肿瘤的切片制作及组织学观察
病理切片观察实验报告
病理切片观察实验报告病理切片观察实验报告引言：病理切片观察实验是病理学中一项重要的研究方法，通过对组织切片的观察和分析，可以帮助医生和研究人员了解疾病的发生机制、病理变化以及治疗效果等方面的信息。
本报告将详细介绍我们在病理切片观察实验中的研究过程和结果。
实验目的：本次实验旨在通过对病理切片的观察，探究不同疾病的病理变化特征，为临床诊断和治疗提供科学依据。
实验材料和方法：我们选择了10例病人的组织标本，包括肺癌、肝炎、乳腺增生等多种疾病。
首先，我们将标本进行固定、脱水和包埋处理，制备成石蜡切片。
然后，使用病理切片染色技术，将切片染色成不同颜色，以便更好地观察和分析。
实验结果：1. 肺癌病理切片观察在肺癌病理切片观察中，我们发现肺癌组织呈现出不规则的细胞排列和细胞核的异型性增大。
同时，还可以观察到细胞核分裂的现象，这是肿瘤细胞快速增殖的表现。
此外，肺癌组织还存在大量的间质纤维化和血管新生，这可能与肿瘤的侵袭性和转移性有关。
2. 肝炎病理切片观察在肝炎病理切片观察中，我们发现肝组织中存在大量的炎症细胞浸润，包括淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞等。
同时，肝细胞的排列也出现不规则，部分肝细胞出现变性和坏死现象。
此外，还可以观察到肝细胞核的肿大和染色质的改变，这是肝炎病变的典型表现。
3. 乳腺增生病理切片观察在乳腺增生病理切片观察中，我们发现乳腺组织中存在大量的增生乳腺小叶和纤维组织。
乳腺小叶的结构紊乱，上皮细胞增生活跃，出现不同程度的增生和排列异常。
此外，还可以观察到乳腺小叶间的纤维组织增生，这可能与乳腺增生的形成和发展有关。
讨论与结论：通过对病理切片的观察，我们可以清晰地看到不同疾病的病理变化特征。
肺癌病理切片观察结果表明，肺癌组织的细胞增殖活跃，具有侵袭性和转移性；肝炎病理切片观察结果表明，肝组织存在炎症细胞浸润和肝细胞损伤；乳腺增生病理切片观察结果表明，乳腺组织存在增生乳腺小叶和纤维组织的异常增生。
这些观察结果为相关疾病的临床诊断和治疗提供了重要的参考依据。
病理实验报告肿瘤
病理实验报告肿瘤
实验目的：
通过对肿瘤组织的组织学形态学和免疫组织化学的分析，探究
肿瘤形成机制及潜在治疗靶点。
实验方法：
采用光学显微镜对肿瘤组织切片进行组织学形态学分析，同时
使用免疫组织化学技术进行免疫染色，观察患部组织内免疫细胞
的分布及炎症水平情况。
实验结果：
显微镜下，患者肿瘤组织密集分布，出现细胞增生和分化异常，核分裂像数量显著增加，细胞核形态不规则，胞浆深染，形成不
规则肿块。
免疫组织化学染色显示，患者肿瘤组织内CD4+ T细胞比例大幅增加，同时IL-6等促炎风险因子的水平明显升高。
实验分析：
以上实验结果表明，该病例肿瘤为早期癌症，肿瘤细胞呈高度
异常分化及细胞增生现象，内部炎性因子明显增强。
结合病史，
病人长期吸烟和饮酒，机体早期出现细胞癌变迹象，产生大量有
害物质引起细胞炎症反应，导致病变加剧。
根据以上结果，尚需
完善对患者炎症因子的监测，同时应考虑探究炎性细胞介导的肿
瘤治疗方法，如抗炎治疗、白细胞介素治疗等。
结论：
肿瘤组织形态学及免疫组织化学检测具有重要的诊断意义，能
够较为全面地了解病变组织的形态、炎症水平、细胞类型等特征，为病人提供更加准确有效的治疗方法。
研究团队未来将继续完善
对肿瘤细胞炎症反应及免疫细胞的研究，探究肿瘤治疗的新途径。
动物病理解剖学实验教程
动物病理解剖学实验教程动物病理解剖学实验教程是动物医学专业中一门重要的实践课程，旨在通过实验操作，加深学生对动物病理学的理解，提高其病理诊断能力。
以下是一些常见的动物病理解剖学实验教程：1. 实验一：动物病理切片的制作与观察实验目的：通过制作动物病理切片，观察病变部位的组织学变化，学习病理学的基本概念和诊断方法。
实验材料：动物病理组织块、显微镜、切片刀、染色剂等。
实验步骤：（1）将病理组织块放入包埋盒中，用石蜡或树脂等材料进行包埋。
（2）将包埋好的组织块进行切片，制作成病理切片。
（3）将切片放在显微镜下观察，记录病变部位的组织学变化。
（4）对病变部位进行病理诊断，并与正常组织进行对比分析。
2. 实验二：动物尸体剖检与病理诊断实验目的：通过动物尸体剖检，观察动物内脏器官的病理变化，学习病理诊断的方法和技巧。
实验材料：动物尸体、手术刀、手套、器官固定液等。
实验步骤：（1）进行动物尸体剖检前的准备工作，如穿戴手套等。
（2）按照规定的剖检程序，对动物内脏器官进行观察和检查。
（3）记录内脏器官的病理变化，并进行病理诊断。
（4）对病变器官进行组织取样，制作成病理切片，进一步观察病变。
3. 实验三：肿瘤的病理诊断与鉴别实验目的：通过观察动物肿瘤的病理切片，学习肿瘤的分类、分级和鉴别诊断方法。
实验材料：动物肿瘤病理切片、显微镜、染色剂等。
实验步骤：（1）将肿瘤病理切片放在显微镜下观察，记录肿瘤的组织学特征。
（2）根据肿瘤的组织学特征，对肿瘤进行分类和分级。
（3）学习不同类型肿瘤的鉴别诊断方法，对比正常组织与肿瘤组织的差异。
4. 实验四：呼吸系统病理诊断实验目的：通过观察动物呼吸系统的病理变化，学习呼吸系统疾病的诊断方法和技巧。
实验材料：动物呼吸系统病理切片、显微镜、染色剂等。
实验步骤：（1）将呼吸系统病理切片放在显微镜下观察，记录病变部位的组织学变化。
（2）学习呼吸系统疾病的诊断标准和方法，如肺炎、支气管炎等。
肿瘤组织冷冻切片步骤
肿瘤组织冷冻切片步骤肿瘤组织冷冻切片是一种常用的组织学技术，用于研究和诊断肿瘤。
它可以快速制备组织切片，保留细胞和组织的形态特征，并可进行进一步的染色和分析。
本文将介绍肿瘤组织冷冻切片的步骤以及相关注意事项。
步骤一：取样首先，需要从患者体内获取肿瘤组织样本。
这可以通过手术或活检等方式进行。
在手术过程中，医生会尽可能地采集到代表性的肿瘤组织，并将其放入含有生理盐水的容器中。
步骤二：固定为了保持组织的形态结构和化学成分，需要对取得的样本进行固定处理。
最常用的固定剂是10%缓冲福尔马林溶液（10% formalin），它能够使蛋白质凝固并保持其形态。
将取得的样本浸泡在足够量的10%缓冲福尔马林溶液中，通常需要固定24小时。
固定时间的长短可以根据样本的大小和类型进行调整。
步骤三：包埋在固定完成后，需要将样本进行包埋以便后续处理。
包埋是将组织置于固化剂中，使其形成坚固的块状，方便切片。
首先，将固定好的组织样本转移到70%乙醇溶液中进行脱水处理。
随后，使用清洁的毛刷将组织表面上的血液和其他污物清洗干净。
接下来，将组织样本浸泡在甘油溶液中进行透明化处理。
透明化是为了去除乙醇并使组织更易于渗透冷冻剂。
最后，将透明化处理后的组织样本放入冷冻剂（如液氮）中进行冷冻。
冷冻过程应尽量快速以避免组织损伤。
步骤四：切片在完成冷冻过程后，可以开始制备切片。
这里使用的是冷刀法（cryostat method），即利用一台设备称为“冷刀”来制备切片。
首先，将经过冷冻处理的组织块放入冷刀中，并调整刀片的角度和厚度。
通常，切片的厚度为4-6微米。
然后，启动冷刀设备，使其开始制备组织切片。
冷刀会通过低温和微震动的方式将组织块切割成薄片，并将其收集在载玻片上。
步骤五：染色和分析制备好的组织切片可以进行进一步的染色和分析。
最常用的染色方法是荧光染色和免疫组化染色。
荧光染色可以通过使用荧光标记的抗体来检测特定蛋白质或核酸序列。
这种方法可以提供高度特异性和灵敏度，并可用于观察细胞内分子的定位和相互作用。
肝癌切片实验报告
肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在恶性肿瘤中位居前列。
近年来，随着分子生物学和免疫学的发展，人们对肝癌的发生、发展和治疗有了更深入的了解。
本研究旨在通过肝癌切片实验，探讨肝癌细胞的生物学特性及其与免疫逃逸的关系，为肝癌的诊断和治疗提供新的思路。
二、实验材料1. 实验动物：SPF级雄性小鼠，体重18-22g，由我院实验动物中心提供。
2. 实验试剂：HE染色试剂盒、免疫组化试剂盒、DNA提取试剂盒、PCR试剂盒等。
3. 实验仪器：光学显微镜、图像分析系统、PCR仪、凝胶成像系统等。
三、实验方法1. 肝癌组织切片制备（1）取肝癌组织，置于10%福尔马林固定液中固定24小时。
（2）将固定好的肝癌组织进行石蜡包埋，切片厚度为4μm。
（3）将切片进行脱蜡、水化、HE染色等步骤。
2. 免疫组化检测（1）选取肝癌切片，进行脱蜡、水化、微波修复等步骤。
（2）加入一抗（如CD8、PD-L1等）进行孵育。
（3）加入二抗（辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体）进行孵育。
（4）加入DAB显色剂进行显色。
（5）封片，显微镜观察。
3. PCR检测（1）取肝癌组织，提取DNA。
（2）设计特异引物，进行PCR扩增。
（3）将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，观察结果。
1. 肝癌组织切片观察在光学显微镜下观察，肝癌组织切片呈现明显的异型性，细胞排列紊乱，核大、深染，可见核分裂象。
2. 免疫组化检测在肝癌组织切片中，CD8、PD-L1等免疫相关蛋白的表达与正常肝组织相比明显升高，提示肝癌组织存在免疫逃逸现象。
3. PCR检测肝癌组织中相关基因的表达与正常肝组织相比明显上调，如BRAF、EGFR等基因。
五、讨论1. 肝癌切片实验结果表明，肝癌组织存在明显的异型性，细胞排列紊乱，核大、深染，提示肝癌细胞具有高度的恶性。
2. 免疫组化检测结果显示，肝癌组织中CD8、PD-L1等免疫相关蛋白的表达明显升高，表明肝癌细胞存在免疫逃逸现象。
这可能与肝癌细胞表面PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞活性有关。
法医学在法医学临床病理学中的病理标本切片制作与病变分析
法医学在法医学临床病理学中的病理标本切片制作与病变分析病理标本切片制作是法医学临床病理学中至关重要的环节。
通过对病理标本的制作与病变分析，可以帮助法医学家准确判断死因和疾病类型，为司法调查和法律诉讼提供科学依据。
一、病理标本切片制作病理标本切片制作是将新鲜组织固定、脱水、包埋、切片、染色等一系列工艺处理，以获取清晰的组织切片。
病理标本切片制作的过程中，需要严格操作，确保标本完整且不变形。
下面将详细介绍病理标本切片制作的步骤：1. 新鲜组织固定：法医学家通常会对尸体进行解剖，提取有关疾病和死因的组织标本。
这些组织标本需要在尽可能短的时间内进行固定，以避免组织的腐败和破坏。
2. 组织脱水：固定后的组织需要经过一系列酒精梯度脱水处理，以去除其中的水分并增加稳定性。
3. 组织包埋：脱水后的组织标本需要嵌入石蜡中进行包埋，以增强切片的硬度和稳定性。
4. 组织切片：包埋后的组织标本通过旋转切片机进行切片，切得薄且均匀，通常为3-5微米。
5. 组织染色：切片后的组织需要通过染色技术，如血液学染色或组织学染色，使细胞和组织结构更为清晰可见。
二、病变分析病变分析是通过观察和研究组织切片中的异常变化，帮助法医学家诊断疾病或确定死因。
下面将介绍病变分析的一些常见方法：1. 组织学观察：通过显微镜观察组织切片中细胞和组织结构的异常变化，如细胞增生、坏死、炎症等，以判断是否存在疾病。
2. 免疫组化染色：利用特定的抗体标记，可以在组织切片中检测特定蛋白的表达情况，以帮助确定病变性质和类型。
3. 分子生物学分析：通过提取组织切片中的核酸或蛋白质，进行PCR、DNA测序、免疫印迹等技术，以检测基因突变和表达水平，进一步揭示疾病的发病机制。
4. 影像学分析：将组织切片放入显微镜下进行摄影或数字化扫描，通过计算机软件进行图像分析，帮助法医学家量化病变程度和区域分布。
通过病理标本切片制作与病变分析，法医学家可以获得大量的病理信息，为法律诉讼和司法调查提供科学依据。
病理学显微切片图谱
高倍镜观察:多数病灶中心可见 细支气管，管腔面黏膜上皮部 分坏死脱落，腔内可见较多脓 性渗出物，周围肺泡腔内可见 大量中性粒细胞、少量巨噬细 胞、浆液以及纤维素等，部分 区肺组织结构破坏，形成小脓 肿，病灶之间肺泡腔扩张，其 中可见多少不等的浆液和中性 粒细胞，肺泡壁毛细血管明显 扩张充血
低倍镜
低倍镜观察:瘤组织由增生的 腺管和纤维结缔组织构成， 并根据两种成分的多少和分 布情况分为:管内型、管周型 和混合型。①管内型者增生 的腺体被大量增生的纤维挤 压，腺管变形成为弯由、狭 窄、有分支的裂隙；②管周 型者腺体增生为主，增生的 纤维围绕在腺管周围:③混合 型者表现为前两者混合而成
高倍镜观察:增生的 腺体上皮细胞呈立 方形或柱状，外周 为肌上皮细胞，使 腺体细胞呈两层， 细胞异型性小。增 生的纤维组织可发 生黏液样变、胶原 化和玻璃样变
高倍镜观察:硅结节境 界清，星圆形或椭圆 形，主要由纤维细胞 及胶原纤维，呈同心 圆状排列，部分结节 明显玻璃样变。相邻 结节可融合，肺泡结 构明显减少，代之以 大量的纤维组织
10×10倍镜
40×10倍镜
诊断要点:硅结节形成，肺间质弥漫性纤维化
镜下观察：肝小叶 内肝细胞胞浆中出 现大小不等圆形空 泡，有的空泡较大， 将核挤于一边，空 泡部位为脂肪小滴， 在制片过程中被有 机溶剂溶去，故呈 空泡状
高倍镜观察:风湿小体中央见少许 淡红色丝状或颗粒状物质，为纤 维素样坏死，周围出现许多风湿 细胞(或称Aschoff细胞)。该细胞 体积较大，梭形或多边形，胞浆 丰富，弱嗜碱性，核较大，呈卵 圆形、空泡状，染色质集中于核 的中央，并有细丝放射至核膜， 细胞核的横断面似枭眼状，纵切 面核染色质呈毛虫样。有的风湿 细胞呈双核或多核，称为风湿巨 细胞。风湿小体最外层为增生的 纤维组织，并有少量淋巴细胞、 单核细胞及浆细胞浸润
淋巴瘤的病理检查报告
淋巴瘤的病理检查报告概述淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，起源于淋巴系统。
病理检查在确诊和分型淋巴瘤中起着关键作用。
本文将介绍淋巴瘤病理检查的步骤和相关指标。
淋巴瘤病理检查的步骤淋巴瘤的病理检查通常包括以下几个步骤：1. 标本采集淋巴瘤病理检查的第一步是采集病变组织标本。
标本可以是淋巴结、骨髓或其他受累器官的组织。
标本采集需要遵循无菌操作和规范，以确保标本的完整性和准确性。
2. 组织固定和包埋采集到的组织标本需要进行固定和包埋，以便进行后续的切片和染色。
常用的固定剂包括福尔马林等，固定时间通常为24-48小时。
之后，组织标本被包埋在蜡块中，以便切片。
3. 切片和染色经过固定和包埋后的组织标本被切片成非常薄的切片，并在玻片上固定。
切片通常厚度为3-5微米，可以使用光学显微镜观察。
之后，切片需要进行染色，以便观察细胞和组织的形态和结构。
4. 组织学分析染色后的切片通过光学显微镜进行观察和分析。
组织学分析是淋巴瘤病理检查的关键步骤，可用于确定病变类型和分级。
根据淋巴瘤的特征，可以使用不同的染色方法，如血液学染色、免疫组化染色等。
5. 分子病理学检测分子病理学检测是现代淋巴瘤病理学中的重要部分。
通过检测特定基因和蛋白的表达，可以帮助确定淋巴瘤的亚型和预后。
分子病理学检测常用的方法包括PCR、FISH等。
6. 诊断和报告根据组织学分析和分子病理学检测的结果，病理学家可以做出准确的诊断并撰写病理检查报告。
报告中通常包括淋巴瘤类型、分期、分级以及其他相关指标。
相关指标淋巴瘤病理检查中的一些常见指标包括：1. 淋巴瘤类型根据淋巴细胞的起源和形态特征，淋巴瘤可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等不同类型。
淋巴瘤类型的确定对于治疗和预后评估至关重要。
2. 分期和分级淋巴瘤的分期和分级用于确定病变的严重程度和预后。
分期通常使用Ann Arbor分期系统，分级则根据细胞形态和组织结构的异常程度进行。
3. 免疫组化免疫组化染色可以帮助确定淋巴瘤细胞的免疫表型和分子标记物的表达情况。
肿瘤组织切片在病理学实验教学中的应用
肿瘤组织切片在病理学实验教学中的应用目的探索肿瘤组织切片在病理学实验教学中的应用。
方法应用三种成熟的染色技术（HE染色、特殊染色和免疫组化染色）对多例肿瘤组织及其对应的正常组织切片进行染色。
结果通过显微镜观察发现三种染色方法肿瘤组织切片和其对应的正常组织切片都有显著差异：①常规染色（HE染色）切片可见肿瘤组织的细胞较正常组织细胞在形态及排列上都有明显不同，肿瘤组织细胞胞核较大且形态不规则，核质比较小;②特殊染色切片可见肿瘤组织的网状纤维、胶原纤维和弹性纤维的分布及含量都与正常组织有显著差异;③免疫组化染色切片可见肿瘤组织中P53和PCNA（增殖细胞核抗原）的表达都显著高于正常组织。
结论镜下对比肿瘤组织切片和正常组织切片使观察非常直观，清晰，便于分析，将肿瘤组织切片应用于病理学的实验教学中，显著强化了肿瘤病理学实验教学的效果，一方面有利于学生对肿瘤组织病变特点的掌握和理解，另一方面提升了学生的科学思维能力和实际操作能力。
标签：肿瘤组织切片;病理学;实验教学Application of Neoplasmic Tissue Slices in the Experiment Teaching of PathologyDONG Jing-yanFenyang School，Shanxi Medical College，Fenyang，Shanxi Province，032200 China[Abstract] Objective To explore the application of neoplasmic tissue slices in the experiment teaching of pathology. Methods The multiple cases of tumor tissues and corresponding normal tissue slices were dyed by three mature staining techniques （HE staining，special staining and immunohistochemical staining）. Results The microscope observation showed that there were obvious differences in the tumor tissues and corresponding normal tissue slices between three staining methods. （1）The routine staining showed that there were obvious differences in the shape and arrange between the tumor tissue cells and normal tissue cells，and the karyon of tumor tissue cell was bigger and the shape was irregular，and the caryoplasm was smaller. （2）The special staining showed that there were obvious differences in the reticular fibers，collagen fibrils and distribution and content of flexible fibers between the tumor tissue cells and normal tissue cells. （3）The immunohistochemical staining showed that the expressions of P53 and PCNA in tumor tissues were obviously higher than those in normal tissues. Conclusion The tumor tissue slice and normal tissue slice make the observation very intuitionistic and clear and easy to analyze，and the application of tumor tissue slices to the experiment teaching of pathology obviously intensifies the effect of experiment teaching of pathology，which can not only be conducive to the students’mastery and understanding oftumor tissue lesion features but also improve the scientific thinking ability and practical operation ability of students.[Key words] Tumor tissue slice; Pathology; Experiment teaching病理学是一门研究疾病发病原因、发病机理、病理改变、发展规律及疾病发病过程机体的形态学变化和功能代谢变化的基础医学学科[1]，同时也是一门实践性非常强的具有临床医学性质的学科。
病理学切片观察实验报告
病理学切片观察实验报告
本次实验主要通过对多种组织病理切片的观察，掌握切片的制备及观察技巧，进一步
了解不同组织的病理变化。
实验一：胃粘膜炎切片观察
通过显微镜观察胃粘膜炎切片，可以看到胃黏液层变薄，黏膜上皮细胞坏死并有大量
炎性细胞浸润。
此次实验观察到的胃粘膜炎切片病理特点与临床胃炎病变相一致。
实验二：皮肤皮脂腺瘤切片观察
皮脂腺瘤是皮下最常见的良性肿瘤，本次实验中观察到的皮肤皮脂腺瘤切片呈囊状结构，并由两层细胞组成。
表层细胞扁平，呈现薄膜状，基底层细胞则圆形，胞浆染色较深。
此次实验成功观察到了皮脂腺瘤的特征，对于今后的病理诊断有很大的指导作用。
实验三：肾小球硬化症切片观察
肾小球硬化症是一种比较严重的肾病，本次实验观察到的肾小球硬化症切片中，肾小
球内部呈玻璃状变性，毛细血管袢体积明显缩小，基底部分有纤维化。
此次实验的观察结
果与临床上肾小球硬化症的病变特点相一致。
实验四：心肌梗死切片观察
心肌梗死是临床急性心脏病中最常见的一种，本次实验观察到的心肌梗死切片中，心
肌细胞明显坏死，局部血管充血，毛细血管袢体积明显缩小。
此次实验观察结果对于掌握
心肌梗死的病理变化特征具有一定的帮助。
总结：通过本次实验，我对病理学切片的制备及观察技巧有了更深刻的认识，并且通
过观察不同种类的切片，了解了不同组织的病理变化特点，对今后的病理诊断、治疗和预
防具有较好的指导意义。
病理学观察肿瘤切片实验报告心得
病理学观察肿瘤切片实验报告心得摘要：病理实验课中常用的一种教学手段是用显微镜观察病理组织切片，由于学生对已学过的正常组织接触不多，要在组织内发现病变特征，有一定困难，使学生有枯燥无味的感觉。
本人总结了如何上好这堂课的几点方法：将正常组织结构和异常病理变化对比学习；将人体标本与病理组织切片的观察紧密结合学习；将徒手切片法应用于病理实验课；用显微镜下病理变化来解释临床症状；用几个关键字来概括病理变化，以突出重点现象的观察；做好检查和评价工作，增强学生动手动脑能力。
病理实验课是病理教学的重要环节，而显微镜下观察病理组织切片，是病理实验中的一种重要教学手段，由于学生对已学过的正常组织接触不多，理解不透，要在组织内发现病变特征，有一定困难，加之病理组织变化复杂，有的病变仅在细胞内或间质中，变化甚微，因此学生对显微镜下某些病理变化难以认识，不能准确地辨别某些不典型病灶，致使学生一看显微镜就头痛，有枯燥无味的感觉，上课时得过且过，失去了对它的兴趣，缺乏应有的主动性和积极性。
爱因斯坦说过“兴趣是最好的老师”，激发学生学习兴趣对提高教学质量有重要意义，怎样激发学生的学习兴趣，使病理组织切片富有趣味性和启发性，经几年探索，我认为以下几种方法是行之有效的。
一、将正常组织结构和异常病理变化对比学习在显微镜下观察异常病理组织之前，先在显微镜下引导学生观察正常组织结构，然后在正常的组织结构中找出病理变化特点，通过观察、鲜明的对比，激发学习兴趣。
如在看“肺淤血、出血”这张病理切片时，我以同学都认识的红细胞为主题，先指导学生找出肺泡、静脉、毛细血管等正常结构，再结合病理状态下淤血是静脉及毛细血管内血液含量多于正常的理论，用正常状态与病态下红细胞的多少进行对比分析，从而得出病态下静脉及毛细血管内红细胞明显增多的现象就是淤血的病理变化，通过这一鲜明的对比，激发了学生仔细观察切片的兴趣，接着再进一步引导，在血管外能否找到红细胞，若找到，又诊断为什么病？学生积极展开思索，仔细观察，很快得出结论是“出血”。
显微镜甲状腺切片实训报告
一、实训背景甲状腺瘤是头颈部常见的肿瘤之一，其病理形态学诊断对于临床治疗具有重要意义。
本次实训旨在通过显微镜观察甲状腺瘤的切片，了解其组织结构特点，为临床病理诊断提供实践依据。
二、实训目的1. 掌握甲状腺瘤切片的制作方法。
2. 学会使用显微镜观察甲状腺瘤切片，识别其组织结构特点。
3. 了解甲状腺瘤的病理学诊断标准。
三、实训材料1. 甲状腺瘤组织样本2. 甲醛固定液3. 石蜡4. 切片机5. 显微镜6. 染色剂（苏木精、伊红等）7. 实验记录本四、实训方法1. 组织样本处理：将甲状腺瘤组织样本用甲醛固定液固定，然后进行脱水、透明、浸蜡、包埋等步骤，制成组织蜡块。
2. 切片制作：将组织蜡块切成5-10微米的薄片，制作成载玻片。
3. 染色：将载玻片进行苏木精-伊红染色，以观察组织细胞结构。
4. 显微镜观察：使用显微镜观察甲状腺瘤切片，观察其组织结构特点，如细胞形态、排列、核分裂象等。
五、实训结果与分析1. 组织结构特点：（1）肿瘤细胞呈圆形或椭圆形，细胞质丰富，细胞核较大，染色质分布不均，核仁明显。
（2）肿瘤细胞排列紧密，形成实性巢状或索状结构。
（3）肿瘤细胞之间可见少量胶原纤维和血管。
2. 甲状腺瘤切片的病理学诊断：（1）根据肿瘤细胞形态、排列和核分裂象，可初步判断为甲状腺瘤。
（2）结合临床病史和影像学检查结果，进一步确定甲状腺瘤的类型。
六、实训体会1. 通过本次实训，我掌握了甲状腺瘤切片的制作方法，了解了显微镜观察的基本技巧。
2. 通过观察甲状腺瘤切片，我认识到病理学诊断的重要性，为临床治疗提供了实践依据。
3. 在实训过程中，我学会了与同学合作，共同完成实验任务，提高了团队协作能力。
七、总结本次显微镜甲状腺切片实训，使我对甲状腺瘤的病理学诊断有了更深入的了解。
在实训过程中，我学会了甲状腺瘤切片的制作方法，掌握了显微镜观察技巧，为今后从事临床病理工作打下了基础。
同时，通过本次实训，我认识到理论与实践相结合的重要性，为今后更好地服务于患者奠定了基础。
法医学在法医学病理学中的切片制作与分析
法医学在法医学病理学中的切片制作与分析法医学病理学是犯罪学中一个重要的分支，通过对死者尸体进行解剖和病理学检查，以确定死因和诊断病理变化。
在法医学病理学中，切片制作与分析是非常关键的一步，它可以帮助法医学家准确鉴定死因以及提供证据以支持司法调查。
本文将从切片制作流程和切片分析两个方面对法医学在法医学病理学中的应用进行探讨。
一、切片制作流程1. 尸体标本处理首先，法医学家需要对死者的尸体进行处理。
尸体清洗是非常重要的一步，它可以去除尸体表面的杂质，并减少潜在的交叉污染。
此外，对于有特殊需求的案例，如毒害案件，还需要进行特殊处理，如样本采集和保存。
2. 选取标本在清洗完尸体之后，法医学家会选择合适的标本进行解剖。
标本的选择需要根据案件的特点和病变的部位来决定。
一般来说，法医学家会选择包括心脏、肺、肝脏、肾脏、脑等重要器官进行解剖和切片制作。
3. 切片制作接下来，法医学家会进行切片制作。
切片制作过程中，需要使用专业的切片机进行操作。
首先，将选取的标本置于切片机上，并根据需要调整切片机的切割厚度。
随后，通过切片机的切割刀片，将标本切割成薄片。
切片后的组织标本会被转移至玻璃载玻片上，并进行染色和封片。
4. 切片保存为了确保切片的质量和保存，切片制作完成后，法医学家需要将切片进行编号并保存。
这有助于后续的病理分析和报告撰写。
二、切片分析1. 基本观察在切片制作完成后，法医学家需要对切片进行基本的观察。
这包括对组织结构、颜色、形态和异常变化的观察。
通过基本观察，法医学家可以初步了解组织的基本情况，并发现异常病变。
2. 组织学分析切片分析的主要目的是通过显微镜观察组织细胞的形态学和病理学变化，以确定死因和疾病的类型。
通过对切片中不同器官和组织的细胞类型、排列方式、细胞病理学变化等进行分析，法医学家可以确定死因是自然死亡、外伤、中毒等，并进一步提供证据以支持法庭调查。
3. 毒物分析在某些病例中，法医学家还会进行毒物分析。
检验科中的组织学技术与应用
检验科中的组织学技术与应用组织学是医学中一个重要的学科，负责研究和分析生物体组织的结构和功能。
在检验科中，组织学技术起着关键的作用，它可以帮助医生和病理学家准确诊断疾病，并为临床决策提供重要依据。
本文将介绍检验科中常用的组织学技术及其应用。
一、标本制备技术标本制备技术是组织学中最基础的技术之一，它包括组织固定、切片和染色等步骤。
组织固定是将取得的生物组织用特定的液体处理，使其保持组织结构和细胞形态。
常用的固定液体包括福尔马林、乙酸铅、酒精等。
切片则是将固定的组织切成极薄的切片，常用的切片仪有旋转切片机、冰冻切片机等。
最后，染色是为了使组织的细胞和结构能够在显微镜下更加清晰可见，惯用的染色剂有血液和病理学上常用的染色剂。
二、光学显微镜技术光学显微镜是组织学中常用的仪器，它通过调节光源、焦距和放大倍数等参数，使得显微镜能够放大组织样本并显示其细胞、结构和组织学特征。
在检验科中，光学显微镜广泛应用于各种疾病的诊断和病理改变的观察。
通过显微镜观察组织切片，医生可以判断细胞的形态、排列方式以及是否存在异常改变，从而对疾病做出准确的诊断。
三、免疫组化技术免疫组化技术是通过检测抗原-抗体反应来判断组织样本中特定蛋白的存在和表达水平的技术。
它可以帮助医生确定某些肿瘤的分化程度、特异性和预后。
免疫组化技术可以通过染色方法来显示抗体与抗原相结合的位置和程度。
常用的免疫组化技术包括免疫组织化学染色和免疫荧光技术等。
四、原位杂交技术原位杂交技术是一种通过标记DNA或RNA的方法来检测组织样本中某个特定序列的存在和表达水平的技术。
在病理学中，原位杂交技术常用于检测病毒感染、基因突变和染色体异常等。
它通过引入与待检测序列互补的标记探针，将待检测序列与标记探针结合，从而在显微镜下观察到特定信号。
五、电子显微镜技术电子显微镜技术是一种通过使用电子束而不是光束来观察组织和细胞的技术。
相比光学显微镜，电子显微镜具有更高的分辨率和放大倍数，使得医生可以观察到更精细的组织结构。
病理检查的基本要求包括
病理检查的基本要求包括病理检查是一种通过观察和分析组织和细胞的形态学和生理学特征来诊断疾病的方法。
它是临床医生制定治疗方案和预后评估的重要依据。
为了确保病理检查结果的准确性和可靠性，有一些基本要求需要遵守。
1. 标本采集和保存病理检查的第一步是标本采集。
标本应该具有代表性，能够反映病变的全貌。
对于肿瘤标本，应包括肿瘤组织、正常组织和与肿瘤相关的淋巴结。
取材时，要避免破坏组织结构，尽量避免做过度处理。
采集后的标本应立即固定，并妥善保存，以防止组织变性和腐坏。
2. 标本处理和切片制作标本固定后，需要进行标本处理和切片制作。
处理过程中要注意避免组织变性和伪影的产生。
标本应经过适当的脱水、清洁、浸渍和包埋等步骤，以保持组织的完整性和结构。
切片制作时，要求切片薄而均匀，确保细胞和组织的清晰可见。
3. 染色和显微镜观察染色是病理检查中的重要步骤之一。
不同的染色方法可以突出不同的细胞和组织结构，帮助鉴别病变类型。
常用的染色方法有血液学染色、组织学染色和免疫组化染色等。
在显微镜下观察时，要求医生具备良好的显微镜技术和解剖学知识，能够准确鉴别正常和异常组织结构，并进行细胞计数和组织分类等。
4. 结果解读和报告书写病理检查的最终目的是提供准确的诊断结果和病理报告。
医生需要根据标本的观察结果和染色特征，结合临床资料进行综合分析和解读。
诊断结果应准确明确，不含任何歧义和错误信息。
病理报告应包括标本的基本信息、检查方法、观察结果、诊断意见和建议等内容。
报告书写要规范整洁，语句通顺，词汇丰富，易于阅读和理解。
5. 质量控制和质量评估病理检查是一项复杂的技术工作，需要高度的专业知识和技能。
为了确保检查结果的准确性和可靠性，需要进行质量控制和质量评估。
质量控制包括标本采集、处理、染色和显微镜观察等环节的监控和管理。
质量评估可以通过与其他实验室的比对和专家的评审来进行。
病理检查是诊断疾病的重要手段之一，它要求医生具备良好的技术和专业知识。
病理切片观察实验报告
病理切片观察实验报告病理切片观察实验报告引言病理切片观察实验是一项重要的医学研究方法，通过对组织切片进行显微镜观察，可以帮助医生和科研人员了解疾病的发展过程、病理变化以及治疗效果。
本报告将介绍一项关于肺癌病理切片观察的实验，探讨其对肺癌研究和治疗的意义。
实验目的本实验的目的是通过对肺癌病理切片的观察，了解肺癌的组织学特征、病理变化以及不同类型肺癌的差异，为肺癌的诊断和治疗提供依据。
实验方法1. 实验材料准备：选择多个肺癌患者的手术切除标本，包括不同类型的肺癌病变。
将标本切片后，进行石蜡包埋和染色处理。
2. 石蜡切片制备：将标本固定在石蜡块上，使用旋转切片机制备薄片，厚度约为4-5微米。
3. 组织染色：采用常见的染色方法，如血液学染色法、免疫组织化学染色法等，对切片进行染色处理。
4. 显微镜观察：使用高倍显微镜观察切片，观察肺癌组织的细胞形态、核质比、核分裂等指标。
实验结果通过对肺癌病理切片的观察，我们发现了以下几个重要的结果：1. 肺癌组织学特征：肺癌组织呈现出细胞增生、异型性增加、核分裂活跃等特征。
与正常肺组织相比，肺癌细胞形态发生明显变化，核质比增加，细胞排列紊乱。
2. 不同类型肺癌的差异：观察不同类型的肺癌病理切片，我们发现各类型肺癌在细胞形态、组织结构等方面存在差异。
例如，鳞状细胞癌细胞呈现鳞状形态，腺癌细胞呈现腺体样结构，小细胞肺癌细胞呈现小圆形或椭圆形。
3. 病理变化与疾病发展关系：通过观察肺癌病理切片，我们可以了解肺癌的病理变化与疾病发展的关系。
例如，肺癌组织中出现的核分裂活跃程度与肿瘤的侵袭性和恶性程度密切相关。
实验讨论病理切片观察实验为我们提供了深入了解肺癌病理学特征的机会，对肺癌的诊断和治疗具有重要意义。
首先，通过观察肺癌组织的细胞形态和组织结构，我们可以对肺癌进行分类和分级。
这对于肺癌的诊断和治疗方案的选择非常重要。
不同类型的肺癌对治疗的敏感性和预后有所不同，因此准确判断肺癌的类型可以为患者提供更加个体化的治疗方案。
卵巢切片实训报告
一、实训背景卵巢是女性重要的生殖器官，卵巢肿瘤是女性常见的妇科疾病之一。
为了更好地了解卵巢肿瘤的病理学特征，提高病理诊断水平，本次实训以卵巢肿瘤切片为研究对象，通过观察切片，学习卵巢肿瘤的病理学特征。
二、实训目的1. 掌握卵巢肿瘤切片的制作方法。
2. 了解卵巢肿瘤的病理学特征，提高病理诊断水平。
3. 培养病理学思维和观察力。
三、实训内容1. 卵巢肿瘤切片的制作（1）切片材料：取新鲜卵巢肿瘤组织，固定于10%中性福尔马林溶液中，常规脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。
（2）切片方法：采用石蜡切片法，切片厚度为4μm。
（3）染色：采用苏木精-伊红染色法（HE染色）。
2. 卵巢肿瘤切片的观察（1）低倍镜观察：观察切片的完整性和染色效果，了解卵巢肿瘤的大体形态。
（2）高倍镜观察：观察卵巢肿瘤组织的细胞形态、细胞核、细胞质、细胞间质等特征。
（3）病理学特征分析：根据卵巢肿瘤的细胞形态、细胞核、细胞质、细胞间质等特征，判断卵巢肿瘤的性质。
四、实训结果与分析1. 卵巢肿瘤切片制作成功，切片完整，染色均匀。
2. 卵巢肿瘤组织呈灰白色，质地较硬，部分区域可见出血、坏死。
3. 高倍镜下观察，卵巢肿瘤细胞呈多边形，细胞核大，染色质浓，细胞质较少，细胞间质丰富。
4. 根据卵巢肿瘤的细胞形态、细胞核、细胞质、细胞间质等特征，判断该卵巢肿瘤为交界性卵巢肿瘤。
五、实训总结1. 本次实训掌握了卵巢肿瘤切片的制作方法，了解了卵巢肿瘤的病理学特征。
2. 通过实训，提高了病理诊断水平，培养了病理学思维和观察力。
3. 在实训过程中，发现了自己在病理诊断方面的不足，为今后的学习和工作指明了方向。
4. 建议在今后的实训中，加强理论知识的学习，提高实践操作技能，为成为一名优秀的病理医生而努力。
六、实训体会1. 病理学是医学的重要组成部分，病理诊断对于疾病的诊断、治疗和预后具有重要意义。
2. 实训过程中，要注重理论与实践相结合，不断提高自己的病理诊断水平。
肿瘤病理学he切片特征
肿瘤病理学he切片特征
肿瘤病理学切片特征
肿瘤病理学是一门研究肿瘤组织学和细胞学特征的学科,通过观察肿瘤组织切片,可以对肿瘤的类型、分化程度、侵袭性等做出判断,为临床诊断和治疗提供重要依据。
1. 细胞异常
- 细胞大小不均匀
- 细胞核异常,核大小不等,核形状不规则
- 核质比例增高
- 核分裂像增多,出现非典型有丝分裂
2. 组织结构异常
- 细胞排列失去规则性
- 组织分化程度降低或缺失
- 基质增生或纤维化
3. 浸润生长
- 肿瘤细胞侵犯正常组织结构
- 肿瘤细胞沿血管或淋巴管生长
4. 坏死
- 肿瘤内部常可见坏死区域
5. 血管生成
- 肿瘤组织内新生血管形成
通过对上述切片特征的分析,病理学家可以对肿瘤的性质、分期、分级等做出评估,为临床制定个体化治疗方案提供指导。
需要注意的是,不同类型的肿瘤在切片上可能表现出一些特异性改变。
肿瘤组织冷冻切片步骤
肿瘤组织冷冻切片步骤一、前言肿瘤组织冷冻切片是一种常用的组织学技术，它通常用于研究肿瘤形态学和生化学特征。
相比于常规石蜡包埋和切片技术，冷冻切片具有操作简便、节省时间、样本保存完好等优点。
本文将详细介绍肿瘤组织冷冻切片的步骤。
二、材料准备1. 组织样本：新鲜取材或已保存在液氮中的肿瘤组织。
2. 冰冻剂：如液氮或干冰。
3. 制片纸：通常使用的是聚乙烯制片纸，尺寸为2 x 3英寸（5 x 7.5厘米）。
4. 制片夹：用于固定制片纸和组织样本。
三、步骤1. 取出组织样本并进行处理：a) 如果是新鲜取材，应在取材后立即放入液氮中，并尽快送到实验室进行处理。
b) 如果已保存在液氮中，应从液氮中取出并迅速解冻。
c) 如果需要进行染色或其他后续实验，可以在取出组织样本后进行固定和包埋等处理。
2. 制备组织样本：a) 将组织样本切成适当大小的块，通常为1 x 1 x 0.5厘米。
b) 将组织块放入冰冻剂中，以便使其迅速冷冻。
通常使用的是液氮或干冰。
c) 在组织块完全凝固后，将其取出并用刀片或其他工具将其切成薄片。
通常切片厚度为5-10微米。
3. 制备制片纸：a) 取出制片纸，并在上面标记样本编号和切片日期等信息。
b) 在制片纸上滴一滴无菌生理盐水或PBS等缓冲液。
4. 制作冷冻切片：a) 将制片夹中的制片纸夹紧，并将其置于刀床上。
b) 将已经切好的薄片放在制片纸上，并用显微镜检查其质量。
c) 在显微镜下，使用专业的手持式刀具（如Microm HM 525 Cryostat）沿着薄片边缘轻轻地将其从组织块中剥离下来，并贴附到制片纸上。
d) 将制片纸和切片夹在一起，放回冷冻剂中保存。
5. 制作多个切片：a) 对于大块的组织样本，可以制作多个切片，并在不同的制片纸上标记编号以便后续处理。
b) 制作多个切片时，应注意保持每个切片之间的距离以避免相互干扰。
四、总结肿瘤组织冷冻切片是一种常用的组织学技术，它通常用于研究肿瘤形态学和生化学特征。
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片石 蜡 、 中性 树胶 、 蒸馏 水 、 苏 木素 、 甘油。
（ ４ ） 实验 方法 。临 床检查 。肿瘤 的外观形 态 ： 肿瘤
肿 瘤 的切 片 制 作 及 组 织 学 观 察
图尔洪 ・ 亚森 新 疆 阿克 苏温宿县 佳木 镇 畜牧兽 医站 ８ ４ ３ １ ０ ０ ８ ４ １ ６ ０ ０ 阿 卜 杜 热合 曼 ・ 麦 麦提 新 疆 巴州轮 台县塔 尔拉 克 乡畜牧 兽 医站
本文 主 要 对病 料 进 行 了 组 织学 切 片 制 作 和 病 理 学 的观 察 。 本 次 试验观 察 了 １ ３列 切片 ， 其 中 良性 肿瘤
出 ，这种 病理 性新 生物 与 受累 组 织 的生理 需 要 无关 ， 即使 在致 瘤 因素停 止作 用 后 ， 该新 生 物仍 能 保持 持续 性生 长 ， 具有相 对 的 自主性 。
１ 材 料 与 方 法 ’
（ ３ ） 切 片与粘 片 。 把包埋 的每 块组织 周围过 多的石
树胶滴在组织切片上 ， 在 固封 剂 上覆 盖 盖玻 片 。 使 组 织片 位于 载玻 片 与盖玻 片 的 中间 （ ５ ） 显微镜 观 察 及照 片 。应 用 Ｏ ｌ ｙ ｍｐ ｕ ｓ 显 微镜 对 制作 好 的组 织切 片 进行 观察 ， 及 时做 好 记录 。选 择 较 好 的切片 使用 显微 相机 进行 拍照 。
恶性肿瘤是生物体在各种致瘤因结果这种现象一旦形成具有向周围组织乃至全身侵蚀和转移的特性其生长快慢与肿瘤新生血管生成密度及人体免疫功能有关
畜禽 养 殖 业
组稿￣ Ｅ ｍ ａ ｉ ｈ ｎ ｍ ｇ ｘ ｍ ｙ ２ ０ ０ ８ ＠ ｓ ｉ ｎ ａ ． Ｃ Ｏ Ｉ ｎ
３ 结 果
同颜色 ； 肿 瘤的 硬度 ： 肿瘤 的硬 度 与 其种 类 、 瘤 实质 与 间质的 比例 以及有 无变 性坏死 等有关 。
取 材与 固定 。以 ０ ． ５ ｘ ０ ． ５ ｘ ０ ． ２ ｃ ｍ 的 大小 切 取肿 瘤 组织 、 肿 瘤周 围组 织 、 肿 瘤与 健康 组 织交 界处 组 织 ， 不
的 肉眼 外观形 态 多种 多样 ， 在 一定 程 度上 可反 映 出肿 瘤 是 良性 的还 是 恶性 的 ； 肿瘤 的数 目和 大小 ： 肿 瘤 的 大 小不 一 ， 数 目不等 ， 通常 为一 个 ， 有 时可 为 多个 。小 的肿瘤 甚至 在显 微镜 下才 能发 现 ， 大 的肿 瘤可 重达数 千 克 乃 至数 十 千 克 ； 肿 瘤 的形 状 ： 肿 瘤 的形 状 有乳 头 状、 菜 花状 、 绒毛 状 、 结节 状 、 分 叶状 、 溃疡 装 和 囊状 ； 肿瘤的颜色 ： 肿 瘤 的切 面 多 呈灰 白或 灰 红色 ， 但 可 因
基因 水平 上失 去对 其生 长 的正常 调 控 ， 导致 克隆性 异 常 增 生或 凋 亡 不 足而 形 成 的病 理 性 新 生 物 。应该 指
箱保 持约 ６ ２ ℃左 右 。将 透明好 的组 织块依 次放 入不 同
熔 点的 Ｉ、 Ⅱ、 Ⅲ杯 石蜡 中 ， 每杯石 蜡 中各放 １小时 。 （ ２ ） 包埋 。将熔 好 的蜡倒 入标 有标 记 的纸 盒 中 ， 然 后将 组织 块放 入 纸盒 中 ，并 调 整好 组 织 块 的方 向 ， 自 然 冷 却凝 固 。
验 仪 器 有 限公 司 ） 、 电热 恒 温 水 浴锅 （ Ｈ Ｈ． Ｓ Ｙ． ２ １ ， 北 京 长 凤 仪 器有 限 公 司 ） 、 电子调 温 万 用 炉 （ １ Ｋ Ｗｘ ４ 、 龙口 市 先科 仪 器 有 限公 司 ） 、光 学 显 微 镜 （ Ｃ ＫＸ ４ １ ，
ＯＬ Ｙ ＭＰ ＵＳ ） 等。 （ ３ ） 主要试 剂 。 甲醛 溶 液 、 伊红 、 酒精 、 二 甲苯 、 切
其有 无 变 形 、 坏死 、 出血 以及 是 否 含 有色 素 等 呈 现 不
自来 水蓝 化 ３ ０秒 ， 自来水 、 ７ ０ ％酒精 、 ８ ０ ％酒 精和 伊 红 各 ２分钟 ， ９ ５ ％酒 精 Ｉ、 ９ ５ ％酒精 Ⅱ、 无 水酒精 Ｉ、 无 水
酒精 Ⅱ和二 甲苯 Ｉ各 ５分钟 ， 二 甲苯 Ⅱｌ ０分钟 。 染 色 结束 后 ， 待 二 甲苯 未 干 时封 片 。将适 量 中性
３列 、 恶性 肿瘤 ７列 、 炎症 ３列 。肿 瘤是动 物机 体 在各
的比例透 明 ｌ ５分钟 ， 然后再 以二 甲苯透 明 ｌ ５分钟 。
２ 制 备
（ １ ） 浸蜡 。 准备好 蜡杯 ， 石蜡 融化 放入温 箱 内 ， 保 温
种 始 动和 促进 因素 长期 作 用下 ， 器 官和 组织 的细胞 在
蜡修去 ， 组织 块 周 围预 留 ３ － ４ ｍｍ 石蜡 ， 切 面 修 平整 呈 长方形 或正方 形 。 用酒 精灯将 蜡块粘 在木托 上 。 待 蜡块
（ １ ） 病 料 来源 。农一师 医院 。
（ ２ ） 主要 仪 器 。旋 转 式 切 片 机 （ 浙 江 金 华 无 线 电 厂） 、 电热 恒温 鼓 风 干燥 箱 （ ＤＧ Ｇ一 ９ １ ４ ０ Ａ， 上 海森 信 实
与木 块粘 紧后 。将木 块与石 蜡 固定在切 片机 上进 行连 续切 片 。调整 好切片 机 ， 使切 片厚度 ４ ～ ７ ｕ ｍ 左右 。
用毛 笔将 切 片放 在 ４ ０ ℃电热恒 温 水浴 锅 中展 开 ， 用涂 有 薄层蛋 白甘油 的载玻 片捞 片 ， 每个 组织 选 取 ｌ ～
２张最 好 的切 片 。玻 片做 好 标记 ， ５ ０ — ６ ０ ℃烘干 。
（ ４ ） 染色 与封 存 。 采用 Ｈ Ｅ染色 法 。 步骤 如下 ： 二甲
苯 Ｉ和二 甲苯 Ⅱ各 ｌ ０分 钟 。无 水 酒精 Ｉ和无 水 酒 精 Ⅱ各 ５分 钟 ， ９ ５ ％酒 精 Ｉ和 ９ ５酒 精 Ⅱ各 ３分钟 ， ８ ０ ％