不饱和烃答案
有机化学作业答案
第二章 饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
2.3?试写出下列化合物的构造式。
（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 3f.CH 3CH CH 3CH CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3解：二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷；C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）>2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
有机化学第四版第三章不饱和烃习题答案
不饱和烃第三章思考题其中含有六写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。
习题3.1(P69)。
个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)个有顺反异构体：解：CH有13个构造异构体，其中4126CHCHCH=CHCHCHCHCHCH=CHCHCHCHCHCHCH=CHCH3222233233222(Z,E)(Z,E)CH CH=CCHCHCHCH=CHCHCHCH=CHCHCHCH 3232232222CHCHCH333 CHCHCH=CCHCHCHCHCHCH=CHCHC=CHCH 332333322CHCHCH333(Z,E)(Z,E)CHCHCH 33CHCH332C=CCHCH=CCHCHCH=CHCCHCH3233CHCH=CCH32322 CHCHCH333有CH7个构造异构体：106CHCCHCHCCHCHCCHCHCCHCHCHCCHCHCH323232223232 CCHCHCHCCHCHCHCCHCHCHCCHCH)CC(CHCH 33332233CHCHCH333 (P74)用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：习题3.2)CHCH=CHCH(CH(CH)-3- or 2,5-(1) 己烯对称二异丙基乙烯二甲基233276453281CHCH=CHCHCH)(CHCHCH32232-4- 2,6-(2)辛烯二甲基CH3132645or 3-(3)己炔二乙基乙炔CHCHCHCCCH322328/ 113245-1-(4)3,3-戊炔二甲基CHCCHCHC(CH)232343152-4-(5)1-炔戊烯CHCCH=CHCH22CHCHCH322512634CH=CHHCCC=C(6) 3,4--1,3--5-炔二丙基己二烯2CHCHCH322CH32,3-(7)二甲基环己烯CH3CH35,6--1,3-(8) 环己二烯二甲基CH3(P74)习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：HClC=C-1-Z)-1-(1) -1-丁烯↑(溴↑氯BrCHCH32CHCl3C=C(2) -3-E)-2--2-↓氯↑(戊烯氟FCHCH23CHHCHCH322C=C(3) E)-3--2-↑乙基(↓己烯CHCHCH332CHCHCHCH3232C=C(4) E)-3--2-↓↑异丙基(己烯)HCH(CH23(P83)完成下列反应式：习题3.4HH 催化剂lindlar C=CHCCCHC(1) 7733HHCC7337HHC NHLi ,液733HCCCHCC=C7733(2)CHH7328/ 2HC52HCH BH52C=C + Br (3) 2HHHBrC52HC52BrHOOC COOHHOOCCC+ BrC=C(4) 2COOHBr下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。
有机化学课后习题参考答案
答案：
a = b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f为2,3,4,5－四甲基己烷
2.4写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷
答案：
3.13有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。
答案：
3.14将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：
答案：稳定性：
3.15写出下列反应的转化过程：
答案：
3.16分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHO g. H3PO4h. C2H6
i. C2H2j. H2SO4
答案：
1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBr d. CHCl3e. CH3OHf. CH3OCH3
第一章、绪论
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
离子键化合物
共价键化合物
熔沸点
高
有机化学课后习题答案(张凤秀主编)
第1章 习题答案1. 1. 指出下列化合物中每个碳原子的杂化轨道类型：（1）均为sp 3 杂化。
（2）（3）（4）（5）（6）2. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）路易斯碱； （2）路易斯酸； （3）路易斯碱； （4）路易斯碱； （5）路易斯碱； （6）路易斯酸； （7）路易斯碱； （8）路易斯酸； （9）路易斯酸； （10）路易斯酸； （11）路易斯碱； （12）路易斯酸3. 指出下列化合物中官能团的名称及所属化合物的类别：（1）卤素，卤代烃； （2）醚键，醚； （3）羟基，醇； （4）醛基，醛 （5）双键，烯烃； （6）氨基，胺； （7）羧基，羧酸； （8）酯基，酯 （9）酐键，酸酐； （10）酰胺基，酰胺 （11）三键，炔 （12）羟基，酚 4. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？ 易溶于水的有（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的有：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）。
5求该化合物的实验式和分子式。
该化合物的实验式为：CH 2O ,分子式为C 2H 4O 2、第2章 饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-甲基戊烷 （2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 （3）2,2-二甲基己烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）反-1-氯-2-溴环丁烷 （6）反-1,2-二甲基环戊烷 （7）9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷 （8）3，5-二甲基螺[3.4]辛烷 2.写出下列化合物的结构式：CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32H 5(1)(2)CH CH 3CH 3C CH CH 32H 5CH 3CH 3(3)(4)(5)HCH 3HC(CH 3)3(6)sp 2CH 2C 3O 232杂化3杂化sp 杂化杂化33杂化32杂化sp 332CH 2CH 3C CH (CH 2)3CH 33CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH 3C CH CH 3CH 3(CH 2)4CH 33)2(7)(8)(9)(10)2H 53．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。
有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》（第四版）作业与练习第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、（十六的2~5小题）、（二十一）第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）：（三）、（十）、（十一）、（十三）第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）：（二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、（十八的2、5~10小题）、（二十四）第六章立体化学练习：（P229—230）：（五）、（六）、（七）、（十二）第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）：（P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。
（P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、（十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）：（二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题）第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）：（一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四）第十二章羧酸练习：（P443—444）：（一）、（三）、（五）、（七）第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）：（一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七）第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）：（三）、（四）、（八）、(十一)第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
有机化学（第二版）有机化（第2版习题答案
《有机化学》习题第一章 烷烃1．下列化合物分子中，含有季碳原子的是（ ）。
A ．戊烷B ．2-甲基丁烷C ．2,2-二甲基丙烷D ．丙烷答案：C2．下列化合物分子中，含有叔碳原子的是（ ）。
A ．3,3-二甲基戊烷B ．异戊烷C ．戊烷D ．癸烷答案：B3．化合物2,2-二甲基-4-乙基己烷分子中（ ）。
A ．只含伯和仲碳原子B ．只含伯、仲和叔碳原子C ．含有2个季碳原子D ．含有3个仲碳原子答案：D4．在化合物2,2,3-三甲基戊烷分子中，含有（ ）仲氢原子。
A ．15个B ．1个C ．2个D ．12个答案：C5．下列各组物质中，属于相同的化合物的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和CH 3CH 2CH 3CH 2CH2CH 3CH 3CH 3CH CH 2CH 3(CH 3)2CH CH 2CH 3CH (CH 3)(CH 3)2CH CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH C 2H 5CH 2CHCH (CH 3)2(CH 3)2(CH 2)2CH 3CH (CH 3)2答案：C6．下列各组化合物中，属于同分异构体的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和 答案：B7．下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是（ ）。
A ． 2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞己烷＞丁烷B ．2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷＞丁烷＞己烷C ．丁烷＞己烷＞2,3-二甲基丁烷2-甲基丁烷D ．己烷＞丁烷＞2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷答案：D8．卤素与烷烃反应的相对活性顺序是（ ）。
A ．F 2＞Cl 2＞Br 2＞I 2B ．Br 2＞I 2＞ F 2＞Cl 2C ．Cl 2＞F 2＞I 2＞Br 2D ．I 2＞Br 2＞Cl 2＞F 2答案：A9．分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目是（ ）。
A ．2 个B ．3 个C ．4 个D ．5个答案：D10．不同氢原子被卤原子取代时，由易到难的次序是（ ）。
2020年 高一化学会考 鲁科版专题二：不饱和烃之烯烃(带答案)
专题二：不饱和烃一：石油石油-----裂化----裂解化学中“两裂”的比较二：乙烯官能团：，分子式：C2H4，结构简式：CH2===CH21．物理性质(1)氧化反应(2)加成反应①概念：有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应。
②乙烯的加成反应有关反应的化学方程式为a ． ；b ．CH 2===CH 2＋H 2――→催化剂△CH 3—CH 3； c ．CH 2===CH 2＋HCl ――→催化剂△CH 3CH 2Cl ； d ．CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH 。
3．用途 (1)乙烯是重要的有机化工基础原料，用于生产塑料等化工产品。
乙烯的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。
(2)乙烯是一种植物生长调节剂。
三：乙烯与乙烷乙烯与乙烷的比较CH ===CH CH —CH不饱和 饱和 方法一：将两种气体分别通入溴水(或溴的四氯化碳溶液)中；溶液褪色者为乙烯，溶液不褪色者为乙烷。
方法二：将两种气体分别通入酸性KMnO 4溶液中；溶液褪色者为乙烯，溶液不褪色者为乙烷。
方法三：点燃两种气体，火焰较明亮，有黑烟者为乙烯，另一种为乙烷。
3．除去乙烷中乙烯的方法将混合气体通过盛溴水的洗气瓶，如图所示。
四：习题巩固1．下列说法正确的是()A．乙烯分子的电子式为B．乙烯分子的球棍模型为C．乙烯分子是平面结构D．乙烯分子的结构简式为CH2CH2解析：选C。
乙烯分子中两个碳原子以双键相连，碳剩余价键被氢原子饱和，由此得其电子式为，A错误；乙烯分子中的碳原子半径应该大于氢原子半径，乙烯分子的球棍模型应为，B错误；乙烯分子是平面结构，六个原子在同一平面上，C正确；乙烯分子中含有碳碳双键，正确的结构简式为CH2=== CH2，D错误。
2．下列关于石油裂解和裂化的叙述中，不正确的是()A．裂解与裂化的产物都含有不饱和烃B．裂解与裂化都是为了得到气态烃C．裂解与裂化的原料都是石油分馏产品D．裂解与裂化都是使相对分子质量大的烃断裂为相对分子质量小的烃的过程解析：选B。
《有机化学》第四版[1]._高鸿宾版_课后练习答案(新)
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第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) (2)3-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8)1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸2-甲基螺[]壬烷烷(9) (10)5-异丁基螺[]庚烷新戊基(11) (12)2-甲基环丙基2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷烷烷2,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷2,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
(1)(2)(3)(4)(5)(五)解：它们是CH3-CFCl2的同一种构象——交叉式构象!从下列Newman投影式可以看出：将(I)整体按顺时针方向旋转60º可得到(II)，旋转120º可得到(III)。
同理，将(II)整体旋转也可得到(I)、(III)，将(III)整体旋转也可得到(I)、(II)。
(六) 解：⑴、⑵、⑶、⑷、⑸是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；⑹是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。
(七) 解：按照题意，甲基环己烷共有6个构象异构体：(A)(B)(C)(D)(E)(F)其中最稳定的是(A)。
不饱和烃习题解答
不饱和烃补充练习一、命名与结构式：1、CH3Cl2、3、4、5、解：1、1-甲基-6-氯环己烯2、3-乙基-1-已烯-5-炔3、9-甲基二环[4.4.0]-2-癸烯4、2,5-二甲基-1,3-环己二烯5、4-甲基二环[4.3.0]-1-壬烯二、完成反应式：1、CH3CH=CH2 + H2SO4→解：CH3CHCH3OSO2OH→CH3CHCH3OH2、CCl3CH=CH2 + HCl→解：CCl3CHCH2 CHCl=CH2+HCl→?解：CHCl2CH3注：此题分析过程可见“电子效应”部分。
3、[O](CH3)2C=CH2解：CH3CCH3 + CO2 + H2OO4、CH3CH2CH=CH21) B2H6 / 醚22解：CH3CH2CH2CH2OH5、CH3CH2C≡CH + H2HgSO4H2SO4解：OHHCH3CH2C=CH CH3CH2CCH3O6、NBS CH3CH2C CC6H5H2解：C CC6H5HH3CH2CHC CC6H5HH3CHCHBr7、HC CCH2CH=CH21 mol解：HC CCH23Br8、KMnO/H+ +解：O O9、C 2H 5C CHNaNH 2/NH 3(l)3解：C 2H 5C CNaC 2H 5CC CH 310、HBr 过氧化物CH 2解：CH 2Br三、合成题：（合成有多种路径可完成，不必拘泥于答案）1、由乙炔合成H 3CH 2HHCH 2CH 3解：分析：产物与原料相比，需要在两个端基引入新基团（乙基），故考虑通过炔钠与伯卤代烃（溴乙烷）的反应来实现，增长碳链后再将炔烃还原至反式烯烃：HCCH23C 2H 5C CC 2H 5C 2H 5BrNa 3C 25H HC 2H 52、由1-丁炔合成顺-2-戊烯 HC CCH 2CH 3H 3C C 2H 5解：分析：产物与原料比，端基需引入甲基且需还原为顺式烯烃，故考虑由炔钠合成高级炔烃后经林德拉还原体系得到目标化合物。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
第2,3章饱和烃、不饱和烃答案修改版
CH2=CHCH2OH
3.12 用什么简单方法鉴别正己烷与 1－己烯。
1£- ¼ºÏ© Õý¼ºÍé 答案：
Br2 / CCl4 or KMnO4
Cl2 / H2O
ÎÞ·´ Ó¦ Õý¼ºÍé
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1£- ¼ºÏ©
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，通力根1保过据护管生高线产中敷工资设艺料技高试术中卷0资不配料仅置试可技卷以术要解是求决指，吊机对顶组电层在气配进设置行备不继进规电行范保空高护载中高与资中带料资负试料荷卷试下问卷高题总中2体2资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况1卷中下安，与全要过，加度并强工且看作尽护下可1都关能可于地以管缩正路小常高故工中障作资高；料中对试资于卷料继连试电接卷保管破护口坏进处范行理围整高，核中或对资者定料对值试某，卷些审弯异核扁常与度高校固中对定资图盒料纸位试，置卷编.工保写况护复进层杂行防设自腐备动跨与处接装理地置，线高尤弯中其曲资要半料避径试免标卷错高调误等试高，方中要案资求，料技编试术写5、卷交重电保底要气护。设设装管备备置线4高、调动敷中电试作设资气高，技料课中并3术试、件资且中卷管中料拒包试路调试绝含验敷试卷动线方设技作槽案技术，、以术来管及避架系免等统不多启必项动要方高式案中，；资为对料解整试决套卷高启突中动然语过停文程机电中。气高因课中此件资，中料电管试力壁卷高薄电中、气资接设料口备试不进卷严行保等调护问试装题工置，作调合并试理且技利进术用行，管过要线关求敷运电设行力技高保术中护。资装线料置缆试做敷卷到设技准原术确则指灵：导活在。。分对对线于于盒调差处试动，过保当程护不中装同高置电中高压资中回料资路试料交卷试叉技卷时术调，问试应题技采，术用作是金为指属调发隔试电板人机进员一行，变隔需压开要器处在组理事在；前发同掌生一握内线图部槽 纸故内资障，料时强、，电设需回备要路制进须造行同厂外时家部切出电断具源习高高题中中电资资源料料，试试线卷卷缆试切敷验除设报从完告而毕与采，相用要关高进技中行术资检资料查料试和，卷检并主测且要处了保理解护。现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)
第三章 不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。
其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。
(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。
第3章 不饱和烃习题答案
。
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6
（2）活性由大到小：
异丁烯在反应中生成了稳定的叔碳离子
，
故活性最大。环己烯和3-氯丙烯反应中均生成仲碳离子
（I）和
（ Ⅱ），但氯原子吸引电子的
结果使正电荷更集中，故（ Ⅱ）稳定性减小，不易生成，
3-氯丙烯活性最低。
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7
9. 回答下列问题：
（1）2,2,4-三甲基戊烷在进行氯化反应时，可能 得到几种一氯代产物？写出其构造式。
(8)
CH2
(1)1/2(BH3)2 (2)H2O2, OH-
CH2 OH
O
(9)
HC C O CH3
+ HC
C O CH3 O
O CH2 C O CH3
C O CH3
O
O
CO
(10)
+
O
CH2 O
O
C
O
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11
11. 用化学方法鉴别下列各组化合物：
（1）己烷 1-己烯 2-己烯
用溴水、Ag(NH3)2NO3鉴别
1. 写出分子式为C5H12 、C6H12烃的全部 构造异构体（分别用缩简式和键线式表示）， 并用系统命名法命名。
符合C6H12烯烃的构造异构体：
H2C CH CH2 CH2 CH2 CH3
1-己烯
H3C CH CH CH2 CH2 CH3
2-己烯
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1
H3C CH2 CH CH CH2 CH3
2-甲基-2-戊烯
3-甲基-2-戊烯 4-甲基-2-戊烯
2
H2C C
CH CH3
CH3 CH3
H3C C
有机化学第四版_答案
第三章 不饱和烃习题用系统命名法命名下列各化合物：(1)C H 3C H 2C C H C H 3C H 3C H 21234(2) 对称甲基异丙基乙烯12345C H 3C H =C H C H (C H 3)23-甲基-2-乙基-1-丁烯 4-甲基-2-戊烯(3) (C H 3)2C H C C C (C H 3)3512346(4)C H 3C H C H 2C H C C H C H 3C H =C H C H 35123462,2,5-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔(一) 用Z,E-标记法命名下列各化合物：(1) ↓C=CCH 3CH 3ClCl↑ (2) ↑C =CC H 3C lC H 2C H 3F↑(E)-2,3-二氯-2-丁烯(Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) ↑C=CBr ClIF↑(4) ↑C =C C H 2C H 2C H 3C H 3C H (C H 3)2H ↑(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(Z)-3-异基-2-己烯CH 3C=CHBr CH 3123C H 3C H 2C =C H C H 3C H 2C H 3123452-甲基-1-溴丙烯3-乙基-2-戊烯 (无顺反异构)(二) 完成下列反应式：(1) C H 3C H 2C =C H 2+H C l C H 3C H 3C H 2C C H 3C H 3C l(2) C F 3C H =C H 2 +H C l C F 3C H 2C H 2C l δ+δ- (3) (C H 3)2C =C H 2 + B r 2N a C l水溶液(C H 3)2C C H 2B r B r(C H 3)2C C H 2C l B r(C H 3)2C C H 2O H B r++a bB r(C H 3)2C C H2B r - o rC l - o r H 2O a 方式空间障碍小，产物占优解释： (4) C H 3C H 2C C H C H 3C H 2C H 2C H O C H 3C H 2C C H O HH (1) 1/2(B H 3)2(2) H 2O 2, O H- (硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(5)C H 3+ C l 2 + H 2O C H 3O HC lC H 3C lO H+(6)C H 3CH 3O H C H 3C H 3(1) 1/2(B H 3)2(2) H 2O 2, O H - (硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(7)C H 3C H2C l 2500 Co(A )(B )C H 3C H 2C l H B rR OO R C H 3C H 2B r C l (8) (C H 3)2C H C C H H B r过量(C H 3)2C H C C H 3B rB r(9) C H 3C H 2C C H + H 2O H g S O 4H 2S O 4C H 3C H 2C C H 3O(10) C O O H + C H 3C O O H K M n O 4∆C H =C H C H 3(11)(1) O 3(2) H 2O , ZnOO(12)B r + B r 2300 Co(13)Br + N a C C H(14)C =C C 6H 5C 6H 5HH C H 3C O 3H CC O H C 6H 5HC 6H 5 (五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：(1) (A )(B )(C )解：(A )(B )(C )K M n O 4B r 2C C l 4褪色褪色xx褪色(2) (A )(B )(C )C H 3(C 2H 5)2C =C H C H 3C H 3(C H 2)4C C H解：(A )(B )(C )B r 2C C l 4褪色褪色xxA g (N H 3)2N O 3银镜(十六) 由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选)： (1) 由1-丁烯合成2-丁醇解：C H 3C H 2C H =C H 2H 2S O 4C H 3C H 2C H C H 3O S O 2O H C H 3C H 2C H C H 3O HH 2O(2) 由1-己烯合成1-己醇解：C H 3C H 2C H 2C H 2C H =C H 2C H 3C H 2C H 2C H 2C H 2C H 2O H (1) B 2H 6(2) H 2O 2,O H-(3) C H 3C =C H 2C H 3C l C H 2C C H 2OC H 3解：C H 3C =C H 2C H 3C l C H 2C C H 2OC H 3C l 2(1m o l )C H 3C O 3H 500 CoC l C H 2C =C H 2C H 3(4) 由乙炔合成3-己炔解：HC C H C H 3C H 2C C C H 2C H 32C 2H 5B r 2N aN H 3(l )N a C C N a(5) 由1-己炔合成正己醛解：C H 3C H 2C H 2C H 2C C H C H 3C H 2C H 2C H 2C H =C H O H(1) B 2H 6(2) H 2O 2,O H- C H 3(C H 2)3C H 2C H O(6) 由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚解：C H 3C H 2C H 2O H CH 3C C H C H 3C H C H 2(1) B 2H 6(2) H 2O 2, O H -H 2P -2C H 3C H 2C H 2O C H =C H 2H C C HK O H , (二十) 某化合物(A)的分子式为C 7H 14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C)。
有机化学答案解析_2到7章
第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)123453-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)1234乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7)12345678910(8)123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷(9)1234567(10) (CH3)3CCH25-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11)H3C (12)CH3CH2CH2CH2CHCH32-甲基环丙基2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷CH 3CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 3CCH 2CH C(CH 3)3CH 3CHCH 3CH 32,3,3-三甲基戊烷 2,2-二甲基-4-乙基庚烷 2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷CH CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：( I )( II )( III )H CH 3CH 3CH 3HCH 3H CH 3CH 3CH 3C HH 3H CH 3CH 3CH 3CH 3H(最稳定构象)( IV )(最不稳定构象)( III )( II )H CH 3CH 3CH 3H H 3C H CH 3CH 3HC CH 3H 3H CH 3CH 3HCH 3CH 32,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：CH 3H 3C CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3H 3(最稳定构象)( I )( II )(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
第3章答案
Br (CH3)2CH C
Br
CH3CH2C
(9)
CH + H2O
HgSO4 H2SO4
CH3CH2
CH3
O C CH3
(10)
CH=CHCH3
KMnO4
COOH + CH3COOH
O
(1) O3
(2) H2O , Zn
(11) (12) (13)
(14)
o
+ Br2 300 C
Br + NaC CH
第三章 不饱和烃习题
用系统命名法命名下列各化合物：
2 34
CH3CH2C CHCH3
(1)
1 CH2 CH3
3-甲基-2-乙基-1-丁烯
(2) 对称甲基异丙基乙烯
1
2
34 5
CH3CH=CHCH(CH3)2
4-甲基-2-戊烯
6
5 4 32 1
(3) (CH3)2CHC CC(CH3)3
2,2,5-三甲基-3-己炔
(2) (A)
， (B)
解：(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭，故(A)比较稳定。
(3) (A)
， (B)
解：(C)的环张力较小，较稳定。
， (C)
(4) (A)
， (B)
解：(A)的环张力较小，较稳定。
(5) (A) ， (B) 解：(C)最稳定。
， (C)
(6) (A)
CH3 ， (B)
(2)B＞C＞A
(八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其 重排后碳正离子的结构。
(1) CH3CH2CH2
(2)
(CH3)2CHCHCH3
陈金珠编有机化学全部答案
第1章 饱和烃（一）思考题部分思考题1-1写出分子式为C 6H 14烷烃的所有构造异构体。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 33CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 33CH 3思考题1-2下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？同一化合物：(2)和(6)；(3)、(4)和(5) 构造异构体：(1)、(2)和(3)思考题1-3用系统命名法命名下列化合物。
(1)2,2,4-三甲基戊烷 (2) 3,6-二甲基-4-乙基-5-丙基辛烷 (3)2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷 思考题1-4写出下列化合物的构造式(1) CH 3CH 22CH 33CH 3 (2) CH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3(3) CH 3CHCH 2CH 2CH 33思考题1-5写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。
(1) CH 3CHCH 33(2)CH 3CHCH 2CH 3CH 3(3) CH 3CH 22CH 3CH 3CH 3思考题1-6写出下列化合物最稳定的构象式，分别用伞形式和Newman 投影式表示。
(1)C HCH 12 (2)C HCH 12思考题1-7比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。
(1)正丁烷＞异丁烷 (2) 正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷(3) 庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷理由：烷烃异构体中，直链烷烃的沸点比支链烷烃沸点高。
思考题1-8已知烷烃分子式为C 5H 12，根据氯代反应产物的不同，试推测各烷烃的结构并写出结构式。
(1)和(4)：C 3H 3C CH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3)CH 3CH CH 23CH 3思考题1-9试写出分子式为C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体并命名。
有1,2,3-三甲基环丙烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基-2-乙基环丙烷（注意1号碳和2 号碳都是手性碳原子，所以有4个旋光异构体）、1,1,2-三甲基环丙烷（2号碳为手性碳原子，有一对旋光异构体）、1-正丙基环丙烷、1-异丙基环丙烷、1-甲基-1-乙基环丙烷、1-乙基环丁烷、1,1-二甲基环丁烷、1,2-二甲基环丁烷（注意1号碳和2号碳都是手性碳原子，有3个旋光异构体，其中两个互为对映体，另一个是内消旋体）、1,3-二甲基环丁烷（这个也有一对顺反异构体）、1-甲基环戊烷、环己烷。
不饱和烃(不饱和烃乙烯与塑料)高一化学精品讲义(沪科版2020)(教师版)
7.2.2 不饱和烃-不饱和烃、乙烯与塑料学习聚焦知识精讲知识点01 乙烯乙烯1．物理性质乙烯为无色易燃气体，熔点-169℃，沸点℃，几乎不溶于水，难溶于乙醇，是石油化工最重要的基础原料。
2．乙烯的结构乙烯的分子式为C2H4，电子式为，结构式为，结构简式为CH2＝CH2，球棍模型为，比例模型为，空间构型为平面形，即乙烯分子中6个原子在同一平面内，键角（键与键之间的夹角）为120°。
3．乙烯的化学性质 (1)氧化反应 ①可燃性乙烯在空气中的燃烧现象为火焰明亮并伴有黑烟。
反应的化学方程式为：CH 2＝CH 2+3O 2−−−→点燃2CO 2+2H 2O 。
②与氧化剂反应 操作如右图。
现象：酸性KMnO 4溶液的紫色褪去。
结论：C 2H 4能被氧化剂KMnO 4氧化，使酸性KMnO 4溶液褪色。
(2)加成反应①概念：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。
②乙烯的加成反应a ．常温下使溴水褪色，反应的化学方程式为： CH 2＝CH 2+Br 2→CH 2Br —CH 2Br ；b ．与H 2加成制乙烷，反应的化学方程式为：CH 2＝CH 2+H 2∆−−−→催化剂CH 3—CH 3； 乙烯水化法制乙醇，反应的化学方程式为： CH 2＝CH 2+H 2O −−−−−→催化剂加热、加压CH 3CH 2OH ； 与HCl 加成制氯乙烷，反应的化学方程式为：CH 2＝CH 2+HCl −−−→催化剂CH 3CH 2Cl 。
(3)聚合反应①聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应，叫聚合反应。
②加聚反应：在聚合反应中，由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物的分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这种聚合反应又叫加成聚合反应，简称加聚反应。
③乙烯的加聚反应化学方程式为：nCH 2＝CH 2−−−→催化剂[CH 2—CH 2]n ，产物均称为聚乙烯。
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答案一. 用系统命名法命名下列化合物，立体异构体用Z/E 标记其构型。
（1）4-甲基-3-乙基-1-戊烯（2）3-乙基-4-（2-甲丁基）-3-壬烯 （3）（Z ）-2，3，5-三甲基-4-乙基-3-己烯 （4）9，10，10-三甲基-3-丙基-1-十一碳烯 （5）（Z ）-5-甲基-4-乙基-2-己烯 （6）3，3-二甲基-2-异丙基-1-丁烯 （7）4-甲基-3-异丙基-1-戊炔 （8）2，2，7-三甲基-4-辛炔 （9）5-甲基-3-丙基-1-庚炔 （10）（Z ）-3-叔丁基-2-己烯-4-炔 （11）（3Z ，7E ）-3，8-二甲基-3，7-癸二烯 （12）（E ）-7-甲基-4-壬烯-1，8-二炔 （13）（Z ）-3-乙基-4-丙基-1，3-己二烯-5-炔 （14）（E ）-3-苯基-3-己烯二. 用衍生物命名法命名下列化合物。
（1）三甲基乙烯（2）对称二异丁基乙烯 （3）乙烯基乙炔 （4）乙基烯丙基乙炔三．下列化合物有无立体异构体？若有，请写出。
（1）无（2）CCHH CC HCCH ，C CHC HC C CH H （3）CCH HCHCH H 3C CH 3，C CHHCH CH 3HCH 3C(4)C CCCHH 3CHH CH 3C CC C HHHCH 3CH 3C CC C H HH H3CH3C CC CHHHH CH33四．下列化合物的名称是否有错？若有，写出其正确名称。
（1）1-甲基环己烯（2）3-甲基-1-丁烯（3）3-甲基-3-己烯（4）2-己烯-4-炔五．完成下列反应：1. CH3CCH3O 2.CH3CHCH23.CH3CH2CH34. CH3CHCH2OH5.CH3C CAg 6. CH3CH2CH2Br7. （过氧化物效应，反马氏加成）8. CH3CHCH2Cl9.Cl10.ClCl11. Cl+Cl12.HOC(CH2)3CHO13. (CH3)2CHCHO+CH3COCH3（HO+O）14. Br15. O16.C CHCH3H17. CH3CH2CH2CHO18.OHO+O19. COOCH3COOCH320. CH3CCl2CH CH2 CH3CCl CHCH2Cl21. CH2BrCH2Br22.(CH3)2CHC CCH2CH2CH323. OO24.OHOH25.OH26.COOHH BrCOOHBr H+COOHBr HCOOHH Br27.COOHH BrCOOHH Br28.ClCH2CH CH229. BrBr30.OOO31. (CH3)2CHCCH2CHO+CH3CCH2CHOOO32. Br33.C CC3H7H(CH2)4CHHCH2六．理化性质题1. 有机化合物沸点、熔点的高低，偶极距大小等物理性质的比较。
(1) C-H键的极性与其成键碳原子的杂化轨道有关。
≡C-H，=CH-H，-CH2-H三种C-H键碳原子的杂化轨道分别为sp、sp2、sp3，电负性sp>sp2>sp3。
所以三种烃的C-H键偶极矩依次减小。
（2）（Z）-二氯乙烯分子有极性，极性分子间作用力大于非极性分子。
所以（Z）式的沸点高于（E）式。
（E）-二氯乙烯为对称分子，其熔点高于（Z）-二氯乙烯。
（3）（B），（C）中氯原子的吸电子诱导效应和供电子共轭效应方向相反，极性小于（A）。
（D）为对称分子。
它们偶极距由大到小的顺序为：（A）>（B）>（C）>（D）。
（4）氯乙烯、氯乙炔除氯原子的吸电子诱导效应外，还有供电子共轭效应，两者方向相反，使键的强度增加，极性减小。
它们的偶极距依次减小。
2. (1) 氢化热由大到小的顺序为：（A）>（B）>（C）>（D）相对稳定性顺序为：（D）>（C）>（B）>（A）(2) 氢化热依次减小。
3. (1) 环丙烯碳正离子有芳香性，其余的从电子效应来分析。
它们的稳定性依次降低。
4.（1）酸性依次减弱。
（2）它们共轭酸的酸性依次减弱，共轭碱的碱性则依次增强。
5.（1）相对活性依次减小。
（2）活性依次减小。
（3）烯烃α碳原子上连接的氯原子越多，双键电子云密度降低得也越多，亲电加成的活性也就降低，故上述氯代烯烃亲电加成活性依次减小。
（4）烯烃双键上电子云密度大，亲电加成反应的活性也大。
上述化合物的活性次序为（A）>（C）>（B）>（D）（5）活性依次减小。
6（1）双烯体上电子云密度增加，对双烯加成有利。
Diels-Alder反应对空间效应敏感，叔丁基空间位阻大，阻碍加成反应。
以上化合物反应活性依次降低。
（2）双键碳原子上连接吸电子基，亲双烯体活性大；连接供电子基则活性小。
它们由大到小的次序为（B）>（A）>（C）>（D）。
7. 在碳原子的sp，sp2和sp3杂化轨道中，s轨道的成分分别为1/2，1/3，和1/4。
炔氢的sp—s碳氢键与烯烃的sp2—s碳氢键和烷烃sp3—s碳氢键比较，电子云更靠近碳原子，sp杂化碳原子表现更大电负性（sp，sp2和sp3杂化碳原子电负性分别是3.29，2.75和2.48），因此炔烃更容易解离出质子，解离后生成的碳负离子也更稳定，因而具有酸性。
8.答：（1）（a）CH3 23(b) H2(2)由于碳原子的杂化轨道状态不同，它们的C —H 键分别为（a ）C sp3—Hs ，（b ）C sp2—H s ，（c ）C sp —H 。
杂化轨道中随着s 成分的增加，其轨道与轨道重叠程度也增大，键长变短，相应的键能增大。
在杂化轨道中所含s 成分是sp>sp 2>sp 3，因此产生上述数据的差异。
七. 用化学方法鉴别下列各组化合物1. 加溴的CCl4溶液，无变化的是戊烷，在剩下两个中加银氨溶液，无变化的是1-戊烯，变白色的是1-戊炔。
2. 加稀高锰酸钾溶液，不褪色的是环丙烷，在剩下的两个中加银氨溶液，无变化的是丙烯，变白色的是丙炔。
3. 先用AgNO3的氨溶液检出端基炔烃，再用稀高锰酸钾溶液检出烯烃，再用溴的CCl 4溶液区分两种环烷烃。
4. 后者可生成炔银或炔亚铜；前者是共轭二烯烃，能与顺丁烯二酸酐发生D-A 反应，生成固体产物。
八．分离提纯有机化合物1. 在分液漏斗中用浓硫酸多次洗涤或在适宜条件下进行催化加氢，都能除去烯烃或将烯烃转化成相应的烷烃。
2. 通过硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液，使其中的端基炔烃成为不挥发的炔银或炔亚铜沉淀而留在吸收液中。
3. 因3-己炔催化加氢的产物不是环己烷，故不能使用催化氢化法。
较简单的操作是在分液漏斗中使混合烃与酸性高锰酸钾水溶液混合震荡（3-己炔被氧化为丙酸而溶于水中）后分层，有机层经水洗、干燥、蒸馏即可获得纯的环己烷。
4.CH 3(CH 2)7CH CH2CH 3(CH 2)7CCH水3(CH 2)7CCAgCH 3(CH 2)7CHCH2CH 3(CH2)7CCH乙醚CH 3(CH 2)7CH CH 2乙醚九. 机理题：1.+HClCl(A)(B)中间体的稳定性大于，故（A ）>（B ）。
2. 主要产物是CH 2CH CH 3Br，因为这是一个自由基加成反应，反应过程中生成的活性中间体自由基稳定性：CHCHCH 3Br >CH CHCH 33.CH 2CH 2+CH 3CH 2Br+BrCH 3CH 2BrHOCH 2CH 2BrOH 2H+CH 2CH2BrOHCH 2CH 2Br CH 2CH 2BrCl4.ROOR2RO+HBr ROH+Br(CH3)2C=CHCH(CH3)2+Br3)2C CHCH(CH3)2(CH3)2CH CHCH(CH3)2+Br RO十. 合成题：a)以乙炔为原料合成下列化合物：（1）2CH CH NaNH2液NH3CNa2CH3I2CH3C CHNaNH2液NH33C CNaBrCH2CH2CH2BrCH3C CCH2CH2CH2C CCH3（2）CH CH24CH2CH233CH2ClCH NaNH2液NH3CNaCH3CH2Cl CH3CH2C CH NaNH23CH3CH2ClCH3CH2C CCH2CH324C CH3CH2CHCH2CH3H（3）2CH CH Cu2Cl2NH4Cl2CH C CH242CH CH CH2CH CHCu 2Cl2CH2CH CNCH CH CN（4）目标分子的前体是CH2BrCH2Br，它可通过双烯合成反应来制的。
CH 2Br CH 2Br2CHCH Cu 2Cl 24CH2CH C CH 24CH2CH CH CH 2Br 2o BrCH 2CH CH CH2Br+CH 2BrCH 2BrBr CH 2Br CH 2BrBr Br（5）CH 3CH 2CH 2C CHCH 2OCH CHH 23CH 2CH 2HCl 3CH 3CH 2Cl 2CHCH2NH 4ClCHC CHCH 2232C C CH CH 2H O HgSO 4,H2.CH 3CH 2CH CH 23CH 2CH 2CH 2BrCH3CH CH 24CH 2CHCH 2Br CHCH23222CH 3CH 2CH 2CH 2CCHNaNH 2液氨22CH 3CH 2CH 2CH 2C CCH 2CH CH 2H 23CH 3CH 2CH 2CH 2CHCHCH 2CH CH 2十一. 推断题：1. CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCHCHCH 3CH 3CH 32. （1）CH 3CCCH 3（2）CH3C CCH2CH2C CCH3（3）(CH2)4(CH2)4C CC C3.CH3CHC CH3A Na液氨CH3CHC CNa3223CH3CHC CCH2CH2CH33B KMnO4CH3CHCOOH3+CH3CH2CH2COOHC DCH3CHC CH3HgSO4-H2SO4H2OCH3CH C CH3CH3E4.(CH3)2CHCH2C CHA(CH3)2CHCH2CBr2CHBr2 (CH3)2CHCH2C CAg(CH3)2CHCH2COOH+CO2+H2OCH3CH2CH CHCH CH23CH2CHBrCHBrCHBrCH2BrCH3CH2COOH+HOOC COOH+CO2+H2O5.CH3CH C C CH2H5A3CH22CH3C2H53CH C C CAg2H53CH C CH CH22H5OOC2H5CH3OOC4（白色）6.+32Br。