药品用量可根据患者具体病情适当增减,1疗程过后对患者治疗效果进行评定。

步长稳心颗粒联合谷维素在心血管神经症治疗中的效果观察

步长稳心颗粒联合谷维素在心血管神经症治疗中的效果观察

步长稳心颗粒联合谷维素在心血管神经症治疗中的效果观察目的观察谷维素联合步长稳心颗粒治疗心血管神经症患者的临床疗效。

方法选取2013年1月~2015年1月到我院进行临床治疗的80例心血管神经症患者作为研究对象,采用数字随机表法把患者分成研究组与对照组,每组40例。

给予对照组常规的临床方法进行治疗,对于研究组患者则采用谷维素联合步长稳心颗粒进行治疗。

结果研究组患者在临床治疗后的总有效率为95%,对照组为82.5%,研究组的临床疗效明显高于对照组;在临床治疗后对两组患者的生活质量进行评分发现,研究组患者HAMA和HAMD的改善程度明显好于对照组,两组数据差异性显著,具有统计学意义(P<0.05)。

结论对于心血管神经症患者采取谷维素联合步长稳心颗粒进行治疗,其临床疗效显著,能够有效的提高患者的生活质量。

标签:谷维素;心血管神经症;步长稳心颗粒;常规治疗;临床疗效心血管神经症在功能性的神经疾病中属于常见性病症,且在中青年中比较多发,严重的影响身体健康和生活质量[1]。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年1月~2015年1月到我院进行临床治疗的80例心血管神经症患者作为研究对象,经临床确诊所有患者均符合病例要求[2],通常都有以下表现:胸闷、心悸、食欲不振、头晕头痛、失眠多梦、手脚冰冷、呼吸困难以及发颤等,都是自主神经出现功能紊乱的表现。

所有患者均是自愿参与本次临床研究。

采用数字随机表法把患者分成研究组与对照组,每组40例。

其中研究组男性23例,女性17例;患者年龄在24~53岁,平均年龄(36.8±3.6)岁;病程在2~9年,平均病程(4.3±0.6)年。

对照组中男性21例,女性19例;患者年龄在23~51岁,平均年龄(36.3±3.4)岁;病程在1.5~8年,平均病程(4.2±0.7)年。

经比较分析,两组患者一般性资料差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。

应用步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的疗效观察

应用步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的疗效观察

应用步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的疗效观察目的分析和研究对心血管神经症患者采用步长稳心颗粒联合谷维素进行临床治疗的效果。

方法随机择取心血管神经症患者56例,按照就诊时间将其分成平均的两组(对照组和观察组),每组各28例。

分别对其采用常规方法和步长稳心颗粒联合谷维素方法进行治疗,并就两组患者的临床疗效进行统计学对比和分析。

结果统计学分析显示,观察组患者的临床症状评分以及治疗总有效率(96.43%)均明显优于对照组患者(82.14%),组间对比具有统计学意义(P<0.05)。

结论步长稳心颗粒联合谷维素疗法是一种疗效显著、安全可靠的心血管神经症的理想临床诊疗方法。

标签:心血管神经症;步长稳心颗粒;谷维素;临床效果心血管神经症,是一种功能性神经症,主要指的是特征表现主要为心血管疾病症状的一种心血管内科综合征。

它的发病人群多集中在青年、中年群体,且由于发病原因不易查明,根治效果不理想,因而导致对患者的生理安全和心理健康均造成巨大的影响和危害[1]。

本文选择2009年4月~2013年4月以来,我院心内科收治的心血管神经症患者56例,将他们随机分成对照组(常规治疗)和观察组(步长稳心颗粒联合谷维素治疗)两组,并对比、统计、分析两组患者的临床诊治效果。

现将具体结果汇报如下。

1资料与方法1.1一般資料选择2009年4月~2013年4月,在我院心血管内科接受诊治的56例心血管神经症患者,年龄25~54岁,平均年龄为(34.6±4.7)岁;女23例,男33例;病程1~8年,平均病程(3.2±0.9)年。

1.2方法1.2.1对照组对患者应用常规方法进行临床治疗。

即对患者进行常规性的对症支持治疗,包括降压、抗凝、利尿脱水、保护脑细胞以及促进脑部微循环等,连续治疗2w[2]。

1.2.2观察组对患者应用步长稳心颗粒联合谷维素方法进行临床治疗。

即对患者实施常规治疗(方法同上)的同时,增加步长稳心颗粒联合谷维素治疗。

稳心颗粒治疗室性早搏56例疗效分析

稳心颗粒治疗室性早搏56例疗效分析

稳心颗粒治疗室性早搏56例疗效分析摘要】目的:观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。

方法:选取112例确诊的室性早搏患者,随机分为治疗组和对照组,两组均56例,两组在治疗原发病的基础上,对照组给予美托洛尔片口服;治疗组在对照组的基础上给予稳心颗粒,1袋/次,3次/日,水冲服。

均治疗2个月。

结果:治疗后两组总体有效率相比较,经统计学处理 (P<0.05),治疗组明显优于对照组。

结论:稳心颗粒治疗室性早搏临床疗效确切。

【关键词】室性早搏稳心颗粒疗效分析【中图分类号】R243 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2013)12-0348-01室性早搏是临床上常见的心律失常之一,其发生人群非常广泛,包括正常健康人群和各种器质性心脏病患者[1]。

在其治疗上,近年来一直在反复研究抗心律失常药的疗效与安全性,临床治疗室性早搏常用的抗心律失常药物有一定的致心律失常作用,所以选择安全有效的药物是至关重要的。

我院应用稳心颗粒治疗室性早搏临床疗效显著,现分析如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择112例符合本次临床观察的室性早搏患者,均自2010年2月-2012年7月在我院心血管科。

随机分为两组。

对照组56例,男30例,女26例,年龄22-72岁,平均年龄(51.47±8.43)岁,病程1月-17年,平均(5.82±4.18)年,其中冠心病21例,高血压性心脏病18例,功能性8例,心肌病6例,甲亢性心脏病3例;治疗组56例,男32例,女24例,年龄23-73岁,平均年龄(52.28±9.36)岁,病程2月-15年,平均(5.82±4.40)年,其中冠心病23例,高血压性心脏病17例,功能性7例,心肌病7例,甲亢性心脏病2例,两组患者在性别、年龄、病程、发病因素等情况经统计学处理(P>0.05),具有可比性。

1.2 纳入标准中医诊断标准:心悸不宁、头晕心慌、气短乏力、倦怠乏力、胸闷胸痛、舌红苔少、脉结、代或促。

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床观察

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床观察

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床观察发表时间:2012-02-21T09:23:51.500Z 来源:《医药前沿》2011年第24期供稿作者:郭龄昌韩双林[导读] 稳心颗粒对冠心病室性期前收缩具有确切的抗心律失常的作用,依从性好,安全可靠。

郭龄昌韩双林(河南省原阳县人民医院河南原阳453500)【摘要】目的观察稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的疗效和安全性。

方法对符合入选标准的冠心病室性期前收缩患者,采用自身对照、开放单一治疗试验设计方案,给予稳心颗粒9g,3次/日,温开水冲服,连续服药8周,观察疗效和安全性。

结果24小时动态心电图室性期前收缩次数由入选时的6858±734次减少至8周时的2640±438次,减少幅度61.5%。

显效率31.3%;有效率51.3%;无效率16.5%;总有效率83.5%。

结论稳心颗粒对冠心病室性期前收缩具有确切的抗心律失常的作用,依从性好,安全可靠。

【关键词】稳心颗粒冠心病期前收缩室性【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2011)24-0056-01冠心病室性期前收缩是心血管病的常见病和多发病之一,轻者无需特殊治疗,重者影响患者的生活质量,增加心血管事件发生的危险,甚至危及生命。

目前临床常用的抗心律失常西药均存在不同程度的不良反应,且具有致心律失常的副作用。

寻求疗效好且毒副作用少,长期使用无致心律失常副作用的抗心律失常药物是国内外长期研究的重点。

稳心颗粒是近年来中国批准生产的专门治疗心律失常的中成药制剂,是首个调节多离子通道的抗心律失常专利中药,本研究观察稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的疗效和安全性。

现报告如下: 1 临床资料1.1一般资料:入选经我院心内科确诊的冠心病患者,且伴有经心电图和动态心电图确诊的室性期前收缩。

无下列入选禁忌症:严重的重要脏器疾病;恶性病变者;孕妇及哺乳者;急性心肌梗死;心率低于50次/分;房室传导阻滞;已知对稳心颗粒或其主要成分过敏;无法进行随访者。

步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症临床分析

步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症临床分析

步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症临床分析摘要】目的:分析探讨步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的临床治疗效果。

方法:选取2014年6月—2015年6月我院门诊收治的60例心血管神经症患者,随机分为两组,对照组和观察组,各30例。

对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用步长稳心颗粒联合谷维素治疗,比较两组患者的治疗效果。

结果:经治疗后,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组的治疗有效效率,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论:采用步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症,疗效显著,能明显改善患者的不良情绪,提高患者的治疗效果,值得在临床中推广和应用。

【关键词】步长稳心颗粒;谷维素;心血管神经症;临床疗效【中图分类号】R453 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2017)07-0352-02心血管神经症属于一种功能性神经症,是一种心血管内科综合症,在临床上长见于青壮年人群以及中年女性。

患者发生心血管神经症时,会让患者的微循环系统发生错乱,出现明显的不适感,常见的有短暂性心慌、呼吸困难、胸闷等,该病发病原因不明,也不会危及患者的生命安全,但严重时会影响患者的正常生活[1]。

本次研究通过分析步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的临床疗效,取得较好研究效果,现将研究加以总结分析,具体如下:1.资料与方法1.1 一般资料选取2014年6月—2015年6月我院门诊收治的60例心血管神经症患者,患者均符合心血管神经症的相关诊断标准,将其随机分为两组,对照组和观察组,各30例。

其中对照组患者男12例,女18例,年龄25~54岁,平均年龄为(34.6±4.7)岁,平均病程(3.2±0.9)年。

观察组患者男14例,女16例,年龄25~54岁,平均年龄为(30±4.5)岁,平均病程(3.0±1.1)年。

对比两组患者的性别、年龄以及病程等一般临床资料,无明显差异,具有可比性。

稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏疗效观察

稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏疗效观察

稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏疗效观察摘要】目的观察稳心颗粒用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏临床疗效。

方法选择129例确诊为冠心病并室性早搏患者,随机分为3组。

联合治疗组(43例):口服稳心颗粒和倍他乐克片;稳心颗粒组(43例):口服稳心颗粒;倍他乐克组(43例):倍他乐克片口服。

3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。

结果联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%,心电图有效率79%。

经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善。

【关键词】稳心颗粒倍他乐克冠心病室性早搏冠心病是临床上常见病,常易合并各类心律失常,尤其易发生室性心律失常,死亡率高,其治疗方法主要为对症处理,包括控制充血性心力衰竭,治疗心律失常,预防栓塞。

笔者采用稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏129例疗效满意,并与单用倍他乐克与稳心颗粒进行对照观察,现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料:我院自2003年~2007年间收住入院的冠心病并室性早搏129例,随机分为3组,分别为稳心颗粒组、倍他乐克组、稳心颗粒加倍他乐克组(联合组)。

稳心颗粒组43例,男28例,女15例,年龄40~75岁;倍他乐克组43例,男25例,女18例,年龄40~78岁;联合组43例,男23例,女20例,年龄40~77岁。

1.2 入选标准:被确诊为冠心病患者。

Holter评价心律失常为室性早搏伴心悸、气短、头昏、乏力、双下肢水肿、尿量减少等症。

血压不低于90/60mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)、年龄40岁以上;停用其他抗心律失常药物1周。

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的效果及心血管事件发生率分析

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的效果及心血管事件发生率分析
1.3观察指标
观察患者治疗前后的临床症状积分、心率、室性早搏数及治疗后心血管事件的发生情况。
应用《中医心病诊断疗效标准与用药规范》[3]对患者心悸、胸闷、气短、眩晕和耳鸣5个症状进行积分,无症状、轻度、中度和重度分别记为0分、2分、4分和6分,且得分的高低与患者症状的严重程度呈正相关。
1.4统计学分析
[3]何小芳,张瑜琪,何慧等.参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效观察[J].中国医院用药评价与分析,2016,16(10):1354-1356.
[4]柯道正,葛义俊,黄晓琴.稳心颗粒联合丁螺环酮治疗伴有ST-T改变的心脏神经症患者的疗效观察[J].安徽医学大学学报,2017,52(3):439-442.
1.2治疗方法
单一组:给予患者25mg的倍他乐克(阿斯利康制药有限公司生产,国药准字H32025391,规格:25mg*20片)口服,每天2次。
联合组:给予患者加用1袋稳心颗粒(山东步长制药股份有限公司生产,国药准字Z10950026,规格:每袋装9g)口服,每天3次。
两组患者均连续进行4周的治疗。
倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的效果及心血管事件发生率分析
【摘要】目的冠心病合并室性早搏患者应用倍他乐克联合稳心颗粒治疗的效果及对心血管事件的影响。方法选取2016年1月-2017年12月我院收治的冠心病合并室性早搏患者92例,2016年的46例患者应用倍他乐克治疗,为单一组;2017年的46例患者加用稳心颗粒治疗,为联合组。观察治疗效果。结果两组患者治疗效果明显(p<0.05),且联合组患者治疗后各项临床症状积分、心率和室性早搏数更低(p<0.05),心血管事件的发生率明显下降(p<0.05)。结论倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏,不仅可改善患者的临床症状,减少室性早搏的发生,还可减少心血管事件。

冠心病室性早搏经稳心颗粒和小剂量倍他乐克联合治疗的疗效观察

冠心病室性早搏经稳心颗粒和小剂量倍他乐克联合治疗的疗效观察

冠心病室性早搏经稳心颗粒和小剂量倍他乐克联合治疗的疗效观察目的:分析、观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克对冠心病室性早搏患者的临床治疗效果。

方法:随机选取本院2016年12月1日至2018年2月1日收治的43例冠心病室性早搏确诊患者,作为本次的临床研究对象。

根据随机数字表法将患者分为对照组(20例)和观察组(23例)。

对照组中的20例患者接受小剂量倍他乐克治疗,在对照组的治疗基础上,观察组患者接受稳心颗粒和小剂量倍他乐克的联合治疗。

总结治疗效果。

结果:观察组的症状有效率(91.30%)优于对照组的症状有效率(85.00%),P<0.05,差异具有统计学意义。

观察组的动态心电图有效率(86.96%)优于对照组的动态心电图有效率(65.00%),P<0.05,两组差异具有统计学意义。

结论:冠心病室性早搏经稳心颗粒和小剂量倍他乐克联合治疗后的临床疗效理想,治疗有效率明显提高,无显著不良反应发生。

标签:稳心颗粒;倍他乐克;冠心病室性早搏;临床疗效冠心病是一种中老年群体高发的心血管内科疾病,多由冠状动脉粥样硬化引发的心肌缺血和(或)缺氧所致,近年来在全球呈现高发态势[1]。

心律失常是冠心病最常见的临床并发症,包括室性早搏等并发症均具有一定的提示意义,由冠心病心肌缺血所引发的各类心律失常发生率也呈逐步递增的趋势[2]。

冠心病室性早搏患者常表现为有昏厥、心悸等症状,严重者出现昏厥、心脏骤停、心脏性猝死,患者预后不佳[3]。

因此,针对于冠心病室性早搏患者的合理治疗时机和治疗方案便显得尤为重要。

为优化临床治疗,笔者即在本次研究中针对本院2016年12月1日至2018年2月1日收治的43例冠心病室性早搏患者展开研究,稳心颗粒和小剂量倍他乐克联合治疗后的初步效果较为理想,现整理报告如下。

1资料与方法1.1一般资料随机选取本院于2016年12月1日至2018年2月1日收治的43例冠心病室性早搏确诊患者,作为本次的临床研究对象。

稳心颗粒联用比索洛尔治疗室性早搏40例疗效观察

稳心颗粒联用比索洛尔治疗室性早搏40例疗效观察

稳心颗粒联用比索洛尔治疗室性早搏40例疗效观察目的探讨稳心颗粒与比索洛尔联合应用治疗室性早搏的临床效果。

方法选择我院2010年1月至2012年1月室性早搏患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。

根据患者具体心脏疾病治疗原发心脏疾病,对照组同时服用比索洛尔每次2.5mg,每天1次,连续服用4周。

观察组除了服用比索洛尔外,同时给予稳心颗粒5.0g口服,每天3次,比索洛尔用法同对照组,观察组患者也连续治疗4周。

结果两组患者均未出现严重不良反应而影响治疗.观察组治疗后临床疗效评定结果:显效31例,有效7例,无效2例。

对照组治疗后显效22例,有效8例,无效10例。

观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。

结论稳心颗粒联用比索洛尔治疗室性早搏安全有效,能够显著改善室性早搏症状及减少室早发生,值得借鉴。

标签:室性早搏;稳心颗粒;比索洛尔在正常人群中也会有室性早搏出现,在器质性心脏病患者中室性早搏更为常见,室性早搏的发生率有增加趋势,而老年人群中室性早搏更为普遍。

当发生严重室性早搏时,患者血流动力学会受到影响,有临床症状出现,有的患者可发生心绞痛,甚至猝死。

有效的控制室性早搏对预防相关并发症意义重大。

本文选自我院收治的室性早搏患者,采用稳心颗粒联合比索洛尔治疗,观察其临床疗效。

现报告如下。

1 资料和方法1.1 一般资料选择我院2010年1月至2012年1月室性早搏患者共80例,上述患者中有心脏疾病,室性早搏每小时超过30次,伴有心悸等临床症状。

无心脏疾病患者室性早搏为功能性室性早搏,根据患者情况,去除劳累、情绪紧张等诱因后,室性早搏发生次数减少,合并有明显的心悸症状。

排除洋地黄类药物中毒所致室性早搏患者、电解质紊乱所致室性早搏患者、酸碱失衡所致室性早搏患者、危急重症合并室性心动过速患者、房室传导阻滞患者。

上述患者被随机分为观察组和对照组。

观察组40例,男22例,女18例,年龄最小为29岁,最大为76岁,平均年龄为59.8±6.7岁;病程最短为2个月,最长为9.5年,平均病程为5.2±2.4年。

稳心颗粒治疗冠心病合并频发室性早搏的治疗分析

稳心颗粒治疗冠心病合并频发室性早搏的治疗分析

稳心颗粒治疗冠心病合并频发室性早搏的治疗分析摘要】目的通过临床观察,探讨稳心颗粒治疗冠心病合并频发室性早搏的效果,为临床治疗提供更加安全和有效地治疗参考。

方法选择2011年1月~2012年12月进入我院进行冠心病合并频发室性早搏治疗的患者94例,依照入院顺序不同,随即将患者分为试验组(偶数组)和对照组(奇数组),两组患者均为47例,试验组患者使用稳心颗粒进行治疗,对照组患者进行美西律治疗。

由专人对两组患者的治疗效果、不良反应及时的观察和登记。

结果试验组患者的治愈情况要明显高于对照组(p<0.05),具有统计学意义。

此外,试验组患者出现不良反应的人数为0,对照组出现不良反应的人数为4,两组相比,差异明显(p<0.05),具有统计学意义。

结论稳心颗粒在治疗冠心病合并频发室性早搏的治疗治疗效果和不良反应上,都要明显的优于美西律治疗效果,值得在临床上大力推广。

【关键词】稳心颗粒冠心病合并频发室性早搏疗效【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)09-0230-02在临床临床过程中,冠心病患者在接受治疗时通常会出现频发室性早搏的现象,该种症状一旦出现,会给患者带来十分不利的影响,尤其心理上会给患者以病情严重、已经无法治疗的错误信息[1],这会给患者的心理带来巨大的影响,直接影响到患者的生活质量和康复情况[2]。

因此,十分有必要对冠心病合并频发室性早搏进行高效的治疗,本次研究选择2011年1月~2012年12月进入我院进行冠心病合并频发室性早搏治疗的患者94例,分别进行稳心颗粒和美西律治疗。

结果发现,前者在治疗效果和患者的不良反应情况上均有十分良好的效果。

现汇报如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择2011年3月~2012年6月进入我院进行冠心病合并频发室性早搏治疗的患者94例,其中男性54例,女性40例。

患者最小年龄为58岁,最大的年龄为79岁,平均年龄63.2±2.5岁。

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稳心颗粒与谷维素合用治疗冠心病室性早搏40例临床观察
作者:李秀华
来源:《云南中医药杂志》2010年第01期
摘要:目的:观察稳心颗粒与谷维素合用治疗冠心痛室性早搏的疗效。

方法:将80例冠心病室性早搏病人随机分为2组,2组患者均常规治疗,治疗组加用步长稳心颗粒,每次1袋(9g),1日3次;谷维素,每次100mg,1日3次,显效后减量(50mg,1日3次)维持。

对照组加用口服胺碘酮0.2g,每日3次,按病情调整剂量。

结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率82.5%,2组治疗效果差异有显著性意义(P。

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