最新遗传学第六章 核外遗传分析PPT课件
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green for cytochrome oxidase proteins; red for ATPase subunit proteins; yellow NADH complex proteins; tan for genes coding for cytochrome complex proteins; purple for ribosomal proteins or ribosomal RNAs; black ball and stick for tRNA gene
17
叶绿体基因组的特点
含有和光合作用密切相关蛋白的编码基因如：核 酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBisco)；
基因分布于环状基因组的两条链上； 多数叶绿体DNA含有反向重复序列（inverted
repeat）； 大多数叶绿体基因含有内含子（Introns）； cpDNA中许多序列与细菌（equivalent
1. Variegation （花斑） in Four O’clock Plant
紫茉莉（Mirabilis jalapa）花斑的遗传
2.衣藻抗性的遗传
Drug resistance in Chlamydomonas
衣 藻 的 生 活 周 期
15N mt+ × 14N mt－ ↓
Zygote（Chloroplast DNA is 15N）
➢ 人类线粒体基因组结构最为致密，无内含子，
➢ 酵母菌（yeast）mtDNA 含有间隔序列和内含子（spacers
and introns），
➢ 地钱（liverwort）mtDNA 含有更多的基因。28来自线粒体基因的五个基本功能
呼吸和氧化磷酸化作用，翻译，转录，RNA加 工及蛋白的输出，
核外遗传
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
些细胞质基因在遗传时并不表现母系遗传现象）
2. 遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不出 现一定的分离比例。 3. 连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但 母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失
第二节 叶绿体遗传
1. 叶绿体的遗传表现
紫茉莉的花斑叶色遗传
天竺葵的花斑叶色遗传
玉米叶片的埃型条纹的遗传
2、
3、 4、 5、
S（RR）1
保持系 ——N（rr） 5
质核不育型的三系配套（三系二区）
S rr
不育系
×
N rr 保持系
S rr
×
N RR
恢复系
S rr
S Rr F1杂交种 N rr N RR
光温敏雄性不育性与两系法
光温敏雄性不育性：
不育性表现受遗传与环境因素共同影响，也称 为生态不育型
从实验结果看出：
正反交结果不同，子一代总是表现出母本的性状 ,
与父本提供的花粉无关。
原因：精卵结合中形成的合子父母双亲所提供的 遗传物质不均等造成的。
细胞质遗传的主要特点
核外遗传因子由一个亲本而来的 ,不经过有丝分裂
或减数分裂,它们的行为不按核基因的方式进行：
1. 正反交的结果不一样，F1表现母系遗传。（有
减数分裂产物时线粒体随机分配结果：
全部为野生型菌落(+/-)
或混合型菌落
• 野生型菌落(+/-, +) • 小菌落(-) 抑制型小菌落
中性小菌落的遗传
由于缺乏线粒体基因组，故 完全不具有线粒体负责的
ATP合成电子传递途径（有
氧呼吸）
细胞生长的能量来源依赖于
些细胞质基因在遗传时并不表现母系遗传现象）
2. 遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不出 现一定的分离比例。 3. 连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但 母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失
第二节 叶绿体遗传
1. 叶绿体的遗传表现
紫茉莉的花斑叶色遗传
天竺葵的花斑叶色遗传
玉米叶片的埃型条纹的遗传
2、
3、 4、 5、
S（RR）1
保持系 ——N（rr） 5
质核不育型的三系配套（三系二区）
S rr
不育系
×
N rr 保持系
S rr
×
N RR
恢复系
S rr
S Rr F1杂交种 N rr N RR
光温敏雄性不育性与两系法
光温敏雄性不育性：
不育性表现受遗传与环境因素共同影响，也称 为生态不育型
从实验结果看出：
正反交结果不同，子一代总是表现出母本的性状 ,
与父本提供的花粉无关。
原因：精卵结合中形成的合子父母双亲所提供的 遗传物质不均等造成的。
细胞质遗传的主要特点
核外遗传因子由一个亲本而来的 ,不经过有丝分裂
或减数分裂,它们的行为不按核基因的方式进行：
1. 正反交的结果不一样，F1表现母系遗传。（有
减数分裂产物时线粒体随机分配结果：
全部为野生型菌落(+/-)
或混合型菌落
• 野生型菌落(+/-, +) • 小菌落(-) 抑制型小菌落
中性小菌落的遗传
由于缺乏线粒体基因组，故 完全不具有线粒体负责的
ATP合成电子传递途径（有
氧呼吸）
细胞生长的能量来源依赖于
核外遗传ppt课件
形成一个2n核。
草履虫的自体受精
mitosis
纯合基因型
2、草履虫放毒型的遗传
• 放毒型：产生草履虫毒素，能杀死其他品系
（杀伤者）；
• 敏感型：可被毒素杀死的品系。
为什么放毒型的草履虫能产生毒素呢？
有2个因素决定：
K基因：显性，存在于细胞核。 卡巴粒（Kappa）：存在于细胞质中的特
殊颗粒，含DNA、RNA、蛋白质（类似细
第三节 母体影响
• 母体影响概念 • 母体影响类型
一、母体影响
• 概念：正反交的结果不同，子型一样的现象。
二、母体影响的类型
• 短暂的母体影响 • 持久的母体影响
1、短暂的母体影响
• 只影响子代个体的幼龄期。 • 欧州麦蛾体色的遗传
– 野生型A 产生犬尿氨酸，幼虫皮肤有色，成虫 复眼深褐色。
解释
• 控制性状的基因位于细胞质中，杂交后所形
成的合子其细胞质几乎全来自于雌性配子，
因此杂交后代的性状决定于母本。
三、真菌异核体实验---粗糙脉孢菌缓慢生长突
变型(poky)的遗传
poky型 小菌落
异核体：不同类型的核 处在混合的细胞质中。
异核体
野生型核 小菌落 poky型核 正常菌落
两种细胞核分别出现在 不同的分生孢子中，而
• 外包双层膜、直径为0.2~0.4μm的小颗粒，含DNA、
RNA和酶。
• 卡巴粒的rRNA能与E. coli DNA杂交，但不能与
草履虫的DNA杂交。
• 认为卡巴粒是一种共生型的具有螺旋结构的放毒
型细菌。
• 其它放毒性颗粒：γ粒、λ粒、μ粒。
二、果蝇的感染性遗传
• 果蝇对CO2的敏感性的遗传
草履虫的自体受精
mitosis
纯合基因型
2、草履虫放毒型的遗传
• 放毒型：产生草履虫毒素，能杀死其他品系
（杀伤者）；
• 敏感型：可被毒素杀死的品系。
为什么放毒型的草履虫能产生毒素呢？
有2个因素决定：
K基因：显性，存在于细胞核。 卡巴粒（Kappa）：存在于细胞质中的特
殊颗粒，含DNA、RNA、蛋白质（类似细
第三节 母体影响
• 母体影响概念 • 母体影响类型
一、母体影响
• 概念：正反交的结果不同，子型一样的现象。
二、母体影响的类型
• 短暂的母体影响 • 持久的母体影响
1、短暂的母体影响
• 只影响子代个体的幼龄期。 • 欧州麦蛾体色的遗传
– 野生型A 产生犬尿氨酸，幼虫皮肤有色，成虫 复眼深褐色。
解释
• 控制性状的基因位于细胞质中，杂交后所形
成的合子其细胞质几乎全来自于雌性配子，
因此杂交后代的性状决定于母本。
三、真菌异核体实验---粗糙脉孢菌缓慢生长突
变型(poky)的遗传
poky型 小菌落
异核体：不同类型的核 处在混合的细胞质中。
异核体
野生型核 小菌落 poky型核 正常菌落
两种细胞核分别出现在 不同的分生孢子中，而
• 外包双层膜、直径为0.2~0.4μm的小颗粒，含DNA、
RNA和酶。
• 卡巴粒的rRNA能与E. coli DNA杂交，但不能与
草履虫的DNA杂交。
• 认为卡巴粒是一种共生型的具有螺旋结构的放毒
型细菌。
• 其它放毒性颗粒：γ粒、λ粒、μ粒。
二、果蝇的感染性遗传
• 果蝇对CO2的敏感性的遗传
遗传学 第六章 真核生物遗传分析
1、单一序列（unique sequence）
➢ 真核生物的大多数基因在单倍体基因 组中都是单拷贝的。
➢ 单一序列所占的比例在不同生物基因 组中变化较大：
原核生物中一般只含有非重复序列；
较低等的真核生物中大部分DNA也 是单拷贝的；
动物中将近50％DNA是中度或高度 重复的；
植物和两栖类生物中单拷贝DNA序 列降低，而中度和高度重复序列增加， 如玉米的重复序列在80%以上。
（2）卫星DNA （satellite DNA）
➢ 其碱基组成不同于其他部份，可用 等密度梯度离心法将其与主体 DNA 分开，因而称为卫星DNA 或 随体DNA。
➢ 各类卫星DNA都由不同的重复序 列家族构成。
➢ 重复单位串联排列。 ➢ 卫星 DNA约占人基因组 5~6％。
卫星DNA 根据长度可将其分为3类：
➢ 基因组（genome）：一个物种单倍体的染色体数 目及其所携带的全部遗传信息。
基因组DNA测序结果表明基因组中不仅包含着整 套基因的编码序列，同时还包含着大量非编码序列， 这些序列同样包含着遗传指令(genetic instruction)。 因此，基因组（应该）是整套染色体所包含的 DNA分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
➢ 可用遗传学方法区分每个染色单 体。
顺序四分子分析（ ordered tetrad analysis）
顺序四分子遗传分析的特殊意义在于： (1) 能从四分子不同类型出现的相对频率分析基因间的连
锁关系； (2) 能计算标记基因与着丝点之间的重组值，进行着丝粒
作图； (3) 子囊中子囊孢子严格的对称性质，表明减数分裂是一
Co = DNA concentration t1/2 = time for half reaction
《核外遗传分析》课件
核外遗传的特点
核外基因组结构简单，基 因密度高，复制和转录过 程相对简单。
核外基因组具有母系遗传 的特点，即线粒体基因组 和叶绿体基因组只来自母 本。
核外基因组在进化上相对 保守，但在某些物种中也 可能发生基因重组和突变 。
核外遗传分析的意义
核外遗传分析有助于深入了解生 物的进化历程和物种起源。
详细描述
表观遗传学分析在核外遗传分析中扮演着重要的角色。表观遗传学标记如DNA甲基化和 组蛋白修饰等可以影响基因的表达水平，进而影响生物体的表型。通过分析这些表观遗 传学标记，可以深入了解基因表达的调控机制，为疾病诊断和治疗提供新的思路和方法
。
转录组学分析
总结词
转录组学分析主要研究基因转录本的种类和丰度，通过分析转录本的变化，揭示基因表达的动态变化 和调控机制。
和思路。
02
个体化用药
根据个体的核外遗传变异情况，可以制定针对个体的个性化用药方案，
提高药物的疗效并降低副作用。
03
药物反应差异研究
不同个体对同一种药物的反应可能存在差异，这种差异可能与个体的核
外遗传变异有关，通过研究这种关系可以更好地理解药物反应的个体差
异。
个体化医疗的核外遗传分析应用
精准医疗
基于个体的核外遗传变异情况，可以为患者提供精准、个性化的 治疗方案，提高治疗效果。
技术发展的挑战
技术更新换代
01
核外遗传分析技术不断发展，需要不断更新知识和技术，以适
应新的分析需求。
技术局限性
02
目前核外遗传分析技术仍存在一定的局限性，如检测灵敏度、
特异性等方面仍有待提高。
技术普及
03
如何将核外遗传分析技术普及到临床实践中，提高其在医学研
分子遗传学核外遗传
ห้องสมุดไป่ตู้
染色体外DNA可以在细胞内自 主复制和传播，影响基因的表达
和细胞功能。
染色体外DNA的变异和扩增可 以导致基因组不稳定和疾病的发
生。
03
核外遗传物质的特性
遗传方式的多样性
01
核外遗传物质包括线粒体DNA和叶绿体DNA，它们分别通过母 系和父系遗传。
02
线粒体DNA和叶绿体DNA的基因组结构简单，基因数目较少，
生物燃料
利用核外遗传物质改良微 生物，提高微生物产乙醇 等生物燃料的能力，降低 生产成本和提高产量。
05
核外遗传物质的挑战与前 景
核外遗传物质研究的挑战
技术难度
核外遗传物质的研究需要高精度 的技术手段，如测序技术、基因 编辑等，这些技术目前仍处于不 断发展和完善阶段，存在一定的
技术难度。
样本获取
分子遗传学的重要性
基础研究
分子遗传学为生命科学领域的基 础研究提供了重要的理论支撑， 推动了生物学、医学、农学等领
域的发展。
医学应用
分子遗传学在医学领域的应用广泛， 如疾病诊断、治疗和预防等方面， 为人类健康提供了有力支持。
农业实践
分子遗传学在农业领域的应用，如 品种改良、抗逆性育种等方面，提 高了农业生产效率和可持续性。
核外遗传物质的研究需要大量的 样本，包括细胞、组织等，这些 样本的获取需要耗费大量时间和 精力，且存在一定的伦理问题。
数据解读
核外遗传物质的研究会产生大量 的数据，如何解读这些数据，挖 掘其中的生物学意义，需要具备 深厚的生物学和数据分析知识。
核外遗传物质研究的前景
疾病诊断与治疗
随着核外遗传物质研究的深入，人们将更加了解疾病的发病机制， 为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
染色体外DNA可以在细胞内自 主复制和传播，影响基因的表达
和细胞功能。
染色体外DNA的变异和扩增可 以导致基因组不稳定和疾病的发
生。
03
核外遗传物质的特性
遗传方式的多样性
01
核外遗传物质包括线粒体DNA和叶绿体DNA，它们分别通过母 系和父系遗传。
02
线粒体DNA和叶绿体DNA的基因组结构简单，基因数目较少，
生物燃料
利用核外遗传物质改良微 生物，提高微生物产乙醇 等生物燃料的能力，降低 生产成本和提高产量。
05
核外遗传物质的挑战与前 景
核外遗传物质研究的挑战
技术难度
核外遗传物质的研究需要高精度 的技术手段，如测序技术、基因 编辑等，这些技术目前仍处于不 断发展和完善阶段，存在一定的
技术难度。
样本获取
分子遗传学的重要性
基础研究
分子遗传学为生命科学领域的基 础研究提供了重要的理论支撑， 推动了生物学、医学、农学等领
域的发展。
医学应用
分子遗传学在医学领域的应用广泛， 如疾病诊断、治疗和预防等方面， 为人类健康提供了有力支持。
农业实践
分子遗传学在农业领域的应用，如 品种改良、抗逆性育种等方面，提 高了农业生产效率和可持续性。
核外遗传物质的研究需要大量的 样本，包括细胞、组织等，这些 样本的获取需要耗费大量时间和 精力，且存在一定的伦理问题。
数据解读
核外遗传物质的研究会产生大量 的数据，如何解读这些数据，挖 掘其中的生物学意义，需要具备 深厚的生物学和数据分析知识。
核外遗传物质研究的前景
疾病诊断与治疗
随着核外遗传物质研究的深入，人们将更加了解疾病的发病机制， 为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
第六章 真核生物的遗传分析
链孢霉的特点是它的四分体是顺序排列的。
不仅减数分裂的四个产物在子囊中仍连在 一起，而且代表减数分裂四个染色单体的子囊 孢子是直线排列的，排列的顺序跟减数分裂中 期板上染色单体的定向相同。
因此，我们用遗传学方法可以区分每个染 色单体及其基因型，而用细胞学检查方法是办 不到的。
四分体遗传分析的特殊意义：
接着在每条产囊菌丝中都发生下列过程： ①由每种交配型的一个核共同形成子囊原始细胞， ②这两个核在伸长的细胞中融合成二倍体细胞核； ③二倍体细胞核立即进行减数分裂； ④减数分裂的四个产物再进行一次有丝分裂，在一个
子囊中形成四对子囊孢子。 同时，其他菌丝形成了一个厚壁包围着产囊菌丝，构
成长颈瓶状的子囊壳。
的特异的碱基序列（单拷贝）的长度（或核苷数）之和来表示 复杂度（的大小） 。
DNA分子中无重复的核苷酸序列的最大长度.
病毒或细菌的基因组无重复序列，其基因组的复杂度与 C值（即基因组的大小）相等。
四、真核生物基因组DNA序列的复杂度
DNA复性动力学研究结果表明，真核生物基因组序列大致 可分为3种类型： 1、单拷贝序列（非重复序列）：每个基因只有1-2个 拷贝。 2、中度重复序列：平均长度300bp，重复次数10-102。 3、高度重复序列：通常为6-200bp，重复次数在106。
第二次分裂分离: ＋ － ＋ － ＋－－＋
－＋＋－
－＋－＋
每一个第二次分裂分离的子囊是供试位点与着丝点 之间发生一次交换的结果。
根据这种特殊情况，就有可能计算某一位点和着丝点之间的重组百分率。 重组百分率的标准公式如下：
A位点和着丝点之间重组 染色单体数 染色单体总数
100
交换值 (%)
重组型配子数 总配子数
《核外遗传学》PPT课件
精选ppt
6
核外遗传的特点
1. 细胞器基因通过细胞质由一代传递给下一代。 2. 遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代不表现有规律的分离。
3. 正反杂交结果不同，杂 交子代的某些性状总是与 母本相同或相似； 如果正、反交结果不一致 ，又不是性连锁遗传，就 可判断为细胞质遗传。
精选ppt
7
4. 连续回交，母本的核基 因组可被父本的基因组全 部置换，但由母本细胞质 基因组控制的性状不会消 失（因为卵细胞每次提供 一半核基因和提供全部细 胞质，精细胞只提供和基 因，不提供细胞质）。
精选ppt
8
5. 有细胞质中的附加体或共生微生物决定的性状， 其表现类似病毒的转导或感染，即可传递给其他 细胞。
6. 基因定位困难。 因为1）杂交后代不表现有比例 的分离；2)带有保值基因的细胞器在细胞分裂时 的分配不是均匀的。
精选ppt
9
核外遗传现象的发现
20 世纪初期，法国植物学家Correns 在紫茉莉中发现, 绿色叶母本 x 黄绿色叶父本 → F1代全为绿色; 黄绿色叶母本 x 绿色叶父本→ F1 代全为黄绿色。 20世纪40年代陆续在粗糙链胞酶、 酵母、草履虫、衣藻中发 现, 由此推测, 细胞质内存在遗传物质 20世纪60年代以后, 陆续发现线立体、叶绿体内含有DNA, rRNA 和 tRNA .
第十章 核外遗传分析
第一节 核外遗传的性质与特点 第二节 母性影响 第三节 细胞内敏感物质的遗传 第四节 线粒体遗传及其分子基础 第五节 叶绿体遗传及其分子基础 第六节 核外遗传与植物雄性不育
精选ppt
1Leabharlann 精选ppt2共生基因组： 即共生微生物的基因组， 包括草履虫 kappa、 果蝇-因子（CO2 敏感）、果蝇 SR-因子（性比） 细菌质粒：细菌染色体以外的环形DNA分子，如F因子、R因 子、Col因子
核外遗传讲解
MTDNA的特点
在组成上，绝大多数mtDNA中没有重复核苷 酸序列（这是mtDNA一级结构的重要特点）。 mtDNA的浮力密度较低。 mtDNA的碱基成分中G、C含量比A、T少。 mtDNA的两条单链密度不同，一条称为重链 （H链），另一条称为轻链（L链）。
mtDNA单个拷贝非常小，仅有核DNA的十万分 之一。
以S（RR）作母本与五种可育个体杂交结果
♀ ♂ F1 S（rr）不育×S（RR）可育 S（Rr）可育 S（rr）不育×S（Rr）可育 S（rr）不育 S（rr）不育×N（Rr）可育 S（Rr）可育 S（rr）不育×N（RR）可育 S（Rr）可育 S（rr）不育×N（rr）可育 S（rr）不育 上术各种杂交组合可归纳为三种情况 保持系 ——N（rr）具有保持不育性在世代中稳定遗传的 能力，称为保持系 。 不育系——S（rr）能被N（rr）所保持，使其后代出现全 部稳定不育的个体，称为不育系。 恢复系——N（RR）或S（RR）具有恢复育性的能力，称为 恢复系。
2.
叶绿体DNA的物理图谱及基因定位
(1) 4.5S、5S、16S、23SrDNA(分布在反向重复序列区);
(2) 30多个tRNA编码序列——4个在反向重复区，其中2个 在16S和23S rDNA之间、其余分散分布； (3)mRNA: 核糖体蛋白（1/3，20）、Rubisco大亚基、PSI 和PSII（部分）、ATPase、RNA多聚酶（部分）、电子传递蛋 白等。
二、叶绿体遗传的分子基础
叶绿体基因组特点 1.经DNA序列分析含有两个反向重复序列（IRS）。 2.反向重复序列在复性时形成互补双链，它们之间非重复 序列形成两个大小不等的环。 3.有些cpDNA有内含子,cpDNA无5„-甲基胞嘧啶。 4.叶绿体DNA能自我复制。 5.叶绿体基因组含有自己的转录翻译系统。
遗传学(全套课件752P)ppt课件
遗传学(全套课件752P)ppt课件目录•遗传学基本概念与原理•基因突变与修复•基因重组与染色体变异•遗传规律与遗传图谱分析•分子遗传学技术与应用•细胞遗传学技术与应用CONTENTSCHAPTER01遗传学基本概念与原理遗传学定义及研究领域遗传学定义研究生物遗传信息传递、表达和调控的科学。
研究领域包括基因结构、功能、表达调控，基因突变、重组、进化，以及遗传与发育、免疫、疾病等方面的关系。
遗传物质基础：DNA与RNADNA脱氧核糖核酸，是生物体主要的遗传物质，由碱基、磷酸和脱氧核糖组成。
RNA核糖核酸，在蛋白质合成过程中起重要作用，由碱基、磷酸和核糖组成。
遗传信息传递过程DNA复制在细胞分裂间期进行，以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。
转录以DNA为模板合成RNA的过程，发生在细胞核或细胞质中。
翻译以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在细胞质中的核糖体上。
基因表达调控机制基因表达基因携带的遗传信息通过转录、翻译等过程转变为具有生物活性的蛋白质分子的过程。
调控机制包括转录水平调控（如转录因子、启动子等）、转录后水平调控（如RNA剪接、修饰等）和翻译水平调控（如蛋白质磷酸化、去磷酸化等）。
这些调控机制使得生物体能够适应不同的环境条件并维持正常的生理功能。
CHAPTER02基因突变与修复点突变包括碱基替换、插入和缺失。
染色体畸变包括染色体结构变异和数目变异。
03生物因素如某些病毒和细菌。
01物理因素如紫外线、X 射线等。
02化学因素如亚硝酸、碱基类似物等。
直接修复切除修复重组修复SOS 修复DNA 损伤修复机制01020304针对某些特定类型的DNA 损伤，通过特定的酶直接进行修复。
通过核酸内切酶将损伤部位切除，再利用DNA 聚合酶和连接酶进行修复。
在复制过程中，当遇到无法直接修复的DNA 损伤时，可通过重组机制进行修复。
当DNA 受到严重损伤时，细胞会启动SOS 修复机制，通过易错复制方式快速完成复制过程。
医学：遗传学-核外遗传学
分子生物学时代
随着分子生物学技术的发展，核外遗传学得到了更深入的研究，发现了更多细胞质基因 及其功能。
当前研究
目前，核外遗传学已经成为遗传学领域的一个重要分支，对于理解生物体的复杂性和疾 病机制具有重要意义。
02 核外遗传学的基本概念
表观遗传学
01
表观遗传学研究基因表达的调控机制，这些机制不涉及DNA序列的改变，而是 通过DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等机制来调控基因表达。
医学遗传学-核外遗传学
目录
• 核外遗传学概述 • 核外遗传学的基本概念 • 核外遗传学的应用 • 核外遗传学的挑战与前景
01 核外遗传学概述
核外遗传学的定义
核外遗传学是一门研究细胞质遗传物 质的学科，主要关注细胞质中非染色 体DNA和RNA分子的结构和功能。
核外遗传学与核遗传学相对应，核遗 传学主要研究细胞核内染色体的遗传 物质。
药物反应预测
了解患者的基因变异情况有助于预测患者对特定药物的反应，避免 无效治疗和药物浪费。
个体化医疗与精准医学
个体化预防
根据个体的基因变异情况，可以为个体提供 针对性的预防措施，降低患病风险。
精准筛查
通过核外遗传学研究，可以开发针对特定人群的高 效筛查方法，提高早期发现率。
遗传咨询
通过对患者的基因变异进行分析，可以为患 者提供遗传咨询，帮助其了解自身遗传信息 并制定合适的生育计划。
04 核外遗传学的挑战与前景
核外遗传学面临的挑战
技术难度
核外遗传物质如线粒体DNA和细胞质DNA的检测和分析技术相对 复杂，需要高精度的实验设备和专业的技术人员。
样本获取
核外遗传物质的样本获取相对困难，需要特殊的处理和保存方法， 以确保样本质量和稳定性。
随着分子生物学技术的发展，核外遗传学得到了更深入的研究，发现了更多细胞质基因 及其功能。
当前研究
目前，核外遗传学已经成为遗传学领域的一个重要分支，对于理解生物体的复杂性和疾 病机制具有重要意义。
02 核外遗传学的基本概念
表观遗传学
01
表观遗传学研究基因表达的调控机制，这些机制不涉及DNA序列的改变，而是 通过DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等机制来调控基因表达。
医学遗传学-核外遗传学
目录
• 核外遗传学概述 • 核外遗传学的基本概念 • 核外遗传学的应用 • 核外遗传学的挑战与前景
01 核外遗传学概述
核外遗传学的定义
核外遗传学是一门研究细胞质遗传物 质的学科，主要关注细胞质中非染色 体DNA和RNA分子的结构和功能。
核外遗传学与核遗传学相对应，核遗 传学主要研究细胞核内染色体的遗传 物质。
药物反应预测
了解患者的基因变异情况有助于预测患者对特定药物的反应，避免 无效治疗和药物浪费。
个体化医疗与精准医学
个体化预防
根据个体的基因变异情况，可以为个体提供 针对性的预防措施，降低患病风险。
精准筛查
通过核外遗传学研究，可以开发针对特定人群的高 效筛查方法，提高早期发现率。
遗传咨询
通过对患者的基因变异进行分析，可以为患 者提供遗传咨询，帮助其了解自身遗传信息 并制定合适的生育计划。
04 核外遗传学的挑战与前景
核外遗传学面临的挑战
技术难度
核外遗传物质如线粒体DNA和细胞质DNA的检测和分析技术相对 复杂，需要高精度的实验设备和专业的技术人员。
样本获取
核外遗传物质的样本获取相对困难，需要特殊的处理和保存方法， 以确保样本质量和稳定性。
核外遗传PPTppt
正交和反交的遗传表现不同。 不符合孟德尔式遗传，杂交后代一般不出现
一定的分离比。 F1代通常只表现母方的性状。
4. 细胞质遗传的机制
受精卵中父母双亲所提供的遗传物质不均等。核 来自于父母双方，细胞质几乎完全来自其母亲。
在细胞分裂过程中，细胞质中的遗传物质随机、 不均等地分配到子细胞。
母性影响与细胞质遗传的异同
不育系 x 保持系 ♀ S（rf rf) x ♂ N(rf rf)
S(rf rf) N(rf rf) 不育 可育
二区 制种区
不育系 x 恢复系 ♀ S（rf rf) x ♂ N(Rf Rf)
S(Rf rf) N(Rf Rf) 杂交种 可育
4. 水稻两系法杂交育种
水稻光敏核不育： 长日照条件下为不育(＞14h，制种)； 短日照条件下为可育(＜13.75h，繁种)。
细
细胞器
胞
基因组
质 基
叶绿体基因组（ CpDNA）
因
组 非细胞器 细胞共生体基因组
基因组
细菌质粒基因组
第一节 母性影响
一、短暂的母性影响
面粉蛾 野生型（A）：幼虫皮肤灰色，成虫眼睛深褐色 突变型（a）：幼虫皮肤白色，成虫眼睛红色。 杂合体（Aa）与隐性纯合体的正反交结果不一样
♂ Aa x ♀ aa
DD
F1
dd Dd
F2
全右旋
F3
3：1
核外遗传PPTppt
反交：
P
♀
dd
F1
F2
F3
核外遗传PPTppt
X
♂
DD
Dd 左旋
全右旋 3：1
核外遗传PPTppt
椎实螺的外壳旋转方向
原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂 方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。
一定的分离比。 F1代通常只表现母方的性状。
4. 细胞质遗传的机制
受精卵中父母双亲所提供的遗传物质不均等。核 来自于父母双方，细胞质几乎完全来自其母亲。
在细胞分裂过程中，细胞质中的遗传物质随机、 不均等地分配到子细胞。
母性影响与细胞质遗传的异同
不育系 x 保持系 ♀ S（rf rf) x ♂ N(rf rf)
S(rf rf) N(rf rf) 不育 可育
二区 制种区
不育系 x 恢复系 ♀ S（rf rf) x ♂ N(Rf Rf)
S(Rf rf) N(Rf Rf) 杂交种 可育
4. 水稻两系法杂交育种
水稻光敏核不育： 长日照条件下为不育(＞14h，制种)； 短日照条件下为可育(＜13.75h，繁种)。
细
细胞器
胞
基因组
质 基
叶绿体基因组（ CpDNA）
因
组 非细胞器 细胞共生体基因组
基因组
细菌质粒基因组
第一节 母性影响
一、短暂的母性影响
面粉蛾 野生型（A）：幼虫皮肤灰色，成虫眼睛深褐色 突变型（a）：幼虫皮肤白色，成虫眼睛红色。 杂合体（Aa）与隐性纯合体的正反交结果不一样
♂ Aa x ♀ aa
DD
F1
dd Dd
F2
全右旋
F3
3：1
核外遗传PPTppt
反交：
P
♀
dd
F1
F2
F3
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X
♂
DD
Dd 左旋
全右旋 3：1
核外遗传PPTppt
椎实螺的外壳旋转方向
原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂 方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。
遗传学第六章基因与发育
2
1
3种胚层经过了细胞分化生成各种器官的原基，如肢、眼、心等原基，这是器官生成。
原基先是生成微小而精确的结构，然后逐渐长大，在生物体的各个正确部位长成各种器官和组织，这是形态建成。
神经管胚形成期
器官生成 形态建成 人的发育过程
全能干细胞（totipotent）:能够分化产生各种细胞直至个体的细胞。例如胚胎干细胞（embryonic stem cell）。
如果背部蛋白质没有进入细胞核，则细胞核的腹化基因不能激活，背化基因不被抑制——分化出背化细胞。
当合胞体细胞形成许多细胞时，背部蛋白质进入合胞体腹侧的细胞核，细胞核的腹化基因被激活，背化基因被抑制——分化出腹化细胞；
母体背部基因的RNA在卵受精后90min时才翻译产生背部蛋白质。
前端组织中心
后端组织中心
在8个卵裂球期，每个卵裂球在生化、形态和发育潜能上都没有差别，也就是在发育上是全能的。 可是当卵裂球成团结合时，细胞处在外层还是内层，会使以后生成的卵裂球出现了不同的生物学功能。处在外层的细胞生成滋养层，而处在内层的细胞则生成内细胞团而产生胚胎（几个细胞？）。
如果胚泡中只有一个细胞形成以后的胚胎，则生下小鼠的毛色或者全是黑色，或者全是白色。 如果胚泡中有两个细胞参与胚胎的生成，则异决表型小鼠的数目应占子代中的半数（1ww：2wB：1BB）， 如果胚泡中的3个细胞生成胚胎，则异决表型小鼠应占75％（1www：3wwB：3wBB：1BBB）； 如果胚泡中的4个细胞生成胚胎，则毛色黑白相间小鼠的概率为87.5％。
（2）成对规则基因（pairrule genes）
成对规则基因
2、分节基因
体节极性基因的转录图式是受成对规则基因pair－rule基因所调控，这类基因的功能是保持每一体节中的某些重复结构，体节极性基因在每个体节内部调控其发育模式，包括极性。 当这类基因发生突变后，会使每一体节的一部分结构缺失，而被该体节的另一部分的镜像结构所替代。例如：engrail基因是保持前后体节间的分界，engrail突变型胚胎则出现前后体节融合为一，即每一体节的后半部被后一个体节的前半部的重复结构所替代。
核外遗传PPTppt
核外遗传PPTppt
核外遗传PPTppt
一、与感染颗粒有关的遗传
• 果蝇的CO2敏感型： • 敏感型♀ x 野生型♂ 敏感型 • 敏感型 ♂ x 野生型 ♀ 极少数敏感型 • 极少数敏感型是由于精子带有极少的细
胞质。 • 目前知道这是由于σ因子引起的，有人认
为σ因子是一种病毒，称σ病毒。
核外遗传PPTppt
♀Aa x ♂aa
½ Aa
½ aa
½ Aa
½ aa
幼虫 灰色
白色
灰色
灰色
成虫 褐眼
红眼
褐眼
红眼
原因：在色素产生过程中，由色氨酸到犬尿酸再到色素 。
A可产生犬尿酸，a不产生犬尿酸。因此，♀Aa可产生并 在卵细胞中积累，使幼虫表现为灰色。
二、持久的母性影响
椎实螺外壳右旋（D）对左旋（d）显性。
P♀
X
♂
核外遗传PPTppt
二、高等植物叶绿体的遗传
1.紫茉莉花斑遗传：1909年，德国Correns
核外遗传PPTppt
核外遗传PPTppt
白色 绿色
花斑
核外遗传PPTppt
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紫茉莉花斑（绿白斑）性状的遗传
接受花粉的枝条 （母本） 白色
绿色
花斑
提供花粉的枝条 （父本） 白色 绿色 花斑 白色 绿色 花斑 白色 绿色 花斑
缓慢生长突变型（po）：呼吸弱，生长慢，由于线粒体 结构和功能不正常，细胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低， 生长缓慢。
核外遗传PPTppt
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3.人类线粒体的遗传
O：卵子 S：精子 Z：受精卵 A、B、C：子细胞
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一、与感染颗粒有关的遗传
• 果蝇的CO2敏感型： • 敏感型♀ x 野生型♂ 敏感型 • 敏感型 ♂ x 野生型 ♀ 极少数敏感型 • 极少数敏感型是由于精子带有极少的细
胞质。 • 目前知道这是由于σ因子引起的，有人认
为σ因子是一种病毒，称σ病毒。
核外遗传PPTppt
♀Aa x ♂aa
½ Aa
½ aa
½ Aa
½ aa
幼虫 灰色
白色
灰色
灰色
成虫 褐眼
红眼
褐眼
红眼
原因：在色素产生过程中，由色氨酸到犬尿酸再到色素 。
A可产生犬尿酸，a不产生犬尿酸。因此，♀Aa可产生并 在卵细胞中积累，使幼虫表现为灰色。
二、持久的母性影响
椎实螺外壳右旋（D）对左旋（d）显性。
P♀
X
♂
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二、高等植物叶绿体的遗传
1.紫茉莉花斑遗传：1909年，德国Correns
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白色 绿色
花斑
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紫茉莉花斑（绿白斑）性状的遗传
接受花粉的枝条 （母本） 白色
绿色
花斑
提供花粉的枝条 （父本） 白色 绿色 花斑 白色 绿色 花斑 白色 绿色 花斑
缓慢生长突变型（po）：呼吸弱，生长慢，由于线粒体 结构和功能不正常，细胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低， 生长缓慢。
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3.人类线粒体的遗传
O：卵子 S：精子 Z：受精卵 A、B、C：子细胞
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3元+2元6角=5元6角
答:弟弟一共有5元6角钱 .
CMS：有细胞质基因和核基因互作控制的 不育类型，简称质核型。花粉的败育多发生 在减数分裂以后的雄配子形成期.
核质互作型的遗传特点： 胞质不育基因为S； 胞质可育基因为N； 核不育基因r，不能恢复不育株育性； 核可育基因R，能够恢复不育株育性。
S(rr)×N(rr)
S(rr) F1表现不育
其中：N(rr)个体具有保持母本不育性在世代 中稳定的能力，称为保持系(B)。
现:中国的海外杂交稻种植30多个国家，面积达 到三千余万亩 ，产量800kg/亩
2011年9月19日：
袁隆平百亩超级杂交稻试验田平均亩产926.6公斤！
..\genetic movies\绿色王国的明珠.DAT
谢谢！
认识人民币
《简单的计算》
练习课
5元6角+7角= 6元3角
想：6角+7角=13角 13角=1元3角
保持系：当作为父本与不育系杂交时， 能使F1保持雄性不育性的植物品系。
目前发现的光、温敏核不育材料提供了一种解 决上述问题的可能性：
﹡水稻的光敏核不育材料： 长日照条件下为不育(＞14h，制种)； 短日照条件下为可育(＜13.75，繁种)。
﹡水稻的温敏核不育材料：
＞28℃，不育； ＜23-24℃育性转为正常。
5元+1元3角= 6元3角
4元6角+4角= 5元
想：6角+4角=10角
10角=1元
4元+1元=5元
5元8角+9角= 6元7角
25元3角+8角= 26元1角
3元7角+8角=
5元+2元3角=
5元6角+4元=
5元+6角=
7元2角+5角= 3元8角+3角=
3元2角+2元6角=
20元+2元8角=
遗传学第六章 核外遗传分析
细胞核遗传特点
核遗传的特点：相对性状之间表现一定
的显隐性；正反交的结果一样；F2代表现一定 的分离比例。 如：孟德尔遗传、摩尔根遗传
总结细胞质遗传的特点：
正反交的结果不一样，F1通常只表现母本的性状；带有胞 质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。
原因：卵细胞有细胞质基因，能为子代提供核基因 胞质基因；精细胞只有细胞核，几乎不能提供胞质基 因。
＝（34 ）角
解决问题
铅笔盒：7元 钢笔：9 元 卷笔刀：2元
（1）买一个铅笔盒和一枝钢笔一共要多少 元？
7元+9元=16（元）
答：买一个铅笔盒和一枝钢笔 一共要16元。
（2）一枝钢笔比一个卷笔刀多多少元？
9元-2元=7（元） 答：一枝钢笔比一个卷笔刀多7元。
铅笔盒：7元 钢笔：9元 卷笔刀：2元
1. 核不育型
核不育型：由核内染色体上基因所决定的雄 性不育类型。花粉败育发生在花粉母细胞减数 分裂期间(败育彻底)。多数核不育型受简单的 一 对 隐 性 基 因 (ms) 所 控 制 ,msms 为 雄 性 不 育,Ms_为育性正常。但有些植物(棉花、小麦、 谷子等)中有显性雄性核不育基因。
这种核不育的利用有很大的限制， ∵无保持系。
5元4角+2元5角=
15元9角+5角=
30元-5元=
41元+5角=
2元-8角=1元2角
想：1元=10角
10角-8角=2角 1元+2角=1元2角
5元-7角= 4元3角
10角-7角=3角
7元-8角=6元2角
10元-7角=
6元-4角=
填一填：
1元＝（ 10）角 28角＝（2 ）元（8 ）角 20分＝（2 ）角 2元5角＝（25 ）角 7.80元＝（7 ）元（8 ）角 3.40元＝（3 ）元（4 ）角
父本
恢复系
X N（RfRf）
S（RfRf）
不育系 S（rfrf）
保持系 N（rfrf）
杂交种 S（Rfrf）
恢复系 N（RfRf） S（RfRf）
隔离区1 繁种
隔离区2 制种
水稻三系杂种优势的利用： 1973年:实现水稻三系配套、并成功
的应用于大田生产；
1981年:获得国家第一个特等发明奖，以第一个农业技 术专利转让美国；
卡巴粒子
有K基因的 核
5.1.3共生体（感染粒）的遗传
草履虫素
A放毒型 keller
B敏感型sensitive
A 放毒型：必须同时核内有基因K、细胞质中有卡巴粒，产生的草 履虫素,对己无害,但对其它品系(敏感型)有毒甚至是致死。
B敏感型：核内有kk，细胞质中没有卡巴粒。
接合生殖 –互换小核
自体受精 – 产生纯合个 体
S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后 代全部为稳定不育的个体，称为不育系(A)。
S(rr)×N(RR)或S(RR)
部正常可育。
S(Rr)中，F1全
N(RR)或S(RR) 个体具有恢复育性的能力，称
为恢复系(R)。
生产上的应用：
质核型不育性由于细胞质基因与核基因间的互
作，故即可以找到保持系
1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻“农垦
58S”，核不育系的利用受到极大的关注。
“农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育,这样可将不育
系和保持系合而为一
提出了生产杂交种子的“二系法”。
2.核质互作 (cytoplasmic male sterility CMS)相应恢复系
育性得到恢复，实现三
系配套。
不育系A：S(rr)、
保持系B：N(rr)、
恢复系R：S(RR)
或N(RR)
同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题：
繁种：A×B
A
制种：A×R
F1
5.3 利用三系配套制种方法
母本
父本
不育系 X 保持系
S（rfrf） N（rfrf）
母本
不育系 S（rfrf）
5.2 植物雄性不育的遗传
植物雄性不育(male sterility)的类别： 主要特征是雄蕊发育不正常，雌蕊发育正常。
在植物界普遍存在，已知涉及18个科的110多种植物。 如水稻、玉米、高梁、大小麦、甜菜、油菜等。 其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生产之中。
小麦不育系（右）和保 持系（左）的花药
（3）用10元钱能买一个铅笔盒和一个卷笔刀吗？
7元+2元=9（元） 9元＜10元
答：用10元钱能买一个铅笔盒 和一个卷笔刀。
我会算： 7角＋5角＝（ ）角
＝（ ）元（ ）角
2元5角＋3元＝（ ）元（ ）角
5角＋5角＝（ ）元 1元6角＋3元8角＝（ ）元（ ）角
（1）妈妈给弟弟3元，爸 爸给弟弟2元6角，弟弟一 共有多少钱？
答:弟弟一共有5元6角钱 .
CMS：有细胞质基因和核基因互作控制的 不育类型，简称质核型。花粉的败育多发生 在减数分裂以后的雄配子形成期.
核质互作型的遗传特点： 胞质不育基因为S； 胞质可育基因为N； 核不育基因r，不能恢复不育株育性； 核可育基因R，能够恢复不育株育性。
S(rr)×N(rr)
S(rr) F1表现不育
其中：N(rr)个体具有保持母本不育性在世代 中稳定的能力，称为保持系(B)。
现:中国的海外杂交稻种植30多个国家，面积达 到三千余万亩 ，产量800kg/亩
2011年9月19日：
袁隆平百亩超级杂交稻试验田平均亩产926.6公斤！
..\genetic movies\绿色王国的明珠.DAT
谢谢！
认识人民币
《简单的计算》
练习课
5元6角+7角= 6元3角
想：6角+7角=13角 13角=1元3角
保持系：当作为父本与不育系杂交时， 能使F1保持雄性不育性的植物品系。
目前发现的光、温敏核不育材料提供了一种解 决上述问题的可能性：
﹡水稻的光敏核不育材料： 长日照条件下为不育(＞14h，制种)； 短日照条件下为可育(＜13.75，繁种)。
﹡水稻的温敏核不育材料：
＞28℃，不育； ＜23-24℃育性转为正常。
5元+1元3角= 6元3角
4元6角+4角= 5元
想：6角+4角=10角
10角=1元
4元+1元=5元
5元8角+9角= 6元7角
25元3角+8角= 26元1角
3元7角+8角=
5元+2元3角=
5元6角+4元=
5元+6角=
7元2角+5角= 3元8角+3角=
3元2角+2元6角=
20元+2元8角=
遗传学第六章 核外遗传分析
细胞核遗传特点
核遗传的特点：相对性状之间表现一定
的显隐性；正反交的结果一样；F2代表现一定 的分离比例。 如：孟德尔遗传、摩尔根遗传
总结细胞质遗传的特点：
正反交的结果不一样，F1通常只表现母本的性状；带有胞 质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。
原因：卵细胞有细胞质基因，能为子代提供核基因 胞质基因；精细胞只有细胞核，几乎不能提供胞质基 因。
＝（34 ）角
解决问题
铅笔盒：7元 钢笔：9 元 卷笔刀：2元
（1）买一个铅笔盒和一枝钢笔一共要多少 元？
7元+9元=16（元）
答：买一个铅笔盒和一枝钢笔 一共要16元。
（2）一枝钢笔比一个卷笔刀多多少元？
9元-2元=7（元） 答：一枝钢笔比一个卷笔刀多7元。
铅笔盒：7元 钢笔：9元 卷笔刀：2元
1. 核不育型
核不育型：由核内染色体上基因所决定的雄 性不育类型。花粉败育发生在花粉母细胞减数 分裂期间(败育彻底)。多数核不育型受简单的 一 对 隐 性 基 因 (ms) 所 控 制 ,msms 为 雄 性 不 育,Ms_为育性正常。但有些植物(棉花、小麦、 谷子等)中有显性雄性核不育基因。
这种核不育的利用有很大的限制， ∵无保持系。
5元4角+2元5角=
15元9角+5角=
30元-5元=
41元+5角=
2元-8角=1元2角
想：1元=10角
10角-8角=2角 1元+2角=1元2角
5元-7角= 4元3角
10角-7角=3角
7元-8角=6元2角
10元-7角=
6元-4角=
填一填：
1元＝（ 10）角 28角＝（2 ）元（8 ）角 20分＝（2 ）角 2元5角＝（25 ）角 7.80元＝（7 ）元（8 ）角 3.40元＝（3 ）元（4 ）角
父本
恢复系
X N（RfRf）
S（RfRf）
不育系 S（rfrf）
保持系 N（rfrf）
杂交种 S（Rfrf）
恢复系 N（RfRf） S（RfRf）
隔离区1 繁种
隔离区2 制种
水稻三系杂种优势的利用： 1973年:实现水稻三系配套、并成功
的应用于大田生产；
1981年:获得国家第一个特等发明奖，以第一个农业技 术专利转让美国；
卡巴粒子
有K基因的 核
5.1.3共生体（感染粒）的遗传
草履虫素
A放毒型 keller
B敏感型sensitive
A 放毒型：必须同时核内有基因K、细胞质中有卡巴粒，产生的草 履虫素,对己无害,但对其它品系(敏感型)有毒甚至是致死。
B敏感型：核内有kk，细胞质中没有卡巴粒。
接合生殖 –互换小核
自体受精 – 产生纯合个 体
S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后 代全部为稳定不育的个体，称为不育系(A)。
S(rr)×N(RR)或S(RR)
部正常可育。
S(Rr)中，F1全
N(RR)或S(RR) 个体具有恢复育性的能力，称
为恢复系(R)。
生产上的应用：
质核型不育性由于细胞质基因与核基因间的互
作，故即可以找到保持系
1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻“农垦
58S”，核不育系的利用受到极大的关注。
“农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育,这样可将不育
系和保持系合而为一
提出了生产杂交种子的“二系法”。
2.核质互作 (cytoplasmic male sterility CMS)相应恢复系
育性得到恢复，实现三
系配套。
不育系A：S(rr)、
保持系B：N(rr)、
恢复系R：S(RR)
或N(RR)
同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题：
繁种：A×B
A
制种：A×R
F1
5.3 利用三系配套制种方法
母本
父本
不育系 X 保持系
S（rfrf） N（rfrf）
母本
不育系 S（rfrf）
5.2 植物雄性不育的遗传
植物雄性不育(male sterility)的类别： 主要特征是雄蕊发育不正常，雌蕊发育正常。
在植物界普遍存在，已知涉及18个科的110多种植物。 如水稻、玉米、高梁、大小麦、甜菜、油菜等。 其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生产之中。
小麦不育系（右）和保 持系（左）的花药
（3）用10元钱能买一个铅笔盒和一个卷笔刀吗？
7元+2元=9（元） 9元＜10元
答：用10元钱能买一个铅笔盒 和一个卷笔刀。
我会算： 7角＋5角＝（ ）角
＝（ ）元（ ）角
2元5角＋3元＝（ ）元（ ）角
5角＋5角＝（ ）元 1元6角＋3元8角＝（ ）元（ ）角
（1）妈妈给弟弟3元，爸 爸给弟弟2元6角，弟弟一 共有多少钱？