产品偏差表
产品偏差记录表
其他：
质量监控员签字
日期
部门负责人签字
日期
偏差确认
文件编号：
偏差部门
偏差日期
偏差物料/设备
确认和批准最初的风险评估
充分 口 否 口
确认采取的应急处理措施
可行 口 否 口
发生过类似事件频次
未发生口发生1次口发生2次以上口
偏差等级
次要口 主要口 严重口
偏 差报告
文件编号：
产品/物料/设备名称
产品/物料/批号/编号/设备编码
日期
年月日
岗位
偏差描述：
填表人
偏 差 调 查处理记 录
文件编号：
偏差事件偏差ຫໍສະໝຸດ 调查记录发现人
发现日期
发现时间
报告日期
事件发生日期
工序地点
在什么过程
受影响部分
总量
全部□ 部分□
偏差详细描述：
偏差
处理
记录
偏差采取紧急措施：
风险评估：
1.是否影响产成品质量是□否□
2.是否需要对产品进行额外的检验是□否□
3.是否影响产品的有效期是□否□
4.是否影响产品的收率是□否□
5.是否对设备产生影响是□否□
6.是否对环境产生影响是□否□
7.是否对物料平衡产生影响是□否□
8.是否需进行重新清洁是□否□
9.是否对人员安全产生影响是□否□
10.其它
分析：
处理意见：
继续使用 □ 隔离处理 □ 返工 □退库 □按废弃物处理□重新复验□
偏差编号
建议
是否需要成立调查小组是口 否口
QA:
年 月 日
产品缺陷编码表
60N，25次不允许超过2mm 绝对不允许超过2mm 螺丝为打紧、产品与产品直接未卡合到位（螺帽与产 不允许出现螺丝为打紧或卡合不良 品间隙超过0.2mm为不合格） 已经卡到位或锁附到位还存在缝隙的产品为间隙不良 产品各处结合间隙不可超过0.5mm---厚薄规 不允许有倾斜,或者摇晃 以50N，推动固定件，不会产生移位 以30N,拉内部连线结合处，被拔出 内部线不可触碰到散热孔，除非散热孔的厚度超过 8mm 10°斜坡试验可以通过，间隙必须<0.5mm 不可出现被推进去 不可出现拔出 不可碰到散热孔
包含跷板开关、微动开关不良（间隙、配合、不通电 不允许开关出现不通电、灯不良、配合不良、接触不良等现 接触不良、闪烁、装反、易推进去、按压不灵活等） 象 电源线外漏长度必须符合订单要求 调试温控器，无反应（持续加热或不加热） 温度范围不在规定范围之内 开机后齿轮不转动 允许偏差+/-5cm 不允许出现调试温控器，无反应 温度必须在规定范围内干果机机械（±8℃），电子（±5 ℃） 光波炉（±10℃） 不允许出现齿轮不转
1、2014-10-22 2、2014-10-22 update 3.、2014-10-22 data(更新日 4、2014-10-22 期） 5、2014-10-22 6、2014-10-22 7、2014-10-22 制作：
C012增加微动开关的检验标准 C021增加连体测试的检验项目 C014印刷不良的不良类别C改为B D003原为“泄漏NG”删除，现增加“风叶不转” C011原“开关不良”现更改为“错装” D015 增加齿轮不转的检验项目 E002 原“螺丝未打紧”改为“锁附不良”的检验项目 批准：
产品缺胶、气纹、夹纹、料花、顶白、泛白等隶属此 注塑不良不可有 类 产品破损或零部件破损统一归属此类 不允许有破损 零部件、产品、装饰类变形都隶属此类 包含丝印模糊、毛边、缺油，酒精测试、3M胶测试 漏装铭牌、说明书、保修卡、螺钉、硅胶垫等 面贴贴歪、缺角、印刷不良 允许有轻微变形，不影响使用和功能、安全性能 不允许出现脱落、模糊不清、毛边 不允许漏装铭牌、说明书、保修卡、螺钉 不允许贴歪、缺角，必须在规定的区域内
产品公差标准汇总表
若钢管采用光亮退火，则不需再酸 求钝化处理。 允许偏差（mm） ＋0.40/-0.80 ＋0.80/-0.80 ＋1.60/-0.80 ＋2.40/-0.80 ＋3.20/-0.80 允许偏差（mm） +20.0%/-12.5% +22.5%/-12.5% +15%/-12.5%
3*L米;及0.83mm/m 2 1.25*L米;及1.25mm/m 3.9 0.020*L米;及1.67mm/m
外径(mm) 尺 寸 公 差 壁厚(mm)
弯曲度(mm/m) 通常(mm) 长度 定尺偏差(mm)
允许偏差(mm): D≤127 (总长)0.833*L米;及0.83mm/m 127＜D≤203.2 1.25*L米;及1.25mm/m 203.2＜D≤323.9 0.020*L米;及1.67mm/m 4500～7200(10.29≤D≤219.08) ＋6 -0
金相 晶粒度 硬度 洛氏(HRB) 晶间腐蚀 水压(Mpa) 无损检验 超声波探伤 涡流探伤 冲击功(Akv) 表面质量
s=50%Rp;当D≤88.9mm,Pmax≤17;
可代替水压,超声（E213）或涡流（E426）任选一种 不作 钢管应没有氧化铁皮或沾染的铁屑，若钢管采用光亮退火，则不需再酸 洗、喷丸清理和表面精整。需方可要求钝化处理。 外径(D) 10.29～48.26 ＞48.26～114.3 ＞114.3～219.08 ＞219.08～457.2 ＞457.2～660.4 壁厚(S) (外径（mm）) 10.29～73.03(所有t/D) 88.9-457.2 88.9-457.2 (t/D≤5%) (t/D＞5%) 允许偏差（mm） ＋0.40/-0.80 ＋0.80/-0.80 ＋1.60/-0.80 ＋2.40/-0.80 ＋3.20/-0.80 允许偏差（mm） +20.0%/-12.5% +22.5%/-12.5% +15%/-12.5%
SOR-QA-22-04偏差处理及纠正预防措施表格(1)
根源
相关部门调查负责人/日期：
QA负责人/日期
SOR-QA-22-04
3.偏差的处理及审核
偏差调查表编号:：
风险评估
评估表
偏差严重性
微小
轻度
中度
重度
灾难
发生可能性
0～1/年
2～4/年
1～2/季
1～2/月
1～2/周
分值
1
2
3
4
5
风险值＝发生的可能性×造成后果的严重性，在上面相应格子内打√
风险的级别： □低（1~9） □中(10~19) □高(20~25)
□10.采取的纠正和预防措施不会带来新的风险
审核结论
经审核认为：该方案有较强的针对性和操作性，
能有效地解决已存在的偏差并预防潜在的偏差的产生，
同意实施。
需要补充的材料：
1.对产品进行额外检验的数据；
2. 稳定性考察方案；
3.不合格品处理审批表；
4.召回计划及实施方案
审核人： 审核日期：
附：涉及的变更且要经上级部门备案审批的已经完成
□对人员进行培训
□进行化学与微生物检验
□修订相关的SOP
□进行稳定性试验
□进行仪器仪表的校验
□设备和设施的变更或者维修；
□对供应商进行控制或者变更
□修订相关的工艺规程或生产记录；
□其它 （简单描述）：
具
体
内
容
实施
项目名称
计划完成日期
负责人
跟踪检查人
纠正预防措施的审核
可行性及其风险的评估
□1.责任人和完成期限明确
批准人：批准日期：
偏差调查表编号:：□纠正预防措施编号：
钢筋直径公差表
内径 d1
直径 5.8 7.7 9.6 11.5 13.4 15.4 17.3 19.3 21.3 24.2 27.2 31.0 35.0 38.7 48.5 ± 0.7 ± 0.8 ± 0.6 ± 0.5 偏差 ± 0.3
横肋高 h
公称 直径 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.5 1.6 1.7 1.9 2.1 2.2 2.4 2.6 2.9 3.2 +0.8 -0.9 +1.0 -0.8 ± 1.1 ± 1.2 ± 0.6 +0.4 -0.5 允许 偏差 ± 0.3 +0.4 -0.3 ±0.4
9.47
± 0.4
± 0.5
± 0.5
± 1.0
GB1499.2—2007 标准所规定的常用规格热轧带肋钢内径偏差指标表
常用热轧带肋钢筋 公称直径（mm） 产品所允许的内径 偏差（mm） 公称内径尺寸 （mm）
8
10
12
14
16
18
20
22
25
32
± 0.6
40
± 0.7
±0.4
±0.5
7.7
9.6
11.5
0.39 5 0.36 7
8
10
12
14
16
18
20
22
25
32
40
±7
±5
±4
理论重量（kg/m）
0.61 7 0.57 3
0.88 8 0.82 5
1.21
1.58
2
2.47
2.98
3.85
6.31
9.87
低于此重量可判为 不合格品（kg/m）
食品企业产品偏差分类、处理人员职责、产生范围、生产偏差管理处理流程及关联记录
食品企业产品偏差分类、处理人员职责、产生范围、生产偏差管理处理流程及关联记录建立偏差管理规程，使产生偏差批次产品经过调查后得到正确的处理，及时纠正产生偏差的原因，通过采取预防措施避免事件的再次发生。
适用于产品检验，生产，包装或存放的所有过程中的偏差。
以下相关人员分别对该管理流程负责：质量负责人：参与偏差处理过程并负责对主要偏差和重大偏差的批准。
质监部：负责偏差处理的全过程，幷负责次要偏差的最后批准。
其他部门：负责本规程的实施执行。
偏差分类1.1 根据偏差管理范围分实验室偏差：指由于任何与检验过程相关的因素所引起的检验结果偏差。
包括取样，样品容器，存放条件，检验操作，计算过程等问题引起的偏差。
包括超标结果（OOS）和非期望结果（OOE）。
非实验室偏差（生产偏差）：指在排除实验室偏差以外的由于其他任何因素引起的对产品质量产生实际或潜在的影响的偏差。
非实验室偏差又分为非生产工艺偏差：系指因操作工未按程序操作，设备故障，生产环境或错误投料等原因所引起对产品质量产生实际或潜在的影响的偏差；生产工艺偏差是指因工艺本身缺陷引起对产品质量产生实际或潜在的影响的偏差，即使用中操作，设备和物料完全正确也不可避免。
1.2 根据偏差对产品质量影响程度的大小分次要偏差：属细小的对法规或程序的偏离，不足以影响产品质量，无需进行深入的调查，但必须立刻采取纠正措施，幷立即记录在批生产记录或其他受控文件中。
如生产前发现所领物料与生产不符且未进行进一步生产可采取退库，生产中由于设备不稳定，调试引起的物料补领等。
主要偏差：属较重大的偏差，该类偏差可能对产品的质量产生实际或潜在的影响。
必须进行深入地调查，查明原因，采取纠正措施进行整改。
如设备故障、差错、损坏、关键参数偏离，测试结果未达到质量标准或超过警戒水平，清场不合格等。
重大偏差：该类偏差可能对产品的质量，安全性或者有效性产生严重的后果，或可能导致产品的报废。
必须按规定的程序进行深入的调查，查明原因，除必须建立纠正措施外，还必须建立长期的预防性措施。
供应商偏差申请表
SDR编号要求：SDR+年度后两位+供应商名称缩写+序号
如广州太阳供应商2013年第一份SDR为：SDR13GZTY001。以此类推，并归档保存；
SDR编号:
日期:
供应商完成A, B & C部分
A
供应商信息
B
零件信息
名称:
图号:
联系人:
名称:
电话:
更改版本:
传真:
订单号:
邮件:
数量:
C
偏差信息
产品相关
过程相关
第一次提交
重复提交
二级供应
当前产品/过程要求:
建议偏差:
偏差理由:
偏差的影响:
将详细信息写在下面
成本
可靠性
进度
无影响
运输
性能
其它
如果无影响，请在下面提供解释
计划生效日期:
开始日期:
结束日期:
第一批生效的批号或日期:
是否有附件:
中山广都完成D & E部分
D
中山广都批准/不批准
注：由采购确定相应的批准
签名
日期
批准/拒绝
说明
采购
供应质量
技术
制造
其它:
E
签署意见
是否要求图纸更改?
是
否
如果是,图纸编号
是否要求纠正措施?
是
否
如果是,提供纠正报告
最终处置
接受
拒绝
最终处置意见/说明:
钢筋重量偏差标准
①GB1499.2—2007标准所规定的常用规格热轧带肋钢筋重量偏差指标表
②GB1499.2—2007标准所规定的常用规格热轧带肋钢筋内径偏差指标表
③屈强比
工程上所用的金属材料往往对屈强比还有一定要求。
所谓屈强比是指屈服点σS和抗拉强度σb的比。
屈强比愈小，愈不易发生突然断裂，但屈强比太低，材料的强度水平就不能充分发挥。
因此，对有抗震设防要求的框架结构，其纵向受力钢筋的强度应满足设计要求;当设计无具体要求时，对一、二级抗震等级，检验所得的强度实测值应符合下列规定：
（1）钢筋的抗拉强度实测值与屈服强度实测值的比值不应小于1.25；
（2）钢筋的屈服强度实测值与强度标准值（HRB）的比值不应大于
1.3.。
偏差处理记录表
由质量偏差跟进人员填写
签名： 日期：
5偏差评价与关闭
5.1偏差评价：
由质量偏差跟进人员填写
签名： 日期：
5.2偏差关闭：
是否同意以上评估，调查，纠正预防措施和受影响产品处理：
□是，偏差关闭时间：年月日。
□否，需要。
质量负责人签名： 日期：
偏差发生部门对应总部职能处室填写
2偏差评估
2.1服务类别
□食品类□药品类
2.2偏差确认
是否是偏差
□是□否
2.3偏差类别
□次要偏差□主要偏差
偏差评估者（签字/日期）
由质量偏差跟进人人员确认
备注（确认不是偏差时需备注说明）
3偏差调查及受影响产品处理
3.1偏差调查小组成员
（组员可增加）
岗位分工
职位
部门
姓名
组长
组员
组员
组员
3.2产生偏差原因调查与分析：(1、详细记录调查过程,从人\机\料\法\环等各方面进行调查,建议使用鱼骨图, 5 Whys、5M等调查工具；2、根据调查过程，列出最有可能的根本原因)
偏差调查小组组长填写。
签名：日期：
3.3根本原因确认：
由质量偏差跟进人人员确认
签名： 日期：
3.4受影响产品处理：
（受影响客户：如货主，收方客户；受影响产品如：产品名称、批号、数量、温度要求、效期等）
偏差发现人填写，偏差发生部门对应总部职能处室补充填写
1.1偏差具体内容描述：（如：事件发生日期/时间、发生地点、发现人员、发现时间、如何发现、发现了什么等）
偏差发现人填写，偏差发生部门对应总部职能处室补充填写
1.2应急处理措施：(针对该事件或涉及产品,当时采取的应急处理措施)
技术规格商务条款偏差表
技术规格和商务条款偏差表投标人：项目名称：包号：C包货物名称：运输用培养箱金额单位：160800元旅客列车发生火灾、爆炸事故时，全体乘务人员必须按照分工坚守岗位，不得擅离职守，按照火灾、爆炸事故应急处理办法，（40个字）根据实际情况，果断的采取得力措施，紧急处置，最大限度的减少伤亡损失。
一、应急组织班组应成立以列车长为组长、乘警长、检车长为副组长的列车突发事件处置小组，并对小组人员做出明确分工。
二、应急小组分工1.列车长负责统一指挥全体人员，按火灾、爆炸应急方案进行处置。
必要时可组织义务消防员协助。
2.乘警负责维护好现场的治安秩序，控制可疑人员，保护好旅客及财产的安全，并负责保护现场。
3.检车人员负责切断电源、与机车司机联系停车，及停车后的防护。
4.列车员负责向旅客做好宣传，疏散旅客，稳定旅客的情绪，救治受伤旅客。
三、应急处置1.立即停车。
运行中发生火灾或爆炸时，发现火情的列车乘务人员特别是本车厢和相邻车厢乘务员应立即使用紧急制动阀停车（停车时应避开桥梁、隧道）。
乘务员立即报告列车长，通知乘警、车辆乘务员。
切断电源，立即组织扑救，及时输送灭火器和救火物品进行扑救。
列车长通知车辆乘务员联系机车司机利用列车无线调度电话立即将情况通知就近车站、列车调度员汇报。
2.疏散旅客。
列车紧急制动后，乘务人员应迅速指挥疏散起火车辆内全部旅客到其它车厢或车下安全地带。
组织旅客下车时，应选择在列车运行方向的左侧，避免旅客侵入邻线而造成伤害。
3.迅速扑救。
车长、乘警在接到报告后，应立即组织、指挥义务消防队和其他工作人员进行扑救。
并通知各车厢乘务员封闭车厢，严禁旅客下车、跳车、串车、防止意外发生。
4.切断火源。
出现明火确认在短时间内不能扑灭并有蔓延可能或其它情况需要分部运行时，列车长果断作出决定，并配合车辆、机车乘务员迅速将起火车厢与列车分离，切断火源，防止火势蔓延。
5.设置防护。
列车分解后，车辆乘务员要迅速设置防护，列车分离后如遇长大下坡道时，停留车列所有车厢列车员应听从车辆乘务员的指挥，拧紧手制动机。
商务和技术偏差表的填写
商务和技术偏差表的填写在商务活动中，技术偏差表是一种常见的工具，用于记录产品或服务的实际表现与预期表现之间的偏差。
填写这张表格可以帮助我们了解自己产品或服务的性能，并为未来的改进提供参考。
在本文中，我们将详细讨论商务和技术偏差表的填写方式，以及填写偏差表时需要注意的一些关键要点。
首先，填写商务和技术偏差表前，我们应该对产品或服务的预期表现进行明确的定义。
这需要从商务和技术角度同时考虑。
商务角度包括市场需求、客户期望和竞争对手的表现等方面；技术角度则应考虑产品设计、制造工艺和性能指标等。
只有在明确定义了预期表现之后，我们才能准确地填写偏差表并分析其结果。
其次，填写偏差表时，我们需要细致地记录实际表现与预期表现之间的差异。
对于商务角度的偏差，我们可以记录下销售额的差异、客户满意度的差异等；对于技术角度的偏差，我们可以记录下产品质量问题、生产效率的差异等。
在填写偏差表时，应尽量具体地描述偏差的性质和影响。
例如，不仅仅是写下“销售额下降”，而是要指明具体的原因，如市场竞争加剧或者产品质量问题。
第三，在填写偏差表时，我们应该注意对偏差进行分类。
根据实际表现与预期表现之间的差异程度和影响程度，我们可以将偏差分为三类：正常偏差、异常偏差和重大偏差。
正常偏差指的是某些小的、可接受的差异，不会对商务和技术目标产生重大影响；异常偏差指的是超出正常范围的差异，需要及时纠正；重大偏差则是指对商务和技术目标产生重大影响的差异，需要立即采取行动。
通过将偏差进行分类，我们可以更好地了解偏差的本质和影响，并制定相应的应对措施。
最后，填写商务和技术偏差表并不是一个孤立的过程，而是需要与其他管理工具相结合。
例如，我们可以将偏差表与财务报表、市场调研报告等进行对比和分析，以获取更全面和准确的信息。
同时，我们还可以将偏差表与改进计划相结合，制定针对偏差的具体改进措施，并进行跟踪和评估。
在商务和技术偏差表的填写过程中，我们需要注意以下几个关键要点：明确定义预期表现、细致地记录实际表现与预期表现之间的差异、对偏差进行分类、与其他管理工具相结合以及制定相应的改进措施。
技术偏差表
技术偏差表投标人名称：合同编号： NSBD-SLSJ-03序号系统或设备名称招标文件条目号招标文件要求投标要求偏离说明1 60英寸DLP 2.1.1.1显示模式DLP 技术（单片0.7〞DMD，Darkchip3，14°）分辨率1400×1050像素投影机亮度1200 ANSI 流明动态对比度100000：1均匀度95%拼缝< 0.5mm照明方式LED 光源照明光源寿命60000 小时防尘等级IP5X标准信号输入DVI-I数字RGB/模拟RGB分辨率：640x480~1920x1200水平：31KHz~75KHz垂直：59Hz~61Hz点时钟：25~165MHz可选信号输入DVI-D数字显示模式DLP 技术（单片0.95〞DMD，Darkchip3，12°LVDS）;分辨率1400×1050像素;分辨率1400×1050像素;投影机亮度1200ANSI 流明(典型值);动态对比度100000：1;均匀度95%;拼缝< 0.5 mm;照明方式LED 光源照明，3×6;光源寿命60000 小时;标准信号输入DVI-I 数字RGB/模拟RGB分辨率：640x480~1920x1200水平：31KHz~75KHz垂直：59Hz~61Hz点时钟：25~165MHz可选信号输入DVI-D数字RGB分辨率640x480~1920x1200水平：正偏离RGB 分辨率：640x480~1920 x1200水平：31KHz~100KHz 垂直：23Hz—121Hz点时钟：25-165MHzRG BHV 模拟RGB分辨率：640x480~1920 x1200水平：31KHz~100KHz 垂直：23Hz—121Hz点时钟：25-165MHz视频CVBSPAL、NTSC、SECAM S-VIDEO PAL、NTSC、SECAM YCrCb/YPrPb48 0i、480p、576i、576p、720i、720p、1080i、1080pHDMI TMDS480i、480p、576i、576p、720i、720p、1080i、1080p多画面显示可实现多路VIDEO和RGB 信号与桌面信号的开窗叠加显示信号输入备份在输入信号出现意外时31KHz~100K Hz垂直：23Hz~121Hz 点时钟：25-165MHz;R GBHV分辨640x480~1920 x1200水平：31KHz~100K Hz垂直：23Hz~121Hz 点时钟：25-165MHz;视频CVBS S-VIDEO YCrCb/YPrPb; HDMI TMDS 480i、480p、576i、576p、720i、720p、1080i、1080p;多画面显示可实现多路VIDEO和RGB信号与桌面信号的开窗叠加显示;信号输入备份在输入信号出现意外时自动切换到备份信号进行显示;控制方式网络控制（RJ45）:100 M/10M 自适应以太网接口,红外遥控;电源交流电压100-240V,频率50Hz/60Hz,功率350W（明亮模式）、250W自动切换到备份信号进行显示控制方式网络控制（RJ45）:100 M/10M 自适应以太网接口电源350W，AC100-240V，50Hz/60Hz工作温度0-45℃( 建议最佳工作温度：22℃±5℃)相对湿度20-85% （无凝露）（正常模式）、170W（经济模式）;工作环境工作温度0-40℃( 建议最佳工作温度：22℃±5℃),相对湿度20-80% （无凝露）2 屏幕支架 2.1.1.2DLP供货商配套供货产品配套无偏离3 多屏处理器 2.1.1.3满足8路RGB信号、24路模拟视频输入，24路DVI输出；其余要求详见本节（3）款和表6.1-2，要求与DLP同品牌CPUDual-CoreIntel Xeon® Processor ×2以太网接口10/100/1000M以太网接口×2（可扩展）内存DDR22GB驱动器硬盘320GB× 2DVD-ROM16X DVD图形显示卡单通道分辨率1024×768@60Hz —1600×1200@60Hz色正偏离深24Bit 32Bit输出信号DVI-D Video输入：输入通道数4路/卡连接器CVBS采用BNC方式；S-VIDEO采用S-Video端子支持分辨率480i、480p、576i、576p支持制式PAL/NTSC/SE CAM刷新率实时，RGB输入输入通道数4路/卡连接头DVI-I 支持分辨率640×480(85Hz)~16 00×1200(60Hz)支持色深16/24Bit支持信号制式DVI:TMD SHD15:RGBHV、RGBS、RGsB 刷新率30帧/秒（实时），IP 流媒体信号分辨率范围QCIF、CIF、HD1、D1视频压缩格式H.264信号格式PAL、NTSC，电源输入电压100~240V AC，50~60Hz电源规格2+1热冗余电源，支持热插，电源输入座IEC交流输入座，15A 250V AC最大功率类型600W，散热风扇4个独立热插拔散热风扇，工作条件相对湿度20%~80% 重量（净重）≦50kg4 RGB矩阵切换器2.1.1.416路输入、8路输出。
技术要求响应与偏差表.doc
响应
46
整 备 质 量 ： ≥ 15400Kg
整备质量：15400Kg
无偏差
响应
47
额定载质量：≥
9450Kg
额定载质量：9470Kg
正偏差
优于
48
罐体容积：≥14m³
罐体容积：14m³
无偏
差
响应
49
前悬 / 后悬：≥
1430/2860mm
前悬/后悬：
1430/2880mm
正偏差
优于
50
接近角/离去角：≥
无偏
差
响应
16
扫盘数量：中置扫盘左右各一个
扫盘数量：我公司投标产品采用中置扫盘左右各一个
无偏差
响应
17
扫刷宽度：160mm
扫刷宽度：160mm
无偏
差
响应
18
吸口形式：中置长排宽吸嘴
吸口形式：中置长排宽吸嘴
无偏差
响应
19
吸嘴宽度：2200 mm
吸嘴宽度：2200 mm
无偏
差
响应
20
最大总质量：15800 kg
我公司的投标产品采用先进智能化自动控制系统智能化一键启停式操作启动作业时扫盘装置喷杆吸嘴高压水路自动开启并控制副发动机自动将转速运行至工作转速并设计有标准清洗及加强清洗两种清洗作业模式能满足不同路面的清洗效果
6.
投标人名称：一拖（洛阳）专用汽车有限公司招标编号：新安政采招标(2019)0044 号
11
降尘车使用。
26
采用“中置两立扫＋中置超宽吸嘴+内置高压水喷杆＋左、右高压侧喷杆”。洗扫效果好，采用高压大流量离心风机，污水回收率高。
我公司的投标产品采用“中置两立扫＋ 中置超宽吸嘴+内置高压水喷杆＋左、右高压侧喷杆”。洗扫效果好，采用高压大流量离心风机，污水
系统性能偏差表
系统技术性能偏差表投标方名称：威胜集团有限公司日期：2014年11月20日序号系统或设备名称招标文件要求投标书指标偏差说明1 费控智能电能表 3.1规格要求单相表：准确度等级：有功2.0级；三相表：准确度等级：有功1级；单相表：参比电压：220V；三相表：参比电压：3³220/380V；参比电流：电能表采用直接接入方式，规格为5(60)A。
脉冲常数：电能表的脉冲常数由下式决定并取百位整数：C= (2～3)³107/（m²Un²Imax²t）imp/kWh，式中：C——电能表常数；m——测量单元数；Un——参比电压；Imax——最大电流；t——时间间隔，为1h。
电表脉冲常数：1200 imp/kWh。
三相表：统一按照国网公司标准设置。
单相表：●电流规格：1.5(6)A、5(30)A、5(40)A、5(60)A、10(40)A、●10（60）A、10（100）A、20（80）A●参比电压：220V●参比频率：(50±2.5)Hz●准确度等级：有功2级●静态功耗：≤1.5W、10V A●设计寿命：≥15年●脉冲常数：6400imp/kW²h、3200imp/kW²h、1600imp/kW²h、800imp/kW²h●外型尺寸：长³宽³厚=160mm³112mm³71mm三相表：●参比电压：3³57.7V/100V，3³220V/380V（三相四线）●3³100V（三相三线）●标定电流：3³1.5(6)A、3³5(20)A、3³10(40)A、3³15(60)A、3³10(100)A等●频率范围：50±2.5Hz；●电压测量范围及误差：PT供电时：70%Un～130% Un，偏差≤0.5%●功耗：＜1.5W，6V A（每一电压线路）●时钟误差：≤0.5 s/d (（在－40℃～+85℃的温度范围内±3.5ppm的晶振）)无偏差●内部电池寿命：≥10年●设计寿命：≥1.5³105 h ●MTBF：60000h●冲击电压：6kV●交流电压：4kV●快速瞬变脉冲群：4kV2 费控智能电能表 3.2机械性能要求电能表的机械和结构要求除应符合国家电网公司《单相智能电能表型式规范》的规定外，还应满足下述条款的要求。
偏差分类矩阵表
偏差分类矩阵表一、偏差管理问题一般而言，偏差就是不符合已建立的标准。
欧盟GMP指导原则写明任何偏离已批准需求和程序的偏差都必须记录并解释。
偏差的概念是如此之宽以致于偏差管理在用于制药行业时出现一些问题，比如• 偏差有处理过度的趋势，因为“任何事都要报告”。
这个可能导致根本原因缺乏调查和实施的纠正预防措施缺乏有效性的分析。
• 所有偏差彻底处理可能耗尽可利用的资源意味着真正重要的问题没有正确处理。
从商业的角度讲最好遵照每个事件/偏差的重要性分派资源。
• 要评估每个偏差的关键性也会用尽有价值的资源。
如果工艺中的关键和关键产品质量属性没有提前确定，每个出现的新的偏差都意味着新的调查。
• 要量化开展的纠正预防措施和与公司其他部门交流存在困难。
二、使用风险管理处理偏差ICHQ9（现在已经整合如EU GMP指导原则附录20中）建议在涉及到质量管理体系的生产工艺和过程中应用风险管理程序。
偏差管理是后者的一部分可以在两个方面通过使用风险管理来优化：优先排序和决策。
• 优先排序：风险管理工具用于遵照已确定的标准给不良事件分类。
目的是根据存在对产品质量的风险调整偏差的处理。
这个是初步“筛选”阶段允许简化对不相干事件的后续处理。
• 决策：风险管理工具用于检查产品质量偏差的影响并证明纠正预防措施能保证。
这个实际上对出现偏差的工艺的风险分析。
用这种方法，事件不是孤立地评估，但其严重性和可能性已经事先确定。
新的内容可以输入工艺风险评估表中并更新工艺风险评估并推进风险回顾。
使用风险管理处理偏差为基于文件化和科学记录的决策提供了一致的框架，同时也能够在药监机构面前决策时有自信的支持。
以下为风险事件给出两个实例用于使用风险管理工具对风险事件分类和处理偏差：• 决定偏差关键性的流程图• 失效模式和影响分析（FMEA），介绍没有检测出问题的可能性。
在ICHQ9描述的众多工具中，FMEA是一个适用并普遍用于相关行业的工具，例如医疗器械行业。
服装成品尺寸标准误差值
服装成品尺寸标准误差值文件名称服装成品外观检验标准制订单位品质部版次 A/1 文件编号 PG-003 制订日期 2008-01-01 页数 12/13为了使服装检验时有统一的、明确的成品质量标准，确保服装产品质量满足国家标准和行业标准以及消费者的要求，特制定本内控标准。
梭织系列服装成品尺寸偏差接受表文件名称服装成品外观检验标准制订单位品质部版次 A/1 文件编号 PG-003 制订日期 2008-01-01 页数 13/13为了使服装检验时有统一的、明确的成品质量标准，确保服装产品质量满足国家标准和行业标准以及消费者的要求，特制定本内控标准。
梭织系列服装成品尺寸偏差接受表教你如何用WORD文档 (2012-06-27 192246)转载?标签: 杂谈1. 问:WORD 里边怎样设置每页不同的页眉,如何使不同的章节显示的页眉不同,答:分节，每节可以设置不同的页眉。
文件――页面设置――版式――页眉和页脚――首页不同。
2. 问:请问word 中怎样让每一章用不同的页眉,怎么我现在只能用一个页眉，一改就全部改了,答:在插入分隔符里，选插入分节符，可以选连续的那个，然后下一页改页眉前，按一下“同前”钮，再做的改动就不影响前面的了。
简言之，分节符使得它们独立了。
这个工具栏上的“同前”按钮就显示在工具栏上，不过是图标的形式，把光标移到上面就显示出”同前“两个字来。
3. 问:如何合并两个WORD 文档，不同的页眉需要先写两个文件，然后合并，如何做,答:页眉设置中，选择奇偶页不同与前不同等选项。
4. 问:WORD 编辑页眉设置，如何实现奇偶页不同比如:单页浙江大学学位论文，这一个容易设;双页:(每章标题)，这一个有什么技巧啊,答:插入节分隔符，与前节设置相同去掉，再设置奇偶页不同。
5. 问:怎样使WORD 文档只有第一页没有页眉，页脚,答:页面设置,页眉和页脚，选首页不同，然后选中首页页眉中的小箭头，格式,边框和底纹，选择无，这个只要在“视图”――“页眉页脚”，其中的页面设置里，不要整个文档，就可以看到一个“同前”的标志，不选，前后的设置情况就不同了。
轴外径h6公差表
轴外径h6公差表摘要：1.轴外径h6公差表的概述2.轴外径h6公差表的编制原则与方法3.轴外径h6公差表的应用领域4.轴外径h6公差表在我国的标准规范5.轴外径h6公差表在工程实践中的实际应用6.轴外径h6公差表的注意事项及实用技巧正文：轴外径h6公差表是机械制造领域中一种非常重要的技术文档，它规定了轴外径h6尺寸的公差范围，为轴的设计、生产和检验提供了依据。
以下是关于轴外径h6公差表的详细介绍。
一、轴外径h6公差表的概述轴外径h6公差表是指在轴外径h6尺寸上所允许的偏差范围，它包括上限偏差和下限偏差。
公差表的编制目的是为了确保轴在生产和使用过程中具有较高的尺寸精度和互换性。
二、轴外径h6公差表的编制原则与方法轴外径h6公差表的编制应遵循我国相关标准规范，例如GB/T 1800.1-2009《公差与配合》等。
编制方法主要包括以下几个步骤：1.确定公差等级：根据轴的使用要求，选择合适的公差等级。
h6公差等级表示轴外径尺寸精度较高。
2.确定基本偏差：基本偏差是轴外径尺寸偏差的基础，通常采用零偏差、正偏差和负偏差三种形式。
3.计算极限偏差：根据公差等级和基本偏差，计算出轴外径h6尺寸的极限偏差。
4.编制公差表：将计算得到的极限偏差填入公差表中，形成轴外径h6公差表。
三、轴外径h6公差表的应用领域轴外径h6公差表广泛应用于机械制造、汽车、航空航天、电子等领域，对于保证产品质量和提高生产效率具有重要意义。
四、轴外径h6公差表在我国的标准规范我国对于轴外径h6公差表的相关标准规范主要包括GB/T 1800.1-2009《公差与配合》、GB/T 1804-2009《形状和位置公差》等。
这些标准规范为轴外径h6公差表的编制和使用提供了依据。
五、轴外径h6公差表在工程实践中的实际应用在工程实践中，轴外径h6公差表主要用于以下几个方面：1.设计阶段：根据产品使用要求，选择合适的公差等级和基本偏差，确保产品尺寸精度。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2.2.1手术项目标记维护
2.2.1手术项目标记维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
2.2.2医院手术项目关联维护
2.2.2医院手术项目关联维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院员工字典数据维护
医院员工字典数据维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院科室字典数据维护
医院科室字典数据维护
1套
有处方权的医生抗菌药品使用级别限制设置
有处方权的医生抗菌药品使用级别限制设置
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
特殊使用级抗菌药品使用情况统计表
特殊使用级抗菌药品使用情况统计表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
抗菌药物使用情况抽查审核
抗菌药物使用情况抽查审核
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
投标产品偏差表
包号
产品
名称
数量
招标文件
要求数据
投标文件
实际数据
响应
说明
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
系统用户管理
系统用户管理
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
1.1.1用户(组)设置
1.1.1用户(组)设置
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
1.1.2用户权限设置
1.1.2用户权限设置
抗菌药物异常使用预警表
相同
说明：响应说明填写：优于、相同、低于
1套
医院员工字典数据维护
医院员工字典数据维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院科室字典数据维护
医院科室字典数据维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院诊断与ICD10诊断关联信息维护
医院诊断与ICD10诊断关联信息维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院抗菌药物采购目录及使用情况统计表
1套
围术期业务数据补录
围术期业务数据补录
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院抗菌药物使用月调查表
医院抗菌药物使用月调查表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院抗菌药物使用情况详细统计总表
医院抗菌药物使用情况详细统计总表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医疗机构合理用药指标情况表
医疗机构合理用药指标情况表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
抗菌药物临时一次性购入统计表
抗菌药物临时一次性购入统计表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
特殊使用类型字典数据维护
特殊使用类型字典数据维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
特殊使用级抗菌药品级别设置
特殊使用级抗菌药品级别设置
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院手术项目字典数据维护
医院手术项目字典数据维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
2.2.1手术项目标记维护
2.2.1手术项目标记维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
2.2.2医院手术项目关联维护
2.2.2医院手术项目关联维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
2.1.2医院药品药理分类维护
2.1.2医院药品药理分类维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
2.1.3医院药品DDD值维护
2.1.3医院药品DDD值维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院手术项目字典数据维护
医院手术项目字典数据维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1.1.1用户(组)设置
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
1.1.2用户权限设置
1.1.2用户权限设置
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
系统个性设置
系统个性设置
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
1.2.1医院个性设置
1.2.1医院个性设置
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
查看软件版本更新记录
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院诊断与ICD10诊断关联信息维护
医院诊断与ICD10诊断关联信息维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院抗菌药物采购目录及使用情况统计表
医院抗菌药物采购目录及使用情况统计表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院抗菌药物使用种类统计表
医院抗菌药物使用种类统计表
查看软件版本更新记录
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
密码修改
密码修改
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
切换用户
切换用户
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
重新连接数据库
重新连接数据库
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
退出
退出
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院药品字典数据维护
1套
抗菌药物使用情况抽查结果公布
抗菌药物使用情况抽查结果公布
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
围术期抗菌药物使用情况抽查审核
围术期抗菌药物使用情况抽查审核
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
围术期抗菌药物使用情况抽查结果公布
围术期抗菌药物使用情况抽查结果公布
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院用药比例统计表
医院用药比例统计表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院用药情况排名表
医院用药情况排名表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院抗菌药物用量检测平台
医院抗菌药物用量检测平台
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
抗菌药物异常使用预警表
1套
围术期业务数据补录
围术期业务数据补录
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院抗菌药物使用月调查表
医院抗菌药物使用月调查表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院抗菌药物使用情况详细统计总表
医院抗菌药物使用情况详细统计总表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医疗机构合理用药指标情况表
医疗机构合理用药指标情况表
1套
抗菌药物使用情况抽查结果公布
抗菌药物使用情况抽查结果公布
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
围术期抗菌药物使用情况抽查审核
围术期抗菌药物使用情况抽查审核
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
围术期抗菌药物使用情况抽查结果公布
围术期抗菌药物使用情况抽查结果公布
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
切换用户
切换用户
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
重新连接数据库
重新连接数据库
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
退出
退出
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
医院药品字典数据维护
医院药品字典数据维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
2.1.1医院药品标记类型维护
2.1.1医院药品标记类型维护
医院药品字典数据维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
2.1.1医院药品标记类型维护
2.1.1医院药品标记类型维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
2.1.2医院药品药理分类维护
2.1.2医院药品药理分类维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
2.1.3医院药品DDD值维护
2.1.3医院药品DDD值维护
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
特殊使用级抗菌药品级别设置
特殊使用级抗菌药品级别设置
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
特殊使用级抗菌药品使用情况统计表
特殊使用级抗菌药品使用情况统计表
相同
第十包
抗菌药物使用分析及控制系统
1套
抗菌药物使用情况抽查审核