药品运输记录表

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药品的出库和运输

二、药品出库（发货）业务基本程序

发货，是药品仓库业务的最终环节程序：核对--发货--配货--出库--记帐 1、核对 2、发货、 3、配货 4、复核

药品出库复核记录（P78表 5-1）

白睡莲

5、出库 6、记帐三、药品出库管理着重规范四个方面 :

四、应用举例（P80） ( 一〉某企业的药局出库复核质量管理制度 ( 二〉某企业的药自出库复核质量管理程序
二、药品运输工作的内容

( 一 ) 正确地选择运输方式 1. 直达直线运 2.“ 四就直拨 ” 运输 ( 二 ) 合理使用运输工具
( 三）药品发运和装卸的注意事顶

七个方面
(

四）特殊要求的药品运输
1. 有温度要求的药品的运输 (1) 怕冻药品的运输发货单及有关的运输单据上应注明 " 怕冻药品 " 字样。
第五章
药品的出库和运输
学习要点 : 1. 药品出库的原则 2. 药品出库 ( 发货 ) 业务基本程序 3. 药品的运输工作的原则

药品出库是药品结束储存过程 , 进入流
通领域的重要环节 , 也是防止不合格药品进入市场的重要关卡。一、药品出库的原则 “ 先进先出 ” 、 “ 先产先出 ” 、 “ 近期先出 ” 、 “ 易变先出 ” 按批号发货---以保证药品有可追踪性，便于追踪和招回。

(2) 怕热药品的运输发货单上应注明 " 怕热商品 " 字样 , 并注意妥善装车 ( 贵的 , 及时发运 , 快装快卸 , 尽量缩短途中运输时间。 2.危险品的运输 3. 特殊药品的运输麻、精、医疗用毒性药品

购进药品收货记录表

是
否
检查是否有采购记录
是
否
检查是否有随货同行单（联）
是
否
检查随货同行单（联）、采购记录与药品实物是否相符
是
否
检查药品外包装是否完好
是
否
.
收货结论：
收货员：
精品文档
.
供货单位：
德清天润大药房有限公司
购进药品收货记录表
收货日期：
精品文档
确认供货方是否委托运输药品
是
委托运输药品的，是否有委托的运输方式、承运方式、承运单位、启运时间等信息
是
检查运输工具是否密闭
是
检查在途时限是否符合协议约定
是
检查是否有采购记录
是
检查是否有随货同行单（联）
是
检查随货同行单（联）、采购记录
与药品实物是否相符
是
检查药品外包装是否完好
是
收货结论：
否
否Байду номын сангаас否否否否否否
收货员：
供货单位：
德清天润大药房有限公司
购进药品收货记录表
收货日期：
确认供货方是否委托运输药品
是
委托运输药品的，是否有委托的运输方式、承运方式、承运单位、启运时间等信息
是
检查运输工具是否密闭
是
否
否否
检查在途时限是否符合协议约定

千方百计功能说明

千方百计功能介绍一、千方百剂Ⅱ系列的设计思想：千方百剂Ⅱ医药管理系统是一款集进销存财务和GSP于一体的医药企业经营管理软件。

管理领域方面：一体化《千方百剂Ⅱ》是专门针对我国医药企业药品经营管理开发的医药软件产品，适用于药品销售企业进行批发及零售管理。

该系统在规范管理的基础上结合管理实践和业态趋势，集进、销、存、财务、经营分析及GSP管理为一体，充分满足医药经营企业的各种需求。

从医药经营企业的各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。

业务范畴方面：多元化该系统通过采购管理、库存管理、销售管理、零售管理、财务管理及往来管理等功能模块为医药企业建立完善的经营管理平台，并通过药品价格跟踪、药品货位管理、多仓库管理、销售（采购）退补价、门店权限下传、严谨货位盘点、批次跟踪查询、销售成本查询、多种报警功能、决策支持等功能，为企业提供良好的信息管理渠道，最大程度地保障药品经营企业业务处理的流畅和安全，促进企业的高效运作。

GSP管理方面：专业化该系统具有药品销售企业所必须的批次管理和有效期管理，并可对批准文号、注册商标、国家批发价及国家零售价等进行管理，充分满足了医药行业的特殊需求。

该系统将GSP管理全面融入到整个业务流程中，对药品在流通领域中全面质量管理的各个环节进行记录与管理，提供了包括管理职责、人员与培训、售后服务、设备与设施、检查验收、储存与养护及出库管理等七大模块的GSP 报表近百余种。

并且，支持严格GSP管理和非GSP管理两种流程配置，满足不同企业GSP管理要求。

人机交互方面：人性化该系统充分体现将应用放在手边，将方便放在手边，让使用者真正感受到好用性、易用性、适用性，让软件尽可能适应企业的习惯。

强大的右键菜单，一方面实现各种功能的挖掘，一方面实现我们企业自定义的需要，一方面满足我们操作习惯的需要。

轻松右键，自在拥有。

技术实现方面：安全化该系统始终将安全放在第一位，通过三层数据结构框架、采用SQL数据库、安全钥匙、操作员密码、数百权限等方式，保证系统的运行安全和企业用户的操作安全。

零售连锁药店GSP管理记录表格(总部、门店)

XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量方针目标检查记录表编号：XXX-GSP-JL-01 日期：年月日总经理：主管副总：质管部负责人：记录人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量文件发放、回收记录表编号：XX-GSP-JL-02记录：XX大药房连锁有限责任公司（总部）文件借阅、复制记录表编号：XXX-GSP-JL-03记录：XX大药房连锁有限责任公司(总部)文件修订申请记录表编号：XXX-GSP-JL-04修订申请人：年月日XX大药房连锁有限责任公司（总部）质量否决记录表编号：XXX-GSP-JL-05XX大药房连锁有限责任公司（总部）年质量管理风险评估记录表制表：XX大药房连锁有限责任公司(总部) 质量风险防范管控措施记录表XX大药房连锁有限责任公司（总部）内部审核实施计划档案编号：XXX-GSP-JL-08审核组组长：组员：年月1.审核目的：3.审核时间：年月日至月日首次会议时间：年月日时末次会议时间：年月日时4.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动：首末次会议；最高管理者或其代表及于审核有关的管理人员参加。

审核活动：按审核日程安排，被审核方相关人员必须在岗。

5.审核安排XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量管理体系内部评审记录表档案编号：XXX-GSP-JL-09 年月XX大药房连锁有限责任公司(总部)整改跟踪记录表档案编号：XXX-GSP-JL-10 XX整（）年号部门：质管部记录：XX大药房连锁有限责任公司（总部）药品采购记录表档案编号：XXX-GSP-JL-11 年度制单：XX大药房连锁有限责任公司(总部)药品质量验收记录表档案编号:XXX-GSP-JL-12 年月日重点养护药品品种确定记录表档案编号：XXX-GSP-JL-13 年部门：质量管理部制表：XX大药房连锁有限责任公司（总部）库存药品质量养护记录表档案编号：XXX-GSP-JL-14 年月养护员：XX大药房连锁有限责任公司（总部）出库复核记录表档案编号: XXX-GSP-JL-15 年月日XX大药房连锁有限责任公司药品配送单（随货同行单）档案编号：XX-GSP-JL-16 单据编号：制单员：发货员：复核员：验收员：发货地址：XX市XX区XX路XX号电话：XX大药房连锁有限责任公司药品委托运输记录表委托运输经办人：XX大药房连锁有限责任公司药品委托运输记录表委托运输经办人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)首营企业审批表档案编号：XXX-GSP-JL-18 年月日申请部门：申请人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)首营品种审批表档案编号：XXX-GSP-JL-19 年月日XX大药房连锁有限责任公司（总部）药品质量档案记录表档案编号：XXX-GSP-JL-20 年月日制表：XX大药房连锁有限责任公司年度供货企业质量体系评审记录表档案编号：XXX-GSP-JL-21供货单位：评审小组签名：质量负责人审核：XX大药房连锁有限责任公司年度供货企业评审汇总表档案编号：XXX-GSP-JL-22制表：X大药房连锁有限责任公司药品拒收记录表档案编号：XXX-GSP-JL-23XX大药房连锁有限责任公司配送退回审批记录表编号：XXX-GSP-JL-24 年月日经办人：XX大药房连锁有限责任公司药品购进退货审批记录表编号：XXX-GSP-JL-25 制单日期：经手人：XX大药房连锁有限责任公司药品停售通知书档案编号：XXX-GSP-JL-26年第号各有关部门：以下药品暂停正常出库发货及销售，特此告知。

药品温湿度记录表范本

药品温湿度记录表范本全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：药品的储存温湿度是非常重要的，它会直接影响药品的质量和有效性。

药品在储存过程中需要遵循一定的温湿度要求，避免受到不良环境影响。

为了记录药品的温湿度情况，以便监控和管理药品质量，制作一份药品温湿度记录表非常必要。

一、表格标题药品温湿度记录表二、表格内容1. 表格列名- 药品名称- 药品批号- 存储地点- 存储温度（℃）- 存储湿度（%）- 记录时间- 填表人员2. 表格填写要求在填写药品温湿度记录表时，需要根据实际情况填写相关信息，确保记录准确可靠。

每次记录包括药品名称、药品批号、存储地点、存储温度、存储湿度、记录时间和填表人员。

3. 表格使用方法填写药品温湿度记录表时，需要注意以下几点：- 按照规定的时间间隔记录药品的温湿度情况，如每天、每周或每月记录一次；- 在填写表格时务必填写准确的信息，包括药品名称、批号、存储地点、温湿度等；- 若发现药品存储温湿度不在规定范围内，需及时报告相关部门处理，避免影响药品质量。

4. 表格样例```| 药品名称| 药品批号| 存储地点| 存储温度（℃）| 存储湿度（%）| 记录时间| 填表人员||--------------|------------|--------------|--------------|--------------|--------------|-------------|| 阿莫西林| 20210101 | 医院药房| 25 | 60 | 2022-01-01 | 张三|| 氯化钾| 20210201 | 药品库| 20 | 50 | 2022-01-05 | 李四|| 维生素C | 20210301 | 家庭药柜| 30| 70 | 2022-01-10 | 王五|```以上是药品温湿度记录表的样例，填写规范、准确地记录药品的温湿度情况，有助于保障药品的质量和有效性。

在实际使用中，可根据需要对表格进行调整，适应实际情况的记录需求。

药品委托储存、配送企业内审记录表

各部门
3
**00402
药品经营企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。
各部门
4
质
量
管
理
体
系
*00501
企业应当依据有关法律法规及《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求建立质量管理体系。
质管部
5
00502
企业应当确定质量方针。
质管部
行政部
6
00503
企业应当制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。
药品委托储存、配送企业内审记录表
序号
条款号
检查项目
责任部
1
总
则
**00201
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
质管部
采购部
销售部
（外审：委托三方物流）
2
**00401
药品经营企业应当依法经营。
10
*00802
企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。
11
*00901
企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。
12
01001
企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
质量管理部门应当负责假劣药品的报告。
29
01709
质量管理部门应当负责药品质量查询。
质管部
30
*01710
质量管理部门应当负责指导设定计算机系统质量控制功能，负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。

药品运输记录表

月
日
时
分
到达时温度
药品运输记录表
日期：收货单位 (接收单位) 随货同行单号温度控制要求运输工具启动时间发货人员签字备注（发货地址）以上信息发运时填写以下信息收货时填写送达时间接收人员签字备注（药品件数）
本表一式两份，一份收货单位留存，一份返回。
年
月
日
冷藏箱状况启动时温度月日时分车牌号驾驶人员签字
月日Βιβλιοθήκη 时分到达时温度
药品运输记录表
日期：收货单位 (接收单位) 随货同行单号温度控制要求运输工具启动时间发货人员签字备注（发货地址）以上信息发运时填写以下信息收货时填写到达时间接收人员签字备注（药品件数）
本表一式两份，一份收货单位留存，一份返回。
年
月
日
冷藏箱状况启动时温度月日时分车牌号驾驶人员签字

药品验收记录表

药品验收记录表1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证;(2)药品批发和零售连锁企业购进记录;(3)药品批发和零售连锁企业销售记录;(4)药品批发企业的验收记录;(5)药品批发企业质量跟踪记录;(6)药品批发、零售连锁企业的复核记录(7)医疗机构药品购进记录;(8)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

2、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的情况总结(1)药品零售购进票据和购进记录;(注意和批发、零售连锁区分开)(2)药品零售连锁门店所接收的送货凭证。

(2)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(3)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(4)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条)3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。

(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。

(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。

(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。

4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。

(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。

(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。

5、三年事项(1)退货记录保存3年。

(2)医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。

专册保存期限为3年。

(3)国家基本药物目录原则上每3年调整一次(4)医疗机构购进药品索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。

《药品运输管理规定》

《药品运输管理规定》1、目的对药品运输全过程进行有效控制，保证交付客户的药品符合规定标准。

2、适用范围适用于市区、乡镇门店药品运输全过程。

3、职责保证门店所需药品安全、及时、准确送达。

4、工作内容4.2. 运输员应按出库凭证核对所送药品品名、规格、数量、批号, 以及所送药品的相关资料（如质量证明文件），确保没有遗漏或差错。

4.2. 药品运输及搬运、装卸过程中，应针对药品的包装条件和具体情况，采取相应措施，防止药品破损和混淆。

43搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装标明的图示要求作业，装车时应针对药品包装条件及运输途中道路状况，将药品放稳、垫实，防止运输中发生破损或丢失。

4.4. 对于有储存温度要求的药品，运输中应采取措施确保药品质量。

4.5. 药品在运输过程中发生破损或变质，应按《不合格药品管理制度》执行。

5、特殊药品和危险品的运输应按有关规定执行。

第二篇：运输车辆运输管理规定车辆运输管理规定为加强对送货车辆的管理，确保产品运输安全，双方木着平等互利、互惠互助、有偿服务、共同发展的原则，经双方协商一致同意，特制定以下规定：1、货运司机必须持有有效的驾驶证，保证专车专用，车辆手续齐全，车况良好。

所有车辆必须配备防雨棚，固定绳等设备。

2、驾驶过程中，必须严格遵守中华人民共和国道路交通安全法及国家其他有关规定，严禁酒后驾驶和疲劳驾驶，送货途中若出现罚款及违反法规的行为，由司全权负责, 与本厂无关。

凡工厂承诺出现罚款的由工厂全部负责，并承担费用。

工厂未承诺，由司机自身原因造成罚款的，由司机自行承担责任。

3、工厂通知司机装货时，必须服从甲方工作人员的指挥、调度, 需按照甲方排列的先后顺序进行装货（特殊情况除外），若乙方为此不接电话或与管理人员吵骂，不服从安排，将对其进行100元一200元的罚款。

如果在未经工厂管理人员批准下私自外出拉活，发现一次罚款200元。

4、司机须核准货物数量，货物装完并经双方人员签字认可后，货物由司机全权负责，如有丢失、被盗、破损、淋湿、着火等一切不良后果，所有责任由司机全部承担，并赔偿工厂所有损失。

药品运输管理制度2024年通用-

编号：__________药品运输管理制度2024年通用-甲方：___________________乙方：___________________签订日期：_____年_____月_____日药品运输管理制度2024年通用合同目录第一章：总则1.1 目的和原则1.2 适用范围1.3 定义和解释第二章：药品运输管理组织结构2.1 管理组织架构2.2 管理职责和权限2.3 管理人员的资质和培训第三章：药品运输准备工作3.1 药品运输计划的制定3.2 药品运输工具的选择和管理3.3 药品包装和标识要求第四章：药品运输过程管理4.1 药品装卸作业管理4.2 药品运输过程中的温度和湿度控制4.3 药品运输过程中的安全防护措施第五章：药品运输记录和追溯管理5.1 药品运输记录的填写和保存5.2 药品追溯系统的建立和维护第六章：药品运输质量控制6.1 药品质量检查和验收6.2 药品运输过程中的质量监控6.3 药品质量问题的处理和追溯第七章：药品运输风险管理7.1 药品运输风险评估7.2 药品运输风险控制和应对措施7.3 药品运输风险的记录和报告第八章：药品运输法律法规遵守8.1 法律法规的要求和标准8.2 法律法规的培训和宣传8.3 法律法规的监督和检查第九章：药品运输合同管理9.1 合同的签订和审核9.2 合同的履行和监督9.3 合同的变更和解除第十章：药品运输客户服务管理10.1 客户服务内容的制定和提供10.2 客户服务质量和满意度管理10.3 客户服务问题的处理和反馈第十一章：药品运输信息安全和管理11.1 信息安全管理体系建立11.2 信息安全和保密措施的实施11.3 信息安全事件的应对和处理第十二章：药品运输环境保护和健康安全12.1 环境保护和健康安全政策制定12.2 环境保护和健康安全措施的实施12.3 环境保护和健康安全事件的应对和处理第十三章：药品运输应急预案和事故处理13.1 应急预案的制定和演练13.2 事故的分类和处理流程13.3 事故的记录和报告第十四章：药品运输管理制度评估和改进14.1 管理制度评估的指标和方法14.2 管理制度改进的措施和计划14.3 管理制度改进的记录和跟踪合同编号_________第一章：总则1.1 目的和原则本合同旨在明确双方在药品运输过程中的权利、义务和责任，确保药品安全、及时、有效地送达目的地。

冷链药品的储存与运输管理

验收依据
验收场所及时间控制到货温度超限不可拒收保障
冷藏商品到货时的温度是否符合药品储存及运输温度供应商读取随货温度记录仪后放行温度记录-收货台帐将登记收货温度及运输车辆情况等信息，提供可追索性的依据
保证冷藏商品收货场所为阴凉条件或冷库条件，在阴凉条件下控制30分钟内全部拆包进入冷库进行抽样验收。（疫苗或有特殊要求的冷藏药品，收货后移至冷库内进行拆包及验收）

冷藏药品指对药品贮藏、运输有冷处等温度要求的药品。冷处温度2 ℃ ~10℃的贮藏、运输条件。生物制品应在2 ℃ ~8℃避光贮藏、运输。温度敏感的药品种类：疫苗、血液制品、单克隆抗体、胰岛素干扰素、部分抗生素、其他蛋白类制剂前列地尔注射液（储存温度0~5℃）

冷冻药品指对药品贮藏、运输有冷冻等温度要求的药品冷冻
24h总值、保安、电工值班保障
物流中心设有24小时总值班人员、24小时轮班保安、24小时轮班电
工、24 小时录像监控。确保在休息时间和节假日期间都有人在岗保障。
冷链药品应急管理
应急预案的建立应急组织的职责外援单位的协议应急处理过程回顾与系统完善详细记录与评估
启动冷链药品退货处理预案：准备相应的包装材料培训提货人员
赵霞
1 2 3
冷链概述冷链药品收货验收冷链药品储存
4
5
冷链药品运输配送
冷链药品信息跟踪
冷链药品的分类
冷链药品管理体系冷链药品流程
为了保证医药产品在供应链（分销、储存）全过程中保持在符合温度范围内（2～8℃或-20℃），使用经批准的、被验证过的系统和程序对温度敏感药品的物流全过程进行控制管理
现故障事故,都能在1小时到场维修及更换设备。

药品运输管理制度

药品运输与配送、冷链运输管理制度一、目的规范药品的运输管理，严格控制药品运输质量风险，保证药品的质量。

二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

三、范围药品的运输配送。

四、责任人配送员、司机。

五、内容：1、药品运输前，由物流部经理合理安排送货线路。

药品运输应及时、准确、安全、经济，在保证安全的前提下，选择最佳运输路线运输。

安排运输路线时，应做到急货先送，需冷藏的药品应优先运输。

发运时，送货人员依据库管员提供的销货清单，对运输的药品当面一一核实单位、药品件数，确认清楚。

2、运输人员发运药品时，应先检查运输工具，根据外部天气、药品储存温度要求，选择合适的运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运，运输药品过程中运载车辆应当保持密闭。

冬季应注意保温，夏季应注意阴凉，雨雪天气应注意防潮。

对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度和运程采取保温或制冷措施。

冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等运输，满足药品温度控制要求，保证冷链不断链。

3、药品装车：依据“销售出库(随货同行单)”逐一将药品装车。

药品装车依据配送线路，路程最远的最先装车，最后是距离最近的客户这样的顺序进行装车。

4、装车时，药品搬运和堆垛时要严格按药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，严禁摔碰，杜绝野蛮装卸。

5、药品运输采用厢式货车等封闭式运输工具，防止药品曝晒、跌落、破损、遗失、被雨雪等污染。

厢式货车车门不能密闭，运输条件不符合规定的，不得发运。

6、冷链药品应集中运输。

冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等方式发运。

冷藏、冷冻药品的装箱、封箱应在冷藏环境下完成。

冷链操作人员应经过冷链培训，操作熟练。

保温箱中蓄冷剂的种类、材质、摆放方式和在运输过程中的保温能力应经过验证。

药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

保温箱在使用前应按验证的结果放置已充分蓄冷的冷链物料，如冰袋、冰排等，箱内温度达到要求后才能装箱。